α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物および成形体
【課題】耐衝撃性に優れたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を提供する。
【解決手段】α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、を含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
【解決手段】α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、を含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物および成形体に関する。
【背景技術】
【０００２】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体は、一般に「ＣＯＣ」（Cyclo Olefin Copolymer）とも呼ばれ、光学特性（透明性など）や耐熱性に優れることから、主に、光学メモリディスク、光学ファイバー、光学レンズ、表示装置（液晶表示装置等）等における光学部材の用途に用いられている。
【０００３】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体やその製造方法については、これまでに種々の検討がなされてきた。
例えば、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体を含む光学フィルムの機械強度や耐熱性を向上させるために、該光学フィルムに、オレフィンの二元又は三元共重合体を特定量含有させる技術が知られている（例えば、特許文献１参照）。
また、高屈折率・低アッベ数を有するα−オレフィン・環状オレフィン共重合体及びその製造方法や、該共重合体を含む光学部品についての検討がなされている（例えば、特許文献２参照）。
また、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造方法に関し、特定の重合触媒を用い、高い重合活性で環状オレフィンを効率よく取り込む製造方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。
また、環状オレフィンを溶液重合法等により開環メタセシス重合させるにあたり、反応原液を不活性ガス雰囲気下に調製する方法も知られている（例えば、特許文献４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００８−２３３５３３号公報
【特許文献２】特開２０１０−２４１９３２号公報
【特許文献３】特許４４７２４０９号公報
【特許文献４】国際公開第０１／０３２７３９号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、（例えば、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体を新たな用途に用いる場合に、）α−オレフィン・環状オレフィン共重合体やその成形体の耐衝撃性を向上させることが求められることがある。
本発明は上記に鑑みなされたものであり、耐衝撃性に優れたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物及びその成形体を提供することを目的とし、該目的を達成することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記課題を解決するための具体的手段は以下のとおりである。
＜１＞ α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、を含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
【０００７】
＜２＞ 前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９９質量％〜５１質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が１質量％〜４９質量％である＜１＞に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
＜３＞ 更に、ダイマー酸及びダイマー酸金属塩の少なくとも一方を含む＜１＞又は＜２＞に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜４＞ 前記けん化がアルカリけん化であり、前記金属イオン濃度がアルカリ金属イオン濃度である＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜５＞ 前記けん化がカリウムけん化であり、前記金属イオン濃度がカリウムイオン濃度である＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
【０００８】
＜６＞ 前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９８質量％〜７０質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が２質量％〜３０質量％である＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
【０００９】
＜７＞ 前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体がエチレン・アクリル酸エステル共重合体である＜１＞〜＜６＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜８＞ 前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体における不飽和カルボン酸エステルに由来する構成単位の含有率が、５質量％〜５０質量％の範囲にある＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜９＞ 前記重合体けん化物（Ｂ）の金属イオン濃度が１モル／ｋｇ〜３モル／ｋｇの範囲である＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜１０＞ 前記重合体けん化物（Ｂ）のけん化度が１０％〜９０％の範囲である＜１＞〜＜９＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜１１＞ 前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）が、エチレン・環状オレフィン共重合体である＜１＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜１２＞ ＜１＞〜＜１１＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いてなる成形体である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、耐衝撃性に優れたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物及びその成形体を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
≪α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物≫
本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、を含む。
本発明において、数値範囲における「〜」は、「〜」の前後の数値を含むことを意味し、例えば、０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇは金属イオン濃度が「０．１モル／ｋｇ以上５．８モル／ｋｇ以下」であることを示す。
以下、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を「Ａ成分」とも称する。また、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）を、単に「重合体けん化物（Ｂ）」または「Ｂ成分」とも称する。
【００１２】
＜α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）＞
本発明の組成物は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を少なくとも１種含む。
本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）としては、一般に「ＣＯＣ」（Cyclo Olefin Copolymer）とも呼ばれる公知のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体を特に制限なく用いることができる。公知のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体としては、例えば、特許第４４７２４０９号公報、特開２０１０−２４１９３２号公報、特開２００８−２３３５３３号公報、国際公開第０１／０３２７３９号パンフレットに記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体を用いることができる。
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の製造方法についても公知の製造方法を用いることができ、例えば、上述の公報に記載の製造方法を用いることができる。
【００１３】
中でも、本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）としては、下記一般式（Ｉ）で表される構造単位と下記一般式（II）で表される構造単位とを含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体が好ましい。
以下、下記一般式（Ｉ）表される構造単位と下記一般式（II）で表される構造単位とを含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体を、「特定環状オレフィン共重合体」ともいう。
【００１４】
【化１】
【００１５】
一般式（Ｉ）で表される構造単位は、環状オレフィンに由来する構造単位である。
一般式（Ｉ）中、Ｒ１は、置換基Ｑを有していてもよい炭素数１〜２０の２価の炭化水素基を表し、Ｒ３は、炭素数２〜１０の４価の炭化水素基を表す。ここで、該２価の炭化水素基及び該４価の炭化水素基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子又は炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）によって置換されていてもよい。
一般式（Ｉ）では、少なくともＲ３が環状構造を有するか、又は、Ｒ１及びＲ３によって環状構造が形成されている。
一般式（Ｉ）中、Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は水素原子又は炭素数１〜１０の１価の炭化水素基を表す。Ｑが複数ある場合はそれぞれが同一でも異なってもよい。）で表される基を表す。
一般式（Ｉ）中、ｎは、０〜２０の整数を表す。
【００１６】
【化２】
【００１７】
一般式（II）で表される構造単位は、α−オレフィンに由来する構造単位である。
一般式（II）中、Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表す。
【００１８】
前記特定環状オレフィン共重合体中における一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量（モル％）は、一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量と一般式（II）で表される構造単位の含有量との合計を１００モル％としたとき、５モル％以上１００モル％未満が好ましい。更に、前記一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量（モル％）は、５モル％以上８５モル％以下がより好ましく、５モル％以上５０モル％以下が更に好ましく、１０モル％以上４０モル％以下が特に好ましい。
【００１９】
前記一般式（Ｉ）中、Ｒ１は、少なくとも１つの環構造を有することが好ましい。
前記一般式（Ｉ）中、Ｒ４は、水素原子又はメチル基が好ましい。
前記一般式（Ｉ）中、ｎは、０であることが好ましい。
【００２０】
一般式（II）中、Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、又はエチル基であることが更に好ましく、水素原子又はメチル基であることが特に好ましく、水素原子であることが最も好ましい。
Ｒ２が水素原子である場合の特定環状オレフィン共重合体は、エチレン・環状オレフィン共重合体である。
【００２１】
前記一般式（Ｉ）で表される構造単位は、下記一般式（Ｉａ）で表される構造単位、下記一般式（Ｉｂ）で表される構造単位、又は下記一般式（Ｉｃ）で表される構造単位であることが好ましい。
前記一般式（Ｉ）で表される構造単位としては、下記一般式（Ｉａ）で表される構造単位であることが特に好ましい。
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
【化５】
【００２５】
前記一般式（Ｉａ）、前記一般式（Ｉｂ）、及び前記一般式（Ｉｃ）において、Ｒ１は、一般式（Ｉ）におけるＲ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
前記一般式（Ｉａ）において、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。
前記一般式（Ｉｂ）において、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。
前記一般式（Ｉｃ）において、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、及びＲ３４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。
【００２６】
また、前記一般式（Ｉ）、前記一般式（Ｉａ）、前記一般式（Ｉｂ）、及び前記一般式（Ｉｃ）において、Ｒ１は、下記一般式（ｒ１）で表される基であることが特に好ましい。
【００２７】
【化６】
【００２８】
前記一般式（ｒ１）において、ｐは、０〜２の整数である。
該ｐは、１であることが特に好ましい。
前記一般式（ｒ１）において、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、及びＲ４８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の１価の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。Ｒ４５及びＲ４６の少なくとも一方、並びに、Ｒ４７及びＲ４８の少なくとも一方が炭化水素基であるときは、炭化水素基であるＲ４５及びＲ４６のいずれか一方と炭化水素基であるＲ４７及びＲ４８のいずれか一方とが互いに結合し、環を形成していてもよい。また、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、及びＲ４４が複数存在する場合には、複数のＲ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、及びＲ４４は、同一であっても互いに異なっていてもよい。
【００２９】
以下、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）における環状オレフィンに由来する構造単位（例えば一般式（Ｉ）で表される構造単位）を形成するための、環状オレフィン（モノマー）の具体例を示す。但し、本発明は以下の具体例に限定されることはない。
【００３０】
【化７】
【００３１】
【化８】
【００３２】
【化９】
【００３３】
本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）において、共重合の形態には特に限定はなく、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体等、公知の共重合の形態が挙げられる。中でも、重合のし易さや工業的な入手のし易さの観点等からは、ランダム共重合体が好ましい。
【００３４】
また、前記特定環状オレフィン共重合体の中でも特に好ましい形態は、前記一般式（Ｉａ）で表される構造単位と前記一般式（ＩＩ）で表される構造単位とを含み、該一般式（Ｉａ）におけるＲ１が前記一般式（ｒ１）で表される基であり、前記Ｒ２が水素原子である形態である。
かかる形態の中でも、エチレンに由来する構造単位とテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−３−ドデセンに由来する構造単位とを含む共重合体である形態が最も好ましい。
【００３５】
特定環状オレフィン共重合体は、本発明の効果を損なわない範囲で、前記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び前記一般式（II）で表される構造単位以外のその他の構造単位を含んでいてもよい。
但し、耐衝撃性の観点からは、その他の構造単位の含有量は、一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量と一般式（II）で表される構造単位の含有量との合計を１００モル％としたとき、２０モル％以下であることが好ましく、１０モル％以下であることがより好ましく、５モル％以下であることが更に好ましく、１モル％以下であることが更に好ましく、０モル％であること（即ち、特定環状オレフィン共重合体がその他の構造単位を含まないこと）が最も好ましい。
【００３６】
本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）のメルトフローレート（以下、「ＭＦＲ」ともいう）（２６０℃、荷重２１６０ｇ）には特に限定はないが、０．０１〜１５０ｇ／１０分であることが好ましく、０．１〜１００ｇ／１０分であることがより好ましく、０．５〜７０ｇ／１０分であることが特に好ましい。
ＭＦＲが０．０１ｇ／１０分以上であると成形性がより向上し、ＭＦＲが１５０ｇ／１０分以下であると、靭性などの機械物性がより向上する。
【００３７】
本発明においてメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９に準拠して測定されたメルトフローレート（ＭＦＲ）を指す。
【００３８】
また、本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）には特に限定はないが、６０〜２００℃の範囲であることが好ましく、１００〜２００℃の範囲であることがより好ましい。
ガラス転移温度が６０℃以上であれば、耐熱性がより向上する。また、ガラス転移温度２００℃以下であれば成形性がより向上する。
【００３９】
上記のようなα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）は、例えば日本ゼオン株式会社より商品名「ＺＥＯＮＥＸ」或いは商品名「ＺＥＯＮＯＲ」、ＪＳＲ株式会社より商品名「ＡＲＴＯＮ」、ポリプラスチックス株式会社またはＴｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＧｍｂＨより商品名「ＴＯＰＡＳ」、三井化学株式会社より商品名「ＡＰＥＬ」として、工業的に入手可能である。
【００４０】
また、本発明の組成物中におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）（Ａ成分）の含有量（Ａ成分の含有量とＢ成分の含有量との合計を１００質量％としたときのＡ成分の含有量。以下同じ。）は、Ａ成分の改質という観点では、Ａ成分が主成分であることが好ましく、原理的には１００質量％未満、５０質量％以上が好ましいが、実用的には９９質量％〜５１質量％であることがより好ましい。
前記Ａ成分の含有量が９９質量％以下であると、耐衝撃性がより向上する。
前記Ａ成分の含有量が５１質量％以上であると、Ａ成分（α−オレフィン・環状オレフィン共重合体）の性能（例えば、耐熱性等）がより効果的に維持される。
前記Ａ成分の含有量は、９８質量％〜７０質量％が更に好ましく、９８質量％〜８０質量％が更に好ましく、９８質量％〜９０質量％が特に好ましい。
【００４１】
＜重合体けん化物（Ｂ）＞
本発明の組成物は、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）を少なくとも１種含む。
前記重合体けん化物（Ｂ）は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）との相溶性（混和性）に優れている。このため、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を含む組成物又は成形体に、前記重合体けん化物（Ｂ）を含有させることにより、前記組成物又は成形体の耐衝撃性を顕著に向上させることができる。また、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を含む組成物又は成形体に、前記重合体けん化物（Ｂ）を含有させることにより、前記組成物又は成形体の帯電防止性も向上させることができる。
【００４２】
前記重合体けん化物（Ｂ）に類似する物質として、エチレン・不飽和カルボン酸のアイオノマーがある。かかるアイオノマーは、ベースポリマーであるエチレン・不飽和カルボン酸を金属イオンで中和してなるものである。
前記アイオノマーと前記重合体けん化物（Ｂ）の違いは以下の点である。
即ち、前記アイオノマーは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体を中和してなるものであるため、その構造中にカルボキシル基を有している。
これに対し前記重合体けん化物（Ｂ）は、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなるものであるため、その構造中にカルボキシル基を有しない。
本発明の組成物において、重合体けん化物（Ｂ）を前記アイオノマーに置き換えた場合には、耐衝撃性向上の効果は得られず、寧ろ、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体を単独で用いた場合と比較して耐衝撃性が低下する。この理由は、前記アイオノマーは重合体けん化物（Ｂ）と比較して、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体との相溶性（混和性）が悪いためと考えられる。
【００４３】
前記重合体けん化物（Ｂ）中における金属イオン濃度は、０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲である。
前記金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ以上であると、組成物又は該組成物の成形体の耐衝撃性が向上する。
また、前記金属イオン濃度が５．８モル／ｋｇ以下であると、溶融粘度が高くなりすぎることがなく、成形性、加工性が良好である。前記金属イオン濃度は、より好ましくは１モル／ｋｇ〜３モル／ｋｇの範囲である。
【００４４】
重合体けん化物（Ｂ）の素材樹脂であるエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体としては、エチレンと、不飽和カルボン酸のアルキルエステル（例えば、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、エタクリル酸アルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、フマル酸アルキルエステル、マレイン酸アルキルエステル、マレイン酸モノアルキルエステル、無水マレイン酸アルキルエステル、イタコン酸アルキルエステル及び無水イタコン酸アルキルエステル）と、からなる共重合体を例示することができる。
【００４５】
アルキルエステルのアルキル部位としては、炭素数１〜１２のものを挙げることができ、より具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、セカンダリーブチル、２−エチルヘキシル、イソオクチル等のアルキル基を例示することができる。
本発明では、不飽和カルボン酸エステルとして、特にアクリル酸又はメタクリル酸のメチルエステル、エチルエステル、ノルマルブチルエステル、イソブチルエステルが好ましい。
本発明において、特に好ましいエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体は、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体であり、更に好ましくはエチレン・アクリル酸エステル共重合体であり、とりわけ、エチレン・アクリル酸メチル共重合体、エチレン・アクリル酸エチル共重合体、エチレン・アクリル酸ノルマルブチル共重合体、エチレン・アクリル酸イソブチル共重合体、エチレン・メタクリル酸メチル共重合体、エチレン・メタクリル酸エチル共重合体、エチレン・メタクリル酸ノルマルブチル共重合体、エチレン・メタクリル酸イソブチル共重合体が好ましい。
【００４６】
前記けん化前のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体における不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率は、５質量％〜５０質量％が好ましく、２０質量％〜３５質量％がより好ましい。即ち、不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率がこの範囲にあると、耐衝撃性、帯電防止性、柔軟性、他樹脂との混和性のバランスに優れる。
また、前記けん化前のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体の１９０℃、２１６０ｇ加重荷重におけるメルトフローレート（ＭＦＲ）は、１ｇ／１０分〜１３００ｇ／１０分の範囲にあることが好ましい。
また、前記けん化前のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体は２種以上を混合しても用いてもよい。
【００４７】
なお、本発明では、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体を構成する不飽和カルボン酸エステル共重合体が、アクリル酸メチルである場合における「不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率」を、『ＭＡ含量』とも称する。
また、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体を構成する不飽和カルボン酸エステル共重合体が、アクリル酸エチルである場合における「不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率」を、『ＥＡ含量』とも称する。
【００４８】
このようなエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体は、例えばそれ自体公知の高圧ラジカル共重合により製造される。
【００４９】
本発明では、前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化する。
けん化に用いる金属イオン種としては、アルカリ金属や、多価金属（アルカリ土類金属を含む）が挙げられる。
アルカリ金属としては、リチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）が挙げられる。
多価金属（アルカリ土類金属を含む）としては、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、バリウム（Ｂａ）、亜鉛（Ｚｎ）、アルミニウム（Ａｌ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、チタン（Ｔｉ）等を例示することができる。
けん化に用いる金属イオン種としてアルカリ金属（長周期型周期表で水素を除く１族、すなわちリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等）、特に原子半径の大きなカリウム、ルビジウム、セシウムを用いた場合には、耐衝撃性に加え、帯電防止性をも顕著に向上させることができる。
【００５０】
重合体けん化物（Ｂ）は、成形性、加工性の面から２３０℃、１０ｋｇ荷重におけるメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０１ｇ／１０分〜１００ｇ／１０分、特に０．１ｇ／１０分〜５０ｇ／１０分のものが好適である。
【００５１】
本発明においては、重合体けん化物（Ｂ）のうち、けん化されるべきエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体中の全不飽和カルボン酸エステル基単位のモル量に対し、けん化後、カルボン酸塩として存在する金属イオン量のモル量の割合が０．１〜０．９の範囲にあるもの、即ち、けん化度が１０％〜９０％の範囲にあるものが好ましい。これにより、耐衝撃性、及び、Ａ成分との混和性がより向上する。
前記けん化度は、好ましくは２０％〜８０％、更に好ましくは３０％〜７０％である。
【００５２】
因みに、本発明において、重合体けん化物（Ｂ）を構成する共重合体中のエステル成分は、けん化反応により、部分的に金属塩成分に変化する。このため、重合体けん化物（Ｂ）は、エチレン単位、不飽和カルボン酸エステル単位、及び不飽和カルボン酸金属塩単位を含有する共重合体となり、遊離のカルボキシル基単位は含有しない。
【００５３】
エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体のけん化は、苛性アルカリ等によりそれ自体公知の方法で行えばよい。
例えば、アルカリけん化（例えば原料が工業的規模で安定して入手でき、前述のように帯電防止性の改善にも顕著な効果を示すカリウムけん化）の方法は、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体と所定量の苛性アルカリ（例えば水酸化カリウム）とを押出機、ニーダー、バンバリーミキサ等の混練装置中で、例えば１００℃〜２５０℃の温度下で溶融混合するか、あるいはエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体を上記混練装置で溶融均質化し、その後、所定量の苛性アルカリ（例えば水酸化カリウム）を加えることにより、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体のエステル部分と苛性アルカリ（例えば水酸化カリウム）を反応させてけん化物とする方法を例示することができる。
【００５４】
また、本発明の組成物中における重合体けん化物（Ｂ）（Ｂ成分）の含有量（Ａ成分の含有量とＢ成分の含有量との合計を１００質量％としたときのＢ成分の含有量。以下同じ）は、（Ａ）成分の改質目的から原理的には０質量％超、５０質量％以下が好ましいが、実用性の観点からは１質量％〜４９質量％であることがより好ましい。
ここで、前記Ｂ成分の含有量が１質量％以上であることは、組成物がＢ成分を積極的に含むことを示しており、これにより、組成物又は成形体の耐衝撃性がより向上する。
前記Ｂ成分の含有量が４９質量％以下であると、Ａ成分（α−オレフィン・環状オレフィン共重合体）の性能（例えば、耐熱性等）がより好適に維持される。
前記Ｂ成分の含有量は、２質量％〜３０質量％が更に好ましく、５質量％〜２０質量％が更に好ましく、５質量％〜１０質量％が特に好ましい。
【００５５】
＜ダイマー酸、ダイマー酸金属塩＞
本発明の組成物は、耐衝撃性をより高める観点から、さらに、ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の少なくとも一方を含むことが好ましい。
ダイマー酸は、不飽和脂肪酸の２分子又はそれ以上の分子が重合反応して得られる多価カルボン酸であって、通常２種類以上の混合物として得られ、混合物として各種の用途に供されている。
また、ダイマー酸は、炭素原子数８〜２２の直鎖状又は分岐状の不飽和脂肪酸を二量化することによって得られるものであり、その誘導体も含まれる。ダイマー酸の誘導体としては、水素添加物などを挙げることができる。具体的には、前記ダイマー酸に水添して、含有される不飽和結合を還元した水添ダイマー酸などが使用できる。
ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の少なくとも一方を重合体けん化物（Ｂ）とともに含有することにより、重合体けん化物（Ｂ）の流動性が向上する。
【００５６】
ダイマー酸は、例えば、３−オクテン酸、１０−ウンデセン酸、オレイン酸、リノール酸、エライジン酸、パルミトレイン酸、リノレン酸、あるいはこれらの２種以上の混合物等を、あるいは工業的に入手可能なこれら不飽和カルボン酸の混合物であるトール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、パーム油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、亜麻仁油脂肪酸などを原料としたものであってもよい。これらダイマー酸としては、モノマー酸やトリマー酸を少量含有するものであってもよい。
【００５７】
従来から、ダイマー酸は通常、モンモリロナイト系白土を触媒として用い、トール油脂肪酸などの不飽和脂肪酸を高温下で二量化して製造することができる。
【００５８】
ダイマー酸の例として、下記式（１）で表される鎖状ダイマー酸が挙げられる。
【００５９】
【化１０】
【００６０】
前記式（１）で表される鎖状ダイマー酸のほかに、下記式（２）又は（３）で表される環状ダイマー酸を含む混合物などが得られる。
【００６１】
【化１１】
【００６２】
【化１２】
【００６３】
工業的に入手可能なダイマー酸としては、例えば、ハリダイマー２００、３００〔ハリマ化成（株）製〕、ツノダイム２０５、３９５〔築野食品工業（株）製〕、エンポール１０２６、１０２８、１０６１、１０６２〔コグニス（株）製〕、水素添加ダイマー酸として例えば、エンポール１００８、１０１２〔コグニス（株）製〕などが挙げられる。
【００６４】
本発明の組成物は、前記のように重合体けん化物（Ｂ）〔Ｂ成分〕を含むものである。当該樹脂組成物を製造する際に、Ｂ成分とダイマー酸成分とを溶融混合する場合には、Ｂ成分中の金属（例えばアルカリ金属）とダイマー酸成分中のカルボキシ基の一部または全部とが反応してダイマー酸の金属塩の構造となり得る。このため、本発明の組成物中にダイマー酸を含有する態様として、ダイマー酸金属塩の形でダイマー酸を配合する態様を含むことができる。ダイマー酸金属塩としては、ダイマー酸リチウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸ナトリウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸カリウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸ルビジウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸セシウム塩（部分塩を含む）を例示できるが、好ましくはダイマー酸カリウム塩（部分塩を含む）である。
【００６５】
本発明の組成物おいて、重合体けん化物（Ｂ）の総質量とダイマー酸およびダイマー酸金属塩の総質量との合計質量に対するダイマー酸およびダイマー酸金属塩の総質量（以下、単に「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」ともいう）は、１質量％〜５０質量％であることが好ましい。
前記「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」が１質量％以上であることで、本発明の組成物中の重合体けん化物（Ｂ）の均一分散性を向上することができ、また、樹脂組成物として良好な溶融流動性を付与できる。
前記「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」が５０質量％以下であることで、重合体けん化物（Ｂ）の溶融流動性を成形加工に適切な範囲とすることができる。前記「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」は、２質量％〜３０質量％、特に３質量％〜１５質量％であることがより好ましい。
【００６６】
＜α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物の金属イオン濃度＞
本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、金属イオン濃度（好ましくはアルカリ金属イオン濃度、より好ましくはカリウムイオン濃度）が０．０３モル／ｋｇ〜２．８モル／ｋｇであることが好ましい。
既述のＡ成分とＢ成分とを含む組成物とする上で、より優れた耐衝撃性を得るため、組成物の金属イオン濃度を上記範囲とすることが好ましい。
ここで、例えばカリウムイオン濃度として０．０３モル／ｋｇ〜２．８モル／ｋｇとする場合、カリウムイオン濃度が前記範囲である限り、Ａ成分とＢ成分とは、既述の範囲で自由に構成することができ、例えば、Ｂ成分として、アルキルけん化がナトリウムけん化である重合体けん化物（Ｂ）を含んでいてもよい。
【００６７】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物のカリウムイオン濃度を上記範囲とする方法は、Ｂ成分としてカリウムけん化された重合体けん化物（Ｂ）を用いない場合は、別途、水酸化カリウム、塩化カリウム等のカリウム化合物を用意し、Ａ成分及びＢ成分の含有量に応じてカリウム化合物の含有量を調整しつつ、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物に含めればよい。
一方、Ｂ成分としてカリウムけん化された重合体けん化物（Ｂ）を用いる場合は、重合体けん化物（Ｂ）を構成するエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体のけん化度を１０％〜９０％の範囲とした重合体けん化物（Ｂ）をα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物に含めればよい。
【００６８】
本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、更に、フィラーの少なくとも１種を含有してもよい。該フィラーとしては、有機フィラーでも無機フィラーでもよく、具体的には、強化繊維（ガラス繊維、カーボン繊維など）、ガラスフレーク、マイカ、タルク、炭酸カルシウム等が挙げられる。
【００６９】
また、本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、更に、本発明の目的を損なわない範囲で各種添加剤を含むことができる。
このような添加剤の例としては、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、ブロッキング防止剤、可塑剤、粘着剤、顔料、染料、難燃剤、難燃助剤、発泡剤、発泡助剤などを挙げることができる。また、少量であれば、通常の帯電防止剤を配合することもできる。
【００７０】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を得る方法としては、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、予め調製された重合体けん化物（Ｂ）と、ダイマー酸等の必要に応じて含有すべき成分とを、単軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサ、ニーダー等で溶融加熱混合する方法等を例示できる。
【００７１】
≪成形体≫
本発明の成形体は、本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いて構成される。
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物の成形方法としては、押出成形（溶融押出成形）、射出成形、ブロー成形、延伸成形等、種々の方法が挙げられる。
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を成形する際の成形温度には特に限定はないが、２２０℃以上が好ましく、２３０℃〜３３０℃がより好ましく、２５０℃〜３００℃が特に好ましい。
【００７２】
既述のように、本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、耐衝撃性に優れていることから、該組成物を成形して得られた成形体は、天井材、床材等の建築、土木材料；自動車部品；ＯＡ機器；電気・電子部品、家電製品部品、またはそれらの保管・収納ケース；文具；日用品などの用途に広く用いることができる。
【実施例】
【００７３】
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明する。但し、本発明は、これらの例によって何ら制限されるものではない。また、メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９に準拠して測定した。
また、「環状オレフィン含量」、「エチレン含量」、及び「ＥＡ含量」は、それぞれ、環状オレフィンに由来する構造単位の含有量、エチレンに由来する構造単位の含有量、エチルアクリレートに由来する構造単位の含有量を指す。
【００７４】
〔実施例１〜３〕
≪α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物の作製≫
下記ｂ−１（９０質量部）とダイマー酸（商品名ツノダイム３９５：築野食品工業社製）（１０質量部）とを溶融混合し、溶融混合物を得た。
得られた溶融混合物と下記ａ−１とを、質量比〔ａ−１／ｂ−１〕が表１に示す値となる比率で溶融混合し、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を得た。
【００７５】
・ａ−１ … 三井化学株式会社製、商品名ＡＰＥＬ（アペル）６０１１Ｔ（Ｔｇ＝１０５℃、ＭＦＲ＝２６ｇ／１０分（２６０℃、荷重２１６０ｇ））
ここで、アペル６０１１Ｔは、エチレン・テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−３−ドデセン二元共重合体である。環状オレフィン含量（共重合体の全量を１００モル％としたときの、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−３−ドデセンに由来する構造単位の含有量）は２０〜３０モル％と推定される。
【００７６】
・ｂ−１ … エチレン・エチルアクリレート共重合体（エチレン含量６６質量％、ＥＡ含量３４質量％、ＭＦＲ＝２５ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重））の５０％カリウムけん化物〔ＭＦＲ＝２ｇ／１０分（２３０℃、荷重１０ｋｇ）、カリウムイオン濃度１．７モル／ｋｇ〕
【００７７】
≪成形体の作製及び評価≫
上記で得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用い、下記の成形体の作製及び評価を行った。評価結果を表１に示す。
【００７８】
＜アイゾット衝撃試験＞
上記で得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を下記射出成形機に投与し、下記条件にて射出成形し、１２．７ｍｍ×６４ｍｍ×厚み３．２ｍｍの試験片１（成形体）を得た。
別途、上記で得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を下記射出成形機に投与し、下記条件にて射出成形し、１２．７ｍｍ×６４ｍｍ×厚み６．４ｍｍの試験片２（成形体）を得た。
−射出成形機および射出成形条件−
・射出成形機：東芝機械社製、ＩＳ−２２０Ｆ
・成形温度：２６０℃
・金型温度：５０℃
【００７９】
上記試験片１及び試験片２のそれぞれについて、株式会社オリエンテック社製、恒温槽付自動化アイゾット衝撃試験機（ＭＯＤＥＬ ＣＩＢ-８０ Ｉ−ＡＴ）を用い、試験片のサイズ（長さ、幅、及び厚み）以外はＪＩＳ Ｋ ７１１０−１９９９に準拠し、２３℃におけるアイゾット衝撃強度（単位ｋＪ／ｍ２）を測定した。
【００８０】
〔比較例１〕
実施例１において、ｂ−１及びダイマー酸を用いず、ａ−１のみを用いて成形体を作製したこと以外は実施例１と同様にして成形体の作製及び評価を行った。
評価結果を表１に示す。
【００８１】
〔比較例２〕
実施例１において、ｂ−１及びダイマー酸の溶融混合物に代えて下記ｂ−２を用い、ａ−１及びｂ−２を表１に示す質量比で溶融混合して得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いたこと以外は実施例１と同様にして成形体の作製及び評価を行った。
評価結果を表１に示す。
・ｂ−２ … エチレン・メタクリル酸共重合体（エチレン含量８５質量％、メタクリル酸含量１５質量％、ＭＦＲ＝２９０ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重））のカリウムアイオノマー〔ＭＦＲ＝１ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重）、中和度８５％〕
【００８２】
〔比較例３〕
実施例１において、ｂ−１及びダイマー酸の溶融混合物に代えて下記ｂ−３を用い、ａ−１及びｂ−３を表１に示す質量比で溶融混合して得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いたこと以外は実施例１と同様にして成形体の作製及び評価を行った。
評価結果を表１に示す。
・ｂ−３ … エチレン・メタクリル酸共重合体（エチレン含量８５質量％、メタクリル酸含量１５質量％、ＭＦＲ＝６０ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重））の亜鉛アイオノマー〔ＭＦＲ＝１ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重）、中和度６０％〕
【００８３】
【表１】
【００８４】
表１に示すように、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（ａ−１）のみを用いた比較例１の成形体に対し、特定の重合体けん化物（ｂ−１）を含有させた実施例１〜３の成形体では、アイゾット衝撃強度が向上した。
一方、重合体けん化物ではなく、アイオノマー（ｂ−２、ｂ−３）を含有させた比較例２及び３の成形体では、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（ａ−１）のみを用いた比較例１の成形体に対し、アイゾット衝撃強度が寧ろ低下した。
また、比較例２及び３から、アイオノマーにおける金属種の違いは耐衝撃性には影響を与えないことがわかる。この結果より、実施例１〜３において、ｂ−１（カリウムけん化物）に代えて、カリウム以外のけん化物（例えばナトリウムけん化物）を用いても実施例１〜３と同様の結果が得られることが示唆される。
【００８５】
次に、実施例３、比較例１、及び比較例２における各成形体について、それぞれ、以下のようにして表面抵抗（Ω／sq.）を測定した。
即ち、各成形体を、恒温恒湿（２３℃、５０％ＲＨ）下で、２４時間エージングした後、下記電気抵抗測定器を用いて、印加電圧５００Ｖ、印加時間１０秒の条件で表面抵抗〔Ω／sq.〕を測定した。この電気抵抗測定器の測定限界（測定上限値）は、１．０×１０１４Ω／sq.であった。
なお、表面抵抗は、１つの成形体あたり３回測定し、３回の測定値の平均値をその成形体の表面抵抗とした。表面抵抗は、数値が小さいほど非帯電性（帯電防止性）に優れていることを示す。
−電気抵抗測定条件−
・測定使用機器：三菱化学社製、Hiresta-UP MCP-HT450、MCP-JB03
・測定モード：表面抵抗（Surface Resistivity）
・プローブ：ＪＩＳ／ＡＳＴＭ （ＪボックスＵタイプ）
【００８６】
測定の結果、実施例３における成形体の表面抵抗（Ω／sq.）は８．０×１０９Ω／sq.であり、比較例１における成形体の表面抵抗（Ω／sq.）は測定限界である１．０×１０１４Ω／sq.を超えており、比較例２における成形体の表面抵抗（Ω／sq.）は５．０×１０１１Ω／sq.であった。
この結果より、エチレン・環状オレフィン共重合体（ａ−１）に対し、カリウムけん化物である重合体けん化物（ｂ−１）を添加することにより、非帯電性（帯電防止性）を顕著に向上できることが確認された。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物および成形体に関する。
【背景技術】
【０００２】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体は、一般に「ＣＯＣ」（Cyclo Olefin Copolymer）とも呼ばれ、光学特性（透明性など）や耐熱性に優れることから、主に、光学メモリディスク、光学ファイバー、光学レンズ、表示装置（液晶表示装置等）等における光学部材の用途に用いられている。
【０００３】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体やその製造方法については、これまでに種々の検討がなされてきた。
例えば、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体を含む光学フィルムの機械強度や耐熱性を向上させるために、該光学フィルムに、オレフィンの二元又は三元共重合体を特定量含有させる技術が知られている（例えば、特許文献１参照）。
また、高屈折率・低アッベ数を有するα−オレフィン・環状オレフィン共重合体及びその製造方法や、該共重合体を含む光学部品についての検討がなされている（例えば、特許文献２参照）。
また、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体の製造方法に関し、特定の重合触媒を用い、高い重合活性で環状オレフィンを効率よく取り込む製造方法が知られている（例えば、特許文献３参照）。
また、環状オレフィンを溶液重合法等により開環メタセシス重合させるにあたり、反応原液を不活性ガス雰囲気下に調製する方法も知られている（例えば、特許文献４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００８−２３３５３３号公報
【特許文献２】特開２０１０−２４１９３２号公報
【特許文献３】特許４４７２４０９号公報
【特許文献４】国際公開第０１／０３２７３９号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、（例えば、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体を新たな用途に用いる場合に、）α−オレフィン・環状オレフィン共重合体やその成形体の耐衝撃性を向上させることが求められることがある。
本発明は上記に鑑みなされたものであり、耐衝撃性に優れたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物及びその成形体を提供することを目的とし、該目的を達成することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記課題を解決するための具体的手段は以下のとおりである。
＜１＞ α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、を含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
【０００７】
＜２＞ 前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９９質量％〜５１質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が１質量％〜４９質量％である＜１＞に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
＜３＞ 更に、ダイマー酸及びダイマー酸金属塩の少なくとも一方を含む＜１＞又は＜２＞に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜４＞ 前記けん化がアルカリけん化であり、前記金属イオン濃度がアルカリ金属イオン濃度である＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜５＞ 前記けん化がカリウムけん化であり、前記金属イオン濃度がカリウムイオン濃度である＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
【０００８】
＜６＞ 前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９８質量％〜７０質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が２質量％〜３０質量％である＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
【０００９】
＜７＞ 前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体がエチレン・アクリル酸エステル共重合体である＜１＞〜＜６＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜８＞ 前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体における不飽和カルボン酸エステルに由来する構成単位の含有率が、５質量％〜５０質量％の範囲にある＜１＞〜＜７＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜９＞ 前記重合体けん化物（Ｂ）の金属イオン濃度が１モル／ｋｇ〜３モル／ｋｇの範囲である＜１＞〜＜８＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜１０＞ 前記重合体けん化物（Ｂ）のけん化度が１０％〜９０％の範囲である＜１＞〜＜９＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜１１＞ 前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）が、エチレン・環状オレフィン共重合体である＜１＞〜＜１０＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物である。
＜１２＞ ＜１＞〜＜１１＞のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いてなる成形体である。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、耐衝撃性に優れたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物及びその成形体を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
≪α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物≫
本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物（以下、単に「本発明の組成物」ともいう）は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、を含む。
本発明において、数値範囲における「〜」は、「〜」の前後の数値を含むことを意味し、例えば、０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇは金属イオン濃度が「０．１モル／ｋｇ以上５．８モル／ｋｇ以下」であることを示す。
以下、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を「Ａ成分」とも称する。また、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）を、単に「重合体けん化物（Ｂ）」または「Ｂ成分」とも称する。
【００１２】
＜α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）＞
本発明の組成物は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を少なくとも１種含む。
本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）としては、一般に「ＣＯＣ」（Cyclo Olefin Copolymer）とも呼ばれる公知のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体を特に制限なく用いることができる。公知のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体としては、例えば、特許第４４７２４０９号公報、特開２０１０−２４１９３２号公報、特開２００８−２３３５３３号公報、国際公開第０１／０３２７３９号パンフレットに記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体を用いることができる。
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の製造方法についても公知の製造方法を用いることができ、例えば、上述の公報に記載の製造方法を用いることができる。
【００１３】
中でも、本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）としては、下記一般式（Ｉ）で表される構造単位と下記一般式（II）で表される構造単位とを含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体が好ましい。
以下、下記一般式（Ｉ）表される構造単位と下記一般式（II）で表される構造単位とを含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体を、「特定環状オレフィン共重合体」ともいう。
【００１４】
【化１】
【００１５】
一般式（Ｉ）で表される構造単位は、環状オレフィンに由来する構造単位である。
一般式（Ｉ）中、Ｒ１は、置換基Ｑを有していてもよい炭素数１〜２０の２価の炭化水素基を表し、Ｒ３は、炭素数２〜１０の４価の炭化水素基を表す。ここで、該２価の炭化水素基及び該４価の炭化水素基は、それぞれ独立に、ハロゲン原子又は炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）によって置換されていてもよい。
一般式（Ｉ）では、少なくともＲ３が環状構造を有するか、又は、Ｒ１及びＲ３によって環状構造が形成されている。
一般式（Ｉ）中、Ｑは、ＣＯＯＲ４（Ｒ４は水素原子又は炭素数１〜１０の１価の炭化水素基を表す。Ｑが複数ある場合はそれぞれが同一でも異なってもよい。）で表される基を表す。
一般式（Ｉ）中、ｎは、０〜２０の整数を表す。
【００１６】
【化２】
【００１７】
一般式（II）で表される構造単位は、α−オレフィンに由来する構造単位である。
一般式（II）中、Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表す。
【００１８】
前記特定環状オレフィン共重合体中における一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量（モル％）は、一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量と一般式（II）で表される構造単位の含有量との合計を１００モル％としたとき、５モル％以上１００モル％未満が好ましい。更に、前記一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量（モル％）は、５モル％以上８５モル％以下がより好ましく、５モル％以上５０モル％以下が更に好ましく、１０モル％以上４０モル％以下が特に好ましい。
【００１９】
前記一般式（Ｉ）中、Ｒ１は、少なくとも１つの環構造を有することが好ましい。
前記一般式（Ｉ）中、Ｒ４は、水素原子又はメチル基が好ましい。
前記一般式（Ｉ）中、ｎは、０であることが好ましい。
【００２０】
一般式（II）中、Ｒ２は、水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基であることが好ましく、水素原子、メチル基、又はエチル基であることが更に好ましく、水素原子又はメチル基であることが特に好ましく、水素原子であることが最も好ましい。
Ｒ２が水素原子である場合の特定環状オレフィン共重合体は、エチレン・環状オレフィン共重合体である。
【００２１】
前記一般式（Ｉ）で表される構造単位は、下記一般式（Ｉａ）で表される構造単位、下記一般式（Ｉｂ）で表される構造単位、又は下記一般式（Ｉｃ）で表される構造単位であることが好ましい。
前記一般式（Ｉ）で表される構造単位としては、下記一般式（Ｉａ）で表される構造単位であることが特に好ましい。
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
【化５】
【００２５】
前記一般式（Ｉａ）、前記一般式（Ｉｂ）、及び前記一般式（Ｉｃ）において、Ｒ１は、一般式（Ｉ）におけるＲ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
前記一般式（Ｉａ）において、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。
前記一般式（Ｉｂ）において、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。
前記一般式（Ｉｃ）において、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、及びＲ３４は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。
【００２６】
また、前記一般式（Ｉ）、前記一般式（Ｉａ）、前記一般式（Ｉｂ）、及び前記一般式（Ｉｃ）において、Ｒ１は、下記一般式（ｒ１）で表される基であることが特に好ましい。
【００２７】
【化６】
【００２８】
前記一般式（ｒ１）において、ｐは、０〜２の整数である。
該ｐは、１であることが特に好ましい。
前記一般式（ｒ１）において、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、及びＲ４８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基（好ましくは炭素数１〜６の１価の炭化水素基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキル基）を表す。Ｒ４５及びＲ４６の少なくとも一方、並びに、Ｒ４７及びＲ４８の少なくとも一方が炭化水素基であるときは、炭化水素基であるＲ４５及びＲ４６のいずれか一方と炭化水素基であるＲ４７及びＲ４８のいずれか一方とが互いに結合し、環を形成していてもよい。また、Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、及びＲ４４が複数存在する場合には、複数のＲ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、及びＲ４４は、同一であっても互いに異なっていてもよい。
【００２９】
以下、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）における環状オレフィンに由来する構造単位（例えば一般式（Ｉ）で表される構造単位）を形成するための、環状オレフィン（モノマー）の具体例を示す。但し、本発明は以下の具体例に限定されることはない。
【００３０】
【化７】
【００３１】
【化８】
【００３２】
【化９】
【００３３】
本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）において、共重合の形態には特に限定はなく、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体等、公知の共重合の形態が挙げられる。中でも、重合のし易さや工業的な入手のし易さの観点等からは、ランダム共重合体が好ましい。
【００３４】
また、前記特定環状オレフィン共重合体の中でも特に好ましい形態は、前記一般式（Ｉａ）で表される構造単位と前記一般式（ＩＩ）で表される構造単位とを含み、該一般式（Ｉａ）におけるＲ１が前記一般式（ｒ１）で表される基であり、前記Ｒ２が水素原子である形態である。
かかる形態の中でも、エチレンに由来する構造単位とテトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−３−ドデセンに由来する構造単位とを含む共重合体である形態が最も好ましい。
【００３５】
特定環状オレフィン共重合体は、本発明の効果を損なわない範囲で、前記一般式（Ｉ）で表される構造単位及び前記一般式（II）で表される構造単位以外のその他の構造単位を含んでいてもよい。
但し、耐衝撃性の観点からは、その他の構造単位の含有量は、一般式（Ｉ）で表される構造単位の含有量と一般式（II）で表される構造単位の含有量との合計を１００モル％としたとき、２０モル％以下であることが好ましく、１０モル％以下であることがより好ましく、５モル％以下であることが更に好ましく、１モル％以下であることが更に好ましく、０モル％であること（即ち、特定環状オレフィン共重合体がその他の構造単位を含まないこと）が最も好ましい。
【００３６】
本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）のメルトフローレート（以下、「ＭＦＲ」ともいう）（２６０℃、荷重２１６０ｇ）には特に限定はないが、０．０１〜１５０ｇ／１０分であることが好ましく、０．１〜１００ｇ／１０分であることがより好ましく、０．５〜７０ｇ／１０分であることが特に好ましい。
ＭＦＲが０．０１ｇ／１０分以上であると成形性がより向上し、ＭＦＲが１５０ｇ／１０分以下であると、靭性などの機械物性がより向上する。
【００３７】
本発明においてメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９に準拠して測定されたメルトフローレート（ＭＦＲ）を指す。
【００３８】
また、本発明におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）のガラス転移温度（Ｔｇ）には特に限定はないが、６０〜２００℃の範囲であることが好ましく、１００〜２００℃の範囲であることがより好ましい。
ガラス転移温度が６０℃以上であれば、耐熱性がより向上する。また、ガラス転移温度２００℃以下であれば成形性がより向上する。
【００３９】
上記のようなα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）は、例えば日本ゼオン株式会社より商品名「ＺＥＯＮＥＸ」或いは商品名「ＺＥＯＮＯＲ」、ＪＳＲ株式会社より商品名「ＡＲＴＯＮ」、ポリプラスチックス株式会社またはＴｏｐａｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ＧｍｂＨより商品名「ＴＯＰＡＳ」、三井化学株式会社より商品名「ＡＰＥＬ」として、工業的に入手可能である。
【００４０】
また、本発明の組成物中におけるα−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）（Ａ成分）の含有量（Ａ成分の含有量とＢ成分の含有量との合計を１００質量％としたときのＡ成分の含有量。以下同じ。）は、Ａ成分の改質という観点では、Ａ成分が主成分であることが好ましく、原理的には１００質量％未満、５０質量％以上が好ましいが、実用的には９９質量％〜５１質量％であることがより好ましい。
前記Ａ成分の含有量が９９質量％以下であると、耐衝撃性がより向上する。
前記Ａ成分の含有量が５１質量％以上であると、Ａ成分（α−オレフィン・環状オレフィン共重合体）の性能（例えば、耐熱性等）がより効果的に維持される。
前記Ａ成分の含有量は、９８質量％〜７０質量％が更に好ましく、９８質量％〜８０質量％が更に好ましく、９８質量％〜９０質量％が特に好ましい。
【００４１】
＜重合体けん化物（Ｂ）＞
本発明の組成物は、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）を少なくとも１種含む。
前記重合体けん化物（Ｂ）は、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）との相溶性（混和性）に優れている。このため、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を含む組成物又は成形体に、前記重合体けん化物（Ｂ）を含有させることにより、前記組成物又は成形体の耐衝撃性を顕著に向上させることができる。また、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）を含む組成物又は成形体に、前記重合体けん化物（Ｂ）を含有させることにより、前記組成物又は成形体の帯電防止性も向上させることができる。
【００４２】
前記重合体けん化物（Ｂ）に類似する物質として、エチレン・不飽和カルボン酸のアイオノマーがある。かかるアイオノマーは、ベースポリマーであるエチレン・不飽和カルボン酸を金属イオンで中和してなるものである。
前記アイオノマーと前記重合体けん化物（Ｂ）の違いは以下の点である。
即ち、前記アイオノマーは、エチレン・不飽和カルボン酸共重合体を中和してなるものであるため、その構造中にカルボキシル基を有している。
これに対し前記重合体けん化物（Ｂ）は、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなるものであるため、その構造中にカルボキシル基を有しない。
本発明の組成物において、重合体けん化物（Ｂ）を前記アイオノマーに置き換えた場合には、耐衝撃性向上の効果は得られず、寧ろ、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体を単独で用いた場合と比較して耐衝撃性が低下する。この理由は、前記アイオノマーは重合体けん化物（Ｂ）と比較して、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体との相溶性（混和性）が悪いためと考えられる。
【００４３】
前記重合体けん化物（Ｂ）中における金属イオン濃度は、０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲である。
前記金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ以上であると、組成物又は該組成物の成形体の耐衝撃性が向上する。
また、前記金属イオン濃度が５．８モル／ｋｇ以下であると、溶融粘度が高くなりすぎることがなく、成形性、加工性が良好である。前記金属イオン濃度は、より好ましくは１モル／ｋｇ〜３モル／ｋｇの範囲である。
【００４４】
重合体けん化物（Ｂ）の素材樹脂であるエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体としては、エチレンと、不飽和カルボン酸のアルキルエステル（例えば、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、エタクリル酸アルキルエステル、クロトン酸アルキルエステル、フマル酸アルキルエステル、マレイン酸アルキルエステル、マレイン酸モノアルキルエステル、無水マレイン酸アルキルエステル、イタコン酸アルキルエステル及び無水イタコン酸アルキルエステル）と、からなる共重合体を例示することができる。
【００４５】
アルキルエステルのアルキル部位としては、炭素数１〜１２のものを挙げることができ、より具体的には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、セカンダリーブチル、２−エチルヘキシル、イソオクチル等のアルキル基を例示することができる。
本発明では、不飽和カルボン酸エステルとして、特にアクリル酸又はメタクリル酸のメチルエステル、エチルエステル、ノルマルブチルエステル、イソブチルエステルが好ましい。
本発明において、特に好ましいエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体は、エチレン・（メタ）アクリル酸エステル共重合体であり、更に好ましくはエチレン・アクリル酸エステル共重合体であり、とりわけ、エチレン・アクリル酸メチル共重合体、エチレン・アクリル酸エチル共重合体、エチレン・アクリル酸ノルマルブチル共重合体、エチレン・アクリル酸イソブチル共重合体、エチレン・メタクリル酸メチル共重合体、エチレン・メタクリル酸エチル共重合体、エチレン・メタクリル酸ノルマルブチル共重合体、エチレン・メタクリル酸イソブチル共重合体が好ましい。
【００４６】
前記けん化前のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体における不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率は、５質量％〜５０質量％が好ましく、２０質量％〜３５質量％がより好ましい。即ち、不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率がこの範囲にあると、耐衝撃性、帯電防止性、柔軟性、他樹脂との混和性のバランスに優れる。
また、前記けん化前のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体の１９０℃、２１６０ｇ加重荷重におけるメルトフローレート（ＭＦＲ）は、１ｇ／１０分〜１３００ｇ／１０分の範囲にあることが好ましい。
また、前記けん化前のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体は２種以上を混合しても用いてもよい。
【００４７】
なお、本発明では、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体を構成する不飽和カルボン酸エステル共重合体が、アクリル酸メチルである場合における「不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率」を、『ＭＡ含量』とも称する。
また、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体を構成する不飽和カルボン酸エステル共重合体が、アクリル酸エチルである場合における「不飽和カルボン酸エステルに由来の構成単位の含有率」を、『ＥＡ含量』とも称する。
【００４８】
このようなエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体は、例えばそれ自体公知の高圧ラジカル共重合により製造される。
【００４９】
本発明では、前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化する。
けん化に用いる金属イオン種としては、アルカリ金属や、多価金属（アルカリ土類金属を含む）が挙げられる。
アルカリ金属としては、リチウム（Ｌｉ）、ナトリウム（Ｎａ）、カリウム（Ｋ）、ルビジウム（Ｒｂ）、セシウム（Ｃｓ）が挙げられる。
多価金属（アルカリ土類金属を含む）としては、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、バリウム（Ｂａ）、亜鉛（Ｚｎ）、アルミニウム（Ａｌ）、銅（Ｃｕ）、銀（Ａｇ）、金（Ａｕ）、チタン（Ｔｉ）等を例示することができる。
けん化に用いる金属イオン種としてアルカリ金属（長周期型周期表で水素を除く１族、すなわちリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム等）、特に原子半径の大きなカリウム、ルビジウム、セシウムを用いた場合には、耐衝撃性に加え、帯電防止性をも顕著に向上させることができる。
【００５０】
重合体けん化物（Ｂ）は、成形性、加工性の面から２３０℃、１０ｋｇ荷重におけるメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０１ｇ／１０分〜１００ｇ／１０分、特に０．１ｇ／１０分〜５０ｇ／１０分のものが好適である。
【００５１】
本発明においては、重合体けん化物（Ｂ）のうち、けん化されるべきエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体中の全不飽和カルボン酸エステル基単位のモル量に対し、けん化後、カルボン酸塩として存在する金属イオン量のモル量の割合が０．１〜０．９の範囲にあるもの、即ち、けん化度が１０％〜９０％の範囲にあるものが好ましい。これにより、耐衝撃性、及び、Ａ成分との混和性がより向上する。
前記けん化度は、好ましくは２０％〜８０％、更に好ましくは３０％〜７０％である。
【００５２】
因みに、本発明において、重合体けん化物（Ｂ）を構成する共重合体中のエステル成分は、けん化反応により、部分的に金属塩成分に変化する。このため、重合体けん化物（Ｂ）は、エチレン単位、不飽和カルボン酸エステル単位、及び不飽和カルボン酸金属塩単位を含有する共重合体となり、遊離のカルボキシル基単位は含有しない。
【００５３】
エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体のけん化は、苛性アルカリ等によりそれ自体公知の方法で行えばよい。
例えば、アルカリけん化（例えば原料が工業的規模で安定して入手でき、前述のように帯電防止性の改善にも顕著な効果を示すカリウムけん化）の方法は、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体と所定量の苛性アルカリ（例えば水酸化カリウム）とを押出機、ニーダー、バンバリーミキサ等の混練装置中で、例えば１００℃〜２５０℃の温度下で溶融混合するか、あるいはエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体を上記混練装置で溶融均質化し、その後、所定量の苛性アルカリ（例えば水酸化カリウム）を加えることにより、エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体のエステル部分と苛性アルカリ（例えば水酸化カリウム）を反応させてけん化物とする方法を例示することができる。
【００５４】
また、本発明の組成物中における重合体けん化物（Ｂ）（Ｂ成分）の含有量（Ａ成分の含有量とＢ成分の含有量との合計を１００質量％としたときのＢ成分の含有量。以下同じ）は、（Ａ）成分の改質目的から原理的には０質量％超、５０質量％以下が好ましいが、実用性の観点からは１質量％〜４９質量％であることがより好ましい。
ここで、前記Ｂ成分の含有量が１質量％以上であることは、組成物がＢ成分を積極的に含むことを示しており、これにより、組成物又は成形体の耐衝撃性がより向上する。
前記Ｂ成分の含有量が４９質量％以下であると、Ａ成分（α−オレフィン・環状オレフィン共重合体）の性能（例えば、耐熱性等）がより好適に維持される。
前記Ｂ成分の含有量は、２質量％〜３０質量％が更に好ましく、５質量％〜２０質量％が更に好ましく、５質量％〜１０質量％が特に好ましい。
【００５５】
＜ダイマー酸、ダイマー酸金属塩＞
本発明の組成物は、耐衝撃性をより高める観点から、さらに、ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の少なくとも一方を含むことが好ましい。
ダイマー酸は、不飽和脂肪酸の２分子又はそれ以上の分子が重合反応して得られる多価カルボン酸であって、通常２種類以上の混合物として得られ、混合物として各種の用途に供されている。
また、ダイマー酸は、炭素原子数８〜２２の直鎖状又は分岐状の不飽和脂肪酸を二量化することによって得られるものであり、その誘導体も含まれる。ダイマー酸の誘導体としては、水素添加物などを挙げることができる。具体的には、前記ダイマー酸に水添して、含有される不飽和結合を還元した水添ダイマー酸などが使用できる。
ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の少なくとも一方を重合体けん化物（Ｂ）とともに含有することにより、重合体けん化物（Ｂ）の流動性が向上する。
【００５６】
ダイマー酸は、例えば、３−オクテン酸、１０−ウンデセン酸、オレイン酸、リノール酸、エライジン酸、パルミトレイン酸、リノレン酸、あるいはこれらの２種以上の混合物等を、あるいは工業的に入手可能なこれら不飽和カルボン酸の混合物であるトール油脂肪酸、大豆油脂肪酸、パーム油脂肪酸、米ぬか油脂肪酸、亜麻仁油脂肪酸などを原料としたものであってもよい。これらダイマー酸としては、モノマー酸やトリマー酸を少量含有するものであってもよい。
【００５７】
従来から、ダイマー酸は通常、モンモリロナイト系白土を触媒として用い、トール油脂肪酸などの不飽和脂肪酸を高温下で二量化して製造することができる。
【００５８】
ダイマー酸の例として、下記式（１）で表される鎖状ダイマー酸が挙げられる。
【００５９】
【化１０】
【００６０】
前記式（１）で表される鎖状ダイマー酸のほかに、下記式（２）又は（３）で表される環状ダイマー酸を含む混合物などが得られる。
【００６１】
【化１１】
【００６２】
【化１２】
【００６３】
工業的に入手可能なダイマー酸としては、例えば、ハリダイマー２００、３００〔ハリマ化成（株）製〕、ツノダイム２０５、３９５〔築野食品工業（株）製〕、エンポール１０２６、１０２８、１０６１、１０６２〔コグニス（株）製〕、水素添加ダイマー酸として例えば、エンポール１００８、１０１２〔コグニス（株）製〕などが挙げられる。
【００６４】
本発明の組成物は、前記のように重合体けん化物（Ｂ）〔Ｂ成分〕を含むものである。当該樹脂組成物を製造する際に、Ｂ成分とダイマー酸成分とを溶融混合する場合には、Ｂ成分中の金属（例えばアルカリ金属）とダイマー酸成分中のカルボキシ基の一部または全部とが反応してダイマー酸の金属塩の構造となり得る。このため、本発明の組成物中にダイマー酸を含有する態様として、ダイマー酸金属塩の形でダイマー酸を配合する態様を含むことができる。ダイマー酸金属塩としては、ダイマー酸リチウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸ナトリウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸カリウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸ルビジウム塩（部分塩を含む）、ダイマー酸セシウム塩（部分塩を含む）を例示できるが、好ましくはダイマー酸カリウム塩（部分塩を含む）である。
【００６５】
本発明の組成物おいて、重合体けん化物（Ｂ）の総質量とダイマー酸およびダイマー酸金属塩の総質量との合計質量に対するダイマー酸およびダイマー酸金属塩の総質量（以下、単に「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」ともいう）は、１質量％〜５０質量％であることが好ましい。
前記「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」が１質量％以上であることで、本発明の組成物中の重合体けん化物（Ｂ）の均一分散性を向上することができ、また、樹脂組成物として良好な溶融流動性を付与できる。
前記「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」が５０質量％以下であることで、重合体けん化物（Ｂ）の溶融流動性を成形加工に適切な範囲とすることができる。前記「ダイマー酸およびダイマー酸金属塩の含有率」は、２質量％〜３０質量％、特に３質量％〜１５質量％であることがより好ましい。
【００６６】
＜α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物の金属イオン濃度＞
本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、金属イオン濃度（好ましくはアルカリ金属イオン濃度、より好ましくはカリウムイオン濃度）が０．０３モル／ｋｇ〜２．８モル／ｋｇであることが好ましい。
既述のＡ成分とＢ成分とを含む組成物とする上で、より優れた耐衝撃性を得るため、組成物の金属イオン濃度を上記範囲とすることが好ましい。
ここで、例えばカリウムイオン濃度として０．０３モル／ｋｇ〜２．８モル／ｋｇとする場合、カリウムイオン濃度が前記範囲である限り、Ａ成分とＢ成分とは、既述の範囲で自由に構成することができ、例えば、Ｂ成分として、アルキルけん化がナトリウムけん化である重合体けん化物（Ｂ）を含んでいてもよい。
【００６７】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物のカリウムイオン濃度を上記範囲とする方法は、Ｂ成分としてカリウムけん化された重合体けん化物（Ｂ）を用いない場合は、別途、水酸化カリウム、塩化カリウム等のカリウム化合物を用意し、Ａ成分及びＢ成分の含有量に応じてカリウム化合物の含有量を調整しつつ、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物に含めればよい。
一方、Ｂ成分としてカリウムけん化された重合体けん化物（Ｂ）を用いる場合は、重合体けん化物（Ｂ）を構成するエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体のけん化度を１０％〜９０％の範囲とした重合体けん化物（Ｂ）をα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物に含めればよい。
【００６８】
本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、更に、フィラーの少なくとも１種を含有してもよい。該フィラーとしては、有機フィラーでも無機フィラーでもよく、具体的には、強化繊維（ガラス繊維、カーボン繊維など）、ガラスフレーク、マイカ、タルク、炭酸カルシウム等が挙げられる。
【００６９】
また、本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、更に、本発明の目的を損なわない範囲で各種添加剤を含むことができる。
このような添加剤の例としては、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、ブロッキング防止剤、可塑剤、粘着剤、顔料、染料、難燃剤、難燃助剤、発泡剤、発泡助剤などを挙げることができる。また、少量であれば、通常の帯電防止剤を配合することもできる。
【００７０】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を得る方法としては、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、予め調製された重合体けん化物（Ｂ）と、ダイマー酸等の必要に応じて含有すべき成分とを、単軸押出機、二軸押出機、バンバリーミキサ、ニーダー等で溶融加熱混合する方法等を例示できる。
【００７１】
≪成形体≫
本発明の成形体は、本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いて構成される。
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物の成形方法としては、押出成形（溶融押出成形）、射出成形、ブロー成形、延伸成形等、種々の方法が挙げられる。
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を成形する際の成形温度には特に限定はないが、２２０℃以上が好ましく、２３０℃〜３３０℃がより好ましく、２５０℃〜３００℃が特に好ましい。
【００７２】
既述のように、本発明のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物は、耐衝撃性に優れていることから、該組成物を成形して得られた成形体は、天井材、床材等の建築、土木材料；自動車部品；ＯＡ機器；電気・電子部品、家電製品部品、またはそれらの保管・収納ケース；文具；日用品などの用途に広く用いることができる。
【実施例】
【００７３】
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明する。但し、本発明は、これらの例によって何ら制限されるものではない。また、メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０−１９９９に準拠して測定した。
また、「環状オレフィン含量」、「エチレン含量」、及び「ＥＡ含量」は、それぞれ、環状オレフィンに由来する構造単位の含有量、エチレンに由来する構造単位の含有量、エチルアクリレートに由来する構造単位の含有量を指す。
【００７４】
〔実施例１〜３〕
≪α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物の作製≫
下記ｂ−１（９０質量部）とダイマー酸（商品名ツノダイム３９５：築野食品工業社製）（１０質量部）とを溶融混合し、溶融混合物を得た。
得られた溶融混合物と下記ａ−１とを、質量比〔ａ−１／ｂ−１〕が表１に示す値となる比率で溶融混合し、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を得た。
【００７５】
・ａ−１ … 三井化学株式会社製、商品名ＡＰＥＬ（アペル）６０１１Ｔ（Ｔｇ＝１０５℃、ＭＦＲ＝２６ｇ／１０分（２６０℃、荷重２１６０ｇ））
ここで、アペル６０１１Ｔは、エチレン・テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−３−ドデセン二元共重合体である。環状オレフィン含量（共重合体の全量を１００モル％としたときの、テトラシクロ［４．４．０．１２，５．１７，１０］−３−ドデセンに由来する構造単位の含有量）は２０〜３０モル％と推定される。
【００７６】
・ｂ−１ … エチレン・エチルアクリレート共重合体（エチレン含量６６質量％、ＥＡ含量３４質量％、ＭＦＲ＝２５ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重））の５０％カリウムけん化物〔ＭＦＲ＝２ｇ／１０分（２３０℃、荷重１０ｋｇ）、カリウムイオン濃度１．７モル／ｋｇ〕
【００７７】
≪成形体の作製及び評価≫
上記で得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用い、下記の成形体の作製及び評価を行った。評価結果を表１に示す。
【００７８】
＜アイゾット衝撃試験＞
上記で得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を下記射出成形機に投与し、下記条件にて射出成形し、１２．７ｍｍ×６４ｍｍ×厚み３．２ｍｍの試験片１（成形体）を得た。
別途、上記で得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を下記射出成形機に投与し、下記条件にて射出成形し、１２．７ｍｍ×６４ｍｍ×厚み６．４ｍｍの試験片２（成形体）を得た。
−射出成形機および射出成形条件−
・射出成形機：東芝機械社製、ＩＳ−２２０Ｆ
・成形温度：２６０℃
・金型温度：５０℃
【００７９】
上記試験片１及び試験片２のそれぞれについて、株式会社オリエンテック社製、恒温槽付自動化アイゾット衝撃試験機（ＭＯＤＥＬ ＣＩＢ-８０ Ｉ−ＡＴ）を用い、試験片のサイズ（長さ、幅、及び厚み）以外はＪＩＳ Ｋ ７１１０−１９９９に準拠し、２３℃におけるアイゾット衝撃強度（単位ｋＪ／ｍ２）を測定した。
【００８０】
〔比較例１〕
実施例１において、ｂ−１及びダイマー酸を用いず、ａ−１のみを用いて成形体を作製したこと以外は実施例１と同様にして成形体の作製及び評価を行った。
評価結果を表１に示す。
【００８１】
〔比較例２〕
実施例１において、ｂ−１及びダイマー酸の溶融混合物に代えて下記ｂ−２を用い、ａ−１及びｂ−２を表１に示す質量比で溶融混合して得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いたこと以外は実施例１と同様にして成形体の作製及び評価を行った。
評価結果を表１に示す。
・ｂ−２ … エチレン・メタクリル酸共重合体（エチレン含量８５質量％、メタクリル酸含量１５質量％、ＭＦＲ＝２９０ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重））のカリウムアイオノマー〔ＭＦＲ＝１ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重）、中和度８５％〕
【００８２】
〔比較例３〕
実施例１において、ｂ−１及びダイマー酸の溶融混合物に代えて下記ｂ−３を用い、ａ−１及びｂ−３を表１に示す質量比で溶融混合して得られたα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いたこと以外は実施例１と同様にして成形体の作製及び評価を行った。
評価結果を表１に示す。
・ｂ−３ … エチレン・メタクリル酸共重合体（エチレン含量８５質量％、メタクリル酸含量１５質量％、ＭＦＲ＝６０ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重））の亜鉛アイオノマー〔ＭＦＲ＝１ｇ／１０分（１９０℃、２１６０ｇ荷重）、中和度６０％〕
【００８３】
【表１】
【００８４】
表１に示すように、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（ａ−１）のみを用いた比較例１の成形体に対し、特定の重合体けん化物（ｂ−１）を含有させた実施例１〜３の成形体では、アイゾット衝撃強度が向上した。
一方、重合体けん化物ではなく、アイオノマー（ｂ−２、ｂ−３）を含有させた比較例２及び３の成形体では、α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（ａ−１）のみを用いた比較例１の成形体に対し、アイゾット衝撃強度が寧ろ低下した。
また、比較例２及び３から、アイオノマーにおける金属種の違いは耐衝撃性には影響を与えないことがわかる。この結果より、実施例１〜３において、ｂ−１（カリウムけん化物）に代えて、カリウム以外のけん化物（例えばナトリウムけん化物）を用いても実施例１〜３と同様の結果が得られることが示唆される。
【００８５】
次に、実施例３、比較例１、及び比較例２における各成形体について、それぞれ、以下のようにして表面抵抗（Ω／sq.）を測定した。
即ち、各成形体を、恒温恒湿（２３℃、５０％ＲＨ）下で、２４時間エージングした後、下記電気抵抗測定器を用いて、印加電圧５００Ｖ、印加時間１０秒の条件で表面抵抗〔Ω／sq.〕を測定した。この電気抵抗測定器の測定限界（測定上限値）は、１．０×１０１４Ω／sq.であった。
なお、表面抵抗は、１つの成形体あたり３回測定し、３回の測定値の平均値をその成形体の表面抵抗とした。表面抵抗は、数値が小さいほど非帯電性（帯電防止性）に優れていることを示す。
−電気抵抗測定条件−
・測定使用機器：三菱化学社製、Hiresta-UP MCP-HT450、MCP-JB03
・測定モード：表面抵抗（Surface Resistivity）
・プローブ：ＪＩＳ／ＡＳＴＭ （ＪボックスＵタイプ）
【００８６】
測定の結果、実施例３における成形体の表面抵抗（Ω／sq.）は８．０×１０９Ω／sq.であり、比較例１における成形体の表面抵抗（Ω／sq.）は測定限界である１．０×１０１４Ω／sq.を超えており、比較例２における成形体の表面抵抗（Ω／sq.）は５．０×１０１１Ω／sq.であった。
この結果より、エチレン・環状オレフィン共重合体（ａ−１）に対し、カリウムけん化物である重合体けん化物（ｂ−１）を添加することにより、非帯電性（帯電防止性）を顕著に向上できることが確認された。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、
エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、
を含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項２】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９９質量％〜５１質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が１質量％〜４９質量％である請求項１に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
【請求項３】
更に、ダイマー酸及びダイマー酸金属塩の少なくとも一方を含む請求項１又は請求項２に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項４】
前記けん化がアルカリけん化であり、前記金属イオン濃度がアルカリ金属イオン濃度である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項５】
前記けん化がカリウムけん化であり、前記金属イオン濃度がカリウムイオン濃度である請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項６】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９８質量％〜７０質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が２質量％〜３０質量％である請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
【請求項７】
前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体がエチレン・アクリル酸エステル共重合体である請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項８】
前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体における不飽和カルボン酸エステルに由来する構成単位の含有率が、５質量％〜５０質量％の範囲にある請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項９】
前記重合体けん化物（Ｂ）の金属イオン濃度が１モル／ｋｇ〜３モル／ｋｇの範囲である請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項１０】
前記重合体けん化物（Ｂ）のけん化度が１０％〜９０％の範囲である請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項１１】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）が、エチレン・環状オレフィン共重合体である請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項１２】
請求項１〜請求項１１のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いてなる成形体。
【請求項１】
α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）と、
エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体をけん化してなり、金属イオン濃度が０．１モル／ｋｇ〜５．８モル／ｋｇの範囲にある重合体けん化物（Ｂ）と、
を含むα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項２】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９９質量％〜５１質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が１質量％〜４９質量％である請求項１に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
【請求項３】
更に、ダイマー酸及びダイマー酸金属塩の少なくとも一方を含む請求項１又は請求項２に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項４】
前記けん化がアルカリけん化であり、前記金属イオン濃度がアルカリ金属イオン濃度である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項５】
前記けん化がカリウムけん化であり、前記金属イオン濃度がカリウムイオン濃度である請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項６】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量が９８質量％〜７０質量％であり、前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量が２質量％〜３０質量％である請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物（但し、前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）の含有量と前記重合体けん化物（Ｂ）の含有量との合計を１００質量％とする）。
【請求項７】
前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体がエチレン・アクリル酸エステル共重合体である請求項１〜請求項６のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項８】
前記エチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体における不飽和カルボン酸エステルに由来する構成単位の含有率が、５質量％〜５０質量％の範囲にある請求項１〜請求項７のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項９】
前記重合体けん化物（Ｂ）の金属イオン濃度が１モル／ｋｇ〜３モル／ｋｇの範囲である請求項１〜請求項８のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項１０】
前記重合体けん化物（Ｂ）のけん化度が１０％〜９０％の範囲である請求項１〜請求項９のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項１１】
前記α−オレフィン・環状オレフィン共重合体（Ａ）が、エチレン・環状オレフィン共重合体である請求項１〜請求項１０のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物。
【請求項１２】
請求項１〜請求項１１のいずれか１項に記載のα−オレフィン・環状オレフィン共重合体組成物を用いてなる成形体。
【公開番号】特開２０１３−５３２２０（Ｐ２０１３−５３２２０Ａ）
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９２０１５（Ｐ２０１１−１９２０１５）
【出願日】平成２３年９月２日（２０１１．９．２）
【出願人】（０００１７４８６２）三井・デュポンポリケミカル株式会社 (174)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月２日（２０１１．９．２）
【出願人】（０００１７４８６２）三井・デュポンポリケミカル株式会社 (174)
【Ｆターム（参考）】
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