アシルアミノベンズアミド誘導体
本発明は、下式（Ｉ）
（式中、Ｖは明細書に記載のＶ１からＶ５の芳香環式基を表し、Ｑは明細書に記載のＱ１からＱ７の芳香環式基を表し、Ｇ１およびＧ２はＯまたはＳを表し、Ｒ１は水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは複素環式基を表し、Ｒ２およびＲ３は水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表す。）で表される新規のアシルアミノベンズアミド誘導体および殺有害生物剤としてのそれの使用に関する。
（式中、Ｖは明細書に記載のＶ１からＶ５の芳香環式基を表し、Ｑは明細書に記載のＱ１からＱ７の芳香環式基を表し、Ｇ１およびＧ２はＯまたはＳを表し、Ｒ１は水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは複素環式基を表し、Ｒ２およびＲ３は水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表す。）で表される新規のアシルアミノベンズアミド誘導体および殺有害生物剤としてのそれの使用に関する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中：
Ｒ１は、水素、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは５もしくは６員複素環基を表し；
Ｒ２およびＲ３は、独立に、水素、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表し；
Ｇ１およびＧ２は、独立に、酸素または硫黄を表し；
Ｖは、環式基Ｖ１からＶ５の中から選択され；
【化２】
式中
Ｄは、式（Ｉ）の部分：
【化３】
に属する窒素原子への結合部位を表し、
Ｅは、式（Ｉ）の部分：
【化４】
に属する炭素原子への結合部位を表し、
Ｘ１からＸ５は、独立に、水素、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し、好ましくは、Ｘ１からＸ５は、独立に、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｑは、基Ｑ１からＱ７の中から選択され
【化５】
式中
Ｙ２からＹ４は、独立に、水素、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｙ１およびＹ５は、独立に、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｊは、次の式：
【化６】
を有する化学基を表し、
式中
Ｊ１は、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルを表し；
Ｊ２は、水素、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、フェニルまたは複素環基を表し；
Ｊ３は、ヒドロキシル、シアノ、アジド、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、またはＯＲ４、ＳＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＯＲ６、場合によって置換されている複素環基、または次式：
【化７】
を有する化学基を表し；
式中
Ｒ４は、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ハロアルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、アラルキル、イミニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、または複素環基、複素環基−アルキレンもしくは複素環基−カルボニルを表し；
Ｒ５は、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ハロアルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、アラルキル、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−アルキレンを表し；
Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ハロアルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、アラルキル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−アルキレン、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−カルボニルを表し；
または
Ｒ６およびＲ７は、これらが結合している窒素原子と一緒になって環式アミノ基、好ましくは３から７員環式アミノ基を形成することができ、前記環は、酸素原子、硫黄原子またはカルボニル基を含むことができ；
Ｒ９は、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表し；
Ｒ１０は、水素、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９は、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表し；
但し、Ｊ１およびＪ２はペルフルオロアルキルではなく、Ｊ３は同時にヒドロキシまたはハロゲンではないことは同時には起こらないことを条件とする。］。
【請求項２】
Ｒ１が、水素、場合によって置換されているＣ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはＮ、Ｏ、およびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基を表し；
Ｒ２およびＲ３が、独立に、水素、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５ハロアルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルコキシカルボニル、またはＣ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５ハロアルコキシカルボニルを表し；
Ｇ１およびＧ２が、酸素を表し；
Ｘ１からＸ５が、独立に、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｙ２からＹ４が、独立に、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、シアノまたはニトロを表し；
Ｙ１およびＹ５が、独立に、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｊは、次の式：
【化８】
を有する化学基を表し、
式中
Ｊ１が、Ｃ１−Ｃ６フルオロアルキルを表し；
Ｊ２が、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、フェニルまたはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基を表し；
Ｊ３が、ヒドロキシル、シアノ、アジド、ハロゲン、または場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、またはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、またはＯＲ４、ＳＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＯＲ６、場合によって置換されている複素環基、または次式：
【化９】
を有する化学基を表し；
Ｒ４が、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル；Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルケニル、フェニル、Ｃ７−Ｃ１２アラルキルもしくはＣ７−Ｃ１０アラルキル、Ｃ１−Ｃ６イミニルもしくはＣ１−Ｃ４イミニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−Ｃ１−Ｃ６アルキレン、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−カルボニルを表し；
Ｒ５が、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６アルキルチオで置換されたＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、例えばＣ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル；場合によって置換されているＣ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルキニル、フェニル、Ｃ７−Ｃ１２もしくはＣ７−Ｃ１０アラルキル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−Ｃ１−Ｃ６アルキレンを表し；
Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、独立に、水素、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキルＣ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルキニル、フェニル、Ｃ７−Ｃ１２もしくはＣ７−Ｃ１０アラルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−Ｃ１−Ｃ６アルキレン、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−カルボニルを表し；
または
Ｒ６およびＲ７が、これらが結合している窒素原子と一緒になって環式アミノ基、好ましくは３から７員環式アミノ基を形成することができ、前記環は、酸素原子、硫黄原子またはカルボニル基を含むことができ；
Ｒ９が、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９が、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表し；
Ｒ１０が、水素、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９が、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
有害動物を防除するための請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物を含む組成物。
【請求項４】
請求項１または２に記載の化合物を、有害動物および／またはこれらの生息地に施用することを特徴とする、有害動物を防除する方法。
【請求項５】
節足動物を防除するための組成物を調製するための、請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物の使用。
【請求項６】
従来の植物または形質転換植物の種子を処理するための、請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物の使用。
【請求項７】
動物寄生生物と戦うための組成物の調製のための、請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物の使用。
【請求項８】
式（ＩＩ）：
【化１０】
［式中
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキルオキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニルまたは次の基：
【化１１】
（式中、ＶおよびＸ１からＸ４は、請求項１で定義されたとおりであり、但し、Ｖにおいて、Ｄは、前記基の部分：
【化１２】
への結合部位を表し、Ｅは、前記基の部分：
【化１３】
への結合部位を表す。）
または次の基：
【化１４】
（式中、ＶおよびＸ１からＸ４およびＲ２は、請求項１で定義されたものと同じ意味を有し、但し、Ｖにおいて、Ｄは、前記基の部分：
【化１５】
への結合部位を表し、Ｅは、前記基の部分：
【化１６】
への結合部位を表す。）を表し；
Ｒ１４は、Ｊ３または次の基：
−Ｏ−Ｌ１
（式中、Ｌ１は、アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルを表す。）を表し；
Ｒ３、ＱおよびＪ１からＪ３は、請求項１におけるものと同じ意味を有し、
但し、Ｊ１およびＪ２が、ペルフルオロアルキルであり、Ｊ３が、ヒドロキシル基またはハロゲンである場合は除外される。］
の請求項１または２に記載の化合物の製造のために使用される化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）の化合物
【化１】
［式中：
Ｒ１は、水素、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは５もしくは６員複素環基を表し；
Ｒ２およびＲ３は、独立に、水素、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表し；
Ｇ１およびＧ２は、独立に、酸素または硫黄を表し；
Ｖは、環式基Ｖ１からＶ５の中から選択され；
【化２】
式中
Ｄは、式（Ｉ）の部分：
【化３】
に属する窒素原子への結合部位を表し、
Ｅは、式（Ｉ）の部分：
【化４】
に属する炭素原子への結合部位を表し、
Ｘ１からＸ５は、独立に、水素、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し、好ましくは、Ｘ１からＸ５は、独立に、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｑは、基Ｑ１からＱ７の中から選択され
【化５】
式中
Ｙ２からＹ４は、独立に、水素、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｙ１およびＹ５は、独立に、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルチオ、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｊは、次の式：
【化６】
を有する化学基を表し、
式中
Ｊ１は、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルを表し；
Ｊ２は、水素、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、フェニルまたは複素環基を表し；
Ｊ３は、ヒドロキシル、シアノ、アジド、ハロゲン、または場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、またはＯＲ４、ＳＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＯＲ６、場合によって置換されている複素環基、または次式：
【化７】
を有する化学基を表し；
式中
Ｒ４は、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ハロアルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、フェニル、アラルキル、イミニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、または複素環基、複素環基−アルキレンもしくは複素環基−カルボニルを表し；
Ｒ５は、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ハロアルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、アラルキル、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−アルキレンを表し；
Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、場合によって置換されているアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ハロアルキルチオアルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、アラルキル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−アルキレン、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−カルボニルを表し；
または
Ｒ６およびＲ７は、これらが結合している窒素原子と一緒になって環式アミノ基、好ましくは３から７員環式アミノ基を形成することができ、前記環は、酸素原子、硫黄原子またはカルボニル基を含むことができ；
Ｒ９は、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９は、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表し；
Ｒ１０は、水素、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９は、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表し；
但し、Ｊ１およびＪ２はペルフルオロアルキルではなく、Ｊ３は同時にヒドロキシまたはハロゲンではないことは同時には起こらないことを条件とする。］。
【請求項２】
Ｒ１が、水素、場合によって置換されているＣ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、フェニルまたはＮ、Ｏ、およびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基を表し；
Ｒ２およびＲ３が、独立に、水素、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５ハロアルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルコキシカルボニル、またはＣ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５ハロアルコキシカルボニルを表し；
Ｇ１およびＧ２が、酸素を表し；
Ｘ１からＸ５が、独立に、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｙ２からＹ４が、独立に、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、シアノまたはニトロを表し；
Ｙ１およびＹ５が、独立に、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、またはシアノもしくはニトロを表し；
Ｊは、次の式：
【化８】
を有する化学基を表し、
式中
Ｊ１が、Ｃ１−Ｃ６フルオロアルキルを表し；
Ｊ２が、水素、ハロゲン、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、フェニルまたはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基を表し；
Ｊ３が、ヒドロキシル、シアノ、アジド、ハロゲン、または場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、またはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、またはＯＲ４、ＳＲ５、ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＮＲ６Ｒ７、Ｎ（Ｒ８）ＯＲ６、場合によって置換されている複素環基、または次式：
【化９】
を有する化学基を表し；
Ｒ４が、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル；Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルキニル、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ１０シクロアルケニル、フェニル、Ｃ７−Ｃ１２アラルキルもしくはＣ７−Ｃ１０アラルキル、Ｃ１−Ｃ６イミニルもしくはＣ１−Ｃ４イミニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−Ｃ１−Ｃ６アルキレン、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−カルボニルを表し；
Ｒ５が、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６アルキルチオで置換されたＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、例えばＣ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル；場合によって置換されているＣ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルキニル、フェニル、Ｃ７−Ｃ１２もしくはＣ７−Ｃ１０アラルキル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−Ｃ１−Ｃ６アルキレンを表し；
Ｒ６、Ｒ７およびＲ８が、独立に、水素、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルコキシＣ１−Ｃ４アルキルＣ１−Ｃ６ハロアルコキシＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルコキシＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４アルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキルチオＣ１−Ｃ６アルキルもしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルチオＣ１−Ｃ４アルキル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルケニル、Ｃ２−Ｃ６もしくはＣ２−Ｃ４アルキニル、フェニル、Ｃ７−Ｃ１２もしくはＣ７−Ｃ１０アラルキル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルスルホニル、フェニルスルホニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ５アルキルカルボニル、Ｃ２−Ｃ７もしくはＣ２−Ｃ７ハロアルキルカルボニル、フェニルカルボニル、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基、Ｎ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−Ｃ１−Ｃ６アルキレン、またはＮ、ＯおよびＳの中から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含む５もしくは６員複素環基−カルボニルを表し；
または
Ｒ６およびＲ７が、これらが結合している窒素原子と一緒になって環式アミノ基、好ましくは３から７員環式アミノ基を形成することができ、前記環は、酸素原子、硫黄原子またはカルボニル基を含むことができ；
Ｒ９が、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９が、Ｃ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表し；
Ｒ１０が、水素、場合によって置換されているアルキルまたはハロアルキルを表し、好ましくは、Ｒ９が、場合によって置換されているＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４アルキルまたはＣ１−Ｃ６もしくはＣ１−Ｃ４ハロアルキルを表す、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
有害動物を防除するための請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物を含む組成物。
【請求項４】
請求項１または２に記載の化合物を、有害動物および／またはこれらの生息地に施用することを特徴とする、有害動物を防除する方法。
【請求項５】
節足動物を防除するための組成物を調製するための、請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物の使用。
【請求項６】
従来の植物または形質転換植物の種子を処理するための、請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物の使用。
【請求項７】
動物寄生生物と戦うための組成物の調製のための、請求項１または２に記載の少なくとも１種の化合物の使用。
【請求項８】
式（ＩＩ）：
【化１０】
［式中
Ｒ１３は、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキルオキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニルまたは次の基：
【化１１】
（式中、ＶおよびＸ１からＸ４は、請求項１で定義されたとおりであり、但し、Ｖにおいて、Ｄは、前記基の部分：
【化１２】
への結合部位を表し、Ｅは、前記基の部分：
【化１３】
への結合部位を表す。）
または次の基：
【化１４】
（式中、ＶおよびＸ１からＸ４およびＲ２は、請求項１で定義されたものと同じ意味を有し、但し、Ｖにおいて、Ｄは、前記基の部分：
【化１５】
への結合部位を表し、Ｅは、前記基の部分：
【化１６】
への結合部位を表す。）を表し；
Ｒ１４は、Ｊ３または次の基：
−Ｏ−Ｌ１
（式中、Ｌ１は、アルキルスルホニルまたはフェニルスルホニルを表す。）を表し；
Ｒ３、ＱおよびＪ１からＪ３は、請求項１におけるものと同じ意味を有し、
但し、Ｊ１およびＪ２が、ペルフルオロアルキルであり、Ｊ３が、ヒドロキシル基またはハロゲンである場合は除外される。］
の請求項１または２に記載の化合物の製造のために使用される化合物。
【公表番号】特表２０１１−５３０４９０（Ｐ２０１１−５３０４９０Ａ）
【公表日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５２１４６４（Ｐ２０１１−５２１４６４）
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００５５０６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１５３５５
【国際公開日】平成２２年２月１１日（２０１０．２．１１）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年７月３０日（２００９．７．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００５５０６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０１５３５５
【国際公開日】平成２２年２月１１日（２０１０．２．１１）
【出願人】（３０２０６３９６１）バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト (524)
【Ｆターム（参考）】
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