カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤
【課題】充填されたカフェイン類の結晶析出が抑制され、良好な外観と優れた安定性を有するカプセル剤の提供。
【解決手段】色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤。
【解決手段】色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤に関する。詳細には、カフェイン類を含有する液状組成物がカプセル剤皮で製されたカプセル中に充填されたカプセル剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
カフェインは、キサンチン誘導体に分類される中枢神経興奮薬であり、解熱鎮痛効果の増強作用や、疲労感を一時的に取り除く作用を示す。斯かる作用を期待して、解熱鎮痛剤、総合感冒薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬、乗物酔い予防薬、滋養強壮剤にカフェインは配合されている（非特許文献１）。
【０００３】
しかしながら、カフェインは水溶性が低いため（非特許文献２）、結晶析出が生じやすいという問題があった。このような結晶が析出すると、その効果発現に影響が生じる可能性があるばかりでなく、外観に劣るものとなり、前述の解熱鎮痛剤等の商品価値が低下する。
【０００４】
このような背景の下、カプセル充填液に含まれるカフェインの結晶析出を抑制する手段が検討されている。例えば、カフェインを含むカプセル充填液において、ポリエチレングリコール、乳酸及び水を組み合わせて用い、カフェインと乳酸とを特定比率で配合したもの（特許文献１）や、ポリエチレングリコール、リン酸及び水を組み合わせて用い、カフェインとリン酸とを特定比率で配合したもの（特許文献２）が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００６−０８９４１５号公報
【特許文献２】特開２００６−０６２９９９号公報
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第１９８−１９９頁
【非特許文献２】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−９２７−９３４頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献１及び２に記載のカプセル充填液が示すカフェイン類の結晶析出抑制作用は、未だ十分には満足できるものではなかった。
したがって、本発明の課題は、充填されたカフェイン類の結晶析出が抑制され、良好な外観と優れた安定性を有するカプセル剤の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで、本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、カフェイン類を充填するカプセルの剤皮に色素を含有せしめることによって、全く意外にも、斯かるカプセル剤皮で製されたカプセルに充填されたカフェイン類の結晶析出が抑制され、良好な外観と優れた安定性を有するカプセル剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明は、色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のカプセル剤は、充填されたカフェイン類の結晶析出が少なく、良好な外観と優れた安定性を有する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明のカプセル剤は、色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたものである。まず、上記カプセル剤皮について詳細に説明する。
【００１２】
上記カプセル剤皮に含まれる色素は特に限定されないが、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ、ラック等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上使用できる。
これらの中でも、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カラメルが特に好ましい。斯かるカラメルは、ブドウ糖、果糖、ガラクトース、マルトース、ショ糖、白糖、転化糖、水アメ、デンプン加水分解物、糖ミツ又はその他の糖類等の炭水化物を熱処理して得ることができる。また、池田糖化工業株式会社製や仙波糖化工業株式会社製等の市販品を用いることもできる。
【００１３】
上記色素の含有量としては、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カプセル剤皮中、０．０００１〜５質量％が好ましく、０．０００５〜１質量％がより好ましく、０．００１〜０．５質量％が更に好ましく、０．０１〜０．５質量％が特に好ましい。
【００１４】
また、上記色素と液状組成物に含まれるカフェイン類との含有比としては、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カフェイン類１質量部に対し、色素が、０．０００５〜０．１質量部であるのが好ましく、０．０００７５〜０．０９質量部であるのがより好ましく、０．００１〜０．０７質量部であるのが更に好ましく、０．００１５〜０．０７質量部であるのが特に好ましい。
【００１５】
本発明で用いるカプセル剤皮は、上記の色素の他に、基剤を含有する。斯様な基剤としては、例えば、ゼラチン、ヒプロメロース、プルラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール共重合体（好ましくは、ポリビニルアルコールとメチルメタクリレートとアクリル酸又はその塩との共重合体）、マクロゴール等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上使用できる。これらの中でも、ゼラチン、マクロゴール、ポリビニルアルコール共重合体が好ましい。
【００１６】
上記ゼラチンは特に限定されないが、例えば、熱変化に伴いゾルゲル変化するもので、牛、豚、鳥、魚等を原料とするゼラチンやコハク化ゼラチン等のアシル化ゼラチン等が挙げられる。
【００１７】
上記マクロゴールの平均分子量としては、９５０〜２５０００が好ましく、２５００〜４０００がより好ましい。斯様なマクロゴールとしては、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００が挙げられる。この中でも、マクロゴール４０００が好ましい。
【００１８】
また、基剤の含有量は、カプセル剤皮中、通常、６０〜９９質量％程度であるが、６５〜９５質量％が好ましく、６５〜９０質量％がより好ましい。なお、ゼラチンとマクロゴールを併用する場合、ゼラチンの含有量としては、カプセル剤皮中、５０〜９５質量％が好ましく、６４．５〜９０質量％がより好ましく、６４．５〜８０質量％が更に好ましい。一方、マクロゴールの含有量は、カプセル剤皮中、０．１〜１５質量％が好ましく、０．３〜１０質量％がより好ましい。
【００１９】
また、上記カプセル剤皮は、上記色素及び基剤の他に、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ショ糖、果糖、プロピレングリコール等の可塑剤；アラビアガム、アルギン酸、カラギーナン、寒天、キサンタンガム、グァーガム、グルコマンナン、ジェランガム、タマリンドガム、ファーセレラン、ペクチン、ローカストビーンガム等のゲル化剤；防腐剤；芳香剤；崩壊剤；界面活性剤；水等を含んでいてもよく、また、必要に応じて、塩化アンモニウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸カリウム等のゲル化助剤を含んでいてもよい。
上記可塑剤を使用する場合、可塑剤と基剤との含有比は、基剤１質量部に対して、通常、可塑剤が０．０００１〜０．５質量部程度であるが、０．０００２〜０．４質量部であるのが好ましく、０．００３〜０．０２質量部であるのがより好ましい。
また、水の含有量は、カプセル剤皮中、通常、１〜２５質量％程度であり、好ましくは５〜２０質量％である。
【００２０】
次に、本発明で用いる液状組成物について説明する。斯かる液状組成物は、カフェイン類を含有するものである。
【００２１】
上記カフェイン類は特に限定されないが、例えば、カフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェイン、クエン酸カフェイン等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上使用できる。
【００２２】
液状組成物中のカフェイン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、１日あたりの服用量を適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜１０００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜８００ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜６００ｍｇ服用できる量が更に好ましい。そして、カフェイン類がカフェイン水和物及び／又は無水カフェインである場合は、１日あたり、３０〜１５０ｍｇ服用できる量が特に好ましく、一方、安息香酸ナトリウムカフェインである場合、１日あたり、６０〜３００ｍｇ服用できる量が特に好ましい。
【００２３】
また、上記カフェイン類の含有量は、液状組成物中、通常、０．１〜２０質量％程度であるが、０．２５〜１０質量％が好ましく、０．５〜７．５質量％がより好ましく、１〜５質量％が特に好ましい。
なお、上記カフェイン類は公知の方法により製造でき、市販品を用いることもできる。
【００２４】
また、本発明で用いる液状組成物としては、上記カフェイン類の他に、セルロース誘導体、粘稠化剤を含むものが好ましい。なお、これらは単独で又は２種以上使用できる。
【００２５】
上記セルロース誘導体としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース等のアルキルセルロース；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ヒプロース）等のヒドロキシアルキルセルロース；ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）等のヒドロキシアルキルアルキルセルロース；ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等のヒドロキシアルキルアルキルセルロースのエステル；カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース又はその塩；クロスカルメロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース誘導体；カルボキシメチルエチルセルロース等のカルボキシアルキルアルキルセルロース等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上使用できる。これらの中でも、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースが好ましく、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）が特に好ましい。斯様なヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース１８２８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０等が挙げられる。
【００２６】
上記ヒプロメロースとしては、メトキシ基含有率が１５〜４５質量％のものが好ましく、２５〜３５質量％のものがより好ましい。一方、ヒドロキシプロポキシ基含有率としては、１〜３５質量％が好ましく、５〜１５質量％がより好ましい。
また、ヒプロメロースの粘度としては、１〜２０ｍＰａ・ｓが好ましく、２〜１０ｍＰａ・ｓがより好ましい。なお、上記粘度は、試料２ｇを水９８ｍＬに溶解した水溶液（２０℃）を用い、日本薬局方の粘度測定法第一法（毛細管粘度計法）に準じて測定可能である。
【００２７】
上記セルロース誘導体の含有量としては、液状組成物中、０．０１〜５質量％が好ましく、０．０３〜３質量％がより好ましく、０．０５〜２質量％が更に好ましく、０．１〜１質量％が特に好ましい。斯かる含有量を０．１質量％以上とすることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。
【００２８】
また、前記カフェイン類とセルロース誘導体との含有比としては、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カフェイン類１質量部に対し、セルロース誘導体が０．０１〜５質量部であるのが好ましく、０．０２〜４質量部であるのがより好ましく、０．０３〜３質量部であるのが更に好ましく、０．１〜１質量部であるのが特に好ましい。斯かるセルロース誘導体の含有比を０．１質量部以上とすることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。
【００２９】
上記粘稠化剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、グリセリン、ソルビトール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上使用できる。斯様な粘稠化剤の中でも、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、ポリビニルピロリドンが好ましい。斯かるポリビニルピロリドンのＫ値としては、５〜１００が好ましく、１０〜５０がより好ましい。なお、Ｋ値は分子量と相関する粘性特性値であり、毛細管粘度計により測定される相対粘度値（２５℃）をＦｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒの式に適用して算出される値を意味する。
【００３０】
また、前記カフェイン類と粘稠化剤との含有比としては、カフェイン類１質量部に対し、粘稠化剤が０．５〜８質量部であるのが好ましく、０．７５〜６質量部であるのがより好ましく、１〜４質量部であるのが特に好ましい。
【００３１】
また、上記液状組成物は、前記のカフェイン類以外の薬効成分を含んでいてもよい。
上記薬効成分としては、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、鎮吐剤、無機塩類、アミノ酸類、カルシウム塩類、マグネシウム塩類、グルクロン酸類、生薬類、漢方処方、キサンチン系成分の他、ウルソデスオキシコール酸、オロチン酸、ガンマーオリザノール、アデノシン三リン酸及びその塩、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン、肝臓水解物、イノシトール、塩化カルニチン、ルチン等が挙げられる。なお、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００３２】
上記解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イソプロピルアンチピリン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、チアラミド塩酸塩、ラクチルフェネチジン、ロキソプロフェンナトリウム水和物等が挙げられる。
【００３３】
上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、アリメマジン酒石酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、エバスチン、エメダスチンフマル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、クレマスチンフマル酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェテロール塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、ジフェニドール塩酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、ジメンヒドリナートトリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェニラミンマレイン酸塩、フェネタジン塩酸塩、フェネタジンタンニン酸塩、プロメタジン塩酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、メキタジン、メトジラジン塩酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩、エメダスチンフマル酸塩等が挙げられる。
【００３４】
上記鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、エプラジノン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩、ジブナートナトリウム、ジメモルファンリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩、グアイフェネシン、グアヤコールスルホン酸カリウム等が挙げられる。
【００３５】
上記ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。
【００３６】
上記気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩、メチルエフェドリン、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。
【００３７】
上記去痰剤としては、例えば、アンブロキソール塩酸塩、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、塩化アンモニウム、カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、ｌ−メントール、リゾチーム塩酸塩等が挙げられる。
【００３８】
上記催眠鎮静剤としては、例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素やブロムワレリル尿素等が挙げられる。
【００３９】
上記ビタミン類としては、例えば、レチノール類、肝油類、ビタミンＢ群（ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ3、ビタミンＢ5、ビタミンＢ6、ビタミンＢ7、ビタミンＢ9及びビタミンＢ12）、ビタミンＣ、ビタミンＤ類、ビタミンＥ、ビタミンＵ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、ビタミンＡ油、肝油、強肝油、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、チアミン二リン酸、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、イノシトールヘキサニコチネート、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸、ヘプロニカート、パントテン酸、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、補酵素Ａ、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、ピリドキサミン塩酸塩、ビオチン、葉酸、ジヒドロ葉酸、テトラヒドロ葉酸、シアノコバラミン、メコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、コハク酸ｄ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロールカルシウム、酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、ｄ−α−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール及びニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、メチルメチオニンスルホニウムクロライド、ヘスペリジン等）が挙げられる。
【００４０】
上記抗炎症剤としては、例えば、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）、セアプローゼ、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、トラネキサム酸、プロクターゼ、プロナーゼ、ブロメライン等が挙げられる。
【００４１】
上記胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、アルジオキサ、ケイ酸マグネシウム、ゲファルナート、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、炭酸マグネシウム、テプレノン、銅クロロフィリンカリウム、銅クロロフィリンナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド等が挙げられる。
【００４２】
上記抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチキセン塩酸塩、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、パパベリン塩酸塩、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナアルカロイド、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。
【００４３】
上記鎮吐剤としては、例えば、アミノ安息香酸エチル、セリウムシュウ酸塩、ピペリジルアセチルアミノ安息香酸エチル等が挙げられる。
【００４４】
上記無機塩類としては、例えば、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、乾燥炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム等が挙げられる。
【００４５】
上記アミノ酸類としては、例えば、Ｌ−塩酸システイン、Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウム・マグネシウム、Ｌ−システイン、Ｌ−塩酸リジン、Ｌ−塩酸アルギニン、Ｌ−メチオニン、ＤＬ−メチオニン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−トレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−バリン、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【００４６】
上記カルシウム塩類としては、例えば、グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、クエン酸カルシウム等が挙げられる。
【００４７】
上記マグネシウム塩類としては、例えば、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
【００４８】
上記グルクロン酸類としては、例えば、グルクロノラクトン、グルクロン酸アミド等が挙げられる。
【００４９】
上記生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、ウコン（鬱金）、エゾウコギ（蝦夷五加）、エンゴサク（延胡索）、エンメイソウ（延命草）、オウギ（黄耆）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志) 、カイクジン（海狗腎）、カシュウ（何首烏）、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、ガラナ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、クラテグス、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウジン（紅蔘）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイコ（柴胡）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ(車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）、タイソウ（大棗）、チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハッカ（薄荷）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボウイ（防已）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、マオウ(麻黄)、ヨクイニン（ヨク苡仁）、ロクジョウ（鹿茸）、ローヤルゼリー等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。
【００５０】
上記漢方処方としては、例えば、葛根湯、加味帰脾湯、加味逍遙散、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、十全大補湯、小建中湯、小青竜湯、清心蓮子飲、麦門冬湯、半夏厚朴湯、八味地黄丸、補中益気湯、六君子湯、麻黄湯等が挙げられる。
【００５１】
上記キサンチン系成分としては、例えば、アミノフィリン、ジプロフィリン、テオフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。
【００５２】
上述のようなカフェイン類以外の薬効成分の中でも、（１）解熱鎮痛剤や総合感冒薬等として用いられる観点から、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、抗コリン剤等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（２）鎮咳去痰薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、鎮咳剤等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（３）鼻炎用内服薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、気管支拡張剤、抗コリン薬、抗炎症剤、リゾチーム塩酸塩、生薬類等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（４）鎮暈薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、抗コリン剤、鎮吐剤、催眠鎮静剤、炭酸水素ナトリウム、メントール、ビタミン類等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（５）栄養剤として用いられる観点からビタミン類、無機塩類、アミノ酸類、カルシウム塩類、マグネシウム塩類、グルクロン酸類、生薬類、漢方処方、その他薬物等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるものが好ましい。
【００５３】
また、これらカフェイン類以外の薬効成分の含有量は特に限定されないが、液状組成物中、例えば、１０〜４０質量％程度であり、１５〜３０質量％が好ましい。
【００５４】
また、本発明の液状組成物は、前述の成分の他に、溶媒、前記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の医薬品に通常用いられる添加物を含んでいてもよい。なお、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００５５】
上記溶媒は特に限定されないが、例えば、水と混和しない又は水に溶解しない揮発性若しくは非揮発性の溶媒（植物油、脂肪族又は芳香族炭化水素、塩素化炭化水素、エーテル類、エステル類、高級アルコール類等）、水と混和する非揮発性の溶媒、水、多価アルコール等が挙げられる。この中でも、カプセルに充填可能なものが好ましく、カフェイン類の結晶析出抑制及びカプセル剤皮の軟化抑制の観点から、水、多価アルコールがより好ましく、水と多価アルコールとの混液が特に好ましい。また、斯様な多価アルコールとしては、平均分子量１００〜８００程度のマクロゴールが好ましい。斯かるマクロゴールの平均分子量としては、１５０〜７００が好ましく、１９０〜６３０がより好ましい。斯様なマクロゴールとしては、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００が挙げられる。中でも、マクロゴール４００が特に好ましい。
上記溶媒の含有量は特に限定されないが、液状組成物中、例えば、６０〜９０質量％程度であり、６０〜８５質量％が好ましい。
【００５６】
前記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の医薬品に通常用いられる添加物としては、例えば、ｐＨ調節剤、色素、界面活性剤等が挙げられる。
【００５７】
上記ｐＨ調節剤としては、液状組成物のカプセル剤皮の安定性を考慮すると、酸性〜中性領域（好ましくは酸性領域）に調整することが可能なｐＨ調節剤が好ましい。斯様なｐＨ調節剤としては、例えば、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、エリソルビン酸、塩酸、クエン酸、グルタミン酸、コハク酸、酢酸、酒石酸、乳酸、リン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸等の酸が挙げられる。なお、斯かるｐＨ調節剤のうち、乳酸及び／又はリン酸の含有量としては、０〜５質量％が好ましく、０〜１質量％がより好ましく、０質量％が特に好ましい。斯様な乳酸やリン酸が低濃度の場合、或いは乳酸やリン酸を使用しない場合であったとしても、本発明によればカフェイン類の結晶析出が抑制される。
【００５８】
上記色素としては、例えば、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ、ラック等が挙げられる。
【００５９】
上記界面活性剤としては、例えば、モノヘキサン酸グリセリン、モノオクタン酸グリセリン、モノデカン酸グリセリン、モノラウリン酸グリセリン、ジオクタン酸グリセリン、ジデカン酸グリセリン、デカン酸オクタン酸グリセリン、モノミリスチン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；ラウロマクロゴール等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ステアリン酸ポリオキシル４０、ステアリン酸ポリオキシル４５、ステアリン酸ポリオキシル５５等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル；、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６１、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０、ポリソルベート８１、ポリソルベート８５等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。
【００６０】
上記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の添加物の含有量は特に限定されず、本発明の効果を妨げない範囲で含有せしめることができる。
【００６１】
本発明の液状組成物の色調としては、透明、澄明が好ましい。
【００６２】
次に、本発明のカプセル剤の性状等について説明する。
また、本発明のカプセル剤には、硬カプセル剤及び軟カプセル剤のいずれもが含まれるが、硬カプセル剤が好ましい。
本発明に用いられるカプセル剤皮の色は、特に限定されるものではないが、カプセル剤の商品価値の観点から、充填された液を目視可能な透明又は半透明が好ましい。
なお、カプセル剤の色は暖色系（赤〜オレンジ〜黄色）の色でもよいが、充填された液を目視可能な程度に、透明又は半透明でありながら暖色系の色を呈しているものが好ましい。これにより、あたたかさ、落ち着き、安定感・安心感のイメージをもたらし、リラックスして症状の緩和等につなげることができる。
【００６３】
なお、本発明のカプセル剤は、常法に従って製することができる。例えば、ゼラチンを吸水膨潤させた後、加熱溶解し、次いでカプセル剤皮中に含ませるべき色素、マクロゴールやグリセリンを適当量加え、所望により防腐剤等を添加し、適宜粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得、このジェリーを、カプセル成形装置を用いてカプセルに成形し、このカプセルに本発明の液状組成物を充填することにより硬カプセル剤が得られる。また、ゼラチンを吸水膨潤させた後、加熱溶解し、次いでカプセル剤皮中に含ませるべき色素、マクロゴールやグリセリンを適当量加え、所望により、可塑剤や防腐剤等を添加して、適宜粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得る。得られたジェリー及び本発明の液を用いて、ロータリー・ダイ法や滴下法等に基づくことにより、本発明のカプセル剤（軟カプセル剤）を製することができる。
【００６４】
そして、本発明のカプセル剤は、低い温度条件下で長期間保存したとしても充填された液状組成物に含まれるカフェイン類の結晶析出が少なく、良好な外観と優れた安定性を有する。したがって、カフェイン類の溶解度が高いため、人に投与した際に速やかな効果の発現が期待でき、また、商品価値の向上が見込まれ、服薬コンプライアンスに大きく寄与する。
【実施例】
【００６５】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００６６】
製造例１
無水カフェイン４ｇ、ヒプロメロース０．７ｇ、イブプロフェン４５ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩０．３５ｇ、コデインリン酸塩水和物２．４ｇ、アンブロキソール塩酸塩４．５ｇ、ｌ−メントール４ｇ、ポリビニルピロリドン１０ｇ、マクロゴール４００を１７５．１ｇ及び精製水２８．６ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。
【００６７】
実施例１ 硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素５ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形（１カプセルあたり８０ｍｇ）し、これに製造例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、硬カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約１５質量％）を製造した。
得られた硬カプセル剤は、琥珀色の透明なカプセル剤皮中に透明な液が充填されたものであった。
【００６８】
比較例１ 硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形（１カプセルあたり８０ｍｇ）し、これに製造例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、硬カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約１５質量％）を製造した。
得られた硬カプセル剤は、透明なカプセル剤皮中に透明な液が充填されたものであった。
【００６９】
試験例１
実施例１及び比較例１で得られたカプセル剤を４０カプセル用意し、これらについて製造直後、並びに２週間及び１ヶ月保存後に目視にて観察を行い、カフェインの結晶析出の有無を確認することで、安定性を評価した。以下の表１に、４０カプセルのうち結晶析出が確認されたカプセルの数を示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
実施例１のカプセル剤においては、１ヶ月保存後でもカフェインの結晶析出が生じているものがなかった（０／４０）。
一方、比較例１のカプセル剤においては、２週間保存後に４０カプセル中３カプセルが結晶析出しており、１ヶ月保存後に４０カプセル中６カプセルが結晶析出していた。
【００７２】
製造例２
無水カフェイン４ｇ、ヒプロメロース０．７ｇ、イブプロフェン４５ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩０．３５ｇ、コデインリン酸塩水和物２．４ｇ、ブロムヘキシン塩酸塩１．２ｇ、ｌ−メントール４ｇ、ポリビニルピロリドン１０ｇ、マクロゴール４００を１７８ｇ及び精製水２９ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。
【００７３】
実施例２ 硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素５ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形（１カプセルあたり８０ｍｇ）し、これに製造例２で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、硬カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約１５質量％）を製造した。
得られた硬カプセル剤は、琥珀色の透明なカプセル剤皮中に透明な液が充填されたものであった。
また、斯かる硬カプセル剤は、−５℃の保存条件下で１ヶ月経過した後でも結晶析出が認められなかった。
【００７４】
実施例３ 軟カプセル剤
ゼラチン９．０ｋｇに精製水１０．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中に、濃グリセリン１ｋｇ、マクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素２７ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーを用いてロータリー式カプセル充填機にて、製造例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、全量６６０ｍｇの軟カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約８質量％）を製造した。
【００７５】
実施例４ 軟カプセル剤
ゼラチン９．０ｋｇに精製水１０．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中に、濃グリセリン１ｋｇ、マクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ、及びカラメル色素２０ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーを用いてロータリー式カプセル充填機にて、製造例２で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、全量６６０ｍｇの軟カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約８質量％）を製造した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤に関する。詳細には、カフェイン類を含有する液状組成物がカプセル剤皮で製されたカプセル中に充填されたカプセル剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
カフェインは、キサンチン誘導体に分類される中枢神経興奮薬であり、解熱鎮痛効果の増強作用や、疲労感を一時的に取り除く作用を示す。斯かる作用を期待して、解熱鎮痛剤、総合感冒薬、鎮咳去痰薬、鼻炎用内服薬、乗物酔い予防薬、滋養強壮剤にカフェインは配合されている（非特許文献１）。
【０００３】
しかしながら、カフェインは水溶性が低いため（非特許文献２）、結晶析出が生じやすいという問題があった。このような結晶が析出すると、その効果発現に影響が生じる可能性があるばかりでなく、外観に劣るものとなり、前述の解熱鎮痛剤等の商品価値が低下する。
【０００４】
このような背景の下、カプセル充填液に含まれるカフェインの結晶析出を抑制する手段が検討されている。例えば、カフェインを含むカプセル充填液において、ポリエチレングリコール、乳酸及び水を組み合わせて用い、カフェインと乳酸とを特定比率で配合したもの（特許文献１）や、ポリエチレングリコール、リン酸及び水を組み合わせて用い、カフェインとリン酸とを特定比率で配合したもの（特許文献２）が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００６−０８９４１５号公報
【特許文献２】特開２００６−０６２９９９号公報
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】ＯＴＣハンドブック ２００８−０９ 株式会社学術情報流通センター 第１９８−１９９頁
【非特許文献２】第１５改正日本薬局方解説書 株式会社廣川書店 第Ｃ−９２７−９３４頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献１及び２に記載のカプセル充填液が示すカフェイン類の結晶析出抑制作用は、未だ十分には満足できるものではなかった。
したがって、本発明の課題は、充填されたカフェイン類の結晶析出が抑制され、良好な外観と優れた安定性を有するカプセル剤の提供にある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
そこで、本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、カフェイン類を充填するカプセルの剤皮に色素を含有せしめることによって、全く意外にも、斯かるカプセル剤皮で製されたカプセルに充填されたカフェイン類の結晶析出が抑制され、良好な外観と優れた安定性を有するカプセル剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明は、色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤を提供するものである。
【発明の効果】
【００１０】
本発明のカプセル剤は、充填されたカフェイン類の結晶析出が少なく、良好な外観と優れた安定性を有する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明のカプセル剤は、色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたものである。まず、上記カプセル剤皮について詳細に説明する。
【００１２】
上記カプセル剤皮に含まれる色素は特に限定されないが、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ、ラック等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上使用できる。
これらの中でも、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カラメルが特に好ましい。斯かるカラメルは、ブドウ糖、果糖、ガラクトース、マルトース、ショ糖、白糖、転化糖、水アメ、デンプン加水分解物、糖ミツ又はその他の糖類等の炭水化物を熱処理して得ることができる。また、池田糖化工業株式会社製や仙波糖化工業株式会社製等の市販品を用いることもできる。
【００１３】
上記色素の含有量としては、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カプセル剤皮中、０．０００１〜５質量％が好ましく、０．０００５〜１質量％がより好ましく、０．００１〜０．５質量％が更に好ましく、０．０１〜０．５質量％が特に好ましい。
【００１４】
また、上記色素と液状組成物に含まれるカフェイン類との含有比としては、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カフェイン類１質量部に対し、色素が、０．０００５〜０．１質量部であるのが好ましく、０．０００７５〜０．０９質量部であるのがより好ましく、０．００１〜０．０７質量部であるのが更に好ましく、０．００１５〜０．０７質量部であるのが特に好ましい。
【００１５】
本発明で用いるカプセル剤皮は、上記の色素の他に、基剤を含有する。斯様な基剤としては、例えば、ゼラチン、ヒプロメロース、プルラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール共重合体（好ましくは、ポリビニルアルコールとメチルメタクリレートとアクリル酸又はその塩との共重合体）、マクロゴール等が挙げられ、これらは単独で又は２種以上使用できる。これらの中でも、ゼラチン、マクロゴール、ポリビニルアルコール共重合体が好ましい。
【００１６】
上記ゼラチンは特に限定されないが、例えば、熱変化に伴いゾルゲル変化するもので、牛、豚、鳥、魚等を原料とするゼラチンやコハク化ゼラチン等のアシル化ゼラチン等が挙げられる。
【００１７】
上記マクロゴールの平均分子量としては、９５０〜２５０００が好ましく、２５００〜４０００がより好ましい。斯様なマクロゴールとしては、マクロゴール１０００、マクロゴール１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００が挙げられる。この中でも、マクロゴール４０００が好ましい。
【００１８】
また、基剤の含有量は、カプセル剤皮中、通常、６０〜９９質量％程度であるが、６５〜９５質量％が好ましく、６５〜９０質量％がより好ましい。なお、ゼラチンとマクロゴールを併用する場合、ゼラチンの含有量としては、カプセル剤皮中、５０〜９５質量％が好ましく、６４．５〜９０質量％がより好ましく、６４．５〜８０質量％が更に好ましい。一方、マクロゴールの含有量は、カプセル剤皮中、０．１〜１５質量％が好ましく、０．３〜１０質量％がより好ましい。
【００１９】
また、上記カプセル剤皮は、上記色素及び基剤の他に、グリセリン、マンニトール、ソルビトール、ショ糖、果糖、プロピレングリコール等の可塑剤；アラビアガム、アルギン酸、カラギーナン、寒天、キサンタンガム、グァーガム、グルコマンナン、ジェランガム、タマリンドガム、ファーセレラン、ペクチン、ローカストビーンガム等のゲル化剤；防腐剤；芳香剤；崩壊剤；界面活性剤；水等を含んでいてもよく、また、必要に応じて、塩化アンモニウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸カリウム等のゲル化助剤を含んでいてもよい。
上記可塑剤を使用する場合、可塑剤と基剤との含有比は、基剤１質量部に対して、通常、可塑剤が０．０００１〜０．５質量部程度であるが、０．０００２〜０．４質量部であるのが好ましく、０．００３〜０．０２質量部であるのがより好ましい。
また、水の含有量は、カプセル剤皮中、通常、１〜２５質量％程度であり、好ましくは５〜２０質量％である。
【００２０】
次に、本発明で用いる液状組成物について説明する。斯かる液状組成物は、カフェイン類を含有するものである。
【００２１】
上記カフェイン類は特に限定されないが、例えば、カフェイン水和物、無水カフェイン、安息香酸ナトリウムカフェイン、クエン酸カフェイン等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上使用できる。
【００２２】
液状組成物中のカフェイン類の含有量は、服用者の性別、年齢、症状等に応じて、１日あたりの服用量を適宜検討して決定すればよいが、１日あたり、１０〜１０００ｍｇ服用できる量が好ましく、２０〜８００ｍｇ服用できる量がより好ましく、３０〜６００ｍｇ服用できる量が更に好ましい。そして、カフェイン類がカフェイン水和物及び／又は無水カフェインである場合は、１日あたり、３０〜１５０ｍｇ服用できる量が特に好ましく、一方、安息香酸ナトリウムカフェインである場合、１日あたり、６０〜３００ｍｇ服用できる量が特に好ましい。
【００２３】
また、上記カフェイン類の含有量は、液状組成物中、通常、０．１〜２０質量％程度であるが、０．２５〜１０質量％が好ましく、０．５〜７．５質量％がより好ましく、１〜５質量％が特に好ましい。
なお、上記カフェイン類は公知の方法により製造でき、市販品を用いることもできる。
【００２４】
また、本発明で用いる液状組成物としては、上記カフェイン類の他に、セルロース誘導体、粘稠化剤を含むものが好ましい。なお、これらは単独で又は２種以上使用できる。
【００２５】
上記セルロース誘導体としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース等のアルキルセルロース；ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ヒプロース）等のヒドロキシアルキルセルロース；ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）等のヒドロキシアルキルアルキルセルロース；ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート等のヒドロキシアルキルアルキルセルロースのエステル；カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース又はその塩；クロスカルメロースナトリウム等のカルボキシアルキルセルロース誘導体；カルボキシメチルエチルセルロース等のカルボキシアルキルアルキルセルロース等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上使用できる。これらの中でも、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースが好ましく、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）が特に好ましい。斯様なヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース１８２８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２２０８、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９０６、ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０等が挙げられる。
【００２６】
上記ヒプロメロースとしては、メトキシ基含有率が１５〜４５質量％のものが好ましく、２５〜３５質量％のものがより好ましい。一方、ヒドロキシプロポキシ基含有率としては、１〜３５質量％が好ましく、５〜１５質量％がより好ましい。
また、ヒプロメロースの粘度としては、１〜２０ｍＰａ・ｓが好ましく、２〜１０ｍＰａ・ｓがより好ましい。なお、上記粘度は、試料２ｇを水９８ｍＬに溶解した水溶液（２０℃）を用い、日本薬局方の粘度測定法第一法（毛細管粘度計法）に準じて測定可能である。
【００２７】
上記セルロース誘導体の含有量としては、液状組成物中、０．０１〜５質量％が好ましく、０．０３〜３質量％がより好ましく、０．０５〜２質量％が更に好ましく、０．１〜１質量％が特に好ましい。斯かる含有量を０．１質量％以上とすることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。
【００２８】
また、前記カフェイン類とセルロース誘導体との含有比としては、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、カフェイン類１質量部に対し、セルロース誘導体が０．０１〜５質量部であるのが好ましく、０．０２〜４質量部であるのがより好ましく、０．０３〜３質量部であるのが更に好ましく、０．１〜１質量部であるのが特に好ましい。斯かるセルロース誘導体の含有比を０．１質量部以上とすることにより、カフェイン類の結晶析出抑制作用が向上する。
【００２９】
上記粘稠化剤としては、例えば、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、グリセリン、ソルビトール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等が挙げられ、これらを単独で又は２種以上使用できる。斯様な粘稠化剤の中でも、カフェイン類の結晶析出抑制の観点から、ポリビニルピロリドンが好ましい。斯かるポリビニルピロリドンのＫ値としては、５〜１００が好ましく、１０〜５０がより好ましい。なお、Ｋ値は分子量と相関する粘性特性値であり、毛細管粘度計により測定される相対粘度値（２５℃）をＦｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒの式に適用して算出される値を意味する。
【００３０】
また、前記カフェイン類と粘稠化剤との含有比としては、カフェイン類１質量部に対し、粘稠化剤が０．５〜８質量部であるのが好ましく、０．７５〜６質量部であるのがより好ましく、１〜４質量部であるのが特に好ましい。
【００３１】
また、上記液状組成物は、前記のカフェイン類以外の薬効成分を含んでいてもよい。
上記薬効成分としては、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、ビタミン類、抗炎症剤、胃粘膜保護剤、抗コリン剤、鎮吐剤、無機塩類、アミノ酸類、カルシウム塩類、マグネシウム塩類、グルクロン酸類、生薬類、漢方処方、キサンチン系成分の他、ウルソデスオキシコール酸、オロチン酸、ガンマーオリザノール、アデノシン三リン酸及びその塩、ジクロロ酢酸ジイソプロピルアミン、肝臓水解物、イノシトール、塩化カルニチン、ルチン等が挙げられる。なお、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００３２】
上記解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、イソプロピルアンチピリン、イブプロフェン、エテンザミド、サザピリン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、チアラミド塩酸塩、ラクチルフェネチジン、ロキソプロフェンナトリウム水和物等が挙げられる。
【００３３】
上記抗ヒスタミン剤としては、例えば、アゼラスチン塩酸塩、アリメマジン酒石酸塩、イソチペンジル塩酸塩、イプロヘプチン塩酸塩、エピナスチン塩酸塩、エバスチン、エメダスチンフマル酸塩、カルビノキサミンジフェニルジスルホン酸塩、カルビノキサミンマレイン酸塩、クレマスチンフマル酸塩、ｄｌ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩、ケトチフェンフマル酸塩、ジフェテロール塩酸塩、ジフェテロールリン酸塩、ジフェニドール塩酸塩、ジフェニルピラリン塩酸塩、ジフェニルピラリンテオクル酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩、ジフェンヒドラミンサリチル酸塩、ジフェンヒドラミンタンニン酸塩、ジメンヒドリナートトリプロリジン塩酸塩、トリペレナミン塩酸塩、トンジルアミン塩酸塩、フェニラミンマレイン酸塩、フェネタジン塩酸塩、フェネタジンタンニン酸塩、プロメタジン塩酸塩、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、メキタジン、メトジラジン塩酸塩、メブヒドロリンナパジシル酸塩、エメダスチンフマル酸塩等が挙げられる。
【００３４】
上記鎮咳剤としては、例えば、アロクラミド塩酸塩、エプラジノン塩酸塩、カルベタペンタンクエン酸塩、クロペラスチン塩酸塩、クロペラスチンフェンジゾ酸塩、コデインリン酸塩水和物、ジヒドロコデインリン酸塩、ジブナートナトリウム、ジメモルファンリン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、チペピジンクエン酸塩、チペピジンヒベンズ酸塩、グアイフェネシン、グアヤコールスルホン酸カリウム等が挙げられる。
【００３５】
上記ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン塩酸塩、ノスカピン等が挙げられる。
【００３６】
上記気管支拡張剤としては、例えば、トリメトキノール塩酸塩、フェニルプロパノールアミン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、プソイドエフェドリン塩酸塩、プソイドエフェドリン硫酸塩、メチルエフェドリン、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｌ−メチルエフェドリン塩酸塩、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、メトキシフェナミン塩酸塩等が挙げられる。
【００３７】
上記去痰剤としては、例えば、アンブロキソール塩酸塩、アンモニア・ウイキョウ精、エチルシステイン塩酸塩、塩化アンモニウム、カルボシステイン、ブロムヘキシン塩酸塩、メチルシステイン塩酸塩、ｌ−メントール、リゾチーム塩酸塩等が挙げられる。
【００３８】
上記催眠鎮静剤としては、例えば、アリルイソプロピルアセチル尿素やブロムワレリル尿素等が挙げられる。
【００３９】
上記ビタミン類としては、例えば、レチノール類、肝油類、ビタミンＢ群（ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミンＢ3、ビタミンＢ5、ビタミンＢ6、ビタミンＢ7、ビタミンＢ9及びビタミンＢ12）、ビタミンＣ、ビタミンＤ類、ビタミンＥ、ビタミンＵ、ヘスペリジン及びその誘導体並びにそれらの塩類等（例えば、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、ビタミンＡ油、肝油、強肝油、チアミン、チアミン塩化物塩酸塩、チアミン硝化物、ジセチアミン塩酸塩、セトチアミン塩酸塩、フルスルチアミン、フルスルチアミン塩酸塩、オクトチアミン、シコチアミン、チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、チアミン二リン酸、リボフラビン、リボフラビンリン酸エステル、リボフラビン酪酸エステル、リン酸リボフラビンナトリウム、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、イノシトールヘキサニコチネート、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸、ヘプロニカート、パントテン酸、パンテノール、パンテチン、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、補酵素Ａ、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキサールリン酸エステル、ピリドキサミン塩酸塩、ビオチン、葉酸、ジヒドロ葉酸、テトラヒドロ葉酸、シアノコバラミン、メコバラミン、ヒドロキソコバラミン、デオキシアデノシルコバラミン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール、コハク酸ｄ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロールカルシウム、酢酸ｄ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、ｄ−α−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール及びニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、メチルメチオニンスルホニウムクロライド、ヘスペリジン等）が挙げられる。
【００４０】
上記抗炎症剤としては、例えば、グリチルリチン酸及びその誘導体並びにそれらの塩類（例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム等）、セアプローゼ、セミアルカリプロティナーゼ、セラペプターゼ、トラネキサム酸、プロクターゼ、プロナーゼ、ブロメライン等が挙げられる。
【００４１】
上記胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、アルジオキサ、ケイ酸マグネシウム、ゲファルナート、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、スクラルファート、セトラキサート塩酸塩、ソファルコン、炭酸マグネシウム、テプレノン、銅クロロフィリンカリウム、銅クロロフィリンナトリウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、メチルメチオニンスルホニウムクロリド等が挙げられる。
【００４２】
上記抗コリン薬としては、例えば、オキシフェンサイクリミン塩酸塩、ジサイクロミン塩酸塩、メチキセン塩酸塩、スコポラミン臭化水素酸塩、ダツラエキス、チペピジウム臭化物、メチキセン塩酸塩、メチルアトロピン臭化物、メチルアニソトロピン臭化物、メチルスコポラミン臭化物、メチル−ｌ−ヒヨスチアミン臭化物、メチルベナクチジウム臭化物、パパベリン塩酸塩、ピレンゼピン塩酸塩、ブチルスコポラミン臭化物、ベラドンナアルカロイド、ベラドンナエキス、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド、ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジオキソラン、ロートエキス、ロート根、ロート根総アルカロイドクエン酸塩等が挙げられる。
【００４３】
上記鎮吐剤としては、例えば、アミノ安息香酸エチル、セリウムシュウ酸塩、ピペリジルアセチルアミノ安息香酸エチル等が挙げられる。
【００４４】
上記無機塩類としては、例えば、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、乾燥炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム等が挙げられる。
【００４５】
上記アミノ酸類としては、例えば、Ｌ−塩酸システイン、Ｌ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラギン酸マグネシウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウム・マグネシウム、Ｌ−システイン、Ｌ−塩酸リジン、Ｌ−塩酸アルギニン、Ｌ−メチオニン、ＤＬ−メチオニン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−トレオニン、Ｌ−トリプトファン、Ｌ−バリン、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【００４６】
上記カルシウム塩類としては、例えば、グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム、クエン酸カルシウム等が挙げられる。
【００４７】
上記マグネシウム塩類としては、例えば、炭酸マグネシウム等が挙げられる。
【００４８】
上記グルクロン酸類としては、例えば、グルクロノラクトン、グルクロン酸アミド等が挙げられる。
【００４９】
上記生薬類としては、例えば、アカメガシワ（赤芽柏）、アセンヤク（阿仙薬）、インヨウカク（淫羊霍）、ウイキョウ(茴香)、ウコン（鬱金）、エゾウコギ（蝦夷五加）、エンゴサク（延胡索）、エンメイソウ（延命草）、オウギ（黄耆）、オウゴン（黄岑）、オウセイ（黄精）、オウバク(黄柏)、オウヒ(桜皮)、オウレン(黄連)、オンジ(遠志) 、カイクジン（海狗腎）、カシュウ（何首烏）、ガジュツ（我朮）、カノコソウ（鹿子草）、カミツレ、ガラナ、カロニン（か楼仁）、カンゾウ（甘草）、キキョウ(桔梗)、キョウニン（杏仁）、クコシ（枸杞子）、クコヨウ（枸杞葉）、クラテグス、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ(桂皮)、ケツメイシ（決明子）、ゲンチアナ、ゲンノショウコ（現証拠）、コウジン（紅蔘）、コウブシ（香附子）、ゴオウ(牛黄)、ゴミシ（五味子）、サイコ（柴胡）、サイシン（細辛）、サンショウ（山椒）、シオン（紫苑）、ジコッピ（地骨皮）、シャクヤク（芍薬）、ジャコウ（麝香）、シャジン(沙参)、シャゼンシ(車前子)、シャゼンソウ(車前草)、獣胆(ユウタン(熊胆)を含む)、ショウキョウ(生姜)、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、セキサン（石蒜）、セネガ、センキュウ（川きゅう）、ゼンコ（前胡）、センブリ（千振）、ソウジュツ(蒼朮)、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、タイサン（大蒜）、タイソウ（大棗）、チクセツニンジン(竹節人参)、チョウジ(丁子)、チンピ(陳皮)、トウキ（当帰）、トコン（吐根）、ナンテンジツ（南天実）、ニンジン(人参)、バイモ(貝母)、バクモンドウ（麦門冬）、ハッカ（薄荷）、ハンゲ（半夏）、バンコウカ（番紅花）、ハンピ（反鼻）、ビャクシ（白し）、ビャクジュツ(白朮)、ブクリョウ（茯苓）、ボウイ（防已）、ボタンピ（牡丹皮）、ボレイ（牡蠣）、マオウ(麻黄)、ヨクイニン（ヨク苡仁）、ロクジョウ（鹿茸）、ローヤルゼリー等の生薬及びこれらの抽出物（エキス、チンキ、乾燥エキス等）等が挙げられる。
【００５０】
上記漢方処方としては、例えば、葛根湯、加味帰脾湯、加味逍遙散、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、十全大補湯、小建中湯、小青竜湯、清心蓮子飲、麦門冬湯、半夏厚朴湯、八味地黄丸、補中益気湯、六君子湯、麻黄湯等が挙げられる。
【００５１】
上記キサンチン系成分としては、例えば、アミノフィリン、ジプロフィリン、テオフィリン、プロキシフィリン等が挙げられる。
【００５２】
上述のようなカフェイン類以外の薬効成分の中でも、（１）解熱鎮痛剤や総合感冒薬等として用いられる観点から、抗ヒスタミン剤、鎮咳剤、ノスカピン類、気管支拡張剤、去痰剤、催眠鎮静剤、抗コリン剤等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（２）鎮咳去痰薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、鎮咳剤等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（３）鼻炎用内服薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、気管支拡張剤、抗コリン薬、抗炎症剤、リゾチーム塩酸塩、生薬類等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（４）鎮暈薬として用いられる観点から抗ヒスタミン剤、抗コリン剤、鎮吐剤、催眠鎮静剤、炭酸水素ナトリウム、メントール、ビタミン類等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるもの、（５）栄養剤として用いられる観点からビタミン類、無機塩類、アミノ酸類、カルシウム塩類、マグネシウム塩類、グルクロン酸類、生薬類、漢方処方、その他薬物等からなる群より選ばれる１種又は２種以上を含んでいるものが好ましい。
【００５３】
また、これらカフェイン類以外の薬効成分の含有量は特に限定されないが、液状組成物中、例えば、１０〜４０質量％程度であり、１５〜３０質量％が好ましい。
【００５４】
また、本発明の液状組成物は、前述の成分の他に、溶媒、前記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の医薬品に通常用いられる添加物を含んでいてもよい。なお、これらを単独で又は２種以上を組み合わせて使用できる。
【００５５】
上記溶媒は特に限定されないが、例えば、水と混和しない又は水に溶解しない揮発性若しくは非揮発性の溶媒（植物油、脂肪族又は芳香族炭化水素、塩素化炭化水素、エーテル類、エステル類、高級アルコール類等）、水と混和する非揮発性の溶媒、水、多価アルコール等が挙げられる。この中でも、カプセルに充填可能なものが好ましく、カフェイン類の結晶析出抑制及びカプセル剤皮の軟化抑制の観点から、水、多価アルコールがより好ましく、水と多価アルコールとの混液が特に好ましい。また、斯様な多価アルコールとしては、平均分子量１００〜８００程度のマクロゴールが好ましい。斯かるマクロゴールの平均分子量としては、１５０〜７００が好ましく、１９０〜６３０がより好ましい。斯様なマクロゴールとしては、マクロゴール２００、マクロゴール３００、マクロゴール４００、マクロゴール６００が挙げられる。中でも、マクロゴール４００が特に好ましい。
上記溶媒の含有量は特に限定されないが、液状組成物中、例えば、６０〜９０質量％程度であり、６０〜８５質量％が好ましい。
【００５６】
前記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の医薬品に通常用いられる添加物としては、例えば、ｐＨ調節剤、色素、界面活性剤等が挙げられる。
【００５７】
上記ｐＨ調節剤としては、液状組成物のカプセル剤皮の安定性を考慮すると、酸性〜中性領域（好ましくは酸性領域）に調整することが可能なｐＨ調節剤が好ましい。斯様なｐＨ調節剤としては、例えば、アジピン酸、アスコルビン酸、安息香酸、エリソルビン酸、塩酸、クエン酸、グルタミン酸、コハク酸、酢酸、酒石酸、乳酸、リン酸、フマル酸、マレイン酸、リンゴ酸等の酸が挙げられる。なお、斯かるｐＨ調節剤のうち、乳酸及び／又はリン酸の含有量としては、０〜５質量％が好ましく、０〜１質量％がより好ましく、０質量％が特に好ましい。斯様な乳酸やリン酸が低濃度の場合、或いは乳酸やリン酸を使用しない場合であったとしても、本発明によればカフェイン類の結晶析出が抑制される。
【００５８】
上記色素としては、例えば、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ、ラック等が挙げられる。
【００５９】
上記界面活性剤としては、例えば、モノヘキサン酸グリセリン、モノオクタン酸グリセリン、モノデカン酸グリセリン、モノラウリン酸グリセリン、ジオクタン酸グリセリン、ジデカン酸グリセリン、デカン酸オクタン酸グリセリン、モノミリスチン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸グリセリン等のグリセリン脂肪酸エステル；モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン等のソルビタン脂肪酸エステル；ラウロマクロゴール等のポリオキシエチレンアルキルエーテル；ステアリン酸ポリオキシル４０、ステアリン酸ポリオキシル４５、ステアリン酸ポリオキシル５５等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル；、ポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０、ポリソルベート６１、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０、ポリソルベート８１、ポリソルベート８５等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。
【００６０】
上記セルロース誘導体及び粘稠化剤以外の添加物の含有量は特に限定されず、本発明の効果を妨げない範囲で含有せしめることができる。
【００６１】
本発明の液状組成物の色調としては、透明、澄明が好ましい。
【００６２】
次に、本発明のカプセル剤の性状等について説明する。
また、本発明のカプセル剤には、硬カプセル剤及び軟カプセル剤のいずれもが含まれるが、硬カプセル剤が好ましい。
本発明に用いられるカプセル剤皮の色は、特に限定されるものではないが、カプセル剤の商品価値の観点から、充填された液を目視可能な透明又は半透明が好ましい。
なお、カプセル剤の色は暖色系（赤〜オレンジ〜黄色）の色でもよいが、充填された液を目視可能な程度に、透明又は半透明でありながら暖色系の色を呈しているものが好ましい。これにより、あたたかさ、落ち着き、安定感・安心感のイメージをもたらし、リラックスして症状の緩和等につなげることができる。
【００６３】
なお、本発明のカプセル剤は、常法に従って製することができる。例えば、ゼラチンを吸水膨潤させた後、加熱溶解し、次いでカプセル剤皮中に含ませるべき色素、マクロゴールやグリセリンを適当量加え、所望により防腐剤等を添加し、適宜粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得、このジェリーを、カプセル成形装置を用いてカプセルに成形し、このカプセルに本発明の液状組成物を充填することにより硬カプセル剤が得られる。また、ゼラチンを吸水膨潤させた後、加熱溶解し、次いでカプセル剤皮中に含ませるべき色素、マクロゴールやグリセリンを適当量加え、所望により、可塑剤や防腐剤等を添加して、適宜粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得る。得られたジェリー及び本発明の液を用いて、ロータリー・ダイ法や滴下法等に基づくことにより、本発明のカプセル剤（軟カプセル剤）を製することができる。
【００６４】
そして、本発明のカプセル剤は、低い温度条件下で長期間保存したとしても充填された液状組成物に含まれるカフェイン類の結晶析出が少なく、良好な外観と優れた安定性を有する。したがって、カフェイン類の溶解度が高いため、人に投与した際に速やかな効果の発現が期待でき、また、商品価値の向上が見込まれ、服薬コンプライアンスに大きく寄与する。
【実施例】
【００６５】
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００６６】
製造例１
無水カフェイン４ｇ、ヒプロメロース０．７ｇ、イブプロフェン４５ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩０．３５ｇ、コデインリン酸塩水和物２．４ｇ、アンブロキソール塩酸塩４．５ｇ、ｌ−メントール４ｇ、ポリビニルピロリドン１０ｇ、マクロゴール４００を１７５．１ｇ及び精製水２８．６ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。
【００６７】
実施例１ 硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素５ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形（１カプセルあたり８０ｍｇ）し、これに製造例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、硬カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約１５質量％）を製造した。
得られた硬カプセル剤は、琥珀色の透明なカプセル剤皮中に透明な液が充填されたものであった。
【００６８】
比較例１ 硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形（１カプセルあたり８０ｍｇ）し、これに製造例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、硬カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約１５質量％）を製造した。
得られた硬カプセル剤は、透明なカプセル剤皮中に透明な液が充填されたものであった。
【００６９】
試験例１
実施例１及び比較例１で得られたカプセル剤を４０カプセル用意し、これらについて製造直後、並びに２週間及び１ヶ月保存後に目視にて観察を行い、カフェインの結晶析出の有無を確認することで、安定性を評価した。以下の表１に、４０カプセルのうち結晶析出が確認されたカプセルの数を示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
実施例１のカプセル剤においては、１ヶ月保存後でもカフェインの結晶析出が生じているものがなかった（０／４０）。
一方、比較例１のカプセル剤においては、２週間保存後に４０カプセル中３カプセルが結晶析出しており、１ヶ月保存後に４０カプセル中６カプセルが結晶析出していた。
【００７２】
製造例２
無水カフェイン４ｇ、ヒプロメロース０．７ｇ、イブプロフェン４５ｇ、ｄｌ−メチルエフェドリン塩酸塩６ｇ、ｄ−クロルフェニラミンマレイン酸塩０．３５ｇ、コデインリン酸塩水和物２．４ｇ、ブロムヘキシン塩酸塩１．２ｇ、ｌ−メントール４ｇ、ポリビニルピロリドン１０ｇ、マクロゴール４００を１７８ｇ及び精製水２９ｇを混合し、液状組成物（カプセル充填液）を得た。
【００７３】
実施例２ 硬カプセル剤
ゼラチン１０．０ｋｇに精製水１８．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中にマクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素５ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーをカプセル成形装置に仕込み、サイズ１号のカプセルを成形（１カプセルあたり８０ｍｇ）し、これに製造例２で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、硬カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約１５質量％）を製造した。
得られた硬カプセル剤は、琥珀色の透明なカプセル剤皮中に透明な液が充填されたものであった。
また、斯かる硬カプセル剤は、−５℃の保存条件下で１ヶ月経過した後でも結晶析出が認められなかった。
【００７４】
実施例３ 軟カプセル剤
ゼラチン９．０ｋｇに精製水１０．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中に、濃グリセリン１ｋｇ、マクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ及びカラメル色素２７ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーを用いてロータリー式カプセル充填機にて、製造例１で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、全量６６０ｍｇの軟カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約８質量％）を製造した。
【００７５】
実施例４ 軟カプセル剤
ゼラチン９．０ｋｇに精製水１０．０リットルを加え、約１〜２時間程度自然放置して吸水膨潤させた。ゼラチンが十分に膨潤した後、６０℃に加温し、撹拌してゼラチンを均一に溶解させ、更にこのゼラチン溶液中に、濃グリセリン１ｋｇ、マクロゴール４０００の水溶液（５質量％濃度）１．０ｋｇ、及びカラメル色素２０ｇを加えて撹拌し、その粘度を調整した後、脱泡処理してカプセル成形用ジェリーを得た。このジェリーを用いてロータリー式カプセル充填機にて、製造例２で製した液状組成物４７１ｍｇを充填し、全量６６０ｍｇの軟カプセル剤（カプセル剤皮中の水の含有量：約８質量％）を製造した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤。
【請求項２】
色素が、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ及びラックから選ばれる１種又は２種以上である請求項１記載のカプセル剤。
【請求項３】
カラメルを含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤。
【請求項１】
色素を含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤。
【請求項２】
色素が、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用黄色４号、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用黄色５号、食用緑色３号、食用青色１号、食用青色２号、赤キャベツ、赤大根、アナトー、アントシアニン、ウコン、カカオ、カラメル、クチナシ、クロロフィル、コチニール、シソ、トウガラシ、パプリカ、ビートレッド、ブドウ果皮、ブドウ果汁、フラボノイド、紅麹、ベニバナ、ベリー類、紫トウモロコシ、ムラサキイモ及びラックから選ばれる１種又は２種以上である請求項１記載のカプセル剤。
【請求項３】
カラメルを含有するカプセル剤皮で製されたカプセル中に、カフェイン類を含有する液状組成物が充填されたカプセル剤。
【公開番号】特開２０１３−７９２０１（Ｐ２０１３−７９２０１Ａ）
【公開日】平成２５年５月２日（２０１３．５．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２１８９７０（Ｐ２０１１−２１８９７０）
【出願日】平成２３年１０月３日（２０１１．１０．３）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月２日（２０１３．５．２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月３日（２０１１．１０．３）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【Ｆターム（参考）】
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