シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール
【課題】殺有害生物剤（pesticide）及び／又は除草剤として有用な新規シクロアルキルフェニル置換環状ケトエノール類の合成中間体を提供する。
【解決手段】式（ＸＸＶＩＩ）で表される化合物。
（式中、Ｊは、シクロプロピルを表し、Ｘは、水素、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、Ｙは、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロゲン、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、Ｚはハロゲン、アルコキシ、又はヒドロキシを表し、ｍは、数字１、２又は３を表す。但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではない。）
【解決手段】式（ＸＸＶＩＩ）で表される化合物。
（式中、Ｊは、シクロプロピルを表し、Ｘは、水素、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、Ｙは、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロゲン、アルコキシ又はハロアルコキシを表し、Ｚはハロゲン、アルコキシ、又はヒドロキシを表し、ｍは、数字１、２又は３を表す。但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではない。）
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）で表される化合物
【化１】
［式中、
Ｊは、置換されていてもよいシクロアルキル（ヘテロ原子で中断されていてもよい。）を表し；
Ｘは、水素、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシを表し；
Ｙは、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロゲン、アルコキシ又はハロアルコキシを表し；
ｍは、数字１、２又は３を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
ＣＫＥは、下記基
【化２】
のうちの１つを表し；
ここで、
Ａは、水素、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはアルキルチオアルキル、飽和若しくは不飽和の置換されていてもよいシクロアルキル（少なくとも１個の環原子は、ヘテロ原子で置き換えられていてもよい。）又は、いずれの場合にもハロゲン−、アルキル−、ハロアルキル−、アルコキシ−、ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいアリール、アリールアルキル若しくはヘタリールを表し；
Ｂは、水素、アルキル又はアルコキシアルキルを表し；又は、
ＡとＢは、それらが結合している炭素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていないか又は置換されている環（少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；
Ｄは、水素又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、飽和若しくは不飽和のシクロアルキル（１個以上の環員は、ヘテロ原子で置き換えられていてもよい。）、アリールアルキル、アリール、ヘタリールアルキル又はヘタリールから成る群からの置換されていてもよい基を表し；又は、
ＡとＤは、それらが結合している原子と一緒に、飽和又は不飽和の環（置換されていないか又はＡ、Ｄ部分において置換されており、また、少なくとも１個の（ＣＫＥ＝（８）の場合、さらなる１個の）ヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；又は、
ＡとＱ１は一緒に、アルカンジイル又はアルケンジイル（カルボニル基又はヘテロ原子で中断されていてもよく、ハロゲン若しくはヒドロキシル、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、シクロアルキル、ベンジルオキシ若しくはアリールで置換されていてもよく、並びに、直接には隣接していない２個の炭素原子は置換されていてもよいさらなる環（ヘテロ原子で中断されていてもよい。）を形成していてもよい。）を表し；又は、
ＤとＱ１は、それらが結合している原子と一緒に、飽和又は不飽和の環（少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよく、また、置換されていないか又はＤ、Ｑ１部分において置換されている。）を表し；
Ｑ１は、水素、アルキル、アルコキシアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立して、水素又はアルキルを表し；
Ｑ３は、水素を表し、置換されていてもよいアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は置換されていてもよいフェニルを表し；又は、
Ｑ１とＱ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていないか又は置換されている環（ヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていないか又は置換されている環（ヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；
Ｇは、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化３】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅは、金属イオン等価物又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
Ｍは、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキル又は、ハロゲン−、アルキル−若しくはアルコキシ−で置換されていてもよいシクロアルキル（少なくとも１個のヘテロ原子で中断されていてもよい。）、いずれの場合にも置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し；
Ｒ２は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを表すか、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを表すか、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し；
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表し、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表すか、又は、置換されていてもよいフェニルを表し、置換されていてもよいベンジルを表すか、又は、それらが結合しているＮ原子と一緒に、環（酸素又は硫黄で中断されていてもよい。）を表す。］。
【請求項２】
Ｊが、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル（酸素で中断されていてもよく、また、該シクロアルキルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルで置換されていてもよいか、又は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルで置換されていてもよい。）を表し；
Ｘが、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｙが、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
ｍが、数字１、２又は３を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
ＣＫＥが、下記基
【化４】
のうちの１つを表し；
Ａが、水素、又は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１個又は２個の、直接には隣接していない環員は、酸素及び／又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニル、ナフチル、ヘタリール（５個又は６個の環原子を有する。）、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはナフチル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
Ｂが、水素、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル又は不飽和Ｃ５−Ｃ１０−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよく、また、該シクロアルキルは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、ハロゲン又はフェニルで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（該シクロアルキルは、アルキレンジイル基で置換されているか、又は、アルキレンジオキシル基で置換されているか、又は、アルキレンジチオイル基（該アルキレンジチオイル基は、１個又は２個の直接には隣接していない酸素原子及び／又は硫黄原子を含んでいてもよく、また、該アルキレンジチオイル基はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい。）で置換されており、その際、前記基は、それが結合している炭素原子と一緒に、５から８員のさらなる環を形成している。）を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ８−シクロアルケニル（２つの置換基が、それらが結合している炭素原子と一緒に、いずれの場合にもＣ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−又はハロゲン−で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ６−アルケンジイル又はＣ４−Ｃ６−アルカンジエンジイル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表している。）を表し；
Ｄが、水素、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ３−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）、又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニル、ヘタリール（５個又は６個の環原子を有する。）、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはヘタリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル（５個又は６個の環原子を有する。）を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ３−Ｃ６−アルケンジイル（１つのメチレン基は、カルボニル基、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、可能な置換基は、いずれの場合にも以下のとおり：
ハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、又は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルオキシ、又は、さらなるＣ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基（Ｃ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよいか、又は、２つの隣接する置換基がそれらが結合している炭素原子と一緒に５個若しくは６個の環原子を有する飽和若しくは不飽和のさらなる環を形成していてもよく（式（Ｉ−１）で表される化合物の場合、ＡとＤは、この場合、それらが結合している原子と一緒に、例えば、以下に示してある基ＡＤ−１から基ＡＤ−１０を表す。）、５個又は６個の環原子を有する飽和又は不飽和の前記環は、酸素又は硫黄を有することができるか、又は、以下の基
【化５】
のうちの１つを含んでいてもよい。）であり、
又は、
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ４−Ｃ６−アルケンジイル（それぞれ、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル（それぞれ、同一であるか又は異なっているハロゲン置換基で１置換から３置換されていてもよい。）並びにベンジルオキシ又はフェニル（それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル及びＣ１−Ｃ６−アルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換から３置換されていてもよい。）からなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換又は２置換されていてもよい。）を表し、該Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ４−Ｃ６−アルケンジイルは、さらに、下記基
【化６】
のうちの１つを含んでいてもよいか、又は、Ｃ１−Ｃ２−アルカンジイル基若しくは酸素原子で架橋されていてもよく；又は、
ＤとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル（いずれの場合にも、同一であるか又は異なっているＣ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよく、また、酸素原子で中断されていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ１が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、フッ素−、塩素−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニルを表し；又は、
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６が、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｑ３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｑ１とＱ２が、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−環（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化７】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン等価物又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌが、酸素又は硫黄を表し；
Ｍが、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１が、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つ以上の直接には隣接していない環員は、酸素及び／又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、
ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−又はＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−で置換されていてもよいフェニルを表し、
ハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
ハロゲン−又はＣ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよい５員又は６員のヘタリールを表し、
ハロゲン−又はＣ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；又は、
ハロゲン−、アミノ−又はＣ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよい５員又は６員のヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
Ｒ２が、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し；又は
いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表し；
Ｒ３が、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキルを表すか、又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表すか、又は、いずれの場合にもハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル−で置換されていてもよいフェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し；
Ｒ６及びＲ７が、互いに独立して、水素を表し、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−で置換されていてもよいフェニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−で置換されていてもよいベンジルを表すか、又は、一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルキレン基（１個の炭素原子は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｒ１３が、水素を表し、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシを表し、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表すか、又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはフェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し；
Ｒ１４ａが、水素又はＣ１−Ｃ８−アルキルを表し；又は、
Ｒ１３とＲ１４ａが一緒に、Ｃ４−Ｃ６−アルカンジイルを表し；
Ｒ１５ａ及びＲ１６ａが、同一であるか又は異なっていて、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；又は、
Ｒ１５ａとＲ１６ａが一緒に、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル基（Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルで、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいフェニルで置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ１７ａ及びＲ１８ａが、互いに独立して、水素を表し、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキルを表すか、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいフェニルを表し；又は、
Ｒ１７ａとＲ１８ａが、それらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル基を表すか、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ５−Ｃ７−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｒ１９ａ及びＲ２０ａが、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ１０−アルケニルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ１０−アルキル）アミノ又はジ−（Ｃ３−Ｃ１０−アルケニル）アミノを表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項３】
Ｊが、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（酸素原子で中断されていてもよく、また、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し；
Ｙが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し；
ｍが、数字１又は２を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
ＣＫＥが、下記基
【化８】
のうちの１つを表し；
Ａが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素又は塩素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表すか、又は、（式（Ｉ−３）、式（Ｉ−４）、式（Ｉ−６）及び式（Ｉ−７）で表される化合物ではない場合のみ）フェニル若しくはベンジル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｂが、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和又は不飽和のＣ５−Ｃ７−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよく、また、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素又はメチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（アルキレンジイル基で、又は、アルキレンジオキシル基で、又は、アルキレンジチオイル基（１個又は２個の直接には隣接していない酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、また、メチル又はエチルで置換されていてもよい。）で置換されており、前記基は、それが結合している炭素原子と一緒に、５員又は６員のさらなる環を形成している。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素又はメチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ６−シクロアルケニル（２つの置換基が、それらが結合している炭素原子と一緒に、いずれの場合にもＣ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで置換されていてもよいＣ２−Ｃ４−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表している。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素又はメチルを表し；
Ｄが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよく、１つのメチレン基は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表すか、又は、（式（Ｉ−１）で表される化合物ではない場合のみ）フェニル若しくはピリジル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、１置換又は２置換されていてもよいＣ３−Ｃ５−アルカンジイル（１つのメチレン基は、カルボニル基（式（Ｉ−１）で表される化合物ではない場合のみ）、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、可能な置換基は、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシであり；又は、
ＡとＤが（式（Ｉ−１）で表される化合物の場合）それらが結合している原子と一緒に、以下の基ＡＤ−１から基ＡＤ−１０：
【化９】
のうちの１つを表し；又は、
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（いずれの場合にも、Ｃ１−Ｃ２−アルキル及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＤとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（酸素原子で中断されていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ１が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は、メチル−、メトキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｑ２が、水素、メチル又はエチルを表し；
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６が、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ３−アルキルを表し；
Ｑ３が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（メチル又はメトキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｑ１とＱ２が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよい飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（１個の環員は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−で置換されていてもよい飽和Ｃ５−Ｃ６−環（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ａは、水素又はメチルを表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化１０】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン等価物又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌが、酸素又は硫黄を表し；
Ｍが、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１が、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ１８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素又は塩素で１置換から３置換されていてもよい。）、又は、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよく、また、１又は２の直接には隣接していない環員は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
フェニル（フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し；又は、
Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで１置換されていてもよい。）を表し；又は、
フェニル又はベンジル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル（フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表すか、又は、フェニル（フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロ１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ４が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表すか、又は、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオ（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキル又はトリフルオロメチルで１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ５が、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ６−アルキルチオを表し；
Ｒ６が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、フェニル（フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで１置換されていてもよい。）を表し、ベンジル（フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ７が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ６とＲ７が一緒に、Ｃ４−Ｃ５−アルキレン基（メチル又はエチルで置換されていてもよく、また、１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項４】
Ｊが、シクロプロピル、ジシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフルフリル、テトラヒドロピラニルを表し；
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ又はエトキシを表し；
Ｙが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメトキシを表し；
ｍが、数字１又は２を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、該フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
その際、基Ｊ、Ｘ及びＹは、以下のフェニル置換パターン
【化１１】
［ここで、フェニル置換パターン（Ｂ）、（Ｋ）及び（Ｌ）においてのみ、Ｘは、水素も表し得る。］
で配置されており；
ＣＫＥが、下記基
【化１２】
のうちの１つを表し；
Ａが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、また、式（Ｉ−５）で表される化合物の場合のみ、フェニル（フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｂが、水素、メチル又はエチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよく、また、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、ブトキシ、メトキシメチル又はエトキシエトキシで１置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ６−シクロアルキル（２個の直接には隣接していない酸素原子を含んでいるアルキレンジオキシル基で置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ６−シクロアルケニル（２つの置換基が、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表している。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し；
Ｄが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表すか、又は、（式（Ｉ−１）で表される化合物ではない場合のみ）フェニル若しくはピリジル（それぞれ、フッ素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルで一置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、Ｃ３−Ｃ５−アルカンジイル（メチル又はメトキシで１置換されていてもよく、また、１個の炭素原子は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表すか、又は、基ＡＤ−１を表し；
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（メチル又はメトキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＤとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し；
Ｑ１が、水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し；
Ｑ２が、水素又はメチルを表し；
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６が、互いに独立して、水素又はメチルを表し；
Ｑ３が、水素、メチル、エチル又はプロピルを表し；又は、
Ｑ１とＱ２が、それらが結合している炭素と一緒に、飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシで置換されていてもよく、また、１個の環員は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４が、それらが結合している炭素と一緒に、飽和Ｃ５−Ｃ６−環（メチル又はメトキシで１置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ａは、水素を表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化１３】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｌが、酸素又は硫黄を表し；
Ｍが、酸素又は硫黄を表し；並びに
Ｅが、アンモニウムイオンを表し；
Ｒ１が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１７−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−アルキル（それぞれ、塩素で１置換されていてもよい。）を表すか、又は、シクロプロピル若しくはシクロヘキシル（それぞれ、フッ素、塩素、メチル又はメトキシで１置換されていてもよい。）を表し、
フェニル（フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換されていてもよい。）を表すか、又は、フェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項５】
Ｊが、シクロプロピルを表し；
Ｘが、塩素、メチル又はエチルを表し；
Ｙが、塩素、メチル、エチル又は水素を表し；
ｍが、数字１又は２を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、該フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
その際、基Ｊ、Ｘ及びＹは、以下のフェニル置換パターン
【化１４】
で配置されており；
ＣＫＥが、下記基
【化１５】
のうちの１つを表し；
Ａが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はシクロプロピルを表し；
Ｂが、水素又はメチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（１個の環員は、酸素で置き換えられていてもよく、また、メトキシ、エトキシ、ブトキシ又はメトキシメチルで１置換されていてもよい。）を表し；
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ６−シクロアルキル（２個の直接には隣接していない酸素原子を有するＣ２−Ｃ３−アルキレンジオキシル基で置換されていてもよい。）を表し；
Ｄが、水素を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、Ｃ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し；
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し；
Ｑ２が、水素を表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化１６】
のうちの１つを表し；
Ｒ１が、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又は、フェニル（塩素で１置換されている。）を表し；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法であって、
（Ａ） 式（Ｉ−１−ａ）
【化１７】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＩ）
【化１８】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキル（好ましくは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル）を表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｂ） 式（Ｉ−２−ａ）
【化１９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＩＩ）
【化２０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｃ） 式（Ｉ−３−ａ）
【化２１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＶ）
【化２２】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｖは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。］
で表される化合物を、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸の存在下で、分子内環化させること；
（Ｄ） 式（Ｉ−４−ａ）
【化２３】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（Ｖ）
【化２４】
［式中、Ａ及びＤは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物又はその、式（Ｖａ）
【化２５】
［式中、Ａ、Ｄ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表されるシリルエノールエーテルを、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸受容体の存在下で、式（ＶＩ）
【化２６】
［式中、
Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。］
で表されるケテン酸ハロゲン化物と反応させること；
（Ｅ） 式（Ｉ−５−ａ）
【化２７】
［式中、Ａ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＶＩＩ）
【化２８】
［式中、Ａは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸受容体の存在下で、式（ＶＩ）
【化２９】
［式中、Ｈａｌ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物と反応させること；
（Ｆ） 式（Ｉ−６−ａ）
【化３０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＶＩＩＩ）
【化３１】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内環化させること；
（Ｇ） 式（Ｉ−７−ａ）
【化３２】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＸ）
【化３３】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｈ） 式（Ｉ−８−ａ）
【化３４】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであ］
で表される化合物を得るために、式（Ｘ）
【化３５】
［式中、Ａ及びＤは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を、
（α） 適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸受容体の存在下で、式（ＶＩ）
【化３６】
［式中、Ｈａｌ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＪは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物と反応させるか、又は、
（β） 適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の存在下で、式（ＸＩ）
【化３７】
［式中、
Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｕは、ＮＨ２又はＯ−Ｒ８を表し、ここで、Ｒ８は、上記で定義されているとおりである
］
で表される化合物と反応させるか、又は、
（γ） 適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の存在下で、式（ＸＩＩ）
【化３８】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物と反応させること；
（Ｉ） 式（Ｉ−９−ａ）
【化３９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＸＩＩＩ）
【化４０】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｊ） 式（Ｉ−１０−ａ）
【化４１】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＸＩＶ）
【化４２】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｋ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｂ）から式（Ｉ−１０−ｂ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ１、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、
（α） 式（ＸＶ）
【化４３】
［式中、
Ｒ１は、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。］
で表される酸ハロゲン化物と反応させるか、又は、
（β） 適切な場合には稀釈剤の存在下，及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＶＩ）
【化４４】
［式中、Ｒ１は、上記で定義されているとおりである。］
で表されるカルボン酸無水物と反応させること；
（Ｌ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｃ）から式（Ｉ−１０−ｃ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＬは、酸素を表す。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＶＩＩ）
【化４５】
［式中、Ｒ２及びＭは、上記で定義されているとおりである。］
で表されるクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと反応させること；
（Ｍ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｃ）から式（Ｉ−１０−ｃ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＬは、硫黄を表す。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＶＩＩＩ）
【化４６】
［式中、Ｍ及びＲ２は、上記で定義されているとおりである。］
で表されるクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと反応させること；
（Ｎ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｄ）から式（Ｉ−１０−ｄ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ３、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＸ）
【化４７】
［式中、Ｒ３は、上記で定義されているとおりである。］
で表される塩化スルホニルと反応させること；
（Ｏ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｅ）から式（Ｉ−１０−ｅ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＸ）
【化４８】
［式中、
Ｌ、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりであり、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。］
で表されるリン化合物と反応させること；
（Ｐ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｆ）から式（Ｉ−１０−ｆ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下で、式（ＸＸＩ）又は式（ＸＸＩＩ）
【化４９】
［式中、
Ｍｅは、１価若しくは２価の金属を表すか、又は、アンモニウムイオン
【化５０】
を表し、
ｔは、数字１又は２を表し、並びに
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立して、水素又はアルキルを表す。］
で表される金属化合物又はアミンと反応させること；
（Ｑ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｇ）から式（Ｉ−１０−ｇ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、
（α） 適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には触媒の存在下で、式（ＸＸＩＩＩ）
【化５１】
［式中、Ｒ６及びＬは、上記で定義されているとおりである。］
で表されるイソシアネート又はイソチオシアネートと反応させるか、又は、
（β） 適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＸＩＶ）
【化５２】
［式中、Ｌ、Ｒ６及びＲ７は、上記で定義されているとおりである。］
で表される塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイルと反応させること；
（Ｒ） 上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ｇ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、式（Ｉ−１’）から式（Ｉ−１０’−ｇ）
【化５３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＪ’は、好ましくは、臭素又はヨウ素を表す。］
で表される化合物を、溶媒の存在下、触媒の存在下、及び、塩基の存在下で、カップリング可能なシクロアルキルボロン酸誘導体（例えば、式（ＸＸＶ）
【化５４】
で表されるシクロアルキルボロン酸又はそのエステル）とカップリングさせること；
を特徴とする、前記方法。
【請求項７】
有効量の活性化合物組合せを含んでいる組成物であって、該組合せが、成分として、
（ａ’） 少なくとも１種類の式（Ｉ）［式中、ＣＫＥ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］の置換環状ケトエノール；
及び、
（ｂ’） 以下の化合物の群から選択される、少なくとも１種類の作物植物の適合性を改善する化合物；
を含んでいる前記組成物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（dicyclonon）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセット−メキシル − さらに、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６中の関連化合物参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（cyometrinil））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（
２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（daimuron, dymron））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エチル − さらに、ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０中の関連化合物参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７中の関連化合物参照）、１−（エトキシカルボニル）エチル ３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル−ジエチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４中の関連化合物参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（さらに、ＥＰ−Ａ−２６９８０６及びＥＰ−Ａ−３３３１３１中の関連化合物参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２中の関連化合物参照）、１，３−ジメチルブタ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロパ−２−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロパ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（さらに、ＥＰ−Ａ−５８２１９８中の関連化合物参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（「Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド」としても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物のうちの１種類：
一般式（ＩＩａ）
【化５５】
で表される化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｂ）
【化５６】
で表される化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｃ）
【化５７】
で表される化合物
［上記式中、
ｍは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ１は、以下に示されている二価ヘテロ環式基
【化５８】
のうちの１つを表し；
ｎは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ２は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニル−で置換されていてもよい、１個又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し；
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し；
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し；
Ｒ１６は、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／又は臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ１７は、水素、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよい、フェニルを表し；
Ｒ１８は、水素、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよい、フェニルを表し；
Ｒ１７とＲ１８は、さらにまた、一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で、又は、２つの置換基で置換されていてもよく、その際、該２つの置換基は、それらが結合しているＣ原子と一緒に５員又は６員の炭素環を形成している。）も表し；
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又は、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｒ２０は、水素、ヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリルを表し；
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又は、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。］、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物：
一般式（ＩＩｄ）
【化５９】
で表される化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｅ）
【化６０】
で表される化合物
［上記式中、
ｔは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
ｖは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ｒ２２は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２３は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２４は、水素、いずれの場合にもシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ若しくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、又は、いずれの場合にもシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し；
Ｒ２５は、水素、シアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、いずれの場合にもシアノ−若しくはハロゲン−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、又は、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、
又は、Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、又は、ニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニルを表すか、又は、Ｒ２５と一緒になって、いずれの場合にもＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ２−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し；
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。］。
【請求項８】
作物植物の適合性を改善する化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン、又は、化合物
【化６１】
から選択される、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
作物植物の適合性を改善する化合物が、クロキントセット−メキシルである、請求項７及び８に記載の組成物。
【請求項１０】
作物植物の適合性を改善する化合物が、メフェンピル−ジエチルである、請求項７及び８に記載の組成物。
【請求項１１】
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物であって、少なくとも１種類の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を含んでいることを特徴とする、前記組成物。
【請求項１２】
動物有害生物（animal pest）及び／又は望ましくない植生を防除する方法であって、請求項１
に記載の式（Ｉ）で表される化合物を有害生物（pest）、望ましくない植生及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１３】
動物有害生物（animal pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための、請求項１に記載
の式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項１４】
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物を調製する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１５】
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項１６】
望ましくない植生を防除する方法であって、請求項７に記載の組成物を植物又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１７】
望ましくない植生を防除するための、請求項７に記載の組成物の使用。
【請求項１８】
望ましくない植生を防除する方法であって、植物又はそれらの生息環境に、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物及び請求項７に記載の作物植物の適合性を改善する化合物を、短時間の間に続けて別々に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１９】
式（ＩＩ）
【化６２】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物。
【請求項２０】
式（ＩＩＩ）
【化６３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２１】
式（ＩＶ）
【化６４】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりであり、並びにＶは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。］
で表される化合物。
【請求項２２】
式（ＶＩ）
【化６５】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＨａｌは、ハロゲンを表す。］
で表される化合物。
【請求項２３】
式（ＶＩＩＩ）
【化６６】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ８、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２４】
式（ＩＸ）
【化６７】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２５】
式（ＸＩＩ）
【化６８】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２６】
式（ＸＩＩＩ）
【化６９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２７】
式（ＸＩＶ）
【化７０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２８】
式（ＸＸＶＩＩＩ）
【化７１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２９】
式（ＸＸＶＩＩ）
【化７２】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物。
【請求項３０】
式（ＸＸＸＩＩ）
【化７３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３１】
式（ＸＸＸＩＶ）
【化７４】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３２】
式（ＸＸＸＶＩ）
【化７５】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３３】
式（ＸＩ）
【化７６】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、Ｕは、ＯＲ８を表し、並びにＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３４】
式（ＸＸＸＶＩＩ）
【化７７】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｂ、Ｑ１及びＱ２は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３５】
式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
【化７８】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ、Ｒ８及びＲ８’は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３６】
式（ＸＬＩ）
【化７９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３７】
式（ＸＬＩＩ）
【化８０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ、Ｙ、Ｒ８及びＲ８’は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３８】
式（ＬＸＶＩ）
【化８１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３９】
式（ＸＩ）
【化８２】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＵは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項４０】
式（ＸＸＸ）
【化８３】
［式中、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びｍは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項４１】
組成物であって、
・ 少なくとも１種類の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物又は請求項７に記載の組成物、及び、
・ 少なくとも１種類の式（ＩＩＩ’）
【化８４】
［式中、
Ｄは、窒素又はリンを表し；
Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８及びＲ２９は、互いに独立して、水素、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル又はモノ不飽和若しくはポリ不飽和の置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキレン（置換基は、ハロゲン、ニトロ及びシアノからなる群から選択され得る。）を表し；
ｎは、１、２、３又は４を表し；
Ｒ３０は、無機又は有機アニオンを表す。］
の塩；
を含んでいる、前記組成物。
【請求項４２】
少なくとも１種類の浸透剤を含んでいることを特徴とする、請求項４１に記載の組成物。
【請求項４３】
請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物又は請求項７に記載の組成物を含んでいる殺有害生物剤及び／又は除草剤の活性を向上させる方法であって、請求項４２に記載の式（ＩＩＩ’）の塩を用いて即時使用可能な組成物（散布液）を調製することを特徴とする、前記方法。
【請求項４４】
浸透剤を用いて散布液を調製することを特徴とする、請求項４３に記載の方法。
【請求項１】
式（Ｉ）で表される化合物
【化１】
［式中、
Ｊは、置換されていてもよいシクロアルキル（ヘテロ原子で中断されていてもよい。）を表し；
Ｘは、水素、アルキル、ハロゲン、ハロアルキル、アルコキシ又はハロアルコキシを表し；
Ｙは、水素、アルキル、ハロアルキル、ハロゲン、アルコキシ又はハロアルコキシを表し；
ｍは、数字１、２又は３を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
ＣＫＥは、下記基
【化２】
のうちの１つを表し；
ここで、
Ａは、水素、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル若しくはアルキルチオアルキル、飽和若しくは不飽和の置換されていてもよいシクロアルキル（少なくとも１個の環原子は、ヘテロ原子で置き換えられていてもよい。）又は、いずれの場合にもハロゲン−、アルキル−、ハロアルキル−、アルコキシ−、ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいアリール、アリールアルキル若しくはヘタリールを表し；
Ｂは、水素、アルキル又はアルコキシアルキルを表し；又は、
ＡとＢは、それらが結合している炭素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていないか又は置換されている環（少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；
Ｄは、水素又は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、飽和若しくは不飽和のシクロアルキル（１個以上の環員は、ヘテロ原子で置き換えられていてもよい。）、アリールアルキル、アリール、ヘタリールアルキル又はヘタリールから成る群からの置換されていてもよい基を表し；又は、
ＡとＤは、それらが結合している原子と一緒に、飽和又は不飽和の環（置換されていないか又はＡ、Ｄ部分において置換されており、また、少なくとも１個の（ＣＫＥ＝（８）の場合、さらなる１個の）ヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；又は、
ＡとＱ１は一緒に、アルカンジイル又はアルケンジイル（カルボニル基又はヘテロ原子で中断されていてもよく、ハロゲン若しくはヒドロキシル、いずれの場合にも置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、シクロアルキル、ベンジルオキシ若しくはアリールで置換されていてもよく、並びに、直接には隣接していない２個の炭素原子は置換されていてもよいさらなる環（ヘテロ原子で中断されていてもよい。）を形成していてもよい。）を表し；又は、
ＤとＱ１は、それらが結合している原子と一緒に、飽和又は不飽和の環（少なくとも１個のヘテロ原子を含んでいてもよく、また、置換されていないか又はＤ、Ｑ１部分において置換されている。）を表し；
Ｑ１は、水素、アルキル、アルコキシアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６は、互いに独立して、水素又はアルキルを表し；
Ｑ３は、水素を表し、置換されていてもよいアルキル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は置換されていてもよいフェニルを表し；又は、
Ｑ１とＱ２は、それらが結合している炭素原子と一緒に、置換されていないか又は置換されている環（ヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４は、それらが結合している炭素原子と一緒に、飽和又は不飽和の置換されていないか又は置換されている環（ヘテロ原子を含んでいてもよい。）を表し；
Ｇは、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化３】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅは、金属イオン等価物又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌは、酸素又は硫黄を表し；
Ｍは、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキル又は、ハロゲン−、アルキル−若しくはアルコキシ−で置換されていてもよいシクロアルキル（少なくとも１個のヘテロ原子で中断されていてもよい。）、いずれの場合にも置換されていてもよいフェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル若しくはヘタリールオキシアルキルを表し；
Ｒ２は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを表すか、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいシクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、互いに独立して、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを表すか、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいフェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し；
Ｒ６及びＲ７は、互いに独立して、水素を表し、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表すか、又は、置換されていてもよいフェニルを表し、置換されていてもよいベンジルを表すか、又は、それらが結合しているＮ原子と一緒に、環（酸素又は硫黄で中断されていてもよい。）を表す。］。
【請求項２】
Ｊが、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル（酸素で中断されていてもよく、また、該シクロアルキルは、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルで置換されていてもよいか、又は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニル若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルで置換されていてもよい。）を表し；
Ｘが、水素、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｙが、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
ｍが、数字１、２又は３を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
ＣＫＥが、下記基
【化４】
のうちの１つを表し；
Ａが、水素、又は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ６−アルキル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１個又は２個の、直接には隣接していない環員は、酸素及び／又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニル、ナフチル、ヘタリール（５個又は６個の環原子を有する。）、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはナフチル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
Ｂが、水素、Ｃ１−Ｃ１２−アルキル又はＣ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル又は不飽和Ｃ５−Ｃ１０−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよく、また、該シクロアルキルは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ１０−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、ハロゲン又はフェニルで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（該シクロアルキルは、アルキレンジイル基で置換されているか、又は、アルキレンジオキシル基で置換されているか、又は、アルキレンジチオイル基（該アルキレンジチオイル基は、１個又は２個の直接には隣接していない酸素原子及び／又は硫黄原子を含んでいてもよく、また、該アルキレンジチオイル基はＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよい。）で置換されており、その際、前記基は、それが結合している炭素原子と一緒に、５から８員のさらなる環を形成している。）を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ８−シクロアルケニル（２つの置換基が、それらが結合している炭素原子と一緒に、いずれの場合にもＣ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−又はハロゲン−で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ６−アルケンジイル又はＣ４−Ｃ６−アルカンジエンジイル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表している。）を表し；
Ｄが、水素、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ３−Ｃ８−アルキニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）、又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニル、ヘタリール（５個又は６個の環原子を有する。）、フェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキル若しくはヘタリール−Ｃ１−Ｃ６−アルキル（５個又は６個の環原子を有する。）を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ３−Ｃ６−アルケンジイル（１つのメチレン基は、カルボニル基、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、可能な置換基は、いずれの場合にも以下のとおり：
ハロゲン、ヒドロキシル、メルカプト、又は、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルオキシ、又は、さらなるＣ３−Ｃ６−アルカンジイル基、Ｃ３−Ｃ６−アルケンジイル基若しくはブタジエニル基（Ｃ１−Ｃ６−アルキルで置換されていてもよいか、又は、２つの隣接する置換基がそれらが結合している炭素原子と一緒に５個若しくは６個の環原子を有する飽和若しくは不飽和のさらなる環を形成していてもよく（式（Ｉ−１）で表される化合物の場合、ＡとＤは、この場合、それらが結合している原子と一緒に、例えば、以下に示してある基ＡＤ−１から基ＡＤ−１０を表す。）、５個又は６個の環原子を有する飽和又は不飽和の前記環は、酸素又は硫黄を有することができるか、又は、以下の基
【化５】
のうちの１つを含んでいてもよい。）であり、
又は、
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ４−Ｃ６−アルケンジイル（それぞれ、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキル（それぞれ、同一であるか又は異なっているハロゲン置換基で１置換から３置換されていてもよい。）並びにベンジルオキシ又はフェニル（それぞれ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６−アルキル及びＣ１−Ｃ６−アルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換から３置換されていてもよい。）からなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換又は２置換されていてもよい。）を表し、該Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ４−Ｃ６−アルケンジイルは、さらに、下記基
【化６】
のうちの１つを含んでいてもよいか、又は、Ｃ１−Ｃ２−アルカンジイル基若しくは酸素原子で架橋されていてもよく；又は、
ＤとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル（いずれの場合にも、同一であるか又は異なっているＣ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよく、また、酸素原子で中断されていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ１が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、フッ素−、塩素−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニルを表し；又は、
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５及びＱ６が、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｑ３が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニルを表し；
Ｑ１とＱ２が、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４が、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ７−環（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化７】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン等価物又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌが、酸素又は硫黄を表し；
Ｍが、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１が、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ６−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つ以上の直接には隣接していない環員は、酸素及び／又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、
ハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ−又はＣ１−Ｃ６−アルキルスルホニル−で置換されていてもよいフェニルを表し、
ハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニル−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し、
ハロゲン−又はＣ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよい５員又は６員のヘタリールを表し、
ハロゲン−又はＣ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよいフェノキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；又は、
ハロゲン−、アミノ−又はＣ１−Ｃ６−アルキル−で置換されていてもよい５員又は６員のヘタリールオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；
Ｒ２が、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０−アルキル、Ｃ２−Ｃ２０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキル又はポリ−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ８−アルキルを表し、
ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを表し；又は
いずれの場合にもハロゲン−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキル−又はＣ１−Ｃ６−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニル又はベンジルを表し；
Ｒ３が、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキルを表すか、又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、シアノ−若しくはニトロ−で置換されていてもよいフェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ４及びＲ５が、互いに独立して、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ、Ｃ２−Ｃ８−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ７−シクロアルキルチオを表すか、又は、いずれの場合にもハロゲン−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキルチオ−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルキル−で置換されていてもよいフェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し；
Ｒ６及びＲ７が、互いに独立して、水素を表し、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−で置換されていてもよいフェニル、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−、Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル−若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシ−で置換されていてもよいベンジルを表すか、又は、一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルキレン基（１個の炭素原子は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｒ１３が、水素を表し、いずれの場合にもハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル若しくはＣ１−Ｃ８−アルコキシを表し、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ８−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表すか、又は、いずれの場合にもハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいフェニル、フェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはフェニル−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシを表し；
Ｒ１４ａが、水素又はＣ１−Ｃ８−アルキルを表し；又は、
Ｒ１３とＲ１４ａが一緒に、Ｃ４−Ｃ６−アルカンジイルを表し；
Ｒ１５ａ及びＲ１６ａが、同一であるか又は異なっていて、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表し；又は、
Ｒ１５ａとＲ１６ａが一緒に、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル基（Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−ハロアルキルで、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいフェニルで置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ１７ａ及びＲ１８ａが、互いに独立して、水素を表し、ハロゲンで置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキルを表すか、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ６−アルキル−、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−、ニトロ−若しくはシアノ−で置換されていてもよいフェニルを表し；又は、
Ｒ１７ａとＲ１８ａが、それらが結合している炭素原子と一緒に、カルボニル基を表すか、又は、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ５−Ｃ７−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｒ１９ａ及びＲ２０ａが、互いに独立して、Ｃ１−Ｃ１０−アルキル、Ｃ２−Ｃ１０−アルケニル、Ｃ１−Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ１０−アルキルアミノ、Ｃ３−Ｃ１０−アルケニルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ１０−アルキル）アミノ又はジ−（Ｃ３−Ｃ１０−アルケニル）アミノを表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項３】
Ｊが、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（酸素原子で中断されていてもよく、また、フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し；
Ｙが、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、ジフルオロメトキシ又はトリフルオロメトキシを表し；
ｍが、数字１又は２を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
ＣＫＥが、下記基
【化８】
のうちの１つを表し；
Ａが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素又は塩素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表すか、又は、（式（Ｉ−３）、式（Ｉ−４）、式（Ｉ−６）及び式（Ｉ−７）で表される化合物ではない場合のみ）フェニル若しくはベンジル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルコキシ、シアノ又はニトロで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｂが、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和又は不飽和のＣ５−Ｃ７−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよく、また、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ３−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ３−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素又はメチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（アルキレンジイル基で、又は、アルキレンジオキシル基で、又は、アルキレンジチオイル基（１個又は２個の直接には隣接していない酸素原子又は硫黄原子を含んでいてもよく、また、メチル又はエチルで置換されていてもよい。）で置換されており、前記基は、それが結合している炭素原子と一緒に、５員又は６員のさらなる環を形成している。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素又はメチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ６−シクロアルケニル（２つの置換基が、それらが結合している炭素原子と一緒に、いずれの場合にもＣ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで置換されていてもよいＣ２−Ｃ４−アルカンジイル、Ｃ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表している。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素又はメチルを表し；
Ｄが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ２−ハロアルキルで１置換又は２置換されていてもよく、１つのメチレン基は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表すか、又は、（式（Ｉ−１）で表される化合物ではない場合のみ）フェニル若しくはピリジル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、１置換又は２置換されていてもよいＣ３−Ｃ５−アルカンジイル（１つのメチレン基は、カルボニル基（式（Ｉ−１）で表される化合物ではない場合のみ）、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、可能な置換基は、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシであり；又は、
ＡとＤが（式（Ｉ−１）で表される化合物の場合）それらが結合している原子と一緒に、以下の基ＡＤ−１から基ＡＤ−１０：
【化９】
のうちの１つを表し；又は、
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（いずれの場合にも、Ｃ１−Ｃ２−アルキル及びＣ１−Ｃ２−アルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＤとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（酸素原子で中断されていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ１が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル又は、メチル−、メトキシ−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（１つのメチレン基は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；
Ｑ２が、水素、メチル又はエチルを表し；
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６が、互いに独立して、水素又はＣ１−Ｃ３−アルキルを表し；
Ｑ３が、水素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ３−Ｃ６−シクロアルキル（メチル又はメトキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｑ１とＱ２が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよい飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（１個の環員は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ１−Ｃ２−アルキル−又はＣ１−Ｃ２−アルコキシ−で置換されていてもよい飽和Ｃ５−Ｃ６−環（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ａは、水素又はメチルを表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化１０】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｅが、金属イオン等価物又はアンモニウムイオンを表し；
Ｌが、酸素又は硫黄を表し；
Ｍが、酸素又は硫黄を表し；
Ｒ１が、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ１８−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素又は塩素で１置換から３置換されていてもよい。）、又は、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（フッ素、塩素、Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで１置換又は２置換されていてもよく、また、１又は２の直接には隣接していない環員は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
フェニル（フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ２−ハロアルキル又はＣ１−Ｃ２−ハロアルコキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ４−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し；又は、
Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル（Ｃ１−Ｃ２−アルキル又はＣ１−Ｃ２−アルコキシで１置換されていてもよい。）を表し；又は、
フェニル又はベンジル（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル（フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表すか、又は、フェニル（フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロ１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ４が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ６−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ３−Ｃ４−アルケニルチオ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオを表すか、又は、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオ（それぞれ、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ１−Ｃ３−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルコキシ、Ｃ１−Ｃ３−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−ハロアルキルチオ、Ｃ１−Ｃ３−アルキル又はトリフルオロメチルで１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ５が、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ又はＣ１−Ｃ６−アルキルチオを表し；
Ｒ６が、水素、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し、フェニル（フッ素、塩素、臭素、トリフルオロメチル、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで１置換されていてもよい。）を表し、ベンジル（フッ素、塩素、臭素、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、トリフルオロメチル又はＣ１−Ｃ４−アルコキシで１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ７が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−アルケニル又はＣ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ６とＲ７が一緒に、Ｃ４−Ｃ５−アルキレン基（メチル又はエチルで置換されていてもよく、また、１つのメチレン基は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項４】
Ｊが、シクロプロピル、ジシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、オキセタニル、テトラヒドロフルフリル、テトラヒドロピラニルを表し；
Ｘが、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、メトキシ又はエトキシを表し；
Ｙが、水素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメトキシを表し；
ｍが、数字１又は２を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、該フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
その際、基Ｊ、Ｘ及びＹは、以下のフェニル置換パターン
【化１１】
［ここで、フェニル置換パターン（Ｂ）、（Ｋ）及び（Ｌ）においてのみ、Ｘは、水素も表し得る。］
で配置されており；
ＣＫＥが、下記基
【化１２】
のうちの１つを表し；
Ａが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル若しくはＣ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ２−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表し、また、式（Ｉ−５）で表される化合物の場合のみ、フェニル（フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ又はニトロで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；
Ｂが、水素、メチル又はエチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（１個の環員は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよく、また、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、メトキシエトキシ、ブトキシ、メトキシメチル又はエトキシエトキシで１置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ６−シクロアルキル（２個の直接には隣接していない酸素原子を含んでいるアルキレンジオキシル基で置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル又はＣ５−Ｃ６−シクロアルケニル（２つの置換基が、それらが結合している炭素原子と一緒に、Ｃ２−Ｃ４−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ４−アルケンジイル又はブタジエンジイルを表している。）を表し、但し、この場合、Ｑ３は、水素を表し；
Ｄが、水素を表し、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換から３置換されていてもよい。）を表し、シクロプロピル、シクロペンチル若しくはシクロヘキシルを表すか、又は、（式（Ｉ−１）で表される化合物ではない場合のみ）フェニル若しくはピリジル（それぞれ、フッ素、塩素、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルで一置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、Ｃ３−Ｃ５−アルカンジイル（メチル又はメトキシで１置換されていてもよく、また、１個の炭素原子は、酸素又は硫黄で置き換えられていてもよい。）を表すか、又は、基ＡＤ−１を表し；
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイル（メチル又はメトキシで１置換又は２置換されていてもよい。）を表し；又は、
ＤとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し；
Ｑ１が、水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し；
Ｑ２が、水素又はメチルを表し；
Ｑ４、Ｑ５及びＱ６が、互いに独立して、水素又はメチルを表し；
Ｑ３が、水素、メチル、エチル又はプロピルを表し；又は、
Ｑ１とＱ２が、それらが結合している炭素と一緒に、飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシで置換されていてもよく、また、１個の環員は、酸素で置き換えられていてもよい。）を表し；又は、
Ｑ３とＱ４が、それらが結合している炭素と一緒に、飽和Ｃ５−Ｃ６−環（メチル又はメトキシで１置換されていてもよい。）を表し、但し、この場合、Ａは、水素を表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化１３】
のうちの１つを表し、
ここで、
Ｌが、酸素又は硫黄を表し；
Ｍが、酸素又は硫黄を表し；並びに
Ｅが、アンモニウムイオンを表し；
Ｒ１が、Ｃ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ１７−アルケニル、Ｃ１−Ｃ２−アルコキシ−Ｃ１−アルキル、Ｃ１−Ｃ２−アルキルチオ−Ｃ１−アルキル（それぞれ、塩素で１置換されていてもよい。）を表すか、又は、シクロプロピル若しくはシクロヘキシル（それぞれ、フッ素、塩素、メチル又はメトキシで１置換されていてもよい。）を表し、
フェニル（フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシで１置換されていてもよい。）を表し；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ２−Ｃ３−アルキル（それぞれ、フッ素で１置換されていてもよい。）を表すか、又は、フェニル若しくはベンジルを表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項５】
Ｊが、シクロプロピルを表し；
Ｘが、塩素、メチル又はエチルを表し；
Ｙが、塩素、メチル、エチル又は水素を表し；
ｍが、数字１又は２を表し；
但し、基Ｊ、Ｘ又はＹのうちの少なくとも１つは、該フェニル基の２位に位置しており且つ水素ではなく；
その際、基Ｊ、Ｘ及びＹは、以下のフェニル置換パターン
【化１４】
で配置されており；
ＣＫＥが、下記基
【化１５】
のうちの１つを表し；
Ａが、Ｃ１−Ｃ４−アルキル又はシクロプロピルを表し；
Ｂが、水素又はメチルを表し；又は、
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、飽和Ｃ５−Ｃ６−シクロアルキル（１個の環員は、酸素で置き換えられていてもよく、また、メトキシ、エトキシ、ブトキシ又はメトキシメチルで１置換されていてもよい。）を表し；
ＡとＢ及びそれらが結合している炭素原子が、Ｃ６−シクロアルキル（２個の直接には隣接していない酸素原子を有するＣ２−Ｃ３−アルキレンジオキシル基で置換されていてもよい。）を表し；
Ｄが、水素を表し；又は、
ＡとＤが一緒に、Ｃ３−Ｃ５−アルカンジイルを表し；
ＡとＱ１が一緒に、Ｃ３−Ｃ４−アルカンジイルを表し；
Ｑ２が、水素を表し；
Ｇが、水素（ａ）を表すか、又は、下記基
【化１６】
のうちの１つを表し；
Ｒ１が、Ｃ１−Ｃ６−アルキルを表すか、又は、フェニル（塩素で１置換されている。）を表し；
Ｒ２が、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表し；
Ｒ３が、Ｃ１−Ｃ８−アルキルを表す
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物を調製する方法であって、
（Ａ） 式（Ｉ−１−ａ）
【化１７】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＩ）
【化１８】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキル（好ましくは、Ｃ１−Ｃ６−アルキル）を表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｂ） 式（Ｉ−２−ａ）
【化１９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＩＩ）
【化２０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｃ） 式（Ｉ−３−ａ）
【化２１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＶ）
【化２２】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｖは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。］
で表される化合物を、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸の存在下で、分子内環化させること；
（Ｄ） 式（Ｉ−４−ａ）
【化２３】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（Ｖ）
【化２４】
［式中、Ａ及びＤは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物又はその、式（Ｖａ）
【化２５】
［式中、Ａ、Ｄ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表されるシリルエノールエーテルを、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸受容体の存在下で、式（ＶＩ）
【化２６】
［式中、
Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。］
で表されるケテン酸ハロゲン化物と反応させること；
（Ｅ） 式（Ｉ−５−ａ）
【化２７】
［式中、Ａ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＶＩＩ）
【化２８】
［式中、Ａは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸受容体の存在下で、式（ＶＩ）
【化２９】
［式中、Ｈａｌ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物と反応させること；
（Ｆ） 式（Ｉ−６−ａ）
【化３０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＶＩＩＩ）
【化３１】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内環化させること；
（Ｇ） 式（Ｉ−７−ａ）
【化３２】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＩＸ）
【化３３】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｈ） 式（Ｉ−８−ａ）
【化３４】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであ］
で表される化合物を得るために、式（Ｘ）
【化３５】
［式中、Ａ及びＤは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を、
（α） 適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸受容体の存在下で、式（ＶＩ）
【化３６】
［式中、Ｈａｌ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＪは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物と反応させるか、又は、
（β） 適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の存在下で、式（ＸＩ）
【化３７】
［式中、
Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｕは、ＮＨ２又はＯ−Ｒ８を表し、ここで、Ｒ８は、上記で定義されているとおりである
］
で表される化合物と反応させるか、又は、
（γ） 適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には塩基の存在下で、式（ＸＩＩ）
【化３８】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物と反応させること；
（Ｉ） 式（Ｉ−９−ａ）
【化３９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＸＩＩＩ）
【化４０】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｊ） 式（Ｉ−１０−ａ）
【化４１】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物を得るために、式（ＸＩＶ）
【化４２】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物を、稀釈剤の存在下、及び、塩基の存在下で、分子内縮合させること；（Ｋ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｂ）から式（Ｉ−１０−ｂ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ１、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、
（α） 式（ＸＶ）
【化４３】
［式中、
Ｒ１は、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。］
で表される酸ハロゲン化物と反応させるか、又は、
（β） 適切な場合には稀釈剤の存在下，及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＶＩ）
【化４４】
［式中、Ｒ１は、上記で定義されているとおりである。］
で表されるカルボン酸無水物と反応させること；
（Ｌ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｃ）から式（Ｉ−１０−ｃ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＬは、酸素を表す。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＶＩＩ）
【化４５】
［式中、Ｒ２及びＭは、上記で定義されているとおりである。］
で表されるクロロギ酸エステル又はクロロギ酸チオエステルと反応させること；
（Ｍ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｃ）から式（Ｉ−１０−ｃ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ２、Ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＬは、硫黄を表す。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＶＩＩＩ）
【化４６】
［式中、Ｍ及びＲ２は、上記で定義されているとおりである。］
で表されるクロロモノチオギ酸エステル又はクロロジチオギ酸エステルと反応させること；
（Ｎ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｄ）から式（Ｉ−１０−ｄ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ３、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＩＸ）
【化４７】
［式中、Ｒ３は、上記で定義されているとおりである。］
で表される塩化スルホニルと反応させること；
（Ｏ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｅ）から式（Ｉ−１０−ｅ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ４、Ｒ５、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＸ）
【化４８】
［式中、
Ｌ、Ｒ４及びＲ５は、上記で定義されているとおりであり、
Ｈａｌは、ハロゲンを表す。］
で表されるリン化合物と反応させること；
（Ｐ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｆ）から式（Ｉ−１０−ｆ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、適切な場合には稀釈剤の存在下で、式（ＸＸＩ）又は式（ＸＸＩＩ）
【化４９】
［式中、
Ｍｅは、１価若しくは２価の金属を表すか、又は、アンモニウムイオン
【化５０】
を表し、
ｔは、数字１又は２を表し、並びに
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２は、互いに独立して、水素又はアルキルを表す。］
で表される金属化合物又はアミンと反応させること；
（Ｑ） 上記で示した式（Ｉ−１−ｇ）から式（Ｉ−１０−ｇ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｌ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｒ６、Ｒ７、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ａ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を、いずれの場合にも、
（α） 適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には触媒の存在下で、式（ＸＸＩＩＩ）
【化５１】
［式中、Ｒ６及びＬは、上記で定義されているとおりである。］
で表されるイソシアネート又はイソチオシアネートと反応させるか、又は、
（β） 適切な場合には希釈剤の存在下、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、式（ＸＸＩＶ）
【化５２】
［式中、Ｌ、Ｒ６及びＲ７は、上記で定義されているとおりである。］
で表される塩化カルバモイル又は塩化チオカルバモイルと反応させること；
（Ｒ） 上記で示した式（Ｉ−１−ａ）から式（Ｉ−１０−ｇ）［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物を得るために、式（Ｉ−１’）から式（Ｉ−１０’−ｇ）
【化５３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｇ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＪ’は、好ましくは、臭素又はヨウ素を表す。］
で表される化合物を、溶媒の存在下、触媒の存在下、及び、塩基の存在下で、カップリング可能なシクロアルキルボロン酸誘導体（例えば、式（ＸＸＶ）
【化５４】
で表されるシクロアルキルボロン酸又はそのエステル）とカップリングさせること；
を特徴とする、前記方法。
【請求項７】
有効量の活性化合物組合せを含んでいる組成物であって、該組合せが、成分として、
（ａ’） 少なくとも１種類の式（Ｉ）［式中、ＣＫＥ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］の置換環状ケトエノール；
及び、
（ｂ’） 以下の化合物の群から選択される、少なくとも１種類の作物植物の適合性を改善する化合物；
を含んでいる前記組成物：
４−ジクロロアセチル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン（ＡＤ−６７、ＭＯＮ−４６６０）、１−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−３，３，８ａ−トリメチルピロロ［１，２−ａ］ピリミジン−６（２Ｈ）−オン（ジシクロノン（dicyclonon）、ＢＡＳ−１４５１３８）、４−ジクロロアセチル−３，４−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ベノキサコール）、１−メチルヘキシル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート（クロキントセット−メキシル − さらに、ＥＰ−Ａ−８６７５０、ＥＰ−Ａ−９４３４９、ＥＰ−Ａ−１９１７３６、ＥＰ−Ａ−４９２３６６中の関連化合物参照）、３−（２−クロロベンジル）−１−（１−メチル−１−フェニルエチル）尿素（クミルロン）、α−（シアノメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（シオメトリニル（cyometrinil））、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）、４−（
２，４−ジクロロフェノキシ）酪酸（２，４−ＤＢ）、１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−（４−メチルフェニル）尿素（ダイムロン（daimuron, dymron））、３，６−ジクロロ−２−メトキシ安息香酸（ジカンバ）、Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチル ピペリジン−１−チオカルボキシレート（ジメピレート）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（２−オキソ−２−（２−プロペニルアミノ）エチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＤＫＡ−２４）、２，２−ジクロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミド（ジクロルミド）、４，６−ジクロロ−２−フェニルピリミジン（フェンクロリム）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−トリクロロメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−カルボン酸エチル（フェンクロラゾール−エチル − さらに、ＥＰ−Ａ−１７４５６２及びＥＰ−Ａ−３４６６２０中の関連化合物参照）、２−クロロ−４−トリフルオロメチルチアゾール−５−カルボン酸フェニルメチル（フルラゾール）、４−クロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシ）−α−トリフルオロアセトフェノンオキシム（フルキソフェニム）、３−ジクロロアセチル−５−（２−フラニル）−２，２−ジメチルオキサゾリジン（フリラゾール、ＭＯＮ−１３９００）、４，５−ジヒドロ−５，５−ジフェニル−３−イソオキサゾールカルボン酸エチル（イソキサジフェン−エチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９５／０７８９７中の関連化合物参照）、１−（エトキシカルボニル）エチル ３，６−ジクロロ−２−メトキシベンゾエート（ラクチジクロル）、（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）酢酸（ＭＣＰＡ）、２−（４−クロロ−ｏ−トリルオキシ）プロピオン酸（メコプロップ）、１−（２，４−ジクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３，５−ジカルボン酸ジエチル（メフェンピル−ジエチル − さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０７８７４中の関連化合物参照）、２−ジクロロメチル−２−メチル−１，３−ジオキソラン（ＭＧ−１９１）、２−プロペニル−１−オキサ−４−アザスピロ［４．５］デカン−４−カルボジチオエート（ＭＧ−８３８）、１，８−ナフタル酸無水物、α−（１，３−ジオキソラン−２−イルメトキシイミノ）フェニルアセトニトリル（オキサベトリニル）、２，２−ジクロロ−Ｎ−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）−Ｎ−（２−プロペニル）アセトアミド（ＰＰＧ−１２９２）、３−ジクロロアセチル−２，２−ジメチルオキサゾリジン（Ｒ−２８７２５）、３−ジクロロアセチル−２，２，５−トリメチルオキサゾリジン（Ｒ−２９１４８）、４−（４−クロロ−ｏ−トリル）酪酸、４−（４−クロロフェノキシ）酪酸、ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸メチル、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、１−（２−クロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸メチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル、１−（２，４−ジクロロフェニル）−５−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−３−カルボン酸エチル（さらに、ＥＰ−Ａ−２６９８０６及びＥＰ−Ａ−３３３１３１中の関連化合物参照）、５−（２，４−ジクロロベンジル）−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル、５−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−２−イソオキサゾリン−３−カルボン酸エチル（さらに、ＷＯ−Ａ−９１／０８２０２中の関連化合物参照）、１，３−ジメチルブタ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、４−アリルオキシブチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、１−アリルオキシプロパ−２−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、メチル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、エチル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、アリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシアセテート、２−オキソプロパ−１−イル ５−クロロキノリン−８−オキシアセテート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート、ジアリル ５−クロロキノキサリン−８−オキシマロネート、ジエチル ５−クロロキノリン−８−オキシマロネート（さらに、ＥＰ−Ａ−５８２１９８中の関連化合物参照）、４−カルボキシクロマン−４−イル酢酸（ＡＣ−３０４４１５、ＥＰ−Ａ−６１３６１８参照）、４−クロロフェノキシ酢酸、３，３’−ジメチル−４−メトキシベンゾフェノン、１−ブロモ−４−クロロメチルスルホニルベンゼン、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素（「Ｎ−（２−メトキシベンゾイル）−４−［（メチルアミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミド」としても知られている。）、１−［４−（Ｎ−２−メトキシベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、１−［４−（Ｎ−４，５−ジメチルベンゾイルスルファモイル）フェニル］−３−メチル尿素、１−［４−（Ｎ−ナフチルスルファモイル）フェニル］−３，３−ジメチル尿素、Ｎ−（２−メトキシ−５−メチルベンゾイル）−４−（シクロプロピルアミノカルボニル）ベンゼンスルホンアミド、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物のうちの１種類：
一般式（ＩＩａ）
【化５５】
で表される化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｂ）
【化５６】
で表される化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｃ）
【化５７】
で表される化合物
［上記式中、
ｍは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ１は、以下に示されている二価ヘテロ環式基
【化５８】
のうちの１つを表し；
ｎは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ａ２は、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルコキシカルボニル−及び／又はＣ１−Ｃ４−アルケニルオキシカルボニル−で置換されていてもよい、１個又は２個の炭素原子を有するアルカンジイルを表し；
Ｒ１４は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノを表し；
Ｒ１５は、ヒドロキシル、メルカプト、アミノ、Ｃ１−Ｃ７−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルケニルオキシ−Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ又はジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）−アミノを表し；
Ｒ１６は、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／又は臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ１７は、水素、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよい、フェニルを表し；
Ｒ１８は、水素、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ２−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ２−Ｃ６−アルキニル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ジオキソラニル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フリル、フリル−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、チエニル、チアゾリル、ピペリジニル、又は、フッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよい、フェニルを表し；
Ｒ１７とＲ１８は、さらにまた、一緒になって、Ｃ３−Ｃ６−アルカンジイル又はＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイル（それぞれ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、フェニル、フリル、縮合ベンゼン環で、又は、２つの置換基で置換されていてもよく、その際、該２つの置換基は、それらが結合しているＣ原子と一緒に５員又は６員の炭素環を形成している。）も表し；
Ｒ１９は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又は、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｒ２０は、水素、ヒドロキシル−、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはトリ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）シリルを表し；
Ｒ２１は、水素、シアノ、ハロゲンを表すか、又は、いずれの場合にもフッ素−、塩素−及び／若しくは臭素−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル若しくはフェニルを表し；
Ｘ１は、ニトロ、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ２は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；
Ｘ３は、水素、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。］、
及び／又は、一般式で定義されている以下の化合物：
一般式（ＩＩｄ）
【化５９】
で表される化合物、若しくは、
一般式（ＩＩｅ）
【化６０】
で表される化合物
［上記式中、
ｔは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
ｖは、数字０、１、２、３、４又は５を表し；
Ｒ２２は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２３は、水素又はＣ１−Ｃ４−アルキルを表し；
Ｒ２４は、水素、いずれの場合にもシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルチオ、Ｃ１−Ｃ６−アルキルアミノ若しくはジ（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、又は、いずれの場合にもシアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルオキシ、Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキルチオ若しくはＣ３−Ｃ６−シクロアルキルアミノを表し；
Ｒ２５は、水素、シアノ−、ヒドロキシル−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルコキシ−で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６−アルキル、いずれの場合にもシアノ−若しくはハロゲン−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−アルケニル若しくはＣ３−Ｃ６−アルキニル、又は、シアノ−、ハロゲン−若しくはＣ１−Ｃ４−アルキル−で置換されていてもよいＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、
又は、Ｃ１−Ｃ４−アルキルで置換されているＣ３−Ｃ６−シクロアルキル、又は、ニトロ−、シアノ−、ハロゲン−、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル−、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−若しくはＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシ−で置換されていてもよいフェニルを表すか、又は、Ｒ２５と一緒になって、いずれの場合にもＣ１−Ｃ４−アルキルで置換されていてもよいＣ２−Ｃ６−アルカンジイル若しくはＣ２−Ｃ５−オキサアルカンジイルを表し；
Ｘ４は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表し；並びに
Ｘ５は、ニトロ、シアノ、カルボキシル、カルバモイル、ホルミル、スルファモイル、ヒドロキシル、アミノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ又はＣ１−Ｃ４−ハロアルコキシを表す。］。
【請求項８】
作物植物の適合性を改善する化合物が、以下の化合物の群：
クロキントセット−メキシル、フェンクロラゾール−エチル、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル−ジエチル、フリラゾール、フェンクロリム、クミルロン、ダイムロン、又は、化合物
【化６１】
から選択される、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
作物植物の適合性を改善する化合物が、クロキントセット−メキシルである、請求項７及び８に記載の組成物。
【請求項１０】
作物植物の適合性を改善する化合物が、メフェンピル−ジエチルである、請求項７及び８に記載の組成物。
【請求項１１】
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物であって、少なくとも１種類の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を含んでいることを特徴とする、前記組成物。
【請求項１２】
動物有害生物（animal pest）及び／又は望ましくない植生を防除する方法であって、請求項１
に記載の式（Ｉ）で表される化合物を有害生物（pest）、望ましくない植生及び／又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１３】
動物有害生物（animal pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための、請求項１に記載
の式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項１４】
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物を調製する方法であって、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物を増量剤及び／又は界面活性剤と混合させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１５】
有害生物（pest）及び／又は望ましくない植生を防除するための組成物を調製するための、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物の使用。
【請求項１６】
望ましくない植生を防除する方法であって、請求項７に記載の組成物を植物又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１７】
望ましくない植生を防除するための、請求項７に記載の組成物の使用。
【請求項１８】
望ましくない植生を防除する方法であって、植物又はそれらの生息環境に、請求項１に記載の式（Ｉ）で表される化合物及び請求項７に記載の作物植物の適合性を改善する化合物を、短時間の間に続けて別々に作用させることを特徴とする、前記方法。
【請求項１９】
式（ＩＩ）
【化６２】
［式中、
Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びに
Ｒ８は、アルキルを表す。］
で表される化合物。
【請求項２０】
式（ＩＩＩ）
【化６３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２１】
式（ＩＶ）
【化６４】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりであり、並びにＶは、水素、ハロゲン、アルキル又はアルコキシを表す。］
で表される化合物。
【請求項２２】
式（ＶＩ）
【化６５】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、並びにＨａｌは、ハロゲンを表す。］
で表される化合物。
【請求項２３】
式（ＶＩＩＩ）
【化６６】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｑ１、Ｑ２、Ｒ８、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２４】
式（ＩＸ）
【化６７】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２５】
式（ＸＩＩ）
【化６８】
［式中、Ａ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２６】
式（ＸＩＩＩ）
【化６９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２７】
式（ＸＩＶ）
【化７０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２８】
式（ＸＸＶＩＩＩ）
【化７１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項２９】
式（ＸＸＶＩＩ）
【化７２】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＺは、上記で定義されているとおりである。］で表される化合物。
【請求項３０】
式（ＸＸＸＩＩ）
【化７３】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３１】
式（ＸＸＸＩＶ）
【化７４】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３２】
式（ＸＸＸＶＩ）
【化７５】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３３】
式（ＸＩ）
【化７６】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりであり、Ｕは、ＯＲ８を表し、並びにＲ８は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３４】
式（ＸＸＸＶＩＩ）
【化７７】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ、Ａ、Ｂ、Ｑ１及びＱ２は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３５】
式（ＸＸＸＶＩＩＩ）
【化７８】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ、Ｙ、Ｒ８及びＲ８’は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３６】
式（ＸＬＩ）
【化７９】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３７】
式（ＸＬＩＩ）
【化８０】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｘ、Ｙ、Ｒ８及びＲ８’は、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３８】
式（ＬＸＶＩ）
【化８１】
［式中、Ａ、Ｂ、Ｊ、ｍ、Ｄ、Ｑ１、Ｑ２、Ｘ及びＹは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項３９】
式（ＸＩ）
【化８２】
［式中、Ｊ、ｍ、Ｘ、Ｙ及びＵは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項４０】
式（ＸＸＸ）
【化８３】
［式中、Ｊ、Ｘ、Ｙ及びｍは、上記で定義されているとおりである。］
で表される化合物。
【請求項４１】
組成物であって、
・ 少なくとも１種類の請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物又は請求項７に記載の組成物、及び、
・ 少なくとも１種類の式（ＩＩＩ’）
【化８４】
［式中、
Ｄは、窒素又はリンを表し；
Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８及びＲ２９は、互いに独立して、水素、又は、いずれの場合にも置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキル又はモノ不飽和若しくはポリ不飽和の置換されていてもよいＣ１−Ｃ８−アルキレン（置換基は、ハロゲン、ニトロ及びシアノからなる群から選択され得る。）を表し；
ｎは、１、２、３又は４を表し；
Ｒ３０は、無機又は有機アニオンを表す。］
の塩；
を含んでいる、前記組成物。
【請求項４２】
少なくとも１種類の浸透剤を含んでいることを特徴とする、請求項４１に記載の組成物。
【請求項４３】
請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物又は請求項７に記載の組成物を含んでいる殺有害生物剤及び／又は除草剤の活性を向上させる方法であって、請求項４２に記載の式（ＩＩＩ’）の塩を用いて即時使用可能な組成物（散布液）を調製することを特徴とする、前記方法。
【請求項４４】
浸透剤を用いて散布液を調製することを特徴とする、請求項４３に記載の方法。
【公開番号】特開２０１３−１００３１０（Ｐ２０１３−１００３１０Ａ）
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−２８９０４６（Ｐ２０１２−２８９０４６）
【出願日】平成２４年１２月２８日（２０１２．１２．２８）
【分割の表示】特願２００８−５５５６６２（Ｐ２００８−５５５６６２）の分割
【原出願日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２８９０４６（Ｐ２０１２−２８９０４６）
【出願日】平成２４年１２月２８日（２０１２．１２．２８）
【分割の表示】特願２００８−５５５６６２（Ｐ２００８−５５５６６２）の分割
【原出願日】平成１９年２月８日（２００７．２．８）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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