シブトラミンのスルホン酸塩
物理化学的性質に優れたシブトラミンの新規スルホン酸塩を開示する。また、前記化合物の製造方法、および前記化合物を含む薬学的組成物を開示する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シブトラミンの新規スルホン酸塩、前記化合物の製造方法、および前記化合物を有効成分として含む薬学的組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シブトラミン（Ｎ−［１−［１−（４−クロロフェニル）シクロブチル］−３−メチルブチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン）は、うつ病、パーキンソン病、肥満症、インスリン非依存性糖尿病、癲癇などの治療に有用な治療剤であって、生体内５−ヒドロキシトリプタミン及びノルアドレナリン再吸収抑制剤である（Neuropharmacology, 28, p129-134）。また、シブトラミンは、満腹感を増加させて食物の摂取を減少させ、熱発生を促進させてエネルギー消費を増加させる、この二重作用により体重を軽減させる（Int. J. Obesity, 19, p145; Brit. J. Pharmacol. 114, p388）。シブトラミンのうつ病治療の使用は、英国特許第２０９８６０２号に記載されており、シブトラミンのパーキンソン病治療の使用は、ＰＣＴ国際特許公開第８８／０６４４４号公報に記載されており、シブトラミンの脳機能疾患治療の使用は、米国特許第４９３９１７５号に記載されており、肥満の治療におけるシブトラミン塩酸塩の使用は、ヨーロッパ特許第３９７８３１号に記載されており、損傷した耐糖力、またはインスリン非依存性糖尿病に苦しんでいる患者の耐糖力を改善させるためのシブトラミンの使用は、ＰＣＴ国際特許公開第９５／２０９４９号公報に記載されている。
【０００３】
一般に、製剤学的に優れた物性の塩を製造するためには、（１）優れた溶解度、（２）優れた安定性、（３）優れた非吸湿性、および（４）錠剤剤形への加工性といった物理化学的基準を満足しなければならない。
【０００４】
シブトラミンは、低い融点のために精製することが難しいので、シブトラミンを含む薬学的組成物の製造のためには、再結晶化によって精製できる結晶型物質を使用することが好ましい。韓国特許公報第１９９０−００００２７４号には、シブトラミンは、薬学的に許容される陰イオンを含有する非毒性酸付加塩を形成する酸から形成される塩として、例えば、塩酸塩、リンゴ酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、琥珀酸塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩の形態で、使用できると開示されている。
【０００５】
ところが、シブトラミン塩酸塩は、吸湿性があって製剤学的に取り扱うことが難しいため、薬物の製造に使用することが好ましくない。薬物の製造の際に、それぞれの剤形に一定重量の活性化合物が含有されるようにしなければならないが、周囲から水を吸収する活性成分は、そのような一貫性を実現することが難しい。韓国特許公報第９４−８９１３号には、シブトラミン塩酸塩を一水和物として製造する場合、カプセル剤、錠剤および他の薬学的剤形の製造に適切な非吸湿性生成物を得ることができると開示されている。また、この韓国特許公報には、シブトラミン塩酸塩一水和物は、シブトラミン塩酸塩を、水からなる又は水を含有する媒質（水との不混和性溶媒又は水との混和性溶媒）と接触させることにより製造することができると記載されている。
【０００６】
このように現在商用化されているシブトラミン塩酸塩一水和物は、これを製造するために、反応に一定量の水を投入して製造するか、あるいは先ずシブトラミン塩酸塩無水物を製造した後、水含有溶媒で長時間懸濁攪拌して一水和物を製造する一連の複雑な工程を経なければならないうえ、全く吸湿性のない正確な一水和物を製造するための工程上の難点がある。
【０００７】
そこで、本発明者らは、かかる問題点を解決することが可能な新規シブトラミン塩を開発するために鋭意研究を重ねた結果、シブトラミンスルホン酸塩のうち、水和物の製造のために一定量の水を含ませなければならない煩わしい製造過程が不要な無水物形態のシブトラミンの、ベンゼンスルホン酸塩（ベシラート、benzenesulfonic acid salt）、カンファースルホン酸塩（カンシラート、(+)-(1S)-cmphor-10-sulfonic acid salt）、ｐ−トルエンスルホン酸塩（トシラート、p-toluenesulfonic acid salt）およびエタンジスルホン酸塩（エジシラート、1,2-ethane disulfonic acid salt）が、優れた物理化学的性質（溶解度、非吸湿性、安定性）を持つことを見出した。また、シブトラミンスルホン酸のうち、水和物形態のシブトラミンエタンスルホン酸塩（エシラート、ethansulfonic acid salt）半水和物が、非吸湿性であり、安定性を持ち、水に対する溶解度がシブトラミン塩酸塩一水和物に比べて著しく高いことを見出した。
【発明の開示】
【０００８】
本発明の目的は、新規なシブトラミンスルホン酸塩を提供することにある。
【０００９】
本発明の他の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩の製造方法を提供することにある。
【００１０】
本発明の別の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩を活性成分として含む、肥満および肥満関連疾患の治療および予防のための薬学的組成物を提供することにある。本発明の別の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩を有効成分とする、うつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇を治療するための薬学的組成物を提供することである。
【００１１】
本発明の別の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩を活性成分として含む薬学的組成物を投与し、肥満および肥満関連疾患の病的状態を治療および予防する方法、並びにうつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇を治療する方法を提供することである。
【００１２】
（発明を実施するための最良の態様）
一つの態様として、本発明は、シブトラミンベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、およびエタンスルホン酸塩半水和物からなるシブトラミンスルホン酸塩の中から選択されるシブトラミンスルホン酸塩に関する。
【００１３】
シブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、およびエタンスルホン酸塩半水和物は、下記化学式１で表される。
【化００２】
【００１４】
本発明によるシブトラミンのベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩は、市販されているシブトラミン塩酸塩一水和物に比べて同等以上の非吸湿性、化学的および熱力学的安定性、製剤加工性（formulability）を示し、溶解度の面ではシブトラミン塩酸塩一水和物に比べて多少低下するが、許容可能な希釈剤または担体を含む薬学的組成物を製造した場合、製剤学的溶出または生体利用率の面では問題がない程度の十分な溶解度を示した。本発明によるシブトラミンのカンファースルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、シブトラミン塩酸塩一水和物に比べて同等以上の溶解度、非吸湿性、化学的および熱力学的安定性、製剤加工性を示し、特に、エタンスルホン酸塩半水和物は、蒸留水およびｐＨ１．２、ｐＨ４．０、ｐＨ５．３、ｐＨ６．８、ｐＨ７．４の各水溶液でシブトラミン塩酸塩に比べて２倍以上の非常に優れた溶解度を示した。前記スルホン酸塩は、非吸湿性の面では１０％、７５％、９０％の相対湿度で７日以上放置しても、水分増加または水分減少を全く示しておらず、安定性の面では６０℃の温度で一ヶ月以上放置しても、不純物の生成および含量の変化がなく、光安定性の面でもやはり優れた結果を示した。
【００１５】
本発明のシブトラミンスルホン酸塩の製造に使用されたベンゼンスルホン酸（besylate）、カンファースルホン酸（camsylate）、ｐ−トルエンスルホン酸（tosylate）、エタンジスルホン酸（edisylate）、エタンスルホン酸（esylate）は、一般に医薬品に多用されており、米国ＦＤＡで認証された薬学的に使用可能な有機酸である。前記酸は、長期的な使用例と安全性が立証された毒性の少ない酸であって、シブトラミンの新規塩として長期間服用するには有用である。
【００１６】
本発明のシブトラミンスルホン酸塩は、シブトラミン塩酸塩と同様に、ラセミ化合物であって、シブトラミンスルホン酸塩の光学的に純粋な（＋）と（−）の光学異性体の約１：１混合物である。
【００１７】
本発明のシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、結晶型または非結晶型である。結晶型のシブトラミンスルホン酸塩が、非吸湿性、熱力学的な安定性、流動性などの物性の面でさらに好ましい。
【００１８】
具体的に、シブトラミンベンゼンスルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．９、１３．４、１４．５、１６．２、１７．１、１７．４、１９．７、２０．１、２１．４、２２．０、２２．７、２３．５、２４．６、２４．９、２５．７、２６．６、２７．３及び３２．９を示すことを特徴とする。
【００１９】
シブトラミンカンファースルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．７、８．１、１２．５、１２．８、１３．３、１５．０、１６．０、１６．６、１８．４、１９．０、２０．０、２１．３、２２．５、２２．８、２４．２、２４．７、２５．０、２６．６、２８．３及び３３．８を示すことを特徴とする。
【００２０】
シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．４、１１．０、１１．１、１２．３、１２．８、１４．２、１６．５、１７．１、１９．２、１９．８、２１．３、２２．１、２４．１、２４．９、２６．３、２６．５及び２７．８を示すことを特徴とする。
【００２１】
シブトラミンエタンジスルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．２、１１．２、１２．２、１２．８、１３．７、１４．０、１６．４、１８．０、１８．５、１９．２、１９．８、２０．９、２１．３、２２．０、２２．６、２３．７、２４．４、２５．０、２６．５、２７．３、２９．０及び３０．３を示すことを特徴とする。
【００２２】
シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、８．０、１０．４、１１．１、１１．７、１２．７、１４．９、１６．０、１６．５、１７．６、１８．０、１８．４、２０．１、２０．８、２２．３、２３．２、２３．４、２３．６、２４．１、２５．０、２５．９、２７．２、２８．６、３０．０及び３３．８を示すことを特徴とする。
【００２３】
別の態様として、本発明は、前記シブトラミンスルホン酸塩の製造方法に関する。
【００２４】
具体的に、本発明は、不活性溶媒中でシブトラミンと、ベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンジスルホン酸およびエタンスルホン酸の中から選択されるスルホン酸とを反応させる段階を含む、シブトラミンスルホン酸塩の製造方法を含む。
【００２５】
具体的に前記反応を反応式で表わすと、下記反応式１の通りである。
【化００３】
【００２６】
反応物として使用されるシブトラミンは、（−）−シブトラミンと（＋）−シブトラミンの１：１混合物である。スルホン酸の中でも、カンファースルホン酸は、ラセミ化合物または光学的純粋物質であり、光学的に純粋な（＋）−（１Ｓ）−カンファースルホン酸が好ましい。
【００２７】
本発明の製造方法に使用されるスルホン酸は、以下のようなＬＤ５０およびＬＤＬ０値を持つことが公知である：ベンゼンスルホン酸は、１，１５７ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（ラット、経口投与）、カンファースルホン酸は、２，５０２ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（マウス、皮下注射）、ｐ−トルエンスルホン酸は、２，４８０ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（ラット、経口投与）、エタンジスルホン酸は、６８ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（マウス、静脈投与）、エタンスルホン酸は、４８ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（マウス、静脈投与）をそれぞれ持つ。これらの有機酸は、米国ＦＤＡで承認を受けて薬学的に使用可能な塩として様々な医薬品に用いられており、特に高血圧治療剤としてのアムロジピンとスルタミシリン、トスフロキサシン、クロールメチアゾール、エルゴトキシンなど、多様な適応症を持つ医薬品で長期間安全に使用されてきた。
【００２８】
本発明の製造方法に使用可能な不活性溶媒には、酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ヘキサン、イソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテルなどがあり、好ましくは酢酸エチルまたはエタノールである。これらの不活性溶媒は単独でまたは配合して使用することができる。
【００２９】
前記不活性溶媒の中で、シブトラミン１当量に対して、スルホン酸１〜２当量、好ましくは１．０２〜１．２当量を、−５〜４０℃、好ましくは２０〜３０℃の反応温度で、０．５〜５時間、好ましくは１〜２時間、反応させることができる。
【００３０】
前述したような本発明の製造方法によって、シブトラミンのスルホン酸塩を９０％以上の収率と９９％以上の高純度で製造することができる。
【００３１】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンスルホン酸塩と薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む薬学的組成物、およびこれを投与して疾病を治療または予防する方法に関する。一態様として、本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンスルホン酸塩と薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む、肥満および肥満関連疾患を治療または予防するための薬学的組成物、およびこれを用いて肥満および肥満関連疾患の病的状態を治療または予防する方法を含む。
【００３２】
本発明は、また、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含むうつ病治療用薬学的組成物、およびこれを投与してうつ病を治療する方法を含む。
【００３３】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む、パーキンソン病を治療または予防するための薬学的組成物、およびこれを投与してパーキンソン病を治療する方法を含む。
【００３４】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含むインスリン非依存性糖尿病治療用薬学的組成物、およびこれを投与してインスリン非依存性糖尿病を治療する方法を含む。
【００３５】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む癲癇治療用薬学的組成物、およびこれを投与して癲癇を治療する方法を含む。
【００３６】
本発明によるシブトラミンスルホン酸塩を活性成分として含む薬学的組成物において、好適な投与形態は経口投与であり、このような投与手段としては例えば、錠剤またはカプセルを挙げることができる。
【００３７】
錠剤は、活性成分が、担体、希釈剤または賦形剤などと混合した後、錠剤化して製造することができる。この際、使用される適切な担体、希釈剤または賦形剤の実例としては、例えば、澱粉、糖およびマンニトールなどの崩解剤、燐酸カルシウムおよび珪酸誘導体などの充填剤および増量剤、例えばカルボキシメチルセルロースおよび他のセルロース誘導体、ゼラチンおよびポリビニルピロリドンなどの結合剤、並びに例えば滑石、カルシウムおよびステアリン酸マグネシウム、および固相ポリエチレングリコールなどの潤滑剤などを挙げることができる。また、前記の担体、希釈剤または賦形剤などの添加剤なしでまたは添加剤と共に活性成分を含有する硬質または軟質ゼラチンカプセルを、通常の方法によって製造することができる。
【００３８】
薬学的組成物の活性成分として、化学式１における結晶型シブトラミンスルホン酸塩は、組成物２５０重量部に対して１〜５０重量部を含むことが好ましい。例えば、総重量２５０ｍｇの本発明による薬学的組成物の製造の際に活性成分として化学式１の結晶型シブトラミンスルホン酸塩１０ｍｇ（シブトラミン含量基準）、微細結晶セルロース１１５ｍｇ、ラクトース１１５ｍｇ、二酸化珪素５ｍｇ、およびステアリン酸マグネシウム５ｍｇを含むように製造することができる。しかしながら、前記薬学的組成物の組成比は、一つの例示に過ぎないので、これにより本発明の範囲が制限されるものではない。
【００３９】
以下、本発明を実施例によってより詳細に説明する。しかし、これらの実施例は本発明を例示的に説明するためのもので、本発明の範囲を限定するものではない。
【００４０】
（実施例）
本発明の製造方法によって、シブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物を製造した後、吸湿性、溶解度、安定性、光安定性および結晶性などの物性をシブトラミン塩酸塩水和物と比較した。また、製剤加工性と溶出性パターンを調べるために、シブトラミンスルホン酸塩のカプセル剤を製造した。
【００４１】
参考例１：シブトラミン塩酸塩一水和物の製造
韓国特許公告第９０−００２７４号に記載された方法によって、シブトラミン塩酸塩無水和物を製造した。その後、韓国特許公告第９４−０８９１３号に記載の方法によって、前記で製造されたシブトラミン塩酸塩無水和物１０ｇを、アセトン１１０ｍＬおよび水１．２ｍＬの沸騰混合物に溶解させた後、溶液を熱濾過（hot-filtration）し、溶媒８０ｍＬを蒸留除去して、濾液の容量を減少させた。濃縮液を濾過し、生成された固体を濾過して回収した後、真空中で乾燥させて、融点１９５℃の化学式２の化合物９．２ｇ（収率：８７％）を得た。
【実施例１】
【００４２】
（シブトラミンベンゼンスルホン酸塩の製造）
シブトラミン（２２．４ｇ、０．０８モル）を、酢酸エチル２２４ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、ベンゼンスルホン酸（１２．６４ｇ、０．０８モル）の酢酸エチル溶液１２４ｍＬを徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物３３．９９ｇ（収率：９７．０％）を得た。
【００４３】
得られたシブトラミンベンゼンスルホン酸塩の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表１】
【００４４】
融点：１８７℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．４２（１Ｈ、ｓ）、７．６３〜７．３２（９Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．５５〜２．５０（１Ｈ、ｄ）、２．３２〜２．３０（２Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．４１（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例２】
【００４５】
（シブトラミンカンファースルホン酸塩の製造）
シブトラミン（３０．０ｇ、０．１０７モル）を、酢酸エチル３００ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、（１Ｓ）−（＋）−カンファー−１０−スルホン酸（２４．９ｇ、０．１０７モル）の酢酸エチル溶液２５０ｍＬを、徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物５２．３１ｇ（収率：９５．４％）を得た。
【００４６】
得られたシブトラミンカンファースルホン酸塩の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表２】
【００４７】
融点：１９０℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．４９（１Ｈ、ｓ）、７．５６〜７．４９（４Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８７（１Ｈ、ｄ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．７５（１Ｈ、ｔ）、２．５５〜２．５０（１Ｈ、ｄ）、２．３９（１Ｈ、ｄ）、２．３２〜２．２０（３Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９５〜１．７０（６Ｈ、ｍ）、１．５０〜１．２８（４Ｈ、ｍ）、１．０６（３Ｈ、ｓ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）、０．７６（３Ｈ、ｓ）
【実施例３】
【００４８】
（シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩の製造）
シブトラミン（２２．４ｇ、０．０８モル）を、酢酸エチル２２４ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（１５．２ｇ、０．０８モル）の酢酸エチル溶液１６０ｍＬを、徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物３５．１４ｇ（収率：９７．１％）を得た。
【００４９】
得られたシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表３】
【００５０】
融点：１８５℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．４２（１Ｈ、ｓ）、７．５４〜７．４８（６Ｈ、ｍ）、７．１３（２Ｈ、ｄ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．５０（１Ｈ、ｄ）２．３２〜２．３０（２Ｈ、ｍ）、２．３０（３Ｈ、ｄ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例４】
【００５１】
（シブトラミンエタンジスルホン酸塩の製造）
シブトラミン（２４．０ｇ、０．０８６モル）を、酢酸エチル２４０ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、１，２−エタンジスルホン酸（８．１６ｇ、０．０４３モル）の酢酸エチル溶液７２ｍＬを徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物２７．４０ｇ（収率：８５．０％）を得た。得られたシブトラミンエタンジスルホン酸塩の元素分析結果および融点は次の通りである。
【表４】
【００５２】
融点：２７０℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．５１（１Ｈ、ｓ）、７．５５〜７．４９（４Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．６８（２Ｈ、ｓ）、２．５０（２Ｈ、ｄ）、２．３２（２Ｈ、ｔ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例５】
【００５３】
（シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物の製造）
シブトラミン（２０．０ｇ、０．０７１モル）を、酢酸エチル８０ｍＬ、ｔ−ブチルメチルエーテル８０ｍＬ及び蒸留水２ｍＬの混合液に攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、エタンスルホン酸（８．６８ｇ、０．０７８モル）を徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的化合物２６．０ｇ（収率：９３．９％）を得た。
【００５４】
得られたシブトラミンエタンジスルホン酸塩半水和物の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表５】
【００５５】
融点：１７４℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．５３（１Ｈ、ｓ）、７．５５〜７．４８（４Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．５１（２Ｈ、ｄ）、２．４２（２Ｈ、ｑ）、２．３３（２Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｔ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例６】
【００５６】
（シブトラミンベンゼンスルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表６に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンベンゼンスルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表６】
【００５７】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例７】
【００５８】
（シブトラミンカンファースルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表７に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンカンファースルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表７】
【００５９】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例８】
【００６０】
（シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表８に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表８】
【００６１】
前記各分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例９】
【００６２】
（シブトラミンエタンジスルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表９に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンエタンジスルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表９】
【００６３】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例１０】
【００６４】
（シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物を含むカプセル剤の製造）
以下の表１０に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物を含むカプセル剤を製造した。
【表１０】
【００６５】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例１１】
【００６６】
（シブトラミンスルホン酸塩の吸湿性評価）
実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物の含水量（Ｋ．Ｆ．水分％）を、２５℃にて様々な湿度条件(１０％、７５％及び９０％ＲＨ）で３日間又は１週間曝露した後に測定し、その測定結果を表１１に示した。
【表１１】
【００６７】
表１１に示すように、シブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、様々な湿度条件でシブトラミン塩酸塩一水和物と同様に水分の変化が殆どないことを示した。
【実施例１２】
【００６８】
（シブトラミンスルホン酸塩の溶解度評価）
実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物の溶解度を、様々なｐＨ値の水溶液条件の下で測定し、その測定結果を表１２に示した。
【表１２】
【００６９】
表１２に示すように、蒸留水（ＤＷ）と様々なｐＨの緩衝液でシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩の溶解度は、シブトラミン塩酸塩一水和物と比較して多少劣るが、カプセルのような薬学的剤形を製造するのに十分な溶解度（３ｍｇ／ｍＬ）以上であった。シブトラミンカンファースルホン酸塩の溶解度はシブトラミン塩酸塩一水和物と同様であった。シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物は、シブトラミン塩酸塩一水和物に比べて非常に優れた溶解度を示した。更に、５種のシブトラミンのスルホン酸塩のカプセル剤形はいずれも、比較溶出評価の結果、シブトラミン塩酸塩一水和物と同一の結果を得ることができた。
【実施例１３】
【００７０】
（シブトラミンスルホン酸塩の安定性評価）
実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物を、厳しい６０℃での熱処理試験を行い、その結果を表１３にまとめた。
【表１３】
【００７１】
ＨＰＬＣ分析条件は、次の通りである。
【００７２】
ＵＶ検出の波長：２２５ｎｍ
カラム：オクタデシル・シリカゲルＣ１８（４．６×１５０ｍｍ、５μｍ）
移動相：一水素化リン酸アンモニウム水溶液（０．０５Ｍ、リン酸でｐＨ６に調節） ：アセトニトリル＝３５：６５
流速 ：１．０ｍＬ／分
表１３に示すように、シブトラミンスルホン酸塩は、シブトラミン塩酸塩一水和物と同様に、厳しい６０℃での熱処理試験で、含量の変化が殆どなかった。したがって、シブトラミンスルホン酸塩は、塩酸塩一水和物と同様に、高温での化学的安定性に優れることが分かった。
【実施例１４】
【００７３】
（シブトラミンスルホン酸塩の光安定性評価）
本実施例では、光安定性試験のために、実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物を、２５℃でＩＣＨガイドラインに適した光安定性試験機器を用いて、蛍光に露出させたままで４週間保管した。その結果を表１４に示す。
【表１４】
【００７４】
表１４に示すように、シブトラミンスルホン酸塩の光安定性の評価のために、含量の変化をＨＰＬＣにより分析したところ、シブトラミンスルホン酸塩は、シブトラミン塩酸塩一水和物と同様に、光安定性に優れることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明のシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、優れた物理化学的性質、すなわち非吸湿性、溶解度、安定性、製剤加工性、結晶性を持つ。これらのシブトラミンスルホン酸塩は、水和物を製造するための追加工程が不要であり、エタンスルホン酸塩半水和物は、塩酸塩一水和物に比べて相当優れた溶解度を示す。したがって、本発明のシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、製造工程が単純であり、長期間保管が可能であり、薬学的剤形の製造に適切な一貫性を保つことができ、生態利用率が増進するなどの利点を持つ。
【００７６】
また、新規なシブトラミンスルホン酸塩の製造の際に使用されるベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸は、製薬学的に長期間使用された例と安定性が立証された毒性の少ない酸であるので、前記製造された新規なシブトラミンスルホン酸塩を、毒性のおそれなしに長期間服用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
本発明の前記および他の目的、特徴および利点は、添付図面を参照して、詳細な説明より明らかに理解されるであろう。
【図１】図１は、本発明によるシブトラミンベンゼンスルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図２】図２は、本発明によるシブトラミンベンゼンスルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図３】図３は、本発明によるシブトラミンカンファースルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図４】図４は、本発明によるシブトラミンカンファースルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図５】図５は、本発明によるシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図６】図６は、本発明によるシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図７】図７は、本発明によるシブトラミンエタンジスルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図８】図８は、本発明によるシブトラミンエタンジスルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図９】図９は、本発明による本発明に係るシブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物のＸ線回折スペクトルを示す。
【図１０】図１０は、本発明によるシブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シブトラミンの新規スルホン酸塩、前記化合物の製造方法、および前記化合物を有効成分として含む薬学的組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シブトラミン（Ｎ−［１−［１−（４−クロロフェニル）シクロブチル］−３−メチルブチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン）は、うつ病、パーキンソン病、肥満症、インスリン非依存性糖尿病、癲癇などの治療に有用な治療剤であって、生体内５−ヒドロキシトリプタミン及びノルアドレナリン再吸収抑制剤である（Neuropharmacology, 28, p129-134）。また、シブトラミンは、満腹感を増加させて食物の摂取を減少させ、熱発生を促進させてエネルギー消費を増加させる、この二重作用により体重を軽減させる（Int. J. Obesity, 19, p145; Brit. J. Pharmacol. 114, p388）。シブトラミンのうつ病治療の使用は、英国特許第２０９８６０２号に記載されており、シブトラミンのパーキンソン病治療の使用は、ＰＣＴ国際特許公開第８８／０６４４４号公報に記載されており、シブトラミンの脳機能疾患治療の使用は、米国特許第４９３９１７５号に記載されており、肥満の治療におけるシブトラミン塩酸塩の使用は、ヨーロッパ特許第３９７８３１号に記載されており、損傷した耐糖力、またはインスリン非依存性糖尿病に苦しんでいる患者の耐糖力を改善させるためのシブトラミンの使用は、ＰＣＴ国際特許公開第９５／２０９４９号公報に記載されている。
【０００３】
一般に、製剤学的に優れた物性の塩を製造するためには、（１）優れた溶解度、（２）優れた安定性、（３）優れた非吸湿性、および（４）錠剤剤形への加工性といった物理化学的基準を満足しなければならない。
【０００４】
シブトラミンは、低い融点のために精製することが難しいので、シブトラミンを含む薬学的組成物の製造のためには、再結晶化によって精製できる結晶型物質を使用することが好ましい。韓国特許公報第１９９０−００００２７４号には、シブトラミンは、薬学的に許容される陰イオンを含有する非毒性酸付加塩を形成する酸から形成される塩として、例えば、塩酸塩、リンゴ酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、琥珀酸塩、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩の形態で、使用できると開示されている。
【０００５】
ところが、シブトラミン塩酸塩は、吸湿性があって製剤学的に取り扱うことが難しいため、薬物の製造に使用することが好ましくない。薬物の製造の際に、それぞれの剤形に一定重量の活性化合物が含有されるようにしなければならないが、周囲から水を吸収する活性成分は、そのような一貫性を実現することが難しい。韓国特許公報第９４−８９１３号には、シブトラミン塩酸塩を一水和物として製造する場合、カプセル剤、錠剤および他の薬学的剤形の製造に適切な非吸湿性生成物を得ることができると開示されている。また、この韓国特許公報には、シブトラミン塩酸塩一水和物は、シブトラミン塩酸塩を、水からなる又は水を含有する媒質（水との不混和性溶媒又は水との混和性溶媒）と接触させることにより製造することができると記載されている。
【０００６】
このように現在商用化されているシブトラミン塩酸塩一水和物は、これを製造するために、反応に一定量の水を投入して製造するか、あるいは先ずシブトラミン塩酸塩無水物を製造した後、水含有溶媒で長時間懸濁攪拌して一水和物を製造する一連の複雑な工程を経なければならないうえ、全く吸湿性のない正確な一水和物を製造するための工程上の難点がある。
【０００７】
そこで、本発明者らは、かかる問題点を解決することが可能な新規シブトラミン塩を開発するために鋭意研究を重ねた結果、シブトラミンスルホン酸塩のうち、水和物の製造のために一定量の水を含ませなければならない煩わしい製造過程が不要な無水物形態のシブトラミンの、ベンゼンスルホン酸塩（ベシラート、benzenesulfonic acid salt）、カンファースルホン酸塩（カンシラート、(+)-(1S)-cmphor-10-sulfonic acid salt）、ｐ−トルエンスルホン酸塩（トシラート、p-toluenesulfonic acid salt）およびエタンジスルホン酸塩（エジシラート、1,2-ethane disulfonic acid salt）が、優れた物理化学的性質（溶解度、非吸湿性、安定性）を持つことを見出した。また、シブトラミンスルホン酸のうち、水和物形態のシブトラミンエタンスルホン酸塩（エシラート、ethansulfonic acid salt）半水和物が、非吸湿性であり、安定性を持ち、水に対する溶解度がシブトラミン塩酸塩一水和物に比べて著しく高いことを見出した。
【発明の開示】
【０００８】
本発明の目的は、新規なシブトラミンスルホン酸塩を提供することにある。
【０００９】
本発明の他の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩の製造方法を提供することにある。
【００１０】
本発明の別の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩を活性成分として含む、肥満および肥満関連疾患の治療および予防のための薬学的組成物を提供することにある。本発明の別の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩を有効成分とする、うつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇を治療するための薬学的組成物を提供することである。
【００１１】
本発明の別の目的は、前記シブトラミンスルホン酸塩を活性成分として含む薬学的組成物を投与し、肥満および肥満関連疾患の病的状態を治療および予防する方法、並びにうつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇を治療する方法を提供することである。
【００１２】
（発明を実施するための最良の態様）
一つの態様として、本発明は、シブトラミンベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、およびエタンスルホン酸塩半水和物からなるシブトラミンスルホン酸塩の中から選択されるシブトラミンスルホン酸塩に関する。
【００１３】
シブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、およびエタンスルホン酸塩半水和物は、下記化学式１で表される。
【化００２】
【００１４】
本発明によるシブトラミンのベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩は、市販されているシブトラミン塩酸塩一水和物に比べて同等以上の非吸湿性、化学的および熱力学的安定性、製剤加工性（formulability）を示し、溶解度の面ではシブトラミン塩酸塩一水和物に比べて多少低下するが、許容可能な希釈剤または担体を含む薬学的組成物を製造した場合、製剤学的溶出または生体利用率の面では問題がない程度の十分な溶解度を示した。本発明によるシブトラミンのカンファースルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、シブトラミン塩酸塩一水和物に比べて同等以上の溶解度、非吸湿性、化学的および熱力学的安定性、製剤加工性を示し、特に、エタンスルホン酸塩半水和物は、蒸留水およびｐＨ１．２、ｐＨ４．０、ｐＨ５．３、ｐＨ６．８、ｐＨ７．４の各水溶液でシブトラミン塩酸塩に比べて２倍以上の非常に優れた溶解度を示した。前記スルホン酸塩は、非吸湿性の面では１０％、７５％、９０％の相対湿度で７日以上放置しても、水分増加または水分減少を全く示しておらず、安定性の面では６０℃の温度で一ヶ月以上放置しても、不純物の生成および含量の変化がなく、光安定性の面でもやはり優れた結果を示した。
【００１５】
本発明のシブトラミンスルホン酸塩の製造に使用されたベンゼンスルホン酸（besylate）、カンファースルホン酸（camsylate）、ｐ−トルエンスルホン酸（tosylate）、エタンジスルホン酸（edisylate）、エタンスルホン酸（esylate）は、一般に医薬品に多用されており、米国ＦＤＡで認証された薬学的に使用可能な有機酸である。前記酸は、長期的な使用例と安全性が立証された毒性の少ない酸であって、シブトラミンの新規塩として長期間服用するには有用である。
【００１６】
本発明のシブトラミンスルホン酸塩は、シブトラミン塩酸塩と同様に、ラセミ化合物であって、シブトラミンスルホン酸塩の光学的に純粋な（＋）と（−）の光学異性体の約１：１混合物である。
【００１７】
本発明のシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、結晶型または非結晶型である。結晶型のシブトラミンスルホン酸塩が、非吸湿性、熱力学的な安定性、流動性などの物性の面でさらに好ましい。
【００１８】
具体的に、シブトラミンベンゼンスルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．９、１３．４、１４．５、１６．２、１７．１、１７．４、１９．７、２０．１、２１．４、２２．０、２２．７、２３．５、２４．６、２４．９、２５．７、２６．６、２７．３及び３２．９を示すことを特徴とする。
【００１９】
シブトラミンカンファースルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．７、８．１、１２．５、１２．８、１３．３、１５．０、１６．０、１６．６、１８．４、１９．０、２０．０、２１．３、２２．５、２２．８、２４．２、２４．７、２５．０、２６．６、２８．３及び３３．８を示すことを特徴とする。
【００２０】
シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．４、１１．０、１１．１、１２．３、１２．８、１４．２、１６．５、１７．１、１９．２、１９．８、２１．３、２２．１、２４．１、２４．９、２６．３、２６．５及び２７．８を示すことを特徴とする。
【００２１】
シブトラミンエタンジスルホン酸塩は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．２、１１．２、１２．２、１２．８、１３．７、１４．０、１６．４、１８．０、１８．５、１９．２、１９．８、２０．９、２１．３、２２．０、２２．６、２３．７、２４．４、２５．０、２６．５、２７．３、２９．０及び３０．３を示すことを特徴とする。
【００２２】
シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物は、Ｘ線回折分析においてピーク強度２００以上の場合における２θの値が、８．０、１０．４、１１．１、１１．７、１２．７、１４．９、１６．０、１６．５、１７．６、１８．０、１８．４、２０．１、２０．８、２２．３、２３．２、２３．４、２３．６、２４．１、２５．０、２５．９、２７．２、２８．６、３０．０及び３３．８を示すことを特徴とする。
【００２３】
別の態様として、本発明は、前記シブトラミンスルホン酸塩の製造方法に関する。
【００２４】
具体的に、本発明は、不活性溶媒中でシブトラミンと、ベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンジスルホン酸およびエタンスルホン酸の中から選択されるスルホン酸とを反応させる段階を含む、シブトラミンスルホン酸塩の製造方法を含む。
【００２５】
具体的に前記反応を反応式で表わすと、下記反応式１の通りである。
【化００３】
【００２６】
反応物として使用されるシブトラミンは、（−）−シブトラミンと（＋）−シブトラミンの１：１混合物である。スルホン酸の中でも、カンファースルホン酸は、ラセミ化合物または光学的純粋物質であり、光学的に純粋な（＋）−（１Ｓ）−カンファースルホン酸が好ましい。
【００２７】
本発明の製造方法に使用されるスルホン酸は、以下のようなＬＤ５０およびＬＤＬ０値を持つことが公知である：ベンゼンスルホン酸は、１，１５７ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（ラット、経口投与）、カンファースルホン酸は、２，５０２ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（マウス、皮下注射）、ｐ−トルエンスルホン酸は、２，４８０ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（ラット、経口投与）、エタンジスルホン酸は、６８ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（マウス、静脈投与）、エタンスルホン酸は、４８ｍｇ／ｋｇのＬＤ５０（マウス、静脈投与）をそれぞれ持つ。これらの有機酸は、米国ＦＤＡで承認を受けて薬学的に使用可能な塩として様々な医薬品に用いられており、特に高血圧治療剤としてのアムロジピンとスルタミシリン、トスフロキサシン、クロールメチアゾール、エルゴトキシンなど、多様な適応症を持つ医薬品で長期間安全に使用されてきた。
【００２８】
本発明の製造方法に使用可能な不活性溶媒には、酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、ヘキサン、イソプロピルエーテル、ｔ−ブチルメチルエーテルなどがあり、好ましくは酢酸エチルまたはエタノールである。これらの不活性溶媒は単独でまたは配合して使用することができる。
【００２９】
前記不活性溶媒の中で、シブトラミン１当量に対して、スルホン酸１〜２当量、好ましくは１．０２〜１．２当量を、−５〜４０℃、好ましくは２０〜３０℃の反応温度で、０．５〜５時間、好ましくは１〜２時間、反応させることができる。
【００３０】
前述したような本発明の製造方法によって、シブトラミンのスルホン酸塩を９０％以上の収率と９９％以上の高純度で製造することができる。
【００３１】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンスルホン酸塩と薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む薬学的組成物、およびこれを投与して疾病を治療または予防する方法に関する。一態様として、本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンスルホン酸塩と薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む、肥満および肥満関連疾患を治療または予防するための薬学的組成物、およびこれを用いて肥満および肥満関連疾患の病的状態を治療または予防する方法を含む。
【００３２】
本発明は、また、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含むうつ病治療用薬学的組成物、およびこれを投与してうつ病を治療する方法を含む。
【００３３】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む、パーキンソン病を治療または予防するための薬学的組成物、およびこれを投与してパーキンソン病を治療する方法を含む。
【００３４】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含むインスリン非依存性糖尿病治療用薬学的組成物、およびこれを投与してインスリン非依存性糖尿病を治療する方法を含む。
【００３５】
本発明は、治療学的に有効な量のシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む癲癇治療用薬学的組成物、およびこれを投与して癲癇を治療する方法を含む。
【００３６】
本発明によるシブトラミンスルホン酸塩を活性成分として含む薬学的組成物において、好適な投与形態は経口投与であり、このような投与手段としては例えば、錠剤またはカプセルを挙げることができる。
【００３７】
錠剤は、活性成分が、担体、希釈剤または賦形剤などと混合した後、錠剤化して製造することができる。この際、使用される適切な担体、希釈剤または賦形剤の実例としては、例えば、澱粉、糖およびマンニトールなどの崩解剤、燐酸カルシウムおよび珪酸誘導体などの充填剤および増量剤、例えばカルボキシメチルセルロースおよび他のセルロース誘導体、ゼラチンおよびポリビニルピロリドンなどの結合剤、並びに例えば滑石、カルシウムおよびステアリン酸マグネシウム、および固相ポリエチレングリコールなどの潤滑剤などを挙げることができる。また、前記の担体、希釈剤または賦形剤などの添加剤なしでまたは添加剤と共に活性成分を含有する硬質または軟質ゼラチンカプセルを、通常の方法によって製造することができる。
【００３８】
薬学的組成物の活性成分として、化学式１における結晶型シブトラミンスルホン酸塩は、組成物２５０重量部に対して１〜５０重量部を含むことが好ましい。例えば、総重量２５０ｍｇの本発明による薬学的組成物の製造の際に活性成分として化学式１の結晶型シブトラミンスルホン酸塩１０ｍｇ（シブトラミン含量基準）、微細結晶セルロース１１５ｍｇ、ラクトース１１５ｍｇ、二酸化珪素５ｍｇ、およびステアリン酸マグネシウム５ｍｇを含むように製造することができる。しかしながら、前記薬学的組成物の組成比は、一つの例示に過ぎないので、これにより本発明の範囲が制限されるものではない。
【００３９】
以下、本発明を実施例によってより詳細に説明する。しかし、これらの実施例は本発明を例示的に説明するためのもので、本発明の範囲を限定するものではない。
【００４０】
（実施例）
本発明の製造方法によって、シブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物を製造した後、吸湿性、溶解度、安定性、光安定性および結晶性などの物性をシブトラミン塩酸塩水和物と比較した。また、製剤加工性と溶出性パターンを調べるために、シブトラミンスルホン酸塩のカプセル剤を製造した。
【００４１】
参考例１：シブトラミン塩酸塩一水和物の製造
韓国特許公告第９０−００２７４号に記載された方法によって、シブトラミン塩酸塩無水和物を製造した。その後、韓国特許公告第９４−０８９１３号に記載の方法によって、前記で製造されたシブトラミン塩酸塩無水和物１０ｇを、アセトン１１０ｍＬおよび水１．２ｍＬの沸騰混合物に溶解させた後、溶液を熱濾過（hot-filtration）し、溶媒８０ｍＬを蒸留除去して、濾液の容量を減少させた。濃縮液を濾過し、生成された固体を濾過して回収した後、真空中で乾燥させて、融点１９５℃の化学式２の化合物９．２ｇ（収率：８７％）を得た。
【実施例１】
【００４２】
（シブトラミンベンゼンスルホン酸塩の製造）
シブトラミン（２２．４ｇ、０．０８モル）を、酢酸エチル２２４ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、ベンゼンスルホン酸（１２．６４ｇ、０．０８モル）の酢酸エチル溶液１２４ｍＬを徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物３３．９９ｇ（収率：９７．０％）を得た。
【００４３】
得られたシブトラミンベンゼンスルホン酸塩の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表１】
【００４４】
融点：１８７℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．４２（１Ｈ、ｓ）、７．６３〜７．３２（９Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．５５〜２．５０（１Ｈ、ｄ）、２．３２〜２．３０（２Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．４１（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例２】
【００４５】
（シブトラミンカンファースルホン酸塩の製造）
シブトラミン（３０．０ｇ、０．１０７モル）を、酢酸エチル３００ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、（１Ｓ）−（＋）−カンファー−１０−スルホン酸（２４．９ｇ、０．１０７モル）の酢酸エチル溶液２５０ｍＬを、徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物５２．３１ｇ（収率：９５．４％）を得た。
【００４６】
得られたシブトラミンカンファースルホン酸塩の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表２】
【００４７】
融点：１９０℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．４９（１Ｈ、ｓ）、７．５６〜７．４９（４Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８７（１Ｈ、ｄ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．７５（１Ｈ、ｔ）、２．５５〜２．５０（１Ｈ、ｄ）、２．３９（１Ｈ、ｄ）、２．３２〜２．２０（３Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９５〜１．７０（６Ｈ、ｍ）、１．５０〜１．２８（４Ｈ、ｍ）、１．０６（３Ｈ、ｓ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）、０．７６（３Ｈ、ｓ）
【実施例３】
【００４８】
（シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩の製造）
シブトラミン（２２．４ｇ、０．０８モル）を、酢酸エチル２２４ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、ｐ−トルエンスルホン酸一水和物（１５．２ｇ、０．０８モル）の酢酸エチル溶液１６０ｍＬを、徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物３５．１４ｇ（収率：９７．１％）を得た。
【００４９】
得られたシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表３】
【００５０】
融点：１８５℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．４２（１Ｈ、ｓ）、７．５４〜７．４８（６Ｈ、ｍ）、７．１３（２Ｈ、ｄ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．５０（１Ｈ、ｄ）２．３２〜２．３０（２Ｈ、ｍ）、２．３０（３Ｈ、ｄ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例４】
【００５１】
（シブトラミンエタンジスルホン酸塩の製造）
シブトラミン（２４．０ｇ、０．０８６モル）を、酢酸エチル２４０ｍＬに攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、１，２−エタンジスルホン酸（８．１６ｇ、０．０４３モル）の酢酸エチル溶液７２ｍＬを徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的物２７．４０ｇ（収率：８５．０％）を得た。得られたシブトラミンエタンジスルホン酸塩の元素分析結果および融点は次の通りである。
【表４】
【００５２】
融点：２７０℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．５１（１Ｈ、ｓ）、７．５５〜７．４９（４Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．６８（２Ｈ、ｓ）、２．５０（２Ｈ、ｄ）、２．３２（２Ｈ、ｔ）、２．１３（３Ｈ、ｄ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例５】
【００５３】
（シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物の製造）
シブトラミン（２０．０ｇ、０．０７１モル）を、酢酸エチル８０ｍＬ、ｔ−ブチルメチルエーテル８０ｍＬ及び蒸留水２ｍＬの混合液に攪拌して溶解させた。溶液の温度を２５℃に調節した後、エタンスルホン酸（８．６８ｇ、０．０７８モル）を徐々に滴下した。反応溶液を２５℃で２時間攪拌して、沈澱を生成させ、４℃で１時間攪拌した。生成された固体を減圧濾過し、酢酸エチル１００ｍＬで洗浄した。４０℃で真空乾燥させて、目的化合物２６．０ｇ（収率：９３．９％）を得た。
【００５４】
得られたシブトラミンエタンジスルホン酸塩半水和物の元素分析結果および融点は、次の通りである。
【表５】
【００５５】
融点：１７４℃
ＮＭＲ（δ、ＤＭＳＯ−ｄ６）：８．５３（１Ｈ、ｓ）、７．５５〜７．４８（４Ｈ、ｍ）、３．７６（１Ｈ、ｔ）、２．８３（３Ｈ、ｄ）、２．５１（２Ｈ、ｄ）、２．４２（２Ｈ、ｑ）、２．３３（２Ｈ、ｍ）、２．１３（３Ｈ、ｔ）、１．９０（１Ｈ、ｍ）、１．６９（２Ｈ、ｍ）、１．３９（２Ｈ、ｍ）、０．９９（６Ｈ、ｔ）
【実施例６】
【００５６】
（シブトラミンベンゼンスルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表６に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンベンゼンスルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表６】
【００５７】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例７】
【００５８】
（シブトラミンカンファースルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表７に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンカンファースルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表７】
【００５９】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例８】
【００６０】
（シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表８に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表８】
【００６１】
前記各分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例９】
【００６２】
（シブトラミンエタンジスルホン酸塩を含むカプセル剤の製造）
以下の表９に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンエタンジスルホン酸塩を含むカプセル剤を製造した。
【表９】
【００６３】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例１０】
【００６４】
（シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物を含むカプセル剤の製造）
以下の表１０に記載の配合の成分を混合し、シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物を含むカプセル剤を製造した。
【表１０】
【００６５】
前記各成分を混合し、カプセル充填器（Ｂｏｓｃｈｅ社製）を用いて硬質カプセルに充填した。
【実施例１１】
【００６６】
（シブトラミンスルホン酸塩の吸湿性評価）
実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物の含水量（Ｋ．Ｆ．水分％）を、２５℃にて様々な湿度条件(１０％、７５％及び９０％ＲＨ）で３日間又は１週間曝露した後に測定し、その測定結果を表１１に示した。
【表１１】
【００６７】
表１１に示すように、シブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、様々な湿度条件でシブトラミン塩酸塩一水和物と同様に水分の変化が殆どないことを示した。
【実施例１２】
【００６８】
（シブトラミンスルホン酸塩の溶解度評価）
実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物の溶解度を、様々なｐＨ値の水溶液条件の下で測定し、その測定結果を表１２に示した。
【表１２】
【００６９】
表１２に示すように、蒸留水（ＤＷ）と様々なｐＨの緩衝液でシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩の溶解度は、シブトラミン塩酸塩一水和物と比較して多少劣るが、カプセルのような薬学的剤形を製造するのに十分な溶解度（３ｍｇ／ｍＬ）以上であった。シブトラミンカンファースルホン酸塩の溶解度はシブトラミン塩酸塩一水和物と同様であった。シブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物は、シブトラミン塩酸塩一水和物に比べて非常に優れた溶解度を示した。更に、５種のシブトラミンのスルホン酸塩のカプセル剤形はいずれも、比較溶出評価の結果、シブトラミン塩酸塩一水和物と同一の結果を得ることができた。
【実施例１３】
【００７０】
（シブトラミンスルホン酸塩の安定性評価）
実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物を、厳しい６０℃での熱処理試験を行い、その結果を表１３にまとめた。
【表１３】
【００７１】
ＨＰＬＣ分析条件は、次の通りである。
【００７２】
ＵＶ検出の波長：２２５ｎｍ
カラム：オクタデシル・シリカゲルＣ１８（４．６×１５０ｍｍ、５μｍ）
移動相：一水素化リン酸アンモニウム水溶液（０．０５Ｍ、リン酸でｐＨ６に調節） ：アセトニトリル＝３５：６５
流速 ：１．０ｍＬ／分
表１３に示すように、シブトラミンスルホン酸塩は、シブトラミン塩酸塩一水和物と同様に、厳しい６０℃での熱処理試験で、含量の変化が殆どなかった。したがって、シブトラミンスルホン酸塩は、塩酸塩一水和物と同様に、高温での化学的安定性に優れることが分かった。
【実施例１４】
【００７３】
（シブトラミンスルホン酸塩の光安定性評価）
本実施例では、光安定性試験のために、実施例１〜５で製造したシブトラミンスルホン酸塩およびシブトラミン塩酸塩一水和物を、２５℃でＩＣＨガイドラインに適した光安定性試験機器を用いて、蛍光に露出させたままで４週間保管した。その結果を表１４に示す。
【表１４】
【００７４】
表１４に示すように、シブトラミンスルホン酸塩の光安定性の評価のために、含量の変化をＨＰＬＣにより分析したところ、シブトラミンスルホン酸塩は、シブトラミン塩酸塩一水和物と同様に、光安定性に優れることが分かった。
【産業上の利用可能性】
【００７５】
本発明のシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、優れた物理化学的性質、すなわち非吸湿性、溶解度、安定性、製剤加工性、結晶性を持つ。これらのシブトラミンスルホン酸塩は、水和物を製造するための追加工程が不要であり、エタンスルホン酸塩半水和物は、塩酸塩一水和物に比べて相当優れた溶解度を示す。したがって、本発明のシブトラミンのベンゼンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、エタンジスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩半水和物は、製造工程が単純であり、長期間保管が可能であり、薬学的剤形の製造に適切な一貫性を保つことができ、生態利用率が増進するなどの利点を持つ。
【００７６】
また、新規なシブトラミンスルホン酸塩の製造の際に使用されるベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸は、製薬学的に長期間使用された例と安定性が立証された毒性の少ない酸であるので、前記製造された新規なシブトラミンスルホン酸塩を、毒性のおそれなしに長期間服用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００７７】
本発明の前記および他の目的、特徴および利点は、添付図面を参照して、詳細な説明より明らかに理解されるであろう。
【図１】図１は、本発明によるシブトラミンベンゼンスルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図２】図２は、本発明によるシブトラミンベンゼンスルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図３】図３は、本発明によるシブトラミンカンファースルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図４】図４は、本発明によるシブトラミンカンファースルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図５】図５は、本発明によるシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図６】図６は、本発明によるシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図７】図７は、本発明によるシブトラミンエタンジスルホン酸塩のＸ線回折スペクトルを示す。
【図８】図８は、本発明によるシブトラミンエタンジスルホン酸塩の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【図９】図９は、本発明による本発明に係るシブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物のＸ線回折スペクトルを示す。
【図１０】図１０は、本発明によるシブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物の示差走査熱量計サーモグラムを示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記化学式１の構造を持つシブトラミンのスルホン酸塩。
【化００１】
【請求項２】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．９、１３．４、１４．５、１６．２、１７．１、１７．４、１９．７、２０．１、２１．４、２２．０、２２．７、２３．５、２４．６、２４．９、２５．７、２６．６、２７．３、３２．９を示すシブトラミンベンゼンスルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項３】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．７、８．１、１２．５、１２．８、１３．３、１５．０、１６．０、１６．６、１８．４、１９．０、２０．０、２１．３、２２．５、２２．８、２４．２、２４．７、２５．０、２６．６、２８．３、３３．８を示すシブトラミンカンファースルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項４】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．４、１１．０、１１．１、１２．３、１２．８、１４．２、１６．５、１７．１、１９．２、１９．８、２１．３、２２．１、２４．１、２４．９、２６．３、２６．５、２７．８を示すシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項５】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．２、１１．２、１２．２、１２．８、１３．７、１４．０、１６．４、１８．０、１８．５、１９．２、１９．８、２０．９、２１．３、２２．０、２２．６、２３．７、２４．４、２５．０、２６．５、２７．３、２９．０、３０．３を示すシブトラミンエタンジスルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項６】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、８．０、１０．４、１１．１、１１．７、１２．７、１４．９、１６．０、１６．５、１７．６、１８．０、１８．４、２０．１、２０．８、２２．３、２３．２、２３．４、２３．６、２４．１、２５．０、２５．９、２７．２、２８．６、３０．０、３３．８を示すシブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項７】
不活性溶媒中でシブトラミンに、ベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンジスルホン酸およびエタンスルホン酸の中から選択されるスルホン酸を反応させる段階を含み、請求項１に記載の化学式１で表されるシブトラミンのスルホン酸塩を製造する方法。
【請求項８】
請求項１に記載の化学式１で表されるシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む、肥満および肥満関連疾患、うつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇の治療または予防のための薬学的組成物。
【請求項９】
錠剤またはカプセル剤の剤形であることを特徴とする、請求項８に記載の薬学的組成物。
【請求項１０】
請求項８に記載の薬学的組成物を投与して、肥満および肥満関連疾患、うつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇を治療または予防する方法。
【請求項１】
下記化学式１の構造を持つシブトラミンのスルホン酸塩。
【化００１】
【請求項２】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．９、１３．４、１４．５、１６．２、１７．１、１７．４、１９．７、２０．１、２１．４、２２．０、２２．７、２３．５、２４．６、２４．９、２５．７、２６．６、２７．３、３２．９を示すシブトラミンベンゼンスルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項３】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．７、８．１、１２．５、１２．８、１３．３、１５．０、１６．０、１６．６、１８．４、１９．０、２０．０、２１．３、２２．５、２２．８、２４．２、２４．７、２５．０、２６．６、２８．３、３３．８を示すシブトラミンカンファースルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項４】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．４、１１．０、１１．１、１２．３、１２．８、１４．２、１６．５、１７．１、１９．２、１９．８、２１．３、２２．１、２４．１、２４．９、２６．３、２６．５、２７．８を示すシブトラミンｐ−トルエンスルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項５】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、６．６、１０．２、１１．２、１２．２、１２．８、１３．７、１４．０、１６．４、１８．０、１８．５、１９．２、１９．８、２０．９、２１．３、２２．０、２２．６、２３．７、２４．４、２５．０、２６．５、２７．３、２９．０、３０．３を示すシブトラミンエタンジスルホン酸塩であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項６】
Ｘ線回折分析において、ピーク強度２００以上の場合における２θの値が、８．０、１０．４、１１．１、１１．７、１２．７、１４．９、１６．０、１６．５、１７．６、１８．０、１８．４、２０．１、２０．８、２２．３、２３．２、２３．４、２３．６、２４．１、２５．０、２５．９、２７．２、２８．６、３０．０、３３．８を示すシブトラミンエタンスルホン酸塩半水和物であることを特徴とする、請求項１に記載のシブトラミンのスルホン酸塩。
【請求項７】
不活性溶媒中でシブトラミンに、ベンゼンスルホン酸、カンファースルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、エタンジスルホン酸およびエタンスルホン酸の中から選択されるスルホン酸を反応させる段階を含み、請求項１に記載の化学式１で表されるシブトラミンのスルホン酸塩を製造する方法。
【請求項８】
請求項１に記載の化学式１で表されるシブトラミンのスルホン酸塩および薬学的に許容可能な希釈剤または担体を含む、肥満および肥満関連疾患、うつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇の治療または予防のための薬学的組成物。
【請求項９】
錠剤またはカプセル剤の剤形であることを特徴とする、請求項８に記載の薬学的組成物。
【請求項１０】
請求項８に記載の薬学的組成物を投与して、肥満および肥満関連疾患、うつ病、パーキンソン病、インスリン非依存性糖尿病または癲癇を治療または予防する方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２００８−５２６８３５（Ｐ２００８−５２６８３５Ａ）
【公表日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５５０３００（Ｐ２００７−５５０３００）
【出願日】平成１８年１月６日（２００６．１．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００６／００００７２
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０７３２９１
【国際公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願人】（５０８０７５８９０）シージェー チェイルジェダン コーポレーション (4)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年７月２４日（２００８．７．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月６日（２００６．１．６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００６／００００７２
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０７３２９１
【国際公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願人】（５０８０７５８９０）シージェー チェイルジェダン コーポレーション (4)
【Ｆターム（参考）】
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