ネガ型フォトレジスト用ポリマー
【課題】ハーフトーン露光技術に適した硬化特性を有するネガ型フォトレジスト用ポリマーを提供すること。
【解決手段】不飽和カルボン酸ユニットと、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、Ｎ−置換マレイミドユニットと、オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有し、不飽和カルボン酸ユニットの含有率が３〜４０ｍｏｌ％であり、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、Ｎ−置換マレイミドユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、オレフィン系不飽和化合物ユニットの含有率が３０〜８０ｍｏｌ％であるネガ型フォトレジスト用ポリマー。
【解決手段】不飽和カルボン酸ユニットと、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、Ｎ−置換マレイミドユニットと、オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有し、不飽和カルボン酸ユニットの含有率が３〜４０ｍｏｌ％であり、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、Ｎ−置換マレイミドユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、オレフィン系不飽和化合物ユニットの含有率が３０〜８０ｍｏｌ％であるネガ型フォトレジスト用ポリマー。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハーフトーン露光技術に適したネガ型フォトレジスト用ポリマーに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶表示素子の有機絶縁膜、カラーフィルター保護膜、ブラックマトリクス、フォトスペーサー、ＵＶオーバーコートなどに用いられるパターンを形成するため、フラットパネルディスプレイ（以下、「ＦＰＤ」という）製造用レジストが使われている。例えば、特許文献１に記載されるように、ＦＰＤ製造用フォトレジストとして、ハーフトーン露光用のポジ型フォトレジストが知られている。しかし、ポジ型フォトレジストでは、感光剤として使用されているナフトキノンジアジドスルホン酸がスルホン酸を発生し、金属配線部位を腐食するという問題が生じる。
【０００３】
一方、ネガ型フォトレジストではこのような問題は生じないが、ハーフトーン露光技術に対する適用性の高い樹脂は少ない。現在、液晶表示素子の有機絶縁膜などのパターン形成に用いられているネガ型フォトレジストは、バインダー樹脂としてアクリル系感光性樹脂を含む。アクリル系感光性樹脂は、２２０℃以下の工程においては可視光領域で９０％以上の高い透過率を示す一方で、２２０℃を超える高温工程においては熱安定性に乏しい。熱安定性を改善するため、例えば、特許文献２に記載されているようにマレイミド類を導入する手法が知られている。しかし、この手法を用いた場合、アルカリ溶解性およびネガ型でのハーフトーン露光特性が劣化する。
【０００４】
そこで、平坦性、透過性、アルカリ溶解性、耐熱性、耐化学性、パターン安定性などの基本的な物性に加え、さらに、ハーフトーン露光技術に適した硬化特性を有するネガ型フォトレジストの開発が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−４９７２０号公報
【特許文献２】特開２００７−２７９７２８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
従って、本発明の目的は、ハーフトーン露光技術に適した光および熱硬化性を有するネガ型フォトレジスト用ポリマーを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の一態様によれば、不飽和カルボン酸ユニットと、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、Ｎ−置換マレイミドユニットと、オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有することを特徴とするネガ型フォトレジスト用ポリマーが提供される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の一態様によれば、ハーフトーン露光技術に適した光および熱硬化性を有するネガ型フォトレジスト用ポリマーを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】一実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの残膜率と露光量との関係を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明の種々の実施形態について説明する。
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、（Ａ１）不飽和カルボン酸ユニットと、（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、（Ａ３）Ｎ−置換マレイミドユニットと、（Ａ４）オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有する。このネガ型フォトレジスト用ポリマーの一般式を下記に示す。
【化１】
【００１１】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、光および／または熱によってエポキシ基由来の架橋および末端ビニル基由来の架橋により硬化する。未硬化部分はアルカリ現像液で溶解されるため、パターン形成が可能である。当該ネガ型フォトレジストは、例えば、ＦＰＤ用基板の製造に用いられる。
【００１２】
以下、実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーに含まれる各成分について説明する。
【００１３】
（Ａ１）不飽和カルボン酸ユニット
不飽和カルボン酸ユニットは、ラジカル重合性を有する不飽和カルボン酸および／または不飽和カルボン酸無水物をラジカル重合させたユニットである。
【００１４】
不飽和カルボン酸としては、例えばモノカルボン酸、ジカルボン酸、多価カルボン酸のモノ［（メタ）アクリロイロキシアルキル］エステル、両末端にカルボキシル基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート、カルボキシル基を有する多環式化合物などを挙げることができる。
【００１５】
モノカルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸；ジカルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸；多価カルボン酸のモノ［（メタ）アクリロイロキシアルキル］エステルとしては、例えば、コハク酸モノ［２−（メタ）アクリロイロキシエチル］、フタル酸モノ［２−（メタ）アクリロイロキシエチル］；両末端にカルボキシル基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレートとしては、例えば、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート；カルボキシル基を有する多環式化合物としては、例えば、５−カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンが挙げられる。
【００１６】
これらのうち、得られるポリマーのアルカリ水溶液に対する溶解性から、好ましくは、モノカルボン酸が用いられる。また、モノマーの共重合性および入手容易性から、特に好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸が用いられる。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００１７】
（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物ユニット
エポキシ基含有不飽和化合物ユニットは、ラジカル重合性を有するエポキシ基含有不飽和化合物をラジカル重合させたユニットである。エポキシ基含有不飽和化合物ユニットは、前記不飽和カルボン酸ユニットと反応して架橋するように作用する。このように、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットはネガ型フォトレジスト用ポリマーに膜硬化性を付与し、残膜率に寄与する。
【００１８】
エポキシ基含有不飽和化合物としては、例えば、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−プロピルアクリル酸グリシジル、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル、α−ｎ−ブチルアクリル酸グリシジル、アクリル酸−３，４−エポキシブチル、メタクリル酸−３，４−エポキシブチル、アクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、メタクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、α−エチルアクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロへキシルメタクリレートが挙げられる。これらのうち、共重合反応性および得られる塗膜の耐熱性、表面硬度を高める点から、メタクリル酸グリシジル、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル、メタクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロへキシルメタクリレートが好ましい。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００１９】
（Ａ３）Ｎ−置換マレイミドユニット
Ｎ−置換マレイミドユニットは、Ｎ−置換マレイミドをラジカル重合させたユニットである。Ｎ−置換マレイミドユニットは、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに耐熱性を付与する。
【００２０】
Ｎ−置換マレイミドは、例えば、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ヒドロキシフェニルマイレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−スクシンイミジル−３−マレイミドベンゾエート、Ｎ−スクシンイミジル−４−マレイミドブチレート、Ｎ−スクシンイミジル−６−マレイミドカプロエート、Ｎ−スクシンイミジル−３−マレイミドプロピオネート、Ｎ−（９−アクリジニル）マレイミドである。これらのうち、共重合反応性および入手の容易性から、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドが好ましく用いられる。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００２１】
（Ａ４）オレフィン系不飽和化合物ユニット
オレフィン系不飽和化合物ユニットは、（Ａ１）不飽和カルボン酸、（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物および（Ａ４）Ｎ−置換マレイミド以外のラジカル重合性を有するオレフィン系不飽和化合物をラジカル重合させたユニットである。オレフィン系不飽和化合物は特に制限されないが、例えば、メタクリル酸アルキルエステル、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸環状アルキルエステル、水酸基を有するメタアクリル酸エステル、アクリル酸環状アルキルエステル、メタクリル酸アリールエステル、アクリル酸アリールエステル、不飽和ジカルボン酸ジエステル、ビシクロ不飽和化合物、不飽和芳香族化合物、共役ジエンである。
【００２２】
メタクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、ｎ−ラウリルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、ｎ−ステアリルメタクリレート；アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチルアクリレート、イソプロピルアクリレート；メタクリル酸環状アルキルエステルとしては、例えば、シクロヘキシルメタクリレート、２−メチルシクロヘキシルメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルオキシエチルメタクリレート、イソボロニルメタクリレートが挙げられる。
【００２３】
水酸基を有するメタアクリル酸エステルとしては、例えば、ヒドロキシメチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、ジエチレングリコールモノメタクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、２−メタクリロキシエチルグリコサイド、４−ヒドロキシフェニルメタクリレート；アクリル酸環状アルキルエステルとしては、例えば、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、２−メチルシクロヘキシルアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルオキシエチルアクリレート、イソボロニルアクリレート；メタクリル酸アリールエステルとしては、例えば、フェニルメタクリレート、ベンジルメタクリレート；アクリル酸アリールエステルとしては、例えば、フェニルアクリレート、ベンジルアクリレート；不飽和ジカルボン酸ジエステルとしては、例えば、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチルが挙げられる。
【００２４】
ビシクロ不飽和化合物としては、例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシメチル−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンが挙げられる。
【００２５】
不飽和芳香族化合物としては、例えば、α−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メトキシスチレン；共役ジエンとしては、例えば１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエンが挙げられる。
【００２６】
その他の不飽和化合物としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニルが挙げられる。
【００２７】
これらのうち、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸環状アルキルエステル、ビシクロ不飽和化合物、不飽和芳香族化合物、共役ジエンが、モノマーの共重合性から、好ましく用いられる。
【００２８】
また、スチレン、メチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、ジシクロペンタニルメタクレートが、得られるポリマーのアルカリ水溶液に対する溶解性の点から、特に好ましい。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００２９】
（Ａ１）〜（Ａ４）の各ユニットを形成するモノマーの仕込みモル比は以下のとおりであることが好ましい。
【００３０】
不飽和カルボン酸は、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３乃至４０ｍｏｌ％、好ましくは、５乃至３０ｍｏｌ％、より好ましくは、１０乃至３０ｍｏｌ％含まれる。不飽和カルボン酸が３ｍｏｌ％未満の場合、現像の際、樹脂がアルカリ現像液によって溶解される速度（以下、「アルカリ溶解速度」という）が遅く、必要な残膜を得るのに時間がかかる。また、４０ｍｏｌ％を超える場合、アルカリ溶解速度が速すぎて、樹脂が必要以上に溶解し、所望のレジストパターンを得ることができない。
【００３１】
エポキシ基含有不飽和化合物は、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３乃至２０ｍｏｌ％、好ましくは、５乃至２０ｍｏｌ％、より好ましくは、５乃至１０ｍｏｌ％含まれる。エポキシ基含有不飽和化合物が３ｍｏｌ％未満の場合、得られる硬化膜の強度が十分でなく、一方、２０ｍｏｌ％を超える場合、ネガ型フォトレジスト用ポリマーの保存安定性が劣る。
【００３２】
Ｎ−置換マレイミドは、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３乃至２０ｍｏｌ％、好ましくは、５乃至２０ｍｏｌ％、より好ましくは、５乃至１０ｍｏｌ％含まれる。Ｎ−置換マレイミドが３ｍｏｌ％未満の場合、得られる硬化膜の耐熱性が不十分となる。また、２０ｍｏｌ％を超えると、アルカリ現像時のスカム発生を抑制することができない。
【００３３】
オレフィン系不飽和化合物は、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３０乃至８０ｍｏｌ％、好ましくは、３０乃至７０ｍｏｌ％、より好ましくは、４０乃至６０ｍｏｌ％含まれる。３０ｍｏｌ％未満の場合、硬化膜の化学品耐性、耐熱性が低くなる。一方、８０ｍｏｌ％を超える場合、所望のアルカリ溶解速度と硬化性能との両方を実現することが難しくなる。
【００３４】
末端ビニル基
末端ビニル基は、分子量調整剤として例えばα−メチルスチレンダイマーを用いることにより導入することができる。末端ビニル基を導入すると少ない露光量でもネガ型フォトレジスト用ポリマーを硬化させることができるので、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに良好なハーフトーン露光特性を与えるのに寄与する。
【００３５】
α−メチルスチレンダイマーに由来する末端ビニル基含有ユニットは、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに０．１乃至５ｍｏｌ％、好ましくは、０．５乃至３ｍｏｌ％、より好ましくは、１乃至２ｍｏｌ％含まれる。０．１ｍｏｌ％未満の場合、ハーフトーン露光幅が狭い。一方、５ｍｏｌ％を超える場合、ポリマーの溶解性が悪くなり、現像時に不溶分が発生する。
【００３６】
α−スチレンダイマーをモノマー及び重合開始剤と同時に滴下反応させることにより付加する末端ビニル基は、ラジカル重合時に付加開裂型連鎖移動反応性官能基として作用しており、ポリマーの分子量制御とともにポリマー末端にビニル基型として維持される。そのため、生成されたネガ型フォトレジスト用ポリマーは光及び熱硬化性末端基を有する。
【００３７】
本発明のネガ型フォトレジスト用ポリマーの製造方法は、（Ａ１）〜（Ａ４）の各ユニットを形成するモノマー、α−スチレンダイマー及び開始剤を有機溶剤に溶解し、この混合溶液を滴下しながら、重合反応を実施することを含む。
【００３８】
開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−ベンゾエート等の有機過酸化物系重合開始剤；２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］等の有機アゾ系重合開始剤等が挙げられる。これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの中でも、有機アゾ系重合開始剤を使用すると、モノマーのラジカル重合効率が高くなるため好ましい。
【００３９】
本発明のネガ型フォトレジスト用ポリマーの製造方法において使用される溶剤としては、（Ａ１）〜（Ａ４）の各ユニットを形成するモノマー、α−メチルスチレンダイマー及び重合開始剤を均一に溶解させることができ、かつこれらと反応しないものが選択される。このような溶剤としては、例えば、メタノール、エタノールなどのアルコール類；テトラヒドロフランなどのエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールエーテル類；メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエーテルアセテート類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのジエチレングリコール類；プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテートなどのプロピレングリコールアルキルエーテルアセテート類；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンなどのケトン類；２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類が挙げられる。
【００４０】
さらに、これらとともに、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ベンジルエチルエーテル、ジヘキシルエーテル、アセトニルアセトン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタノール、１−ノナール、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、シュウ酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、フェニルセロソルブアセテートなどの高沸点溶剤を用いることもできる。
【００４１】
これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００４２】
これらの溶剤の中で、溶解性、各成分との反応性などから、プロピレンレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルが好ましい。
【００４３】
有機溶剤は、上記モノマー、α−メチルスチレンダイマー及び重合開始剤の仕込み量の合計１００質量部に対して、５０乃至５００質量部、好ましくは１００乃至４００質量部の量で用いられる。
【００４４】
本反応のネガ型フォトレジスト用ポリマーの重合温度は、重合開始剤のラジカル発生温度に起因するものであるが、５０乃至１００℃が好ましく、更に６０乃至８０℃であることがより好ましい。５０℃未満では残留モノマーが多く、モノマー転化率及び収率が低下する。また、１００℃を超えると、エポキシ基含有不飽和ユニットの開環硬化反応が進行し、硬化基の損失、分子量の不均化が生じる。
【００４５】
本反応のネガ型フォトレジスト用ポリマーを製造する際の反応系の濃度は、モノマー種及び開始剤の種類によって変化させることができるが、好ましくは、滴下終了後の固形分濃度が１０乃至６０質量％、更に好ましくは２０乃至４０質量％になるように調整する。
【００４６】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、さらに、その基本的物性および硬化特性に影響を及ぼさない限り、他の成分を含んでいてもよい。
【００４７】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの重量平均分子量は、２，０００乃至５０，０００、好ましくは、３，０００乃至３０，０００、より好ましくは５，０００乃至２０，０００である。重量平均分子量が、２，０００未満の場合、生産性が低下する。また、５０，０００を超える場合、ワニス粘度を十分低くすることができないため、厚膜化し、かつ均一な膜を得ることができない。
【００４８】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの熱分解温度は、２４０℃以上、好ましくは２７０℃以上である。２４０℃未満の場合、高温処理を必要とするＦＰＤ製造工程で分解してしまう。
【００４９】
ネガ型フォトレジスト用ポリマーを用いたＦＰＤ用基板の製造方法
本発明の実施形態のネガ型フォトレジスト用ポリマーを用いて例えばＦＰＤ用基板を製造するには、基板上に上記ネガ型フォトレジスト用ポリマーを塗布して形成した塗膜を、露光および現像する。
【００５０】
（１）塗膜
当該製造方法においては、まず、ネガ型フォトレジスト用ポリマーを基板上に塗布することによって、塗膜を形成する。また、塗布方法は特に限定されないが、例えば、スピンコート、スリットコート、スプレーコート、ディップコートなど従来公知の塗布方法を用いることができる。塗膜の膜厚は、例えば０．５乃至１０μｍである。
【００５１】
また、当該ネガ型フォトレジスト用ポリマーを基板上に膜厚３μｍで塗布した場合、波長３５０ｎｍにおけるＵＶ光の透過率は９０％以上、好ましくは９５％以上である。
【００５２】
（２）露光
次に、所定のパターンが形成されたハーフトーンマスクを用いて、当該塗膜を露光し、硬化させる。露光量は５乃至５０Ｊ／ｃｍ２、好ましくは５乃至２０Ｊ／ｃｍ２である。露光に用いられる光は特に限定されず、例えば、可視光、紫外光（ＵＶ光）、遠紫外光、極端紫外光を用いることができるが、好ましくはＵＶ光である。
【００５３】
ここで、硬化熱量は７０ｍＪ／ｍｇ以上であり、好ましくは、１００ｍＪ／ｍｇ以上である。硬化熱量が、７０ｍＪ／ｍｇ未満の場合、十分な架橋効果が得られない。
【００５４】
（３）現像
現像は、アルカリ現像液を用いて行う。用いられるアルカリ現像液は、塗膜の未硬化部分を溶解させる能力のある溶液であれば特に限定されず、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドなどを含有した水溶液が用いられる。アルカリ現像液には、必要に応じて、界面活性剤、水性有機溶媒などを含有していてもよい。
【００５５】
現像の方法としては、特に限定されないが、例えば、浸漬現像、スプレー現像、ブラシ現像、超音波現像により行われる。
【００５６】
アルカリ溶解速度は、２０乃至５，０００Å／ｓｅｃ、好ましくは３０乃至２，０００Å／ｓｅｃ、より好ましくは３０乃至１，０００Å／ｓｅｃである。アルカリ溶解速度が、２０Å／ｓｅｃ未満の場合、溶解速度が十分でなく、必要な残膜を得るために時間がかかる。一方、アルカリ溶解速度が５，０００Å／ｓｅｃを超える場合、未露光部の溶解が進みすぎて、所望のレジストパターンを形成することができない。
【００５７】
現像により所望のパターンを形成した樹脂を、最後に乾燥オーブンで十分乾燥させる。例えば、乾燥温度は１８０乃至２５０℃、乾燥時間は０．５乃至２時間である。
【００５８】
このとき塗布膜の残膜率は、８５％以上、好ましくは、９０％以上、特に好ましくは、９２％以上である。８５％未満の場合、ソフトベーク時とハードベーク時との膜厚の差が大きくなり、安定的に製造できない。
【実施例】
【００５９】
以下、本発明の実施例及び比較例を示し、本発明について、より具体的に説明する。
【００６０】
以下の実施例および比較例において用いた、（Ａ１）不飽和カルボン酸、（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物、（Ａ３）Ｎ−置換マレイミド、（Ａ４）オレフィン系不飽和化合物、および末端ビニル基を与える化合物の化学式を下記に示す。
【化２】
【００６１】
実施例１
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）を４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、スチレン（ＳＴ）１０１．５ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド（ＣＨＭＩ）５７．３ｇ、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）８３．２ｇ、メタクリル酸（ＭＡＡ）７８．４ｇ、メタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）２２．７ｇ、α−メチルスチレンダイマー（ＭＳＤ）１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６２】
得られたポリマーを下記化学式に示す。
【化３】
【００６３】
実施例２
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．６ｇ、ＣＨＭＩ２８．２ｇ、ＭＭＡ１４１．８ｇ、ＭＡＡ２７．１ｇ、ＧＭＡ４０．３ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６４】
実施例３
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ４９．１ｇ、ＣＨＭＩ１１２．９ｇ、ＭＭＡ４７．２ｇ、ＭＡＡ８１．３ｇ、ＧＭＡ８９．５ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６５】
実施例４
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ９８．３ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＭＡ１１０．２ｇ、ＭＡＡ１３．５ｇ、ＧＭＡ８９．５ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６６】
実施例５
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．５ｇ、ＣＨＭＩ５７．３ｇ、ＭＭＡ８３．２ｇ、ＭＡＡ７８．４ｇ、ＧＭＡ２２．７ｇ、ＭＳＤ５．１ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６７】
実施例６
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート（ＣＨＤＭＭＡ）１７４．６ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＭＡ９４．５ｇ、ＭＡＡ６７．７ｇ、ＧＭＡ３１．３ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６８】
実施例７
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ６５．５ｇ、ジシクロペンタニルメタクリレート（ＤＣＰＭＡ）１０４．０ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＭＡ６３．０ｇ、ＭＡＡ６７．７ｇ、ＧＭＡ４４．７ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６９】
実施例８
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．５ｇ、ベンジルメタクリレート（ＢｚＭＡ）１３８．０ｇ、ＣＨＭＩ５７．３ｇ、ＭＡＡ７８．４ｇ、ＧＭＡ２２．７ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７０】
実施例９
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＢｚＭＡ２６０．６ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＡＡ１０２．９ｇ、ＧＭＡ２２．４ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７１】
実施例１０
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）８．４ｇを使用した以外は、上記実施例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７２】
実施例１１
ＣＨＭＩ５７．３ｇの代わりにＮ−フェニルマレイミド（ＰＭＩ）５５．４ｇを使用した以外は、上記実施例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７３】
実施例１２
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇの代わりにジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）１４．０ｇを使用した以外は、上記実施例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７４】
実施例１３
ＧＭＡ２２．７ｇの代わりに４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（４ＨＢＡＧＥ）３２．０ｇを使用した以外は、上記実施例１１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７５】
比較例１
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．５ｇ、ＣＨＭＩ５７．３ｇ、ＭＭＡ８３．２ｇ、ＭＡＡ７８．４ｇ、ＧＭＡ２２．７ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７６】
比較例２
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）２５．０ｇを使用した以外は、上記比較例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７７】
使用した原料を下記の表１にまとめて示す。
【表１】
【００７８】
実施例および比較例に係るポリマーについて、以下の特性を評価した。
【００７９】
（１）アルカリ溶解速度
得られたポリマー溶液を０．４μｍのテフロン（登録商標）製フィルターで濾過した後、このポリマー溶液をシリコンウエハー上へスピンコーティングし、１．０μｍの膜厚に塗布した。次いで、このシリコンウエハーを９０℃のホットプレート上で９０秒間ベークした。更に、塗膜調整されたシリコンウエハーを９０℃のホットプレート上の樹脂層を２．３８質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液で現像を行い、樹脂層が完溶した時の時間よりアルカリ溶解速度を換算した。
【００８０】
（２）残膜率
得られたポリマー溶液を０．４μｍのテフロン（登録商標）製フィルターで濾過した後、このポリマー溶液をシリコンウエハー上へスピンコーティングし、１．０μｍの膜厚に塗布した。次いで、このシリコンウエハーを９０℃のホットプレート上で９０秒間ベークした。更に、縮小投影露光装置を用いてテストチャートマスクを介して露光した後、２．３８質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に５０秒間浸し水洗した後、乾燥した。以下に示す通り、露光部の残膜と上記ソフトベーク時の膜厚の比率を残膜率とした。
【００８１】
残膜率＝（露光部の残膜の膜厚）／（ソフトベーク時の膜厚）×１００
残膜率を下記の基準で評価した。
◎：９２％以上
○：９０％以上９２％未満
△：９０％未満
（３）塗膜性
固形分濃度を１８質量％に調整した実施例および比較例のポリマー溶液を２．５インチシリコンウエハー上に約１μｍでスピンコーティングしたときの膜厚を１５スポットにおいて測定した。スポット間での膜厚の誤差範囲を塗膜性の指標とし、下記の基準で評価した。
◎：膜厚の誤差範囲が１０ｎｍ未満
○：膜厚の誤差範囲が１０ｎｍ以上２０ｎｍ未満
△：膜厚の誤差範囲が２０ｎｍ以上５０ｎｍ未満
×：膜厚の誤差範囲が５０ｎｍ以上、および／またはスカム、残渣を発生したもの
（４）熱分解温度
実施例および比較例で調製したポリマー溶液それぞれ１０ｇを、イオン交換水５００ｇ中に再沈殿させ、得られたスラリーを５Ｔｏｒｒ、４０℃で４８時間真空乾燥することにより、樹脂粉末を得た。得られた樹脂粉末の熱分解温度を、示差熱熱重量同時測定装置ＴＧ／ＤＴＡ ６３００（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製）を用いて、温度３００〜８００℃、昇温速度１０℃／ｍｉｎの条件で測定した。また、分解開始温度は、接線法による一次分解開始点とした。
熱分解温度は下記の基準で評価した。
◎：２７０℃以上
○：２４０℃以上２７０℃未満
×：２４０℃未満
（５）硬化熱量
上記熱分解温度の測定で得た樹脂粉末について、示差走査熱量計ＤＳＣ６２２０（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製）を用いて硬化熱量を測定した。
硬化熱量は下記の基準で評価した。
◎：１００ｍＪ／ｍｇ以上
○：７０ｍＪ／ｍｇ以上１００ｍＪ／ｍｇ未満
×：７０ｍＪ／ｍｇ未満
（６）透過性
固形分濃度を２０質量％に調整した実施例および比較例のポリマー溶液を２．５インチガラスウエハー上に３μｍでスピンコーティングした時のＵＶスペクトルを測定し、３５０ｎｍにおける透過率（％）を算出した。
透過性は下記の基準で評価した。
◎：９５％以上
○：９０％以上９５％未満
×：９０％未満
（７）ハーフトーン露光幅
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２５ｇ、固形分濃度を２０質量％に調整した実施例および比較例のポリマー溶液８．５ｇ、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製 光重合開始剤 エタノン，１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−，１−（０−アセチルオキシム））１．０ｇ、ＫＢＭ−４０３（信越化学工業社製 接着助剤 ３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン）０．１５ｇ、およびＦＺ２１２２（東レ・ダウコーニング社製 シリコーン系界面活性剤 ポリアルキレンオキサイドを有するジメチルポリシロキサン）０．１８ｇを加えたものの膜厚（３μｍ）を１００％とし、膜厚が８０％および５０％になるときのそれぞれの露光量Ｅ８０およびＥ５０（ｍＪ／ｃｍ２）を測定した。これらの露光量の差を以下に示す通り、ハーフトーン露光幅（ｍＪ／ｃｍ２）とした。
【００８２】
ハーフトーン露光幅＝ΔＥ＝Ｅ８０−Ｅ５０
ハーフトーン露光幅は下記の基準で評価した。
◎：８ｍＪ／ｃｍ２以上
○：５ｍＪ／ｃｍ２以上８ｍＪ／ｃｍ２未満
×：５ｍＪ／ｃｍ２未満
実施例１および比較例１に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの残膜率と露光量との関係を図１に示す。
【００８３】
（８）総合評価
以上の試験結果に基づき、総合評価を行った。総合評価は下記の基準で行った。
◎：各評価の◎の数の合計が５個以上
○：各評価の◎の数の合計が３個または４個
×：各評価の◎の数の合計が２個以下、または少なくとも１つ×を含む
これらの評価結果を下記表２に示す。
【表２】
【００８４】
上記表２から明らかなように、実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、現像に適したアルカリ溶解速度を有する。また、塗膜性、即ち、平坦性に優れており、十分な残膜率および透過率を有する。さらに、熱分解温度が高く、耐熱性にも優れ、且つ硬化熱量が大きく、十分な架橋が得られる。
【００８５】
また、図１から、実施例１に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、比較例１のネガ型フォトレジスト用ポリマーと比較して、ハーフトーン露光幅が広いことが示された。これは、実施例１に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーに含有されるエポキシ由来の架橋に加えて、末端ビニル基由来の架橋が起こるためであると考えられる。
【００８６】
よって、実施形態に係るポリマーは、ＦＰＤ製造用レジストに要求される基本的特性に加えて、ハーフトーン露光技術に適した硬化特性を実現している。
【００８７】
当該ネガ型フォトレジスト用ポリマーは、ＦＰＤ用基板の製造、具体的には、液晶表示素子の有機絶縁膜、カラーフィルター保護膜、ブラックマトリクス、フォトスペーサー、ＵＶオーバーコートなどの製造に有用に用いられることが期待される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ハーフトーン露光技術に適したネガ型フォトレジスト用ポリマーに関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶表示素子の有機絶縁膜、カラーフィルター保護膜、ブラックマトリクス、フォトスペーサー、ＵＶオーバーコートなどに用いられるパターンを形成するため、フラットパネルディスプレイ（以下、「ＦＰＤ」という）製造用レジストが使われている。例えば、特許文献１に記載されるように、ＦＰＤ製造用フォトレジストとして、ハーフトーン露光用のポジ型フォトレジストが知られている。しかし、ポジ型フォトレジストでは、感光剤として使用されているナフトキノンジアジドスルホン酸がスルホン酸を発生し、金属配線部位を腐食するという問題が生じる。
【０００３】
一方、ネガ型フォトレジストではこのような問題は生じないが、ハーフトーン露光技術に対する適用性の高い樹脂は少ない。現在、液晶表示素子の有機絶縁膜などのパターン形成に用いられているネガ型フォトレジストは、バインダー樹脂としてアクリル系感光性樹脂を含む。アクリル系感光性樹脂は、２２０℃以下の工程においては可視光領域で９０％以上の高い透過率を示す一方で、２２０℃を超える高温工程においては熱安定性に乏しい。熱安定性を改善するため、例えば、特許文献２に記載されているようにマレイミド類を導入する手法が知られている。しかし、この手法を用いた場合、アルカリ溶解性およびネガ型でのハーフトーン露光特性が劣化する。
【０００４】
そこで、平坦性、透過性、アルカリ溶解性、耐熱性、耐化学性、パターン安定性などの基本的な物性に加え、さらに、ハーフトーン露光技術に適した硬化特性を有するネガ型フォトレジストの開発が望まれていた。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−４９７２０号公報
【特許文献２】特開２００７−２７９７２８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
従って、本発明の目的は、ハーフトーン露光技術に適した光および熱硬化性を有するネガ型フォトレジスト用ポリマーを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の一態様によれば、不飽和カルボン酸ユニットと、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、Ｎ−置換マレイミドユニットと、オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有することを特徴とするネガ型フォトレジスト用ポリマーが提供される。
【発明の効果】
【０００８】
本発明の一態様によれば、ハーフトーン露光技術に適した光および熱硬化性を有するネガ型フォトレジスト用ポリマーを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】一実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの残膜率と露光量との関係を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明の種々の実施形態について説明する。
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、（Ａ１）不飽和カルボン酸ユニットと、（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、（Ａ３）Ｎ−置換マレイミドユニットと、（Ａ４）オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有する。このネガ型フォトレジスト用ポリマーの一般式を下記に示す。
【化１】
【００１１】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、光および／または熱によってエポキシ基由来の架橋および末端ビニル基由来の架橋により硬化する。未硬化部分はアルカリ現像液で溶解されるため、パターン形成が可能である。当該ネガ型フォトレジストは、例えば、ＦＰＤ用基板の製造に用いられる。
【００１２】
以下、実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーに含まれる各成分について説明する。
【００１３】
（Ａ１）不飽和カルボン酸ユニット
不飽和カルボン酸ユニットは、ラジカル重合性を有する不飽和カルボン酸および／または不飽和カルボン酸無水物をラジカル重合させたユニットである。
【００１４】
不飽和カルボン酸としては、例えばモノカルボン酸、ジカルボン酸、多価カルボン酸のモノ［（メタ）アクリロイロキシアルキル］エステル、両末端にカルボキシル基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート、カルボキシル基を有する多環式化合物などを挙げることができる。
【００１５】
モノカルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸；ジカルボン酸としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、メサコン酸、イタコン酸；多価カルボン酸のモノ［（メタ）アクリロイロキシアルキル］エステルとしては、例えば、コハク酸モノ［２−（メタ）アクリロイロキシエチル］、フタル酸モノ［２−（メタ）アクリロイロキシエチル］；両末端にカルボキシル基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレートとしては、例えば、ω−カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート；カルボキシル基を有する多環式化合物としては、例えば、５−カルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジカルボキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−カルボキシ−６−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンが挙げられる。
【００１６】
これらのうち、得られるポリマーのアルカリ水溶液に対する溶解性から、好ましくは、モノカルボン酸が用いられる。また、モノマーの共重合性および入手容易性から、特に好ましくは、アクリル酸、メタクリル酸が用いられる。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００１７】
（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物ユニット
エポキシ基含有不飽和化合物ユニットは、ラジカル重合性を有するエポキシ基含有不飽和化合物をラジカル重合させたユニットである。エポキシ基含有不飽和化合物ユニットは、前記不飽和カルボン酸ユニットと反応して架橋するように作用する。このように、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットはネガ型フォトレジスト用ポリマーに膜硬化性を付与し、残膜率に寄与する。
【００１８】
エポキシ基含有不飽和化合物としては、例えば、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、α−エチルアクリル酸グリシジル、α−ｎ−プロピルアクリル酸グリシジル、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル、α−ｎ−ブチルアクリル酸グリシジル、アクリル酸−３，４−エポキシブチル、メタクリル酸−３，４−エポキシブチル、アクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、メタクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、α−エチルアクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロへキシルメタクリレートが挙げられる。これらのうち、共重合反応性および得られる塗膜の耐熱性、表面硬度を高める点から、メタクリル酸グリシジル、４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル、メタクリル酸−６，７−エポキシヘプチル、ｏ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｍ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、ｐ−ビニルベンジルグリシジルエーテル、３，４−エポキシシクロへキシルメタクリレートが好ましい。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００１９】
（Ａ３）Ｎ−置換マレイミドユニット
Ｎ−置換マレイミドユニットは、Ｎ−置換マレイミドをラジカル重合させたユニットである。Ｎ−置換マレイミドユニットは、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに耐熱性を付与する。
【００２０】
Ｎ−置換マレイミドは、例えば、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ヒドロキシフェニルマイレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ベンジルマレイミド、Ｎ−スクシンイミジル−３−マレイミドベンゾエート、Ｎ−スクシンイミジル−４−マレイミドブチレート、Ｎ−スクシンイミジル−６−マレイミドカプロエート、Ｎ−スクシンイミジル−３−マレイミドプロピオネート、Ｎ−（９−アクリジニル）マレイミドである。これらのうち、共重合反応性および入手の容易性から、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミドが好ましく用いられる。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００２１】
（Ａ４）オレフィン系不飽和化合物ユニット
オレフィン系不飽和化合物ユニットは、（Ａ１）不飽和カルボン酸、（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物および（Ａ４）Ｎ−置換マレイミド以外のラジカル重合性を有するオレフィン系不飽和化合物をラジカル重合させたユニットである。オレフィン系不飽和化合物は特に制限されないが、例えば、メタクリル酸アルキルエステル、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸環状アルキルエステル、水酸基を有するメタアクリル酸エステル、アクリル酸環状アルキルエステル、メタクリル酸アリールエステル、アクリル酸アリールエステル、不飽和ジカルボン酸ジエステル、ビシクロ不飽和化合物、不飽和芳香族化合物、共役ジエンである。
【００２２】
メタクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソデシルメタクリレート、ｎ−ラウリルメタクリレート、トリデシルメタクリレート、ｎ−ステアリルメタクリレート；アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチルアクリレート、イソプロピルアクリレート；メタクリル酸環状アルキルエステルとしては、例えば、シクロヘキシルメタクリレート、２−メチルシクロヘキシルメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルメタクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルオキシエチルメタクリレート、イソボロニルメタクリレートが挙げられる。
【００２３】
水酸基を有するメタアクリル酸エステルとしては、例えば、ヒドロキシメチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、３−ヒドロキシプロピルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、ジエチレングリコールモノメタクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピルメタクリレート、２−メタクリロキシエチルグリコサイド、４−ヒドロキシフェニルメタクリレート；アクリル酸環状アルキルエステルとしては、例えば、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、２−メチルシクロヘキシルアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルアクリレート、トリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−８−イルオキシエチルアクリレート、イソボロニルアクリレート；メタクリル酸アリールエステルとしては、例えば、フェニルメタクリレート、ベンジルメタクリレート；アクリル酸アリールエステルとしては、例えば、フェニルアクリレート、ベンジルアクリレート；不飽和ジカルボン酸ジエステルとしては、例えば、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジエチル、イタコン酸ジエチルが挙げられる。
【００２４】
ビシクロ不飽和化合物としては、例えば、ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−メトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−エトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジメトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジエトキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−シクロヘキシルオキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−フェノキシカルボニルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（シクロヘキシルオキシカルボニル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジヒドロキシビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（ヒドロキシメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５，６−ジ（２’−ヒドロキシエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシ−５−エチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エン、５−ヒドロキシメチル−５−メチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−エンが挙げられる。
【００２５】
不飽和芳香族化合物としては、例えば、α−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ビニルトルエン、ｐ−メトキシスチレン；共役ジエンとしては、例えば１，３−ブタジエン、イソプレン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエンが挙げられる。
【００２６】
その他の不飽和化合物としては、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリルアミド、メタクリルアミド、酢酸ビニルが挙げられる。
【００２７】
これらのうち、メタクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸環状アルキルエステル、ビシクロ不飽和化合物、不飽和芳香族化合物、共役ジエンが、モノマーの共重合性から、好ましく用いられる。
【００２８】
また、スチレン、メチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、ジシクロペンタニルメタクレートが、得られるポリマーのアルカリ水溶液に対する溶解性の点から、特に好ましい。これらは、単独で、または組み合わせて用いられる。
【００２９】
（Ａ１）〜（Ａ４）の各ユニットを形成するモノマーの仕込みモル比は以下のとおりであることが好ましい。
【００３０】
不飽和カルボン酸は、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３乃至４０ｍｏｌ％、好ましくは、５乃至３０ｍｏｌ％、より好ましくは、１０乃至３０ｍｏｌ％含まれる。不飽和カルボン酸が３ｍｏｌ％未満の場合、現像の際、樹脂がアルカリ現像液によって溶解される速度（以下、「アルカリ溶解速度」という）が遅く、必要な残膜を得るのに時間がかかる。また、４０ｍｏｌ％を超える場合、アルカリ溶解速度が速すぎて、樹脂が必要以上に溶解し、所望のレジストパターンを得ることができない。
【００３１】
エポキシ基含有不飽和化合物は、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３乃至２０ｍｏｌ％、好ましくは、５乃至２０ｍｏｌ％、より好ましくは、５乃至１０ｍｏｌ％含まれる。エポキシ基含有不飽和化合物が３ｍｏｌ％未満の場合、得られる硬化膜の強度が十分でなく、一方、２０ｍｏｌ％を超える場合、ネガ型フォトレジスト用ポリマーの保存安定性が劣る。
【００３２】
Ｎ−置換マレイミドは、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３乃至２０ｍｏｌ％、好ましくは、５乃至２０ｍｏｌ％、より好ましくは、５乃至１０ｍｏｌ％含まれる。Ｎ−置換マレイミドが３ｍｏｌ％未満の場合、得られる硬化膜の耐熱性が不十分となる。また、２０ｍｏｌ％を超えると、アルカリ現像時のスカム発生を抑制することができない。
【００３３】
オレフィン系不飽和化合物は、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに３０乃至８０ｍｏｌ％、好ましくは、３０乃至７０ｍｏｌ％、より好ましくは、４０乃至６０ｍｏｌ％含まれる。３０ｍｏｌ％未満の場合、硬化膜の化学品耐性、耐熱性が低くなる。一方、８０ｍｏｌ％を超える場合、所望のアルカリ溶解速度と硬化性能との両方を実現することが難しくなる。
【００３４】
末端ビニル基
末端ビニル基は、分子量調整剤として例えばα−メチルスチレンダイマーを用いることにより導入することができる。末端ビニル基を導入すると少ない露光量でもネガ型フォトレジスト用ポリマーを硬化させることができるので、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに良好なハーフトーン露光特性を与えるのに寄与する。
【００３５】
α−メチルスチレンダイマーに由来する末端ビニル基含有ユニットは、ネガ型フォトレジスト用ポリマーに０．１乃至５ｍｏｌ％、好ましくは、０．５乃至３ｍｏｌ％、より好ましくは、１乃至２ｍｏｌ％含まれる。０．１ｍｏｌ％未満の場合、ハーフトーン露光幅が狭い。一方、５ｍｏｌ％を超える場合、ポリマーの溶解性が悪くなり、現像時に不溶分が発生する。
【００３６】
α−スチレンダイマーをモノマー及び重合開始剤と同時に滴下反応させることにより付加する末端ビニル基は、ラジカル重合時に付加開裂型連鎖移動反応性官能基として作用しており、ポリマーの分子量制御とともにポリマー末端にビニル基型として維持される。そのため、生成されたネガ型フォトレジスト用ポリマーは光及び熱硬化性末端基を有する。
【００３７】
本発明のネガ型フォトレジスト用ポリマーの製造方法は、（Ａ１）〜（Ａ４）の各ユニットを形成するモノマー、α−スチレンダイマー及び開始剤を有機溶剤に溶解し、この混合溶液を滴下しながら、重合反応を実施することを含む。
【００３８】
開始剤としては、例えば、過酸化ベンゾイル、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−ベンゾエート等の有機過酸化物系重合開始剤；２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］等の有機アゾ系重合開始剤等が挙げられる。これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの中でも、有機アゾ系重合開始剤を使用すると、モノマーのラジカル重合効率が高くなるため好ましい。
【００３９】
本発明のネガ型フォトレジスト用ポリマーの製造方法において使用される溶剤としては、（Ａ１）〜（Ａ４）の各ユニットを形成するモノマー、α−メチルスチレンダイマー及び重合開始剤を均一に溶解させることができ、かつこれらと反応しないものが選択される。このような溶剤としては、例えば、メタノール、エタノールなどのアルコール類；テトラヒドロフランなどのエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなどのグリコールエーテル類；メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのエチレングリコールアルキルエーテルアセテート類；ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテルなどのジエチレングリコール類；プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールプロピルエーテルアセテートなどのプロピレングリコールアルキルエーテルアセテート類；トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンなどのケトン類；２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブタン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類が挙げられる。
【００４０】
さらに、これらとともに、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、ベンジルエチルエーテル、ジヘキシルエーテル、アセトニルアセトン、イソホロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタノール、１−ノナール、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、シュウ酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ−ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、フェニルセロソルブアセテートなどの高沸点溶剤を用いることもできる。
【００４１】
これらは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【００４２】
これらの溶剤の中で、溶解性、各成分との反応性などから、プロピレンレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、２−ヒドロキシプロピオン酸エチル、ジエチレングリコールモノメチルエーテルが好ましい。
【００４３】
有機溶剤は、上記モノマー、α−メチルスチレンダイマー及び重合開始剤の仕込み量の合計１００質量部に対して、５０乃至５００質量部、好ましくは１００乃至４００質量部の量で用いられる。
【００４４】
本反応のネガ型フォトレジスト用ポリマーの重合温度は、重合開始剤のラジカル発生温度に起因するものであるが、５０乃至１００℃が好ましく、更に６０乃至８０℃であることがより好ましい。５０℃未満では残留モノマーが多く、モノマー転化率及び収率が低下する。また、１００℃を超えると、エポキシ基含有不飽和ユニットの開環硬化反応が進行し、硬化基の損失、分子量の不均化が生じる。
【００４５】
本反応のネガ型フォトレジスト用ポリマーを製造する際の反応系の濃度は、モノマー種及び開始剤の種類によって変化させることができるが、好ましくは、滴下終了後の固形分濃度が１０乃至６０質量％、更に好ましくは２０乃至４０質量％になるように調整する。
【００４６】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、さらに、その基本的物性および硬化特性に影響を及ぼさない限り、他の成分を含んでいてもよい。
【００４７】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの重量平均分子量は、２，０００乃至５０，０００、好ましくは、３，０００乃至３０，０００、より好ましくは５，０００乃至２０，０００である。重量平均分子量が、２，０００未満の場合、生産性が低下する。また、５０，０００を超える場合、ワニス粘度を十分低くすることができないため、厚膜化し、かつ均一な膜を得ることができない。
【００４８】
実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの熱分解温度は、２４０℃以上、好ましくは２７０℃以上である。２４０℃未満の場合、高温処理を必要とするＦＰＤ製造工程で分解してしまう。
【００４９】
ネガ型フォトレジスト用ポリマーを用いたＦＰＤ用基板の製造方法
本発明の実施形態のネガ型フォトレジスト用ポリマーを用いて例えばＦＰＤ用基板を製造するには、基板上に上記ネガ型フォトレジスト用ポリマーを塗布して形成した塗膜を、露光および現像する。
【００５０】
（１）塗膜
当該製造方法においては、まず、ネガ型フォトレジスト用ポリマーを基板上に塗布することによって、塗膜を形成する。また、塗布方法は特に限定されないが、例えば、スピンコート、スリットコート、スプレーコート、ディップコートなど従来公知の塗布方法を用いることができる。塗膜の膜厚は、例えば０．５乃至１０μｍである。
【００５１】
また、当該ネガ型フォトレジスト用ポリマーを基板上に膜厚３μｍで塗布した場合、波長３５０ｎｍにおけるＵＶ光の透過率は９０％以上、好ましくは９５％以上である。
【００５２】
（２）露光
次に、所定のパターンが形成されたハーフトーンマスクを用いて、当該塗膜を露光し、硬化させる。露光量は５乃至５０Ｊ／ｃｍ２、好ましくは５乃至２０Ｊ／ｃｍ２である。露光に用いられる光は特に限定されず、例えば、可視光、紫外光（ＵＶ光）、遠紫外光、極端紫外光を用いることができるが、好ましくはＵＶ光である。
【００５３】
ここで、硬化熱量は７０ｍＪ／ｍｇ以上であり、好ましくは、１００ｍＪ／ｍｇ以上である。硬化熱量が、７０ｍＪ／ｍｇ未満の場合、十分な架橋効果が得られない。
【００５４】
（３）現像
現像は、アルカリ現像液を用いて行う。用いられるアルカリ現像液は、塗膜の未硬化部分を溶解させる能力のある溶液であれば特に限定されず、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、水酸化カリウム、テトラメチルアンモニウムヒドロキシドなどを含有した水溶液が用いられる。アルカリ現像液には、必要に応じて、界面活性剤、水性有機溶媒などを含有していてもよい。
【００５５】
現像の方法としては、特に限定されないが、例えば、浸漬現像、スプレー現像、ブラシ現像、超音波現像により行われる。
【００５６】
アルカリ溶解速度は、２０乃至５，０００Å／ｓｅｃ、好ましくは３０乃至２，０００Å／ｓｅｃ、より好ましくは３０乃至１，０００Å／ｓｅｃである。アルカリ溶解速度が、２０Å／ｓｅｃ未満の場合、溶解速度が十分でなく、必要な残膜を得るために時間がかかる。一方、アルカリ溶解速度が５，０００Å／ｓｅｃを超える場合、未露光部の溶解が進みすぎて、所望のレジストパターンを形成することができない。
【００５７】
現像により所望のパターンを形成した樹脂を、最後に乾燥オーブンで十分乾燥させる。例えば、乾燥温度は１８０乃至２５０℃、乾燥時間は０．５乃至２時間である。
【００５８】
このとき塗布膜の残膜率は、８５％以上、好ましくは、９０％以上、特に好ましくは、９２％以上である。８５％未満の場合、ソフトベーク時とハードベーク時との膜厚の差が大きくなり、安定的に製造できない。
【実施例】
【００５９】
以下、本発明の実施例及び比較例を示し、本発明について、より具体的に説明する。
【００６０】
以下の実施例および比較例において用いた、（Ａ１）不飽和カルボン酸、（Ａ２）エポキシ基含有不飽和化合物、（Ａ３）Ｎ−置換マレイミド、（Ａ４）オレフィン系不飽和化合物、および末端ビニル基を与える化合物の化学式を下記に示す。
【化２】
【００６１】
実施例１
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）を４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、スチレン（ＳＴ）１０１．５ｇ、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド（ＣＨＭＩ）５７．３ｇ、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）８３．２ｇ、メタクリル酸（ＭＡＡ）７８．４ｇ、メタクリル酸グリシジル（ＧＭＡ）２２．７ｇ、α−メチルスチレンダイマー（ＭＳＤ）１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６２】
得られたポリマーを下記化学式に示す。
【化３】
【００６３】
実施例２
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．６ｇ、ＣＨＭＩ２８．２ｇ、ＭＭＡ１４１．８ｇ、ＭＡＡ２７．１ｇ、ＧＭＡ４０．３ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６４】
実施例３
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ４９．１ｇ、ＣＨＭＩ１１２．９ｇ、ＭＭＡ４７．２ｇ、ＭＡＡ８１．３ｇ、ＧＭＡ８９．５ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６５】
実施例４
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ９８．３ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＭＡ１１０．２ｇ、ＭＡＡ１３．５ｇ、ＧＭＡ８９．５ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６６】
実施例５
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．５ｇ、ＣＨＭＩ５７．３ｇ、ＭＭＡ８３．２ｇ、ＭＡＡ７８．４ｇ、ＧＭＡ２２．７ｇ、ＭＳＤ５．１ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６７】
実施例６
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート（ＣＨＤＭＭＡ）１７４．６ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＭＡ９４．５ｇ、ＭＡＡ６７．７ｇ、ＧＭＡ３１．３ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６８】
実施例７
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ６５．５ｇ、ジシクロペンタニルメタクリレート（ＤＣＰＭＡ）１０４．０ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＭＡ６３．０ｇ、ＭＡＡ６７．７ｇ、ＧＭＡ４４．７ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００６９】
実施例８
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．５ｇ、ベンジルメタクリレート（ＢｚＭＡ）１３８．０ｇ、ＣＨＭＩ５７．３ｇ、ＭＡＡ７８．４ｇ、ＧＭＡ２２．７ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７０】
実施例９
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＢｚＭＡ２６０．６ｇ、ＣＨＭＩ５６．４ｇ、ＭＡＡ１０２．９ｇ、ＧＭＡ２２．４ｇ、ＭＳＤ１０．２ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７１】
実施例１０
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）８．４ｇを使用した以外は、上記実施例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７２】
実施例１１
ＣＨＭＩ５７．３ｇの代わりにＮ−フェニルマレイミド（ＰＭＩ）５５．４ｇを使用した以外は、上記実施例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７３】
実施例１２
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇの代わりにジメチル−２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）１４．０ｇを使用した以外は、上記実施例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７４】
実施例１３
ＧＭＡ２２．７ｇの代わりに４−ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（４ＨＢＡＧＥ）３２．０ｇを使用した以外は、上記実施例１１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７５】
比較例１
滴下ロートを備えた三口フラスコ２０００ｍｌを窒素置換し、その中にＰＧＭＥＡを４５７ｇ仕込み、６５℃まで昇温後、予め２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）１６．７ｇ、ＳＴ１０１．５ｇ、ＣＨＭＩ５７．３ｇ、ＭＭＡ８３．２ｇ、ＭＡＡ７８．４ｇ、ＧＭＡ２２．７ｇをＰＧＭＥＡ５１４ｇに溶解した溶液を３時間かけて滴下した。滴下終了後、反応液を更に６５℃で３時間反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７６】
比較例２
２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）２５．０ｇを使用した以外は、上記比較例１と同様に反応させて、ポリマー溶液を得た。
【００７７】
使用した原料を下記の表１にまとめて示す。
【表１】
【００７８】
実施例および比較例に係るポリマーについて、以下の特性を評価した。
【００７９】
（１）アルカリ溶解速度
得られたポリマー溶液を０．４μｍのテフロン（登録商標）製フィルターで濾過した後、このポリマー溶液をシリコンウエハー上へスピンコーティングし、１．０μｍの膜厚に塗布した。次いで、このシリコンウエハーを９０℃のホットプレート上で９０秒間ベークした。更に、塗膜調整されたシリコンウエハーを９０℃のホットプレート上の樹脂層を２．３８質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液で現像を行い、樹脂層が完溶した時の時間よりアルカリ溶解速度を換算した。
【００８０】
（２）残膜率
得られたポリマー溶液を０．４μｍのテフロン（登録商標）製フィルターで濾過した後、このポリマー溶液をシリコンウエハー上へスピンコーティングし、１．０μｍの膜厚に塗布した。次いで、このシリコンウエハーを９０℃のホットプレート上で９０秒間ベークした。更に、縮小投影露光装置を用いてテストチャートマスクを介して露光した後、２．３８質量％テトラメチルアンモニウムヒドロキシド水溶液に５０秒間浸し水洗した後、乾燥した。以下に示す通り、露光部の残膜と上記ソフトベーク時の膜厚の比率を残膜率とした。
【００８１】
残膜率＝（露光部の残膜の膜厚）／（ソフトベーク時の膜厚）×１００
残膜率を下記の基準で評価した。
◎：９２％以上
○：９０％以上９２％未満
△：９０％未満
（３）塗膜性
固形分濃度を１８質量％に調整した実施例および比較例のポリマー溶液を２．５インチシリコンウエハー上に約１μｍでスピンコーティングしたときの膜厚を１５スポットにおいて測定した。スポット間での膜厚の誤差範囲を塗膜性の指標とし、下記の基準で評価した。
◎：膜厚の誤差範囲が１０ｎｍ未満
○：膜厚の誤差範囲が１０ｎｍ以上２０ｎｍ未満
△：膜厚の誤差範囲が２０ｎｍ以上５０ｎｍ未満
×：膜厚の誤差範囲が５０ｎｍ以上、および／またはスカム、残渣を発生したもの
（４）熱分解温度
実施例および比較例で調製したポリマー溶液それぞれ１０ｇを、イオン交換水５００ｇ中に再沈殿させ、得られたスラリーを５Ｔｏｒｒ、４０℃で４８時間真空乾燥することにより、樹脂粉末を得た。得られた樹脂粉末の熱分解温度を、示差熱熱重量同時測定装置ＴＧ／ＤＴＡ ６３００（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製）を用いて、温度３００〜８００℃、昇温速度１０℃／ｍｉｎの条件で測定した。また、分解開始温度は、接線法による一次分解開始点とした。
熱分解温度は下記の基準で評価した。
◎：２７０℃以上
○：２４０℃以上２７０℃未満
×：２４０℃未満
（５）硬化熱量
上記熱分解温度の測定で得た樹脂粉末について、示差走査熱量計ＤＳＣ６２２０（エスアイアイ・ナノテクノロジー社製）を用いて硬化熱量を測定した。
硬化熱量は下記の基準で評価した。
◎：１００ｍＪ／ｍｇ以上
○：７０ｍＪ／ｍｇ以上１００ｍＪ／ｍｇ未満
×：７０ｍＪ／ｍｇ未満
（６）透過性
固形分濃度を２０質量％に調整した実施例および比較例のポリマー溶液を２．５インチガラスウエハー上に３μｍでスピンコーティングした時のＵＶスペクトルを測定し、３５０ｎｍにおける透過率（％）を算出した。
透過性は下記の基準で評価した。
◎：９５％以上
○：９０％以上９５％未満
×：９０％未満
（７）ハーフトーン露光幅
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２５ｇ、固形分濃度を２０質量％に調整した実施例および比較例のポリマー溶液８．５ｇ、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製 光重合開始剤 エタノン，１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−，１−（０−アセチルオキシム））１．０ｇ、ＫＢＭ−４０３（信越化学工業社製 接着助剤 ３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン）０．１５ｇ、およびＦＺ２１２２（東レ・ダウコーニング社製 シリコーン系界面活性剤 ポリアルキレンオキサイドを有するジメチルポリシロキサン）０．１８ｇを加えたものの膜厚（３μｍ）を１００％とし、膜厚が８０％および５０％になるときのそれぞれの露光量Ｅ８０およびＥ５０（ｍＪ／ｃｍ２）を測定した。これらの露光量の差を以下に示す通り、ハーフトーン露光幅（ｍＪ／ｃｍ２）とした。
【００８２】
ハーフトーン露光幅＝ΔＥ＝Ｅ８０−Ｅ５０
ハーフトーン露光幅は下記の基準で評価した。
◎：８ｍＪ／ｃｍ２以上
○：５ｍＪ／ｃｍ２以上８ｍＪ／ｃｍ２未満
×：５ｍＪ／ｃｍ２未満
実施例１および比較例１に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーの残膜率と露光量との関係を図１に示す。
【００８３】
（８）総合評価
以上の試験結果に基づき、総合評価を行った。総合評価は下記の基準で行った。
◎：各評価の◎の数の合計が５個以上
○：各評価の◎の数の合計が３個または４個
×：各評価の◎の数の合計が２個以下、または少なくとも１つ×を含む
これらの評価結果を下記表２に示す。
【表２】
【００８４】
上記表２から明らかなように、実施形態に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、現像に適したアルカリ溶解速度を有する。また、塗膜性、即ち、平坦性に優れており、十分な残膜率および透過率を有する。さらに、熱分解温度が高く、耐熱性にも優れ、且つ硬化熱量が大きく、十分な架橋が得られる。
【００８５】
また、図１から、実施例１に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーは、比較例１のネガ型フォトレジスト用ポリマーと比較して、ハーフトーン露光幅が広いことが示された。これは、実施例１に係るネガ型フォトレジスト用ポリマーに含有されるエポキシ由来の架橋に加えて、末端ビニル基由来の架橋が起こるためであると考えられる。
【００８６】
よって、実施形態に係るポリマーは、ＦＰＤ製造用レジストに要求される基本的特性に加えて、ハーフトーン露光技術に適した硬化特性を実現している。
【００８７】
当該ネガ型フォトレジスト用ポリマーは、ＦＰＤ用基板の製造、具体的には、液晶表示素子の有機絶縁膜、カラーフィルター保護膜、ブラックマトリクス、フォトスペーサー、ＵＶオーバーコートなどの製造に有用に用いられることが期待される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
不飽和カルボン酸ユニットと、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、Ｎ−置換マレイミドユニットと、オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有することを特徴とするネガ型フォトレジスト用ポリマー。
【請求項２】
前記不飽和カルボン酸ユニットの含有率が３〜４０ｍｏｌ％であり、
前記エポキシ基含有不飽和化合物ユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、
前記Ｎ−置換マレイミドユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、
前記オレフィン系不飽和化合物ユニットの含有率が３０〜８０ｍｏｌ％であることを特徴とする請求項１に記載のネガ型フォトレジスト用ポリマー。
【請求項１】
不飽和カルボン酸ユニットと、エポキシ基含有不飽和化合物ユニットと、Ｎ−置換マレイミドユニットと、オレフィン系不飽和化合物ユニットと、末端ビニル基とを有することを特徴とするネガ型フォトレジスト用ポリマー。
【請求項２】
前記不飽和カルボン酸ユニットの含有率が３〜４０ｍｏｌ％であり、
前記エポキシ基含有不飽和化合物ユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、
前記Ｎ−置換マレイミドユニットの含有率が３〜２０ｍｏｌ％であり、
前記オレフィン系不飽和化合物ユニットの含有率が３０〜８０ｍｏｌ％であることを特徴とする請求項１に記載のネガ型フォトレジスト用ポリマー。
【図１】
【公開番号】特開２０１３−７２０１５（Ｐ２０１３−７２０１５Ａ）
【公開日】平成２５年４月２２日（２０１３．４．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２１２３４９（Ｐ２０１１−２１２３４９）
【出願日】平成２３年９月２８日（２０１１．９．２８）
【出願人】（０００１６５０００）群栄化学工業株式会社 (108)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月２２日（２０１３．４．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月２８日（２０１１．９．２８）
【出願人】（０００１６５０００）群栄化学工業株式会社 (108)
【Ｆターム（参考）】
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