バイオフィルム形成抑制剤
【課題】本発明の課題はバイオフィルムの形成を抑制する新規なバイオフィルム形成抑制剤を提供することである。
【解決手段】その解決手段はラクトフェリンを有効成分として含有するバイオフィルム形成抑制剤である。
【解決手段】その解決手段はラクトフェリンを有効成分として含有するバイオフィルム形成抑制剤である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バイオフィルム（biofilm）の形成を抑制するためのバイオフィルム形成抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
バイオフィルムとは、その名前が示すように生物を包むフィルムであり、生物膜やスライムとも呼ばれる。その成分は細菌が菌体の周囲に産生する菌体外多糖（ｇｌｙｃｏｃａｌｙｘ）から成っている（非特許文献１）。バイオフィルムが形成する粘液層は、菌を取り巻くように細胞壁の周りに存在し、細菌の増殖過程で重要な役割を担っている。すなわち、（１）増殖の足場となる場所に付着し、（２）増殖した菌体同士が離れないように接着し、（３）形成された菌塊を覆い、外部環境からの攻撃を防ぐことである。このため、菌が生体の感染防御機構や薬剤にさらされた場合でも、粘液層が接着力を増し、菌体を頑強に覆うことによって攻撃を防いでいると考えられている。
【０００３】
バイオフィルムを形成する細菌は広範囲に渡り、細菌の存在する様々な場所に発生する。例えば、流しの三角コーナーにできるぬめりや、水道管の壁面や水槽に付着したこけはバイオフィルムである。人間の体内に生じるものとしては、口腔内のデンタルプラーク（歯垢）がバイオフィルムである。また、入れ歯やコンタクトレンズ、カテーテル等の医療材料にバイオフィルムが形成されることがある。
【０００４】
バイオフィルムは細菌が繁殖したものであるから多くの場合好ましいものではなく、完全に除去されることが望ましい。例えば家庭の台所や食品工場の配管等にバイオフィルムが繁殖すると、食品への細菌混入による汚染などのおそれがある。また、デンタルプラークは悪化すると歯周病の原因になる。コンタクトレンズやカテーテルへのバイオフィルムの発生は直接人体に接触することから感染症等の疾患に罹患しやすくなり、ハイリスクである。
【０００５】
バイオフィルムの形成抑制に関しては、以下の報告が知られている。
例えば、バイオフィルムの形成阻害作用及び破壊作用を有するヒグロマイシン及び／又はエピヒグロマイシンをピリドンカルボン酸等の抗菌剤と配合した抗菌組成物が開示されている（特許文献１）。また、プロテアーゼ類を使用したバイオフィルムを抑制または除去する方法が開示されている（特許文献２）。その他、特定構造を有するチオール類、カルボン酸エステル類及びアミン類から選ばれる１種以上の化合物と特定の酵素類とを含有するバイオフィルム制御剤組成物が開示されている（特許文献３）。
【０００６】
口腔内に発生するバイオフィルムの形成抑制に注目したものとして、以下の報告が知られている。
例えば、糖アルコールおよび／またはアミノ酸を含むバイオフィルム形成阻害用組成物（特許文献４）が開示されており、糖アルコールの含有量は１０〜５０質量％が特に好ましいこと、アミノ酸の含有量は０．１〜２質量％が特に好ましいことが記載されている。また、実施例として歯磨剤が挙げられている。
【０００７】
また、オルトリン酸、ピロリン酸、ソルビトール、カルシウム塩を含有する水含有口腔用ゲル組成物（特許文献５）が開示されており、有効成分について、Ａ：オルトリン酸として０．２５〜３質量％を与える、オルトリン酸又はその塩、Ｂ：ピロリン酸として０．３〜２質量％を与える、ピロリン酸又はその塩、Ｃ：２０〜６０質量％のソルビトール、Ｄ：カルシウムとして０．１５〜１質量％を与えるカルシウム塩、を含有し、歯垢で産生される酸を直ちに中和することを特徴とする。また、実施例として歯磨剤や塗布剤が挙げられている。
【０００８】
さらには、エピガロカテキン−３−ガレートを有効成分とするバイオフィルム抑制剤が開示されている（特許文献６）。本抑制剤は、口腔内細菌のＥｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓによって形成されるバイオフィルムの抑制効果について、有効量が少なくとも０．４ｍＭ以上で用いるのが好ましいことが記載されている。また、実施例としては、歯科用薬剤が挙げられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１１−２４６４１９
【特許文献２】特開平６−２６２１６５
【特許文献３】特開２００８−１３７９１７
【特許文献４】特開２００５−２９４８４
【特許文献５】特開２００６−１８２６６７
【特許文献６】特開２００８−１３４５８
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】あたらしい眼科、メディカル葵出版、第１７巻（臨時増刊号）、２０００年、ｐ．１５−１７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
このように、バイオフィルムを形成抑制する手段が求められていた。従って、本発明の目的は、新規なバイオフィルム形成抑制剤を提供することにある。
【００１２】
さらに、上述のように、バイオフィルムを形成抑制する方法としては、物理的に擦り落として除去する方法と、強力な殺菌剤の塗布や噴霧によって菌を死滅させる方法が一般的であった。例えば、口腔内細菌産生バイオフィルムの形成抑制剤として知られているものは、多くは細菌の増殖抑制作用や死滅（殺菌）作用に基づいて形成抑制効果を発揮するものであった。物理的な除去は、それが可能な場合が限られており、口腔内のように入り組んでいて物理的に擦り落とす器具が到達し難い部分が多数あり、しかもその表面が傷つきやすかったりする場合には、必ずしも有効でない。また、強力な殺菌剤の使用は、口腔内のような部位に日常的に行うには不安が残り、さらに、このような強力な殺菌剤の使用を、食品、医薬品、飼料、農薬等の多様な製品へ適用するには未だ多くの課題が残る。
【００１３】
従って、本発明の目的は、強力な殺菌作用によらずに、バイオフィルムを形成抑制可能な、新規なバイオフィルム形成抑制剤を提供することにもある。
【００１４】
さらに、本発明は、代表的な口腔内細菌であるポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の産生するバイオフィルムに好適なバイオフィルム形成抑制剤を提供することにもある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは、従来、効果の知られていなかった低濃度のラクトフェリンが、バイオフィルムの形成を抑制することを見出し、本発明を完成させた。
【００１６】
本課題を解決する発明は、ラクトフェリンを有効成分とするバイオフィルム形成抑制剤である。
本発明は、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有することが好ましい。また、本発明は、ラクトフェリンがアポラクトフェリン、天然型ラクトフェリンまたはホロラクトフェリンであることが好ましい。
さらに、バイオフィルムが、口腔内細菌のポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムであることが好ましく、トローチ剤の形態であることが好ましい。
【００１７】
従って、本発明は、次の［１］〜［７］にある。
［１］ ラクトフェリンを有効成分として含有するバイオフィルム形成抑制剤。
［２］ ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有する［１］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［３］ バイオフィルムが、ポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムである［１］又は［２］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４］ バイオフィルム形成抑制がバイオフィルムの量の増大の抑制又はバイオフィルムの量の減少である［１］〜［３］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［５］ トローチ剤の形態である［１］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［６］ トローチ剤の総質量に対するラクトフェリンの含有量が１０〜３０％である［５］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［７］ ［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を含有する抗生物質の抗菌補助剤。
【００１８】
さらに、本発明は、次の［８］〜［１３］にもある。
［８］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、バイオフィルム形成抑制用医薬組成物。
［９］ 有効成分としてのラクトフェリン、及び薬学上許容される担体を含んでなる、バイオフィルム形成抑制用医薬組成物。
［１０］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、バイオフィルム形成抑制剤。
［１１］ ラクトフェリンを投与して、バイオフィルムを形成抑制する方法。
［１２］ バイオフィルムを形成抑制するための、ラクトフェリンの使用。
［１３］ バイオフィルム形成抑制剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
【００１９】
さらに、本発明は、次の［１４］〜［２５］にもある。
［１４］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強用医薬組成物。
［１５］ 有効成分としてのラクトフェリン、及び薬学上許容される担体を含んでなる、抗菌作用増強用医薬組成物。
［１６］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強剤。
［１７］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強用添加剤。
［１８］ ラクトフェリンを抗菌剤と共に投与して、抗菌剤の抗菌作用を増強する方法。
［１９］ 抗菌作用増強のための、ラクトフェリンの使用。
［２０］ 抗菌作用増強剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
［２１］ 抗菌作用増強用の有効成分としてのラクトフェリンと、抗菌成分とを含んでなる、抗菌用医薬組成物。
［２２］ 抗菌作用増強用の有効成分としてのラクトフェリン、抗菌成分、及び薬学上許容される担体を含んでなる、抗菌用医薬組成物。
［２３］ 抗菌作用増強用の有効成分としてのラクトフェリンと、抗菌成分とを含んでなる、抗菌剤。
［２４］ 抗菌作用が増強された抗菌剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
［２５］ 抗菌成分に、ラクトフェリンを添加する工程、を含む、抗菌剤の製造方法。
【００２０】
さらに、本発明は、次の［２６］〜［２９］にもある。
［２６］ ［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を含んでなる、抗菌作用増強剤。
［２７］ ［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤と、抗菌成分とを含んでなる、抗菌剤。
［２８］ 抗菌成分に、［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を添加する工程、を含む、抗菌剤の製造方法。
［２９］ ラクトフェリンと抗菌成分とを有効成分として含有するバイオフィルム形成菌用抗菌剤。
【００２１】
本発明によれば、ラクトフェリンは、従来知られていなかった低濃度で、バイオフィルム形成抑制剤、及び抗菌作用増強剤として、有効な効果を示す。その作用時のラクトフェリンの濃度とは、例えば、８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の範囲、好ましくは３１〜２０００μｇ／ｍｌの範囲、さらに好ましくは５０〜２０００μｇ／ｍｌの範囲、あるいは例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度を挙げることができる。
ここで、作用時の濃度とは、本発明のバイオフィルム形成抑制剤、及び抗菌作用増強剤の効果が発揮される濃度をいう。
すなわち、口腔内バイオフィルムに作用する場合においては投与時の濃度、あるいは摂取時の濃度に相当し、流しの三角コーナーにできるぬめりや、水道管の壁面や水槽に付着したこけなどのバイオフィルムに作用する場合には、使用時の濃度に相当する。
すなわち、本発明は、このような範囲の濃度でラクトフェリンが投与される、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、このような範囲の濃度でラクトフェリンを含有する、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、このような範囲の濃度でラクトフェリンを投与するラクトフェリンの使用にもあり、このような範囲の濃度でラクトフェリンを投与する方法にもある。また、このような低濃度での投与は、ヒトの口腔内に対して適しているので、本発明は、口腔内用の、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、口腔内へ投与する方法にもあり、口腔内へ投与するラクトフェリンの使用にもある。なお、濃度の単位については水の比重が１ｇ/ｍｌであることから、例えばラクトフェリン濃度８μｇ／ｍｌは、８μｇ／ｇと言い換えることができる。
また、本発明による抗菌作用増強は、バイオフィルムを形成する菌に対する抗菌作用を好適に増強するので、本発明は、バイオフィルム形成菌用の、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、バイオフィルム形成菌に投与する方法にもあり、バイオフィルム形成菌へ投与するラクトフェリンの使用にもある。
【００２２】
本発明の好適な実施の一態様において、有効成分としてのラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を添加して、バイオフィルム形成抑制作用を十分に発揮させることができる。従って、本発明は、次の［３０］〜［３６］にもある。
［３０］ 有効成分としてラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを含有するバイオフィルム形成抑制剤。
［３１］ バイオフィルムが、ポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムである［３０］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［３２］ ［３０］〜［３１］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を含有する抗生物質の抗菌補助剤。
［３３］ 有効成分としてのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース、及び薬学上許容される担体を含んでなる、バイオフィルム形成抑制用医薬組成物。
［３４］ ラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを投与して、バイオフィルムを形成抑制する方法。
［３５］ 有効成分としてのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコースを含んでなる、抗菌剤。
［３６］ 有効成分としてのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコースを含んでなる、バイオフィルム形成菌用抗菌剤。
【００２３】
さらに、本発明は、次の［３７］〜［５７］にもある。
［３７］ ラクトフェリンを有効成分として含有するバイオフィルム形成抑制剤。
［３８］ ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有する［３７］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［３９］ ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、［３７］〜［３８］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４０］ バイオフィルムがポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムである、［３７］〜［３９］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４１］ トローチ剤の形態である［３７］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４２］ トローチ剤の総質量に対するラクトフェリンの含有量が１０〜３０％である［４１］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４３］ 有効成分としてラクトフェリン、さらにラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを含有する、［３７］〜［４２］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４４］ ラクトフェリンを投与して、バイオフィルムを形成抑制する方法。
［４５］ バイオフィルムを形成抑制するための、ラクトフェリンの使用。
［４６］ バイオフィルム形成抑制剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
［４７］ ラクトフェリンと抗菌成分とを有効成分として含有するバイオフィルム形成菌用抗菌剤。
［４８］ ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、［４７］に記載のバイオフィルム形成菌用抗菌剤。
［４９］ ［４７］〜［４８］の何れかに記載のバイオフィルム形成菌用抗菌剤を投与して、バイオフィルム形成菌を殺菌する方法。
［５０］ 抗菌成分を含有させる工程、
ラクトフェリンを含有させる工程、
を含む、バイオフィルム形成菌用抗菌剤の製造方法。
［５１］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強剤。
［５２］ ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、［５１］に記載の抗菌作用増強剤。
［５３］ 抗菌作用が、バイオフィルム形成菌に対する抗菌作用である、［５１］〜［５２］の何れかに記載の抗菌作用増強剤。
［５４］ 抗菌成分の投与と同時にまたは前後して、ラクトフェリンを投与する工程、を含んでなる、抗菌成分の抗菌作用を増強する方法。
［５５］ 抗菌成分が、バイオフィルム形成菌に作用する抗菌成分である、［５４］に記載の抗菌作用増強剤。
［５６］ 抗菌成分の抗菌作用を増強するための、ラクトフェリンの使用。
［５７］ 抗菌作用増強剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
【発明の効果】
【００２４】
本発明によって奏される効果は下記の通りである。
１．本発明によれば、バイオフィルムの形成を抑制すること（バイオフィルムの形成抑制）ができる。バイオフィルムの形成抑制とは、バイオフィルムの新たな形成を阻害してバイオフィルムの量の増大を抑制すること、及びいったん形成されたバイオフィルムの除去を促進してバイオフィルムの量を減少させることの両方を含む。これによっていわゆる細菌の巣を破壊して、細菌の付着や凝集などを抑制することができる。
２．口腔内で形成されるバイオフィルムに対しては、経口摂取するだけで効果の得られる簡便な方法である。
３．ラクトフェリンを低濃度で使用できることから、経口摂取の際、口腔内への付着や風味の問題は全くなく、しかも経済的である。また、ラクトフェリンを低濃度で使用できることから製品組成の自由度が高く、多様な形態で本発明品を提供することができる。
４．強力な殺菌剤によってバイオフィルムを破壊しようとする場合と比較すれば、ヒトの体内に摂取した場合、抗生物質や消毒剤の投与による副作用や、耐性菌、宿主に有益な微生物の死滅等の問題を回避できる。
５．抗菌剤、特に抗生物質の抗菌補助剤（抗菌作用増強剤）として使用することにより、抗菌剤の抗菌効果を増強させることができる。これによって、少量の抗菌剤で同等の殺菌効果を得ることができるために、抗菌剤（特に抗生物質）の使用量を低減させることができる。
６．ラクトフェリンと抗生物質によるバイオフィルム形成菌用抗菌剤として使用することにより、抗生物質の使用量を低減することができる。これにより、抗生物質の使用による副作用が起こりにくくなり、耐性菌の出現が抑制される。
７．ラクトフェリンは、乳由来の成分であってヒトの母乳にも含まれ、また家畜の獣乳として、歴史的な年月の間、ヒトによって摂取されていたものであるので、ヒトに対する安全性が極めて高い。そのために、本発明に係るバイオフィルム形成抑制剤、及び抗菌補助剤（抗菌作用増強剤）は、ヒトの口腔内に対しても、安心して使用することができ、長期にわたる日常的な投与を行った場合にも、全く不安がない。ヒトの口腔内で使用される器具、例えば入れ歯などに対しても、安心して使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２５】
【図１】図１はラクトフェリンによるバイオフィルム形成抑制効果を示す図である。
【図２】図２はラクトフェリンによるバイオフィルムの量の減少を示す図である。
【図３】図３はラクトフェリンによる抗菌活性が見られないことを示す図である。
【図４】図４はラクトフェリン併用によるミノサイクリンの抗菌作用増強の効果を示す図である。
【図５】図５はラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼシステムによるバイオフィルム形成抑制効果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
次に、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の好ましい実施形態に限定されず、本発明の範囲内で自由に変更することができる。尚、本明細書において百分率は特に断りのない限り質量による表示である。
【００２７】
［バイオフィルム］
細菌は、自らの生存環境を整えるために、菌体の周囲に物質を分泌して、いわば細菌の巣を形成する。本発明のバイオフィルムは、細菌が菌体の周囲に産生する多糖物質を主要成分とすることから、菌体外多糖物質と言われる物質である。このために、本明細書において、バイオフィルムは菌体外多糖と言い換えることができる。
【００２８】
本発明のバイオフィルムは、流しの三角コーナーにできるぬめり、水道管の壁面や水槽に付着したこけ、口腔内のデンタルプラーク（歯垢）、歯と歯ぐきの間（歯周ポケット内プラーク）や舌の表面に生じるもの（舌苔）、入れ歯やコンタクトレンズ、カテーテル等の医療材料に発生するぬめり等を含んでいる。
【００２９】
［細菌］
本発明での細菌は、バイオフィルムを形成する細菌であれば特に制限されるものではないが、口腔内でバイオフィルムを形成するグラム陰性嫌気性桿菌が好ましい。中でも、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）、プレボテラ・インターメディア（Ｐｒｅｖｏｔｅｒａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）、プレボテラ・ニグレセンス（Ｐｒｅｖｏｔｅｒａ ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ）、タネレラ・フォルシセンシス（Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ）、アグリガチバクター・アクチノミセテムコミタンス（Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ）、フソバクテリウム・ヌクレアトゥム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）が好ましく、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）が特に好ましい。
【００３０】
［バイオフィルム形成抑制剤］
本発明のバイオフィルム形成抑制剤によれば、歯面や歯周ポケット、舌や頬におけるバイオフィルムの形成を抑制することによって、これらの部位への歯周病原細菌の付着や凝集を防止することができる。
【００３１】
本発明におけるバイオフィルムの形成抑制とは、具体的には、バイオフィルムと呼ばれる菌体外多糖の量（特に質量）の増大を抑制すること、あるいは菌体外多糖の量（特に質量）を減少させることをいう。
【００３２】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は非常に低い濃度において有効であり、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、バイオフィルム形成抑制効果を有効に発揮する。バイオフィルム形成抑制剤の投与時のラクトフェリン濃度として、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の濃度で含有することが好ましく、３１〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有することがより好ましく、５０〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有することがさらに好ましい。好適な実施の一態様において、例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができ、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができる。
【００３３】
このため本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、有効量を投与する場合の濃度が非常に低く、ラクトフェリンの安全性に加えて、この低濃度の観点からもまた副作用のおそれがなく、長期にわたる日常的な投与を行ったとしても、ヒトに対して安全性の不安は全くない。そのため、さらに、本発明の抑制剤は、ヒトに投与する場合に、年齢や性別に関係なく使用することができ、口腔内に付着することもなく、風味に関する問題が全くない。また、本発明の抑制剤は非常に安価に使用することができ、ヒトの口腔内に投与すれば、歯科医院での治療費の軽減も可能である。
【００３４】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、バイオフィルム形成抑制効果を有効に発揮する。すなわち、従来の知見からも、本発明のバイオフィルム形成抑制の効果は、ラクトフェリンの殺菌作用に基づくものではない。また、後述のように、本発明によれば、金属飽和してキレート能を有しないホロラクトフェリンによっても、バイオフィルム形成抑制効果が有効に発揮されていることからも、本発明のバイオフィルム形成抑制の効果は、ラクトフェリンの殺菌作用に基づくものではない。すなわち、本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、ラクトフェリンの未知の性質を発見することによって、得られたものである。
【００３５】
［ラクトフェリン］
本発明の有効成分であるラクトフェリンは市販品の他、哺乳類（例えば、ヒト、ウシ、水牛、ウマ、ヤギ、ヒツジ等）の初乳、移行乳、常乳、末期乳等、これらの処理物である脱脂乳、ホエー等からイオン交換クロマトグラフィー等の常法により分離したラクトフェリン、ラクトフェリンから常法により鉄を除去したアポラクトフェリン、アポラクトフェリンに鉄、銅、亜鉛、マンガン等の金属を一部キレートさせた金属結合ラクトフェリン、または前記金属を完全にキレートさせた金属飽和ラクトフェリンを使用することができる。
特にウシ由来のラクトフェリンが好ましい。
【００３６】
また、組換えＤＮＡ技術により得られる組換え真菌、組換え乳牛（トランスジェニック・カウ）等により生産されるヒト・ラクトフェリン等も、同様に本発明に使用することができる。
本発明で使用するラクトフェリンは、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリンまたはホロラクトフェリンが好ましく、天然型ラクトフェリンまたはホロラクトフェリンがより好ましく、ホロラクトフェリンがさらに好ましい。
【００３７】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、公知の方法により種々の態様に製剤化して投与することができ、好適な実施の態様において経口投与することができる。
【００３８】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤に含有されるラクトフェリンは、非常に低い濃度において有効であり、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、バイオフィルム形成抑制効果を有効に発揮する。バイオフィルム形成抑制剤の投与時のラクトフェリン濃度として、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の濃度で含有することが好ましく、３１〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがより好ましく、５０〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがさらに好ましい。好適な実施の一態様において、例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲の含有量で使用することができ、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができる。
【００３９】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、ラクトフェリンを薬学的に許容され得る賦形剤等の任意の添加剤を用いて製剤化することにより製造できる。製剤化にあたっては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤、注射剤用溶剤等の添加剤を使用できる。具体的製剤として、錠剤（糖衣錠、腸溶性コーティング錠、バッカル錠を含む。）、散剤、カプセル剤（腸溶性カプセル、ソフトカプセルを含む。）、顆粒剤（コーティングしたものを含む。）、丸剤、トローチ剤、封入リポソーム剤、液剤、又はこれらの製剤学的に許容され得る徐放製剤等を例示することができる。
【００４０】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、一定濃度のラクトフェリンを口腔内に保持することによって効果を発揮することから、トローチ剤の形態が特に好ましい。
本発明のバイオフィルム形成抑制剤がトローチ剤である場合、ラクトフェリンが口腔内に８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で１時間以上残存することが好ましく、ラクトフェリンが口腔内に３１〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で１時間以上残存することがより好ましく、ラクトフェリンが口腔内に１３０〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で１時間以上残存することがさらに好ましい。よって、該条件を満たすように、トローチ剤の大きさ、質量、硬度等の物性やラクトフェリンの配合量、使用する添加剤の種類や配合量等を調整することができる。
トローチ剤中のラクトフェリンの含有量は、当該トローチ剤の総質量に対し、１０〜３０％であることが好ましく、１５〜２５％であることがより好ましい。
【００４１】
製剤に用いる担体及び賦形剤としては、乳糖、ブドウ糖、白糖、マンニトール、馬鈴薯澱粉、トウモロコシ澱粉、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、結晶セルロース、カンゾウ末、ゲンチアナ末など、結合剤としては例えば澱粉、ゼラチン、シロップ、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等を例示することができる。
【００４２】
また、崩壊剤としては、澱粉、寒天、ゼラチン末、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、及びアルギン酸ナトリウム等を、それぞれ例示することができる。
【００４３】
更に、滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、水素添加植物油、及びマクロゴール等、着色剤としては医薬品に添加することが許容されている赤色２号、黄色４号、及び
青色１号等を、それぞれ例示することができる。
【００４４】
錠剤及び顆粒剤は、必要に応じ白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、精製セラック、ゼラチン、ソルビトール、グリセリン、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、フタル酸セルロースアセテート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メチルメタクリレート、及びメタアクリル酸重合体等により被膜することもできる。
【００４５】
本発明の薬剤は単独で使用してもよいが、その他のバイオフィルム形成抑制に効果を有する医薬組成物と併用してもよい。併用によって、バイオフィルム形成抑制効果を高めることができるからである。
併用する医薬組成物は本発明の薬剤中に有効成分として含有させてもよいし、本発明の薬剤中には含有させずに別個の薬剤として組み合わせて商品化してもよい。
【００４６】
本発明の好適な実施の一態様において、有効成分としてのラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を添加して、バイオフィルム形成抑制作用を十分に発揮させることができる。
【００４７】
ラクトパーオキシダーゼは、ほ乳類の乳等から得ることができ、例えば、ヒト、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ等の乳等から得ることができる。例えば、特開平５−４１９８１公報（発明の名称：生菌含有液状組成物）に開示された方法のように、乳等未加熱のホエーまたは脱脂乳から、常法（例えば、イオン交換クロマトグラフィー等）に従って工業的に製造することが好ましく、更に、市販の天然物由来のラクトパーオキシダーゼ（例えばＤＭＶ社製等）、又は組換え型ラクトパーオキシダーゼ〔例えば、シンらの方法［バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニュケーションズ（Biochemical and Biophysical Research Communications）、第２７１巻、２０００年、ｐ．８３１−８３６］によって発現・精製された組換え型ラクトパーオキシダーゼ、又は市販の組換え型ラクトパーオキシダーゼ〕を使用することも可能である。ラクトパーオキシダーゼは、ほ乳類の乳に由来するものを好適に使用可能である。食品添加剤、医薬組成物に使用する場合には、その乳が伝統的に飲食用に用いられている牛、羊、山羊などの乳に由来するラクトパーオキシダーゼが好ましく、特に牛乳由来のものが好ましい。これらは歴史的な年月の間、ヒトの飲食に使用されていたために、ヒトに対する安全性が極めて高い水準で担保されているからである。牛乳由来の未加熱のホエーは、乳製品製造の副産物として安定して大量に得ることができるために、本発明に使用するラクトパーオキシダーゼの原料として、特に好適である。
【００４８】
グルコースオキシダーゼとしては、例えば、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）、ペニシリウム・クリソゲナム（Penicillium chrysogenum）等の微生物の産生す
る酵素である市販品のグルコースオキシダーゼ（例えば、新日本化学工業社製等）を使用することができる。グルコースとしては、例えば、市販品の食品添加物用のグルコース（例えば、日本食品化工社製等）を使用することができる。これらのグルコースオキシダーゼ、グルコースはいずれも食品添加物として広く利用されており、また市販されており容易に入手可能である。
【００４９】
有効成分としてのラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を含有してなる、バイオフィルム形成抑制剤もまた、上述したように、製剤化し、製造し、使用することができる。
【００５０】
[バイオフィルム形成菌用抗菌剤]
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、少なくともラクトフェリン及び抗菌成分（抗菌剤）を含有する。抗菌成分としては、抗生物質が好ましい。
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、バイオフィルムを形成する菌体であって、バイオフィルムに覆われた菌体を殺菌するために好適に用いることができる。
通常、菌体はバイオフィルムと一体化した状態で存在していることから、バイオフィルム産生細菌を、細菌及びバイオフィルム複合体ととらえることもできる。従って、本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、「細菌及びバイオフィルム複合体の形成抑制用の医薬組成物。」と言い換えることができる。
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、ラクトフェリンと抗菌成分、好ましくは抗生物質の異なる働きにより、バイオフィルム産生細菌（バイオフィルム形成菌）を効果的に抗菌することができる。
【００５１】
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤として使用できる抗菌成分（抗菌剤）としては、対象の菌に対して抗菌効果を有する抗菌成分（抗菌剤）であれば特に制限されるものではないが、好適に使用可能な抗菌成分（抗菌剤）として、例えば抗生物質を挙げることができ、抗生物質としては例えば、アンピシリン、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、ミノサイクリンを挙げることができ、ミノサイクリンが特に好ましい。
【００５２】
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤中のラクトフェリンは、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において効果を発揮し、この効果はバイオフィルム形成抑制の作用を介して発揮されるものと本発明者は考えている。
具体的には、バイオフィルム形成菌用抗菌剤中のラクトフェリン濃度として、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の濃度で含有することが好ましく、３１〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがより好ましく、５０〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがさらに好ましい。好適な実施の一態様において、例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲の含有量で使用することができ、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができる。
従って、ラクトフェリンの殺菌作用を介することなく本発明の抗菌作用増強の効果が発揮されていること、そのためにヒトに対する高い安全性を有することについても、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りである。さらに、抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤の投与時のラクトフェリン濃度としては、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りであり、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように製剤化することができる。
【００５３】
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、抗菌成分（抗菌剤）に対して、バイオフィルム形成抑制剤の有効成分であるラクトフェリンを添加して、上記及び公知の方法によって製剤化して得られる。
なお、本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤におけるラクトフェリンの濃度は、ラクトフェリンとしてバイオフィルム形成抑制作用に必要な濃度を含有することが好ましい。
また、本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤におけるラクトフェリンと抗菌成分の混合比（質量比）は、ラクトフェリン：抗菌成分＝５０００：１〜１：１であることが好ましい。
すなわち、抗菌成分の量はラクトフェリンに対して５０００分の１という極めて少量であっても、バイオフィルム形成菌に対して本発明における抗菌成分が十分に抗菌活性を示すので、抗菌成分としての抗生物質の使用量を低減させることができ、抗生物質に対する耐性菌の出現を効果的に抑制、削減することができるという効果も兼ね備えている。
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤では、ラクトフェリンが先に作用すると考えられることから、例えばトローチ剤や錠剤の場合はラクトフェリンを薬剤の表層付近に分散させておくと抗菌成分よりも先に口腔内で分散し、バイオフィルムに作用しやすく好ましい。
【００５４】
［抗菌補助剤／抗菌作用増強剤］
本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、バイオフィルムに覆われた菌体を殺菌するために抗菌成分（抗菌剤）、例えば抗生物質と併用することで、抗菌成分（抗菌剤）、特に抗生物質の抗菌効果を増強することができる。本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、抗菌成分（抗菌剤）の抗菌作用の増強という、ラクトフェリンの未知の性質を発見することによって、得られたものである。従って、本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、上記バイオフィルム形成抑制剤が使用可能なバイオフィルムに覆われた細菌（菌体）に対して、好適に使用することができる。対象とする細菌は、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りである。
【００５５】
本発明によって抗菌作用の増強を受ける抗菌成分（抗菌剤）としては、対象の菌に対して抗菌効果を有する抗菌成分（抗菌剤）であれば特に制限されるものではないが、好適に使用可能な抗菌成分（抗菌剤）として、例えば抗生物質を挙げることができ、抗生物質としては例えば、アンピシリン、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、ミノサイクリンを挙げることができ、ミノサイクリンが特に好ましい。
【００５６】
本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、抗菌作用増強効果を有効に発揮する。本発明の抗菌作用増強の効果は、バイオフィルム形成抑制の作用を介して、発揮されるものと本発明者は考えている。従って、ラクトフェリンの殺菌作用を介することなく本発明の抗菌作用増強の効果が発揮されていること、そのためにヒトに対する高い安全性を有することについても、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りである。さらに、抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤の投与時のラクトフェリン濃度としては、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りであり、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように製剤化することができる。
【００５７】
また、本発明は、抗菌作用増強の有効成分であるラクトフェリンを上記のように製剤化した抗菌補助剤又は抗菌作用増強剤にもあるが、抗菌成分（抗菌剤）に対して、抗菌作用増強の有効成分であるラクトフェリンを添加して、上記及び公知の方法によって製剤化して得られる、抗菌作用が増強された抗菌剤にもある。
【００５８】
次に、実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００５９】
［製造例１］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度１５％）３００ｇ、還元麦芽糖水飴（東和化成社製）８１０ｇ、粉あめ（昭和産業社製）１７２．５ｇ、コーンスターチ（三栄源エフ・エフ・アイ社製）１．５ｇ、ヨーグルト香料（長谷川香料社製）６ｇ、及びグリセリン脂肪酸エステル（三栄源エフ・エフ・アイ社製）４５ｇを均一に混合して混合粉末を得た。
この混合粉末を、打錠機（畑鉄工所社製）を使用して、１錠当り１．５ｇ、１２錠／分の打錠速度で連続的に打錠し、硬度７．３ｋｇのトローチ剤９００錠（約１３５０ｇ）を製造した。得られたトローチ剤１錠中のラクトフェリン含量は０．３ｇである。
【実施例２】
【００６０】
［製造例２］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）２５０ｇ、マルツデキストリン（松谷化学工業社製）６３５ｇ、脱脂粉乳（森永乳業社製）８５ｇ、ステビア甘味料（三栄源エフ・エフ・アイ社製）１ｇ、ヨーグルト・フレーバー（三栄源エフ・エフ・アイ社製）５ｇ、及びグリセリン脂肪酸エステル（理研ビタミン社製）２４ｇを均一に混合して混合粉末を得た。
この混合粉末を、打錠機（畑鉄工所社製）を使用して、１錠当り１．５ｇ、１２錠／分の打錠速度で連続的に打錠し、硬度８．５ｋｇのトローチ剤６００錠（約９００ｇ）を製造した。得られたトローチ剤１錠中のラクトフェリンの含有量は０．３ｇである。
【実施例３】
【００６１】
［製造例３］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）６８３．７ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）２２１４．５ｇ、キシリトール（東和化成工業社製）４６１．５ｇ、エリスリトール微粉（三菱化学フーズ社製）１８４６．０ｇ、クエン酸三ナトリウム微粉（三栄源エフ・エフ・アイ社製）２１３．３ｇ、クエン酸（無水）（三栄源エフ・エフ・アイ社製）９６．４ｇ、無水結晶ブドウ糖（日本食品化工社製）１８４．６ｇを均一に混合して一次混合粉末５７００．０ｇを得た。
一次混合粉末１３８９．５ｇ、ラクトパーオキシダーゼ（ＤＭＶ社製）３．０ｇ、グルコースオキシダーゼ（新日本化学工業社製）４０．０ｇ、レモンフレーバーＭＮ−４２１３５−Ｈ（長谷川香料社製）４．５ｇ、メントール（長谷川香料社製）３．０ｇ、リョートーシュガーエステルＳ−１１７０Ｆ（三菱化学フーズ社製）３０．０ｇ、ポエムＲＪ−３８（理研ビタミン社製）３０．０ｇを均一に混合して、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物１５００．０ｇを得た。
【実施例４】
【００６２】
［製造例４］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）６８３．７ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）２２１４．５ｇ、キシリトール（東和化成工業社製）４６１．５ｇ、エリスリトール微粉（三菱化学フーズ社製）１８４６．０ｇ、クエン酸三ナトリウム微粉（三栄源エフ・エフ・アイ社製）２１３．３ｇ、クエン酸（無水）（三栄源エフ・エフ・アイ社製）９６．４ｇ、無水結晶ブドウ糖（日本食品化工社製）１８４．６ｇを均一に混合して一次混合粉末５７００．０ｇを得た。
一次混合粉末１３８９．５ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）１７．０ｇ、ラクトパーオキシダーゼ（ＤＭＶ社製）２．０ｇ、グルコースオキシダーゼ（新日本化学工業社製）２４．０ｇ、レモンフレーバーＭＮ−４２１３５−Ｈ（長谷川香料社製）４．５ｇ、メントール（長谷川香料社製）３．０ｇ、リョートーシュガーエステルＳ−１１７０Ｆ（三菱化学フーズ社製）３０．０ｇ、ポエムＲＪ−３８（理研ビタミン社製）３０．０ｇを均一に混合して、製造例３に対してラクトパーオキシダーゼとグルコースオキシダーゼ含量の低い、ラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼシステム入り組成物１５００．０ｇを得た。
【実施例５】
【００６３】
［製造例５］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）６８３．７ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）２２１４．５ｇ、キシリトール（東和化成工業社製）４６１．５ｇ、エリスリトール微粉（三菱化学フーズ社製）１８４６．０ｇ、クエン酸三ナトリウム微粉（三栄源エフ・エフ・アイ社製）２１３．３ｇ、クエン酸（無水）（三栄源エフ・エフ・アイ社製）９６．４ｇ、無水結晶ブドウ糖（日本食品化工社製）１８４．６ｇを均一に混合して一次混合粉末５７００．０ｇを得た。
一次混合粉末２７７．９ｇ、レモンフレーバーＭＮ−４２１３５−Ｈ（長谷川香料社製）０．９ｇ、メントール（長谷川香料社製）０．６ｇ、リョートーシュガーエステルＳ−１１７０Ｆ（三菱化学フーズ社製）６．０ｇ、ポエムＲＪ−３８（理研ビタミン社製）６．０ｇを均一に混合して、製造例３の組成物に対してラクトパーオキシダーゼとグルコースオキシダーゼを添加していない、ラクトフェリン含有組成物２９１．４ｇを得た。
【００６４】
次に試験例を示して本発明を詳細に説明する。
［試験例１］
本試験は、ラクトフェリンによるバイオフィルム形成抑制効果のうち、バイオフィルムの増大を抑制する効果を確認することを目的として行った。すなわち、菌体によって産生され蓄積されるバイオフィルムの量の増大を抑制する効果（バイオフィルムの新たな形成を阻害する効果）を確認することを目的として行った。
【００６５】
（１）試料の調製
ラクトフェリン試料として、１０％飽和量の鉄を結合した天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）、鉄を全く結合していないアポラクトフェリン、鉄を飽和量結合したホロラクトフェリンを使用した。天然型ラクトフェリンは牛乳から精製したものを用いた。アポラクトフェリン及びホロラクトフェリンは、天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）を原料として使用し、インオーガニカ・シミカ・アクタ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ、スイス、１９７９年、第３３巻、ｐ．１４９−１５３）の方法に従ってそれぞれ製造した。
【００６６】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（５μｇ／ｍｌ，シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、ビタミンＫ１（０．５μｇ／ｍｌ，シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、イーストエクストラクト（１０ｍｇ／ｍｌ，日本ベクトン・ディッキンソン社製）を添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、維持した。
【００６７】
試験用菌液は、ポルフィロモナス・ジンジバリスをヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を添加したトリプチケイス・ソイ液体培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）中で、３７℃で培養することで調製し、バイオフィルム形成試験及び発育抑制試験に用いた。
【００６８】
（２）試験方法
バイオフィルム形成量の測定は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従い、マイクロタイタープレート・バイオフィルム・アッセイによって測定した。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、０ｍｇ／ｍｌ（コントロール）、０．００８ｍｇ／ｍｌ、０．０３１ｍｇ／ｍｌ、０．１３ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌ、及び２ｍｇ／ｍｌの４倍希釈系列の試験試料と、ヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。試験試料として、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、ホロラクトフェリンを用いた。
【００６９】
２４時間の培養の後に、浮遊細菌を水で洗い流し、各ウェルを０．１％クリスタル・バイオレット液１２５μｌで１０分間インキュベートして、バイオフィルムに色素を吸着させた。水で洗浄後、空気中で乾燥し、それぞれのウェルを９５％エタノール１５０μｌで１０分間インキュベートし、色素を抽出した。色素を抽出した溶液から１２５μｌをポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーMTP-32（コロナ電気社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定し、バイオフィルム形成量とした。各サンプル３検体についてバイオフィルム形成量を測定し、平均値を求めた。
【００７０】
（３）試験結果
ラクトフェリン類によるポルフィロモナス・ジンジバリスのバイオフィルム形成量の結果を図１に示す。縦軸は２４時間後のバイオフィルム形成量を示し、横軸は各ラクトフェリン（ＬＦ）試料の濃度を示す。統計解析はｔ検定に従ってコントロールと比較した。表中「＊」は有意差ｐ＜０．０５を示し、「＊＊」は有意差ｐ＜０．００１を示す。ホロＬＦを０．００８ｍｇ／ｍｌ加えた試料のみ、有意差はｐ＜０．０５であった。それ以外の条件において、有意差はｐ＜０．００１であった。
【００７１】
すなわち、いずれのラクトフェリン類も０．００８ｍｇ／ｍｌ〜２ｍｇ／ｍｌ（８μｇ／ｍｌ〜２０００μｇ／ｍｌ）の濃度においてバイオフィルムを効果的に形成抑制することが明らかとなった。また、このバイオフィルム形成抑制の効果は、ラクトフェリンを最小の濃度で投与した場合にも十分に有意なものであり、ラクトフェリンの濃度を増大させるにつれて、その効果はさらに顕著なものとなった。また、ホロラクトフェリンにおいても他のラクトフェリンと同様に十分に有意なバイオフィルム形成抑制の効果が見られたことから、このバイオフィルム形成抑制の効果が、ラクトフェリンの殺菌作用を介した効果ではないことがわかった。
【００７２】
［試験例２］
本試験は、ラクトフェリンによるバイオフィルム形成抑制効果のうち、バイオフィルムの量を減少させる効果を確認することを目的として行った。すなわち、菌体によっていったん産生されて蓄積されたバイオフィルムの量を減少させる効果（既に形成されたバイオフィルムの量を減少させる効果）を確認することを目的として行った。
【００７３】
（１）試料の調整
ラクトフェリン試料として、１０％飽和量の鉄を結合した天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）、鉄を全く結合していないアポラクトフェリン、鉄を飽和量結合したホロラクトフェリンを使用した。天然型ラクトフェリンは牛乳から精製したものを用いた。アポラクトフェリン及びホロラクトフェリンは、天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）を原料として使用し、インオーガニカ・シミカ・アクタ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ、スイス、１９７９年、第３３巻、ｐ．１４９−１５３）の方法に従ってそれぞれ製造した。
【００７４】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）０．５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト （日本ベクトン・ディッキンソン社製）１０ｍｇ／ｍｌを添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、これを維持した。
【００７５】
試験用菌液は、ポルフィロモナス・ジンジバリスをヘミン５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１ ５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト１ｍｇ／ｍｌを添加したトリプチケイス・ソイ液体培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）中で、３７℃で培養することにより調製した。
【００７６】
（２）試験方法
バイオフィルム残存量の測定は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従い、マイクロタイタープレート・バイオフィルム・アッセイによって測定した。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、ヘミン５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１ ５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト１ｍｇ／ｍｌを加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。
【００７７】
２４時間の培養の後に、バイオフィルムが形成されたのを確認後、浮遊細胞を除去し、生理食塩水（０．８５％NaCl（和光純薬社製）を使用）で洗浄し、バイオフィルムの増殖を停止させた後、生理食塩水に溶解したラクトフェリンを添加して５時間培養した。
【００７８】
ラクトフェリン試料の添加量は、０ｍｇ／ｍｌ（コントロール）、０．００８ｍｇ／ｍｌ、０．０３１ｍｇ／ｍｌ、０．１３ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌ、及び２ｍｇ／ｍｌの４倍希釈系列である。ラクトフェリン試料を添加して５時間経過後にバイオフィルムの残存量を確認した。
【００７９】
５時間経過後、浮遊細菌を水で洗い流し、各ウェルを０．１％クリスタル・バイオレット液１２５μｌで１０分間インキュベートして、バイオフィルムに色素を吸着させた。水で洗浄後、空気中で乾燥し、それぞれのウェルを９５％エタノール１５０μｌで１０分間インキュベートし、色素を抽出した。色素を抽出した溶液から１２５μｌをポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーMTP-32（コロナ電気社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定し、バイオフィルム残存量とした。各サンプル３検体についてバイオフィルム残存量を測定し、平均値を求めた。
【００８０】
（３）試験結果
各ラクトフェリンを使用したときのバイオフィルム残存量を図２に示す。縦軸は、５時間後のバイオフィルム残存量を示し、横軸は各ラクトフェリン試料を濃度順に並べたものを示す。横軸の単位はｍｇ／ｍｌである。統計解析はｔ検定に従ってコントロールと比較し、図に結果を示した。表中「＊」は有意差ｐ＜０．０５を示し、「＊＊」は有意差ｐ＜０．００１を示す。
【００８１】
いずれのラクトフェリンも、いったん形成されたバイオフィルムの量を減少させる効果を十分に有意に示した。この効果は、ラクトフェリンを最小の濃度で投与した場合にも十分に有意なものであり、ラクトフェリンの濃度を増大させるにつれて、その効果はさらに顕著なものとなった。ホロラクトフェリンにおいても他のラクトフェリンと同様に十分に有意な効果が見られた。アポラクトフェリン及び天然型ラクトフェリンでは、その効果はさらに優れていた。
【００８２】
本試験の結果から、ラクトフェリンにはバイオフィルムの新たな形成を阻害してその量の増大を抑制するだけでなく、既に形成されたバイオフィルムの量を減少させる効果を有することが判明した。また、いったん形成されたバイオフィルムの量の減少は、たとえ菌体を殺菌できたとしても説明できるものではない。すなわち、本発明によるバイオフィルム形成抑制は、殺菌作用とは異なった未知のメカニズムによるものであることがわかった。
【００８３】
［試験例３］
本試験は、バイオフィルム形成抑制効果を示す濃度における、ラクトフェリンの歯周病原細菌に対する抗菌作用の検討を目的として行った。
【００８４】
（１）試料の調製及び試験方法
試験例１と同様の方法にて、ラクトフェリン試料と歯周病原細菌を調製した。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、０（コントロール）、０．１３、０．５、２及び８ｍｇ／ｍｌの４倍希釈系列のラクトフェリン試料と、ヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１５０μｌを添加し、約１０7／ｍｌの歯周病原細菌を８時間または２４時間培養した。１００μｌの培養液をポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーＭＴＰ−３２（コロナ電気社製）で６３０ｎｍの吸光度を測定し、細菌発育量とした。
【００８５】
（２）結果
ポルフィロモナス・ジンジバリスに０．１３〜８ｍｇ／ｍｌのアポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、ホロラクトフェリンを添加して８時間培養したときの結果を図３に示す。ラクトフェリン類を含まないコントロールの発育量に対して、ほぼ同程度の結果となり、抗菌活性は全くみられなかった。
【００８６】
すなわち、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、及びホロラクトフェリンはいずれも、０．１３〜８ｍｇ／ｍｌの濃度範囲において、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対する抗菌効果を示さないことが明らかになった。
【００８７】
このように、ラクトフェリンはバイオフィルム形成抑制効果を示す濃度において、バイオフィルムの形成に関与する細菌の増殖を抑制せず、殺菌作用を全く発揮していなかった。このようにラクトフェリンが殺菌作用を発揮しない濃度で効果的にバイオフィルムの形成抑制の効果を発揮するという点で、従来から知られているような細菌の増殖抑制効果や死滅させる効果（殺菌効果）に基づいたメカニズム以外のメカニズムによって、バイオフィルムの形成を抑制するという効果が発揮されていることが明らかとなった。
【００８８】
［試験例４］
本試験では、ラクトフェリンが抗菌成分である抗生物質と組み合わせることにより、バイオフィルム形成菌用抗菌剤としての効果を有することを確認することを目的として行った。
【００８９】
（１）試料の調製
ラクトフェリン試料として天然型ラクトフェリンを使用した。抗生物質としてミノサイクリン（シグマ社製）を使用した。
【００９０】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）０．５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト（日本ベクトン・ディッキンソン社製）１０ｍｇ／ｍｌを添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、維持した。
【００９１】
（２）試験方法
バイオフィルムの形成実験は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従った。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、ヘミン５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１ ５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト１ｍｇ／ｍｌを加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。
【００９２】
２４時間培養の後に、バイオフィルムの形成を確認後、浮遊細胞を除去し、生理食塩水（０．８５％NaCl（和光純薬社製）を使用）で洗浄し、バイオフィルムの増殖を停止した後、生理食塩水中に溶解したラクトフェリンとミノサイクリンを添加し、２４時間反応させた。
【００９３】
ラクトフェリンの添加量は、０ｍｇ／ｍｌ（コントロール）、０．０３１ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌであり、ミノサイクリンの添加量は、０．１μｇ／ｍｌ、１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌである。
【００９４】
ラクトフェリンとミノサイクリンを添加してから２４時間経過後、浮遊細胞を除去し、さらに生理食塩水１００μｌを添加、攪拌後に除去する方法で洗浄した。BacTiter-Glo Microbial Cell Viability Assay（プロメガ社製）１００μｌを添加、攪拌後、１５分静
置した。このうち８０μｌを別の９６穴白色プレート（グライナー社製）に移し、発光量をVeritas Microplate Luminometer（プロメガ社製）で測定し、ＲＬＵ（相対的発光単位、以下ＲＬＵと略記する）を比較した。なお、ＲＬＵ値は、ＡＴＰ量を表すもので生存菌数が多いほど数値が高くなり、菌の発育が良好であるほど数値が高くなるので、菌の生存能力を表すものとして定義することが可能である。
【００９５】
（３）試験結果
結果を図４に示す。縦軸は、２４時間後のバイオフィルム中のポルフィロモナス・ジンジバリスの生存量（ＲＬＵ）を示し、横軸はラクトフェリン及びミノサイクリンの組み合わせを濃度順に並べたものを示す。横軸の単位はラクトフェリンがｍｇ／ｍｌ、ミノサイクリンがμｇ／ｍｌである。図の横軸において、MINOはミノサイクリンを示し、０．１、１、１０はそれぞれその濃度μｇ／ｍｌを示し、Ｎｏ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃはミノサイクリンの添加が無いことを示す。図の横軸において、ＬＦはラクトフェリンを示し、０．０３１、０．５はそれぞれその濃度ｍｇ／ｍｌを示し、ＬＦなしはラクトフェリンの添加が無いことを示す。
【００９６】
ラクトフェリンを添加せずにミノサイクリンのみを添加した場合（図４において、ＭＩＮＯ０．１〜１０、ＬＦなしの場合）には、抗菌活性が見られなかった。すなわち、バイオフィルムに覆われた菌に対し、ミノサイクリン単独では抗菌活性が認められなかった。
【００９７】
一方、ラクトフェリンのみを添加してミノサイクリンを添加しない場合(図４のNo antibiotic、ＬＦ０．０３１〜０．５の場合)にも、抗菌活性が見られなかった。すなわち、
ラクトフェリン単独では抗菌活性が認められなかった。
【００９８】
ところが、ラクトフェリンとミノサイクリンを共に添加した場合では、菌の生存量（ＲＬＵ）が顕著に減少した。ラクトフェリンとミノサイクリンを共に添加した場合には、ラクトフェリンが０．０３１ｍｇ／ｍｌまたは０．５ｍｇ／ｍｌのいずれであっても、また、ミノサイクリンの添加量が０．１μｇ／ｍｌ、１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌのいずれであっても、ラクトフェリン又はミノサイクリンを単独に添加した場合と比較して、ＲＬＵの顕著な減少、すなわち顕著な抗菌効果が見られた。
この結果より、ラクトフェリンとミノサイクリンの混合比（質量比）は、ラクトフェリン：ミノサイクリン＝５０００：１〜３：１が好ましく、５０００：１〜３１：１がより好ましく、５０００：１〜３１０：１がさらに好ましい範囲ということができる。また、好適な実施の一態様として、例えば、ラクトフェリン：ミノサイクリン＝５００：１〜３．１：１、好ましくは５００：１〜３１：１、より好ましくは５００：１〜３１０：１の範囲で使用することができる。あるいは例えば、ラクトフェリン：ミノサイクリン＝５０：１〜３．１：１が好ましく、５０：１〜３１：１がより好ましい範囲として使用することができる。
このように、抗菌成分であるミノサイクリンに、ラクトフェリンを併用することによって、それぞれを単独で添加した場合には見ることができない顕著な抗菌効果が相乗効果として確認された。
【００９９】
以上の結果から、バイオフィルムを形成してバイオフィルム中に存在している細菌に対して、抗菌成分を投与する場合に、ラクトフェリンを併用して投与すると、ラクトフェリンが、バイオフィルム形成抑制効果に基づいて抗菌成分を補助し、抗菌成分の抗菌作用が増強されて、抗菌成分単独の投与では到底達成できないほどの顕著な抗菌効果を生じさせ
ることが明らかとなった。
【０１００】
［試験例５］
本試験は、ラクトフェリンと併用してラクトパーオキシダーゼシステムを投与した場合のバイオフィルム形成抑制効果、すなわち、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物によるバイオフィルム形成抑制効果を確認することを目的とした。
【０１０１】
（１）試料の調製
ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物として、製造例３の方法で製造した組成物を用いた。また、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物からラクトパーオキシダーゼとグルコースオキシダーゼとを抜いた組成物、すなわちラクトフェリン含有組成物として、製造例５の方法で製造した組成物を用いた。
【０１０２】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（５μｇ／ｍｌ、シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、ビタミンＫ１（０．５μｇ／ｍｌ、シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、イーストエクストラクト（１０ｍｇ／ｍｌ、日本ベクトン・ディッキンソン社製）を添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、維持した。
【０１０３】
試験用菌液は、ポルフィロモナス・ジンジバリスをヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を添加したトリプチケイス・ソイ液体培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）中で、３７℃で培養することで調製した。
【０１０４】
（２）試験方法
バイオフィルム形成量の測定は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従い、ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、０％または０．０３２％の試験試料、ラクトパーオキシダーゼシステムを働かせるための唾液成分チオシアン酸ナトリウム０．５ｍＭ、ヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。試験試料として、ラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物とラクトフェリン含有組成物を用いた。
【０１０５】
浮遊細菌を水で洗い流し、各ウェルを０．１％クリスタル・バイオレット液１２５μｌで１０分間インキュベートして、バイオフィルムに色素を吸着させた。水で洗浄後、空気中で乾燥し、それぞれのウェルを９５％エタノール１５０μｌで１０分間インキュベートし、色素を抽出した。色素を抽出した溶液から１２５μｌをポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーMTP-32（コロナ電気社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定し、バイオフィルム形成量とした。各サンプル３検体についてバイオフィルム形成量を測定し、平均値を求めた。
【０１０６】
（３）試験結果
ラクトフェリン（LF）及びラクトパーオキシダーゼ（LPO）システム含有組成物、及びラクトフェリン（LF）含有組成物存在下でのポルフィロモナス・ジンジバリスのバイオフィルム形成量を図５に示す。縦軸は、２４時間後のバイオフィルム形成量を示し、横軸は各試験試料を示す。統計解析はＴ検定に従って２群間を比較し、図５に結果を示した。LF含有組成物と、LF及びLPO含有組成物は、いずれの組成物もコントロールに対してｐ＜０．０１と有意にバイオフィルム形成を抑制した。さらに、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物は、ラクトフェリン含有組成物に対してｐ＜０．１０と形成抑制効果はさらに強くなる傾向を示し、バイオフィルム形成量はほぼ０となった。
すなわち、ラクトフェリン含有組成物はバイオフィルムを効果的に形成抑制するが、ラクトパーオキシダーゼシステムを併用することでさらに効果が増強されることが明らかとなった。このように有効成分としてラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を含有するバイオフィルム形成抑制剤も、十分な抑制効果を示すことがわかった。
【産業上の利用可能性】
【０１０７】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤によれば、細菌由来のバイオフィルム形成を抑制する効果が得られ、歯周病を未然に防ぐことができる。
また、本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、食品成分の一つであるラクトフェリンを有効成分とするものであり、低濃度で有効であることから様々な形態で使用可能であり、ヒトに対する安全性も高く、飲食品、農薬、飼料、医薬品等に広く適用することが可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バイオフィルム（biofilm）の形成を抑制するためのバイオフィルム形成抑制剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
バイオフィルムとは、その名前が示すように生物を包むフィルムであり、生物膜やスライムとも呼ばれる。その成分は細菌が菌体の周囲に産生する菌体外多糖（ｇｌｙｃｏｃａｌｙｘ）から成っている（非特許文献１）。バイオフィルムが形成する粘液層は、菌を取り巻くように細胞壁の周りに存在し、細菌の増殖過程で重要な役割を担っている。すなわち、（１）増殖の足場となる場所に付着し、（２）増殖した菌体同士が離れないように接着し、（３）形成された菌塊を覆い、外部環境からの攻撃を防ぐことである。このため、菌が生体の感染防御機構や薬剤にさらされた場合でも、粘液層が接着力を増し、菌体を頑強に覆うことによって攻撃を防いでいると考えられている。
【０００３】
バイオフィルムを形成する細菌は広範囲に渡り、細菌の存在する様々な場所に発生する。例えば、流しの三角コーナーにできるぬめりや、水道管の壁面や水槽に付着したこけはバイオフィルムである。人間の体内に生じるものとしては、口腔内のデンタルプラーク（歯垢）がバイオフィルムである。また、入れ歯やコンタクトレンズ、カテーテル等の医療材料にバイオフィルムが形成されることがある。
【０００４】
バイオフィルムは細菌が繁殖したものであるから多くの場合好ましいものではなく、完全に除去されることが望ましい。例えば家庭の台所や食品工場の配管等にバイオフィルムが繁殖すると、食品への細菌混入による汚染などのおそれがある。また、デンタルプラークは悪化すると歯周病の原因になる。コンタクトレンズやカテーテルへのバイオフィルムの発生は直接人体に接触することから感染症等の疾患に罹患しやすくなり、ハイリスクである。
【０００５】
バイオフィルムの形成抑制に関しては、以下の報告が知られている。
例えば、バイオフィルムの形成阻害作用及び破壊作用を有するヒグロマイシン及び／又はエピヒグロマイシンをピリドンカルボン酸等の抗菌剤と配合した抗菌組成物が開示されている（特許文献１）。また、プロテアーゼ類を使用したバイオフィルムを抑制または除去する方法が開示されている（特許文献２）。その他、特定構造を有するチオール類、カルボン酸エステル類及びアミン類から選ばれる１種以上の化合物と特定の酵素類とを含有するバイオフィルム制御剤組成物が開示されている（特許文献３）。
【０００６】
口腔内に発生するバイオフィルムの形成抑制に注目したものとして、以下の報告が知られている。
例えば、糖アルコールおよび／またはアミノ酸を含むバイオフィルム形成阻害用組成物（特許文献４）が開示されており、糖アルコールの含有量は１０〜５０質量％が特に好ましいこと、アミノ酸の含有量は０．１〜２質量％が特に好ましいことが記載されている。また、実施例として歯磨剤が挙げられている。
【０００７】
また、オルトリン酸、ピロリン酸、ソルビトール、カルシウム塩を含有する水含有口腔用ゲル組成物（特許文献５）が開示されており、有効成分について、Ａ：オルトリン酸として０．２５〜３質量％を与える、オルトリン酸又はその塩、Ｂ：ピロリン酸として０．３〜２質量％を与える、ピロリン酸又はその塩、Ｃ：２０〜６０質量％のソルビトール、Ｄ：カルシウムとして０．１５〜１質量％を与えるカルシウム塩、を含有し、歯垢で産生される酸を直ちに中和することを特徴とする。また、実施例として歯磨剤や塗布剤が挙げられている。
【０００８】
さらには、エピガロカテキン−３−ガレートを有効成分とするバイオフィルム抑制剤が開示されている（特許文献６）。本抑制剤は、口腔内細菌のＥｉｋｅｎｅｌｌａ ｃｏｒｒｏｄｅｎｓによって形成されるバイオフィルムの抑制効果について、有効量が少なくとも０．４ｍＭ以上で用いるのが好ましいことが記載されている。また、実施例としては、歯科用薬剤が挙げられている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１１−２４６４１９
【特許文献２】特開平６−２６２１６５
【特許文献３】特開２００８−１３７９１７
【特許文献４】特開２００５−２９４８４
【特許文献５】特開２００６−１８２６６７
【特許文献６】特開２００８−１３４５８
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】あたらしい眼科、メディカル葵出版、第１７巻（臨時増刊号）、２０００年、ｐ．１５−１７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
このように、バイオフィルムを形成抑制する手段が求められていた。従って、本発明の目的は、新規なバイオフィルム形成抑制剤を提供することにある。
【００１２】
さらに、上述のように、バイオフィルムを形成抑制する方法としては、物理的に擦り落として除去する方法と、強力な殺菌剤の塗布や噴霧によって菌を死滅させる方法が一般的であった。例えば、口腔内細菌産生バイオフィルムの形成抑制剤として知られているものは、多くは細菌の増殖抑制作用や死滅（殺菌）作用に基づいて形成抑制効果を発揮するものであった。物理的な除去は、それが可能な場合が限られており、口腔内のように入り組んでいて物理的に擦り落とす器具が到達し難い部分が多数あり、しかもその表面が傷つきやすかったりする場合には、必ずしも有効でない。また、強力な殺菌剤の使用は、口腔内のような部位に日常的に行うには不安が残り、さらに、このような強力な殺菌剤の使用を、食品、医薬品、飼料、農薬等の多様な製品へ適用するには未だ多くの課題が残る。
【００１３】
従って、本発明の目的は、強力な殺菌作用によらずに、バイオフィルムを形成抑制可能な、新規なバイオフィルム形成抑制剤を提供することにもある。
【００１４】
さらに、本発明は、代表的な口腔内細菌であるポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の産生するバイオフィルムに好適なバイオフィルム形成抑制剤を提供することにもある。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明者らは、従来、効果の知られていなかった低濃度のラクトフェリンが、バイオフィルムの形成を抑制することを見出し、本発明を完成させた。
【００１６】
本課題を解決する発明は、ラクトフェリンを有効成分とするバイオフィルム形成抑制剤である。
本発明は、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有することが好ましい。また、本発明は、ラクトフェリンがアポラクトフェリン、天然型ラクトフェリンまたはホロラクトフェリンであることが好ましい。
さらに、バイオフィルムが、口腔内細菌のポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムであることが好ましく、トローチ剤の形態であることが好ましい。
【００１７】
従って、本発明は、次の［１］〜［７］にある。
［１］ ラクトフェリンを有効成分として含有するバイオフィルム形成抑制剤。
［２］ ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有する［１］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［３］ バイオフィルムが、ポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムである［１］又は［２］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４］ バイオフィルム形成抑制がバイオフィルムの量の増大の抑制又はバイオフィルムの量の減少である［１］〜［３］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［５］ トローチ剤の形態である［１］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［６］ トローチ剤の総質量に対するラクトフェリンの含有量が１０〜３０％である［５］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［７］ ［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を含有する抗生物質の抗菌補助剤。
【００１８】
さらに、本発明は、次の［８］〜［１３］にもある。
［８］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、バイオフィルム形成抑制用医薬組成物。
［９］ 有効成分としてのラクトフェリン、及び薬学上許容される担体を含んでなる、バイオフィルム形成抑制用医薬組成物。
［１０］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、バイオフィルム形成抑制剤。
［１１］ ラクトフェリンを投与して、バイオフィルムを形成抑制する方法。
［１２］ バイオフィルムを形成抑制するための、ラクトフェリンの使用。
［１３］ バイオフィルム形成抑制剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
【００１９】
さらに、本発明は、次の［１４］〜［２５］にもある。
［１４］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強用医薬組成物。
［１５］ 有効成分としてのラクトフェリン、及び薬学上許容される担体を含んでなる、抗菌作用増強用医薬組成物。
［１６］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強剤。
［１７］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強用添加剤。
［１８］ ラクトフェリンを抗菌剤と共に投与して、抗菌剤の抗菌作用を増強する方法。
［１９］ 抗菌作用増強のための、ラクトフェリンの使用。
［２０］ 抗菌作用増強剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
［２１］ 抗菌作用増強用の有効成分としてのラクトフェリンと、抗菌成分とを含んでなる、抗菌用医薬組成物。
［２２］ 抗菌作用増強用の有効成分としてのラクトフェリン、抗菌成分、及び薬学上許容される担体を含んでなる、抗菌用医薬組成物。
［２３］ 抗菌作用増強用の有効成分としてのラクトフェリンと、抗菌成分とを含んでなる、抗菌剤。
［２４］ 抗菌作用が増強された抗菌剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
［２５］ 抗菌成分に、ラクトフェリンを添加する工程、を含む、抗菌剤の製造方法。
【００２０】
さらに、本発明は、次の［２６］〜［２９］にもある。
［２６］ ［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を含んでなる、抗菌作用増強剤。
［２７］ ［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤と、抗菌成分とを含んでなる、抗菌剤。
［２８］ 抗菌成分に、［１］〜［６］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を添加する工程、を含む、抗菌剤の製造方法。
［２９］ ラクトフェリンと抗菌成分とを有効成分として含有するバイオフィルム形成菌用抗菌剤。
【００２１】
本発明によれば、ラクトフェリンは、従来知られていなかった低濃度で、バイオフィルム形成抑制剤、及び抗菌作用増強剤として、有効な効果を示す。その作用時のラクトフェリンの濃度とは、例えば、８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の範囲、好ましくは３１〜２０００μｇ／ｍｌの範囲、さらに好ましくは５０〜２０００μｇ／ｍｌの範囲、あるいは例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度を挙げることができる。
ここで、作用時の濃度とは、本発明のバイオフィルム形成抑制剤、及び抗菌作用増強剤の効果が発揮される濃度をいう。
すなわち、口腔内バイオフィルムに作用する場合においては投与時の濃度、あるいは摂取時の濃度に相当し、流しの三角コーナーにできるぬめりや、水道管の壁面や水槽に付着したこけなどのバイオフィルムに作用する場合には、使用時の濃度に相当する。
すなわち、本発明は、このような範囲の濃度でラクトフェリンが投与される、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、このような範囲の濃度でラクトフェリンを含有する、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、このような範囲の濃度でラクトフェリンを投与するラクトフェリンの使用にもあり、このような範囲の濃度でラクトフェリンを投与する方法にもある。また、このような低濃度での投与は、ヒトの口腔内に対して適しているので、本発明は、口腔内用の、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、口腔内へ投与する方法にもあり、口腔内へ投与するラクトフェリンの使用にもある。なお、濃度の単位については水の比重が１ｇ/ｍｌであることから、例えばラクトフェリン濃度８μｇ／ｍｌは、８μｇ／ｇと言い換えることができる。
また、本発明による抗菌作用増強は、バイオフィルムを形成する菌に対する抗菌作用を好適に増強するので、本発明は、バイオフィルム形成菌用の、医薬組成物、抗菌補助剤、バイオフィルム形成抑制剤、抗菌作用増強剤、抗菌作用増強用添加剤、及び抗菌剤にもあり、バイオフィルム形成菌に投与する方法にもあり、バイオフィルム形成菌へ投与するラクトフェリンの使用にもある。
【００２２】
本発明の好適な実施の一態様において、有効成分としてのラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を添加して、バイオフィルム形成抑制作用を十分に発揮させることができる。従って、本発明は、次の［３０］〜［３６］にもある。
［３０］ 有効成分としてラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを含有するバイオフィルム形成抑制剤。
［３１］ バイオフィルムが、ポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムである［３０］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［３２］ ［３０］〜［３１］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤を含有する抗生物質の抗菌補助剤。
［３３］ 有効成分としてのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース、及び薬学上許容される担体を含んでなる、バイオフィルム形成抑制用医薬組成物。
［３４］ ラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを投与して、バイオフィルムを形成抑制する方法。
［３５］ 有効成分としてのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコースを含んでなる、抗菌剤。
［３６］ 有効成分としてのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコースを含んでなる、バイオフィルム形成菌用抗菌剤。
【００２３】
さらに、本発明は、次の［３７］〜［５７］にもある。
［３７］ ラクトフェリンを有効成分として含有するバイオフィルム形成抑制剤。
［３８］ ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有する［３７］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［３９］ ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、［３７］〜［３８］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４０］ バイオフィルムがポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルムである、［３７］〜［３９］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４１］ トローチ剤の形態である［３７］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４２］ トローチ剤の総質量に対するラクトフェリンの含有量が１０〜３０％である［４１］に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４３］ 有効成分としてラクトフェリン、さらにラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを含有する、［３７］〜［４２］の何れかに記載のバイオフィルム形成抑制剤。
［４４］ ラクトフェリンを投与して、バイオフィルムを形成抑制する方法。
［４５］ バイオフィルムを形成抑制するための、ラクトフェリンの使用。
［４６］ バイオフィルム形成抑制剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
［４７］ ラクトフェリンと抗菌成分とを有効成分として含有するバイオフィルム形成菌用抗菌剤。
［４８］ ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、［４７］に記載のバイオフィルム形成菌用抗菌剤。
［４９］ ［４７］〜［４８］の何れかに記載のバイオフィルム形成菌用抗菌剤を投与して、バイオフィルム形成菌を殺菌する方法。
［５０］ 抗菌成分を含有させる工程、
ラクトフェリンを含有させる工程、
を含む、バイオフィルム形成菌用抗菌剤の製造方法。
［５１］ ラクトフェリンを有効成分として含んでなる、抗菌作用増強剤。
［５２］ ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、［５１］に記載の抗菌作用増強剤。
［５３］ 抗菌作用が、バイオフィルム形成菌に対する抗菌作用である、［５１］〜［５２］の何れかに記載の抗菌作用増強剤。
［５４］ 抗菌成分の投与と同時にまたは前後して、ラクトフェリンを投与する工程、を含んでなる、抗菌成分の抗菌作用を増強する方法。
［５５］ 抗菌成分が、バイオフィルム形成菌に作用する抗菌成分である、［５４］に記載の抗菌作用増強剤。
［５６］ 抗菌成分の抗菌作用を増強するための、ラクトフェリンの使用。
［５７］ 抗菌作用増強剤を製造するための、ラクトフェリンの使用。
【発明の効果】
【００２４】
本発明によって奏される効果は下記の通りである。
１．本発明によれば、バイオフィルムの形成を抑制すること（バイオフィルムの形成抑制）ができる。バイオフィルムの形成抑制とは、バイオフィルムの新たな形成を阻害してバイオフィルムの量の増大を抑制すること、及びいったん形成されたバイオフィルムの除去を促進してバイオフィルムの量を減少させることの両方を含む。これによっていわゆる細菌の巣を破壊して、細菌の付着や凝集などを抑制することができる。
２．口腔内で形成されるバイオフィルムに対しては、経口摂取するだけで効果の得られる簡便な方法である。
３．ラクトフェリンを低濃度で使用できることから、経口摂取の際、口腔内への付着や風味の問題は全くなく、しかも経済的である。また、ラクトフェリンを低濃度で使用できることから製品組成の自由度が高く、多様な形態で本発明品を提供することができる。
４．強力な殺菌剤によってバイオフィルムを破壊しようとする場合と比較すれば、ヒトの体内に摂取した場合、抗生物質や消毒剤の投与による副作用や、耐性菌、宿主に有益な微生物の死滅等の問題を回避できる。
５．抗菌剤、特に抗生物質の抗菌補助剤（抗菌作用増強剤）として使用することにより、抗菌剤の抗菌効果を増強させることができる。これによって、少量の抗菌剤で同等の殺菌効果を得ることができるために、抗菌剤（特に抗生物質）の使用量を低減させることができる。
６．ラクトフェリンと抗生物質によるバイオフィルム形成菌用抗菌剤として使用することにより、抗生物質の使用量を低減することができる。これにより、抗生物質の使用による副作用が起こりにくくなり、耐性菌の出現が抑制される。
７．ラクトフェリンは、乳由来の成分であってヒトの母乳にも含まれ、また家畜の獣乳として、歴史的な年月の間、ヒトによって摂取されていたものであるので、ヒトに対する安全性が極めて高い。そのために、本発明に係るバイオフィルム形成抑制剤、及び抗菌補助剤（抗菌作用増強剤）は、ヒトの口腔内に対しても、安心して使用することができ、長期にわたる日常的な投与を行った場合にも、全く不安がない。ヒトの口腔内で使用される器具、例えば入れ歯などに対しても、安心して使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００２５】
【図１】図１はラクトフェリンによるバイオフィルム形成抑制効果を示す図である。
【図２】図２はラクトフェリンによるバイオフィルムの量の減少を示す図である。
【図３】図３はラクトフェリンによる抗菌活性が見られないことを示す図である。
【図４】図４はラクトフェリン併用によるミノサイクリンの抗菌作用増強の効果を示す図である。
【図５】図５はラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼシステムによるバイオフィルム形成抑制効果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２６】
次に、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の好ましい実施形態に限定されず、本発明の範囲内で自由に変更することができる。尚、本明細書において百分率は特に断りのない限り質量による表示である。
【００２７】
［バイオフィルム］
細菌は、自らの生存環境を整えるために、菌体の周囲に物質を分泌して、いわば細菌の巣を形成する。本発明のバイオフィルムは、細菌が菌体の周囲に産生する多糖物質を主要成分とすることから、菌体外多糖物質と言われる物質である。このために、本明細書において、バイオフィルムは菌体外多糖と言い換えることができる。
【００２８】
本発明のバイオフィルムは、流しの三角コーナーにできるぬめり、水道管の壁面や水槽に付着したこけ、口腔内のデンタルプラーク（歯垢）、歯と歯ぐきの間（歯周ポケット内プラーク）や舌の表面に生じるもの（舌苔）、入れ歯やコンタクトレンズ、カテーテル等の医療材料に発生するぬめり等を含んでいる。
【００２９】
［細菌］
本発明での細菌は、バイオフィルムを形成する細菌であれば特に制限されるものではないが、口腔内でバイオフィルムを形成するグラム陰性嫌気性桿菌が好ましい。中でも、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）、プレボテラ・インターメディア（Ｐｒｅｖｏｔｅｒａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）、プレボテラ・ニグレセンス（Ｐｒｅｖｏｔｅｒａ ｎｉｇｒｅｓｃｅｎｓ）、タネレラ・フォルシセンシス（Ｔａｎｎｅｒｅｌｌａ ｆｏｒｓｙｔｈｅｎｓｉｓ）、アグリガチバクター・アクチノミセテムコミタンス（Ａｇｇｒｅｇａｔｉｂａｃｔｅｒ ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ）、フソバクテリウム・ヌクレアトゥム（Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ）が好ましく、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）が特に好ましい。
【００３０】
［バイオフィルム形成抑制剤］
本発明のバイオフィルム形成抑制剤によれば、歯面や歯周ポケット、舌や頬におけるバイオフィルムの形成を抑制することによって、これらの部位への歯周病原細菌の付着や凝集を防止することができる。
【００３１】
本発明におけるバイオフィルムの形成抑制とは、具体的には、バイオフィルムと呼ばれる菌体外多糖の量（特に質量）の増大を抑制すること、あるいは菌体外多糖の量（特に質量）を減少させることをいう。
【００３２】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は非常に低い濃度において有効であり、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、バイオフィルム形成抑制効果を有効に発揮する。バイオフィルム形成抑制剤の投与時のラクトフェリン濃度として、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の濃度で含有することが好ましく、３１〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有することがより好ましく、５０〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で含有することがさらに好ましい。好適な実施の一態様において、例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができ、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができる。
【００３３】
このため本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、有効量を投与する場合の濃度が非常に低く、ラクトフェリンの安全性に加えて、この低濃度の観点からもまた副作用のおそれがなく、長期にわたる日常的な投与を行ったとしても、ヒトに対して安全性の不安は全くない。そのため、さらに、本発明の抑制剤は、ヒトに投与する場合に、年齢や性別に関係なく使用することができ、口腔内に付着することもなく、風味に関する問題が全くない。また、本発明の抑制剤は非常に安価に使用することができ、ヒトの口腔内に投与すれば、歯科医院での治療費の軽減も可能である。
【００３４】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、バイオフィルム形成抑制効果を有効に発揮する。すなわち、従来の知見からも、本発明のバイオフィルム形成抑制の効果は、ラクトフェリンの殺菌作用に基づくものではない。また、後述のように、本発明によれば、金属飽和してキレート能を有しないホロラクトフェリンによっても、バイオフィルム形成抑制効果が有効に発揮されていることからも、本発明のバイオフィルム形成抑制の効果は、ラクトフェリンの殺菌作用に基づくものではない。すなわち、本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、ラクトフェリンの未知の性質を発見することによって、得られたものである。
【００３５】
［ラクトフェリン］
本発明の有効成分であるラクトフェリンは市販品の他、哺乳類（例えば、ヒト、ウシ、水牛、ウマ、ヤギ、ヒツジ等）の初乳、移行乳、常乳、末期乳等、これらの処理物である脱脂乳、ホエー等からイオン交換クロマトグラフィー等の常法により分離したラクトフェリン、ラクトフェリンから常法により鉄を除去したアポラクトフェリン、アポラクトフェリンに鉄、銅、亜鉛、マンガン等の金属を一部キレートさせた金属結合ラクトフェリン、または前記金属を完全にキレートさせた金属飽和ラクトフェリンを使用することができる。
特にウシ由来のラクトフェリンが好ましい。
【００３６】
また、組換えＤＮＡ技術により得られる組換え真菌、組換え乳牛（トランスジェニック・カウ）等により生産されるヒト・ラクトフェリン等も、同様に本発明に使用することができる。
本発明で使用するラクトフェリンは、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリンまたはホロラクトフェリンが好ましく、天然型ラクトフェリンまたはホロラクトフェリンがより好ましく、ホロラクトフェリンがさらに好ましい。
【００３７】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、公知の方法により種々の態様に製剤化して投与することができ、好適な実施の態様において経口投与することができる。
【００３８】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤に含有されるラクトフェリンは、非常に低い濃度において有効であり、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、バイオフィルム形成抑制効果を有効に発揮する。バイオフィルム形成抑制剤の投与時のラクトフェリン濃度として、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の濃度で含有することが好ましく、３１〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがより好ましく、５０〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがさらに好ましい。好適な実施の一態様において、例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲の含有量で使用することができ、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができる。
【００３９】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、ラクトフェリンを薬学的に許容され得る賦形剤等の任意の添加剤を用いて製剤化することにより製造できる。製剤化にあたっては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味矯臭剤、希釈剤、注射剤用溶剤等の添加剤を使用できる。具体的製剤として、錠剤（糖衣錠、腸溶性コーティング錠、バッカル錠を含む。）、散剤、カプセル剤（腸溶性カプセル、ソフトカプセルを含む。）、顆粒剤（コーティングしたものを含む。）、丸剤、トローチ剤、封入リポソーム剤、液剤、又はこれらの製剤学的に許容され得る徐放製剤等を例示することができる。
【００４０】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、一定濃度のラクトフェリンを口腔内に保持することによって効果を発揮することから、トローチ剤の形態が特に好ましい。
本発明のバイオフィルム形成抑制剤がトローチ剤である場合、ラクトフェリンが口腔内に８〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で１時間以上残存することが好ましく、ラクトフェリンが口腔内に３１〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で１時間以上残存することがより好ましく、ラクトフェリンが口腔内に１３０〜２０００μｇ／ｍｌの濃度で１時間以上残存することがさらに好ましい。よって、該条件を満たすように、トローチ剤の大きさ、質量、硬度等の物性やラクトフェリンの配合量、使用する添加剤の種類や配合量等を調整することができる。
トローチ剤中のラクトフェリンの含有量は、当該トローチ剤の総質量に対し、１０〜３０％であることが好ましく、１５〜２５％であることがより好ましい。
【００４１】
製剤に用いる担体及び賦形剤としては、乳糖、ブドウ糖、白糖、マンニトール、馬鈴薯澱粉、トウモロコシ澱粉、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、結晶セルロース、カンゾウ末、ゲンチアナ末など、結合剤としては例えば澱粉、ゼラチン、シロップ、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等を例示することができる。
【００４２】
また、崩壊剤としては、澱粉、寒天、ゼラチン末、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、及びアルギン酸ナトリウム等を、それぞれ例示することができる。
【００４３】
更に、滑沢剤としては、ステアリン酸マグネシウム、水素添加植物油、及びマクロゴール等、着色剤としては医薬品に添加することが許容されている赤色２号、黄色４号、及び
青色１号等を、それぞれ例示することができる。
【００４４】
錠剤及び顆粒剤は、必要に応じ白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、精製セラック、ゼラチン、ソルビトール、グリセリン、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、フタル酸セルロースアセテート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、メチルメタクリレート、及びメタアクリル酸重合体等により被膜することもできる。
【００４５】
本発明の薬剤は単独で使用してもよいが、その他のバイオフィルム形成抑制に効果を有する医薬組成物と併用してもよい。併用によって、バイオフィルム形成抑制効果を高めることができるからである。
併用する医薬組成物は本発明の薬剤中に有効成分として含有させてもよいし、本発明の薬剤中には含有させずに別個の薬剤として組み合わせて商品化してもよい。
【００４６】
本発明の好適な実施の一態様において、有効成分としてのラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を添加して、バイオフィルム形成抑制作用を十分に発揮させることができる。
【００４７】
ラクトパーオキシダーゼは、ほ乳類の乳等から得ることができ、例えば、ヒト、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ等の乳等から得ることができる。例えば、特開平５−４１９８１公報（発明の名称：生菌含有液状組成物）に開示された方法のように、乳等未加熱のホエーまたは脱脂乳から、常法（例えば、イオン交換クロマトグラフィー等）に従って工業的に製造することが好ましく、更に、市販の天然物由来のラクトパーオキシダーゼ（例えばＤＭＶ社製等）、又は組換え型ラクトパーオキシダーゼ〔例えば、シンらの方法［バイオケミカル・アンド・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニュケーションズ（Biochemical and Biophysical Research Communications）、第２７１巻、２０００年、ｐ．８３１−８３６］によって発現・精製された組換え型ラクトパーオキシダーゼ、又は市販の組換え型ラクトパーオキシダーゼ〕を使用することも可能である。ラクトパーオキシダーゼは、ほ乳類の乳に由来するものを好適に使用可能である。食品添加剤、医薬組成物に使用する場合には、その乳が伝統的に飲食用に用いられている牛、羊、山羊などの乳に由来するラクトパーオキシダーゼが好ましく、特に牛乳由来のものが好ましい。これらは歴史的な年月の間、ヒトの飲食に使用されていたために、ヒトに対する安全性が極めて高い水準で担保されているからである。牛乳由来の未加熱のホエーは、乳製品製造の副産物として安定して大量に得ることができるために、本発明に使用するラクトパーオキシダーゼの原料として、特に好適である。
【００４８】
グルコースオキシダーゼとしては、例えば、アスペルギルス・ニガー（Aspergillus niger）、ペニシリウム・クリソゲナム（Penicillium chrysogenum）等の微生物の産生す
る酵素である市販品のグルコースオキシダーゼ（例えば、新日本化学工業社製等）を使用することができる。グルコースとしては、例えば、市販品の食品添加物用のグルコース（例えば、日本食品化工社製等）を使用することができる。これらのグルコースオキシダーゼ、グルコースはいずれも食品添加物として広く利用されており、また市販されており容易に入手可能である。
【００４９】
有効成分としてのラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を含有してなる、バイオフィルム形成抑制剤もまた、上述したように、製剤化し、製造し、使用することができる。
【００５０】
[バイオフィルム形成菌用抗菌剤]
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、少なくともラクトフェリン及び抗菌成分（抗菌剤）を含有する。抗菌成分としては、抗生物質が好ましい。
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、バイオフィルムを形成する菌体であって、バイオフィルムに覆われた菌体を殺菌するために好適に用いることができる。
通常、菌体はバイオフィルムと一体化した状態で存在していることから、バイオフィルム産生細菌を、細菌及びバイオフィルム複合体ととらえることもできる。従って、本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、「細菌及びバイオフィルム複合体の形成抑制用の医薬組成物。」と言い換えることができる。
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、ラクトフェリンと抗菌成分、好ましくは抗生物質の異なる働きにより、バイオフィルム産生細菌（バイオフィルム形成菌）を効果的に抗菌することができる。
【００５１】
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤として使用できる抗菌成分（抗菌剤）としては、対象の菌に対して抗菌効果を有する抗菌成分（抗菌剤）であれば特に制限されるものではないが、好適に使用可能な抗菌成分（抗菌剤）として、例えば抗生物質を挙げることができ、抗生物質としては例えば、アンピシリン、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、ミノサイクリンを挙げることができ、ミノサイクリンが特に好ましい。
【００５２】
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤中のラクトフェリンは、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において効果を発揮し、この効果はバイオフィルム形成抑制の作用を介して発揮されるものと本発明者は考えている。
具体的には、バイオフィルム形成菌用抗菌剤中のラクトフェリン濃度として、ラクトフェリンを８〜２０００μｇ／ｍｌ（０．００８〜２ｍｇ／ｍｌ）の濃度で含有することが好ましく、３１〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがより好ましく、５０〜２０００μｇ／ｍｌの含有量で含有することがさらに好ましい。好適な実施の一態様において、例えば、８〜１０００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜１０００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜１０００μｇ／ｍｌの範囲の含有量で使用することができ、あるいは例えば、８〜５００μｇ／ｍｌ、好ましくは３１〜５００μｇ／ｍｌ、さらに好ましくは１３０〜５００μｇ／ｍｌの範囲の濃度で使用することができる。
従って、ラクトフェリンの殺菌作用を介することなく本発明の抗菌作用増強の効果が発揮されていること、そのためにヒトに対する高い安全性を有することについても、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りである。さらに、抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤の投与時のラクトフェリン濃度としては、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りであり、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように製剤化することができる。
【００５３】
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤は、抗菌成分（抗菌剤）に対して、バイオフィルム形成抑制剤の有効成分であるラクトフェリンを添加して、上記及び公知の方法によって製剤化して得られる。
なお、本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤におけるラクトフェリンの濃度は、ラクトフェリンとしてバイオフィルム形成抑制作用に必要な濃度を含有することが好ましい。
また、本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤におけるラクトフェリンと抗菌成分の混合比（質量比）は、ラクトフェリン：抗菌成分＝５０００：１〜１：１であることが好ましい。
すなわち、抗菌成分の量はラクトフェリンに対して５０００分の１という極めて少量であっても、バイオフィルム形成菌に対して本発明における抗菌成分が十分に抗菌活性を示すので、抗菌成分としての抗生物質の使用量を低減させることができ、抗生物質に対する耐性菌の出現を効果的に抑制、削減することができるという効果も兼ね備えている。
本発明のバイオフィルム形成菌用抗菌剤では、ラクトフェリンが先に作用すると考えられることから、例えばトローチ剤や錠剤の場合はラクトフェリンを薬剤の表層付近に分散させておくと抗菌成分よりも先に口腔内で分散し、バイオフィルムに作用しやすく好ましい。
【００５４】
［抗菌補助剤／抗菌作用増強剤］
本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、バイオフィルムに覆われた菌体を殺菌するために抗菌成分（抗菌剤）、例えば抗生物質と併用することで、抗菌成分（抗菌剤）、特に抗生物質の抗菌効果を増強することができる。本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、抗菌成分（抗菌剤）の抗菌作用の増強という、ラクトフェリンの未知の性質を発見することによって、得られたものである。従って、本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、上記バイオフィルム形成抑制剤が使用可能なバイオフィルムに覆われた細菌（菌体）に対して、好適に使用することができる。対象とする細菌は、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りである。
【００５５】
本発明によって抗菌作用の増強を受ける抗菌成分（抗菌剤）としては、対象の菌に対して抗菌効果を有する抗菌成分（抗菌剤）であれば特に制限されるものではないが、好適に使用可能な抗菌成分（抗菌剤）として、例えば抗生物質を挙げることができ、抗生物質としては例えば、アンピシリン、シプロフロキサシン、クラリスロマイシン、ミノサイクリンを挙げることができ、ミノサイクリンが特に好ましい。
【００５６】
本発明の抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤は、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように、ラクトフェリンについて殺菌作用も含めた如何なる作用効果も知られていないほどの低濃度において、抗菌作用増強効果を有効に発揮する。本発明の抗菌作用増強の効果は、バイオフィルム形成抑制の作用を介して、発揮されるものと本発明者は考えている。従って、ラクトフェリンの殺菌作用を介することなく本発明の抗菌作用増強の効果が発揮されていること、そのためにヒトに対する高い安全性を有することについても、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りである。さらに、抗菌補助剤及び抗菌作用増強剤の投与時のラクトフェリン濃度としては、バイオフィルム形成抑制剤において上述した通りであり、バイオフィルム形成抑制剤において上述したように製剤化することができる。
【００５７】
また、本発明は、抗菌作用増強の有効成分であるラクトフェリンを上記のように製剤化した抗菌補助剤又は抗菌作用増強剤にもあるが、抗菌成分（抗菌剤）に対して、抗菌作用増強の有効成分であるラクトフェリンを添加して、上記及び公知の方法によって製剤化して得られる、抗菌作用が増強された抗菌剤にもある。
【００５８】
次に、実施例を示して本発明を更に詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００５９】
［製造例１］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度１５％）３００ｇ、還元麦芽糖水飴（東和化成社製）８１０ｇ、粉あめ（昭和産業社製）１７２．５ｇ、コーンスターチ（三栄源エフ・エフ・アイ社製）１．５ｇ、ヨーグルト香料（長谷川香料社製）６ｇ、及びグリセリン脂肪酸エステル（三栄源エフ・エフ・アイ社製）４５ｇを均一に混合して混合粉末を得た。
この混合粉末を、打錠機（畑鉄工所社製）を使用して、１錠当り１．５ｇ、１２錠／分の打錠速度で連続的に打錠し、硬度７．３ｋｇのトローチ剤９００錠（約１３５０ｇ）を製造した。得られたトローチ剤１錠中のラクトフェリン含量は０．３ｇである。
【実施例２】
【００６０】
［製造例２］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）２５０ｇ、マルツデキストリン（松谷化学工業社製）６３５ｇ、脱脂粉乳（森永乳業社製）８５ｇ、ステビア甘味料（三栄源エフ・エフ・アイ社製）１ｇ、ヨーグルト・フレーバー（三栄源エフ・エフ・アイ社製）５ｇ、及びグリセリン脂肪酸エステル（理研ビタミン社製）２４ｇを均一に混合して混合粉末を得た。
この混合粉末を、打錠機（畑鉄工所社製）を使用して、１錠当り１．５ｇ、１２錠／分の打錠速度で連続的に打錠し、硬度８．５ｋｇのトローチ剤６００錠（約９００ｇ）を製造した。得られたトローチ剤１錠中のラクトフェリンの含有量は０．３ｇである。
【実施例３】
【００６１】
［製造例３］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）６８３．７ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）２２１４．５ｇ、キシリトール（東和化成工業社製）４６１．５ｇ、エリスリトール微粉（三菱化学フーズ社製）１８４６．０ｇ、クエン酸三ナトリウム微粉（三栄源エフ・エフ・アイ社製）２１３．３ｇ、クエン酸（無水）（三栄源エフ・エフ・アイ社製）９６．４ｇ、無水結晶ブドウ糖（日本食品化工社製）１８４．６ｇを均一に混合して一次混合粉末５７００．０ｇを得た。
一次混合粉末１３８９．５ｇ、ラクトパーオキシダーゼ（ＤＭＶ社製）３．０ｇ、グルコースオキシダーゼ（新日本化学工業社製）４０．０ｇ、レモンフレーバーＭＮ−４２１３５−Ｈ（長谷川香料社製）４．５ｇ、メントール（長谷川香料社製）３．０ｇ、リョートーシュガーエステルＳ−１１７０Ｆ（三菱化学フーズ社製）３０．０ｇ、ポエムＲＪ−３８（理研ビタミン社製）３０．０ｇを均一に混合して、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物１５００．０ｇを得た。
【実施例４】
【００６２】
［製造例４］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）６８３．７ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）２２１４．５ｇ、キシリトール（東和化成工業社製）４６１．５ｇ、エリスリトール微粉（三菱化学フーズ社製）１８４６．０ｇ、クエン酸三ナトリウム微粉（三栄源エフ・エフ・アイ社製）２１３．３ｇ、クエン酸（無水）（三栄源エフ・エフ・アイ社製）９６．４ｇ、無水結晶ブドウ糖（日本食品化工社製）１８４．６ｇを均一に混合して一次混合粉末５７００．０ｇを得た。
一次混合粉末１３８９．５ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）１７．０ｇ、ラクトパーオキシダーゼ（ＤＭＶ社製）２．０ｇ、グルコースオキシダーゼ（新日本化学工業社製）２４．０ｇ、レモンフレーバーＭＮ−４２１３５−Ｈ（長谷川香料社製）４．５ｇ、メントール（長谷川香料社製）３．０ｇ、リョートーシュガーエステルＳ−１１７０Ｆ（三菱化学フーズ社製）３０．０ｇ、ポエムＲＪ−３８（理研ビタミン社製）３０．０ｇを均一に混合して、製造例３に対してラクトパーオキシダーゼとグルコースオキシダーゼ含量の低い、ラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼシステム入り組成物１５００．０ｇを得た。
【実施例５】
【００６３】
［製造例５］
ラクトフェリン（森永乳業社製、鉄飽和度２０％）６８３．７ｇ、還元麦芽糖液糖（東和化成工業社製）２２１４．５ｇ、キシリトール（東和化成工業社製）４６１．５ｇ、エリスリトール微粉（三菱化学フーズ社製）１８４６．０ｇ、クエン酸三ナトリウム微粉（三栄源エフ・エフ・アイ社製）２１３．３ｇ、クエン酸（無水）（三栄源エフ・エフ・アイ社製）９６．４ｇ、無水結晶ブドウ糖（日本食品化工社製）１８４．６ｇを均一に混合して一次混合粉末５７００．０ｇを得た。
一次混合粉末２７７．９ｇ、レモンフレーバーＭＮ−４２１３５−Ｈ（長谷川香料社製）０．９ｇ、メントール（長谷川香料社製）０．６ｇ、リョートーシュガーエステルＳ−１１７０Ｆ（三菱化学フーズ社製）６．０ｇ、ポエムＲＪ−３８（理研ビタミン社製）６．０ｇを均一に混合して、製造例３の組成物に対してラクトパーオキシダーゼとグルコースオキシダーゼを添加していない、ラクトフェリン含有組成物２９１．４ｇを得た。
【００６４】
次に試験例を示して本発明を詳細に説明する。
［試験例１］
本試験は、ラクトフェリンによるバイオフィルム形成抑制効果のうち、バイオフィルムの増大を抑制する効果を確認することを目的として行った。すなわち、菌体によって産生され蓄積されるバイオフィルムの量の増大を抑制する効果（バイオフィルムの新たな形成を阻害する効果）を確認することを目的として行った。
【００６５】
（１）試料の調製
ラクトフェリン試料として、１０％飽和量の鉄を結合した天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）、鉄を全く結合していないアポラクトフェリン、鉄を飽和量結合したホロラクトフェリンを使用した。天然型ラクトフェリンは牛乳から精製したものを用いた。アポラクトフェリン及びホロラクトフェリンは、天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）を原料として使用し、インオーガニカ・シミカ・アクタ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ、スイス、１９７９年、第３３巻、ｐ．１４９−１５３）の方法に従ってそれぞれ製造した。
【００６６】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（５μｇ／ｍｌ，シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、ビタミンＫ１（０．５μｇ／ｍｌ，シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、イーストエクストラクト（１０ｍｇ／ｍｌ，日本ベクトン・ディッキンソン社製）を添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、維持した。
【００６７】
試験用菌液は、ポルフィロモナス・ジンジバリスをヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を添加したトリプチケイス・ソイ液体培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）中で、３７℃で培養することで調製し、バイオフィルム形成試験及び発育抑制試験に用いた。
【００６８】
（２）試験方法
バイオフィルム形成量の測定は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従い、マイクロタイタープレート・バイオフィルム・アッセイによって測定した。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、０ｍｇ／ｍｌ（コントロール）、０．００８ｍｇ／ｍｌ、０．０３１ｍｇ／ｍｌ、０．１３ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌ、及び２ｍｇ／ｍｌの４倍希釈系列の試験試料と、ヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。試験試料として、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、ホロラクトフェリンを用いた。
【００６９】
２４時間の培養の後に、浮遊細菌を水で洗い流し、各ウェルを０．１％クリスタル・バイオレット液１２５μｌで１０分間インキュベートして、バイオフィルムに色素を吸着させた。水で洗浄後、空気中で乾燥し、それぞれのウェルを９５％エタノール１５０μｌで１０分間インキュベートし、色素を抽出した。色素を抽出した溶液から１２５μｌをポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーMTP-32（コロナ電気社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定し、バイオフィルム形成量とした。各サンプル３検体についてバイオフィルム形成量を測定し、平均値を求めた。
【００７０】
（３）試験結果
ラクトフェリン類によるポルフィロモナス・ジンジバリスのバイオフィルム形成量の結果を図１に示す。縦軸は２４時間後のバイオフィルム形成量を示し、横軸は各ラクトフェリン（ＬＦ）試料の濃度を示す。統計解析はｔ検定に従ってコントロールと比較した。表中「＊」は有意差ｐ＜０．０５を示し、「＊＊」は有意差ｐ＜０．００１を示す。ホロＬＦを０．００８ｍｇ／ｍｌ加えた試料のみ、有意差はｐ＜０．０５であった。それ以外の条件において、有意差はｐ＜０．００１であった。
【００７１】
すなわち、いずれのラクトフェリン類も０．００８ｍｇ／ｍｌ〜２ｍｇ／ｍｌ（８μｇ／ｍｌ〜２０００μｇ／ｍｌ）の濃度においてバイオフィルムを効果的に形成抑制することが明らかとなった。また、このバイオフィルム形成抑制の効果は、ラクトフェリンを最小の濃度で投与した場合にも十分に有意なものであり、ラクトフェリンの濃度を増大させるにつれて、その効果はさらに顕著なものとなった。また、ホロラクトフェリンにおいても他のラクトフェリンと同様に十分に有意なバイオフィルム形成抑制の効果が見られたことから、このバイオフィルム形成抑制の効果が、ラクトフェリンの殺菌作用を介した効果ではないことがわかった。
【００７２】
［試験例２］
本試験は、ラクトフェリンによるバイオフィルム形成抑制効果のうち、バイオフィルムの量を減少させる効果を確認することを目的として行った。すなわち、菌体によっていったん産生されて蓄積されたバイオフィルムの量を減少させる効果（既に形成されたバイオフィルムの量を減少させる効果）を確認することを目的として行った。
【００７３】
（１）試料の調整
ラクトフェリン試料として、１０％飽和量の鉄を結合した天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）、鉄を全く結合していないアポラクトフェリン、鉄を飽和量結合したホロラクトフェリンを使用した。天然型ラクトフェリンは牛乳から精製したものを用いた。アポラクトフェリン及びホロラクトフェリンは、天然型ラクトフェリン（森永乳業社製）を原料として使用し、インオーガニカ・シミカ・アクタ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃａ Ｃｈｉｍｉｃａ Ａｃｔａ、スイス、１９７９年、第３３巻、ｐ．１４９−１５３）の方法に従ってそれぞれ製造した。
【００７４】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）０．５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト （日本ベクトン・ディッキンソン社製）１０ｍｇ／ｍｌを添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、これを維持した。
【００７５】
試験用菌液は、ポルフィロモナス・ジンジバリスをヘミン５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１ ５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト１ｍｇ／ｍｌを添加したトリプチケイス・ソイ液体培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）中で、３７℃で培養することにより調製した。
【００７６】
（２）試験方法
バイオフィルム残存量の測定は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従い、マイクロタイタープレート・バイオフィルム・アッセイによって測定した。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、ヘミン５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１ ５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト１ｍｇ／ｍｌを加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。
【００７７】
２４時間の培養の後に、バイオフィルムが形成されたのを確認後、浮遊細胞を除去し、生理食塩水（０．８５％NaCl（和光純薬社製）を使用）で洗浄し、バイオフィルムの増殖を停止させた後、生理食塩水に溶解したラクトフェリンを添加して５時間培養した。
【００７８】
ラクトフェリン試料の添加量は、０ｍｇ／ｍｌ（コントロール）、０．００８ｍｇ／ｍｌ、０．０３１ｍｇ／ｍｌ、０．１３ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌ、及び２ｍｇ／ｍｌの４倍希釈系列である。ラクトフェリン試料を添加して５時間経過後にバイオフィルムの残存量を確認した。
【００７９】
５時間経過後、浮遊細菌を水で洗い流し、各ウェルを０．１％クリスタル・バイオレット液１２５μｌで１０分間インキュベートして、バイオフィルムに色素を吸着させた。水で洗浄後、空気中で乾燥し、それぞれのウェルを９５％エタノール１５０μｌで１０分間インキュベートし、色素を抽出した。色素を抽出した溶液から１２５μｌをポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーMTP-32（コロナ電気社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定し、バイオフィルム残存量とした。各サンプル３検体についてバイオフィルム残存量を測定し、平均値を求めた。
【００８０】
（３）試験結果
各ラクトフェリンを使用したときのバイオフィルム残存量を図２に示す。縦軸は、５時間後のバイオフィルム残存量を示し、横軸は各ラクトフェリン試料を濃度順に並べたものを示す。横軸の単位はｍｇ／ｍｌである。統計解析はｔ検定に従ってコントロールと比較し、図に結果を示した。表中「＊」は有意差ｐ＜０．０５を示し、「＊＊」は有意差ｐ＜０．００１を示す。
【００８１】
いずれのラクトフェリンも、いったん形成されたバイオフィルムの量を減少させる効果を十分に有意に示した。この効果は、ラクトフェリンを最小の濃度で投与した場合にも十分に有意なものであり、ラクトフェリンの濃度を増大させるにつれて、その効果はさらに顕著なものとなった。ホロラクトフェリンにおいても他のラクトフェリンと同様に十分に有意な効果が見られた。アポラクトフェリン及び天然型ラクトフェリンでは、その効果はさらに優れていた。
【００８２】
本試験の結果から、ラクトフェリンにはバイオフィルムの新たな形成を阻害してその量の増大を抑制するだけでなく、既に形成されたバイオフィルムの量を減少させる効果を有することが判明した。また、いったん形成されたバイオフィルムの量の減少は、たとえ菌体を殺菌できたとしても説明できるものではない。すなわち、本発明によるバイオフィルム形成抑制は、殺菌作用とは異なった未知のメカニズムによるものであることがわかった。
【００８３】
［試験例３］
本試験は、バイオフィルム形成抑制効果を示す濃度における、ラクトフェリンの歯周病原細菌に対する抗菌作用の検討を目的として行った。
【００８４】
（１）試料の調製及び試験方法
試験例１と同様の方法にて、ラクトフェリン試料と歯周病原細菌を調製した。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、０（コントロール）、０．１３、０．５、２及び８ｍｇ／ｍｌの４倍希釈系列のラクトフェリン試料と、ヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１５０μｌを添加し、約１０7／ｍｌの歯周病原細菌を８時間または２４時間培養した。１００μｌの培養液をポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーＭＴＰ−３２（コロナ電気社製）で６３０ｎｍの吸光度を測定し、細菌発育量とした。
【００８５】
（２）結果
ポルフィロモナス・ジンジバリスに０．１３〜８ｍｇ／ｍｌのアポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、ホロラクトフェリンを添加して８時間培養したときの結果を図３に示す。ラクトフェリン類を含まないコントロールの発育量に対して、ほぼ同程度の結果となり、抗菌活性は全くみられなかった。
【００８６】
すなわち、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、及びホロラクトフェリンはいずれも、０．１３〜８ｍｇ／ｍｌの濃度範囲において、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対する抗菌効果を示さないことが明らかになった。
【００８７】
このように、ラクトフェリンはバイオフィルム形成抑制効果を示す濃度において、バイオフィルムの形成に関与する細菌の増殖を抑制せず、殺菌作用を全く発揮していなかった。このようにラクトフェリンが殺菌作用を発揮しない濃度で効果的にバイオフィルムの形成抑制の効果を発揮するという点で、従来から知られているような細菌の増殖抑制効果や死滅させる効果（殺菌効果）に基づいたメカニズム以外のメカニズムによって、バイオフィルムの形成を抑制するという効果が発揮されていることが明らかとなった。
【００８８】
［試験例４］
本試験では、ラクトフェリンが抗菌成分である抗生物質と組み合わせることにより、バイオフィルム形成菌用抗菌剤としての効果を有することを確認することを目的として行った。
【００８９】
（１）試料の調製
ラクトフェリン試料として天然型ラクトフェリンを使用した。抗生物質としてミノサイクリン（シグマ社製）を使用した。
【００９０】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１（シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）０．５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト（日本ベクトン・ディッキンソン社製）１０ｍｇ／ｍｌを添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、維持した。
【００９１】
（２）試験方法
バイオフィルムの形成実験は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従った。ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、ヘミン５μｇ／ｍｌ、ビタミンＫ１ ５μｇ／ｍｌ、イーストエクストラクト１ｍｇ／ｍｌを加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。
【００９２】
２４時間培養の後に、バイオフィルムの形成を確認後、浮遊細胞を除去し、生理食塩水（０．８５％NaCl（和光純薬社製）を使用）で洗浄し、バイオフィルムの増殖を停止した後、生理食塩水中に溶解したラクトフェリンとミノサイクリンを添加し、２４時間反応させた。
【００９３】
ラクトフェリンの添加量は、０ｍｇ／ｍｌ（コントロール）、０．０３１ｍｇ／ｍｌ、０．５ｍｇ／ｍｌであり、ミノサイクリンの添加量は、０．１μｇ／ｍｌ、１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌである。
【００９４】
ラクトフェリンとミノサイクリンを添加してから２４時間経過後、浮遊細胞を除去し、さらに生理食塩水１００μｌを添加、攪拌後に除去する方法で洗浄した。BacTiter-Glo Microbial Cell Viability Assay（プロメガ社製）１００μｌを添加、攪拌後、１５分静
置した。このうち８０μｌを別の９６穴白色プレート（グライナー社製）に移し、発光量をVeritas Microplate Luminometer（プロメガ社製）で測定し、ＲＬＵ（相対的発光単位、以下ＲＬＵと略記する）を比較した。なお、ＲＬＵ値は、ＡＴＰ量を表すもので生存菌数が多いほど数値が高くなり、菌の発育が良好であるほど数値が高くなるので、菌の生存能力を表すものとして定義することが可能である。
【００９５】
（３）試験結果
結果を図４に示す。縦軸は、２４時間後のバイオフィルム中のポルフィロモナス・ジンジバリスの生存量（ＲＬＵ）を示し、横軸はラクトフェリン及びミノサイクリンの組み合わせを濃度順に並べたものを示す。横軸の単位はラクトフェリンがｍｇ／ｍｌ、ミノサイクリンがμｇ／ｍｌである。図の横軸において、MINOはミノサイクリンを示し、０．１、１、１０はそれぞれその濃度μｇ／ｍｌを示し、Ｎｏ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃはミノサイクリンの添加が無いことを示す。図の横軸において、ＬＦはラクトフェリンを示し、０．０３１、０．５はそれぞれその濃度ｍｇ／ｍｌを示し、ＬＦなしはラクトフェリンの添加が無いことを示す。
【００９６】
ラクトフェリンを添加せずにミノサイクリンのみを添加した場合（図４において、ＭＩＮＯ０．１〜１０、ＬＦなしの場合）には、抗菌活性が見られなかった。すなわち、バイオフィルムに覆われた菌に対し、ミノサイクリン単独では抗菌活性が認められなかった。
【００９７】
一方、ラクトフェリンのみを添加してミノサイクリンを添加しない場合(図４のNo antibiotic、ＬＦ０．０３１〜０．５の場合)にも、抗菌活性が見られなかった。すなわち、
ラクトフェリン単独では抗菌活性が認められなかった。
【００９８】
ところが、ラクトフェリンとミノサイクリンを共に添加した場合では、菌の生存量（ＲＬＵ）が顕著に減少した。ラクトフェリンとミノサイクリンを共に添加した場合には、ラクトフェリンが０．０３１ｍｇ／ｍｌまたは０．５ｍｇ／ｍｌのいずれであっても、また、ミノサイクリンの添加量が０．１μｇ／ｍｌ、１μｇ／ｍｌ、１０μｇ／ｍｌのいずれであっても、ラクトフェリン又はミノサイクリンを単独に添加した場合と比較して、ＲＬＵの顕著な減少、すなわち顕著な抗菌効果が見られた。
この結果より、ラクトフェリンとミノサイクリンの混合比（質量比）は、ラクトフェリン：ミノサイクリン＝５０００：１〜３：１が好ましく、５０００：１〜３１：１がより好ましく、５０００：１〜３１０：１がさらに好ましい範囲ということができる。また、好適な実施の一態様として、例えば、ラクトフェリン：ミノサイクリン＝５００：１〜３．１：１、好ましくは５００：１〜３１：１、より好ましくは５００：１〜３１０：１の範囲で使用することができる。あるいは例えば、ラクトフェリン：ミノサイクリン＝５０：１〜３．１：１が好ましく、５０：１〜３１：１がより好ましい範囲として使用することができる。
このように、抗菌成分であるミノサイクリンに、ラクトフェリンを併用することによって、それぞれを単独で添加した場合には見ることができない顕著な抗菌効果が相乗効果として確認された。
【００９９】
以上の結果から、バイオフィルムを形成してバイオフィルム中に存在している細菌に対して、抗菌成分を投与する場合に、ラクトフェリンを併用して投与すると、ラクトフェリンが、バイオフィルム形成抑制効果に基づいて抗菌成分を補助し、抗菌成分の抗菌作用が増強されて、抗菌成分単独の投与では到底達成できないほどの顕著な抗菌効果を生じさせ
ることが明らかとなった。
【０１００】
［試験例５］
本試験は、ラクトフェリンと併用してラクトパーオキシダーゼシステムを投与した場合のバイオフィルム形成抑制効果、すなわち、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物によるバイオフィルム形成抑制効果を確認することを目的とした。
【０１０１】
（１）試料の調製
ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物として、製造例３の方法で製造した組成物を用いた。また、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物からラクトパーオキシダーゼとグルコースオキシダーゼとを抜いた組成物、すなわちラクトフェリン含有組成物として、製造例５の方法で製造した組成物を用いた。
【０１０２】
バイオフィルムを形成する細菌として、ポルフィロモナス・ジンジバリス（ＡＴＣＣ３３２７７）をアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクションから入手した。この菌を５％羊血液、ヘミン（５μｇ／ｍｌ、シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、ビタミンＫ１（０．５μｇ／ｍｌ、シグマ・アルドリッチ・ジャパン社製）、イーストエクストラクト（１０ｍｇ／ｍｌ、日本ベクトン・ディッキンソン社製）を添加したトリプチケイス・ソイ寒天培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）上で、コイ・モデル２０００インキュベーター（コイ・ラボラトリー・プロダクツ社製）内、嫌気性大気（二酸化炭素１０％、水素５％、窒素８５％）中で培養し、維持した。
【０１０３】
試験用菌液は、ポルフィロモナス・ジンジバリスをヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を添加したトリプチケイス・ソイ液体培地（日本ベクトン・ディッキンソン社製）中で、３７℃で培養することで調製した。
【０１０４】
（２）試験方法
バイオフィルム形成量の測定は、カレント・プロトコルズ・イン・マイクロバイオロジー（Current Protocols in Microbiology、アメリカ合衆国、２００５年、ｐ．１Ｂ．１．１−１Ｂ．１．１７）に記載の方法に従い、ポリ塩化ビニル製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）のウェルに、０％または０．０３２％の試験試料、ラクトパーオキシダーゼシステムを働かせるための唾液成分チオシアン酸ナトリウム０．５ｍＭ、ヘミン（５μｇ／ｍｌ）、ビタミンＫ１（５μｇ／ｍｌ）、イーストエクストラクト（１ｍｇ／ｍｌ）を加えたトリプチケイス・ソイ液体培地１００μｌを添加し、約１０7／ｍｌの試験菌を２４時間培養した。試験試料として、ラクトフェリンとラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物とラクトフェリン含有組成物を用いた。
【０１０５】
浮遊細菌を水で洗い流し、各ウェルを０．１％クリスタル・バイオレット液１２５μｌで１０分間インキュベートして、バイオフィルムに色素を吸着させた。水で洗浄後、空気中で乾燥し、それぞれのウェルを９５％エタノール１５０μｌで１０分間インキュベートし、色素を抽出した。色素を抽出した溶液から１２５μｌをポリスチレン製の９６穴マイクロタイタープレート（日本ベクトン・ディッキンソン社製）に移し、マイクロプレート・リーダーMTP-32（コロナ電気社製）で５５０ｎｍの吸光度を測定し、バイオフィルム形成量とした。各サンプル３検体についてバイオフィルム形成量を測定し、平均値を求めた。
【０１０６】
（３）試験結果
ラクトフェリン（LF）及びラクトパーオキシダーゼ（LPO）システム含有組成物、及びラクトフェリン（LF）含有組成物存在下でのポルフィロモナス・ジンジバリスのバイオフィルム形成量を図５に示す。縦軸は、２４時間後のバイオフィルム形成量を示し、横軸は各試験試料を示す。統計解析はＴ検定に従って２群間を比較し、図５に結果を示した。LF含有組成物と、LF及びLPO含有組成物は、いずれの組成物もコントロールに対してｐ＜０．０１と有意にバイオフィルム形成を抑制した。さらに、ラクトフェリン及びラクトパーオキシダーゼシステム含有組成物は、ラクトフェリン含有組成物に対してｐ＜０．１０と形成抑制効果はさらに強くなる傾向を示し、バイオフィルム形成量はほぼ０となった。
すなわち、ラクトフェリン含有組成物はバイオフィルムを効果的に形成抑制するが、ラクトパーオキシダーゼシステムを併用することでさらに効果が増強されることが明らかとなった。このように有効成分としてラクトフェリンに加えて、ラクトパーオキシダーゼシステムの成分（ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、グルコース）を含有するバイオフィルム形成抑制剤も、十分な抑制効果を示すことがわかった。
【産業上の利用可能性】
【０１０７】
本発明のバイオフィルム形成抑制剤によれば、細菌由来のバイオフィルム形成を抑制する効果が得られ、歯周病を未然に防ぐことができる。
また、本発明のバイオフィルム形成抑制剤は、食品成分の一つであるラクトフェリンを有効成分とするものであり、低濃度で有効であることから様々な形態で使用可能であり、ヒトに対する安全性も高く、飲食品、農薬、飼料、医薬品等に広く適用することが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを有効成分として含有するポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルム形成抑制剤。
【請求項２】
ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、請求項１に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
【請求項３】
トローチ剤の形態である請求項１に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
【請求項４】
トローチ剤の総質量に対するラクトフェリンの含有量が１０〜３０％である請求項３に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
【請求項５】
ポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルム形成抑制剤を製造するための、８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースの使用。
【請求項６】
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースと抗菌成分とを有効成分として含有するポルフィロモナス・ジンジバリス用抗菌剤。
【請求項７】
ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、請求項６に記載の抗菌剤。
【請求項８】
抗菌成分を含有させる工程、
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリンを含有させる工程、
ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを含有させる工程、
を含む、ポルフィロモナス・ジンジバリス用抗菌剤の製造方法。
【請求項９】
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを有効成分として含んでなる、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対する抗菌作用増強剤。
【請求項１０】
ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、請求項９に記載の抗菌作用増強剤。
【請求項１１】
ポルフィロモナス・ジンジバリスに対する抗菌作用増強剤を製造するための、８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースの使用。
【請求項１】
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを有効成分として含有するポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルム形成抑制剤。
【請求項２】
ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、請求項１に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
【請求項３】
トローチ剤の形態である請求項１に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
【請求項４】
トローチ剤の総質量に対するラクトフェリンの含有量が１０〜３０％である請求項３に記載のバイオフィルム形成抑制剤。
【請求項５】
ポルフィロモナス・ジンジバリス産生バイオフィルム形成抑制剤を製造するための、８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースの使用。
【請求項６】
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースと抗菌成分とを有効成分として含有するポルフィロモナス・ジンジバリス用抗菌剤。
【請求項７】
ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、請求項６に記載の抗菌剤。
【請求項８】
抗菌成分を含有させる工程、
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリンを含有させる工程、
ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを含有させる工程、
を含む、ポルフィロモナス・ジンジバリス用抗菌剤の製造方法。
【請求項９】
８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースを有効成分として含んでなる、ポルフィロモナス・ジンジバリスに対する抗菌作用増強剤。
【請求項１０】
ラクトフェリンが、アポラクトフェリン、天然型ラクトフェリン、またはホロラクトフェリンからなる群より選択された１種または２種以上である、請求項９に記載の抗菌作用増強剤。
【請求項１１】
ポルフィロモナス・ジンジバリスに対する抗菌作用増強剤を製造するための、８〜２０００μｇ／ｍｌのラクトフェリン、ラクトパーオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、及びグルコースの使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１３−７５９２７（Ｐ２０１３−７５９２７Ａ）
【公開日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１３−１７５５７（Ｐ２０１３−１７５５７）
【出願日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【分割の表示】特願２０１０−５０９６０７（Ｐ２０１０−５０９６０７）の分割
【原出願日】平成２１年１０月２日（２００９．１０．２）
【出願人】（０００００６１２７）森永乳業株式会社 (269)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月２５日（２０１３．４．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２５年１月３１日（２０１３．１．３１）
【分割の表示】特願２０１０−５０９６０７（Ｐ２０１０−５０９６０７）の分割
【原出願日】平成２１年１０月２日（２００９．１０．２）
【出願人】（０００００６１２７）森永乳業株式会社 (269)
【Ｆターム（参考）】
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