ヒドロキシカルボン酸のエステルを含む抗菌組成物
抗菌組成物、特に粘膜組織（すなわち、粘膜）に対して、局所的に適用するのに有用な抗菌組成物であって、具体的には、ヒドロキシカルボン酸の脂肪族アルコールエステル、それらの乳酸アルコキシル化誘導体など、またはそれらの組合せを含んでいる。それらの組成物には、エンハンサー成分、界面活性剤成分、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
抗菌組成物であって、
（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含み、
前記組成物が無水であるか、および／または前記抗菌成分中の前記脂肪族アルコールエステルが少なくとも６０％純度である、抗菌組成物。
【請求項２】
α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系エンハンサー化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
抗菌組成物であって、
（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含み、そして
前記組成物が、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系エンハンサー化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量をさらに含むが、
ただし、前記組成物がパラベンまたはフェノキシエタノールを含まない、抗菌組成物。
【請求項４】
水が１０重量％未満の量で存在する、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記エンハンサー成分がカルボン酸を含む、請求項２または請求項３に記載の組成物。
【請求項６】
前記エンハンサー成分がα−ヒドロキシ酸を含む、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
前記エンハンサー成分の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（１０：１）から（１：３００）までの範囲である、請求項２〜６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】
前記抗菌成分が、少なくとも０．１重量％の量で存在する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項９】
前記抗菌成分が、グリコール酸、乳酸、３−ヒドロキシブタン酸、またはそれらの組合せの（Ｃ８〜Ｃ１２）脂肪族アルコールエステルを含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１０】
界面活性剤成分をさらに含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１１】
前記界面活性剤の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（５：１）から（１：１００）までの範囲である、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記界面活性剤成分が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー界面活性剤、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項１０または請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
親水性成分をさらに含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１５】
前記親水性成分が、１重量％〜４０重量％の量で存在する、請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
前記親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステル、またはそれらの組合せを含み、前記親水性成分が、２３℃で少なくとも２０重量％の量で水に溶解する、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
疎水性成分をさらに含む、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】
前記疎水性成分が、５０重量％〜９９重量％の量で存在する、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記疎水性成分が、２３℃で液状、ゼラチン状、半固形状、または固形状であり、そして２３℃で水に５重量％未満の溶解度を有する有機化合物である、請求項１７または請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
抗菌死滅速度試験で評価したときに、１０分間で試験細菌において少なくとも３の対数減少を有する、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２１】
哺乳類の粘膜組織上の微生物を死滅させるかまたは不活化させる方法であって、
前記方法が、前記哺乳類の組織を、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せの有効量を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２２】
前記粘膜組織が、前鼻孔、鼻洞、食道、口腔、および耳組織から選択される、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
感染された創傷または病変を治療する方法であって、
患部組織を、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、前述のもののいずれかのアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せの有効量を含む抗菌組成物と接触させることを含むが、ここで前記アルコキシル化誘導体が、１モルのヒドロキシカルボン酸あたり、５モル未満のアルコキシドを含む、方法。
【請求項２４】
哺乳動物の組織の上で、微生物によって引き起こされるかまたは悪化させられる疾患を予防および／または治療する方法であって、前記方法が、前記哺乳動物の組織を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２５】
被験者の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部から、微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２６】
微生物を死滅させるか不活化させる方法であって、前記方法が、前記微生物を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２７】
前記微生物が細菌を含み、前記抗菌組成物が１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記細菌が、スタフィロコッカス属、ストレプトコッカス属、エシェリキア属、エンテロコッカス属、シューダモナス属、またはそれらの組合せを含む、請求項２４に記載の方法。
【請求項２９】
前記細菌が、スタフィロコッカス・アウレウス、スタフィロコッカス・エピデルミジス、エシェリキア・コリ、シュードモナス・エルジノーサ、ストレプトコッカス・ピオゲネス、またはそれらの組合せを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項３０】
前記微生物が、１種または複数のウイルスを含み、前記抗菌組成物が、１種または複数のウイルスを不活化させるのに有効な量で使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３１】
前記微生物が、１種または複数の真菌を含み、前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３２】
表面の上に残留抗菌効果を与える方法であって、前記方法が、前記表面を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３３】
微生物感染により引き起こされる感冒および／または呼吸器疾患に関して被験者を予防および／または治療する方法であって、前記方法が、前記被験者を、前記被験者の呼吸器系の少なくとも一部において、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１種または複数の微生物を死滅させるかまたは不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３４】
被験者の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部から、微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３５】
被験者における中耳炎を治療する方法であって、前記方法が、中耳、鼓膜、および／またはエウスタキー管を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３６】
被験者における慢性副鼻腔炎を治療する方法であって、前記方法が、前記呼吸器系の少なくとも一部を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３７】
被験者の皮膚の上の膿痂疹を治療する方法であって、前記方法が、前記患部領域を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３８】
被験者の哺乳動物組織における感染を治療および／または予防する方法であって、前記方法が、前記の哺乳類組織を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３９】
火傷を治療する方法であって、前記方法が、被験者の前記火傷領域を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４０】
創傷または病変を治療する方法であって、前記方法が、被験者の前記創傷または病変を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４１】
被験者の咽頭／食道の少なくとも一部から微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記食道腔を、咽頭における組織の中または上の１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４２】
被験者の咽頭／食道の少なくとも一部から微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、口腔、鼻腔、またはその両方を、前記組成物の充分な量が咽頭を通過して、咽頭における組織の中または上のバクテリアコロナイゼーションを減少させるかまたは消滅させることを可能とするのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４３】
被験者の口腔の少なくとも一部から微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記口腔を、口腔における軟組織の中または上の１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４４】
創傷または病変を治療する方法であって、前記方法が、被験者の創傷または病変を、１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量の抗菌組成物と接触させることを含み、ここで、前記抗菌組成物が、
（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含む、方法。
【請求項４５】
基質を除染する方法であって、前記方法が、基質に対して請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物を適用する工程を含む、方法。
【請求項４６】
前記基質が、食肉、肉製品、植物、植物の部分からなる群より選択される、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記基質が、織物、ガラス、ポリマー表面、金属、木材、およびゴムからなる群より選択される、請求項４５に記載の方法。
【請求項１】
抗菌組成物であって、
（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含み、
前記組成物が無水であるか、および／または前記抗菌成分中の前記脂肪族アルコールエステルが少なくとも６０％純度である、抗菌組成物。
【請求項２】
α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系エンハンサー化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
抗菌組成物であって、
（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含み、そして
前記組成物が、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、キレート化剤、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アリールカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アラルキルカルボン酸、（Ｃ６〜Ｃ１２）アルカリールカルボン酸、フェノール系エンハンサー化合物、（Ｃ１〜Ｃ１０）アルキルアルコール、エーテルグリコール、またはそれらの組合せを含むエンハンサー成分の有効量をさらに含むが、
ただし、前記組成物がパラベンまたはフェノキシエタノールを含まない、抗菌組成物。
【請求項４】
水が１０重量％未満の量で存在する、請求項３に記載の組成物。
【請求項５】
前記エンハンサー成分がカルボン酸を含む、請求項２または請求項３に記載の組成物。
【請求項６】
前記エンハンサー成分がα−ヒドロキシ酸を含む、請求項５に記載の組成物。
【請求項７】
前記エンハンサー成分の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（１０：１）から（１：３００）までの範囲である、請求項２〜６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８】
前記抗菌成分が、少なくとも０．１重量％の量で存在する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項９】
前記抗菌成分が、グリコール酸、乳酸、３−ヒドロキシブタン酸、またはそれらの組合せの（Ｃ８〜Ｃ１２）脂肪族アルコールエステルを含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１０】
界面活性剤成分をさらに含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１１】
前記界面活性剤の合計濃度の、抗菌成分の合計濃度に対する比率が、重量基準で、（５：１）から（１：１００）までの範囲である、請求項１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記界面活性剤成分が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、ホスホン酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、ポロキサマー界面活性剤、カチオン性界面活性剤、またはそれらの混合物を含む、請求項１０または請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
前記界面活性剤が、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸塩界面活性剤、リン酸塩界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群より選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
親水性成分をさらに含む、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１５】
前記親水性成分が、１重量％〜４０重量％の量で存在する、請求項１４に記載の組成物。
【請求項１６】
前記親水性成分が、グリコール、低級アルコールエーテル、短鎖エステル、またはそれらの組合せを含み、前記親水性成分が、２３℃で少なくとも２０重量％の量で水に溶解する、請求項１５に記載の組成物。
【請求項１７】
疎水性成分をさらに含む、請求項１〜１６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項１８】
前記疎水性成分が、５０重量％〜９９重量％の量で存在する、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記疎水性成分が、２３℃で液状、ゼラチン状、半固形状、または固形状であり、そして２３℃で水に５重量％未満の溶解度を有する有機化合物である、請求項１７または請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
抗菌死滅速度試験で評価したときに、１０分間で試験細菌において少なくとも３の対数減少を有する、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項２１】
哺乳類の粘膜組織上の微生物を死滅させるかまたは不活化させる方法であって、
前記方法が、前記哺乳類の組織を、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せの有効量を含む抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２２】
前記粘膜組織が、前鼻孔、鼻洞、食道、口腔、および耳組織から選択される、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
感染された創傷または病変を治療する方法であって、
患部組織を、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、前述のもののいずれかのアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せの有効量を含む抗菌組成物と接触させることを含むが、ここで前記アルコキシル化誘導体が、１モルのヒドロキシカルボン酸あたり、５モル未満のアルコキシドを含む、方法。
【請求項２４】
哺乳動物の組織の上で、微生物によって引き起こされるかまたは悪化させられる疾患を予防および／または治療する方法であって、前記方法が、前記哺乳動物の組織を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２５】
被験者の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部から、微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２６】
微生物を死滅させるか不活化させる方法であって、前記方法が、前記微生物を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項２７】
前記微生物が細菌を含み、前記抗菌組成物が１種または複数の細菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記細菌が、スタフィロコッカス属、ストレプトコッカス属、エシェリキア属、エンテロコッカス属、シューダモナス属、またはそれらの組合せを含む、請求項２４に記載の方法。
【請求項２９】
前記細菌が、スタフィロコッカス・アウレウス、スタフィロコッカス・エピデルミジス、エシェリキア・コリ、シュードモナス・エルジノーサ、ストレプトコッカス・ピオゲネス、またはそれらの組合せを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項３０】
前記微生物が、１種または複数のウイルスを含み、前記抗菌組成物が、１種または複数のウイルスを不活化させるのに有効な量で使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３１】
前記微生物が、１種または複数の真菌を含み、前記抗菌組成物が、１種または複数の真菌を死滅させるのに有効な量で使用される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３２】
表面の上に残留抗菌効果を与える方法であって、前記方法が、前記表面を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３３】
微生物感染により引き起こされる感冒および／または呼吸器疾患に関して被験者を予防および／または治療する方法であって、前記方法が、前記被験者を、前記被験者の呼吸器系の少なくとも一部において、感冒および／または呼吸器疾患を引き起こす１種または複数の微生物を死滅させるかまたは不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３４】
被験者の鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭の少なくとも一部から、微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記鼻腔、前鼻孔、および／または鼻咽頭を、１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３５】
被験者における中耳炎を治療する方法であって、前記方法が、中耳、鼓膜、および／またはエウスタキー管を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３６】
被験者における慢性副鼻腔炎を治療する方法であって、前記方法が、前記呼吸器系の少なくとも一部を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３７】
被験者の皮膚の上の膿痂疹を治療する方法であって、前記方法が、前記患部領域を、請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３８】
被験者の哺乳動物組織における感染を治療および／または予防する方法であって、前記方法が、前記の哺乳類組織を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項３９】
火傷を治療する方法であって、前記方法が、被験者の前記火傷領域を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４０】
創傷または病変を治療する方法であって、前記方法が、被験者の前記創傷または病変を、１種または複数の微生物を死滅させるか不活化させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の抗菌組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４１】
被験者の咽頭／食道の少なくとも一部から微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記食道腔を、咽頭における組織の中または上の１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４２】
被験者の咽頭／食道の少なくとも一部から微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、口腔、鼻腔、またはその両方を、前記組成物の充分な量が咽頭を通過して、咽頭における組織の中または上のバクテリアコロナイゼーションを減少させるかまたは消滅させることを可能とするのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４３】
被験者の口腔の少なくとも一部から微生物をデコロナイズする方法であって、前記方法が、前記口腔を、口腔における軟組織の中または上の１種または複数の微生物を死滅させるのに有効な量の請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを含む、方法。
【請求項４４】
創傷または病変を治療する方法であって、前記方法が、被験者の創傷または病変を、１種または複数の微生物を死滅または不活化させるのに有効な量の抗菌組成物と接触させることを含み、ここで、前記抗菌組成物が、
（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ７〜Ｃ１４）飽和脂肪族アルコールエステル、（Ｃ２〜Ｃ８）ヒドロキシカルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ２２）モノ−もしくはポリ−不飽和脂肪族アルコールエステル、上記のもののいずれかの１モルのヒドロキシカルボン酸あたり５モル未満のアルコキシドを有するアルコキシル化誘導体、またはそれらの組合せを含む有効量の抗菌成分を含む、方法。
【請求項４５】
基質を除染する方法であって、前記方法が、基質に対して請求項１〜２０のいずれか１項に記載の組成物を適用する工程を含む、方法。
【請求項４６】
前記基質が、食肉、肉製品、植物、植物の部分からなる群より選択される、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
前記基質が、織物、ガラス、ポリマー表面、金属、木材、およびゴムからなる群より選択される、請求項４５に記載の方法。
【図１ａ】
【図１ｂ】
【図１ｃ】
【図１ｂ】
【図１ｃ】
【公表番号】特表２００８−５３７７３２（Ｐ２００８−５３７７３２Ａ）
【公表日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０１０５２（Ｐ２００８−５０１０５２）
【出願日】平成１８年３月１０日（２００６．３．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００９００８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９９３５８
【国際公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．ＴＥＦＬＯＮ
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月１０日（２００６．３．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／００９００８
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０９９３５８
【国際公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．ＴＥＦＬＯＮ
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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