フルオロアルキル基を有するシラザン化合物及びその製造方法
【解決手段】一般式（１）
（Ｒf及びＲf’はフルオロアルキル基であり、Ｒ1は水素原子又は脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は脂肪族１価炭化水素基であり、Ｒ4は水素原子又は脂肪族１価炭化水素基であり、ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【効果】本発明によれば、上記２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物を用いることにより、処理された無機材料に高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく付与することができる。
（Ｒf及びＲf’はフルオロアルキル基であり、Ｒ1は水素原子又は脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は脂肪族１価炭化水素基であり、Ｒ4は水素原子又は脂肪族１価炭化水素基であり、ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【効果】本発明によれば、上記２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物を用いることにより、処理された無機材料に高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく付与することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、表面処理剤、塗料添加剤、高分子変性剤等に有用なフルオロアルキル基を有するシラザン化合物及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、アルキルアルコキシシラン化合物やフルオロアルキルアルコキシシラン化合物といった有機ケイ素化合物は、表面処理剤、繊維処理剤、塗料添加剤等に有用であることが知られている。特に、フルオロアルキルアルコキシシラン化合物は表面の撥水・撥油性や滑落性（液滴の滑り性）を制御する目的で無機材料（例えばガラス、金属、酸化物）の表面を処理する場合、シリル基と無機材料等の表面水酸基が共有結合することで強固に結合することができ、改質された表面特性の耐候性や持続性が改良されることが知られている（非特許文献１：「シリコーンハンドブック」、日刊工業新聞社、伊藤邦雄著、ｐ．７９，９行目〜ｐ．８０，５行目）。
【０００３】
アルコキシシラン化合物は、無機材料等の表面水酸基との反応性が低く、これを改良するためにシラザン構造を有するフルオロアルキルシラザン化合物が開発されている（特許文献１：特公平０７−０９４６０７号公報）。
【０００４】
しかし、フルオロアルキルアルコキシシラン化合物やフルオロアルキルシラザン化合物を表面処理に用いた場合、撥水・撥油性といった静的接触角の改善には非常に有効であるが、液滴が転落を始める角度（転落角）やそのときの前進接触角（θA）と後退接触角（θR）から求められるヒステリシス（θA−θR）が大きく、即ち動的接触角が不十分であった。動的な挙動は、滑落性（液滴の除去性能）の指針として特に重要であり、改善が求められている。
【０００５】
また、無機材料等に撥水・撥油性を付与し、かつ、高い反応性を有する化合物として、パーフルオロポリエーテル基を有するシラザン化合物が開発されているが（特許文献２：特開平０２−０１１５８９号公報）、撥水・撥油性や滑落性のバランスが十分ではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特公平０７−０９４６０７号公報
【特許文献２】特開平０２−０１１５８９号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】「シリコーンハンドブック」、日刊工業新聞社、伊藤邦雄著、ｐ．７９，９行目〜ｐ．８０，５行目
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、無機材料等と高い反応性を有し、かつ処理された無機材料等に高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく付与できる２つのフルオロアルキル基を有する化合物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示されるフルオロアルキル基を有するシラザン化合物は、加水分解性基としてシラザン構造を有することで高い反応性を有し、エーテル結合とフルオロアルキル基を２つ有し、高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく無機材料等に付与でき、かつ、分岐構造により揮発性を高めることで精製を容易にできること、また、加水分解性基としてシラザン構造を有することで塩化水素を発生することなく高い反応性で無機材料等に処理することが可能であることを見出し、本発明をなすに至った。
【００１０】
即ち、本発明は下記フルオロアルキル基を有するシラザン化合物及びその製造方法を提供する。
請求項１：
下記一般式（１）
【化２】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
請求項２：
下記一般式（２）
【化３】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
（式（１）において、ａ＝１、ｂ＝０、ｍ＝１、ｎ＝１、ｐ＝０の場合）
請求項３：
下記一般式（３）
【化４】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
（式（１）において、ａ＝１、ｂ＝１、ｍ＝１、ｎ＝０、ｐ＝１の場合）
請求項４：
下記一般式（４）
【化５】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
（式（１）において、ａ＝０、ｂ＝０、ｍ＝０、ｎ＝０、ｐ＝０の場合）
請求項５：
下記一般式（５）
【化６】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するモノクロロシラン化合物と下記一般式（６）
【化７】
（式中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｒは１又は２である。）
で示されるアミン化合物を反応することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物の製造方法。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、上記２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物を用いることにより、処理された無機材料に高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく付与することができる。また、本発明のシラザン化合物は、シラザン構造により高い反応性を有し、分岐状の構造により揮発性が高まることで精製が容易である。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】実施例１で得られたシラザン化合物の1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。
【図２】実施例１で得られたシラザン化合物のＩＲスペクトルである。
【図３】実施例２で得られたシラザン化合物の1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。
【図４】実施例２で得られたシラザン化合物のＩＲスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物は、下記一般式（１）で示される。
【化８】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００１４】
上記一般式（１）中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基で、各々同一又は異なっていてもよい。具体的には、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ノナフルオロブチル基、トリデカフルオロヘキシル基、ヘキサデカフルオロオクチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、３，３，３，２，２−ペンタフルオロプロピル基、５，５，５，４，４，３，３，２，２−ノナフルオロペンチル基、７，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３，２，２−トリデカフルオロヘプチル基、９，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３，２，２−ヘキサデカフルオロノニル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル基、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル基、８，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３−トリデカフルオロオクチル基、１０，１０，１０，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３−ヘキサデカフルオロデシル基、４，４，４−トリフルオロブチル基、５，５，５，４，４−ペンタフルオロペンチル基、７，７，７，６，６，５，５，４，４−ノナフルオロヘプチル基、９，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４−トリデカフルオロノニル基、５，５，５−トリフルオロペンチル基、６，６，６，５，５−ペンタフルオロヘキシル基、８，８，８，７，７，６，６，５，５−ノナフルオロオクチル基、１０，１０，１０，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５−トリデカフルオロデシル基、６，６，６−トリフルオロヘキシル基、７，７，７，６，６−ペンタフルオロヘプチル基、９，９，９，８，８，７，７，６，６−ノナフルオロノニル基、７，７，７−トリフルオロヘプチル基、８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル基、１０，１０，１０，９，９，８，８，７，７−ノナフルオロデシル基、９，９，９−トリフルオロノニル基、１０，１０，１０，９，９−ペンタフルオロデシル基等の直鎖状フルオロアルキル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピル基、２，２−ビス（トリフルオロメチル）プロピル基等の分岐状フルオロアルキル基が挙げられる。
【００１５】
上記一般式（１）中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基としては、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、メタリル基、ブテニル基等が挙げられ、好ましくは水素原子又はメチル基である。
【００１６】
上記一般式（１）中、Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよく、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、メタリル基、ブテニル基等が例示され、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基である。また、炭素原子中の水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、該置換基としては、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、（イソ）プロポキシ基等のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子からなる基、シアノ基、アミノ基、フェニル基、トリル基等の炭素数６〜１８のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等の炭素数７〜１８のアラルキル基、エステル基、エーテル基、アシル基、スルフィド基、アルキルシリル基、アルコキシシリル基等が挙げられる。
【００１７】
上記一般式（１）中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、脂肪族１価炭化水素基としては直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基等が挙げられる。具体的には、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、メタリル基、ブテニル基等が例示され、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基である。また、炭素原子中の水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、該置換基としては、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、（イソ）プロポキシ基等のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子からなる基、シアノ基、アミノ基、フェニル基、トリル基等の炭素数６〜１８のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等の炭素数７〜１８のアラルキル基、エステル基、エーテル基、アシル基、スルフィド基、アルキルシリル基、アルコキシシリル基等が挙げられる。
【００１８】
ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２であり、好ましくはｍ、ｎ及びｐは各々０又は１、ｑは１〜３の整数、ｒは１又は２である。
【００１９】
本発明の一般式（１）で示される化合物を具体的に例示すると、下記一般式（２）で示される化合物Ａ、下記一般式（３）で示される化合物Ｂ、下記一般式（４）で示される化合物Ｃ等が例示されるが、本発明はこの例示により制限されるものではない。
【００２０】
【化９】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００２１】
【化１０】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００２２】
【化１１】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００２３】
但し、化合物Ａ〜Ｃ中のＲfα及びＲfβとしては、下記表１の基が例示され、Ｒfα及びＲfβは同一又は異なっていてもよい。
【００２４】
【表１】
【００２５】
上記一般式（１）で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物の製造方法は、例えば、下記一般式（５）
【化１２】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するモノクロロシラン化合物と下記一般式（６）
【化１３】
（式中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｒは１又は２である。）
で示されるアミン化合物を反応する方法である。
【００２６】
上記一般式（５）及び式（６）中、Ｒf、Ｒf'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ、ａ及びｂは上記一般式（１）で定義したものと同様である。
【００２７】
上記一般式（５）で示される化合物を具体的に例示すると、下記化合物ａ〜ｃ等が例示されるが、本発明はこの例示により制限されるものではない。
【００２８】
【化１４】
【００２９】
但し、化合物ａ〜ｃ中のＲfα及びＲfβとしては、上記表１の基が例示され、Ｒfα及びＲfβは同一又は異なっていてもよい。
【００３０】
上記反応で用いられる一般式（６）で示されるアミン化合物としては、具体的にはアンモニア、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン等が例示され、好ましくはアンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミンが用いられる。
【００３１】
一般式（５）で示されるモノクロロシラン化合物と、一般式（６）で示されるアミン化合物の配合比は特に限定されないが、反応性、生産性の点から、一般式（５）で示される化合物１モルに対し、一般式（６）で表されるアミン化合物２〜１０モル、特に２〜３モルの範囲が好ましい。
【００３２】
上記反応は脱塩酸反応であり、アミン化合物により塩酸をアンモニウム塩としてトラップすることが好ましい。アミン化合物としては、一般式（６）を用いてもよく、公知の３級アミン化合物を用いることができる。３級アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等のアミジン類、ピリジン、キノリン、イソキノリン、ピコリン、ルチジン等の含窒素芳香族化合物等が挙げられる。アミン化合物の使用量は、モノクロロシラン１モルに対し、通常１．０〜２．０モルである。生成したアンモニウム塩は、公知の方法で除去でき、例えば、ろ過、分液、デカンテーション等が挙げられる。
【００３３】
また、本反応においては触媒として相間移動触媒を用いることもできる。相間移動触媒としては、ハロゲン化４級アンモニウム化合物、ハロゲン化４級ホスホニウム化合物、クラウンエーテル等が挙げられ、具体的には、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラプロピルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、塩化トリオクチルメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化テトラブチルホスホニウム、塩化テトラフェニルホスホニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラプロピルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、臭化トリオクチルメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ベンジルトリメチルアンモニウム、臭化テトラブチルホスホニウム、臭化テトラフェニルホスホニウム、ヨウ化テトラメチルアンモニウム、ヨウ化テトラエチルアンモニウム、ヨウ化テトラプロピルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化トリオクチルメチルアンモニウム、ヨウ化セチルトリメチルアンモニウム、ヨウ化ベンジルトリメチルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルホスホニウム、ヨウ化テトラフェニルホスホニウム等が挙げられる。
【００３４】
上記相間移動触媒の使用量は特に限定されないが、触媒量であり、反応性及び生産性の点から、上記一般式（５）で示されるモノクロロシラン化合物１モルに対し、０．００１〜１モル、特に０．００３〜０．０５モルの範囲が好ましい。触媒が０．００１モル未満であると、触媒の十分な効果が発現しない可能性があり、０．１モルを超えると、触媒の量に見合うだけの反応促進効果がみられない可能性がある。
【００３５】
なお、上記反応は無溶媒でも進行するが、溶媒を用いることもできる。用いられる溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素系溶媒等が例示される。これらの溶媒は１種を単独で使用してもよく、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。溶媒の使用量は通常量の範囲とすることができる。
【００３６】
上記反応の反応温度は特に限定されないが、０〜１２０℃、特に０〜７０℃が好ましく、反応時間は１〜２０時間、特に１〜１０時間が好ましい。
【００３７】
なお、化合物ａ〜ｃの原料であるオレフィンは、例えば、下記式のように一般的に知られている方法で製造することが可能であり、対応するヒドリドジアルキルクロロシラン化合物と反応することで化合物ａ〜ｃは得られる。
【００３８】
【化１５】
【００３９】
また、上記反応組成物から一般式（１）で示される化合物を蒸留やカラム分離等の精製方法により単離することも可能であり、特に蒸留による単離が高純度化できるため好ましい。蒸留の条件は、特に制限はないが、沸点を下げるため減圧にて行う方が好ましい。
【００４０】
本発明のシラザン化合物は、そのまま使用しても問題ないが、溶媒に希釈して用いた方が簡便で好ましい。溶媒としては、メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、アセトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素系溶媒等が例示され、用いる濃度としては、シラザン化合物が、０．００１〜５０質量％となるように希釈して用いるとよい。
【００４１】
本発明のシラザン化合物は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、顔料、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、ｐＨ調節剤、フィルム形成剤、帯電防止剤、抗菌剤、界面活性剤、染料等から選択される他の添加剤の１種以上を併用することができる。
【００４２】
本発明のシラザン化合物の用途は特に限定されるものではないが、具体的には、無機材料の表面処理、液状封止剤、鋳物用鋳型、樹脂の表面改質、高分子変性剤等を挙げることができる。
【００４３】
本発明のシラザン化合物を用いることで、無機材料の表面処理（表面改質）をすることが可能である。無機材料としては、金属板、ガラス板、金属繊維、ガラス繊維、粉末シリカ、粉末アルミナ、粉末タルク、粉末炭酸カルシウム等が挙げられる。また、該ガラスの材料としては、Ｅガラス、Ｃガラス、石英ガラス等の一般的に用いられる種類のガラスを用いることができる。石英ガラスはナノインプリント等モールド材にも使用が可能である。該ガラス繊維は、その製品形態に限定されない。ガラス繊維製品は多岐にわたるが、例えば、繊維径が３〜３０μｍのガラス糸（フィラメント）の繊維束、撚糸、織物を挙げることができる。
【００４４】
無機材料を前記のシラザン化合物を用いて処理する方法としては、一般的に用いられる方法が採用できる。即ち、本発明のシラザン化合物をそのままもしくは希釈して用い、これに前記無機材料を浸漬させた後、無機材料を引き上げて乾燥する方法や、このシラザン化合物をそのままもしくは希釈したものを無機材料表面にスプレーした後、無機材料を乾燥する方法、不活性ガスにてシラザン化合物を同伴させ、該同伴ガスに無機材料を接触させる方法等が挙げられる。
【実施例】
【００４５】
以下、合成例、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
【００４６】
［合成例１］
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、下記式（７）
【化１６】
で示されるオレフィン２６８ｇ（１．３モル）を仕込み、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液（オレフィンに対して２．０×１０-4モル）を仕込み、７０℃に加熱した。内温が安定した後、ジメチルクロロシラン１２３ｇ（１．３モル）を６５〜７５℃で５時間かけて滴下し、その温度で２時間撹拌した。蒸留することで沸点９６℃／５．０ｋＰａの無色透明な留分３６０ｇが得られ、下記式（８）であることを確認した。
【化１７】
【００４７】
［実施例１］
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、上記一般式（８）の化合物１８２ｇ（０．６０モル）、トルエン３００ｇを仕込み、室温にて３時間かけてアンモニアガスをフィードした。排ガスのｐＨが塩基性に変化した後、ろ過にて塩を除去し、得られた反応液を蒸留し、沸点１２１〜１２２℃／０．２ｋＰａの無色透明な留分１４０ｇを得た。
【００４８】
得られた留分を、イソブタンガスを反応ガスとする化学イオン化法にて質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）、ＩＲスペクトルにて測定した。質量スペクトルの結果を下記に示す。また、図１には1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのチャート、図２にはＩＲスペクトルのチャートを示した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ５５０，３９８，２６７，２０２，１４２
【００４９】
以上の結果より、得られた化合物は下記式（９）であることが確認された。
【化１８】
【００５０】
［実施例２］
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、ジエチルアミン３２ｇ（０．４４モル）、トルエン１００ｇを仕込み、水冷下上記一般式（８）の化合物６１ｇ（０．２０モル）を３時間かけて滴下し、室温にて３時間撹拌した。ろ過にて塩を除去し、得られた反応液を蒸留し、沸点９７〜９８℃／２．０ｋＰａの無色透明な留分５７ｇを得た。
【００５１】
得られた留分を、質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）、ＩＲスペクトルにて測定した。質量スペクトルの結果を下記に示す。また、図３には1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのチャート、図４にはＩＲスペクトルのチャートを示した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ３３９，３２４，２６７，２２５，１３０
【００５２】
以上の結果より、得られた化合物は下記式（１０）であることが確認された。
【化１９】
【００５３】
［実施例３，４、比較例１］ ガラス表面処理剤としての使用
上記実施例にて合成したフルオロアルキル基を有するシラザン化合物又は市販のフルオロアルキルシラザン化合物中に、ＵＶオゾン処理にて親水化したガラス板を２時間浸漬した後、エタノールで超音波洗浄、１１０℃で３０分間乾燥した。このように表面処理したガラス板に水（１μｌ）又はテトラデカン（５μｌ）を垂らし、その接触角を測定した。転落角はガラスに水（１３μｌ）を垂らし、ガラスを傾け水滴が動き始めた時の角度を測定した。また、そのときの前進接触角と後退接触角の差（ヒステリシス）を計算した。結果を表２に示す。
【００５４】
なお、比較例１に使用したフルオロアルキルシラザン化合物は下記式（１１）の化合物である。
【化２０】
【００５５】
【表２】
【００５６】
上記測定の結果から、本発明のシラザン化合物は撥水・撥油性を有しつつ、低い転落角で水滴が落ち始め、また、ヒステリシスも小さいことから優れた滑落性を有していることが分かった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、表面処理剤、塗料添加剤、高分子変性剤等に有用なフルオロアルキル基を有するシラザン化合物及びその製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、アルキルアルコキシシラン化合物やフルオロアルキルアルコキシシラン化合物といった有機ケイ素化合物は、表面処理剤、繊維処理剤、塗料添加剤等に有用であることが知られている。特に、フルオロアルキルアルコキシシラン化合物は表面の撥水・撥油性や滑落性（液滴の滑り性）を制御する目的で無機材料（例えばガラス、金属、酸化物）の表面を処理する場合、シリル基と無機材料等の表面水酸基が共有結合することで強固に結合することができ、改質された表面特性の耐候性や持続性が改良されることが知られている（非特許文献１：「シリコーンハンドブック」、日刊工業新聞社、伊藤邦雄著、ｐ．７９，９行目〜ｐ．８０，５行目）。
【０００３】
アルコキシシラン化合物は、無機材料等の表面水酸基との反応性が低く、これを改良するためにシラザン構造を有するフルオロアルキルシラザン化合物が開発されている（特許文献１：特公平０７−０９４６０７号公報）。
【０００４】
しかし、フルオロアルキルアルコキシシラン化合物やフルオロアルキルシラザン化合物を表面処理に用いた場合、撥水・撥油性といった静的接触角の改善には非常に有効であるが、液滴が転落を始める角度（転落角）やそのときの前進接触角（θA）と後退接触角（θR）から求められるヒステリシス（θA−θR）が大きく、即ち動的接触角が不十分であった。動的な挙動は、滑落性（液滴の除去性能）の指針として特に重要であり、改善が求められている。
【０００５】
また、無機材料等に撥水・撥油性を付与し、かつ、高い反応性を有する化合物として、パーフルオロポリエーテル基を有するシラザン化合物が開発されているが（特許文献２：特開平０２−０１１５８９号公報）、撥水・撥油性や滑落性のバランスが十分ではなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特公平０７−０９４６０７号公報
【特許文献２】特開平０２−０１１５８９号公報
【非特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】「シリコーンハンドブック」、日刊工業新聞社、伊藤邦雄著、ｐ．７９，９行目〜ｐ．８０，５行目
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、無機材料等と高い反応性を有し、かつ処理された無機材料等に高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく付与できる２つのフルオロアルキル基を有する化合物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示されるフルオロアルキル基を有するシラザン化合物は、加水分解性基としてシラザン構造を有することで高い反応性を有し、エーテル結合とフルオロアルキル基を２つ有し、高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく無機材料等に付与でき、かつ、分岐構造により揮発性を高めることで精製を容易にできること、また、加水分解性基としてシラザン構造を有することで塩化水素を発生することなく高い反応性で無機材料等に処理することが可能であることを見出し、本発明をなすに至った。
【００１０】
即ち、本発明は下記フルオロアルキル基を有するシラザン化合物及びその製造方法を提供する。
請求項１：
下記一般式（１）
【化２】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
請求項２：
下記一般式（２）
【化３】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
（式（１）において、ａ＝１、ｂ＝０、ｍ＝１、ｎ＝１、ｐ＝０の場合）
請求項３：
下記一般式（３）
【化４】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
（式（１）において、ａ＝１、ｂ＝１、ｍ＝１、ｎ＝０、ｐ＝１の場合）
請求項４：
下記一般式（４）
【化５】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
（式（１）において、ａ＝０、ｂ＝０、ｍ＝０、ｎ＝０、ｐ＝０の場合）
請求項５：
下記一般式（５）
【化６】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するモノクロロシラン化合物と下記一般式（６）
【化７】
（式中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｒは１又は２である。）
で示されるアミン化合物を反応することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物の製造方法。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、上記２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物を用いることにより、処理された無機材料に高い撥水・撥油性と滑落性をバランスよく付与することができる。また、本発明のシラザン化合物は、シラザン構造により高い反応性を有し、分岐状の構造により揮発性が高まることで精製が容易である。
【図面の簡単な説明】
【００１２】
【図１】実施例１で得られたシラザン化合物の1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。
【図２】実施例１で得られたシラザン化合物のＩＲスペクトルである。
【図３】実施例２で得られたシラザン化合物の1Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。
【図４】実施例２で得られたシラザン化合物のＩＲスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物は、下記一般式（１）で示される。
【化８】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００１４】
上記一般式（１）中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基で、各々同一又は異なっていてもよい。具体的には、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ノナフルオロブチル基、トリデカフルオロヘキシル基、ヘキサデカフルオロオクチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、３，３，３，２，２−ペンタフルオロプロピル基、５，５，５，４，４，３，３，２，２−ノナフルオロペンチル基、７，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３，２，２−トリデカフルオロヘプチル基、９，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３，２，２−ヘキサデカフルオロノニル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、４，４，４，３，３−ペンタフルオロブチル基、６，６，６，５，５，４，４，３，３−ノナフルオロヘキシル基、８，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３−トリデカフルオロオクチル基、１０，１０，１０，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４，３，３−ヘキサデカフルオロデシル基、４，４，４−トリフルオロブチル基、５，５，５，４，４−ペンタフルオロペンチル基、７，７，７，６，６，５，５，４，４−ノナフルオロヘプチル基、９，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５，４，４−トリデカフルオロノニル基、５，５，５−トリフルオロペンチル基、６，６，６，５，５−ペンタフルオロヘキシル基、８，８，８，７，７，６，６，５，５−ノナフルオロオクチル基、１０，１０，１０，９，９，８，８，７，７，６，６，５，５−トリデカフルオロデシル基、６，６，６−トリフルオロヘキシル基、７，７，７，６，６−ペンタフルオロヘプチル基、９，９，９，８，８，７，７，６，６−ノナフルオロノニル基、７，７，７−トリフルオロヘプチル基、８，８，８，７，７−ペンタフルオロオクチル基、１０，１０，１０，９，９，８，８，７，７−ノナフルオロデシル基、９，９，９−トリフルオロノニル基、１０，１０，１０，９，９−ペンタフルオロデシル基等の直鎖状フルオロアルキル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロピル基、２，２−ビス（トリフルオロメチル）プロピル基等の分岐状フルオロアルキル基が挙げられる。
【００１５】
上記一般式（１）中、Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基としては、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、メタリル基、ブテニル基等が挙げられ、好ましくは水素原子又はメチル基である。
【００１６】
上記一般式（１）中、Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよく、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基等が挙げられる。具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、メタリル基、ブテニル基等が例示され、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基である。また、炭素原子中の水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、該置換基としては、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、（イソ）プロポキシ基等のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子からなる基、シアノ基、アミノ基、フェニル基、トリル基等の炭素数６〜１８のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等の炭素数７〜１８のアラルキル基、エステル基、エーテル基、アシル基、スルフィド基、アルキルシリル基、アルコキシシリル基等が挙げられる。
【００１７】
上記一般式（１）中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、脂肪族１価炭化水素基としては直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、アルケニル基等が挙げられる。具体的には、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、シクロペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、ビニル基、アリル基、メタリル基、ブテニル基等が例示され、好ましくはメチル基、エチル基、イソプロピル基である。また、炭素原子中の水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、該置換基としては、具体的には、例えば、メトキシ基、エトキシ基、（イソ）プロポキシ基等のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子からなる基、シアノ基、アミノ基、フェニル基、トリル基等の炭素数６〜１８のアリール基、ベンジル基、フェネチル基等の炭素数７〜１８のアラルキル基、エステル基、エーテル基、アシル基、スルフィド基、アルキルシリル基、アルコキシシリル基等が挙げられる。
【００１８】
ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２であり、好ましくはｍ、ｎ及びｐは各々０又は１、ｑは１〜３の整数、ｒは１又は２である。
【００１９】
本発明の一般式（１）で示される化合物を具体的に例示すると、下記一般式（２）で示される化合物Ａ、下記一般式（３）で示される化合物Ｂ、下記一般式（４）で示される化合物Ｃ等が例示されるが、本発明はこの例示により制限されるものではない。
【００２０】
【化９】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００２１】
【化１０】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００２２】
【化１１】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
【００２３】
但し、化合物Ａ〜Ｃ中のＲfα及びＲfβとしては、下記表１の基が例示され、Ｒfα及びＲfβは同一又は異なっていてもよい。
【００２４】
【表１】
【００２５】
上記一般式（１）で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物の製造方法は、例えば、下記一般式（５）
【化１２】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するモノクロロシラン化合物と下記一般式（６）
【化１３】
（式中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｒは１又は２である。）
で示されるアミン化合物を反応する方法である。
【００２６】
上記一般式（５）及び式（６）中、Ｒf、Ｒf'、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ、ｒ、ａ及びｂは上記一般式（１）で定義したものと同様である。
【００２７】
上記一般式（５）で示される化合物を具体的に例示すると、下記化合物ａ〜ｃ等が例示されるが、本発明はこの例示により制限されるものではない。
【００２８】
【化１４】
【００２９】
但し、化合物ａ〜ｃ中のＲfα及びＲfβとしては、上記表１の基が例示され、Ｒfα及びＲfβは同一又は異なっていてもよい。
【００３０】
上記反応で用いられる一般式（６）で示されるアミン化合物としては、具体的にはアンモニア、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン等が例示され、好ましくはアンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミンが用いられる。
【００３１】
一般式（５）で示されるモノクロロシラン化合物と、一般式（６）で示されるアミン化合物の配合比は特に限定されないが、反応性、生産性の点から、一般式（５）で示される化合物１モルに対し、一般式（６）で表されるアミン化合物２〜１０モル、特に２〜３モルの範囲が好ましい。
【００３２】
上記反応は脱塩酸反応であり、アミン化合物により塩酸をアンモニウム塩としてトラップすることが好ましい。アミン化合物としては、一般式（６）を用いてもよく、公知の３級アミン化合物を用いることができる。３級アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］−７−ウンデセン等のアミジン類、ピリジン、キノリン、イソキノリン、ピコリン、ルチジン等の含窒素芳香族化合物等が挙げられる。アミン化合物の使用量は、モノクロロシラン１モルに対し、通常１．０〜２．０モルである。生成したアンモニウム塩は、公知の方法で除去でき、例えば、ろ過、分液、デカンテーション等が挙げられる。
【００３３】
また、本反応においては触媒として相間移動触媒を用いることもできる。相間移動触媒としては、ハロゲン化４級アンモニウム化合物、ハロゲン化４級ホスホニウム化合物、クラウンエーテル等が挙げられ、具体的には、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラプロピルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、塩化トリオクチルメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化テトラブチルホスホニウム、塩化テトラフェニルホスホニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラプロピルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、臭化トリオクチルメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ベンジルトリメチルアンモニウム、臭化テトラブチルホスホニウム、臭化テトラフェニルホスホニウム、ヨウ化テトラメチルアンモニウム、ヨウ化テトラエチルアンモニウム、ヨウ化テトラプロピルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルアンモニウム、ヨウ化トリオクチルメチルアンモニウム、ヨウ化セチルトリメチルアンモニウム、ヨウ化ベンジルトリメチルアンモニウム、ヨウ化テトラブチルホスホニウム、ヨウ化テトラフェニルホスホニウム等が挙げられる。
【００３４】
上記相間移動触媒の使用量は特に限定されないが、触媒量であり、反応性及び生産性の点から、上記一般式（５）で示されるモノクロロシラン化合物１モルに対し、０．００１〜１モル、特に０．００３〜０．０５モルの範囲が好ましい。触媒が０．００１モル未満であると、触媒の十分な効果が発現しない可能性があり、０．１モルを超えると、触媒の量に見合うだけの反応促進効果がみられない可能性がある。
【００３５】
なお、上記反応は無溶媒でも進行するが、溶媒を用いることもできる。用いられる溶媒としては、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素系溶媒等が例示される。これらの溶媒は１種を単独で使用してもよく、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。溶媒の使用量は通常量の範囲とすることができる。
【００３６】
上記反応の反応温度は特に限定されないが、０〜１２０℃、特に０〜７０℃が好ましく、反応時間は１〜２０時間、特に１〜１０時間が好ましい。
【００３７】
なお、化合物ａ〜ｃの原料であるオレフィンは、例えば、下記式のように一般的に知られている方法で製造することが可能であり、対応するヒドリドジアルキルクロロシラン化合物と反応することで化合物ａ〜ｃは得られる。
【００３８】
【化１５】
【００３９】
また、上記反応組成物から一般式（１）で示される化合物を蒸留やカラム分離等の精製方法により単離することも可能であり、特に蒸留による単離が高純度化できるため好ましい。蒸留の条件は、特に制限はないが、沸点を下げるため減圧にて行う方が好ましい。
【００４０】
本発明のシラザン化合物は、そのまま使用しても問題ないが、溶媒に希釈して用いた方が簡便で好ましい。溶媒としては、メタノール、エタノール等のアルコール系溶媒、ペンタン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の炭化水素系溶媒、アセトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の非プロトン性極性溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム等の塩素化炭化水素系溶媒等が例示され、用いる濃度としては、シラザン化合物が、０．００１〜５０質量％となるように希釈して用いるとよい。
【００４１】
本発明のシラザン化合物は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、顔料、消泡剤、潤滑剤、防腐剤、ｐＨ調節剤、フィルム形成剤、帯電防止剤、抗菌剤、界面活性剤、染料等から選択される他の添加剤の１種以上を併用することができる。
【００４２】
本発明のシラザン化合物の用途は特に限定されるものではないが、具体的には、無機材料の表面処理、液状封止剤、鋳物用鋳型、樹脂の表面改質、高分子変性剤等を挙げることができる。
【００４３】
本発明のシラザン化合物を用いることで、無機材料の表面処理（表面改質）をすることが可能である。無機材料としては、金属板、ガラス板、金属繊維、ガラス繊維、粉末シリカ、粉末アルミナ、粉末タルク、粉末炭酸カルシウム等が挙げられる。また、該ガラスの材料としては、Ｅガラス、Ｃガラス、石英ガラス等の一般的に用いられる種類のガラスを用いることができる。石英ガラスはナノインプリント等モールド材にも使用が可能である。該ガラス繊維は、その製品形態に限定されない。ガラス繊維製品は多岐にわたるが、例えば、繊維径が３〜３０μｍのガラス糸（フィラメント）の繊維束、撚糸、織物を挙げることができる。
【００４４】
無機材料を前記のシラザン化合物を用いて処理する方法としては、一般的に用いられる方法が採用できる。即ち、本発明のシラザン化合物をそのままもしくは希釈して用い、これに前記無機材料を浸漬させた後、無機材料を引き上げて乾燥する方法や、このシラザン化合物をそのままもしくは希釈したものを無機材料表面にスプレーした後、無機材料を乾燥する方法、不活性ガスにてシラザン化合物を同伴させ、該同伴ガスに無機材料を接触させる方法等が挙げられる。
【実施例】
【００４５】
以下、合成例、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
【００４６】
［合成例１］
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、下記式（７）
【化１６】
で示されるオレフィン２６８ｇ（１．３モル）を仕込み、白金−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液（オレフィンに対して２．０×１０-4モル）を仕込み、７０℃に加熱した。内温が安定した後、ジメチルクロロシラン１２３ｇ（１．３モル）を６５〜７５℃で５時間かけて滴下し、その温度で２時間撹拌した。蒸留することで沸点９６℃／５．０ｋＰａの無色透明な留分３６０ｇが得られ、下記式（８）であることを確認した。
【化１７】
【００４７】
［実施例１］
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、上記一般式（８）の化合物１８２ｇ（０．６０モル）、トルエン３００ｇを仕込み、室温にて３時間かけてアンモニアガスをフィードした。排ガスのｐＨが塩基性に変化した後、ろ過にて塩を除去し、得られた反応液を蒸留し、沸点１２１〜１２２℃／０．２ｋＰａの無色透明な留分１４０ｇを得た。
【００４８】
得られた留分を、イソブタンガスを反応ガスとする化学イオン化法にて質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）、ＩＲスペクトルにて測定した。質量スペクトルの結果を下記に示す。また、図１には1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのチャート、図２にはＩＲスペクトルのチャートを示した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ５５０，３９８，２６７，２０２，１４２
【００４９】
以上の結果より、得られた化合物は下記式（９）であることが確認された。
【化１８】
【００５０】
［実施例２］
撹拌機、還流器、滴下ロート及び温度計を備えたフラスコに、ジエチルアミン３２ｇ（０．４４モル）、トルエン１００ｇを仕込み、水冷下上記一般式（８）の化合物６１ｇ（０．２０モル）を３時間かけて滴下し、室温にて３時間撹拌した。ろ過にて塩を除去し、得られた反応液を蒸留し、沸点９７〜９８℃／２．０ｋＰａの無色透明な留分５７ｇを得た。
【００５１】
得られた留分を、質量スペクトル、1Ｈ−ＮＭＲスペクトル（重クロロホルム溶媒）、ＩＲスペクトルにて測定した。質量スペクトルの結果を下記に示す。また、図３には1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのチャート、図４にはＩＲスペクトルのチャートを示した。
質量スペクトル
ｍ／ｚ ３３９，３２４，２６７，２２５，１３０
【００５２】
以上の結果より、得られた化合物は下記式（１０）であることが確認された。
【化１９】
【００５３】
［実施例３，４、比較例１］ ガラス表面処理剤としての使用
上記実施例にて合成したフルオロアルキル基を有するシラザン化合物又は市販のフルオロアルキルシラザン化合物中に、ＵＶオゾン処理にて親水化したガラス板を２時間浸漬した後、エタノールで超音波洗浄、１１０℃で３０分間乾燥した。このように表面処理したガラス板に水（１μｌ）又はテトラデカン（５μｌ）を垂らし、その接触角を測定した。転落角はガラスに水（１３μｌ）を垂らし、ガラスを傾け水滴が動き始めた時の角度を測定した。また、そのときの前進接触角と後退接触角の差（ヒステリシス）を計算した。結果を表２に示す。
【００５４】
なお、比較例１に使用したフルオロアルキルシラザン化合物は下記式（１１）の化合物である。
【化２０】
【００５５】
【表２】
【００５６】
上記測定の結果から、本発明のシラザン化合物は撥水・撥油性を有しつつ、低い転落角で水滴が落ち始め、また、ヒステリシスも小さいことから優れた滑落性を有していることが分かった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項２】
下記一般式（２）
【化２】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項３】
下記一般式（３）
【化３】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項４】
下記一般式（４）
【化４】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項５】
下記一般式（５）
【化５】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するモノクロロシラン化合物と下記一般式（６）
【化６】
（式中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｒは１又は２である。）
で示されるアミン化合物を反応することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物の製造方法。
【請求項１】
下記一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項２】
下記一般式（２）
【化２】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項３】
下記一般式（３）
【化３】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項４】
下記一般式（４）
【化４】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｑは１〜６の整数、ｒは１又は２である。）
で示される請求項１記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物。
【請求項５】
下記一般式（５）
【化５】
（式中、Ｒf及びＲf’は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基であり、各々同一又は異なっていてもよい。Ｒ1は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基である。Ｒ2及びＲ3は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよく、各々同一又は異なっていてもよい。ａ及びｂは各々０又は１、ｍ、ｎ及びｐは各々０〜６の整数、ｑは１〜６の整数である。）
で示される２つのフルオロアルキル基を有するモノクロロシラン化合物と下記一般式（６）
【化６】
（式中、Ｒ4は水素原子又は炭素数１〜６の脂肪族１価炭化水素基であり、炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部が置換されていてもよい。ｒは１又は２である。）
で示されるアミン化合物を反応することを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載の２つのフルオロアルキル基を有するシラザン化合物の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１２−２１９０７２（Ｐ２０１２−２１９０７２Ａ）
【公開日】平成２４年１１月１２日（２０１２．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−８７８７０（Ｐ２０１１−８７８７０）
【出願日】平成２３年４月１２日（２０１１．４．１２）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月１２日（２０１２．１１．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月１２日（２０１１．４．１２）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
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