ミクロ化タナプロゲットおよびこれを含む組成物
【課題】哺乳動物被験体への投与のためのタナプロゲット含有組成物の提供。
【解決手段】ミクロ化タナプロゲットを含む医薬組成物は、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを含む錠剤、または結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドンおよびステアリン酸マグネシウムを含むカプセルであって、非ミクロ化タナプロゲットと比較して、急速かつ完全な薬物放出を示す。
【解決手段】ミクロ化タナプロゲットを含む医薬組成物は、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを含む錠剤、または結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドンおよびステアリン酸マグネシウムを含むカプセルであって、非ミクロ化タナプロゲットと比較して、急速かつ完全な薬物放出を示す。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
（発明の背景）
細胞内レセプター（ＩＲ）は、「リガンド依存性転写因子」として公知の、構造的に関
連する遺伝子調節因子のクラスを形成する。ステロイドレセプターファミリーはＩＲファ
ミリーの一部分集合であり、プロゲステロンレセプター（ＰＲ）、エストロゲンレセプタ
ー（ＥＲ）、アンドロゲンレセプター（ＡＲ）、グルココルチコイドレセプター（ＧＲ）
、およびミネラルコルチコイドレセプター（ＭＲ）が挙げられる。
【０００２】
ＰＲに対する天然のホルモンまたはリガンドはステロイドのプロゲステロンであるが、
合成化合物（例えば、酢酸メドロキシプロゲステロンまたはレボノルゲストレル）が作製
されており、これらもまたリガンドとして役立つ。一旦リガンドが細胞を囲む流体中に存
在すると、このリガンドは受動拡散によって細胞膜を通過し、ＩＲに結合してレセプター
／リガンド複合体を形成する。この複合体は細胞のＤＮＡに存在する特異的な遺伝子プロ
モーターに結合する。一旦ＤＮＡに結合すると、この複合体はその遺伝子によってコード
されるｍＲＮＡおよびタンパク質の生成を調節する。
【０００３】
ＩＲに結合し、そして天然のホルモンの作用を模倣する化合物はアゴニストと称され、
一方、そのホルモンの効果を阻害する化合物はアンタゴニストである。
【０００４】
ＰＲアゴニスト（天然物および合成物）は、女性の健康に重要な役割を果たすことが公
知である。ＰＲアゴニストは、代表的にＥＲアゴニストの存在下で出生管理組成物（birt
h control composition）において使用されるか、あるいはそれらアゴニストはＰＲアン
タゴニストと組合せて使用され得る。ＥＲアゴニストは、更年期症状を処置するために使
用されるが、子宮に対する増殖効果を伴っており、この増殖効果は子宮癌のリスク増大を
導き得る。ＰＲアゴニストの同時投与は、このリスクを低減／除去する。
【０００５】
タナプロゲット（tanaproget）、５−（４，４−ジメチル−２−オキソ−１，４−ジヒ
ドロ−２Ｈ−３，１−ベンゾキサジン−６−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボニトリ
ルは、プロゲステロンレセプター調節因子であり、避妊、ホルモン補充療法において、な
らびに癌および腺癌、機能不全性出血、子宮平滑筋種（uterine leiomyomata）、子宮内
膜症、および多嚢胞性卵巣症候群を処置するのに効果的である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
哺乳動物被験体への投与のためのタナプロゲット含有組成物が、当該分野で必要とされ
る。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
（発明の要旨）
１局面において、本発明はミクロ化タナプロゲットおよびこれを含む組成物を提供する
。
【０００８】
さらなる局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲット、結晶セルロース、クロス
カルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを含む組成物
を提供する。
【０００９】
なおさらなる局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲット、結晶セルロース、ク
ロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン（povidone）、および
ステアリン酸マグネシウムを含む組成物を提供する。
【００１０】
別の局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む組成物を調製するための
プロセスを提供する。
【００１１】
さらなる局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む組成物を有するキッ
トを提供する。
【００１２】
本発明の他の局面および利点は、以下の好ましい実施形態の詳細な説明にさらに記載さ
れる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
（発明の詳細な説明）
本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む有効な医薬組成物を提供する。ミクロ化タナ
プロゲットは、経口投薬単位に容易に処方でき、そして直接圧縮可能な単位に特によく適
合する。本発明者らは、本発明のミクロ化タナプロゲット組成物を直接圧縮することによ
り調製される錠剤もしくはカプセル、または本発明のミクロ化タナプロゲット組成物を含
むカプセルが、非ミクロ化タナプロゲットと比較して、急速かつ完全な薬物放出を示すこ
とを見出した。従って、本発明の組成物は、急速な薬物放出をもたらす。
【００１４】
簡潔に述べると、タナプロゲットは、窒素下で、従来のミクロ化技術（例えば、Trost
またはジェットミルを用いる技術）を非ミクロ化タナプロゲットに適用してミクロ化され
る。非ミクロ化タナプロゲットを調製する１方法は、米国特許第6,436,929号に記載され
、そして一般的には2005年12月8日に公開された米国特許出願公開第2005/0272702号に記
載される。しかしながら、本発明は非ミクロ化タナプロゲットが作製される方法に限定さ
れない。
【００１５】
別の実施形態において、非ミクロ化タナプロゲットは再結晶により精製される。１実施
形態において、このタナプロゲットはアセトンおよび水から再結晶される。さらなる実施
形態において、このタナプロゲットをアセトン中に溶解し、このアセトン溶液を加熱し、
この加熱したアセトン溶液に水を加え、そしてこのアセトン／水の溶液を冷却して、精製
タナプロゲットをもたらす。この精製は具体的には、アセトン中に粗製タナプロゲットを
溶解する工程、および約４５℃〜約５１℃にこの溶液を加熱する工程を含む。カーボンフ
ィルターに通してこの加熱した溶液を少なくとも約４時間循環させた後、当業者に公知の
手順を使用してその濾液を濃縮した。１実施形態において還流中のアセトン溶液を冷やさ
ない速度でこの濃縮溶液に水を添加した後、このアセトン／水の溶液を約−６℃〜約０℃
に冷却した。１実施形態において、このアセトン／水の溶液を毎分約０．５℃未満の速度
で冷却した。このバッチを低温で少なくとも約３時間保持した後、沈殿し精製されたタナ
プロゲットを濾過を用いて収集する。収集した固体を水／アセトン混合物により洗浄する
。１実施形態において、１：１の水／アセトン混合物で２回洗浄する。次いで、洗浄し精
製したタナプロゲットを３５℃未満の温度で約４時間乾燥させる。約５０℃未満でのさら
なる乾燥工程を実施して、分光学的方法により測定されるアセトン／水の残渣を除去した
。
【００１６】
１実施形態において、本発明に従って調製されるミクロ化タナプロゲットは、約２０μ
ｍ未満の粒子サイズ、約１５μｍ未満の粒子サイズ、または約１０μｍ未満の粒子サイズ
を有する。さらなる実施形態において、マルバーン（Malvern）法（この方法は当業者に
容易に理解される）により測定される場合、粒子の９０％は約２０μｍ以下であり、かつ
粒子の５０％が約１５μｍ以下である。
【００１７】
ミクロ化タナプロゲットは、タナプロゲットの互変異性体形態、ならびに薬学的または
生理学的に許容可能な酸、塩基、アルカリ金属およびアルカリ土類金属から誘導される塩
を包含する。本発明はまた、タナプロゲットの誘導体を含み、この誘導体としては、エス
テル、カルバメート、スルフェート、エーテル、オキシム、カルボネートなどが挙げられ
るが、これらに限定されない。
【００１８】
生理学的に許容可能な酸としては、無機酸および有機酸から誘導されるものが挙げられ
る。多くの無機酸が当該分野で公知であり、これら無機酸としてはとりわけ、塩酸、臭化
水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸およびリン酸が挙げられる。同様に、種々の有機酸が
当該分野で公知であり、これら有機酸としては、非限定的に、とりわけ乳酸、ギ酸、酢酸
、フマル酸、クエン酸、プロピオン酸、シュウ酸、コハク酸、グリコール酸、グルクロン
酸、マレイン酸、フロ酸、グルタミン酸、安息香酸、アントラニル酸、サリチル酸、酒石
酸、マロン酸、リンゴ酸（mallic acid）、フェニル酢酸、マンデル酸、エンボン酸、メ
タンスルホン酸、エタンスルホン酸、パントテン酸（panthenoic acid）、ベンゼンスル
ホン酸、トルエンスルホン酸、ステアリン酸、スルファニル酸、アルギン酸、およびガラ
クツロン酸が挙げられる。
【００１９】
生理学的に許容可能な塩基としては、無機塩基および有機無機塩基から誘導されるもの
が挙げられる。多くの無機塩基が当該分野で公知であり、これら無機塩基としては、とり
わけ、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムおよ
び亜鉛の硫酸化合物またはリン酸化合物が挙げられる。多くの有機塩基が当該分野で公知
であり、これら有機塩基としては、非限定的に、とりわけＮ，Ｎ−ジベンジルエチレンジ
アミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミ
ン、およびプロカインが挙げられる。
【００２０】
生理学的に許容可能なアルカリ塩およびアルカリ土類金属塩としては、非限定的に、エ
ステル形態およびカルバメート形態のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩およびマ
グネシウム塩が挙げられる。
【００２１】
これらの塩ならびに非ミクロ化タナプロゲットおよびミクロ化タナプロゲットは、エス
テル形態、カルバメート形態および他の従来の「プロドラッグ」形態であってもよく、こ
のプロドラッグ形態は、その形態で投与される場合、インビボで活性部分へと変換する。
１実施形態において、プロドラッグはエステルである。例えば、B.TestaおよびJ.Caldwel
l,「Prodrugs Revisited:The "Ad Hoc" Approach as a Complement to Ligand Design」,
Medicinal Research Reviews,16(3):233-241、版、John Wiley & Sons(1996)を参照のこ
と。
【００２２】
本明細書中に考察されるミクロ化タナプロゲットはまた、「代謝物」を含み、これは、
細胞または患者によりタナプロゲットを処理することにより形成される固有の産物である
。１実施形態において、代謝物はインビボで形成される。
【００２３】
１実施形態において、本発明の組成物は、単位用量の総重量に基づき、ミクロ化タナプ
ロゲットと組成物の他成分とを乾燥混合する工程（dry mixing）により調製される。
【００２４】
本明細書中以下に示されるように、用語「wt/wt」は、その組成物の総重量に基づく１
成分の重量を指す。１実施形態において、この比率は、利用される場合、カプセルの重量
、カプセルに利用される任意の増量剤の重量、およびシールコーティングの重量を含まな
い。
【００２５】
（Ａ．本発明の組成物Ｉ）
本発明の組成物は、タナプロゲットの迅速な放出をもたらし、同時に保存条件下で安定
であるように処方される。１実施形態において、組成物Ｉはミクロ化タナプロゲット、ま
たは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース（ＭＣＣ）、クロスカルメロースナトリ
ウム、無水ラクトース、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
【００２６】
１実施形態において、ミクロ化タナプロゲットは本発明の組成物Ｉにおいて、組成物の
０．０８％（wt/wt）〜０．４％（wt/wt）の量で存在する。この量は、患者に送達される
べきミクロ化タナプロゲットの量に依存して変動され得る。別の実施形態において、過量
のミクロ化タナプロゲット（例えば５％過量）が利用される。
【００２７】
本発明の組成物Ｉを処方する場合、望ましい治療レジメンを考慮に入れることができる
。例えば、ミクロ化タナプロゲットは単位用量の総重量に基づき、約０．０８７５％（wt
/wt）にて処方物中に存在する。別の例において、ミクロ化タナプロゲットは、単位用量
の総重量に基づき約０．３５％（wt/wt）で組成物中に存在する。
【００２８】
組成物Ｉはまた、組成物の約５６％（wt/wt）の結晶セルロース、組成物の約６％（wt/
wt）のクロスカルメロースナトリウム、組成物の約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸
マグネシウム、および組成物の約３７％（wt/wt）の無水ラクトースを含む。
【００２９】
１実施形態において、本発明の組成物Ｉは、約０．０９％のミクロ化タナプロゲット、
約５６．３％（wt/wt）の結晶セルロース、約３７．３％（wt/wt）の無水ラクトース、約
６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、および約０．２５％のステアリン酸マ
グネシウムを提供する。
【００３０】
別の実施形態において、本発明の組成物Ｉは、約０．３５％のミクロ化タナプロゲット
、約５６．２％（wt/wt）の結晶セルロース、約３７．１％（wt/wt）の無水ラクトース、
約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、および約０．２５％（wt/wt）のステ
アリン酸マグネシウムを提供する。
【００３１】
本発明の組成物の調製方法に関する限定なしに、適切なミクロ化タナプロゲット組成物
の例が表１に提供される。
【表１】
【００３２】
適切なミクロ化タナプロゲット組成物のなおさらなる例が表２に提供される。
【表２】
【００３３】
組成物Ｉは代表的に、ミクロ化タナプロゲットまたはその薬学的に許容可能な塩、結晶
セルロース（ＭＣＣ）、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトース、およびステア
リン酸マグネシウムを合わせる工程、およびその混合物を混合する工程または造粒する工
程により調製される。１実施形態において、組成物Ｉは、組成物中の成分を乾燥混合する
工程、またはローラー式粉末形成（roller compaction）、スラッグ工程（slugging）も
しくはそれらの組み合わせなどの技術を使用して組成物中の成分を造粒する工程によって
調製される。
【００３４】
本明細書中で使用される場合、用語「ローラー式粉末形成」とは、２種以上の固体材料
を２つの回転するロール（望ましくは反対に回転するロール）の間で粉末形成して固体の
リボンを形成するプロセスをいう。次いで、これらのリボンは、さらなる工程（粉砕が挙
げられる）に供され、本発明の組成物を形成する。
【００３５】
本明細書中で使用される場合、用語「スラッグ工程（スラッグすること）」とは、２種
以上の固体材料をプレス機にて圧縮するプロセスをいい、代表的には巨大錠を調製するた
めに利用されるプレス機よりも巨大なプレス機を使用する。次いで、これらの錠剤はさら
なる工程（粉砕工程が挙げられる）に供されて、本発明の組成物を形成する。
【００３６】
成分はまた、当業者に決定される場合、およびプロセスの要件によって決定される場合
、顆粒外在性（extragranular）形態であっても顆粒内在性（intragranular）形態であっ
てもよい。１実施形態において、クロスカルメロースナトリウムは顆粒内在性形態である
。別の実施形態において、クロスカルメロースナトリウムは顆粒外在性形態である。さら
に別の実施形態において、ステアリン酸マグネシウムは顆粒内在性形態である。
【００３７】
さらに、種々の器具が本発明のプロセスを実施するために利用でき、これら器具として
はとりわけ、小サイズ、中サイズおよび大サイズのバッグ、種々のサイズのスクリーン（
篩）、ならびにブレンダーが挙げられる。
【００３８】
このプロセスはまた、組成物Ｉを粉末成形する工程（compacting）または粉砕工程を含
み得、代表的には当業者により選択されるコンパクターおよびミルを使用する。粉砕工程
は代表的に種々のサイズの粒子（すなわち、巨大粒子、粉末および微細粉末）について実
施され、優先的かつより均一な粒子サイズを得る。粉砕工程は、分離工程、再利用工程（
recycling step）および篩過工程をいくつか含み、所望の粒子サイズを達成し得る。
【００３９】
１実施形態において、本発明の組成物はその組成物の溶解を可能にするのに最適なサイ
ズの粒子を含み、そしてさらなる実施形態において、それら粒子は約１２５μｍ以下であ
る。組成物の粒子サイズは、代表的に、固体組成物を種々のサイズのスクリーンに通すこ
とによって測定される。１実施形態において、約７％の粒子は約３５０μｍ以上である。
別の実施形態において、約２６％の粒子が約１８０μｍ以上である。さらなる実施形態に
おいて、約３１％の粒子が約１５０μｍ以上である。さらに別の実施形態において、約３
６％の粒子は約１２５μｍより大きい。なお別の実施形態において、約４６％の粒子が約
８９μｍより大きい。さらなる実施形態において、約５２％の粒子が約７５μｍより大き
い。さらに別の実施形態において、約６７％の粒子が約４５μｍより大きい。
【００４０】
組成物の粒子が最適サイズより大きい場合、かつ同粒子が未だカプセル中にカプセル充
填されていない場合、同粒子はとりわけ、さらなる粉砕工程および篩過工程に供されてそ
の粒子サイズを低減させることができる。
【００４１】
このプロセスは代表的に組成物を経口投与に適切な形態へと圧縮する工程を含み、代表
的には錠剤またはカプレットである。錠剤またはカプレットへと圧縮される場合、当業者
は本発明における使用に適した打錠機を容易に選択し得る。しかしながら、このような打
錠機の１例としては、とりわけStokes（登録商標）B2 Tablet Pressが挙げられる。
【００４２】
１実施形態において、本発明に従って調製された錠剤が１カプセル中にカプセル充填さ
れる。さらなる実施形態において、カプセルはヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒ
プロメロース）カプセルである。このカプセルは必要に応じて錠剤をその中に入れたまま
シールすることができるか、または錠剤を収容するカプセルに増量剤を添加することがで
きる。１実施形態において、増量剤はＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムおよびステ
アリン酸マグネシウムを含む。別の実施形態において、増量剤を添加する前にカプセル中
に錠剤が入れられる。
【００４３】
錠剤は、必要に応じてフィルムコーティングされる。適切なフィルムコーティングは当
業者に公知である。例えば、フィルムコーティングは、例えばヒドロキシプロピルメチル
セルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコールおよびこれらの組み合わせなどの
適切なポリマーの中から選択され得る。他の適切なフィルムコーティングは、当業者に容
易に選択され得る。１実施形態において、錠剤は、Opadry（登録商標）シールコートによ
りコーティングされる。利用される場合、フィルムコートの重量パーセントは一般に、錠
剤の２％（wt/wt）〜６％（wt/wt）の範囲にある。
【００４４】
本発明に従って調製される場合、組成物Ｉを含む錠剤、カプセルまたは錠剤入りカプセ
ルは、約９０分後に約８６％〜約９９％のタナプロゲットを放出する。さらなる実施形態
において、この組成物は約８５％のタナプロゲットを約２０分内に放出する。
【００４５】
（Ｂ．本発明の組成物II）
別の実施形態において、本発明の組成物はミクロ化タナプロゲットまたはその薬学的に
許容可能な塩、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
ム（ＳＬＳ）、ポビドン（ＰＶＰ）、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
【００４６】
１実施形態において、ミクロ化タナプロゲットは本発明の組成物IIにおいて、組成物の
約０．１％（wt/wt）または０．０１％（wt/wt）の量で存在する。この量は、患者に送達
されるべきミクロ化タナプロゲットの量に依存して変動され得る。本発明の組成物を処方
する場合、所望の治療レジメンを考慮に入れることができる。別の実施形態において、過
量のタナプロゲット（例えば５％過量）が利用される。
組成物IIはまた、約９０％（wt/wt）の結晶セルロース、約６％（wt/wt）のクロスカル
メロースナトリウム、約２％（wt/wt）のラウリル硫酸ナトリウム、約１．５％（wt/wt）
のポビドンおよび約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシウムを含む。
【００４７】
１実施形態において、本発明の組成物IIは代表的に、約０．１０％（すなわち約０．１
％）（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約９０％（wt/wt）の結晶セルロース、約６％
（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約２％（wt/wt）のラウリル硫酸ナトリウム
、約１．５％（wt/wt）のポビドンおよび約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシ
ウムを含む。
【００４８】
本発明の組成物IIの調製方法に関する限定なしに、適切なミクロ化タナプロゲット組成
物の例が表３に提供される。
【表３】
【００４９】
組成物IIは、ミクロ化タナプロゲット、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウ
ム、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、およびステアリン酸マグネシウムを合わせる工
程、ならびに造粒する工程によって調製される。１実施形態において、組成物IIは、その
組成物中の成分を乾燥混合する工程により調製される。組成物の成分はまた、当業者によ
り決定される場合そしてプロセスの要件により決定される場合、顆粒外在性形態であって
も顆粒内在性形態であってもよい。種々の器具が本発明のプロセスを実施するために利用
でき、これら器具としてはとりわけ、大サイズ、中サイズおよび大サイズのバッグ、種々
のサイズのスクリーン（篩）、ならびにブレンダーが挙げられる。
【００５０】
プロセスはまた、組成物IIを粉末成形する工程または粉砕工程を含み得、代表的には当
業者により選択されるコンパクターおよびミルを使用する。粉砕工程は代表的に種々のサ
イズの粒子（すなわち、巨大粒子、粉末および微細粉末）について実施され、より均一な
粒子サイズを得る。粉砕工程は、分離工程、再利用工程および篩過工程をいくつか含み、
所望の粒子サイズを達成し得る。
【００５１】
組成物の粒子が最適サイズより大きい場合、かつ同粒子が未だカプセル中にカプセル充
填されていない場合、同粒子はとりわけ、さらなる粉砕工程および篩過工程に供されてそ
の粒子サイズを低減することができる。
【００５２】
さらなる実施形態において、本発明の組成物は、他の組成物を賦形剤により希釈するこ
とによって調製することができる。希釈に有用な賦形剤としては以下に記載されるものが
挙げられ、そして好ましくはＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムおよびステアリン酸
マグネシウムを含み得る。
【００５３】
例えば、より少量のタナプロゲットを含む組成物は、より多量のタナプロゲットを含む
組成物を希釈することによって本発明に従って調製される。１実施形態において、０．０
７５ｍｇ、０．１ｍｇ、０．１５ｍｇ、０．２ｍｇもしくは０．３ｍｇのタナプロゲット
を含む組成物を希釈する工程、または０．０７５ｍｇもしくは０．１ｍｇを含む組成物を
希釈する工程によって、０．０５ｍｇのタナプロゲットを含む組成物が調製される。さら
なる実施形態において、０．１ｍｇ、０．１５ｍｇ、０．２ｍｇまたは０．３ｍｇのタナ
プロゲットを含む組成物を希釈することによって、０．０７５ｍｇのタナプロゲットを含
む組成物が調製される。別の実施形態において、０．１ｍｇのタナプロゲットを含む組成
物が、０．１５ｍｇ、０．２ｍｇ、または０．３ｍｇのタナプロゲットを含む組成物を希
釈することによって調製される。なおさらなる実施形態において、０．１５ｍｇのタナプ
ロゲットを含む組成物は、０．２ｍｇまたは０．３ｍｇのタナプロゲットを含む組成物を
希釈することによって調製される。さらに別の実施形態において、０．２ｍｇのタナプロ
ゲットを含む組成物は、０．３ｍｇのタナプロゲットを含む組成物を希釈することによっ
て調製される。別の実施形態において、より多量のタナプロゲットを含む組成物を希釈す
ることによって調製される本発明の組成物は、ＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムお
よびステアリン酸マグネシウムを用いて希釈される。
【００５４】
プロセスは代表的に、組成物IIをカプセル（例えば、ハードシェルのゼラチンカプセル
）に加える工程を含む。代表的に、カプセルはヒドロキシプロピルメチルセルロースカプ
セルまたはヒプロメロースカプセルである。
【００５５】
しかしながら、組成物IIは錠剤またはカプレットへと圧縮でき、これは必要に応じて１
カプセルにカプセル充填することができる。１実施形態において、カプセルはヒドロキシ
プロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）カプセルである。錠剤またはカプレットへ
と圧縮される場合、当業者は本発明における使用に適切な打錠機を選択できる。しかしな
がら、そのような打錠機の１例としては、とりわけStokes（登録商標）B2 Tablet Press
が挙げられる。このカプセルは必要に応じて錠剤をその中に入れたままシールすることも
できるし、または錠剤を含むカプセルに増量剤を添加することもできる。１実施形態にお
いて、増量剤はＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムおよびステアリン酸マグネシウム
を含む。別の実施形態において、増量剤を添加する前にカプセル中に錠剤が入れられる。
【００５６】
組成物が錠剤またはカプレットへと圧縮される場合、この錠剤またはカプレットは、必
要に応じてフィルムコーティングすることができる。適切なフィルムコーティングは当業
者に公知である。例えば、フィルムコーティングは、例えばヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコールおよびこれらの組み合わせの適切な
ポリマーの中から選択され得る。他の適切なフィルムコーティングは、当業者に容易に選
択され得る。１実施形態において、錠剤またはカプレットは、Opadry（登録商標）シール
コートによりコーティングされる。利用される場合、フィルムコートの重量パーセントは
一般に、錠剤またはカプレットの２％（wt/wt）〜６％（wt/wt）の範囲にある。
【００５７】
本発明に従って調製される場合、組成物IIを含むカプセルは、約９０分後に約８６％〜
約９９％のタナプロゲットを放出する。さらなる実施形態において、カプセルは約２０分
後に約８５％のタナプロゲットを放出する。
【００５８】
（Ｃ．本発明の組成物の安定性）
本発明の組成物（組成物Ｉおよび組成物IIが挙げられる）は、変動性の温度および湿度
において保存したサンプルに関して、約１ヶ月の期間にわたって安定である。本明細書中
で使用する場合、用語「安定である」とは、本発明の組成物の分解が約４％未満であるこ
とをいう。代表的に、タナプロゲットは組成物中で分解する。組成物Ｉおよび組成物IIは
、約２０℃／相対湿度５０％から約４５℃／相対湿度７５％まで安定である。１実施形態
において、組成物Ｉおよび組成物IIは、温度約２５℃以上かつ相対湿度約６０％以上にお
いて１ヶ月を超える期間にわたって分解するのが約４％未満である。サンプルはまた、必
要に応じて光および水なしで、約２℃〜約８℃の温度で約２ヶ月の期間にわたって安定で
あった。
【００５９】
１実施形態において、本発明の組成物Ｉおよび組成物IIは低温で保存され、さらなる実
施形態において約５℃の温度で保存される。この組成物は、水、大気および湿度なしにて
保存されることが望ましい。
【００６０】
（Ｄ．本発明の組成物の追加成分）
他の適切な成分を本発明の組成物Ｉおよび組成物IIに添加することができる。但し、同
成分は既に存在しているわけではなく、当業者に容易に明らかとなる。代表的に、追加成
分は不活性であり、組成物のうちの必要成分の機能を妨害しない。従って、本発明の組成
物はさらに、とりわけ、他のアジュバント、シロップ、エリキシル、希釈剤、結合剤、滑
沢剤、界面活性剤、顆粒化剤、分解剤（disintegrating agent）、軟化剤、金属キレート
剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、増量剤、崩壊剤（disintegrant）、およびそれらの組み合
わせを含み得る。
【００６１】
アジュバントとしては、非限定的に、矯味矯臭剤、着色剤、保存剤および補充の酸化防
止剤（これらとしては、ビタミンＥ、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン（Ｂ
ＨＴ）およびブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が挙げられ得る）が挙げられ得る
。
【００６２】
結合剤としては、非限定的に、とりわけ以下が挙げられ得る：ポビドン、セルロース、
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、フタル酸
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、非結晶セルロース、ポリプロピルピロリドン、ポ
リビニルピロリドン（ポビドン、ＰＶＰ）、ゼラチン、アラビアゴムおよびアカシアゴム
、ポリエチレングリコール、デンプン、糖（例えば、ショ糖、カオリン、デキストロース
およびラクトース）、コレステロール、トラガカント、ステアリン酸、ゼラチン、カゼイ
ン、レシチン（ホスファチド）、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、セチル
エステルワックス、デキストレート、デキストリン、モノオレイン酸グリセリン、モノス
テアリン酸グリセリン、パルミトステアリン酸グリセリン、ポリオキシエチレンアルキル
エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンステアリン酸、ポリ
ビニルアルコール、ならびにゼラチン。１実施形態において、結合剤はポビドンである。
【００６３】
滑沢剤としては、とりわけ、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ステアリン酸マグネシウム、およびステアリルフマル酸ナトリウム（sodium s
tearyl furamate）が挙げられ得る。１実施形態において、滑沢剤はステアリン酸マグネ
シウムである。
【００６４】
顆粒化剤としては、非限定的に、とりわけ二酸化ケイ素、デンプン、炭酸カルシウム、
ペクチン、クロスポビドン、およびポリプラスドンが挙げられ得る。
【００６５】
分解剤または崩壊剤としては、とりわけ、デンプン、カルボキシメチルセルロース、置
換ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、クエン酸カ
ルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、アルファー化デンプン、またはクロスポビ
ドン挙げられ得る。
【００６６】
軟化剤としては、非限定的に、ステアリルアルコール、ミンクオイル、セチルアルコー
ル、オレイルアルコール、ラウリル酸イソプロピル、ポリエチレングリコール、オリーブ
油、ワセリン、パルミチン酸、オレイン酸、およびミリスチン酸ミリスチルが挙げられ得
る。
【００６７】
界面活性剤としては、ポリソルビン酸、ソルビタンエステル、ポロキサマー（poloxame
r）またはラウリル硫酸ナトリウムが挙げられ得る。１実施形態において、界面活性剤は
ラウリル硫酸ナトリウムである。
【００６８】
金属キレート剤としては、生理学的に許容可能なキレート剤を挙げることができ、エデ
ト酸、リンゴ酸またはフマル酸が挙げられる。１実施形態において、金属キレート剤はエ
デト酸である。
【００６９】
また、ｐＨ調整剤を利用して、タナプロゲットを含む溶液のｐＨを約４〜約６に調節す
ることができる。１実施形態において、タナプロゲットを含む溶液のｐＨは、約４．６の
ｐＨに調整される。ｐＨ調整剤としては生理学的に許容可能な薬剤を挙げることができ、
クエン酸、アスコルビン酸、フマル酸、またはリンゴ酸、およびそれらの塩が挙げられる
。１実施形態において、ｐＨ調整剤はクエン酸である。
【００７０】
本発明の組成物に使用され得るさらなる増量剤としては、マンニトール、リン酸カルシ
ウム、アルファー化デンプンおよびショ糖が挙げられる。
【００７１】
（Ｅ．組成物を使用する方法）
本発明はさらに、患者にタナプロゲットを送達する方法を提供し、ここでこの方法は、
本発明に従ってミクロ化タナプロゲットの投与単位を投与する工程を含む。
【００７２】
タナプロゲットの投薬量要件は、提示される症状の重篤度および処置されている特定の
被験体に基づき変動し得る。処置は最適用量のタナプロゲットよりも少ない小さな投薬量
で開始され得る。その後、この投薬量は、その状況下で最適な効果に至るまで増加される
。正確な投薬量は、処置される被験体個々が受ける体験に基づき、投薬する医者によって
決定される。一般に、本発明の組成物は最も望ましくは、許容できない損害性の（harmfu
l）副作用も有害な（deleterious）副作用も引き起こすことなく有効な結果を概ねもたら
す濃度にて投与される。例えば、ミクロ化タナプロゲットの有効量は、一般に、例えば約
０．０５ｍｇ〜約１ｍｇ、約０．０５ｍｇ〜約０．３ｍｇ、約０．０５ｍｇ、約０．０７
５ｍｇ、約０．１ｍｇ、約０．１５ｍｇ、約０．２ｍｇまたは約０．３ｍｇである。
【００７３】
従って、ミクロ化タナプロゲットを含むこれらの組成物は、避妊およびホルモン補充療
法に有効である。この組成物はまた、避妊、ならびに子宮筋層類線維腫、良性前立腺肥大
、良性および悪性の新生物疾患、機能不全性出血、子宮平滑筋種、子宮内膜症、多嚢胞性
卵巣症候群、および下垂体、子宮内膜、腎臓、卵巣、乳房、結腸および前立腺の癌および
腺癌ならびに他のホルモン依存性腫瘍の処置ならびに／または予防、ならびにそれらに有
用な医薬の調製に有用である。この組成物のさらなる使用としては、食物摂取の刺激が挙
げられる。
【００７４】
本発明の組成物は、患者に対する送達に適切な投薬単位に形成される。適切な投薬単位
としては、経口投薬単位、例えば、直接圧縮錠、カプセル、粉末、懸濁物、ミクロカプセ
ル、分散性粉末、顆粒、懸濁物、シロップ、エリキシル、およびエアロゾルが挙げられる
。１実施形態において、本発明の組成物は、錠剤に圧縮され、これは必要に応じてカプセ
ルに加えられるか、または組成物は直接カプセルに加えられる。本発明の組成物はまた、
他の適切な経路による送達のために処方することができる。これらの投与単位は、本明細
書中に記載される方法および当業者に公知の方法を使用して容易に調製される。
【００７５】
ミクロ化タナプロゲットを含む固体形態（錠剤、カプレットおよびカプセルが挙げられ
る）は、上記の成分とタナプロゲットとを乾式混合することにより形成することができる
。１実施形態において、本発明において利用されるカプセルとしては、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース（ヒプロメロース）カプセルまたはハードシェルのゼラチンカプセル
が挙げられる。別の実施形態において、タナプロゲットを含む本発明の錠剤またはカプセ
ルはフィルムコーティングされる。適切なフィルムコーティングは当業者に公知である。
例えば、フィルムコーティングは、ポリマーの中から、例えば、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、およびこれらの組み合せから
選択され得る。
【００７６】
タナプロゲットの薬学的有効量は、組成物の成分、送達様式、処置される状態の重篤度
、患者の年齢および体重、ならびにその組成物中に使用される他の任意の成分に依存して
変動し得る。投薬量レジメンもまた、最適な治療応答をもたらすように調節することがで
きる。いくつかの分割用量（例えば、１日あたり２〜４回の分割用量）が毎日送達され得
るか、または単回用量が送達され得る。しかしながら、この用量は、治療状態の緊急性に
より必要性を示される場合、比率を低減されても増加されてもよい。１実施形態において
、送達は毎日ベース、１週間ベース、または１ヶ月ベースである。別の実施形態において
、送達は、毎日の送達である。毎日の投薬量はまた、定期的な送達に基づき、低下されて
も上昇されてもよい。
【００７７】
本発明の組成物が避妊またはホルモン補充療法において使用される場合、とりわけ、１
つ以上の他のプロゲステロンレセプターアゴニスト、エストロゲンレセプターアゴニスト
、プロゲステロンレセプターアンタゴニスト、および選択的エストロゲンレセプター調節
因子と組合せて投与され得ることが企図される。
【００７８】
新生物疾患、癌および腺癌を処置するために利用される場合、本発明の組成物は、当業
者により容易に選択され得る１つ以上の化学療法剤と組み合せて投与され得る。
【００７９】
（Ｆ．本発明のキット）
本発明はまた、ミクロ化タナプロゲットを収容するキットまたは包装物を提供する。本
発明のキットは、上記で考察した哺乳動物被験体への投与に適したタナプロゲットおよび
キャリアを備え得る。１実施形態において、錠剤またはカプセルはブリスターパックに包
装され、さらなる実施形態においてはUltrxTM2000ブリスターパックに包装される。
【００８０】
本発明の組成物を収容するキットまたは包装物は、本明細書中に記載されるレジメンに
おける使用のために設計される。１実施形態において、これらのキットは、とりわけ２１
日サイクル、２８日サイクル、３０日サイクルまたは３１日サイクルにわたる毎日の経口
送達のため、または１日あたり１回の経口送達のために設計される。この組成物が連続的
に送達され得る場合、包装物またはキットは、それぞれの錠剤中に組成物を含み得る。本
発明の組成物が定期的な中止期間を伴って送達されるべき場合、包装物またはキットは、
組成物が送達されない日におけるプラセボを備え得る。
【００８１】
さらなる成分が本発明の組成物Ｉまたは組成物IIと同時投与でき、それらとしては、妊
娠誘発剤、エストロゲン、および選択的エストロゲンレセプター調節因子が挙げられ得る
。
【００８２】
１実施形態において、キットはまた、サイクルのそれぞれの日に摂取されるべき単回の
経口処方物または経口処方物の組み合わせを示すように構成され、さらなる実施形態では
特定される各日に摂取されるべき経口錠剤を備え、そしてさらなる実施形態では、１つの
経口錠剤は指示される１日の各投薬量の組合せを含む。
【００８３】
１実施形態において、キットは、２１日サイクル、２８日サイクル、３０日サイクルま
たは３１日サイクルにわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの１日投薬量について単
一のフェーズ（phase）を含み得る。あるいは、キットは、２８日サイクル、３０日サイ
クルまたは３１日サイクルのうちの最初の２１日にわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成
物IIの１日投薬量について単一のフェーズを含み得る。キットはまた、３０日サイクルま
たは３１日サイクルのうちの最初の２８日にわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの
１日投薬量について単一のフェーズを含み得る。
【００８４】
さらなる実施形態において、キットは、２１日サイクル、２８日サイクル、３０日サイ
クルまたは３１日サイクルにわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIおよび妊娠誘発剤
の１日投薬量について単一の組合せのフェーズを含み得る。あるいは、キットは、２８日
サイクル、３０日サイクルまたは３１日サイクルの最初の２１日にわたる、本発明の組成
物Ｉまたは組成物IIおよび妊娠誘発剤の１日投薬量について単一の組合せのフェーズを含
み得る。キットはまた、３０日サイクルまたは３１日サイクルの最初の２８日にわたる、
本発明の組成物Ｉまたは組成物IIおよび妊娠誘発剤の１日投薬量について単一の組合せの
フェーズを含み得る。
【００８５】
別の実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの１４〜２
８回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の１〜１１回の１日投薬量単位の第二
フェーズ；および必要に応じて、このサイクルの残りの日に対する経口の薬学的に許容可
能なプラセボの第三フェーズを含み得る。
【００８６】
なおさらなる実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの
１４〜２１回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の１〜１１回の１日投薬量単
位の第二フェーズ；および必要に応じて、そのサイクルの残りの日に対する経口の薬学的
に許容可能なプラセボの第三フェーズを含み得る。
【００８７】
別の実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの１８〜２
１回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の１〜７回の１日用量単位の第二フェ
ーズ；および必要に応じて、その２８日サイクルの残りの０〜９日の各日に対する経口の
薬学的に許容可能なプラセボを含み得る。
【００８８】
なおさらなる実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの
２１回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の２２〜２４日目の間の３回の１日
投薬量単位の第二フェーズ；および必要に応じて、２５〜２８日目の各日に対する経口の
薬学的に許容可能なプラセボの４回の１日投薬量単位の第三フェーズを含み得る。
【００８９】
別の実施形態において、２８日キットは、約３５μｇ〜約１５０μｇのレボノルゲスト
レルと妊娠誘発活性が等しい妊娠誘発剤についての１４〜２１回の１日投薬量単位の第一
フェーズ；本発明の組成物Ｉまたは組成物IIについての１〜１１回の１日投薬量単位の第
二フェーズ；および必要に応じて、抗プロゲスチンもプロゲスチンもエストロゲンも投与
されないそのサイクルの残りの日に対する経口の薬学的に許容可能なプラセボの第三フェ
ーズを含み得る。
【００９０】
さらなる実施形態において、２８日キットは、約３５μｇ〜約１００をμｇのレボノル
ゲストレルと妊娠誘発活性が等しい妊娠誘発剤の１４〜２１回の１日投薬量単位の第一フ
ェーズ；本発明の組成物Ｉまたは組成物IIについての１〜１１回の１日投薬量単位の第二
フェーズ；および必要に応じて、抗プロゲスチンもプロゲスチンもエストロゲンも投与さ
れないそのサイクルの残りの日に対する経口の薬学的に許容可能なプラセボの第三フェー
ズを含み得る。
【００９１】
１実施形態において、タナプロゲットの１日投薬量は、それが送達される特定の各期間
の中で固定されたままである。さらなる実施形態において、記載の１日用量単位が記載の
順番で送達され得、この第一フェーズは順に第二フェーズおよび第三フェーズへと続けら
れる。各々のレジメンを用いるコンプライアンスを容易にするのを助けるため、さらなる
実施形態において、キットはサイクルの最終日のために記されるプラセボを備える。
【００９２】
経口使用のための医薬品を分配する使用のため、多くの包装物またはキットが当該分野
で公知である。１実施形態において、包装物は２８日のサイクルの各日に対する指標を有
し、さらなる実施形態において包装物はラベルの付いたブリスター包装物であるか、ダイ
ヤル式ディスペンサー包装物であるか、またはボトルである。
【００９３】
キットはさらに、本発明のタナプロゲット組成物を投与するための指示書を備え得る。
【００９４】
以下の実施例は、本発明を例示するために提供され、本発明の範囲を制限しない。当業
者は、特定の試薬および条件が以下の実施例に概説されているが改変がなされ得、これら
改変が本発明の本質および範囲に包含されると意味されることを、理解する。
【実施例】
【００９５】
（実施例１−ミクロ化タナプロゲットの調製）
米国特許出願公開第2005/0272702号（2005年１２月８日公開）に従って調製したタナプ
ロゲットを、U-10 Comilミルを使用して粉砕し、EZFH−1.4フィーダーを取付けたMC50 Je
tpharma Micronizerを使用してミクロ化した。サンプル全体の５０％にわたって分布する
約１５μｍ未満の粒子サイズ、望ましくは約１０μｍ未満について、粒子サイズを定期的
に試験した。このミクロ化タナプロゲットを三重にしたポリ袋を入れた（poly−bagged）
ファイバードラムに詰めた。最も外側の袋の間に乾燥剤を挿入し、この袋内の大気を窒素
ガスで置換した。
【００９６】
（実施例２−ミクロ化タナプロゲットを使用して調製される直接圧縮可能な錠剤組成物
）
本実施例についての錠剤組成物を、以下のプロトコルを使用し、そして表４の成分を使
用して製造した。
【表４】
【００９７】
無水ラクトースおよびＭＣＣをメッシュスクリーンに通し、そして１立方フィート（cu
.ft.）のＰＫブレンダーに移した。混合した無水ラクトースおよびＭＣＣをメッシュクス
リーンに通して適切なポリバッグに入れた。ミクロ化タナプロゲットを適切なプラスチッ
クバッグに移した。このタナプロゲットを無水ラクトース／ＭＣＣ混合物の一部と予備ブ
レンドした。タナプロゲット／無水ラクトース／ＭＣＣを含むこの予備ブレンドを、無水
ラクトースおよびＭＣＣの残りの部分を収容したブレンダーに移し、そして混合した。顆
粒内在分のクロスカルメロースナトリウムをメッシュスクリーンに通し、そして無水ラク
トースおよびＭＣＣの一部と予備ブレンドした。顆粒内在分のクロスカルメロースナトリ
ウム／無水ラクトース／ＭＣＣを含む予備ブレンドを、タナプロゲットを収容したブレン
ダーに加え、混合した。顆粒内在分のステアリン酸マグネシウムをメッシュクスクリーン
に通し、無水ラクトースおよびＭＣＣの一部と予備ブレンドした。顆粒内在分のステアリ
ン酸マグネシウム／無水ラクトース／ＭＣＣを含む予備ブレンドを、タナプロゲットを収
容するブレンダーに移し、そして混合して中間体組成物を形成した。
【００９８】
この中間体組成物をローラーコンパクターを使用して圧縮し、次いでFitzmilモデルD6
を使用して粉砕した。この粉砕した材料をメッシュスクリーンに通し、巨大な粒子を分け
、そしてこの巨大な粒子を粉末に粉砕した。粉砕工程から生じた微細粉末を粉末へと圧縮
し粉砕した。これによって粉砕した全ての粉末をブレンダー中で混合した。顆粒外在分の
クロスカルメロースナトリウムをメッシュスクリーンに通し、混合した粉砕粉末の一部と
予備ブレンドした。次いで、顆粒外在分のクロスカルメロースナトリウムおよび粉砕した
粉末を含むこの予備ブレンドを、合わせた粉砕粉末の残分と混合した。顆粒内在分のステ
アリン酸マグネシウムをスクリーンに通し、顆粒外在分のクロスカルメロースナトリウム
および粉砕した粉末を含む予備ブレンドの一部と予備混合した。顆粒外在分のステアリン
酸マグネシウムを含む予備混合物をブレンダーに加え、顆粒外在分のクロスカルメロース
ナトリウムおよび粉砕した粉末を含む予備ブレンドの第二部分と混合して、最終組成物を
形成した。
【００９９】
次いで、この最終組成物を、Stokes（登録商標）B2 Tablet Pressを使用して、必要に
応じて圧力を調節して、錠剤へと圧縮した。均等に開けた間隔にて錠剤サンプルを得、そ
して二重のポリバッグで内張りした（poly-lined）コンテナ中で保存し、乾燥剤を２つの
バッグの間に配置し、そしてこれらのバッグを光および水なしで２℃〜８℃の低温で保存
した。次いで、保存した錠剤または新しく調製した錠剤をカプセル充填した。４種の異な
る錠剤強度に利用した成分の量については表５を参照のこと。
【表５】
これらの組成物は、ブレンド工程および粉末形成工程の間の製造ロスに対する代償のた
め、５％過量のタナプロゲットを含む。
【０１００】
０．０７５ｍｇ錠、０．１ｍｇ錠、０．１５ｍｇ錠、０．２ｍｇ錠および０．３ｍｇ錠
の錠剤のカプセル充填のため、ＭＣＣおよびクロスカルメロースナトリウムをスクリーン
に通し、増強バーを取り付けてない１〜２０立法フィートのブレンダーに加え、そして混
合した。ステアリン酸マグネシウムをスクリーンに通し、ＭＣＣおよびクロスカルメロー
スナトリウムを含むブレンドと混合して、増量剤を形成した。カプセル増量剤を使用して
、１つの錠剤を１つのカプセルシェル本体に入れることによって各サイズの１号カプセル
シェルに充填し、このカプセルに増量剤を溢れるまで充填した（flood filling）。次い
で充填したカプセルを閉じた。
【０１０１】
不活性増量剤に加えた成分の量については、表６を参照のこと。
【表６】
これらの組成物は、ブレンド工程および粉末形成工程の間の製造ロスに対する代償のた
め、５％過量のタナプロゲットを含む。
【０１０２】
（実施例３−ミクロ化タナプロゲットを使用して調製したカプセル組成物）
本実施例についてのカプセル組成物を、以下のプロトコルおよび表７に記載する成分を
使用して製造する。
【表７】
【０１０３】
ミクロ化タナプロゲットを第一プラスチックバッグに加えた。第一部分のＭＣＣをこの
タナプロゲットと合わせて混合した。第二部分のＭＣＣをタナプロゲットおよびＭＣＣの
ブレンドと合わせて混合した。両部分のＭＣＣおよびタナプロゲットを含むブレンドを２
０番ハンドスクリーンに通してより大きなバッグに入れた。第一のプラスチックバッグを
第三部分および第四部分のＭＣＣによりリンスし、このリンスした産物を２０番ハンドス
クリーンに通してより大きなバッグに入れ、そして混合した。第５部分のＭＣＣを２０番
ハンドスクリーンに通してより大きなプラスチックバッグに入れ、そして混合した。第６
部分のＭＣＣを２０番ハンドスクリーンに通してより大きなプラスチックバッグに入れ、
そして混合した。第７部分のＭＣＣを２０番ハンドスクリーンに通して適切なサイズのＰ
Ｋ−ブレンダーに入れた。より大きなバッグ中のブレンドを２０番ハンドスクリーンに通
してＰＫ−ブレンダーに入れた。別個の第８部分および第９部分のＭＣＣを利用して、よ
り大きなバッグからのＭＣＣ／タナプロゲット残分をいずれも取得し、この残分を２０番
ハンドスクリーンに通してＰＫ−ブレンダーに入れた。クロスカルメロースナトリウムを
２０番ハンドスクリーンに通してＰＫ−ブレンダーに入れた。ＳＬＳを２０番ハンドスク
リーンに通してＰＫ−ブレンダーに入れた。ポビドンを２０番ハンドスクリーンに通して
ＰＫ−ブレンダーに入れた。ブレンダー内の全ての材料を、増強バーを作動させずに混合
した。
【０１０４】
最後の分のＭＣＣを２０番ハンドスクリーンに通しＰＫ−ブレンダーに入れ、そして増
強バーを作動させずに混合した。ステアリン酸マグネシウムを３０番メッシュのスクリー
ンに通して、最後の分のＭＣＣを含むブレンドと予備混合し、ＰＫブレンダーに移し、増
強バーを作動させずに混合して、最終ブレンドを形成した。
【０１０５】
最終ブレンドの約１００ｍｇをカプセルに充填した。これらのカプセルを、低温で光お
よび水分なしでポリバッグで内張りしたドラム中で保存した。
【表８】
【０１０６】
本明細書中に引用される全ての文書は、本明細書中で参考として援用される。本発明は
、特定の好ましい実施形態を参照して記載されているが、本発明の本質から逸脱すること
なく改変がなされ得ることが理解される。このような改変は、添付の特許請求の範囲に帰
することが意図される。
【背景技術】
【０００１】
（発明の背景）
細胞内レセプター（ＩＲ）は、「リガンド依存性転写因子」として公知の、構造的に関
連する遺伝子調節因子のクラスを形成する。ステロイドレセプターファミリーはＩＲファ
ミリーの一部分集合であり、プロゲステロンレセプター（ＰＲ）、エストロゲンレセプタ
ー（ＥＲ）、アンドロゲンレセプター（ＡＲ）、グルココルチコイドレセプター（ＧＲ）
、およびミネラルコルチコイドレセプター（ＭＲ）が挙げられる。
【０００２】
ＰＲに対する天然のホルモンまたはリガンドはステロイドのプロゲステロンであるが、
合成化合物（例えば、酢酸メドロキシプロゲステロンまたはレボノルゲストレル）が作製
されており、これらもまたリガンドとして役立つ。一旦リガンドが細胞を囲む流体中に存
在すると、このリガンドは受動拡散によって細胞膜を通過し、ＩＲに結合してレセプター
／リガンド複合体を形成する。この複合体は細胞のＤＮＡに存在する特異的な遺伝子プロ
モーターに結合する。一旦ＤＮＡに結合すると、この複合体はその遺伝子によってコード
されるｍＲＮＡおよびタンパク質の生成を調節する。
【０００３】
ＩＲに結合し、そして天然のホルモンの作用を模倣する化合物はアゴニストと称され、
一方、そのホルモンの効果を阻害する化合物はアンタゴニストである。
【０００４】
ＰＲアゴニスト（天然物および合成物）は、女性の健康に重要な役割を果たすことが公
知である。ＰＲアゴニストは、代表的にＥＲアゴニストの存在下で出生管理組成物（birt
h control composition）において使用されるか、あるいはそれらアゴニストはＰＲアン
タゴニストと組合せて使用され得る。ＥＲアゴニストは、更年期症状を処置するために使
用されるが、子宮に対する増殖効果を伴っており、この増殖効果は子宮癌のリスク増大を
導き得る。ＰＲアゴニストの同時投与は、このリスクを低減／除去する。
【０００５】
タナプロゲット（tanaproget）、５−（４，４−ジメチル−２−オキソ−１，４−ジヒ
ドロ−２Ｈ−３，１−ベンゾキサジン−６−イル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボニトリ
ルは、プロゲステロンレセプター調節因子であり、避妊、ホルモン補充療法において、な
らびに癌および腺癌、機能不全性出血、子宮平滑筋種（uterine leiomyomata）、子宮内
膜症、および多嚢胞性卵巣症候群を処置するのに効果的である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
哺乳動物被験体への投与のためのタナプロゲット含有組成物が、当該分野で必要とされ
る。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
（発明の要旨）
１局面において、本発明はミクロ化タナプロゲットおよびこれを含む組成物を提供する
。
【０００８】
さらなる局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲット、結晶セルロース、クロス
カルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを含む組成物
を提供する。
【０００９】
なおさらなる局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲット、結晶セルロース、ク
ロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン（povidone）、および
ステアリン酸マグネシウムを含む組成物を提供する。
【００１０】
別の局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む組成物を調製するための
プロセスを提供する。
【００１１】
さらなる局面において、本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む組成物を有するキッ
トを提供する。
【００１２】
本発明の他の局面および利点は、以下の好ましい実施形態の詳細な説明にさらに記載さ
れる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
（発明の詳細な説明）
本発明は、ミクロ化タナプロゲットを含む有効な医薬組成物を提供する。ミクロ化タナ
プロゲットは、経口投薬単位に容易に処方でき、そして直接圧縮可能な単位に特によく適
合する。本発明者らは、本発明のミクロ化タナプロゲット組成物を直接圧縮することによ
り調製される錠剤もしくはカプセル、または本発明のミクロ化タナプロゲット組成物を含
むカプセルが、非ミクロ化タナプロゲットと比較して、急速かつ完全な薬物放出を示すこ
とを見出した。従って、本発明の組成物は、急速な薬物放出をもたらす。
【００１４】
簡潔に述べると、タナプロゲットは、窒素下で、従来のミクロ化技術（例えば、Trost
またはジェットミルを用いる技術）を非ミクロ化タナプロゲットに適用してミクロ化され
る。非ミクロ化タナプロゲットを調製する１方法は、米国特許第6,436,929号に記載され
、そして一般的には2005年12月8日に公開された米国特許出願公開第2005/0272702号に記
載される。しかしながら、本発明は非ミクロ化タナプロゲットが作製される方法に限定さ
れない。
【００１５】
別の実施形態において、非ミクロ化タナプロゲットは再結晶により精製される。１実施
形態において、このタナプロゲットはアセトンおよび水から再結晶される。さらなる実施
形態において、このタナプロゲットをアセトン中に溶解し、このアセトン溶液を加熱し、
この加熱したアセトン溶液に水を加え、そしてこのアセトン／水の溶液を冷却して、精製
タナプロゲットをもたらす。この精製は具体的には、アセトン中に粗製タナプロゲットを
溶解する工程、および約４５℃〜約５１℃にこの溶液を加熱する工程を含む。カーボンフ
ィルターに通してこの加熱した溶液を少なくとも約４時間循環させた後、当業者に公知の
手順を使用してその濾液を濃縮した。１実施形態において還流中のアセトン溶液を冷やさ
ない速度でこの濃縮溶液に水を添加した後、このアセトン／水の溶液を約−６℃〜約０℃
に冷却した。１実施形態において、このアセトン／水の溶液を毎分約０．５℃未満の速度
で冷却した。このバッチを低温で少なくとも約３時間保持した後、沈殿し精製されたタナ
プロゲットを濾過を用いて収集する。収集した固体を水／アセトン混合物により洗浄する
。１実施形態において、１：１の水／アセトン混合物で２回洗浄する。次いで、洗浄し精
製したタナプロゲットを３５℃未満の温度で約４時間乾燥させる。約５０℃未満でのさら
なる乾燥工程を実施して、分光学的方法により測定されるアセトン／水の残渣を除去した
。
【００１６】
１実施形態において、本発明に従って調製されるミクロ化タナプロゲットは、約２０μ
ｍ未満の粒子サイズ、約１５μｍ未満の粒子サイズ、または約１０μｍ未満の粒子サイズ
を有する。さらなる実施形態において、マルバーン（Malvern）法（この方法は当業者に
容易に理解される）により測定される場合、粒子の９０％は約２０μｍ以下であり、かつ
粒子の５０％が約１５μｍ以下である。
【００１７】
ミクロ化タナプロゲットは、タナプロゲットの互変異性体形態、ならびに薬学的または
生理学的に許容可能な酸、塩基、アルカリ金属およびアルカリ土類金属から誘導される塩
を包含する。本発明はまた、タナプロゲットの誘導体を含み、この誘導体としては、エス
テル、カルバメート、スルフェート、エーテル、オキシム、カルボネートなどが挙げられ
るが、これらに限定されない。
【００１８】
生理学的に許容可能な酸としては、無機酸および有機酸から誘導されるものが挙げられ
る。多くの無機酸が当該分野で公知であり、これら無機酸としてはとりわけ、塩酸、臭化
水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸およびリン酸が挙げられる。同様に、種々の有機酸が
当該分野で公知であり、これら有機酸としては、非限定的に、とりわけ乳酸、ギ酸、酢酸
、フマル酸、クエン酸、プロピオン酸、シュウ酸、コハク酸、グリコール酸、グルクロン
酸、マレイン酸、フロ酸、グルタミン酸、安息香酸、アントラニル酸、サリチル酸、酒石
酸、マロン酸、リンゴ酸（mallic acid）、フェニル酢酸、マンデル酸、エンボン酸、メ
タンスルホン酸、エタンスルホン酸、パントテン酸（panthenoic acid）、ベンゼンスル
ホン酸、トルエンスルホン酸、ステアリン酸、スルファニル酸、アルギン酸、およびガラ
クツロン酸が挙げられる。
【００１９】
生理学的に許容可能な塩基としては、無機塩基および有機無機塩基から誘導されるもの
が挙げられる。多くの無機塩基が当該分野で公知であり、これら無機塩基としては、とり
わけ、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムおよ
び亜鉛の硫酸化合物またはリン酸化合物が挙げられる。多くの有機塩基が当該分野で公知
であり、これら有機塩基としては、非限定的に、とりわけＮ，Ｎ−ジベンジルエチレンジ
アミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグルミ
ン、およびプロカインが挙げられる。
【００２０】
生理学的に許容可能なアルカリ塩およびアルカリ土類金属塩としては、非限定的に、エ
ステル形態およびカルバメート形態のナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩およびマ
グネシウム塩が挙げられる。
【００２１】
これらの塩ならびに非ミクロ化タナプロゲットおよびミクロ化タナプロゲットは、エス
テル形態、カルバメート形態および他の従来の「プロドラッグ」形態であってもよく、こ
のプロドラッグ形態は、その形態で投与される場合、インビボで活性部分へと変換する。
１実施形態において、プロドラッグはエステルである。例えば、B.TestaおよびJ.Caldwel
l,「Prodrugs Revisited:The "Ad Hoc" Approach as a Complement to Ligand Design」,
Medicinal Research Reviews,16(3):233-241、版、John Wiley & Sons(1996)を参照のこ
と。
【００２２】
本明細書中に考察されるミクロ化タナプロゲットはまた、「代謝物」を含み、これは、
細胞または患者によりタナプロゲットを処理することにより形成される固有の産物である
。１実施形態において、代謝物はインビボで形成される。
【００２３】
１実施形態において、本発明の組成物は、単位用量の総重量に基づき、ミクロ化タナプ
ロゲットと組成物の他成分とを乾燥混合する工程（dry mixing）により調製される。
【００２４】
本明細書中以下に示されるように、用語「wt/wt」は、その組成物の総重量に基づく１
成分の重量を指す。１実施形態において、この比率は、利用される場合、カプセルの重量
、カプセルに利用される任意の増量剤の重量、およびシールコーティングの重量を含まな
い。
【００２５】
（Ａ．本発明の組成物Ｉ）
本発明の組成物は、タナプロゲットの迅速な放出をもたらし、同時に保存条件下で安定
であるように処方される。１実施形態において、組成物Ｉはミクロ化タナプロゲット、ま
たは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース（ＭＣＣ）、クロスカルメロースナトリ
ウム、無水ラクトース、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
【００２６】
１実施形態において、ミクロ化タナプロゲットは本発明の組成物Ｉにおいて、組成物の
０．０８％（wt/wt）〜０．４％（wt/wt）の量で存在する。この量は、患者に送達される
べきミクロ化タナプロゲットの量に依存して変動され得る。別の実施形態において、過量
のミクロ化タナプロゲット（例えば５％過量）が利用される。
【００２７】
本発明の組成物Ｉを処方する場合、望ましい治療レジメンを考慮に入れることができる
。例えば、ミクロ化タナプロゲットは単位用量の総重量に基づき、約０．０８７５％（wt
/wt）にて処方物中に存在する。別の例において、ミクロ化タナプロゲットは、単位用量
の総重量に基づき約０．３５％（wt/wt）で組成物中に存在する。
【００２８】
組成物Ｉはまた、組成物の約５６％（wt/wt）の結晶セルロース、組成物の約６％（wt/
wt）のクロスカルメロースナトリウム、組成物の約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸
マグネシウム、および組成物の約３７％（wt/wt）の無水ラクトースを含む。
【００２９】
１実施形態において、本発明の組成物Ｉは、約０．０９％のミクロ化タナプロゲット、
約５６．３％（wt/wt）の結晶セルロース、約３７．３％（wt/wt）の無水ラクトース、約
６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、および約０．２５％のステアリン酸マ
グネシウムを提供する。
【００３０】
別の実施形態において、本発明の組成物Ｉは、約０．３５％のミクロ化タナプロゲット
、約５６．２％（wt/wt）の結晶セルロース、約３７．１％（wt/wt）の無水ラクトース、
約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、および約０．２５％（wt/wt）のステ
アリン酸マグネシウムを提供する。
【００３１】
本発明の組成物の調製方法に関する限定なしに、適切なミクロ化タナプロゲット組成物
の例が表１に提供される。
【表１】
【００３２】
適切なミクロ化タナプロゲット組成物のなおさらなる例が表２に提供される。
【表２】
【００３３】
組成物Ｉは代表的に、ミクロ化タナプロゲットまたはその薬学的に許容可能な塩、結晶
セルロース（ＭＣＣ）、クロスカルメロースナトリウム、無水ラクトース、およびステア
リン酸マグネシウムを合わせる工程、およびその混合物を混合する工程または造粒する工
程により調製される。１実施形態において、組成物Ｉは、組成物中の成分を乾燥混合する
工程、またはローラー式粉末形成（roller compaction）、スラッグ工程（slugging）も
しくはそれらの組み合わせなどの技術を使用して組成物中の成分を造粒する工程によって
調製される。
【００３４】
本明細書中で使用される場合、用語「ローラー式粉末形成」とは、２種以上の固体材料
を２つの回転するロール（望ましくは反対に回転するロール）の間で粉末形成して固体の
リボンを形成するプロセスをいう。次いで、これらのリボンは、さらなる工程（粉砕が挙
げられる）に供され、本発明の組成物を形成する。
【００３５】
本明細書中で使用される場合、用語「スラッグ工程（スラッグすること）」とは、２種
以上の固体材料をプレス機にて圧縮するプロセスをいい、代表的には巨大錠を調製するた
めに利用されるプレス機よりも巨大なプレス機を使用する。次いで、これらの錠剤はさら
なる工程（粉砕工程が挙げられる）に供されて、本発明の組成物を形成する。
【００３６】
成分はまた、当業者に決定される場合、およびプロセスの要件によって決定される場合
、顆粒外在性（extragranular）形態であっても顆粒内在性（intragranular）形態であっ
てもよい。１実施形態において、クロスカルメロースナトリウムは顆粒内在性形態である
。別の実施形態において、クロスカルメロースナトリウムは顆粒外在性形態である。さら
に別の実施形態において、ステアリン酸マグネシウムは顆粒内在性形態である。
【００３７】
さらに、種々の器具が本発明のプロセスを実施するために利用でき、これら器具として
はとりわけ、小サイズ、中サイズおよび大サイズのバッグ、種々のサイズのスクリーン（
篩）、ならびにブレンダーが挙げられる。
【００３８】
このプロセスはまた、組成物Ｉを粉末成形する工程（compacting）または粉砕工程を含
み得、代表的には当業者により選択されるコンパクターおよびミルを使用する。粉砕工程
は代表的に種々のサイズの粒子（すなわち、巨大粒子、粉末および微細粉末）について実
施され、優先的かつより均一な粒子サイズを得る。粉砕工程は、分離工程、再利用工程（
recycling step）および篩過工程をいくつか含み、所望の粒子サイズを達成し得る。
【００３９】
１実施形態において、本発明の組成物はその組成物の溶解を可能にするのに最適なサイ
ズの粒子を含み、そしてさらなる実施形態において、それら粒子は約１２５μｍ以下であ
る。組成物の粒子サイズは、代表的に、固体組成物を種々のサイズのスクリーンに通すこ
とによって測定される。１実施形態において、約７％の粒子は約３５０μｍ以上である。
別の実施形態において、約２６％の粒子が約１８０μｍ以上である。さらなる実施形態に
おいて、約３１％の粒子が約１５０μｍ以上である。さらに別の実施形態において、約３
６％の粒子は約１２５μｍより大きい。なお別の実施形態において、約４６％の粒子が約
８９μｍより大きい。さらなる実施形態において、約５２％の粒子が約７５μｍより大き
い。さらに別の実施形態において、約６７％の粒子が約４５μｍより大きい。
【００４０】
組成物の粒子が最適サイズより大きい場合、かつ同粒子が未だカプセル中にカプセル充
填されていない場合、同粒子はとりわけ、さらなる粉砕工程および篩過工程に供されてそ
の粒子サイズを低減させることができる。
【００４１】
このプロセスは代表的に組成物を経口投与に適切な形態へと圧縮する工程を含み、代表
的には錠剤またはカプレットである。錠剤またはカプレットへと圧縮される場合、当業者
は本発明における使用に適した打錠機を容易に選択し得る。しかしながら、このような打
錠機の１例としては、とりわけStokes（登録商標）B2 Tablet Pressが挙げられる。
【００４２】
１実施形態において、本発明に従って調製された錠剤が１カプセル中にカプセル充填さ
れる。さらなる実施形態において、カプセルはヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒ
プロメロース）カプセルである。このカプセルは必要に応じて錠剤をその中に入れたまま
シールすることができるか、または錠剤を収容するカプセルに増量剤を添加することがで
きる。１実施形態において、増量剤はＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムおよびステ
アリン酸マグネシウムを含む。別の実施形態において、増量剤を添加する前にカプセル中
に錠剤が入れられる。
【００４３】
錠剤は、必要に応じてフィルムコーティングされる。適切なフィルムコーティングは当
業者に公知である。例えば、フィルムコーティングは、例えばヒドロキシプロピルメチル
セルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコールおよびこれらの組み合わせなどの
適切なポリマーの中から選択され得る。他の適切なフィルムコーティングは、当業者に容
易に選択され得る。１実施形態において、錠剤は、Opadry（登録商標）シールコートによ
りコーティングされる。利用される場合、フィルムコートの重量パーセントは一般に、錠
剤の２％（wt/wt）〜６％（wt/wt）の範囲にある。
【００４４】
本発明に従って調製される場合、組成物Ｉを含む錠剤、カプセルまたは錠剤入りカプセ
ルは、約９０分後に約８６％〜約９９％のタナプロゲットを放出する。さらなる実施形態
において、この組成物は約８５％のタナプロゲットを約２０分内に放出する。
【００４５】
（Ｂ．本発明の組成物II）
別の実施形態において、本発明の組成物はミクロ化タナプロゲットまたはその薬学的に
許容可能な塩、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウ
ム（ＳＬＳ）、ポビドン（ＰＶＰ）、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
【００４６】
１実施形態において、ミクロ化タナプロゲットは本発明の組成物IIにおいて、組成物の
約０．１％（wt/wt）または０．０１％（wt/wt）の量で存在する。この量は、患者に送達
されるべきミクロ化タナプロゲットの量に依存して変動され得る。本発明の組成物を処方
する場合、所望の治療レジメンを考慮に入れることができる。別の実施形態において、過
量のタナプロゲット（例えば５％過量）が利用される。
組成物IIはまた、約９０％（wt/wt）の結晶セルロース、約６％（wt/wt）のクロスカル
メロースナトリウム、約２％（wt/wt）のラウリル硫酸ナトリウム、約１．５％（wt/wt）
のポビドンおよび約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシウムを含む。
【００４７】
１実施形態において、本発明の組成物IIは代表的に、約０．１０％（すなわち約０．１
％）（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約９０％（wt/wt）の結晶セルロース、約６％
（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約２％（wt/wt）のラウリル硫酸ナトリウム
、約１．５％（wt/wt）のポビドンおよび約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシ
ウムを含む。
【００４８】
本発明の組成物IIの調製方法に関する限定なしに、適切なミクロ化タナプロゲット組成
物の例が表３に提供される。
【表３】
【００４９】
組成物IIは、ミクロ化タナプロゲット、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウ
ム、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、およびステアリン酸マグネシウムを合わせる工
程、ならびに造粒する工程によって調製される。１実施形態において、組成物IIは、その
組成物中の成分を乾燥混合する工程により調製される。組成物の成分はまた、当業者によ
り決定される場合そしてプロセスの要件により決定される場合、顆粒外在性形態であって
も顆粒内在性形態であってもよい。種々の器具が本発明のプロセスを実施するために利用
でき、これら器具としてはとりわけ、大サイズ、中サイズおよび大サイズのバッグ、種々
のサイズのスクリーン（篩）、ならびにブレンダーが挙げられる。
【００５０】
プロセスはまた、組成物IIを粉末成形する工程または粉砕工程を含み得、代表的には当
業者により選択されるコンパクターおよびミルを使用する。粉砕工程は代表的に種々のサ
イズの粒子（すなわち、巨大粒子、粉末および微細粉末）について実施され、より均一な
粒子サイズを得る。粉砕工程は、分離工程、再利用工程および篩過工程をいくつか含み、
所望の粒子サイズを達成し得る。
【００５１】
組成物の粒子が最適サイズより大きい場合、かつ同粒子が未だカプセル中にカプセル充
填されていない場合、同粒子はとりわけ、さらなる粉砕工程および篩過工程に供されてそ
の粒子サイズを低減することができる。
【００５２】
さらなる実施形態において、本発明の組成物は、他の組成物を賦形剤により希釈するこ
とによって調製することができる。希釈に有用な賦形剤としては以下に記載されるものが
挙げられ、そして好ましくはＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムおよびステアリン酸
マグネシウムを含み得る。
【００５３】
例えば、より少量のタナプロゲットを含む組成物は、より多量のタナプロゲットを含む
組成物を希釈することによって本発明に従って調製される。１実施形態において、０．０
７５ｍｇ、０．１ｍｇ、０．１５ｍｇ、０．２ｍｇもしくは０．３ｍｇのタナプロゲット
を含む組成物を希釈する工程、または０．０７５ｍｇもしくは０．１ｍｇを含む組成物を
希釈する工程によって、０．０５ｍｇのタナプロゲットを含む組成物が調製される。さら
なる実施形態において、０．１ｍｇ、０．１５ｍｇ、０．２ｍｇまたは０．３ｍｇのタナ
プロゲットを含む組成物を希釈することによって、０．０７５ｍｇのタナプロゲットを含
む組成物が調製される。別の実施形態において、０．１ｍｇのタナプロゲットを含む組成
物が、０．１５ｍｇ、０．２ｍｇ、または０．３ｍｇのタナプロゲットを含む組成物を希
釈することによって調製される。なおさらなる実施形態において、０．１５ｍｇのタナプ
ロゲットを含む組成物は、０．２ｍｇまたは０．３ｍｇのタナプロゲットを含む組成物を
希釈することによって調製される。さらに別の実施形態において、０．２ｍｇのタナプロ
ゲットを含む組成物は、０．３ｍｇのタナプロゲットを含む組成物を希釈することによっ
て調製される。別の実施形態において、より多量のタナプロゲットを含む組成物を希釈す
ることによって調製される本発明の組成物は、ＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムお
よびステアリン酸マグネシウムを用いて希釈される。
【００５４】
プロセスは代表的に、組成物IIをカプセル（例えば、ハードシェルのゼラチンカプセル
）に加える工程を含む。代表的に、カプセルはヒドロキシプロピルメチルセルロースカプ
セルまたはヒプロメロースカプセルである。
【００５５】
しかしながら、組成物IIは錠剤またはカプレットへと圧縮でき、これは必要に応じて１
カプセルにカプセル充填することができる。１実施形態において、カプセルはヒドロキシ
プロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）カプセルである。錠剤またはカプレットへ
と圧縮される場合、当業者は本発明における使用に適切な打錠機を選択できる。しかしな
がら、そのような打錠機の１例としては、とりわけStokes（登録商標）B2 Tablet Press
が挙げられる。このカプセルは必要に応じて錠剤をその中に入れたままシールすることも
できるし、または錠剤を含むカプセルに増量剤を添加することもできる。１実施形態にお
いて、増量剤はＭＣＣ、クロスカルメロースナトリウムおよびステアリン酸マグネシウム
を含む。別の実施形態において、増量剤を添加する前にカプセル中に錠剤が入れられる。
【００５６】
組成物が錠剤またはカプレットへと圧縮される場合、この錠剤またはカプレットは、必
要に応じてフィルムコーティングすることができる。適切なフィルムコーティングは当業
者に公知である。例えば、フィルムコーティングは、例えばヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコールおよびこれらの組み合わせの適切な
ポリマーの中から選択され得る。他の適切なフィルムコーティングは、当業者に容易に選
択され得る。１実施形態において、錠剤またはカプレットは、Opadry（登録商標）シール
コートによりコーティングされる。利用される場合、フィルムコートの重量パーセントは
一般に、錠剤またはカプレットの２％（wt/wt）〜６％（wt/wt）の範囲にある。
【００５７】
本発明に従って調製される場合、組成物IIを含むカプセルは、約９０分後に約８６％〜
約９９％のタナプロゲットを放出する。さらなる実施形態において、カプセルは約２０分
後に約８５％のタナプロゲットを放出する。
【００５８】
（Ｃ．本発明の組成物の安定性）
本発明の組成物（組成物Ｉおよび組成物IIが挙げられる）は、変動性の温度および湿度
において保存したサンプルに関して、約１ヶ月の期間にわたって安定である。本明細書中
で使用する場合、用語「安定である」とは、本発明の組成物の分解が約４％未満であるこ
とをいう。代表的に、タナプロゲットは組成物中で分解する。組成物Ｉおよび組成物IIは
、約２０℃／相対湿度５０％から約４５℃／相対湿度７５％まで安定である。１実施形態
において、組成物Ｉおよび組成物IIは、温度約２５℃以上かつ相対湿度約６０％以上にお
いて１ヶ月を超える期間にわたって分解するのが約４％未満である。サンプルはまた、必
要に応じて光および水なしで、約２℃〜約８℃の温度で約２ヶ月の期間にわたって安定で
あった。
【００５９】
１実施形態において、本発明の組成物Ｉおよび組成物IIは低温で保存され、さらなる実
施形態において約５℃の温度で保存される。この組成物は、水、大気および湿度なしにて
保存されることが望ましい。
【００６０】
（Ｄ．本発明の組成物の追加成分）
他の適切な成分を本発明の組成物Ｉおよび組成物IIに添加することができる。但し、同
成分は既に存在しているわけではなく、当業者に容易に明らかとなる。代表的に、追加成
分は不活性であり、組成物のうちの必要成分の機能を妨害しない。従って、本発明の組成
物はさらに、とりわけ、他のアジュバント、シロップ、エリキシル、希釈剤、結合剤、滑
沢剤、界面活性剤、顆粒化剤、分解剤（disintegrating agent）、軟化剤、金属キレート
剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、増量剤、崩壊剤（disintegrant）、およびそれらの組み合
わせを含み得る。
【００６１】
アジュバントとしては、非限定的に、矯味矯臭剤、着色剤、保存剤および補充の酸化防
止剤（これらとしては、ビタミンＥ、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン（Ｂ
ＨＴ）およびブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が挙げられ得る）が挙げられ得る
。
【００６２】
結合剤としては、非限定的に、とりわけ以下が挙げられ得る：ポビドン、セルロース、
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、フタル酸
ヒドロキシプロピルメチルセルロース、非結晶セルロース、ポリプロピルピロリドン、ポ
リビニルピロリドン（ポビドン、ＰＶＰ）、ゼラチン、アラビアゴムおよびアカシアゴム
、ポリエチレングリコール、デンプン、糖（例えば、ショ糖、カオリン、デキストロース
およびラクトース）、コレステロール、トラガカント、ステアリン酸、ゼラチン、カゼイ
ン、レシチン（ホスファチド）、セトステアリルアルコール、セチルアルコール、セチル
エステルワックス、デキストレート、デキストリン、モノオレイン酸グリセリン、モノス
テアリン酸グリセリン、パルミトステアリン酸グリセリン、ポリオキシエチレンアルキル
エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンステアリン酸、ポリ
ビニルアルコール、ならびにゼラチン。１実施形態において、結合剤はポビドンである。
【００６３】
滑沢剤としては、とりわけ、軽質無水ケイ酸、タルク、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナ
トリウム、ステアリン酸マグネシウム、およびステアリルフマル酸ナトリウム（sodium s
tearyl furamate）が挙げられ得る。１実施形態において、滑沢剤はステアリン酸マグネ
シウムである。
【００６４】
顆粒化剤としては、非限定的に、とりわけ二酸化ケイ素、デンプン、炭酸カルシウム、
ペクチン、クロスポビドン、およびポリプラスドンが挙げられ得る。
【００６５】
分解剤または崩壊剤としては、とりわけ、デンプン、カルボキシメチルセルロース、置
換ヒドロキシプロピルセルロース、炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム、クエン酸カ
ルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、アルファー化デンプン、またはクロスポビ
ドン挙げられ得る。
【００６６】
軟化剤としては、非限定的に、ステアリルアルコール、ミンクオイル、セチルアルコー
ル、オレイルアルコール、ラウリル酸イソプロピル、ポリエチレングリコール、オリーブ
油、ワセリン、パルミチン酸、オレイン酸、およびミリスチン酸ミリスチルが挙げられ得
る。
【００６７】
界面活性剤としては、ポリソルビン酸、ソルビタンエステル、ポロキサマー（poloxame
r）またはラウリル硫酸ナトリウムが挙げられ得る。１実施形態において、界面活性剤は
ラウリル硫酸ナトリウムである。
【００６８】
金属キレート剤としては、生理学的に許容可能なキレート剤を挙げることができ、エデ
ト酸、リンゴ酸またはフマル酸が挙げられる。１実施形態において、金属キレート剤はエ
デト酸である。
【００６９】
また、ｐＨ調整剤を利用して、タナプロゲットを含む溶液のｐＨを約４〜約６に調節す
ることができる。１実施形態において、タナプロゲットを含む溶液のｐＨは、約４．６の
ｐＨに調整される。ｐＨ調整剤としては生理学的に許容可能な薬剤を挙げることができ、
クエン酸、アスコルビン酸、フマル酸、またはリンゴ酸、およびそれらの塩が挙げられる
。１実施形態において、ｐＨ調整剤はクエン酸である。
【００７０】
本発明の組成物に使用され得るさらなる増量剤としては、マンニトール、リン酸カルシ
ウム、アルファー化デンプンおよびショ糖が挙げられる。
【００７１】
（Ｅ．組成物を使用する方法）
本発明はさらに、患者にタナプロゲットを送達する方法を提供し、ここでこの方法は、
本発明に従ってミクロ化タナプロゲットの投与単位を投与する工程を含む。
【００７２】
タナプロゲットの投薬量要件は、提示される症状の重篤度および処置されている特定の
被験体に基づき変動し得る。処置は最適用量のタナプロゲットよりも少ない小さな投薬量
で開始され得る。その後、この投薬量は、その状況下で最適な効果に至るまで増加される
。正確な投薬量は、処置される被験体個々が受ける体験に基づき、投薬する医者によって
決定される。一般に、本発明の組成物は最も望ましくは、許容できない損害性の（harmfu
l）副作用も有害な（deleterious）副作用も引き起こすことなく有効な結果を概ねもたら
す濃度にて投与される。例えば、ミクロ化タナプロゲットの有効量は、一般に、例えば約
０．０５ｍｇ〜約１ｍｇ、約０．０５ｍｇ〜約０．３ｍｇ、約０．０５ｍｇ、約０．０７
５ｍｇ、約０．１ｍｇ、約０．１５ｍｇ、約０．２ｍｇまたは約０．３ｍｇである。
【００７３】
従って、ミクロ化タナプロゲットを含むこれらの組成物は、避妊およびホルモン補充療
法に有効である。この組成物はまた、避妊、ならびに子宮筋層類線維腫、良性前立腺肥大
、良性および悪性の新生物疾患、機能不全性出血、子宮平滑筋種、子宮内膜症、多嚢胞性
卵巣症候群、および下垂体、子宮内膜、腎臓、卵巣、乳房、結腸および前立腺の癌および
腺癌ならびに他のホルモン依存性腫瘍の処置ならびに／または予防、ならびにそれらに有
用な医薬の調製に有用である。この組成物のさらなる使用としては、食物摂取の刺激が挙
げられる。
【００７４】
本発明の組成物は、患者に対する送達に適切な投薬単位に形成される。適切な投薬単位
としては、経口投薬単位、例えば、直接圧縮錠、カプセル、粉末、懸濁物、ミクロカプセ
ル、分散性粉末、顆粒、懸濁物、シロップ、エリキシル、およびエアロゾルが挙げられる
。１実施形態において、本発明の組成物は、錠剤に圧縮され、これは必要に応じてカプセ
ルに加えられるか、または組成物は直接カプセルに加えられる。本発明の組成物はまた、
他の適切な経路による送達のために処方することができる。これらの投与単位は、本明細
書中に記載される方法および当業者に公知の方法を使用して容易に調製される。
【００７５】
ミクロ化タナプロゲットを含む固体形態（錠剤、カプレットおよびカプセルが挙げられ
る）は、上記の成分とタナプロゲットとを乾式混合することにより形成することができる
。１実施形態において、本発明において利用されるカプセルとしては、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース（ヒプロメロース）カプセルまたはハードシェルのゼラチンカプセル
が挙げられる。別の実施形態において、タナプロゲットを含む本発明の錠剤またはカプセ
ルはフィルムコーティングされる。適切なフィルムコーティングは当業者に公知である。
例えば、フィルムコーティングは、ポリマーの中から、例えば、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルアルコール、およびこれらの組み合せから
選択され得る。
【００７６】
タナプロゲットの薬学的有効量は、組成物の成分、送達様式、処置される状態の重篤度
、患者の年齢および体重、ならびにその組成物中に使用される他の任意の成分に依存して
変動し得る。投薬量レジメンもまた、最適な治療応答をもたらすように調節することがで
きる。いくつかの分割用量（例えば、１日あたり２〜４回の分割用量）が毎日送達され得
るか、または単回用量が送達され得る。しかしながら、この用量は、治療状態の緊急性に
より必要性を示される場合、比率を低減されても増加されてもよい。１実施形態において
、送達は毎日ベース、１週間ベース、または１ヶ月ベースである。別の実施形態において
、送達は、毎日の送達である。毎日の投薬量はまた、定期的な送達に基づき、低下されて
も上昇されてもよい。
【００７７】
本発明の組成物が避妊またはホルモン補充療法において使用される場合、とりわけ、１
つ以上の他のプロゲステロンレセプターアゴニスト、エストロゲンレセプターアゴニスト
、プロゲステロンレセプターアンタゴニスト、および選択的エストロゲンレセプター調節
因子と組合せて投与され得ることが企図される。
【００７８】
新生物疾患、癌および腺癌を処置するために利用される場合、本発明の組成物は、当業
者により容易に選択され得る１つ以上の化学療法剤と組み合せて投与され得る。
【００７９】
（Ｆ．本発明のキット）
本発明はまた、ミクロ化タナプロゲットを収容するキットまたは包装物を提供する。本
発明のキットは、上記で考察した哺乳動物被験体への投与に適したタナプロゲットおよび
キャリアを備え得る。１実施形態において、錠剤またはカプセルはブリスターパックに包
装され、さらなる実施形態においてはUltrxTM2000ブリスターパックに包装される。
【００８０】
本発明の組成物を収容するキットまたは包装物は、本明細書中に記載されるレジメンに
おける使用のために設計される。１実施形態において、これらのキットは、とりわけ２１
日サイクル、２８日サイクル、３０日サイクルまたは３１日サイクルにわたる毎日の経口
送達のため、または１日あたり１回の経口送達のために設計される。この組成物が連続的
に送達され得る場合、包装物またはキットは、それぞれの錠剤中に組成物を含み得る。本
発明の組成物が定期的な中止期間を伴って送達されるべき場合、包装物またはキットは、
組成物が送達されない日におけるプラセボを備え得る。
【００８１】
さらなる成分が本発明の組成物Ｉまたは組成物IIと同時投与でき、それらとしては、妊
娠誘発剤、エストロゲン、および選択的エストロゲンレセプター調節因子が挙げられ得る
。
【００８２】
１実施形態において、キットはまた、サイクルのそれぞれの日に摂取されるべき単回の
経口処方物または経口処方物の組み合わせを示すように構成され、さらなる実施形態では
特定される各日に摂取されるべき経口錠剤を備え、そしてさらなる実施形態では、１つの
経口錠剤は指示される１日の各投薬量の組合せを含む。
【００８３】
１実施形態において、キットは、２１日サイクル、２８日サイクル、３０日サイクルま
たは３１日サイクルにわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの１日投薬量について単
一のフェーズ（phase）を含み得る。あるいは、キットは、２８日サイクル、３０日サイ
クルまたは３１日サイクルのうちの最初の２１日にわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成
物IIの１日投薬量について単一のフェーズを含み得る。キットはまた、３０日サイクルま
たは３１日サイクルのうちの最初の２８日にわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの
１日投薬量について単一のフェーズを含み得る。
【００８４】
さらなる実施形態において、キットは、２１日サイクル、２８日サイクル、３０日サイ
クルまたは３１日サイクルにわたる、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIおよび妊娠誘発剤
の１日投薬量について単一の組合せのフェーズを含み得る。あるいは、キットは、２８日
サイクル、３０日サイクルまたは３１日サイクルの最初の２１日にわたる、本発明の組成
物Ｉまたは組成物IIおよび妊娠誘発剤の１日投薬量について単一の組合せのフェーズを含
み得る。キットはまた、３０日サイクルまたは３１日サイクルの最初の２８日にわたる、
本発明の組成物Ｉまたは組成物IIおよび妊娠誘発剤の１日投薬量について単一の組合せの
フェーズを含み得る。
【００８５】
別の実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの１４〜２
８回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の１〜１１回の１日投薬量単位の第二
フェーズ；および必要に応じて、このサイクルの残りの日に対する経口の薬学的に許容可
能なプラセボの第三フェーズを含み得る。
【００８６】
なおさらなる実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの
１４〜２１回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の１〜１１回の１日投薬量単
位の第二フェーズ；および必要に応じて、そのサイクルの残りの日に対する経口の薬学的
に許容可能なプラセボの第三フェーズを含み得る。
【００８７】
別の実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの１８〜２
１回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の１〜７回の１日用量単位の第二フェ
ーズ；および必要に応じて、その２８日サイクルの残りの０〜９日の各日に対する経口の
薬学的に許容可能なプラセボを含み得る。
【００８８】
なおさらなる実施形態において、２８日キットは、本発明の組成物Ｉまたは組成物IIの
２１回の１日投薬量単位の第一フェーズ；妊娠誘発剤の２２〜２４日目の間の３回の１日
投薬量単位の第二フェーズ；および必要に応じて、２５〜２８日目の各日に対する経口の
薬学的に許容可能なプラセボの４回の１日投薬量単位の第三フェーズを含み得る。
【００８９】
別の実施形態において、２８日キットは、約３５μｇ〜約１５０μｇのレボノルゲスト
レルと妊娠誘発活性が等しい妊娠誘発剤についての１４〜２１回の１日投薬量単位の第一
フェーズ；本発明の組成物Ｉまたは組成物IIについての１〜１１回の１日投薬量単位の第
二フェーズ；および必要に応じて、抗プロゲスチンもプロゲスチンもエストロゲンも投与
されないそのサイクルの残りの日に対する経口の薬学的に許容可能なプラセボの第三フェ
ーズを含み得る。
【００９０】
さらなる実施形態において、２８日キットは、約３５μｇ〜約１００をμｇのレボノル
ゲストレルと妊娠誘発活性が等しい妊娠誘発剤の１４〜２１回の１日投薬量単位の第一フ
ェーズ；本発明の組成物Ｉまたは組成物IIについての１〜１１回の１日投薬量単位の第二
フェーズ；および必要に応じて、抗プロゲスチンもプロゲスチンもエストロゲンも投与さ
れないそのサイクルの残りの日に対する経口の薬学的に許容可能なプラセボの第三フェー
ズを含み得る。
【００９１】
１実施形態において、タナプロゲットの１日投薬量は、それが送達される特定の各期間
の中で固定されたままである。さらなる実施形態において、記載の１日用量単位が記載の
順番で送達され得、この第一フェーズは順に第二フェーズおよび第三フェーズへと続けら
れる。各々のレジメンを用いるコンプライアンスを容易にするのを助けるため、さらなる
実施形態において、キットはサイクルの最終日のために記されるプラセボを備える。
【００９２】
経口使用のための医薬品を分配する使用のため、多くの包装物またはキットが当該分野
で公知である。１実施形態において、包装物は２８日のサイクルの各日に対する指標を有
し、さらなる実施形態において包装物はラベルの付いたブリスター包装物であるか、ダイ
ヤル式ディスペンサー包装物であるか、またはボトルである。
【００９３】
キットはさらに、本発明のタナプロゲット組成物を投与するための指示書を備え得る。
【００９４】
以下の実施例は、本発明を例示するために提供され、本発明の範囲を制限しない。当業
者は、特定の試薬および条件が以下の実施例に概説されているが改変がなされ得、これら
改変が本発明の本質および範囲に包含されると意味されることを、理解する。
【実施例】
【００９５】
（実施例１−ミクロ化タナプロゲットの調製）
米国特許出願公開第2005/0272702号（2005年１２月８日公開）に従って調製したタナプ
ロゲットを、U-10 Comilミルを使用して粉砕し、EZFH−1.4フィーダーを取付けたMC50 Je
tpharma Micronizerを使用してミクロ化した。サンプル全体の５０％にわたって分布する
約１５μｍ未満の粒子サイズ、望ましくは約１０μｍ未満について、粒子サイズを定期的
に試験した。このミクロ化タナプロゲットを三重にしたポリ袋を入れた（poly−bagged）
ファイバードラムに詰めた。最も外側の袋の間に乾燥剤を挿入し、この袋内の大気を窒素
ガスで置換した。
【００９６】
（実施例２−ミクロ化タナプロゲットを使用して調製される直接圧縮可能な錠剤組成物
）
本実施例についての錠剤組成物を、以下のプロトコルを使用し、そして表４の成分を使
用して製造した。
【表４】
【００９７】
無水ラクトースおよびＭＣＣをメッシュスクリーンに通し、そして１立方フィート（cu
.ft.）のＰＫブレンダーに移した。混合した無水ラクトースおよびＭＣＣをメッシュクス
リーンに通して適切なポリバッグに入れた。ミクロ化タナプロゲットを適切なプラスチッ
クバッグに移した。このタナプロゲットを無水ラクトース／ＭＣＣ混合物の一部と予備ブ
レンドした。タナプロゲット／無水ラクトース／ＭＣＣを含むこの予備ブレンドを、無水
ラクトースおよびＭＣＣの残りの部分を収容したブレンダーに移し、そして混合した。顆
粒内在分のクロスカルメロースナトリウムをメッシュスクリーンに通し、そして無水ラク
トースおよびＭＣＣの一部と予備ブレンドした。顆粒内在分のクロスカルメロースナトリ
ウム／無水ラクトース／ＭＣＣを含む予備ブレンドを、タナプロゲットを収容したブレン
ダーに加え、混合した。顆粒内在分のステアリン酸マグネシウムをメッシュクスクリーン
に通し、無水ラクトースおよびＭＣＣの一部と予備ブレンドした。顆粒内在分のステアリ
ン酸マグネシウム／無水ラクトース／ＭＣＣを含む予備ブレンドを、タナプロゲットを収
容するブレンダーに移し、そして混合して中間体組成物を形成した。
【００９８】
この中間体組成物をローラーコンパクターを使用して圧縮し、次いでFitzmilモデルD6
を使用して粉砕した。この粉砕した材料をメッシュスクリーンに通し、巨大な粒子を分け
、そしてこの巨大な粒子を粉末に粉砕した。粉砕工程から生じた微細粉末を粉末へと圧縮
し粉砕した。これによって粉砕した全ての粉末をブレンダー中で混合した。顆粒外在分の
クロスカルメロースナトリウムをメッシュスクリーンに通し、混合した粉砕粉末の一部と
予備ブレンドした。次いで、顆粒外在分のクロスカルメロースナトリウムおよび粉砕した
粉末を含むこの予備ブレンドを、合わせた粉砕粉末の残分と混合した。顆粒内在分のステ
アリン酸マグネシウムをスクリーンに通し、顆粒外在分のクロスカルメロースナトリウム
および粉砕した粉末を含む予備ブレンドの一部と予備混合した。顆粒外在分のステアリン
酸マグネシウムを含む予備混合物をブレンダーに加え、顆粒外在分のクロスカルメロース
ナトリウムおよび粉砕した粉末を含む予備ブレンドの第二部分と混合して、最終組成物を
形成した。
【００９９】
次いで、この最終組成物を、Stokes（登録商標）B2 Tablet Pressを使用して、必要に
応じて圧力を調節して、錠剤へと圧縮した。均等に開けた間隔にて錠剤サンプルを得、そ
して二重のポリバッグで内張りした（poly-lined）コンテナ中で保存し、乾燥剤を２つの
バッグの間に配置し、そしてこれらのバッグを光および水なしで２℃〜８℃の低温で保存
した。次いで、保存した錠剤または新しく調製した錠剤をカプセル充填した。４種の異な
る錠剤強度に利用した成分の量については表５を参照のこと。
【表５】
これらの組成物は、ブレンド工程および粉末形成工程の間の製造ロスに対する代償のた
め、５％過量のタナプロゲットを含む。
【０１００】
０．０７５ｍｇ錠、０．１ｍｇ錠、０．１５ｍｇ錠、０．２ｍｇ錠および０．３ｍｇ錠
の錠剤のカプセル充填のため、ＭＣＣおよびクロスカルメロースナトリウムをスクリーン
に通し、増強バーを取り付けてない１〜２０立法フィートのブレンダーに加え、そして混
合した。ステアリン酸マグネシウムをスクリーンに通し、ＭＣＣおよびクロスカルメロー
スナトリウムを含むブレンドと混合して、増量剤を形成した。カプセル増量剤を使用して
、１つの錠剤を１つのカプセルシェル本体に入れることによって各サイズの１号カプセル
シェルに充填し、このカプセルに増量剤を溢れるまで充填した（flood filling）。次い
で充填したカプセルを閉じた。
【０１０１】
不活性増量剤に加えた成分の量については、表６を参照のこと。
【表６】
これらの組成物は、ブレンド工程および粉末形成工程の間の製造ロスに対する代償のた
め、５％過量のタナプロゲットを含む。
【０１０２】
（実施例３−ミクロ化タナプロゲットを使用して調製したカプセル組成物）
本実施例についてのカプセル組成物を、以下のプロトコルおよび表７に記載する成分を
使用して製造する。
【表７】
【０１０３】
ミクロ化タナプロゲットを第一プラスチックバッグに加えた。第一部分のＭＣＣをこの
タナプロゲットと合わせて混合した。第二部分のＭＣＣをタナプロゲットおよびＭＣＣの
ブレンドと合わせて混合した。両部分のＭＣＣおよびタナプロゲットを含むブレンドを２
０番ハンドスクリーンに通してより大きなバッグに入れた。第一のプラスチックバッグを
第三部分および第四部分のＭＣＣによりリンスし、このリンスした産物を２０番ハンドス
クリーンに通してより大きなバッグに入れ、そして混合した。第５部分のＭＣＣを２０番
ハンドスクリーンに通してより大きなプラスチックバッグに入れ、そして混合した。第６
部分のＭＣＣを２０番ハンドスクリーンに通してより大きなプラスチックバッグに入れ、
そして混合した。第７部分のＭＣＣを２０番ハンドスクリーンに通して適切なサイズのＰ
Ｋ−ブレンダーに入れた。より大きなバッグ中のブレンドを２０番ハンドスクリーンに通
してＰＫ−ブレンダーに入れた。別個の第８部分および第９部分のＭＣＣを利用して、よ
り大きなバッグからのＭＣＣ／タナプロゲット残分をいずれも取得し、この残分を２０番
ハンドスクリーンに通してＰＫ−ブレンダーに入れた。クロスカルメロースナトリウムを
２０番ハンドスクリーンに通してＰＫ−ブレンダーに入れた。ＳＬＳを２０番ハンドスク
リーンに通してＰＫ−ブレンダーに入れた。ポビドンを２０番ハンドスクリーンに通して
ＰＫ−ブレンダーに入れた。ブレンダー内の全ての材料を、増強バーを作動させずに混合
した。
【０１０４】
最後の分のＭＣＣを２０番ハンドスクリーンに通しＰＫ−ブレンダーに入れ、そして増
強バーを作動させずに混合した。ステアリン酸マグネシウムを３０番メッシュのスクリー
ンに通して、最後の分のＭＣＣを含むブレンドと予備混合し、ＰＫブレンダーに移し、増
強バーを作動させずに混合して、最終ブレンドを形成した。
【０１０５】
最終ブレンドの約１００ｍｇをカプセルに充填した。これらのカプセルを、低温で光お
よび水分なしでポリバッグで内張りしたドラム中で保存した。
【表８】
【０１０６】
本明細書中に引用される全ての文書は、本明細書中で参考として援用される。本発明は
、特定の好ましい実施形態を参照して記載されているが、本発明の本質から逸脱すること
なく改変がなされ得ることが理解される。このような改変は、添付の特許請求の範囲に帰
することが意図される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース、クロスカル
メロースナトリウム、無水ラクトース、およびにステアリン酸マグネシウムを含む、医薬
組成物。
【請求項２】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．０８％〜約０．４％（wt/wt）を構成する、請
求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．３５％（wt/wt）を構成する、請求項１または
２に記載の組成物。
【請求項４】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．０８７５％（wt/wt）を構成する、請求項１ま
たは２に記載の組成物。
【請求項５】
前記結晶セルロースが前記組成物の約５６％（wt/wt）を構成する、請求項１〜４のいず
れかに記載の組成物。
【請求項６】
前記無水ラクトースが前記組成物の約３７％（wt/wt）を構成する、請求項１〜５のいず
れかに記載の組成物。
【請求項７】
前記クロスカルメロースナトリウムが前記組成物の約６％（wt/wt）を構成する、請求項
１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
前記ステアリン酸マグネシウムが前記組成物の約０．２５％（wt/wt）を構成する、請求
項１〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項９】
ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース、クロスカル
メロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、およびにステアリン酸マグネ
シウムを含む、医薬組成物。
【請求項１０】
前記結晶セルロースが前記組成物の約９０％（wt/wt）を構成する、請求項９に記載の組
成物。
【請求項１１】
前記クロスカルメロースナトリウムが前記組成物の約６％（wt/wt）を構成する、請求項
９または１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記ラウリル硫酸ナトリウムが前記組成物の約２％（wt/wt）を構成する、請求項９〜１
１のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
前記ポビドンが前記組成物の約１．５％（wt/wt）を構成する、請求項９〜１２のいずれ
かに記載の組成物。
【請求項１４】
前記ステアリン酸マグネシウムが前記組成物の約０．２５％（wt/wt）を構成する、請求
項９〜１３のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．１０％（wt/wt）を構成する、請求項９〜１４
のいずれかに記載の組成物。
【請求項１６】
約０．０８７５％（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約５６．３１％（wt/wt）の結晶
セルロース、約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約３７．３５％（wt/wt
）の無水ラクトース、および約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシウムを含む
、経口投与ための医薬組成物。
【請求項１７】
約０．３５％（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約５６．２３％（wt/wt）の結晶セル
ロース、約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約３７．１７％（wt/wt）の
無水ラクトース、および約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシウムを含む、経
口投与のための医薬組成物。
【請求項１８】
約０．１０％（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約９０．１５％（wt/wt）の結晶セル
ロース、約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約２％（wt/wt）のラウリル
硫酸ナトリウム、約１．５％（wt/wt）のポビドン、および約０．２５％（wt/wt）のステ
アリン酸マグネシウムを含む、経口投与のための医薬組成物。
【請求項１９】
温度約２５℃以上および相対湿度約６０％以上において１ヶ月より長い期間にわたって分
解するのが約４％未満である、請求項１〜１８のいずれかに記載の組成物。
【請求項２０】
前記ミクロ化タナプロゲットの粒子が約１０μｍ未満である、請求項１〜１９のいずれか
に記載の組成物。
【請求項２１】
前記組成物の粒子が約１２５μｍ未満である、請求項１〜１９のいずれかに記載の組成物
。
【請求項２２】
（ａ）ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース、ク
ロスカルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを合わせ
る工程；ならびに
（ｂ）工程（ａ）の混合物を造粒する工程
を含む、ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩を含む組成物を調製す
るためのプロセス。
【請求項２３】
前記クロスカルメロースナトリウムが顆粒内在性である、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２４】
前記クロスカルメロースナトリウムが顆粒外在性である、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２５】
前記ステアリン酸マグネシウムが顆粒内在性である、請求項２２〜２４のいずれかに記載
のプロセス。
【請求項２６】
前記組成物が経口投与に適切な錠剤へと粉末形成され圧縮される、請求項２２〜２５のい
ずれかに記載のプロセス。
【請求項２７】
前記錠剤がカプセル中にカプセル充填される、請求項２６に記載のプロセス。
【請求項２８】
前記組成物を粉末形成する工程、該組成物を粉砕する工程、またはこれらの組み合わせを
さらに含む、請求項２２〜２５のいずれかに記載のプロセス。
【請求項２９】
前記タナプロゲットの約８６％〜約９９％が約９０分後に前記組成物から放出される、請
求項２２〜２８のいずれかに記載のプロセス。
【請求項３０】
ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩を含む組成物を調製するための
プロセスであって、
（ａ）前記タナプロゲット許容可能、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム
、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムを合わせる工程；
ならびに
（ｂ）工程（ａ）の産物を造粒する工程
を含む、プロセス。
【請求項３１】
前記組成物をカプセルに加える工程をさらに含む、請求項３０に記載のプロセス。
【請求項３２】
前記カプセルがハードシェルのゼラチンカプセルである、請求項３１に記載のプロセス。
【請求項３３】
請求項１〜２１のいずれかに記載の組成物を含むカプセル。
【請求項３４】
請求項３３に記載の前記カプセルの１日投薬量単位を備える薬学的キット。
【請求項１】
ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース、クロスカル
メロースナトリウム、無水ラクトース、およびにステアリン酸マグネシウムを含む、医薬
組成物。
【請求項２】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．０８％〜約０．４％（wt/wt）を構成する、請
求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．３５％（wt/wt）を構成する、請求項１または
２に記載の組成物。
【請求項４】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．０８７５％（wt/wt）を構成する、請求項１ま
たは２に記載の組成物。
【請求項５】
前記結晶セルロースが前記組成物の約５６％（wt/wt）を構成する、請求項１〜４のいず
れかに記載の組成物。
【請求項６】
前記無水ラクトースが前記組成物の約３７％（wt/wt）を構成する、請求項１〜５のいず
れかに記載の組成物。
【請求項７】
前記クロスカルメロースナトリウムが前記組成物の約６％（wt/wt）を構成する、請求項
１〜６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
前記ステアリン酸マグネシウムが前記組成物の約０．２５％（wt/wt）を構成する、請求
項１〜７のいずれかに記載の組成物。
【請求項９】
ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース、クロスカル
メロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ポビドン、およびにステアリン酸マグネ
シウムを含む、医薬組成物。
【請求項１０】
前記結晶セルロースが前記組成物の約９０％（wt/wt）を構成する、請求項９に記載の組
成物。
【請求項１１】
前記クロスカルメロースナトリウムが前記組成物の約６％（wt/wt）を構成する、請求項
９または１０に記載の組成物。
【請求項１２】
前記ラウリル硫酸ナトリウムが前記組成物の約２％（wt/wt）を構成する、請求項９〜１
１のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
前記ポビドンが前記組成物の約１．５％（wt/wt）を構成する、請求項９〜１２のいずれ
かに記載の組成物。
【請求項１４】
前記ステアリン酸マグネシウムが前記組成物の約０．２５％（wt/wt）を構成する、請求
項９〜１３のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
前記タナプロゲットが前記組成物の約０．１０％（wt/wt）を構成する、請求項９〜１４
のいずれかに記載の組成物。
【請求項１６】
約０．０８７５％（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約５６．３１％（wt/wt）の結晶
セルロース、約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約３７．３５％（wt/wt
）の無水ラクトース、および約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシウムを含む
、経口投与ための医薬組成物。
【請求項１７】
約０．３５％（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約５６．２３％（wt/wt）の結晶セル
ロース、約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約３７．１７％（wt/wt）の
無水ラクトース、および約０．２５％（wt/wt）のステアリン酸マグネシウムを含む、経
口投与のための医薬組成物。
【請求項１８】
約０．１０％（wt/wt）のミクロ化タナプロゲット、約９０．１５％（wt/wt）の結晶セル
ロース、約６％（wt/wt）のクロスカルメロースナトリウム、約２％（wt/wt）のラウリル
硫酸ナトリウム、約１．５％（wt/wt）のポビドン、および約０．２５％（wt/wt）のステ
アリン酸マグネシウムを含む、経口投与のための医薬組成物。
【請求項１９】
温度約２５℃以上および相対湿度約６０％以上において１ヶ月より長い期間にわたって分
解するのが約４％未満である、請求項１〜１８のいずれかに記載の組成物。
【請求項２０】
前記ミクロ化タナプロゲットの粒子が約１０μｍ未満である、請求項１〜１９のいずれか
に記載の組成物。
【請求項２１】
前記組成物の粒子が約１２５μｍ未満である、請求項１〜１９のいずれかに記載の組成物
。
【請求項２２】
（ａ）ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩、結晶セルロース、ク
ロスカルメロースナトリウム、無水ラクトースおよびステアリン酸マグネシウムを合わせ
る工程；ならびに
（ｂ）工程（ａ）の混合物を造粒する工程
を含む、ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩を含む組成物を調製す
るためのプロセス。
【請求項２３】
前記クロスカルメロースナトリウムが顆粒内在性である、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２４】
前記クロスカルメロースナトリウムが顆粒外在性である、請求項２２に記載のプロセス。
【請求項２５】
前記ステアリン酸マグネシウムが顆粒内在性である、請求項２２〜２４のいずれかに記載
のプロセス。
【請求項２６】
前記組成物が経口投与に適切な錠剤へと粉末形成され圧縮される、請求項２２〜２５のい
ずれかに記載のプロセス。
【請求項２７】
前記錠剤がカプセル中にカプセル充填される、請求項２６に記載のプロセス。
【請求項２８】
前記組成物を粉末形成する工程、該組成物を粉砕する工程、またはこれらの組み合わせを
さらに含む、請求項２２〜２５のいずれかに記載のプロセス。
【請求項２９】
前記タナプロゲットの約８６％〜約９９％が約９０分後に前記組成物から放出される、請
求項２２〜２８のいずれかに記載のプロセス。
【請求項３０】
ミクロ化タナプロゲットまたは薬学的に許容可能なその塩を含む組成物を調製するための
プロセスであって、
（ａ）前記タナプロゲット許容可能、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム
、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムを合わせる工程；
ならびに
（ｂ）工程（ａ）の産物を造粒する工程
を含む、プロセス。
【請求項３１】
前記組成物をカプセルに加える工程をさらに含む、請求項３０に記載のプロセス。
【請求項３２】
前記カプセルがハードシェルのゼラチンカプセルである、請求項３１に記載のプロセス。
【請求項３３】
請求項１〜２１のいずれかに記載の組成物を含むカプセル。
【請求項３４】
請求項３３に記載の前記カプセルの１日投薬量単位を備える薬学的キット。
【公開番号】特開２０１２−２５５０００（Ｐ２０１２−２５５０００Ａ）
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−１６９８２７（Ｐ２０１２−１６９８２７）
【出願日】平成２４年７月３１日（２０１２．７．３１）
【分割の表示】特願２００８−５０９１１６（Ｐ２００８−５０９１１６）の分割
【原出願日】平成１８年４月２６日（２００６．４．２６）
【出願人】（３０９０４０７０１）ワイス・エルエルシー (181)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１６９８２７（Ｐ２０１２−１６９８２７）
【出願日】平成２４年７月３１日（２０１２．７．３１）
【分割の表示】特願２００８−５０９１１６（Ｐ２００８−５０９１１６）の分割
【原出願日】平成１８年４月２６日（２００６．４．２６）
【出願人】（３０９０４０７０１）ワイス・エルエルシー (181)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]