一液硬化型水性塗料およびこれを用いた塗膜の製造方法
【課題】架橋性の含フッ素共重合体を用いた、短時間で硬化可能な、一液硬化型水性塗料を提供する。
【解決手段】水に、含フッ素共重合体（Ａ）を含む合成樹脂が分散または溶解している一液硬化型水性塗料であって、硬化剤として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が保護されたブロックポリイソシアネート化合物を含有するとともに、硬化触媒を含有し、かつ、有機溶媒を該一液硬化型水性塗料の全質量中１０質量％以下含有する、または有機溶媒を含まない一液硬化型水性塗料。
【解決手段】水に、含フッ素共重合体（Ａ）を含む合成樹脂が分散または溶解している一液硬化型水性塗料であって、硬化剤として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が保護されたブロックポリイソシアネート化合物を含有するとともに、硬化触媒を含有し、かつ、有機溶媒を該一液硬化型水性塗料の全質量中１０質量％以下含有する、または有機溶媒を含まない一液硬化型水性塗料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、架橋性の含フッ素共重合体と硬化剤と硬化触媒を含有する、一液硬化型の水性塗料に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、環境保護を目的として、塗料中の揮発性有機化合物（ＶＯＣと呼ばれることもある。）の削減検討が進んでいる。例えば、塗着効率を上げて塗料の有効利用をはかる塗装方法の開発や、塗料の固形分を上げ、排出溶剤を削減するハイソリッド型塗料の導入が実施されてきた。しかし、これらの方法では溶剤削減に限界がある。
【０００３】
従来から、アルキド系、アクリル系、ポリエステル系、ポリ酢酸ビニル系、エポキシ系等の各種合成樹脂を水に分散または溶解させた水性塗料用組成物が知られている。この合成樹脂として、または合成樹脂の一部として水酸基を備える架橋性の含フッ素共重合体を用いた水性塗料組成物が、耐候性に優れることから広く用いられている。
【０００４】
この様な塗料に用いられる含フッ素共重合体としては、水に対する親和性を高めるため、有機溶媒中で、水酸基の一部をエステル化してカルボキシ基を導入し、さらに、そのカルボキシ基の一部または全部を塩基性化合物で中和し、その後、水に転相した水性塗料組成物（特許文献１）、あるいは乳化重合により得られる含フッ素共重合体の水性塗料組成物（特許文献２）が知られている。
しかし、カルボキシ基を導入する工程で用いた有機溶媒を、その後除去すると水性塗料用組成物の貯蔵安定性が低下し、また乳化重合した場合には残存する乳化剤のために耐水性、密着性に劣るという問題があった。
【０００５】
これらの問題を解決するために、特許文献３には、フルオロオレフィン単位４０〜６０モル％、アルキルビニルエーテル（またはエステル）単位３〜５０モル％、水酸基含有ビニルエーテル（またはエステル）単位４〜３０モル％、末端にエステル結合を介してカルボキシ基（一部または全部が塩を形成している）が導入されたアルキルビニルエステル単位０．４〜７モル％からなる含フッ素共重合体を含有する水性塗料用組成物が開示されている。
特許文献３において、該含フッ素共重合体は、イソシアネート等の硬化剤と組み合わせて二液型の塗料とすることにより強靱な塗膜を得る方法が開示されている。
また該含フッ素共重合体と組み合わせる硬化剤として、オキサゾリン基含有ポリマー（オキサゾリン基を側鎖に有するアクリルポリマー）も使用できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特公平１−２９４８８号公報
【特許文献２】特許第３３５６８０３号公報
【特許文献３】国際公開第２００７／１２５９７０号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献３に記載されている二液型の塗料は、主剤と硬化剤を混合した後の可能使用時間が短いため、使用可能な用途が限られる。また該二液型の塗料を用いて塗膜を形成する方法は、例えば室温で２週間乾燥させる方法や、１５０℃で２０分間焼き付ける方法など、膜の硬化に比較的長い時間を要するため、使用可能な用途が限られる。
本発明は、前記事情に鑑みてなされたものであって、架橋性の含フッ素共重合体を用いた、短時間で硬化可能な、一液硬化型水性塗料を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、架橋性の含フッ素共重合体と硬化剤を含む一液硬化型水性塗料を調製するに当たり、硬化剤としてブロックポリイソシアネート化合物を用いるとともに、硬化触媒を含有させることにより、一液硬化型でありながら貯蔵安定性が良好であり、かつ短時間の加熱で硬化可能で、良好な強度を有する塗膜を形成できる一液硬化型水性塗料が得られることを見出して、本発明に至った。
【０００９】
本発明の一液硬化型水性塗料は、水に、下記含フッ素共重合体（Ａ）を含む合成樹脂が分散または溶解している一液硬化型水性塗料であって、硬化剤として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が保護されたブロックポリイソシアネート化合物を含有するとともに、硬化触媒を含有し、かつ、有機溶媒を該一液硬化型水性塗料の全質量中１０質量％以下含有する、または有機溶媒を含まないことを特徴とする。
含フッ素共重合体（Ａ）：式（ａ１）で表される繰り返し単位４０〜６０モル％、式（ａ２）で表される繰り返し単位３〜５０モル％、式（ａ３）で表される繰り返し単位４〜３０モル％、および式（ａ４）で表される繰り返し単位０．４〜７モル％を含み、該式（ａ１）、式（ａ２）、式（ａ３）、式（ａ４）で表される各繰り返し単位の合計モル％の値が８０モル％以上である、含フッ素共重合体。
−ＣＦＸ１−ＣＸ２Ｘ３− ・・・式（ａ１）
［ただし、式（ａ１）において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子であり、Ｘ３は塩素原子、フッ素原子または−ＣＹ１Ｙ２Ｙ３（Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３はそれぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子である。）である。］
【００１０】
【化１】
【００１１】
［ただし、式（ａ２）において、Ｒａは水素原子またはメチル基、Ｒ１は炭素数１〜１２のアルキル基、または炭素数４〜１０の１価の脂環式炭化水素基であり、ｊは０〜８の整数、ｋは０または１である。］
【００１２】
【化２】
【００１３】
［ただし、式（ａ３）において、Ｒｂは水素原子またはメチル基、Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、ｍは０〜８の整数、ｎは０または１である。］
【００１４】
【化３】
【００１５】
［ただし、式（ａ４）において、Ｒｂ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２１は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数２〜１０のアルキレン基または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子または−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３（Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基である。）であって、少なくとも一部のＲ４は−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３であることを必須とし、ｐは０〜８の整数、ｑは０または１である。］
【００１６】
前記ブロックポリイソシアネート化合物が、炭素数１〜３のアルキル基を１個または２個有するピラゾール誘導体からなるブロック化剤と、ポリイソシアネート化合物との反応物であることが好ましい。
【００１７】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒、有機チタン系触媒、有機酸アミン塩系触媒、およびアミン系触媒からなる群から選ばれる１種以上であることが好ましい。
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機チタン系触媒から選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
または前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
一液硬化型水性塗料に含まれる、前記含フッ素共重合体（Ａ）の水酸基と、前記ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．０５〜２．０である一液硬化型水性塗料であることが好ましい。
【００１８】
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ２）におけるｊおよびｋがいずれも０であり、前記式（ａ３）におけるｍおよびｎがいずれも０であり、前記式（ａ４）におけるｐおよびｑがいずれも０であることが好ましい。
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ４）で表される繰り返し単位の含有割合が１．４〜６モル％であることが好ましい。
【００１９】
本発明は、本発明の一液硬化型水性塗料を基材上に塗布して未硬化膜を形成する工程と、該未硬化膜を加熱して硬化させる工程を有する、塗膜の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【００２０】
本発明の一液硬化型水性塗料は、有機溶媒の含有量が低く環境に対する負荷が小さい。また、一液硬化型でありながら、かつ有機溶媒の含有量が低いにもかかわらず、貯蔵安定性に優れる。さらにカルボキシ基を導入する工程で用いた有機溶媒をその後除去するなどして、有機溶媒の含有量を低くしても良好な貯蔵安定性が得られる。
本発明の一液硬化型水性塗料は、短時間の加熱で硬化可能であり、良好な強度を有する塗膜を形成できる。
本発明の塗膜の製造方法によれば、耐候性に優れ、良好な強度を有する塗膜が得られる。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
＜含フッ素共重合体（Ａ）＞
本発明の一液硬化型水性塗料（以下、単に水性塗料ということもある。）は、水に合成樹脂が分散または溶解している組成物であって、前記合成樹脂は含フッ素共重合体（Ａ）を含んでいる。
含フッ素共重合体（Ａ）は、上式（ａ１）で表される繰り返し単位、上式（ａ２）で表される繰り返し単位、上式（ａ３）で表される繰り返し単位、および上式（ａ４）で表される繰り返し単位を含む。式（ａ１）、式（ａ２）、式（ａ３）、式（ａ４）で表される各繰り返し単位の合計モル％の値は８０〜１００モル％であり、好ましくは９５〜１００モル％である。
なお、本明細書においては、式（ａ１）で表される繰り返し単位を「繰り返し単位（ａ１）」と表記する。他の式で表される化合物についても同様に表記する。
【００２２】
繰り返し単位（ａ１）は、上式（ａ１）で表される、フルオロオレフィン系化合物に基づく繰り返し単位である。
繰り返し単位（ａ１）としては、下記のフルオロオレフィン系化合物に基づく繰り返し単位を挙げることができる。
ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＦ２、ＣＨＣｌ＝ＣＦ２、ＣＣｌ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＣｌＦ、ＣＨＦ＝ＣＣｌ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＦ、ＣＣｌ２＝ＣＣｌＦ等のフルオロエチレン。
ＣＦ２ＣｌＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣｌＣＣｌ＝ＣＦ２、ＣＦ２ＣｌＣＦ＝ＣＦＣｌ、ＣＦＣｌ２ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＣｌＦ、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＣｌＦ２ＣＦ＝ＣＣｌ２、ＣＣｌ３ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ２ＣｌＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＦＣｌ２ＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＣＣｌＦ２ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＣＨ３ＣＣｌ＝ＣＨＣｌ、ＣＨＦ２ＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＦ２ＣｌＣＨ＝ＣＣｌ２、ＣＦ２ＣｌＣＣｌ＝ＣＨＣｌ、ＣＣｌ３ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＣＨ２ＢｒＣＦ＝ＣＣｌ２等のフルオロプロペン類。
ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＣｌＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＣｌ２等の炭素数４以上のフルオロオレフィン系化合物。
これらの中で、ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＦ２が、塗膜の耐候性に優れる点で好ましい。
【００２３】
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ１）の含有割合は、４０〜６０モル％であり、好ましくは４５〜５５モル％である。
繰り返し単位（ａ１）の含有割合が上記範囲であると、充分な耐候性が得られやすく、含フッ素共重合体（Ａ）のガラス転移温度が高くなりすぎず、非晶質で良好な膜が得られやすい。
含フッ素共重合体（Ａ）の分子中に存在する繰り返し単位（ａ１）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００２４】
繰り返し単位（ａ２）は、上式（ａ２）で表される繰り返し単位である。例えば、アルキルビニルエーテル、アルキルカルボン酸ビニルエステル、アルキルアリルエーテル、またはアルキルカルボン酸アリルエステルなどに基づく繰り返し単位である。これらの中から所望の塗膜物性（硬度、光沢、顔料分散性など）に応じた繰り返し単位が適宜選択される。
式（ａ２）で表わされる繰り返し単位としては、ｊ＝０であり、ｋ＝０または１である、ビニルエーテルまたはビニルエステルが好ましく、ｊ＝０かつｋ＝０であるビニルエーテルがより好ましい。
【００２５】
繰り返し単位（ａ２）の好ましい例としては、エチルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、酢酸ビニル、吉草酸ビニル、またはピバリン酸ビニルに基づく繰り返し単位が挙げられる。
特に、エチルビニルエーテルまたはシクロヘキシルビニルエーテルに基づく繰り返し単位が、繰り返し単位（ａ１）との交互共重合性がよく、含フッ素共重合体（Ａ）のガラス転位温度を調整しやすい点で、好ましい。
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ２）の含有割合は、３〜５０モル％であり、好ましくは２０〜４５モル％である。
繰り返し単位（ａ２）の含有割合が上記範囲であると、得られる塗膜の柔軟性が良好となる。
含フッ素共重合体（Ａ）の一分子中に存在する繰り返し単位（ａ２）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００２６】
繰り返し単位（ａ３）は、上式（ａ３）で表される繰り返し単位である。例えば、水酸基含有ビニルエーテル、水酸基含有ビニルエステル、水酸基含有アリルエーテル、または水酸基含有アリルエステルなどに基づく繰り返し単位である。
式（ａ３）で表わされる繰り返し単位としては、ｍ＝０であり、ｎ＝０または１である、水酸基含有ビニルエーテルまたは水酸基含有ビニルエステルが好ましく、ｍ＝０かつｎ＝０である水酸基含有ビニルエーテルがより好ましい。
【００２７】
繰り返し単位（ａ３）の好ましい例としては、２−ヒドロキシアルキルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルーテル、１−ヒドロキシメチル−４−ビニロキシメチルシクロヘキサン、または４−ヒドロキシブチルカルボン酸ビニルエステルに基づく繰り返し単位が挙げられる。
これらの中で重合性、架橋性などからヒドロキシアルキルビニルエーテルに基づく繰り返し単位が好ましい。
【００２８】
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ３）の含有割合は、４〜３０モル％であり、好ましくは８〜２５モル％である。
繰り返し単位（ａ３）の含有割合が上記範囲の下限値以上であると、架橋をした際、十分な架橋密度が得られやすい。また上記範囲の上限値以下であると、塗膜にしたときに十分な耐水性が得られやすい。
含フッ素共重合体（Ａ）の一分子中に存在する繰り返し単位（ａ３）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００２９】
繰り返し単位（ａ４）は、上式（ａ４）で表される繰り返し単位である。
水性塗料に含まれる含フッ素共重合体（Ａ）中に存在する繰り返し単位（ａ４）の全体を１００モル％とするとき、そのうちＲ４が−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３である繰り返し単位（ａ４）の割合は、３０〜１００モル％であることが好ましく、５０〜１００モル％であることがより好ましい。残りのＲ４は−ＣＯＯＨである。Ｒ４のうち−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３である割合が３０モル％以上であると、含フッ素共重合体（Ａ）が水に分散しやすくなる。
【００３０】
繰り返し単位（ａ４）は、ヒドロキシ基を有する繰り返し単位（ａ３）に多価カルボン酸またはその無水物を反応させてカルボキシ基を導入する方法で得られる。またカルボキシ基を導入した後に、アミン化合物を用いて該カルボキシ基の一部または全部を中和することにより、−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３基を導入することができる。
繰り返し単位（ａ４）から−ＯＣＯ−Ｒ３−ＣＯＯ−Ｒ４を除いた残りの部分の好ましい態様は、繰り返し単位（ａ３）から−ＯＨを除いた残りの部分の好ましい態様と同じである。
その製造方法としては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒等の有機溶媒中で、繰り返し単位（ａ３）の水酸基にジカルボン酸の酸無水物を反応させてエステル化を行い、その後、溶媒を水に転相することが好ましい。
繰り返し単位（ａ４）において、ｐ＝０、かつｑ＝０または１であることが好ましく、ｐ＝０かつｑ＝０であることがより好ましい。
【００３１】
繰り返し単位（ａ４）におけるＲ３はメチレン基、エチレン基、プロピレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。
繰り返し単位（ａ４）における−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３は、−ＮＨ（ＣＨ２）３、−ＮＨ（Ｃ２Ｈ５）３、−ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）３、−ＮＨ２（ＣＨ３）２，−ＮＨ２（Ｃ２Ｈ５）２、−ＮＨ４が好ましく、−ＮＨ（Ｃ２Ｈ５）３、−ＮＨ４がより好ましい。
【００３２】
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ４）の含有割合は、０．４〜７モル％であり、好ましくは１．４〜６モル％である。
繰り返し単位（ａ４）の含有割合が上記範囲であると、水への溶解性または分散性に優れ、水中での安定性に優れる。
含フッ素共重合体（Ａ）の一分子中に存在する繰り返し単位（ａ４）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００３３】
含フッ素共重合体（Ａ）における繰り返し単位（ａ２）、繰り返し単位（ａ３）、繰り返し単位（ａ４の組み合わせとして、繰り返し単位（ａ２）が式（ａ２）におけるｊおよびｋがいずれも０であるビニルエーテルであり、繰り返し単位（ａ３）が式（ａ３）におけるｍおよびｎがいずれも０であるビニルエーテルであり、かつ繰り返し単位（ａ４）が式（ａ４）におけるｐおよびｑがいずれも０であるビニルエーテルであることが、フルオロオレフィンとの交互共重合性が良好であり、耐候性も良好となる点でより好ましい。
【００３４】
含フッ素共重合体（Ａ）は、繰り返し単位（ａ１）、繰り返し単位（ａ２）、繰り返し単位（ａ３）、繰り返し単位（ａ４）以外の繰り返し単位（以下、その他の繰り返し単位という。）を、２０モル％以下の含有割合で含んでいてもよい。その他の繰り返し単位としては、エチレン性単量体に基づく繰り返し単位が挙げられる。
含フッ素共重合体（Ａ）の特に好ましい構成は、繰り返し単位（ａ１）が４５〜５５モル％、繰り返し単位（ａ２）が１４〜４５．６モル％、繰り返し単位（ａ３）が８〜２５モル％、繰り返し単位（ａ４）が１．４〜６モル％であって、その他の繰り返し単位を含有しない構成である。
【００３５】
含フッ素共重合体（Ａ）の質量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００〜２００，０００が好ましい。含フッ素共重合体（Ａ）のＭｗが上記範囲の下限値以上であると、形成される塗膜の良好な耐候性が得られやすい。また、含フッ素共重合体（Ａ）のＭｗが上記範囲の上限値以下であると、水性塗料の粘度が適度となり良好な取扱い性が得られやすい。含フッ素共重合体（Ａ）のＭｗは、ポリスチレンを標準物質として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される値である。
【００３６】
＜その他の合成樹脂＞
本発明の水性塗料には、含フッ素共重合体（Ａ）以外の他の合成樹脂が、含フッ素共重合体（Ａ）と共に水に分散または溶解していてもよい。
他の合成樹脂としては、フッ素系樹脂、フェノール系樹脂、アルキド系樹脂、メラミン系樹脂、ユリア系樹脂、ビニル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂などの合成樹脂が挙げられる。
フッ素系樹脂としては、特許第２９５５３３６号に記載のフルオロオレフィンに基づく繰り返し単位および親水性部位を有するマクロモノマーに基づく繰り返し単位を必須構成成分とする含フッ素共重合体が挙げられる。ここで、親水性部位とは、親水性基を有する部位、または親水性の結合を有する部位、およびこれらの組合せからなる部位を意味する。また、マクロモノマーとは片末端にラジカル重合性不飽和基を有する低分子量のポリマーまたはオリゴマーのことである。この含フッ素共重合体を含有させた場合は、水性塗料組成物の機械的安定性および化学的安定性が改良される点で好ましい。
【００３７】
本発明の水性塗料において、水に分散または溶解している合成樹脂中に占める含フッ素共重合体（Ａ）の比率は、１０〜１００質量％が好ましく、５０〜１００質量％がより好ましい。
含フッ素共重合体（Ａ）以外の他の合成樹脂として、フッ素系樹脂以外の合成樹脂を用いる場合は、優れた耐候性を付与する観点から含フッ素共重合体（Ａ）の比率を５５質量％以上とすることが好ましい。
【００３８】
本発明の水性塗料は、有機溶媒を含まないもの、または有機溶媒を含み、水性塗料用組成物の全質量中における有機溶媒の含有量が１０質量％以下であるもの、好ましくは３質量％以下であるもののいずれかであることが好ましい。
含有し得る有機溶媒としては、例えば、含フッ素共重合体（Ａ）の製造工程（例えばエステル化工程）で用いる有機溶媒が残留したものが挙げられる。
【００３９】
＜ブロックポリイソシアネート化合物＞
本発明で用いるブロックポリイソシアネート化合物は、ブロック化剤とポリイソシアネート化合物とを反応させて、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基を保護した反応物である。
ポリイソシアネート化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ポリイソシアネート類；ｍ−またはｐ−フェニレンジイソシアネート、２，４−または２，６−トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ナフタレン−１，５−ジイソシアネート、４，４’−ジイソシアネート−３，３’−ジメチルジフェニルなどの芳香族ポリイソシアネート類；ビス−（イソシアネートシクロヘキシル）メタン、イソホロンジイソシアネートなどの脂環式ポリイソシアネート類；クルードトリレンジイソシアネート、クルードジフェニルメタンジイソシアネートなどのクルードポリイソシアネート類；カルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリオール変性ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリオール変性ヘキサメチレンジイソシアネートなどの変性ポリイソシアネート類が挙げられる。
【００４０】
これらのポリイソシアネート類はビューレット型、イソシアヌレート環型、ウレトジオン型等により、２量体または３量体になっているものであってもよい。
【００４１】
ブロック化剤としては、アルコール類、フェノール類、カプロラクタム類、オキシム類、活性メチレン化合物類などが例示される。これらのうち低温で解離するものが、未硬化膜を硬化させる際の加熱温度を低くできる点で好ましい。
通常、ブロック化剤は１４０℃以上で解離するものが多いが、低温解離型としては１２０℃以下で解離するものが良く、この様な性質のブロック化剤としては、炭素数１〜３のアルキル基を１個または２個有するピラゾール誘導体が挙げられる。なかでもジメチルピラゾールが好ましく、３，５−ジメチルピラゾールがより好ましい。
【００４２】
ブロックポリイソシアネート化合物の好ましい具体例としては、ヘキサメチレンジイソシアネートを、３，５−ジメチルピラゾールでブロックしたＢａｘｅｎｄｅｎ社製のＴｒｉｘｅｎｅ７９８６（製品名）、ＤＰ９Ｃ／２１４（製品名）などが挙げられる。
ブロックポリイソシアネート化合物は１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００４３】
本発明の水性塗料において、含フッ素共重合体（Ａ）における水酸基と、ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、０．０５〜２．０が好ましく、さらには０．２〜１．０であることがより好ましい。
該モル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が上記範囲の上限値以下であると良好な耐候性や付着性が得られやすい。下限値以上であると良好な耐溶剤性や塗膜硬度が得られやすい。
本発明の水性塗料は、硬化剤としてブロックポリイソシアネート化合物を含む。含フッ素共重合体（Ａ）の水酸基と、ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が反応することにより、含フッ素共重合体（Ａ）が架橋して硬化する。
本発明の水性塗料において、水に分散または溶解している合成樹脂と硬化剤の合計の固形分濃度は、３〜５０質量％であることが好ましく、３０〜５０質量％であることがより好ましい。
【００４４】
＜硬化触媒＞
本発明で使用する硬化触媒は、水分散性または水溶性を有し、水中に含フッ素共重合体（Ａ）が分散または溶解している液に添加混合したときに、該液の均一性を損なわずの沈殿物を生じ難いものが好ましい。各種樹脂の硬化触媒として公知の化合物から適宜選択して用いることができる。
含フッ素共重合体（Ａ）およびブロックポリイソシアネート化合物を含む、本発明の水性塗料において、含フッ素共重合体（Ａ）の溶解安定性または分散安定性を保ちつつ、良好な硬化促進効果が得られやすい硬化触媒の例としては、以下の化合物が挙げられる。
１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７のギ酸塩、フェノール塩、オクチル酸塩、オレイン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のジアザビシクロウンデセン系触媒；
チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）、チタンジ−ｎ−ブトキシビス（トリエタノールアミネート）、チタンラクテート、チタンラクテートアンモニウム塩等の有機チタン系触媒；
ｐ−トルエンスルホン酸アミン塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩、ジノニルナフタレンスルホン酸アミン塩、ジノニルナフタレンジスルホン酸アミン塩、アルキルリン酸アミン塩等の、有機酸アミン塩；
トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール等のアミン系触媒。
【００４５】
これらの硬化触媒は１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。より強度が高い塗膜（硬化膜）が得られやすい点で、２種以上を併用することが好ましい。
例えば、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機チタン系触媒から選ばれる１種以上を併用することが好ましい。
またはジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上を併用することが好ましい。
特に、ジアザビシクロウンデセン系触媒として、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７のギ酸塩を用い、これと有機チタン系触媒から選ばれる１種以上、または有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上とを併用することがより好ましい。
有機チタン系触媒としては、チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）が特に好ましい。
有機酸アミン塩としては、ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩、Ｕ−ＣＡＴ １８Ｘ（製品名、サンアプロ社製、特殊アミン塩）が特に好ましい。
【００４６】
本発明の水性塗料における硬化触媒の含有量は０．００１〜３．０質量％が好ましく、０．００１〜１．０質量％がより好ましい。上記範囲の下限値以上であると、良好な硬化促進効果が得られやすく、上記範囲の上限値以下であると良好な貯蔵安定性が得られやすい。
【００４７】
＜その他の成分＞
本発明の水性塗料は、造膜助剤、表面調整剤、増粘剤、紫外線吸収剤、光安定剤、消泡剤等の添加剤を適宜含有することが好ましい。
造膜助剤としては、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノ（２−メチルプロピオネート）、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。造膜助剤を含有させる場合、その含有量は、含フッ素共重合体（Ａ）とその他の合成樹脂の合計（固形分）の１００質量部に対し、３質量部以下が好ましく、１質量部以下がより好ましい。
表面調整剤としては、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シロキサン等が好ましく挙げられる。
増粘剤としては、ポリウレタン系会合性増粘剤等が好ましく挙げられる。
【００４８】
紫外線吸収剤としては、公知の種々のものが使用できる。特に透明塗料として上塗り塗装で用いる場合に適した紫外線吸収剤としては、
サリチル酸メチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸クレジル、サリチル酸ベンジル等のサリチル酸エステル類；
２−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフェノン、２−アミノベンゾフェノン、アデカ・アーガス社製のＴ−５７として販売されているような高分子量変性品等のベンゾフェノン類；
２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ネオペンチルフェニル）ベンゾトリアゾール、チバ・ガイギー社製のチヌビン９００、１１３０として販売されているような高分子量変性品等のベンゾトリアゾール類；
２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸エチル、２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシル、α−シアノ−β−メチル−４−メトキシ桂皮酸メチル等の置換アクリロニトリル類；
２，２’−チオビス（４−オクチルフェノレート）ニッケル錯塩、｛２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノラート）｝−ｎ−ブチルアミン・ニッケル錯塩等のニッケル錯塩；
ｐ−メトキシベンジリデンマロン酸ジメチル、レゾルシノールモノ安息香酸エステル、ヘキサメチルリン酸トリアミド、２，５−ジフェニル−ｐ−ベンゾキノン等の紫外線吸収剤；およびビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）セバケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）等があり、これらは１種または２種以上の混合物として組み合わせて用いることもできる。
【００４９】
紫外線吸収剤は、含フッ素共重合体（Ａ）とその他の合成樹脂の合計（固形分）の１００質量部あたり０．１〜１５質量部、特には０．１〜５質量部の範囲で使用することが好ましい。紫外線吸収剤の量が少なすぎる場合においては、耐光性の改良効果が充分に得られず、また、多すぎる場合には、その効果が飽和してしまい、適当とはいえない。
【００５０】
光安定剤としてはアデカアーガス社製のＭＡＲＫ ＬＡ ５７，６２，６３，６７，６８（いずれも製品名）、チバ・ガイギー社製のチヌビン６２２ＬＤ（製品名）などのようなヒンダードアミン系の光安定剤が挙げられる。これらは、１種または２種以上の混合物として紫外線吸収剤と組み合わせて用いることもできる。
【００５１】
消泡剤としては、脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸塩類、液体脂肪油硫酸エステル類、脂肪族アミンおよび脂肪族アミドの硫酸塩類、脂肪族アルコールリン酸エステル類、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類、脂肪酸アミドスルホン酸塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類、ホルマリン縮合のナフタリンスルホン酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル類、アクリル系ポリマー、シルコーン混合アクリル系ポリマー、ビニル系ポリマー、ポリシロキサン化合物などが挙げられる。
消泡剤の消泡効果は親水基と疎水基のバランス（ＨＬＢ価）で左右され、ＨＬＢが６以下、特に４以下のものが好ましく採用される。
【００５２】
なお、塗膜の光沢を調整する必要がある場合は、常用の無機または有機のツヤ消剤を添加すればよい。
また、着色が必要な場合には、市販の有機顔料、無機顔料、有機染料、これらを複合化した顔料もしくは染料等の着色材を分散若しくは混合添加すればよい。
【００５３】
＜塗膜の製造方法＞
本発明の塗膜の製造方法は、本発明の水性塗料を、基材上に塗布して未硬化膜を形成する工程と、該未硬化膜を加熱して硬化させる工程を有する。
本発明の水性塗料の基材上への塗布は、ロールコーター、バーコーター等の公知の方法を採用することができる。
未硬化膜を加熱する際の加熱温度は、水の沸点以上が好ましく、ブロックポリイソシアネート化合物のブロック化剤が解離する温度（解離温度）以上とする。上限は、水性塗料中の成分の熱分解が生じない温度範囲とする。
例えば、硬化剤が、解離温度が１２０℃以下である低温解離型のブロックポリイソシアネート化合物である場合、加熱温度は１１０〜２５０℃が好ましい。加熱温度が高いほど、未硬化膜の乾燥および硬化は速く進む。加熱時間は、加熱温度に応じて、好ましい硬化状態が得られる時間に設定することができる。
本発明の水性塗料は短時間の加熱で硬化させることができ、数分間（例えば２〜５分間）の加熱でも硬化させることが可能である。
【００５４】
本発明の水性塗料を塗装する基材（被塗物）としては以下のものが例示できる。またこれらの基材の表面に他の層が形成されたものを基材とし、該他の層上に本発明の水性塗料を塗布してもよい。
コンクリート、自然石、ガラス等の無機物、鉄、ステンレス、アルミニウム、チタン材等の金属、プラスチック、ゴム、プラスチックフィルム、木材等の有機物が挙げられる。また、有機無機複合材であるＦＲＰ、樹脂強化コンクリート、繊維強化コンクリート等も挙げられる。
本発明の水性塗料は硬化時間が短い、または硬化温度が低いので、耐熱性の低い基材へ短時間の工程で塗工することができる。例えばインライン塗装においても好適に用いることができる。また膜形成成分として含フッ素共重合体が用いられているため、塗膜の耐候性に優れる。
したがって、例えば、内外壁パネルや躯体、床材等への建築分野や土木分野、また、自動車分野、電子材料分野、太陽電池分野等に使われるプラスチックフィルムに塗工される塗料として好適に用いることができる。
【実施例】
【００５５】
以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
下記表に示す各成分は以下の通りである。
［合成樹脂］
含フッ素樹脂（Ａ１）水性液：下記調製例１で製造した含フッ素樹脂（Ａ１）の水性液（固形分４０質量％）。
［硬化剤］
ブロックポリイソシアネート化合物：ＴｒｉｘｅｎｅＤＰ９Ｃ／２１４（製品名、Ｂａｘｅｎｄｅｎ社製、ヘキサメチレンジイソシアネートと３，５−ジメチルピラゾール（ブロック化剤）との反応物、解離温度１１０〜１２０℃、固形分４０質量％、溶媒は水およびＣｏａｓｏｌ混合液。なおＣｏａｓｏｌとはジカルボン酸とジイソブチルエーテルの混合物である）。
ポリイソシアネート化合物（比較例）：デュラネートＷＢ４０−８０Ｄ（製品名、旭化成ケミカルズ社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのエチレングリコールジエチルエーテル溶液、固形分８０質量％）。
オキサゾリン含有ポリマー（比較例）：エポクロスＷＳ−７００（製品名、日本触媒社製、オキサゾリン基（Ｃ３Ｈ４ＮＯ）を側鎖に有するアクリルポリマーの水溶液、固形分２５質量％）。
【００５６】
［硬化触媒］
ジアザビシクロウンデセンギ酸塩：Ｕ−ＣＡＴ ＳＡ ６０３（製品名、サンアプロ社製）
特殊アミン塩：Ｕ−ＣＡＴ １８Ｘ（製品名、サンアプロ社製、有効成分約９６質量％、１〜５％のメタノールを含む）。
トリエチレンジアミン：カオーライザーＮｏ．３１（製品名、花王ケミカル社製、ジプロピレングリコール溶液、有効成分３３質量％）。
チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート)：オルガチックスＴＣ−４００（製品名、マツモトファインケミカル社製、２−プロパノール溶液、有効成分８０質量％）。
ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩：ＮＡＣＵＲＥ ５９２５（製品名、キングインダストリー社製、有効成分３４質量％、５８．５％のイソプロピルアルコールを含む）。
［造膜助剤］
ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート。
【００５７】
＜製造例１：含フッ素共重合体（Ａ１）水性液の製造＞
旭硝子社製の塗料用フッ素樹脂ルミフロンフレーク（クロロトリフルオロエチレン／エチルビニルエーテル／シクロヘキシルビニルエーテル／ヒドロキシブチルビニルエーテル（モル％比が５０／１５／１５／２０、水酸基価１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ７０００）を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）に溶解させて固形分６０質量％のワニスを得た。
このワニス３００質量部に、無水こはく酸の２０質量％アセトン溶液の１９．３質量部、および触媒としてトリエチルアミンの０．０７２質量部を加え、７０℃で６時間反応させエステル化した。反応液の赤外吸収スペクトルを測定したところ、反応前に観測された無水こはく酸のカルボニル基の特性吸収（１８５０ｃｍ−１、１７８０ｃｍ−１）が反応後では消失しており、カルボン酸（１７１０ｃｍ−１）およびエステル基（１７３５ｃｍ−１）の吸収が観測された。エステル化後の含フッ素共重合体の酸価は１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は８６ｍｇＫＯＨ／ｇであった。この酸価と水酸基価の値によれば、ヒドロキシブチルビニルエーテルの繰り返し単位２０モル％の内、約２．４モル％がエステル化されたこととなる。
【００５８】
次に、エステル化後の含フッ素共重合体に、トリエチルアミンの２．７３質量部を加え室温で２０分攪拌しカルボン酸の一部を中和し、次いでイオン交換水の１８０質量部を徐々に加えた。これにより、エステル化されカルボキシ基が導入された繰り返し単位、約２．４モル％の内、約１．７モル％を中和した。
その後に、アセトンおよびメチルエチルケトンを減圧留去した。さらにイオン交換水の約９０質量部を加えて、固形分濃度４０質量％の水性液を得た。本例の原料組成およびエステル化後の酸価と水酸基価の値から求めた、水性液中の含フッ素共重合体（Ａ１）の各構成単位のモル％は以下の通りである。本例で得た含フッ素樹脂（Ａ１）水性液は有機溶媒を含まない。
クロロトリフルオロエチレンに基づく繰り返し単位：５０モル％、
エチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位とシクロヘキシルビニルエーテルに基づく繰り返し単位の合計：３０モル％、
ヒドロキシブチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位：１７．６モル％、
エステル化されたヒドロキシブチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位の内、中和されていないもの：０．７モル％、
エステル化されたヒドロキシブチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位の内、中和されたもの：１．７モル％。
【００５９】
＜例１〜９、例２１〜２３＞
例１〜９は実施例、例２１〜２３は比較例である。
表１に示す配合で、含フッ素共重合体（Ａ１）の水性液（固形分濃度４０質量％）、硬化剤、硬化触媒、造膜助剤を混合し、水を加えて全量を１００質量部とし、水性塗料を得た。なお、表１中の配合量の単位は質量部である。表１に記載した配合量は、含フッ素共重合体（Ａ１）水性液以外は固形分量（有効成分量）である。
表には、含フッ素共重合体（Ａ１）の水酸基と、ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）の値を示す。例２３については、含フッ素共重合体（Ａ１）の水酸基と、オキサゾリン基含有ポリマーのオキサゾリン基とのモル比（Ｃ３Ｈ４ＮＯ／ＣＯＯＨ）の値を、カッコ（ ）を付して示す。
なお表１の組成において、造膜助剤以外の成分の有機溶媒含有量は極微量であるため、造膜助剤量と水性塗料中の有機溶媒量とはほぼ等しい。
【００６０】
得られた水性塗料の貯蔵安定性を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。
下記の方法で、水性塗料を用いて塗膜を形成し、該塗膜の強度を評価した。結果を表１に示す。
＜貯蔵安定性の評価方法＞
水性塗料を５０℃の定温乾燥器内で３日間保存した後、ゲル化の有無を目視で観察した。保存前と比べて変化がなく、ゲル化が生じていない場合を○、ゲル化が見られたものを×とした。
【００６１】
＜塗膜強度の評価方法＞
水性塗料をバーコーターを用いてアルミ板上に塗布し未硬化膜を形成した後、１６０℃の定温乾燥器内で３分間乾燥させて、乾燥膜厚が約５μｍの塗膜を形成した。下記の条件で、キシレンラビング試験（キシレンを染み込ませたウェスで塗膜表面を指定往復回数擦る試験）を行った後、外観を観察して下記の基準で評価した。キシレンラビング試験で塗膜の溶解が少ないほど耐溶剤性が高いことを示し、擦り傷が残りにくいほど、膜の硬度が高いことを示す。
条件Ａ：乾燥終了直後から１０分以内に、キシレンラビング試験を２０往復で行った。
条件Ｂ：乾燥終了直後から２４時間、２３℃の恒温室で養生させた後にキシレンラビング試験を１００往復で行った。
（評価基準）
１：塗膜が全部溶解した。
２：塗膜の一部が溶解した。
３：塗膜は溶解せず、明らかに擦り傷が残った。
４：塗膜は溶解せず、わずかに擦り傷が残った。
５：塗膜は溶解せず、擦り傷も残らなかった。
【００６２】
【表１】
【００６３】
表１の結果に示されるように、硬化剤としてブロックポリイソシアネート化合物を用いるとともに、硬化触媒を含有させた例１〜９の水性塗料は、一液型でありながら貯蔵安定性が良好であり、１６０℃、３分間の加熱で良好に硬化し、得られた塗膜は良好な耐溶剤性を示した。
これらのうち、２種類の硬化触媒を併用した例６〜９は塗膜の硬度にも優れており、特に、ジアザビシクロウンデセン系触媒と有機チタン系触媒を組み合わせて使用した例７〜９では、過酷なラビング試験（条件Ｂ、１００往復）にも耐えうる、硬度が高い塗膜が得られた。
一方、硬化触媒を含有させなかった例２１、２３は、１６０℃、３分間の加熱では十分に硬化せず、２０往復のキシレンラビング試験で塗膜が溶解してしまった。
硬化剤としてブロック化されていないポリイソシアネート化合物を用いた例２２の水性塗料は、貯蔵安定性が悪くゲル化したため、塗膜の評価は行わなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、架橋性の含フッ素共重合体と硬化剤と硬化触媒を含有する、一液硬化型の水性塗料に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、環境保護を目的として、塗料中の揮発性有機化合物（ＶＯＣと呼ばれることもある。）の削減検討が進んでいる。例えば、塗着効率を上げて塗料の有効利用をはかる塗装方法の開発や、塗料の固形分を上げ、排出溶剤を削減するハイソリッド型塗料の導入が実施されてきた。しかし、これらの方法では溶剤削減に限界がある。
【０００３】
従来から、アルキド系、アクリル系、ポリエステル系、ポリ酢酸ビニル系、エポキシ系等の各種合成樹脂を水に分散または溶解させた水性塗料用組成物が知られている。この合成樹脂として、または合成樹脂の一部として水酸基を備える架橋性の含フッ素共重合体を用いた水性塗料組成物が、耐候性に優れることから広く用いられている。
【０００４】
この様な塗料に用いられる含フッ素共重合体としては、水に対する親和性を高めるため、有機溶媒中で、水酸基の一部をエステル化してカルボキシ基を導入し、さらに、そのカルボキシ基の一部または全部を塩基性化合物で中和し、その後、水に転相した水性塗料組成物（特許文献１）、あるいは乳化重合により得られる含フッ素共重合体の水性塗料組成物（特許文献２）が知られている。
しかし、カルボキシ基を導入する工程で用いた有機溶媒を、その後除去すると水性塗料用組成物の貯蔵安定性が低下し、また乳化重合した場合には残存する乳化剤のために耐水性、密着性に劣るという問題があった。
【０００５】
これらの問題を解決するために、特許文献３には、フルオロオレフィン単位４０〜６０モル％、アルキルビニルエーテル（またはエステル）単位３〜５０モル％、水酸基含有ビニルエーテル（またはエステル）単位４〜３０モル％、末端にエステル結合を介してカルボキシ基（一部または全部が塩を形成している）が導入されたアルキルビニルエステル単位０．４〜７モル％からなる含フッ素共重合体を含有する水性塗料用組成物が開示されている。
特許文献３において、該含フッ素共重合体は、イソシアネート等の硬化剤と組み合わせて二液型の塗料とすることにより強靱な塗膜を得る方法が開示されている。
また該含フッ素共重合体と組み合わせる硬化剤として、オキサゾリン基含有ポリマー（オキサゾリン基を側鎖に有するアクリルポリマー）も使用できる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特公平１−２９４８８号公報
【特許文献２】特許第３３５６８０３号公報
【特許文献３】国際公開第２００７／１２５９７０号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献３に記載されている二液型の塗料は、主剤と硬化剤を混合した後の可能使用時間が短いため、使用可能な用途が限られる。また該二液型の塗料を用いて塗膜を形成する方法は、例えば室温で２週間乾燥させる方法や、１５０℃で２０分間焼き付ける方法など、膜の硬化に比較的長い時間を要するため、使用可能な用途が限られる。
本発明は、前記事情に鑑みてなされたものであって、架橋性の含フッ素共重合体を用いた、短時間で硬化可能な、一液硬化型水性塗料を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者等は、前記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、架橋性の含フッ素共重合体と硬化剤を含む一液硬化型水性塗料を調製するに当たり、硬化剤としてブロックポリイソシアネート化合物を用いるとともに、硬化触媒を含有させることにより、一液硬化型でありながら貯蔵安定性が良好であり、かつ短時間の加熱で硬化可能で、良好な強度を有する塗膜を形成できる一液硬化型水性塗料が得られることを見出して、本発明に至った。
【０００９】
本発明の一液硬化型水性塗料は、水に、下記含フッ素共重合体（Ａ）を含む合成樹脂が分散または溶解している一液硬化型水性塗料であって、硬化剤として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が保護されたブロックポリイソシアネート化合物を含有するとともに、硬化触媒を含有し、かつ、有機溶媒を該一液硬化型水性塗料の全質量中１０質量％以下含有する、または有機溶媒を含まないことを特徴とする。
含フッ素共重合体（Ａ）：式（ａ１）で表される繰り返し単位４０〜６０モル％、式（ａ２）で表される繰り返し単位３〜５０モル％、式（ａ３）で表される繰り返し単位４〜３０モル％、および式（ａ４）で表される繰り返し単位０．４〜７モル％を含み、該式（ａ１）、式（ａ２）、式（ａ３）、式（ａ４）で表される各繰り返し単位の合計モル％の値が８０モル％以上である、含フッ素共重合体。
−ＣＦＸ１−ＣＸ２Ｘ３− ・・・式（ａ１）
［ただし、式（ａ１）において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子であり、Ｘ３は塩素原子、フッ素原子または−ＣＹ１Ｙ２Ｙ３（Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３はそれぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子である。）である。］
【００１０】
【化１】
【００１１】
［ただし、式（ａ２）において、Ｒａは水素原子またはメチル基、Ｒ１は炭素数１〜１２のアルキル基、または炭素数４〜１０の１価の脂環式炭化水素基であり、ｊは０〜８の整数、ｋは０または１である。］
【００１２】
【化２】
【００１３】
［ただし、式（ａ３）において、Ｒｂは水素原子またはメチル基、Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、ｍは０〜８の整数、ｎは０または１である。］
【００１４】
【化３】
【００１５】
［ただし、式（ａ４）において、Ｒｂ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２１は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数２〜１０のアルキレン基または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子または−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３（Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基である。）であって、少なくとも一部のＲ４は−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３であることを必須とし、ｐは０〜８の整数、ｑは０または１である。］
【００１６】
前記ブロックポリイソシアネート化合物が、炭素数１〜３のアルキル基を１個または２個有するピラゾール誘導体からなるブロック化剤と、ポリイソシアネート化合物との反応物であることが好ましい。
【００１７】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒、有機チタン系触媒、有機酸アミン塩系触媒、およびアミン系触媒からなる群から選ばれる１種以上であることが好ましい。
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機チタン系触媒から選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
または前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上を含むことが好ましい。
一液硬化型水性塗料に含まれる、前記含フッ素共重合体（Ａ）の水酸基と、前記ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．０５〜２．０である一液硬化型水性塗料であることが好ましい。
【００１８】
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ２）におけるｊおよびｋがいずれも０であり、前記式（ａ３）におけるｍおよびｎがいずれも０であり、前記式（ａ４）におけるｐおよびｑがいずれも０であることが好ましい。
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ４）で表される繰り返し単位の含有割合が１．４〜６モル％であることが好ましい。
【００１９】
本発明は、本発明の一液硬化型水性塗料を基材上に塗布して未硬化膜を形成する工程と、該未硬化膜を加熱して硬化させる工程を有する、塗膜の製造方法を提供する。
【発明の効果】
【００２０】
本発明の一液硬化型水性塗料は、有機溶媒の含有量が低く環境に対する負荷が小さい。また、一液硬化型でありながら、かつ有機溶媒の含有量が低いにもかかわらず、貯蔵安定性に優れる。さらにカルボキシ基を導入する工程で用いた有機溶媒をその後除去するなどして、有機溶媒の含有量を低くしても良好な貯蔵安定性が得られる。
本発明の一液硬化型水性塗料は、短時間の加熱で硬化可能であり、良好な強度を有する塗膜を形成できる。
本発明の塗膜の製造方法によれば、耐候性に優れ、良好な強度を有する塗膜が得られる。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
＜含フッ素共重合体（Ａ）＞
本発明の一液硬化型水性塗料（以下、単に水性塗料ということもある。）は、水に合成樹脂が分散または溶解している組成物であって、前記合成樹脂は含フッ素共重合体（Ａ）を含んでいる。
含フッ素共重合体（Ａ）は、上式（ａ１）で表される繰り返し単位、上式（ａ２）で表される繰り返し単位、上式（ａ３）で表される繰り返し単位、および上式（ａ４）で表される繰り返し単位を含む。式（ａ１）、式（ａ２）、式（ａ３）、式（ａ４）で表される各繰り返し単位の合計モル％の値は８０〜１００モル％であり、好ましくは９５〜１００モル％である。
なお、本明細書においては、式（ａ１）で表される繰り返し単位を「繰り返し単位（ａ１）」と表記する。他の式で表される化合物についても同様に表記する。
【００２２】
繰り返し単位（ａ１）は、上式（ａ１）で表される、フルオロオレフィン系化合物に基づく繰り返し単位である。
繰り返し単位（ａ１）としては、下記のフルオロオレフィン系化合物に基づく繰り返し単位を挙げることができる。
ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＦ２、ＣＨＣｌ＝ＣＦ２、ＣＣｌ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＣｌＦ、ＣＨＦ＝ＣＣｌ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＦ、ＣＣｌ２＝ＣＣｌＦ等のフルオロエチレン。
ＣＦ２ＣｌＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣｌ、ＣＦ２ＣｌＣＣｌ＝ＣＦ２、ＣＦ２ＣｌＣＦ＝ＣＦＣｌ、ＣＦＣｌ２ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＣｌＦ、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＣｌＦ２ＣＦ＝ＣＣｌ２、ＣＣｌ３ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ２ＣｌＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＦＣｌ２ＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＣＣｌＦ２ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＣＨ３ＣＣｌ＝ＣＨＣｌ、ＣＨＦ２ＣＣｌ＝ＣＣｌ２、ＣＦ２ＣｌＣＨ＝ＣＣｌ２、ＣＦ２ＣｌＣＣｌ＝ＣＨＣｌ、ＣＣｌ３ＣＦ＝ＣＨＣｌ、ＣＨ２ＢｒＣＦ＝ＣＣｌ２等のフルオロプロペン類。
ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＦＣＦ３、ＣＦ２＝ＣＦＣＦ２ＣＣｌＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＣｌ２等の炭素数４以上のフルオロオレフィン系化合物。
これらの中で、ＣＦ２＝ＣＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＦ２が、塗膜の耐候性に優れる点で好ましい。
【００２３】
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ１）の含有割合は、４０〜６０モル％であり、好ましくは４５〜５５モル％である。
繰り返し単位（ａ１）の含有割合が上記範囲であると、充分な耐候性が得られやすく、含フッ素共重合体（Ａ）のガラス転移温度が高くなりすぎず、非晶質で良好な膜が得られやすい。
含フッ素共重合体（Ａ）の分子中に存在する繰り返し単位（ａ１）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００２４】
繰り返し単位（ａ２）は、上式（ａ２）で表される繰り返し単位である。例えば、アルキルビニルエーテル、アルキルカルボン酸ビニルエステル、アルキルアリルエーテル、またはアルキルカルボン酸アリルエステルなどに基づく繰り返し単位である。これらの中から所望の塗膜物性（硬度、光沢、顔料分散性など）に応じた繰り返し単位が適宜選択される。
式（ａ２）で表わされる繰り返し単位としては、ｊ＝０であり、ｋ＝０または１である、ビニルエーテルまたはビニルエステルが好ましく、ｊ＝０かつｋ＝０であるビニルエーテルがより好ましい。
【００２５】
繰り返し単位（ａ２）の好ましい例としては、エチルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、酢酸ビニル、吉草酸ビニル、またはピバリン酸ビニルに基づく繰り返し単位が挙げられる。
特に、エチルビニルエーテルまたはシクロヘキシルビニルエーテルに基づく繰り返し単位が、繰り返し単位（ａ１）との交互共重合性がよく、含フッ素共重合体（Ａ）のガラス転位温度を調整しやすい点で、好ましい。
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ２）の含有割合は、３〜５０モル％であり、好ましくは２０〜４５モル％である。
繰り返し単位（ａ２）の含有割合が上記範囲であると、得られる塗膜の柔軟性が良好となる。
含フッ素共重合体（Ａ）の一分子中に存在する繰り返し単位（ａ２）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００２６】
繰り返し単位（ａ３）は、上式（ａ３）で表される繰り返し単位である。例えば、水酸基含有ビニルエーテル、水酸基含有ビニルエステル、水酸基含有アリルエーテル、または水酸基含有アリルエステルなどに基づく繰り返し単位である。
式（ａ３）で表わされる繰り返し単位としては、ｍ＝０であり、ｎ＝０または１である、水酸基含有ビニルエーテルまたは水酸基含有ビニルエステルが好ましく、ｍ＝０かつｎ＝０である水酸基含有ビニルエーテルがより好ましい。
【００２７】
繰り返し単位（ａ３）の好ましい例としては、２−ヒドロキシアルキルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルーテル、１−ヒドロキシメチル−４−ビニロキシメチルシクロヘキサン、または４−ヒドロキシブチルカルボン酸ビニルエステルに基づく繰り返し単位が挙げられる。
これらの中で重合性、架橋性などからヒドロキシアルキルビニルエーテルに基づく繰り返し単位が好ましい。
【００２８】
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ３）の含有割合は、４〜３０モル％であり、好ましくは８〜２５モル％である。
繰り返し単位（ａ３）の含有割合が上記範囲の下限値以上であると、架橋をした際、十分な架橋密度が得られやすい。また上記範囲の上限値以下であると、塗膜にしたときに十分な耐水性が得られやすい。
含フッ素共重合体（Ａ）の一分子中に存在する繰り返し単位（ａ３）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００２９】
繰り返し単位（ａ４）は、上式（ａ４）で表される繰り返し単位である。
水性塗料に含まれる含フッ素共重合体（Ａ）中に存在する繰り返し単位（ａ４）の全体を１００モル％とするとき、そのうちＲ４が−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３である繰り返し単位（ａ４）の割合は、３０〜１００モル％であることが好ましく、５０〜１００モル％であることがより好ましい。残りのＲ４は−ＣＯＯＨである。Ｒ４のうち−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３である割合が３０モル％以上であると、含フッ素共重合体（Ａ）が水に分散しやすくなる。
【００３０】
繰り返し単位（ａ４）は、ヒドロキシ基を有する繰り返し単位（ａ３）に多価カルボン酸またはその無水物を反応させてカルボキシ基を導入する方法で得られる。またカルボキシ基を導入した後に、アミン化合物を用いて該カルボキシ基の一部または全部を中和することにより、−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３基を導入することができる。
繰り返し単位（ａ４）から−ＯＣＯ−Ｒ３−ＣＯＯ−Ｒ４を除いた残りの部分の好ましい態様は、繰り返し単位（ａ３）から−ＯＨを除いた残りの部分の好ましい態様と同じである。
その製造方法としては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒等の有機溶媒中で、繰り返し単位（ａ３）の水酸基にジカルボン酸の酸無水物を反応させてエステル化を行い、その後、溶媒を水に転相することが好ましい。
繰り返し単位（ａ４）において、ｐ＝０、かつｑ＝０または１であることが好ましく、ｐ＝０かつｑ＝０であることがより好ましい。
【００３１】
繰り返し単位（ａ４）におけるＲ３はメチレン基、エチレン基、プロピレン基が好ましく、エチレン基がより好ましい。
繰り返し単位（ａ４）における−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３は、−ＮＨ（ＣＨ２）３、−ＮＨ（Ｃ２Ｈ５）３、−ＮＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）３、−ＮＨ２（ＣＨ３）２，−ＮＨ２（Ｃ２Ｈ５）２、−ＮＨ４が好ましく、−ＮＨ（Ｃ２Ｈ５）３、−ＮＨ４がより好ましい。
【００３２】
含フッ素共重合体（Ａ）の繰り返し単位全体のうち、繰り返し単位（ａ４）の含有割合は、０．４〜７モル％であり、好ましくは１．４〜６モル％である。
繰り返し単位（ａ４）の含有割合が上記範囲であると、水への溶解性または分散性に優れ、水中での安定性に優れる。
含フッ素共重合体（Ａ）の一分子中に存在する繰り返し単位（ａ４）は１種でもよく、２種以上でもよい。
【００３３】
含フッ素共重合体（Ａ）における繰り返し単位（ａ２）、繰り返し単位（ａ３）、繰り返し単位（ａ４の組み合わせとして、繰り返し単位（ａ２）が式（ａ２）におけるｊおよびｋがいずれも０であるビニルエーテルであり、繰り返し単位（ａ３）が式（ａ３）におけるｍおよびｎがいずれも０であるビニルエーテルであり、かつ繰り返し単位（ａ４）が式（ａ４）におけるｐおよびｑがいずれも０であるビニルエーテルであることが、フルオロオレフィンとの交互共重合性が良好であり、耐候性も良好となる点でより好ましい。
【００３４】
含フッ素共重合体（Ａ）は、繰り返し単位（ａ１）、繰り返し単位（ａ２）、繰り返し単位（ａ３）、繰り返し単位（ａ４）以外の繰り返し単位（以下、その他の繰り返し単位という。）を、２０モル％以下の含有割合で含んでいてもよい。その他の繰り返し単位としては、エチレン性単量体に基づく繰り返し単位が挙げられる。
含フッ素共重合体（Ａ）の特に好ましい構成は、繰り返し単位（ａ１）が４５〜５５モル％、繰り返し単位（ａ２）が１４〜４５．６モル％、繰り返し単位（ａ３）が８〜２５モル％、繰り返し単位（ａ４）が１．４〜６モル％であって、その他の繰り返し単位を含有しない構成である。
【００３５】
含フッ素共重合体（Ａ）の質量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００〜２００，０００が好ましい。含フッ素共重合体（Ａ）のＭｗが上記範囲の下限値以上であると、形成される塗膜の良好な耐候性が得られやすい。また、含フッ素共重合体（Ａ）のＭｗが上記範囲の上限値以下であると、水性塗料の粘度が適度となり良好な取扱い性が得られやすい。含フッ素共重合体（Ａ）のＭｗは、ポリスチレンを標準物質として、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定される値である。
【００３６】
＜その他の合成樹脂＞
本発明の水性塗料には、含フッ素共重合体（Ａ）以外の他の合成樹脂が、含フッ素共重合体（Ａ）と共に水に分散または溶解していてもよい。
他の合成樹脂としては、フッ素系樹脂、フェノール系樹脂、アルキド系樹脂、メラミン系樹脂、ユリア系樹脂、ビニル系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂などの合成樹脂が挙げられる。
フッ素系樹脂としては、特許第２９５５３３６号に記載のフルオロオレフィンに基づく繰り返し単位および親水性部位を有するマクロモノマーに基づく繰り返し単位を必須構成成分とする含フッ素共重合体が挙げられる。ここで、親水性部位とは、親水性基を有する部位、または親水性の結合を有する部位、およびこれらの組合せからなる部位を意味する。また、マクロモノマーとは片末端にラジカル重合性不飽和基を有する低分子量のポリマーまたはオリゴマーのことである。この含フッ素共重合体を含有させた場合は、水性塗料組成物の機械的安定性および化学的安定性が改良される点で好ましい。
【００３７】
本発明の水性塗料において、水に分散または溶解している合成樹脂中に占める含フッ素共重合体（Ａ）の比率は、１０〜１００質量％が好ましく、５０〜１００質量％がより好ましい。
含フッ素共重合体（Ａ）以外の他の合成樹脂として、フッ素系樹脂以外の合成樹脂を用いる場合は、優れた耐候性を付与する観点から含フッ素共重合体（Ａ）の比率を５５質量％以上とすることが好ましい。
【００３８】
本発明の水性塗料は、有機溶媒を含まないもの、または有機溶媒を含み、水性塗料用組成物の全質量中における有機溶媒の含有量が１０質量％以下であるもの、好ましくは３質量％以下であるもののいずれかであることが好ましい。
含有し得る有機溶媒としては、例えば、含フッ素共重合体（Ａ）の製造工程（例えばエステル化工程）で用いる有機溶媒が残留したものが挙げられる。
【００３９】
＜ブロックポリイソシアネート化合物＞
本発明で用いるブロックポリイソシアネート化合物は、ブロック化剤とポリイソシアネート化合物とを反応させて、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基を保護した反応物である。
ポリイソシアネート化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ポリイソシアネート類；ｍ−またはｐ−フェニレンジイソシアネート、２，４−または２，６−トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシアネート、ナフタレン−１，５−ジイソシアネート、４，４’−ジイソシアネート−３，３’−ジメチルジフェニルなどの芳香族ポリイソシアネート類；ビス−（イソシアネートシクロヘキシル）メタン、イソホロンジイソシアネートなどの脂環式ポリイソシアネート類；クルードトリレンジイソシアネート、クルードジフェニルメタンジイソシアネートなどのクルードポリイソシアネート類；カルボジイミド変性ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリオール変性ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリオール変性ヘキサメチレンジイソシアネートなどの変性ポリイソシアネート類が挙げられる。
【００４０】
これらのポリイソシアネート類はビューレット型、イソシアヌレート環型、ウレトジオン型等により、２量体または３量体になっているものであってもよい。
【００４１】
ブロック化剤としては、アルコール類、フェノール類、カプロラクタム類、オキシム類、活性メチレン化合物類などが例示される。これらのうち低温で解離するものが、未硬化膜を硬化させる際の加熱温度を低くできる点で好ましい。
通常、ブロック化剤は１４０℃以上で解離するものが多いが、低温解離型としては１２０℃以下で解離するものが良く、この様な性質のブロック化剤としては、炭素数１〜３のアルキル基を１個または２個有するピラゾール誘導体が挙げられる。なかでもジメチルピラゾールが好ましく、３，５−ジメチルピラゾールがより好ましい。
【００４２】
ブロックポリイソシアネート化合物の好ましい具体例としては、ヘキサメチレンジイソシアネートを、３，５−ジメチルピラゾールでブロックしたＢａｘｅｎｄｅｎ社製のＴｒｉｘｅｎｅ７９８６（製品名）、ＤＰ９Ｃ／２１４（製品名）などが挙げられる。
ブロックポリイソシアネート化合物は１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【００４３】
本発明の水性塗料において、含フッ素共重合体（Ａ）における水酸基と、ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）は、０．０５〜２．０が好ましく、さらには０．２〜１．０であることがより好ましい。
該モル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が上記範囲の上限値以下であると良好な耐候性や付着性が得られやすい。下限値以上であると良好な耐溶剤性や塗膜硬度が得られやすい。
本発明の水性塗料は、硬化剤としてブロックポリイソシアネート化合物を含む。含フッ素共重合体（Ａ）の水酸基と、ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が反応することにより、含フッ素共重合体（Ａ）が架橋して硬化する。
本発明の水性塗料において、水に分散または溶解している合成樹脂と硬化剤の合計の固形分濃度は、３〜５０質量％であることが好ましく、３０〜５０質量％であることがより好ましい。
【００４４】
＜硬化触媒＞
本発明で使用する硬化触媒は、水分散性または水溶性を有し、水中に含フッ素共重合体（Ａ）が分散または溶解している液に添加混合したときに、該液の均一性を損なわずの沈殿物を生じ難いものが好ましい。各種樹脂の硬化触媒として公知の化合物から適宜選択して用いることができる。
含フッ素共重合体（Ａ）およびブロックポリイソシアネート化合物を含む、本発明の水性塗料において、含フッ素共重合体（Ａ）の溶解安定性または分散安定性を保ちつつ、良好な硬化促進効果が得られやすい硬化触媒の例としては、以下の化合物が挙げられる。
１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７のギ酸塩、フェノール塩、オクチル酸塩、オレイン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のジアザビシクロウンデセン系触媒；
チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）、チタンジ−ｎ−ブトキシビス（トリエタノールアミネート）、チタンラクテート、チタンラクテートアンモニウム塩等の有機チタン系触媒；
ｐ−トルエンスルホン酸アミン塩、ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩、ジノニルナフタレンスルホン酸アミン塩、ジノニルナフタレンジスルホン酸アミン塩、アルキルリン酸アミン塩等の、有機酸アミン塩；
トリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノヘキサノール等のアミン系触媒。
【００４５】
これらの硬化触媒は１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。より強度が高い塗膜（硬化膜）が得られやすい点で、２種以上を併用することが好ましい。
例えば、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機チタン系触媒から選ばれる１種以上を併用することが好ましい。
またはジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上を併用することが好ましい。
特に、ジアザビシクロウンデセン系触媒として、１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７のギ酸塩を用い、これと有機チタン系触媒から選ばれる１種以上、または有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上とを併用することがより好ましい。
有機チタン系触媒としては、チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート）が特に好ましい。
有機酸アミン塩としては、ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩、Ｕ−ＣＡＴ １８Ｘ（製品名、サンアプロ社製、特殊アミン塩）が特に好ましい。
【００４６】
本発明の水性塗料における硬化触媒の含有量は０．００１〜３．０質量％が好ましく、０．００１〜１．０質量％がより好ましい。上記範囲の下限値以上であると、良好な硬化促進効果が得られやすく、上記範囲の上限値以下であると良好な貯蔵安定性が得られやすい。
【００４７】
＜その他の成分＞
本発明の水性塗料は、造膜助剤、表面調整剤、増粘剤、紫外線吸収剤、光安定剤、消泡剤等の添加剤を適宜含有することが好ましい。
造膜助剤としては、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールモノ（２−メチルプロピオネート）、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。造膜助剤を含有させる場合、その含有量は、含フッ素共重合体（Ａ）とその他の合成樹脂の合計（固形分）の１００質量部に対し、３質量部以下が好ましく、１質量部以下がより好ましい。
表面調整剤としては、ポリエーテル変性ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シロキサン等が好ましく挙げられる。
増粘剤としては、ポリウレタン系会合性増粘剤等が好ましく挙げられる。
【００４８】
紫外線吸収剤としては、公知の種々のものが使用できる。特に透明塗料として上塗り塗装で用いる場合に適した紫外線吸収剤としては、
サリチル酸メチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸クレジル、サリチル酸ベンジル等のサリチル酸エステル類；
２−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ベンジロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−５−クロロベンゾフェノン、２−アミノベンゾフェノン、アデカ・アーガス社製のＴ−５７として販売されているような高分子量変性品等のベンゾフェノン類；
２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メトキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ネオペンチルフェニル）ベンゾトリアゾール、チバ・ガイギー社製のチヌビン９００、１１３０として販売されているような高分子量変性品等のベンゾトリアゾール類；
２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸エチル、２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸２−エチルヘキシル、α−シアノ−β−メチル−４−メトキシ桂皮酸メチル等の置換アクリロニトリル類；
２，２’−チオビス（４−オクチルフェノレート）ニッケル錯塩、｛２，２’−チオビス（４−ｔ−オクチルフェノラート）｝−ｎ−ブチルアミン・ニッケル錯塩等のニッケル錯塩；
ｐ−メトキシベンジリデンマロン酸ジメチル、レゾルシノールモノ安息香酸エステル、ヘキサメチルリン酸トリアミド、２，５−ジフェニル−ｐ−ベンゾキノン等の紫外線吸収剤；およびビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン）セバケート、コハク酸ジメチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）等があり、これらは１種または２種以上の混合物として組み合わせて用いることもできる。
【００４９】
紫外線吸収剤は、含フッ素共重合体（Ａ）とその他の合成樹脂の合計（固形分）の１００質量部あたり０．１〜１５質量部、特には０．１〜５質量部の範囲で使用することが好ましい。紫外線吸収剤の量が少なすぎる場合においては、耐光性の改良効果が充分に得られず、また、多すぎる場合には、その効果が飽和してしまい、適当とはいえない。
【００５０】
光安定剤としてはアデカアーガス社製のＭＡＲＫ ＬＡ ５７，６２，６３，６７，６８（いずれも製品名）、チバ・ガイギー社製のチヌビン６２２ＬＤ（製品名）などのようなヒンダードアミン系の光安定剤が挙げられる。これらは、１種または２種以上の混合物として紫外線吸収剤と組み合わせて用いることもできる。
【００５１】
消泡剤としては、脂肪酸塩類、高級アルコール硫酸塩類、液体脂肪油硫酸エステル類、脂肪族アミンおよび脂肪族アミドの硫酸塩類、脂肪族アルコールリン酸エステル類、二塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類、脂肪酸アミドスルホン酸塩類、アルキルアリルスルホン酸塩類、ホルマリン縮合のナフタリンスルホン酸塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル類、アクリル系ポリマー、シルコーン混合アクリル系ポリマー、ビニル系ポリマー、ポリシロキサン化合物などが挙げられる。
消泡剤の消泡効果は親水基と疎水基のバランス（ＨＬＢ価）で左右され、ＨＬＢが６以下、特に４以下のものが好ましく採用される。
【００５２】
なお、塗膜の光沢を調整する必要がある場合は、常用の無機または有機のツヤ消剤を添加すればよい。
また、着色が必要な場合には、市販の有機顔料、無機顔料、有機染料、これらを複合化した顔料もしくは染料等の着色材を分散若しくは混合添加すればよい。
【００５３】
＜塗膜の製造方法＞
本発明の塗膜の製造方法は、本発明の水性塗料を、基材上に塗布して未硬化膜を形成する工程と、該未硬化膜を加熱して硬化させる工程を有する。
本発明の水性塗料の基材上への塗布は、ロールコーター、バーコーター等の公知の方法を採用することができる。
未硬化膜を加熱する際の加熱温度は、水の沸点以上が好ましく、ブロックポリイソシアネート化合物のブロック化剤が解離する温度（解離温度）以上とする。上限は、水性塗料中の成分の熱分解が生じない温度範囲とする。
例えば、硬化剤が、解離温度が１２０℃以下である低温解離型のブロックポリイソシアネート化合物である場合、加熱温度は１１０〜２５０℃が好ましい。加熱温度が高いほど、未硬化膜の乾燥および硬化は速く進む。加熱時間は、加熱温度に応じて、好ましい硬化状態が得られる時間に設定することができる。
本発明の水性塗料は短時間の加熱で硬化させることができ、数分間（例えば２〜５分間）の加熱でも硬化させることが可能である。
【００５４】
本発明の水性塗料を塗装する基材（被塗物）としては以下のものが例示できる。またこれらの基材の表面に他の層が形成されたものを基材とし、該他の層上に本発明の水性塗料を塗布してもよい。
コンクリート、自然石、ガラス等の無機物、鉄、ステンレス、アルミニウム、チタン材等の金属、プラスチック、ゴム、プラスチックフィルム、木材等の有機物が挙げられる。また、有機無機複合材であるＦＲＰ、樹脂強化コンクリート、繊維強化コンクリート等も挙げられる。
本発明の水性塗料は硬化時間が短い、または硬化温度が低いので、耐熱性の低い基材へ短時間の工程で塗工することができる。例えばインライン塗装においても好適に用いることができる。また膜形成成分として含フッ素共重合体が用いられているため、塗膜の耐候性に優れる。
したがって、例えば、内外壁パネルや躯体、床材等への建築分野や土木分野、また、自動車分野、電子材料分野、太陽電池分野等に使われるプラスチックフィルムに塗工される塗料として好適に用いることができる。
【実施例】
【００５５】
以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
下記表に示す各成分は以下の通りである。
［合成樹脂］
含フッ素樹脂（Ａ１）水性液：下記調製例１で製造した含フッ素樹脂（Ａ１）の水性液（固形分４０質量％）。
［硬化剤］
ブロックポリイソシアネート化合物：ＴｒｉｘｅｎｅＤＰ９Ｃ／２１４（製品名、Ｂａｘｅｎｄｅｎ社製、ヘキサメチレンジイソシアネートと３，５−ジメチルピラゾール（ブロック化剤）との反応物、解離温度１１０〜１２０℃、固形分４０質量％、溶媒は水およびＣｏａｓｏｌ混合液。なおＣｏａｓｏｌとはジカルボン酸とジイソブチルエーテルの混合物である）。
ポリイソシアネート化合物（比較例）：デュラネートＷＢ４０−８０Ｄ（製品名、旭化成ケミカルズ社製、ヘキサメチレンジイソシアネートのエチレングリコールジエチルエーテル溶液、固形分８０質量％）。
オキサゾリン含有ポリマー（比較例）：エポクロスＷＳ−７００（製品名、日本触媒社製、オキサゾリン基（Ｃ３Ｈ４ＮＯ）を側鎖に有するアクリルポリマーの水溶液、固形分２５質量％）。
【００５６】
［硬化触媒］
ジアザビシクロウンデセンギ酸塩：Ｕ−ＣＡＴ ＳＡ ６０３（製品名、サンアプロ社製）
特殊アミン塩：Ｕ−ＣＡＴ １８Ｘ（製品名、サンアプロ社製、有効成分約９６質量％、１〜５％のメタノールを含む）。
トリエチレンジアミン：カオーライザーＮｏ．３１（製品名、花王ケミカル社製、ジプロピレングリコール溶液、有効成分３３質量％）。
チタンジイソプロポキシビス（トリエタノールアミネート)：オルガチックスＴＣ−４００（製品名、マツモトファインケミカル社製、２−プロパノール溶液、有効成分８０質量％）。
ドデシルベンゼンスルホン酸アミン塩：ＮＡＣＵＲＥ ５９２５（製品名、キングインダストリー社製、有効成分３４質量％、５８．５％のイソプロピルアルコールを含む）。
［造膜助剤］
ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート。
【００５７】
＜製造例１：含フッ素共重合体（Ａ１）水性液の製造＞
旭硝子社製の塗料用フッ素樹脂ルミフロンフレーク（クロロトリフルオロエチレン／エチルビニルエーテル／シクロヘキシルビニルエーテル／ヒドロキシブチルビニルエーテル（モル％比が５０／１５／１５／２０、水酸基価１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ７０００）を、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）に溶解させて固形分６０質量％のワニスを得た。
このワニス３００質量部に、無水こはく酸の２０質量％アセトン溶液の１９．３質量部、および触媒としてトリエチルアミンの０．０７２質量部を加え、７０℃で６時間反応させエステル化した。反応液の赤外吸収スペクトルを測定したところ、反応前に観測された無水こはく酸のカルボニル基の特性吸収（１８５０ｃｍ−１、１７８０ｃｍ−１）が反応後では消失しており、カルボン酸（１７１０ｃｍ−１）およびエステル基（１７３５ｃｍ−１）の吸収が観測された。エステル化後の含フッ素共重合体の酸価は１２ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価は８６ｍｇＫＯＨ／ｇであった。この酸価と水酸基価の値によれば、ヒドロキシブチルビニルエーテルの繰り返し単位２０モル％の内、約２．４モル％がエステル化されたこととなる。
【００５８】
次に、エステル化後の含フッ素共重合体に、トリエチルアミンの２．７３質量部を加え室温で２０分攪拌しカルボン酸の一部を中和し、次いでイオン交換水の１８０質量部を徐々に加えた。これにより、エステル化されカルボキシ基が導入された繰り返し単位、約２．４モル％の内、約１．７モル％を中和した。
その後に、アセトンおよびメチルエチルケトンを減圧留去した。さらにイオン交換水の約９０質量部を加えて、固形分濃度４０質量％の水性液を得た。本例の原料組成およびエステル化後の酸価と水酸基価の値から求めた、水性液中の含フッ素共重合体（Ａ１）の各構成単位のモル％は以下の通りである。本例で得た含フッ素樹脂（Ａ１）水性液は有機溶媒を含まない。
クロロトリフルオロエチレンに基づく繰り返し単位：５０モル％、
エチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位とシクロヘキシルビニルエーテルに基づく繰り返し単位の合計：３０モル％、
ヒドロキシブチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位：１７．６モル％、
エステル化されたヒドロキシブチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位の内、中和されていないもの：０．７モル％、
エステル化されたヒドロキシブチルビニルエーテルに基づく繰り返し単位の内、中和されたもの：１．７モル％。
【００５９】
＜例１〜９、例２１〜２３＞
例１〜９は実施例、例２１〜２３は比較例である。
表１に示す配合で、含フッ素共重合体（Ａ１）の水性液（固形分濃度４０質量％）、硬化剤、硬化触媒、造膜助剤を混合し、水を加えて全量を１００質量部とし、水性塗料を得た。なお、表１中の配合量の単位は質量部である。表１に記載した配合量は、含フッ素共重合体（Ａ１）水性液以外は固形分量（有効成分量）である。
表には、含フッ素共重合体（Ａ１）の水酸基と、ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）の値を示す。例２３については、含フッ素共重合体（Ａ１）の水酸基と、オキサゾリン基含有ポリマーのオキサゾリン基とのモル比（Ｃ３Ｈ４ＮＯ／ＣＯＯＨ）の値を、カッコ（ ）を付して示す。
なお表１の組成において、造膜助剤以外の成分の有機溶媒含有量は極微量であるため、造膜助剤量と水性塗料中の有機溶媒量とはほぼ等しい。
【００６０】
得られた水性塗料の貯蔵安定性を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。
下記の方法で、水性塗料を用いて塗膜を形成し、該塗膜の強度を評価した。結果を表１に示す。
＜貯蔵安定性の評価方法＞
水性塗料を５０℃の定温乾燥器内で３日間保存した後、ゲル化の有無を目視で観察した。保存前と比べて変化がなく、ゲル化が生じていない場合を○、ゲル化が見られたものを×とした。
【００６１】
＜塗膜強度の評価方法＞
水性塗料をバーコーターを用いてアルミ板上に塗布し未硬化膜を形成した後、１６０℃の定温乾燥器内で３分間乾燥させて、乾燥膜厚が約５μｍの塗膜を形成した。下記の条件で、キシレンラビング試験（キシレンを染み込ませたウェスで塗膜表面を指定往復回数擦る試験）を行った後、外観を観察して下記の基準で評価した。キシレンラビング試験で塗膜の溶解が少ないほど耐溶剤性が高いことを示し、擦り傷が残りにくいほど、膜の硬度が高いことを示す。
条件Ａ：乾燥終了直後から１０分以内に、キシレンラビング試験を２０往復で行った。
条件Ｂ：乾燥終了直後から２４時間、２３℃の恒温室で養生させた後にキシレンラビング試験を１００往復で行った。
（評価基準）
１：塗膜が全部溶解した。
２：塗膜の一部が溶解した。
３：塗膜は溶解せず、明らかに擦り傷が残った。
４：塗膜は溶解せず、わずかに擦り傷が残った。
５：塗膜は溶解せず、擦り傷も残らなかった。
【００６２】
【表１】
【００６３】
表１の結果に示されるように、硬化剤としてブロックポリイソシアネート化合物を用いるとともに、硬化触媒を含有させた例１〜９の水性塗料は、一液型でありながら貯蔵安定性が良好であり、１６０℃、３分間の加熱で良好に硬化し、得られた塗膜は良好な耐溶剤性を示した。
これらのうち、２種類の硬化触媒を併用した例６〜９は塗膜の硬度にも優れており、特に、ジアザビシクロウンデセン系触媒と有機チタン系触媒を組み合わせて使用した例７〜９では、過酷なラビング試験（条件Ｂ、１００往復）にも耐えうる、硬度が高い塗膜が得られた。
一方、硬化触媒を含有させなかった例２１、２３は、１６０℃、３分間の加熱では十分に硬化せず、２０往復のキシレンラビング試験で塗膜が溶解してしまった。
硬化剤としてブロック化されていないポリイソシアネート化合物を用いた例２２の水性塗料は、貯蔵安定性が悪くゲル化したため、塗膜の評価は行わなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水に、下記含フッ素共重合体（Ａ）を含む合成樹脂が分散又は溶解している一液硬化型水性塗料であって、
硬化剤として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が保護されたブロックポリイソシアネート化合物を含有するとともに、硬化触媒を含有し、かつ、有機溶媒を該一液硬化型水性塗料の全質量中１０質量％以下含有する、または有機溶媒を含まないことを特徴とする一液硬化型水性塗料。
含フッ素共重合体（Ａ）：式（ａ１）で表される繰り返し単位４０〜６０モル％、式（ａ２）で表される繰り返し単位３〜５０モル％、式（ａ３）で表される繰り返し単位４〜３０モル％、および式（ａ４）で表される繰り返し単位０．４〜７モル％を含み、該式（ａ１）、式（ａ２）、式（ａ３）、式（ａ４）で表される各繰り返し単位の合計モル％の値が８０モル％以上である、含フッ素共重合体。
−ＣＦＸ１−ＣＸ２Ｘ３− ・・・式（ａ１）
［ただし、式（ａ１）において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子であり、Ｘ３は塩素原子、フッ素原子または−ＣＹ１Ｙ２Ｙ３（Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３はそれぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子である。）である。］
【化１】
［ただし、式（ａ２）において、Ｒａは水素原子またはメチル基、Ｒ１は炭素数１〜１２のアルキル基、または炭素数４〜１０の１価の脂環式炭化水素基であり、ｊは０〜８の整数、ｋは０または１である。］
【化２】
［ただし、式（ａ３）において、Ｒｂは水素原子またはメチル基、Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、ｍは０〜８の整数、ｎは０または１である。］
【化３】
［ただし、式（ａ４）において、Ｒｂ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２１は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数２〜１０のアルキレン基または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子または−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３（Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基である。）であって、少なくとも一部のＲ４は−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３であることを必須とし、ｐは０〜８の整数、ｑは０または１である。］
【請求項２】
前記ブロックポリイソシアネート化合物が、炭素数１〜３のアルキル基を１個または２個有するピラゾール誘導体からなるブロック化剤と、ポリイソシアネート化合物との反応物である、請求項１に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項３】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒、有機チタン系触媒、有機酸アミン塩系触媒、およびアミン系触媒からなる群から選ばれる１種以上である、請求項１または２に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項４】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機チタン系触媒から選ばれる１種以上を含む、請求項３に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項５】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上を含む、請求項３に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項６】
一液硬化型水性塗料に含まれる、前記含フッ素共重合体（Ａ）の水酸基と、前記ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．０５〜２．０である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項７】
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ２）におけるｊおよびｋがいずれも０であり、前記式（ａ３）におけるｍおよびｎがいずれも０であり、前記式（ａ４）におけるｐおよびｑがいずれも０である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項８】
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ４）で表される繰り返し単位の含有割合が１．４〜６モル％である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料を基材上に塗布して未硬化膜を形成する工程と、該未硬化膜を加熱して硬化させる工程を有する、塗膜の製造方法。
【請求項１】
水に、下記含フッ素共重合体（Ａ）を含む合成樹脂が分散又は溶解している一液硬化型水性塗料であって、
硬化剤として、ポリイソシアネート化合物のイソシアネート基が保護されたブロックポリイソシアネート化合物を含有するとともに、硬化触媒を含有し、かつ、有機溶媒を該一液硬化型水性塗料の全質量中１０質量％以下含有する、または有機溶媒を含まないことを特徴とする一液硬化型水性塗料。
含フッ素共重合体（Ａ）：式（ａ１）で表される繰り返し単位４０〜６０モル％、式（ａ２）で表される繰り返し単位３〜５０モル％、式（ａ３）で表される繰り返し単位４〜３０モル％、および式（ａ４）で表される繰り返し単位０．４〜７モル％を含み、該式（ａ１）、式（ａ２）、式（ａ３）、式（ａ４）で表される各繰り返し単位の合計モル％の値が８０モル％以上である、含フッ素共重合体。
−ＣＦＸ１−ＣＸ２Ｘ３− ・・・式（ａ１）
［ただし、式（ａ１）において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子であり、Ｘ３は塩素原子、フッ素原子または−ＣＹ１Ｙ２Ｙ３（Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３はそれぞれ独立に水素原子、塩素原子またはフッ素原子である。）である。］
【化１】
［ただし、式（ａ２）において、Ｒａは水素原子またはメチル基、Ｒ１は炭素数１〜１２のアルキル基、または炭素数４〜１０の１価の脂環式炭化水素基であり、ｊは０〜８の整数、ｋは０または１である。］
【化２】
［ただし、式（ａ３）において、Ｒｂは水素原子またはメチル基、Ｒ２は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、ｍは０〜８の整数、ｎは０または１である。］
【化３】
［ただし、式（ａ４）において、Ｒｂ１は水素原子またはメチル基、Ｒ２１は炭素数１〜１０のアルキレン基、または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ３は炭素数２〜１０のアルキレン基または炭素数４〜１０の２価の脂環式炭化水素基であり、Ｒ４は水素原子または−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３（Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基である。）であって、少なくとも一部のＲ４は−ＮＨＺ１Ｚ２Ｚ３であることを必須とし、ｐは０〜８の整数、ｑは０または１である。］
【請求項２】
前記ブロックポリイソシアネート化合物が、炭素数１〜３のアルキル基を１個または２個有するピラゾール誘導体からなるブロック化剤と、ポリイソシアネート化合物との反応物である、請求項１に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項３】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒、有機チタン系触媒、有機酸アミン塩系触媒、およびアミン系触媒からなる群から選ばれる１種以上である、請求項１または２に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項４】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機チタン系触媒から選ばれる１種以上を含む、請求項３に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項５】
前記硬化触媒が、ジアザビシクロウンデセン系触媒から選ばれる１種以上と、有機酸アミン塩系触媒から選ばれる１種以上を含む、請求項３に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項６】
一液硬化型水性塗料に含まれる、前記含フッ素共重合体（Ａ）の水酸基と、前記ブロックポリイソシアネート化合物のイソシアネート基のモル比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．０５〜２．０である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項７】
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ２）におけるｊおよびｋがいずれも０であり、前記式（ａ３）におけるｍおよびｎがいずれも０であり、前記式（ａ４）におけるｐおよびｑがいずれも０である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項８】
前記含フッ素共重合体（Ａ）において、前記式（ａ４）で表される繰り返し単位の含有割合が１．４〜６モル％である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項に記載の一液硬化型水性塗料を基材上に塗布して未硬化膜を形成する工程と、該未硬化膜を加熱して硬化させる工程を有する、塗膜の製造方法。
【公開番号】特開２０１３−１０８２２（Ｐ２０１３−１０８２２Ａ）
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１４２９５３（Ｐ２０１１−１４２９５３）
【出願日】平成２３年６月２８日（２０１１．６．２８）
【出願人】（０００１１６９５４）ＡＧＣコーテック株式会社 (24)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２８日（２０１１．６．２８）
【出願人】（０００１１６９５４）ＡＧＣコーテック株式会社 (24)
【Ｆターム（参考）】
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