光電子部品用組成物
【課題】光電子部品材料として、高い光線透過性を有し、長時間の使用においても該透過性を保持し、しかも、耐熱性にも優れた光電子部品用組成物を提供することを課題としている。
【解決手段】分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することを特徴とする光電子部品用組成物。
【解決手段】分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することを特徴とする光電子部品用組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光ダイオード、液晶表示装置等の光電子部品に使用される光電子部品用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶表示装置に用いられる保護コーティング剤や保護シート材、ＬＥＤやホトダイオードといった光ダイオードの封止材やダイボンド剤、あるいは、各種センサーのコーティング剤等に使用される光電子部品用の材料には、高い光透過性を有し、しかも、青色光、紫色光といった高エネルギーの短波長光に長時間暴露されても着色しない耐光性や、ハンダリフロー等の製造工程上において高い温度に暴露されても、着色しない耐熱変色性が求められている。
【０００３】
従来からこれらの用途においては、エポキシ樹脂や、アクリル樹脂、ポリカーボネート等が使用されてきた。例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂と、脂環式エポキシ樹脂と、可撓性エポキシ樹脂と、酸無水物、メタクリル酸系リン酸エステルを含有する透明性エポキシ樹脂組成物が提案されている。（例えば、特許文献１参照）
しかし、上記のビスフェノール型エポキシ樹脂はその分子中にビスフェノールＡ由来の骨格を有するため、硬化物が初期に着色しているおそれがある上に、耐光性が悪いため、光電子部品として長時間使用した際に光透過性が低下したり、変色したりするおそれがあった。
【０００４】
一方、硬化物の耐光性や耐熱変色性の良好な材料として、一分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンおよび白金もしくは白金系化合物からなる付加反応硬化型シリコーン組成物を光電子部品用の材料として用いることが知られている。
【０００５】
しかし、上記の付加反応硬化型シリコーン組成物は、一般的に透湿性が高いため長期使用時における安定性が悪かったり、接着性が低いためにひずみが生じた際に、材料間に隙間が発生したりするおそれがあった。
【０００６】
また、ＳｉＨ基と反応性を有する炭素―炭素二重結合を１分子中に少なくとも２個含有する有機化合物、１分子中に少なくとも２個のＳｉＨ基を含有する化合物、ヒドロシリル化触媒、１分子中に少なくとも１個のエポキシ基を含有する化合物、及び、１分子中に少なくとも1個のカルボキシル基を含有する化合物を含有することにより、優れた透明性、耐熱変色性を有するとともに、優れた耐湿性及び高い接着性を持つ光学材料用組成物が提案されている。（例えば、特許文献２参照）
上記の光学材料用組成物は、確かに、初期の光線透過率や熱による光線透過率の低下は改良されているが、特に高エネルギーの短波長光が利用される光学系材料に長期的に使用される場合には、その耐光性や光線透過率の保持は十分とは言えなかった。
【特許文献１】特開平６−３１６６２６号公報。
【０００７】
【特許文献２】特開２００４−２７８３号公報。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
そこで本発明では、光電子部品材料として、高い光線透過性を有し、長時間の使用においても該透過性を保持し、しかも、耐熱性にも優れた光電子部品用組成物を提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前記課題を解決するため、この発明にかかる光電子部品用組成物では、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することが特徴である。
上記（メタ）アクリル重合体および分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物とは、ヒドロシリル化反応することにより架橋構造を形成して硬化物となり、しかもその硬化物は透明で光透過性に優れる。しかも、（メタ）アクリル重合体を含んでいるため耐光性、耐熱性も高いものとなる。また、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物は、組成物の希釈剤として働き、光電子部品を製造する工程において、作業性が格段に高まることになる。
上記（メタ）アクリル重合体が、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリル重合体であることにより、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物との相溶性が向上することにより、組成物より得られる硬化物の光透過性をさらに高めることができることからより好ましい実施態様である。
【００１０】
さらに、上記（メタ）アクリル重合体のガラス転移点温度（Ｔｇ）が０℃以上の範囲内であることが、組成物より得られる硬化物の強度物性や耐熱性が向上するためより好ましい実施態様である。
【００１１】
また、光電子部品用組成物よりなる硬化物の光線透過率が８０％を超える範囲内であることが光電子部品の性能を向上させることができる。
なお、本発明において光線透過率とは、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒を含有する組成物の厚さ２ｍｍの硬化物に、波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の光を照射した際の厚み方向の光線透過率を表す。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の光電子部品用組成物は、上述の構成よりなるので、光電子部品に使用した際に、高い光線透過性を達成することができる。また、長時間の使用においても変色等の性能低下がおこることなく、しかも、耐熱変色性にも優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明者等は、光ダイオード、液晶表示装置等の光電子部品に使用される光電子部品用組成物について鋭意検討を重ねた結果、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することにより、光半導体素子部品に使用した際に、高い光線透過性を達成することができ、長時間の使用においても変色等の性能低下がおこることなく、しかも、耐熱性や成形性も優れることを見出し、上記の課題をみごとに解決できることに想倒した。
【００１４】
本発明の組成物は分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを必須成分とする混合物である。
【００１５】
上記の組成物における（メタ）アクリル重合体の配合量としては、組成物中の８０質量％〜１０質量％の範囲内が好ましい。（メタ）アクリル重合体の配合量が８０質量％を超えると組成物の粘度が高くなり、作業性が低下する恐れがある。一方、上記配合量が１０質量％未満では、組成物の耐光性、耐湿性や接着性が低下する恐れがある。（メタ）アクリル重合体の配合量のより好ましい上限値は７０質量％であり、６０質量％がさらに好ましい。また、上記配合量のより好ましい下限値は２０質量％であり、３０質量％がさらに好ましい。
【００１６】
本発明における（メタ）アクリル重合体は、（メタ）アクリロイル基を有する単量体を主成分とする単量体成分をラジカル重合により重合したポリマーであり、分子内に少なくとも２個のアルケニル基を有する。
【００１７】
本発明における（メタ）アクリル重合体の平均分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）で１，０００〜１００，０００の範囲内であることが好ましい。数平均分子量が１，０００未満では得られた組成物から得られた光電子部品の強度物性が低下するおそれがあり、数平均分子量が１００，０００を超えると組成物の粘度が高くなり、作業性が低下するおそれがある。上記数平均分子量（Ｍｎ）のさらに好ましい下限は２，０００であり。また、該数平均分子量（Ｍｎ）のさらに好ましい上限は５０，０００であり、１０，０００が最も好ましい上限である。
【００１８】
本発明における（メタ）アクリル重合体のガラス転移点温度は、０℃以上であることが好ましい。ガラス転移点温度が０℃未満では組成物から得られた光電子部品の強度物性や耐熱性が低下するおそれがある。上記ガラス転移点温度のさらに好ましい範囲は２５〜１２０℃であり、４０〜１００℃の範囲内が最も好ましい。
【００１９】
本発明の（メタ）アクリル重合体が有するアルケニル基としては、例えば、アリル基、メチルビニル基、ジメチルビニル基、シクロヘキセニル基、ブテニル基、アリルエーテル基、ビニルエーテル基等が挙げられる。上記（メタ）アクリル重合体にアルケニル基を導入する方法としては、分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートを必須成分として含有する単量体成分として使用して重合する方法が挙げられる。
【００２０】
上記の分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、アリル（メタ）アクリレート、２−ブテニル（メタ）アクリレート、３−メチル−２−ブテニル（メタ）アクリレート、シクロヘキセニルメチル（メタ）アクリレート、２−メチル−２−プロペニル（メタ）アクリレート、３−ヘプテニル（メタ）アクリレート、４−ヘキセニル（メタ）アクリレート、ビニロキシエチル（メタ）アクリレート、２−（ビニロキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００２１】
上記の分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートの（メタ）アクリル重合体の原料となる単量体成分中の使用割合としては、単量体成分の合計を１００質量％として、０．５質量％〜３０質量％の範囲内であることが好ましい。分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートの使用割合が０．５質量％未満の場合には、アルケニル基の導入割合が少なくなるため、組成物から得られた光電子部品の強度物性や耐熱性が低下するおそれがある。一方、上記割合が３０質量％を超えると組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがある。分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートの割合のさらに好ましい範囲は、１．０質量％〜２０質量％であり、３．０質量％〜１５質量％の範囲内が最も好ましい。
【００２２】
本発明における（メタ）アクリル重合体は、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリル重合体であることが組成物より得られる硬化物の光透過性が向上するため好ましい。（メタ）アクリル重合体の分子中にポリシロキサン鎖を導入する方法としては、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートを含む単量体成分を使用して重合する方法が挙げられる。
【００２３】
上記の分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、一般式（１）や（２）の単量体が挙げられる。
【００２４】
【化１】
【００２５】
式中、Ｒは炭素数１〜１２のアルキル基、Ｒ´はメチル基または、水素、ｎは１〜１０の整数を表す。
【００２６】
【化２】
【００２７】
式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ´はメチル基または、水素を表す。
【００２８】
上記の単量体としては、具体的には、商品名サイラプレーンＦＭ−０７１１、ＦＭ−０７２１、ＦＭ−０７２５、ＴＭ−０７０１、ＴＭ−０７０１Ｔ（いずれも、チッソ社製）が挙げられる。
【００２９】
上記の分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートの（メタ）アクリル重合体の原料となる単量体成分中の使用割合としては、単量体成分の合計を１００質量％として、１．０質量％〜４０質量％の範囲内であることが好ましい。分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートの使用割合が１．０質量％未満の場合には、ポリシロキサン鎖の導入割合が少なくなるため、（メタ）アクリル重合体と分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物との相溶性が低下するため、組成物から得られた光電子部品の光透過性が低下するおそれがある。一方、上記割合が４０質量％を超えると組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがある。分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートの割合のさらに好ましい範囲は、５．０質量％〜３０質量％であり、１０質量％〜２０質量％の範囲内が最も好ましい。
【００３０】
本発明の（メタ）アクリル重合体を合成する原料となる単量体成分として、上記の分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートや分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレート以外の単量体成分としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００３１】
本発明の（メタ）アクリル重合体の合成方法としては、一般的な重合反応を用いればよく、例えば、塊状重合（バルク重合）、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等が挙げられる。上記重合反応の際の反応温度や反応時間等の反応条件は適宜設定すればよい。また、上記重合反応は、窒素雰囲気下で行うことが好ましく、さらに、平均分子量を調整するために、連鎖移動剤を添加して行うことが好ましい。
【００３２】
上記連鎖移動剤としては、例えば、α−スチレンダイマー、四塩化炭素等が挙げられる。
【００３３】
上記連鎖移動剤の添加量としては、連鎖移動剤の種類や原料となる単量体成分の種類により適宜設定すればよいが、例えば、単量体成分に対して０．１質量％〜１５質量％の範囲内が挙げられる。
【００３４】
上記重合反応においては、重合開始剤を使用することが好ましい。上記重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキシド、ラウリルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物等が挙げられる。
【００３５】
本発明における分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物としては、ヒドロシリル化反応により、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と反応して、（メタ）アクリル重合体とともに硬化物を形成するものであり、同時に希釈剤として作用し、組成物の粘度を下げて作業性を向上させるものである。
【００３６】
本発明の光電子部品用組成物における上記分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物の配合量としては、組成物中の１０質量％〜８０質量％の範囲内が好ましい。分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物の配合量が１０質量％未満では、組成物の粘度が高くなり、作業性が低下する恐れがある。一方、上記配合量が８０質量％を超えると、組成物より得られた硬化物の耐光性や強度物性が低下する恐れがある。分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物の配合量のより好ましい上限値は７０質量％であり、６０質量％がさらに好ましい。また、上記配合量のより好ましい下限値は２０質量％であり、３０質量％がさらに好ましい。
【００３７】
上記化合物の本発明の分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物としては、耐光性が高くなることから、鎖状または環状の脂肪族炭化水素や複素環化合物が好ましい。上記化合物の分子量が９００を超えると、組成物の粘度が高くなり、作業性が低下する恐れがある。上記化合物の分子量は１００〜９００の範囲内が好ましく、２００〜９００の範囲内がさらに好ましい。
【００３８】
上記分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物が有するアルケニル基としては、アリル基、ビニル基、メチルビニル基、ジメチルビニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。
【００３９】
上記分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物としては、具体的には、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、トリアリルトリメリテート、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート、１，１，２，２−テトラアリロキシエタン、ジアリリデンペンタエリスリット、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンのジアリルエーテル、１，２，４−トリビニルシクロヘキサン、オクタジエン、デカジエン等の脂肪族鎖状ポリエン化合物、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエン、ジシクロペンタジエン、トリシクロペンタジエン、ノルボルナジエン等の脂肪族環状ポリエン化合物、ビニルシクロペンテン、ビニルシクロヘキセン等の置換脂肪族環状オレフィン化合物等が挙げられる。
【００４０】
本発明における分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物は、（メタ）アクリル重合体および、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物とともに架橋構造を形成する化合物であり、ヒドロシリル基を有する鎖状あるいは、環状のポリシロキサン化合物、さらに、ヒドロシリル基を有する化合物を分子中に２個以上のアルケニル基を有する化合物に一部ヒドロシリル基が残るように付加反応して得られた化合物が挙げられる。
【００４１】
上記分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物の２５℃における粘度としては、１０〜５，０００センチストークスの範囲内であることが好ましい。該粘度が１０センチストークス未満では、組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがあり、該粘度が５，０００センチストークスを超えると組成物の粘度が高くなるため、作業性が低下するおそれがある。ヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物の２５℃における粘度は、１０〜１，０００センチストークスの範囲内がさらに好ましく、１０〜６００センチストークスの範囲内が最も好ましい。
【００４２】
上記分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物中のヒドロシリル基の含有量は、１．０〜９９モル％の範囲内が好ましい。該含有量が１．０モル％未満では、組成物から得られた光電子部品の強度物性が低下するおそれがあり、該含有量が９９モル％を超えると組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがある。分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物中のヒドロシリル基の含有量は、２．０〜７０モル％の範囲内が好ましく、５．０〜５０モル％の範囲内が最も好ましい。
【００４３】
上記分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物としては、例えば、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ジメチルポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、トリメチルシロキシ末端ポリメチルハイドロジェンシロキサン、トリメチルシロキシ末端ポリエチルハイドロジェンシロキサン、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ポリフェニル（ジメチルハイドロジェンシロキシ）シロキサン、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端メチルハイドロジェンシロキサン・フェニルメチルシロキサン共重合体、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端メチルハイドロジェンシロキサン・オクチルメチルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン・フェニルメチルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・メチル（フェニルエチル）シロキサン共重合体等が挙げられる。
【００４４】
本発明の光電子部品用組成物における（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物の有するアルケニル基の合計モル数と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物の有するヒドロシリル基のモル数の比は、アルキニル基のモル数／ヒドロシリル基のモル数で、０．０２〜５．０の範囲内であることが好ましい。上記モル数の比が０．０２未満では、組成物の硬化が不十分となるおそれがあり、該モル数の比が５．０を超えると組成物より得られた光電子部品の接着性や光透過性が低下するおそれがある。アルキニル基のモル数／ヒドロシリル基のモル数の比は、０．２〜２．５の範囲内がさらに好ましく、０．４〜２．０の範囲内が最も好ましい。
【００４５】
本発明の光電子部品用組成物におけるヒドロシリル化反応触媒は、組成物の硬化を促進するために必要な化合物であり、有機過酸化物やアゾ化合物、遷移金属化合物が挙げられる。上記遷移金属化合物としては、例えば、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィンとの錯体、白金もしくは塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンとの錯体、アルミナ、シリカ、カーボンブラックなどに担持された白金もしくは白金黒などの白金系化合物、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等のバラジウム化合物、ロジウム化合物、ニッケル化合物、チタン化合物等が挙げられる。
【００４６】
上記ヒドロシリル化反応触媒の使用量としては、本発明の組成物１００質量部に対して、白金換算で０．０００００１〜０．１質量部の範囲が好ましい。上記使用量が０．０００００１未満では、組成物の硬化速度が著しく低下するおそれがあり、該使用量を０．１質量部以上使用しても硬化速度の向上はこれ以上望めない。
【００４７】
本発明の組成物の硬化物は、その光線透過率が８０％を超える範囲であることが好ましい。該硬化物の光線透過率が８０％以下では、該組成物をＬＥＤやホトダイオードといった光ダイオードの封止材として使用した場合にダイオードの照度が低下するおそれがある。該硬化物の光線透過率は８５％以上がより好ましく、９０％以上が最も好ましい。
【００４８】
上記硬化物の光線透過率を決定する方法としては、２ｍｍの間隔を有する所定のケース中で、１００℃−１時間、１３０℃−２時間加熱硬化させて作製した厚さ２ｍｍの硬化物に、分光光度計を用いて波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の光を照射した際の厚み方向の光線透過率を測定して決定する。
本発明の光電子部品用組成物としては、得られる光電子部品の耐熱性を向上させるために、酸化防止剤を配合することができ、該酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が使用でき、例えば、スチレン化フェノール、２，６−ジ−ｔブチル−４−メチルフェノール、２，５−ジ−ｔブチル−ハイドロキノン、２，２´−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔブチルフェノール）、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリフェニルホスファイト等が挙げられる。
【００４９】
上記酸化防止剤の配合量は、本発明の組成物の１００質量部に対して、０．０１質量部〜５質量部の範囲内が好ましく、０．１質量部〜１質量部の範囲内がより好ましい。
【００５０】
本発明における組成物には、さらに必要に応じて、その他の化合物や副資材を含んでいてもよい。
【００５１】
上記その他の化合物や副資材としては、例えば、溶剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、着色顔料、染料、可塑剤、酢酸ビニルポリマーやポリエステル等の低収縮化剤、エラストマー、硬化促進剤、硬化遅延剤、ガラスフリット、微粒子ガラスやシリカ粒子等のフィラー等が挙げられる。
【００５２】
その他の化合物や副資材の量は、発明の効果を損なわない範囲であれば良く、組成物中の０．０１質量％〜８５質量％の範囲内が好ましい。
【実施例】
【００５３】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、以下ことわりのない場合、「％」は「質量％」を、「部」は「質量部」をそれぞれ示すものとする。
【００５４】
合成例１
温度計、冷却管、ガス導入管、および攪拌機を備えた反応器に、メチルメタクリレート３６０部と、分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートとしてアリルメタクリレート６０部、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートとしてサイラプレーンＦＭ−０７１１（商品名：チッソ社製）５０部、連鎖移動剤としてメチルスチレンダイマー３０部、トルエン５００部を仕込んだ後、反応器内を窒素ガスに置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら８０℃に昇温した後、重合開始剤として２，２´‐アゾビスイゾブチロニトリル３部を添加して、４時間重合反応を行い、重合後にトルエンを留去して、本発明における分子内にアルケニル基を有する（メタ）アクリル重合体（１）を得た。得られた（メタ）アクリル重合体（１）は、数平均分子量は７，５００であり、ガラス転移点温度は６２℃であった。
【００５５】
合成例２
合成例１と同様にして、シクロヘキシルメタクリレート４１０部と、アリルメタクリレート３０部、サイラプレーンＦＭ−０７１１（商品名：チッソ社製）１０部、メチルスチレンダイマー５０部、トルエン５００部を仕込んだ後、反応器内を窒素ガスに置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら８０℃に昇温した後、２，２´‐アゾビスイゾブチロニトリル３部を添加して、４時間重合反応を行い、重合後にトルエンを留去して、本発明における分子内にアルケニル基を有する（メタ）アクリル重合体（２）を得た。得られた（メタ）アクリル重合体（２）は、数平均分子量は６，６００であり、ガラス転移点温度は４５℃であった。
【００５６】
合成例３
合成例１において、シクロヘキシルメタクリレート４２０部と、アリルメタクリレート３０部、メチルスチレンダイマー５０部、トルエン５００部を仕込んだ後、反応器内を窒素ガスに置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら８０℃に昇温した後、２，２´‐アゾビスイゾブチロニトリル３部を添加して、４時間重合反応を行い、重合後にトルエンを留去して、本発明における分子内にアルケニル基を有する（メタ）アクリル重合体（３）を得た。得られた（メタ）アクリル重合体（３）は、数平均分子量は６，８００であり、ガラス転移点温度は５０℃であった。
【００５７】
実施例１〜４および比較例１〜３
表１に示す配合量で本発明の光電子部品用組成物（１）〜（４）および比較の組成物（１）〜（３）を得た。
得られた組成物の相溶性を外観目視で観察するとともに、組成物を２ｍｍのスペーサーを挟んだガラス板で作製したケースに入れ、１００℃−１時間、１３０℃−２時間加熱して、厚さ２ｍｍの硬化物を得た。該硬化物を波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の光を照射して、厚み方向の光線透過率を分光光度計で測定した。
【００５８】
評価方法
得られた光電子部品用組成物（１）〜（４）および比較の組成物（１）〜（３）を、それぞれの硬化物を得たのと同様の方法により厚さ２ｍｍの硬化物を作製し、以下の方法により評価した。評価結果を表２に示す。
【００５９】
（１）耐光性試験
上記の硬化物をスーパーキセノンウェザーメータ（スガ試験機社製）で６３℃（ＢＰＴ）・５０％ＲＨ、照度１８０Ｗ／ｍ２の条件で試験を行い、所定時間毎の波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの光線透過率を測定した。
【００６０】
（２）耐熱性試験
上記の硬化物を１５０℃のオーブン中に入れ、７２時間後の波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの光線透過率を測定した。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
表１、２から明らかなように、実施例１〜５の光電子部品用組成物は、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物とを含有する組成物であるため、組成物の硬化物の光線透過率が高く、耐光性試験や耐熱性試験においても光透過性を保つことができる。一方、比較例１の組成物では、希釈剤として作用する分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物を含有しないので、高粘度のため配合が困難となる。また、比較例２では分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体を含有していないので、耐光性試験や耐熱試験においても変色が大きく、光透過性も低下するものであった。
【産業上の利用可能性】
【００６４】
本発明の光電子部品用組成物は、組成物の硬化物の光線透過率が高く、長時間の光照射においてもその光透過性は低下することなく、しかも、耐熱性や成形性にも優れている。したがって、本発明の光電子部品用組成物は、ＬＥＤやホトダイオードといった光ダイオードの封止材料や液晶表示装置に用いられる保護コーティング剤や保護シート材、集光レンズをはじめとする用途に有効に利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、光ダイオード、液晶表示装置等の光電子部品に使用される光電子部品用組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
液晶表示装置に用いられる保護コーティング剤や保護シート材、ＬＥＤやホトダイオードといった光ダイオードの封止材やダイボンド剤、あるいは、各種センサーのコーティング剤等に使用される光電子部品用の材料には、高い光透過性を有し、しかも、青色光、紫色光といった高エネルギーの短波長光に長時間暴露されても着色しない耐光性や、ハンダリフロー等の製造工程上において高い温度に暴露されても、着色しない耐熱変色性が求められている。
【０００３】
従来からこれらの用途においては、エポキシ樹脂や、アクリル樹脂、ポリカーボネート等が使用されてきた。例えば、ビスフェノール型エポキシ樹脂と、脂環式エポキシ樹脂と、可撓性エポキシ樹脂と、酸無水物、メタクリル酸系リン酸エステルを含有する透明性エポキシ樹脂組成物が提案されている。（例えば、特許文献１参照）
しかし、上記のビスフェノール型エポキシ樹脂はその分子中にビスフェノールＡ由来の骨格を有するため、硬化物が初期に着色しているおそれがある上に、耐光性が悪いため、光電子部品として長時間使用した際に光透過性が低下したり、変色したりするおそれがあった。
【０００４】
一方、硬化物の耐光性や耐熱変色性の良好な材料として、一分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサン、一分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合水素原子を有するオルガノポリシロキサンおよび白金もしくは白金系化合物からなる付加反応硬化型シリコーン組成物を光電子部品用の材料として用いることが知られている。
【０００５】
しかし、上記の付加反応硬化型シリコーン組成物は、一般的に透湿性が高いため長期使用時における安定性が悪かったり、接着性が低いためにひずみが生じた際に、材料間に隙間が発生したりするおそれがあった。
【０００６】
また、ＳｉＨ基と反応性を有する炭素―炭素二重結合を１分子中に少なくとも２個含有する有機化合物、１分子中に少なくとも２個のＳｉＨ基を含有する化合物、ヒドロシリル化触媒、１分子中に少なくとも１個のエポキシ基を含有する化合物、及び、１分子中に少なくとも1個のカルボキシル基を含有する化合物を含有することにより、優れた透明性、耐熱変色性を有するとともに、優れた耐湿性及び高い接着性を持つ光学材料用組成物が提案されている。（例えば、特許文献２参照）
上記の光学材料用組成物は、確かに、初期の光線透過率や熱による光線透過率の低下は改良されているが、特に高エネルギーの短波長光が利用される光学系材料に長期的に使用される場合には、その耐光性や光線透過率の保持は十分とは言えなかった。
【特許文献１】特開平６−３１６６２６号公報。
【０００７】
【特許文献２】特開２００４−２７８３号公報。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
そこで本発明では、光電子部品材料として、高い光線透過性を有し、長時間の使用においても該透過性を保持し、しかも、耐熱性にも優れた光電子部品用組成物を提供することを課題としている。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
前記課題を解決するため、この発明にかかる光電子部品用組成物では、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することが特徴である。
上記（メタ）アクリル重合体および分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物とは、ヒドロシリル化反応することにより架橋構造を形成して硬化物となり、しかもその硬化物は透明で光透過性に優れる。しかも、（メタ）アクリル重合体を含んでいるため耐光性、耐熱性も高いものとなる。また、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物は、組成物の希釈剤として働き、光電子部品を製造する工程において、作業性が格段に高まることになる。
上記（メタ）アクリル重合体が、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリル重合体であることにより、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物との相溶性が向上することにより、組成物より得られる硬化物の光透過性をさらに高めることができることからより好ましい実施態様である。
【００１０】
さらに、上記（メタ）アクリル重合体のガラス転移点温度（Ｔｇ）が０℃以上の範囲内であることが、組成物より得られる硬化物の強度物性や耐熱性が向上するためより好ましい実施態様である。
【００１１】
また、光電子部品用組成物よりなる硬化物の光線透過率が８０％を超える範囲内であることが光電子部品の性能を向上させることができる。
なお、本発明において光線透過率とは、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒を含有する組成物の厚さ２ｍｍの硬化物に、波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の光を照射した際の厚み方向の光線透過率を表す。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の光電子部品用組成物は、上述の構成よりなるので、光電子部品に使用した際に、高い光線透過性を達成することができる。また、長時間の使用においても変色等の性能低下がおこることなく、しかも、耐熱変色性にも優れている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明者等は、光ダイオード、液晶表示装置等の光電子部品に使用される光電子部品用組成物について鋭意検討を重ねた結果、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することにより、光半導体素子部品に使用した際に、高い光線透過性を達成することができ、長時間の使用においても変色等の性能低下がおこることなく、しかも、耐熱性や成形性も優れることを見出し、上記の課題をみごとに解決できることに想倒した。
【００１４】
本発明の組成物は分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを必須成分とする混合物である。
【００１５】
上記の組成物における（メタ）アクリル重合体の配合量としては、組成物中の８０質量％〜１０質量％の範囲内が好ましい。（メタ）アクリル重合体の配合量が８０質量％を超えると組成物の粘度が高くなり、作業性が低下する恐れがある。一方、上記配合量が１０質量％未満では、組成物の耐光性、耐湿性や接着性が低下する恐れがある。（メタ）アクリル重合体の配合量のより好ましい上限値は７０質量％であり、６０質量％がさらに好ましい。また、上記配合量のより好ましい下限値は２０質量％であり、３０質量％がさらに好ましい。
【００１６】
本発明における（メタ）アクリル重合体は、（メタ）アクリロイル基を有する単量体を主成分とする単量体成分をラジカル重合により重合したポリマーであり、分子内に少なくとも２個のアルケニル基を有する。
【００１７】
本発明における（メタ）アクリル重合体の平均分子量は、数平均分子量（Ｍｎ）で１，０００〜１００，０００の範囲内であることが好ましい。数平均分子量が１，０００未満では得られた組成物から得られた光電子部品の強度物性が低下するおそれがあり、数平均分子量が１００，０００を超えると組成物の粘度が高くなり、作業性が低下するおそれがある。上記数平均分子量（Ｍｎ）のさらに好ましい下限は２，０００であり。また、該数平均分子量（Ｍｎ）のさらに好ましい上限は５０，０００であり、１０，０００が最も好ましい上限である。
【００１８】
本発明における（メタ）アクリル重合体のガラス転移点温度は、０℃以上であることが好ましい。ガラス転移点温度が０℃未満では組成物から得られた光電子部品の強度物性や耐熱性が低下するおそれがある。上記ガラス転移点温度のさらに好ましい範囲は２５〜１２０℃であり、４０〜１００℃の範囲内が最も好ましい。
【００１９】
本発明の（メタ）アクリル重合体が有するアルケニル基としては、例えば、アリル基、メチルビニル基、ジメチルビニル基、シクロヘキセニル基、ブテニル基、アリルエーテル基、ビニルエーテル基等が挙げられる。上記（メタ）アクリル重合体にアルケニル基を導入する方法としては、分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートを必須成分として含有する単量体成分として使用して重合する方法が挙げられる。
【００２０】
上記の分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、アリル（メタ）アクリレート、２−ブテニル（メタ）アクリレート、３−メチル−２−ブテニル（メタ）アクリレート、シクロヘキセニルメチル（メタ）アクリレート、２−メチル−２−プロペニル（メタ）アクリレート、３−ヘプテニル（メタ）アクリレート、４−ヘキセニル（メタ）アクリレート、ビニロキシエチル（メタ）アクリレート、２−（ビニロキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００２１】
上記の分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートの（メタ）アクリル重合体の原料となる単量体成分中の使用割合としては、単量体成分の合計を１００質量％として、０．５質量％〜３０質量％の範囲内であることが好ましい。分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートの使用割合が０．５質量％未満の場合には、アルケニル基の導入割合が少なくなるため、組成物から得られた光電子部品の強度物性や耐熱性が低下するおそれがある。一方、上記割合が３０質量％を超えると組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがある。分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートの割合のさらに好ましい範囲は、１．０質量％〜２０質量％であり、３．０質量％〜１５質量％の範囲内が最も好ましい。
【００２２】
本発明における（メタ）アクリル重合体は、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリル重合体であることが組成物より得られる硬化物の光透過性が向上するため好ましい。（メタ）アクリル重合体の分子中にポリシロキサン鎖を導入する方法としては、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートを含む単量体成分を使用して重合する方法が挙げられる。
【００２３】
上記の分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートとしては、例えば、一般式（１）や（２）の単量体が挙げられる。
【００２４】
【化１】
【００２５】
式中、Ｒは炭素数１〜１２のアルキル基、Ｒ´はメチル基または、水素、ｎは１〜１０の整数を表す。
【００２６】
【化２】
【００２７】
式中、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ´はメチル基または、水素を表す。
【００２８】
上記の単量体としては、具体的には、商品名サイラプレーンＦＭ−０７１１、ＦＭ−０７２１、ＦＭ−０７２５、ＴＭ−０７０１、ＴＭ−０７０１Ｔ（いずれも、チッソ社製）が挙げられる。
【００２９】
上記の分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートの（メタ）アクリル重合体の原料となる単量体成分中の使用割合としては、単量体成分の合計を１００質量％として、１．０質量％〜４０質量％の範囲内であることが好ましい。分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートの使用割合が１．０質量％未満の場合には、ポリシロキサン鎖の導入割合が少なくなるため、（メタ）アクリル重合体と分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物との相溶性が低下するため、組成物から得られた光電子部品の光透過性が低下するおそれがある。一方、上記割合が４０質量％を超えると組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがある。分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートの割合のさらに好ましい範囲は、５．０質量％〜３０質量％であり、１０質量％〜２０質量％の範囲内が最も好ましい。
【００３０】
本発明の（メタ）アクリル重合体を合成する原料となる単量体成分として、上記の分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートや分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレート以外の単量体成分としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【００３１】
本発明の（メタ）アクリル重合体の合成方法としては、一般的な重合反応を用いればよく、例えば、塊状重合（バルク重合）、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等が挙げられる。上記重合反応の際の反応温度や反応時間等の反応条件は適宜設定すればよい。また、上記重合反応は、窒素雰囲気下で行うことが好ましく、さらに、平均分子量を調整するために、連鎖移動剤を添加して行うことが好ましい。
【００３２】
上記連鎖移動剤としては、例えば、α−スチレンダイマー、四塩化炭素等が挙げられる。
【００３３】
上記連鎖移動剤の添加量としては、連鎖移動剤の種類や原料となる単量体成分の種類により適宜設定すればよいが、例えば、単量体成分に対して０．１質量％〜１５質量％の範囲内が挙げられる。
【００３４】
上記重合反応においては、重合開始剤を使用することが好ましい。上記重合開始剤としては、例えば、ベンゾイルパーオキシド、ラウリルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、クメンヒドロパーオキサイド等の有機過酸化物、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物等が挙げられる。
【００３５】
本発明における分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物としては、ヒドロシリル化反応により、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と反応して、（メタ）アクリル重合体とともに硬化物を形成するものであり、同時に希釈剤として作用し、組成物の粘度を下げて作業性を向上させるものである。
【００３６】
本発明の光電子部品用組成物における上記分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物の配合量としては、組成物中の１０質量％〜８０質量％の範囲内が好ましい。分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物の配合量が１０質量％未満では、組成物の粘度が高くなり、作業性が低下する恐れがある。一方、上記配合量が８０質量％を超えると、組成物より得られた硬化物の耐光性や強度物性が低下する恐れがある。分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物の配合量のより好ましい上限値は７０質量％であり、６０質量％がさらに好ましい。また、上記配合量のより好ましい下限値は２０質量％であり、３０質量％がさらに好ましい。
【００３７】
上記化合物の本発明の分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物としては、耐光性が高くなることから、鎖状または環状の脂肪族炭化水素や複素環化合物が好ましい。上記化合物の分子量が９００を超えると、組成物の粘度が高くなり、作業性が低下する恐れがある。上記化合物の分子量は１００〜９００の範囲内が好ましく、２００〜９００の範囲内がさらに好ましい。
【００３８】
上記分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物が有するアルケニル基としては、アリル基、ビニル基、メチルビニル基、ジメチルビニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロヘキセニル基等が挙げられる。
【００３９】
上記分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物としては、具体的には、トリアリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、トリアリルトリメリテート、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート、１，１，２，２−テトラアリロキシエタン、ジアリリデンペンタエリスリット、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンのジアリルエーテル、１，２，４−トリビニルシクロヘキサン、オクタジエン、デカジエン等の脂肪族鎖状ポリエン化合物、シクロペンタジエン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエン、ジシクロペンタジエン、トリシクロペンタジエン、ノルボルナジエン等の脂肪族環状ポリエン化合物、ビニルシクロペンテン、ビニルシクロヘキセン等の置換脂肪族環状オレフィン化合物等が挙げられる。
【００４０】
本発明における分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物は、（メタ）アクリル重合体および、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物とともに架橋構造を形成する化合物であり、ヒドロシリル基を有する鎖状あるいは、環状のポリシロキサン化合物、さらに、ヒドロシリル基を有する化合物を分子中に２個以上のアルケニル基を有する化合物に一部ヒドロシリル基が残るように付加反応して得られた化合物が挙げられる。
【００４１】
上記分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物の２５℃における粘度としては、１０〜５，０００センチストークスの範囲内であることが好ましい。該粘度が１０センチストークス未満では、組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがあり、該粘度が５，０００センチストークスを超えると組成物の粘度が高くなるため、作業性が低下するおそれがある。ヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物の２５℃における粘度は、１０〜１，０００センチストークスの範囲内がさらに好ましく、１０〜６００センチストークスの範囲内が最も好ましい。
【００４２】
上記分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物中のヒドロシリル基の含有量は、１．０〜９９モル％の範囲内が好ましい。該含有量が１．０モル％未満では、組成物から得られた光電子部品の強度物性が低下するおそれがあり、該含有量が９９モル％を超えると組成物から得られた光電子部品の耐久性が低下するおそれがある。分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物中のヒドロシリル基の含有量は、２．０〜７０モル％の範囲内が好ましく、５．０〜５０モル％の範囲内が最も好ましい。
【００４３】
上記分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物としては、例えば、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ジメチルポリシロキサン、トリメチルシロキシ末端ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、トリメチルシロキシ末端ポリメチルハイドロジェンシロキサン、トリメチルシロキシ末端ポリエチルハイドロジェンシロキサン、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端ポリフェニル（ジメチルハイドロジェンシロキシ）シロキサン、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端メチルハイドロジェンシロキサン・フェニルメチルシロキサン共重合体、ジメチルハイドロジェンシロキシ末端メチルハイドロジェンシロキサン・オクチルメチルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン・フェニルメチルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、環状メチルハイドロジェンシロキサン・メチル（フェニルエチル）シロキサン共重合体等が挙げられる。
【００４４】
本発明の光電子部品用組成物における（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する化合物の有するアルケニル基の合計モル数と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物の有するヒドロシリル基のモル数の比は、アルキニル基のモル数／ヒドロシリル基のモル数で、０．０２〜５．０の範囲内であることが好ましい。上記モル数の比が０．０２未満では、組成物の硬化が不十分となるおそれがあり、該モル数の比が５．０を超えると組成物より得られた光電子部品の接着性や光透過性が低下するおそれがある。アルキニル基のモル数／ヒドロシリル基のモル数の比は、０．２〜２．５の範囲内がさらに好ましく、０．４〜２．０の範囲内が最も好ましい。
【００４５】
本発明の光電子部品用組成物におけるヒドロシリル化反応触媒は、組成物の硬化を促進するために必要な化合物であり、有機過酸化物やアゾ化合物、遷移金属化合物が挙げられる。上記遷移金属化合物としては、例えば、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィンとの錯体、白金もしくは塩化白金酸とジビニルテトラメチルジシロキサンとの錯体、アルミナ、シリカ、カーボンブラックなどに担持された白金もしくは白金黒などの白金系化合物、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム等のバラジウム化合物、ロジウム化合物、ニッケル化合物、チタン化合物等が挙げられる。
【００４６】
上記ヒドロシリル化反応触媒の使用量としては、本発明の組成物１００質量部に対して、白金換算で０．０００００１〜０．１質量部の範囲が好ましい。上記使用量が０．０００００１未満では、組成物の硬化速度が著しく低下するおそれがあり、該使用量を０．１質量部以上使用しても硬化速度の向上はこれ以上望めない。
【００４７】
本発明の組成物の硬化物は、その光線透過率が８０％を超える範囲であることが好ましい。該硬化物の光線透過率が８０％以下では、該組成物をＬＥＤやホトダイオードといった光ダイオードの封止材として使用した場合にダイオードの照度が低下するおそれがある。該硬化物の光線透過率は８５％以上がより好ましく、９０％以上が最も好ましい。
【００４８】
上記硬化物の光線透過率を決定する方法としては、２ｍｍの間隔を有する所定のケース中で、１００℃−１時間、１３０℃−２時間加熱硬化させて作製した厚さ２ｍｍの硬化物に、分光光度計を用いて波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の光を照射した際の厚み方向の光線透過率を測定して決定する。
本発明の光電子部品用組成物としては、得られる光電子部品の耐熱性を向上させるために、酸化防止剤を配合することができ、該酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が使用でき、例えば、スチレン化フェノール、２，６−ジ−ｔブチル−４−メチルフェノール、２，５−ジ−ｔブチル−ハイドロキノン、２，２´−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔブチルフェノール）、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリフェニルホスファイト等が挙げられる。
【００４９】
上記酸化防止剤の配合量は、本発明の組成物の１００質量部に対して、０．０１質量部〜５質量部の範囲内が好ましく、０．１質量部〜１質量部の範囲内がより好ましい。
【００５０】
本発明における組成物には、さらに必要に応じて、その他の化合物や副資材を含んでいてもよい。
【００５１】
上記その他の化合物や副資材としては、例えば、溶剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、帯電防止剤、着色顔料、染料、可塑剤、酢酸ビニルポリマーやポリエステル等の低収縮化剤、エラストマー、硬化促進剤、硬化遅延剤、ガラスフリット、微粒子ガラスやシリカ粒子等のフィラー等が挙げられる。
【００５２】
その他の化合物や副資材の量は、発明の効果を損なわない範囲であれば良く、組成物中の０．０１質量％〜８５質量％の範囲内が好ましい。
【実施例】
【００５３】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、以下ことわりのない場合、「％」は「質量％」を、「部」は「質量部」をそれぞれ示すものとする。
【００５４】
合成例１
温度計、冷却管、ガス導入管、および攪拌機を備えた反応器に、メチルメタクリレート３６０部と、分子内に（メタ）アクリロイル基以外のアルケニル基を有する（メタ）アクリレートとしてアリルメタクリレート６０部、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリレートとしてサイラプレーンＦＭ−０７１１（商品名：チッソ社製）５０部、連鎖移動剤としてメチルスチレンダイマー３０部、トルエン５００部を仕込んだ後、反応器内を窒素ガスに置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら８０℃に昇温した後、重合開始剤として２，２´‐アゾビスイゾブチロニトリル３部を添加して、４時間重合反応を行い、重合後にトルエンを留去して、本発明における分子内にアルケニル基を有する（メタ）アクリル重合体（１）を得た。得られた（メタ）アクリル重合体（１）は、数平均分子量は７，５００であり、ガラス転移点温度は６２℃であった。
【００５５】
合成例２
合成例１と同様にして、シクロヘキシルメタクリレート４１０部と、アリルメタクリレート３０部、サイラプレーンＦＭ−０７１１（商品名：チッソ社製）１０部、メチルスチレンダイマー５０部、トルエン５００部を仕込んだ後、反応器内を窒素ガスに置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら８０℃に昇温した後、２，２´‐アゾビスイゾブチロニトリル３部を添加して、４時間重合反応を行い、重合後にトルエンを留去して、本発明における分子内にアルケニル基を有する（メタ）アクリル重合体（２）を得た。得られた（メタ）アクリル重合体（２）は、数平均分子量は６，６００であり、ガラス転移点温度は４５℃であった。
【００５６】
合成例３
合成例１において、シクロヘキシルメタクリレート４２０部と、アリルメタクリレート３０部、メチルスチレンダイマー５０部、トルエン５００部を仕込んだ後、反応器内を窒素ガスに置換した。次に、上記の混合物を攪拌しながら８０℃に昇温した後、２，２´‐アゾビスイゾブチロニトリル３部を添加して、４時間重合反応を行い、重合後にトルエンを留去して、本発明における分子内にアルケニル基を有する（メタ）アクリル重合体（３）を得た。得られた（メタ）アクリル重合体（３）は、数平均分子量は６，８００であり、ガラス転移点温度は５０℃であった。
【００５７】
実施例１〜４および比較例１〜３
表１に示す配合量で本発明の光電子部品用組成物（１）〜（４）および比較の組成物（１）〜（３）を得た。
得られた組成物の相溶性を外観目視で観察するとともに、組成物を２ｍｍのスペーサーを挟んだガラス板で作製したケースに入れ、１００℃−１時間、１３０℃−２時間加熱して、厚さ２ｍｍの硬化物を得た。該硬化物を波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの範囲の光を照射して、厚み方向の光線透過率を分光光度計で測定した。
【００５８】
評価方法
得られた光電子部品用組成物（１）〜（４）および比較の組成物（１）〜（３）を、それぞれの硬化物を得たのと同様の方法により厚さ２ｍｍの硬化物を作製し、以下の方法により評価した。評価結果を表２に示す。
【００５９】
（１）耐光性試験
上記の硬化物をスーパーキセノンウェザーメータ（スガ試験機社製）で６３℃（ＢＰＴ）・５０％ＲＨ、照度１８０Ｗ／ｍ２の条件で試験を行い、所定時間毎の波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの光線透過率を測定した。
【００６０】
（２）耐熱性試験
上記の硬化物を１５０℃のオーブン中に入れ、７２時間後の波長４５０ｎｍ〜７５０ｎｍの光線透過率を測定した。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
表１、２から明らかなように、実施例１〜５の光電子部品用組成物は、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物とを含有する組成物であるため、組成物の硬化物の光線透過率が高く、耐光性試験や耐熱性試験においても光透過性を保つことができる。一方、比較例１の組成物では、希釈剤として作用する分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物を含有しないので、高粘度のため配合が困難となる。また、比較例２では分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体を含有していないので、耐光性試験や耐熱試験においても変色が大きく、光透過性も低下するものであった。
【産業上の利用可能性】
【００６４】
本発明の光電子部品用組成物は、組成物の硬化物の光線透過率が高く、長時間の光照射においてもその光透過性は低下することなく、しかも、耐熱性や成形性にも優れている。したがって、本発明の光電子部品用組成物は、ＬＥＤやホトダイオードといった光ダイオードの封止材料や液晶表示装置に用いられる保護コーティング剤や保護シート材、集光レンズをはじめとする用途に有効に利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することを特徴とする光電子部品用組成物。
【請求項２】
前記（メタ）アクリル重合体が、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリル重合体である請求項１に記載の光電子部品用組成物。
【請求項３】
前記（メタ）アクリル重合体のガラス転移点温度（Ｔｇ）が、０℃以上の範囲内である請求項１または２に記載の光電子部品用組成物。
【請求項４】
前記組成物よりなる硬化物の光線透過率が８０％を超える範囲内である請求項１〜３に記載の光電子部品用組成物。
【請求項１】
分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する（メタ）アクリル重合体と、分子内にアルケニル基を少なくとも２個以上有する分子量が９００以下である化合物と、分子内にヒドロシリル基を少なくとも２個以上有する化合物と、ヒドロシリル化反応触媒とを含有することを特徴とする光電子部品用組成物。
【請求項２】
前記（メタ）アクリル重合体が、分子内にポリシロキサン鎖を有する（メタ）アクリル重合体である請求項１に記載の光電子部品用組成物。
【請求項３】
前記（メタ）アクリル重合体のガラス転移点温度（Ｔｇ）が、０℃以上の範囲内である請求項１または２に記載の光電子部品用組成物。
【請求項４】
前記組成物よりなる硬化物の光線透過率が８０％を超える範囲内である請求項１〜３に記載の光電子部品用組成物。
【公開番号】特開２００６−８３３００（Ｐ２００６−８３３００Ａ）
【公開日】平成１８年３月３０日（２００６．３．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２７００２５（Ｐ２００４−２７００２５）
【出願日】平成１６年９月１６日（２００４．９．１６）
【出願人】（０００００４６２８）株式会社日本触媒 (2,292)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年３月３０日（２００６．３．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月１６日（２００４．９．１６）
【出願人】（０００００４６２８）株式会社日本触媒 (2,292)
【Ｆターム（参考）】
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