医療用チューブ
【課題】チューブの外径が小さく、肉厚が薄く、外面および内面の滑り性が良好であると共に、手元からの操作を行った場合に、曲がった血管内を屈曲すること無く円滑な押し込みが可能な医療用途のチューブの提供。
【解決手段】テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５〜８５質量％、黒鉛を５〜１５質量％を配合した、外径に相当する径で巻きつけた場合に塑性変形を生じることがなく、径の小さな血管の内部にも円滑に挿入することができることを特徴とする医療用チューブ。
【解決手段】テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５〜８５質量％、黒鉛を５〜１５質量％を配合した、外径に相当する径で巻きつけた場合に塑性変形を生じることがなく、径の小さな血管の内部にも円滑に挿入することができることを特徴とする医療用チューブ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血管、臓器内等に挿入して液体の注入又は吸引、あるいは治療や検査を行う際に使用されるカテーテル等の医療用チューブに関する。
【背景技術】
【０００２】
医療用チューブには、耐熱性、寸法安定性、化学的安定性および生体適合性を有する部材が用いられている。医療用チューブには、手元からの操作によって血管等の内部を円滑に進行すると共に、先端部が管壁等を損傷することがない操作性、および柔軟性、外面の滑り性、および内部に挿入するガイドワイヤー等の滑り性が求められている。
【０００３】
各種の合成樹脂のなかでも、ポリテトラフルオロエチレンは潤滑性および化学的安定性に優れたものであるが、押出加工によって径が小さく厚みが薄く柔軟性に優れたチューブを作製することは困難であるので、ポリテトラフルオロエチレンに、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）を混合することによって押出成形によって、滑り性が良好なカテーテルが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
また、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体からなる医療用チューブも提案されているが、ダイレータ、留置針のガイド、あるいはシースイントロデューサーであり、これらの用途に提案されいるものは柔軟性が不充分であった（例えば、特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平８−１６８５２１号公報
【特許文献２】特開２００６−３４８９４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
カテーテルを使用した診断、治療の対象の広がりと共に、医療用チューブに対しても、従来に増して高度な特性が要求されており、チューブの外径が小さく、肉厚が薄く、外面および内面の滑り性が良好であると共に、手元からの操作を行った場合に、曲がった血管内を屈曲すること無く円滑な押し込みが可能な医療用途のチューブが求められている。
本発明は、肉厚の薄肉化と押し込み時の屈曲と言う相反する問題を解決し、押し込み時に屈曲することなく円滑に押し込みが可能な肉厚が薄い医療用チューブを提供することを課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の課題は、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５〜８５質量％、黒鉛を５〜１５質量％を配合した、外径に相当する径で巻きつけた場合にも塑性変形を生じることがない医療用チューブによって解決することができる。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体に黒鉛を配合して押出成形によって作製したものであるので、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体が有する剛性を保持すると共に、滑り性が良好である。また、外径に相当する径で巻きつけた場合にも塑性変形を生じることがないので、径の小さな血管の内部にも円滑に挿入することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は、実施例、比較例の引抜負荷測定方法を説明する図である。
【図２】図２は、実施例、比較例の押込負荷測定方法を説明する図である。
【図３】図３は、実施例、比較例の測定結果を説明する図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
医療用チューブには、各種の合成樹脂が用いられているが、なかでもフッ素樹脂は生体適合性に優れ、熱、薬剤等に対しても耐性を有している。
フッ素樹脂には化学構造によって物性が異なり、例えば、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体を使用した医療用チューブは、他のフッ素樹脂に比べて大きな剛性を有する点を利用したものであって、ダイレータ、留置針のガイド、あるいはシースイントロデューサー等に用いられていたが、細い血管内に挿入して長い距離を移動するような可撓性を要するカテーテルには使用されて来なかった。
これは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）は、剛性はあるものの、柔軟性に欠け、更には、ポリテトラフルオロエチレン等に比べて滑り性が良くないことに起因するものとみられる。
【００１０】
本発明は、このような他のフッ素樹脂に比べて剛性が大きく、柔軟性に欠けるというテトラフルオロエチレン−エチレン共重合体についても、径を小さくし、肉厚を薄くした場合には、柔軟性があって、押し込み力を加えた場合には屈曲に対する耐力が大きなものを得ることが可能であることを見いだしたものである。また、他のフッ素樹脂に比べて劣る滑り性については、生体に影響を及ぼさない黒鉛を配合することによって改善可能であるを見いだしたものである。
【００１１】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５から８５質量％、黒鉛を５から１５質量％を配合して、溶融押出成形によって、目的とする内径、および外形を有するチューブとして製造することができる。
また、外径に相当する円柱に巻きつけた場合にも、折れつぶれなどの塑性変形を生じることなく巻き付けることができ、柔軟性に優れている。これは、折り曲げて両端部を重ね会わせたものと同等であって、極めて大きな柔軟性を有しているものである。
一例を挙げれば、外径０．５ｍｍから２．５ｍｍである、細い血管内にも挿入することが可能な医療用チューブを得ることができる。
【００１２】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５から８５質量％、個数平均粒径３から８μｍの黒鉛を５から１５質量％を配合してシリンダー温度が２８０℃から３２０℃の温度条件において溶融して押出成形を行って所定の肉厚と外径を有する医療用チューブとすることができる。
また、押出成形後には、ガラス転移点以上の温度で延伸等の処理を行うことなく、冷却を行うことによって製造することができる。
本発明の医療用チューブに好適なテトラフルオロエチレン−エチレン共重合体には、旭硝子製フルオンＣ８８−ＡＸＰを挙げることができる。
【実施例】
【００１３】
以下に実施例、比較例を示して本発明を説明する。
実施例１
テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（旭硝子製フルオンＣ８８−ＡＸＰ）と、個数平均粒径３μｍの鱗状黒鉛とを、鱗状黒鉛の配合量を２５質量％、２０質量％、１５質量％、１０質量％、５質量％に変えた試料を調製し、混練のうえ押出成形機によって、シリンダー温度２８０から３２０℃に保持して内径０．５ｍｍ、外径１．０ｍｍの試料を作製した。
【００１４】
作製した各試料について、内部にガイドワイヤー等を円滑に進行または引き抜くことが可能な機能を有することを以下の引抜負荷測定方法によって評価し、表１に単位Ｎの値で示すと共に、図３に示す。
同様に、各試料について、手元から操作した場合に血管内を円滑に進行する機能を、以下の押込負荷測定方法によって評価し、表２に単位Ｎの値で示すと共に、図３に示す。
また、長さ３００ｍｍの試料を直径１ｍｍのステンレス鋼製の棒にＵ字状となるように巻きつけた後に、巻き付けを終了した後には可塑性を保持し、元の状態に回復した。
【００１５】
引抜負荷測定方法
図１に示すように、作製した医療用チューブ１を長さ４６０ｍｍに切断し、高剛性ステンレス鋼製ワイヤーにポリテトラフロオロエチレンを被覆した血管造影用のガイドワイヤー（直径０．３５ｍｍ）２を挿入した後に、直径４５ｍｍのステンレス鋼製の円柱３に３周巻付けた。
医療用チューブの両端４および５のそれぞれ５０ｍｍが、それぞれ垂直方向に直線状に位置するように粘着テープ６で固定した。
前記ガイドワイヤーの上方に伸びる部分を引張試験機（ミネベア製ＴＣＭ−１００）７のチャック８で固定し、２００ｍｍ／分の速度で矢印方向へ引抜き，その時の最大負荷の測定を５回行った。５回の測定値の加重平均値を引抜負荷の値とした。
【００１６】
押込負荷測定方法
図２に示すように、作製した医療用チューブ１を長さ５０ｍｍに切断し、一端を間隔を設けて配置した台座１１に固定した固定チャック１２によって固定した。
一方、台座１１から間隔を設けて配置した他方の台座１３には、レール状部材１４を配置し、レール状部材上には、レール状部材上を移動する可動チャック１５を設けた。固定チャックと可動チャックとの間隔は３０ｍｍとなるように、医療用チューブ１の他方の端部を固定するとともに、その先端部は、可動チャックから延長させて、荷重測定装置（日本電産シンポ製ＦＧＰ−０．５）１６に結合した。
次いで、可動チャック１５を３００ｍｍ／分の速度で固定チャック側へ押込み、医療用チューブが，固定チャックと可動チャックの間で折れ曲がるのに至るまでの最大負荷の測定を５回測定を行い、その加重平均値を押込負荷の値とした。
【００１７】
比較例１
黒鉛を配合しない点を除き、実施例１と同様にして比較試料１を作製して、実施例１と同様にして測定して、その結果を表１、表２に示すと共に、図１に示す。
【００１８】
比較例２
ポリテトラフルオロエチレン（三井・デュポンフロロケミカル製 テフロン６４０Ｊ）のみを使用して黒鉛を配合しない点を除き実施例１と同様にして比較試料２を作製して１と同様にして測定して、その結果を表１、表２に示すと共に、図１に示す。
【００１９】
比較例３
黒鉛に代えてポリテトラフルオロエチレン（ダイキン製 ルブロンＬ−２）を１０質量％配合した点を除き実施例１と同様にして比較試料３を作製して、実施例１と同様にして測定して、その結果を表１、表２に示すと共に、図１に示す。
【００２０】
比較例４
テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（旭硝子製フルオンＣ８８−ＡＸＰ）のみを原料にして、押出成形後に、チューブ状に賦形されたチューブを引取る一対の引取りローラ間で引取り速度を変え、延伸用加熱炉によって軸方向に３倍に延伸した後に、１５０℃でアニール処理を行って、内径１．１５ｍｍ、外径１．４５ｍｍのチューブを作製した。
得られたチューブは巻き付け不能であった。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００２３】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体に黒鉛を配合して押出成形によって作製したものであるので、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体が有する剛性を保持すると共に、滑り性が良好であると共に、径の小さな血管の内部にも円滑に挿入することができる。
【符号の説明】
【００２４】
１…医療用チューブ、２…ガイドワイヤー、３…円柱、４，５…医療用チューブの両端部、６…粘着テープ、７…引張試験機、８…チャック、１１…台座、１２…固定チャック、１３…台座、１４…レール状部材、１５…可動チャック、１６…荷重測定装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、血管、臓器内等に挿入して液体の注入又は吸引、あるいは治療や検査を行う際に使用されるカテーテル等の医療用チューブに関する。
【背景技術】
【０００２】
医療用チューブには、耐熱性、寸法安定性、化学的安定性および生体適合性を有する部材が用いられている。医療用チューブには、手元からの操作によって血管等の内部を円滑に進行すると共に、先端部が管壁等を損傷することがない操作性、および柔軟性、外面の滑り性、および内部に挿入するガイドワイヤー等の滑り性が求められている。
【０００３】
各種の合成樹脂のなかでも、ポリテトラフルオロエチレンは潤滑性および化学的安定性に優れたものであるが、押出加工によって径が小さく厚みが薄く柔軟性に優れたチューブを作製することは困難であるので、ポリテトラフルオロエチレンに、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）を混合することによって押出成形によって、滑り性が良好なカテーテルが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
また、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体からなる医療用チューブも提案されているが、ダイレータ、留置針のガイド、あるいはシースイントロデューサーであり、これらの用途に提案されいるものは柔軟性が不充分であった（例えば、特許文献２参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開平８−１６８５２１号公報
【特許文献２】特開２００６−３４８９４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
カテーテルを使用した診断、治療の対象の広がりと共に、医療用チューブに対しても、従来に増して高度な特性が要求されており、チューブの外径が小さく、肉厚が薄く、外面および内面の滑り性が良好であると共に、手元からの操作を行った場合に、曲がった血管内を屈曲すること無く円滑な押し込みが可能な医療用途のチューブが求められている。
本発明は、肉厚の薄肉化と押し込み時の屈曲と言う相反する問題を解決し、押し込み時に屈曲することなく円滑に押し込みが可能な肉厚が薄い医療用チューブを提供することを課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の課題は、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５〜８５質量％、黒鉛を５〜１５質量％を配合した、外径に相当する径で巻きつけた場合にも塑性変形を生じることがない医療用チューブによって解決することができる。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体に黒鉛を配合して押出成形によって作製したものであるので、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体が有する剛性を保持すると共に、滑り性が良好である。また、外径に相当する径で巻きつけた場合にも塑性変形を生じることがないので、径の小さな血管の内部にも円滑に挿入することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は、実施例、比較例の引抜負荷測定方法を説明する図である。
【図２】図２は、実施例、比較例の押込負荷測定方法を説明する図である。
【図３】図３は、実施例、比較例の測定結果を説明する図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
医療用チューブには、各種の合成樹脂が用いられているが、なかでもフッ素樹脂は生体適合性に優れ、熱、薬剤等に対しても耐性を有している。
フッ素樹脂には化学構造によって物性が異なり、例えば、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体を使用した医療用チューブは、他のフッ素樹脂に比べて大きな剛性を有する点を利用したものであって、ダイレータ、留置針のガイド、あるいはシースイントロデューサー等に用いられていたが、細い血管内に挿入して長い距離を移動するような可撓性を要するカテーテルには使用されて来なかった。
これは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（ＥＴＦＥ）は、剛性はあるものの、柔軟性に欠け、更には、ポリテトラフルオロエチレン等に比べて滑り性が良くないことに起因するものとみられる。
【００１０】
本発明は、このような他のフッ素樹脂に比べて剛性が大きく、柔軟性に欠けるというテトラフルオロエチレン−エチレン共重合体についても、径を小さくし、肉厚を薄くした場合には、柔軟性があって、押し込み力を加えた場合には屈曲に対する耐力が大きなものを得ることが可能であることを見いだしたものである。また、他のフッ素樹脂に比べて劣る滑り性については、生体に影響を及ぼさない黒鉛を配合することによって改善可能であるを見いだしたものである。
【００１１】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５から８５質量％、黒鉛を５から１５質量％を配合して、溶融押出成形によって、目的とする内径、および外形を有するチューブとして製造することができる。
また、外径に相当する円柱に巻きつけた場合にも、折れつぶれなどの塑性変形を生じることなく巻き付けることができ、柔軟性に優れている。これは、折り曲げて両端部を重ね会わせたものと同等であって、極めて大きな柔軟性を有しているものである。
一例を挙げれば、外径０．５ｍｍから２．５ｍｍである、細い血管内にも挿入することが可能な医療用チューブを得ることができる。
【００１２】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５から８５質量％、個数平均粒径３から８μｍの黒鉛を５から１５質量％を配合してシリンダー温度が２８０℃から３２０℃の温度条件において溶融して押出成形を行って所定の肉厚と外径を有する医療用チューブとすることができる。
また、押出成形後には、ガラス転移点以上の温度で延伸等の処理を行うことなく、冷却を行うことによって製造することができる。
本発明の医療用チューブに好適なテトラフルオロエチレン−エチレン共重合体には、旭硝子製フルオンＣ８８−ＡＸＰを挙げることができる。
【実施例】
【００１３】
以下に実施例、比較例を示して本発明を説明する。
実施例１
テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（旭硝子製フルオンＣ８８−ＡＸＰ）と、個数平均粒径３μｍの鱗状黒鉛とを、鱗状黒鉛の配合量を２５質量％、２０質量％、１５質量％、１０質量％、５質量％に変えた試料を調製し、混練のうえ押出成形機によって、シリンダー温度２８０から３２０℃に保持して内径０．５ｍｍ、外径１．０ｍｍの試料を作製した。
【００１４】
作製した各試料について、内部にガイドワイヤー等を円滑に進行または引き抜くことが可能な機能を有することを以下の引抜負荷測定方法によって評価し、表１に単位Ｎの値で示すと共に、図３に示す。
同様に、各試料について、手元から操作した場合に血管内を円滑に進行する機能を、以下の押込負荷測定方法によって評価し、表２に単位Ｎの値で示すと共に、図３に示す。
また、長さ３００ｍｍの試料を直径１ｍｍのステンレス鋼製の棒にＵ字状となるように巻きつけた後に、巻き付けを終了した後には可塑性を保持し、元の状態に回復した。
【００１５】
引抜負荷測定方法
図１に示すように、作製した医療用チューブ１を長さ４６０ｍｍに切断し、高剛性ステンレス鋼製ワイヤーにポリテトラフロオロエチレンを被覆した血管造影用のガイドワイヤー（直径０．３５ｍｍ）２を挿入した後に、直径４５ｍｍのステンレス鋼製の円柱３に３周巻付けた。
医療用チューブの両端４および５のそれぞれ５０ｍｍが、それぞれ垂直方向に直線状に位置するように粘着テープ６で固定した。
前記ガイドワイヤーの上方に伸びる部分を引張試験機（ミネベア製ＴＣＭ−１００）７のチャック８で固定し、２００ｍｍ／分の速度で矢印方向へ引抜き，その時の最大負荷の測定を５回行った。５回の測定値の加重平均値を引抜負荷の値とした。
【００１６】
押込負荷測定方法
図２に示すように、作製した医療用チューブ１を長さ５０ｍｍに切断し、一端を間隔を設けて配置した台座１１に固定した固定チャック１２によって固定した。
一方、台座１１から間隔を設けて配置した他方の台座１３には、レール状部材１４を配置し、レール状部材上には、レール状部材上を移動する可動チャック１５を設けた。固定チャックと可動チャックとの間隔は３０ｍｍとなるように、医療用チューブ１の他方の端部を固定するとともに、その先端部は、可動チャックから延長させて、荷重測定装置（日本電産シンポ製ＦＧＰ−０．５）１６に結合した。
次いで、可動チャック１５を３００ｍｍ／分の速度で固定チャック側へ押込み、医療用チューブが，固定チャックと可動チャックの間で折れ曲がるのに至るまでの最大負荷の測定を５回測定を行い、その加重平均値を押込負荷の値とした。
【００１７】
比較例１
黒鉛を配合しない点を除き、実施例１と同様にして比較試料１を作製して、実施例１と同様にして測定して、その結果を表１、表２に示すと共に、図１に示す。
【００１８】
比較例２
ポリテトラフルオロエチレン（三井・デュポンフロロケミカル製 テフロン６４０Ｊ）のみを使用して黒鉛を配合しない点を除き実施例１と同様にして比較試料２を作製して１と同様にして測定して、その結果を表１、表２に示すと共に、図１に示す。
【００１９】
比較例３
黒鉛に代えてポリテトラフルオロエチレン（ダイキン製 ルブロンＬ−２）を１０質量％配合した点を除き実施例１と同様にして比較試料３を作製して、実施例１と同様にして測定して、その結果を表１、表２に示すと共に、図１に示す。
【００２０】
比較例４
テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体（旭硝子製フルオンＣ８８−ＡＸＰ）のみを原料にして、押出成形後に、チューブ状に賦形されたチューブを引取る一対の引取りローラ間で引取り速度を変え、延伸用加熱炉によって軸方向に３倍に延伸した後に、１５０℃でアニール処理を行って、内径１．１５ｍｍ、外径１．４５ｍｍのチューブを作製した。
得られたチューブは巻き付け不能であった。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００２３】
本発明の医療用チューブは、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体に黒鉛を配合して押出成形によって作製したものであるので、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体が有する剛性を保持すると共に、滑り性が良好であると共に、径の小さな血管の内部にも円滑に挿入することができる。
【符号の説明】
【００２４】
１…医療用チューブ、２…ガイドワイヤー、３…円柱、４，５…医療用チューブの両端部、６…粘着テープ、７…引張試験機、８…チャック、１１…台座、１２…固定チャック、１３…台座、１４…レール状部材、１５…可動チャック、１６…荷重測定装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５〜８５質量％、黒鉛を５〜１５質量％を配合した、外径に相当する径に巻きつけた場合に塑性変形を生じることがないことを特徴とする医療用チューブ。
【請求項１】
テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体９５〜８５質量％、黒鉛を５〜１５質量％を配合した、外径に相当する径に巻きつけた場合に塑性変形を生じることがないことを特徴とする医療用チューブ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１１−５６０２８（Ｐ２０１１−５６０２８Ａ）
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２０８６９０（Ｐ２００９−２０８６９０）
【出願日】平成２１年９月９日（２００９．９．９）
【出願人】（０００１４５５３０）株式会社潤工社 (71)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月９日（２００９．９．９）
【出願人】（０００１４５５３０）株式会社潤工社 (71)
【Ｆターム（参考）】
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