摂食行動の修正
【課題】対象におけるカロリー摂取、食物摂取、および食欲を低減する方法が開示される。
【解決手段】方法は、治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象のカロリー摂取を低減させることを含む。
【解決手段】方法は、治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象のカロリー摂取を低減させることを含む。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象のカロリー摂取を低下させることを含むことを特徴とする、対象におけるカロリー摂取を低下させる方法。
【請求項２】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項４】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項５】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項７】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項８】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項９】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約０．５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項１０】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１１】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１２】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から１２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１４】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１５】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１７】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項１６記載の方法。
【請求項１９】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象の食欲を低下させることを含むことを特徴とする、対象における食欲を低下させる方法。ことを特徴とする方法。
【請求項２１】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２３】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２５】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２７】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２８】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２９】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３０】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３１】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の継続時間、食欲を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３２】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３３】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３４】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３５】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３６】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項３５記載の方法。
【請求項３７】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項３５記載の方法。
【請求項３８】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象の食物摂取を低下させることを含むことを特徴とする、対象における食物摂取を低下させる方法。
【請求項４０】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４１】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４２】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４３】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項４３記載の方法。
【請求項４５】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項４３記載の方法。
【請求項４６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４７】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約０．５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４８】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４９】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５０】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の間、食物摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５１】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５２】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５３】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５４】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５５】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項５４記載の方法。
【請求項５７】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項５６記載の方法。
【請求項５８】
製薬上許容可能な担体内で治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストをパルス投与量において対象に末梢的に注入し、それによって、対象のカロリー摂取、食物摂取、または食欲を低下させることを含むことを特徴とする、対象におけるカロリー摂取、食物摂取、または食欲を低下させる方法。
【請求項５９】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６１】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６２】
前記パルス投与量は、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６３】
前記パルス投与量は、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを含むことを特徴とする請求項６２記載の方法。
【請求項６４】
前記パルス投与量は、食事の少なくとも約３０分間前に、対象に投与されることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６５】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを対象に投与することをさらに含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６６】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６７】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６８】
前記末梢的に注入することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６９】
前記末梢的に注入することは、筋肉内投与を含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７０】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７１】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７２】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７３】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７４】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７５】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７６】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項７５記載の方法。
【請求項７７】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象におけるエネルギー消費を増加させることを含むことを特徴とする、対象におけるエネルギー消費を増加させる方法。
【請求項７８】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項７９】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８０】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８１】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８２】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項８１記載の方法。
【請求項８３】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項８１記載の方法。
【請求項８４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約３５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項８２記載の方法。
【請求項８５】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約０．５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８６】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８７】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８８】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の継続時間、食物摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８９】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９０】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９１】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９２】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９３】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項９０記載の方法。
【請求項９４】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項９２記載の方法。
【請求項９５】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項９４記載の方法。
【請求項９６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルにより生じるカロリーの摂取の低下に相当するカロリーの摂取の低下を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項９７】
ＰＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項９６記載の方法。
【請求項９８】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルにより生じる食物摂取の低下に相当する食物摂取の低下を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項９９】
ＰＹＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項９８記載の方法。
【請求項１００】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルにより生じるカロリー摂取、食物摂取、または食欲の低下に相当するカロリー摂取、食物摂取、または食欲の低下を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項１０１】
ＰＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項１００記載の方法。
【請求項１００】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルに生じるエネルギー消費の増加に相当するエネルギー消費の増加を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項１０１】
ＰＹＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項１００記載の方法。
【請求項１０２】
ＰＹＹまたはそのアゴニストは、ＰＹＹ3-36であることを特徴とする請求項１、３９、５８、１７７または１００のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１０３】
請求項１から１０１のいずれか１つに請求された方法における使用のための医薬を製造するためのＰＹＹまたはそのアゴニストの使用。
【請求項１０４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストは、ＰＹＹ3-36であることを特徴とする請求項請求項１０３記載の方法。
【請求項１】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象のカロリー摂取を低下させることを含むことを特徴とする、対象におけるカロリー摂取を低下させる方法。
【請求項２】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項４】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項５】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項７】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項８】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項９】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約０．５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項５記載の方法。
【請求項１０】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１１】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１２】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から１２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項１１記載の方法。
【請求項１３】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１４】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１５】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項１４記載の方法。
【請求項１６】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１７】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項１６記載の方法。
【請求項１８】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項１６記載の方法。
【請求項１９】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項１８記載の方法。
【請求項２０】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象の食欲を低下させることを含むことを特徴とする、対象における食欲を低下させる方法。ことを特徴とする方法。
【請求項２１】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２２】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２３】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項２５】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２７】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２８】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項２４記載の方法。
【請求項２９】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３０】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３１】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の継続時間、食欲を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３２】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３３】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３４】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３５】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項２０記載の方法。
【請求項３６】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項３５記載の方法。
【請求項３７】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項３５記載の方法。
【請求項３８】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項３７記載の方法。
【請求項３９】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象の食物摂取を低下させることを含むことを特徴とする、対象における食物摂取を低下させる方法。
【請求項４０】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４１】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４２】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４３】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項４３記載の方法。
【請求項４５】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項４３記載の方法。
【請求項４６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４７】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約０．５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４８】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項４９】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５０】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の間、食物摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５１】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５２】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５３】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５４】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項５５】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項５４記載の方法。
【請求項５６】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項５４記載の方法。
【請求項５７】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項５６記載の方法。
【請求項５８】
製薬上許容可能な担体内で治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストをパルス投与量において対象に末梢的に注入し、それによって、対象のカロリー摂取、食物摂取、または食欲を低下させることを含むことを特徴とする、対象におけるカロリー摂取、食物摂取、または食欲を低下させる方法。
【請求項５９】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６０】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６１】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６２】
前記パルス投与量は、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６３】
前記パルス投与量は、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを含むことを特徴とする請求項６２記載の方法。
【請求項６４】
前記パルス投与量は、食事の少なくとも約３０分間前に、対象に投与されることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６５】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを対象に投与することをさらに含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６６】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６７】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６８】
前記末梢的に注入することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項６９】
前記末梢的に注入することは、筋肉内投与を含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７０】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７１】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７２】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７３】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項７４】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７５】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項７３記載の方法。
【請求項７６】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項７５記載の方法。
【請求項７７】
治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に末梢的に投与し、それによって、対象におけるエネルギー消費を増加させることを含むことを特徴とする、対象におけるエネルギー消費を増加させる方法。
【請求項７８】
前記対象は、太りすぎであることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項７９】
前記対象は、肥満であることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８０】
前記対象は、糖尿病であることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８１】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、皮下、静脈内、筋肉内、鼻腔内、経皮、または舌下投与を含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８２】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約４５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項８１記載の方法。
【請求項８３】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、対象の体重１キログラム当たり約７２ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項８１記載の方法。
【請求項８４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、食事の少なくとも３０分間前に、対象の体重１キログラム当たり約３５から約１３５ｐｍｏｌを投与することを含むことを特徴とする請求項８２記載の方法。
【請求項８５】
前記治療効果量のＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、複数の投与量において、ＰＹＹまたはそのアゴニストを対象に投与することを含み、複数の投与量における各投与量は、食事の少なくとも約３０分間前における、体重１キログラム当たり約０．５から約１３５ｐｍｏｌの投与を含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８６】
治療効果量のアンフェプラモン（ジエチルプロピオン）、フェンテルミン、マジンドール、フェニルプロパノールアミン、フェンフルラミン、デキスフェンフルラミン、またはフルオキセチンを投与することをさらに含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８７】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、少なくとも約２時間の継続時間、カロリー摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８８】
前記ＰＹＹまたはそのアゴニストは、約２から約１２時間の継続時間、食物摂取を低下させるのに十分な量で投与されることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項８９】
前記対象は、ヒトであることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９０】
前記ＰＹＹアゴニストは、Ｙ２受容体に特異的に結合する分子であることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９１】
前記ＰＹＹアゴニストは、化合物と接触される弓状核の切片内においてｃ−ｆｏｓの発現を増加させることを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９２】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンに特異的に結合し、神経ペプチドＹニューロンの活性を阻害することを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項９３】
前記ＰＹＹアゴニストは、神経ペプチドＹニューロンの活動電位興奮率を低減することを特徴とする請求項９０記載の方法。
【請求項９４】
前記神経ペプチドＹニューロンは、プロオピオメラノコルチンニューロンとシナプスを形成し、ＰＹＹアゴニストの神経ペプチドＹニューロンへの結合によって、プロオピオメラノコルチンニューロンの活性が増加されることを特徴とする請求項９２記載の方法。
【請求項９５】
神経ペプチドＹニューロンの活性の低減によって、プロオピオメラノコルチンニューロン上の活動電位興奮が増加されることを特徴とする請求項９４記載の方法。
【請求項９６】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルにより生じるカロリーの摂取の低下に相当するカロリーの摂取の低下を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項９７】
ＰＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項９６記載の方法。
【請求項９８】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルにより生じる食物摂取の低下に相当する食物摂取の低下を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項３９記載の方法。
【請求項９９】
ＰＹＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項９８記載の方法。
【請求項１００】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルにより生じるカロリー摂取、食物摂取、または食欲の低下に相当するカロリー摂取、食物摂取、または食欲の低下を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項５８記載の方法。
【請求項１０１】
ＰＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項１００記載の方法。
【請求項１００】
ＰＹＹまたはそのアゴニストを末梢的に投与することは、ＰＹＹ3-36の食事後レベルに生じるエネルギー消費の増加に相当するエネルギー消費の増加を生じるレベルに、ＰＹＹまたはそのアゴニスト血清レベルを上昇させるのに十分な投与量を投与することを含むことを特徴とする請求項７７記載の方法。
【請求項１０１】
ＰＹＹ3-36の食事後レベルは、約４０ｐＭから約５０ｐＭであることを特徴とする請求項１００記載の方法。
【請求項１０２】
ＰＹＹまたはそのアゴニストは、ＰＹＹ3-36であることを特徴とする請求項１、３９、５８、１７７または１００のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１０３】
請求項１から１０１のいずれか１つに請求された方法における使用のための医薬を製造するためのＰＹＹまたはそのアゴニストの使用。
【請求項１０４】
ＰＹＹまたはそのアゴニストは、ＰＹＹ3-36であることを特徴とする請求項請求項１０３記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公開番号】特開２０１３−４７２７５（Ｐ２０１３−４７２７５Ａ）
【公開日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−２６０４８５（Ｐ２０１２−２６０４８５）
【出願日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【分割の表示】特願２０１０−３２４２（Ｐ２０１０−３２４２）の分割
【原出願日】平成１４年９月２４日（２００２．９．２４）
【出願人】（５０５１６７５４３）インペリアル・イノベ−ションズ・リミテッド (23)
【出願人】（５０２２１７５７３）オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月７日（２０１３．３．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２６０４８５（Ｐ２０１２−２６０４８５）
【出願日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【分割の表示】特願２０１０−３２４２（Ｐ２０１０−３２４２）の分割
【原出願日】平成１４年９月２４日（２００２．９．２４）
【出願人】（５０５１６７５４３）インペリアル・イノベ−ションズ・リミテッド (23)
【出願人】（５０２２１７５７３）オレゴン ヘルス アンド サイエンス ユニバーシティ (2)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]