新規オルガノポリシロキサンエラストマー及びその利用
【課題】様々な油剤との親和性を有しており、また、増粘特性、ゲル化特性、乳化特性に優れており、更に、優れた触感、特にベルベット調の厚みのある滑らかさに特長づけられる優れた触感を与え、優れた使用感をもたらす、新規な有機変性オルガノポリシロキサンエラストマー及びその製法を提供すること。
【解決手段】ケイ素原子に結合した糖アルコール変性基を有し、且つ、架橋部に炭素−ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するオルガノポリシロキサンエラストマー。
【解決手段】ケイ素原子に結合した糖アルコール変性基を有し、且つ、架橋部に炭素−ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するオルガノポリシロキサンエラストマー。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ケイ素原子に結合した糖アルコール変性基を有し、且つ、架橋部に炭素−ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項２】
前記糖アルコール変性基が、下記一般式（４−１）：
【化１】
（式中、
Ｒは二価有機基を表し、
ｅは１又は２である）、又は、下記一般式（４−２）：
【化２】
（式中、
Ｒは上記のとおりであり、
ｅ’は０又は１である）で表される、請求項１記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項３】
前記一般式（４−１）又は（４−２）において、Ｒである二価有機基が炭素原子数３〜５の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基である、請求項１又は２記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項４】
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有する糖アルコール基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を反応させることにより得られる、請求項１乃至３のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項５】
前記架橋部を構成する前記（Ｃ）成分の反応性不飽和基と反応する（Ａ）成分の１分子当たりのケイ素原子結合水素原子数の平均値が１．５以上である、請求項４記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項６】
前記（Ａ）成分が、平均組成式（１）：
【化３】
（式中、Ｒ１は、互いに独立して、一価有機基を表し、１．０≦ａ≦３．０、及び、０．００１≦ｂ≦１．５である）で表される、請求項４又は５記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項７】
前記（Ｃ）成分が下記（Ｃ１−１）〜（Ｃ１−５）及び（Ｃ２−１）〜（Ｃ２〜２）
（Ｃ１−１） 一般式（２−１）：
【化４】
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω−ジエン、
（Ｃ１−２） 一般式（２−２）：
【化５】
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω−ジイン、
（Ｃ１−３） 一般式（２−３）：
【化６】
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω−エン−イン、
（Ｃ１−４） 一般式（２−４）：
【化７】
（式中、２≦ｍ≦２０、２≦ｎ≦４、ｙはオキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、オキシブチレン単位の繰返し数の合計値であり、１≦ｙ≦１８０である）で表されるビスアルケニルポリエーテル化合物、
（Ｃ１−５） 平均組成式（２−５）：
【化８】
（式中、Ｒ2は、互いに独立してもよいがＲ３とは異なる一価有機基を表し、
Ｒ３は、互いに独立して、炭素原子数２〜３０の一価の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、１．０≦ｐ≦２．５、及び、０．００１≦ｑ≦１．５である）で表される不飽和基含有シリコーン化合物、
（Ｃ２−１） 一般式 （２−６）：
【化９】
（式中、Ｒ４は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の一価炭化水素基を表す）で表される不飽和エポキシ化合物、
（Ｃ２−２） 一般式（２−７）：
【化１０】
（式中、Ｒ５は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の一価炭化水素基を表し、
Ｒ６は、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ７は水素原子又はメチル基を表す）で表される、不飽和基含有脂環式エポキシ化合物
から選ばれる１種類以上の有機化合物である、請求項４乃至６のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項８】
平均組成式（１）において、Ｒ１である一価有機基が、以下の（Ｄ１）〜（Ｄ１０）
（Ｄ１）炭素原子数１〜６０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、
（Ｄ２）−Ｒ８Ｏ（ＡＯ）ｚＲ９ （式中、ＡＯは炭素原子数２〜４のオキシアルキレン基を表し、Ｒ８は炭素原子数３〜５の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ９は水素原子、炭素原子数１〜２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、又は、炭素原子数２〜２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアシル基を表し、ｚ＝１〜１００である）で表されるポリオキシアルキレン基、
（Ｄ３）炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアルコキシ基、
（Ｄ４）水酸基、
（Ｄ５）−Ｒ１０−ＣＯＯＲ１１ （式中、Ｒ１０は炭素原子数２〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基、
（Ｄ６）−Ｒ１７−ＯＣＯＲ１８ （式中、Ｒ１７は炭素原子数２〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ１８は炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基
（Ｄ７） Ｌ１
ここで、Ｌ１はｉ＝１のときの下記一般式（３）；
【化１１】
（式中、
Ｒ１２は、炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表し、
Ｒ１３は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜６のアルキル基又はフェニル基を表し、
Ｚは二価有機基を表し、
ｉはＬｉで示されるシリルアルキル基の階層を表し、該シリルアルキル基の繰り返し数である階層数がｋのとき１〜ｋの整数であり、階層数ｋは１〜１０の整数であり、Ｌｉ＋１はｉがｋ未満のときは該シリルアルキル基であり、ｉ＝ｋのときはＲ１３であり、ｈｉは０〜３の範囲の数である）で表される、シロキサンデンドロン構造を有するシリルアルキル基、
（Ｄ８）下記一般式（４）
【化１２】
（式中、Ｒ１４は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数１〜３０の一価炭化水素基、水酸基又は水素原子であり、Ｒ１４のうち少なくとも一つは前記一価炭化水素基である。ｔは２〜１０の範囲の数であり、ｒは１〜１００の範囲の数である）で表される、鎖状ポリシロキサン構造で置換されたアルキル基、
（Ｄ９）下記一般式（５）
【化１３】
（式中、Ｒ１５は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の二価炭化水素基を表す）で表される、エポキシ基、
（Ｄ１０）下記一般式（６）
【化１４】
（式中、Ｒ１６は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の二価炭化水素基を表し、Ｒ６及びＲ７は前記の通りである）で表される、脂環式エポキシ基
から選ばれる、請求項６又は７記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項９】
粒子の形態である、請求項１乃至８のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項１０】
体積平均粒子径が２０〜１０００μｍの範囲内にある粒子の形態である、請求項９記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項１１】
自重以上の量の油剤を含んで膨潤しうる、請求項１乃至１０のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項１２】
請求項１乃至１１のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー、及び、少なくとも１種の油剤を含む組成物。
【請求項１３】
ペーストの形態である、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１乃至１１のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマーを機械力を用いて粉砕した後に少なくとも１種の油剤と混合するか、前記オルガノポリシロキサンエラストマーと少なくとも１種の油剤の混合物を機械力を用いて粉砕することにより得られる、請求項１２又は１３記載の組成物。
【請求項１５】
請求項１乃至１１のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１４のいずれかに記載の組成物に、１種類以上の酸性物質を加えて処理した後、加熱又は減圧によって揮発成分を除去してなる、オルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物。
【請求項１６】
エマルション組成物である、請求項１２乃至１５のいずれかに記載の組成物。
【請求項１７】
請求項１乃至１１及び１５のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１６のいずれかに記載の組成物を含有する外用剤用原料又は化粧料用原料。
【請求項１８】
増粘剤、ゲル化剤、感触改良剤、界面活性剤、乳化剤、又は、粉体の分散安定剤である、請求項１７記載の外用剤又は化粧料用原料。
【請求項１９】
請求項１乃至１１及び１５のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１６のいずれかに記載の組成物を含有する外用剤又は化粧料。
【請求項２０】
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有する糖アルコール基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を反応させる工程を含む、オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
【請求項２１】
前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分を必須成分とする反応の一部又は全部が、以下の（Ｐ−１）〜（Ｐ−２）に示される群から選ばれる１以上の溶媒の存在下で行われることを特徴とする、請求項２０記載のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｐ−１）： 有機化合物
（Ｐ−２）： ケイ素原子を含有する化合物
【請求項２２】
前記オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法において、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とを先に反応させ、しかる後に前記（Ｃ）成分を添加して架橋反応を行うことを特徴とすると共に、以下に示す任意成分（Ｑ）を、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の反応前に前記（Ａ）成分と反応させるか、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の反応後に更に反応させるか、又は前記（Ｃ）成分による架橋後に更に反応させてもよい、請求項２０又は請求項２１記載のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｑ）： １分子中に１の不飽和基を有する化合物（但し、前記（Ｃ２）であるものを除く）
【請求項２３】
前記オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法において、架橋部を導く前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分との反応を先に行い、しかる後に前記（Ｂ）成分を添加して反応させることを特徴とすると共に、以下に示す任意成分（Ｑ）を、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分の反応前に前記（Ａ）成分と反応させるか、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分の反応後に更に反応させるか、又は前記（Ｂ）成分の反応後に更に反応させてもよい、請求項２０又は請求項２１記載のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｑ）： １分子中に１の不飽和基を有する化合物（但し、前記（Ｃ２）であるものを除く）
【請求項２４】
請求項２０乃至２３のいずれかに記載の反応により得られたオルガノポリシロキサンエラストマー、又はこれを含む組成物に、１種類以上の酸性物質を加えて処理した後、加熱又は減圧により揮発成分を除去してなることを特徴とする、オルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物の製造方法。
【請求項２５】
前記酸性物質を加えて処理したのちに、１種類以上の塩基性物質を加えて中和することを特徴とする請求項２４記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物の製造方法。
【請求項１】
ケイ素原子に結合した糖アルコール変性基を有し、且つ、架橋部に炭素−ケイ素結合を含む架橋三次元網状構造を有するオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項２】
前記糖アルコール変性基が、下記一般式（４−１）：
【化１】
（式中、
Ｒは二価有機基を表し、
ｅは１又は２である）、又は、下記一般式（４−２）：
【化２】
（式中、
Ｒは上記のとおりであり、
ｅ’は０又は１である）で表される、請求項１記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項３】
前記一般式（４−１）又は（４−２）において、Ｒである二価有機基が炭素原子数３〜５の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基である、請求項１又は２記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項４】
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有する糖アルコール基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を反応させることにより得られる、請求項１乃至３のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項５】
前記架橋部を構成する前記（Ｃ）成分の反応性不飽和基と反応する（Ａ）成分の１分子当たりのケイ素原子結合水素原子数の平均値が１．５以上である、請求項４記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項６】
前記（Ａ）成分が、平均組成式（１）：
【化３】
（式中、Ｒ１は、互いに独立して、一価有機基を表し、１．０≦ａ≦３．０、及び、０．００１≦ｂ≦１．５である）で表される、請求項４又は５記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項７】
前記（Ｃ）成分が下記（Ｃ１−１）〜（Ｃ１−５）及び（Ｃ２−１）〜（Ｃ２〜２）
（Ｃ１−１） 一般式（２−１）：
【化４】
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω−ジエン、
（Ｃ１−２） 一般式（２−２）：
【化５】
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω−ジイン、
（Ｃ１−３） 一般式（２−３）：
【化６】
（式中、１≦ｘ≦２０である）で表されるα，ω−エン−イン、
（Ｃ１−４） 一般式（２−４）：
【化７】
（式中、２≦ｍ≦２０、２≦ｎ≦４、ｙはオキシエチレン単位、オキシプロピレン単位、オキシブチレン単位の繰返し数の合計値であり、１≦ｙ≦１８０である）で表されるビスアルケニルポリエーテル化合物、
（Ｃ１−５） 平均組成式（２−５）：
【化８】
（式中、Ｒ2は、互いに独立してもよいがＲ３とは異なる一価有機基を表し、
Ｒ３は、互いに独立して、炭素原子数２〜３０の一価の不飽和脂肪族炭化水素基を表し、１．０≦ｐ≦２．５、及び、０．００１≦ｑ≦１．５である）で表される不飽和基含有シリコーン化合物、
（Ｃ２−１） 一般式 （２−６）：
【化９】
（式中、Ｒ４は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の一価炭化水素基を表す）で表される不飽和エポキシ化合物、
（Ｃ２−２） 一般式（２−７）：
【化１０】
（式中、Ｒ５は、１つの反応性不飽和基を有しており、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の一価炭化水素基を表し、
Ｒ６は、水素原子又はメチル基を表し、
Ｒ７は水素原子又はメチル基を表す）で表される、不飽和基含有脂環式エポキシ化合物
から選ばれる１種類以上の有機化合物である、請求項４乃至６のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項８】
平均組成式（１）において、Ｒ１である一価有機基が、以下の（Ｄ１）〜（Ｄ１０）
（Ｄ１）炭素原子数１〜６０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、
（Ｄ２）−Ｒ８Ｏ（ＡＯ）ｚＲ９ （式中、ＡＯは炭素原子数２〜４のオキシアルキレン基を表し、Ｒ８は炭素原子数３〜５の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ９は水素原子、炭素原子数１〜２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基、又は、炭素原子数２〜２４の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアシル基を表し、ｚ＝１〜１００である）で表されるポリオキシアルキレン基、
（Ｄ３）炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状のアルコキシ基、
（Ｄ４）水酸基、
（Ｄ５）−Ｒ１０−ＣＯＯＲ１１ （式中、Ｒ１０は炭素原子数２〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ１１は炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基、
（Ｄ６）−Ｒ１７−ＯＣＯＲ１８ （式中、Ｒ１７は炭素原子数２〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の二価炭化水素基を表し、Ｒ１８は炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表す）で表されるエステル基
（Ｄ７） Ｌ１
ここで、Ｌ１はｉ＝１のときの下記一般式（３）；
【化１１】
（式中、
Ｒ１２は、炭素原子数１〜３０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の一価炭化水素基を表し、
Ｒ１３は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜６のアルキル基又はフェニル基を表し、
Ｚは二価有機基を表し、
ｉはＬｉで示されるシリルアルキル基の階層を表し、該シリルアルキル基の繰り返し数である階層数がｋのとき１〜ｋの整数であり、階層数ｋは１〜１０の整数であり、Ｌｉ＋１はｉがｋ未満のときは該シリルアルキル基であり、ｉ＝ｋのときはＲ１３であり、ｈｉは０〜３の範囲の数である）で表される、シロキサンデンドロン構造を有するシリルアルキル基、
（Ｄ８）下記一般式（４）
【化１２】
（式中、Ｒ１４は、それぞれ独立して、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数１〜３０の一価炭化水素基、水酸基又は水素原子であり、Ｒ１４のうち少なくとも一つは前記一価炭化水素基である。ｔは２〜１０の範囲の数であり、ｒは１〜１００の範囲の数である）で表される、鎖状ポリシロキサン構造で置換されたアルキル基、
（Ｄ９）下記一般式（５）
【化１３】
（式中、Ｒ１５は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の二価炭化水素基を表す）で表される、エポキシ基、
（Ｄ１０）下記一般式（６）
【化１４】
（式中、Ｒ１６は、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の、炭素原子数２〜２０の二価炭化水素基を表し、Ｒ６及びＲ７は前記の通りである）で表される、脂環式エポキシ基
から選ばれる、請求項６又は７記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項９】
粒子の形態である、請求項１乃至８のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項１０】
体積平均粒子径が２０〜１０００μｍの範囲内にある粒子の形態である、請求項９記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項１１】
自重以上の量の油剤を含んで膨潤しうる、請求項１乃至１０のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー。
【請求項１２】
請求項１乃至１１のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー、及び、少なくとも１種の油剤を含む組成物。
【請求項１３】
ペーストの形態である、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
請求項１乃至１１のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマーを機械力を用いて粉砕した後に少なくとも１種の油剤と混合するか、前記オルガノポリシロキサンエラストマーと少なくとも１種の油剤の混合物を機械力を用いて粉砕することにより得られる、請求項１２又は１３記載の組成物。
【請求項１５】
請求項１乃至１１のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１４のいずれかに記載の組成物に、１種類以上の酸性物質を加えて処理した後、加熱又は減圧によって揮発成分を除去してなる、オルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物。
【請求項１６】
エマルション組成物である、請求項１２乃至１５のいずれかに記載の組成物。
【請求項１７】
請求項１乃至１１及び１５のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１６のいずれかに記載の組成物を含有する外用剤用原料又は化粧料用原料。
【請求項１８】
増粘剤、ゲル化剤、感触改良剤、界面活性剤、乳化剤、又は、粉体の分散安定剤である、請求項１７記載の外用剤又は化粧料用原料。
【請求項１９】
請求項１乃至１１及び１５のいずれかに記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又は請求項１２乃至１６のいずれかに記載の組成物を含有する外用剤又は化粧料。
【請求項２０】
（Ａ）オルガノハイドロジェンポリシロキサン、
（Ｂ）反応性不飽和基を有する糖アルコール基含有有機化合物、並びに
（Ｃ）（Ｃ１）１分子中に平均で１より大きい数の反応性不飽和基を有する有機化合物、及び、（Ｃ２）１分子中に１以上の反応性不飽和基及び１以上のエポキシ基を有する有機化合物からなる群から選択される１種類以上の有機化合物
を反応させる工程を含む、オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
【請求項２１】
前記（Ａ）成分、前記（Ｂ）成分及び前記（Ｃ）成分を必須成分とする反応の一部又は全部が、以下の（Ｐ−１）〜（Ｐ−２）に示される群から選ばれる１以上の溶媒の存在下で行われることを特徴とする、請求項２０記載のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｐ−１）： 有機化合物
（Ｐ−２）： ケイ素原子を含有する化合物
【請求項２２】
前記オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法において、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分とを先に反応させ、しかる後に前記（Ｃ）成分を添加して架橋反応を行うことを特徴とすると共に、以下に示す任意成分（Ｑ）を、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の反応前に前記（Ａ）成分と反応させるか、前記（Ａ）成分と前記（Ｂ）成分の反応後に更に反応させるか、又は前記（Ｃ）成分による架橋後に更に反応させてもよい、請求項２０又は請求項２１記載のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｑ）： １分子中に１の不飽和基を有する化合物（但し、前記（Ｃ２）であるものを除く）
【請求項２３】
前記オルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法において、架橋部を導く前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分との反応を先に行い、しかる後に前記（Ｂ）成分を添加して反応させることを特徴とすると共に、以下に示す任意成分（Ｑ）を、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分の反応前に前記（Ａ）成分と反応させるか、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分の反応後に更に反応させるか、又は前記（Ｂ）成分の反応後に更に反応させてもよい、請求項２０又は請求項２１記載のオルガノポリシロキサンエラストマーの製造方法。
（Ｑ）： １分子中に１の不飽和基を有する化合物（但し、前記（Ｃ２）であるものを除く）
【請求項２４】
請求項２０乃至２３のいずれかに記載の反応により得られたオルガノポリシロキサンエラストマー、又はこれを含む組成物に、１種類以上の酸性物質を加えて処理した後、加熱又は減圧により揮発成分を除去してなることを特徴とする、オルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物の製造方法。
【請求項２５】
前記酸性物質を加えて処理したのちに、１種類以上の塩基性物質を加えて中和することを特徴とする請求項２４記載のオルガノポリシロキサンエラストマー又はその組成物の製造方法。
【公開番号】特開２０１３−１０７４４（Ｐ２０１３−１０７４４Ａ）
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１１６５６１（Ｐ２０１２−１１６５６１）
【出願日】平成２４年５月２２日（２０１２．５．２２）
【出願人】（０００１１００７７）東レ・ダウコーニング株式会社 (338)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年１月１７日（２０１３．１．１７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年５月２２日（２０１２．５．２２）
【出願人】（０００１１００７７）東レ・ダウコーニング株式会社 (338)
【Ｆターム（参考）】
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