検体分析装置及びコンピュータプログラム
【課題】液体情報を装置本体に読み取らせるタイミングを容易に把握することができる検体分析装置及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】液体容器に収容された液体に関する液体情報を記録した記録媒体から、液体情報を読み取る読取装置と、読み取った結果を表示する表示部とを備える。制御部は、読取装置により液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部に表示させる。
【解決手段】液体容器に収容された液体に関する液体情報を記録した記録媒体から、液体情報を読み取る読取装置と、読み取った結果を表示する表示部とを備える。制御部は、読取装置により液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部に表示させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試薬、標準試料（コントロール）、キャリブレータ等の液体を用いて検体を分析する検体分析装置及びコンピュータプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、試薬、標準試料（コントロール）、キャリブレータ等の液体を用いて検体を分析する検体分析装置が多々開発されている。例えば特許文献１に開示されている自動分析装置では、試薬を収容した試薬容器に付されたバーコードから試薬情報を自動分析装置に読み取らせるバーコードリーダを設けてある。ユーザは、試薬容器に付されたバーコードをバーコードリーダでスキャンすることにより、試薬に関する試薬情報を自動分析装置に読み取らせることができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００８−０９６２１４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
特許文献１に開示されているような従来の検体分析装置では、ユーザが手作業によってバーコードをスキャンする必要がある。しかし、操作に不慣れなユーザにとっては、どのタイミングでバーコードをスキャンして試薬情報を自動分析装置に読み取らせれば良いのか判断することが困難であった。
【０００５】
本発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであり、液体情報を装置本体に読み取らせるタイミングを容易に把握することができる検体分析装置及びコンピュータプログラムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記目的を達成するために第１発明に係る検体分析装置は、液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置において、液体容器に収容された液体に関する液体情報を記録した記録媒体から、ユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、読み取った結果を表示する表示部と、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させる制御部とを備えることを特徴とする。
【０００７】
また、第２発明に係る検体分析装置は、第１発明において、前記制御部は、前記液体情報を入力するための液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【０００８】
また、第３発明に係る検体分析装置は、第２発明において、前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常であるとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【０００９】
また、第４発明に係る検体分析装置は、第３発明において、前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常でないとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【００１０】
また、第５発明に係る検体分析装置は、第２乃至第４発明のいずれか１つにおいて、前記制御部は、前記読取装置の接続の有無の設定を受け付け可能であり、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続が有りに設定されているとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【００１１】
また、第６発明に係る検体分析装置は、第１乃至第５発明のいずれか１つにおいて、前記制御部は、前記液体情報を読み取ることが可能な状態において、前記液体情報を読み取った場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部から消去することを特徴とする。
【００１２】
また、第７発明に係る検体分析装置は、第１乃至第６発明のいずれか１つにおいて、前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報は、前記読取装置を模した所定の図柄情報であることを特徴とする。
【００１３】
また、第８発明に係る検体分析装置は、第１乃至第７発明のいずれか１つにおいて、前記読取装置は、外部接続によって前記制御部に接続されていることを特徴とする。
【００１４】
また、第９発明に係る検体分析装置は、第８発明において、前記読取装置は、ハンディ型の読取装置であることを特徴とする。
【００１５】
次に、上記目的を達成するために第１０発明に係るコンピュータプログラムは、液体容器に収容される液体に関する液体情報を記録した記録媒体からユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、読み取った結果を表示する表示部とを備え、液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置で実行することが可能なコンピュータプログラムにおいて、前記検体分析装置を、前記読取装置により、前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させるように機能させることを特徴とする。
【００１６】
第１発明及び第１０発明では、バーコード、２次元コードのような記録媒体からユーザに液体情報を読み取らせるための読取装置を備える。該読取装置で液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部に表示させる。これにより、ユーザは、表示部に、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報が表示されていることを視認することにより、液体情報を読み取るタイミングを容易に把握することが可能となる。なお、「液体」としては、例えば、試薬、標準試料（コントロール）、キャリブレータが挙げられる。また、「液体情報」としては、例えば、試薬に関する情報、標準試料（コントロール）に関する情報、キャリブレータに関する情報が挙げられる。試薬に関する情報としては、例えば、ロット番号、有効期限が挙げられる。標準試料に関する情報としては、例えば、ロット番号、有効期限、参考値（基準値）、上限値、下限値が挙げられる。キャリブレータに関する情報としては、例えば、ロット番号、有効期限が挙げられる。
【００１７】
第２発明では、液体情報を入力するための画面を表示部に表示させる指示を受け付けたか否かに基づいて、読取可能な状態であるか否かを判断することにより、液体情報を読み取ることが可能なタイミングをより正確に把握することが可能となる。
【００１８】
第３発明では、液体情報を入力するための画面を表示部に表示させる指示を受け付けた場合、読取装置の接続状態が正常であるか否かを判断し、読取装置の接続状態が正常であるときに、読取可能な状態であると判断することにより、液体情報を読み取ることが可能なタイミングをより正確に把握することが可能となる。
【００１９】
第４発明では、読取装置の接続状態が正常でない場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を表示部に表示させることにより、液体情報を読み取ることができないタイミングを正確に把握することが可能となる。
【００２０】
第５発明では、液体情報を入力するための画面を表示部に表示させる指示を受け付けた場合であって、読取装置の接続が有りに設定されているときに、読取可能な状態であると判断する。これにより、読取装置の接続が有りの設定を受け付けていない場合には、たとえ液体情報を読み取ることが可能な状態であっても液体情報を読み取らせることがないので、誤って液体情報を読み取ることを未然に回避することが可能となる。
【００２１】
第６発明では、液体情報を読み取ることが可能な状態において、液体情報を読み取った場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部から消去する。これにより、液体情報の読み取りが完了しており、液体情報を読み取る必要が無くなったことを容易に視認することができる。
【００２２】
第７発明では、液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報は、読取装置を模した所定の図柄情報であることにより、ユーザが表示により視認することが容易となる。これにより、液体情報を読み取ることが可能であるか否かを容易に確認することができ、その旨を示す表示領域を小さくすることが可能となる。
【００２３】
第８発明では、読取装置が、外部接続によって制御部に接続されていることにより、外付けされた読取装置を使用することが可能となる。
【００２４】
第９発明では、読取装置は、ハンディ型の読取装置である。これにより、操作が容易である。
【発明の効果】
【００２５】
上記構成によれば、ユーザは、表示部に、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報が表示されていることを確認することにより、液体情報を読み取るタイミングを容易に把握することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の構成を模式的に示す斜視図である。
【図２】本発明の実施の形態に係る検体分析装置のカバーを開いた状態を示す部分拡大斜視図である。
【図３】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の試薬情報画面の例示図である。
【図４】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の制御部の構成を示すブロック図である。
【図５】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の制御部の機能ブロック図である。
【図６】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、ハンディ型コードリーダの設定受付画面の例示図である。
【図７】本発明の実施の形態に係る検体分析装置に試薬情報を入力する場合の制御部のＣＰＵの処理手順を示すフローチャートである。
【図８】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、使用可能アイコンを表示した試薬情報入力画面の例示図である。
【図９】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、読取確認画面の例示図である。
【図１０】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、使用不可能アイコンを表示した試薬情報入力画面の例示図である。
【図１１】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、アイコンを表示しない試薬情報入力画面の例示図である。
【図１２】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、試薬情報が入力された試薬情報画面の例示図である。
【図１３】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、入力を受け付けた試薬情報を記憶しても良いか否かの確認画面の例示図である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
以下、本実施の形態では、検体分析装置として、血液検体の凝固因子の活性を分析する血液凝固測定装置を一例とし、図面に基づいて具体的に説明する。本実施の形態では、液体容器に収容された液体として、試薬容器１５０（図１参照）に収容された試薬を用いて検体を分析する検体分析装置１（図１参照）を例示して説明する。本実施の形態では、液体容器に収容された液体に関する液体情報として試薬容器１５０に収容された試薬に関する情報を記録した記録媒体が、試薬容器１５０に付されている。本実施の形態では、記録媒体は、二次元コード１６０（図１参照）である。本実施の形態では、試薬に関する情報は、試薬のロット番号及び有効期限を含む（以下、これらを総称して試薬情報と呼称することがある）。なお、検体分析装置１は、血液凝固測定装置に限定されるものではなく、例えば血球計数装置、免疫分析装置、生化学分析装置、尿分析装置等の臨床検体分析装置、あるいは工業用の粒子計測装置であっても良い。
【００２８】
図１は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の構成を模式的に示す斜視図である。図１に示すように、本実施の形態に係る検体分析装置１の匡体２は、正面左側の上方の凹部に開閉することが可能なカバー２１を設けてある。匡体２の正面右側の上方には、液晶パネル等の表示部３が設けてある。
【００２９】
表示部３は、前面にタッチパネル４が付設されたタッチパネル式ディスプレイであり、表示部３の下方には、分析結果を印刷するプリンタ５が設けてある。匡体２の内部には、検体分析装置１の各ハードウェアの動作を制御する制御部６と、外部のコンピュータ、装置等とデータ通信するための通信部７とが設けてある。検体分析装置１は、試薬容器１５０に付してある二次元コード１６０に記録されている試薬情報を読み取るハンディ型コードリーダ９を備える。ハンディ型コードリーダ９は、接続線８を介して制御部６とデータ通信することが可能に接続してある。
【００３０】
図２は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１のカバー２１を開いた状態を示す部分拡大斜視図である。図２に示すように、カバー２１により覆われている匡体２の凹部の手前側部分には、検体を収容する検体容器を載置する検体容器保持部２２を設けてある。ユーザは、検体容器保持部２２に複数の検体容器を保持した検体ラックを載置することができる。検体分析装置１は、検体容器に収容された検体に対して測定を実行する。
【００３１】
検体容器保持部２２の奥側には試薬保持部２３が設けてある。試薬保持部２３には、試薬を収容する複数の試薬容器１５０を保持する試薬ラックが載置される。試薬保持部２３のさらに奥側には、測定に用いられる複数のキュベット（透明な反応容器）を保持するキュベット保持部２４を設けてある。
【００３２】
キュベット保持部２４の右側には、検体の測定を行う測定部２５を設けてあり、検体容器保持部２２、試薬保持部２３、キュベット保持部２４及び測定部２５の上方には、検体及び試薬を分注する分注部２６を設けてある。
【００３３】
分注部２６は、前後左右に移動すること、及び昇降することが可能となっている。分注部２６には、キュベットを把持する、図示しない把持部を設けてあり、キュベット保持部２４内のキュベットを把持して移動する。測定部２５には、キュベットを挿入する複数の孔が設けられており、分注部２６の把持部により把持されたキュベットが該孔に挿入される。
【００３４】
分注部２６により、検体（血しょう）及び試薬がそれぞれ吸引され、測定部２５の孔に挿入されたキュベットに分注される。測定部２５にはヒータを設けてあり、キュベット内に分注された検体及び試薬は、一定の温度まで加温される。
【００３５】
測定部２５の各孔の近傍には、図示しない発光部及び受光部を設けてある。試薬が添加された検体に対して発光部から光が照射され、散乱光及び透過光が受光部により受光される。カバー２１は遮光性を有しており、カバー２１を閉じることにより、測定中に外乱光の影響を受けないようにすることができる。受光部で受光した受光データを制御部６が解析し、血液凝固に関する測定結果を得ることができる。
【００３６】
検体分析装置１は、ユーザ操作により一又は複数の測定項目、例えばＰＴ（プロトロンビン時間）、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時間）等を設定することができる。検体分析装置１は、設定された測定項目について検体を測定し、測定結果を表示部３に表示する。同様に、試薬情報（液体情報）についても、ユーザが入力することができる。試薬情報は、コード読み取りと直接入力の２通りの方法によって入力することが可能である。試薬情報は、ユーザがハンディ型コードリーダ９で試薬容器１５０に付された二次元コード１６０をスキャンすることにより、二次元コード１６０に記録されている試薬情報をハンディ型コードリーダ９に読み取らせることができる。試薬情報は、後述の試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）から、タッチパネル４上の仮想的なキーボードからの入力によっても入力することもできる。
【００３７】
図３は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の試薬情報画面の例示図である。試薬情報画面３００には、検体分析装置１にセットされているＰＴ試薬のロット番号及び有効期限が表示される。ＰＴ試薬のロット番号は、ロット番号表示欄３１に表示される。ＰＴ試薬の有効期限は、ＰＴ試薬の有効期限表示欄３２に表示される。なお、図３ではＰＴ試薬がセットされる前の状態が示されており、ロット番号表示欄３１及び有効期限表示欄３２はブランクになっている。ロット番号及び有効期限は、後述の試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）が表示されている場合、ハンディ型コードリーダ９で試薬容器１５０に付された二次元コード１６０をスキャンすることにより読み取るか、タッチパネル４を介して直接入力を受け付けることで入力される。ユーザは、図３の「試薬１」ボタン３３を選択することで、試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）を呼び出すことができる。制御部６のＣＰＵ６１は、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けた場合、表示部３に試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）を表示させ、ロット番号及び有効期限の入力を受け付けることが可能な状態となる。制御部６は、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けた場合、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報（液体情報）を読み取ることが可能な状態である旨を検出する。
【００３８】
図４は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の制御部６の構成を示すブロック図である。検体分析装置１の制御部６は、ＣＰＵ等の演算処理部を用いて構成されており、少なくとも、ＣＰＵ（中央演算装置）６１、メモリ６２、記憶装置６３、Ｉ／Ｏインタフェース６４、ビデオインタフェース６５、可搬型ディスクドライブ６６及び上述したハードウェアを接続する内部バス６７で構成されている。ＣＰＵ６１は、内部バス６７を介して制御部６の上述したようなハードウェア各部と接続されており、上述したハードウェア各部の動作を制御するとともに、記憶装置６３に記憶されているコンピュータプログラム１００に従って、検体分析装置１の動作を制御する。
【００３９】
メモリ６２は、ＳＲＡＭ、フラッシュメモリ等の揮発性メモリで構成され、コンピュータプログラム１００の実行時にロードモジュールが展開され、コンピュータプログラム１００の実行時に発生する一時的なデータ等を記憶する。
【００４０】
記憶装置６３は、内蔵されるＲＯＭ、あるいは読み書き可能な固定型記憶装置（ハードディスク）等で構成されている。記憶装置６３に記憶されているコンピュータプログラム１００は、プログラム及びデータ等の情報を記録したＤＶＤ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体９０から、可搬型ディスクドライブ６６によりダウンロードされ、実行時には記憶装置６３からメモリ６２へ展開して実行される。もちろん、記憶装置６３に記憶されるコンピュータプログラム１００は、通信部７を介して外部のコンピュータからダウンロードされたコンピュータプログラムであっても良い。
【００４１】
Ｉ／Ｏインタフェース６４は、タッチパネル４、ハンディ型コードリーダ９、及びプリンタ５と接続されている。ビデオインタフェース６５は、ＬＣＤ等の表示部３と接続されている。
【００４２】
図５は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の制御部６の機能ブロック図である。検出部６０１は、ハンディ型コードリーダ（読取装置）９により二次元コード１６０（記録媒体）に記録されている試薬に関する試薬情報（液体情報）を読み取ることが可能な状態である旨を検出する。具体的には、検出部６０１は、図３に示す試薬情報画面３００において、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けた旨を検出する。この時点で、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であり、読取プログラムが正常に起動している場合等には、後述する表示制御部６０２は、二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させる。すなわち、試薬情報を読み取ることが可能な状態であるからといって、ハンディ型コードリーダ９が必ず二次元コード１６０から試薬情報の読み取りを行うわけではなく、試薬情報を読み取ることが可能な状態である期間の一部の期間で二次元コード１６０から試薬情報の読み取りを行うことができれば足りる。
【００４３】
表示制御部６０２は、検出部６０１が試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間の一部又は全部において、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード（記録媒体）１６０に記録されている試薬に関する試薬情報（液体情報）を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示する。ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報として、例えばハンディ型コードリーダ９を模した所定の図柄情報（アイコン）を表示させることが好ましい。一目で確認することができ、表示領域を小さくすることができるからである。
【００４４】
判断部６０３は、検出部６０１が試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間の一部又は全部において、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であるか否かを判断する。接続状態が正常であるか否かに応じてアイコン表示を変更するためである。表示制御部６０２は、判断部６０３が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であると判断した場合、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させる。
【００４５】
また、表示制御部６０２は、判断部６０３が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常でないと判断した場合、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を表示部３に表示させる。
【００４６】
設定受付部６０４は、ハンディ型コードリーダ９の接続の有無の設定を受け付ける。表示制御部６０２は、検出部６０１が、試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間の一部又は全部において、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」の設定を受け付けているとき、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させる。
【００４７】
図６は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、ハンディ型コードリーダ９の設定受付画面の例示図である。図６に示すように、設定受付画面６００の設定選択領域６８には、「接続」アイコンと「接続しない」アイコンとが表示される。ユーザは、「接続」アイコンと「接続しない」アイコンとのいずれか一方を選択し、「終了」ボタン６９を選択することにより、ハンディ型コードリーダ９の接続の有無を設定することができる。
【００４８】
図５に戻って、液体情報入力受付部６０５は、試薬に関する試薬情報（液体情報）の入力を受け付ける。
【００４９】
なお、表示制御部６０２は、検出部６０１が試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間に試薬情報を実際に読み取った場合、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させないようにすることが好ましい。試薬情報の読み取りが完了しており、さらに読み取る必要が無くなったことを容易に視認することができるからである。
【００５０】
図７は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１に試薬情報を入力する場合の制御部６のＣＰＵ６１の処理手順を示すフローチャートである。図７において、制御部６のＣＰＵ６１は、試薬情報入力画面の呼び出し指示を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７０１）。具体的には、図３に示す試薬情報画面３００において、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けたか否かを判断する。ＣＰＵ６１が、試薬情報入力画面の呼び出し指示を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７０１：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、呼び出し指示の受付待ち状態となる。
【００５１】
ＣＰＵ６１が、試薬情報入力画面の呼び出し指示を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７０１：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、設定受付部６０４にて、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」に設定されているか否かを判断する（ステップＳ７０２）。ＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」に設定されていると判断した場合（ステップＳ７０２：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であるか否かを判断する（ステップＳ７０３）。接続状態が正常であるか否かは、接続線８が物理的に接続されている、通信ソフトウェアが起動している、その他により正常に読み取ったデータを制御部６までデータ通信することができているか否かで判断する。
【００５２】
ＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であると判断した場合（ステップＳ７０３：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報として、使用可能アイコンを表示した試薬情報入力画面８００（図８参照）を表示する（ステップＳ７０４）。
【００５３】
図８は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、使用可能アイコンを表示した試薬情報入力画面８００の例示図である。図８では、試薬情報（液体情報）として試薬のロット番号の入力を受け付けるための画面を例示している。
【００５４】
ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常である場合には、ハンディ型コードリーダ９を模した使用可能アイコン８１が試薬情報入力画面８００の右上に表示される。そして、直接入力を受け付けた試薬のロット番号は、ロット番号表示領域８２に表示される。図８では、ロット番号が未入力の状態を示しているため、ロット番号表示領域８２はブランクになっている。試薬に関する他の試薬情報、例えば有効期限を入力する場合には、「入力」ボタン８３の選択を受け付けることにより、順次他の試薬情報の入力を受け付けることが可能な試薬情報入力画面へと画面が遷移する。試薬情報入力画面８００が表示されている状態で、ユーザがハンディ型コードリーダ９により試薬情報を読み取った場合、読み取った試薬情報の内容を確認する読取確認画面９００（図９参照）へ画面が遷移する。
【００５５】
図９は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、読取確認画面９００の例示図である。図９では、ロット番号及び有効期限を試薬情報として読み取っている。図９の例では、読取値表示領域９１に、読み取ったロット番号及び有効期限の値を表示している。ユーザが、表示されたロット番号及び有効期限を視認して、正常に読み取ることができたと判断した場合には、ユーザは「入力」ボタン９２を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「入力」ボタン９２の選択を受け付けた場合、読み取った試薬情報を入力した試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示させる。
【００５６】
図９では、図８の試薬情報入力画面８００で表示されていた使用可能アイコン８１は表示されない。言い換えると、図８の試薬情報入力画面８００が表示されている状態で、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報が読み取られた場合、図９の読取確認画面９００へ画面が遷移するとともに、使用可能アイコン８１が画面から消去される。これは、本実施の形態では、図８の試薬情報入力画面８００が表示されている状態でのみ、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報を読み取ることが可能であり、図９の読取確認画面９００に画面が遷移した段階で、もはやハンディ型コードリーダ９によって試薬情報を読み取ることができないからである。ユーザは、使用可能アイコン８１が表示されていない図９の読取確認画面９００に画面が遷移したことを確認することで、二次元コード１６０からの試薬情報を読み取ることが可能な状態でなくなったことを容易に知ることができる。
【００５７】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常でないと判断した場合（ステップＳ７０３：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることができない旨を示す情報として、使用不可能アイコンを表示した試薬情報入力画面１０００（図１０参照）を表示する（ステップＳ７０５）。
【００５８】
図１０は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、使用不可能アイコンを表示した試薬情報入力画面１０００の例示図である。図１０に示すように、使用不可能アイコン８５が画面右上に表示されること以外は、図８と同様である。図１０に示す状態では、ユーザは、ハンディ型コードリーダ９に、二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取らせることはできない。したがって、この場合、ユーザはタッチパネル４を介して試薬情報を直接入力する。ユーザは、試薬情報を入力したのち、「終了」ボタン８４を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「終了」ボタン８４の選択を受け付けた場合、試薬情報が入力された試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示させる。
【００５９】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」に設定されていないと判断した場合（ステップＳ７０２：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、アイコン表示のない試薬情報入力画面１１００（図１１参照）を表示する（ステップＳ７０６）。
【００６０】
図１１は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、アイコンを表示しない試薬情報入力画面１１００の例示図である。図１１に示すように、アイコンが画面右上の領域に表示されていないこと以外は、図８及び図１０と同様である。図１１に示す状態では、ユーザは、ハンディ型コードリーダ９に、二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取らせることはできない。したがって、この場合、ユーザはタッチパネル４を介して試薬情報を直接入力する。ユーザは、試薬情報を入力したのち、「終了」ボタン８４を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「終了」ボタン８４の選択を受け付けた場合、試薬情報が入力された試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示させる。
【００６１】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１は、コード読取で試薬情報の入力を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７０７）。ＣＰＵ６１が、コード読取で試薬情報の入力を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７０７：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、タッチパネル４上の仮想的なキーボードからの直接入力を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７０８）。ここで、直接入力を受け付けたか否かは、図８、図１０及び図１１に示す試薬情報入力画面８００、１０００、１１００において、タッチパネル４上の仮想的なキーボードからロット番号が入力されて、「終了」ボタン８４の選択を受け付けたか否かによって判断される。
【００６２】
ＣＰＵ６１が、キーボードからの直接入力を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７０８：ＹＥＳ）、試薬情報が入力された試薬情報画面（図１２参照）を表示部３に表示する（ステップＳ７１３）。ＣＰＵ６１が、キーボードからの直接入力を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７０８：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、ステップＳ７０７へ処理を戻して、上述した処理を繰り返す。ＣＰＵ６１が、コード読取で入力を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７０７：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、入力を受け付けた試薬情報が有効であるか否かを判断する（ステップＳ７０９）。ＣＰＵ６１は、例えばチェックデジットに基づいて、読み取った情報が、コード情報として有効であるか否か等を判断する。
【００６３】
ＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９により読み取った試薬情報が有効でないと判断した場合（ステップＳ７０９：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、エラー処理を実行して（ステップＳ７１０）、処理をステップＳ７０１へ戻して上述した処理を繰り返す。ＣＰＵ６１が、読み取ったコード情報が有効であると判断した場合（ステップＳ７０９：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、図９に示す読取確認画面９００を表示部３に表示する（ステップＳ７１１）。ＣＰＵ６１は、入力ボタン９２の選択を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７１２）。ＣＰＵ６１が、入力ボタン９２の選択を受け付けていないと判断した場合（ステップ７１２：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、入力ボタン９２の選択受付の待ち状態となる。ＣＰＵ６１が、入力ボタン９２の選択を受け付けたと判断した場合（ステップ７１２：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、試薬情報が入力された試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示部３に表示し（ステップＳ７１３）、入力を受け付けた試薬情報を記憶しても良い旨の確認を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７１４）。
【００６４】
図１２は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、試薬情報が入力された試薬情報画面の例示図であり、図１３は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、入力を受け付けた試薬情報を記憶しても良いか否かの確認画面の例示図である。図１２に示す試薬情報画面１２００には、試薬ごとにロット番号及び有効期限が表示されており、内容に誤りがないことを確認したユーザは、「終了」ボタン１２１を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「終了」ボタン１２１の選択を受け付けた場合、図１３に示す確認画面１３００を表示させる。図１３で、「確認」ボタン１３１の選択を受け付けることにより、入力を受け付けた試薬情報が記憶装置６３に記憶され、試薬情報が更新される。
【００６５】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１が、確認を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７１４：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、確認の受付待ち状態となる。ＣＰＵ６１が、確認を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７１４：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、入力を受け付けた試薬情報を記憶装置６３に記憶する（ステップＳ７１５）。
【００６６】
以上のように本実施の形態によれば、表示部３において、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報が表示されていることを確認することにより、ユーザは、試薬情報を読み取ることが可能なタイミングを容易に把握することが可能となる。
【００６７】
なお、上述した実施の形態では、記録媒体として試薬容器１５０に付された二次元コード１６０をスキャンして試薬情報を読み取ることを前提としているが、記録媒体の種類は特に限定されるものではなく、一次元バーコードであっても良いし、二次元コードであっても良い。また、記録媒体は、光学的に読み取るものに限定することなく、磁気、電波等を用いて読み取るものであっても良く、例えばＲＦＩＤであっても良い。
【００６８】
また、上述した実施の形態では、試薬容器１５０に付された二次元コード１６０に記録された試薬情報をハンディ型コードリーダ９により読み取る形態を示しているが、これに限定されるものではない。例えば、記録媒体は、液体容器とは別に設けられた紙に付されていても良い。この場合、ユーザは、読取装置を用いて紙に付された記録媒体から液体情報を読み取り、読み取られた液体情報に対応する液体容器を検体分析装置にセットし、検体分析を実行させることができる。
【００６９】
また、上述した実施の形態では、ユーザが読取装置を手に持って使用するハンディ型の読取装置を示しているが、これに限定されるものではない。例えば、読取装置が検体分析装置に据え付けられており、ユーザが記録媒体を手に持って、据え付けの読取装置に記録媒体をスキャンさせて液体情報を読み取らせる形態であっても良い。
【００７０】
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨の範囲内であれば多種の変形、置換等が可能であることは言うまでもない。例えば上述した実施の形態では、図３に示す試薬情報入力画面３００において、ロット番号及び有効期限の入力を受け付けることが可能な状態となったか否か、すなわち「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けたか否かを判断しているが、例えば検体分析装置１が、試薬容器１５０が空になった旨を検出することにより、ロット番号及び有効期限の入力を受け付けることが可能な状態である旨を検出しても良い。
【符号の説明】
【００７１】
１ 検体分析装置
３ 表示部
４ タッチパネル
６ 制御部
９ ハンディ型コードリーダ（読取装置）
６１ ＣＰＵ
６２ メモリ
６３ 記憶装置
６４ Ｉ／Ｏインタフェース
６５ ビデオインタフェース
６６ 可搬型ディスクドライブ
６７ 内部バス
９０ 可搬型記録媒体
１００ コンピュータプログラム
【技術分野】
【０００１】
本発明は、試薬、標準試料（コントロール）、キャリブレータ等の液体を用いて検体を分析する検体分析装置及びコンピュータプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、試薬、標準試料（コントロール）、キャリブレータ等の液体を用いて検体を分析する検体分析装置が多々開発されている。例えば特許文献１に開示されている自動分析装置では、試薬を収容した試薬容器に付されたバーコードから試薬情報を自動分析装置に読み取らせるバーコードリーダを設けてある。ユーザは、試薬容器に付されたバーコードをバーコードリーダでスキャンすることにより、試薬に関する試薬情報を自動分析装置に読み取らせることができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００８−０９６２１４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
特許文献１に開示されているような従来の検体分析装置では、ユーザが手作業によってバーコードをスキャンする必要がある。しかし、操作に不慣れなユーザにとっては、どのタイミングでバーコードをスキャンして試薬情報を自動分析装置に読み取らせれば良いのか判断することが困難であった。
【０００５】
本発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであり、液体情報を装置本体に読み取らせるタイミングを容易に把握することができる検体分析装置及びコンピュータプログラムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記目的を達成するために第１発明に係る検体分析装置は、液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置において、液体容器に収容された液体に関する液体情報を記録した記録媒体から、ユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、読み取った結果を表示する表示部と、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させる制御部とを備えることを特徴とする。
【０００７】
また、第２発明に係る検体分析装置は、第１発明において、前記制御部は、前記液体情報を入力するための液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【０００８】
また、第３発明に係る検体分析装置は、第２発明において、前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常であるとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【０００９】
また、第４発明に係る検体分析装置は、第３発明において、前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常でないとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【００１０】
また、第５発明に係る検体分析装置は、第２乃至第４発明のいずれか１つにおいて、前記制御部は、前記読取装置の接続の有無の設定を受け付け可能であり、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続が有りに設定されているとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする。
【００１１】
また、第６発明に係る検体分析装置は、第１乃至第５発明のいずれか１つにおいて、前記制御部は、前記液体情報を読み取ることが可能な状態において、前記液体情報を読み取った場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部から消去することを特徴とする。
【００１２】
また、第７発明に係る検体分析装置は、第１乃至第６発明のいずれか１つにおいて、前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報は、前記読取装置を模した所定の図柄情報であることを特徴とする。
【００１３】
また、第８発明に係る検体分析装置は、第１乃至第７発明のいずれか１つにおいて、前記読取装置は、外部接続によって前記制御部に接続されていることを特徴とする。
【００１４】
また、第９発明に係る検体分析装置は、第８発明において、前記読取装置は、ハンディ型の読取装置であることを特徴とする。
【００１５】
次に、上記目的を達成するために第１０発明に係るコンピュータプログラムは、液体容器に収容される液体に関する液体情報を記録した記録媒体からユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、読み取った結果を表示する表示部とを備え、液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置で実行することが可能なコンピュータプログラムにおいて、前記検体分析装置を、前記読取装置により、前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させるように機能させることを特徴とする。
【００１６】
第１発明及び第１０発明では、バーコード、２次元コードのような記録媒体からユーザに液体情報を読み取らせるための読取装置を備える。該読取装置で液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部に表示させる。これにより、ユーザは、表示部に、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報が表示されていることを視認することにより、液体情報を読み取るタイミングを容易に把握することが可能となる。なお、「液体」としては、例えば、試薬、標準試料（コントロール）、キャリブレータが挙げられる。また、「液体情報」としては、例えば、試薬に関する情報、標準試料（コントロール）に関する情報、キャリブレータに関する情報が挙げられる。試薬に関する情報としては、例えば、ロット番号、有効期限が挙げられる。標準試料に関する情報としては、例えば、ロット番号、有効期限、参考値（基準値）、上限値、下限値が挙げられる。キャリブレータに関する情報としては、例えば、ロット番号、有効期限が挙げられる。
【００１７】
第２発明では、液体情報を入力するための画面を表示部に表示させる指示を受け付けたか否かに基づいて、読取可能な状態であるか否かを判断することにより、液体情報を読み取ることが可能なタイミングをより正確に把握することが可能となる。
【００１８】
第３発明では、液体情報を入力するための画面を表示部に表示させる指示を受け付けた場合、読取装置の接続状態が正常であるか否かを判断し、読取装置の接続状態が正常であるときに、読取可能な状態であると判断することにより、液体情報を読み取ることが可能なタイミングをより正確に把握することが可能となる。
【００１９】
第４発明では、読取装置の接続状態が正常でない場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を表示部に表示させることにより、液体情報を読み取ることができないタイミングを正確に把握することが可能となる。
【００２０】
第５発明では、液体情報を入力するための画面を表示部に表示させる指示を受け付けた場合であって、読取装置の接続が有りに設定されているときに、読取可能な状態であると判断する。これにより、読取装置の接続が有りの設定を受け付けていない場合には、たとえ液体情報を読み取ることが可能な状態であっても液体情報を読み取らせることがないので、誤って液体情報を読み取ることを未然に回避することが可能となる。
【００２１】
第６発明では、液体情報を読み取ることが可能な状態において、液体情報を読み取った場合、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部から消去する。これにより、液体情報の読み取りが完了しており、液体情報を読み取る必要が無くなったことを容易に視認することができる。
【００２２】
第７発明では、液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報は、読取装置を模した所定の図柄情報であることにより、ユーザが表示により視認することが容易となる。これにより、液体情報を読み取ることが可能であるか否かを容易に確認することができ、その旨を示す表示領域を小さくすることが可能となる。
【００２３】
第８発明では、読取装置が、外部接続によって制御部に接続されていることにより、外付けされた読取装置を使用することが可能となる。
【００２４】
第９発明では、読取装置は、ハンディ型の読取装置である。これにより、操作が容易である。
【発明の効果】
【００２５】
上記構成によれば、ユーザは、表示部に、読取装置により液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報が表示されていることを確認することにより、液体情報を読み取るタイミングを容易に把握することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の構成を模式的に示す斜視図である。
【図２】本発明の実施の形態に係る検体分析装置のカバーを開いた状態を示す部分拡大斜視図である。
【図３】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の試薬情報画面の例示図である。
【図４】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の制御部の構成を示すブロック図である。
【図５】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の制御部の機能ブロック図である。
【図６】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、ハンディ型コードリーダの設定受付画面の例示図である。
【図７】本発明の実施の形態に係る検体分析装置に試薬情報を入力する場合の制御部のＣＰＵの処理手順を示すフローチャートである。
【図８】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、使用可能アイコンを表示した試薬情報入力画面の例示図である。
【図９】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、読取確認画面の例示図である。
【図１０】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、使用不可能アイコンを表示した試薬情報入力画面の例示図である。
【図１１】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、アイコンを表示しない試薬情報入力画面の例示図である。
【図１２】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、試薬情報が入力された試薬情報画面の例示図である。
【図１３】本発明の実施の形態に係る検体分析装置の、入力を受け付けた試薬情報を記憶しても良いか否かの確認画面の例示図である。
【発明を実施するための形態】
【００２７】
以下、本実施の形態では、検体分析装置として、血液検体の凝固因子の活性を分析する血液凝固測定装置を一例とし、図面に基づいて具体的に説明する。本実施の形態では、液体容器に収容された液体として、試薬容器１５０（図１参照）に収容された試薬を用いて検体を分析する検体分析装置１（図１参照）を例示して説明する。本実施の形態では、液体容器に収容された液体に関する液体情報として試薬容器１５０に収容された試薬に関する情報を記録した記録媒体が、試薬容器１５０に付されている。本実施の形態では、記録媒体は、二次元コード１６０（図１参照）である。本実施の形態では、試薬に関する情報は、試薬のロット番号及び有効期限を含む（以下、これらを総称して試薬情報と呼称することがある）。なお、検体分析装置１は、血液凝固測定装置に限定されるものではなく、例えば血球計数装置、免疫分析装置、生化学分析装置、尿分析装置等の臨床検体分析装置、あるいは工業用の粒子計測装置であっても良い。
【００２８】
図１は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の構成を模式的に示す斜視図である。図１に示すように、本実施の形態に係る検体分析装置１の匡体２は、正面左側の上方の凹部に開閉することが可能なカバー２１を設けてある。匡体２の正面右側の上方には、液晶パネル等の表示部３が設けてある。
【００２９】
表示部３は、前面にタッチパネル４が付設されたタッチパネル式ディスプレイであり、表示部３の下方には、分析結果を印刷するプリンタ５が設けてある。匡体２の内部には、検体分析装置１の各ハードウェアの動作を制御する制御部６と、外部のコンピュータ、装置等とデータ通信するための通信部７とが設けてある。検体分析装置１は、試薬容器１５０に付してある二次元コード１６０に記録されている試薬情報を読み取るハンディ型コードリーダ９を備える。ハンディ型コードリーダ９は、接続線８を介して制御部６とデータ通信することが可能に接続してある。
【００３０】
図２は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１のカバー２１を開いた状態を示す部分拡大斜視図である。図２に示すように、カバー２１により覆われている匡体２の凹部の手前側部分には、検体を収容する検体容器を載置する検体容器保持部２２を設けてある。ユーザは、検体容器保持部２２に複数の検体容器を保持した検体ラックを載置することができる。検体分析装置１は、検体容器に収容された検体に対して測定を実行する。
【００３１】
検体容器保持部２２の奥側には試薬保持部２３が設けてある。試薬保持部２３には、試薬を収容する複数の試薬容器１５０を保持する試薬ラックが載置される。試薬保持部２３のさらに奥側には、測定に用いられる複数のキュベット（透明な反応容器）を保持するキュベット保持部２４を設けてある。
【００３２】
キュベット保持部２４の右側には、検体の測定を行う測定部２５を設けてあり、検体容器保持部２２、試薬保持部２３、キュベット保持部２４及び測定部２５の上方には、検体及び試薬を分注する分注部２６を設けてある。
【００３３】
分注部２６は、前後左右に移動すること、及び昇降することが可能となっている。分注部２６には、キュベットを把持する、図示しない把持部を設けてあり、キュベット保持部２４内のキュベットを把持して移動する。測定部２５には、キュベットを挿入する複数の孔が設けられており、分注部２６の把持部により把持されたキュベットが該孔に挿入される。
【００３４】
分注部２６により、検体（血しょう）及び試薬がそれぞれ吸引され、測定部２５の孔に挿入されたキュベットに分注される。測定部２５にはヒータを設けてあり、キュベット内に分注された検体及び試薬は、一定の温度まで加温される。
【００３５】
測定部２５の各孔の近傍には、図示しない発光部及び受光部を設けてある。試薬が添加された検体に対して発光部から光が照射され、散乱光及び透過光が受光部により受光される。カバー２１は遮光性を有しており、カバー２１を閉じることにより、測定中に外乱光の影響を受けないようにすることができる。受光部で受光した受光データを制御部６が解析し、血液凝固に関する測定結果を得ることができる。
【００３６】
検体分析装置１は、ユーザ操作により一又は複数の測定項目、例えばＰＴ（プロトロンビン時間）、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時間）等を設定することができる。検体分析装置１は、設定された測定項目について検体を測定し、測定結果を表示部３に表示する。同様に、試薬情報（液体情報）についても、ユーザが入力することができる。試薬情報は、コード読み取りと直接入力の２通りの方法によって入力することが可能である。試薬情報は、ユーザがハンディ型コードリーダ９で試薬容器１５０に付された二次元コード１６０をスキャンすることにより、二次元コード１６０に記録されている試薬情報をハンディ型コードリーダ９に読み取らせることができる。試薬情報は、後述の試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）から、タッチパネル４上の仮想的なキーボードからの入力によっても入力することもできる。
【００３７】
図３は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の試薬情報画面の例示図である。試薬情報画面３００には、検体分析装置１にセットされているＰＴ試薬のロット番号及び有効期限が表示される。ＰＴ試薬のロット番号は、ロット番号表示欄３１に表示される。ＰＴ試薬の有効期限は、ＰＴ試薬の有効期限表示欄３２に表示される。なお、図３ではＰＴ試薬がセットされる前の状態が示されており、ロット番号表示欄３１及び有効期限表示欄３２はブランクになっている。ロット番号及び有効期限は、後述の試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）が表示されている場合、ハンディ型コードリーダ９で試薬容器１５０に付された二次元コード１６０をスキャンすることにより読み取るか、タッチパネル４を介して直接入力を受け付けることで入力される。ユーザは、図３の「試薬１」ボタン３３を選択することで、試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）を呼び出すことができる。制御部６のＣＰＵ６１は、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けた場合、表示部３に試薬情報入力画面（図８、図１０及び図１１参照）を表示させ、ロット番号及び有効期限の入力を受け付けることが可能な状態となる。制御部６は、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けた場合、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報（液体情報）を読み取ることが可能な状態である旨を検出する。
【００３８】
図４は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の制御部６の構成を示すブロック図である。検体分析装置１の制御部６は、ＣＰＵ等の演算処理部を用いて構成されており、少なくとも、ＣＰＵ（中央演算装置）６１、メモリ６２、記憶装置６３、Ｉ／Ｏインタフェース６４、ビデオインタフェース６５、可搬型ディスクドライブ６６及び上述したハードウェアを接続する内部バス６７で構成されている。ＣＰＵ６１は、内部バス６７を介して制御部６の上述したようなハードウェア各部と接続されており、上述したハードウェア各部の動作を制御するとともに、記憶装置６３に記憶されているコンピュータプログラム１００に従って、検体分析装置１の動作を制御する。
【００３９】
メモリ６２は、ＳＲＡＭ、フラッシュメモリ等の揮発性メモリで構成され、コンピュータプログラム１００の実行時にロードモジュールが展開され、コンピュータプログラム１００の実行時に発生する一時的なデータ等を記憶する。
【００４０】
記憶装置６３は、内蔵されるＲＯＭ、あるいは読み書き可能な固定型記憶装置（ハードディスク）等で構成されている。記憶装置６３に記憶されているコンピュータプログラム１００は、プログラム及びデータ等の情報を記録したＤＶＤ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体９０から、可搬型ディスクドライブ６６によりダウンロードされ、実行時には記憶装置６３からメモリ６２へ展開して実行される。もちろん、記憶装置６３に記憶されるコンピュータプログラム１００は、通信部７を介して外部のコンピュータからダウンロードされたコンピュータプログラムであっても良い。
【００４１】
Ｉ／Ｏインタフェース６４は、タッチパネル４、ハンディ型コードリーダ９、及びプリンタ５と接続されている。ビデオインタフェース６５は、ＬＣＤ等の表示部３と接続されている。
【００４２】
図５は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の制御部６の機能ブロック図である。検出部６０１は、ハンディ型コードリーダ（読取装置）９により二次元コード１６０（記録媒体）に記録されている試薬に関する試薬情報（液体情報）を読み取ることが可能な状態である旨を検出する。具体的には、検出部６０１は、図３に示す試薬情報画面３００において、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けた旨を検出する。この時点で、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であり、読取プログラムが正常に起動している場合等には、後述する表示制御部６０２は、二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させる。すなわち、試薬情報を読み取ることが可能な状態であるからといって、ハンディ型コードリーダ９が必ず二次元コード１６０から試薬情報の読み取りを行うわけではなく、試薬情報を読み取ることが可能な状態である期間の一部の期間で二次元コード１６０から試薬情報の読み取りを行うことができれば足りる。
【００４３】
表示制御部６０２は、検出部６０１が試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間の一部又は全部において、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード（記録媒体）１６０に記録されている試薬に関する試薬情報（液体情報）を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示する。ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報として、例えばハンディ型コードリーダ９を模した所定の図柄情報（アイコン）を表示させることが好ましい。一目で確認することができ、表示領域を小さくすることができるからである。
【００４４】
判断部６０３は、検出部６０１が試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間の一部又は全部において、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であるか否かを判断する。接続状態が正常であるか否かに応じてアイコン表示を変更するためである。表示制御部６０２は、判断部６０３が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であると判断した場合、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させる。
【００４５】
また、表示制御部６０２は、判断部６０３が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常でないと判断した場合、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を表示部３に表示させる。
【００４６】
設定受付部６０４は、ハンディ型コードリーダ９の接続の有無の設定を受け付ける。表示制御部６０２は、検出部６０１が、試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間の一部又は全部において、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」の設定を受け付けているとき、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させる。
【００４７】
図６は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、ハンディ型コードリーダ９の設定受付画面の例示図である。図６に示すように、設定受付画面６００の設定選択領域６８には、「接続」アイコンと「接続しない」アイコンとが表示される。ユーザは、「接続」アイコンと「接続しない」アイコンとのいずれか一方を選択し、「終了」ボタン６９を選択することにより、ハンディ型コードリーダ９の接続の有無を設定することができる。
【００４８】
図５に戻って、液体情報入力受付部６０５は、試薬に関する試薬情報（液体情報）の入力を受け付ける。
【００４９】
なお、表示制御部６０２は、検出部６０１が試薬情報を読み取ることが可能な状態である旨を検出している期間に試薬情報を実際に読み取った場合、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を表示部３に表示させないようにすることが好ましい。試薬情報の読み取りが完了しており、さらに読み取る必要が無くなったことを容易に視認することができるからである。
【００５０】
図７は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１に試薬情報を入力する場合の制御部６のＣＰＵ６１の処理手順を示すフローチャートである。図７において、制御部６のＣＰＵ６１は、試薬情報入力画面の呼び出し指示を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７０１）。具体的には、図３に示す試薬情報画面３００において、「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けたか否かを判断する。ＣＰＵ６１が、試薬情報入力画面の呼び出し指示を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７０１：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、呼び出し指示の受付待ち状態となる。
【００５１】
ＣＰＵ６１が、試薬情報入力画面の呼び出し指示を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７０１：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、設定受付部６０４にて、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」に設定されているか否かを判断する（ステップＳ７０２）。ＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」に設定されていると判断した場合（ステップＳ７０２：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であるか否かを判断する（ステップＳ７０３）。接続状態が正常であるか否かは、接続線８が物理的に接続されている、通信ソフトウェアが起動している、その他により正常に読み取ったデータを制御部６までデータ通信することができているか否かで判断する。
【００５２】
ＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常であると判断した場合（ステップＳ７０３：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報として、使用可能アイコンを表示した試薬情報入力画面８００（図８参照）を表示する（ステップＳ７０４）。
【００５３】
図８は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、使用可能アイコンを表示した試薬情報入力画面８００の例示図である。図８では、試薬情報（液体情報）として試薬のロット番号の入力を受け付けるための画面を例示している。
【００５４】
ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常である場合には、ハンディ型コードリーダ９を模した使用可能アイコン８１が試薬情報入力画面８００の右上に表示される。そして、直接入力を受け付けた試薬のロット番号は、ロット番号表示領域８２に表示される。図８では、ロット番号が未入力の状態を示しているため、ロット番号表示領域８２はブランクになっている。試薬に関する他の試薬情報、例えば有効期限を入力する場合には、「入力」ボタン８３の選択を受け付けることにより、順次他の試薬情報の入力を受け付けることが可能な試薬情報入力画面へと画面が遷移する。試薬情報入力画面８００が表示されている状態で、ユーザがハンディ型コードリーダ９により試薬情報を読み取った場合、読み取った試薬情報の内容を確認する読取確認画面９００（図９参照）へ画面が遷移する。
【００５５】
図９は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、読取確認画面９００の例示図である。図９では、ロット番号及び有効期限を試薬情報として読み取っている。図９の例では、読取値表示領域９１に、読み取ったロット番号及び有効期限の値を表示している。ユーザが、表示されたロット番号及び有効期限を視認して、正常に読み取ることができたと判断した場合には、ユーザは「入力」ボタン９２を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「入力」ボタン９２の選択を受け付けた場合、読み取った試薬情報を入力した試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示させる。
【００５６】
図９では、図８の試薬情報入力画面８００で表示されていた使用可能アイコン８１は表示されない。言い換えると、図８の試薬情報入力画面８００が表示されている状態で、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報が読み取られた場合、図９の読取確認画面９００へ画面が遷移するとともに、使用可能アイコン８１が画面から消去される。これは、本実施の形態では、図８の試薬情報入力画面８００が表示されている状態でのみ、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報を読み取ることが可能であり、図９の読取確認画面９００に画面が遷移した段階で、もはやハンディ型コードリーダ９によって試薬情報を読み取ることができないからである。ユーザは、使用可能アイコン８１が表示されていない図９の読取確認画面９００に画面が遷移したことを確認することで、二次元コード１６０からの試薬情報を読み取ることが可能な状態でなくなったことを容易に知ることができる。
【００５７】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続状態が正常でないと判断した場合（ステップＳ７０３：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、ハンディ型コードリーダ９により二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取ることができない旨を示す情報として、使用不可能アイコンを表示した試薬情報入力画面１０００（図１０参照）を表示する（ステップＳ７０５）。
【００５８】
図１０は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、使用不可能アイコンを表示した試薬情報入力画面１０００の例示図である。図１０に示すように、使用不可能アイコン８５が画面右上に表示されること以外は、図８と同様である。図１０に示す状態では、ユーザは、ハンディ型コードリーダ９に、二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取らせることはできない。したがって、この場合、ユーザはタッチパネル４を介して試薬情報を直接入力する。ユーザは、試薬情報を入力したのち、「終了」ボタン８４を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「終了」ボタン８４の選択を受け付けた場合、試薬情報が入力された試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示させる。
【００５９】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９の接続が「有り」に設定されていないと判断した場合（ステップＳ７０２：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、アイコン表示のない試薬情報入力画面１１００（図１１参照）を表示する（ステップＳ７０６）。
【００６０】
図１１は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、アイコンを表示しない試薬情報入力画面１１００の例示図である。図１１に示すように、アイコンが画面右上の領域に表示されていないこと以外は、図８及び図１０と同様である。図１１に示す状態では、ユーザは、ハンディ型コードリーダ９に、二次元コード１６０に記録されている試薬に関する試薬情報を読み取らせることはできない。したがって、この場合、ユーザはタッチパネル４を介して試薬情報を直接入力する。ユーザは、試薬情報を入力したのち、「終了」ボタン８４を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「終了」ボタン８４の選択を受け付けた場合、試薬情報が入力された試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示させる。
【００６１】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１は、コード読取で試薬情報の入力を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７０７）。ＣＰＵ６１が、コード読取で試薬情報の入力を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７０７：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、タッチパネル４上の仮想的なキーボードからの直接入力を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７０８）。ここで、直接入力を受け付けたか否かは、図８、図１０及び図１１に示す試薬情報入力画面８００、１０００、１１００において、タッチパネル４上の仮想的なキーボードからロット番号が入力されて、「終了」ボタン８４の選択を受け付けたか否かによって判断される。
【００６２】
ＣＰＵ６１が、キーボードからの直接入力を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７０８：ＹＥＳ）、試薬情報が入力された試薬情報画面（図１２参照）を表示部３に表示する（ステップＳ７１３）。ＣＰＵ６１が、キーボードからの直接入力を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７０８：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、ステップＳ７０７へ処理を戻して、上述した処理を繰り返す。ＣＰＵ６１が、コード読取で入力を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７０７：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、入力を受け付けた試薬情報が有効であるか否かを判断する（ステップＳ７０９）。ＣＰＵ６１は、例えばチェックデジットに基づいて、読み取った情報が、コード情報として有効であるか否か等を判断する。
【００６３】
ＣＰＵ６１が、ハンディ型コードリーダ９により読み取った試薬情報が有効でないと判断した場合（ステップＳ７０９：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、エラー処理を実行して（ステップＳ７１０）、処理をステップＳ７０１へ戻して上述した処理を繰り返す。ＣＰＵ６１が、読み取ったコード情報が有効であると判断した場合（ステップＳ７０９：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、図９に示す読取確認画面９００を表示部３に表示する（ステップＳ７１１）。ＣＰＵ６１は、入力ボタン９２の選択を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７１２）。ＣＰＵ６１が、入力ボタン９２の選択を受け付けていないと判断した場合（ステップ７１２：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、入力ボタン９２の選択受付の待ち状態となる。ＣＰＵ６１が、入力ボタン９２の選択を受け付けたと判断した場合（ステップ７１２：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、試薬情報が入力された試薬情報画面１２００（図１２参照）を表示部３に表示し（ステップＳ７１３）、入力を受け付けた試薬情報を記憶しても良い旨の確認を受け付けたか否かを判断する（ステップＳ７１４）。
【００６４】
図１２は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、試薬情報が入力された試薬情報画面の例示図であり、図１３は、本発明の実施の形態に係る検体分析装置１の、入力を受け付けた試薬情報を記憶しても良いか否かの確認画面の例示図である。図１２に示す試薬情報画面１２００には、試薬ごとにロット番号及び有効期限が表示されており、内容に誤りがないことを確認したユーザは、「終了」ボタン１２１を選択する。制御部６のＣＰＵ６１は、「終了」ボタン１２１の選択を受け付けた場合、図１３に示す確認画面１３００を表示させる。図１３で、「確認」ボタン１３１の選択を受け付けることにより、入力を受け付けた試薬情報が記憶装置６３に記憶され、試薬情報が更新される。
【００６５】
図７に戻って、制御部６のＣＰＵ６１が、確認を受け付けていないと判断した場合（ステップＳ７１４：ＮＯ）、ＣＰＵ６１は、確認の受付待ち状態となる。ＣＰＵ６１が、確認を受け付けたと判断した場合（ステップＳ７１４：ＹＥＳ）、ＣＰＵ６１は、入力を受け付けた試薬情報を記憶装置６３に記憶する（ステップＳ７１５）。
【００６６】
以上のように本実施の形態によれば、表示部３において、ハンディ型コードリーダ９により試薬情報を読み取ることが可能である旨を示す情報が表示されていることを確認することにより、ユーザは、試薬情報を読み取ることが可能なタイミングを容易に把握することが可能となる。
【００６７】
なお、上述した実施の形態では、記録媒体として試薬容器１５０に付された二次元コード１６０をスキャンして試薬情報を読み取ることを前提としているが、記録媒体の種類は特に限定されるものではなく、一次元バーコードであっても良いし、二次元コードであっても良い。また、記録媒体は、光学的に読み取るものに限定することなく、磁気、電波等を用いて読み取るものであっても良く、例えばＲＦＩＤであっても良い。
【００６８】
また、上述した実施の形態では、試薬容器１５０に付された二次元コード１６０に記録された試薬情報をハンディ型コードリーダ９により読み取る形態を示しているが、これに限定されるものではない。例えば、記録媒体は、液体容器とは別に設けられた紙に付されていても良い。この場合、ユーザは、読取装置を用いて紙に付された記録媒体から液体情報を読み取り、読み取られた液体情報に対応する液体容器を検体分析装置にセットし、検体分析を実行させることができる。
【００６９】
また、上述した実施の形態では、ユーザが読取装置を手に持って使用するハンディ型の読取装置を示しているが、これに限定されるものではない。例えば、読取装置が検体分析装置に据え付けられており、ユーザが記録媒体を手に持って、据え付けの読取装置に記録媒体をスキャンさせて液体情報を読み取らせる形態であっても良い。
【００７０】
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨の範囲内であれば多種の変形、置換等が可能であることは言うまでもない。例えば上述した実施の形態では、図３に示す試薬情報入力画面３００において、ロット番号及び有効期限の入力を受け付けることが可能な状態となったか否か、すなわち「試薬１」ボタン３３の選択を受け付けたか否かを判断しているが、例えば検体分析装置１が、試薬容器１５０が空になった旨を検出することにより、ロット番号及び有効期限の入力を受け付けることが可能な状態である旨を検出しても良い。
【符号の説明】
【００７１】
１ 検体分析装置
３ 表示部
４ タッチパネル
６ 制御部
９ ハンディ型コードリーダ（読取装置）
６１ ＣＰＵ
６２ メモリ
６３ 記憶装置
６４ Ｉ／Ｏインタフェース
６５ ビデオインタフェース
６６ 可搬型ディスクドライブ
６７ 内部バス
９０ 可搬型記録媒体
１００ コンピュータプログラム
【特許請求の範囲】
【請求項１】
液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置において、
液体容器に収容された液体に関する液体情報を記録した記録媒体から、ユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、
読み取った結果を表示する表示部と、
前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させる制御部と
を備えることを特徴とする検体分析装置。
【請求項２】
前記制御部は、前記液体情報を入力するための液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項１の検体分析装置。
【請求項３】
前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常であるとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２記載の検体分析装置。
【請求項４】
前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常でないとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項３記載の検体分析装置。
【請求項５】
前記制御部は、前記読取装置の接続の有無の設定を受け付け可能であり、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続が有りに設定されているとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２乃至４のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項６】
前記制御部は、前記液体情報を読み取ることが可能な状態において、前記液体情報を読み取った場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部から消去することを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項７】
前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報は、前記読取装置を模した所定の図柄情報であることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項８】
前記読取装置は、外部接続によって前記制御部に接続されていることを特徴とする請求項１乃至７のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項９】
前記読取装置は、ハンディ型の読取装置であることを特徴とする請求項８に記載の検体分析装置。
【請求項１０】
液体容器に収容される液体に関する液体情報を記録した記録媒体からユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、読み取った結果を表示する表示部とを備え、液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置で実行することが可能なコンピュータプログラムにおいて、
前記検体分析装置を、
前記読取装置により、前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させるように機能させることを特徴とするコンピュータプログラム。
【請求項１】
液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置において、
液体容器に収容された液体に関する液体情報を記録した記録媒体から、ユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、
読み取った結果を表示する表示部と、
前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させる制御部と
を備えることを特徴とする検体分析装置。
【請求項２】
前記制御部は、前記液体情報を入力するための液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項１の検体分析装置。
【請求項３】
前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常であるとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２記載の検体分析装置。
【請求項４】
前記制御部は、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続状態が正常でないとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能ではない旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項３記載の検体分析装置。
【請求項５】
前記制御部は、前記読取装置の接続の有無の設定を受け付け可能であり、前記液体情報入力画面が前記表示部に表示されている場合であって、前記読取装置の接続が有りに設定されているとき、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させることを特徴とする請求項２乃至４のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項６】
前記制御部は、前記液体情報を読み取ることが可能な状態において、前記液体情報を読み取った場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部から消去することを特徴とする請求項１乃至５のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項７】
前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報は、前記読取装置を模した所定の図柄情報であることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項８】
前記読取装置は、外部接続によって前記制御部に接続されていることを特徴とする請求項１乃至７のいずれか一項に記載の検体分析装置。
【請求項９】
前記読取装置は、ハンディ型の読取装置であることを特徴とする請求項８に記載の検体分析装置。
【請求項１０】
液体容器に収容される液体に関する液体情報を記録した記録媒体からユーザに前記液体情報を読み取らせるための読取装置と、読み取った結果を表示する表示部とを備え、液体容器に収容された液体を用いる検体分析装置で実行することが可能なコンピュータプログラムにおいて、
前記検体分析装置を、
前記読取装置により、前記液体情報を読み取ることが可能な状態である場合、前記読取装置により前記液体情報を読み取ることが可能である旨を示す情報を前記表示部に表示させるように機能させることを特徴とするコンピュータプログラム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公開番号】特開２０１２−１１２７８６（Ｐ２０１２−１１２７８６Ａ）
【公開日】平成２４年６月１４日（２０１２．６．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２６１６９４（Ｐ２０１０−２６１６９４）
【出願日】平成２２年１１月２４日（２０１０．１１．２４）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年６月１４日（２０１２．６．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２４日（２０１０．１１．２４）
【出願人】（３９００１４９６０）シスメックス株式会社 (810)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]