油性睫用化粧料
【課題】 本発明の油性睫用化粧料は、使用時のなめらかさに優れ、カールアップおよびカールキープ効果が高く、摩擦に強く、さらににじみのなさにも優れるものである。
【解決手段】 （ａ）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル、（ｂ）２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールを配合することを特徴とする睫用化粧料。
【解決手段】 （ａ）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル、（ｂ）２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールを配合することを特徴とする睫用化粧料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、油性睫用化粧料に関し、更に詳しくは、特定のデキストリン脂肪酸エステルと特定粘度のジメチコノールとを組み合わせて配合することにより、使用時のなめらかさに優れ、睫のカールアップ効果およびカールキープ効果が高く、摩擦にも強くにじみのない油性睫用化粧料に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
睫用化粧料は、睫を上方向に連続的な曲線を描きながらカールさせること（カールアップ）で、目元を際立たせる化粧効果を付与するものである。さらに最近では、塗布直後の美しい仕上がりのみではなく、時間が経っても塗布直後のカール形状を長時間維持（カールキープ）したり、睫（目）をこすっても睫用化粧料がはがれ落ちることがなく（摩擦への耐久性）、皮脂によるにじみがない等の、経時での化粧持ちの良さが非常に重視されている。
通常、油性睫用化粧料は、ワックス等の固形状油性成分、樹脂や合成高分子等の皮膜形成剤、着色剤等の粉体、溶媒としての揮発性油剤を中心として構成されおり、これらの固体粒子を含む被膜で睫を覆い固めることにより、カールアップ効果やカールキープ効果を具現化してきた。そのため皮膜形成剤は、睫への付着性や十分なボリューム感を与えることと、カールキープ効果に優れることが求められており、べたつきが強く、形成した皮膜が硬い樹脂が多く用いられてきた。
しかし反面、油性睫用化粧料において、これらの皮膜形成剤を用いると、べたつきが強すぎるため、塗布部と睫及び塗布膜表面にひっかかりが生じて、なめらかな使用感が得られなかったり、乾燥が進むにつれて化粧膜が硬く脆くなるため、経時でカールアップ効果がなくなる等、化粧くずれの原因となったりしていた。そこで、使用感のなめらかさや、化粧膜の均一性、化粧持続性に着目し、皮膜形成剤の改質や各種成分の配合検討が行われている（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開２００９−１１４０９９号公報
【特許文献２】特開２００８−２５５０１４号公報
【特許文献３】特表２０００−５０１０７４号公報
【特許文献４】特開２００８−６３２５９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、これらの技術においても、塗布時のなめらかさは良好なものの、形成される化粧膜の柔軟性が不充分なため、経時でカールアップ効果がなくなったり、摩擦に弱く、目をこするなどした際に化粧膜がはがれ落ちてしまったりする場合があった。また、睫への付着性が弱くなってしまい、睫用化粧料としてのカールアップ効果に欠ける場合があった。そこで、睫用化粧料としてのカールアップ効果を欠くことなく、なめらかな使用感であり、化粧膜の柔軟性に富むことで、カールキープ効果に優れ、摩擦にも強い油性睫用化粧料の開発が望まれていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かかる実情において、本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定のデキストリン脂肪酸エステルと、特定粘度のジメチコノールとを組み合わせて、油性睫用化粧料に配合することにより、塗布時には非常になめらかにのび広がり、また化粧膜の柔軟性が増すために摩擦への耐久性が高く、カールキープ効果に優れ、にじみのなさにも優れる油性睫用化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、
（１）次の成分（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル
（ｂ）２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノール
を配合することを特徴とする油性睫用化粧料、
（２）成分（ａ）の分岐飽和脂肪酸が、炭素数１２〜２２の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上であることを特徴とする上記（１）に記載の油性睫用化粧料、
（３）成分（ａ）が、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンのゲル化能を有しないことを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の油性睫用化粧料、
（４）成分（ａ）を４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザーを用いて１００ｇの荷重をかけ、１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）が、３０〜１０００ｇであることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載の油性睫用化粧料、
（５）成分（ａ）の配合量が０．１〜１０質量％、成分（ｂ）の配合量が０．０１〜１質量％である上記（１）〜（４）のいずれかに記載の油性睫用化粧料、
（６）さらに成分（ｃ）揮発性油剤を配合することを特徴とする上記（１）〜（５）のいずれかに記載の油性睫用化粧料、
（７）さらに成分（ｄ）として、成分（ａ）以外の油溶性樹脂の１種又は２種以上を配合することを特徴とする上記（１）〜（６）のいずれかに記載の油性睫用化粧料に関するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の油性睫用化粧料は、塗布時のなめらかさに優れ、カールキープ効果、摩擦への耐久性、にじみのなさに優れるものである。また、睫への付着性が良好なため、一度塗りでも顕著なカールアップ効果が得られるものである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の油性睫用化粧料に使用される成分（ａ）は、デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル（以下、単に「特定のデキストリン脂肪酸エステル」ということもある。）は、睫に塗布した際に皮膜を形成することができるものである。
デキストリン脂肪酸エステルのデキストリンへの脂肪酸の置換度は、グルコース単位当たり１．０〜３．０であり、好ましくは１．２〜２．８である。この置換度が１．０未満であると液状油等への溶解温度が１００℃以上と高くなり、着色や特異な臭いが生じ、好ましくない。
【０００９】
成分（ａ）に使用するデキストリン脂肪酸エステルは、次の特性を有する。
（１）デキストリン脂肪酸エステルを液状油に混合したときに液状油がゲル化しない。
「液状油がゲル化しない」とは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンを液状油とする場合、デキストリン脂肪酸エステルを５質量％（以下単に「％」で示す。）含有する該流動パラフィンを１００℃で溶解し、２４時間後２５℃で粘度を測定したとき、粘度が、Ｙａｍｃｏ ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ粘度計ＶＭ−１００Ａ（振動式）（山一電機社製）の検出限界以下であることを意味する。なお、ゲル化する場合には、粘度が検出されることで確認できる。
【００１０】
（２）デキストリン脂肪酸エステルが形成する皮膜が特定範囲のタック性を有する。
「タック性」を、支持体に該デキストリン脂肪酸エステルを塗布し、もうひとつの支持体を相互に離れた状態から面接触させた後に、後退させて別離させ、後退を開始してから完全に別離するまでの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）で表す場合、該デキストリン脂肪酸エステルを４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザー、たとえば、テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴｐｌｕｓ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、プローブとして直径１２．５ｍｍ円柱状のポリアセタール樹脂（Ｄｅｌｒｉｎ（登録商標）デュポン社製）製プローブを使用し、１００ｇの荷重をかけ１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの荷重変化、すなわちタック性が３０〜１，０００ｇである。
【００１１】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルに用いられるデキストリンは、グルコース平均重合度３〜１５０、特に１０〜１００のデキストリンが好ましい。グルコース平均重合度が２以下では、得られたデキストリンエステルがワックス様となって油剤への溶解性が低下する。また、グルコース平均重合度が１５０を超えると、デキストリンエステルの油剤への溶解温度が高くなる、又は溶解性が悪くなる等の問題を生ずることがある。デキストリンの糖鎖は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。
【００１２】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸は、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種、又は２種以上を組み合わせて、または、さらに炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸、及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種、又は２種以上の混合物（以下、これらの脂肪酸をまとめて表すときは「その他の脂肪酸」という）からなる。
【００１３】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルにおける脂肪酸の組成割合は、全脂肪酸に対して、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上が５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％、好ましくは５５ｍｏｌ％以上１００ｍｏｌ％以下であり、その他の脂肪酸は、０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満、好ましくは、０ｍｏｌ％以上４５ｍｏｌ％以下である。
該炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸としては、例えば、イソ酪酸、イソ吉草酸、２−エチル酪酸、エチルメチル酢酸、イソヘプタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸、イソヘキサコサン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択又は組み合わせて使用することができる。これらのうち、炭素数１２〜２２のものが好ましく、特にイソステアリン酸が好ましく、構造の違い等の限定は特にない。
成分（ａ）において、イソステアリン酸とは、分岐したステアリン酸の１種、又は２種以上の混合物を意味する。例えば５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメチルブチル）−オクタン酸は、イソブチレン２量体のオキソ反応により炭素数９の分岐アルデヒドとし、次いでこのアルデヒドのアルドール縮合により炭素数１８の分岐不飽和アルデヒドとし、次いで水素添加、酸化することにより製造することができ（以下、「アルドール縮合型」と略す）、これは例えば日産化学工業株式会社より市販されている。２−ヘプチルウンデカン酸はノニルアルコールをガーベット反応（Ｇｕｅｒｂｅｔ ｒｅａｃｔｉｏｎ）に付し、次いで酸化することにより製造することができ、これは例えば三菱化成株式会社より市販されており、分岐位置の若干異なる類似混合物として、日産化学工業株式会社より市販され、さらに出発アルコールが直鎖飽和ではない２箇所メチル分岐したタイプも同様に日産化学株式会社より市販されている（以下総じて「ガーベット反応型」と略す）。また、メチル分岐イソステアリン酸は、例えばオレイン酸のダイマー製造時の副産物として得られるもので〔例えばＪ．Ａｍｅｒ．Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，５１，５２２（１９７４）〕、例えば米国エメリー社などから市販されていたものがあげられる（以下「エメリー型」と略す）。エメリー型イソステアリン酸の出発物質であるダイマー酸のさらに出発物質は、オレイン酸だけでなく、リノール酸、リノレン酸等も含まれる場合がある。本発明においては特にこのエメリー型がより好ましい。
【００１４】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸のうち炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸としては、例えば、酢酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜、選択又は組み合わせて使用することができる。これらの中でも、炭素数８〜２２ものが好ましく、特に炭素数１２〜２２のものが好ましい。
【００１５】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸のうち炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸としては、例えば、モノエン不飽和脂肪酸としては、シス−４−デセン（オブツシル）酸、９−デセン（カプロレイン）酸、シス−４−ドデセン（リンデル）酸、シス−４−テトラデセン（ツズ）酸、シス−５−テトラデセン（フィセテリン）酸、シス−９−テトラデセン（ミリストレイン）酸、シス−６−ヘキサデセン酸、シス−９−ヘキサデセン（パルミトレイン）酸、シス−９−オクタデセン（オレイン）酸、トランス−９−オクタデセン酸（エライジン酸）、シス−１１−オクタデセン（アスクレピン）酸、シス−１１−エイコセン（ゴンドレイン）酸、シス−１７−ヘキサコセン（キシメン）酸、シス−２１−トリアコンテン（ルメクエン）酸等が挙げられ、ポリエン不飽和脂肪酸としては、ソルビン酸、リノール酸、ヒラゴ酸、プニカ酸、リノレン酸、γ−リノレン酸、モロクチ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、ＥＰＡ、イワシ酸、ＤＨＡ、ニシン酸、ステアロール酸、クレペニン酸、キシメニン酸等が挙げられる。
【００１６】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸のうち炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸は、環状構造を基本骨格の少なくとも一部に有する炭素数６〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸を意味し、例えば９，１０−メチレン−９−オクタデセン酸；アレプリル酸、アレプリン酸、ゴルリン酸、α−シクロペンチル酸、α−シクロヘキシル酸、α−シクロペンチルエチル酸、α−シクロヘキシルメチル酸、ω−シクロヘキシル酸；５（６）−カルボキシ−４−ヘキシル−２−シクロヘキセン−１−オクタン酸、マルバリン酸、ステルクリン酸、ヒドノカルピン酸、ショールムーグリン酸などが挙げられる。
【００１７】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルのデキストリンへの脂肪酸の置換度は、グルコース単位当たり１．０〜３．０であり、好ましくは１．２〜２．８である。この置換度が１．０未満であると液状油等への溶解温度が１００℃以上と高くなり、着色や特異な臭いが生じ、好ましくない。
【００１８】
次に、成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの製造方法について説明する。
製造方法としては、特に限定されず、公知の製法を採用することができるが、たとえば以下のようにして製造することができる。
【００１９】
（１）グルコースの平均重合度が３〜１５０であるデキストリンと、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を全脂肪酸誘導体に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸誘導体、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸誘導体及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸誘導体よりなる群から選ばれる１種又は２種以上（以下、これらの脂肪酸誘導体をまとめて表すときは「その他の脂肪酸誘導体」という）を全脂肪酸誘導体に対して０以上５０ｍｏｌ％未満を含有する脂肪酸誘導体とを反応させる。
【００２０】
（２）グルコースの平均重合度が３〜１５０であるデキストリンと、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上とを反応させ、次いで、その生成物とその他の脂肪酸誘導体とを反応させる。
その場合、全脂肪酸誘導体に対して炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、その他の脂肪酸誘導体を全脂肪酸誘導体に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満使用する。
【００２１】
成分（ａ）において、上記デキストリンとのエステル化反応に使用される脂肪酸誘導体としては、例えば、上記脂肪酸のハロゲン化物、酸無水物等が用いられる。
（１）及び（２）のいずれの場合も、まず、デキストリンを反応溶媒に分散し、必要に応じて触媒を添加する。これに、上記脂肪酸のハロゲン化物、酸無水物等を添加して反応させる。（１）の製造法の場合は、これらの酸を混合して同時に添加反応させ、（２）の製造法の場合は、まず反応性の低い分岐飽和脂肪酸誘導体を反応させた後、次いでその他の脂肪酸誘導体を添加反応させる。
【００２２】
製造にあたり、これらのうちの好ましい方法を採用することができる。反応溶媒にはジメチルホルムアミド、ホルムアミド等のホルムアミド系；アセトアミド系；ケトン系；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族化合物系；ジオキサン等の溶剤を適宜使用することができる。反応触媒としてはピリジン、ピコリン等の３級アミノ化合物などを用いることができる。反応温度は原料脂肪酸等により適宜選択されるが、０℃〜１００℃の温度が好ましい。
【００２３】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルは、特定比率からなる分岐飽和脂肪酸と、直鎖飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、環状の飽和又は不飽和脂肪酸との混合物、あるいは、分岐飽和脂肪酸単独でデキストリンをエステル化させたデキストリン脂肪酸エステルであるが、該デキストリン脂肪酸エステルは、従来のデキストリン脂肪酸エステルと異なり、液状油のゲル化能を有せず、タック性に優れるものである。成分（ａ）は、成分（ｂ）、（ｃ）と組み合わせて睫に塗布すると、付着性に優れながらもべたつかず、なめらかな使用感であり、配合量を増やしてもマスカラ液の粘度を増大させることなく、粘度が低いままでなめらかに塗布することができた。また、速乾性に優れるため、睫上で皮膜を形成すると、タック性がなくなり睫が束づかず毛量が増加したかのように見える効果も得られた。またその皮膜は、しなやかで柔軟性に優れていながら十分な強度があり、睫の動きに追従することができることから、高いカールキープ効果を発揮し、摩擦にも強く、カール形状を維持することができた。更に、成分（ａ）以外の油溶性樹脂と組み合わせることで、睫の付着性や形成した皮膜の強度をさらに向上することができ、特に、使用時のなめらかさに優れ、カールアップおよびカールキープ効果が高く、摩擦に強い油性睫用化粧料を得ることができる。
【００２４】
本発明に用いられる成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの配合量は、特に限定されないが、０．１〜１０質量％（以下、単に「％」で示す。）が好ましく１〜５％が特に好ましい。この範囲であれば、塗布時のなめらかさを損なうことなく、カールアップ効果、カールキープ効果を最大限に発揮する良好なものを得ることができる。
【００２５】
本発明の油性睫用化粧料に使用される成分（ｂ）のジメチコノールは、両末端が水酸基により変性されていて架橋構造を持たないガム状の高重合ジメチコンである。水酸基の無い高重合度ジメチコンに比べて睫への付着性が良く、さらに変性部位が両末端であることにより、シリコーン化合物特有の滑らかな使用感を効果的に得ることができる成分である。また、２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上を示すものであれば、本発明において十分に効果を発揮するが、５０万ｍＰａ・ｓ〜３０００万ｍＰａ・ｓの範囲が好ましく、特に１００万ｍＰａ・ｓ〜２０００万ｍＰａ・ｓの範囲が好ましい。２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以下であると、化粧料の付着性への寄与が少なくなり、カールアップ効果、カールキープ効果の点で、好ましくない。
【００２６】
なお、成分（ｂ）の粘度は、以下のように算出することができる。
１ｇ／１００ｍＬ濃度のジメチコノールのトルエン溶液を作製し、下記式（１）により比粘度ηｓｐ（２５℃）を求める。次に下記式（２）に示すＨｕｇｇｉｎｓの関係式に代入し、固有粘度〔η〕を求める。さらに〔η〕を下記式（３）に示すＡ．Ｋｏｌｏｒｌｏｖの式に代入し、分子量Ｍを求める。最後に、Ｍを下記式（４）に示すＡ．Ｊ．Ｂａｒｒｙの式に代入し、ジメチコノールの粘度ηを求める。
ηｓｐ＝（η／η０）−１ （１）
（但し、η０：トルエンの粘度、η：溶液の粘度は、化粧品原料基準一般試験法粘度測定法第１法に準拠して測定したものである。）
ηｓｐ＝〔η〕＋Ｋ’〔η〕2 （２）
（但し、Ｋ’：Ｈｕｇｇｉｎｓ定数は、中牟田、日化、７７ ５８８［１９５６］に記載のものを用いる。）
〔η〕＝０．２１５×１０-4Ｍ0.65 （３）
ｌｏｇη＝１．００＋０．０１２３Ｍ0.5 （４）
【００２７】
このような成分（ｂ）の市販品としては、シリコーン油で溶解したものとして、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ １５０１ Ｆｌｕｉｄ（１５％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ １５０３ Ｆｌｕｉｄ（１２％ジメチルポリシロキサン溶液）（いずれも東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ＸＦ４９−Ｃ２５２０（１５％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）、炭化水素油で溶解したものとして、ＸＦ４９−Ｃ２４９７（３５％水添ポリイソブテン溶液）、ＸＦ４９−Ｃ２０７０（２０％水添ポリイソブテン溶液）（いずれもモメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられ、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２８】
本発明に用いられる成分（ｂ）の配合量は、特に限定はされないが、０．０１〜５％の範囲が好ましく、更に０．１〜１％の範囲が好ましい。この範囲であれば、塗布時のなめらかさに非常に優れ、カールアップ効果、カールキープ効果を損なうことなく、摩擦への耐久性が高く、かつ、にじみにくい良好な油性睫用化粧料を得ることができる。
【００２９】
さらに本発明には、成分（ｃ）揮発性油剤を配合することができ、他成分の分散媒として用いられるものである。化粧料に使用できるものであれば、特に制限されないが、例えば、軽質流動イソパラフィン、イソドデカン等の炭化水素油、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルトリメチコン、低重合度ジメチルポリシロキサン等のシリコーン類が挙げられ、これらを必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。中でも軽質流動イソパラフィン、環状シリコーンが、睫用化粧料の乾燥速度を高め、揮発により強固な化粧膜を形成するため、カールキープ効果に優れる点で好ましい。
市販品としては、例えば、ＩＰソルベント（出光興産社製）、シェルソル（シェル化学社製）、シリコンＫＦ９９４、ＫＦ９９５、ＫＦ９６Ａ（５ＣＳ）（何れも、信越化学工業社製）等が挙げられる。
【００３０】
本発明における成分（ｃ）揮発性油剤の配合量は、特に限定されないが、１０〜７０％が好ましく、２０〜６０％が更に好ましい。この範囲であると、塗布時はなめらかな使用感であり、乾燥速度が適切であることから、均一かつ強度にも優れる化粧膜を形成し、カールキープ効果に優れる点で好ましい。
【００３１】
さらに本発明には、成分（ｄ）として、成分（ａ）以外の油溶性樹脂を配合することができ、本発明においてカールアップ効果とカールキープ効果に寄与する。ここでいう油溶性樹脂とは、室温で成分（ｃ）に溶解し、また皮膜形成性を有するものであり、化粧料に通常使用されるもので、成分（ａ）以外であれば、特に制限されず必要に応じ１種又は２種以上を用いることができる。例えば、キャンデリラレジン、水添ロジン酸ペンタエリスリチル、水添アビエチン酸グリセリル等のテルペン系樹脂、トリメチルシロキシケイ酸、ポリメチルシルセスキオキサン、アクリル−シリコーングラフト共重合体等のシリコーン系樹脂、ポリビニルイソブチルエーテル、ポリイソブチレン等の炭化水素系樹脂、などが挙げられる。
市販品としては、パインクリスタル ＫＥ−３１１（荒川化学工業社製）、シリコンＫＦ−９０２１（信越化学工業社製）、シリコンＫＦ−７３１２Ｊ（信越化学工業社製）、エステルガム ＨＰ（荒川化学工業社製）などが挙げられる。
【００３２】
本発明における成分（ｄ）の配合量は、特に限定されないが、固形分濃度として０．５〜２５％が好ましく、１〜２０％が更に好ましい。この範囲であるとカールアップ効果およびカールキープ効果が飛躍的に向上し、より良好な油性睫用化粧料を得ることができる。
【００３３】
本発明の油性睫用化粧料は、上記の構成成分の他に、通常化粧料に使用される成分、例えば上記構成成分以外の油性成分、粉体成分、繊維、界面活性剤、皮膜形成性ポリマーエマルション、水系成分、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料などを本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【００３４】
上記構成成分以外の油性成分としては、化粧料に使用できるものであれば特に制限されず、動物油、植物油、合成油等の起源、及び、固形油、半固形油、液体油、揮発性油等の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類等が挙げられる。
【００３５】
具体的には、エチレン・プロピレンコポリマー、セレシン、パラフィンワックス、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス、水添マイクロクリスタリン、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリブテン等の炭化水素類、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類、ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ゲイロウ等のロウ類、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、コレステロール脂肪酸エステル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のエステル類、オレイン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等のシリコーン類、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油類、ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体、デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類等が挙げられる。これらの油性成分は必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。
本発明に用いられる油性成分の配合量は、特に限定されないが、前記構成成分やその他の油性成分の合計で、３０〜９０％が好ましく、５０〜８０％が更に好ましい。この範囲であれば、本発明の油性睫用化粧料の効果を最大に引き出すことができる。
【００３６】
粉体成分としては、板状、紡錘状、針状等の形状、粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類、等が挙げられる。具体的には、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化セリウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、合成セリサイト、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄被覆雲母、酸化鉄被覆雲母チタン、無水ケイ酸被覆雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、酸化チタン被覆ガラス末、酸化チタン・酸化鉄被覆ガラス末、酸化チタン・無水ケイ酸被覆ガラス末、アルミニウムパウダー等の光輝性粉体類、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、Ｎ−アシルリジン、ナイロン等の有機粉体類、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔料等の色素粉体類、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合粉体、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を用いることができる。
また、これら粉体は１種又は２種以上を複合化したものを用いても良く、フッ素化合物、シリコーン系油剤、金属石ケン、ロウ、界面活性剤、油脂、炭化水素等を用いて公知の方法により表面処理を施したものであっても良い。
【００３７】
繊維としては、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成繊維、レーヨン等の人造繊維、セルロース等の天然繊維、アセテート人絹等の半合成繊維等が挙げられ、これらは特に限定されるものではなく、必要に応じて１種又は２種以上を用いることができる。これらの繊維は、ポリエチレンテレフタレートとナイロンを層状に重ねた複合繊維のように、１種又は２種以上の複合化したものを用いても良く、また、本発明の効果を妨げない範囲で、一般油剤、シリコーン油、フッ素化合物、界面活性剤等で処理したものも使用することができる。本発明品は繊維を配合しなくても、優れたロングラッシュ効果を発揮するものであるが、さらにロングラッシュ効果を得たい場合は上記繊維を配合し、具現化することができる。
長さは特に制限されないが、一般的には、０．１〜１０ｍｍが好ましく、０．３〜７ｍｍが更に好ましく用いられる。太さは一般的には０．１〜２０テックス（以下、単に「Ｔ」と示す。）が好ましく、更に好ましくは０．３〜１５Ｔである。これらの繊維は材質、太さ、長さの異なる１種又は２種以上を用いることができる。
繊維の断面の形状は特に限定されないが、円状、楕円状、多角形、井形、Ｔ型、Ｙ型等いずれのものも使用することができる。
更に、これらの繊維は、必要に応じて着色剤で着色したり、表面処理を施したりして使用される。表面処理剤の種類としてはフッ素化合物、シリコーン油、粉体、油剤、ゲル化剤、エマルションポリマー、界面活性剤等があり、１種又は２種以上を用いることができる。
【００３８】
界面活性剤としては、化粧料一般に用いられている界面活性剤であればいずれのものも使用でき、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、粉体の分散性向上を目的として用いられる。また本発明の油性睫用化粧料が油中水乳化型である場合は、水を分散させる乳化剤として用いる。
非イオン界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、プロピレングリコール脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビトールの脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラノリンのアルキレングリコール付加物、ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。
アニオン界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸のような脂肪酸の無機及び有機塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α−スルホン化脂肪酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アルキルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩、ο−アルキル置換リンゴ酸塩、アルキルスルホコハク酸塩等が挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアルカノールアミン脂肪酸誘導体、アルキル四級アンモニウム塩、環式四級アンモニウム塩等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、アミノ酸タイプやベタインタイプのカルボン酸型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型のものがあり、人体に対して安全とされるものが使用できる。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシルメチルアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルフォアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエチレン硫酸）アンモニウムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチル−１−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、レシチン等が挙げられる。これらの界面活性剤は、必要に応じ、１種又は２種以上を使用することができる。
【００３９】
皮膜形成性ポリマーエマルションとしては、水性の溶媒中に高分子の微粒子が安定に分散した系で、界面活性剤で乳化させたモノマーを重合することによって得られる液や自然界に存在する乳状の樹液を含むもので、通常化粧料に使用されるものであれば特に制限されず、いずれのものも使用することができ、本発明の油性睫用化粧料が油中水乳化型である場合に主に用いられる。
例えば、アクリル酸アルキル共重合体エマルション、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルション、ポリ酢酸ビニルエマルション、ビニルピロリドン・スチレン共重合体エマルション等が挙げられ、市販品としては、ＹＯＤＯＳＯＬ ３２Ａ７０７、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８１０Ｆ、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８００Ｆ（アクゾノーベル社製）、プレキシトール Ｂ−５００（ＲＯＨＭ ＧＭＢＨ社製）、リカボンドＥＴ−Ｆ５２７（中央理科工業社製）、ビニブラン１０８０、ビニブラン１１２８Ｃ，ビニブラン１０８０Ｍ，ビニブラン１０８０Ｔ、ビニブランＧＶ−５６５１、ビニブラン１１０８Ｓ／Ｗ（日信化学工業社製）、ＡＮＴＡＲＡ４３０（ＩＳＰ社製）が挙げられる。これらのポリマーエマルションは、必要に応じ、１種又は２種以上を使用することができる。
【００４０】
水性成分は、水及び水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、ブチルアルコール等の低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液が挙げられる。水溶性高分子としては、グアーガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン等の天然系のもの、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の半合成系のもの、カルボキシビニルポリマー、アルキル付加カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成系のものを挙げることができる。タンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等の他の保湿剤を含有する事もできる。
【００４１】
紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤等が挙げられる。また、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメチコジエチルベンジルマロネート、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、メチレンビスベンゾトリアゾルテトラメチルブチルフェノール、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４'−メトキシベンゾイルメタン、オクトクリレン、オクチルトリアゾン等を用いることにより、より高い紫外線防御効果をもたらすことができる。
【００４２】
本発明の油性睫用化粧料は、マスカラ、マスカラオーバーコート、マスカラ下地等が挙げられ、油性成分を連続相とするものであれば良く、水性相を含有しない非水型であっても、水性相を油相中に分散または乳化した油中水型であってもよいが、非水型の方が、カールキープ効果をがより顕著に発揮するため好ましい。形状としては液状、ゲル状（乳液状）、クリーム状等が挙げられる。
【００４３】
本発明の睫用化粧料の製造方法としては、通常公知の方法で製造可能であり、製造機器としては、一般のディスパーションのような分散・乳化機器であればいずれでもよいが、ローラーミル、高圧ホモジナイザー、ビーズミル、マイクロフルイダイザー等の高分散機器を適宜、選択しても良い。
【実施例】
【００４４】
以下に実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
《デキストリン脂肪酸エステルの参考製造例》
以下に本発明に用いるデキストリン脂肪酸エステルの参考製造例を示す。また、下記方法で置換度、構成脂肪酸のｍｏｌ％、粘度、タック性を測定した。
【００４５】
（置換度、構成脂肪酸のｍｏｌ％の測定方法）
参考製造例のデキストリン脂肪酸エステルのＩＲスペクトルを測定し、アルカリ分解後の脂肪酸量とガスクロマトグラフィーから、置換度と、構成脂肪酸のｍｏｌ％を求めた。
【００４６】
（粘度の測定方法）
各試料（参考製造例のデキストリン酸エステル）を５質量％含有する流動パラフィンを１００℃で溶解し、室温（２５℃）まで冷却する。２５℃の恒温槽で２４時間保温し、以下の測定機器を用いて粘度を測定した。
尚、流動パラフィンはＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃の動粘度が８ｍｍ２／ｓのものを使用した。
［測定機器］Ｙａｍｃｏ ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ ＭＯＤＥＬ ＶＭ−１００Ａ（山一電機社製）
【００４７】
（タック性の測定方法）
ガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで各試料（参考製造例のデキストリン脂肪酸エステル）を塗布し、その皮膜（４０％ ＩＰクリーンＬＸ（軽質流動イソパラフィン）溶液）を室温２４時間乾燥後、７０℃１２時間後、室温２５℃において、乾燥したもののタック性を、以下に示す機器および条件で評価した。
［測定機器］テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴｐｌｕｓ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）
［プローブ］１／２ Ｃｙｌ．Ｄｅｌｒｉｎ（ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ））Ｐ／０．５）、直径１２．５ｍｍ円柱状
［測定条件］Ｔｅｓｔ Ｓｐｅｅｄ：０．５ｍｍ／ｓｅｃ， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｆｏｒｃｅ：１００ｇ， Ｃｏｎｔａｃｔ Ｔｉｍｅ：１０ｓｅｃ
【００４８】
［参考製造例：デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステル］
平均グルコース重合度３０のデキストリン２１．４１ｇ（０．１３２ｍｏｌ）をジメチルホルムアミド７１ｇ、３−メチルピリジン６２ｇ（０．６６６ｍｏｌ）とからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）１２０ｇ（０．３９６ｍｏｌ）を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質１０７ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
尚、エメリー型の出発原料はコグニス社製のＥＭＡＲＳＯＬ８７３を用いた。
置換度は２．２、イソステアリン酸６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４０ｍｏｌ％（内パルミチン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は１６１ｇであった。
【００４９】
実施例１〜７及び比較例１〜５：油性マスカラ（非水型ゲル状）
表１に示す処方の油性マスカラを下記製法に従って調製し、ａ．なめらかさ、ｂ．カールアップ効果、ｃ．カールキープ効果、ｄ．摩擦への耐久性、ｅ．にじみのなさを下記の評価方法により評価した。その結果も併せて表１に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
＊１：参考製造例で得たデキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステル
＊２：シリコンＫＦ−９６Ｈ（１０万ＣＳ）（信越化学工業社製）
＊３：ＩＰソルベント １６２０ＭＵ（出光興産社製）
＊４：レオパール ＴＴ２（千葉製粉社製）
＊５：パインクリスタル ＫＥ−３１１（荒川化学工業社製）
＊６：エステルガムHP（荒川化学工業社製）
＊７：キャンデリラ樹脂Ｅ―１（日本ナチュラルプロダクツ社製）
＊８：ＫＦ７３１２Ｊ（信越化学工業社製）（固形分５０％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）
＊９：ＢＥＮＴＯＮＥ ２７Ｖ（ＥＬＥＭＥＮＴＩＳ社製）
＊１０：ＡＥＲＯＳＩＬ ２００（日本アエロジル社製）
＊１１：ジメチルポリシロキサン５％処理
【００５２】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１４）を約１１０℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに（１５）〜（１８）を添加し、均一に混合する。
Ｃ．Ｂを室温まで冷却し、塗布具付き容器に充填して油性マスカラを得た。
【００５３】
（評価方法）
下記ａ〜ｅの項目について、各試料について専門パネル２０名による使用テストを行った。各試料を適量、睫に塗布し、パネル各人が下記絶対評価にて７段階に評価し、評点をつけ、パネル全員の評点合計からその平均値を算出し、下記４段階判定基準により判定した。
尚、評価項目ａ．ｂは塗布直後を評価し、評価項目ｃ．ｅについては、試料を睫に塗布し、パネルに通常の生活をしてもらい、８時間後の化粧効果について評価した。さらに評価項目ｄについてはｃ項目・ｅ項目の評価後にパネルに目を１０往復こすってもらい、その際の化粧膜のはがれ落ちを評価した。
＜評価項目＞
ａ．（塗布時の）なめらかさ
ｂ．カールアップ効果
ｃ．カールキープ効果（塗布直後のカール形状を維持しているか）
ｄ．摩擦への耐久性
ｅ．にじみのなさ
＜７段階絶対評価＞
（評点） ：（評価）
非常に良好 ： ６点
良好 ： ５点
やや良好 ： ４点
普通 ： ３点
やや不良 ： ２点
不良 ： １点
非常に不良 ： ０点
＜４段階判定基準＞
（評点の平均点） ：（判定）
５．０以上 ： ◎ 非常に良好
３．５以上〜５．０未満 ： ○ 良好
１．５以上〜３．５未満 ： △ 普通
１．５未満 ： × 不良
【００５４】
表１の結果から明らかな如く、本発明の実施例１〜７の油性マスカラは、比較例１〜５の油性マスカラに比べ、塗布時に塗布部と睫がひっかかることがなく、非常になめらかな使用感であった。そのため、できた皮膜も非常に均一性の高いものであった。睫への付着性に優れ、１回塗布しただけでも十分なカールアップ効果が得られた。さらに、形成された化粧膜はしなやかで柔軟性に優れていながら十分な強度があり、目をこすっても化粧膜がはがれ落ちてくることがなく、カール形状も維持されていた。経時でもカールが落ちてきたり、皮脂によりにじんできたりすることはなく、カールキープ効果・にじみにくさに非常に優れていた。
これに対して、成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの代わりに、従来のデキストリン脂肪酸エステルを配合した比較例１では、なめらかさに欠け、マスカラ液が睫に均一に付着しなかった。また、睫に対する付着性と化粧膜の強度が弱いために、カールアップ効果とカールキープ効果が著しく低下した。さらに、摩擦への耐久性もあまりなかった。
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの代わりに、従来の皮膜形成樹脂を配合した比較例２では、べとつきが大きく塗布時のなめらかさに欠けた。また、カールアップ・カールキープ効果はあるものの、できた化粧膜が硬くもろいため、目をこすると化粧膜がはがれ落ちてきてしまった。
成分（ｂ）１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールの代わりに、低粘度のジメチコノールを配合した比較例３では、塗布時のなめらかさが低下し、十分な付着力も得られず、カールアップ・カールキープ効果が発揮されなかった。
成分（ｂ）１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールの代わりに、同程度の粘度のジメチコンを配合した比較例４では、十分な付着効果が得られず、塗布時のなめらかさはあるものの、十分なカールアップ・カールキープ効果が得られなかった。また、摩擦への耐久性も低下した。
成分（ｂ）１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールの代わりに、同程度の粘度のポリブテンを配合した比較例５では、べとつきが大きく塗布時のなめらかさに欠けた。また、乾燥速度が遅くなり、カールアップ効果・カールキープ効果ともに著しく損なわれた。また、摩擦への耐久性も著しく低下し、経時で皮脂によるにじみも見られた。
【００５５】
以下、実施例８〜１２についても、実施例１と同様の評価方法を用いて評価した。
実施例８：油性マスカラ（ロングタイプ、ゲル状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ １
（２）ジメチコノール（２００万ｃｓ） ０．１
（３）トリメチルシロキシケイ酸溶液 ＊８ ５
（４）水添アビエチン酸グリセリル ＊５ ５
（５）カルナウバワックス １０
（６）マイクロクリスタリンワックス ＊１２ ５
（７）水添ポリデセン ＊１３ ２
（８）軽質流動イソパラフィン ＊３ 残量
（９）有機変性ベントナイト ＊８ ３
（１０）タルク １０
（１１）ポリメチルシルセスキオキサン／メタクリル酸
メチルクロスポリマー複合粉体 ＊１４ ５
（１２）ポリプロピレン繊維 ＊１５ ２
（１３）ポリエチレンテレフタレート
・ナイロン６６混合繊維 ＊１６ １
（１４）パラオキシ安息香酸メチルエステル ０．１
（１５）フェノキシエタノール ０．１
（１６）香料 ０．２
＊１２：ＭＵＬＴＩＷＡＸ Ｗ−８３５ ＭＹＣＲＯＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＷＡＸ（ＳＯＮＮＥＢＯＲＮ社製）
＊１３：Ｓｉｌｋｆｌｏ ３６４ＮＦ Ｐｏｌｙｄｅｃｅｎｅ（Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製）
＊１４：Ｓｉｌｃｒｕｓｔａ ＭＫ０３（日興リカ社製）
＊１５：１０Ｔ、３ｍｍ
＊１６：１５Ｔ、０．５ｍｍ
【００５６】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（８）を約１１０℃で加熱混合し均一にする。
Ｂ．成分（９）〜（１６）をＡに加え均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、油性マスカラを得た。
以上のようにして得られた油性マスカラ（ロングタイプ、ゲル状）は、なめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。また、摩擦への耐久性も高く、目をこすった際に塗膜がぼろぼろ落ちてくることがなく、カール形状も保持されたままであった。
【００５７】
実施例９：油中水型マスカラ（クリーム状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ １
（２）ジメチコノール（１０００万ｃｓ） ０．１
（３）ロジン酸ペンタエリスリトール １０
（４）キャンデリラレジン ＊７ １
（５）ポリビニルピロリドン ０．１
（６）軽質流動イソパラフィン ＊３ 残量
（７）デキストリン脂肪酸エステル ＊１６ ２
（８）煙霧状無水ケイ酸 ＊１７ ８
（９）有機変性ベントナイト ＊９ ２
（１０）チタン・酸化チタン焼結物 ＊１８ ５
（１１）マイカ ５
（１２）１，３−ブチレングリコール ８
（１３）精製水 ３
（１４）香料 ０．１
＊１６：レオパールＴＬ２（千葉製粉社製）
＊１７：ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７４（日本アエロジル社製）
＊１８：ＴＩＬＡＣＫ Ｄ（赤穂化成社製）
【００５８】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１１）を１００℃に加熱溶解し、常温になるまで冷却する。その後、成分（１２）〜（１4）を加えて乳化する。
Ｂ．Ａを容器に充填して製品とする。
以上のようにして得られた油中水型マスカラ（クリーム状）は、なめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。また、摩擦への耐久性も高く、目をこすった際に塗膜がぼろぼろ落ちてくることがなく、カール形状も保持されたままであった。
【００５９】
実施例１０：マスカラオーバーコート（ゲル状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ １
（２）ジメチコノール（５００万ｃｓ） ０．１
（３）不均化ロジングリセリンエステル ＊１９ ５
（４）トリメチルシロキシケイ酸溶液 ＊８ ３
（５）アクリル−シリコーングラフト共重合体 ＊２０ ３
（６）パルミチン酸デキストリン ＊２１ １０
（７）デカメチルシクロペンタシロキサン 残量
（８）有機変性ベントナイト ＊９ ７
（９）ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・
エポキシ積層末 ＊２２ ５
（１０）ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート
積層フィルム末 ＊２３ ３
（１１）酸化チタン被覆ガラス末 ＊２４ １０
（１２）雲母チタン ＊２５ ３
（１３）パラオキシ安息香酸メチルエステル ０．１
＊１９：スーパーエステルＡ−７５（荒川化学工業社製）
＊２０：ＫＰ５４５（固形分３０％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）（信越化学工業社製）
＊２１：レオパールＫＬ２（千葉製粉社製）
＊２２：ＤＣグリッターシルバーＣ（ダイヤケムコ社製）
＊２３：オーロラフレーク レッド（角八魚燐箔社製）
＊２４：メタシャイン１０８０ＲＣ−Ｓ（日本板硝子社製）
＊２５：ＨＥＬＩＯＳ Ｒ１００Ｓ（トピー工業社製）
【００６０】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を約１１０℃で加熱混合し均一にする。
Ｂ．成分（８）〜（１３）とＡを合わせ均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、マスカラオーバーコート（ゲル状）を得た。
以上のようにして得られたマスカラオーバーコート（ゲル状）は、市販のマスカラを１回塗布した後、本マスカラオーバーコートを重ね塗りしてもなめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。また、摩擦への耐久性も高く、目をこすった際に塗膜がぼろぼろ落ちてくることがなく、カール形状も保持されたままであった。
【００６１】
実施例１１：マスカラ下地（ゲル状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ ２
（２）ジメチコノール（２０００万ｃｓ） ０．１
（３）軽質流動イソパラフィン ＊３ 残量
（４）ポリエチレンワックス １０
（５）ミツロウ １０
（６）水添アビエチン酸グリセリル ＊５ ５
（７）有機変性ベントナイト ＊９ １０
（８）無水ケイ酸 ＊１０ ３
（９）シリコーン樹脂粉末 ＊２６ １５
＊２６：トスパール２０００Ｂ（ＧＥ東芝シリコーン社製）
【００６２】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）を１１０℃に加熱溶解し、均一に混合する。
Ｂ．成分（７）〜（９）とＡを合わせ均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、マスカラ下地を得た。
以上のようにして得られたマスカラ下地（ゲル状）は、なめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。本マスカラ下地を塗布後、市販のマスカラを塗布したところカールキープ効果に優れていた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、油性睫用化粧料に関し、更に詳しくは、特定のデキストリン脂肪酸エステルと特定粘度のジメチコノールとを組み合わせて配合することにより、使用時のなめらかさに優れ、睫のカールアップ効果およびカールキープ効果が高く、摩擦にも強くにじみのない油性睫用化粧料に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
睫用化粧料は、睫を上方向に連続的な曲線を描きながらカールさせること（カールアップ）で、目元を際立たせる化粧効果を付与するものである。さらに最近では、塗布直後の美しい仕上がりのみではなく、時間が経っても塗布直後のカール形状を長時間維持（カールキープ）したり、睫（目）をこすっても睫用化粧料がはがれ落ちることがなく（摩擦への耐久性）、皮脂によるにじみがない等の、経時での化粧持ちの良さが非常に重視されている。
通常、油性睫用化粧料は、ワックス等の固形状油性成分、樹脂や合成高分子等の皮膜形成剤、着色剤等の粉体、溶媒としての揮発性油剤を中心として構成されおり、これらの固体粒子を含む被膜で睫を覆い固めることにより、カールアップ効果やカールキープ効果を具現化してきた。そのため皮膜形成剤は、睫への付着性や十分なボリューム感を与えることと、カールキープ効果に優れることが求められており、べたつきが強く、形成した皮膜が硬い樹脂が多く用いられてきた。
しかし反面、油性睫用化粧料において、これらの皮膜形成剤を用いると、べたつきが強すぎるため、塗布部と睫及び塗布膜表面にひっかかりが生じて、なめらかな使用感が得られなかったり、乾燥が進むにつれて化粧膜が硬く脆くなるため、経時でカールアップ効果がなくなる等、化粧くずれの原因となったりしていた。そこで、使用感のなめらかさや、化粧膜の均一性、化粧持続性に着目し、皮膜形成剤の改質や各種成分の配合検討が行われている（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００３】
【特許文献１】特開２００９−１１４０９９号公報
【特許文献２】特開２００８−２５５０１４号公報
【特許文献３】特表２０００−５０１０７４号公報
【特許文献４】特開２００８−６３２５９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、これらの技術においても、塗布時のなめらかさは良好なものの、形成される化粧膜の柔軟性が不充分なため、経時でカールアップ効果がなくなったり、摩擦に弱く、目をこするなどした際に化粧膜がはがれ落ちてしまったりする場合があった。また、睫への付着性が弱くなってしまい、睫用化粧料としてのカールアップ効果に欠ける場合があった。そこで、睫用化粧料としてのカールアップ効果を欠くことなく、なめらかな使用感であり、化粧膜の柔軟性に富むことで、カールキープ効果に優れ、摩擦にも強い油性睫用化粧料の開発が望まれていた。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かかる実情において、本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定のデキストリン脂肪酸エステルと、特定粘度のジメチコノールとを組み合わせて、油性睫用化粧料に配合することにより、塗布時には非常になめらかにのび広がり、また化粧膜の柔軟性が増すために摩擦への耐久性が高く、カールキープ効果に優れ、にじみのなさにも優れる油性睫用化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、
（１）次の成分（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル
（ｂ）２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノール
を配合することを特徴とする油性睫用化粧料、
（２）成分（ａ）の分岐飽和脂肪酸が、炭素数１２〜２２の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上であることを特徴とする上記（１）に記載の油性睫用化粧料、
（３）成分（ａ）が、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンのゲル化能を有しないことを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の油性睫用化粧料、
（４）成分（ａ）を４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザーを用いて１００ｇの荷重をかけ、１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）が、３０〜１０００ｇであることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載の油性睫用化粧料、
（５）成分（ａ）の配合量が０．１〜１０質量％、成分（ｂ）の配合量が０．０１〜１質量％である上記（１）〜（４）のいずれかに記載の油性睫用化粧料、
（６）さらに成分（ｃ）揮発性油剤を配合することを特徴とする上記（１）〜（５）のいずれかに記載の油性睫用化粧料、
（７）さらに成分（ｄ）として、成分（ａ）以外の油溶性樹脂の１種又は２種以上を配合することを特徴とする上記（１）〜（６）のいずれかに記載の油性睫用化粧料に関するものである。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の油性睫用化粧料は、塗布時のなめらかさに優れ、カールキープ効果、摩擦への耐久性、にじみのなさに優れるものである。また、睫への付着性が良好なため、一度塗りでも顕著なカールアップ効果が得られるものである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の油性睫用化粧料に使用される成分（ａ）は、デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル（以下、単に「特定のデキストリン脂肪酸エステル」ということもある。）は、睫に塗布した際に皮膜を形成することができるものである。
デキストリン脂肪酸エステルのデキストリンへの脂肪酸の置換度は、グルコース単位当たり１．０〜３．０であり、好ましくは１．２〜２．８である。この置換度が１．０未満であると液状油等への溶解温度が１００℃以上と高くなり、着色や特異な臭いが生じ、好ましくない。
【０００９】
成分（ａ）に使用するデキストリン脂肪酸エステルは、次の特性を有する。
（１）デキストリン脂肪酸エステルを液状油に混合したときに液状油がゲル化しない。
「液状油がゲル化しない」とは、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンを液状油とする場合、デキストリン脂肪酸エステルを５質量％（以下単に「％」で示す。）含有する該流動パラフィンを１００℃で溶解し、２４時間後２５℃で粘度を測定したとき、粘度が、Ｙａｍｃｏ ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ粘度計ＶＭ−１００Ａ（振動式）（山一電機社製）の検出限界以下であることを意味する。なお、ゲル化する場合には、粘度が検出されることで確認できる。
【００１０】
（２）デキストリン脂肪酸エステルが形成する皮膜が特定範囲のタック性を有する。
「タック性」を、支持体に該デキストリン脂肪酸エステルを塗布し、もうひとつの支持体を相互に離れた状態から面接触させた後に、後退させて別離させ、後退を開始してから完全に別離するまでの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）で表す場合、該デキストリン脂肪酸エステルを４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザー、たとえば、テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴｐｌｕｓ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて、プローブとして直径１２．５ｍｍ円柱状のポリアセタール樹脂（Ｄｅｌｒｉｎ（登録商標）デュポン社製）製プローブを使用し、１００ｇの荷重をかけ１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの荷重変化、すなわちタック性が３０〜１，０００ｇである。
【００１１】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルに用いられるデキストリンは、グルコース平均重合度３〜１５０、特に１０〜１００のデキストリンが好ましい。グルコース平均重合度が２以下では、得られたデキストリンエステルがワックス様となって油剤への溶解性が低下する。また、グルコース平均重合度が１５０を超えると、デキストリンエステルの油剤への溶解温度が高くなる、又は溶解性が悪くなる等の問題を生ずることがある。デキストリンの糖鎖は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれでもよい。
【００１２】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルに用いられる脂肪酸は、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種、又は２種以上を組み合わせて、または、さらに炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸、及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種、又は２種以上の混合物（以下、これらの脂肪酸をまとめて表すときは「その他の脂肪酸」という）からなる。
【００１３】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルにおける脂肪酸の組成割合は、全脂肪酸に対して、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上が５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％、好ましくは５５ｍｏｌ％以上１００ｍｏｌ％以下であり、その他の脂肪酸は、０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満、好ましくは、０ｍｏｌ％以上４５ｍｏｌ％以下である。
該炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸としては、例えば、イソ酪酸、イソ吉草酸、２−エチル酪酸、エチルメチル酢酸、イソヘプタン酸、２−エチルヘキサン酸、イソノナン酸、イソデカン酸、イソトリデカン酸、イソミリスチン酸、イソパルミチン酸、イソステアリン酸、イソアラキン酸、イソヘキサコサン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜選択又は組み合わせて使用することができる。これらのうち、炭素数１２〜２２のものが好ましく、特にイソステアリン酸が好ましく、構造の違い等の限定は特にない。
成分（ａ）において、イソステアリン酸とは、分岐したステアリン酸の１種、又は２種以上の混合物を意味する。例えば５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメチルブチル）−オクタン酸は、イソブチレン２量体のオキソ反応により炭素数９の分岐アルデヒドとし、次いでこのアルデヒドのアルドール縮合により炭素数１８の分岐不飽和アルデヒドとし、次いで水素添加、酸化することにより製造することができ（以下、「アルドール縮合型」と略す）、これは例えば日産化学工業株式会社より市販されている。２−ヘプチルウンデカン酸はノニルアルコールをガーベット反応（Ｇｕｅｒｂｅｔ ｒｅａｃｔｉｏｎ）に付し、次いで酸化することにより製造することができ、これは例えば三菱化成株式会社より市販されており、分岐位置の若干異なる類似混合物として、日産化学工業株式会社より市販され、さらに出発アルコールが直鎖飽和ではない２箇所メチル分岐したタイプも同様に日産化学株式会社より市販されている（以下総じて「ガーベット反応型」と略す）。また、メチル分岐イソステアリン酸は、例えばオレイン酸のダイマー製造時の副産物として得られるもので〔例えばＪ．Ａｍｅｒ．Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，５１，５２２（１９７４）〕、例えば米国エメリー社などから市販されていたものがあげられる（以下「エメリー型」と略す）。エメリー型イソステアリン酸の出発物質であるダイマー酸のさらに出発物質は、オレイン酸だけでなく、リノール酸、リノレン酸等も含まれる場合がある。本発明においては特にこのエメリー型がより好ましい。
【００１４】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸のうち炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸としては、例えば、酢酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を適宜、選択又は組み合わせて使用することができる。これらの中でも、炭素数８〜２２ものが好ましく、特に炭素数１２〜２２のものが好ましい。
【００１５】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸のうち炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸としては、例えば、モノエン不飽和脂肪酸としては、シス−４−デセン（オブツシル）酸、９−デセン（カプロレイン）酸、シス−４−ドデセン（リンデル）酸、シス−４−テトラデセン（ツズ）酸、シス−５−テトラデセン（フィセテリン）酸、シス−９−テトラデセン（ミリストレイン）酸、シス−６−ヘキサデセン酸、シス−９−ヘキサデセン（パルミトレイン）酸、シス−９−オクタデセン（オレイン）酸、トランス−９−オクタデセン酸（エライジン酸）、シス−１１−オクタデセン（アスクレピン）酸、シス−１１−エイコセン（ゴンドレイン）酸、シス−１７−ヘキサコセン（キシメン）酸、シス−２１−トリアコンテン（ルメクエン）酸等が挙げられ、ポリエン不飽和脂肪酸としては、ソルビン酸、リノール酸、ヒラゴ酸、プニカ酸、リノレン酸、γ−リノレン酸、モロクチ酸、ステアリドン酸、アラキドン酸、ＥＰＡ、イワシ酸、ＤＨＡ、ニシン酸、ステアロール酸、クレペニン酸、キシメニン酸等が挙げられる。
【００１６】
成分（ａ）に用いられる脂肪酸のうち炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸は、環状構造を基本骨格の少なくとも一部に有する炭素数６〜３０の飽和又は不飽和脂肪酸を意味し、例えば９，１０−メチレン−９−オクタデセン酸；アレプリル酸、アレプリン酸、ゴルリン酸、α−シクロペンチル酸、α−シクロヘキシル酸、α−シクロペンチルエチル酸、α−シクロヘキシルメチル酸、ω−シクロヘキシル酸；５（６）−カルボキシ−４−ヘキシル−２−シクロヘキセン−１−オクタン酸、マルバリン酸、ステルクリン酸、ヒドノカルピン酸、ショールムーグリン酸などが挙げられる。
【００１７】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルのデキストリンへの脂肪酸の置換度は、グルコース単位当たり１．０〜３．０であり、好ましくは１．２〜２．８である。この置換度が１．０未満であると液状油等への溶解温度が１００℃以上と高くなり、着色や特異な臭いが生じ、好ましくない。
【００１８】
次に、成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの製造方法について説明する。
製造方法としては、特に限定されず、公知の製法を採用することができるが、たとえば以下のようにして製造することができる。
【００１９】
（１）グルコースの平均重合度が３〜１５０であるデキストリンと、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を全脂肪酸誘導体に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸誘導体、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸誘導体及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸誘導体よりなる群から選ばれる１種又は２種以上（以下、これらの脂肪酸誘導体をまとめて表すときは「その他の脂肪酸誘導体」という）を全脂肪酸誘導体に対して０以上５０ｍｏｌ％未満を含有する脂肪酸誘導体とを反応させる。
【００２０】
（２）グルコースの平均重合度が３〜１５０であるデキストリンと、炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上とを反応させ、次いで、その生成物とその他の脂肪酸誘導体とを反応させる。
その場合、全脂肪酸誘導体に対して炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸誘導体の１種又は２種以上を５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、その他の脂肪酸誘導体を全脂肪酸誘導体に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満使用する。
【００２１】
成分（ａ）において、上記デキストリンとのエステル化反応に使用される脂肪酸誘導体としては、例えば、上記脂肪酸のハロゲン化物、酸無水物等が用いられる。
（１）及び（２）のいずれの場合も、まず、デキストリンを反応溶媒に分散し、必要に応じて触媒を添加する。これに、上記脂肪酸のハロゲン化物、酸無水物等を添加して反応させる。（１）の製造法の場合は、これらの酸を混合して同時に添加反応させ、（２）の製造法の場合は、まず反応性の低い分岐飽和脂肪酸誘導体を反応させた後、次いでその他の脂肪酸誘導体を添加反応させる。
【００２２】
製造にあたり、これらのうちの好ましい方法を採用することができる。反応溶媒にはジメチルホルムアミド、ホルムアミド等のホルムアミド系；アセトアミド系；ケトン系；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族化合物系；ジオキサン等の溶剤を適宜使用することができる。反応触媒としてはピリジン、ピコリン等の３級アミノ化合物などを用いることができる。反応温度は原料脂肪酸等により適宜選択されるが、０℃〜１００℃の温度が好ましい。
【００２３】
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルは、特定比率からなる分岐飽和脂肪酸と、直鎖飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、環状の飽和又は不飽和脂肪酸との混合物、あるいは、分岐飽和脂肪酸単独でデキストリンをエステル化させたデキストリン脂肪酸エステルであるが、該デキストリン脂肪酸エステルは、従来のデキストリン脂肪酸エステルと異なり、液状油のゲル化能を有せず、タック性に優れるものである。成分（ａ）は、成分（ｂ）、（ｃ）と組み合わせて睫に塗布すると、付着性に優れながらもべたつかず、なめらかな使用感であり、配合量を増やしてもマスカラ液の粘度を増大させることなく、粘度が低いままでなめらかに塗布することができた。また、速乾性に優れるため、睫上で皮膜を形成すると、タック性がなくなり睫が束づかず毛量が増加したかのように見える効果も得られた。またその皮膜は、しなやかで柔軟性に優れていながら十分な強度があり、睫の動きに追従することができることから、高いカールキープ効果を発揮し、摩擦にも強く、カール形状を維持することができた。更に、成分（ａ）以外の油溶性樹脂と組み合わせることで、睫の付着性や形成した皮膜の強度をさらに向上することができ、特に、使用時のなめらかさに優れ、カールアップおよびカールキープ効果が高く、摩擦に強い油性睫用化粧料を得ることができる。
【００２４】
本発明に用いられる成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの配合量は、特に限定されないが、０．１〜１０質量％（以下、単に「％」で示す。）が好ましく１〜５％が特に好ましい。この範囲であれば、塗布時のなめらかさを損なうことなく、カールアップ効果、カールキープ効果を最大限に発揮する良好なものを得ることができる。
【００２５】
本発明の油性睫用化粧料に使用される成分（ｂ）のジメチコノールは、両末端が水酸基により変性されていて架橋構造を持たないガム状の高重合ジメチコンである。水酸基の無い高重合度ジメチコンに比べて睫への付着性が良く、さらに変性部位が両末端であることにより、シリコーン化合物特有の滑らかな使用感を効果的に得ることができる成分である。また、２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上を示すものであれば、本発明において十分に効果を発揮するが、５０万ｍＰａ・ｓ〜３０００万ｍＰａ・ｓの範囲が好ましく、特に１００万ｍＰａ・ｓ〜２０００万ｍＰａ・ｓの範囲が好ましい。２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以下であると、化粧料の付着性への寄与が少なくなり、カールアップ効果、カールキープ効果の点で、好ましくない。
【００２６】
なお、成分（ｂ）の粘度は、以下のように算出することができる。
１ｇ／１００ｍＬ濃度のジメチコノールのトルエン溶液を作製し、下記式（１）により比粘度ηｓｐ（２５℃）を求める。次に下記式（２）に示すＨｕｇｇｉｎｓの関係式に代入し、固有粘度〔η〕を求める。さらに〔η〕を下記式（３）に示すＡ．Ｋｏｌｏｒｌｏｖの式に代入し、分子量Ｍを求める。最後に、Ｍを下記式（４）に示すＡ．Ｊ．Ｂａｒｒｙの式に代入し、ジメチコノールの粘度ηを求める。
ηｓｐ＝（η／η０）−１ （１）
（但し、η０：トルエンの粘度、η：溶液の粘度は、化粧品原料基準一般試験法粘度測定法第１法に準拠して測定したものである。）
ηｓｐ＝〔η〕＋Ｋ’〔η〕2 （２）
（但し、Ｋ’：Ｈｕｇｇｉｎｓ定数は、中牟田、日化、７７ ５８８［１９５６］に記載のものを用いる。）
〔η〕＝０．２１５×１０-4Ｍ0.65 （３）
ｌｏｇη＝１．００＋０．０１２３Ｍ0.5 （４）
【００２７】
このような成分（ｂ）の市販品としては、シリコーン油で溶解したものとして、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ １５０１ Ｆｌｕｉｄ（１５％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ １５０３ Ｆｌｕｉｄ（１２％ジメチルポリシロキサン溶液）（いずれも東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ＸＦ４９−Ｃ２５２０（１５％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）、炭化水素油で溶解したものとして、ＸＦ４９−Ｃ２４９７（３５％水添ポリイソブテン溶液）、ＸＦ４９−Ｃ２０７０（２０％水添ポリイソブテン溶液）（いずれもモメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社製）等が挙げられ、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【００２８】
本発明に用いられる成分（ｂ）の配合量は、特に限定はされないが、０．０１〜５％の範囲が好ましく、更に０．１〜１％の範囲が好ましい。この範囲であれば、塗布時のなめらかさに非常に優れ、カールアップ効果、カールキープ効果を損なうことなく、摩擦への耐久性が高く、かつ、にじみにくい良好な油性睫用化粧料を得ることができる。
【００２９】
さらに本発明には、成分（ｃ）揮発性油剤を配合することができ、他成分の分散媒として用いられるものである。化粧料に使用できるものであれば、特に制限されないが、例えば、軽質流動イソパラフィン、イソドデカン等の炭化水素油、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、メチルトリメチコン、低重合度ジメチルポリシロキサン等のシリコーン類が挙げられ、これらを必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。中でも軽質流動イソパラフィン、環状シリコーンが、睫用化粧料の乾燥速度を高め、揮発により強固な化粧膜を形成するため、カールキープ効果に優れる点で好ましい。
市販品としては、例えば、ＩＰソルベント（出光興産社製）、シェルソル（シェル化学社製）、シリコンＫＦ９９４、ＫＦ９９５、ＫＦ９６Ａ（５ＣＳ）（何れも、信越化学工業社製）等が挙げられる。
【００３０】
本発明における成分（ｃ）揮発性油剤の配合量は、特に限定されないが、１０〜７０％が好ましく、２０〜６０％が更に好ましい。この範囲であると、塗布時はなめらかな使用感であり、乾燥速度が適切であることから、均一かつ強度にも優れる化粧膜を形成し、カールキープ効果に優れる点で好ましい。
【００３１】
さらに本発明には、成分（ｄ）として、成分（ａ）以外の油溶性樹脂を配合することができ、本発明においてカールアップ効果とカールキープ効果に寄与する。ここでいう油溶性樹脂とは、室温で成分（ｃ）に溶解し、また皮膜形成性を有するものであり、化粧料に通常使用されるもので、成分（ａ）以外であれば、特に制限されず必要に応じ１種又は２種以上を用いることができる。例えば、キャンデリラレジン、水添ロジン酸ペンタエリスリチル、水添アビエチン酸グリセリル等のテルペン系樹脂、トリメチルシロキシケイ酸、ポリメチルシルセスキオキサン、アクリル−シリコーングラフト共重合体等のシリコーン系樹脂、ポリビニルイソブチルエーテル、ポリイソブチレン等の炭化水素系樹脂、などが挙げられる。
市販品としては、パインクリスタル ＫＥ−３１１（荒川化学工業社製）、シリコンＫＦ−９０２１（信越化学工業社製）、シリコンＫＦ−７３１２Ｊ（信越化学工業社製）、エステルガム ＨＰ（荒川化学工業社製）などが挙げられる。
【００３２】
本発明における成分（ｄ）の配合量は、特に限定されないが、固形分濃度として０．５〜２５％が好ましく、１〜２０％が更に好ましい。この範囲であるとカールアップ効果およびカールキープ効果が飛躍的に向上し、より良好な油性睫用化粧料を得ることができる。
【００３３】
本発明の油性睫用化粧料は、上記の構成成分の他に、通常化粧料に使用される成分、例えば上記構成成分以外の油性成分、粉体成分、繊維、界面活性剤、皮膜形成性ポリマーエマルション、水系成分、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料などを本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。
【００３４】
上記構成成分以外の油性成分としては、化粧料に使用できるものであれば特に制限されず、動物油、植物油、合成油等の起源、及び、固形油、半固形油、液体油、揮発性油等の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、ロウ類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類等が挙げられる。
【００３５】
具体的には、エチレン・プロピレンコポリマー、セレシン、パラフィンワックス、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス、水添マイクロクリスタリン、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリブテン等の炭化水素類、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類、ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ゲイロウ等のロウ類、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、コレステロール脂肪酸エステル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のエステル類、オレイン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン・アルキルメチルポリシロキサン・メチルポリシロキサン共重合体、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等のシリコーン類、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油類、ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体、デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、デンプン脂肪酸エステル、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類等が挙げられる。これらの油性成分は必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。
本発明に用いられる油性成分の配合量は、特に限定されないが、前記構成成分やその他の油性成分の合計で、３０〜９０％が好ましく、５０〜８０％が更に好ましい。この範囲であれば、本発明の油性睫用化粧料の効果を最大に引き出すことができる。
【００３６】
粉体成分としては、板状、紡錘状、針状等の形状、粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類、等が挙げられる。具体的には、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化セリウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、合成セリサイト、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、ベントナイト、スメクタイト、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、酸化鉄被覆雲母、酸化鉄被覆雲母チタン、無水ケイ酸被覆雲母チタン、有機顔料処理雲母チタン、酸化チタン被覆ガラス末、酸化チタン・酸化鉄被覆ガラス末、酸化チタン・無水ケイ酸被覆ガラス末、アルミニウムパウダー等の光輝性粉体類、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、Ｎ−アシルリジン、ナイロン等の有機粉体類、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔料等の色素粉体類、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合粉体、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を用いることができる。
また、これら粉体は１種又は２種以上を複合化したものを用いても良く、フッ素化合物、シリコーン系油剤、金属石ケン、ロウ、界面活性剤、油脂、炭化水素等を用いて公知の方法により表面処理を施したものであっても良い。
【００３７】
繊維としては、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成繊維、レーヨン等の人造繊維、セルロース等の天然繊維、アセテート人絹等の半合成繊維等が挙げられ、これらは特に限定されるものではなく、必要に応じて１種又は２種以上を用いることができる。これらの繊維は、ポリエチレンテレフタレートとナイロンを層状に重ねた複合繊維のように、１種又は２種以上の複合化したものを用いても良く、また、本発明の効果を妨げない範囲で、一般油剤、シリコーン油、フッ素化合物、界面活性剤等で処理したものも使用することができる。本発明品は繊維を配合しなくても、優れたロングラッシュ効果を発揮するものであるが、さらにロングラッシュ効果を得たい場合は上記繊維を配合し、具現化することができる。
長さは特に制限されないが、一般的には、０．１〜１０ｍｍが好ましく、０．３〜７ｍｍが更に好ましく用いられる。太さは一般的には０．１〜２０テックス（以下、単に「Ｔ」と示す。）が好ましく、更に好ましくは０．３〜１５Ｔである。これらの繊維は材質、太さ、長さの異なる１種又は２種以上を用いることができる。
繊維の断面の形状は特に限定されないが、円状、楕円状、多角形、井形、Ｔ型、Ｙ型等いずれのものも使用することができる。
更に、これらの繊維は、必要に応じて着色剤で着色したり、表面処理を施したりして使用される。表面処理剤の種類としてはフッ素化合物、シリコーン油、粉体、油剤、ゲル化剤、エマルションポリマー、界面活性剤等があり、１種又は２種以上を用いることができる。
【００３８】
界面活性剤としては、化粧料一般に用いられている界面活性剤であればいずれのものも使用でき、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられ、粉体の分散性向上を目的として用いられる。また本発明の油性睫用化粧料が油中水乳化型である場合は、水を分散させる乳化剤として用いる。
非イオン界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、プロピレングリコール脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビトールの脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラノリンのアルキレングリコール付加物、ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。
アニオン界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸のような脂肪酸の無機及び有機塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α−スルホン化脂肪酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アルキルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸塩、ο−アルキル置換リンゴ酸塩、アルキルスルホコハク酸塩等が挙げられる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアルカノールアミン脂肪酸誘導体、アルキル四級アンモニウム塩、環式四級アンモニウム塩等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、アミノ酸タイプやベタインタイプのカルボン酸型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型のものがあり、人体に対して安全とされるものが使用できる。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキシルメチルアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキレンカルボン酸、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキル−Ｎ−スルフォアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエチレン硫酸）アンモニウムベタイン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチル−１−カルボキシメチルイミダゾリニウムベタイン、レシチン等が挙げられる。これらの界面活性剤は、必要に応じ、１種又は２種以上を使用することができる。
【００３９】
皮膜形成性ポリマーエマルションとしては、水性の溶媒中に高分子の微粒子が安定に分散した系で、界面活性剤で乳化させたモノマーを重合することによって得られる液や自然界に存在する乳状の樹液を含むもので、通常化粧料に使用されるものであれば特に制限されず、いずれのものも使用することができ、本発明の油性睫用化粧料が油中水乳化型である場合に主に用いられる。
例えば、アクリル酸アルキル共重合体エマルション、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルション、ポリ酢酸ビニルエマルション、ビニルピロリドン・スチレン共重合体エマルション等が挙げられ、市販品としては、ＹＯＤＯＳＯＬ ３２Ａ７０７、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８１０Ｆ、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８００Ｆ（アクゾノーベル社製）、プレキシトール Ｂ−５００（ＲＯＨＭ ＧＭＢＨ社製）、リカボンドＥＴ−Ｆ５２７（中央理科工業社製）、ビニブラン１０８０、ビニブラン１１２８Ｃ，ビニブラン１０８０Ｍ，ビニブラン１０８０Ｔ、ビニブランＧＶ−５６５１、ビニブラン１１０８Ｓ／Ｗ（日信化学工業社製）、ＡＮＴＡＲＡ４３０（ＩＳＰ社製）が挙げられる。これらのポリマーエマルションは、必要に応じ、１種又は２種以上を使用することができる。
【００４０】
水性成分は、水及び水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、ブチルアルコール等の低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、キュウリ、レモン、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液が挙げられる。水溶性高分子としては、グアーガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン等の天然系のもの、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の半合成系のもの、カルボキシビニルポリマー、アルキル付加カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成系のものを挙げることができる。タンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等の他の保湿剤を含有する事もできる。
【００４１】
紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤等が挙げられる。また、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメチコジエチルベンジルマロネート、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、メチレンビスベンゾトリアゾルテトラメチルブチルフェノール、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４'−メトキシベンゾイルメタン、オクトクリレン、オクチルトリアゾン等を用いることにより、より高い紫外線防御効果をもたらすことができる。
【００４２】
本発明の油性睫用化粧料は、マスカラ、マスカラオーバーコート、マスカラ下地等が挙げられ、油性成分を連続相とするものであれば良く、水性相を含有しない非水型であっても、水性相を油相中に分散または乳化した油中水型であってもよいが、非水型の方が、カールキープ効果をがより顕著に発揮するため好ましい。形状としては液状、ゲル状（乳液状）、クリーム状等が挙げられる。
【００４３】
本発明の睫用化粧料の製造方法としては、通常公知の方法で製造可能であり、製造機器としては、一般のディスパーションのような分散・乳化機器であればいずれでもよいが、ローラーミル、高圧ホモジナイザー、ビーズミル、マイクロフルイダイザー等の高分散機器を適宜、選択しても良い。
【実施例】
【００４４】
以下に実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
《デキストリン脂肪酸エステルの参考製造例》
以下に本発明に用いるデキストリン脂肪酸エステルの参考製造例を示す。また、下記方法で置換度、構成脂肪酸のｍｏｌ％、粘度、タック性を測定した。
【００４５】
（置換度、構成脂肪酸のｍｏｌ％の測定方法）
参考製造例のデキストリン脂肪酸エステルのＩＲスペクトルを測定し、アルカリ分解後の脂肪酸量とガスクロマトグラフィーから、置換度と、構成脂肪酸のｍｏｌ％を求めた。
【００４６】
（粘度の測定方法）
各試料（参考製造例のデキストリン酸エステル）を５質量％含有する流動パラフィンを１００℃で溶解し、室温（２５℃）まで冷却する。２５℃の恒温槽で２４時間保温し、以下の測定機器を用いて粘度を測定した。
尚、流動パラフィンはＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃の動粘度が８ｍｍ２／ｓのものを使用した。
［測定機器］Ｙａｍｃｏ ＤＩＧＩＴＡＬ ＶＩＳＣＯＭＡＴＥ ＭＯＤＥＬ ＶＭ−１００Ａ（山一電機社製）
【００４７】
（タック性の測定方法）
ガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで各試料（参考製造例のデキストリン脂肪酸エステル）を塗布し、その皮膜（４０％ ＩＰクリーンＬＸ（軽質流動イソパラフィン）溶液）を室温２４時間乾燥後、７０℃１２時間後、室温２５℃において、乾燥したもののタック性を、以下に示す機器および条件で評価した。
［測定機器］テクスチャーアナライザーＴＡ．ＸＴｐｌｕｓ（Ｓｔａｂｌｅ Ｍｉｃｒｏ Ｓｙｓｔｅｍｓ社製）
［プローブ］１／２ Ｃｙｌ．Ｄｅｌｒｉｎ（ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ））Ｐ／０．５）、直径１２．５ｍｍ円柱状
［測定条件］Ｔｅｓｔ Ｓｐｅｅｄ：０．５ｍｍ／ｓｅｃ， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｆｏｒｃｅ：１００ｇ， Ｃｏｎｔａｃｔ Ｔｉｍｅ：１０ｓｅｃ
【００４８】
［参考製造例：デキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステル］
平均グルコース重合度３０のデキストリン２１．４１ｇ（０．１３２ｍｏｌ）をジメチルホルムアミド７１ｇ、３−メチルピリジン６２ｇ（０．６６６ｍｏｌ）とからなる混合溶媒に７０℃で分散させ、イソステアリン酸クロライド（エメリー型）１２０ｇ（０．３９６ｍｏｌ）を３０分間かけて滴下した。滴下終了後、反応温度を８０℃として５時間反応させた。反応終了後、反応液をメタノールに分散させ、上層を除去した。半固形分をメタノールで数回洗浄後、乾燥して淡黄色の樹脂状物質１０７ｇを得た。（仕込み時分岐飽和脂肪酸６０ｍｏｌ％）
尚、エメリー型の出発原料はコグニス社製のＥＭＡＲＳＯＬ８７３を用いた。
置換度は２．２、イソステアリン酸６０ｍｏｌ％、その他の脂肪酸４０ｍｏｌ％（内パルミチン酸１０ｍｏｌ％）、粘度は０ｍＰａ・ｓ、タック性は１６１ｇであった。
【００４９】
実施例１〜７及び比較例１〜５：油性マスカラ（非水型ゲル状）
表１に示す処方の油性マスカラを下記製法に従って調製し、ａ．なめらかさ、ｂ．カールアップ効果、ｃ．カールキープ効果、ｄ．摩擦への耐久性、ｅ．にじみのなさを下記の評価方法により評価した。その結果も併せて表１に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
＊１：参考製造例で得たデキストリンイソステアリン酸（エメリー型）エステル
＊２：シリコンＫＦ−９６Ｈ（１０万ＣＳ）（信越化学工業社製）
＊３：ＩＰソルベント １６２０ＭＵ（出光興産社製）
＊４：レオパール ＴＴ２（千葉製粉社製）
＊５：パインクリスタル ＫＥ−３１１（荒川化学工業社製）
＊６：エステルガムHP（荒川化学工業社製）
＊７：キャンデリラ樹脂Ｅ―１（日本ナチュラルプロダクツ社製）
＊８：ＫＦ７３１２Ｊ（信越化学工業社製）（固形分５０％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）
＊９：ＢＥＮＴＯＮＥ ２７Ｖ（ＥＬＥＭＥＮＴＩＳ社製）
＊１０：ＡＥＲＯＳＩＬ ２００（日本アエロジル社製）
＊１１：ジメチルポリシロキサン５％処理
【００５２】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１４）を約１１０℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに（１５）〜（１８）を添加し、均一に混合する。
Ｃ．Ｂを室温まで冷却し、塗布具付き容器に充填して油性マスカラを得た。
【００５３】
（評価方法）
下記ａ〜ｅの項目について、各試料について専門パネル２０名による使用テストを行った。各試料を適量、睫に塗布し、パネル各人が下記絶対評価にて７段階に評価し、評点をつけ、パネル全員の評点合計からその平均値を算出し、下記４段階判定基準により判定した。
尚、評価項目ａ．ｂは塗布直後を評価し、評価項目ｃ．ｅについては、試料を睫に塗布し、パネルに通常の生活をしてもらい、８時間後の化粧効果について評価した。さらに評価項目ｄについてはｃ項目・ｅ項目の評価後にパネルに目を１０往復こすってもらい、その際の化粧膜のはがれ落ちを評価した。
＜評価項目＞
ａ．（塗布時の）なめらかさ
ｂ．カールアップ効果
ｃ．カールキープ効果（塗布直後のカール形状を維持しているか）
ｄ．摩擦への耐久性
ｅ．にじみのなさ
＜７段階絶対評価＞
（評点） ：（評価）
非常に良好 ： ６点
良好 ： ５点
やや良好 ： ４点
普通 ： ３点
やや不良 ： ２点
不良 ： １点
非常に不良 ： ０点
＜４段階判定基準＞
（評点の平均点） ：（判定）
５．０以上 ： ◎ 非常に良好
３．５以上〜５．０未満 ： ○ 良好
１．５以上〜３．５未満 ： △ 普通
１．５未満 ： × 不良
【００５４】
表１の結果から明らかな如く、本発明の実施例１〜７の油性マスカラは、比較例１〜５の油性マスカラに比べ、塗布時に塗布部と睫がひっかかることがなく、非常になめらかな使用感であった。そのため、できた皮膜も非常に均一性の高いものであった。睫への付着性に優れ、１回塗布しただけでも十分なカールアップ効果が得られた。さらに、形成された化粧膜はしなやかで柔軟性に優れていながら十分な強度があり、目をこすっても化粧膜がはがれ落ちてくることがなく、カール形状も維持されていた。経時でもカールが落ちてきたり、皮脂によりにじんできたりすることはなく、カールキープ効果・にじみにくさに非常に優れていた。
これに対して、成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの代わりに、従来のデキストリン脂肪酸エステルを配合した比較例１では、なめらかさに欠け、マスカラ液が睫に均一に付着しなかった。また、睫に対する付着性と化粧膜の強度が弱いために、カールアップ効果とカールキープ効果が著しく低下した。さらに、摩擦への耐久性もあまりなかった。
成分（ａ）のデキストリン脂肪酸エステルの代わりに、従来の皮膜形成樹脂を配合した比較例２では、べとつきが大きく塗布時のなめらかさに欠けた。また、カールアップ・カールキープ効果はあるものの、できた化粧膜が硬くもろいため、目をこすると化粧膜がはがれ落ちてきてしまった。
成分（ｂ）１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールの代わりに、低粘度のジメチコノールを配合した比較例３では、塗布時のなめらかさが低下し、十分な付着力も得られず、カールアップ・カールキープ効果が発揮されなかった。
成分（ｂ）１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールの代わりに、同程度の粘度のジメチコンを配合した比較例４では、十分な付着効果が得られず、塗布時のなめらかさはあるものの、十分なカールアップ・カールキープ効果が得られなかった。また、摩擦への耐久性も低下した。
成分（ｂ）１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノールの代わりに、同程度の粘度のポリブテンを配合した比較例５では、べとつきが大きく塗布時のなめらかさに欠けた。また、乾燥速度が遅くなり、カールアップ効果・カールキープ効果ともに著しく損なわれた。また、摩擦への耐久性も著しく低下し、経時で皮脂によるにじみも見られた。
【００５５】
以下、実施例８〜１２についても、実施例１と同様の評価方法を用いて評価した。
実施例８：油性マスカラ（ロングタイプ、ゲル状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ １
（２）ジメチコノール（２００万ｃｓ） ０．１
（３）トリメチルシロキシケイ酸溶液 ＊８ ５
（４）水添アビエチン酸グリセリル ＊５ ５
（５）カルナウバワックス １０
（６）マイクロクリスタリンワックス ＊１２ ５
（７）水添ポリデセン ＊１３ ２
（８）軽質流動イソパラフィン ＊３ 残量
（９）有機変性ベントナイト ＊８ ３
（１０）タルク １０
（１１）ポリメチルシルセスキオキサン／メタクリル酸
メチルクロスポリマー複合粉体 ＊１４ ５
（１２）ポリプロピレン繊維 ＊１５ ２
（１３）ポリエチレンテレフタレート
・ナイロン６６混合繊維 ＊１６ １
（１４）パラオキシ安息香酸メチルエステル ０．１
（１５）フェノキシエタノール ０．１
（１６）香料 ０．２
＊１２：ＭＵＬＴＩＷＡＸ Ｗ−８３５ ＭＹＣＲＯＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＷＡＸ（ＳＯＮＮＥＢＯＲＮ社製）
＊１３：Ｓｉｌｋｆｌｏ ３６４ＮＦ Ｐｏｌｙｄｅｃｅｎｅ（Ｌｉｐｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製）
＊１４：Ｓｉｌｃｒｕｓｔａ ＭＫ０３（日興リカ社製）
＊１５：１０Ｔ、３ｍｍ
＊１６：１５Ｔ、０．５ｍｍ
【００５６】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（８）を約１１０℃で加熱混合し均一にする。
Ｂ．成分（９）〜（１６）をＡに加え均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、油性マスカラを得た。
以上のようにして得られた油性マスカラ（ロングタイプ、ゲル状）は、なめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。また、摩擦への耐久性も高く、目をこすった際に塗膜がぼろぼろ落ちてくることがなく、カール形状も保持されたままであった。
【００５７】
実施例９：油中水型マスカラ（クリーム状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ １
（２）ジメチコノール（１０００万ｃｓ） ０．１
（３）ロジン酸ペンタエリスリトール １０
（４）キャンデリラレジン ＊７ １
（５）ポリビニルピロリドン ０．１
（６）軽質流動イソパラフィン ＊３ 残量
（７）デキストリン脂肪酸エステル ＊１６ ２
（８）煙霧状無水ケイ酸 ＊１７ ８
（９）有機変性ベントナイト ＊９ ２
（１０）チタン・酸化チタン焼結物 ＊１８ ５
（１１）マイカ ５
（１２）１，３−ブチレングリコール ８
（１３）精製水 ３
（１４）香料 ０．１
＊１６：レオパールＴＬ２（千葉製粉社製）
＊１７：ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ９７４（日本アエロジル社製）
＊１８：ＴＩＬＡＣＫ Ｄ（赤穂化成社製）
【００５８】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（１１）を１００℃に加熱溶解し、常温になるまで冷却する。その後、成分（１２）〜（１4）を加えて乳化する。
Ｂ．Ａを容器に充填して製品とする。
以上のようにして得られた油中水型マスカラ（クリーム状）は、なめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。また、摩擦への耐久性も高く、目をこすった際に塗膜がぼろぼろ落ちてくることがなく、カール形状も保持されたままであった。
【００５９】
実施例１０：マスカラオーバーコート（ゲル状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ １
（２）ジメチコノール（５００万ｃｓ） ０．１
（３）不均化ロジングリセリンエステル ＊１９ ５
（４）トリメチルシロキシケイ酸溶液 ＊８ ３
（５）アクリル−シリコーングラフト共重合体 ＊２０ ３
（６）パルミチン酸デキストリン ＊２１ １０
（７）デカメチルシクロペンタシロキサン 残量
（８）有機変性ベントナイト ＊９ ７
（９）ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・
エポキシ積層末 ＊２２ ５
（１０）ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート
積層フィルム末 ＊２３ ３
（１１）酸化チタン被覆ガラス末 ＊２４ １０
（１２）雲母チタン ＊２５ ３
（１３）パラオキシ安息香酸メチルエステル ０．１
＊１９：スーパーエステルＡ−７５（荒川化学工業社製）
＊２０：ＫＰ５４５（固形分３０％デカメチルシクロペンタシロキサン溶液）（信越化学工業社製）
＊２１：レオパールＫＬ２（千葉製粉社製）
＊２２：ＤＣグリッターシルバーＣ（ダイヤケムコ社製）
＊２３：オーロラフレーク レッド（角八魚燐箔社製）
＊２４：メタシャイン１０８０ＲＣ−Ｓ（日本板硝子社製）
＊２５：ＨＥＬＩＯＳ Ｒ１００Ｓ（トピー工業社製）
【００６０】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（７）を約１１０℃で加熱混合し均一にする。
Ｂ．成分（８）〜（１３）とＡを合わせ均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、マスカラオーバーコート（ゲル状）を得た。
以上のようにして得られたマスカラオーバーコート（ゲル状）は、市販のマスカラを１回塗布した後、本マスカラオーバーコートを重ね塗りしてもなめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。また、摩擦への耐久性も高く、目をこすった際に塗膜がぼろぼろ落ちてくることがなく、カール形状も保持されたままであった。
【００６１】
実施例１１：マスカラ下地（ゲル状）
（成分） （％）
（１）デキストリンイソステアリン酸エステル ＊１ ２
（２）ジメチコノール（２０００万ｃｓ） ０．１
（３）軽質流動イソパラフィン ＊３ 残量
（４）ポリエチレンワックス １０
（５）ミツロウ １０
（６）水添アビエチン酸グリセリル ＊５ ５
（７）有機変性ベントナイト ＊９ １０
（８）無水ケイ酸 ＊１０ ３
（９）シリコーン樹脂粉末 ＊２６ １５
＊２６：トスパール２０００Ｂ（ＧＥ東芝シリコーン社製）
【００６２】
（製法）
Ａ．成分（１）〜（６）を１１０℃に加熱溶解し、均一に混合する。
Ｂ．成分（７）〜（９）とＡを合わせ均一に混合する。
Ｃ．Ｂを容器に充填し、マスカラ下地を得た。
以上のようにして得られたマスカラ下地（ゲル状）は、なめらかさに優れ、１回塗布しただけでもカールアップ効果があり、経時でのカールキープ効果やにじみのなさにも優れていた。本マスカラ下地を塗布後、市販のマスカラを塗布したところカールキープ効果に優れていた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の成分（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル
（ｂ）２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノール
を配合することを特徴とする油性睫用化粧料。
【請求項２】
成分（ａ）の分岐飽和脂肪酸が、炭素数１２〜２２の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上であることを特徴とする請求項１に記載の油性睫用化粧料。
【請求項３】
成分（ａ）が、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンのゲル化能を有しないことを特徴とする請求項１又は２に記載の油性睫用化粧料。
【請求項４】
成分（ａ）を４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザーを用いて１００ｇの荷重をかけ、１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）が、３０〜１０００ｇであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項５】
成分（ａ）の配合量が０．１〜１０質量％、成分（ｂ）の配合量が０．０１〜１質量％である請求項１〜４のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項６】
さらに成分（ｃ）揮発性油剤を配合することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項７】
さらに成分（ｄ）として（ａ）以外の油溶性樹脂の１種又は２種以上を配合することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項１】
次の成分（ａ）及び（ｂ）：
（ａ）デキストリンと脂肪酸とのエステル化物であって、デキストリンのグルコースの平均重合度が３〜１５０であり、脂肪酸が炭素数４〜２６の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上を全脂肪酸に対して５０ｍｏｌ％より多く１００ｍｏｌ％以下、及び、炭素数２〜２２の直鎖飽和脂肪酸、炭素数６〜３０の直鎖又は分岐の不飽和脂肪酸及び炭素数６〜３０の環状の飽和又は不飽和脂肪酸よりなる群から選ばれる１種又は２種以上を全脂肪酸に対して０ｍｏｌ％以上５０ｍｏｌ％未満を含有し、グルコース単位当たりの脂肪酸の置換度が１．０〜３．０であるデキストリン脂肪酸エステル
（ｂ）２５℃における粘度が１０万ｍＰａ・ｓ以上のジメチコノール
を配合することを特徴とする油性睫用化粧料。
【請求項２】
成分（ａ）の分岐飽和脂肪酸が、炭素数１２〜２２の分岐飽和脂肪酸の１種又は２種以上であることを特徴とする請求項１に記載の油性睫用化粧料。
【請求項３】
成分（ａ）が、ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓである流動パラフィンのゲル化能を有しないことを特徴とする請求項１又は２に記載の油性睫用化粧料。
【請求項４】
成分（ａ）を４０質量％含有する軽質流動イソパラフィン溶液をガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで成膜し、乾燥させた皮膜に、テクスチャーアナライザーを用いて１００ｇの荷重をかけ、１０秒保持後に０．５ｍｍ／秒で離したときの接触点にかかる荷重変化（最大応力値）が、３０〜１０００ｇであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項５】
成分（ａ）の配合量が０．１〜１０質量％、成分（ｂ）の配合量が０．０１〜１質量％である請求項１〜４のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項６】
さらに成分（ｃ）揮発性油剤を配合することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【請求項７】
さらに成分（ｄ）として（ａ）以外の油溶性樹脂の１種又は２種以上を配合することを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の油性睫用化粧料。
【公開番号】特開２０１３−６３９１９（Ｐ２０１３−６３９１９Ａ）
【公開日】平成２５年４月１１日（２０１３．４．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２０２４６０（Ｐ２０１１−２０２４６０）
【出願日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【出願人】（０００１４５８６２）株式会社コーセー (734)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月１１日（２０１３．４．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【出願人】（０００１４５８６２）株式会社コーセー (734)
【Ｆターム（参考）】
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