硬化性組成物
【課題】硬化性塗料等の硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性を改善すること。
【解決手段】硬化性組成物にカルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを配合する。
【解決手段】硬化性組成物にカルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを配合する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む硬化性組成物、特に、硬化性塗料等のコーティング用硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、塗料に線状のカルビノール変性ジメチルポリシロキサンを配合することが知られている。例えば、特開２００３−５０６５１９号公報、特開平９−３２８６５２号公報、特開平１０−２９８２９０号公報、及び、特開平２−６４１８１号公報では、塗膜に柔軟性、追従性等を付与するためにカルビノール変性ジメチルポリシロキサンを配合している。
【０００３】
一方、同じく、塗料に網状のカルビノール変性シリコーンレジンを配合することも知られている。例えば、特開平１０−８７８３４号公報、特開平７−８２５２２号公報、特開平７−８２５２５号公報、特開２００９−５３１５２１号公報、特開２００９−５３１５２２号公報、特開２００７−５２５６０４号公報、特開２００７−５２８４２４号公報、及び、特開２００７−５２８４２５号公報には、塗膜に、耐傷付き性を付与するためにカルビノール変性シリコーンレジンを配合している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−５０６５１９号公報
【特許文献２】特開平９−３２８６５２号公報
【特許文献３】特開平１０−２９８２９０号公報
【特許文献４】特開平２−６４１８１号公報
【特許文献５】特開平１０−８７８３４号公報
【特許文献６】特開平７−８２５２２号公報
【特許文献７】特開平７−８２５２５号公報
【特許文献８】特開２００９−５３１５２１号公報
【特許文献９】特開２００９−５３１５２２号公報
【特許文献１０】特開２００７−５２５６０４号公報
【特許文献１１】特開２００７−５２８４２４号公報
【特許文献１２】特開２００７−５２８４２５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、塗料にカルビノール変性ジメチルポリシロキサンを配合する場合は、塗膜の硬度が低下し、また、耐傷付き性を向上させることが困難な場合がある。
【０００６】
一方、塗料にカルビノール変性シリコーンレジンを配合する場合は、塗膜の耐傷付き性を向上させることは可能であるが、その一方で、塗膜の硬度を高めることが困難な場合がある。また、シリコーンレジンは一般に常温で固体であるので取扱性に劣る。そこでシリコーンレジンを溶剤に溶解して溶液として使用する必要があるが、シリコーンレジンの種類によっては適切な溶解性を備える溶剤を選択するのが困難な場合があり、また、塗料中に溶剤が混入する。そのため、特に、水性塗料へのシリコーンレジンの配合は困難であり、また、溶剤による塗料の希釈が問題になる場合があった。
【０００７】
本発明は、上記の既存技術の問題点に鑑みて為されたものであり、塗料等の硬化性組成物に配合することにより当該組成物の硬化物の硬度及び耐傷付き性を向上させることが可能であり、しかも、取扱性に優れ、また、溶剤を使用する必要がない若しくは溶剤の使用量を抑制可能な添加剤を提供することを目的とする。そして、本発明は、そのような添加剤を配合することにより、硬化物の硬度及び耐傷付き性に優れる硬化性組成物を提供することをもその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは上記目的を達成するため鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明の目的は、 カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上のための有効成分として含む硬化性組成物用添加剤によって達成される。
【０００９】
本発明の添加剤は、２５℃における動粘度が０．１〜１００００ｍｍ２／ｓであることが好ましい。
【００１０】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンとしては、下記一般式（１）：
[Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２]ｎ[Ｒ１２ＳｉＯ２／２]ｍ （１）
（式中、
Ｒ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
Ｒ２は、それぞれ独立して、少なくとも１つの水酸基を有する、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
ｎは２〜８の整数を表わし、
ｍは０〜４の整数を表わし、
ｎ≧ｍであり、
３≦ｎ＋ｍ≦８である）で表されるものが好ましい。
【００１１】
前記式（１）におけるｎは４〜６の整数であることが好ましい。
【００１２】
前記式（１）におけるｍは０であることが好ましい。
【００１３】
前記少なくとも１つの水酸基を有する１価炭化水素基は、エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有することができる。
【００１４】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンは、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサン及び不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物とのヒドロシリル化反応により得られるものが好ましい。
【００１５】
前記不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物はエーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有することができる。
【００１６】
前記アルコール性水酸基は保護されていてもよい。
【００１７】
また、本発明の目的は、上記添加剤を含む硬化性組成物によっても達成される。本発明の硬化性組成物はコーティング用であることが好ましい。
【００１８】
本発明のコーティング用硬化性組成物は硬化性塗料、特にウレタン系塗料、として好適に使用可能である。なお、本発明は、前記硬化性塗料の硬化塗膜及び当該硬化塗膜を有する物品にも関する。
【００１９】
更に、本発明は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化性組成物に配合することを特徴とする、当該硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上方法にも関する。前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンとしては、上記のものを使用することができる。前記硬化性組成物及び前記硬化物は、それぞれ、上記の硬化性塗料及び硬化塗膜であることが好ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明の添加物は、塗料等の硬化性組成物に配合することにより当該組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性を向上させることが可能であり、しかも、取扱性に優れ、また、溶剤を使用する必要がないか、若しくは、溶剤の使用量を低減することができる。
【００２１】
そして、本発明の硬化性組成物は、そのような添加剤を配合することにより、硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性に優れ、特に、硬度及び耐傷付き性の両方を改善することができる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の硬化性組成物用添加剤は、当該硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上のための有効成分としてカルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む。
【００２３】
本発明の添加剤は固形ではなく、流動性を有することが好ましい。特に、本発明の添加剤は、当該硬化性組成物の反応性希釈剤としても有効であるという点から、２５℃における動粘度が０．１〜１００００ｍｍ２／ｓであることが好ましく、０．５〜３０００ｍｍ２／ｓがより好ましく、１〜２０００ｍｍ２／ｓが更により好ましい。動粘度はＪＩＳ−Ｋ−２２８３に記載の方法で測定することができる。
【００２４】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンは、下記一般式（１）：
[Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２]ｎ [Ｒ１２ＳｉＯ２／２]ｍ （１）
（式中、
Ｒ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の、好ましくは炭素原子数１〜１２の、より好ましくは炭素原子数１〜８の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
Ｒ２は、それぞれ独立して、少なくとも１つの水酸基を有する、炭素原子数１〜２０の、好ましくは炭素原子数１〜１２の、より好ましくは炭素原子数１〜８の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
ｎは２〜８の整数を表わし、好ましくは４〜６の整数を表し、
ｍは０〜４の整数を表わし、好ましくは０を表わし、
ｎ≧ｍであり、
３≦ｎ＋ｍ≦８であり、好ましくは４≦ｎ＋ｍ≦６である）で表されるものが好ましい。
【００２５】
一般式（１）中のＲ１である、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基は、特に限定されるものではないが、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基等のアラルキル基；及び、これらの基の炭素原子に結合した水素原子が、少なくとも部分的に、フッ素等のハロゲン原子、又は、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基等を含む有機基（但し、水酸基を除く）で置換された基が挙げられる。
【００２６】
特に、Ｒ１は、脂肪族不飽和結合を有しない一価炭化水素基又は一価フッ化炭化水素基であることが好ましい。Ｒ１に属する脂肪族不飽和結合を有しない一価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基のようなアラルキル基が例示され、一価フッ化炭化水素基は、トリフルオロプロピル基、ペンタフルオロエチル基等のパーフルオロアルキル基が例示される。工業的には、Ｒ１がメチル基、エチル基、又は、フェニル基であることが好ましく、特に、全てのＲ１の９０モル〜１００％が、メチル基、エチル基、又は、フェニル基から選択される基であることが好ましい。
【００２７】
一般式（１）中のＲ２である、少なくとも１つの水酸基を有する、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基も、炭化水素基上の少なくとも１個の水素原子が水酸基で置換された基であれば特に限定されるものではないが、例えば、ヒドロキシアルキル基（ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基、ヒドロキシオクチル基等）及びヒドロキシアリール基（ヒドロキシフェニル基、２−メチル−４−ヒドロキシフェニル基等）が挙げられる。Ｒ２が直鎖状の１価炭化水素基である場合は、その末端に水酸基が存在することが好ましい。なお、これらの基の炭素原子に結合した水素原子は、少なくとも部分的に、フッ素等のハロゲン原子、又は、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基等を含む有機基（但し、水酸基を除く）で置換されていてもよい。
【００２８】
前記Ｒ２は、エーテル結合（−Ｏ−）、チオエーテル結合（−Ｓ−）又はイミノ結合（−ＮＲ３−）を有することができる。前記Ｒ３は、水素原子又は前記Ｒ１と同様の１価炭化水素基であることができる。Ｒ２が直鎖状の１価炭化水素基である場合は、前記エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合はＲ２の主鎖末端又は主鎖中に存在することができる。エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有するＲ２としては、例えば、−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ；−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ；−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ（Ｒ３は上記のとおり）等が挙げられる。前記Ｒ２はエーテル結合を有することが好ましく、主鎖中にエーテル結合を有することがより好ましい。
【００２９】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンの製造方法は特に限定されるものではないが、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサン及び不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物とのヒドロシリル化反応により調製することが好ましい。
【００３０】
環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサンは、少なくとも１つのケイ素結合水素原子を有する限り特に限定されるものではないが、例えば、
【化１】
（式中、
ｐは２〜８の整数であり、好ましくは４〜６の整数であり、
ｑは０〜４の整数であり、好ましくは０であり、
ｐ≧ｑであり、
３≦ｐ＋ｑ≦８であり、好ましくは、４≦ｐ＋ｑ≦６である）の化合物を使用することができる。具体的には、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサンとして、トリメチルシクロトリシロキサン、テトラメチルシクロテトラシロキサン、ペンタメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。
【００３１】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物は、少なくとも１つの不飽和結合及び少なくとも１つのアルコール性水酸基を有する限り特に限定されるものではないが、前記不飽和結合は脂肪族不飽和結合であることが好ましい。したがって、不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物は不飽和脂肪族基を有することが好ましく、ビニル基、アリル基、ブテニル基等のアルケニル基を有することがより好ましく、アリル基を有することが更により好ましい。
【００３２】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物としては、例えば、アリルアルコール、１−ブテン−４−オール、１−ブテン−３−オール、２−ブテン−１−オール、２−メチル−１−ブテン−２−オール、１−ペンテン−５−オール、２−ペンテン−５−オール、１−ヘシセン−５−オール、１−ヘキセン−６−オール、１−オクテン−８−オール、３−メチル−２−プロペン−１−オール、ケイ皮アルコール、２−メチル−２−ブテン−１−オール、３−メチル−２−ブテン−１−オール、２，３−ジメチル−２−ブテン−１−オール、１，３−ペンタジエン−５−オール、１，４−ペンタジエン−３−オール、１，３−ヘキサジエン−６−オール、２，４−ヘキサジエン−１−オール、３−シクロヘキセノール、２−ビニルフェノール、３−ビニルフェノール、４−ビニルフェノール、３−フルオロ−５−ビニルフェノール、３−アリルフェノール、４−アリルフェノール、３，５−ジアリルフェノール、３−イソプロペニルフェノール、４−イソプロペニルフェノール、３−ビニルベンジルアルコール、４−ビニルベンジルアルコール、３−ヒドロキシスチレン、４−ヒドロキシスチレン、３−ビニル−８−ナフトール、９−ビニル−１０−アントロール、４−ビニル−４−ビフェノール等のアルケニルアルコールが挙げられる。
【００３３】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物は、エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有することができ、エーテル結合を有することが好ましい。エーテル結合を有する不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物としては、例えば、２−アリルオキシ−エタノール、１−アリルオキシ−２−プロパノール、３−アリルオキシ−１−プロパノール、３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオール等のアリルオキシ基を有する化合物が挙げられる。なお、チオエーテル結合又はイミノ結合を有するアルコール性水酸基含有化合物としては、例えば、２−アリルチオ−エタノール、１−アリルチオ−２−プロパノール、３−アリルチオ−１−プロパノール、３−アリルチオ−１，２−プロパンジオール等のアリルチオ基を有する化合物、及び、２−アリルイミノ−エタノール、１−アリルイミノ−２−プロパノール、３−アリルイミノ−１−プロパノール、３−アリルイミノ−１，２−プロパンジオール等のアリルイミノ基を有する化合物が挙げられる。
【００３４】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物の水酸基は保護されていることが好ましい。保護の態様は特に限定されるものではないが、例えば、ヘキサメチルジシラザン等のシリル化剤によってシリルエーテルに変換することが好ましい。前記シリルエーテルはヒドロシリル化反応後に加水分解して水酸基に再変換することができる。
【００３５】
ヒドロシリル化反応は、当該技術分野において周知・慣用の手法によって行うことができる。ヒドロシリル化反応は、触媒の存在下で行うことが好ましく、白金、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム等の化合物を挙げることができ、その触媒活性が高いことから白金化合物が特に有効である。白金化合物の例としては、塩化白金酸；金属白金；アルミナ、シリカ、カーボンブラック等の坦体に金属白金を坦持させたもの；白金−ビニルシロキサン錯体、白金−ホスフイン錯体、白金−ホスファイト錯体、白金アルコラート触媒等の白金錯体を挙げることができる。触媒の使用量は、白金触媒を使用する場合、金属白金として０．５〜１０００ｐｐｍ程度である。
【００３６】
本発明は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化性組成物に配合することを特徴とする、硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上方法にも関する。
【００３７】
本発明の硬化性組成物用添加剤は、必須成分として、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む。本発明の硬化性組成物用添加剤中のカルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンの存在割合は、例えば、５０〜１００重量（質量）％とすることができ、７０〜１００重量（質量）％が好ましく、９０〜１００重量（質量）％がより好ましく、９８〜１００重量（質量）％が更により好ましく、１００重量（質量）％が特に好ましい。
【００３８】
本発明の硬化性組成物用添加剤は、任意成分として、少なくとも１種の溶剤を含むことができる。前記溶剤は特に限定されるものではないが、メタノール，エタノール，イソプロピルアルコール，ブタノール，イソブチルアルコール，エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，エチレングリコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモノメチルエーテル，トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）のようなアルコール類；アセトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケトン等のケトン；トルエン，キシレン等の芳香族系炭化水素；ヘキサン，オクタン，ヘプタン等の脂肪族系炭化水素；クロロホルム，塩化メチレン，トリクロロエチレン，四塩化炭素等の有機塩素系溶剤；酢酸エチル，酢酸ブチル，酢酸イソブチル等のエステル類；等が挙げられる。本発明の硬化性組成物用添加剤中の溶剤の存在割合は、例えば、０〜５０重量（質量）％とすることができ、０〜３０重量（質量）％が好ましく、０〜１０重量（質量）％がより好ましく、０〜２重量（質量）％が更により好ましく、０重量（質量）％が特に好ましい。
【００３９】
本発明の硬化性組成物は本発明の添加剤を必須に含む。したがって、本発明の硬化性組成物は上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを必須に含むものである。そして、本発明の硬化性組成物は上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含むために、当該硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性に優れている。
【００４０】
本発明の硬化性組成物に占める本発明の添加剤の存在割合は特に限定されるものではないが、例えば、０．１〜５０重量（質量）％とすることができ、１〜４０重量（質量）％が好ましく、２〜３０重量（質量）％がより好ましく、３〜２０重量（質量）％が更により好ましく、４〜１０重量（質量）％が特に好ましい。したがって、本発明の硬化性組成物に占める上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンの割合も特に限定されるものではないが、例えば、０．１〜２５重量（質量）％とすることができ、１〜２０重量（質量）％が好ましく、２〜１５重量（質量）％がより好ましく、３〜１０重量（質量）％が更により好ましく、４〜５重量（質量）％が特に好ましい。
【００４１】
本発明の硬化性組成物は硬化性である限り特に限定されるものではないが、任意の基体のコーティング用であることが好ましく、塗料であることがより好ましい。硬化の態様も特に限定されるものではなく、常温硬化型、常温乾燥型、加熱硬化型のいずれであってもよい。また、硬化性組成物の形態も特に限定されるものではなく、液状又は固体状のいずれであってもよいが、取扱性の点では液状であることが好ましい。
【００４２】
基体は特に限定されるものではなく、各種の無機系基体及び有機系基体、或いは、それらの組み合わせを使用することができる。 無機系基体としては、例えば、アルミニウム等の金属からなる基体が挙げられる。また、有機系基体としては、例えば、有機樹脂、木材、紙等の物質からなる基体が挙げられる。有機樹脂をより具体的に例示すると、フッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ボリカーボネート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ＡＢＳ樹脂、ポリ塩化ビニル、シリコーン、アクリルシリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。特に、シリコーン、変性シリコーン、ポリ塩化ビニル、フッ素樹脂、ポリカーボネート、アクリルポリマーが好ましい。基体の形状も特に限定されるものではなく、立方体、直方体、球形、シート形等の任意の形状をとることができる。なお、基体は多孔質であってもよい。
【００４３】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは硬化性塗料、はウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、シリコーン樹脂、ゴム等の樹脂又はゴム、及び、必要に応じて配合される架橋剤を塗膜形成性成分として含むことができる。特に、本発明のコーティング用硬化性組成物は、ウレタン樹脂をベースとするウレタン系塗料であることが好ましい。
【００４４】
ウレタン樹脂は主鎖中にウレタン結合−ＮＨＣＯＯ−を持つ高分子化合物で、通常、ポリイソシアネート及びポリオールから生成される。
【００４５】
ポリイソシアネートとしては、脂肪族、脂環式、芳香族、複素環式のポリイソシアネート及びそれらのオリゴマー、カルボジイミド変性物、ポリオール変性物、アロファネート変性物等の１種或いは２種以上を使用することができる。具体例として、脂肪族ポリイソシアネートとしては、エチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２−ドデカンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、リジンジイソシアネート等、脂環式ポリイソシアネートとしては、シクロブタン−１，３−ジイソシアネート、シクロヘキサン−１，３−及び−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、メチルシクロヘキサン−２，４−ジイソシアネート、メチルシクロヘキサン−２，６−ジイソシアネート、１，３−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン等、芳香族ポリイソシアネートとしては、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｍ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ｐ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、メチントリス（４−フェニルイソシアネート）、トリス（４−イソシアナトフェニル）メタン、チオリン酸トリス（４−イソシアナトフェニルエステル）、３−イソプロペニル−α’,α’−ジメチルベンジルイソシアネート及びこれらのオリゴマー混合物、或いはこれらのポリイソシアネート化合物のカルボジイミド、ポリオール及びアロファネート等の変性物が挙げられる。
【００４６】
ポリイソシアネートのオリゴマーは、例えばジイソシアネートを、ビュレット結合、尿素結合、イソシアヌレート結合、ウレタン結合、アロファネート結合、ウレトジオン結合等を形成させてオリゴマー化させることにより得られる。ポリオールとの反応によって得られるポリウレタン樹脂塗膜の硬度と柔軟性のバランスの観点からは、脂肪族ポリイソシアネートのオリゴマー等のポリイソシアネートを使用することが好ましい。
【００４７】
ポリオールとしては、１分子当り２個以上のヒドロキシル基を含有する化合物或いは重合体を使用することができる。ポリオールとしては、例えば、ジオール、トリオール、テトラオール、ペンチトール、ヘキシトール、並びに１分子当り２個以上のヒドロキシル基を含有する飽和又は不飽和ポリエステル（以下「ポリエステルポリオール」という）、ポリエーテル（以下「ポリエーテルポリオール」という）、アクリル系重合体（以下「ポリアクリルポリオール」という）、ポリカプロラクトン、飽和又は不飽和の油変性又は脂肪酸変性アルキッド樹脂、アミノアルキッド樹脂、ポリカーボネート、エポキシ樹脂、ポリウレタン、セルロースアセテートブチラート樹脂、含フッ素樹脂等のポリマーポリオール等が挙げられる。
【００４８】
例えば、ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、β、β’−ジヒドロキシジエチルエーテル（ジエチレングリコール）、ジプロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレン−ポリエチレングリコール、ポリブチレングリコール等、トリオールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン、１，２，６−ヘキサントリオール等、テトラオールとしては、ペンタエリスリトール、２−メチルグルコサイド等、ヘキシトールとしては、ソルビトール等が挙げられる。
【００４９】
ポリエステルポリオールは、アジピン酸、ダイマー酸、無水フタル酸、イソフタル酸等の多塩基酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等のジオール又はトリオールとの縮合反応によって得ることができる。また、ポリエーテルポリオールには、グリセリンやプロピレングリコール等の多価アルコールにプロピレンオキサイドやエチレンオキサイド等を付加させたものや、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドに、エチレンジアミン、エタノールアミン等の多官能化合物を反応させたヒドロキシル基に富んだもの等が含まれる。
【００５０】
更に、ポリアクリルポリオールは、１分子中に１個以上の水酸基を有する重合性アクリルモノマーと、これに共重合可能な他のモノマーを共重合することによって得ることができる。１分子中に１個以上の水酸基を有する重合性アクリルモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシペンチル、グリセリンの（メタ）アクリル酸モノエステル、トリメチロールプロパンの（メタ）アクリル酸モノエステル、及び（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ−３−クロロプロピル等のヒドロキシル基を含有する（メタ）アクリル酸エステル、或いは上記のヒドロキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルとε−カプロラクロン、γ−バレロラクトン等のラクトンの開環重合付加物等が挙げられる。
【００５１】
上記のヒドロキシル基を含有する（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、又は（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸エステル類、スチレン、又はα−メチルスチレン、β−クロロスチレン等のスチレン誘導体類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、イソプロピオン酸ビニル等のビニルエステル類、又は（メタ）アクリロニトリル等のニトリル類が挙げられる。また、アクリル酸やメタクリル酸とモノエポキシ化合物或いはエポキシ樹脂との付加反応によって得られた重合性付加物等も用いることができる。
【００５２】
上記モノマーを共重合させたポリマーポリオールの製造は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、懸濁重合等の公知の重合方法によって行うことができる。これらのポリオールは、２種以上を混合して用いてもよい。一般にはポリエステルポリオール又はポリアクリルポリオールを使用することが好ましい。ポリオールの水酸基価は、１〜１０００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、１０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇが更に好ましい。水酸基価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上でポリウレタン樹脂塗膜が強靭となるため好ましく、水酸基価が１０００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下でポリウレタン樹脂塗膜の表面の平滑性と柔軟性が良くなるため好ましい。
【００５３】
ポリオールの数平均分子量は、３００〜２００００程度が好ましく、５００〜１２０００程度が更に好ましい。３００以上で、硬化した塗膜の機械的物性が高く好ましい。また２００００以下で、ポリオールの粘度が低く、塗装するに適当な塗料粘度に調整するために要する希釈溶剤の不要であるか、その量が少なく、好ましい。後述する低ＶＯＣ（揮発性有機物）濃度の塗料を達成するためには、ポリオールの数平均分子量は５００〜５０００程度が好ましく用いられる。
【００５４】
本発明のウレタン系塗料においては、ＮＣＯ／ＯＨ（イソシアネート基／水酸基）比率（モル比）は、０．１〜５．０が好ましく、０．３〜３．０が更に好ましい。０．１未満ではポリウレタン樹脂塗膜が脆弱となる場合があり好ましくなく、５．０を超えると架橋に関与しないポリイソシアネートが多量に存在するためポリウレタン樹脂塗膜の機械的物性に悪影響を及ぼす場合があり、好ましくない。本発明のウレタン系塗料は、一液型又は二液型のいずれであってもよい。
【００５５】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは塗料、は必要により溶剤を含んでもよい。溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、芳香族ナフサ等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブ、酢酸ヘキシル、酢酸アミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル等のエステル系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン、シクロヘキサンノン等のケトン系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のグリコールエステル系溶剤等が挙げられる。また、これらの２種以上を混合して使用してもよい。
【００５６】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは塗料、は必要に応じて上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサン等を中和剤や界面活性剤を配合して水性媒体中に乳化、分散させた水性コーティング用硬化性組成物であってもよい。
【００５７】
上記中和剤としては、カルボキシル基やアミノ基を中和できるものであれば特に制限はないが、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリメチルアミン、ジメチルアミノエタノール、２−メチル−２−アミノプロパノール、トリエチルアミン、アンモニウム、ギ酸、酢酸、乳酸、リン酸が例示される。界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−オキシプロピレンブロック共重合物等のノニオン系界面活性剤、ラウリル硫酸ソーダ、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性剤が例示される。
【００５８】
上記水性媒体としては、水、または、水及び低級アルコール等の水溶性有機溶媒の混合物である水−有機溶媒混合溶液等が例示される。
【００５９】
本発明のコーティング用硬化性組成物は、更に、顔料、例えば、酸化チタン，群青，紺青，亜鉛華，ベンガラ，黄鉛，鉛白，カーボンブラック，酸化鉄，アルミニウム粉等の無機顔料；アゾ系顔料，トリフェニルメタン系顔料，キノリン系顔料，アントラキノン系顔料，フタロシアニン系顔料等の有機顔料；石英微粉末，炭酸カルシウム粉末，けいそう土粉末，水酸化アルミニウム粉末，微粒状アルミナ，マグネシア粉末，酸化亜鉛粉末，中空充填剤等の増量充填剤；白金化合物，煙霧質二酸化チタン，炭酸亜鉛粉末、炭酸マンガン粉末等の難燃剤等を含有していてもよい。さらに、必要に応じて、防錆剤，紫外線吸収剤，光安定剤，タレ防止剤，レベリング剤等の添加剤を含有していてもよい。
【００６０】
本発明のコーティング用硬化性組成物は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む本発明の添加剤、及び、必要に応じて他の任意成分を、周知の混練装置、例えば、ロスミキサー，ホバートミキサー，トレロミキサー，ヘンシェルミキサー，ニーダミキサー，フロージェットミキサー，ボールミル，振動ミル，パドルミキサー，リボンミキサー等の混練装置に投入して、好ましくは密閉下で混練することにより容易に製造することができる。混練時に加熱してもよく、加熱温度は３０〜２００℃であることが好ましい。各成分を混練する順序は任意であるが、全成分を同時に混練する方法、及び、混合すると硬化が開始する成分を最後に混練する方法が挙げられる。
【００６１】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは塗料、は、例えば、浸漬、吹付け、刷毛塗り、ブレードコーテイング等の従来公知の方法によって基体上に塗布することができる。１回塗りだけでなく、複数回塗り重ねてもよい。塗布後は、加熱下又は常温下、好ましくは常温下、で放置してそのまま硬化させて塗膜を得ることができる。塗膜の厚さは任意であるが、１〜５００μｍとすることが好ましい。
【００６２】
本発明の硬化性塗料は、乾燥及び塗膜の硬化を促進するために、触媒を配合してもよい。触媒としては、例えば、ジメチルエタノールアミン、トリエチレンジアミン等の第３級アミンや、スタナスオクトエート、ジブチル錫ジラウレート等の有機錫塩を使用することができる。
【００６３】
本発明により得られる塗膜は、高い硬度及び／又は良好な耐傷付き性を発揮することができるが、高い硬度及び良好な耐傷付き性を同時に両立することができるので、任意の物品の表面に好適に形成することができ、特に、自動車、航空機、列車等の輸送機器の塗装に好適に使用することができる。
【実施例】
【００６４】
以下に、本発明に関して実施例を挙げて説明するが、本発明は、これらによって限定されるものではない。
【００６５】
［合成例１］ ＜ＴＭＳ保護アリルグリコールの合成＞
撹拌装置、温度計、還流管、及び、滴下漏斗を取り付けた反応器中にヘキサメチルジシラザン ２３７ｇとトリフルオロ酢酸 ０．０４９ｇを導入し、１００℃まで加熱攪拌した。アリルグリコール ２５０ｇを滴下漏斗から徐々に加え、反応を開始した。反応は、アンモニアの発生を伴って瞬時に進行した。滴下終了後、ガスクロマトグラフィーにより、原料のアリルグリコールの消失を確認した。還流管を蒸留管に取り替え、減圧下低揮発分を取り除いた。更に、減圧蒸留（８１℃、３２ｍｍＨｇ）することにより、アリルグリコールのトリメチルシリル（ＴＭＳ）保護物が３６０ｇ（８５％収率）、透明な液体として得られた。
【００６６】
［合成例２］ ＜カルビノール変性環状オルガノポリシロキサンの合成＞
撹拌装置、温度計、還流管、及び、滴下漏斗を取り付けた反応器中に、合成例１で得られたアリルグリコールのＴＭＳ保護物 ２５０ｇを導入し、６５℃まで加熱攪拌した。テトラメチルシクロテトラシロキサン ６８．９ｇ及び白金触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液：白金金属含有量約４０００ｐｐｍ） ０．０８０ｇをそれぞれ８回に分けて添加し、ヒドロシリル化を行った。反応の終了は、水素発生法で確認した。減圧下（２０ｍｍＨｇ）で加熱（１００℃）することにより、低揮発分を除去した。その後、メタノール１８４ｇ、及び、酢酸２．２ｇを新たに添加し、６０℃まで加熱攪拌した。メタノール還流下で、このＴＭＳを除去する脱保護反応を７時間行った。脱保護完了後、メタノール及び酢酸を減圧下でストリッピングしたところ、カルビノール変性環状オルガノポリシロキサンが１４６ｇ（７８％収率）、淡黄色の液状物として得られた。生成物は、ＮＭＲにより確認され、２５℃における動粘度は１６８０ｍｍ２／ｓであった。
【００６７】
合成例２におけるカルビノール変性環状オルガノポリシロキサンの合成スキームは以下のとおりである。なお、Ｍｅはメチル基を表す。
【化２】
【００６８】
［実施例１］ ＜ウレタンコーティング剤の調製＞
市販のポリオール（製品名：デスモフェンA870、住化バイエルウレタン製）に表１及び表２に示す各種のカルビノール基含有オルガノポリシロキサンを所定量配合（２重量％又は５重量％の濃度）し、良く撹拌して、混合液を得た。前記混合液１００重量部に、更に５重量部の酢酸ブチル、５重量部のキシレン、及び、イソシアネート系硬化剤（商品名：スミジュールN330、住化バイエルウレタン製）をカルビノール基とイソシアネート基が１：１当量となる量を配合して、実施例１〜２、及び、比較例１〜８のウレタンコーティング剤を調製した。なお、前記混合液に代えて前記ポリオールのみを使用した以外は同様にして対照のウレタンコーティング剤を調製した。
【００６９】
［評価］
実施例１〜２及び比較例１〜８のウレタンコーティング剤を黒色塩化ビニル製パネル上に塗布し、室温で３日間放置して硬化塗膜を得た。
【００７０】
（塗膜鉛筆硬度）
ＪＩＳ Ｋ５６００−５−４に準じて硬化塗膜の鉛筆硬度を測定した。
【００７１】
（耐傷付き性）
表面光沢計を用いて硬化塗膜の初期の２０°光沢値を測定した。その後、硬化塗膜表面にスチールウールを荷重１００ｇで押しつけた状態で１０往復させて硬化塗膜表面を擦り、毎分５Lの流量の水で１分間、硬化塗膜表面を洗浄し、表面光沢計を用いて乾燥後の２０°グロスを再度測定した。結果を表１及び表２に併せて示す。
【００７２】
【表１】
【００７３】
【表２】
【００７４】
オルガノポリシロキサン１：合成例２で調製したカルビノール変性環状オルガノポリシロキサン（25℃における動粘度1680mm2/s）
【００７５】
オルガノポリシロキサン２：下記式
［(CH3)2SiO2/2］23［(CH3)R’SiO2/2］4［(CH3)3SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-O-(CH2)2-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度250mm2/s）
【００７６】
オルガノポリシロキサン３：下記式
［(CH3)2SiO2/2］７［(CH3)R’SiO2/2］３［(CH3)3SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-（O-(CH2)2）12-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度285mm2/s）
【００７７】
オルガノポリシロキサン４：下記式
［(CH3)2SiO2/2］14［(CH3)2 R’SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-（O-(CH2)2）12-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度308mm2/s）
【００７８】
オルガノポリシロキサン５：下記式
［(CH3)2SiO2/2］14［(CH3)2 R’SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-O-(CH2)2-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度45mm2/s）
【００７９】
表１及び表２から明らかなように、合成例２のカルビノール変性環状オルガノポリシロキサンを含む実施例１及び実施例２の塗料は、高い硬度を備え、また、耐傷付き性にも優れている塗膜を形成することができた。
【００８０】
一方、カルビノール変性線状オルガノポリシロキサンを含む比較例１〜８の塗料から得られる塗膜は、高い硬度及び良好な耐傷付き性を両立することができなかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む硬化性組成物、特に、硬化性塗料等のコーティング用硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、塗料に線状のカルビノール変性ジメチルポリシロキサンを配合することが知られている。例えば、特開２００３−５０６５１９号公報、特開平９−３２８６５２号公報、特開平１０−２９８２９０号公報、及び、特開平２−６４１８１号公報では、塗膜に柔軟性、追従性等を付与するためにカルビノール変性ジメチルポリシロキサンを配合している。
【０００３】
一方、同じく、塗料に網状のカルビノール変性シリコーンレジンを配合することも知られている。例えば、特開平１０−８７８３４号公報、特開平７−８２５２２号公報、特開平７−８２５２５号公報、特開２００９−５３１５２１号公報、特開２００９−５３１５２２号公報、特開２００７−５２５６０４号公報、特開２００７−５２８４２４号公報、及び、特開２００７−５２８４２５号公報には、塗膜に、耐傷付き性を付与するためにカルビノール変性シリコーンレジンを配合している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００３−５０６５１９号公報
【特許文献２】特開平９−３２８６５２号公報
【特許文献３】特開平１０−２９８２９０号公報
【特許文献４】特開平２−６４１８１号公報
【特許文献５】特開平１０−８７８３４号公報
【特許文献６】特開平７−８２５２２号公報
【特許文献７】特開平７−８２５２５号公報
【特許文献８】特開２００９−５３１５２１号公報
【特許文献９】特開２００９−５３１５２２号公報
【特許文献１０】特開２００７−５２５６０４号公報
【特許文献１１】特開２００７−５２８４２４号公報
【特許文献１２】特開２００７−５２８４２５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、塗料にカルビノール変性ジメチルポリシロキサンを配合する場合は、塗膜の硬度が低下し、また、耐傷付き性を向上させることが困難な場合がある。
【０００６】
一方、塗料にカルビノール変性シリコーンレジンを配合する場合は、塗膜の耐傷付き性を向上させることは可能であるが、その一方で、塗膜の硬度を高めることが困難な場合がある。また、シリコーンレジンは一般に常温で固体であるので取扱性に劣る。そこでシリコーンレジンを溶剤に溶解して溶液として使用する必要があるが、シリコーンレジンの種類によっては適切な溶解性を備える溶剤を選択するのが困難な場合があり、また、塗料中に溶剤が混入する。そのため、特に、水性塗料へのシリコーンレジンの配合は困難であり、また、溶剤による塗料の希釈が問題になる場合があった。
【０００７】
本発明は、上記の既存技術の問題点に鑑みて為されたものであり、塗料等の硬化性組成物に配合することにより当該組成物の硬化物の硬度及び耐傷付き性を向上させることが可能であり、しかも、取扱性に優れ、また、溶剤を使用する必要がない若しくは溶剤の使用量を抑制可能な添加剤を提供することを目的とする。そして、本発明は、そのような添加剤を配合することにより、硬化物の硬度及び耐傷付き性に優れる硬化性組成物を提供することをもその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは上記目的を達成するため鋭意検討した結果、本発明に到達した。すなわち、本発明の目的は、 カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上のための有効成分として含む硬化性組成物用添加剤によって達成される。
【０００９】
本発明の添加剤は、２５℃における動粘度が０．１〜１００００ｍｍ２／ｓであることが好ましい。
【００１０】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンとしては、下記一般式（１）：
[Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２]ｎ[Ｒ１２ＳｉＯ２／２]ｍ （１）
（式中、
Ｒ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
Ｒ２は、それぞれ独立して、少なくとも１つの水酸基を有する、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
ｎは２〜８の整数を表わし、
ｍは０〜４の整数を表わし、
ｎ≧ｍであり、
３≦ｎ＋ｍ≦８である）で表されるものが好ましい。
【００１１】
前記式（１）におけるｎは４〜６の整数であることが好ましい。
【００１２】
前記式（１）におけるｍは０であることが好ましい。
【００１３】
前記少なくとも１つの水酸基を有する１価炭化水素基は、エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有することができる。
【００１４】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンは、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサン及び不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物とのヒドロシリル化反応により得られるものが好ましい。
【００１５】
前記不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物はエーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有することができる。
【００１６】
前記アルコール性水酸基は保護されていてもよい。
【００１７】
また、本発明の目的は、上記添加剤を含む硬化性組成物によっても達成される。本発明の硬化性組成物はコーティング用であることが好ましい。
【００１８】
本発明のコーティング用硬化性組成物は硬化性塗料、特にウレタン系塗料、として好適に使用可能である。なお、本発明は、前記硬化性塗料の硬化塗膜及び当該硬化塗膜を有する物品にも関する。
【００１９】
更に、本発明は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化性組成物に配合することを特徴とする、当該硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上方法にも関する。前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンとしては、上記のものを使用することができる。前記硬化性組成物及び前記硬化物は、それぞれ、上記の硬化性塗料及び硬化塗膜であることが好ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明の添加物は、塗料等の硬化性組成物に配合することにより当該組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性を向上させることが可能であり、しかも、取扱性に優れ、また、溶剤を使用する必要がないか、若しくは、溶剤の使用量を低減することができる。
【００２１】
そして、本発明の硬化性組成物は、そのような添加剤を配合することにより、硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性に優れ、特に、硬度及び耐傷付き性の両方を改善することができる。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明の硬化性組成物用添加剤は、当該硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上のための有効成分としてカルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む。
【００２３】
本発明の添加剤は固形ではなく、流動性を有することが好ましい。特に、本発明の添加剤は、当該硬化性組成物の反応性希釈剤としても有効であるという点から、２５℃における動粘度が０．１〜１００００ｍｍ２／ｓであることが好ましく、０．５〜３０００ｍｍ２／ｓがより好ましく、１〜２０００ｍｍ２／ｓが更により好ましい。動粘度はＪＩＳ−Ｋ−２２８３に記載の方法で測定することができる。
【００２４】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンは、下記一般式（１）：
[Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２]ｎ [Ｒ１２ＳｉＯ２／２]ｍ （１）
（式中、
Ｒ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の、好ましくは炭素原子数１〜１２の、より好ましくは炭素原子数１〜８の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
Ｒ２は、それぞれ独立して、少なくとも１つの水酸基を有する、炭素原子数１〜２０の、好ましくは炭素原子数１〜１２の、より好ましくは炭素原子数１〜８の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
ｎは２〜８の整数を表わし、好ましくは４〜６の整数を表し、
ｍは０〜４の整数を表わし、好ましくは０を表わし、
ｎ≧ｍであり、
３≦ｎ＋ｍ≦８であり、好ましくは４≦ｎ＋ｍ≦６である）で表されるものが好ましい。
【００２５】
一般式（１）中のＲ１である、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基は、特に限定されるものではないが、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のシクロアルキル基；ビニル基、アリル基、ブテニル基等のアルケニル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基等のアラルキル基；及び、これらの基の炭素原子に結合した水素原子が、少なくとも部分的に、フッ素等のハロゲン原子、又は、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基等を含む有機基（但し、水酸基を除く）で置換された基が挙げられる。
【００２６】
特に、Ｒ１は、脂肪族不飽和結合を有しない一価炭化水素基又は一価フッ化炭化水素基であることが好ましい。Ｒ１に属する脂肪族不飽和結合を有しない一価炭化水素基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基等のアリール基；ベンジル基のようなアラルキル基が例示され、一価フッ化炭化水素基は、トリフルオロプロピル基、ペンタフルオロエチル基等のパーフルオロアルキル基が例示される。工業的には、Ｒ１がメチル基、エチル基、又は、フェニル基であることが好ましく、特に、全てのＲ１の９０モル〜１００％が、メチル基、エチル基、又は、フェニル基から選択される基であることが好ましい。
【００２７】
一般式（１）中のＲ２である、少なくとも１つの水酸基を有する、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基も、炭化水素基上の少なくとも１個の水素原子が水酸基で置換された基であれば特に限定されるものではないが、例えば、ヒドロキシアルキル基（ヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基、ヒドロキシオクチル基等）及びヒドロキシアリール基（ヒドロキシフェニル基、２−メチル−４−ヒドロキシフェニル基等）が挙げられる。Ｒ２が直鎖状の１価炭化水素基である場合は、その末端に水酸基が存在することが好ましい。なお、これらの基の炭素原子に結合した水素原子は、少なくとも部分的に、フッ素等のハロゲン原子、又は、エポキシ基、グリシジル基、アシル基、カルボキシル基、アミノ基、メタクリル基、メルカプト基等を含む有機基（但し、水酸基を除く）で置換されていてもよい。
【００２８】
前記Ｒ２は、エーテル結合（−Ｏ−）、チオエーテル結合（−Ｓ−）又はイミノ結合（−ＮＲ３−）を有することができる。前記Ｒ３は、水素原子又は前記Ｒ１と同様の１価炭化水素基であることができる。Ｒ２が直鎖状の１価炭化水素基である場合は、前記エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合はＲ２の主鎖末端又は主鎖中に存在することができる。エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有するＲ２としては、例えば、−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｏ−（ＣＨ２）４−ＯＨ；−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＣＨ２−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−Ｓ−（ＣＨ２）４−ＯＨ；−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−ＣＨ２−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）２−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）３−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−ＣＨ２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−（ＣＨ２）２−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−（ＣＨ２）３−ＯＨ、−（ＣＨ２）４−ＮＲ３−（ＣＨ２）４−ＯＨ（Ｒ３は上記のとおり）等が挙げられる。前記Ｒ２はエーテル結合を有することが好ましく、主鎖中にエーテル結合を有することがより好ましい。
【００２９】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンの製造方法は特に限定されるものではないが、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサン及び不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物とのヒドロシリル化反応により調製することが好ましい。
【００３０】
環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサンは、少なくとも１つのケイ素結合水素原子を有する限り特に限定されるものではないが、例えば、
【化１】
（式中、
ｐは２〜８の整数であり、好ましくは４〜６の整数であり、
ｑは０〜４の整数であり、好ましくは０であり、
ｐ≧ｑであり、
３≦ｐ＋ｑ≦８であり、好ましくは、４≦ｐ＋ｑ≦６である）の化合物を使用することができる。具体的には、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサンとして、トリメチルシクロトリシロキサン、テトラメチルシクロテトラシロキサン、ペンタメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。
【００３１】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物は、少なくとも１つの不飽和結合及び少なくとも１つのアルコール性水酸基を有する限り特に限定されるものではないが、前記不飽和結合は脂肪族不飽和結合であることが好ましい。したがって、不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物は不飽和脂肪族基を有することが好ましく、ビニル基、アリル基、ブテニル基等のアルケニル基を有することがより好ましく、アリル基を有することが更により好ましい。
【００３２】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物としては、例えば、アリルアルコール、１−ブテン−４−オール、１−ブテン−３−オール、２−ブテン−１−オール、２−メチル−１−ブテン−２−オール、１−ペンテン−５−オール、２−ペンテン−５−オール、１−ヘシセン−５−オール、１−ヘキセン−６−オール、１−オクテン−８−オール、３−メチル−２−プロペン−１−オール、ケイ皮アルコール、２−メチル−２−ブテン−１−オール、３−メチル−２−ブテン−１−オール、２，３−ジメチル−２−ブテン−１−オール、１，３−ペンタジエン−５−オール、１，４−ペンタジエン−３−オール、１，３−ヘキサジエン−６−オール、２，４−ヘキサジエン−１−オール、３−シクロヘキセノール、２−ビニルフェノール、３−ビニルフェノール、４−ビニルフェノール、３−フルオロ−５−ビニルフェノール、３−アリルフェノール、４−アリルフェノール、３，５−ジアリルフェノール、３−イソプロペニルフェノール、４−イソプロペニルフェノール、３−ビニルベンジルアルコール、４−ビニルベンジルアルコール、３−ヒドロキシスチレン、４−ヒドロキシスチレン、３−ビニル−８−ナフトール、９−ビニル−１０−アントロール、４−ビニル−４−ビフェノール等のアルケニルアルコールが挙げられる。
【００３３】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物は、エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有することができ、エーテル結合を有することが好ましい。エーテル結合を有する不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物としては、例えば、２−アリルオキシ−エタノール、１−アリルオキシ−２−プロパノール、３−アリルオキシ−１−プロパノール、３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオール等のアリルオキシ基を有する化合物が挙げられる。なお、チオエーテル結合又はイミノ結合を有するアルコール性水酸基含有化合物としては、例えば、２−アリルチオ−エタノール、１−アリルチオ−２−プロパノール、３−アリルチオ−１−プロパノール、３−アリルチオ−１，２−プロパンジオール等のアリルチオ基を有する化合物、及び、２−アリルイミノ−エタノール、１−アリルイミノ−２−プロパノール、３−アリルイミノ−１−プロパノール、３−アリルイミノ−１，２−プロパンジオール等のアリルイミノ基を有する化合物が挙げられる。
【００３４】
不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物の水酸基は保護されていることが好ましい。保護の態様は特に限定されるものではないが、例えば、ヘキサメチルジシラザン等のシリル化剤によってシリルエーテルに変換することが好ましい。前記シリルエーテルはヒドロシリル化反応後に加水分解して水酸基に再変換することができる。
【００３５】
ヒドロシリル化反応は、当該技術分野において周知・慣用の手法によって行うことができる。ヒドロシリル化反応は、触媒の存在下で行うことが好ましく、白金、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、オスミウム、イリジウム等の化合物を挙げることができ、その触媒活性が高いことから白金化合物が特に有効である。白金化合物の例としては、塩化白金酸；金属白金；アルミナ、シリカ、カーボンブラック等の坦体に金属白金を坦持させたもの；白金−ビニルシロキサン錯体、白金−ホスフイン錯体、白金−ホスファイト錯体、白金アルコラート触媒等の白金錯体を挙げることができる。触媒の使用量は、白金触媒を使用する場合、金属白金として０．５〜１０００ｐｐｍ程度である。
【００３６】
本発明は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化性組成物に配合することを特徴とする、硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上方法にも関する。
【００３７】
本発明の硬化性組成物用添加剤は、必須成分として、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む。本発明の硬化性組成物用添加剤中のカルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンの存在割合は、例えば、５０〜１００重量（質量）％とすることができ、７０〜１００重量（質量）％が好ましく、９０〜１００重量（質量）％がより好ましく、９８〜１００重量（質量）％が更により好ましく、１００重量（質量）％が特に好ましい。
【００３８】
本発明の硬化性組成物用添加剤は、任意成分として、少なくとも１種の溶剤を含むことができる。前記溶剤は特に限定されるものではないが、メタノール，エタノール，イソプロピルアルコール，ブタノール，イソブチルアルコール，エチレングリコール，ジエチレングリコール，トリエチレングリコール，エチレングリコールモノメチルエーテル，ジエチレングリコールモノメチルエーテル，トリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）のようなアルコール類；アセトン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケトン等のケトン；トルエン，キシレン等の芳香族系炭化水素；ヘキサン，オクタン，ヘプタン等の脂肪族系炭化水素；クロロホルム，塩化メチレン，トリクロロエチレン，四塩化炭素等の有機塩素系溶剤；酢酸エチル，酢酸ブチル，酢酸イソブチル等のエステル類；等が挙げられる。本発明の硬化性組成物用添加剤中の溶剤の存在割合は、例えば、０〜５０重量（質量）％とすることができ、０〜３０重量（質量）％が好ましく、０〜１０重量（質量）％がより好ましく、０〜２重量（質量）％が更により好ましく、０重量（質量）％が特に好ましい。
【００３９】
本発明の硬化性組成物は本発明の添加剤を必須に含む。したがって、本発明の硬化性組成物は上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを必須に含むものである。そして、本発明の硬化性組成物は上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含むために、当該硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性に優れている。
【００４０】
本発明の硬化性組成物に占める本発明の添加剤の存在割合は特に限定されるものではないが、例えば、０．１〜５０重量（質量）％とすることができ、１〜４０重量（質量）％が好ましく、２〜３０重量（質量）％がより好ましく、３〜２０重量（質量）％が更により好ましく、４〜１０重量（質量）％が特に好ましい。したがって、本発明の硬化性組成物に占める上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンの割合も特に限定されるものではないが、例えば、０．１〜２５重量（質量）％とすることができ、１〜２０重量（質量）％が好ましく、２〜１５重量（質量）％がより好ましく、３〜１０重量（質量）％が更により好ましく、４〜５重量（質量）％が特に好ましい。
【００４１】
本発明の硬化性組成物は硬化性である限り特に限定されるものではないが、任意の基体のコーティング用であることが好ましく、塗料であることがより好ましい。硬化の態様も特に限定されるものではなく、常温硬化型、常温乾燥型、加熱硬化型のいずれであってもよい。また、硬化性組成物の形態も特に限定されるものではなく、液状又は固体状のいずれであってもよいが、取扱性の点では液状であることが好ましい。
【００４２】
基体は特に限定されるものではなく、各種の無機系基体及び有機系基体、或いは、それらの組み合わせを使用することができる。 無機系基体としては、例えば、アルミニウム等の金属からなる基体が挙げられる。また、有機系基体としては、例えば、有機樹脂、木材、紙等の物質からなる基体が挙げられる。有機樹脂をより具体的に例示すると、フッ素樹脂、アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ボリカーボネート、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ＡＢＳ樹脂、ポリ塩化ビニル、シリコーン、アクリルシリコーン等の変性シリコーンが挙げられる。特に、シリコーン、変性シリコーン、ポリ塩化ビニル、フッ素樹脂、ポリカーボネート、アクリルポリマーが好ましい。基体の形状も特に限定されるものではなく、立方体、直方体、球形、シート形等の任意の形状をとることができる。なお、基体は多孔質であってもよい。
【００４３】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは硬化性塗料、はウレタン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、シリコーン樹脂、ゴム等の樹脂又はゴム、及び、必要に応じて配合される架橋剤を塗膜形成性成分として含むことができる。特に、本発明のコーティング用硬化性組成物は、ウレタン樹脂をベースとするウレタン系塗料であることが好ましい。
【００４４】
ウレタン樹脂は主鎖中にウレタン結合−ＮＨＣＯＯ−を持つ高分子化合物で、通常、ポリイソシアネート及びポリオールから生成される。
【００４５】
ポリイソシアネートとしては、脂肪族、脂環式、芳香族、複素環式のポリイソシアネート及びそれらのオリゴマー、カルボジイミド変性物、ポリオール変性物、アロファネート変性物等の１種或いは２種以上を使用することができる。具体例として、脂肪族ポリイソシアネートとしては、エチレンジイソシアネート、１，４−テトラメチレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、１，１２−ドデカンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、リジンジイソシアネート等、脂環式ポリイソシアネートとしては、シクロブタン−１，３−ジイソシアネート、シクロヘキサン−１，３−及び−１，４−ジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、メチルシクロヘキサン−２，４−ジイソシアネート、メチルシクロヘキサン−２，６−ジイソシアネート、１，３−（イソシアナトメチル）シクロヘキサン等、芳香族ポリイソシアネートとしては、ｍ−フェニレンジイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、ｍ−キシリレンジイソシアネート、ｐ−キシリレンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、ｍ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、ｐ−テトラメチルキシリレンジイソシアネート、メチントリス（４−フェニルイソシアネート）、トリス（４−イソシアナトフェニル）メタン、チオリン酸トリス（４−イソシアナトフェニルエステル）、３−イソプロペニル−α’,α’−ジメチルベンジルイソシアネート及びこれらのオリゴマー混合物、或いはこれらのポリイソシアネート化合物のカルボジイミド、ポリオール及びアロファネート等の変性物が挙げられる。
【００４６】
ポリイソシアネートのオリゴマーは、例えばジイソシアネートを、ビュレット結合、尿素結合、イソシアヌレート結合、ウレタン結合、アロファネート結合、ウレトジオン結合等を形成させてオリゴマー化させることにより得られる。ポリオールとの反応によって得られるポリウレタン樹脂塗膜の硬度と柔軟性のバランスの観点からは、脂肪族ポリイソシアネートのオリゴマー等のポリイソシアネートを使用することが好ましい。
【００４７】
ポリオールとしては、１分子当り２個以上のヒドロキシル基を含有する化合物或いは重合体を使用することができる。ポリオールとしては、例えば、ジオール、トリオール、テトラオール、ペンチトール、ヘキシトール、並びに１分子当り２個以上のヒドロキシル基を含有する飽和又は不飽和ポリエステル（以下「ポリエステルポリオール」という）、ポリエーテル（以下「ポリエーテルポリオール」という）、アクリル系重合体（以下「ポリアクリルポリオール」という）、ポリカプロラクトン、飽和又は不飽和の油変性又は脂肪酸変性アルキッド樹脂、アミノアルキッド樹脂、ポリカーボネート、エポキシ樹脂、ポリウレタン、セルロースアセテートブチラート樹脂、含フッ素樹脂等のポリマーポリオール等が挙げられる。
【００４８】
例えば、ジオールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、β、β’−ジヒドロキシジエチルエーテル（ジエチレングリコール）、ジプロピレングリコール、１，４−ブチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレン−ポリエチレングリコール、ポリブチレングリコール等、トリオールとしては、グリセリン、トリメチロールプロパン、１，２，６−ヘキサントリオール等、テトラオールとしては、ペンタエリスリトール、２−メチルグルコサイド等、ヘキシトールとしては、ソルビトール等が挙げられる。
【００４９】
ポリエステルポリオールは、アジピン酸、ダイマー酸、無水フタル酸、イソフタル酸等の多塩基酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、グリセリン等のジオール又はトリオールとの縮合反応によって得ることができる。また、ポリエーテルポリオールには、グリセリンやプロピレングリコール等の多価アルコールにプロピレンオキサイドやエチレンオキサイド等を付加させたものや、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドに、エチレンジアミン、エタノールアミン等の多官能化合物を反応させたヒドロキシル基に富んだもの等が含まれる。
【００５０】
更に、ポリアクリルポリオールは、１分子中に１個以上の水酸基を有する重合性アクリルモノマーと、これに共重合可能な他のモノマーを共重合することによって得ることができる。１分子中に１個以上の水酸基を有する重合性アクリルモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸３−ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸４−ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシペンチル、グリセリンの（メタ）アクリル酸モノエステル、トリメチロールプロパンの（メタ）アクリル酸モノエステル、及び（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシ−３−クロロプロピル等のヒドロキシル基を含有する（メタ）アクリル酸エステル、或いは上記のヒドロキシ基を有する（メタ）アクリル酸エステルとε−カプロラクロン、γ−バレロラクトン等のラクトンの開環重合付加物等が挙げられる。
【００５１】
上記のヒドロキシル基を含有する（メタ）アクリル酸エステルと共重合可能な他のモノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、又は（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル等の（メタ）アクリル酸エステル類、スチレン、又はα−メチルスチレン、β−クロロスチレン等のスチレン誘導体類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、イソプロピオン酸ビニル等のビニルエステル類、又は（メタ）アクリロニトリル等のニトリル類が挙げられる。また、アクリル酸やメタクリル酸とモノエポキシ化合物或いはエポキシ樹脂との付加反応によって得られた重合性付加物等も用いることができる。
【００５２】
上記モノマーを共重合させたポリマーポリオールの製造は、溶液重合、塊状重合、乳化重合、懸濁重合等の公知の重合方法によって行うことができる。これらのポリオールは、２種以上を混合して用いてもよい。一般にはポリエステルポリオール又はポリアクリルポリオールを使用することが好ましい。ポリオールの水酸基価は、１〜１０００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、１０〜５００ｍｇＫＯＨ／ｇが更に好ましい。水酸基価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上でポリウレタン樹脂塗膜が強靭となるため好ましく、水酸基価が１０００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下でポリウレタン樹脂塗膜の表面の平滑性と柔軟性が良くなるため好ましい。
【００５３】
ポリオールの数平均分子量は、３００〜２００００程度が好ましく、５００〜１２０００程度が更に好ましい。３００以上で、硬化した塗膜の機械的物性が高く好ましい。また２００００以下で、ポリオールの粘度が低く、塗装するに適当な塗料粘度に調整するために要する希釈溶剤の不要であるか、その量が少なく、好ましい。後述する低ＶＯＣ（揮発性有機物）濃度の塗料を達成するためには、ポリオールの数平均分子量は５００〜５０００程度が好ましく用いられる。
【００５４】
本発明のウレタン系塗料においては、ＮＣＯ／ＯＨ（イソシアネート基／水酸基）比率（モル比）は、０．１〜５．０が好ましく、０．３〜３．０が更に好ましい。０．１未満ではポリウレタン樹脂塗膜が脆弱となる場合があり好ましくなく、５．０を超えると架橋に関与しないポリイソシアネートが多量に存在するためポリウレタン樹脂塗膜の機械的物性に悪影響を及ぼす場合があり、好ましくない。本発明のウレタン系塗料は、一液型又は二液型のいずれであってもよい。
【００５５】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは塗料、は必要により溶剤を含んでもよい。溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、芳香族ナフサ等の炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブ、酢酸ヘキシル、酢酸アミル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル等のエステル系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、ジエチルケトン、シクロヘキサンノン等のケトン系溶剤、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等のグリコールエステル系溶剤等が挙げられる。また、これらの２種以上を混合して使用してもよい。
【００５６】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは塗料、は必要に応じて上記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサン等を中和剤や界面活性剤を配合して水性媒体中に乳化、分散させた水性コーティング用硬化性組成物であってもよい。
【００５７】
上記中和剤としては、カルボキシル基やアミノ基を中和できるものであれば特に制限はないが、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリメチルアミン、ジメチルアミノエタノール、２−メチル−２−アミノプロパノール、トリエチルアミン、アンモニウム、ギ酸、酢酸、乳酸、リン酸が例示される。界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン−オキシプロピレンブロック共重合物等のノニオン系界面活性剤、ラウリル硫酸ソーダ、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ等のアニオン系界面活性剤が例示される。
【００５８】
上記水性媒体としては、水、または、水及び低級アルコール等の水溶性有機溶媒の混合物である水−有機溶媒混合溶液等が例示される。
【００５９】
本発明のコーティング用硬化性組成物は、更に、顔料、例えば、酸化チタン，群青，紺青，亜鉛華，ベンガラ，黄鉛，鉛白，カーボンブラック，酸化鉄，アルミニウム粉等の無機顔料；アゾ系顔料，トリフェニルメタン系顔料，キノリン系顔料，アントラキノン系顔料，フタロシアニン系顔料等の有機顔料；石英微粉末，炭酸カルシウム粉末，けいそう土粉末，水酸化アルミニウム粉末，微粒状アルミナ，マグネシア粉末，酸化亜鉛粉末，中空充填剤等の増量充填剤；白金化合物，煙霧質二酸化チタン，炭酸亜鉛粉末、炭酸マンガン粉末等の難燃剤等を含有していてもよい。さらに、必要に応じて、防錆剤，紫外線吸収剤，光安定剤，タレ防止剤，レベリング剤等の添加剤を含有していてもよい。
【００６０】
本発明のコーティング用硬化性組成物は、カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを含む本発明の添加剤、及び、必要に応じて他の任意成分を、周知の混練装置、例えば、ロスミキサー，ホバートミキサー，トレロミキサー，ヘンシェルミキサー，ニーダミキサー，フロージェットミキサー，ボールミル，振動ミル，パドルミキサー，リボンミキサー等の混練装置に投入して、好ましくは密閉下で混練することにより容易に製造することができる。混練時に加熱してもよく、加熱温度は３０〜２００℃であることが好ましい。各成分を混練する順序は任意であるが、全成分を同時に混練する方法、及び、混合すると硬化が開始する成分を最後に混練する方法が挙げられる。
【００６１】
本発明のコーティング用硬化性組成物、好ましくは塗料、は、例えば、浸漬、吹付け、刷毛塗り、ブレードコーテイング等の従来公知の方法によって基体上に塗布することができる。１回塗りだけでなく、複数回塗り重ねてもよい。塗布後は、加熱下又は常温下、好ましくは常温下、で放置してそのまま硬化させて塗膜を得ることができる。塗膜の厚さは任意であるが、１〜５００μｍとすることが好ましい。
【００６２】
本発明の硬化性塗料は、乾燥及び塗膜の硬化を促進するために、触媒を配合してもよい。触媒としては、例えば、ジメチルエタノールアミン、トリエチレンジアミン等の第３級アミンや、スタナスオクトエート、ジブチル錫ジラウレート等の有機錫塩を使用することができる。
【００６３】
本発明により得られる塗膜は、高い硬度及び／又は良好な耐傷付き性を発揮することができるが、高い硬度及び良好な耐傷付き性を同時に両立することができるので、任意の物品の表面に好適に形成することができ、特に、自動車、航空機、列車等の輸送機器の塗装に好適に使用することができる。
【実施例】
【００６４】
以下に、本発明に関して実施例を挙げて説明するが、本発明は、これらによって限定されるものではない。
【００６５】
［合成例１］ ＜ＴＭＳ保護アリルグリコールの合成＞
撹拌装置、温度計、還流管、及び、滴下漏斗を取り付けた反応器中にヘキサメチルジシラザン ２３７ｇとトリフルオロ酢酸 ０．０４９ｇを導入し、１００℃まで加熱攪拌した。アリルグリコール ２５０ｇを滴下漏斗から徐々に加え、反応を開始した。反応は、アンモニアの発生を伴って瞬時に進行した。滴下終了後、ガスクロマトグラフィーにより、原料のアリルグリコールの消失を確認した。還流管を蒸留管に取り替え、減圧下低揮発分を取り除いた。更に、減圧蒸留（８１℃、３２ｍｍＨｇ）することにより、アリルグリコールのトリメチルシリル（ＴＭＳ）保護物が３６０ｇ（８５％収率）、透明な液体として得られた。
【００６６】
［合成例２］ ＜カルビノール変性環状オルガノポリシロキサンの合成＞
撹拌装置、温度計、還流管、及び、滴下漏斗を取り付けた反応器中に、合成例１で得られたアリルグリコールのＴＭＳ保護物 ２５０ｇを導入し、６５℃まで加熱攪拌した。テトラメチルシクロテトラシロキサン ６８．９ｇ及び白金触媒（白金の１，３−ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体のトルエン溶液：白金金属含有量約４０００ｐｐｍ） ０．０８０ｇをそれぞれ８回に分けて添加し、ヒドロシリル化を行った。反応の終了は、水素発生法で確認した。減圧下（２０ｍｍＨｇ）で加熱（１００℃）することにより、低揮発分を除去した。その後、メタノール１８４ｇ、及び、酢酸２．２ｇを新たに添加し、６０℃まで加熱攪拌した。メタノール還流下で、このＴＭＳを除去する脱保護反応を７時間行った。脱保護完了後、メタノール及び酢酸を減圧下でストリッピングしたところ、カルビノール変性環状オルガノポリシロキサンが１４６ｇ（７８％収率）、淡黄色の液状物として得られた。生成物は、ＮＭＲにより確認され、２５℃における動粘度は１６８０ｍｍ２／ｓであった。
【００６７】
合成例２におけるカルビノール変性環状オルガノポリシロキサンの合成スキームは以下のとおりである。なお、Ｍｅはメチル基を表す。
【化２】
【００６８】
［実施例１］ ＜ウレタンコーティング剤の調製＞
市販のポリオール（製品名：デスモフェンA870、住化バイエルウレタン製）に表１及び表２に示す各種のカルビノール基含有オルガノポリシロキサンを所定量配合（２重量％又は５重量％の濃度）し、良く撹拌して、混合液を得た。前記混合液１００重量部に、更に５重量部の酢酸ブチル、５重量部のキシレン、及び、イソシアネート系硬化剤（商品名：スミジュールN330、住化バイエルウレタン製）をカルビノール基とイソシアネート基が１：１当量となる量を配合して、実施例１〜２、及び、比較例１〜８のウレタンコーティング剤を調製した。なお、前記混合液に代えて前記ポリオールのみを使用した以外は同様にして対照のウレタンコーティング剤を調製した。
【００６９】
［評価］
実施例１〜２及び比較例１〜８のウレタンコーティング剤を黒色塩化ビニル製パネル上に塗布し、室温で３日間放置して硬化塗膜を得た。
【００７０】
（塗膜鉛筆硬度）
ＪＩＳ Ｋ５６００−５−４に準じて硬化塗膜の鉛筆硬度を測定した。
【００７１】
（耐傷付き性）
表面光沢計を用いて硬化塗膜の初期の２０°光沢値を測定した。その後、硬化塗膜表面にスチールウールを荷重１００ｇで押しつけた状態で１０往復させて硬化塗膜表面を擦り、毎分５Lの流量の水で１分間、硬化塗膜表面を洗浄し、表面光沢計を用いて乾燥後の２０°グロスを再度測定した。結果を表１及び表２に併せて示す。
【００７２】
【表１】
【００７３】
【表２】
【００７４】
オルガノポリシロキサン１：合成例２で調製したカルビノール変性環状オルガノポリシロキサン（25℃における動粘度1680mm2/s）
【００７５】
オルガノポリシロキサン２：下記式
［(CH3)2SiO2/2］23［(CH3)R’SiO2/2］4［(CH3)3SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-O-(CH2)2-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度250mm2/s）
【００７６】
オルガノポリシロキサン３：下記式
［(CH3)2SiO2/2］７［(CH3)R’SiO2/2］３［(CH3)3SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-（O-(CH2)2）12-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度285mm2/s）
【００７７】
オルガノポリシロキサン４：下記式
［(CH3)2SiO2/2］14［(CH3)2 R’SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-（O-(CH2)2）12-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度308mm2/s）
【００７８】
オルガノポリシロキサン５：下記式
［(CH3)2SiO2/2］14［(CH3)2 R’SiO1/2］2
R’；-(CH2)3-O-(CH2)2-OH
で表わされるオルガノポリシロキサン（25℃における動粘度45mm2/s）
【００７９】
表１及び表２から明らかなように、合成例２のカルビノール変性環状オルガノポリシロキサンを含む実施例１及び実施例２の塗料は、高い硬度を備え、また、耐傷付き性にも優れている塗膜を形成することができた。
【００８０】
一方、カルビノール変性線状オルガノポリシロキサンを含む比較例１〜８の塗料から得られる塗膜は、高い硬度及び良好な耐傷付き性を両立することができなかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上のための有効成分として含む硬化性組成物用添加剤。
【請求項２】
２５℃における動粘度が０．１〜１００００ｍｍ２／ｓである、請求項１記載の添加剤。
【請求項３】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンが、下記一般式（１）：
[Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２]ｎ [Ｒ１２ＳｉＯ２／２]ｍ （１）
（式中、
Ｒ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
Ｒ２は、それぞれ独立して、少なくとも１つの水酸基を有する、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
ｎは２〜８の整数を表わし、
ｍは０〜４の整数を表わし、
ｎ≧ｍであり、
３≦ｎ＋ｍ≦８である）で表される、請求項１又は２記載の添加剤。
【請求項４】
前記式（１）におけるｎが４〜６の整数である、請求項３記載の添加剤。
【請求項５】
前記少なくとも１つの水酸基を有する１価炭化水素基が、エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有する、請求項３又は４記載の添加剤。
【請求項６】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンが、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサン及び不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物とのヒドロシリル化反応により得られる、請求項１乃至５のいずれかに記載の添加剤。
【請求項７】
前記不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物がエーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有する、請求項６記載の添加剤。
【請求項８】
前記アルコール性水酸基が保護されている、請求項６又は７記載の添加剤。
【請求項９】
請求項１乃至８のいずれかに記載の添加剤を含む硬化性組成物。
【請求項１０】
コーティング用である請求項９記載の硬化性組成物。
【請求項１１】
請求項１０記載のコーティング用硬化性組成物からなる硬化性塗料。
【請求項１２】
ウレタン系塗料である、請求項１１記載の硬化性塗料。
【請求項１３】
請求項１１又は１２の硬化性塗料の硬化塗膜。
【請求項１４】
請求項１３記載の硬化塗膜を有する物品。
【請求項１５】
カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化性組成物に配合することを特徴とする、硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上方法。
【請求項１】
カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上のための有効成分として含む硬化性組成物用添加剤。
【請求項２】
２５℃における動粘度が０．１〜１００００ｍｍ２／ｓである、請求項１記載の添加剤。
【請求項３】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンが、下記一般式（１）：
[Ｒ１Ｒ２ＳｉＯ２／２]ｎ [Ｒ１２ＳｉＯ２／２]ｍ （１）
（式中、
Ｒ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
Ｒ２は、それぞれ独立して、少なくとも１つの水酸基を有する、炭素原子数１〜２０の、置換若しくは非置換の、直鎖状若しくは分岐状の１価炭化水素基を表わし、
ｎは２〜８の整数を表わし、
ｍは０〜４の整数を表わし、
ｎ≧ｍであり、
３≦ｎ＋ｍ≦８である）で表される、請求項１又は２記載の添加剤。
【請求項４】
前記式（１）におけるｎが４〜６の整数である、請求項３記載の添加剤。
【請求項５】
前記少なくとも１つの水酸基を有する１価炭化水素基が、エーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有する、請求項３又は４記載の添加剤。
【請求項６】
前記カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンが、環状ポリオルガノハイドロジェンシロキサン及び不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物とのヒドロシリル化反応により得られる、請求項１乃至５のいずれかに記載の添加剤。
【請求項７】
前記不飽和結合を有するアルコール性水酸基含有化合物がエーテル結合、チオエーテル結合又はイミノ結合を有する、請求項６記載の添加剤。
【請求項８】
前記アルコール性水酸基が保護されている、請求項６又は７記載の添加剤。
【請求項９】
請求項１乃至８のいずれかに記載の添加剤を含む硬化性組成物。
【請求項１０】
コーティング用である請求項９記載の硬化性組成物。
【請求項１１】
請求項１０記載のコーティング用硬化性組成物からなる硬化性塗料。
【請求項１２】
ウレタン系塗料である、請求項１１記載の硬化性塗料。
【請求項１３】
請求項１１又は１２の硬化性塗料の硬化塗膜。
【請求項１４】
請求項１３記載の硬化塗膜を有する物品。
【請求項１５】
カルビノール基含有環状オルガノポリシロキサンを硬化性組成物に配合することを特徴とする、硬化性組成物の硬化物の硬度及び／又は耐傷付き性向上方法。
【公開番号】特開２０１３−９１７０１（Ｐ２０１３−９１７０１Ａ）
【公開日】平成２５年５月１６日（２０１３．５．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２３３９７５（Ｐ２０１１−２３３９７５）
【出願日】平成２３年１０月２５日（２０１１．１０．２５）
【出願人】（０００１１００７７）東レ・ダウコーニング株式会社 (338)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月１６日（２０１３．５．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月２５日（２０１１．１０．２５）
【出願人】（０００１１００７７）東レ・ダウコーニング株式会社 (338)
【Ｆターム（参考）】
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