本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列；又は
（ｄ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の相補鎖；
に対して少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
【請求項２】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列；又は
（ｄ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の相補鎖；
を含んでなる単離された核酸。
【請求項３】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列；又は
（ｄ）（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の相補鎖；
にハイブリダイズする単離された核酸。
【請求項４】
ストリンジェントな条件でハイブリダイゼーションが生じる、請求項３に記載の核酸。
【請求項５】
少なくとも約５ヌクレオチド長である、請求項３に記載の核酸。
【請求項６】
請求項１に記載の核酸を含む発現ベクター。
【請求項７】
ベクターを用いて形質転換された宿主細胞によって認識されるコントロール配列に作用可能に結合している、請求項６に記載のベクター。
【請求項８】
請求項７に記載の発現ベクターを含んでなる宿主細胞。
【請求項９】
ＣＨＯ細胞、大腸菌細胞又は酵母細胞である、請求項８に記載の宿主細胞。
【請求項１０】
ポリペプチドの産生方法において、請求項８に記載の宿主細胞を、前記ポリペプチドの発現に適した条件下で培養し、細胞培養物から前記ポリペプチドを回収することを含んでなる方法。
【請求項１１】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１２】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１３】
異種ポリペプチドに融合した請求項１１に記載のポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド。
【請求項１４】
前記異種ポリペプチドが免疫グロブリンのＦｃ領域又はエピトープタグ配列である、請求項１３に記載のキメラポリペプチド。
【請求項１５】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドに結合する単離された抗体。
【請求項１６】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
を含んでなるポリペプチドに結合する、請求項１５に記載の抗体。
【請求項１７】
モノクローナル抗体である、請求項１５に記載の抗体。
【請求項１８】
抗体断片である、請求項１５に記載の抗体。
【請求項１９】
キメラ又はヒト化抗体である、請求項１５に記載の抗体。
【請求項２０】
成長阻害剤にコンジュゲートさせた、請求項１５に記載の抗体。
【請求項２１】
細胞毒性剤にコンジュゲートさせた、請求項１５に記載の抗体。
【請求項２２】
毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項２１に記載の抗体。
【請求項２３】
細胞毒性剤が毒素である、請求項２１に記載の抗体。
【請求項２４】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項２３に記載の抗体。
【請求項２５】
毒素がメイタンシノイドである、請求項２３に記載の抗体。
【請求項２６】
細菌中で産生される、請求項１５に記載の抗体。
【請求項２７】
ＣＨＯ細胞中で産生される、請求項１５に記載の抗体。
【請求項２８】
結合する細胞の死を誘導する、請求項１５に記載の抗体。
【請求項２９】
検出可能に標識される、請求項１５に記載の抗体。
【請求項３０】
請求項１５に記載の抗体をコードするヌクレオチド配列を含む単離された核酸。
【請求項３１】
ベクターを用いて形質転換された宿主細胞によって認識されるコントロール配列に作用可能に結合している、請求項３０に記載の核酸を含む発現ベクター。
【請求項３２】
請求項３１に記載の発現ベクターを含んでなる宿主細胞。
【請求項３３】
ＣＨＯ細胞、大腸菌細胞又は酵母細胞である、請求項３２に記載の宿主細胞。
【請求項３４】
抗体の産生方法において、請求項３２に記載の宿主細胞を、前記抗体の発現に適した条件下で培養し、細胞培養物から前記抗体を回収することを含んでなる方法。
【請求項３５】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドに結合する単離されたオリゴペプチド。
【請求項３６】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
を含んでなるポリペプチドに結合する請求項３５に記載のオリゴペプチド。
【請求項３７】
成長阻害剤にコンジュゲートさせた、請求項３５に記載のオリゴペプチド。
【請求項３８】
細胞毒性剤にコンジュゲートさせた、請求項３５に記載のオリゴペプチド。
【請求項３９】
毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項３８に記載のオリゴペプチド。
【請求項４０】
細胞毒性剤が毒素である、請求項３８に記載のオリゴペプチド。
【請求項４１】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項４０に記載のオリゴペプチド。
【請求項４２】
毒素がメイタンシノイドである、請求項４０に記載のオリゴペプチド。
【請求項４３】
結合する細胞の死を誘導する、請求項３５に記載のオリゴペプチド。
【請求項４４】
検出可能に標識される、請求項３５に記載のオリゴペプチド。
【請求項４５】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドに結合するＴＡＳＫ結合有機分子。
【請求項４６】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
（ｃ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列の完全長コード化配列によってコードされるアミノ酸配列；
を含んでなるポリペプチドに結合する請求項４５に記載の有機分子。
【請求項４７】
成長阻害剤にコンジュゲートさせた、請求項４５に記載の有機分子。
【請求項４８】
細胞毒性剤にコンジュゲートさせた、請求項４５に記載の有機分子。
【請求項４９】
毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項４８に記載の有機分子。
【請求項５０】
細胞毒性剤が毒素である、請求項４８に記載の有機分子。
【請求項５１】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項５０に記載の有機分子。
【請求項５２】
毒素がメイタンシノイドである、請求項５０に記載の有機分子。
【請求項５３】
結合する細胞の死を誘導する、請求項４５に記載の有機分子。
【請求項５４】
検出可能に標識される、請求項４５に記載の有機分子。
【請求項５５】
担体との組み合わせで、（ａ）請求項１１に記載のポリペプチド、（ｂ）請求項１３に記載のキメラポリペプチド、（ｃ）請求項１５に記載の抗体、（ｄ）請求項３５に記載のオリゴペプチド、又は（ｅ）請求項４５に記載のＴＡＳＫ結合有機分子を含有する物質の組成物。
【請求項５６】
前記担体が製薬的に許容可能な担体である、請求項５５に記載の物質の組成物。
【請求項５７】
（ａ）容器と、（ｂ）前記容器内に含まれる請求項５５に記載の物質の組成物を含む、製造品。
【請求項５８】
癌の治癒的処置又は診断的検出のための前記物質の組成物の用途に言及する、前記容器に貼付されたラベル、又は前記容器内に収容されたパッケージ挿入物を更に含んでなる、請求項５７に記載の製造品。
【請求項５９】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドを発現する癌細胞を殺す方法であって、前記癌細胞を、前記癌細胞上の前記ポリペプチドに結合する抗体、オリゴペプチド又は有機分子に接触させて、前記癌細胞を殺す方法。
【請求項６０】
前記抗体がモノクローナル抗体である、請求項５９に記載の方法。
【請求項６１】
前記抗体が抗体断片である、請求項５９に記載の方法。
【請求項６２】
前記抗体がキメラ又はヒト化抗体である、請求項５９に記載の方法。
【請求項６３】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子を成長阻害剤にコンジュゲートさせた、請求項５９に記載の方法。
【請求項６４】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子を細胞毒性剤にコンジュゲートさせた、請求項５９に記載の方法。
【請求項６５】
毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項６４に記載の方法。
【請求項６６】
細胞毒性剤が毒素である、請求項６４に記載の方法。
【請求項６７】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項６６に記載の方法。
【請求項６８】
毒素がメイタンシノイドである、請求項６６に記載の方法。
【請求項６９】
細菌中で産生される、請求項５９に記載の方法。
【請求項７０】
ＣＨＯ細胞中で産生される、請求項５９に記載の方法。
【請求項７１】
前記癌細胞が放射線治療又は化学療法薬に更にさらされる、請求項５９に記載の方法。
【請求項７２】
前記癌細胞が、乳癌細胞、結腸直腸癌細胞、肺癌細胞、卵巣癌細胞、中枢神経系癌細胞、肝臓癌細胞、膀胱癌細胞、膵臓癌細胞、子宮頚癌細胞、メラノーマ細胞及び白血病細胞からなる群から選択される、請求項５９に記載の方法。
【請求項７３】
前記癌細胞が、同一組織由来の正常細胞と比較して上記ポリペプチドを過剰発現する、請求項５９に記載の方法。
【請求項７４】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドを発現する細胞を含む腫瘍を有する哺乳動物を治癒的に処置する方法であって、前記ポリペプチドに結合する治療的有効量の抗体、オリゴペプチド又は有機分子を前記哺乳動物に投与して、前記哺乳動物を効果的に治療する方法。
【請求項７５】
前記抗体がモノクローナル抗体である、請求項７４に記載の方法。
【請求項７６】
前記抗体が抗体断片である、請求項７４に記載の方法。
【請求項７７】
前記抗体がキメラ又はヒト化抗体である、請求項７４に記載の方法。
【請求項７８】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子を成長阻害剤にコンジュゲートさせた、請求項７４に記載の方法。
【請求項７９】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子を細胞毒性剤にコンジュゲートさせた、請求項７４に記載の方法。
【請求項８０】
毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項７９に記載の方法。
【請求項８１】
細胞毒性剤が毒素である、請求項７９に記載の方法。
【請求項８２】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項８１に記載の方法。
【請求項８３】
毒素がメイタンシノイドである、請求項８１に記載の方法。
【請求項８４】
前記抗体が細菌中で産生される、請求項７４に記載の方法。
【請求項８５】
前記抗体がＣＨＯ細胞中で産生される、請求項７４に記載の方法。
【請求項８６】
前記腫瘍が放射線治療又は化学療法薬に更にさらされる、請求項７４に記載の方法。
【請求項８７】
前記腫瘍が、乳房腫瘍、結腸直腸腫瘍、肺腫瘍、卵巣腫瘍、中枢神経系腫瘍、肝臓腫瘍、膀胱腫瘍、膵臓腫瘍又は子宮頚腫瘍である、請求項７４に記載の方法。
【請求項８８】
ポリペプチドを含んでいることが疑われる試料中のポリペプチドの存在を決定する方法であって、前記ポリペプチドが、
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有し、前記ポリペプチドに結合する抗体、オリゴペプチド又は有機分子に前記試料をさらし、前記試料中の前記ポリペプチドに対する前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子の結合を決定することを含む方法。
【請求項８９】
前記試料が前記ポリペプチドを発現することが疑われる細胞を含む、請求項８８に記載の方法。
【請求項９０】
前記細胞が癌細胞である、請求項８９に記載の方法。
【請求項９１】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子を検出可能に標識する、請求項８８に記載の方法。
【請求項９２】
哺乳動物における腫瘍の存在を診断する方法において、前記哺乳動物から得られた組織細胞の試験試料中と同一の組織由来の既知の正常細胞のコントロール試料中において、
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出し、コントロール試料と比較して、試験試料中の前記ポリペプチドのより高い発現レベルが、試験試料が得られた哺乳動物中における腫瘍の存在を示している方法。
【請求項９３】
前記ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出する工程が、インサイツハイブリダイゼーション又はＲＴ−ＰＣＲ分析においてオリゴヌクレオチドを用いることを含む、請求項９２に記載の方法。
【請求項９４】
前記ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出する工程が、免疫組織化学分析において抗体を用いることを含む、請求項９２に記載の方法。
【請求項９５】
哺乳動物における腫瘍の存在を診断する方法において、前記哺乳動物から得られた組織細胞の試験試料を、
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドに結合する抗体、オリゴペプチド又は有機分子に接触させ、試験試料中の前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子と前記ポリペプチドの間の複合体の生成を検出することを含み、複合体の生成が前記哺乳動物中における腫瘍の存在を示している方法。
【請求項９６】
前記抗体、オリゴペプチド又は有機分子を検出可能に標識する、請求項９５に記載の方法。
【請求項９７】
組織細胞の前記試験試料を、癌性腫瘍を有することが疑われる個体から得る、請求項９５に記載の方法。
【請求項９８】
（ａ）図２（配列番号２）、図４（配列番号４）、図６（配列番号６）、図８（配列番号８）、図１０（配列番号１０）、図１２（配列番号１２）、図１４（配列番号１４）、図１６（配列番号１６）、図１８（配列番号１８）、図２０（配列番号２０）、図２２（配列番号２２）、図２４（配列番号２４）、図２６（配列番号２６）、図２８（配列番号２８）、図３０（配列番号３０）、図３２（配列番号３２）、図３４（配列番号３４）、図３６（配列番号３６）、図３８（配列番号３８）、図４０（配列番号４０）、又は図４２（配列番号４２）に示されたアミノ酸配列；
（ｂ）図１（配列番号１）、図３（配列番号３）、図５（配列番号５）、図７（配列番号７）、図９（配列番号９）、図１１（配列番号１１）、図１３（配列番号１３）、図１５（配列番号１５）、図１７（配列番号１７）、図１９（配列番号１９）、図２１（配列番号２１）、図２３（配列番号２３）、図２５（配列番号２５）、図２７（配列番号２７）、図２９（配列番号２９）、図３１（配列番号３１）、図３３（配列番号３３）、図３５（配列番号３５）、図３７（配列番号３７）、図３９（配列番号３９）又は図４１（配列番号４１）に示されたヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列；
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドの発現又は活性の増加に関連する細胞増殖性疾患を治療又は予防する方法であって、有効量のＴＡＳＫポリペプチドアンタゴニストを、治療を必要とする患者に投与することを含み、好ましくは細胞増殖性疾患が癌である方法。
【請求項９９】
前記アンタゴニストが抗ＴＡＳＫポリペプチド抗体、ＴＡＳＫ結合オリゴペプチド、ＴＡＳＫ結合有機分子又はアンチセンスオリゴヌクレオチドである、請求項９８に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【公表番号】特表２００６−５１７３８７（Ｐ２００６−５１７３８７Ａ）
【公表日】平成１８年７月２７日（２００６．７．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５３６１１７（Ｐ２００４−５３６１１７）
【出願日】平成１５年９月５日（２００３．９．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０２７８９４
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０２４０６４
【国際公開日】平成１６年３月２５日（２００４．３．２５）
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】