【課題】哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同目的のためのそのような物質の組成物の使用法と提供する。
【解決手段】癌細胞中の腫瘍関連キナーゼポリペプチド（ＴＡＳＫポリペプチド）に結合するイムノコンジュゲートに接触させることにより癌細胞を死滅させる方法。上記癌細胞は、リンパ系癌細胞、精巣癌細胞、子宮癌細胞又は膀胱癌細胞である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）図２６（配列番号２６）に示されたアミノ酸配列、又は
（ｂ）図２５（配列番号２５）に示されたヌクレオチド配列を含むヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列、
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドを発現する癌細胞をエキソビボで死滅させる方法であって、
上記癌細胞中の上記ポリペプチドに結合するイムノコンジュゲートに、上記癌細胞を接触させることを含み、これによって癌細胞が死滅するものであり、このとき上記癌細胞がリンパ系癌細胞、精巣癌細胞、子宮癌細胞又は膀胱癌細胞である方法。
【請求項２】
前記イムノコンジュゲートが増殖阻害剤を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記イムノコンジュゲートが細胞毒性剤を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記細胞毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
細胞毒性剤が毒素である、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
毒素がメイタンシノイドである、請求項５に記載の方法。
【請求項８】
前記癌細胞が、放射線治療又は化学療法剤に更に曝される、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記癌細胞が、同一組織由来の正常細胞と比較して前記ポリペプチドを過剰発現する、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
（ａ）図２６（配列番号２６）に示されたアミノ酸配列、又は
（ｂ）図２５（配列番号２５）に示されたヌクレオチド配列を含むヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列、
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドを発現する細胞を含む腫瘍を有する哺乳動物を治療するための医薬であって、
上記ポリペプチドに結合するイムノコンジュゲートを含有してなり、上記腫瘍がリンパ系腫瘍、精巣腫瘍、子宮腫瘍又は膀胱腫瘍である医薬。
【請求項１１】
前記イムノコンジュゲートが増殖阻害剤を含む、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１２】
前記イムノコンジュゲートが細胞毒性剤を含む、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１３】
前記細胞毒性剤が毒素、抗生物質、放射性同位元素及び核酸分解酵素からなる群から選択される、請求項１２に記載の医薬。
【請求項１４】
細胞毒性剤が毒素である、請求項１２に記載の医薬。
【請求項１５】
毒素が、メイタンシノイド及びカリケアマイシンからなる群から選択される、請求項１４に記載の医薬。
【請求項１６】
毒素がメイタンシノイドである、請求項１４に記載の医薬。
【請求項１７】
前記腫瘍が、放射線治療又は化学療法剤に更に曝される、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１８】
前記腫瘍細胞が、同一組織由来の正常細胞と比較して前記ポリペプチドを過剰発現する、請求項１０に記載の医薬。
【請求項１９】
ポリペプチドを含むことが疑われる試料においてポリペプチドの存在を決定する方法であって、上記ポリペプチドが、
（ａ）図２６（配列番号２６）に示されたアミノ酸配列、又は
（ｂ）図２５（配列番号２５）に示されたヌクレオチド配列を含むヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列、
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有し、
上記ポリペプチドに結合する抗体に上記試料を曝すことと、上記試料中の上記ポリペプチドへの上記抗体の結合を決定することとを含み、このとき上記試料がリンパ系、精巣、子宮又は膀胱の組織由来である方法。
【請求項２０】
前記試料が前記ポリペプチドを発現することが疑われる細胞を含む、請求項１９に記載の方法。
【請求項２１】
前記細胞が癌細胞である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記抗体が検出可能に標識されている、請求項１９に記載の方法。
【請求項２３】
更に、哺乳動物において腫瘍の存在を決定することを含み、前記試料が、哺乳動物から得た組織細胞の試験試料であり、このとき、コントロール試料と比較して試験試料において前記ポリペプチドへの前記抗体の結合レベルが高い場合に、上記哺乳動物において腫瘍の存在が示される、請求項１９に記載の方法。
【請求項２４】
前記抗体が検出可能に標識されている、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記の組織細胞の試験試料が、癌性腫瘍を有することが疑われる個体由来である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
哺乳動物における腫瘍の存在を検出する方法であって、哺乳動物から得た組織細胞の試験試料中と、同一の組織由来の既知の正常細胞のコントロール試料中において、
（ａ）図２６（配列番号２６）に示されたアミノ酸配列、又は
（ｂ）図２５（配列番号２５）に示されたヌクレオチド配列を含むヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列、
に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルを検出することを含み、このとき、コントロール試料と比較して、試験試料中の上記ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルが高い場合に、試験試料を得た哺乳動物における腫瘍の存在が示され、上記組織細胞の試験試料がリンパ系、精巣、子宮又は膀胱の組織由来である方法。
【請求項２７】
前記ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルの検出工程が、インサイツハイブリダイゼーション又はＲＴ−ＰＣＲ分析においてオリゴヌクレオチドを用いることを含む、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
前記ポリペプチドをコードする遺伝子の発現レベルの検出工程が、免疫組織化学分析において抗体を用いることを含む、請求項２６に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図４Ａ】

【図４Ｂ】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【公開番号】特開２０１２−４６５１５（Ｐ２０１２−４６５１５Ａ）
【公開日】平成２４年３月８日（２０１２．３．８）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−１７５８６９（Ｐ２０１１−１７５８６９）
【出願日】平成２３年８月１１日（２０１１．８．１１）
【分割の表示】特願２００４−５３６１１７（Ｐ２００４−５３６１１７）の分割
【原出願日】平成１５年９月５日（２００３．９．５）
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック，　インコーポレイテッド (357)
【Ｆターム（参考）】