藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法
【課題】 藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物の染色堅牢度向上加工方法。
【解決手段】
一般式（１）で表される２，６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１，３，５−トリアジン誘導体を付与する。
Ｘはハロゲン基、Ｙは少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基である。
【解決手段】
一般式（１）で表される２，６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１，３，５−トリアジン誘導体を付与する。
Ｘはハロゲン基、Ｙは少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、藍並びイシディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて３０℃〜１００℃までの昇温熱処理を付して藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる加工方法である。より具体的には、本発明は一般式（１）で表される２，６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１，３，５−トリアジン誘導体によって、藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に昇温熱処理を付して、摩擦並び洗濯堅牢度を向上させ消費者から指摘されていた、摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる事を目的とした藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法である。
【背景技術】
【０００２】
従来から、藍並びインディゴ染料は天然繊維構造物である木綿に対して親和性を示し、デニム素材に対して広く染色されてきた。しかしデニムは当初ワーキングウエアとして主流であったが現在はファッションウエアとして多様化している。
【０００３】
この様なファッショシ背景があるにもかかわらず、藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物は摩擦並び洗濯堅牢度が悪く衣服、下着並びバック等へ移染してしまい消費者からの品質向上並び染色堅牢度向上を強く要望されている。
【０００４】
インディゴ染料天然の藍と合成された藍の２種類が存在する。天然藍は一般的に藍玉であり３〜８％がインディゴ成分であるといわれているが産地や製造法において純分は多様であるが、最近産出量が激減して高価である。この点合成藍は純度が極めて高く１００％に近いインディゴを含み、少量の使用量で、多量の染色が可能であり、現在のデニムに代表される。
【０００５】
藍並びインディゴ染料は建染染料の一種であり染色をするためには、水に浸績して、空気中で酸化還元しなければ染色は不可能である。
【０００６】
藍並びインディゴ染料は同様の構造式を持つがインディゴは２個のケト基（＞Ｃ＝０）を持ち、酸化還元を成すのはこの基である。
【０００７】
このケト基（＞Ｃ＝０）は還元剤の発する（Ｈ）によって還元されバッド酸になる。
【０００８】
バッド酸を水に溶解させるためには、アルカリ剤である苛性ソーダ−（Ｎａｏｈ）を添加すると、水酸基（ＯＨ）の（Ｈ）はナトリウム塩（Ｏ．Ｎａ基）に置換してロイコ体に成る。
【０００９】
ロイコ体は水に溶解して黄色となり還元によって繊維構造物へ吸着染色が実施される。
【００１０】
前記はインディゴ染料の反応を分析的に説明したものであり、通常での染色条件は６０℃付近の水温の浴中にインディゴ染料を溶解し、還元剤としてハイドロサルファイトとアルカリ（苛性ソーダ−）が共存すると瞬時にバッド酸からロイコ体に置換し繊維構造物へ吸着する。
【００１１】
繊維構造物へ吸着したロイコ体は水とか空気（Ｈ）によって酸化還元を実施する事によりロイコ体のＯ．Ｎａ基はＯＨ基となり，インディゴ染料の酸化体となって青色染料となり吸着染料が終了する。
【００１２】
藍並びインディゴ染色においては繊維構造物への吸着染色方法を用いる染色であり、繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と反応する反応染色．造塩結合を実施する、酸性染色に比較して摩擦並び洗濯堅牢度が低下する。
【００１３】
更に、藍並びインディゴ染色において実用機（ロープ染色機、ワッシャー染色機、チーズ染色機、ビーム染色機、カセ染色機、ジッカ−染色機）を用いる場合、ＰＨの管理、還元性の管理、染液濃度の管理、温度の管理をしないと吸着染色不良となり藍並びインディゴの摩擦並び洗濯堅牢度が低下する。
【００１４】
藍並びインディゴ染料によって吸着染色された繊維構造物に反応染色や酸性染色における摩擦並び洗濯堅牢度の向上が消費者から強く要望されてきたが前記の様な、従来よりの吸着染色並び染色工程の管理の複雑な要因により期待値まで向上しないレベルであり、有効な藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上のための製造方法が見出せないでいた。
【００１５】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いた形態安定加工技術としては、特許文献１に記載されているが、ここに記載されているのは天然繊維やセルロース系繊維等に対する改質加工法であり藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法については何ら開示されていなかった。
【００１６】
【特許文献１】特許第３４５５７６号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
本発明は藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて３０℃〜１００℃までの昇温熱処理を付して藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる加工方法である。より具体的には、本発明は一般式（１）で表される２，６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１，３，５−トリアジン誘導体によって藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物に昇温熱処理を付して摩擦並び洗濯堅牢度を向上させ、消費者から指摘されていた摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる事を目的とした藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法である
【課題を解決するための手段】
【００１８】
上記課題を解決するための藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法を付与するにあたって親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジシ系化合物を含浸させ昇温熱処理を実施する「乾熱法」並び親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジシ系化合物を水溶液中に仕込み昇温熱処理を実施する「浴中吸尽法」用いて該繊維構造物摩擦並び洗濯堅牢度を向上させることを特徴とする加工方法からなる。
【００１９】
本発明において親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は下記一般式（１）で表される２．６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１．３．５−トリアジン誘導体の単体あるいは混合物を使用して加工する事で藍並びインディゴ染料染色された繊維構造物へ摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる事を見出したものである。
【００２０】
【化２】
【００２１】
上記式（１）中、Ｘは塩素、フッ素および臭素からなる群より選ばれるハロゲン基、Ｙはスルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基であり、前記スルホン基、カルボキシル基．水酸基およびチオール基はその水素原子がアルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子で置換されてもよい。
【００２２】
本発明にかかわる藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法は「乾熱法」と「浴中吸尽法」の２つの方法があり並び親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて、藍並びインディゴ染料で染色された繊維構造物と反応させる条件は、ジクロルトリアジン系反応染料の場合とよく似た条件で加工する事が出来る。それによって摩擦並び洗濯堅牢度の向上が計れる。
【００２３】
「乾熱法」において本発明は、藍並びインディゴ染料で染色された繊維構造物に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の単体もしくは混合物を含浸させ３０℃〜１００℃の昇温熱処理を実施する加工方法を有することを特徴とするものである。
【００２４】
「浴中吸尽法」において本発明は、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の単体もしくは混合物を水溶液の中に仕込み、藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物を浸積させ昇温熱処理を実施する加工方法を有することを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて昇温熱処理を付して、摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる加工方法は従来の加工方法と比較して、消費者の要求に対して対応が可能な水準を得ることが出来る。
【００２６】
本発明の特徴は、従来の藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物へ親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて昇温熱処理を付する事を特徴とする。
【００２７】
本発明の特徴を分析的に説明する。
【００２８】
従来の藍並びインディゴ染料の染色は繊維構造物へ吸着染色される理論は前記分析的に説明を付した。
【００２９】
藍並びインディゴ染料は、繊維構造物に単に吸着．色染．被膜化しているだけで、繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と共有反応している反応染料並び造塩結合（イオン結合）している酸性染料とは違い、その還元摩擦並び洗濯において簡単に脱落してしまう。
【００３０】
本発明は、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の電子置換性を用いて昇温熱処理付する事により、繊維構造物の末端部位ハロゲン（Ｈ）と藍並びインディゴ染料の末端部位ハロゲン（Ｈ）を共有結合させる事により藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物の染色堅牢度を向上させる事が出来る。
【００３１】
更に、本発明の特徴は、従来の藍並びインディゴ染料の未吸着染料の除去並び後処理の水洗いにおける染料の脱落を、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の共有反応における電子置換性により防止する事が可能であり、排水（生物科学的酸素要求量）負荷を軽減させる。更に新規の設備を設置することなく優れた経済性のもと、藍並びインディゴ染料を用いる加工業界にも大いに貢献する事が出来るものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
以下本発明について望ましい実施の形態と共に詳細に説明する。
【００３３】
本発明は、藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物へ親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて昇温熱処理を付す事によって染色堅牢度を向上させるものである。
【００３４】
本発明で用いる事ができる水溶性のジハロゲノトリアジン化合物は、下記一般式（１）で表される２．６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１．３．５−トリアジン誘導体である事を特徴とする。
【００３５】
【化３】
上記式（１）中、Ｘは塩素、フッ素および臭素からなる群より選ばれるハロゲン基、Ｙはスルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基であり、前記スルホン基、カルボキシル基、水酸基、およびチオール基はその水素原子がアルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子で置換されてもよい。
【００３６】
前記一般式（１）で表される天然繊維並び再生繊維の改質薬剤をより具体的に説明すると、トリハロケノ−Ｓ−トリアジン、好ましくは塩化シアヌルを主原料として用い、カルボキシル基、水酸基、チオール基、アミノ基、スルホン基、スルホン酸基等水溶性あるいは親水性置換基を有するアニリン類、フェノール類、チオフェノール類、ナフチルアミン類、ナフトール類、アミノ酸類、トリアジン類等の単体あるいは混合物を塩化シアヌル１モルに対して１モルの酸結合剤を共存させた中性ないし弱アルカリ性で縮合させる。あるいは塩化シアヌルを重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、苛性ソーダ、苛性カリ、水酸化マグネシウム等を用いてアルカリ性で加水分解させることによって得られる。これらの化合物は純粋である必要はなく、前記２種以上の混合物と塩化シアヌルを反応させたものであってもよいし、純粋に作られたものをあとから混合して多成分系として使用することが好ましい場合もある。
【００３７】
これらの化合物が具備すべき条件は、ハロゲノトリアジンと反応する置換基を有する事と、同時に親水性の置換基を有する親水性化合物である。つまり本発明で用いられる前記一般式（１）で表される加工薬剤が、全体として親水牲となればよい。ハロゲノトリアジンとこれら親水性化合物とを反応させた生成物とは具体的には次のような化合物の単体あるいは混合物を例として挙げる事ができる。
２．６−ジクロル−４−（３−スルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−スルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（３−スルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（２．５−ジスルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（３．５−ジスルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（３−カルボキシアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−カルボキシアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（２−カルボキシアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（β−カルボキシエチルアミノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−ウレイド−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−チオウレイド−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−カルボキシフェノキシ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−カルボキシフェニルチオ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＮａ塩
２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＬｉ塩
２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＭｇ塩
２．６−ジクロル−４−チオ−Ｓ−トリアジンＮａ塩
【００３８】
親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン類はこの他にも数多くの有効な化合物が考えられるのであって、本発明はこれらの具体例に制約されるものではなく、親水性置換基を有する化合物である事と、活性ハロゲン原子またはそれに類する反応性基を２個以上有する事がポイントである。本発明で藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物は単品でも混合品でもよく、天然繊維や再生繊維、半合成繊維やナイロン繊維、合成繊維を含めた複合系繊維構造物であってもよい。具体的には、絹、木綿、麻、ビスコースレーヨン、キュプラレーヨン、リヨセル、テンセル、酢酸セルロース等、分子構造中にカルボキシル基やアミノ基、アルコール性水酸基を有するセルロース系繊維あるいは再生繊維を主要成分とする繊維からなる繊維構造物である。
【００３９】
これらの繊維構造物は、綿やパラ毛、糸の段階、織・編物にした後不織布、あるいは工程途中の半製品の段階で加工する事も可能である。これらは親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系の化合物と反応する事ができる反応基ハロゲン（Ｈ）を有する繊維からなる繊維構造物である。
【００４０】
また、加工対象は、ナイロン、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリプロピレン等石油系合成素材との複合系繊維構造物であってもよい。
【００４１】
本発明の加工薬剤ジハロゲノトリアジン類は、ドイツ公開公報２３５７２５２号、あるいはアメリカ特許公報５６０１９７１号等に記載があるように、公知の合成法に準じて合成する事ができる。
塩化シアヌル１．００モルを５℃以下の氷水の中へ仕込み、次いで例えばｍ−スルファニル酸１．０２モルと炭酸ソーダ約１モルをよく撹拌しながら徐々に仕込む。Ｍ−スルファニル酸と炭酸ソーダの仕込みはＰＨ＝７±１で約３時間を要して５℃〜１０℃で仕込み高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分析し、塩化シアヌルがほぼ消滅すれば、更に１時間保湿撹拌して反応を完結させる。この間ＰＨは６〜８に維持し、ＨＰＬＣによって組成を分析し、モノスルファニル体が９０％以上となれば反応を終了する。反応後微量の不容物を濾過して除き、最終的にはＰＨは７に調整する。このようにして２．６−ジクロル−４−（３−スルファアニリノ）−Ｓ−トリアジンＮａ塩水溶液が高収率で得られる。この化合物は冷蔵庫内で５℃以下保管すれば約１ヶ月は安定である。
【００４２】
ここで「乾熱法」「浴中吸尽法」とは藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物を親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を含浸並び浸績させ処理時間．浴比．温度を規制し昇温熱処理の反応工程を有する事をいう。
【００４３】
親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と藍並びインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）と昇温熱処理において共有結合を実施する機能を有している。
【００４４】
親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を含浸並び浸績させ共有結合を実施させ藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物へ染色堅牢度を向上させる加工方法には昇温熱処理として「乾熱法」「浴中吸尽法」が主な加工方法である。
【００４５】
「乾熱法」における繊維構造物と藍並びインディゴ染料との共有結合の機能を説明する。親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物置換反応はアルカリ浴内において第二塩素（ＣＬ）の反応温度２０℃〜５０℃、第三塩素（ＣＬ）の反応温度６０℃〜１００℃において電子供与性の置換基で順次置換されてゆく事は公知である。好ましくは３０℃以下の水溶液の中に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を仕込む。置換反応を実施させるため水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）重炭酸ソーダ−（ＮａＨＣＯ３）並び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）などのアルカリ性の酸結合剤を同水溶液内に共存させる。含浸性を良くするため親水性の脂肪族及び芳香族の多価アルコール類並び硫酸ナトリウム類を用いても良い。この水溶液の中へ藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物を含浸させて目的濃度に絞り、乾燥機内で３０℃〜１００℃の熱処理をすれば良い。この乾燥機内において親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の第二塩素、第三塩素は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と藍並びインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）が共有結合し親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物はシアヌ−ル酸基となり共有結合が終了して染色堅牢度が向上されるものと考えられる。
【００４６】
「浴中吸尽法」における繊維構造物と藍並びインディゴ染料との共有結合の機能を説明する。好ましくは染色浴内へ３０℃以下の水を投入する、「乾熱法」と同様の条件にて親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物、アルカリ性の酸結合剤を仕込んで３０℃〜１００℃の昇温熱処理を実施すれば良い。
【００４７】
本発明における親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の「乾熱法」における繊維構造物とインディゴ染料との共有結合の加工条件の概要を説明する。「乾熱法」においては好ましくは３０℃以下の水溶液の中に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を加工目的に応じて０．１〜２０％（ｏ．ｗ．ｓ）を投入する。アルカリ性酸結合剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）重炭酸ソーダ−（ＮａＨＣＯ３）並び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を０．１％〜１０％（ｏ．ｗ．ｓ）投入して良く撹拌する。この水溶内に藍並びインディゴ染料にて染色された繊維構造物を含浸させ目的に応じた時間内で取り出して絞る。テンター乾燥機．シリンダー乾燥機．シェリンク乾燥機．タンブル乾燥機を用いて１００℃に設定された乾燥機内の湿熱並び乾熱で繊維構造物に含浸している親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は２０℃〜５０℃にて第二塩素が繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）もしくはインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）と反応しＯＨ基を有する。この反応において親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は（ＣＬ基）を−基有するモノクロトリアジン環を形成する。更なる昇温により５０℃〜１００℃の時点において第三塩素は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）もしくはインディゴ染料のハロゲン部位と反応してＯＨ基となりシアヌ−ル酸なり、共有結合が完了する。
【００４８】
本発明における親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の「浴中吸尽法」における繊維構造物とインディゴ染料との共有結合の加工条件の概要を説明する。「浴中吸尽法」においては昇温熱処理を実施するため、液流染色機．ウインス染色機．ワッシャー染色機．ジッカ−染色機などを用いる。染浴槽内へ好ましくは３０℃以下の水を投入する、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を加工目的に応じて０．１％〜２０％（ｏ．ｗ．ｆ）投入する。アルカリ性酸結合剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）重炭酸ソーダ−（ＮａＨＣＯ３）並び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を０．１％〜１０％（ｏ．ｗ．ｓ．）投入する。この染浴槽内へ繊維構造物を投入する。３０℃以下の常温にて５分間〜１０分間稼動して親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物とアルカリ性酸結合剤が繊維構造物との親和性を付与する。１．５℃〜２℃の昇温にて序々に昇温稼動運転を実施する事により「乾熱法」と同様の共有結合を親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）とインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）と実施する
【００４９】
また本発明においては、好ましくは３０℃以下〜１００℃までの昇温熱処理工程が含まれていれば良いが親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は急激な温度の上昇によって水と加水分解を実施、塩化水素（ＨＣＬ）を発生させ、シアヌ−ル酸となる可能性がある。従って３０℃〜１００℃までの昇温熱処理工程は序々に昇温させ３０分〜６０分間を必須条件とする事が必要である。この条件を厳守しないと有効に繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）とインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）がトリアジン環を介して共有結合しない。従って染色堅牢度の向上に寄与しない可能性があるので注意が必要である。
【００５０】
以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。
【００５１】
実施例１
液流染色機内に水７２ｋｇ、２．６−ジクロル−４−（３−スルフォアニリノ）−Ｓ−トリアジン１０％水溶液２６ｋｇ（純分２．６ｋｇ ２．７％ｏ．ｗ．ｓ）、重炭酸ソーダ１６２０ｇ（４．４％ｏ．ｗ．ｓ）、ぼう硝２Ｋ７００ｇ（２．８％ｏ．ｗ．ｓ）投入してよく混合したその浴内へインディゴ染料で染色された綿１００％の１／２の綾地３．６ｋｇを投入して浴比１：２５とした１０分間この浴内で循環させ、その後約２℃昇温を実施２５分間かけて８０℃まで稼動運転を実施８０℃を３０分間にてその染液温度を維持し、その後水を約１００ｋｇ投入して加工液を薬４０℃まで落してクールダウンを実施、その温度で約１０分間運転稼動した。排水後水洗を実施、酢中和を更に実施して、脱水．乾燥した生地を京都府織物・機械金属振興センター織物課で評価した、染色堅牢度試験成績書を表１に示す。
【００５２】
比較例１
実施例１で使用したものと同じ布帛を、薬剤を用いず水のみで実施例１と同様の加工処理をした。このようにして得られた布帛を実施例１と同様に測定した結果を表１に示す。
【００５３】
実施例２
水槽の中へ常温の水１０ｋｇ、２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＮａ塩１０％水溶液２５００ｇ（純分２５０ｇ ｏ．ｗ．ｓ２．５％）、重炭酸ソーダ６５ｇ（ｏ．ｗ．ｓ５％）、イソプロピルシキアルコール３００ＣＣを投入してよく混合した。その中に経糸にインディゴ染色、緯糸は白の、総重量８５０ｇの製品のデニムパンツを浸積、含浸させた後脱水機で絞りピックアップ（絞り率）８０％として総重量１Ｋ５３０ｇ（ｏ．ｗ．ｆ２％）とした。このデニムパンツを乾熱８０℃にセットされたタンブル乾燥機内へ入れ４０分間の熱処理を実施した。その後４０℃の湯温においてワッシャー染色機内で湯洗いを実施、同染色内で酢中和を実施後脱水した。１００℃の乾熱にセットされたタンブル乾燥機内で再度乾燥し、デニムパンツ膝下４０ｃｍをカットして、京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表２に示す。
【００５４】
比較例２
実施例２で使用した同じデニムパンツを、薬剤を用いず水のみで実施例２と同様の加工処理をした。このようにして得られたデニムパンツを同様に測定した結果を表２に示す。
【００５５】
実施例３
実施例２で使用した水溶液を用いてインディゴ染色をしたメンズＴシャツ（綿１００％）を実施例２と同様の加工処理を実施し、京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表３に示す。
【００５６】
比較例３
実施例３で使用したものと同じメンズＴシャツを、薬剤を用いず水のみで、実施例３と同様の加工処理をした結果を表３に示す。
【００５７】
実施例４
実施例２で使用した水溶液を用いて、インド藍（８０％濃度）で染色されたメンズＴシャツ（綿１００％）を実施例２と同様の加工処理を実施した。その結果を京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表４に示す。
【００５８】
比較例４
実施例４で使用したものと同じメンズＴシャツを、薬剤を用いず水のみで、実施例４と同様の加工処理をした結果を表４に示す。
【００５９】
実施例５
和装用のパッド．ドライ．スチーム型のシェリンク乾燥機内の浴槽内へ水３０Ｌ、２．６−ジクロル−４−チオ−Ｓ−トリアジンＮａ塩１０Ｌ（純分１ｋｇｏ．ｗ．ｓ２．５％）、重炭酸ソーダ２００ｇ（ｏ．ｗ．ｓ２．５％）、イソプロピルシキアルコール８００ＣＣを投入してよく混合した。浸積して藍染めされた面１００％の浴衣地を槽内へ浸積し、ピックアップ（絞り率）１００％として２．６−ジクロル−４−チオ−Ｓ−トリアジンＮａ塩をｏ．ｗ．ｆ２．５％含浸させた．その後、第一乾燥室内を８０℃の湿熱を付与し２分間で布帛を熱処理した後第二乾燥室内を１００℃の乾熱で２分間熱処理を実施、その後スチーミング．水洗工程を実施、再度シェリンク乾燥機、テンター仕上げを実施した浴衣地を京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表５に示す。
【００６０】
比較例５
実施例４で使用した浴衣地を薬剤を用いず水のみで、実施例５と同様の加工処理をした結果を表５に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【表３】
【００６４】
【表４】
【００６５】
【表５】
【００６６】
表１の染色堅牢度試験成績書により実施例１と比較例１において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００６７】
表２の染色堅牢度試験成績書により実施例２と比較例２において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００６８】
表３の染色堅牢度試験成績書により実施例３と比較例３において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００６９】
表４の染色堅牢度試験成績書により実施例４と比較例４において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００７０】
表５の染色堅牢度試験成績書により実施例５と比較例５において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、藍並びイシディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて３０℃〜１００℃までの昇温熱処理を付して藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる加工方法である。より具体的には、本発明は一般式（１）で表される２，６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１，３，５−トリアジン誘導体によって、藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に昇温熱処理を付して、摩擦並び洗濯堅牢度を向上させ消費者から指摘されていた、摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる事を目的とした藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法である。
【背景技術】
【０００２】
従来から、藍並びインディゴ染料は天然繊維構造物である木綿に対して親和性を示し、デニム素材に対して広く染色されてきた。しかしデニムは当初ワーキングウエアとして主流であったが現在はファッションウエアとして多様化している。
【０００３】
この様なファッショシ背景があるにもかかわらず、藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物は摩擦並び洗濯堅牢度が悪く衣服、下着並びバック等へ移染してしまい消費者からの品質向上並び染色堅牢度向上を強く要望されている。
【０００４】
インディゴ染料天然の藍と合成された藍の２種類が存在する。天然藍は一般的に藍玉であり３〜８％がインディゴ成分であるといわれているが産地や製造法において純分は多様であるが、最近産出量が激減して高価である。この点合成藍は純度が極めて高く１００％に近いインディゴを含み、少量の使用量で、多量の染色が可能であり、現在のデニムに代表される。
【０００５】
藍並びインディゴ染料は建染染料の一種であり染色をするためには、水に浸績して、空気中で酸化還元しなければ染色は不可能である。
【０００６】
藍並びインディゴ染料は同様の構造式を持つがインディゴは２個のケト基（＞Ｃ＝０）を持ち、酸化還元を成すのはこの基である。
【０００７】
このケト基（＞Ｃ＝０）は還元剤の発する（Ｈ）によって還元されバッド酸になる。
【０００８】
バッド酸を水に溶解させるためには、アルカリ剤である苛性ソーダ−（Ｎａｏｈ）を添加すると、水酸基（ＯＨ）の（Ｈ）はナトリウム塩（Ｏ．Ｎａ基）に置換してロイコ体に成る。
【０００９】
ロイコ体は水に溶解して黄色となり還元によって繊維構造物へ吸着染色が実施される。
【００１０】
前記はインディゴ染料の反応を分析的に説明したものであり、通常での染色条件は６０℃付近の水温の浴中にインディゴ染料を溶解し、還元剤としてハイドロサルファイトとアルカリ（苛性ソーダ−）が共存すると瞬時にバッド酸からロイコ体に置換し繊維構造物へ吸着する。
【００１１】
繊維構造物へ吸着したロイコ体は水とか空気（Ｈ）によって酸化還元を実施する事によりロイコ体のＯ．Ｎａ基はＯＨ基となり，インディゴ染料の酸化体となって青色染料となり吸着染料が終了する。
【００１２】
藍並びインディゴ染色においては繊維構造物への吸着染色方法を用いる染色であり、繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と反応する反応染色．造塩結合を実施する、酸性染色に比較して摩擦並び洗濯堅牢度が低下する。
【００１３】
更に、藍並びインディゴ染色において実用機（ロープ染色機、ワッシャー染色機、チーズ染色機、ビーム染色機、カセ染色機、ジッカ−染色機）を用いる場合、ＰＨの管理、還元性の管理、染液濃度の管理、温度の管理をしないと吸着染色不良となり藍並びインディゴの摩擦並び洗濯堅牢度が低下する。
【００１４】
藍並びインディゴ染料によって吸着染色された繊維構造物に反応染色や酸性染色における摩擦並び洗濯堅牢度の向上が消費者から強く要望されてきたが前記の様な、従来よりの吸着染色並び染色工程の管理の複雑な要因により期待値まで向上しないレベルであり、有効な藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上のための製造方法が見出せないでいた。
【００１５】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いた形態安定加工技術としては、特許文献１に記載されているが、ここに記載されているのは天然繊維やセルロース系繊維等に対する改質加工法であり藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法については何ら開示されていなかった。
【００１６】
【特許文献１】特許第３４５５７６号公報（特許請求の範囲）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
本発明は藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて３０℃〜１００℃までの昇温熱処理を付して藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる加工方法である。より具体的には、本発明は一般式（１）で表される２，６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１，３，５−トリアジン誘導体によって藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物に昇温熱処理を付して摩擦並び洗濯堅牢度を向上させ、消費者から指摘されていた摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる事を目的とした藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法である
【課題を解決するための手段】
【００１８】
上記課題を解決するための藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法を付与するにあたって親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジシ系化合物を含浸させ昇温熱処理を実施する「乾熱法」並び親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジシ系化合物を水溶液中に仕込み昇温熱処理を実施する「浴中吸尽法」用いて該繊維構造物摩擦並び洗濯堅牢度を向上させることを特徴とする加工方法からなる。
【００１９】
本発明において親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は下記一般式（１）で表される２．６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１．３．５−トリアジン誘導体の単体あるいは混合物を使用して加工する事で藍並びインディゴ染料染色された繊維構造物へ摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる事を見出したものである。
【００２０】
【化２】
【００２１】
上記式（１）中、Ｘは塩素、フッ素および臭素からなる群より選ばれるハロゲン基、Ｙはスルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基であり、前記スルホン基、カルボキシル基．水酸基およびチオール基はその水素原子がアルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子で置換されてもよい。
【００２２】
本発明にかかわる藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法は「乾熱法」と「浴中吸尽法」の２つの方法があり並び親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて、藍並びインディゴ染料で染色された繊維構造物と反応させる条件は、ジクロルトリアジン系反応染料の場合とよく似た条件で加工する事が出来る。それによって摩擦並び洗濯堅牢度の向上が計れる。
【００２３】
「乾熱法」において本発明は、藍並びインディゴ染料で染色された繊維構造物に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の単体もしくは混合物を含浸させ３０℃〜１００℃の昇温熱処理を実施する加工方法を有することを特徴とするものである。
【００２４】
「浴中吸尽法」において本発明は、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の単体もしくは混合物を水溶液の中に仕込み、藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物を浸積させ昇温熱処理を実施する加工方法を有することを特徴とするものである。
【発明の効果】
【００２５】
本発明の藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて昇温熱処理を付して、摩擦並び洗濯堅牢度を向上させる加工方法は従来の加工方法と比較して、消費者の要求に対して対応が可能な水準を得ることが出来る。
【００２６】
本発明の特徴は、従来の藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物へ親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて昇温熱処理を付する事を特徴とする。
【００２７】
本発明の特徴を分析的に説明する。
【００２８】
従来の藍並びインディゴ染料の染色は繊維構造物へ吸着染色される理論は前記分析的に説明を付した。
【００２９】
藍並びインディゴ染料は、繊維構造物に単に吸着．色染．被膜化しているだけで、繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と共有反応している反応染料並び造塩結合（イオン結合）している酸性染料とは違い、その還元摩擦並び洗濯において簡単に脱落してしまう。
【００３０】
本発明は、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の電子置換性を用いて昇温熱処理付する事により、繊維構造物の末端部位ハロゲン（Ｈ）と藍並びインディゴ染料の末端部位ハロゲン（Ｈ）を共有結合させる事により藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物の染色堅牢度を向上させる事が出来る。
【００３１】
更に、本発明の特徴は、従来の藍並びインディゴ染料の未吸着染料の除去並び後処理の水洗いにおける染料の脱落を、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の共有反応における電子置換性により防止する事が可能であり、排水（生物科学的酸素要求量）負荷を軽減させる。更に新規の設備を設置することなく優れた経済性のもと、藍並びインディゴ染料を用いる加工業界にも大いに貢献する事が出来るものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
以下本発明について望ましい実施の形態と共に詳細に説明する。
【００３３】
本発明は、藍並びインディゴ染料によって染色された繊維構造物へ親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて昇温熱処理を付す事によって染色堅牢度を向上させるものである。
【００３４】
本発明で用いる事ができる水溶性のジハロゲノトリアジン化合物は、下記一般式（１）で表される２．６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１．３．５−トリアジン誘導体である事を特徴とする。
【００３５】
【化３】
上記式（１）中、Ｘは塩素、フッ素および臭素からなる群より選ばれるハロゲン基、Ｙはスルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基であり、前記スルホン基、カルボキシル基、水酸基、およびチオール基はその水素原子がアルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子で置換されてもよい。
【００３６】
前記一般式（１）で表される天然繊維並び再生繊維の改質薬剤をより具体的に説明すると、トリハロケノ−Ｓ−トリアジン、好ましくは塩化シアヌルを主原料として用い、カルボキシル基、水酸基、チオール基、アミノ基、スルホン基、スルホン酸基等水溶性あるいは親水性置換基を有するアニリン類、フェノール類、チオフェノール類、ナフチルアミン類、ナフトール類、アミノ酸類、トリアジン類等の単体あるいは混合物を塩化シアヌル１モルに対して１モルの酸結合剤を共存させた中性ないし弱アルカリ性で縮合させる。あるいは塩化シアヌルを重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、苛性ソーダ、苛性カリ、水酸化マグネシウム等を用いてアルカリ性で加水分解させることによって得られる。これらの化合物は純粋である必要はなく、前記２種以上の混合物と塩化シアヌルを反応させたものであってもよいし、純粋に作られたものをあとから混合して多成分系として使用することが好ましい場合もある。
【００３７】
これらの化合物が具備すべき条件は、ハロゲノトリアジンと反応する置換基を有する事と、同時に親水性の置換基を有する親水性化合物である。つまり本発明で用いられる前記一般式（１）で表される加工薬剤が、全体として親水牲となればよい。ハロゲノトリアジンとこれら親水性化合物とを反応させた生成物とは具体的には次のような化合物の単体あるいは混合物を例として挙げる事ができる。
２．６−ジクロル−４−（３−スルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−スルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（３−スルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（２．５−ジスルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（３．５−ジスルホアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（３−カルボキシアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−カルボキシアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（２−カルボキシアリニノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（β−カルボキシエチルアミノ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−ウレイド−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−チオウレイド−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−カルボキシフェノキシ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−（４−カルボキシフェニルチオ）−Ｓ−トリアジン
２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＮａ塩
２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＬｉ塩
２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＭｇ塩
２．６−ジクロル−４−チオ−Ｓ−トリアジンＮａ塩
【００３８】
親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン類はこの他にも数多くの有効な化合物が考えられるのであって、本発明はこれらの具体例に制約されるものではなく、親水性置換基を有する化合物である事と、活性ハロゲン原子またはそれに類する反応性基を２個以上有する事がポイントである。本発明で藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物は単品でも混合品でもよく、天然繊維や再生繊維、半合成繊維やナイロン繊維、合成繊維を含めた複合系繊維構造物であってもよい。具体的には、絹、木綿、麻、ビスコースレーヨン、キュプラレーヨン、リヨセル、テンセル、酢酸セルロース等、分子構造中にカルボキシル基やアミノ基、アルコール性水酸基を有するセルロース系繊維あるいは再生繊維を主要成分とする繊維からなる繊維構造物である。
【００３９】
これらの繊維構造物は、綿やパラ毛、糸の段階、織・編物にした後不織布、あるいは工程途中の半製品の段階で加工する事も可能である。これらは親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系の化合物と反応する事ができる反応基ハロゲン（Ｈ）を有する繊維からなる繊維構造物である。
【００４０】
また、加工対象は、ナイロン、ポリエステル、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリプロピレン等石油系合成素材との複合系繊維構造物であってもよい。
【００４１】
本発明の加工薬剤ジハロゲノトリアジン類は、ドイツ公開公報２３５７２５２号、あるいはアメリカ特許公報５６０１９７１号等に記載があるように、公知の合成法に準じて合成する事ができる。
塩化シアヌル１．００モルを５℃以下の氷水の中へ仕込み、次いで例えばｍ−スルファニル酸１．０２モルと炭酸ソーダ約１モルをよく撹拌しながら徐々に仕込む。Ｍ−スルファニル酸と炭酸ソーダの仕込みはＰＨ＝７±１で約３時間を要して５℃〜１０℃で仕込み高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって分析し、塩化シアヌルがほぼ消滅すれば、更に１時間保湿撹拌して反応を完結させる。この間ＰＨは６〜８に維持し、ＨＰＬＣによって組成を分析し、モノスルファニル体が９０％以上となれば反応を終了する。反応後微量の不容物を濾過して除き、最終的にはＰＨは７に調整する。このようにして２．６−ジクロル−４−（３−スルファアニリノ）−Ｓ−トリアジンＮａ塩水溶液が高収率で得られる。この化合物は冷蔵庫内で５℃以下保管すれば約１ヶ月は安定である。
【００４２】
ここで「乾熱法」「浴中吸尽法」とは藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物を親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を含浸並び浸績させ処理時間．浴比．温度を規制し昇温熱処理の反応工程を有する事をいう。
【００４３】
親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と藍並びインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）と昇温熱処理において共有結合を実施する機能を有している。
【００４４】
親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を含浸並び浸績させ共有結合を実施させ藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物へ染色堅牢度を向上させる加工方法には昇温熱処理として「乾熱法」「浴中吸尽法」が主な加工方法である。
【００４５】
「乾熱法」における繊維構造物と藍並びインディゴ染料との共有結合の機能を説明する。親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物置換反応はアルカリ浴内において第二塩素（ＣＬ）の反応温度２０℃〜５０℃、第三塩素（ＣＬ）の反応温度６０℃〜１００℃において電子供与性の置換基で順次置換されてゆく事は公知である。好ましくは３０℃以下の水溶液の中に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を仕込む。置換反応を実施させるため水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）重炭酸ソーダ−（ＮａＨＣＯ３）並び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）などのアルカリ性の酸結合剤を同水溶液内に共存させる。含浸性を良くするため親水性の脂肪族及び芳香族の多価アルコール類並び硫酸ナトリウム類を用いても良い。この水溶液の中へ藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物を含浸させて目的濃度に絞り、乾燥機内で３０℃〜１００℃の熱処理をすれば良い。この乾燥機内において親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の第二塩素、第三塩素は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）と藍並びインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）が共有結合し親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物はシアヌ−ル酸基となり共有結合が終了して染色堅牢度が向上されるものと考えられる。
【００４６】
「浴中吸尽法」における繊維構造物と藍並びインディゴ染料との共有結合の機能を説明する。好ましくは染色浴内へ３０℃以下の水を投入する、「乾熱法」と同様の条件にて親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物、アルカリ性の酸結合剤を仕込んで３０℃〜１００℃の昇温熱処理を実施すれば良い。
【００４７】
本発明における親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の「乾熱法」における繊維構造物とインディゴ染料との共有結合の加工条件の概要を説明する。「乾熱法」においては好ましくは３０℃以下の水溶液の中に親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を加工目的に応じて０．１〜２０％（ｏ．ｗ．ｓ）を投入する。アルカリ性酸結合剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）重炭酸ソーダ−（ＮａＨＣＯ３）並び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を０．１％〜１０％（ｏ．ｗ．ｓ）投入して良く撹拌する。この水溶内に藍並びインディゴ染料にて染色された繊維構造物を含浸させ目的に応じた時間内で取り出して絞る。テンター乾燥機．シリンダー乾燥機．シェリンク乾燥機．タンブル乾燥機を用いて１００℃に設定された乾燥機内の湿熱並び乾熱で繊維構造物に含浸している親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は２０℃〜５０℃にて第二塩素が繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）もしくはインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）と反応しＯＨ基を有する。この反応において親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は（ＣＬ基）を−基有するモノクロトリアジン環を形成する。更なる昇温により５０℃〜１００℃の時点において第三塩素は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）もしくはインディゴ染料のハロゲン部位と反応してＯＨ基となりシアヌ−ル酸なり、共有結合が完了する。
【００４８】
本発明における親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物の「浴中吸尽法」における繊維構造物とインディゴ染料との共有結合の加工条件の概要を説明する。「浴中吸尽法」においては昇温熱処理を実施するため、液流染色機．ウインス染色機．ワッシャー染色機．ジッカ−染色機などを用いる。染浴槽内へ好ましくは３０℃以下の水を投入する、親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を加工目的に応じて０．１％〜２０％（ｏ．ｗ．ｆ）投入する。アルカリ性酸結合剤として水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）重炭酸ソーダ−（ＮａＨＣＯ３）並び炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）を０．１％〜１０％（ｏ．ｗ．ｓ．）投入する。この染浴槽内へ繊維構造物を投入する。３０℃以下の常温にて５分間〜１０分間稼動して親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物とアルカリ性酸結合剤が繊維構造物との親和性を付与する。１．５℃〜２℃の昇温にて序々に昇温稼動運転を実施する事により「乾熱法」と同様の共有結合を親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）とインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）と実施する
【００４９】
また本発明においては、好ましくは３０℃以下〜１００℃までの昇温熱処理工程が含まれていれば良いが親水性の置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物は急激な温度の上昇によって水と加水分解を実施、塩化水素（ＨＣＬ）を発生させ、シアヌ−ル酸となる可能性がある。従って３０℃〜１００℃までの昇温熱処理工程は序々に昇温させ３０分〜６０分間を必須条件とする事が必要である。この条件を厳守しないと有効に繊維構造物のハロゲン部位（Ｈ）とインディゴ染料のハロゲン部位（Ｈ）がトリアジン環を介して共有結合しない。従って染色堅牢度の向上に寄与しない可能性があるので注意が必要である。
【００５０】
以下、実施例によって本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。
【００５１】
実施例１
液流染色機内に水７２ｋｇ、２．６−ジクロル−４−（３−スルフォアニリノ）−Ｓ−トリアジン１０％水溶液２６ｋｇ（純分２．６ｋｇ ２．７％ｏ．ｗ．ｓ）、重炭酸ソーダ１６２０ｇ（４．４％ｏ．ｗ．ｓ）、ぼう硝２Ｋ７００ｇ（２．８％ｏ．ｗ．ｓ）投入してよく混合したその浴内へインディゴ染料で染色された綿１００％の１／２の綾地３．６ｋｇを投入して浴比１：２５とした１０分間この浴内で循環させ、その後約２℃昇温を実施２５分間かけて８０℃まで稼動運転を実施８０℃を３０分間にてその染液温度を維持し、その後水を約１００ｋｇ投入して加工液を薬４０℃まで落してクールダウンを実施、その温度で約１０分間運転稼動した。排水後水洗を実施、酢中和を更に実施して、脱水．乾燥した生地を京都府織物・機械金属振興センター織物課で評価した、染色堅牢度試験成績書を表１に示す。
【００５２】
比較例１
実施例１で使用したものと同じ布帛を、薬剤を用いず水のみで実施例１と同様の加工処理をした。このようにして得られた布帛を実施例１と同様に測定した結果を表１に示す。
【００５３】
実施例２
水槽の中へ常温の水１０ｋｇ、２．６−ジクロル−４−オキシ−Ｓ−トリアジンＮａ塩１０％水溶液２５００ｇ（純分２５０ｇ ｏ．ｗ．ｓ２．５％）、重炭酸ソーダ６５ｇ（ｏ．ｗ．ｓ５％）、イソプロピルシキアルコール３００ＣＣを投入してよく混合した。その中に経糸にインディゴ染色、緯糸は白の、総重量８５０ｇの製品のデニムパンツを浸積、含浸させた後脱水機で絞りピックアップ（絞り率）８０％として総重量１Ｋ５３０ｇ（ｏ．ｗ．ｆ２％）とした。このデニムパンツを乾熱８０℃にセットされたタンブル乾燥機内へ入れ４０分間の熱処理を実施した。その後４０℃の湯温においてワッシャー染色機内で湯洗いを実施、同染色内で酢中和を実施後脱水した。１００℃の乾熱にセットされたタンブル乾燥機内で再度乾燥し、デニムパンツ膝下４０ｃｍをカットして、京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表２に示す。
【００５４】
比較例２
実施例２で使用した同じデニムパンツを、薬剤を用いず水のみで実施例２と同様の加工処理をした。このようにして得られたデニムパンツを同様に測定した結果を表２に示す。
【００５５】
実施例３
実施例２で使用した水溶液を用いてインディゴ染色をしたメンズＴシャツ（綿１００％）を実施例２と同様の加工処理を実施し、京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表３に示す。
【００５６】
比較例３
実施例３で使用したものと同じメンズＴシャツを、薬剤を用いず水のみで、実施例３と同様の加工処理をした結果を表３に示す。
【００５７】
実施例４
実施例２で使用した水溶液を用いて、インド藍（８０％濃度）で染色されたメンズＴシャツ（綿１００％）を実施例２と同様の加工処理を実施した。その結果を京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表４に示す。
【００５８】
比較例４
実施例４で使用したものと同じメンズＴシャツを、薬剤を用いず水のみで、実施例４と同様の加工処理をした結果を表４に示す。
【００５９】
実施例５
和装用のパッド．ドライ．スチーム型のシェリンク乾燥機内の浴槽内へ水３０Ｌ、２．６−ジクロル−４−チオ−Ｓ−トリアジンＮａ塩１０Ｌ（純分１ｋｇｏ．ｗ．ｓ２．５％）、重炭酸ソーダ２００ｇ（ｏ．ｗ．ｓ２．５％）、イソプロピルシキアルコール８００ＣＣを投入してよく混合した。浸積して藍染めされた面１００％の浴衣地を槽内へ浸積し、ピックアップ（絞り率）１００％として２．６−ジクロル−４−チオ−Ｓ−トリアジンＮａ塩をｏ．ｗ．ｆ２．５％含浸させた．その後、第一乾燥室内を８０℃の湿熱を付与し２分間で布帛を熱処理した後第二乾燥室内を１００℃の乾熱で２分間熱処理を実施、その後スチーミング．水洗工程を実施、再度シェリンク乾燥機、テンター仕上げを実施した浴衣地を京都府織物・機械金属振興センター．織物課で評価した染色堅牢度試験成績書を表５に示す。
【００６０】
比較例５
実施例４で使用した浴衣地を薬剤を用いず水のみで、実施例５と同様の加工処理をした結果を表５に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
【表２】
【００６３】
【表３】
【００６４】
【表４】
【００６５】
【表５】
【００６６】
表１の染色堅牢度試験成績書により実施例１と比較例１において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００６７】
表２の染色堅牢度試験成績書により実施例２と比較例２において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００６８】
表３の染色堅牢度試験成績書により実施例３と比較例３において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００６９】
表４の染色堅牢度試験成績書により実施例４と比較例４において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【００７０】
表５の染色堅牢度試験成績書により実施例５と比較例５において染色堅牢度が向上している結果が得られた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物へ好ましくは３０℃以下〜１００℃までの昇温熱処理に付する事を特徴とする、藍並びインディゴ染の染色堅牢度向上加工方法。
【請求項２】
前記水溶性ジハロゲノトリアジン化合物が下記一般式（１）で表される２．６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１．３．５−トリアジン誘導体である事を特徴とする請求項１記載の藍並びインディゴ染の染色堅牢度向上加工方法。
【化１】
（式中、Ｘは塩素、フッ素および臭素からなる群より選ばれるハロゲン基、Ｙはスルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基であり、前記スルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基はその水素原子がアルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子で置換されてもよい。）
【請求項３】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物へ含浸させ「乾熱法」を用いて好ましくは３０℃以下〜１００℃までの熱処理に付する事を特徴とする、藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上昇温加工方法。
【請求項４】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物を浸績させ「浴中吸尽法」を用いて好ましくは３０℃以下〜１００℃までの昇温熱処理に付する事を特徴とする、藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法。
【請求項５】
繊維構造物繊維がシルク．ウール．モヘア．アンゴラ．アルパカ．カシミア獣毛などの動物系蛋白質繊維構造物、ビスコース．レーヨン．キュプラ．テンセル．リヨセルなどの再生繊維構造物、木綿．麻などのセルロース系繊維構造物、ナイロンなどの合成繊維構造物であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項記載の藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法。
【請求項１】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を用いて藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物へ好ましくは３０℃以下〜１００℃までの昇温熱処理に付する事を特徴とする、藍並びインディゴ染の染色堅牢度向上加工方法。
【請求項２】
前記水溶性ジハロゲノトリアジン化合物が下記一般式（１）で表される２．６−ジハロゲノ−４−Ｙ−１．３．５−トリアジン誘導体である事を特徴とする請求項１記載の藍並びインディゴ染の染色堅牢度向上加工方法。
【化１】
（式中、Ｘは塩素、フッ素および臭素からなる群より選ばれるハロゲン基、Ｙはスルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基からなる群より選ばれる少なくとも１つの基により置換されたアリールアミノ基、アリールオキシ基、アリールメルカプト基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、トリアジニルアミノ基、トリアジニルオキシ基、トリアジニルチオ基、またはトリアジニルアミノスチルベンアミノ基であり、前記スルホン基、カルボキシル基、水酸基およびチオール基はその水素原子がアルカリ金属原子またはアルカリ土類金属原子で置換されてもよい。）
【請求項３】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物へ含浸させ「乾熱法」を用いて好ましくは３０℃以下〜１００℃までの熱処理に付する事を特徴とする、藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上昇温加工方法。
【請求項４】
親水性置換基を有するジハロゲノトリアジン系化合物を藍並びインディゴ染料を用いて染色された繊維構造物を浸績させ「浴中吸尽法」を用いて好ましくは３０℃以下〜１００℃までの昇温熱処理に付する事を特徴とする、藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法。
【請求項５】
繊維構造物繊維がシルク．ウール．モヘア．アンゴラ．アルパカ．カシミア獣毛などの動物系蛋白質繊維構造物、ビスコース．レーヨン．キュプラ．テンセル．リヨセルなどの再生繊維構造物、木綿．麻などのセルロース系繊維構造物、ナイロンなどの合成繊維構造物であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項記載の藍並びインディゴ染料の染色堅牢度向上加工方法。
【公開番号】特開２００９−２４３１１（Ｐ２００９−２４３１１Ａ）
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１２４６５（Ｐ２００７−２１２４６５）
【出願日】平成１９年７月１９日（２００７．７．１９）
【出願人】（５９６０３７８９５）株式会社金久 (8)
【出願人】（５９３１０２９０９）株式会社西江デニム (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月５日（２００９．２．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年７月１９日（２００７．７．１９）
【出願人】（５９６０３７８９５）株式会社金久 (8)
【出願人】（５９３１０２９０９）株式会社西江デニム (2)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]