表面プラズモンによるイオン化を利用した質量分析
【課題】従来の金ナノ微粒子分散基板においては、ミクロな立場で基板表面を観察すると、表面プラズモン励起効率が非常に不均一になってしまう。例えば、金ナノ微粒子が存在する場所、存在しない場所、共鳴的に高まった場所、そうでない場所が存在する。このような不均一性は、質量分析測定において再現性を損なわせるものである。
【解決手段】上記課題を解決するためには、均一な表面プラズモン励起が基板表面上で展開する必要がある。本願発明においては、粒子径の揃った金属ナノ微粒子の分散溶液を用いて、金属ナノ微粒子を２次元最密充填させることにより上記課題を解決した。
【解決手段】上記課題を解決するためには、均一な表面プラズモン励起が基板表面上で展開する必要がある。本願発明においては、粒子径の揃った金属ナノ微粒子の分散溶液を用いて、金属ナノ微粒子を２次元最密充填させることにより上記課題を解決した。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本願発明は、ＭＡＬＤＩ−ＭＳ（Ｍａｔｒｉｘ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ−Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ：マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法）などに代表されるレーザー脱離イオン化質量分析法に関し、特に、イオン化手段として、表面プラズモンによる表面増強効果を利用するものである。
【背景技術】
【０００２】
質量分析法は、分析化学において利用されるだけではなく、医学、生物学、生化学など多岐の分野において利用されている。その中でも、レーザー脱離−質量分析法（Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ：ＬＤ−ＭＳ）は、１９８０年代に注目され、主に金属や半導体などの表面分析に用いられてきた。レーザーを用いているため、レンズを用いて容易に集光することが可能であり、微小領域の分析が可能である。また、試料を容易にイオン化することが可能であり、広範囲の試料種に対応することが可能である。
【０００３】
そのため、照射するレーザーエネルギーを試料分子に効率的に与え、従来のＬＤＩ−ＭＳ法の性能を向上させる研究が盛んになってきた。その代表的なものとしてマトリックス支援ＬＤＩ−ＭＳ法（ＭＡＬＤＩ−ＭＳ法）が非常に有用な手法として挙げられるが、マトリックス分子を大過剰に添加するためマトリックス分子の弊害を無視することができない。
【０００４】
例えば、再現性（定量性）が得られない、あるいはマトリックス分子が検出されてしまうために解析を困難にさせてしまう等の欠点が挙げられる。
【０００５】
一方で、マトリックス分子ではなくイオン化基板表面を用いて効率的なエネルギー供給を目指した表面支援ＬＤＩ−ＭＳ法（ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法）が開発され、様々なイオン化基板が提案されている。
【０００６】
例えば、表面プラズモン共鳴法を質量分析に利用したものがある（下記特許文献１参照）。この文献に記載された発明においては、金属基板に裏側から全反射条件を満たしつつ表面プラズモンを励起し、表面に吸着した分析物などの影響により変化する反射光強度をモニタリングするものである。その強度変化と励起光の入射角度との間に一定の相関関係を得ることができる。この場合、用いる基板は平滑な基板を用いる必要がある。その理由は、平滑でない基板を用いると角度依存性が得られないからである。この手法においては、表面に捕捉した分析物により表面プラズモンの励起条件が変化するため入射角度の依存性が現れる。その変化が分析物の種類に依存するため、分析手法として用いられている。この手法は、高感度であるため、注目されている。
【０００７】
しかし、上記方法は、あくまでも分析手法であり、イオン化を目的とするものではない。
【０００８】
本願発明者も表面プラズモン（ＳＰ）励起による金ナノ微粒子表面を用いたＳＡＬＤＩ−ＭＳ法（ＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法）を開発した（特許文献２参照）。このＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法は、シリコン基板などの平滑基板上に孤立した金ナノ微粒子を分散させて固着させ、金の表面に励起される表面プラズモンを利用するものである（図１参照）。
【０００９】
この先願発明においては、表面プラズモンの励起効率は、その分散状況により共鳴的に高まり、単一の金ナノ微粒子が励起する表面プラズモン励起よりも大きくなる。ＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法では、そのイオン化効率が表面プラズモン励起効率に依存するため、非常にイオン化効率の高いイオン化基板となり、その検出限界も数１００ゼプトモルに到達する。
【特許文献１】特表平１１−５１２５１８
【特許文献２】特願２００６−１２９６０４号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかし一方で、感度を優先させるがゆえに生じる欠点も存在する。金ナノ微粒子を分散させて固着させるため、ミクロな立場で基板表面を観察すると、表面プラズモン励起効率が非常に不均一になってしまう。例えば、金ナノ微粒子が存在する場所、存在しない場所、共鳴的に高まった場所、そうでない場所が存在する。このような不均一性は、質量分析測定において再現性を損なわせるものである。
【００１１】
図１を参照すると、金ナノ微粒子が不均一に分散しているので、レーザーの照射視野内に、いくつの金ナノ微粒子が収まるのか不確定である。すなわち、金ナノ微粒子に付着している試料がどの程度イオン化するのかが定まらない。
【００１２】
また、共鳴的に表面プラズモン励起された場所においては、非常に高密度にエネルギーを集約させてしまうため、試料分子にとって過剰なエネルギー供給となってしまい、わずかではあるが試料分子の解離を招いてしまう。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
したがって、このような問題を解決するためには、均一な表面プラズモン励起が基板表面上で展開する必要がある。表面プラズモン励起は、金属のナノ構造に大きく依存するため、均一な表面プラズモン励起を達成するためには非常に精密な均一周期構造が要求される。平滑な金属基板においては、表面プラズモン励起は不可能なため、表面を荒らした金属薄膜も候補に挙げられるが、その凹凸を上記の要求を満たすほどに制御することは不可能である。また、電子線描画などのリソグラフィ技術を用いても、その精度が要求に達しない。
【００１４】
本願発明は、粒子径の揃った金属ナノ微粒子の分散溶液を用いて、金属ナノ微粒子を２次元最密充填させ、新規なＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ基板を形成し、質量分析を行うものである。
【００１５】
図２に、シリコン基板上に微粒子が均一に配置されている状況の断面図を示す。該微粒子としては、金ナノ微粒子の外、表面プラズモンを励起できる金属種であれば、銀や銅のナノ微粒子などでも可能である。
【００１６】
図３には、シリコン基板上に金ナノ微粒子が均一に配置されている状況の平面図を示す。この図から明らかなように、レーザー光の照射視野は、位置に依存せずほぼ均一に金ナノ微粒子を収めている。このため、レーザー光がどの位置に照射されても一定の試料のイオン化が再現性よく行われ、定量的評価を可能とするものである。
【発明の効果】
【００１７】
本願発明に係る最密充填基板においては、分散基板に比べて表面プラズモン励起効率は劣るが、金ナノ微粒子が一様に配列しているため、測定結果がレーザー照射位置に左右されない。このため、測定結果の安定性、再現性、定量性に非常に優れているという効果を有している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下に、本願発明を実施するための最良の形態を示す。
【実施例１】
【００１９】
＜最密充填基板の作製＞
６０ｎｍ金ナノ微粒子水溶液（ＢＢＩ社製、２．６×１０１０個／ｍｌ）をサンプル管等の容器に入れ、水と相分離する有機溶媒（１）を加える。次に、水及び該有機溶媒のいずれにも混和する有機溶媒（２）を加える。その後、静置させると、水溶液と有機溶媒に相分離し、その界面に金ナノ微粒子により形成された薄膜が生成する。なお、有機溶媒（１）にシクロヘキサン、有機溶媒（２）にエタノールという組み合わせが望ましい。
【００２０】
そこに、シリコン基板を管底に静かに沈め、上記水相及び有機相を静かに抜き取ることで、金ナノ微粒子薄膜がシリコン基板上に移し取られ，最密充填基板が作製される。
【００２１】
図４に、上記の方法で作成された基板のＳＥＭ像を示す。この写真から明らかなように金ナノ微粒子が最密充填されていることが確認できる。また、表面プラズモン励起を誘起しうるどの粒子径の金属ナノ微粒子でも作製することが可能であった。
【００２２】
この後、低濃度試料溶液に作製したイオン化基板を浸漬することにより、基板に試料を付着させた。しかし、付着方法としては、試料溶液の液滴を滴下しても行うことができる。
【００２３】
＜質量分析測定＞
該試料を測定装置（図５参照）にセットし、マススペクトルを測定した。励起光は、Ｎｄ／ＹＡＧレーザーであり、図５の測定装置の左下から、斜めに照射し、プリズムで反射させ中央部の試料台を照射する。その後、試料台から反射された光を、プリズムを通し外へ導く。試料は、励起光により励起され、イオン化され、リニア飛行時間型質量分析計により測定された。
【００２４】
＜測定条件＞測定条件は、以下のとおりである。
Ｎｄ：ＹＡＧ ５３２ ｎｍ／１０ Ｈｚ
３００μＪ／ｐｕｌｓｅ
加速電圧： ４．０ ｋＶ（１段目）
３．０ ｋＶ（２段目）
ＭＣＰ電圧： １．９０ ｋＶ
飛行距離： ４５０ ｍｍ
検出器： ＭＣＰ
真空度 １×１０−４ Ｐａ ｏｒｄｅｒ
ｄｅｌａｙ ０．４ μｓ
パルス幅 ３ μｓ
データ積算 ６４ 回平均
【００２５】
＜測定結果＞
図６には、従来の金コロイド微粒子（粒径５０ｎｍ）４．５×１０７個を添加した場合のクリスタルバイオレット（ＣＶ）のＬＤＩマススペクトルを示す。この図から明らかなことは、比較的低パワーにおいても親イオン（ＣＶ＋）が検出できているが、同時にフラグメントイオンも高強度に検出されている。すなわち、従来の分散基板においては、超高感度ではあるが、解離の割合が高く、定量には不向きであることが明らかである。
【００２６】
図７には、本願発明に係る最密充填基板におけるＬＤＩマススペクトルを示す。
従来の分散基板と比較すると、信号強度は小さくなるが、親イオンに比べてフラグメントイオンの信号強度も低いことが見て取れる。したがって、本願発明に係る最密充填基板においては、イオンの検出感度は低くなるが、試料の解離を抑制することが可能であり、定量的な議論が可能である。
【００２７】
以上述べたように、従来の分散基板においては、レーザーの照射位置やレーザーパルスごとに大きく信号強度やスペクトルパターンに差異が見られたが、本願発明に係る最密充填基板においては、照射位置やパルスごとの差異は、非常に小さかった。また、過剰なエネルギーが集約されることなく近接する金属ナノ微粒子に拡散するため、過剰なエネルギーの試料分子への供給が抑制されるため、試料分子の解離が従来法の孤立した分散イオン化基板に比べて、抑制されている。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】従来の金ナノ微粒子が基板上に分散配置した状態とレーザー照射視野との関係を示す模擬的図面
【図２】本願発明に係るシリコン基板上に金ナノ微粒子が均一に配置されている状況を示す模擬的断面図
【図３】本願発明に係る金ナノ微粒子が基板上に最密充填されている状態とレーザー照射視野との関係を示す模擬的図面
【図４】本願発明に係る金ナノ微粒子が基板上に最密充填されている状態を示す走査型電子顕微鏡写真
【図５】質量分析装置
【図６】従来の分散基板を用いて測定したクリスタルバイオレットのＬＤＩ質量分析結果
【図７】本願発明に係る最密充填基板を用いて測定したクリスタルバイオレットのＬＤＩ質量分析結果
【技術分野】
【０００１】
本願発明は、ＭＡＬＤＩ−ＭＳ（Ｍａｔｒｉｘ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ−Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ：マトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析法）などに代表されるレーザー脱離イオン化質量分析法に関し、特に、イオン化手段として、表面プラズモンによる表面増強効果を利用するものである。
【背景技術】
【０００２】
質量分析法は、分析化学において利用されるだけではなく、医学、生物学、生化学など多岐の分野において利用されている。その中でも、レーザー脱離−質量分析法（Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ：ＬＤ−ＭＳ）は、１９８０年代に注目され、主に金属や半導体などの表面分析に用いられてきた。レーザーを用いているため、レンズを用いて容易に集光することが可能であり、微小領域の分析が可能である。また、試料を容易にイオン化することが可能であり、広範囲の試料種に対応することが可能である。
【０００３】
そのため、照射するレーザーエネルギーを試料分子に効率的に与え、従来のＬＤＩ−ＭＳ法の性能を向上させる研究が盛んになってきた。その代表的なものとしてマトリックス支援ＬＤＩ−ＭＳ法（ＭＡＬＤＩ−ＭＳ法）が非常に有用な手法として挙げられるが、マトリックス分子を大過剰に添加するためマトリックス分子の弊害を無視することができない。
【０００４】
例えば、再現性（定量性）が得られない、あるいはマトリックス分子が検出されてしまうために解析を困難にさせてしまう等の欠点が挙げられる。
【０００５】
一方で、マトリックス分子ではなくイオン化基板表面を用いて効率的なエネルギー供給を目指した表面支援ＬＤＩ−ＭＳ法（ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法）が開発され、様々なイオン化基板が提案されている。
【０００６】
例えば、表面プラズモン共鳴法を質量分析に利用したものがある（下記特許文献１参照）。この文献に記載された発明においては、金属基板に裏側から全反射条件を満たしつつ表面プラズモンを励起し、表面に吸着した分析物などの影響により変化する反射光強度をモニタリングするものである。その強度変化と励起光の入射角度との間に一定の相関関係を得ることができる。この場合、用いる基板は平滑な基板を用いる必要がある。その理由は、平滑でない基板を用いると角度依存性が得られないからである。この手法においては、表面に捕捉した分析物により表面プラズモンの励起条件が変化するため入射角度の依存性が現れる。その変化が分析物の種類に依存するため、分析手法として用いられている。この手法は、高感度であるため、注目されている。
【０００７】
しかし、上記方法は、あくまでも分析手法であり、イオン化を目的とするものではない。
【０００８】
本願発明者も表面プラズモン（ＳＰ）励起による金ナノ微粒子表面を用いたＳＡＬＤＩ−ＭＳ法（ＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法）を開発した（特許文献２参照）。このＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法は、シリコン基板などの平滑基板上に孤立した金ナノ微粒子を分散させて固着させ、金の表面に励起される表面プラズモンを利用するものである（図１参照）。
【０００９】
この先願発明においては、表面プラズモンの励起効率は、その分散状況により共鳴的に高まり、単一の金ナノ微粒子が励起する表面プラズモン励起よりも大きくなる。ＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ法では、そのイオン化効率が表面プラズモン励起効率に依存するため、非常にイオン化効率の高いイオン化基板となり、その検出限界も数１００ゼプトモルに到達する。
【特許文献１】特表平１１−５１２５１８
【特許文献２】特願２００６−１２９６０４号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかし一方で、感度を優先させるがゆえに生じる欠点も存在する。金ナノ微粒子を分散させて固着させるため、ミクロな立場で基板表面を観察すると、表面プラズモン励起効率が非常に不均一になってしまう。例えば、金ナノ微粒子が存在する場所、存在しない場所、共鳴的に高まった場所、そうでない場所が存在する。このような不均一性は、質量分析測定において再現性を損なわせるものである。
【００１１】
図１を参照すると、金ナノ微粒子が不均一に分散しているので、レーザーの照射視野内に、いくつの金ナノ微粒子が収まるのか不確定である。すなわち、金ナノ微粒子に付着している試料がどの程度イオン化するのかが定まらない。
【００１２】
また、共鳴的に表面プラズモン励起された場所においては、非常に高密度にエネルギーを集約させてしまうため、試料分子にとって過剰なエネルギー供給となってしまい、わずかではあるが試料分子の解離を招いてしまう。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
したがって、このような問題を解決するためには、均一な表面プラズモン励起が基板表面上で展開する必要がある。表面プラズモン励起は、金属のナノ構造に大きく依存するため、均一な表面プラズモン励起を達成するためには非常に精密な均一周期構造が要求される。平滑な金属基板においては、表面プラズモン励起は不可能なため、表面を荒らした金属薄膜も候補に挙げられるが、その凹凸を上記の要求を満たすほどに制御することは不可能である。また、電子線描画などのリソグラフィ技術を用いても、その精度が要求に達しない。
【００１４】
本願発明は、粒子径の揃った金属ナノ微粒子の分散溶液を用いて、金属ナノ微粒子を２次元最密充填させ、新規なＳＰ−ＳＡＬＤＩ−ＭＳ基板を形成し、質量分析を行うものである。
【００１５】
図２に、シリコン基板上に微粒子が均一に配置されている状況の断面図を示す。該微粒子としては、金ナノ微粒子の外、表面プラズモンを励起できる金属種であれば、銀や銅のナノ微粒子などでも可能である。
【００１６】
図３には、シリコン基板上に金ナノ微粒子が均一に配置されている状況の平面図を示す。この図から明らかなように、レーザー光の照射視野は、位置に依存せずほぼ均一に金ナノ微粒子を収めている。このため、レーザー光がどの位置に照射されても一定の試料のイオン化が再現性よく行われ、定量的評価を可能とするものである。
【発明の効果】
【００１７】
本願発明に係る最密充填基板においては、分散基板に比べて表面プラズモン励起効率は劣るが、金ナノ微粒子が一様に配列しているため、測定結果がレーザー照射位置に左右されない。このため、測定結果の安定性、再現性、定量性に非常に優れているという効果を有している。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下に、本願発明を実施するための最良の形態を示す。
【実施例１】
【００１９】
＜最密充填基板の作製＞
６０ｎｍ金ナノ微粒子水溶液（ＢＢＩ社製、２．６×１０１０個／ｍｌ）をサンプル管等の容器に入れ、水と相分離する有機溶媒（１）を加える。次に、水及び該有機溶媒のいずれにも混和する有機溶媒（２）を加える。その後、静置させると、水溶液と有機溶媒に相分離し、その界面に金ナノ微粒子により形成された薄膜が生成する。なお、有機溶媒（１）にシクロヘキサン、有機溶媒（２）にエタノールという組み合わせが望ましい。
【００２０】
そこに、シリコン基板を管底に静かに沈め、上記水相及び有機相を静かに抜き取ることで、金ナノ微粒子薄膜がシリコン基板上に移し取られ，最密充填基板が作製される。
【００２１】
図４に、上記の方法で作成された基板のＳＥＭ像を示す。この写真から明らかなように金ナノ微粒子が最密充填されていることが確認できる。また、表面プラズモン励起を誘起しうるどの粒子径の金属ナノ微粒子でも作製することが可能であった。
【００２２】
この後、低濃度試料溶液に作製したイオン化基板を浸漬することにより、基板に試料を付着させた。しかし、付着方法としては、試料溶液の液滴を滴下しても行うことができる。
【００２３】
＜質量分析測定＞
該試料を測定装置（図５参照）にセットし、マススペクトルを測定した。励起光は、Ｎｄ／ＹＡＧレーザーであり、図５の測定装置の左下から、斜めに照射し、プリズムで反射させ中央部の試料台を照射する。その後、試料台から反射された光を、プリズムを通し外へ導く。試料は、励起光により励起され、イオン化され、リニア飛行時間型質量分析計により測定された。
【００２４】
＜測定条件＞測定条件は、以下のとおりである。
Ｎｄ：ＹＡＧ ５３２ ｎｍ／１０ Ｈｚ
３００μＪ／ｐｕｌｓｅ
加速電圧： ４．０ ｋＶ（１段目）
３．０ ｋＶ（２段目）
ＭＣＰ電圧： １．９０ ｋＶ
飛行距離： ４５０ ｍｍ
検出器： ＭＣＰ
真空度 １×１０−４ Ｐａ ｏｒｄｅｒ
ｄｅｌａｙ ０．４ μｓ
パルス幅 ３ μｓ
データ積算 ６４ 回平均
【００２５】
＜測定結果＞
図６には、従来の金コロイド微粒子（粒径５０ｎｍ）４．５×１０７個を添加した場合のクリスタルバイオレット（ＣＶ）のＬＤＩマススペクトルを示す。この図から明らかなことは、比較的低パワーにおいても親イオン（ＣＶ＋）が検出できているが、同時にフラグメントイオンも高強度に検出されている。すなわち、従来の分散基板においては、超高感度ではあるが、解離の割合が高く、定量には不向きであることが明らかである。
【００２６】
図７には、本願発明に係る最密充填基板におけるＬＤＩマススペクトルを示す。
従来の分散基板と比較すると、信号強度は小さくなるが、親イオンに比べてフラグメントイオンの信号強度も低いことが見て取れる。したがって、本願発明に係る最密充填基板においては、イオンの検出感度は低くなるが、試料の解離を抑制することが可能であり、定量的な議論が可能である。
【００２７】
以上述べたように、従来の分散基板においては、レーザーの照射位置やレーザーパルスごとに大きく信号強度やスペクトルパターンに差異が見られたが、本願発明に係る最密充填基板においては、照射位置やパルスごとの差異は、非常に小さかった。また、過剰なエネルギーが集約されることなく近接する金属ナノ微粒子に拡散するため、過剰なエネルギーの試料分子への供給が抑制されるため、試料分子の解離が従来法の孤立した分散イオン化基板に比べて、抑制されている。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】従来の金ナノ微粒子が基板上に分散配置した状態とレーザー照射視野との関係を示す模擬的図面
【図２】本願発明に係るシリコン基板上に金ナノ微粒子が均一に配置されている状況を示す模擬的断面図
【図３】本願発明に係る金ナノ微粒子が基板上に最密充填されている状態とレーザー照射視野との関係を示す模擬的図面
【図４】本願発明に係る金ナノ微粒子が基板上に最密充填されている状態を示す走査型電子顕微鏡写真
【図５】質量分析装置
【図６】従来の分散基板を用いて測定したクリスタルバイオレットのＬＤＩ質量分析結果
【図７】本願発明に係る最密充填基板を用いて測定したクリスタルバイオレットのＬＤＩ質量分析結果
【特許請求の範囲】
【請求項１】
レーザー脱離質量分析法において、金属微粒子を均一に分散配置した基板上に試料を付着し、該試料の付着した基板にレーザー光を照射することにより該試料をイオン化し、質量分析することを特徴とするレーザー脱離質量分析法。
【請求項２】
上記金属は、金であることを特徴とする請求項１に記載のレーザー脱離質量分析法。
【請求項３】
上記微粒子の分散配置方法は、２次元最密充填であることを特徴とする請求項１に記載のレーザー脱離質量分析法。
【請求項１】
レーザー脱離質量分析法において、金属微粒子を均一に分散配置した基板上に試料を付着し、該試料の付着した基板にレーザー光を照射することにより該試料をイオン化し、質量分析することを特徴とするレーザー脱離質量分析法。
【請求項２】
上記金属は、金であることを特徴とする請求項１に記載のレーザー脱離質量分析法。
【請求項３】
上記微粒子の分散配置方法は、２次元最密充填であることを特徴とする請求項１に記載のレーザー脱離質量分析法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図５】
【図６】
【図７】
【図４】
【図２】
【図３】
【図５】
【図６】
【図７】
【図４】
【公開番号】特開２００９−８１０５５（Ｐ２００９−８１０５５Ａ）
【公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２４９６８１（Ｐ２００７−２４９６８１）
【出願日】平成１９年９月２６日（２００７．９．２６）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１９年９月２７日〜２８日 社団法人 日本化学会関東支部主催の「日本化学会 第１回関東支部大会（２００７）」に文書をもって発表
【出願人】（３０５０２７４０１）公立大学法人首都大学東京 (385)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月１６日（２００９．４．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月２６日（２００７．９．２６）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 平成１９年９月２７日〜２８日 社団法人 日本化学会関東支部主催の「日本化学会 第１回関東支部大会（２００７）」に文書をもって発表
【出願人】（３０５０２７４０１）公立大学法人首都大学東京 (385)
【Ｆターム（参考）】
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