説明

被覆処理粉体及びその処理粉体を用いた化粧料

【課題】
植物油脂由来の原料を使って粉体へ被覆処理をする際に経時的な異臭発生の問題が無く、化粧料に配合することができ、非常に滑らかな感触を持ち、撥水性、顔料分散性に優れた被覆処理粉体の提供、及び、その被覆処理粉体を配合した化粧料を提供する。
【解決手段】
被処理粉体へ、融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂60重量%〜90重量%と植物油脂由来のエステル油剤10重量%〜40重量%とからなる混合物を被覆処理剤として被覆処理することによって得られる被覆処理粉体。被覆処理剤を被覆処理する際に、植物性極度硬化油脂の融点より10〜20℃高い温度にて被覆処理することが好ましい。被処理粉体を被覆処理剤1重量%〜15重量%、特に好ましくは3重量%〜10重量%の量で被覆処理することが好ましい。さらに本被覆処理粉体を化粧料の成分の一部、もしくは全部として用い化粧料を得ることができる。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、植物油脂由来の原料を使って粉体を被覆処理する際に、経時的な異臭発生等の問題が無く、非常に滑らかな感触を持ち、撥水性、顔料分散性に優れていることを特徴とする被覆処理粉体、及び、その被覆処理粉体を配合した化粧料に関する。
【背景技術】
【0002】
従来の化粧料に配合される粉体では、表面処理を施された表面処理粉体が多く使用されており、その表面処理剤としてはフッ素化合物、シリコーン化合物、アシル化アミノ酸、脂肪酸、エステル油、アルキルシラン等が用いられている。このような従来の粉体の表面処理は、使用感(感触改良)、化粧効果、撥水性や、それによる化粧もち(持続性)の向上、製剤への配合しやすさ(顔料分散性)等の機能を付与する粉体表面の改質を主目的としてなされていた。
【0003】
しかし、近年化粧品に配合される原料は、フッ素化合物の環境への懸念、シリコーン化合物離れ、動物由来の原料離れなどの現象が起きており、植物由来の原料に移行する傾向が見られる。表面処理粉体においてもこの傾向は同様で、植物性原料を用いた天然素材由来の高機能な表面処理が期待されている。
【0004】
従来にも、植物性の天然素材由来の表面処理は存在していたが、植物抽出物やあるいはセルロース等を表面処理剤とする表面処理(例えば、特許文献1を参照)が主であり、多くは生理的効果や保湿性を目的としており、前述したような使用感の向上、撥水性付与、顔料分散性向上等の機能を達するには不十分である。
【0005】
一方で、植物性の疎水性物質を用いて表面処理も開発されている。例えば、植物油脂や植物ロウによる表面処理がある。(例えば、特許文献2を参照)このような物質を表面処理剤とすることにより、得られた表面処理粉体は疎水性を付与することができるが、従来の表面処理粉体と比して機能的により優れたものではなかった。
【0006】
さらに、これら植物油脂を初めとする天然物由来の原料には不飽和脂肪酸等の微量成分を含むものが多く、このような不飽和脂肪酸等を含む植物油脂由来の原料で粉体に被覆処理をしても経時的な異臭発生等の問題が起こる可能性が非常に高く、この被覆処理粉体を化粧料に配合することによって、化粧料の品質を著しく低下する懸念があった。それゆえ、植物油脂等の天然物由来の原料で被覆された粉体であっても経時的安定性に優れることが望まれていたが、このようなものは市場に見当たらなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【特許文献1】特開2009−046643号公報
【特許文献2】特開2002−284642号公報
【特許文献3】特開2007−129949号公報
【特許文献4】特開2010−001366号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
従って、本発明の目的は、植物油脂由来の原料で被覆処理をした被覆処理粉体であって、安定で、経時的な異臭発生等の好ましくない変化を起こさず、非常に滑らかな感触を持ち、撥水性、顔料分散性に優れた被覆処理粉体およびそれを配合した化粧料を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、植物性極度硬化油脂と、植物油脂由来のエステル油剤の混合物で粉体を被覆処理することにより、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0010】
すなわち、本発明は、被処理粉体を、融点50℃以上の植物性極度硬化油脂60重量%〜90重量%と、植物性エステル油剤10重量%〜40重量%とからなる混合物を被覆処理剤として植物性極度硬化油脂の融点より10〜20℃高い温度にて被覆処理することによって得られることを特徴とする被覆処理粉体に関する。
【0011】
本発明の好適な態様としては以下のものを挙げることができる。それらの任意の組み合わせも、特に矛盾がない限り本発明の好適な態様である。
(1)混合物である被覆処理剤を粉体に対して1重量%〜15重量%、特に好ましくは3重量%〜10重量%の量で被覆処理してなる被覆処理粉体。
(2)植物性エステル油剤は、常温で半固形状もしくはペースト状のものである。
(3)融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂は、カメリア極度硬化油脂、ハイオレイックヒマワリ極度硬化油、グレープシード極度硬化油、菜種極度硬化油、ハイエルシン菜種極度硬化油、マカダミアナッツ極度硬化油、パーム極度硬化油及び大豆極度硬化油からなる群から選択される少なくとも1種の植物性極度硬化油脂である。
(4)植物油脂由来のエステル油剤は、ヒドロキシステアリン酸水添ひまし油、イソステアリン酸水添ひまし油、ラウリン酸水添ひまし油、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイビス(フィトステリル/ベヘニル/イソステアリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、マカダミアナッツ脂肪酸フィトステリル及びセバシン酸ジエチルからなる群から選択される少なくとも1種の植物油脂由来のエステル油剤である。
(5)被覆処理粉体は、化粧料に配合可能である化粧料用被覆処理粉体である。
【0012】
本発明は、さらに上記いずれかの被覆処理粉体を、粉体成分の一部もしくは全部として配合されることを特徴とする化粧料に関する。
【発明の効果】
【0013】
本発明に係る被覆処理粉体は、安定で、経時的な異臭発生等の好ましくない変化を起こさず、しかも従来には無い非常に滑らかな感触を持ち、撥水性、顔料分散性に優れた、化粧料に好適な特性を付与することが可能な被覆処理粉体を得ることが出来る。また、本発明の被覆処理粉体を配合した化粧料は、安定性に優れ、経時的安定性が良好であり、異臭の発生等の品質劣化を生じず、非常に滑らかな感触、化粧効果の持続性が高い等の優れた特徴を示す。
【0014】
以下に、本発明の内容を詳細に説明する。
【発明を実施するための形態】
【0015】
(1)必須成分
(1―1)植物性極度硬化油脂
本発明は第一の成分として、植物性極度硬化油脂を使用することが必須である。ここに、植物性極度硬化油脂とは植物性油脂を水素添加することによって得られる以下の植物性極度硬化油脂をいう。
【0016】
水素添加された油脂には大きく分けて2種類のタイプがあることが特許文献3に記載されている。同公報によれば、一つは極度硬化油脂、もう1つは部分水素添加油脂であり、部分水素添加油脂は水素添加時に、異性体であるトランス酸(トランス型脂肪酸ともいう。)を含有し、そのトランス酸が不飽和脂肪酸であることから熱処理をすると経時的変化(異臭発生)が起きるなどの問題が発生する可能性が非常に高い。米国では、2006年1月1日から、トランス酸については、心筋梗塞のリスクを高めるとして、食品等にトランス酸の含有量表示を義務化しており、天然に存在するトランス酸量以上を含まないことが望ましいとされており、健康にとっての不安もあると言われている。一方、植物性極度硬化油脂は、植物性油脂に含まれる不飽和脂肪酸がほとんど存在しなくなるまで、即ち、ヨウ素価が限りなく0に近くなるまで不飽和脂肪酸の二重結合に水素添加したものであり、加熱安定性、酸化安定性に優れ、部分水素添加油脂と比較して融点も高い固形油脂である。
【0017】
本発明に使用する植物性極度硬化油脂は、融点が50℃以上であることが必要である。融点が50℃以下だと、化粧料に配合した場合に製造工程で融解する可能性があり、被覆粉体から剥がれてしまい、撥水性が失われる恐れがあるため好ましくない。融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂として、例えば、カメリア極度硬化油、ハイオレイックヒマワリ極度硬化油、グレープシード極度硬化油、菜種極度硬化油、ハイエルシン菜種極度硬化油、マカダミアナッツ極度硬化油、パーム極度硬化油、大豆極度硬化油、などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。植物性極度硬化油脂は一般に知られている製造方法で作ることも可能である。例えば、特許文献4に記載の実施例よりニッケル触媒を用いて植物性油脂に水素添加を行う方法等があるが、これに限定されるものではない。極度硬化油脂としては、市販品を使用することも出来る。市販品の例としては、横関油脂工業株式会社製の植物性極度硬化油シリーズ等がある。
【0018】
(1−2)植物油脂由来のエステル油剤
本発明は第二の成分として植物油脂由来のエステル油剤を必須に使用する。植物油脂由来とは、天然植物の有する油脂から得られた脂肪酸と、アルコールから工業的に作られるエステルを指す。植物油脂由来のエステル油剤は本発明の被覆処理粉体に摩擦係数の低下、顔料分散性が向上などの効果を付与する役割を持っていると考えられる。植物油脂由来のエステル油剤としては、本発明の目的を達するものであるならば特に限定されるものではなく、常温で液状〜固形状のものまで使用できるが、より好ましくは、常温で半固形状もしくはペースト状のものである。また顔料分散性、エモリエント性、酸化安定性等の特徴が際立っていると、尚好ましい。本発明に好適な植物油脂由来のエステル油剤として、例えば、ヒドロキシステアリン酸水添ひまし油、イソステアリン酸水添ひまし油、ラウリン酸水添ひまし油、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル、テトライソステアリン酸ポリグリセリル−2、イソステアリン酸ポリグリセリル−2、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−2、トリイソステアリン酸ポリグリセリル−2、イソステアリン酸トレハロースエルテルズ、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−10、オレイン酸ポリグリセリル−2、セスキカプリル酸ポリグリセリル−2、セスキオレイン酸ソルビタン、セスキイソステアリン酸ソルビタン、ヒドロキシステアリン酸グリセリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(フィトステリル/ベヘニル/イソステアリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、ダイマージリノール酸ジ(イソステアリル/フィトステリル)、ジイソステアリン酸ダイマージリノレイル、ダイマージリノレイル水添ロジン縮合物、リンゴ酸ジイソステアリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイル、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル、セバシン酸ジエチル、エチルヘキサン酸セチル、パルミチン酸イソステアリル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリエチルヘキサノイン、ミリスチン酸イソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。植物油脂由来のエステルとしては、日清オイリオ株式会社製のコスモールシリーズ等が市販されており使用することが出来るが、これらに限定されるものではない。植物油脂由来のエステル油剤は、好ましくは、ヒドロキシステアリン酸水添ひまし油、イソステアリン酸水添ひまし油、ラウリン酸水添ひまし油、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイビス(フィトステリル/ベヘニル/イソステアリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、マカダミアナッツ脂肪酸フィトステリル及びセバシン酸ジエチルからなる群から選択される少なくとも1種の植物油脂由来のエステル油剤である。
【0019】
(1−3)第一の成分と第二の成分の混合比率
本発明は、先に述べた第一の成分である植物性極度硬化油脂と第二の成分である植物油脂由来のエステル油剤の混合物を被覆処理剤として、化粧料に使用可能な粉体を被覆処理したものである。本発明における粉体の被覆処理剤としては、融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂60重量%〜90重量%と植物油脂由来のエステル油剤10重量%〜40重量%とからなる混合物であることが重要である。「融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂60重量%〜90重量%と植物油脂由来のエステル油剤10重量%〜40重量%とからなる混合物」は、上記二成分のみからなる場合のみならず、本発明の目的、作用、効果を害することがない範囲内において、該混合物の第一の成分と第二の成分以外の他の成分を含めることもできることを意味する。
【0020】
植物性極度硬化油脂の混合比率を90重量%以上として粉体へ被覆処理をすると、感触に滑らかさが無く、撥水性、顔料分散性に乏しくなる。一方、60重量%以下で粉体へ被覆処理をするとベタベタした感触になり、撥水性に乏しく、期待する機能を発揮することが難しくなる。
【0021】
(1−4)粉体被覆量及び被覆処理温度
本発明において、植物性極度硬化油脂と植物油脂由来のエステル油剤の混合物を被覆処理剤として母体となる粉体へ被覆処理をする際の処理量は、粉体粒子の大きさや比表面積により異なるが、1重量%〜15重量%、特に好ましくは3重量%〜10重量%とすることで本発明の期待する効果が最大に発揮される。粉体に被覆処理する量として、1重量%より少ない量で被覆すると、滑らかな感触、撥水性、顔料分散性等の本発明の効果が十分には得られ難くい。また、15重量%より多い量で被覆処理をすると、被覆処理粉体が凝集しやすくなる傾向がある等、粉体としての機能が損なわれる可能性があるばかりか不経済ともなる。
【0022】
また、被覆処理の際には植物性極度硬化油脂の融点より10℃〜20℃程度高い温度で被覆処理することが好ましい。混合物の融点より20℃を超えて高い温度では、場合により成分の分解が生じることがあり、本発明の目的が阻害される。一方、低い温度で被覆処理した場合、被覆処理剤の流動性が十分に得られず、良好な被覆状態を得られない傾向にあり、その結果として本発明の効果を発揮できなくなる。
【0023】
(1−5)被被覆処理粉体
本発明で被覆処理される粉体としては、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されない。
【0024】
(1−5a)無機粉体
例えば、無機粉体としては、セリサイト、タルク、マイカ、カオリン、合成マイカ、白雲母、金雲母、合成金雲母、紅雲母、リチア雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、リン酸カルシウム、アルミナ、酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、炭化ケイ素、タングステン酸金属塩、アルミン酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロルヒドロキシアルミニウム、クレー、ベントナイト、ゼオライト、スメクタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、窒化ホウ素、窒化ボロン、シリカ等の体質顔料が複合化された特殊な体質顔料としては、三好化成株式会社より発売されているエクセルマイカ、エクセルパール、パウダーラヴィ等が、白色顔料としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等が、着色顔料としては、赤酸化鉄、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青、無機青色系顔料、カーボンブラック、低次酸化チタン、マンゴバイオレット、コバルトバイオレット、タール色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの等が、光輝性顔料としては、オキシ塩化ビスマス、雲母チタン、魚鱗箔、合成マイカに酸化チタンを被覆した粉体、日本板硝子株式会社より「メタシャイン」なる商品名で発売されているシリカフレークに酸化チタンを被覆等した粉体、アルミナフレークに酸化スズと酸化チタンを被覆した粉体、アルミニウムフレークに酸化チタンを被覆した粉体、米国エッカート社より発売しているカッパーフレークにシリカを被覆した粉体、ブロンズフレークにシリカを被覆した粉体、アルミニウムフレークにシリカを被覆した粉体等が、平均粒子径0.1μm未満の微粒子粉体としては、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化鉄、微粒子酸化セリウム等が、特殊な粒子形状を有するものとしては、バタフライ状硫酸バリウム、花びら状酸化亜鉛、その他の粉体としては三井物産株式会社より「ルミノーバシリーズ」なる商品名で発売されている発光粉体、アルミニウムパウダー、ステンレスパウダー、トルマリン粉末、琥珀パウダー等が挙げられる。
【0025】
(1−5b)有機粉体
有機粉体としては、本発明の被覆処理剤の被覆処理工程で変質しないものであれば使用することが可能であり、例として、ウールパウダー、ポリアミドパウダー、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタンパウダー、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、テトラフルオロエチレンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、セルロースパウダー、シルクパウダー、シリコーンパウダー、シリコーンゴムパウダー、スチレン・アクリル酸共重合体、ジビニルベンゼン、スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂等の合成樹脂パウダー、微結晶繊維粉体、澱粉粉末、アシル化リジン粉末、長鎖アルキルリン酸金属塩粉末、金属石鹸粉末、CIピグメントイエロー、CIピグメントオレンジ等の粉体が挙げられる。また、タール色素としては赤色3号、赤色10号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色204号、黄色401号、青色1号、青色2号、青色201号、青色404号、緑色204号、緑色205号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色206号、橙色207号等、天然色素としては、カルミン、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等の粉体の使用が挙げられる。
【0026】
(1−5c)粉体形状等
また、使用される粉体の形態としては、板状、球状、紡錘状、棒状、針状、繊維状、不定形状等、様々なものが使用可能である。さらに粉体粒子の大きさについても、通常化粧料に用いられる大きさであれば特に限定されない。
【0027】
これら使用可能な粉体の中には、通常化粧料に配合可能であれば、前述した粉体を2種以上用いた混合物、複合体、付着成形物等の形態をした粉体も利用することが出来る。また、化粧料に用いることが可能であれば、複合化またはドープ化した粉体も使用可能な粉体中に含まれる。これらの例としては、ベンガラ等の無機着色顔料を無水ケイ酸で被覆した粉体、ナイロンを白色顔料で被覆した粉体、タルク等の体質顔料を微粒子白色顔料で被覆した粉体等が挙げられるが、これら例示に限定されるものではないことは言うまでもない。
【0028】
本発明では、さらに、既に他の化学物質で表面処理されている粉体に本発明の被覆処理をすることも可能である。例として、金属石鹸処理された粉体、シリコーン処理された粉体、フッ素処理された粉体、アシル化アミノ酸処理された粉体、植物性色素で被覆された着色粉体、紫外線吸収剤で被覆された粉体、抗菌成分や酸化防止剤で被覆された粉体等への本発明による被覆処理を施すことを挙げることができるが、これら例示に限定されるものではないことは言うまでもない。
【0029】
(2)被覆処理粉体の製造方法等
本発明において、植物性極度硬化油脂と植物油脂由来のエステル油剤の混合物を被覆処理剤として粉体に被覆する場合、植物性極度硬化油脂の融点より10℃〜20℃程度高い温度で被覆処理することが必要であるが、その被覆処理方法は、結果として粉体表面に被覆処理剤を被覆することができればよく、一般的に粉体の改質のために使用されている公知の方法、機械を利用することができる。
【0030】
本発明の被覆処理粉体の具体的な処理方法としては、例えば、加熱可能なヒーターや加熱媒を循環可能なジャケット機構の付いたヘンシルミキサー、ロッキングミキサー、メディアミル等の混合機を用いる方法、若しくはイソプロピルアルコール等の溶媒を粉体に添加してスラリーとし、これに本発明の被覆処理剤を溶解したものを混合後、減圧下して溶剤を留去する方法などが挙げられる。ジャケット機構付の混合機を使用する場合には、混合機内に粉体と、本発明の被覆処理剤(植物性極度硬化油脂と植物油脂由来のエステル油剤の混合物)とを投入し、ジャケットに蒸気を通して加熱し、混合機内が植物性極度硬化油脂の融点の10〜20℃高い温度となるようにして混合することにより、被覆処理粉体を得ることが可能である。尚、本発明に係る被覆処理粉体の製造方法は、ここに例示した方法に限定されるものではない。
【0031】
さらに、化粧料の製造工程中において、本発明の粉体の被覆処理工程を組み合わせることも可能である。具体的には、(1)まず被覆処理粉体を作成し、別工程として、この被覆処理粉体を用いて化粧料を製造する、(2)化粧料に用いる粉体を被覆処理し、これをそのまま化粧料とする、あるいはさらに結合油剤等を加えて、一貫工程として化粧料を製造する、等のいずれの製造工程も選択することが可能である。
【0032】
(3)化粧料
本発明の被覆処理粉体は、化粧料へ粉体成分として配合することが可能で、粉体成分中へ1種、あるいは2種以上の本発明の被覆処理粉体を組み合わせて配合して本発明の化粧料を得ることができる。又、本発明の被覆粉体を化粧料中の粉体成分の一部、あるいは全部として配合することが可能である。その際、化粧料に配合する被覆処理粉体の種類、含有量については化粧料の種類や目的、形態等により適宜選択され、その種類、使用量、配合の方法については、化粧料に粉体原料として配合する方法として公知の方法、更には今後開発される方法を利用して実施することができる。
【0033】
本発明の被覆処理粉体を配合可能な化粧料の例としては、例えば、白粉、パウダーアイシャドウ、チークブラッシャー、ボディパウダー、パウダーファンデーション等の粉体化粧料の他、リクイドファンデーション、アイライナー、マスカラ、カーマインローション、粉体入りローション,乳液,クリーム等の水性液状組成物、水性ゲル状組成物、乳化組成物、油性液状組成物、油性ゲル状組成物等の様々な化粧料に配合可能であるが、製造工程上あるいは化粧料組成上の課題のない限りは配合可能な化粧料に特に制限はなく、これら例示した化粧料に限定されるものではない。
【実施例】
【0034】
以下に実施例および比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲がこれらに限定されるものではない。
【0035】
〔実施例1および比較例1〕
菜種極度硬化油脂(横関油脂工業株式会社)60.0重量%、ラウリン酸水添ヒマシ油(横関油脂工業株式会社)40.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用した菜種極度硬化油の融点は、68℃であった。被覆処理剤3.09gを再溶解させたものとセリサイトFSE(三信鉱工社)100gとをジャケット付きの卓上ミキサーに投入し、ミキサー内の温度を85℃に保ちながら10分間攪拌混合を行い、実施例1である3重量%被覆セリサイト粉体を得た。また、菜種極度硬化油脂のかわりに菜種部分水素添加油脂60.0重量%を用い、これとラウリン酸水添ヒマシ油40.0重量%を加熱混合した混合物を処理剤として上記と同様の工程を行い、比較例1である被覆粉体を得た。
【0036】
〔実施例2および比較例2〕
菜種極度硬化油脂(横関油脂工業株式会社)70.0重量%、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)(日本精化株式会社)30.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用した菜種極度硬化油の融点は、68℃であった。被覆処理剤4.17gを再溶解させたものとタルクJA−46R(浅田製粉株式会社)100gとをジャケット付きの卓上ミキサーに投入し、ミキサー内の温度を85℃に保ちながら10分間攪拌混合を行い、実施例2である4重量%被覆タルク粉体を得た。また、菜種極度硬化油脂のかわりに菜種油(未水素添加)70.0重量%を用い、これとダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)30.0重量%を加熱混合した混合物を処理剤として上記と同様の工程を行い、比較例2である被覆粉体を得た。
【0037】
〔実施例3および比較例3〕
マカダミアナッツ極度硬化油脂(横関油脂工業株式会社)80.0重量%、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル(日清オイリオグループ株式会社、商品名サラコス334)20.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用したマカダミアナッツ極度硬化油脂の融点は、59.4℃であった。被覆処理剤4.17gを再溶解させたものとマイカM(メルクジャパン株式会社)100gとをジャケット付きの卓上ミキサーに投入し、ミキサー内の温度を75℃に保ちながら10分間攪拌混合を行い、実施例3である4重量%被覆マイカ粉体を得た。また、マカダミアナッツ極度硬化油脂80.0重量%とトリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル 20.0重量%を加熱混合した混合物を処理剤として、ミキサー内温度を55℃として上記と同様の処理工程を行い、比較例3である被覆粉体を得た。
【0038】
〔実施例4および比較例4〕
マカダミアナッツ極度硬化油脂(横関油脂工業株式会社)90.0重量%、ラウリン酸水添ヒマシ油(横関油脂工業株式会社)10.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用したマカダミアナッツ極度硬化油脂の融点は、59.4℃であった。被覆処理剤51.26gを再溶解させたものとマイカY−2000(株式会社山口マイカ)1kgとを加熱ジャケット付きのヘンシルミキサーに投入し、ミキサー内の温度を75℃に保ちながら10分間攪拌混合を行い、実施例4である5重量%被覆マイカ粉体を得た。また、マカダミアナッツ極度硬化油脂30.0重量%とラウリン酸水添ヒマシ油(横関油脂工業株式会社)70.0重量%を加熱混合した混合物を処理剤として上記と同様の工程を行い、比較例4である被覆粉体を得た。
【0039】
〔実施例5および比較例5〕
マカダミアナッツ極度硬化油脂(横関油脂工業株式会社)80.0重量%、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル(日清オイリオグループ株式会社、商品名サラコス334)20.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用したマカダミアナッツ極度硬化油脂の融点は、59.4℃であった。被覆処理剤52.63gを再溶解させたものとマイカY−2000(株式会社山口マイカ)1kgとを加熱ジャケット付きのヘンシルミキサーに投入し、ミキサー内の温度を75℃に保ちながら10分間攪拌混合を行い、実施例5である5重量%被覆マイカ粉体を得た。また、マカダミアナッツ極度硬化油脂80.0重量%とワセリン20.0重量%を加熱混合した混合物を処理剤として上記と同様の工程を行い、比較例5である被覆粉体を得た。
【0040】
〔実施例6および比較例6〕
パーム極度硬化油脂(横関油脂株式会社)75.0重量%、マカダミアナッツ脂肪酸フィトステリル(日本精化株式会社、商品名YOFCO MAS)25.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用したパーム極度硬化油脂の融点は、59℃であった。微粒子酸化チタンMT−100SA(テイカ株式会社製)100gにイソプロピルアルコールを添加し、スラリーとし、温度を80℃にする。そこに被覆処理剤6.23gを再溶解させたものを添加し、攪拌混合後、減圧してイソプロピルアルコールを留去して得た被覆処理粉体をジェットミル(ホソカワミクロン株式会社製)で粉砕した後、実施例6である6重量%被覆微粒子酸化チタン粉体を得た。またパーム極度硬化油75.0重量%ワセリン25.0重量%を加熱混合した混合物を処理剤として上記と同様の工程を行い、比較例6である被覆粉体を得た。
【0041】
〔実施例7および比較例7〕
パーム極度硬化油脂(横関油脂株式会社)70.0重量%、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル(日清オイリオグループ株式会社、商品名サラコス334)30.0重量%を加熱混合し、冷却固化したものを被覆処理剤とした。使用したパーム極度硬化油脂の融点は、59℃であった。被覆処理剤4.17gを再溶解させたものと酸化チタンCR−50(石原産業株式会社)100gとをジャケット付きの卓上ミキサーにて、ミキサー内の温度を75℃に保ちながら10分間攪拌混合を行い、実施例7である4重量%被覆酸化チタン粉体を得た。また、一般に使用されている疎水性表面処理剤であるメチルハイドロジェンポリシロキサンにより処理量2.0重量%となるよう酸化チタンCR−50と混合し、115℃で3時間加熱反応させ、比較例7であるシリコーン処理酸化チタン粉体を得た。
【0042】
(評価方法)
次に、実施例1〜7および比較例1〜7の評価に用いた手法について説明する。
(1)経時的な臭い発生の評価
透明なねじ口瓶に実施例1〜7、比較例1〜7で得られた各被覆処理粉体を入れ、50℃に放置し、専門パネル5名による官能評価にて処理後より2週間後の臭いを比較評価した。異臭を感じた時点において下記に示す評価基準により判定を行った。
○:2週間後においても異臭を感じない
△:処理後に異臭を感じないが、2週間後に異臭を感じる
×:処理後より異臭を感じる
【0043】
(2)疎水性の評価
100mlのビーカーに80ml水を入れ、各被覆処理粉体を0.5g水面に置き、1時間静置後、水相へ被覆処理粉体の移行があるかを評価した。評価基準は以下のようにする。
5:水面に浮いたままであり、水相への移行無し
4:水面に浮いたままであるが、若干の濁りがある
3:水面に浮いたままであるが、濁りがある
2:水面に浮いたままであるが、かなりの濁りがある
1:全部が水相内に移行し、沈殿を生じている
【0044】
(3)官能評価:塗布感触性と塗布状態
専門パネル5名により、各実施例と比較例の被覆処理粉体をパフにとり、上腕内側部に比較しながら塗布した際の感触および塗布状態について相対評価を行った。各々の実施例、比較例に対して感触が良い(5点)から感触が悪い(1点)、または均一な塗布状態(5点)から粗い塗布状態(1点)までの5段階で採点し、5人の平均値(小数点以下切捨て)にて塗布感触および塗布状態の官能評価とした。
【0045】
表1に実施例1〜7および比較例1〜7の評価結果の一覧を示した。
【表1】

【0046】
表1から明らかなように実施例1〜7の被覆処理粉体は、比較例に対して良好な結果を示した。部分水素添加油脂および植物性油脂(未水素添加)を使用した比較例1、2の被覆処理粉体は経時的に異臭を感じ、また、疎水性も弱かったが、実施例ではいずれも安定性が高く、疎水性も高かった。
【0047】
さらに実施例1〜7及び比較例1〜7の被覆処理粉体について、下記の方法により動摩擦係数と接触角を測定し、塗布時の感触と撥水性についてより詳しい評価を行った。
(4)動摩擦係数
8cm×5cm片の合成皮革(出光化学社、商品名:サプラーレ)上に各被覆処理粉体を1mg/cmの条件で塗布し、これを動摩擦係数測定試験機(新東科学社、TRIBOSTATION Type32)にセットする。この上に人工皮革の表面が向かい合うように無塗布の人口皮革を載せ、更に50g/cmの荷重をかけて3回往復運動を行い動摩擦係数の平均値を求めた。数値は小さい方が滑らかさが良好である。
【0048】
(5)接触角測定
各被覆処理粉体を動摩擦係数の評価と同様に合成皮革上に塗布したものに、蒸留水2μLの水滴を落とし、合成皮革面と生じた水滴の接線の為す角度を接触角をとして求めた。接触角の大きさを撥水性の強さとした。
【0049】
表2に実施例1〜7および比較例1〜7の動摩擦係数並びに接触角の評価結果を示した。
【表2】

【0050】
表2より明らかなように、実施例1〜7の被覆処理粉体は動摩擦係数が小さく、非常に滑らかな、優れた感触を有することが示された。また、接触角も大きく、実施例7および比較例7の結果より、一般化粧料に撥水性処理粉体として用いられているシリコーン処理粉体と比較して同等の撥水性を示した。
【0051】
〔実施例8および比較例8〕
実施例1と同様の被覆方法により、黄酸化鉄(チタン工業株式会社)を母材として被覆処理を行い、実施例8の被覆処理粉体を得た。また、同黄酸化鉄母材粉体を特開昭58−72512号公報記載の表面処理方法における実施例と同じ処理量で表面処理を行い、比較例8のステアロイルグルタミン酸処理粉体を得た。
【0052】
〔実施例9および比較例9〕
実施例1と同様の被覆方法により、ベンガラ(チタン工業株式会社)を母材として被覆処理を行い、実施例9の被覆処理粉体を得た。また、同ベンガラ母材粉体を特開昭60−69011号公報記載の表面処理方法における実施例と同じ処理量で表面処理を行い、比較例9のステアリン酸処理粉体を得た。
【0053】
〔実施例10および比較例10〕
実施例1と同様の被覆方法により、黒酸化鉄(チタン工業株式会社)を母材として被覆処理を行い、実施例10の被覆処理粉体を得た。また、同黒酸化鉄を特開2004−51945号公報に記載の表面処理方法における実施例と同じ処理量で表面処理を行い、比較例10のエステル処理粉体を得た。
【0054】
実施例7〜10及び比較例7〜10の被覆処理粉体について、下記の方法により分散性の評価を行った。
(6)分散性
各被覆処理粉体1gをアクリルシリコーンオイル(信越化学工業(株)社製:KP−545)3gに加え、良く混ぜ合わせたものを、隠ペイ率測定紙((株)モトフジ製)上に1g程度滴下し、バーコーター(テスター産業(株)製 ROD No.12;膜厚27.4μm)にて塗膜とし、室温にて一昼夜乾燥させた。隠ペイ率測定紙の白色面上の塗膜を目視評価し、下記の基準で分散性を評価した。
(分散性評価基準)
5:塗膜が均一であり、粒子感を感じない
3:塗膜が均一であるが、若干粒子感がある
1:塗膜が不均一で、粒子感を強く感じる
【0055】
表3に実施例7〜10および比較例7〜10の分散性の評価結果を示した。
【表3】

【0056】
表3から明らかなように本発明の被覆処理粉体は、従来化粧料に使用されてきた表面処理粉体と比較しても高い性能を有していることがわかる。
【0057】
次に実施例の被覆粉体を配合した化粧料を作成し、本発明の被覆処理粉体の効果をさらに検証する。
【0058】
〔実施例11〕(パウダーファンデーション)
以下のようにしてパウダーファンデーションを製造した。
【表4】

【0059】
〔製法〕
成分1から6の粉体原料をヘンシルミキサーで混合し、アトマイザーで粉砕する。この中に成分7から9を混合し、加熱溶解したものを添加し、さらにヘンシルミキサーで混合後、再度アトマイザーで粉砕する。この粉砕物を中皿に圧縮成形してパウダーファンデーションを得た。
【0060】
〔比較例11〕
実施例11における粉体成分1から6を、比較例7と同様の方法で得られるシリコーン被覆処理粉体と置き換えた以外は実施例11と同様の操作を行い、比較例11のパウダーファンデーションを製造した。
【0061】
(7)官能評価:感触、色の彩度、化粧仕上がり、化粧持ちの評価
実施例11および比較例11で製造したパウダーファンデーションについて、専門パネル5名の官能評価により、感触、色の彩度、化粧仕上がり、化粧持ちの評価を行った。また、前述の経時的安定性(臭い)の評価も重ねて行った。結果を表5にまとめて示すが、評価基準は以下のとおりである。
(官能評価基準)
5:非常に良い
4:やや良い
3:普通
2:やや劣る
1:非常に劣る
【0062】
【表5】

【0063】
表5の評価結果から、本発明の被覆処理粉体を配合したパウダーファンデーションにすると、感触、色の彩度、化粧仕上がりに優れ、化粧持ちや経時的安定性(臭い)のにおいても優れている。
【0064】
〔実施例12〕(リキッドファンデーション)
以下のようにしてリキッドファンデーションを製造した。
【表6】

【0065】
〔製法〕
成分1から4の被覆粉体を均一に混合し、粉砕機で粉砕する。次に成分5から10を混合し、膨潤させ、ホモジナイザーを用いて十分に均一化させ、さらに粉体成分を加え、ホモジナイザーで均一に分散させて油相を得る。成分11から14を加え、均一に溶解させこれを水相とする。ホモジナイザーで油相成分を攪拌しながら水相成分を徐々に添加し、乳化を行い、リキッドファンデーションを得た。
【0066】
実施例12で製造したリキッドファンデーションを透明なネジ口瓶に入れ、前述の経時的安定性評価と同様に50℃にて静置し、2週間後の経時的安定性を評価した。実施例12のリクイドファンデーションは、経時的な異臭発生がなく、また、色別れや粉体成分の凝集等も見られず、良好な経時状態を示した。さらに、実施例11と同様に専門パネルにより官能評価を行った結果、良好な仕上がりを有していることが示された。
【0067】
以上詳細に説明したように、本発明である、融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂と植物油脂由来のエステル油剤とを植物性極度硬化油脂60重量%〜90重量%:植物油脂由来のエステル油剤10重量%〜40重量%の混合比率にて混合した混合物を用い、植物性極度硬化油脂の融点より10℃〜20℃程度高い温度で被覆処理した被覆処理粉体は、植物性部分水素添加油脂または植物油を使用して被覆処理した被覆粉体と比べて、異臭の発生が無く、感触、撥水性、顔料分散性、光沢性に優れたものであり、シリコーン処理等の従来化粧料に用いられてきた表面処理粉体と比べても、感触、色の彩度(顔料分散性)に優れた性能を有し、パウダーファンデーション、リキッドファンデーション、プレストパウダー、アイシャドウ、頬紅、フェイスパウダー等で代表されるメークアップ化粧料に配合する化粧料用粉体として、理想的なものである。












【特許請求の範囲】
【請求項1】
被処理粉体を、融点50℃以上の植物性極度硬化油脂60重量%〜90重量%と、植物性エステル油剤10重量%〜40重量%とからなる混合物を被覆処理剤として、被覆処理することによって得られることを特徴とする被覆処理粉体。
【請求項2】
被覆処理剤で被覆処理する際に、植物性極度硬化油脂の融点より10〜20℃高い温度にて被処理粉体を被覆処理することを特徴とする、請求項1に記載の被覆処理粉体。
【請求項3】
混合物である被覆処理剤を粉体に対して1重量%〜15重量%の量で被覆処理してなる、請求項1又は請求項2に記載の被覆処理粉体。
【請求項4】
混合物である被覆処理剤を粉体に対して3重量%〜10重量%の量で被覆処理してなる、請求項3に記載の被覆処理粉体。
【請求項5】
植物性エステル油剤は、常温で半固形状もしくはペースト状のものである、請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載の被覆処理粉体。
【請求項6】
融点が50℃以上の植物性極度硬化油脂は、カメリア極度硬化油、ハイオレイックヒマワリ極度硬化油、グレープシード極度硬化油、菜種極度硬化油、ハイエルシン菜種極度硬化油、マカダミアナッツ極度硬化油、パーム極度硬化油及び大豆極度硬化油からなる群から選択される少なくとも1種の植物性極度硬化油脂である、請求項1乃至請求項5のいずれか1項に記載の被覆処理粉体。
【請求項7】
植物油脂由来のエステル油剤は、ヒドロキシステアリン酸水添ひまし油、イソステアリン酸水添ひまし油、ラウリン酸水添ひまし油、ヒドロキシステアリン酸フィトステリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸/ミリスチン酸/ステアリン酸)グリセリル、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(フィトステリル/ベヘニル/イソステアリル)、ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル/セチル/ステアリル/ベヘニル)、マカダミアナッツ脂肪酸フィトステリル及びセバシン酸ジエチルからなる群から選択される少なくとも1種の植物油脂由来のエステル油剤である、請求項1乃至請求項6のいずれか1項に記載の被覆処理粉体。
【請求項8】
被覆処理粉体が化粧料に配合可能である化粧料用被覆処理粉体であることを特徴とする、請求項1乃至請求項7のいずれか1項に記載の被覆処理粉体。
【請求項9】
被覆処理粉体が、粉体成分の一部もしくは全部として配合されることを特徴とする、請求項1乃至請求項8のいずれか1項に記載の化粧料。

【公開番号】特開2011−173809(P2011−173809A)
【公開日】平成23年9月8日(2011.9.8)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2010−37563(P2010−37563)
【出願日】平成22年2月23日(2010.2.23)
【出願人】(391024700)三好化成株式会社 (17)
【Fターム(参考)】