電気めっき組成物、および、電気めっき液
【課題】化学気相成長法などの多くのエネルギを消費する方法によらず電気めっきによる環境に優しい方法により作製された金属炭化物めっき膜を提供する。
【解決手段】金属イオンと、シアンイオンと、前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンとを含む電気めっき液に、陰極として電解脱脂処理及び酸活性処理されたＮｉ基板と、陽極として網状の白金被覆チタン電極を浸漬し、電流密度を調整してめっきすることにより、金属炭化物Ｎｉ３Ｃに相当する主相を有するめっき膜Ｂ、Ｃ、Ｄを得た。
【解決手段】金属イオンと、シアンイオンと、前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンとを含む電気めっき液に、陰極として電解脱脂処理及び酸活性処理されたＮｉ基板と、陽極として網状の白金被覆チタン電極を浸漬し、電流密度を調整してめっきすることにより、金属炭化物Ｎｉ３Ｃに相当する主相を有するめっき膜Ｂ、Ｃ、Ｄを得た。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、湿式法により作製される電気めっき組成物、および、電気めっき組成物を作製する電気めっき液に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属炭化物（金属カーバイド）は、高硬度、高い機械的強度（剛性、圧縮強度、クリープ特性）に加えて、低熱膨張係数、高熱伝導性、高電気伝導性、高い熱安定性および高い化学的安定性等の優れた特性を有している。このため、金属炭化物は、耐磨耗用途、切削用途、耐熱用途、および耐化学用途に広く使用されている、産業上、極めて重要な物質である。例えば、金属炭化物は、核反応器のコーティング剤として使用されており、また炭素系ナノマテリアルを用いた半導体デバイスにも応用が期待されている。
【０００３】
さらに、金属炭化物膜は、原子分散が良いメタステーブル相を有しているために、Ｘ線のモノクロメーター、または、触媒などにも使用されている。
【０００４】
粉末状。またはバルクの金属炭化物は、原料を昇華させ再結晶化させることにより精製する昇華再結晶法、溶融液からの再結晶化法、メカニカルアロイング法、熱分解法を用いた溶液中合成法、または超音波利用法などにより作製される。一方、金属炭化物膜は、乾式法のＣＶＤ（化学気相成長）またはイオン注入法などにより作製される。
【０００５】
すなわち、従来の金属炭化物の作製は、多くのエネルギを消費する環境負荷が大きいものであった。
【０００６】
これに対して特開２００４−１２５７８２号公報には、電気めっき法により形成された、ニッケルカーバイドを含むプローブ接点を有するコンタクト部品が開示されている。ここで、前記プローブ接点に含まれる炭素含有量は０．２ａｔ％〜１．２ａｔ％と微量であった。そして前記範囲以上の炭素を含有すると、膜の応力が高くなりすぎるとともにクラックなどの欠陥が発生することが記載されている。ここで、例えば、ニッケル炭化物の中で高硬度が報告されているＮｉ３Ｃでは、その炭素含有量は２５ａｔ％である。このため、１ａｔ％程度の炭素含有量の膜では、ニッケル炭化物が含まれるとしても、その割合は僅かであることが容易に推察される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００４−１２５７８２号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】J. Shi、 O. Nittono、 “Formation of NizC nanocrystallites in codeposited Ni-C films”、 Journal of Materials Science Letters、 15、 928-930 (1996).
【非特許文献２】Lanping Yue、 R. Sabiryanov、 E. M. Kirkpatrick、 and Diandra L.、 Leslie-Pelecky、 “Magnetic properties of disordered Ni3C”、 Physical Review B、 62 (13)、 8969-8975 (2000).
【非特許文献３】Diandra L. Leslie-Pelecky、 X. Q. Zhang、 S. H. Kim、 M. Bonder、 and Reuben D. Rieke、 “Structural Properties of Chemically Synthesized Nanostructured Ni and Ni:Ni3C Nanocomposites”、 Chemistry of Materials、 10、 164-171 (1998).
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
環境に優しい方法により作製され優れた特性の電気めっき組成物、および、優れた特性の電気めっき組成物を環境に優しい方法により作製する電気めっき液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の実施形態の電気めっき組成物は、金属炭化物を主相とする。
【００１１】
また本発明の別の実施形態の電気めっき液は、金属イオンと、シアンイオンと、前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンと、を含み、金属炭化物を主相とする電気めっき組成物を作製する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の実施形態によれば、優れた特性の環境に優しい方法によりされた電気めっき組成物、および、優れた特性の電気めっき組成物を環境に優しい方法により作製する電気めっき液を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】実施形態の電気めっき膜の製造方法を説明するための説明図である。
【図２】実施形態の電気めっき膜等のＸ線回折結果である。
【図３】実施形態の電気めっき膜のＧＤ−ＯＥＳ分析結果である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
＜成膜方法＞
実施形態の電気めっき組成物であるめっき膜１０は、水溶液系の電気めっき液から電気めっき法により成膜される。図１に示すように、例えば、陰極（基板）に純度９９．９６％の銅板２０を、陽極に白金被覆チタン電極（網状）３０を用い、電源４０が発生する電流により、めっき膜１０は成膜される。銅板２０には前処理として電解脱脂処理および酸活性処理が行われた。なお、銅板２０のめっき膜１０を形成する部分以外は非導電性体によりマスキングされている。
【００１５】
めっき液５０は、ＫＣＮを０．０７０ｍｏｌ／ｄｍ３、ＮｉＳＯ4・６Ｈ２Ｏを０．０７６ｍｏｌ／ｄｍ３、くえん酸三アンモニウムを０．１４ｍｏｌ／ｄｍ３含有し、アンモニア水または硫酸によりｐＨ６に調整された。すなわち、めっき液５０は、Ｎｉイオンと、くえん酸イオンと、シアンイオンと、を含む。めっき液５０の温度は７０℃とし、強い撹拌を行った。
【００１６】
通電中の電流密度は、（Ａ）５０ｍＡｃｍ−２、（Ｂ）６８ｍＡｃｍ−２、（Ｃ）８６ｍＡｃｍ−２、または、（Ｄ）１０７ｍＡｃｍ−２、とし、通電時間を調整することにより、膜厚はいずれも、３μｍとした。
【００１７】
＜評価方法＞
評価は以下に示す方法にて行った。
なお、めっき膜は、いずれも光沢のある均一な膜であり、銅板２０との密着強度も十分に高いものであった。
＜結晶構造＞
理学電機社製 ＲＩＮＴ２１００‐Ｕｌｔｉｍａ＋による：ＸＲＤ法 ＣｕＫα（４０ｋＶ／４０ｍＡ）
＜めっき膜組成＞
堀場製作所社製 ＪＹ−５０００ＲＦによる：ＧＤ−ＯＥＳ法
なお、炭素含有量は、例えば燃焼法等によっても測定可能である。しかし、本実施形態等において炭素含有量はＣＤ−ＯＥＳ法により測定された値をいう。
【００１８】
＜分析結果＞
図２に示すように、めっき膜ＡのＸ線チャートには、基板のＣｕ（１１１）およびＣｕ（２００）に相当するピーク以外に、ｆｃｃのＮｉＣ（ニッケルカーバイド）に相当する４２．２度にピークがある。そして、Ｎｉ（１１１）およびＮｉ（２００）に相当するピークは確認されなかった。このことから、めっき膜Ａの主相はｆｃｃのＮｉＣと考えられる。
【００１９】
これに対して、めっき膜Ｂ、ＣおよびＤのＸ線チャートには、基板のＣｕに相当する２つのピークと、Ｎｉ３Ｃに相当する３つのピークが確認された。このことから、めっき膜Ａの主相はＮｉ３Ｃと考えられる。
【００２０】
一方、図３に示すようにめっき膜Ｂの膜厚方向の組成は、ほぼ一定で、ニッケルが８２．５ａｔ％、炭素が１６．５ａｔ％、水素が、１．０ａｔ％であり、窒素は０．０１ａｔ％以下、であった。また、他のめっき膜も炭素含有量１５ａｔ％以上であった。
【００２１】
すでに説明したように、Ｎｉ３Ｃでは、その炭素含有率は２５ａｔ％である。このため、炭素含有率が１６．５ａｔ％で、Ｘ線回折からＮｉ３Ｃのピークが確認されためっき膜は、主相がＮｉ３Ｃであり、副相がＮｉ、特にアモルファス状態のＮｉと考えられる。例えば、炭素含有率が１６．５ａｔ％の膜では、全体の６７％がＮｉ３Ｃ相であり、３３％がアモルファス状態のＮｉ相である。
【００２２】
なお、炭素含有ニッケル膜において、主相がＮｉ３Ｃとなる炭素含有量の下限は１２．５ａｔ％である。逆に言えば、炭素含有量が１２．５ａｔ％以上の炭素含有ニッケル膜は、主相がニッケル炭化物であると判断できる。
【００２３】
すなわち、本実施形態の電気めっき膜において、炭素含有量の下限は、１２．５ａｔ％以上、好ましくは、１５ａｔ％以上、より好ましくは２０ａｔ％以上である。また炭素含有量の上限は、５０．０ａｔ％以下、好ましくは４０ａｔ％以下、より好ましくは３０ａｔ％以下である。前記範囲内であれば、所望の特性の組成物を得ることができる。
【００２４】
ここで、Ｎｉ３Ｃは、例えばビッカース硬度、１００ＧＰａ以上の値が報告されている。このため、本実施形態の電気めっき膜は切削工具の表面処理に好ましく用いることができる。
【００２５】
なお、比較のため、くえん酸イオン等の有機酸イオンを含まないめっき液、およびシアンイオンを含まない電気めっき液を用いて同様の条件で成膜を行ったところ、膜中の炭素含有量は、いずれも５ａｔ％未満であった。
【００２６】
また、成膜時の電流密度は、３０ｍＡｃｍ−２以上であれば金属炭化物を主相とするめっき膜が作製可能である。さらにNi3Cを主相とする電気めっき膜を得るためには電流密度は、５５ｍＡｃｍ−２以上が好ましく、特に好ましくは６０ｍＡｃｍ−２以上である。電流密度の上限は１５０Ａｃｍ−２以下であった。前記範囲内であれば、所望の特性の組成物を得ることができる。
【００２７】
ここで、金属炭化膜、特に種々の特性が優れたＮｉ３Ｃを主相とする組成物が、室温付近の低温で低消費エネルギの環境負荷の小さいプロセスである電気めっき法で作製できた理由は十分には明らかではない。
【００２８】
しかし、種々の実験から、金属炭化物、特にＮｉ３Ｃを主相とする電気めっき膜を得るためには、めっき液は、金属イオンと、シアンイオンと、前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンと、を含むことが重要であることが判明した。すなわち、シアンイオンも前記金属イオンと錯体を形成するため、２種類の錯体形成イオンを有し、２種類の錯体形成イオンによる複合金属錯体を形成するダブル錯体浴であることが金属炭化物を主相とする電気めっき膜を得るめっき浴の条件であった。
【００２９】
ここで、有機酸イオンとしては、分子内にカルボキシル基を２個有する酒石酸イオン等の、ジカルボン酸イオンが好ましく、クエン酸イオンが最も好ましい。
【００３０】
発明者の過去の実験結果等から、共析した炭素は、めっき液中のシアンが供給源となっていると考えられる。シアンイオンは、金属イオン、特に遷移金属イオンに対して、６配位の錯体を形成することが知られている。一方、有機酸イオン、特に、クエン酸等のジカルボン酸イオンは、金属イオンに対して１配位から２配位することが知られている。しかし、シアンイオンの方が有機酸イオンよりも錯体を形成しやすい。このため、過剰のシアンイオンがあると有機酸イオンが錯体形成に寄与しなくなり、シアン金属錯体となる。
【００３１】
シアンイオンと有機酸イオンとによる複合金属錯体を形成するためには、シアンイオンの濃度は金属塩によって異なるが、シアンイオンと６配位の錯体を形成する金属イオンの場合には、シアンイオン／金属イオン濃度が６未満であることが好ましい。
【００３２】
また、電析法は準安定相、例えば、非晶質膜が容易に作製できることからも解るように、非平衡状態の結晶構造の組成物が得られやすい。
【００３３】
溶液中のＭイオン（Ｍは金属）が陰極面で電子を受けとり固体化するときに、Ｍイオンに吸着していた一部のシアンイオンが同時に分解する。すると活性状態の炭素原子と窒素原子とが生じる。窒素原子は結合して窒素ガスとして放出される。これに対して炭素原子は膜中に共析する。
【００３４】
シアンイオンの分解反応により、非常に多くの炭素が膜中に共析すると、析出直後には、準安定状態であり、炭素は格子間の不安定な位置に存在している。しかし、時間の経過により格子内の安定状態位置に自律的に移動するため、金属炭化物、特にＭ３Ｃが得られたものと考えられる。
【００３５】
なお、上記説明では、金属元素Ｍとして、Ｎｉを例に説明したが、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｕ、Ｗ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ａｌ、またはＶから選ばれる１種以上であり、好ましくは、Ｎｉ、Ｆｅ、またはＣｒであり、特に好ましくはＮｉである。
【００３６】
特に、ＷまたはＭｏは、Ｎｉとの共析反応により容易に電析可能であるため、ＮｉカーバイドとＷカーバイドとの混合物、または、ＮｉカーバイドとＭｏカーバイドとの混合物等を得ることは比較的、容易である。
【００３７】
また、電気めっき法としては、直流めっき法に限られるものではなく、パルスめっき法、または、いわゆるＰＲめっき法を用いてもよい。
【００３８】
本発明の実施形態は、電気めっき法を用いるため、導電性を有する構造体表面への成膜が容易であり、多くの金属カーバイド成膜プロセスの代替プロセスとして容易に適用が可能である。さらに、電気めっきの利点として複雑形状物への均一膜の成膜および膜厚の制御が容易である。
【００３９】
すなわち、本実施形態によれば、簡単な装置を用い、かつ、エネルギ消費が少なく、環境に優しいプロセスである湿式電気めっき法により、高硬度等の優れた特性を有する金属カーバイドを主相とする組成物を得ることができる。
【００４０】
また、本発明の電気めっき組成物およぶ電気めっき液は、以下に説明する展開も可能である。
＜粉末作製＞
電気めっき組成物の形態は、膜または層に限られるものではなく、粒子状または粉末状とすることも可能である。粒子状または粉末状の電気めっき組成物を作製する場合には、基板として、めっき膜の密着性が良くない、例えば、ＳＵＳを用いる。すると電気めっき組成物は基体から容易に分離するために、粒子状または粉末状となる。粒子状または粉末状の電気めっき組成物は、公知の他の製法による金属カーバイド粉末等と同様に、焼結したり、圧縮成型したり、他の母材中に分散したりして用いることができる。
【００４１】
＜組成傾斜膜＞
成膜中に電析条件を変化することで、厚さ方向で、組成または結晶構造等が変化する、いわゆる傾斜膜を作製することができる。条件変更を段階的に行うと段階的に変化し、連続的に変化すると少しずつ変化する連続変化膜が得られる。例えば、金属基体の近傍では金属が多い組成とすることで密着性を確保し、その後、膜中の炭素含有量を増加し、最表面は高硬度の金属炭化物膜とすることができる。
【００４２】
＜非水系電析＞
上記実施例では、めっき液は溶媒が水であった。しかし、溶媒として有機溶剤、または溶融塩等を用いた、いわゆる非水系めっき液を用いることで、析出電位が水の分解電位よりも卑な、Ｔｉ、Ａｌ、Ｓｉ等の卑金属のカーバイドを得ることができる。
【００４３】
＜分散めっき＞
ナノダイヤモンド等の粒子を分散した分散めっきを用いることで、めっき膜中に粒子が分散した状態の、より高硬度の膜を得ることができる。
【００４４】
＜熱処理＞
すでに説明したように、電気めっき膜は準安定状態であることが多い。このため、例えば、ｆｃｃのＮｉＣ（ニッケルカーバイド）を主相とするめっき膜を、成膜後に熱処理をすることで、主相を、より特性の優れたＮｉ３Ｃとすることができる。
【００４５】
本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。
【符号の説明】
【００４６】
１０…めっき膜
２０…銅板
２０…白金被覆チタン電極
４０…電源
５０…めっき液
【技術分野】
【０００１】
本発明は、湿式法により作製される電気めっき組成物、および、電気めっき組成物を作製する電気めっき液に関する。
【背景技術】
【０００２】
金属炭化物（金属カーバイド）は、高硬度、高い機械的強度（剛性、圧縮強度、クリープ特性）に加えて、低熱膨張係数、高熱伝導性、高電気伝導性、高い熱安定性および高い化学的安定性等の優れた特性を有している。このため、金属炭化物は、耐磨耗用途、切削用途、耐熱用途、および耐化学用途に広く使用されている、産業上、極めて重要な物質である。例えば、金属炭化物は、核反応器のコーティング剤として使用されており、また炭素系ナノマテリアルを用いた半導体デバイスにも応用が期待されている。
【０００３】
さらに、金属炭化物膜は、原子分散が良いメタステーブル相を有しているために、Ｘ線のモノクロメーター、または、触媒などにも使用されている。
【０００４】
粉末状。またはバルクの金属炭化物は、原料を昇華させ再結晶化させることにより精製する昇華再結晶法、溶融液からの再結晶化法、メカニカルアロイング法、熱分解法を用いた溶液中合成法、または超音波利用法などにより作製される。一方、金属炭化物膜は、乾式法のＣＶＤ（化学気相成長）またはイオン注入法などにより作製される。
【０００５】
すなわち、従来の金属炭化物の作製は、多くのエネルギを消費する環境負荷が大きいものであった。
【０００６】
これに対して特開２００４−１２５７８２号公報には、電気めっき法により形成された、ニッケルカーバイドを含むプローブ接点を有するコンタクト部品が開示されている。ここで、前記プローブ接点に含まれる炭素含有量は０．２ａｔ％〜１．２ａｔ％と微量であった。そして前記範囲以上の炭素を含有すると、膜の応力が高くなりすぎるとともにクラックなどの欠陥が発生することが記載されている。ここで、例えば、ニッケル炭化物の中で高硬度が報告されているＮｉ３Ｃでは、その炭素含有量は２５ａｔ％である。このため、１ａｔ％程度の炭素含有量の膜では、ニッケル炭化物が含まれるとしても、その割合は僅かであることが容易に推察される。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００４−１２５７８２号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】J. Shi、 O. Nittono、 “Formation of NizC nanocrystallites in codeposited Ni-C films”、 Journal of Materials Science Letters、 15、 928-930 (1996).
【非特許文献２】Lanping Yue、 R. Sabiryanov、 E. M. Kirkpatrick、 and Diandra L.、 Leslie-Pelecky、 “Magnetic properties of disordered Ni3C”、 Physical Review B、 62 (13)、 8969-8975 (2000).
【非特許文献３】Diandra L. Leslie-Pelecky、 X. Q. Zhang、 S. H. Kim、 M. Bonder、 and Reuben D. Rieke、 “Structural Properties of Chemically Synthesized Nanostructured Ni and Ni:Ni3C Nanocomposites”、 Chemistry of Materials、 10、 164-171 (1998).
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
環境に優しい方法により作製され優れた特性の電気めっき組成物、および、優れた特性の電気めっき組成物を環境に優しい方法により作製する電気めっき液を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の実施形態の電気めっき組成物は、金属炭化物を主相とする。
【００１１】
また本発明の別の実施形態の電気めっき液は、金属イオンと、シアンイオンと、前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンと、を含み、金属炭化物を主相とする電気めっき組成物を作製する。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の実施形態によれば、優れた特性の環境に優しい方法によりされた電気めっき組成物、および、優れた特性の電気めっき組成物を環境に優しい方法により作製する電気めっき液を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】実施形態の電気めっき膜の製造方法を説明するための説明図である。
【図２】実施形態の電気めっき膜等のＸ線回折結果である。
【図３】実施形態の電気めっき膜のＧＤ−ＯＥＳ分析結果である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
＜成膜方法＞
実施形態の電気めっき組成物であるめっき膜１０は、水溶液系の電気めっき液から電気めっき法により成膜される。図１に示すように、例えば、陰極（基板）に純度９９．９６％の銅板２０を、陽極に白金被覆チタン電極（網状）３０を用い、電源４０が発生する電流により、めっき膜１０は成膜される。銅板２０には前処理として電解脱脂処理および酸活性処理が行われた。なお、銅板２０のめっき膜１０を形成する部分以外は非導電性体によりマスキングされている。
【００１５】
めっき液５０は、ＫＣＮを０．０７０ｍｏｌ／ｄｍ３、ＮｉＳＯ4・６Ｈ２Ｏを０．０７６ｍｏｌ／ｄｍ３、くえん酸三アンモニウムを０．１４ｍｏｌ／ｄｍ３含有し、アンモニア水または硫酸によりｐＨ６に調整された。すなわち、めっき液５０は、Ｎｉイオンと、くえん酸イオンと、シアンイオンと、を含む。めっき液５０の温度は７０℃とし、強い撹拌を行った。
【００１６】
通電中の電流密度は、（Ａ）５０ｍＡｃｍ−２、（Ｂ）６８ｍＡｃｍ−２、（Ｃ）８６ｍＡｃｍ−２、または、（Ｄ）１０７ｍＡｃｍ−２、とし、通電時間を調整することにより、膜厚はいずれも、３μｍとした。
【００１７】
＜評価方法＞
評価は以下に示す方法にて行った。
なお、めっき膜は、いずれも光沢のある均一な膜であり、銅板２０との密着強度も十分に高いものであった。
＜結晶構造＞
理学電機社製 ＲＩＮＴ２１００‐Ｕｌｔｉｍａ＋による：ＸＲＤ法 ＣｕＫα（４０ｋＶ／４０ｍＡ）
＜めっき膜組成＞
堀場製作所社製 ＪＹ−５０００ＲＦによる：ＧＤ−ＯＥＳ法
なお、炭素含有量は、例えば燃焼法等によっても測定可能である。しかし、本実施形態等において炭素含有量はＣＤ−ＯＥＳ法により測定された値をいう。
【００１８】
＜分析結果＞
図２に示すように、めっき膜ＡのＸ線チャートには、基板のＣｕ（１１１）およびＣｕ（２００）に相当するピーク以外に、ｆｃｃのＮｉＣ（ニッケルカーバイド）に相当する４２．２度にピークがある。そして、Ｎｉ（１１１）およびＮｉ（２００）に相当するピークは確認されなかった。このことから、めっき膜Ａの主相はｆｃｃのＮｉＣと考えられる。
【００１９】
これに対して、めっき膜Ｂ、ＣおよびＤのＸ線チャートには、基板のＣｕに相当する２つのピークと、Ｎｉ３Ｃに相当する３つのピークが確認された。このことから、めっき膜Ａの主相はＮｉ３Ｃと考えられる。
【００２０】
一方、図３に示すようにめっき膜Ｂの膜厚方向の組成は、ほぼ一定で、ニッケルが８２．５ａｔ％、炭素が１６．５ａｔ％、水素が、１．０ａｔ％であり、窒素は０．０１ａｔ％以下、であった。また、他のめっき膜も炭素含有量１５ａｔ％以上であった。
【００２１】
すでに説明したように、Ｎｉ３Ｃでは、その炭素含有率は２５ａｔ％である。このため、炭素含有率が１６．５ａｔ％で、Ｘ線回折からＮｉ３Ｃのピークが確認されためっき膜は、主相がＮｉ３Ｃであり、副相がＮｉ、特にアモルファス状態のＮｉと考えられる。例えば、炭素含有率が１６．５ａｔ％の膜では、全体の６７％がＮｉ３Ｃ相であり、３３％がアモルファス状態のＮｉ相である。
【００２２】
なお、炭素含有ニッケル膜において、主相がＮｉ３Ｃとなる炭素含有量の下限は１２．５ａｔ％である。逆に言えば、炭素含有量が１２．５ａｔ％以上の炭素含有ニッケル膜は、主相がニッケル炭化物であると判断できる。
【００２３】
すなわち、本実施形態の電気めっき膜において、炭素含有量の下限は、１２．５ａｔ％以上、好ましくは、１５ａｔ％以上、より好ましくは２０ａｔ％以上である。また炭素含有量の上限は、５０．０ａｔ％以下、好ましくは４０ａｔ％以下、より好ましくは３０ａｔ％以下である。前記範囲内であれば、所望の特性の組成物を得ることができる。
【００２４】
ここで、Ｎｉ３Ｃは、例えばビッカース硬度、１００ＧＰａ以上の値が報告されている。このため、本実施形態の電気めっき膜は切削工具の表面処理に好ましく用いることができる。
【００２５】
なお、比較のため、くえん酸イオン等の有機酸イオンを含まないめっき液、およびシアンイオンを含まない電気めっき液を用いて同様の条件で成膜を行ったところ、膜中の炭素含有量は、いずれも５ａｔ％未満であった。
【００２６】
また、成膜時の電流密度は、３０ｍＡｃｍ−２以上であれば金属炭化物を主相とするめっき膜が作製可能である。さらにNi3Cを主相とする電気めっき膜を得るためには電流密度は、５５ｍＡｃｍ−２以上が好ましく、特に好ましくは６０ｍＡｃｍ−２以上である。電流密度の上限は１５０Ａｃｍ−２以下であった。前記範囲内であれば、所望の特性の組成物を得ることができる。
【００２７】
ここで、金属炭化膜、特に種々の特性が優れたＮｉ３Ｃを主相とする組成物が、室温付近の低温で低消費エネルギの環境負荷の小さいプロセスである電気めっき法で作製できた理由は十分には明らかではない。
【００２８】
しかし、種々の実験から、金属炭化物、特にＮｉ３Ｃを主相とする電気めっき膜を得るためには、めっき液は、金属イオンと、シアンイオンと、前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンと、を含むことが重要であることが判明した。すなわち、シアンイオンも前記金属イオンと錯体を形成するため、２種類の錯体形成イオンを有し、２種類の錯体形成イオンによる複合金属錯体を形成するダブル錯体浴であることが金属炭化物を主相とする電気めっき膜を得るめっき浴の条件であった。
【００２９】
ここで、有機酸イオンとしては、分子内にカルボキシル基を２個有する酒石酸イオン等の、ジカルボン酸イオンが好ましく、クエン酸イオンが最も好ましい。
【００３０】
発明者の過去の実験結果等から、共析した炭素は、めっき液中のシアンが供給源となっていると考えられる。シアンイオンは、金属イオン、特に遷移金属イオンに対して、６配位の錯体を形成することが知られている。一方、有機酸イオン、特に、クエン酸等のジカルボン酸イオンは、金属イオンに対して１配位から２配位することが知られている。しかし、シアンイオンの方が有機酸イオンよりも錯体を形成しやすい。このため、過剰のシアンイオンがあると有機酸イオンが錯体形成に寄与しなくなり、シアン金属錯体となる。
【００３１】
シアンイオンと有機酸イオンとによる複合金属錯体を形成するためには、シアンイオンの濃度は金属塩によって異なるが、シアンイオンと６配位の錯体を形成する金属イオンの場合には、シアンイオン／金属イオン濃度が６未満であることが好ましい。
【００３２】
また、電析法は準安定相、例えば、非晶質膜が容易に作製できることからも解るように、非平衡状態の結晶構造の組成物が得られやすい。
【００３３】
溶液中のＭイオン（Ｍは金属）が陰極面で電子を受けとり固体化するときに、Ｍイオンに吸着していた一部のシアンイオンが同時に分解する。すると活性状態の炭素原子と窒素原子とが生じる。窒素原子は結合して窒素ガスとして放出される。これに対して炭素原子は膜中に共析する。
【００３４】
シアンイオンの分解反応により、非常に多くの炭素が膜中に共析すると、析出直後には、準安定状態であり、炭素は格子間の不安定な位置に存在している。しかし、時間の経過により格子内の安定状態位置に自律的に移動するため、金属炭化物、特にＭ３Ｃが得られたものと考えられる。
【００３５】
なお、上記説明では、金属元素Ｍとして、Ｎｉを例に説明したが、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｕ、Ｗ、Ｍｏ、Ｔｉ、Ａｌ、またはＶから選ばれる１種以上であり、好ましくは、Ｎｉ、Ｆｅ、またはＣｒであり、特に好ましくはＮｉである。
【００３６】
特に、ＷまたはＭｏは、Ｎｉとの共析反応により容易に電析可能であるため、ＮｉカーバイドとＷカーバイドとの混合物、または、ＮｉカーバイドとＭｏカーバイドとの混合物等を得ることは比較的、容易である。
【００３７】
また、電気めっき法としては、直流めっき法に限られるものではなく、パルスめっき法、または、いわゆるＰＲめっき法を用いてもよい。
【００３８】
本発明の実施形態は、電気めっき法を用いるため、導電性を有する構造体表面への成膜が容易であり、多くの金属カーバイド成膜プロセスの代替プロセスとして容易に適用が可能である。さらに、電気めっきの利点として複雑形状物への均一膜の成膜および膜厚の制御が容易である。
【００３９】
すなわち、本実施形態によれば、簡単な装置を用い、かつ、エネルギ消費が少なく、環境に優しいプロセスである湿式電気めっき法により、高硬度等の優れた特性を有する金属カーバイドを主相とする組成物を得ることができる。
【００４０】
また、本発明の電気めっき組成物およぶ電気めっき液は、以下に説明する展開も可能である。
＜粉末作製＞
電気めっき組成物の形態は、膜または層に限られるものではなく、粒子状または粉末状とすることも可能である。粒子状または粉末状の電気めっき組成物を作製する場合には、基板として、めっき膜の密着性が良くない、例えば、ＳＵＳを用いる。すると電気めっき組成物は基体から容易に分離するために、粒子状または粉末状となる。粒子状または粉末状の電気めっき組成物は、公知の他の製法による金属カーバイド粉末等と同様に、焼結したり、圧縮成型したり、他の母材中に分散したりして用いることができる。
【００４１】
＜組成傾斜膜＞
成膜中に電析条件を変化することで、厚さ方向で、組成または結晶構造等が変化する、いわゆる傾斜膜を作製することができる。条件変更を段階的に行うと段階的に変化し、連続的に変化すると少しずつ変化する連続変化膜が得られる。例えば、金属基体の近傍では金属が多い組成とすることで密着性を確保し、その後、膜中の炭素含有量を増加し、最表面は高硬度の金属炭化物膜とすることができる。
【００４２】
＜非水系電析＞
上記実施例では、めっき液は溶媒が水であった。しかし、溶媒として有機溶剤、または溶融塩等を用いた、いわゆる非水系めっき液を用いることで、析出電位が水の分解電位よりも卑な、Ｔｉ、Ａｌ、Ｓｉ等の卑金属のカーバイドを得ることができる。
【００４３】
＜分散めっき＞
ナノダイヤモンド等の粒子を分散した分散めっきを用いることで、めっき膜中に粒子が分散した状態の、より高硬度の膜を得ることができる。
【００４４】
＜熱処理＞
すでに説明したように、電気めっき膜は準安定状態であることが多い。このため、例えば、ｆｃｃのＮｉＣ（ニッケルカーバイド）を主相とするめっき膜を、成膜後に熱処理をすることで、主相を、より特性の優れたＮｉ３Ｃとすることができる。
【００４５】
本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を変えない範囲において、種々の変更、改変等が可能である。
【符号の説明】
【００４６】
１０…めっき膜
２０…銅板
２０…白金被覆チタン電極
４０…電源
５０…めっき液
【特許請求の範囲】
【請求項１】
金属炭化物を主相とすることを特徴とする電気めっき組成物。
【請求項２】
Ｃ含有量が、１２．５ａｔ％〜５０．０ａｔ％であることを特徴とする請求項１に記載の電気めっき組成物。
【請求項３】
前記金属炭化物の結晶構造が、Ｍ３Ｃであることを特徴とする請求項２に記載の電気めっき組成物。ただし、Ｍは金属元素である。
【請求項４】
前記金属炭化物が、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｕ、Ｗ、Ｔｉ、Ｍｏ、またはVから選ばれる１種以上の炭化物であることを特徴とする請求項３に記載の電気めっき組成物。
【請求項５】
金属イオンと、
シアンイオンと、
前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンと、を含み、
金属炭化物を主相とする電気めっき組成物を作製することを特徴とする電気めっき液。
【請求項６】
前記電気めっき組成物のＣ含有量が、１２．５ａｔ％〜５０．０ａｔ％であることを特徴とする請求項５に記載の電気めっき液。
【請求項７】
前記金属炭化物の結晶構造が、Ｍ３Ｃであることを特徴とする請求項６に記載の電気めっき液。ただし、Ｍは金属元素である。
【請求項８】
前記金属イオンが、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｕ、Ｗ、Ｔｉ、Ｍｏ、またはVから選ばれる１種以上のイオンであることを特徴とする請求項７に記載の電気めっき液。
【請求項１】
金属炭化物を主相とすることを特徴とする電気めっき組成物。
【請求項２】
Ｃ含有量が、１２．５ａｔ％〜５０．０ａｔ％であることを特徴とする請求項１に記載の電気めっき組成物。
【請求項３】
前記金属炭化物の結晶構造が、Ｍ３Ｃであることを特徴とする請求項２に記載の電気めっき組成物。ただし、Ｍは金属元素である。
【請求項４】
前記金属炭化物が、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｕ、Ｗ、Ｔｉ、Ｍｏ、またはVから選ばれる１種以上の炭化物であることを特徴とする請求項３に記載の電気めっき組成物。
【請求項５】
金属イオンと、
シアンイオンと、
前記金属イオンと錯体を形成する有機酸イオンと、を含み、
金属炭化物を主相とする電気めっき組成物を作製することを特徴とする電気めっき液。
【請求項６】
前記電気めっき組成物のＣ含有量が、１２．５ａｔ％〜５０．０ａｔ％であることを特徴とする請求項５に記載の電気めっき液。
【請求項７】
前記金属炭化物の結晶構造が、Ｍ３Ｃであることを特徴とする請求項６に記載の電気めっき液。ただし、Ｍは金属元素である。
【請求項８】
前記金属イオンが、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｕ、Ｗ、Ｔｉ、Ｍｏ、またはVから選ばれる１種以上のイオンであることを特徴とする請求項７に記載の電気めっき液。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−２３３２２３（Ｐ２０１２−２３３２２３Ａ）
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０１７２３（Ｐ２０１１−１０１７２３）
【出願日】平成２３年４月２８日（２０１１．４．２８）
【出願人】（８９９００００６８）学校法人早稲田大学 (602)
【出願人】（５９１０２１０２８）奥野製薬工業株式会社 (132)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月２８日（２０１１．４．２８）
【出願人】（８９９００００６８）学校法人早稲田大学 (602)
【出願人】（５９１０２１０２８）奥野製薬工業株式会社 (132)
【Ｆターム（参考）】
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