食品の殺菌処理方法
【課題】安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法を提供すること。
【解決手段】本発明の食品の殺菌処理方法は、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む。有機酸は、好ましくはクエン酸または／およびフィチン酸である。本発明の殺菌液は、簡便かつすぐに調製できる。また、食品に塩素臭を残すことなく、そして食品の外観も損なわないため、食品の殺菌処理に有用である。
【解決手段】本発明の食品の殺菌処理方法は、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む。有機酸は、好ましくはクエン酸または／およびフィチン酸である。本発明の殺菌液は、簡便かつすぐに調製できる。また、食品に塩素臭を残すことなく、そして食品の外観も損なわないため、食品の殺菌処理に有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品の殺菌処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、食品の殺菌処理方法として、次亜塩素酸塩を含有する水溶液に食品を浸漬する方法が一般に行われている。しかし、この方法では、水溶液の殺菌効果が経時的に低下し、低いｐＨでは水溶液から有害な塩素ガスが発生するという問題がある（特許文献１）。また、次亜塩素酸塩には、有害物質であるトリハロメタンなどの生成が危惧されている（特許文献２）。
【０００３】
そこで、安全に使用でき、かつ殺菌効果の高い亜塩素酸塩が注目され、亜塩素酸塩を食品の殺菌処理に使用するための方法が研究されている。
【０００４】
例えば、特許文献３および４には、野菜を、亜塩素酸塩溶液で処理した後、水洗せずに水切りし、保存する方法が開示されている。しかし、この方法には、食品に塩素が残留し、塩素臭を伴うという問題がある。
【０００５】
特許文献５および６には、カット野菜を、亜塩素酸塩と次亜塩素酸塩とを溶解した溶液で処理し、次いで次亜塩素酸塩を溶解した溶液で再処理するか、または亜塩素酸塩と次亜塩素酸塩とを溶解した殺菌溶液で１〜２４時間処理した後、水洗した上で水切りし、保存する方法が開示されている。しかし、これらの方法は、殺菌溶液での処理回数が多いか、または処理時間が長いため、殺菌溶液による食品の食味への影響が大きく、殺菌処理の作業性も悪いという問題がある。
【０００６】
これらの亜塩素酸塩を含む殺菌溶液中では、二酸化塩素が発生し、二酸化塩素の強い酸化力が殺菌効果を与えていると考えられている（特許文献２、７および８）。
【０００７】
ところで、特許文献９および１０には、金属触媒の存在下で、アルカリ金属塩素酸塩と塩酸とを連続的に反応させて、二酸化塩素、塩素およびアルカリ金属塩化物を生成し、生成したアルカリ金属塩化物を連続的に結晶化して除去することを特徴とする二酸化塩素の連続製造法が開示されている。しかし、この方法で得られる二酸化塩素ガスは、人体に与える毒性や貯蔵が困難であることを考慮すると、直接食品の殺菌処理に用いることはできず（特許文献１、７および８）、塩素酸塩を利用することからも食品への利用は難しい。また、二酸化塩素ガスを得るためには、塩酸という強酸を用い、約２５℃〜９０℃の比較的高い温度や約２０〜４００ｍｍの水銀絶対減圧下などの反応条件が要求されるため、安全上や作業上の観点から簡便に二酸化塩素ガスを得ることはできない。
【０００８】
特許文献７には、亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液に、次亜塩素酸アルカリ金属水溶液および有機オキシカルボン酸を添加して溶液ｐＨを７〜９に調整することを特徴とする安定化二酸化塩素水溶液の製造法が開示されている。しかし、二酸化塩素水溶液を殺菌剤として使用する場合には、有機オキシカルボン酸を追加する必要がある。この場合、次亜塩素酸アルカリ金属存在下のｐＨの低下に伴い、塩素ガスが発生する危険性がある。
【０００９】
特許文献８には、亜塩素酸塩溶液と、酸と、アルカリ金属などの塩化物とを有する二酸化塩素水製造キットが開示されている。しかし、このキットでは、亜塩素酸塩および酸が高濃度であり、塩酸などの強酸が用いられるため、製造される二酸化塩素は食品への利用には適さない。また、酸とアルカリ金属塩化物と水とを含有する混合液に、亜塩素酸塩溶液をできる限り混じり合わないように静かに添加してから３０秒〜１０分間静置した後に混合する必要があるため、作業性も悪い。
【００１０】
特許文献１１には、クエン酸二水素銀と、クエン酸と、ハロゲン化合物などの抗菌剤とを含む組成物が開示されている。しかし、ハロゲン化合物として次亜塩素酸塩を用いる場合、クエン酸との反応により、塩素ガスが発生する危険性がある。
【特許文献１】国際公開第２００４／０９８６５７号パンフレット
【特許文献２】特許第３６４９６７２号公報
【特許文献３】特許第３７６３６５８号公報
【特許文献４】特許第３７６３６６１号公報
【特許文献５】特許第３３１０２６４号公報
【特許文献６】特開２００４−６５１４９号公報
【特許文献７】特許第２６３８６１１号公報
【特許文献８】特開平１１−１５７８０５号公報
【特許文献９】特開昭５５−８５４０６号公報
【特許文献１０】特公昭５６−１３６４２号公報
【特許文献１１】特表２００７−５０４１５３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、食品の殺菌処理方法について鋭意検討を重ねた結果、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製し、この殺菌液で食品を処理し、水洗したところ、食品に塩素臭を残すことなく、そして食品の外観も損なうことなく、殺菌効果を発揮できることを見出して本発明を完成するに至った。
【００１３】
本発明は、食品の殺菌処理方法を提供し、該方法は、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む。
【００１４】
１つの実施態様では、上記有機酸は、クエン酸または／およびフィチン酸である。
【００１５】
ある実施態様では、上記金属触媒は、金、銀、鉄、銅および白金からなる群から選択される少なくとも１つまたはそれを含有する化合物である。
【００１６】
さらなる実施態様では、上記亜塩素酸塩は、前記殺菌液中に１０〜５００ｐｐｍの濃度で含有される。
【００１７】
他の実施態様では、上記クエン酸は、前記殺菌液中に５０〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される。
【００１８】
別の実施態様では、上記フィチン酸は、前記殺菌液中に２５〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法が提供される。このため、食品工場で実施されている殺菌処理工程において、殺菌処理対象の食品の安全性だけでなく、殺菌処理に携わる作業者の作業性を高めることが可能となる。殺菌処理の作業性や殺菌効果が高まることで、殺菌処理作業のコストを低減することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本発明の食品の殺菌処理方法は、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む。
【００２１】
本発明においては、次式に示すように、水溶液中での亜塩素酸と酸との反応によって二酸化塩素が発生し、二酸化塩素を含有する水溶液を調製することができる。この水溶液は、二酸化塩素の濃度依存的な殺菌効果により、殺菌用の水溶液（すなわち、殺菌液）として機能し得る。このように調製した殺菌液のｐＨは２〜１１であり、好ましくは４〜９である。
【００２２】
亜塩素酸ナトリウムとクエン酸との反応式
【００２３】
【化１】
【００２４】
亜塩素酸ナトリウムとフィチン酸との反応式
【００２５】
【化２】
【００２６】
本発明に用いられる亜塩素酸塩としては、亜塩素酸の金属塩が好ましく用いられる。例えば、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸カルシウムが挙げられる。好ましくは亜塩素酸ナトリウムである。
【００２７】
上記亜塩素酸塩の形態は、特に限定されず、粉末品や亜塩素酸塩水溶液などの一般に市場に流通しているものが使用される。
【００２８】
上記亜塩素酸塩の殺菌液中の濃度は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは１０〜５００ｐｐｍ、より好ましくは１００〜４００ｐｐｍである。亜塩素酸ナトリウムは、食品添加物の使用基準によって、５００ｐｐｍまでの濃度に限られているため、５００ｐｐｍ以上の濃度は好ましくない。一方、１０ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００２９】
本発明に用いられる有機酸としては、クエン酸、フィチン酸、フマル酸、リンゴ酸、コハク酸、アジピン酸、グルコン酸、酢酸、または乳酸などが挙げられる。好ましくはクエン酸または／およびフィチン酸である。
【００３０】
本発明に用いられるクエン酸の殺菌液中の濃度は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは５０〜２００００ｐｐｍ、より好ましくは２００〜５０００ｐｐｍである。有機酸は、食品の食味への影響を考慮すると、２００００ｐｐｍまでの濃度が適切と考えられるため、２００００ｐｐｍ以上のクエン酸の濃度は好ましくない。一方、５０ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００３１】
本発明に用いられるフィチン酸の殺菌液中の濃度は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは２５〜２００００ｐｐｍ、より好ましくは８０〜２０００ｐｐｍである。有機酸は、食品の食味への影響を考慮すると、２００００ｐｐｍまでの濃度が適切と考えられるため、２００００ｐｐｍ以上のフィチン酸の濃度は好ましくない。一方、２５ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００３２】
本発明に用いられる金属触媒としては、金、銀、鉄、銅または白金あるいはその化合物などが挙げられる。好ましくは銀である。
【００３３】
上記金属触媒の形態は、特に限定されず、粉末状、粒状、または板状のものが使用され、金属をアルミナなどに担持させた金属担時触媒なども有効である。
【００３４】
上記金属触媒が水溶液中に含有される濃度は、金属触媒の形態、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または殺菌処理作業のコストなどを考慮して適宜設定することができる。例えば、銀粉末（３２５メッシュ）の場合は、好ましくは１０〜５００００ｐｐｍ、より好ましくは１０００ｐｐｍである。銀粉末は、殺菌処理作業のコストを考慮すると、５００００ｐｐｍ以上の濃度は好ましくない。一方、１０ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００３５】
本発明に用いられる水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水などが挙げられるが、特に限定されない。
【００３６】
本発明において、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合する工程の、水溶液に亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を添加、溶解または混合する順序は、特に限定されない。亜塩素酸塩を含有する水溶液に有機酸を添加・混合後、続けて金属触媒を添加してもよい。金属触媒を含有する水溶液に亜塩素酸塩を添加・溶解後、続けて有機酸を添加・混合してもよい。あるいは水溶液に有機酸、次いで亜塩素酸塩を溶解後、続けて金属触媒を添加してもよい。
【００３７】
本発明に用いられる金属触媒は、亜塩素酸と酸との反応速度を速め、二酸化塩素の発生を促進する役割を果たす。
【００３８】
本発明において、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して水溶液を活性化する時間、すなわち亜塩素酸と酸との反応時間は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは５分間〜１時間、より好ましくは１０分間である。
【００３９】
本発明において、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合するための手段は、特に限定されない。混合手段としては、撹拌、振盪、バブリングなどが挙げられる。プロペラなどで攪拌したり、バブリングしたりすることによって、二酸化塩素の発生がさらに促進される。
【００４０】
本発明においては、殺菌液を直接食品と接触させる。殺菌液は、希釈して食品と接触させてもよい。希釈は、水溶液、好ましくは水で行う。希釈する場合、希釈後に亜塩素酸塩および有機酸が水溶液中に含有される濃度が上記適切な濃度範囲となるように、希釈することが好ましい。また、殺菌液は、金属触媒を含有したまま食品の殺菌処理に用いてもよいし、金属触媒を除去して用いてもよい。好ましくは金属触媒を除去して用いる。金属触媒の除去には、ろ過などの常法が用いられる。
【００４１】
本発明において、殺菌液を食品と接触させる工程は、殺菌液に食品を浸漬する方法、殺菌液で食品を洗浄する方法、殺菌液を食品に噴霧する方法など適宜用いることができる。好ましくは、殺菌液に食品を浸漬する方法である。
【００４２】
本発明において、殺菌液を食品と接触させる時間は、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは１分間〜１０分間である。
【００４３】
本発明において、殺菌液を食品と接触させた後は、適宜食品を水洗する。
【００４４】
本発明に用いられる食品としては、野菜、果物、肉類、魚貝類などが挙げられるが、特に限定されない。
【００４５】
本発明に用いられる食品汚染菌としては、細菌、真菌などが挙げられるが、特に限定されない。
【実施例】
【００４６】
（実施例１）
二酸化塩素の発生を検討した。イオン交換水に、５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウム、２００ｐｐｍのクエン酸、および１０００ｐｐｍの銀粉末を添加し、２２℃で４枚翼角型プロペラにて攪拌（３１３ｒｐｍ）しながら水溶液中の二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。二酸化塩素濃度の測定は、共立理化学研究所のパックテスト（二酸化塩素用）を使用した。結果を以下の表１に示す。
【００４７】
（実施例２）
５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムに代えて２００ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムを添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を以下の表１に示す。
【００４８】
（実施例３）
２００ｐｐｍのクエン酸に代えて２００ｐｐｍのフィチン酸を添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を以下の表１に示す。
【００４９】
（比較例１〜３）
１０００ｐｐｍの銀粉末を添加しなかったこと以外、それぞれ実施例１〜３と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を表１に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
表１より明らかなように、触媒として銀を添加した実施例１〜３では、銀を添加していない比較例１〜３よりもはるかに高濃度の二酸化塩素が発生した。この結果は、金属触媒によって二酸化塩素の発生が促進されたことを示す。
【００５２】
（実施例４）
５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムに代えて２０００ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウム、および２００ｐｐｍのクエン酸に代えて２０００ｐｐｍの表２に記載の種々の酸を添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を表２に示す。
【００５３】
【表２】
【００５４】
表２より明らかなように、有機酸としてフィチン酸またはクエン酸を用いた場合には、比較的高濃度の二酸化塩素が混合直後に発生し、その濃度は３０分間一定であった。したがって、フィチン酸または／およびクエン酸の使用は、食材の殺菌処理に、より実用的であると考えられる。
【００５５】
（実施例５）
５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムに代えて表３に記載の種々の濃度の亜塩素酸ナトリウム、および２００ｐｐｍのクエン酸に代えて表３に記載の種々の濃度のクエン酸またはフィチン酸を添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を表３に示す。
【００５６】
【表３】
【００５７】
表３より明らかなように、クエン酸またはフィチン酸の濃度が５０ｐｐｍの場合には、１０ｐｐｍ以上の亜塩素酸ナトリウムで、０．４ｐｐｍ以上の二酸化塩素が１時間以内に発生した。亜塩素酸ナトリウムの濃度が５０ｐｐｍの場合には、５０ｐｐｍ以上のクエン酸または２５ｐｐｍ以上のフィチン酸で、０．４ｐｐｍ以上の二酸化塩素が１時間以内に発生した。
【００５８】
（実施例６）
二酸化塩素を含有する殺菌水の殺菌効果を検討した。イオン交換水に、５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウム、２００ｐｐｍのクエン酸、および１０００ｐｐｍの粒状の銀を添加し、２２℃で１０分間または６０分間４枚翼角型プロペラにて攪拌（３１３ｒｐｍ）した。銀を取り出して試験液を得た。各試験液を試験管に９ｍＬずつ分注した。二酸化塩素濃度の測定は、共立理化学研究所のパックテスト（二酸化塩素用）を使用した。バチルス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＢＲＣ−３１３４株、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）ＮＢＲＣ−３９７２株、ラクトコッカス・ラクチス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）ＮＢＲＣ−１２００７株、および惣菜から単離されたハンゼヌラ・アノマラ（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ａｎｏｍａｌａ）を液体培地にて培養し、１０６〜１０７個／ｍＬに調製したもの１ｍＬを、上記各試験液９ｍＬに接種し、各試験液を菌に３０秒間〜１０分間作用させた。次いで二酸化塩素の酸化力を失活させるために、５％チオ硫酸ナトリウム水溶液１ｍＬを、上記の菌を含む各試験液１０ｍＬに添加し、撹拌後、各液の１白金耳を寒天培地に塗抹した。次いで寒天培地を培養し、菌の生育の良否を判定した。バチルス・ズブチリス、エシェリキア・コリ、およびラクトコッカス・ラクチスは標準寒天培地にて３５℃で４８時間培養後判定し、ハンゼヌラ・アノマラはポテトデキストロース寒天培地にて２５℃で７２時間培養後判定した。結果を以下の表４〜７に示す。
【００５９】
（判定基準）
多くの発育あり：＋＋
発育あり：＋
発育なし：−
【００６０】
（比較例４）
１０００ｐｐｍの粒状の銀を添加しなかったこと、および２２℃で１０分間４枚翼角型プロペラにて攪拌したこと以外、実施例１と同様にして、試験液を得た。試験液の殺菌効果については、実施例６と同様に検討した。
【００６１】
【表４】
【００６２】
【表５】
【００６３】
【表６】
【００６４】
【表７】
【００６５】
表４〜７より明らかなように、銀を添加しなかった場合は、いずれの菌種に対しても十分な殺菌効果を示さなかった（比較例４）。これに対して、実施例６の銀を添加した場合は、表４のバチルス・ズブチリスに対しては、１０分間または５分間の接触で殺菌効果を示した。表５のエシェリキア・コリに対しては、１０分間または５分間の接触で殺菌効果を示した。表６のラクトコッカス・ラクチスに対しては、１０分間または３分間の接触で殺菌効果を示した。表７のハンゼヌラ・アノマラに対しては、１分間の接触で殺菌効果を示した。したがって、銀の添加により二酸化塩素の発生を促進することで殺菌効果が高まるといえる。
【産業上の利用可能性】
【００６６】
本発明によれば、安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法が提供される。このため、食品工場で実施されている殺菌処理工程において、殺菌処理対象の食品の安全性だけでなく、殺菌処理に携わる作業者の作業性を高めることが可能となる。殺菌処理の作業性や殺菌効果が高まることで、殺菌処理作業のコストを低減することが可能となる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、食品の殺菌処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、食品の殺菌処理方法として、次亜塩素酸塩を含有する水溶液に食品を浸漬する方法が一般に行われている。しかし、この方法では、水溶液の殺菌効果が経時的に低下し、低いｐＨでは水溶液から有害な塩素ガスが発生するという問題がある（特許文献１）。また、次亜塩素酸塩には、有害物質であるトリハロメタンなどの生成が危惧されている（特許文献２）。
【０００３】
そこで、安全に使用でき、かつ殺菌効果の高い亜塩素酸塩が注目され、亜塩素酸塩を食品の殺菌処理に使用するための方法が研究されている。
【０００４】
例えば、特許文献３および４には、野菜を、亜塩素酸塩溶液で処理した後、水洗せずに水切りし、保存する方法が開示されている。しかし、この方法には、食品に塩素が残留し、塩素臭を伴うという問題がある。
【０００５】
特許文献５および６には、カット野菜を、亜塩素酸塩と次亜塩素酸塩とを溶解した溶液で処理し、次いで次亜塩素酸塩を溶解した溶液で再処理するか、または亜塩素酸塩と次亜塩素酸塩とを溶解した殺菌溶液で１〜２４時間処理した後、水洗した上で水切りし、保存する方法が開示されている。しかし、これらの方法は、殺菌溶液での処理回数が多いか、または処理時間が長いため、殺菌溶液による食品の食味への影響が大きく、殺菌処理の作業性も悪いという問題がある。
【０００６】
これらの亜塩素酸塩を含む殺菌溶液中では、二酸化塩素が発生し、二酸化塩素の強い酸化力が殺菌効果を与えていると考えられている（特許文献２、７および８）。
【０００７】
ところで、特許文献９および１０には、金属触媒の存在下で、アルカリ金属塩素酸塩と塩酸とを連続的に反応させて、二酸化塩素、塩素およびアルカリ金属塩化物を生成し、生成したアルカリ金属塩化物を連続的に結晶化して除去することを特徴とする二酸化塩素の連続製造法が開示されている。しかし、この方法で得られる二酸化塩素ガスは、人体に与える毒性や貯蔵が困難であることを考慮すると、直接食品の殺菌処理に用いることはできず（特許文献１、７および８）、塩素酸塩を利用することからも食品への利用は難しい。また、二酸化塩素ガスを得るためには、塩酸という強酸を用い、約２５℃〜９０℃の比較的高い温度や約２０〜４００ｍｍの水銀絶対減圧下などの反応条件が要求されるため、安全上や作業上の観点から簡便に二酸化塩素ガスを得ることはできない。
【０００８】
特許文献７には、亜塩素酸アルカリ金属塩水溶液に、次亜塩素酸アルカリ金属水溶液および有機オキシカルボン酸を添加して溶液ｐＨを７〜９に調整することを特徴とする安定化二酸化塩素水溶液の製造法が開示されている。しかし、二酸化塩素水溶液を殺菌剤として使用する場合には、有機オキシカルボン酸を追加する必要がある。この場合、次亜塩素酸アルカリ金属存在下のｐＨの低下に伴い、塩素ガスが発生する危険性がある。
【０００９】
特許文献８には、亜塩素酸塩溶液と、酸と、アルカリ金属などの塩化物とを有する二酸化塩素水製造キットが開示されている。しかし、このキットでは、亜塩素酸塩および酸が高濃度であり、塩酸などの強酸が用いられるため、製造される二酸化塩素は食品への利用には適さない。また、酸とアルカリ金属塩化物と水とを含有する混合液に、亜塩素酸塩溶液をできる限り混じり合わないように静かに添加してから３０秒〜１０分間静置した後に混合する必要があるため、作業性も悪い。
【００１０】
特許文献１１には、クエン酸二水素銀と、クエン酸と、ハロゲン化合物などの抗菌剤とを含む組成物が開示されている。しかし、ハロゲン化合物として次亜塩素酸塩を用いる場合、クエン酸との反応により、塩素ガスが発生する危険性がある。
【特許文献１】国際公開第２００４／０９８６５７号パンフレット
【特許文献２】特許第３６４９６７２号公報
【特許文献３】特許第３７６３６５８号公報
【特許文献４】特許第３７６３６６１号公報
【特許文献５】特許第３３１０２６４号公報
【特許文献６】特開２００４−６５１４９号公報
【特許文献７】特許第２６３８６１１号公報
【特許文献８】特開平１１−１５７８０５号公報
【特許文献９】特開昭５５−８５４０６号公報
【特許文献１０】特公昭５６−１３６４２号公報
【特許文献１１】特表２００７−５０４１５３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らは、食品の殺菌処理方法について鋭意検討を重ねた結果、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製し、この殺菌液で食品を処理し、水洗したところ、食品に塩素臭を残すことなく、そして食品の外観も損なうことなく、殺菌効果を発揮できることを見出して本発明を完成するに至った。
【００１３】
本発明は、食品の殺菌処理方法を提供し、該方法は、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む。
【００１４】
１つの実施態様では、上記有機酸は、クエン酸または／およびフィチン酸である。
【００１５】
ある実施態様では、上記金属触媒は、金、銀、鉄、銅および白金からなる群から選択される少なくとも１つまたはそれを含有する化合物である。
【００１６】
さらなる実施態様では、上記亜塩素酸塩は、前記殺菌液中に１０〜５００ｐｐｍの濃度で含有される。
【００１７】
他の実施態様では、上記クエン酸は、前記殺菌液中に５０〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される。
【００１８】
別の実施態様では、上記フィチン酸は、前記殺菌液中に２５〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法が提供される。このため、食品工場で実施されている殺菌処理工程において、殺菌処理対象の食品の安全性だけでなく、殺菌処理に携わる作業者の作業性を高めることが可能となる。殺菌処理の作業性や殺菌効果が高まることで、殺菌処理作業のコストを低減することが可能となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
本発明の食品の殺菌処理方法は、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む。
【００２１】
本発明においては、次式に示すように、水溶液中での亜塩素酸と酸との反応によって二酸化塩素が発生し、二酸化塩素を含有する水溶液を調製することができる。この水溶液は、二酸化塩素の濃度依存的な殺菌効果により、殺菌用の水溶液（すなわち、殺菌液）として機能し得る。このように調製した殺菌液のｐＨは２〜１１であり、好ましくは４〜９である。
【００２２】
亜塩素酸ナトリウムとクエン酸との反応式
【００２３】
【化１】
【００２４】
亜塩素酸ナトリウムとフィチン酸との反応式
【００２５】
【化２】
【００２６】
本発明に用いられる亜塩素酸塩としては、亜塩素酸の金属塩が好ましく用いられる。例えば、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸カルシウムが挙げられる。好ましくは亜塩素酸ナトリウムである。
【００２７】
上記亜塩素酸塩の形態は、特に限定されず、粉末品や亜塩素酸塩水溶液などの一般に市場に流通しているものが使用される。
【００２８】
上記亜塩素酸塩の殺菌液中の濃度は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは１０〜５００ｐｐｍ、より好ましくは１００〜４００ｐｐｍである。亜塩素酸ナトリウムは、食品添加物の使用基準によって、５００ｐｐｍまでの濃度に限られているため、５００ｐｐｍ以上の濃度は好ましくない。一方、１０ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００２９】
本発明に用いられる有機酸としては、クエン酸、フィチン酸、フマル酸、リンゴ酸、コハク酸、アジピン酸、グルコン酸、酢酸、または乳酸などが挙げられる。好ましくはクエン酸または／およびフィチン酸である。
【００３０】
本発明に用いられるクエン酸の殺菌液中の濃度は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは５０〜２００００ｐｐｍ、より好ましくは２００〜５０００ｐｐｍである。有機酸は、食品の食味への影響を考慮すると、２００００ｐｐｍまでの濃度が適切と考えられるため、２００００ｐｐｍ以上のクエン酸の濃度は好ましくない。一方、５０ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００３１】
本発明に用いられるフィチン酸の殺菌液中の濃度は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは２５〜２００００ｐｐｍ、より好ましくは８０〜２０００ｐｐｍである。有機酸は、食品の食味への影響を考慮すると、２００００ｐｐｍまでの濃度が適切と考えられるため、２００００ｐｐｍ以上のフィチン酸の濃度は好ましくない。一方、２５ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００３２】
本発明に用いられる金属触媒としては、金、銀、鉄、銅または白金あるいはその化合物などが挙げられる。好ましくは銀である。
【００３３】
上記金属触媒の形態は、特に限定されず、粉末状、粒状、または板状のものが使用され、金属をアルミナなどに担持させた金属担時触媒なども有効である。
【００３４】
上記金属触媒が水溶液中に含有される濃度は、金属触媒の形態、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または殺菌処理作業のコストなどを考慮して適宜設定することができる。例えば、銀粉末（３２５メッシュ）の場合は、好ましくは１０〜５００００ｐｐｍ、より好ましくは１０００ｐｐｍである。銀粉末は、殺菌処理作業のコストを考慮すると、５００００ｐｐｍ以上の濃度は好ましくない。一方、１０ｐｐｍ以下の濃度では、二酸化塩素の発生が少ないため、所望の殺菌効果を得ることができない。
【００３５】
本発明に用いられる水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水などが挙げられるが、特に限定されない。
【００３６】
本発明において、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合する工程の、水溶液に亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を添加、溶解または混合する順序は、特に限定されない。亜塩素酸塩を含有する水溶液に有機酸を添加・混合後、続けて金属触媒を添加してもよい。金属触媒を含有する水溶液に亜塩素酸塩を添加・溶解後、続けて有機酸を添加・混合してもよい。あるいは水溶液に有機酸、次いで亜塩素酸塩を溶解後、続けて金属触媒を添加してもよい。
【００３７】
本発明に用いられる金属触媒は、亜塩素酸と酸との反応速度を速め、二酸化塩素の発生を促進する役割を果たす。
【００３８】
本発明において、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して水溶液を活性化する時間、すなわち亜塩素酸と酸との反応時間は、二酸化塩素の発生の程度、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは５分間〜１時間、より好ましくは１０分間である。
【００３９】
本発明において、亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合するための手段は、特に限定されない。混合手段としては、撹拌、振盪、バブリングなどが挙げられる。プロペラなどで攪拌したり、バブリングしたりすることによって、二酸化塩素の発生がさらに促進される。
【００４０】
本発明においては、殺菌液を直接食品と接触させる。殺菌液は、希釈して食品と接触させてもよい。希釈は、水溶液、好ましくは水で行う。希釈する場合、希釈後に亜塩素酸塩および有機酸が水溶液中に含有される濃度が上記適切な濃度範囲となるように、希釈することが好ましい。また、殺菌液は、金属触媒を含有したまま食品の殺菌処理に用いてもよいし、金属触媒を除去して用いてもよい。好ましくは金属触媒を除去して用いる。金属触媒の除去には、ろ過などの常法が用いられる。
【００４１】
本発明において、殺菌液を食品と接触させる工程は、殺菌液に食品を浸漬する方法、殺菌液で食品を洗浄する方法、殺菌液を食品に噴霧する方法など適宜用いることができる。好ましくは、殺菌液に食品を浸漬する方法である。
【００４２】
本発明において、殺菌液を食品と接触させる時間は、所望の殺菌効果、または食品の食味への影響などを考慮して適宜設定することができる。好ましくは１分間〜１０分間である。
【００４３】
本発明において、殺菌液を食品と接触させた後は、適宜食品を水洗する。
【００４４】
本発明に用いられる食品としては、野菜、果物、肉類、魚貝類などが挙げられるが、特に限定されない。
【００４５】
本発明に用いられる食品汚染菌としては、細菌、真菌などが挙げられるが、特に限定されない。
【実施例】
【００４６】
（実施例１）
二酸化塩素の発生を検討した。イオン交換水に、５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウム、２００ｐｐｍのクエン酸、および１０００ｐｐｍの銀粉末を添加し、２２℃で４枚翼角型プロペラにて攪拌（３１３ｒｐｍ）しながら水溶液中の二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。二酸化塩素濃度の測定は、共立理化学研究所のパックテスト（二酸化塩素用）を使用した。結果を以下の表１に示す。
【００４７】
（実施例２）
５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムに代えて２００ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムを添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を以下の表１に示す。
【００４８】
（実施例３）
２００ｐｐｍのクエン酸に代えて２００ｐｐｍのフィチン酸を添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を以下の表１に示す。
【００４９】
（比較例１〜３）
１０００ｐｐｍの銀粉末を添加しなかったこと以外、それぞれ実施例１〜３と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を表１に示す。
【００５０】
【表１】
【００５１】
表１より明らかなように、触媒として銀を添加した実施例１〜３では、銀を添加していない比較例１〜３よりもはるかに高濃度の二酸化塩素が発生した。この結果は、金属触媒によって二酸化塩素の発生が促進されたことを示す。
【００５２】
（実施例４）
５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムに代えて２０００ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウム、および２００ｐｐｍのクエン酸に代えて２０００ｐｐｍの表２に記載の種々の酸を添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を表２に示す。
【００５３】
【表２】
【００５４】
表２より明らかなように、有機酸としてフィチン酸またはクエン酸を用いた場合には、比較的高濃度の二酸化塩素が混合直後に発生し、その濃度は３０分間一定であった。したがって、フィチン酸または／およびクエン酸の使用は、食材の殺菌処理に、より実用的であると考えられる。
【００５５】
（実施例５）
５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウムに代えて表３に記載の種々の濃度の亜塩素酸ナトリウム、および２００ｐｐｍのクエン酸に代えて表３に記載の種々の濃度のクエン酸またはフィチン酸を添加したこと以外、実施例１と同様にして、二酸化塩素濃度の経時変化を測定した。結果を表３に示す。
【００５６】
【表３】
【００５７】
表３より明らかなように、クエン酸またはフィチン酸の濃度が５０ｐｐｍの場合には、１０ｐｐｍ以上の亜塩素酸ナトリウムで、０．４ｐｐｍ以上の二酸化塩素が１時間以内に発生した。亜塩素酸ナトリウムの濃度が５０ｐｐｍの場合には、５０ｐｐｍ以上のクエン酸または２５ｐｐｍ以上のフィチン酸で、０．４ｐｐｍ以上の二酸化塩素が１時間以内に発生した。
【００５８】
（実施例６）
二酸化塩素を含有する殺菌水の殺菌効果を検討した。イオン交換水に、５０ｐｐｍの亜塩素酸ナトリウム、２００ｐｐｍのクエン酸、および１０００ｐｐｍの粒状の銀を添加し、２２℃で１０分間または６０分間４枚翼角型プロペラにて攪拌（３１３ｒｐｍ）した。銀を取り出して試験液を得た。各試験液を試験管に９ｍＬずつ分注した。二酸化塩素濃度の測定は、共立理化学研究所のパックテスト（二酸化塩素用）を使用した。バチルス・ズブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＮＢＲＣ−３１３４株、エシェリキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）ＮＢＲＣ−３９７２株、ラクトコッカス・ラクチス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）ＮＢＲＣ−１２００７株、および惣菜から単離されたハンゼヌラ・アノマラ（Ｈａｎｓｅｎｕｌａ ａｎｏｍａｌａ）を液体培地にて培養し、１０６〜１０７個／ｍＬに調製したもの１ｍＬを、上記各試験液９ｍＬに接種し、各試験液を菌に３０秒間〜１０分間作用させた。次いで二酸化塩素の酸化力を失活させるために、５％チオ硫酸ナトリウム水溶液１ｍＬを、上記の菌を含む各試験液１０ｍＬに添加し、撹拌後、各液の１白金耳を寒天培地に塗抹した。次いで寒天培地を培養し、菌の生育の良否を判定した。バチルス・ズブチリス、エシェリキア・コリ、およびラクトコッカス・ラクチスは標準寒天培地にて３５℃で４８時間培養後判定し、ハンゼヌラ・アノマラはポテトデキストロース寒天培地にて２５℃で７２時間培養後判定した。結果を以下の表４〜７に示す。
【００５９】
（判定基準）
多くの発育あり：＋＋
発育あり：＋
発育なし：−
【００６０】
（比較例４）
１０００ｐｐｍの粒状の銀を添加しなかったこと、および２２℃で１０分間４枚翼角型プロペラにて攪拌したこと以外、実施例１と同様にして、試験液を得た。試験液の殺菌効果については、実施例６と同様に検討した。
【００６１】
【表４】
【００６２】
【表５】
【００６３】
【表６】
【００６４】
【表７】
【００６５】
表４〜７より明らかなように、銀を添加しなかった場合は、いずれの菌種に対しても十分な殺菌効果を示さなかった（比較例４）。これに対して、実施例６の銀を添加した場合は、表４のバチルス・ズブチリスに対しては、１０分間または５分間の接触で殺菌効果を示した。表５のエシェリキア・コリに対しては、１０分間または５分間の接触で殺菌効果を示した。表６のラクトコッカス・ラクチスに対しては、１０分間または３分間の接触で殺菌効果を示した。表７のハンゼヌラ・アノマラに対しては、１分間の接触で殺菌効果を示した。したがって、銀の添加により二酸化塩素の発生を促進することで殺菌効果が高まるといえる。
【産業上の利用可能性】
【００６６】
本発明によれば、安全性、作業性および殺菌効果に優れた食品の殺菌処理方法が提供される。このため、食品工場で実施されている殺菌処理工程において、殺菌処理対象の食品の安全性だけでなく、殺菌処理に携わる作業者の作業性を高めることが可能となる。殺菌処理の作業性や殺菌効果が高まることで、殺菌処理作業のコストを低減することが可能となる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む、食品の殺菌処理方法。
【請求項２】
前記有機酸が、クエン酸または／およびフィチン酸である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記金属触媒が、金、銀、鉄、銅および白金からなる群から選択される少なくとも１つまたはそれを含有する化合物である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記亜塩素酸塩が、前記殺菌液中に１０〜５００ｐｐｍの濃度で含有される、請求項１から３のいずれかの項に記載の方法。
【請求項５】
前記クエン酸が、前記殺菌液中に５０〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される、請求項２から４のいずれかの項に記載の方法。
【請求項６】
前記フィチン酸が、前記殺菌液中に２５〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される、請求項２から４のいずれかの項に記載の方法。
【請求項１】
亜塩素酸塩、有機酸および金属触媒を水溶液中で混合して殺菌液を調製する工程、および該殺菌液を食品と接触させる工程を含む、食品の殺菌処理方法。
【請求項２】
前記有機酸が、クエン酸または／およびフィチン酸である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記金属触媒が、金、銀、鉄、銅および白金からなる群から選択される少なくとも１つまたはそれを含有する化合物である、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記亜塩素酸塩が、前記殺菌液中に１０〜５００ｐｐｍの濃度で含有される、請求項１から３のいずれかの項に記載の方法。
【請求項５】
前記クエン酸が、前記殺菌液中に５０〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される、請求項２から４のいずれかの項に記載の方法。
【請求項６】
前記フィチン酸が、前記殺菌液中に２５〜２００００ｐｐｍの濃度で含有される、請求項２から４のいずれかの項に記載の方法。
【公開番号】特開２０１０−５７４２９（Ｐ２０１０−５７４２９Ａ）
【公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２２６９９８（Ｐ２００８−２２６９９８）
【出願日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【出願人】（５９１０２１０２８）奥野製薬工業株式会社 (132)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月１８日（２０１０．３．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【出願人】（５９１０２１０２８）奥野製薬工業株式会社 (132)
【Ｆターム（参考）】
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