【課題】ＩＬ−１３に特異的に結合し、かつＩＬ−１３がＩＬ−１３受容体およびシグナル伝達媒介物と相互に作用する能力を調節する結合剤（例えば抗ＩＬ１３抗体分子）、ならびにＩＬ−１３で媒介された障害の調節における該結合剤の使用を提供。
【解決手段】Ｋ_Ｄが１０^−７Ｍ未満であるＩＬ−１３に結合する抗原結合部位を形成する重鎖免疫グロブリン可変領域配列および軽鎖免疫グロブリン可変領域配列を含む抗体分子。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｋ_Ｄが１０^−７Ｍ未満であるＩＬ−１３に結合する抗原結合部位を形成する重鎖免疫グロブリン可変領域配列および軽鎖免疫グロブリン可変領域配列を含む抗体分子であって、抗体または抗原結合断片が、下記の１つまたは複数の性質：
（ａ）重鎖免疫グロブリン可変領域配列が、ｍＡｂ ＭＪ２−７の重鎖ＣＤＲ３とは３未満のアミノ酸置換が異なる重鎖ＣＤＲ３を含む；
（ｂ）軽鎖免疫グロブリン可変領域配列が、対応するｍＡｂ ＭＪ２−７の軽鎖ＣＤＲとは３未満のアミノ酸置換が異なる軽鎖ＣＤＲを含む；
（ｃ）重鎖免疫グロブリン可変領域配列が、Ｖ２．１、Ｖ２．３、Ｖ２．４、Ｖ２．５、Ｖ２．６、Ｖ２．７、またはＶ２．１１の重鎖可変領域をコードする核酸の相補体と高ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸によってコードされた配列を含む；
（ｄ）軽鎖免疫グロブリン可変領域配列が、Ｖ２．１１の軽鎖可変領域をコードする核酸の相補体と高ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸によってコードされた配列を含む；
（ｅ）重鎖免疫グロブリン可変領域配列が、Ｖ２．１、Ｖ２．３、Ｖ２．４、Ｖ２．５、Ｖ２．６、Ｖ２．７、またはＶ２．１１の重鎖可変領域と少なくとも９０％同一である；
（ｆ）軽鎖免疫グロブリン可変領域配列が、Ｖ２．１１の軽鎖可変領域と少なくとも９０％同一である；
（ｇ）抗体分子が、ヒトＩＬ−１３との結合のためにｍＡｂ ＭＪ２−７と競合する；
（ｈ）抗体分子が、配列番号２４または配列番号１７８の残基１１６、１１７、１１８、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６、１２７、および１２８からなる群から選択されたＩＬ−１３からの１つまたは複数のアミノ酸残基と接触する；
（ｉ）重鎖可変領域配列が、超可変ループ１、２、および／または３においてｍＡｂ ＭＪ２−７と同じカノニカル構造を有する；
（ｊ）軽鎖可変領域配列が、超可変ループ１、２、および／または３においてｍＡｂ ＭＪ２−７と同じカノニカル構造を有する；および
（ｋ）重鎖可変領域配列および／または軽鎖可変領域配列が、それぞれ生殖細胞系遺伝子ＤＰ−５４およびＤＰＫ−９によってコードされたＶＨ領域からのＦＲ１、ＦＲ２、およびＦＲ３フレームワーク領域、または生殖細胞系遺伝子ＤＰ−５４およびＤＰＫ−９によってコードされたＶＨ領域と少なくとも９５％同一の配列を有する
を有する抗体分子。

【図１Ａ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【公開番号】特開２０１１−２２５５７４（Ｐ２０１１−２２５５７４Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１１５０２１（Ｐ２０１１−１１５０２１）
【出願日】平成２３年５月２３日（２０１１．５．２３）
【分割の表示】特願２００７−５１６７７６（Ｐ２００７−５１６７７６）の分割
【原出願日】平成１７年６月１７日（２００５．６．１７）
【出願人】（３０９０４０７０１）ワイス・エルエルシー (181)
【Ｆターム（参考）】