Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体
【課題】Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物の重合、特にアニオン重合により、分子量分布が狭く、分子量が制御され、化学構造の明確なＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体が得られ、このブロック共重合体は、各セグメント長の割合によって、単独重合では発現できない機能を付与することができ、新規なポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体及びその製造方法を確立すること。
【解決手段】アニオン重合によって分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下であるＮ−メタクリロイルアゼチジン系重合体が得られ、得られた重合体はリビングポリマーであり、重合系に対してアニオン重合可能な単量体を逐次添加することによって、分子量分布が狭く、分子量が制御され、明確な化学構造を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体である。
【解決手段】アニオン重合によって分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下であるＮ−メタクリロイルアゼチジン系重合体が得られ、得られた重合体はリビングポリマーであり、重合系に対してアニオン重合可能な単量体を逐次添加することによって、分子量分布が狭く、分子量が制御され、明確な化学構造を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はアゼチジン基を有する新規なブロック共重合体およびその製造方法に関する。詳しくは、水溶性を示すポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）をブロック共重合体の構成セグメントとして用いることが可能であり、ポリマーや紙の表面処理、塗料、接着剤、コーティング剤、シーリング剤、凝集剤などの幅広い用途に利用可能な新規なＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
古くから様々な単量体の重合性が確認されてきた。それらのなかでＮ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体の重合性についても幾つかの報告例があるが、その重合不能性が明らかにされている。非特許文献１では、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体のラジカル重合とアニオン重合を検討しており、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドならびにＮ，Ｎ−ジエチル、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニル、Ｎ，Ｎ−ジフェニル、Ｎ−ピペリジル、Ｎ−モルホリルの種々のメタクリルアミド誘導体のいずれもがラジカル重合ならびにアニオン重合で重合体が得られず、単量体が回収されたことを報告している。
【０００３】
また、非特許文献２では、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドならびにＮ−メタクリロイル−Ｎ’−メチルピペラジンの重合性が検討されており、レドックス系開始剤を用いた水溶液中での重合で重合物が得られたと報告されているが、収率や得られた重合体の分子量など詳細な記述はされていない。また、前記単量体のアニオン重合についても検討されており、開始反応は起るものの、単独重合体は得られない。このようにＮ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド類は単独重合しないというのが一般的な認識となってきている。
【０００４】
それらの報告例の中で唯一、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体から重合物が得られたとする報告が非特許文献３である。この非特許文献３では、Ｎ−メタクリロイルアジリジンのラジカル重合ならびにアニオン重合について検討されており、いずれの場合も高収率で重合体が得られたと報告している。しかしながら、この報告においても、分子量や分子量分布などの詳細な重合物の解析は行われておらず、Ｎ−メタクリロイルアジリジンのみから重合物が得られることについても詳細な議論を行っていない。
【０００５】
近年、Ｎ−メタクリロイルアジリジン誘導体のアニオン重合性については詳細な検討がなされ、分子量分布が狭く、設計通りの分子量を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアジリジン誘導体）が合成できるばかりでなく、その重合系がリビング重合であることも特許文献１により報告されている。
同様に、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体のひとつである含窒素４員環を有するＮ−メタクリロイルアゼチジン誘導体についても検討がなされ、分子量分布が狭く、設計通りの分子量を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン誘導体）が合成できることが最近我々の研究（特願２００６−９７１２１号）により、見出されたが、その重合系がリビング重合であることは明確になっていなかった。
【０００６】
【非特許文献１】横田健二、織田純一郎、工業化学雑誌、７３、２２４（１９７０）
【非特許文献２】Ｘ．Ｘｉｅ，Ｔ．Ｅ．Ｈｏｇｅｎ−Ｅｓｃｈ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２９，１７４６（１９９６）
【非特許文献３】Ｙ．Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｈ．Ｙｕｋｉ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄ．，１９，２６４７（１９８１）
【特許文献１】特開２００６−３１２６９６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン誘導体のアニオン重合により、分子量分布が狭く、分子量が制御され、化学構造の明確なポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体の合成を目的とする。ブロック共重合体は繰り返し単位が異なる複数のポリマーセグメントが１本の分子鎖に共有結合で結合されているポリマーで、各ポリマーセグメントが独立しているために、バルク固体や溶液中、表面構造などにおいて特有の性質を示すことが知られている。例えば、水溶性ポリマーと非水溶性ポリマーの各セグメントからなるブロック共重合体では各セグメント長の割合によって、溶解性が変化し、ブロック共重合体全体としては水溶性となったり、非水溶性となったり、単独重合では発現できない機能を付与することができることから、表面処理剤、塗料、粘・接着剤、コーティング剤、シーリング剤、凝集剤の硬化（架橋）システムなどや相溶化剤や粘着付与剤、可塑剤、紙力増強剤（サイズ剤）、界面活性剤、増粘剤、分散剤、保水剤、帯電防止剤、保冷剤などの幅広い用途に利用可能な新規なポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体及びその製造方法を確立することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決すべく種々の研究を重ねた結果、Ｎ，Ｎ−ジアルキルの二つのアルキル基が互いに結合して環を形成したアゼチジン環を有するメタクリルアミド誘導体をアニオン重合させて得られるリビングポリマーを用い、重合系に対してアニオン重合可能な単量体を逐次添加することによって、分子量分布が狭く、分子量が制御され、明確な化学構造を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体が生成することを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、以下（１）〜（７）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体ならびにそのブロック共重合体の製造方法を提供する。
【０００９】
（１）Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（２）アニオン重合で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらにアニオン重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（３）Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体が、（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類、Ｎ−メタクリロイルアジリジン類及びアルキルイソシアナート類からなる群から選ばれる（１）又は（２）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（４）数平均分子量（Ｍn）が２，５００〜２，０００，０００であり、かつ、分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下である（１）〜（３）のいずれかのＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（５）分子量分布（Ｍw／Ｍn）が１．２以下である（１）〜（４）のいずれかのＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（６）Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体を重合させる際の重合機構がアニオン重合である（２）又は（３）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
（７）反応温度−１２０℃〜３０℃においてアニオン重合を行う（６）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
【発明の効果】
【００１０】
一次構造が明確であり、高い水溶性を有するＮ−メタクリロイルアゼチジン系重合体にそれ以外の単量体を共重合させて得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体は、単独重合では発現できない機能を付与することができることから、表面処理剤、塗料、粘・接着剤、コーティング剤、シーリング剤、凝集剤の硬化（架橋）システムなどや相溶化剤や粘着付与剤、可塑剤、紙力増強剤（サイズ剤）、界面活性剤、増粘剤、分散剤、保水剤、帯電防止剤、保冷剤などの幅広い用途に利用可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
前記Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによってＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体が得られる。
【００１２】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーは、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するものである。
【００１３】
【化１】
【００１４】
式中、Ｒ1〜Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子、メチル基およびエチル基から選ばれ、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも４個は水素原子である。重合体分子中のアゼチジン骨格のＲ1〜Ｒ6はそれぞれの繰り返し単位ごとに異なってもよい。
【００１５】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーの数平均分子量（Ｍn）は、重合体の精製や取り扱い性等の点から２，０００〜１，０００，０００であり、好ましくは１０，０００〜５００，０００である。
【００１６】
また、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系重合体の分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下である必要があり、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下である。分子量分布（Ｍw／Ｍn）を３．０以下とすることにより、重合体の溶解性や融点、ガラス転移点など基本的な特性が明確になるので、種々の用途へ応用展開する際に配合量などの設定が容易となる。また、特に分子量分布（Ｍw／Ｍn）を１．５以下のように狭くした場合には、重合体中のアゼチジニル基の含有量がより明確となるので、接着剤や塗料、シーリング剤などのより精密な硬化（架橋）システムの設計が可能になる。
【００１７】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーは一般式（ＩＩ）で表されるＮ−メタクリロイルアゼチジン系化合物単量体を付加重合することにより製造される。
【００１８】
【化２】
【００１９】
式中、Ｒ1〜Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子、メチル基およびエチル基から選ばれ、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも４個は水素原子である。
【００２０】
この重合体の単量体、すなわち、一般式（ＩＩ）で表されるＮ−メタクリロイルアゼチジン系化合物単量体は公知の方法により製造することができる。
特公平４−６５０５９号公報の「Ｎ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミド類の製造方法」及びそれに引用されている引例では、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物単量体は、下記一般式（ＩＩＩ）で表されるメタクリル酸ハライド
【００２１】
【化３】
【００２２】
（式中、Ｘは塩素原子又は臭素原子を表す）
を、下記一般式で表されるアゼチジン系化合物（ＩＶ）
【００２３】
【化４】
【００２４】
（式中、Ｒ1〜Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子、メチル基およびエチル基から選ばれ、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも４個は水素原子である。）
と、トリアルキルアミン類等を反応助剤として用い、反応させることによって製造できることを示している。
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物の具体的な例としては、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−３−エチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−２，４−ジエチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチル−２−エチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−３，３−ジメチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−３，３−ジエチルアゼチジンなどが挙げられる。
【００２５】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系重合体の製造には、原料として高純度の単量体を用いる必要があり、減圧蒸留ないし真空蒸留などによって精製したものが好適に用いられる。なお、この精製蒸留には、重合禁止剤としてメチレンブルーや、脱水剤として水素化カルシウムなどを用いることが好ましい。
【００２６】
付加重合工程において採用可能な重合方法としては、必ずしも特定の重合方法に限られるものではなく、例えば、通常のラジカル重合法、ＳＦＲＰ（ｓｔａｂｌｅ ｆｒｅｅ ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法、ＲＡＦＴ（Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ａｄｄｉｔｉｏｎ−Ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ）重合法、ＡＴＲＰ（ａｔｏｍ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法、ＧＴＰ（ｇｒｏｕｐ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法、アニオン重合法等が挙げられる。中でも、得られる重合体の分子量分布が狭く、また、単量体の重合転化率が高い等の点から、アニオン重合法が好ましい。
【００２７】
重合方法として、通常のラジカル重合法、ＳＦＲＰ法、ＲＡＦＴ重合法、ＡＴＲＰ法等のラジカル重合法や、ＧＴＰ法を採用した場合、それぞれの重合法において公知の重合開始剤、溶剤を使用することができる。ラジカル重合法で使用する開始剤としては、例えば２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを挙げることができ、溶剤としては、トルエン、酢酸エチル等を挙げることができる。
【００２８】
また、上記アニオン重合法に用いられる重合開始剤としては、必ずしも特定のものに限られるものではなく、公知のアニオン重合開始剤を用いることができ、例えば、有機リチウム化合物、有機ナトリウム化合物、有機カリウム化合物、および有機マグネシウム化合物等の有機金属化合物を挙げることができる。
【００２９】
これらのアニオン重合開始剤の中で、重合開始効率が高く、また、重合反応が円滑に進行する点において、アルキルリチウム、アリールリチウム、アラルキルリチウム、アルキルナトリウム、アリールナトリウム、アラルキルナトリウム、アルキルカリウム、アリールカリウム、アラルキルカリウム、アルキルセシウム、アリールセシウム、アラルキルセシウムが好ましく、中でもｓ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、ジフェニルメチルリチウム、ジフェニルメチルカリウム、１，１−ジフェニル−３−メチルペンチルリチウム（ｓ−ブチルリチウムと１，１−ジフェニルエチレンの１：１付加物）、ナトリウムナフタレン、カリウムナフタレン、ジフェニルメチルカリウム、ジフェニルメチルセシウム、トリフェニルメチルセシウムが特に好ましい。
【００３０】
アニオン重合開始剤として、上記の重合開始剤の１種を単独使用してもよく、また、２種以上を併用してもよい。重合開始剤の使用量は必ずしも限定されるものではないが、重合開始剤を、使用する単量体の合計１００モルに対して０．０１〜５モルの範囲内となる割合で用いることが、目的とする重合体を円滑に製造できる点から好ましい。
【００３１】
重合に際しては、重合系を均一にするために溶媒を用いることが好ましい。そのような溶媒としては、ペンタン、ｎ−ヘキサン、オクタン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素；ジエチルエ−テル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、アニソール、ジフェニルエーテル等のエ−テル化合物等が挙げられる。これらの中でも、前記重合開始剤、原料の単量体、助触媒としての有機化合物、重合体等の溶解性に優れているという観点から、上記エ−テル化合物が好ましく用いられ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンが特に好ましい。これらの有機溶媒は単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３２】
アニオン重合においては、重合を速やかに進行させることを目的に、重合系内に通常用いられる重合添加剤を添加してもよい。該重合添加剤としては、例えば、ジメチル亜鉛、ジエチル亜鉛、トリエチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリエチルホウ素、トリフェニルホウ素などのルイス酸類、ジメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、１２−クラウン−４，１５−クラウン−５，１８−クラウン−６等のエーテル化合物；トリメチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン、１，１，４，７，１０，１０−ヘキサメチルトリエチレンテトラミン、ピリジン、２，２’−ジピリジル等の有機窒素化合物；トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン等の有機リン化合物；塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類；リチウム（２−メトキシエトキシ）エトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等のアルコキシド化合物；テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラエチルホスホニウムクロリド、テトラエチルホスホニウムブロミド等の有機四級塩、テトラフェニルホウ酸ナトリウム、テトラキス(ペンタフルオロフェニル) ホウ酸ナトリウム等の有機ホウ素化合物等が挙げられる。これらの上記重合添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。重合添加剤の添加量は、アニオン重合開始剤１．０モルに対して１．０〜５０モル、好ましくは２．５〜２５モルである。
【００３３】
重合反応は、重合形式（ラジカル重合、アニオン重合等）によらず、高真空下、若しくは、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。また、重合反応系が均一となるように、十分な撹拌条件下で重合を行うことが好ましい。重合時の反応系の温度はラジカル重合の場合は、好ましくは４０〜１２０℃、より好ましくは５０〜１００℃であり、アニオン重合の場合は、好ましくは−５０〜３０℃、より好ましくは−４５〜１０℃である。重合時間は限定されないが、通常、３０分〜１２０時間であり、好ましくは２〜８０時間である。
【００３４】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーは、重合に際してアゼチジン環が開環せずに、メタクリロイル基の二重結合がビニル重合した構造である。アゼチジン環が保持されているため、特に水系の接着剤や塗料、シーリング剤などの硬化（架橋）システムなど幅広い用途に利用可能である。
【００３５】
前記Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによってＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体が得られる。
【００３６】
アニオン重合で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーの活性末端から重合できる単量体は、重合可能なものであればよいが、例えば、（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類、Ｎ−メタクリロイルアジリジン類及びアルキルイソシアナート類が挙げられる。（アルキルイソシアナート類については、例えば特開平８−５９５９２、Ｙｅｏｎｇ−Ｄｅｕｋ Ｓｈｉｎ， Ｓｕｎ−Ｙｏｕｎｇ Ｋｉｍ，Ｊｕｎ−Ｈｗａｎ Ａｈｎ，Ｊａｅ−Ｓｕｋ Ｌｅｅ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３４，２４０８ （２００１）、Ｊａｅ−Ｓｕｋ Ｌｅｅ，Ｓａｎｇ−Ｗｏｏｇ Ｒｙｕ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３２，２０８５（１９９９）を参照。）
【００３７】
（メタ）アクリル酸エステル類の具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸１−アダマンチル、３−（メタ）アクリロイル−１，１’−ビアダマンタン、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸（３−エチル−３−オキセタニル）メチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−（ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ １−アジリジニル）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ−モルホリノル）エチル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ−２，４−ヘキサジエニル、（メタ）アクリル酸２−ビニロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−プロパギル、（メタ）アクリル酸２−ブチニル、（メタ）アクリル酸３−ペンチニル、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−（２−メトキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−メトキシメトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−エトキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（トリメチルシリロキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリロキシ）エチル、（メタ）アクリル酸（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル、（メタ）アクリル酸２−（トリメチルシリル）エチル、（メタ）アクリル酸３−（トリメトキシシリル）プロピル、（メタ）アクリル酸３−（トリエトキシシリル）プロピル、（メタ）アクリル酸３−（トリ−２−プロポキシシリル）プロピル、（メタ）アクリル酸２−クロロエチル、（メタ）アクリル酸２，２，２−トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸２−（パーフルオロブチル）エチル、（メタ）アクリル酸２−（パーフルオロオクチル）等が挙げられる。
これらの中でも、メタクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−（ Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル、メタクリル酸２−（ １−アジリジニル）エチル、メタクリル酸２−ビニロキシエチル、メタクリル酸２−（２−メトキシメトキシ）エチル等が好ましい。
【００３８】
Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ(ｎ−プロピル)アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ(ｎ−ブチル)アクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアリルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−２−エチルヘキシル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｎ−プロポキシメチルアクリルアミド、Ｎ − イソプロポキシメチル− Ｎ − イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシメチル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ −イソプロピル−Ｎ−（トリメチルシロキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ− ピロリジノメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルチオメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−トリフェニルメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｐ−メトキシフェニルアクリルアミド、Ｎ−ベンジル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−アリル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−アクリロイルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２−メチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル− ２−エチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２，２−ジメチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２，３−ジメチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２−（ｎ−プロピル）アジリジン、Ｎ−アクリロイル−２−（ｎ−ブチル）アジリジン、Ｎ−アクリロイルピロリジン、Ｎ−アクリロイルピペリジン、Ｎ−アクリロイル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ−アクリロイルモルホリン等が挙げられる。
これらの中でも、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−アクリロイル−２−メチルアジリジン等が好ましい。
【００３９】
Ｎ−メタクリロイルアジリジン類の具体例としては、Ｎ−メタクリロイルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル− ２−エチルアジリジン、Ｎ−メタリロイル−２，２−ジメチルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２，３−ジメチルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−（ｎ−プロピル）アジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−（ｎ−ブチル）アジリジン等が挙げられる。
これらの中でも、Ｎ−メタクリロイルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン等が好ましい。
【００４０】
アルキルイソシアナート類の具体例としては、メチルイソシアナート、エチルイソシアナート、ｎ−プロピルイソシアナート、ｉｓｏ−プロピルイソシアナート、ｎ−ブチルイソシアナート、ｉｓｏ−ブチルイソシアナート、ｓｅｃ−ブチルイソシアナート、ｔｅｒｔ−ブチルイソシアナート、ｎ−ペンチルイソシアナート、ｎ−ヘキシルイソシアナート、ｎ−ヘプチルイソシアナート、ｎ−オクチルイソシアナート、（３−トリエトキシシリル）プロピルイソシアナート等が挙げられる。
これらの中でもｎ−ヘキシルイソシアナート、ｎ−オクチルイソシアナート、（３−トリエトキシシリル）プロピルイソシアナート等が特に好ましい。
【００４１】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体を共重合する際の重合機構はアニオン重合が好ましい。アニオン重合の反応系の温度は、好ましくは−１２０℃〜３０℃、より好ましくは−１００℃〜１０℃である。反応時間や重合開始剤等は、前記のＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーにおいて説明したアニオン重合と同様である。
【００４２】
重合反応により目的とする分子量の共重合体が形成された段階で、重合停止剤を反応混合物に添加することによって、重合反応を停止させることができる。かかる重合停止剤としては、例えば、メタノール、イソプロパノール、酢酸、塩酸のメタノール溶液等のプロトン性化合物を使用することができる。重合停止剤の使用量は特に限定されるものではないが、一般には、使用した重合開始剤１モルに対して１〜１００モルの範囲内となる割合で用いることが好ましい。
重合反応を停止させた後、反応混合物から目的のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体を分離取得する方法としては、特に限定されず、公知の方法に準じた任意の方法を採用することができる。例えば、反応混合物を重合体の非溶媒に注いで重合体を沈殿させ取得する方法、反応混合物から溶媒を留去して重合体を取得する方法等が採用可能である。
【実施例】
【００４３】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、各実施例における物性値の測定法は以下の通りである。
また、（ａ）及び（ｂ）において、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）は次の仕様のものを用いた。
装置：ＢＲＵＫＥＲ ＧＰＸ３００（３００ＭＨｚ）
重溶媒：重ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ−ｄ6）（1Ｈ：２．４９ｐｐｍ、13Ｃ：３９．７ｐｐｍ）
【００４４】
（ａ）化学構造の確認
単量体（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）及びその重合体の化学構造を確認するために各試料の1Ｈ−ＮＭＲと13Ｃ−ＮＭＲを測定した。
（ｂ）数平均分子量（Ｍn）
重合開始剤の末端官能基部分と1Ｈ‐ＮＭＲ測定から得られる重合体の繰返し構造単位に含まれる官能基部分との面積比から算出した。
なお、この1Ｈ‐ＮＭＲ測定により算出される数平均分子量（Ｍn）の実測値（実測分子量）とは別に、重合開始剤の末端官能基部分と単量体／重合開始剤モル比から算出される分子量の計算値（設計分子量）を求め、分子量が設計通りに得られているかを確認した。
（ｃ）分子量分布（Ｍw/Ｍn）
下記のゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ装置）において、移動相としてＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、臭化リチウム０．０１モル／Ｌ添加品）を用い、カラム温度４０℃、送液速度１．０ｍＬ／分で測定し、標準ポリスチレン(Ｍn＝３６９００、９６１０)を用いて換算した。
装置：ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ‐８１２０(ＤＭＦ溶媒)、カラム：ＴＳＫ‐ＧＥＬ ＧＭＨXL ×２＋Ｇ2000ＨXL （装置及びカラムは共に東ソー（株）製である）
【００４５】
合成例１
（１）単量体（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）の合成
窒素雰囲気下で５００ｍＬの二口ナスフラスコに薄黄色の粉体であるアゼチジン塩酸塩 １５．５ｇ（１６６ミリモル）に塩化メチレン ５０ｍＬとトリエチルアミン ３３．６ｇ（３３２ミリモル）を加え、これを１時間撹拌し、アゼチジン塩酸塩の白色懸濁液を得た。続いて、この懸濁液にメタクリル酸クロリド １５．６ｇ（１６０ミリモル）の塩化メチレン溶液 ３０ｍＬを氷浴中で約１５分かけて滴下し、さらに塩化メチレン７０ｍＬを加えて、室温で４時間撹拌して橙色の反応液を得た。ガスクロマトグラフィーで反応の完結を確認した後、新たに生成したトリエチルアミン塩酸塩を吸引ろ過で取り除いた。得られた橙色の反応溶液を２Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリム水溶液および飽和食塩水でそれぞれ２回、３回および２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、減圧蒸留（沸点８０−８１℃／４ｍｍＨｇ）を繰り返すことで、無色透明な液体であるＮ−メタクリロイルアゼチジン ９．１３ｇ(７３．０ミリモル、収率４６％)を得た。ガスクロマトグラフィーにより、単一成分であることを確認した後、元素分析（計算値：炭素＝６７．１７％、水素＝８．８６％、窒素＝１１．１９％、酸素＝１２．７８％、実測値：炭素＝６６．５４％、水素＝８．９５％、窒素＝１０．７８％、酸素＝１３．７３％）を行い、得られた化合物がＮ−メタクリロイルアゼチジンＣ7Ｈ11ＮＯであることを確認した。
【００４６】
（２）単量体の精製
得られたＮ−メタクリロイルアゼチジンの留分を高真空ラインで水素化カルシウム存在下から蒸留した後、テトラヒドロフランで希釈してブレークシールを備えたアンプル中に溶封した。ここで得られた最後の蒸留の成分について、1Ｈ−ＮＭＲおよび13Ｃ−ＮＭＲ測定ならびに元素分析を行った。図１に1Ｈ−ＮＭＲの測定結果、図２に13Ｃ−ＮＭＲの測定結果を示す。1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシグナルに付されたａ、ｂ、ｃ等は、該スペクトルに記された構造式のａ、ｂ、ｃ等が付された水素原子に帰属されるものであり、また13Ｃ−ＮＭＲのシグナルに付されたａ、ｂ、ｃ等は、該スペクトルに記された構造式のａ、ｂ、ｃ等が付された炭素原子に帰属されるものである。これら1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲ測定結果、ならびに元素分析から、該留分は目的とするＮ−メタクリロイルアゼチジンであることが確認された。また、ガスクロマトグラフィーにより、該留分は単一成分であることが確認された。
【００４７】
実施例１（ブロック共重合体の合成１）
前記合成例１の（２）で得られた精製Ｎ−メタクリロイルアゼチジンの重合（リビングポリマーの合成）は、ブレークシール法によるアニオン重合により１０-6ｍｍＨｇの高真空下、−４０℃で１６時間行った。重合開始剤にはジフェニルメチルリチウムを用い、溶媒にはテトラヒドロフランを用いた。また、重合添加剤として塩化リチウムを添加した。単量体、重合開始剤及び添加剤の各使用量を表１に示す。１６時間アニオン重合を行った後、重合溶液の５７％を分取した。
残存した重合溶液（リビングポリマー溶液）の温度を再び−４０℃に戻し、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体として精製Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジンを重合系内に所定量（５．４３ミリモル）を添加して、−４０℃で２時間重合を行った。その後、ガラス製重合容器を開封し、分取した重合溶液とＮ−メタクリロイル−２−メチルアジリジンを再添加した重合溶液のそれぞれにイソプロパノールを少量添加して重合を停止し、各々、プレポリマー溶液とブロック共重合体溶液を得た。得られた重合溶液をそれぞれ多量のｎ−ヘキサン／ジエチルエーテル（重量比８：２）混合溶媒中に注ぎ込み、重合体を沈殿させた。
この沈殿させた重合体を濾別し、乾燥させた後、収量を測定した。また、乾燥させた重合体をテトラヒドロフランに再溶解し、再び、多量のｎ−ヘキサン／ジエチルエーテル（重量比８：２）混合溶媒中に注ぎ込み、再沈殿精製を行った。最後にベンゼンに溶解してから凍結乾燥を行い、1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）及び13Ｃ−ＮＭＲ測定を行った結果を図３及び図４に示す。重合条件及び重合結果、数平均分子量（Ｍｎ）、分子量分布の測定結果を表１に示す。1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から、プレポリマー及びブロック共重合体は共にビニル重合体のみからなり、アゼチジニル基およびアジリジニル基が定量的に残存していることが確認された。また、図５に得られたプレポリマー及びブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラムの比較を示す。狭い分子量分布を保ったまま、分子量が増加していることが分かる。
【００４８】
【表１】
【００４９】
実施例２（ブロック共重合体の合成２）
前記合成例１の（２）で得られた精製Ｎ−メタクリロイルアゼチジンの重合（リビングポリマーの合成）は、ブレークシール法によるアニオン重合により１０-6ｍｍＨｇの高真空下、−４５℃で１３時間行った。重合開始剤にはジフェニルメチルナトリウムを用い、溶媒にはテトラヒドロフランを用いた。単量体と重合開始剤の使用量を表２に示す。１３時間アニオン重合を行った後、重合溶液の２８％を分取した。
残存した重合溶液（リビングポリマー溶液）の温度を−９８℃にし、ブロック共重合前の添加剤としてテトラフェニルホウ酸ナトリウムを重合系へ添加した。Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体として精製ｎ−ヘキシルイソシアナートを重合系内に所定量（３．３１ミリモル）を添加して、−９８℃で２０分間反応を行った。単量体と重合開始剤の使用量を表２に示す。なお、添加剤のテトラフェニルホウ酸ナトリウムは、重合体の末端ポリイソシアナートの環化三量体化を防止するためのものである。
その後、ガラス製重合容器を開封し、分取した重合溶液と精製ｎ−ヘキシルイソシアナートを再添加した重合溶液のそれぞれにメタノール／塩酸（体積比９：１）の混合溶媒を少量添加して重合を停止し、各々、プレポリマー溶液とブロック共重合体溶液を得た。得られた重合溶液をそれぞれ多量のメタノール中に注ぎ込み、重合体を沈殿させた。
この沈殿させた重合体を濾別し、乾燥させた後、収量を測定した。また、乾燥させた重合体をテトラヒドロフランに再溶解し、再び、多量のメタノール中に注ぎ込み、再沈殿精製を行った。最後にベンゼンに溶解してから凍結乾燥を行い、1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）及び13Ｃ−ＮＭＲ測定を行った。重合条件及び重合結果、数平均分子量（Ｍｎ）、分子量分布の測定結果を表２に示す。1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から、プレポリマー及びブロック共重合体は共にアゼチジニル基が重合反応に関与することなく、定量的に残存していることが確認された。また、図６に得られたプレポリマー及びブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラムの比較を示す。狭い分子量分布を保ったまま、分子量が増加していることが確認された。
【表２】
【図面の簡単な説明】
【００５０】
【図１】合成例１で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン単量体の1Ｈ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図２】合成例１で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン単量体の13Ｃ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図３】実施例１で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン）ブロック共重合体の1Ｈ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図４】実施例１で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン）ブロック共重合体の13Ｃ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図５】実施例１で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン）ブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラム（実線）をプレポリマーのそれ（点線）と比較した結果を示すチャートである。
【図６】実施例２で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（ｎ−ヘキシルイソシアナート）ブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラム（実線）をプレポリマーのそれ（点線）と比較した結果を示すチャートである。
【技術分野】
【０００１】
本発明はアゼチジン基を有する新規なブロック共重合体およびその製造方法に関する。詳しくは、水溶性を示すポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）をブロック共重合体の構成セグメントとして用いることが可能であり、ポリマーや紙の表面処理、塗料、接着剤、コーティング剤、シーリング剤、凝集剤などの幅広い用途に利用可能な新規なＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
古くから様々な単量体の重合性が確認されてきた。それらのなかでＮ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体の重合性についても幾つかの報告例があるが、その重合不能性が明らかにされている。非特許文献１では、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体のラジカル重合とアニオン重合を検討しており、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドならびにＮ，Ｎ−ジエチル、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニル、Ｎ，Ｎ−ジフェニル、Ｎ−ピペリジル、Ｎ−モルホリルの種々のメタクリルアミド誘導体のいずれもがラジカル重合ならびにアニオン重合で重合体が得られず、単量体が回収されたことを報告している。
【０００３】
また、非特許文献２では、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミドならびにＮ−メタクリロイル−Ｎ’−メチルピペラジンの重合性が検討されており、レドックス系開始剤を用いた水溶液中での重合で重合物が得られたと報告されているが、収率や得られた重合体の分子量など詳細な記述はされていない。また、前記単量体のアニオン重合についても検討されており、開始反応は起るものの、単独重合体は得られない。このようにＮ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド類は単独重合しないというのが一般的な認識となってきている。
【０００４】
それらの報告例の中で唯一、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体から重合物が得られたとする報告が非特許文献３である。この非特許文献３では、Ｎ−メタクリロイルアジリジンのラジカル重合ならびにアニオン重合について検討されており、いずれの場合も高収率で重合体が得られたと報告している。しかしながら、この報告においても、分子量や分子量分布などの詳細な重合物の解析は行われておらず、Ｎ−メタクリロイルアジリジンのみから重合物が得られることについても詳細な議論を行っていない。
【０００５】
近年、Ｎ−メタクリロイルアジリジン誘導体のアニオン重合性については詳細な検討がなされ、分子量分布が狭く、設計通りの分子量を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアジリジン誘導体）が合成できるばかりでなく、その重合系がリビング重合であることも特許文献１により報告されている。
同様に、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド誘導体のひとつである含窒素４員環を有するＮ−メタクリロイルアゼチジン誘導体についても検討がなされ、分子量分布が狭く、設計通りの分子量を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン誘導体）が合成できることが最近我々の研究（特願２００６−９７１２１号）により、見出されたが、その重合系がリビング重合であることは明確になっていなかった。
【０００６】
【非特許文献１】横田健二、織田純一郎、工業化学雑誌、７３、２２４（１９７０）
【非特許文献２】Ｘ．Ｘｉｅ，Ｔ．Ｅ．Ｈｏｇｅｎ−Ｅｓｃｈ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２９，１７４６（１９９６）
【非特許文献３】Ｙ．Ｏｋａｍｏｔｏ，Ｈ．Ｙｕｋｉ，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．Ｅｄ．，１９，２６４７（１９８１）
【特許文献１】特開２００６−３１２６９６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン誘導体のアニオン重合により、分子量分布が狭く、分子量が制御され、化学構造の明確なポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体の合成を目的とする。ブロック共重合体は繰り返し単位が異なる複数のポリマーセグメントが１本の分子鎖に共有結合で結合されているポリマーで、各ポリマーセグメントが独立しているために、バルク固体や溶液中、表面構造などにおいて特有の性質を示すことが知られている。例えば、水溶性ポリマーと非水溶性ポリマーの各セグメントからなるブロック共重合体では各セグメント長の割合によって、溶解性が変化し、ブロック共重合体全体としては水溶性となったり、非水溶性となったり、単独重合では発現できない機能を付与することができることから、表面処理剤、塗料、粘・接着剤、コーティング剤、シーリング剤、凝集剤の硬化（架橋）システムなどや相溶化剤や粘着付与剤、可塑剤、紙力増強剤（サイズ剤）、界面活性剤、増粘剤、分散剤、保水剤、帯電防止剤、保冷剤などの幅広い用途に利用可能な新規なポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体及びその製造方法を確立することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、上記課題を解決すべく種々の研究を重ねた結果、Ｎ，Ｎ−ジアルキルの二つのアルキル基が互いに結合して環を形成したアゼチジン環を有するメタクリルアミド誘導体をアニオン重合させて得られるリビングポリマーを用い、重合系に対してアニオン重合可能な単量体を逐次添加することによって、分子量分布が狭く、分子量が制御され、明確な化学構造を有するポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）セグメントを有するブロック共重合体が生成することを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、以下（１）〜（７）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体ならびにそのブロック共重合体の製造方法を提供する。
【０００９】
（１）Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（２）アニオン重合で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらにアニオン重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（３）Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体が、（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類、Ｎ−メタクリロイルアジリジン類及びアルキルイソシアナート類からなる群から選ばれる（１）又は（２）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（４）数平均分子量（Ｍn）が２，５００〜２，０００，０００であり、かつ、分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下である（１）〜（３）のいずれかのＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（５）分子量分布（Ｍw／Ｍn）が１．２以下である（１）〜（４）のいずれかのＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
（６）Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体を重合させる際の重合機構がアニオン重合である（２）又は（３）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
（７）反応温度−１２０℃〜３０℃においてアニオン重合を行う（６）のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
【発明の効果】
【００１０】
一次構造が明確であり、高い水溶性を有するＮ−メタクリロイルアゼチジン系重合体にそれ以外の単量体を共重合させて得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体は、単独重合では発現できない機能を付与することができることから、表面処理剤、塗料、粘・接着剤、コーティング剤、シーリング剤、凝集剤の硬化（架橋）システムなどや相溶化剤や粘着付与剤、可塑剤、紙力増強剤（サイズ剤）、界面活性剤、増粘剤、分散剤、保水剤、帯電防止剤、保冷剤などの幅広い用途に利用可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
前記Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによってＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体が得られる。
【００１２】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーは、下記一般式（Ｉ）で表される繰り返し単位を有するものである。
【００１３】
【化１】
【００１４】
式中、Ｒ1〜Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子、メチル基およびエチル基から選ばれ、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも４個は水素原子である。重合体分子中のアゼチジン骨格のＲ1〜Ｒ6はそれぞれの繰り返し単位ごとに異なってもよい。
【００１５】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーの数平均分子量（Ｍn）は、重合体の精製や取り扱い性等の点から２，０００〜１，０００，０００であり、好ましくは１０，０００〜５００，０００である。
【００１６】
また、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系重合体の分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下である必要があり、好ましくは１．５以下、より好ましくは１．２以下である。分子量分布（Ｍw／Ｍn）を３．０以下とすることにより、重合体の溶解性や融点、ガラス転移点など基本的な特性が明確になるので、種々の用途へ応用展開する際に配合量などの設定が容易となる。また、特に分子量分布（Ｍw／Ｍn）を１．５以下のように狭くした場合には、重合体中のアゼチジニル基の含有量がより明確となるので、接着剤や塗料、シーリング剤などのより精密な硬化（架橋）システムの設計が可能になる。
【００１７】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーは一般式（ＩＩ）で表されるＮ−メタクリロイルアゼチジン系化合物単量体を付加重合することにより製造される。
【００１８】
【化２】
【００１９】
式中、Ｒ1〜Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子、メチル基およびエチル基から選ばれ、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも４個は水素原子である。
【００２０】
この重合体の単量体、すなわち、一般式（ＩＩ）で表されるＮ−メタクリロイルアゼチジン系化合物単量体は公知の方法により製造することができる。
特公平４−６５０５９号公報の「Ｎ−置換アクリルアミドまたはメタクリルアミド類の製造方法」及びそれに引用されている引例では、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物単量体は、下記一般式（ＩＩＩ）で表されるメタクリル酸ハライド
【００２１】
【化３】
【００２２】
（式中、Ｘは塩素原子又は臭素原子を表す）
を、下記一般式で表されるアゼチジン系化合物（ＩＶ）
【００２３】
【化４】
【００２４】
（式中、Ｒ1〜Ｒ6は、それぞれ独立に水素原子、メチル基およびエチル基から選ばれ、Ｒ1〜Ｒ6のうち少なくとも４個は水素原子である。）
と、トリアルキルアミン類等を反応助剤として用い、反応させることによって製造できることを示している。
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物の具体的な例としては、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−３−エチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−２，４−ジエチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチル−２−エチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−３，３−ジメチルアゼチジン、Ｎ−メタクリロイル−３，３−ジエチルアゼチジンなどが挙げられる。
【００２５】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系重合体の製造には、原料として高純度の単量体を用いる必要があり、減圧蒸留ないし真空蒸留などによって精製したものが好適に用いられる。なお、この精製蒸留には、重合禁止剤としてメチレンブルーや、脱水剤として水素化カルシウムなどを用いることが好ましい。
【００２６】
付加重合工程において採用可能な重合方法としては、必ずしも特定の重合方法に限られるものではなく、例えば、通常のラジカル重合法、ＳＦＲＰ（ｓｔａｂｌｅ ｆｒｅｅ ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法、ＲＡＦＴ（Ｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ａｄｄｉｔｉｏｎ−Ｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎ Ｔｒａｎｓｆｅｒ）重合法、ＡＴＲＰ（ａｔｏｍ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｒａｄｉｃａｌ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法、ＧＴＰ（ｇｒｏｕｐ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）法、アニオン重合法等が挙げられる。中でも、得られる重合体の分子量分布が狭く、また、単量体の重合転化率が高い等の点から、アニオン重合法が好ましい。
【００２７】
重合方法として、通常のラジカル重合法、ＳＦＲＰ法、ＲＡＦＴ重合法、ＡＴＲＰ法等のラジカル重合法や、ＧＴＰ法を採用した場合、それぞれの重合法において公知の重合開始剤、溶剤を使用することができる。ラジカル重合法で使用する開始剤としては、例えば２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを挙げることができ、溶剤としては、トルエン、酢酸エチル等を挙げることができる。
【００２８】
また、上記アニオン重合法に用いられる重合開始剤としては、必ずしも特定のものに限られるものではなく、公知のアニオン重合開始剤を用いることができ、例えば、有機リチウム化合物、有機ナトリウム化合物、有機カリウム化合物、および有機マグネシウム化合物等の有機金属化合物を挙げることができる。
【００２９】
これらのアニオン重合開始剤の中で、重合開始効率が高く、また、重合反応が円滑に進行する点において、アルキルリチウム、アリールリチウム、アラルキルリチウム、アルキルナトリウム、アリールナトリウム、アラルキルナトリウム、アルキルカリウム、アリールカリウム、アラルキルカリウム、アルキルセシウム、アリールセシウム、アラルキルセシウムが好ましく、中でもｓ−ブチルリチウム、ｔ−ブチルリチウム、ジフェニルメチルリチウム、ジフェニルメチルカリウム、１，１−ジフェニル−３−メチルペンチルリチウム（ｓ−ブチルリチウムと１，１−ジフェニルエチレンの１：１付加物）、ナトリウムナフタレン、カリウムナフタレン、ジフェニルメチルカリウム、ジフェニルメチルセシウム、トリフェニルメチルセシウムが特に好ましい。
【００３０】
アニオン重合開始剤として、上記の重合開始剤の１種を単独使用してもよく、また、２種以上を併用してもよい。重合開始剤の使用量は必ずしも限定されるものではないが、重合開始剤を、使用する単量体の合計１００モルに対して０．０１〜５モルの範囲内となる割合で用いることが、目的とする重合体を円滑に製造できる点から好ましい。
【００３１】
重合に際しては、重合系を均一にするために溶媒を用いることが好ましい。そのような溶媒としては、ペンタン、ｎ−ヘキサン、オクタン等の脂肪族炭化水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素；ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素；ジエチルエ−テル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、アニソール、ジフェニルエーテル等のエ−テル化合物等が挙げられる。これらの中でも、前記重合開始剤、原料の単量体、助触媒としての有機化合物、重合体等の溶解性に優れているという観点から、上記エ−テル化合物が好ましく用いられ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンが特に好ましい。これらの有機溶媒は単独で用いてもよく、２種類以上を組み合わせて使用してもよい。
【００３２】
アニオン重合においては、重合を速やかに進行させることを目的に、重合系内に通常用いられる重合添加剤を添加してもよい。該重合添加剤としては、例えば、ジメチル亜鉛、ジエチル亜鉛、トリエチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリエチルホウ素、トリフェニルホウ素などのルイス酸類、ジメチルエーテル、ジメトキシエタン、ジエトキシエタン、１２−クラウン−４，１５−クラウン−５，１８−クラウン−６等のエーテル化合物；トリメチルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレントリアミン、１，１，４，７，１０，１０−ヘキサメチルトリエチレンテトラミン、ピリジン、２，２’−ジピリジル等の有機窒素化合物；トリエチルホスフィン、トリフェニルホスフィン、１，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）エタン等の有機リン化合物；塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等の無機塩類；リチウム（２−メトキシエトキシ）エトキシド、カリウムｔ−ブトキシド等のアルコキシド化合物；テトラエチルアンモニウムクロリド、テトラエチルアンモニウムブロミド、テトラエチルホスホニウムクロリド、テトラエチルホスホニウムブロミド等の有機四級塩、テトラフェニルホウ酸ナトリウム、テトラキス(ペンタフルオロフェニル) ホウ酸ナトリウム等の有機ホウ素化合物等が挙げられる。これらの上記重合添加剤は、１種のみを使用してもよく、２種以上を併用してもよい。重合添加剤の添加量は、アニオン重合開始剤１．０モルに対して１．０〜５０モル、好ましくは２．５〜２５モルである。
【００３３】
重合反応は、重合形式（ラジカル重合、アニオン重合等）によらず、高真空下、若しくは、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。また、重合反応系が均一となるように、十分な撹拌条件下で重合を行うことが好ましい。重合時の反応系の温度はラジカル重合の場合は、好ましくは４０〜１２０℃、より好ましくは５０〜１００℃であり、アニオン重合の場合は、好ましくは−５０〜３０℃、より好ましくは−４５〜１０℃である。重合時間は限定されないが、通常、３０分〜１２０時間であり、好ましくは２〜８０時間である。
【００３４】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーは、重合に際してアゼチジン環が開環せずに、メタクリロイル基の二重結合がビニル重合した構造である。アゼチジン環が保持されているため、特に水系の接着剤や塗料、シーリング剤などの硬化（架橋）システムなど幅広い用途に利用可能である。
【００３５】
前記Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによってＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体が得られる。
【００３６】
アニオン重合で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーの活性末端から重合できる単量体は、重合可能なものであればよいが、例えば、（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類、Ｎ−メタクリロイルアジリジン類及びアルキルイソシアナート類が挙げられる。（アルキルイソシアナート類については、例えば特開平８−５９５９２、Ｙｅｏｎｇ−Ｄｅｕｋ Ｓｈｉｎ， Ｓｕｎ−Ｙｏｕｎｇ Ｋｉｍ，Ｊｕｎ−Ｈｗａｎ Ａｈｎ，Ｊａｅ−Ｓｕｋ Ｌｅｅ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３４，２４０８ （２００１）、Ｊａｅ−Ｓｕｋ Ｌｅｅ，Ｓａｎｇ−Ｗｏｏｇ Ｒｙｕ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，３２，２０８５（１９９９）を参照。）
【００３７】
（メタ）アクリル酸エステル類の具体例としては、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸１−アダマンチル、３−（メタ）アクリロイル−１，１’−ビアダマンタン、（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸（３−エチル−３−オキセタニル）メチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−（ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ １−アジリジニル）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ Ｎ−モルホリノル）エチル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸ｔｒａｎｓ，ｔｒａｎｓ−２，４−ヘキサジエニル、（メタ）アクリル酸２−ビニロキシエチル、（メタ）アクリル酸２−プロパギル、（メタ）アクリル酸２−ブチニル、（メタ）アクリル酸３−ペンチニル、（メタ）アクリル酸２−メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２−（２−メトキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−メトキシメトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（２−エトキシエトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（トリメチルシリロキシ）エチル、（メタ）アクリル酸２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリロキシ）エチル、（メタ）アクリル酸（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル、（メタ）アクリル酸２−（トリメチルシリル）エチル、（メタ）アクリル酸３−（トリメトキシシリル）プロピル、（メタ）アクリル酸３−（トリエトキシシリル）プロピル、（メタ）アクリル酸３−（トリ−２−プロポキシシリル）プロピル、（メタ）アクリル酸２−クロロエチル、（メタ）アクリル酸２，２，２−トリフルオロエチル、（メタ）アクリル酸２−（パーフルオロブチル）エチル、（メタ）アクリル酸２−（パーフルオロオクチル）等が挙げられる。
これらの中でも、メタクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ｔｅｒｔ−ブチル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−（ Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル、メタクリル酸２−（ １−アジリジニル）エチル、メタクリル酸２−ビニロキシエチル、メタクリル酸２−（２−メトキシメトキシ）エチル等が好ましい。
【００３８】
Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類の具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ(ｎ−プロピル)アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ(ｎ−ブチル)アクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアリルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−ｎ−プロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−２−エチルヘキシル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｎ−プロポキシメチルアクリルアミド、Ｎ − イソプロポキシメチル− Ｎ − イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシメチル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ −イソプロピル−Ｎ−（トリメチルシロキシメチル）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ− ピロリジノメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルチオメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−トリフェニルメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−ｐ−メトキシフェニルアクリルアミド、Ｎ−ベンジル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−アリル−Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、Ｎ−アクリロイルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２−メチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル− ２−エチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２，２−ジメチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２，３−ジメチルアジリジン、Ｎ−アクリロイル−２−（ｎ−プロピル）アジリジン、Ｎ−アクリロイル−２−（ｎ−ブチル）アジリジン、Ｎ−アクリロイルピロリジン、Ｎ−アクリロイルピペリジン、Ｎ−アクリロイル−Ｎ’−メチルピペラジン、Ｎ−アクリロイルモルホリン等が挙げられる。
これらの中でも、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−アクリロイル−２−メチルアジリジン等が好ましい。
【００３９】
Ｎ−メタクリロイルアジリジン類の具体例としては、Ｎ−メタクリロイルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル− ２−エチルアジリジン、Ｎ−メタリロイル−２，２−ジメチルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２，３−ジメチルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−（ｎ−プロピル）アジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−（ｎ−ブチル）アジリジン等が挙げられる。
これらの中でも、Ｎ−メタクリロイルアジリジン、Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン等が好ましい。
【００４０】
アルキルイソシアナート類の具体例としては、メチルイソシアナート、エチルイソシアナート、ｎ−プロピルイソシアナート、ｉｓｏ−プロピルイソシアナート、ｎ−ブチルイソシアナート、ｉｓｏ−ブチルイソシアナート、ｓｅｃ−ブチルイソシアナート、ｔｅｒｔ−ブチルイソシアナート、ｎ−ペンチルイソシアナート、ｎ−ヘキシルイソシアナート、ｎ−ヘプチルイソシアナート、ｎ−オクチルイソシアナート、（３−トリエトキシシリル）プロピルイソシアナート等が挙げられる。
これらの中でもｎ−ヘキシルイソシアナート、ｎ−オクチルイソシアナート、（３−トリエトキシシリル）プロピルイソシアナート等が特に好ましい。
【００４１】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体を共重合する際の重合機構はアニオン重合が好ましい。アニオン重合の反応系の温度は、好ましくは−１２０℃〜３０℃、より好ましくは−１００℃〜１０℃である。反応時間や重合開始剤等は、前記のＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーにおいて説明したアニオン重合と同様である。
【００４２】
重合反応により目的とする分子量の共重合体が形成された段階で、重合停止剤を反応混合物に添加することによって、重合反応を停止させることができる。かかる重合停止剤としては、例えば、メタノール、イソプロパノール、酢酸、塩酸のメタノール溶液等のプロトン性化合物を使用することができる。重合停止剤の使用量は特に限定されるものではないが、一般には、使用した重合開始剤１モルに対して１〜１００モルの範囲内となる割合で用いることが好ましい。
重合反応を停止させた後、反応混合物から目的のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体を分離取得する方法としては、特に限定されず、公知の方法に準じた任意の方法を採用することができる。例えば、反応混合物を重合体の非溶媒に注いで重合体を沈殿させ取得する方法、反応混合物から溶媒を留去して重合体を取得する方法等が採用可能である。
【実施例】
【００４３】
次に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
なお、各実施例における物性値の測定法は以下の通りである。
また、（ａ）及び（ｂ）において、核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）は次の仕様のものを用いた。
装置：ＢＲＵＫＥＲ ＧＰＸ３００（３００ＭＨｚ）
重溶媒：重ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ−ｄ6）（1Ｈ：２．４９ｐｐｍ、13Ｃ：３９．７ｐｐｍ）
【００４４】
（ａ）化学構造の確認
単量体（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）及びその重合体の化学構造を確認するために各試料の1Ｈ−ＮＭＲと13Ｃ−ＮＭＲを測定した。
（ｂ）数平均分子量（Ｍn）
重合開始剤の末端官能基部分と1Ｈ‐ＮＭＲ測定から得られる重合体の繰返し構造単位に含まれる官能基部分との面積比から算出した。
なお、この1Ｈ‐ＮＭＲ測定により算出される数平均分子量（Ｍn）の実測値（実測分子量）とは別に、重合開始剤の末端官能基部分と単量体／重合開始剤モル比から算出される分子量の計算値（設計分子量）を求め、分子量が設計通りに得られているかを確認した。
（ｃ）分子量分布（Ｍw/Ｍn）
下記のゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ装置）において、移動相としてＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、臭化リチウム０．０１モル／Ｌ添加品）を用い、カラム温度４０℃、送液速度１．０ｍＬ／分で測定し、標準ポリスチレン(Ｍn＝３６９００、９６１０)を用いて換算した。
装置：ＴＯＳＯＨ ＨＬＣ‐８１２０(ＤＭＦ溶媒)、カラム：ＴＳＫ‐ＧＥＬ ＧＭＨXL ×２＋Ｇ2000ＨXL （装置及びカラムは共に東ソー（株）製である）
【００４５】
合成例１
（１）単量体（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）の合成
窒素雰囲気下で５００ｍＬの二口ナスフラスコに薄黄色の粉体であるアゼチジン塩酸塩 １５．５ｇ（１６６ミリモル）に塩化メチレン ５０ｍＬとトリエチルアミン ３３．６ｇ（３３２ミリモル）を加え、これを１時間撹拌し、アゼチジン塩酸塩の白色懸濁液を得た。続いて、この懸濁液にメタクリル酸クロリド １５．６ｇ（１６０ミリモル）の塩化メチレン溶液 ３０ｍＬを氷浴中で約１５分かけて滴下し、さらに塩化メチレン７０ｍＬを加えて、室温で４時間撹拌して橙色の反応液を得た。ガスクロマトグラフィーで反応の完結を確認した後、新たに生成したトリエチルアミン塩酸塩を吸引ろ過で取り除いた。得られた橙色の反応溶液を２Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリム水溶液および飽和食塩水でそれぞれ２回、３回および２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。その後、減圧蒸留（沸点８０−８１℃／４ｍｍＨｇ）を繰り返すことで、無色透明な液体であるＮ−メタクリロイルアゼチジン ９．１３ｇ(７３．０ミリモル、収率４６％)を得た。ガスクロマトグラフィーにより、単一成分であることを確認した後、元素分析（計算値：炭素＝６７．１７％、水素＝８．８６％、窒素＝１１．１９％、酸素＝１２．７８％、実測値：炭素＝６６．５４％、水素＝８．９５％、窒素＝１０．７８％、酸素＝１３．７３％）を行い、得られた化合物がＮ−メタクリロイルアゼチジンＣ7Ｈ11ＮＯであることを確認した。
【００４６】
（２）単量体の精製
得られたＮ−メタクリロイルアゼチジンの留分を高真空ラインで水素化カルシウム存在下から蒸留した後、テトラヒドロフランで希釈してブレークシールを備えたアンプル中に溶封した。ここで得られた最後の蒸留の成分について、1Ｈ−ＮＭＲおよび13Ｃ−ＮＭＲ測定ならびに元素分析を行った。図１に1Ｈ−ＮＭＲの測定結果、図２に13Ｃ−ＮＭＲの測定結果を示す。1Ｈ−ＮＭＲスペクトルのシグナルに付されたａ、ｂ、ｃ等は、該スペクトルに記された構造式のａ、ｂ、ｃ等が付された水素原子に帰属されるものであり、また13Ｃ−ＮＭＲのシグナルに付されたａ、ｂ、ｃ等は、該スペクトルに記された構造式のａ、ｂ、ｃ等が付された炭素原子に帰属されるものである。これら1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲ測定結果、ならびに元素分析から、該留分は目的とするＮ−メタクリロイルアゼチジンであることが確認された。また、ガスクロマトグラフィーにより、該留分は単一成分であることが確認された。
【００４７】
実施例１（ブロック共重合体の合成１）
前記合成例１の（２）で得られた精製Ｎ−メタクリロイルアゼチジンの重合（リビングポリマーの合成）は、ブレークシール法によるアニオン重合により１０-6ｍｍＨｇの高真空下、−４０℃で１６時間行った。重合開始剤にはジフェニルメチルリチウムを用い、溶媒にはテトラヒドロフランを用いた。また、重合添加剤として塩化リチウムを添加した。単量体、重合開始剤及び添加剤の各使用量を表１に示す。１６時間アニオン重合を行った後、重合溶液の５７％を分取した。
残存した重合溶液（リビングポリマー溶液）の温度を再び−４０℃に戻し、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体として精製Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジンを重合系内に所定量（５．４３ミリモル）を添加して、−４０℃で２時間重合を行った。その後、ガラス製重合容器を開封し、分取した重合溶液とＮ−メタクリロイル−２−メチルアジリジンを再添加した重合溶液のそれぞれにイソプロパノールを少量添加して重合を停止し、各々、プレポリマー溶液とブロック共重合体溶液を得た。得られた重合溶液をそれぞれ多量のｎ−ヘキサン／ジエチルエーテル（重量比８：２）混合溶媒中に注ぎ込み、重合体を沈殿させた。
この沈殿させた重合体を濾別し、乾燥させた後、収量を測定した。また、乾燥させた重合体をテトラヒドロフランに再溶解し、再び、多量のｎ−ヘキサン／ジエチルエーテル（重量比８：２）混合溶媒中に注ぎ込み、再沈殿精製を行った。最後にベンゼンに溶解してから凍結乾燥を行い、1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）及び13Ｃ−ＮＭＲ測定を行った結果を図３及び図４に示す。重合条件及び重合結果、数平均分子量（Ｍｎ）、分子量分布の測定結果を表１に示す。1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から、プレポリマー及びブロック共重合体は共にビニル重合体のみからなり、アゼチジニル基およびアジリジニル基が定量的に残存していることが確認された。また、図５に得られたプレポリマー及びブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラムの比較を示す。狭い分子量分布を保ったまま、分子量が増加していることが分かる。
【００４８】
【表１】
【００４９】
実施例２（ブロック共重合体の合成２）
前記合成例１の（２）で得られた精製Ｎ−メタクリロイルアゼチジンの重合（リビングポリマーの合成）は、ブレークシール法によるアニオン重合により１０-6ｍｍＨｇの高真空下、−４５℃で１３時間行った。重合開始剤にはジフェニルメチルナトリウムを用い、溶媒にはテトラヒドロフランを用いた。単量体と重合開始剤の使用量を表２に示す。１３時間アニオン重合を行った後、重合溶液の２８％を分取した。
残存した重合溶液（リビングポリマー溶液）の温度を−９８℃にし、ブロック共重合前の添加剤としてテトラフェニルホウ酸ナトリウムを重合系へ添加した。Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体として精製ｎ−ヘキシルイソシアナートを重合系内に所定量（３．３１ミリモル）を添加して、−９８℃で２０分間反応を行った。単量体と重合開始剤の使用量を表２に示す。なお、添加剤のテトラフェニルホウ酸ナトリウムは、重合体の末端ポリイソシアナートの環化三量体化を防止するためのものである。
その後、ガラス製重合容器を開封し、分取した重合溶液と精製ｎ−ヘキシルイソシアナートを再添加した重合溶液のそれぞれにメタノール／塩酸（体積比９：１）の混合溶媒を少量添加して重合を停止し、各々、プレポリマー溶液とブロック共重合体溶液を得た。得られた重合溶液をそれぞれ多量のメタノール中に注ぎ込み、重合体を沈殿させた。
この沈殿させた重合体を濾別し、乾燥させた後、収量を測定した。また、乾燥させた重合体をテトラヒドロフランに再溶解し、再び、多量のメタノール中に注ぎ込み、再沈殿精製を行った。最後にベンゼンに溶解してから凍結乾燥を行い、1Ｈ−ＮＭＲ（核磁気共鳴スペクトル）及び13Ｃ−ＮＭＲ測定を行った。重合条件及び重合結果、数平均分子量（Ｍｎ）、分子量分布の測定結果を表２に示す。1Ｈ−ＮＭＲ及び13Ｃ−ＮＭＲ測定の結果から、プレポリマー及びブロック共重合体は共にアゼチジニル基が重合反応に関与することなく、定量的に残存していることが確認された。また、図６に得られたプレポリマー及びブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラムの比較を示す。狭い分子量分布を保ったまま、分子量が増加していることが確認された。
【表２】
【図面の簡単な説明】
【００５０】
【図１】合成例１で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン単量体の1Ｈ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図２】合成例１で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン単量体の13Ｃ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図３】実施例１で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン）ブロック共重合体の1Ｈ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図４】実施例１で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン）ブロック共重合体の13Ｃ−ＮＭＲの測定結果を示すチャートである。
【図５】実施例１で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（Ｎ−メタクリロイル−２−メチルアジリジン）ブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラム（実線）をプレポリマーのそれ（点線）と比較した結果を示すチャートである。
【図６】実施例２で得られたポリ（Ｎ−メタクリロイルアゼチジン）−ｂ−ポリ（ｎ−ヘキシルイソシアナート）ブロック共重合体のゲル浸透クロマトグラム（実線）をプレポリマーのそれ（点線）と比較した結果を示すチャートである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項２】
アニオン重合で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらにアニオン重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項３】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体が、（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類、Ｎ−メタクリロイルアジリジン類及びアルキルイソシアナート類からなる群から選ばれる請求項１又は２に記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項４】
数平均分子量（Ｍn）が２，５００〜２，０００，０００であり、かつ、分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下である請求項１〜３のいずれかに記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項５】
分子量分布（Ｍw／Ｍn）が１．２以下である１〜４のいずれかに記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項６】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体を重合させる際の重合機構がアニオン重合である請求項２又は３記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
【請求項７】
反応温度−１２０℃〜３０℃においてアニオン重合を行う請求項６記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
【請求項１】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらに共重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項２】
アニオン重合で得られたＮ−メタクリロイルアゼチジン系リビングポリマーに、Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体をさらにアニオン重合させることによって得られるＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項３】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体が、（メタ）アクリル酸エステル類、Ｎ，Ｎ−二置換アクリルアミド類、Ｎ−メタクリロイルアジリジン類及びアルキルイソシアナート類からなる群から選ばれる請求項１又は２に記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項４】
数平均分子量（Ｍn）が２，５００〜２，０００，０００であり、かつ、分子量分布（Ｍw／Ｍn、Ｍwは重量平均分子量）が３．０以下である請求項１〜３のいずれかに記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項５】
分子量分布（Ｍw／Ｍn）が１．２以下である１〜４のいずれかに記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体。
【請求項６】
Ｎ−メタクリロイルアゼチジン系化合物以外の単量体を重合させる際の重合機構がアニオン重合である請求項２又は３記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
【請求項７】
反応温度−１２０℃〜３０℃においてアニオン重合を行う請求項６記載のＮ−メタクリロイルアゼチジン系ブロック共重合体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２００８−２６６４９０（Ｐ２００８−２６６４９０Ａ）
【公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１１２８５９（Ｐ２００７−１１２８５９）
【出願日】平成１９年４月２３日（２００７．４．２３）
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【出願人】（０００１０２９８０）リンテック株式会社 (1,750)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年１１月６日（２００８．１１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年４月２３日（２００７．４．２３）
【出願人】（３０４０２１４１７）国立大学法人東京工業大学 (1,821)
【出願人】（０００１０２９８０）リンテック株式会社 (1,750)
【Ｆターム（参考）】
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