アスコルビン酸を配合した溶液及びその溶液の製造方法
【課題】１５重量％を超えても安定した状態でアスコルビン酸（アスコルビン酸誘導体を含む）を含有し、さらに皮膚に塗布しても安全な溶液を提供する。
【解決手段】１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール及び２０〜３０重量％のプロピレングリコールをそれぞれ含む混合液中を６０〜８０℃（好ましくは７０℃）に保持した状態で、アスコルビン酸１５重量％以上と必要に応じ添加物（ビタミンＢやアスコルビン酸誘導体など）を加えて撹拌し、アスコルビン酸及び添加物が溶解したのち冷却して所望の溶液を得る。
【解決手段】１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール及び２０〜３０重量％のプロピレングリコールをそれぞれ含む混合液中を６０〜８０℃（好ましくは７０℃）に保持した状態で、アスコルビン酸１５重量％以上と必要に応じ添加物（ビタミンＢやアスコルビン酸誘導体など）を加えて撹拌し、アスコルビン酸及び添加物が溶解したのち冷却して所望の溶液を得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アスコルビン酸を高濃度で配合した溶液とその溶液の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
アスコルビン酸は、ビタミンＣとして知られるＬ−アスコルビン酸のみならずＤ−アスコルビン酸も皮膚に塗布しても安全な抗酸化剤であり、皮膚の美白効果を得るために溶液状の化粧料などに配合されている。
しかし、アスコルビン酸は水溶性ではあるが、水溶液中での安定性に欠ける。よって、特許文献１では、所定の溶剤中にアスコルビン酸を数工程に分けて添加しつつ高速撹拌することで、５〜１５重量％の配合を可能としている。
しかし、特許文献１の方法では、１５重量％を超えてアスコルビン酸（アスコルビン酸誘導体を含む）を溶液中に安定した状態で配合することはできない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第４０４３９４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
解決しようとする課題は、１５重量％を超えたアスコルビン酸（アスコルビン酸誘導体を含む）を安定した状態で含有し、さらに皮膚に塗布しても安全な溶液を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
請求項１の発明は、１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール及び２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に保持した状態で、アスコルビン酸１５重量％以上を加えて撹拌することを特徴とする。
請求項２の発明は、前記アスコルビン酸とともにアスコルビン酸誘導体を加えることを特徴とする。
請求項３の発明は、１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール、２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に加温し、この温度を保持したまま、この混合液中に１５重量％以上のアスコルビン酸を加えながら撹拌した後、冷却することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００６】
請求項１の発明の溶液は、１５重量％を超えたアスコルビン酸を安定した状態で含有し、さらに皮膚に塗布しても安全であるという効果を奏する。
請求項２の発明の溶液は、アスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体のもつ抗酸化作用が期待できる。
請求項３の発明では、高濃度（１５重量％以上）のアスコルビン酸を安定した状態で含有する溶液を製造できる。また、アスコルビン酸を数工程に分け溶解する必要がなく、製造が簡便である。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】本発明に係る溶液の平成２２年８月２４日におけるアスコルビン酸と３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の定量分析の結果を示すクロマトグラムである。
【図２】図１の溶液を４０℃で平成２２年１２月３日まで保管し続けた場合のアスコルビン酸と３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の定量分析の結果を示すクロマトグラムである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下、本発明に係るアスコルビン酸を配合した溶液について説明する。
先ず、１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール、２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を、６０〜８０℃（好ましくは約７０℃）に加温する。温度を保持したまま、この混合液中にアスコルビン酸を１５重量％以上（最大で約１８重量％）、必要に応じてアスコルビン酸誘導体やビタミンＢなどの添加物を加えながら撹拌する。
アスコルビン酸や添加物がすべて溶解したら、常温になるまで冷却し、所望の溶液を得る。
【０００９】
加熱する温度を６０〜８０℃としたのは、８０℃より高い温度にするとアスコルビン酸が酸化すること、６０℃より低い温度にするとアスコルビン酸が一部溶けないで残るからである。
アスコルビン酸は、好ましくはＬ−アスコルビン酸であるが、Ｄ−アスコルビン酸であっても、また両者の混合物であってもよい。
以上のようにしてなる溶液は、そのまま化粧水として使用することも可能であるが、各種化粧品基材に添加して使用する。
【実施例１】
【００１０】
水を１０重量％、エトキシジグリコールを４７重量％、プロピレングリコールを２３重量％の割合で容器に入れ撹拌しながら７０℃に加温する。
上記溶媒が均一に混合されたら、温度を７０℃に保持しながら、Ｌ−アスコルビン酸１４．７重量％及び３−Ｏ−エチルアスコルビン酸５重量％を徐々に加えながら撹拌する。
Ｌ−アスコルビン酸１５重量％及び３−Ｏ−エチルアスコルビン酸５重量％が溶解したら放冷し、室温まで下げ、検査用溶液を得た。
この検査用溶液を得た平成２２年８月２４日と、この検査用溶液を４０℃で保管し続け平成２２年１２月３日にそれぞれＬ−アスコルビン酸と３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の定量分析した結果を図１，２に示す。Ｌ−アスコルビン酸は、１４．７重量％から１４．３重量％になり０．４重量％減少した。３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の量は、いずれも５.０重量％で変化がなかった。
これにより、アスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体の含有量が１５重量％を超えた状態でも安定して溶解されていることがわかる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アスコルビン酸を高濃度で配合した溶液とその溶液の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
アスコルビン酸は、ビタミンＣとして知られるＬ−アスコルビン酸のみならずＤ−アスコルビン酸も皮膚に塗布しても安全な抗酸化剤であり、皮膚の美白効果を得るために溶液状の化粧料などに配合されている。
しかし、アスコルビン酸は水溶性ではあるが、水溶液中での安定性に欠ける。よって、特許文献１では、所定の溶剤中にアスコルビン酸を数工程に分けて添加しつつ高速撹拌することで、５〜１５重量％の配合を可能としている。
しかし、特許文献１の方法では、１５重量％を超えてアスコルビン酸（アスコルビン酸誘導体を含む）を溶液中に安定した状態で配合することはできない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特許第４０４３９４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
解決しようとする課題は、１５重量％を超えたアスコルビン酸（アスコルビン酸誘導体を含む）を安定した状態で含有し、さらに皮膚に塗布しても安全な溶液を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
請求項１の発明は、１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール及び２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に保持した状態で、アスコルビン酸１５重量％以上を加えて撹拌することを特徴とする。
請求項２の発明は、前記アスコルビン酸とともにアスコルビン酸誘導体を加えることを特徴とする。
請求項３の発明は、１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール、２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に加温し、この温度を保持したまま、この混合液中に１５重量％以上のアスコルビン酸を加えながら撹拌した後、冷却することを特徴とする。
【発明の効果】
【０００６】
請求項１の発明の溶液は、１５重量％を超えたアスコルビン酸を安定した状態で含有し、さらに皮膚に塗布しても安全であるという効果を奏する。
請求項２の発明の溶液は、アスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体のもつ抗酸化作用が期待できる。
請求項３の発明では、高濃度（１５重量％以上）のアスコルビン酸を安定した状態で含有する溶液を製造できる。また、アスコルビン酸を数工程に分け溶解する必要がなく、製造が簡便である。
【図面の簡単な説明】
【０００７】
【図１】本発明に係る溶液の平成２２年８月２４日におけるアスコルビン酸と３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の定量分析の結果を示すクロマトグラムである。
【図２】図１の溶液を４０℃で平成２２年１２月３日まで保管し続けた場合のアスコルビン酸と３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の定量分析の結果を示すクロマトグラムである。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
以下、本発明に係るアスコルビン酸を配合した溶液について説明する。
先ず、１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール、２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を、６０〜８０℃（好ましくは約７０℃）に加温する。温度を保持したまま、この混合液中にアスコルビン酸を１５重量％以上（最大で約１８重量％）、必要に応じてアスコルビン酸誘導体やビタミンＢなどの添加物を加えながら撹拌する。
アスコルビン酸や添加物がすべて溶解したら、常温になるまで冷却し、所望の溶液を得る。
【０００９】
加熱する温度を６０〜８０℃としたのは、８０℃より高い温度にするとアスコルビン酸が酸化すること、６０℃より低い温度にするとアスコルビン酸が一部溶けないで残るからである。
アスコルビン酸は、好ましくはＬ−アスコルビン酸であるが、Ｄ−アスコルビン酸であっても、また両者の混合物であってもよい。
以上のようにしてなる溶液は、そのまま化粧水として使用することも可能であるが、各種化粧品基材に添加して使用する。
【実施例１】
【００１０】
水を１０重量％、エトキシジグリコールを４７重量％、プロピレングリコールを２３重量％の割合で容器に入れ撹拌しながら７０℃に加温する。
上記溶媒が均一に混合されたら、温度を７０℃に保持しながら、Ｌ−アスコルビン酸１４．７重量％及び３−Ｏ−エチルアスコルビン酸５重量％を徐々に加えながら撹拌する。
Ｌ−アスコルビン酸１５重量％及び３−Ｏ−エチルアスコルビン酸５重量％が溶解したら放冷し、室温まで下げ、検査用溶液を得た。
この検査用溶液を得た平成２２年８月２４日と、この検査用溶液を４０℃で保管し続け平成２２年１２月３日にそれぞれＬ−アスコルビン酸と３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の定量分析した結果を図１，２に示す。Ｌ−アスコルビン酸は、１４．７重量％から１４．３重量％になり０．４重量％減少した。３−Ｏ−エチルアスコルビン酸の量は、いずれも５.０重量％で変化がなかった。
これにより、アスコルビン酸及びアスコルビン酸誘導体の含有量が１５重量％を超えた状態でも安定して溶解されていることがわかる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール及び２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に保持した状態で、アスコルビン酸１５重量％以上を加えて撹拌してなるアスコルビン酸を配合した溶液。
【請求項２】
前記アスコルビン酸とともにアスコルビン酸誘導体を加えることを特徴とする請求項１に記載のアスコルビン酸を配合した溶液。
【請求項３】
１０〜１５重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール、２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に加温し、この温度を保持したまま、この混合液中に１５重量％以上のアスコルビン酸を加えながら撹拌し、アスコルビン酸が溶解した後冷却してなるアスコルビン酸を配合した溶液の製造方法。
【請求項１】
１０〜２０重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール及び２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に保持した状態で、アスコルビン酸１５重量％以上を加えて撹拌してなるアスコルビン酸を配合した溶液。
【請求項２】
前記アスコルビン酸とともにアスコルビン酸誘導体を加えることを特徴とする請求項１に記載のアスコルビン酸を配合した溶液。
【請求項３】
１０〜１５重量％の水、４５〜５５重量％のエトキシジグリコール、２０〜３０重量％のプロピレングリコールを含む混合液を６０〜８０℃に加温し、この温度を保持したまま、この混合液中に１５重量％以上のアスコルビン酸を加えながら撹拌し、アスコルビン酸が溶解した後冷却してなるアスコルビン酸を配合した溶液の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−１６２４６８（Ｐ２０１２−１６２４６８Ａ）
【公開日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２２８１（Ｐ２０１１−２２２８１）
【出願日】平成２３年２月４日（２０１１．２．４）
【出願人】（５０３２０７６２５）ＭＴコスメティクス株式会社 (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月４日（２０１１．２．４）
【出願人】（５０３２０７６２５）ＭＴコスメティクス株式会社 (2)
【Ｆターム（参考）】
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