本発明は、式（１）で示される化合物、その製造方法、その製造に用いられる中間体、該誘導体を含有する組成物及び該誘導体の使用に関する。本発明による化合物は、多くの疾患、障害及び状態に、特に、炎症性、アレルギー性及び呼吸器の疾患、障害及び状態に有用である。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般式：
【０００２】
【化１】

【０００３】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、ｎ及びＱ^１は、以下に示す意味を有する］
で示されるβ２アゴニスト、該誘導体の製造方法、該誘導体を含有する組成物及び該誘導体の使用に関する。
【０００４】
アドレナリン受容体は、大きいＧタンパク質共役型受容体スーパーファミリーのメンバーである。アドレナリン受容体・サブファミリーは、それ自体、αサブファミリーとβサブファミリーとに分割され、βサブファミリーは、少なくとも３つの受容体サブタイプ：β１、β２及びβ３から構成される。これらの受容体は、哺乳動物の種々な系及び器官の組織内で異なる発現パターンを示す。β２アドレナリン作用性（β２）受容体は、主として、平滑筋細胞（例えば、血管、気管支、子宮又は腸の平滑筋）中に発現するが、β３アドレナリン受容体は主として脂肪組織中に発現する（それ故、β３アゴニストは肥満及び糖尿病の治療に有用でありうる可能性が高い）、そしてβ１アドレナリン受容体は主として心臓組織中に発現する（それ故、β１アゴニストは主として心臓刺激剤として用いられる）。
【０００５】
気道疾患の病理生理学と治療は、文献において広範囲に考察されている（参考のために、Bames,P.J. Chest,1997,111:2,pp 17S-26S 及び Bryan,S.A. et al, Expert Opinion on investigational drugs,2000, 9:1,pp25-42を参照のこと）、それ故、本明細書では、若干の背景情報を与えるために、簡単な概要のみを含めることにする。
【０００６】
グルココルチコステロイド、アンチ−ロイコトリエン、テオフィリン、クロモン、アンチ−コリン作動薬及びβ２アゴニストは、例えば喘息及び慢性閉塞性気道疾患（ＣＯＰＤ）のような、アレルギー性及び非アレルギー性の気道疾患を治療するために現在用いられる薬物クラスを構成する。これらの疾患の治療ガイドラインは、短時間及び長時間作用型の両方の吸入β２アゴニストを包含する。短時間作用型の迅速開始性β２アゴニストは、「レスキュー(rescue)」気管支拡張のために用いられるが、長時間作用型は持続的な不安除去を与え、維持療法として用いられる。
【０００７】
気管支拡張は、気道平滑筋細胞上に発現されるβ２アドレナリン受容体のアゴニズム(agonism)によって仲介される、該アゴニズムは、結果として弛緩を生じる、それ故、気管支拡張を生じる。したがって、機能的アンタゴニストとして、β２アゴニストは、ロイコトリエンＤ４（ＬＴＤ４）、アセチルコリン、ブラディキニン、プロスタグランジン、ヒスタミン及びエンドテリンを包含する、全ての気管支収縮性物質の効果を防止し、逆転させることができる。β２受容体は気道中に非常に広く分布しているので、β２アゴニストは、喘息に関与する、他の種類の細胞に影響を及ぼすこともできる。例えば、β２アゴニストがマスト細胞を安定させうることが報告されている。β２アゴニストが、アレルゲン、労作及び冷気によって誘発される気管支収縮を阻止する方法は、気管支収縮性物質の放出を抑制することであると考えられる。さらに、β２アゴニストは、ヒト気道におけるコリン作用性神経伝達を抑制して、結果として、コリン−反射性(cholinergic-reflex)気管支収縮の寛解を生ずることができる。
【０００８】
気道の他に、β２アドレナリン受容体は他の器官及び組織にも発現することが確認されているので、例えば、本発明に述べるようなβ２アゴニストは、例えば、非限定的に、神経系の疾患、早産、うっ血性心不全、うつ病、炎症性及びアレルギー性皮膚疾患、乾癬、増殖性皮膚疾患、緑内障のような、他の疾患の治療と、胃液酸度の低下が有利であるような状態、特に、胃潰瘍及び消化性潰瘍形成の治療に用いることができる。
【０００９】
しかし、多くのβ２アゴニストは、それらの低い選択性と、高度な全身暴露によって導出され、気道の外側に発現されるβ２アドレナリン受容体における作用を介して仲介される、不利な副作用（筋肉振戦、頻脈、動悸、情動不安）とのために、それらの使用が限定されている。それ故、このクラスの作用剤を改良する必要性が存在する。
【００１０】
したがって、例えば、効力、選択性、薬物動態又は作用の持続期間の観点から、適当な薬理学的プロフィルを有すると考えられる、新規なβ２アゴニストの必要性がなおも存在する。このような状況において、本発明は新規なβ２アゴニストに関する。
【００１１】
種々なホルムアミド誘導体がすでに開示されている。例えば、US2004/0006112は、式：
【００１２】
【化２】

【００１３】
で示される、β２アゴニストとして活性な化合物を開示している。
US2003/0229058は、式：
【００１４】
【化３】

【００１５】
で示される、選択的β２アゴニストを開示している。
しかし、上記ホルムアミド誘導体のいずれも、例えばアレルギー性及び非アレルギー性気道疾患のようなβ２仲介疾患及び／又は状態の治療に効果的な薬物として、特に吸入経路によって、それらを用いることを可能にする薬理学的プロフィルを示していない。
【００１６】
本発明は、一般式（１）：
【００１７】
【化４】

【００１８】
で示される化合物、又は適当である場合には、それらの製薬的に受容される塩及び／若しくは異性体、互変体、溶媒和物又はこれらの同位体変形物に関する、
上記式中、（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（＝Ｏ）Ｑ^１基は、メタ又はパラ位置に存在する、
Ｒ^１とＲ^２は、独立的に、ＨとＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｑ^１は、
【００１９】
【化５】

【００２０】
［式中、ｐは１若しくは２であり、ｑは１若しくは２である］で示され、場合によっては、１つの炭素原子によって架橋される基、
【００２１】
【化６】

【００２２】
及び^★−ＮＲ^８−Ｑ^２−Ａ［式中、Ｑ^２はＣ_１−Ｃ_４アルキレンであり、Ｒ^８はＨ若しくはＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、Ａはピリジル、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル（該シクロアルキルは場合によっては１つ以上の、好ましくは１、２、３若しくは４個の炭素原子によって架橋される）、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロチオピラニル又は
【００２３】
【化７】

【００２４】
で示される基である］で示される基から選択される基である；
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なるものであり、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、ＯＲ^９、ＳＲ^９、ＳＯＲ^９、ＳＯ_２Ｒ^９、ハロ、ＣＮ、ＣＯ_２Ｒ^９、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＨＣＯＲ^１０並びに、ＯＲ^９、ハロ及びＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニルから選択される；
Ｒ^９とＲ^１０は、同じ又は異なるものであり、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される、^★は、該カルボニル基への付着点を表す。
【００２５】
式（１）で示される化合物は、β２受容体のアゴニストであり、特に、吸入経路で投与されるときに優れた効力を示すことによって、β２仲介疾患及び／又は状態の治療に特に有用である。
【００２６】
本明細書の上記式（１）において、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルとＣ_１−Ｃ_４アルキレンは、炭素原子１、２、３又は４個を含有する直鎖若しくは分枝鎖基を意味する。このことは、これらが置換基を有する場合又はこれらが他のラジカルの置換基として、例えば、Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル・ラジカル、Ｓ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル・ラジカル等におけるように出現する場合にも、通用する。適当な（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル・ラジカルの例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル・・・である。適当なＯ−（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル・ラジカルの例は、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、ｉｓｏ−プロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｉｓｏ−ブチルオキシ、ｓｅｃ−ブチルオキシ及びｔｅｒｔ−ブチルオキシ・・・である。
【００２７】
炭素原子２個以上が場合によっては１つ以上の炭素原子によって架橋されるＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘプチル、アダマンチル、ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタンを包含する。好ましいシクロアルキル基は、シクロヘキシル及びアダマンチルである。
【００２８】
最後に、ハロは、フルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードから成る群から選択されるハロゲンを意味し、特に、フルオロ又はクロロを意味する。
下記において、例えば以下の構造：
【００２９】
【化８】

【００３０】
におけるような、フェニル基上の遊離結合は、該フェニル基がメタ又はパラ位置において置換されうることを意味する。
式（１）：
【００３１】
【化９】

【００３２】
［式中、Ｑ^１、Ｑ^２、Ｒ^１、Ｒ^２、Ａ及びｎは、特に指定しないかぎり、式（１）化合物に関して上記で定義したとおりである］で示される化合物は、例えば、以下に例示する方法によって慣用的な手段を用いて製造することができる。
【００３３】
式（１）で示されるアミド誘導体は、式（２）：
【００３４】
【化１０】

【００３５】
で示される酸と、式：ＮＨＲ^８−Ｑ^２−Ａ（３）、
【００３６】
【化１１】

【００３７】
で示されるアミンとのカップリングによって製造することができる。該カップリングは、一般に、酸受容体としての過剰な前記アミン中で、慣用的なカップリング剤（例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド又はＯ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾル−１−イル）-Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロリン酸塩）によって、場合によっては、触媒（例えば、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物又は１-ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール）の存在下、及び場合によっては、第３級アミン塩基（例えば、Ｎ−メチルモルホリン、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミン）の存在下で行なわれる。この反応は、例えばピリジン、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン又は酢酸エチルのような、適当な溶媒中で、１０℃〜４０℃に含まれる温度（室温）において１〜２４時間の期間にわたって行なうことができる。
【００３８】
前記アミン（３）、（３’）、（３”）又は（３”’）は、商業的に入手可能であるか、又は商業的に入手可能な物質から、当業者に周知の慣用的方法（例えば、還元、酸化、アルキル化、遷移金属仲介カップリング、保護、脱保護等）によって製造することができる。
【００３９】
式（２）で示される酸は、式（４）：
【００４０】
【化１２】

【００４１】
［式中、Ｒａは、適当な酸保護基、好ましくはベンジル基又は（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基であり、該（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基は、非限定的に、メチル及びエチルを包含する］
で示される対応エステルから、エステルから酸を製造するための、当業者に周知の任意の方法に従って、該分子の残部を変更することなく、製造することができる。例えば、該エステルを、場合によっては溶媒又は溶媒混合物（例えば、水、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン／水）の存在下、２０℃〜１００℃に含まれる温度における、１〜４０時間の期間にわたる、酸又は塩基水溶液（例えば、塩化水素、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム又は水酸化リチウム）による処理によって加水分解することができる。或いは、該エステルがベンジル基である場合には、該エステルを、１〜４気圧の水素下、２０℃〜５０℃に含まれる温度の、例えば（メタノール、エタノール又はメタノール中２Ｍアンモニア）のような適当な溶媒中、適当な触媒（例えば、炭素付きパラジウム、又は炭素付き水酸化パラジウム）の存在下で、１〜４８時間水素化することができる。
【００４２】
式（４）で示されるエステルは、式（５）：
【００４３】
【化１３】

【００４４】
［式中、Ｒａとｎは上記で定義したとおりである］
で示されるアミンと、式（６）：
【００４５】
【化１４】

【００４６】
で示される臭化物との反応によって製造することができる。
典型的な手段では、式（５）アミンを、場合によっては、溶媒又は溶媒混合物（例えば、ジメチルスルホキシド、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル）中で、場合によっては、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸カリウム）の存在下、８０℃〜１２０℃に含まれる温度において、式（６）臭化物と、１２〜４８時間反応させる。
【００４７】
式（６）臭化物は、「Organic Process Research and Development 1998,2,96-99」に開示される方法に従って製造することができる。
式（５）アミン［式中、Ｒ^１はＭｅであり、Ｒ^２はＨである］は、式（７）：
【００４８】
【化１５】

【００４９】
［式中、Ｒａとｎは上記で定義したとおりであり、ＲｂとＲｃは、ＨＮＲｂＲｃがキラル・アミンとなるような、任意の適当な置換基を表す（例えば、Ｒｂは水素であり、Ｒｃはα−メチルベンジルであることができる）、但し、ＮとＲｂ間及びＮとＲｃ間の結合は容易に切断されて、遊離の式（５）アミンを与えることができる］で示される、対応する保護されたアミンから、例えばテキストブック：Protective Groups in Organic Synthesis Third Edition by T.W.Greene and P.G.Wuts, John Wiley and Sons Inc.,1999 に見出される方法のような、窒素保護基を切断するための標準方法を用いて、（Ｒ）又は（Ｓ）エナンチオマーのいずれかとして製造することができる。
【００５０】
式（７）アミンは、式：ＨＮＲｂＲｃで示されるアミンと、式（８）：
【００５１】
【化１６】

【００５２】
［式中、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ及びｎは、上記で定義したとおりである］
で示されるケトンとの反応によって、単一ジアステレオマーとして製造することができる。
【００５３】
典型的な手段では、式（８）ケトンと、式：ＨＮＲｂＲｃで示されるアミンとの反応によって、キラル中間体を得て、次に、これを適当な還元剤（例えば、式：ＮａＣＮＢＨ_３で示されるシアノホウ水素化ナトリウム又は式：Ｎａ（ＯＡｃ）_３ＢＨで示されるトリアセトキシホウ水素化ナトリウム）によって、場合によっては乾燥剤（例えば、モレキュラー・シーブス、硫酸マグネシウム）の存在下及び場合によっては酸触媒（例えば、酢酸）の存在下で、還元させて、式（７）アミンをジアステレオマー混合物として得る。この反応は、一般に、例えばテトラヒドロフラン又はジクロロメタンのような溶媒中、２０℃〜８０℃に含まれる温度において、３〜７２時間行なわれる。得られた生成物を次に塩酸塩又は硝酸塩に転化させて、適当な溶媒又は溶媒混合物（例えば、イソプロパノール、酢酸エチル、エタノール、メタノール、ジイソプロピルエーテル又はジイソプロピルエーテル／メタノール）から選択的に結晶化させて、単一ジアステレオマーとして式（７）を得る。
【００５４】
式（８）ケトン（式中、ｎ＝１）は、式（９）：
【００５５】
【化１７】

【００５６】
［式中、Ｒａは上記で定義したとおりであり、Ｈａｌは、非限定的にブロモとヨードを包含する、ハロゲン原子を表す］で示されるアリールハライドと、エノラート又はエノラート同等物とのパラジウム仲介カップリングによって製造することができる。
【００５７】
典型的な手段では、式（９）アリールハライドを、非極性溶媒（例えば、トルエン、ベンゼン、ヘキサン)中、適当なパラジウム触媒（酢酸パラジウム／式：Ｐｄ（ＯＡｃ）_２／Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）_３）で示されるトリ−オルト−トリルホスフィン）の存在下で、式：Ｂｕ_３ＳｎＯＭｅで示されるトリ−ｎ−ブチルスズ・メトキシドによる酢酸イソプロペニルの処理によって現場で（in-situ）形成されるスズ・エノラートと、反応させる。好ましくは、この反応は、８０℃〜１１０℃に含まれる温度において６〜１６時間行なわれる。
【００５８】
式（９）アリールハライドは、分子の残部を変更することなく酸からエステルを製造するための当業者に周知の任意の方法に従って、式（１０）：
【００５９】
【化１８】

【００６０】
［式中、Ｈａｌは上記で定義したとおりである］
で示される対応する酸のエステル化によって得ることができる。
典型的な手段では、式（１０）酸を、式：ＲａＯＨ［式中、Ｒａは上記で定義したとおりである］で示されるアルコール溶媒と、例えば塩化水素のような酸の存在下、１０℃〜４０℃に含まれる温度(室温)において８〜１６時間反応させる。或いは、式（１０）酸を塩基（例えば、炭酸セシウム又は炭酸カリウム）と反応させて、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのような、適当な溶媒中で、アルキルハライド（例えば、ヨウ化メチル、臭化ベンジル）によって、１０℃〜４０℃に含まれる温度(室温）において１〜２０時間処理する。
【００６１】
式（１０）酸は、商品である。
式（５）アミン［式中、Ｒ^１とＲ^２は両方ともＣ_１−Ｃ_４アルキルである］は、下記スキーム：
【００６２】
【化１９】

【００６３】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲａは上記で定義したとおりである］
に従って製造することができる。
典型的な手段では、上記方法を用いて、式（１１）エステルを「活性化」アルキル（例えば、Ｒ^２ＭｇＢｒ、Ｒ^２ＭｇＣｌ又はＲ^２Ｌｉのような有機金属アルキル）と反応させて、対応する式（１２）第３級アルコールを得る。
【００６４】
次に、前記式（１２）第３級アルコールを酸（例えば、硫酸、酢酸）の存在下でアルキルニトリル（例えば、アセトニトリル、クロロアセトニトリル）によって処理して、保護された中間体を得て、この中間体を次には、例えばテキストブックに見出される方法のような、窒素保護基を切断するための標準方法を用いて、切断する。得られたアミノ酸を次に、本明細書に述べる方法を用いてエステル化して、式（５）アミンを得る。
【００６５】
或いは、式（５）アミン［式中、Ｒ^１とＲ^２は両方ともＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、ｎ＝０である］は、下記スキーム：
【００６６】
【化２０】

【００６７】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲａは上記で定義したとおりである］
に従って製造することができる。
典型的な手段では、上記方法を用いて、式（１３）エステルを「活性化」アルキル（例えば、Ｒ^２ＭｇＢｒ、Ｒ^２ＭｇＣｌ又はＲ^２Ｌｉのような有機金属アルキル）と反応させて、対応する式（１４）第３級アルコールを得る。
【００６８】
次に、前記式（１４）第３級アルコールを酸（例えば、硫酸、酢酸）の存在下でアルキルニトリル（例えば、アセトニトリル、クロロアセトニトリル）によって処理して、保護された中間体を得て、この中間体を次には、例えばテキストブックに見出される方法のような、窒素保護基を切断するための標準方法を用いて、切断して、ブロモアミン（１５）を得る。
【００６９】
得られたブロモアミン（１５）を、適当なパラジウム触媒（例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）、パラジウム（ＩＩ）アセテート［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチルジクロロパラジウム（ＩＩ））によって、一酸化炭素の雰囲気下で、溶媒としてＲａＯＨ（例えば、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、ベンジルアルコール）を用いて、或いは、例えばＤＭＦのような共溶媒を用いて、高温（１００℃）及び高圧（１００ｐｓｉ）において処理して、式（５）エステルを得る。
【００７０】
式（８）ケトン［式中、ｎ＝２］は、式（１６）：
【００７１】
【化２１】

【００７２】
で示されるアルケンの還元によって製造することができる。
典型的な手段では、適当な溶媒（例えば、メタノール、エタノール、酢酸エチル）中の式（１６）オレフィン溶液を、場合によっては高圧（例えば、６０ｐｓｉ）の水素雰囲気下、室温〜６０℃の温度において、パラジウム触媒（例えば、炭素付き１０％パラジウム）によって処理して、８〜２４時間撹拌する。
【００７３】
式（１６）アルケンは、活性化オレフィンの、式（１７）：
【００７４】
【化２２】

【００７５】
で示されるアリールハライドとのパラジウム仲介カップリングによって製造することができる。
典型的な手段では、適当な溶媒（例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、トルエン）中、適当なパラジウム触媒（例えば、式Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４で示されるテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、式Ｐｄ（ＯＡｃ）_２Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）_３で示されるパラジウムアセテート／トリ−オルト−トリルホスフィン、又は式ｄｐｐｆ（ＰｄＣｌ_２）で示される（ジフェニルホスフィノ）フェロセニルパラジウムクロリド）の存在下、場合によっては、例えばトリエチルアミンのような塩基の存在下で、アリールハライド（１７）をビニルエステル（例えば、アクリル酸メチル）と、４０℃〜１１０℃の温度において８〜２４時間カップリングさせる。
【００７６】
式（１７）ケトンは商品である。
或いは、式（１）化合物は、式（６）臭化物と、式（１８）：
【００７７】
【化２３】

【００７８】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｑ^１及びｎは、他に指定しないかぎり、上記で式（１）化合物に関して定義したとおりである］で示されるアミンとの反応によって製造することができる。
典型的な手段では、式（１８）アミンを式（６）臭化物と、場合によっては、溶媒又は溶媒混合物（例えば、ジメチルスルホキシド、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル）の存在下、場合によっては、適当な塩基（例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸カリウム）の存在下で、８０℃〜１２０℃に含まれる温度において１２〜４８時間反応させる。
【００７９】
式（１８）アミドは、適当なアミン保護基Ｐ１を組み込む式（１９）：
【００８０】
【化２４】

【００８１】
で示される酸と、式：ＮＨＲ^８−Ｑ^２−Ａ（３）で示されるアミンとのカップリングによって製造することができる。
【００８２】
【化２５】

【００８３】
このカップリングは、一般に、酸受容体としての過剰な前記アミン中で、慣用的なカップリング剤（例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩又はＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド）によって、場合によっては、触媒（例えば、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物又は１-ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール）の存在下、及び場合によっては第３級アミン塩基（例えば、Ｎ−メチルモルホリン、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミン）の存在下で行なわれる。この反応は、例えば、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、ジクロロメタン又は酢酸エチルのような、適当な溶媒中で、１０℃〜４０℃に含まれる温度（室温）において１〜２４時間の期間行なうことができる。
【００８４】
前記アミン（３）、（３’）、（３”）又は（３”’）は、商業的に入手可能であるか、又は商業的に入手可能な物質から、当業者に周知の慣用的方法（例えば、還元、酸化、アルキル化、遷移金属仲介カップリング、保護、脱保護等）によって製造することができる。
【００８５】
式（１９）で示される酸は、対応する式（５）エステルから製造することができる。
式（１９）酸［式中、Ｒ^１とＲ^２は両方ともＣ_１−Ｃ_４アルキルである］は、該酸の形成の前又は後に適当なアミン保護基Ｐ１を組み込むエステル（５）：
【００８６】
【化２６】

【００８７】
［式中、Ｒａは、適当な酸保護基、好ましくは（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基であり、該（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基は、非限定的に、メチル及びエチルを包含する］
から、エステルから酸を製造するための、当業者に周知の任意の方法に従って、該分子の残部を変更することなく、製造することができる。例えば、該エステルを、場合によっては溶媒又は溶媒混合物（例えば、水、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン／水）の存在下、２０℃〜１００℃に含まれる温度における、１〜４０時間の期間にわたる、酸又は塩基水溶液（例えば、塩化水素、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム又は水酸化リチウム）による処理によって加水分解することができる。
【００８８】
式（５）アミン［式中、Ｒ^１とＲ^２は、両方ともＨである］は、下記スキーム：
【００８９】
【化２７】

【００９０】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲａは、上記で定義したとおりである］
に従って製造することができる。
典型的な手段では、好ましくは、式（２０）酸をエステルの存在下で対応するアルコール（２１）に還元する。これは、アシルイミダゾール又は混合無水物を形成し、続いて、ホウ水素化ナトリウム又は他の適当な還元剤によって還元することによって、行なうことができる。
【００９１】
次に、式（２１）で示される前記第１級アルコールを例えばメシラート、トシラート、臭化物又はヨウ化物のような脱離基に転化させて、適当なアミン求核試薬と置換する。好ましい求核試薬はアジドイオンであり、これは次に、水素化又はトリフェニルホスフィンによって、第１級アミンに還元することができる。代替求核試薬は、アンモニア又は、例えばベンジルアミン若しくはアリルアミンのようなアルキルアミンを包含することができ、その後の該アルキル基の切断が該アミンを供給する。
【００９２】
【化２８】

【００９３】
或いは、式２２で示されるアミドは、前記で略述したように、標準的なアミド結合形成反応を用いて製造することができる。式２２化合物を次に、溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル）中、適当な触媒（例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ））とホスフィンの存在下、塩基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン）の存在下で、２０℃〜１２０℃に含まれる温度において、保護ビニルアミン（例えば、Ｎ−ビニルフタルイミド）と、１〜４８時間反応させることができる。次に、式２３で示されるアルケンを、標準水素化条件を用いて還元して、式２４で示されるアルカンを得て、保護フタルイミド基を、標準保護基除去を用いて除去することができる。式２５で示されるアミンを、前記で略述した条件を用いて、式６臭化物と反応させて、式１化合物を得ることができる。
【００９４】
本明細書で上述した、式（１）化合物の製造方法の工程の幾つかに関して、反応することが望ましくない可能な反応性官能基を保護して、その結果の該保護基を除去することが必要である可能性がある。このような場合に、如何なる相容性保護ラジカルも使用可能である。特に、例えばT.W.GreeneとP.G.M.Wuts(Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley and Sons Inc.,1999)によって、及びP.J.Kocienski(Protecting Groups, Georg Thieme Verlag,1994)によって記載されている方法のような、保護及び脱保護の方法を用いることができる。
【００９５】
上記反応と、先行方法に用いられる、新規な出発物質の製造との全ては慣用的であり、それらの実施又は製造並びに目的生成物を単離するための手段に適当な試薬及び反応条件は、文献の先例と、本明細書の実施例及び製造例を参照するならば、当業者に充分に理解されるであろう。
【００９６】
さらに、式（１）化合物と、それを製造するための中間体は、例えば結晶化又はクロマトグラフィーのような、種々な周知方法に従って精製することができる。
下記置換基を含有する、式（１）化合物の亜群が好ましい：
好ましくは、Ｑ^１は、基^★−ＮＨ−Ｑ^２−Ａ［式中、Ａはシクロヘキシル又はアダマンチルである］である。
【００９７】
好ましくは、Ｑ^１は、
【００９８】
【化２９】

【００９９】
［式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、Ｈである］である。
好ましくは、Ｑ^１は、
【０１００】
【化３０】

【０１０１】
［式中、Ｒ^３〜Ｒ^６の１つはＯＨであり、他のものはＨである］である。
好ましくは、Ｑ^１は、基^★−ＮＨ−Ｑ^２−Ａであり、この場合、Ａは、
【０１０２】
【化３１】

【０１０３】
で示される基であり、式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なるものであり、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、ＯＲ^９、ＳＲ^９、ＳＯＲ^９、ＳＯ_２Ｒ^９、ハロ、ＣＮ、ＣＯ_２Ｒ^９、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＨＣＯＲ^１０並びに、ＯＲ^９、ハロ及びＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニルから選択される、但し、Ｒ^３〜Ｒ^７の少なくとも２つは、Ｈに等しい；Ｒ^９とＲ^１０は、同じ又は異なるものであり、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される。
【０１０４】
より好ましくは、Ｑ^１は、基^★−ＮＨ−Ｑ^２−Ａであり、この場合、Ａは、
【０１０５】
【化３２】

【０１０６】
で示される基であり、式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なるものであり、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_２−ＣＨ_３、ＳＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_３）_２、Ｎ（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２、ＣＯＯＣＨ_３、ＳＯ_２ＣＨ_３、ＳＯ_２ＮＨ_２、ハロ、ＣＮ、ＣＦ_３並びに、ＯＨで任意に置換されるフェニルから選択される、但し、Ｒ^３〜Ｒ^７の少なくとも２つはＨに等しい。
【０１０７】
好ましい実施態様では、Ａは、
【０１０８】
【化３３】

【０１０９】
［式中、Ｒ^３〜Ｒ^７の１つは、ＯＨ又は、ＯＨで置換されるフェニルである］で示される基である。
好ましい実施態様では、Ａは、
【０１１０】
【化３４】

【０１１１】
［式中、Ｒ^３〜Ｒ^７の１つは、ＯＨ又は、ＯＨで置換されるフェニルであり、他のものはＨ、Ｃｌ又はＣＨ_３から選択される、但し、Ｒ^３〜Ｒ^７の少なくとも２つはＨである］で示される基である。
【０１１２】
好ましくは、Ａは、任意にＯＨで置換されるナフチルである。
好ましくは、Ａは、ＯＨで置換されたナフチルである。
上記化合物群では、下記置換基が特に好ましい：
Ｑ^２は、−ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ_２−Ｃ（ＣＨ_３）_２−又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２−であり、好ましくは、−ＣＨ_２−又は−（ＣＨ_２）_２−である。
【０１１３】
Ｒ^１はＨ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、Ｒ^２はＣ_１−Ｃ_４アルキルである。より好ましくは、Ｒ^１はＨ又はＣＨ_３であり、Ｒ^２はＨ又はＣＨ_３である。
ｎは０又は１である。
【０１１４】
Ｒ^１はＨであり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、ｎは０又は１である。
Ｒ^１はＣＨ_３であり、Ｒ^２はＣＨ_３であり、ｎは０又は１である。
特に好ましいのは、以下の実施例の項に記載するような、式（１）化合物である、即ち、下記化合物：
Ｎ−ベンジル−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−［２−（２−クロロフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（２−ナフタレン−１−イルエチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−メチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ−［２−（２，６−ジメチルフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−［２−（２，３−ジメチルフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピルベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシ−２，３−ジメチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−メトキシフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−フェネチル−ベンズアミド；
Ｎ−シクロヘキシルメチル−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−［５−（（１Ｒ）−２−｛１，１−ジメチル−２−［３−（ピペリジン−１−カルボニル）フェニル］エチルアミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（３−フェニルプロピル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−インダン−２−イルベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（２−ピリジン−２−イルエチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−スルファモイルフェニル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ−（４−ジメチルアミノベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［５−（２−｛（１Ｒ）−２−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボニル）−フェニル］−１，１−ジメチル−エチルアミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イルメチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ−（４−アセチルアミノベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
４−｛［２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセチルアミノ］メチル｝ベンズアミド；
Ｎ−アダマンタン−１−イル−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシ−ナフタレン−１−イルメチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（６−ヒドロキシ−ナフタレン−２−イルメチル）ベンズアミド；
Ｎ−（３，６−ジクロロ−２−ヒドロキシベンジル）−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］エチル｝フェニル）アセトアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−４−イルメチル）ベンズアミド；
Ｎ−アダマンタン−１−イル−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［５−（２−｛２−［３−（１０−アザ−トリシクロ［６．３．１．０^★２，７^★］ドデカ−２（７），３，５−トリエン−１０−カルボニル）フェニル］−１，１−ジメチルエチルアミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イルメチル）アセトアミド；
４−｛［２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−アセチルアミノ］メチル｝安息香酸メチルエステル；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）アセトアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）−Ｎ−エチル−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（２−ヒドロキシナフタレン−１−イルメチル）アセトアミド；
Ｎ−（５−クロロ−２−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（３，５−ジクロロ−２−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（６−ヒドロキシナフタレン−２−イルメチル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−４−イルメチル）アセトアミド；
Ｎ−（４−シアノ−ベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−フェニル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４−メタンスルホニル−ベンジル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−フェニル）−Ｎ−（４−メチルスルファニル−ベンジル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−フェニル）−Ｎ−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシ−ビフェニル−４−イルメチル）アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）−エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−ベンズアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イルメチル）−アセトアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−プロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］−ベンズアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）−エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−プロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］−ベンズアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−チオピラン−４−イル）アセトアミド；
Ｎ−（５−クロロ−２−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；及び
Ｎ−｛５−［（１Ｒ）−２−（（１Ｒ）−２−｛３−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−３−オキソプロピル］フェニル｝−１−メチルエチルアミノ）−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル｝ホルムアミド
である。
【０１１５】
本発明の１態様によると、式（１）化合物［式中、（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（＝Ｏ）Ｑ^１はメタ位置に存在する］が、一般に好ましい。
式（１）化合物の製薬的に受容される塩は、式（１）化合物の酸付加塩と塩基塩を包含する。
【０１１６】
適当な酸付加塩は、非毒性塩を形成する酸から形成される。例は、酢酸塩、アジピン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、炭酸水素塩／炭酸塩、硫酸水素塩／硫酸塩、ホウ酸塩、カンシル酸塩、クエン酸塩、シクラミン酸塩、エジシラート(edisylate)、エタンスルホナート(esylate)、蟻酸塩、フマル酸塩、グルセプテート(gluceptate)、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩、ヒベンズ酸塩、塩酸塩／塩化物、臭化水素酸塩／臭化物、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物、リン酸水素塩、イセチオン酸塩、Ｄ−及びＬ−乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、２−ナプシレート、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロチン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、リン酸塩／リン酸水素塩、リン酸塩／リン酸二水素塩、ピログルタミン酸塩、糖酸塩(saccharate)、ステアリン酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、Ｄ−及びＬ−酒石酸塩、１−ヒドロキシ−２−ナフトエート、トシル酸塩及びキシナホ酸塩を包含する。
【０１１７】
適当な塩基塩は、非毒性塩を形成する塩基から形成される。例は、アルミニウム塩、アルギニン塩、ベンザチン塩、カルシウム塩、コリン塩、ジエチルアミン塩、ジオラミン塩、グリシン塩、リシン塩、マグネシウム塩、メグルミン塩、オラミン塩、カリウム塩、ナトリウム塩、トロメタミン塩及び亜鉛塩を包含する。例えば、ヘミ硫酸塩及びヘミカルシウム塩(hemicalcium salt)のような、酸及び塩基のヘミ塩(hemisalts)を形成することも可能である。
【０１１８】
適当な塩のレビューのためには、"Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use" by Stahl and Wermuth(Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002)を参照のこと。
【０１１９】
式（１）化合物の製薬的に受容される塩は、下記３方法の１つ以上によって製造することができる：
（ｉ）式（１）化合物を望ましい酸若しくは塩基と反応させる；
（ｉｉ）望ましい酸若しくは塩基を用いて、式（１）化合物の適当な前駆物質から酸−若しくは塩基−不安定な保護基を除去する、又は適当な環状前駆物質、例えばラクトン若しくはラクタムを開環する；或いは
（ｉｉｉ）適当な酸若しくは塩基との反応によって又は適当なイオン交換カラムを用いて、式（１）化合物の１つの塩を他の塩に転化させる。
【０１２０】
３反応の全ては、通常、溶液中で行なわれる。得られた塩を沈殿させて、濾過によって回収することができる、又は溶媒の蒸発によって回収することができる。得られた塩のイオン化度は、完全なイオン化から殆ど非イオン化まで変化することができる。
【０１２１】
本発明の化合物は、非溶媒和形と溶媒和形の両方で存在することができる。「溶媒和
(solvate)」なる用語は、本発明の化合物と１つ以上の製薬的に受容される溶媒分子、例えばエタノールの化学量論量とを含む分子複合体を表すために、本明細書で用いられる。「水和物」なる用語は、前記溶媒が水であるときに、用いられる。
【０１２２】
例えば、クラスレート、上記溶媒和物とは対照的に、薬物とホストとが化学量論量でも非化学量論量でも存在する薬物−ホスト包接錯体のような錯体も、本発明の範囲内に包含される。化学量論量でも非化学量論量でも存在しうる、２つ以上の有機及び／又は無機成分を含有する、薬物の錯体も包含される。得られる錯体はイオン化される、部分的にイオン化される、又はイオン化されないことも可能である。このような錯体のレビューに関しては、J. Pharm. Sci.,64(8), 1269-1288 by Haleblian(August 1975)を参照のこと。
【０１２３】
以下では、式（１）化合物への全ての言及は、その塩、溶媒和物及び錯体と、その塩の溶媒和物及び錯体とへの言及も含むものとする。
本発明の化合物は、上記で定義したような式（１）化合物、以下で定義するような、その全ての多形及び晶癖、そのプロドラッグ及び立体異性体（光学異性体、幾何異性体及び互変異性形を包含する）並びに同位体標識式（１）化合物を包含する。
【０１２４】
上述したように、式（１）化合物のいわゆる「プロドラッグ」も、本発明の範囲内に含まれる。したがって、それ自体では、殆ど又は全く薬理学的活性を有することができない、式（１）化合物のある一定の誘導体は、身体内に又は上に投与されたときに、例えば加水分解切断によって、所望の活性を有する式（１）化合物に転化することができる。このような誘導体は「プロドラッグ」と呼ばれる。プロドラッグの使用に関するさらなる情報は、'Prodrugs as Novel Delivery Systems, Vol.14, ACS Symposium Series(T.Higuchi and W.Stella)と、'Bioreversible Carriers in Drug Design', Pergamon Press, 1987(ed. E.B.Roche, American Pharmaceutical Association)に見出すことができる。
【０１２５】
本発明によるプロドラッグは、例えば、式（１）化合物中に存在する適当な官能基を、例えば"Design of Prodrugs" by H.Bundgaard(Elsevier, 1985)に記載されているような、「プロモエティー」として当業者に知られた、ある一定の部分と置換することによって製造することができる。
【０１２６】
本発明によるプロドラッグの幾つかの例は、
（ｉ）式（１）化合物がカルボン酸官能基（−ＣＯＯＨ）、そのエステルを含有する場合には、例えば、式（１）化合物のカルボン酸官能基の水素が（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルによって置換されている化合物；
（ｉｉ）式（１）化合物がアルコール官能基（−ＯＨ）、そのエーテルを含有する場合には、例えば、式（１）化合物のアルコール官能基の水素が（Ｃ_１−Ｃ_６）アルカノイルオキシメチルによって置換されている化合物；及び
（ｉｉｉ）式（１）化合物が第１級若しくは第２級アミノ官能基（−ＮＨ_２若しくは−ＮＨＲ、この場合ＲはＨではない）、そのアミドを含有する場合には、例えば、場合に応じて、式（１）化合物のアミノ官能基の水素の１つ若しくは両方が（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルカノイルによって置換されている化合物
を包含する。
【０１２７】
上記例と、他のプロドラッグ型の例による基交換の他の例は、上記参考文献に見出すことができる。
さらに、ある一定の式（１）化合物は、それ自体で、他の式（１）化合物のプロドラッグとして作用することができる。式（１）化合物の代謝産物、即ち、薬物の投与時にin vivoで形成される化合物も、本発明の範囲内に包含される。本発明による代謝産物の幾つかの例は、（ｉ）式（１）化合物がメチル基を含有する場合には、そのヒドロキシメチル誘導体（−ＣＨ_３→−ＣＨ_２ＯＨ）；（ｉｉ）式（１）化合物がアルコキシ基を含有する場合には、そのヒドロキシ誘導体（−ＯＲ→−ＯＨ）；（ｉｉｉ）式（１）化合物が第３級アミノ基を含有する場合には、その第２級アミノ誘導体（−ＮＲ^１Ｒ^２→−ＮＨＲ^１若しくは−ＮＨＲ^２）；（ｉｖ）式（１）化合物が第２級アミノ基を含有する場合には、その第１級アミノ誘導体（−ＮＨＲ^１→−ＮＨ_２）；（ｖ）式（１）化合物がフェニル部分を含有する場合には、そのフェノール誘導体（−Ｐｈ→−ＰｈＯＨ）；及び（ｖｉ）式（１）化合物がアミド基を含有する場合には、そのカルボン酸誘導体（−ＣＯＮＨ_２→−ＣＯＯＨ）；を包含する。
【０１２８】
１つ以上の不斉炭素原子を含有する式（１）化合物は、２種類以上の立体異性体として存在することができる。式（１）化合物がアルケニル又はアルケニレン基を含有する場合には、幾何シス／トランス（又はＺ／Ｅ）異性体が可能である。構造異性体が低エネルギーバリヤーを介して相互交換可能である場合には、互変異性（「トートメリズム(tautomerism)」）が起こりうる。これは、例えばイミノ、ケト若しくはオキシム基を含有する式（１）化合物では、プロトン互変異性の形態、又は芳香族部分を含有する化合物では、いわゆる原子価互変異性の形態をとりうる。その結果として、単一化合物が２種類以上（more than one type）の異性を示すことが可能である。
【０１２９】
２種類以上の異性及びそれらの１つ以上の混合物を含めた、式（１）化合物の全ての立体異性体、幾何異性体及び互変異性形が本発明の範囲内に包含される。対イオンが光学活性である、例えば、ｄ−乳酸塩若しくはｌ−リシン、又はラセミ体、例えばｄｌ−酒石酸塩若しくはｄｌ−アルギニンである酸付加塩又は塩基塩も包含される。
【０１３０】
シス／トランス異性体は、当業者に周知の慣用的手法、例えばクロマトグラフィー及び分別結晶によって、分離することができる。
個々のエナンチオマーの製造／単離のための慣用的手法は、適当な光学的純粋な前駆物質からのキラル合成、又は例えばキラル高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用いる、ラセメート（又は塩若しくは誘導体のラセメート）の分割を包含する。
【０１３１】
或いは、ラセメート（又はラセミ前駆物質）を、適当な光学活性化合物、例えばアルコールと、又は式（１）化合物が酸若しくは塩基部分を含有する場合には、例えば酒石酸若しくは１−フェニルエチルアミンのような、酸若しくは塩基と反応させることができる。得られたジアステレオマー混合物をクロマトグラフィー及び／又は分別結晶によって分離して、ジアステレオマーの１つ又は両方を、熟練した人に周知の手段によって対応する純粋なエナンチオマー(単数又は複数）に転化させることができる。
【０１３２】
本発明のキラル化合物（及びそのキラル前駆物質）は、不斉樹脂上でのクロマトグラフィー、典型的にはＨＰＬＣを用いて、０〜５０体積％のイソプロパノール、典型的には２〜２０％と、０〜５体積％のアルキルアミン、典型的には０．１％のジエチルアミンを含有する炭化水素、典型的にはヘプタン又はヘキサンから成る移動相によって、エナンチオマー的富化形で得ることができる。溶出液を濃縮して、該富化混合物を得る。
【０１３３】
立体異性体コングロマリットは、当業者に知られた慣用的手法で分離することができる−例えば、"Stereochemistry of Organic Compounds" by E.L.Eliel(Wiley, New York,1994)を参照のこと。
【０１３４】
本発明の１態様によると、下記式：
【０１３５】
【化３５】

【０１３６】
［式中、Ｒ^１は水素であり、Ｒ^２はＣ_１−Ｃ_４アルキル、好ましくはメチルであり、ｎとＱ^１は上記で定義したとおりである］
で示される（Ｒ，Ｒ）立体異性体が、一般に、好ましい。
【０１３７】
本発明は、１つ以上の原子が、同じ原子番号を有するが、天然で優勢である原子量又は質量数とは異なる原子量又は質量数を有する原子によって置換されている、製薬的に受容される同位体標識式（１）化合物の全てを包含する。
【０１３８】
本発明の化合物に含めるために適した同位体の例は、例えば^２Ｈと^３Ｈのような、水素の同位体、例えば^１１Ｃ、^１３Ｃ及び^１４Ｃのような炭素の同位体、^３６Ｃｌのような塩素の同位体、^１８Ｆのようなフッ素の同位体、^１２３Ｉと^１２５Ｉのようなヨウ素の同位体、^１３Ｎと^１５Ｎのような窒素の同位体、例えば^１５Ｏ、^１７Ｏ及び^１８Ｏのような酸素の同位体、例えば^３２Ｐのようなリンの同位体、並びに例えば^３５Ｓのような硫黄の同位体を包含する。
【０１３９】
ある一定の同位体標識式（１）化合物、例えば、放射性同位体を組み込むものは、薬物及び／又は基質の組織分配研究に有用である。放射性同位体トリチウム、即ち^３Ｈと炭素−１４、即ち^１４Ｃは、それらの組み込み易さと容易な検出手段を考慮すると、この目的のために特に有用である。
【０１４０】
例えばジューテリウム、即ち^２Ｈのような、重い同位体による置換は、大きな代謝安定性に起因するある種の治療利益、例えばin vivo半減期の延長又は必要な投与量の減少を与えることができるので、状況によっては好ましいと考えられる。
【０１４１】
例えば、^１１Ｃ、^１８Ｆ、^１５Ｏ及び^１３Ｎのような、ポジトロン放出同位体による置換は、基質受容体占有率を調べるためのポジトロン放出トポグラフィー(Positron Emission Topography)（ＰＥＴ）に有用でありうる。
【０１４２】
同位体標識式（１）化合物は、一般に、当業者に知られた慣用的手法によって、又は添付の実施例及び製造例に述べる方法と同様な方法によって、以前に用いられた非標識試薬の代わりに、適当な同位体標識試薬を用いて製造することができる。
【０１４３】
本発明による製薬的に受容される溶媒和物は、例えばＤ_２Ｏ、ｄ_６−アセトン、ｄ_６−ＤＭＳＯのように、結晶化の溶媒が同位体によって置換されうるものを包含する。
式（１）化合物、それらの製薬的に受容される塩及び／又は誘導形は、β２受容体が関与する、又はこの受容体のアゴニズムが利益を誘導しうる、非常に多くの障害、特に、アレルギー性及び非アレルギー性気道疾患の療法及び予防に、しかしまた、例えば、非限定的に、神経系の疾患、早産、うっ血性心不全、うつ病、炎症性及びアレルギー性皮膚疾患、乾癬、増殖性皮膚疾患、緑内障のような、他の疾患の治療と、胃液酸度の低下が有利であるような状態、特に、胃潰瘍及び消化性潰瘍形成の治療にも適している、貴重な薬剤学的に活性な化合物である。
【０１４４】
製薬的使用に予定される、本発明の化合物は、結晶質又は非晶質生成物として投与することができる。これらは、例えば、固体プラグ、粉末又はフィルムとして、例えば沈殿、結晶化、凍結乾燥、噴霧乾燥又は蒸発乾燥のような方法によって得ることができる。マイクロウェーブ又はラジオ周波数乾燥をこのために用いることができる。
【０１４５】
本発明の化合物は、単独で、又は１種類以上の他の本発明化合物と組み合わせて、又は１種類以上の他の薬物と組み合わせて（或いは、これらの任意の組み合わせとして）投与することができる。一般に、これらは、１種類以上の製薬的に受容される賦形剤と共に製剤として投与される。「賦形剤」なる用語は、本明細書では、本発明の化合物(単数又は複数）以外のいずれの成分をも表すために用いられる。賦形剤の選択は、例えば、特定の投与形式、溶解性と安定性に対する賦形剤の影響、及び投与形の性質のような要因に大きく依存する。
【０１４６】
本発明の化合物のデリバリーに適した薬剤組成物と、それらの製造方法は、当業者に容易に明らかになるであろう。このような組成物と、それらの製造方法は、例えば、'Remington's Pharmaceutical Sciences', 19th Edition(Mack Publishing Company,1995)に見出すことができる。
【０１４７】
本発明の化合物は、経口投与することができる。経口投与は、該化合物が胃腸管に入るように、嚥下を包含することができる、又は該化合物が口腔から直接血流に入るように、頬側若しくは舌下投与を用いることができる。
【０１４８】
経口投与に適した製剤は、例えば錠剤；粒状物、液体若しくは粉末を含有するカプセル剤；トローチ剤（液体充填を包含する）、チュー(chews)、多粒子とナノ粒子のような固体製剤、ゲル、固溶体、リポソーム、フィルム、卵型剤(ovule)、スプレー及び液体製剤を包含する。
【０１４９】
液体製剤は、懸濁液、溶液、シロップ及びエリキシル剤を包含する。このような製剤は、軟質若しくは硬質カプセルの充填剤として用いることができ、典型的に、キャリヤー、例えば、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、メチルセルロース又は適当な油と、１種類以上の乳化剤及び／又は懸濁化剤を含む。液体製剤は、例えば、サシェ(sachet)からの固体の再構成によっても製造することができる。
【０１５０】
本発明の化合物は、例えばExpert Opinion in Therapeutic Patents, 11(6), 981-986 by Liang and Chen(2001)に記載されているような、迅速溶解性、迅速崩壊性投与形に用いることもできる。
【０１５１】
錠剤投与形では、投与量に依存して、薬物は投与形の１〜８０重量％、より典型的には投与形の５〜６０重量％を構成することができる。錠剤は、薬物の他に、一般に、崩壊剤を含有する。崩壊剤の例は、澱粉グリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース・ナトリウム、カルボキシメチルセルロース・カルシウム、クロスカルメロース・ナトリウム、クロスポビドン、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、微結晶セルロース、低級アルキル置換ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉、プレゼラチン化澱粉(pregelatinised starch)及びアルギン酸ナトリウムを包含する。一般に、崩壊剤は、投与形の１〜２５重量％、好ましくは５〜２０重量％を占めるであろう。
【０１５２】
錠剤製剤に凝集性を与えるために、結合剤が一般に用いられる。適当な結合剤は、微結晶セルロース、ゼラチン、糖、ポリエチレングリコール、天然及び合成ガム、ポリビニルピロリドン、プレゼラチン化澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒドロキシプロピルメチルセルロースを包含する。錠剤はまた、例えば、ラクトース（一水和物、噴霧乾燥一水和物、無水物等）、マンニトール、キシリトール、デキストロース、スクロース、ソルビトール、微結晶セルロース、澱粉及び二塩基性リン酸カルシウム二水和物のような、希釈剤を含有することもできる。
【０１５３】
錠剤は、場合によっては、例えばラウリル硫酸ナトリウム及びポリソルベート８０のような界面活性剤と、例えば二酸化ケイ素及びタルクのような流動促進剤(glidant)を含むこともできる。
【０１５４】
界面活性剤は、存在する場合に、錠剤の０．２〜５重量％を占めることができ、流動促進剤は、錠剤の０．２〜１重量％を占めることができる。
錠剤はまた、一般に、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリルフマル酸ナトリウム、及びステアリン酸マグネシウムとラウリル硫酸ナトリウムとの混合物のような滑沢剤も含有することができる。滑沢剤は、一般に、錠剤の０．２５〜１０重量％、好ましくは０．５〜３重量％を占める。
【０１５５】
他の可能な成分は、酸化防止剤、着色剤、フレーバー剤、保存剤及び味遮蔽剤(taste-masking agent)を包含する。
典型的な錠剤は、約８０％までの薬物、約１０〜約９０重量％の結合剤、約０〜約８５重量％の希釈剤、約２〜約１０重量％の崩壊剤、及び約０．２５〜約１０重量％の滑沢剤を含有する。
【０１５６】
錠剤ブレンドを直接又はローラーによって圧縮して、錠剤を形成することができる。或いは、錠剤ブレンド又はブレンドの一部を、湿式−、乾式−又は溶融−造粒する、溶融凝固させる、又は押出し成形してから、錠剤化することができる。最終的製剤は、１つ以上の層を含むことができ、塗装することも、しないことも可能である；これをカプセル封入することさえ可能である。
【０１５７】
錠剤の製剤化(formulation)は、Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets, Vol.1, by H.Lieberman and L.Lachman(Marcel Dekker, New York, 1980)において考察されている。
ヒト又は獣医学用の消耗性経口フィルムは、典型的に、柔軟な、水溶性若しくは水膨潤性の薄フィルム投与形であり、迅速溶解性又は粘膜付着性であることができ、典型的に、式（１）化合物、フィルム形成ポリマー、結合剤、溶媒、保湿剤、柔軟剤(plasticiser)、安定剤若しくは乳化剤、粘度調節剤及び溶剤を含むことができる。製剤の幾つかの成分は、２つ以上の機能(more than one function)を果たすことができる。
【０１５８】
式（１）化合物は水溶性又は水不溶性でありうる。水溶性化合物は、典型的に、溶質の１〜８０重量％、より典型的には２０〜５０重量％を占める。低溶解性化合物は、組成物のより大きい割合、典型的には、溶質の８８重量％までを占めることができる。或いは、式（１）化合物は、多粒子状ビーズの形態であることができる。
【０１５９】
フィルム形成性ポリマーは、天然多糖類、タンパク質、又は合成ヒドロコロイドから選択されることができ、典型的に、０．０１〜９９重量％の範囲内、より典型的には、３０〜８０重量％の範囲内で存在する。
【０１６０】
他の可能な成分は、酸化防止剤、着色剤、フレーバー剤(flavourings)とフレーバー強化剤、保存剤、唾液分泌刺激剤、冷却剤、共溶媒（油を包含する）、皮膚軟化剤(emollient)、充填剤(bulking agent)、消泡剤、界面活性剤及び味遮蔽剤を包含する。
【０１６１】
本発明によるフィルムは、典型的に、剥離可能なバッキング・サポート又はペーパー上に塗布された薄い水性フィルムの蒸発乾燥によって製造される。これは、乾燥室又はトンネル乾燥機中で、典型的には、複合塗布乾燥機(combined coater dryer)中で、又は凍結乾燥若しくは真空化によって行なわれることができる。
【０１６２】
経口投与のための固体製剤は、即時及び／又は調節放出であるように処方することができる。調節放出製剤は、遅延−、持続−、パルス化−、制御−、目標−及びプログラム化放出を包含する。
【０１６３】
本発明のための適当な調節放出製剤は、米国特許No. 6,106,864に記載されている。例えば高エネルギー分散物と浸透性(osmotic)及び被覆粒子のような、他の適当な放出技術は、Pharmaceutical Technology On-line, 25(2), 1-14, by Verma et al(2001)に見出されることができる。制御放出を達成するためのチューインガムの使用は、WO 00/35298に記載されている。
【０１６４】
本発明の化合物は、血流中に、筋肉中に、又は内臓器官中に直接投与することもできる。非経口投与のための適当な手段は、静脈内、動脈内、腹腔内、クモ膜下、脳室内、尿道内、胸骨内(intrasternal)、頭蓋内、筋肉内及び皮下を包含する。非経口投与のための適当なデバイスは、針（微細針を包含する）注射器、無針注射器及び輸液技術を包含する。
【０１６５】
非経口製剤は、典型的に、例えば塩、炭水化物、及び緩衝剤（好ましくは、３〜９のｐＨに）のような賦形剤を含有することができる水溶液であるが、用途によっては、これらは、無菌非水溶液として又は例えば無菌の、発熱物質を含まない水のような、適当なビヒクルと共に用いられる乾燥形として、より適切に処方されうる。
【０１６６】
例えば凍結乾燥による、無菌条件下での非経口製剤の調製は、当業者に周知の標準製薬技術を用いて、容易に達成することができる。
非経口溶液の調製に用いる式（１）化合物の溶解性は、例えば、溶解性強化剤の組み入れのような、適当な処方技術の使用によって、高めることができる。
【０１６７】
非経口投与のための製剤は、即時及び／又は調節放出であるように処方することができる。調節放出製剤は、遅延−、持続−、パルス化−、制御−、目標−及びプログラム化放出を包含する。したがって、本発明の化合物を、活性化合物の調節放出を可能にする移植デポーとして投与するために、固体、半固体又はチキソトロープ液体として処方することができる。このような製剤の例は、薬物塗布ステント(drug-coated stents)及びポリ（ｄｌ−乳酸−コ−グリコール酸）（ＰＧＬＡ）微小球を包含する。
【０１６８】
本発明の化合物は、皮膚又は粘膜に局所投与する、即ち、皮膚に又は経皮的に投与することもできる。このための典型的な製剤は、ゲル、ヒドロゲル、ローション、溶液、クリーム、軟膏、ダスチング粉末、ドレッシング、フォーム、フィルム、皮膚パッチ、ウェファー、インプラント、スポンジ、ファイバー、バンテージ及びミクロエマルジョンを包含する。リポソームも用いることができる。典型的なキャリヤーは、アルコール、水、鉱油、液体ペトロラタム、ホワイト油、グリセリン、ポリエチレングリコール、及びプロピレングリコールを包含する。浸透強化剤を組み入れることもできる−例えば、J.Pharm.Sci.,88(10), 955-958 by Finnin and Morgan(October 1999)を参照のこと。
【０１６９】
局所投与の他の手段は、エレクトロポレーション、イオントホレーゼ、ホノホレーゼ(phonophoresis)、ソノホレーゼ(sonophoresis)、及び微小針又は無針(例えば、Powderject^TM、Bioject^TM、等）注射によるデリバリーを包含する。
【０１７０】
局所投与のための製剤は、即時及び／又は調節放出であるように処方することができる。調節放出製剤は、遅延−、持続−、パルス化−、制御−、目標−及びプログラム化放出を包含する。
【０１７１】
本発明の化合物は、鼻腔内に又は吸入によって、典型的には乾燥粉末(単独で、混合物として、例えば、ラクトースとの乾燥ブレンドで、又は例えばホスファチジルコリンのようなリン脂質を混合した、混合成分粒子として）の形態で乾燥粉末吸入器から、或いはエアロゾル・スプレーとして、加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザー（好ましくは、微細ミストを発生させるために電気流体力学を用いるアトマイザー）又はネブライザーから、例えば１，１，１，２−テトラフルオロエタン若しくは１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパンのような、適当な噴射剤を用いて又は用いずに投与することもできる。鼻腔内使用のためには、粉末は、生体接着剤、例えばキトサン又はシクロデキストリンを含むことができる。
【０１７２】
加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザー又はネブライザーは、溶媒としての、有効成分、噴射剤の分散、可溶化又は持続放出のための、例えばエタノール、水性エタノール又は適当な代替作用剤と、例えばソルビタン・トリオレエート、オレイン酸又はオリゴ乳酸のような、任意の界面活性剤を含む、本発明の化合物(単数又は複数）の溶液又は懸濁液を含有する。
【０１７３】
乾燥粉末又は懸濁液製剤に用いる前に、薬物生成物を吸入によるデリバリーに適したサイズ（典型的には、５ミクロン未満）にまで微粉にする。これは、例えば、ナノ粒子を形成するためのスパイラル・ジェット・ミリング、流動床ジェット・ミリング、超臨界流体加工のような任意の粉砕方法、高圧均質化又は噴霧乾燥によって達成することができる。
【０１７４】
吸入器又は吹き入れ器に用いるためのカプセル（例えば、ゼラチン又はヒドロキシプロピルメチルセルロースから製造）、ブリスター及びカートリッジは、本発明の化合物、適当な粉末基剤（例えば、ラクトース又は澱粉）及び例えばｌ−ロイシン、マンニトール又はステアリン酸マグネシウムのような性能調節剤(performance modifier)の粉末ミックスを含有するように、処方することができる。ラクトースは無水物又は一水和物であることができ、好ましくは後者である。他の適当な賦形剤は、デキストラン、グルコース、マルトース、ソルビトール、キシリトール、フルクトース、スクロース及びトレハロースを包含する。
【０１７５】
微細なミストを発生させるために電気流体力学を用いるアトマイザーに用いるための適当な溶液製剤は、１回の作動につき１μｇ〜２０ｍｇの本発明化合物を含有することができ、該作動量は１μｌから１００μｌまで変化しうる。典型的な製剤は、式（１）化合物、プロピレングリコール、無菌水、エタノール及び塩化ナトリウムを含むことができる。プロピレングリコールの代わりに用いることができる代替溶媒は、グリセロール及びポリエチレングリコールを包含する。
【０１７６】
例えばメントール及びレボメントールのような、適当なフレーバー、又は例えばサッカリン又はサッカリンナトリウムのような甘味剤を、吸入／鼻腔内投与を予定されるような、本発明の製剤に加えることができる。
【０１７７】
吸入／鼻腔内投与のための製剤は、例えばＰＧＬＡを用いて、即時及び／又は調節放出であるように処方することができる。調節放出製剤は、遅延−、持続−、パルス化−、制御−、目標及びプログラム化放出を包含する。
【０１７８】
乾燥粉末吸入器及びエアロゾルの場合には、投与量単位は、計量をデリバリーする弁を用いて、決定される。本発明による単位は、典型的に、０．００１ｍｇ〜１０ｍｇの式（１）化合物を含有する計量又は「パフ」を投与するように、取り決められる。総一日量は、典型的に、０．００１ｍｇ〜４０ｍｇの範囲内であり、これを単回量として、より通常は、一日を通しての分割量として投与することができる。
【０１７９】
式（１）化合物は、吸入による投与に特に適している。
本発明の化合物は、例えば、座薬、ペッサリー又は浣腸剤の形態で、直腸から又は膣から投与することができる。カカオ脂が伝統的な座薬基剤であるが、種々な代替物を適切であるとして用いることができる。
【０１８０】
直腸／膣投与のための製剤は、即時及び／又は調節放出であるように処方することができる。調節放出製剤は、遅延−、持続−、パルス化−、制御−、目標−及びプログラム化放出を包含する。
【０１８１】
本発明の化合物は、眼若しくは耳に、典型的には、等張性の、ｐＨ調節した無菌生理食塩水中の微粉懸濁液若しくは溶液の数滴として直接投与することも可能である。眼及び耳投与に適した、他の製剤は、軟膏、生分解性（例えば、吸収性ゲル、スポンジ、コラーゲン）及び非生分解性（例えば、シリコン）インプラント、ウェファー、レンズ及び粒子状物又は例えばニオソーム及びリポソームのような小嚢系を包含する。例えば、架橋したポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸、セルロースポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース若しくはメチルセルロース、又はヘテロ多糖類ポリマー、例えばゲランガム、のようなポリマーを、例えば塩化ベンズアルコニウムのような保存剤と共に組み込むことができる。このような製剤は、イオントフォレーゼによってデリバリーすることもできる。
【０１８２】
眼／耳投与のための製剤は、即時及び／又は調節放出であるように処方することができる。調節放出製剤は、遅延−、持続−、パルス化−、制御−、目標−及びプログラム化放出を包含する。
【０１８３】
本発明の化合物は、上記投与形式のいずれで用いるためにも、それらの溶解性、溶解速度、味遮蔽、バイオアベイラビリティ及び／又は安定性を改良するために、例えばシクロデキストリンとその適当な誘導体又はポリエチレングリコール含有ポリマーのような、溶解性のマクロ分子状存在と組み合わせることができる。
【０１８４】
例えば、薬物−シクロデキストリン錯体は、一般に、大抵の投与形及び投与経路に有用であると判明している。包接錯体と非包接錯体の両方を用いることができる。薬物との直接錯体形成の代替策として、シクロデキストリンを補助添加物として、即ち、キャリヤー、希釈剤又は可溶化剤として用いることができる。これらの目的のために、α−、β−及びγ−シクロデキストリンが最も一般的に用いられ、これらの例は、国際特許出願Ｎｏ．WO 91/11172、WO 94/02518及びWO 98/55148に見出すことができる。
【０１８５】
例えば、特定の疾患又は状態を治療するために、活性化合物の組み合わせを投与することが望ましいと考えられるかぎり、２種類以上の薬剤組成物（これらの少なくとも１つは本発明による化合物を含有する）を、該組成物の共投与に適したキットとして、便利に組み合わせることができる。
【０１８６】
したがって、本発明のキットは、２種類以上の別々の薬剤組成物（これらの少なくとも１つは本発明による式（１）化合物を含有する）と、例えば、容器、仕切りボトル又は仕切りホイルパケットのような、前記組成物を別々に保持するための手段とを含む。このようなキットの例は、錠剤、カプセル剤等のパッケージングに用いられる、普通のブリスター・パックである。
【０１８７】
本発明のキットは、異なる投与形を例えば非経口的に投与するために、又は別々の組成物を異なる投与間隔で投与するために、又は別々の組成物を相互に対して滴定するために特に適している。コンプライアンスを助けるために、該キットは典型的に、投与のための説明書を含み、いわゆるメモリーエイド(memory aid)を備えることができる。
【０１８８】
ヒト患者に投与するために、本発明の化合物の総一日量は、典型的に、０．００１ｍｇ〜５０００ｍｇの範囲内であるが、これは、当然、投与形式に依存する。例えば、静脈内一日投与量は０．００１ｍｇ〜４０ｍｇのみを必要にすることができる。総一日投与量は、単回量で又は分割量で投与することができ、医師の自由裁量で、本明細書に記載した典型的な範囲を外れることができる。
【０１８９】
これらの投与量は、約６５ｋｇ〜７０ｋｇの体重を有する、平均的なヒト対象に基づくものである。医師は、例えば幼児及び高齢者のような、体重がこの範囲を外れる対象のための投与量を容易に決定することができるであろう。
【０１９０】
疑いを避けるために、本明細書での「治療」への言及は、治癒的、苦痛緩和的及び予防的処置への言及を包含するものとする。
本発明の他の実施態様によると、式（１）化合物類、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形若しくは組成物は、患者に共投与されるべき、１種類以上の付加的治療剤との組み合わせとして用いて、非限定的に、（ｉ）気管支収縮、(ｉｉ）炎症、（ｉｉｉ）アレルギー、（ｉｖ）組織破壊、（ｖ）例えば息切れ、咳のような徴候及び症状、を包含する、病態生理学的に関連する疾患過程の治療のような、幾らかの特に望ましい治療最終結果を得ることもできる。第２及びそれ以上の付加的治療剤がさらに、式（１）化合物類、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形若しくは組成物であること、又は当該技術分野に知られた、１種類以上のβ２アゴニストであることが可能である。より典型的には、第２及びそれ以上の付加的治療剤は、異なる種類の治療剤から選択されるであろう。
【０１９１】
本明細書で用いる限り、式（１）化合物と１種類以上の他の治療剤とに関する「共投与(co-administration)」、「共投与される(co-administrated)」及び「・・・と組み合わせて」なる用語は、下記を意味し、下記に関連し、及び下記を包含するように意図される：
式（１）化合物(単数又は複数）と治療剤(単数又は複数）との該組み合わせの、治療を必要とする患者への同時投与、この場合には、このような成分を一緒に処方して、該成分を実質的に同時に前記患者に放出する単一投与形にする、
式（１）化合物(単数又は複数）と治療剤(単数又は複数）との該組み合わせの、治療を必要とする患者への実質的同時投与、この場合には、このような成分を相互から切り離して処方して、前記患者によって実質的に同時に服用され、前記成分が実質的に同時に前記患者に放出される、別々の投与形にする、
式（１）化合物(単数又は複数）と治療剤(単数又は複数）との該組み合わせの、治療を必要とする患者への連続投与、この場合には、このような成分を相互から切り離して処方して、前記患者によって各投与間に有意な時間間隔を置いて連続的な時間に服用され、前記成分が実質的に異なる時間に前記患者に放出される、別々の投与形にする、及び
式（１）化合物(単数又は複数）と治療剤(単数又は複数）との該組み合わせの、治療を必要とする患者への連続投与、この場合には、このような成分を一緒に処方して、前記患者によって同じ及び／又は異なる時点に、同時に、連続的に及び／又は重複して投与されたときに、前記成分を制御式に放出する単一投与形にする、
以上の場合に、各部分は同じ経路でも、異なる経路でも投与されることができる。
【０１９２】
式（１）化合物(単数又は複数）、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形若しくは組成物と組み合わせて用いることができる、他の治療剤の適当な例は、非限定的に、下記を包含する：
（ａ）５−リポキシゲナーゼ（５−ＬＯ）阻害剤又は５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質（ＦＬＡＰ）アンタゴニスト、
（ｂ）ＬＴＢ_４、ＬＴＣ_４、ＬＴＤ_４及びＬＴＥ_４のアンタゴニストを含めた、ロイコトリエン・アンタゴニスト（ＬＴＲＡｓ）、
（ｃ）Ｈ１及びＨ３アンタゴニストを含めた、ヒスタミン受容体アンタゴニスト、
（ｄ）うっ血除去薬用のα_１−及びα_２−アドレナリン受容体アゴニスト血管収縮剤交感神経様作用薬、
（ｅ）ムスカリンＭ３受容体アンタゴニスト又は抗コリン作用薬；
（ｆ）ＰＤＥ阻害剤、例えば、ＰＤＥ３、ＰＤＥ４及びＰＤＥ５阻害剤、
（ｇ）テオフィリン、
（ｈ）クロモグリク酸ナトリウム、
（ｉ）ＣＯＸ阻害剤、非選択性と選択性の両方のＣＯＸ−１又はＣＯＸ−２阻害剤（ＮＳＡＩＤｓ）、
（ｊ）経口及び吸入グルココルチコステロイド、
（ｋ）内因炎症性存在に対して活性なモノクローナル抗体、
（ｌ）抗腫瘍壊死因子（ａｎｔｉ−ＴＮＦ−α）剤、
（ｍ）ＶＬＡ−４アンタゴニストを包含する接着分子阻害剤、
（ｎ）キニン−Ｂ_１−及びＢ_２−受容体アンタゴニスト、
（ｏ）免疫抑制剤、
（ｐ）マトリックス・メタロプロテアーゼ（ＭＭＰｓ）の阻害剤、
（ｑ）タキキニンＮＫ_１、ＮＫ_２及びＮＫ_３受容体アンタゴニスト、
（ｒ）エラスターゼ阻害剤、
（ｓ）アデノシンＡ２ａ受容体アゴニスト、
（ｔ）ウロキナーゼの阻害剤、
（ｕ）ドーパミン受容体に作用する化合物、例えばＤ２アゴニスト、
（ｖ）ＮＦκβ経路のモジュレーター、例えばＩＫＫ阻害剤、
（ｗ）サイトカイン・シグナル伝達経路のモジュレーター、例えばｐ３８ＭＡＰキナーゼ又はｓｙｋキナーゼ、
（ｘ）粘液溶解薬又は鎮咳剤として分類されうる作用剤
（ｙ）抗生物質、
（ｚ）ＨＤＡＣ阻害剤、及び
（ａａ）ＰＩ３キナーゼ阻害剤。
【０１９３】
本発明によると、式（１）化合物と、下記：Ｈ３アンタゴニスト、ムスカリンＭ３受容体アンタゴニスト、ＰＤＥ４阻害剤、グルココルチコステロイド、アデノシンＡ２ａ受容体アゴニスト、例えばｐ３８ＭＡＰキナーゼ若しくはｓｙｋキナーゼのような、サイトカイン・シグナル伝達経路のモジュレーター、又はＬＴＢ_４、ＬＴＣ_４、ＬＴＤ_４及びＬＴＥ_４のアンタゴニストを含めた、ロイコトリエン・アンタゴニスト（ＬＴＲＡｓ）との組み合わせが好ましい。
【０１９４】
本発明によると、式（１）化合物と、プレドニゾン、プレドニゾロン、フルニソリド、トリアムシノロン・アセトニド、ベクロメタゾン、ジプロピオネート、ブデゾニド、フルチカゾン・プロピオネート、シクレゾニド(ciclesonide)及びモメタゾン・フロエートを包含するグルココルチコステロイド、特に、全身副作用の低い吸入グルココルチコステロイドとの組み合わせ、又は特にイプラトロピウム塩、即ち、臭化物、チオトロピウム塩、即ち、臭化物、オキシトロピウム塩、即ち、臭化物、ペレンゼピン及びテレンゼピンを包含するムスカリンＭ３受容体アンタゴニスト若しくは抗コリン作用薬との組み合わせが、さらに好ましい。
【０１９５】
本明細書における治療に関する言及の全てが、治癒的、苦痛緩和的及び予防的治療を包含することを理解すべきである。以下の記載は、式（１）化合物を適用することができる治療用途に関する。
【０１９６】
式（１）化合物は、β２受容体と相互作用する能力を有するので、β２受容体があらゆる哺乳動物の生理学において果たす重要な役割のために、以下でさらに述べるように、広範囲な治療用途を有する。
【０１９７】
それ故、本発明のさらなる態様は、β２受容体が関与する疾患、障害及び状態の治療に用いるための式（１）化合物類、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形又は組成物に関する。より具体的には、本発明はさらに、下記：
型、病因又は病原に拘らず喘息、特に、アトピー性喘息、非アトピー性喘息、アレルギー性喘息、アトピー性気管支ＩｇＥ仲介喘息、気管支喘息、本態性喘息、真性喘息、病態生理学的障害によって惹起される内因性喘息、環境的要因によって惹起される外因性喘息、未知又は不顕性原因の本態性喘息、非アトピー性喘息、気管支炎性喘息、肺気腫性喘息、運動誘発性喘息、アレルゲン誘発性喘息、冷気誘発性喘息、職業性喘息、細菌、真菌、原生動物又はウイルス感染によって惹起される感染性喘息、非アレルギー性喘息、初期喘息、幼児ゼイゼイ症候群及び気管支梢炎から成る群から選択されるメンバーである喘息；
慢性又は急性の気管支収縮、慢性気管支炎、末梢気道閉塞、及び気腫；
型、病因又は病原に拘らず閉塞性又は炎症性気道疾患、特に、慢性好酸性肺炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性気管支炎、肺気腫又はＣＯＰＤに関連した若しくは関連しない呼吸困難を包含するＣＯＰＤ、不可逆的進行性気道閉塞を特徴とするＣＯＰＤ、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、他の薬物療法の結果として生じた気道過敏症の悪化、及び肺高血圧症に関連した気道疾患から成る群から選択されるメンバーである閉塞性又は炎症性気道疾患；
型、病因又は病原に拘らず気管支炎、特に、急性気管支炎、急性喉頭気管支炎、アラキジン酸気管支炎、カタル性気管支炎、クループ性気管支炎、乾性気管支炎、感染性喘息性気管支炎、増殖性気管支炎、ブドウ球菌性又は連鎖球菌性気管支炎、及び肺胞性気管支炎から成る群から選択されるメンバーである気管支炎；
急性肺損傷；
型、病因又は病原に拘らず気管支拡張症、特に、円柱性気管支拡張症、嚢状気管支拡張症、紡錘状気管支拡張症、毛細管性気管支拡張症、嚢胞性気管支拡張症、乾性気管支拡張症及び濾胞状気管支拡張症から成る群から選択されるメンバーである気管支拡張症
から成る群から選択される、疾患、障害及び状態の治療に用いるための式（１）化合物類、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形又は組成物にも関する。
【０１９８】
本発明のさらに他の態様は、β２アゴニスト活性を有する薬物を製造するための式（１）化合物類、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形又は組成物の使用にも関する。特に、本発明は、β２仲介疾患及び／又は状態、特に、上記に列挙した疾患及び／又は状態の治療用薬物を製造するための式（１）化合物類、又はそれらの製薬的に受容される塩、誘導形又は組成物の使用に関する。
【０１９９】
結果として、本発明は、式（１）化合物、又はその製薬的に受容される塩、誘導形又は組成物の有効量によって、ヒトを含めた哺乳動物を治療するための特に興味深い方法を提供する。より精確には、本発明は、ヒトを含めた哺乳動物におけるβ２仲介疾患及び／又は状態、特に、上記に列挙した疾患及び／又は状態を治療するための特に興味深い方法であって、式（１）化合物、又はその製薬的に受容される塩及び／又は誘導形の有効量を前記哺乳動物に投与することを含む方法を提供する。
【０２００】
下記実施例によって、式（１）化合物の製造を説明する：
製造例１：(３-エトキシカルボニルメチルフェニル）酢酸エチルエステル
【０２０１】
【化３６】

【０２０２】
２，２’−（１，３−フェニレン）二酢酸（10.0g，51mmol)をエタノール(100ml)中に溶解して、この溶液を塩化アセチル（2.5ml)によって滴下処理した。この反応混合物を還流下で１８時間撹拌してから、冷却させ、真空濃縮した。残渣を酢酸エチル(100ml)中に入れて、炭酸水素ナトリウム溶液(3x50ml)とブライン(3x50ml)によって抽出した。有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、真空濃縮し、残渣をペンタンと共に摩砕して、該生成物(11.8g)を得た。
【０２０３】
【数１】

【０２０４】
製造例２：(３-エトキシカルボニルメチルフェニル）酢酸
【０２０５】
【化３７】

【０２０６】
エタノール(24ml)とジオキサン（290ml）中の製造例１(44.3g,177mmol)と２，２’−（１，３−フェニレン）二酢酸（59.2g，308mmol)との溶液を、塩酸(12M,4.9ml,58.8mmol)によって滴下処理した。この反応混合物を還流下で１８時間撹拌してから、冷却させ、濃縮して、低量にした。この反応混合物をトルエン(125ml)で希釈して、生じたスラリーを濾過した。濾液を真空濃縮して、残渣を水中に入れ、炭酸水素ナトリウムによって、中性ｐＨにまで塩基性化した。この混合物を酢酸エチル(200ml)によって希釈して、有機層を分離して、炭酸水素ナトリウム溶液(5x30ml)とブライン(50ml)で洗浄した。一緒にした水性抽出物を６Ｍ塩酸でｐＨ３に酸性化して、ジエチルエーテル(3x30ml)で抽出した。有機層を一緒にして、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、真空濃縮した。残渣をペンタンと共に摩砕して、無色固体(10.8g)を得た。
【０２０７】
【数２】

【０２０８】
製造例３：［３−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）フェニル］酢酸
【０２０９】
【化３８】

【０２１０】
メチルマグネシウムクロリド（テトラヒドロフラン中３Ｍ溶液51ml,153mmol)を、テトラヒドロフラン(300ml)中の製造例２(11.6g,51mmol)(International Journal of Peptide and Protein Research,1987,29(3),331)の撹拌溶液に、窒素下、０℃において滴加した。この反応を室温にまで一晩温度上昇させ、濃厚な白色沈殿を形成させた、次に、水(50ml)と２Ｎ塩酸(80ml)を注意深く加えた。水相を酢酸エチル(2x300ml)で抽出して、一緒にした有機層をブライン(50ml)で洗浄し、乾燥させ(硫酸ナトリウム）、溶媒を真空下で除去して、標題化合物を金色油状物(11.2g)として得た。
【０２１１】
【数３】

【０２１２】
製造例４：(３-{２−［（クロロアセチル）アミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）酢酸
【０２１３】
【化３９】

【０２１４】
２−クロロアセトニトリル(8.8ml,140mmol)を、酢酸(33ml)中の製造例３(16.0g,70mmol)の溶液に加えて、０℃に冷却した。得られた溶液を濃硫酸(33ml)で処理して、徐々に室温までに温度上昇させた。４時間後に、反応混合物を氷上に注入して、固体炭酸ナトリウムによって塩基性化した。この溶液を酢酸エチル(2x500ml)で抽出して、一緒にした有機抽出物を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、真空濃縮して、標題化合物を無色固体(19.0g)として得た。
【０２１５】
【数４】

【０２１６】
製造例５：［３−（２−アミノ−２−メチルプロピル）フェニル］酢酸メチルエステル
【０２１７】
【化４０】

【０２１８】
エタノール(80ml)中の製造例４(5.1g,18mmol)、チオ尿素(1.6g,21mmol)及び酢酸(18ml)の溶液を窒素雰囲気下で１６時間、加熱還流させた。この反応混合物を室温にまで冷却させ、濾過し、濾液を真空濃縮した。残渣をエタノール(150ml)中に溶解し、塩化水素ガスで飽和させ、得られた溶液を１６時間、加熱還流した。この混合物を真空濃縮して、酢酸エチル(200ml)と５％炭酸ナトリウム水溶液(200ml)を加えた。有機相をブライン(100ml)で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、真空濃縮した。残渣を強カチオン交換樹脂（メタノールと、次に、メタノール中アンモニアの２Ｍ溶液）によって精製して、黄色油状物(2.68g)を得た。
【０２１９】
【数５】

【０２２０】
製造例６：［３−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メチルプロピル）フェニル］酢酸メチルエステル
【０２２１】
【化４１】

【０２２２】
ジクロロメタン(60ml)中の製造例５(8.4g,38.0mmol)とトリエチルアミン(5.2ml,38.0mmol)との溶液に、ジクロロメタン(40ml)中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボキシレート(8.19g,38.0mmol)の溶液を０〜５℃において加えた。この混合物をＲＴに温度上昇させて、一晩撹拌した。溶媒を除去し、残渣を炭酸ナトリウム溶液で処理して、酢酸エチル(3x30ml)で抽出した。一緒にした有機層をブライン(3x20ml)で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。生成物をクロマトグラフィー（ヘキサン中０〜８０％酢酸エチル）によって精製して、無色油状物を得て、これをジエチルエーテル(x3)中に溶解して、蒸発させた(10.1g)。
【０２２３】
【数６】

【０２２４】
製造例７：［３−（２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−メチルプロピル）フェニル］酢酸
【０２２５】
【化４２】

【０２２６】
製造例６(7.45g,23.0mmol)、水酸化ナトリウム溶液(5M,4.6ml,115mmol)、ジオキサン(30ml)及び水(8ml)をＲＴにおいて１８時間撹拌した。溶媒を除去して、該物質を水中に溶解して、冷却し、塩酸(2M)でｐＨ３に酸性化した。該生成物を酢酸エチル(3x30ml)で抽出し、有機層をブライン(3x30ml)で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。得られた油状物をジエチルエーテル中に溶解し、蒸発させて、無色ガム(7.0g)を得た。
【０２２７】
【数７】

【０２２８】
製造例８：（２−｛３−［（３，４−ジクロロベンジルカルバモイル）メチル］フェニル｝−１，１−ジメチル−エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
【０２２９】
【化４３】

【０２３０】
製造例７(3.00g,9.76mmol)と、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(1.50g,9.76mmol)と、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(1.87g,9.76mmol)と、トリエチルアミン(4.07ml,11.2mmol)との溶液に、３，４−ジクロロベンジルアミン(1.30ml,9.76mmol)を加えて、得られた溶液をＲＴにおいて１８時間撹拌した。溶媒を除去し、粗物質を酢酸エチル(50ml)中に入れ、水(30ml)、炭酸ナトリウム溶液(2x30ml)、ブライン(30ml)、塩酸(0.5M,2x30ml)及びブライン(30ml)で洗浄してから、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。得られた白色固体をジエチルエーテルと共に摩砕した(3.1g)。
【０２３１】
【数８】

【０２３２】
製造例９：（２−｛３−［（３，４−ジメチルベンジルカルバモイル）メチル］フェニル｝−１，１−ジメチル−エチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
【０２３３】
【化４４】

【０２３４】
製造例７からの酸と、製造例８に述べた方法と、３，４−ジメチルベンジルアミンとを用いて製造。
【０２３５】
【数９】

【０２３６】
製造例１０：２−［３−（２−アミノ−２−メチルプロピル）フェニル］−Ｎ−（３，４−ジクロロベンジル）アセトアミド
【０２３７】
【化４５】

【０２３８】
ジオキサン(5ml)中の製造例８(3.0g,6.50mmol)を塩化水素(ジオキサン中4M,20ml)で処理して、得られた溶液をＲＴにおいて１８時間撹拌させた。溶媒を除去して、化合物をメタノール(x2)中に再溶解して、蒸発させ、次に、得られたガムをジエチルエーテル(x2)中に懸濁させ、蒸発させて、白色固体(2.7g)を得た。ｍｐ（酢酸エチル−メタノール）２１４〜２１６（分解）℃。
【０２３９】
【数１０】

【０２４０】
製造例１１：２−［３−（２−アミノ−２−メチルプロピル）フェニル］−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）アセトアミド
【０２４１】
【化４６】

【０２４２】
製造例９からのアミドと、製造例１０に関して述べた方法とを用いて製造。
【０２４３】
【数１１】

【０２４４】
製造例１２：Ｎ−｛２−ベンジルオキシ−５−［（１Ｒ）−２−ブロモ−１−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）エチル］フェニル｝ホルムアミド
【０２４５】
【化４７】

【０２４６】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(25ml)中のＮ−［２−ベンジルオキシ−５−（２−ブロモ−１−ヒドロキシエチル）フェニル］ホルムアミド(Organic Process Research and Development 1998,2,96-99)(4.12g,11.8mmol)の溶液に、Ｎ_２下、ＲＴにおいて、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロリド(3.50g,23.2mmol)と、イミダゾール(1.90g,27.9mmol)と、４−（ジメチルアミノ）ピリジン(40mg,330μmol)とを加えた。得られた溶液をＲＴにおいて一晩撹拌して、溶媒を除去し、生成物を酢酸エチル(70ml)中に入れた。有機層を水(100ml)で洗浄し、水層を酢酸エチル(20ml)で抽出した。一緒にした有機層を塩酸(2M.50ml)、ブライン(100ml)で洗浄し、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。粗物質をクロマトグラフィー（ペンタン中５〜２５％酢酸エチル）によって精製して、無色油状物(5.7g)を得た。
【０２４７】
【数１２】

【０２４８】
製造例１３：２-(３-{２-［（２Ｒ）−２−（４−ベンジルオキシ−３−ホルミルアミノフェニル)-２-(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシラニルオキシ）エチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（３，４−ジクロロベンジル）アセトアミド
【０２４９】
【化４８】

【０２５０】
製造例１２(500mg,1.08mmol)と製造例１０(780mg,216mmol)とを加熱して、９０℃において２４時間撹拌した。冷却した後に、該物質をメタノール中に溶解して、蒸発させ、該物質をジエチルエーテル中に懸濁させ、沈殿を濾別した。濾液を蒸発させ、物質をクロマトグラフィー（ジクロロメタン中０〜５％メタノール）によって精製してから、ジエチルエーテル(x3)中に懸濁させ、蒸発させて、フォーム(425mg)を得た。
【０２５１】
【数１３】

【０２５２】
製造例１４：２-(３-{２-［（２Ｒ）−２−（４−ベンジルオキシ−３−ホルミルアミノフェニル)-２-(ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチルシラニルオキシ）エチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）アセトアミド
【０２５３】
【化４９】

【０２５４】
製造例１３からのアミドと、製造例１２からのブロミドと、製造例１１に関して述べた方法とを用いて製造。
【０２５５】
【数１４】

【０２５６】
製造例１５：Ｎ−ベンジル−２-(３-{２-［（２Ｒ）−２−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル)エチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド
【０２５７】
【化５０】

【０２５８】
メタノール(10ml)中の製造例１３(100mg,134μmol)と炭素付きパラジウム(10%,20mg)とを５０ｐｓｉ／ＲＴにおいて６時間水素化した。この混合物を「フィルターエイド(filter-aid)」に通して濾過して、溶媒を除去した。該物質を炭酸水素ナトリウム溶液中に懸濁させて、酢酸エチル(30ml)で抽出した。有機層を炭酸水素ナトリウム溶液、ブライン(2x ml)で洗浄して、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。得られた物質をジエチルエーテル(x3)中に懸濁させ、蒸発させて、フィルム(24mg)を得た。
【０２５９】
【数１５】

【０２６０】
製造例１６：２-(３-{２-［（２Ｒ）−２−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル)エチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）アセトアミド
【０２６１】
【化５１】

【０２６２】
製造例１４からのアミドと、製造例１５に関して述べた方法とを用いて製造した。生成物をクロマトグラフィー（ジクロロメタン＋０．３％アンモニア中０〜３．５％メタノール）によって精製して、フォーム(85mg)を得た。
【０２６３】
【数１６】

【０２６４】
製造例１７：メチル（３−ブロモフェニル）アセテート
【０２６５】
【化５２】

【０２６６】
メタノール(500ml)中の（３−ブロモ−フェニル）酢酸(20.0g,93mmol)の溶液に、塩化アセチル(0.7ml,9.3mmol)を、窒素下、０℃において徐々に加えて、反応を室温に５時間の期間にわたって徐々に温度上昇させた。溶媒を真空除去して、残留油状物をジクロロメタン中に再溶解し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を無色油状物(20.6g)として得た。
【０２６７】
【数１７】

【０２６８】
製造例１８：メチル［３−（２−オキソプロピル）フェニル］アセテート
【０２６９】
【化５３】

【０２７０】
トリブチルスズメトキシド(28.3ml,98mmol)と、製造例１７の生成物(15.0g,65mmol)と、イソプロペニルアセテート(10.8ml,98mmol)と、酢酸パラジウム（ＩＩ）(750mg,3.30mmol)と、トリ−オルト−トリルホスフィン(2.0g,6.5mmol)とを、トルエン(75ml)中で１００℃において５時間撹拌した。冷却後に、反応を酢酸エチル(150ml)と４Ｍフッ化カリウム水溶液(90ml)によって希釈して、１５分間撹拌した。混合物をArbocel（登録商標）に通して濾過して、有機相を分離して、真空濃縮した。次に、残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジエチルエーテル：ペンタン（０：１００〜２５：７５）によって、次にジクロロメタンによって溶出して、標題化合物を淡黄色油状物として９４％収率で得た(12.6g)。
【０２７１】
【数１８】

【０２７２】
製造例１９：メチル［３−（（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ｝プロピル）−フェニル］アセテート塩酸塩
【０２７３】
【化５４】

【０２７４】
ジクロロメタン(400ml)中の製造例１８の生成物(8.5g,41.2mmol)と、(Ｒ）−α−メチルベンジルアミン(4.8ml,37.2mmol)と、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム(11.6g,56mmol)と、酢酸(2.2ml,38mmol)との溶液を、室温において４８時間撹拌した。この反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液(200ml)を加えてクエンチして、発泡が止むまで撹拌させた。水相を分離し、ジクロロメタン(100ml)で抽出した。一緒にした有機溶液を次に、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮した。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：メタノール：アンモニア(９９：１：０．１〜９５：５：０．５）で溶出して、ジアステレオマー（Ｒ，Ｒ主要）の４：１混合物を淡黄色油状物(8.71g)として得た。塩化水素（メタノール中１Ｍ溶液40ml,40mmol)による処理と、続いての３回連続結晶化（ジイソプロピルエーテル／メタノール）によって、標題化合物を白色結晶質固体として５０％収率（5.68g)で得た。
【０２７５】
【数１９】

【０２７６】
製造例２０：メチル｛３−［（２Ｒ）−２−アミノプロピル］フェニル｝アセテート
【０２７７】
【化５５】

【０２７８】
製造例１９(7.69g,22mmol)と蟻酸アンモニウム(6.94g,110mmol)の溶液を、チャーコール付き２０％水酸化パラジウム(2.00g)の存在下で７５℃に加熱した。９０分間後に、反応混合物を室温に冷却して、Arbocel（登録商標）に通して濾過して、濾液を真空濃縮した。残渣をジクロロメタン(100ml)と０．８８アンモニア(100ml)とに分配して、相を分離した。水相をジクロロメタン(100ml)によって抽出して、一緒にした有機溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥させて、真空濃縮して、標題化合物を無色油状物として定量的収量(4.78g)で得た。
【０２７９】
【数２０】

【０２８０】
製造例２１：メチル（３−｛（２Ｒ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝フェニル）アセテート
【０２８１】
【化５６】

【０２８２】
製造例２０の生成物と、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボキシレートとから、製造例６の方法と同様な方法を用いて、黄色油状物として標題化合物を９７％収率で製造した。
【０２８３】
【数２１】

【０２８４】
製造例２２：（３−｛（２Ｒ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝フェニル）酢酸
【０２８５】
【化５７】

【０２８６】
テトラヒドロフラン(100ml)中の製造例２１(8.31g,27.1mmol)と水酸化リチウム溶液(水中１Ｍ,54ml,54mmol)との混合物を室温において２０時間撹拌した。次に、この反応混合物を真空濃縮して、水性残渣を２Ｍ塩酸でｐＨ２に酸性化した。この混合物を次に酢酸エチル(3x75ml)で抽出して、一緒にした有機溶液をブライン(100ml)で洗浄して、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を黄色油状物として８２％収率(6.50g)で得た。
【０２８７】
【数２２】

【０２８８】
製造例２３：ベンジル（３−｛（２Ｒ）−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロピル｝フェニル）アセテート
【０２８９】
【化５８】

【０２９０】
製造例２２の生成物(6.30g,21.5mmol)と、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(4.14g,21.5mmol)と、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(3.30g,21.5mmol)と、トリエチルアミン(4.85ml,43mmol)とを、ジクロロメタン（１００ｍｌ）中で一緒に、室温において１０分間撹拌した。次に、ベンジルアルコール(2.2ml,21.5mmol)を加えて、混合物を室温において１８時間撹拌した。次に、この反応混合物をジクロロメタン(50ml)で希釈して、炭酸水素ナトリウム溶液(100ml)とブライン(100ml)で洗浄して、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を透明油状物として５０％収率（4.16g)で得た。
【０２９１】
【数２３】

【０２９２】
製造例２４：ベンジル{３−［（２Ｒ）−２−アミノプロピル］フェニル｝アセテート
【０２９３】
【化５９】

【０２９４】
ジオキサン(50ml)中の製造例２３生成物(4.16g,10.86mmol)の溶液に、塩化水素（ジオキサン中４Ｍ、5.43ml,21.72mmol)を加えて、得られた溶液を室温において７２時間撹拌した。溶媒を真空下で除去し、残渣をジクロロメタン中に溶解して、炭酸水素ナトリウム溶液(50ml)とブライン(50ml)で洗浄した。次に、該有機溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を黄色油状物として９３％収率(2.85g)で得た。
【０２９５】
【数２４】

【０２９６】
製造例２５：ベンジル（３−｛（２Ｒ）−２−［（（２Ｒ）−２−［４−（ベンジルオキシ）−３−（ホルミルアミノ）フェニル］−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）アミノ］−プロピル｝フェニル）アセテート
【０２９７】
【化６０】

【０２９８】
製造例１２及び製造例２４の生成物から、製造例１３の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を褐色油状物として、２５％収率で製造した。
【０２９９】
【数２５】

【０３００】
製造例２６：｛３−［（２Ｒ）−２−（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）プロピル］フェニル｝酢酸
【０３０１】
【化６１】

【０３０２】
製造例２５生成物(851mg,1.27mmol)と１０％Ｐｄ／Ｃ(50mg)を、メタノール中に懸濁させて、この混合物を６０ｐｓｉの水素ガス下で、室温において７２時間撹拌した。この反応混合物を次に、Filter aid（登録商標）に通して濾過して、濾液を真空濃縮して、標題生成物を褐色フォームとして９４％収率（580mg)で得た。
【０３０３】
【数２６】

【０３０４】
製造例２７：２−｛３−［（２Ｒ）−２−（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）プロピル］フェニル｝−Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］アセトアミド
【０３０５】
【化６２】

【０３０６】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(2ml)中の製造例２６生成物(100mg,206μmol)と、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(32mg,206μmol)と、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(40mg,206μmol)と、トリエチルアミン(58μl,412μmol）との混合物を、室温において１０分間撹拌した。次に、４−（ジメチルアミノ）ベンジルアミン(31mg,206μmol）を加えて、混合物を室温において２０時間撹拌した。次に、溶媒を真空下で除去し、残渣をジクロロメタンで希釈し、炭酸水素ナトリウム」溶液(20ml)とブライン(20ml)で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を褐色ガムとして１０％収率(131mg)で得た。
【０３０７】
【数２７】

【０３０８】
製造例２８〜２９
以下に示す一般式で示される下記化合物を、製造例２６生成物と適当なアミンから、製造例２７に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。反応をｔｌｃ分析によってモニターして、室温において１８〜７２時間撹拌した。
【０３０９】
【化６３】

【０３１０】
製造例２８：Ｎ−［４−（アミノメチル）フェニル］アセトアミドは、J.Med.Chem,46,3116:2003に記載されているように製造することができる。
製造例２９：４−（アミノメチル）ベンズアミドは、WO 02085860 p239に記載されているように製造することができる。
【０３１１】
製造例３０：［３−（（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ｝プロピル）フェニル］酢酸
【０３１２】
【化６４】

【０３１３】
メタノール(200ml)中の製造例１９生成物(13.50g,43.5mmol)の溶液に、水酸化リチウム溶液（水中１Ｍ、90ml,90mmol）を加えて、この混合物を室温において１８時間撹拌した。次に、１Ｍ塩酸(90ml)を該反応混合物に加えて、メタノールを真空下で除去した。得られた沈殿を濾別して、水(20ml)とエタノール／ジエチルエーテル（２０：８０）の混合物で洗浄して、標題化合物を固体として９１％収率(11.8g)で得た。
【０３１４】
【数２８】

【０３１５】
製造例３１：Ｎ−１−アダマンチル−２−［３−（（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−フェニルエチル］アミノ｝プロピル）フェニル］アセトアミド
【０３１６】
【化６５】

【０３１７】
ジクロロメタン（200ml）中の製造例３０生成物(10.7g,36.0mmol)の溶液に、１−アダマンチルアミン(5.44g,36.0mmol)とトリエチルアミン(15ml,108mmol)とを加えた。次に、２-クロロ−１，３−ジメチルイミダゾリジニウム・ヘキサフルオロホスフェート(10.0g,36.0mmol)を加えて、混合物を室温において２時間撹拌した。この反応混合物を水で洗浄して、有機溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーで精製し、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア（95:5:0.5）で溶出して、該生成物をフォームとして定量的収率(17.6g)で得た。
【０３１８】
【数２９】

【０３１９】
製造例３２：Ｎ−１−アダマンチル−２−｛３−［（２Ｒ）−２−アミノプロピル］フェニル｝アセトアミド
【０３２０】
【化６６】

【０３２１】
製造例３１から、製造例２０の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を固体として９２％収率で製造した。
【０３２２】
【数３０】

【０３２３】
製造例３３：２-（３−｛（２Ｒ）−２−［（（２Ｒ）−２−［３−（アセチルアミノ）−４−（ベンジルオキシ）フェニル］−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）アミノ］プロピル｝−フェニル)-Ｎ−１−アダマンチルアセトアミド
【０３２４】
【化６７】

【０３２５】
ジクロロメタン（0.5ml)中の製造例１２(696mg,1.5mmol)と製造例３２(978mg,3.0mmol)の生成物の混合物を９０℃において５分間加熱して、ジクロロメタンを蒸発させた。次に、この反応混合物を９０℃において溶融物として１８時間加熱してから、室温に冷却した。次に、粗生成物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア（98:2:0.2）で溶出して、標題化合物を淡色フォームとして５９％収率(630mg)で得た。
【０３２６】
【数３１】

【０３２７】
製造例３４：Ｎ−アダマンタン−１−イル−２-（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（｛（２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］プロピル｝フェニル)アセトアミド
【０３２８】
【化６８】

【０３２９】
製造例３３生成物から、製造例２０の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を透明なフォームとして定量的収量で製造した。
【０３３０】
【数３２】

【０３３１】
製造例３５：１−（３−ブロモフェニル)−２−メチルプロパン−２−オール
【０３３２】
【化６９】

【０３３３】
乾燥ジエチルエーテル（２００ｍｌ）中の１-(３-ブロモ−フェニル)プロパン−２−オン(15.0g,70mmol)の溶液に、０℃において、メチルマグネシウムブロミド（ジエチルエーテル中３Ｍ溶液、51.6ml,155mmol)を徐々に加えて、この混合物を３時間撹拌した。次に、この反応混合物を０℃に再冷却して、飽和塩化アンモニウム水溶液によって徐々にクエンチした。該有機溶液をブラインで洗浄して、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮した。残渣の黄色油状物を次に、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：ペンタン：メタノール(90:5:5)で溶出して、淡黄色油状物を８３％収率(13.26g)で得た。
【０３３４】
【数３３】

【０３３５】
製造例３６：Ｎ−［２−（３−ブロモフェニル）−１，１−ジメチルエチル］−２−クロロアセトアミド
【０３３６】
【化７０】

【０３３７】
酢酸（25ml)中の製造例３５生成物(12.0g,52.0mmol)の撹拌した溶液に、室温において、クロロアセトニトリル(6.63ml,105mmol)を加えた。得られた溶液を０℃に冷却し、温度を１０℃未満に維持しながら、濃硫酸(25ml)を加えた。得られた溶液を１時間撹拌させ、次に、氷上に注入して、固体の炭酸カリウムの添加によって塩基性化した。生成物を酢酸エチル(2x500ml)で抽出して、一緒にした有機溶液を水（50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を橙色固体として定量的収率（16.08g)で得た。
【０３３８】
【数３４】

【０３３９】
製造例３７：２−（３−ブロモフェニル）−１，１−ジメチルエチルアミン
【０３４０】
【化７１】

【０３４１】
エタノール(250ml)中の製造例３６生成物(32.0g,105mmol)と、チオ尿素(9.60g,126mmol)と、酢酸(50ml)との溶液を、一晩加熱還流させた。この反応混合物を室温に冷却して、濾過した。濾液を真空濃縮し、水酸化ナトリウム水溶液(1M,450ml)を用いて塩基性化して、ジクロロメタン(2x500ml)で抽出した。一緒にした有機溶液をブライン(50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を黒色油状物として９６％収率(23g)で得た。
【０３４２】
【数３５】

【０３４３】
製造例３８：［２−（３−ブロモフェニル）−１，１−ジメチルエチル］カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
【０３４４】
【化７２】

【０３４５】
製造例３７生成物(5.0g,22mmol)を、ジクロロメタン(50ml)中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート(5.26g,24mmol)で処理して、２０時間撹拌した。この反応混合物を水(50ml)で洗浄して、一緒にした有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させて、真空濃縮した。粗物質を、カチオン交換カラム（メタノール、続いてメタノール中２Ｍアンモニア）を用いて精製し、続いて、シリカゲル上でのフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタンで溶出して、標題化合物を褐色油状物として定量的収率(7.23g)で得た。
【０３４６】
【数３６】

【０３４７】
製造例３９：ベンジル３-{２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−２−メチルプロピル｝ベンゾエート
【０３４８】
【化７３】

【０３４９】
ベンジルアルコール（60ml)中の製造例３８生成物(3.9g,12mmol)と、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）(1.00g,1.3mmol)と、トリエチルアミン(3.3ml,24mmol)との溶液を、１００ｐｓｉ一酸化炭素下で１００℃に５時間加熱した。次に、冷却した反応混合物をArbocel（登録商標）に通して濾過し、濾液を真空濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、炭酸水素ナトリウム溶液(50ml)とブライン(2x50ml)で洗浄した。次に、有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、暗色油状物を得た。この油状物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ヘキサン:酢酸エチル(100:0〜84:16)で溶出して、標題化合物を淡黄色油状物として６１％収率(2.81g)で得た。
【０３５０】
【数３７】

【０３５１】
製造例４０：ベンジル３−（２−アミノ−２−メチルプロピル）ベンゾエート塩酸塩
【０３５２】
【化７４】

【０３５３】
製造例３９生成物から、製造例２４の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を白色固体として９１％収率で製造した。
【０３５４】
【数３８】

【０３５５】
製造例４１：ベンジル３-{２-［（（２Ｒ）−２−［４−（ベンジルオキシ）−３−（ホルミルアミノ）フェニル］−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）アミノ］−２−メチルプロピル｝ベンゾエート
【０３５６】
【化７５】

【０３５７】
ジメチルスルホキシド(10ml)中の製造例４０生成物(1.81g,6.38mmol)と、製造例１２(2.96g,6.38mmol)と、炭酸カリウム(1.76g,12.8mmol)との混合物を、９５℃において４０時間加熱した。冷却した反応混合物を次に、水(250ml)で希釈して、酢酸エチル(3x50ml)で抽出した。一緒にした有機溶液を炭酸水素ナトリウム溶液(50ml)と、ブライン(2x50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、橙色油状物を得た。この油状物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：ヘキサン(50:50)によって、続いて、ジクロロメタン：メタノール(100:0〜98:2)によって溶出した。適当な分画を減圧下で蒸発させて、残渣をさらにシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール(100:0〜98:2)によって溶出して、黄色ガムを得た。このガムをジエチルエーテル(x3)と共に共沸蒸留して、標題化合物を黄色ガムとして２０％収率(0.83g)で得た。
【０３５８】
【数３９】

【０３５９】
製造例４２：３-［２-（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）−２−メチルプロピル］安息香酸
【０３６０】
【化７６】

【０３６１】
製造例４１生成物から、製造例２６の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した。粗生成物を次に、ジエチルエーテル(x3)と共に共沸蒸留して、標題化合物を淡黄色固体として９７％収率で得た。
【０３６２】
【数４０】

【０３６３】
製造例４３：（４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルフェニル）アセトニトリル
【０３６４】
【化７７】

【０３６５】
ジクロロメタン(10ml)中の（４−メトキシ−２，５−ジメチルフェニル）アセトニトリル(0.5g,2.9mmol)の溶液を−８０℃に冷却して、三臭化ホウ素（ジクロロメタン中１Ｍ、14.3ml,14.3mmol）で処理した。この反応混合物を−８０℃においてさらに３０分間撹拌してから、２時間の期間をかけて室温に温度上昇させた。この反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液(20ml)でクエンチし、有機層を分離した。該有機溶液をブライン(20ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、淡褐色固体を得た。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル：ペンタン(20:80〜33:67)によって溶出して、標題化合物を無色固体として６０％（鉱油中分散液）収率(0.28g)で得た。
【０３６６】
【数４１】

【０３６７】
製造例４４：（４−ヒドロキシ−２，３−ジメチル−フェニル）アセトニトリル
【０３６８】
【化７８】

【０３６９】
（４−メトキシ−２，３−ジメチル−フェニル）アセトニトリルから、製造例４３の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を無色固体として９４％収率で得た。
【０３７０】
【数４２】

【０３７１】
製造例４５：（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）アセトニトリル
【０３７２】
【化７９】

【０３７３】
（４−メトキシ−３−メチルフェニル）アセトニトリルから、製造例４３の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を淡黄色固体として得た。
【０３７４】
【数４３】

【０３７５】
製造例４６：４−（２−アミノエチル）−２，５−ジメチルフェノール
【０３７６】
【化８０】

【０３７７】
エタノール(15ml)中の製造例４３生成物(0.28g,1.74mmol)の溶液を６０ｐｓｉにおいてRaney Nickel（登録商標）(0.1g,50%w/w)上で１６時間水素化した。次に、この反応混合物を濾過し、溶媒を真空下で除去した。残渣をカチオン交換樹脂を用いて精製して、メタノールによって、次にメタノール中１Ｍアンモニアによって溶出して、標題化合物を無色油状物として得た。
【０３７８】
【数４４】

【０３７９】
製造例４７：４−（２−アミノ−エチル）−２，３−ジメチル−フェノール
【０３８０】
【化８１】

【０３８１】
製造例４４生成物から、製造例４６の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を無色固体として９５％収率で得た。
【０３８２】
【数４５】

【０３８３】
製造例４８：４−（２−アミノエチル）−２−メチルフェノール
【０３８４】
【化８２】

【０３８５】
製造例４５生成物から、製造例４６の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を無色油状物として得た。
【０３８６】
【数４６】

【０３８７】
製造例４９：ｔｅｒｔ−ブチル（３−ヨードベンジル）カルバメート
【０３８８】
【化８３】

【０３８９】
ジクロロメタン(100ml)中の３−ヨードベンジルアミン塩酸塩(4.95g,18.4mmol)の懸濁液を、トリエチルアミン(3.1ml,22mmol)とジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート(4.40g,20mmol)によって処理して、得られた溶液を室温において１．５時間撹拌した。この反応混合物を次に、２Ｍ塩酸(30ml)、水(30ml)によって洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させて、真空濃縮し、標題化合物を無色固体として定量的収率(6.43g)で得た。
【０３９０】
【数４７】

【０３９１】
製造例５０：ｔｅｒｔ−ブチル［（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イル）メチル］カルバメート
【０３９２】
【化８４】

【０３９３】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(14ml)中の製造例４９生成物(0.75g,2.25mmol)と、４−ヒドロキシフェニルボロン酸(0.62g,4.50mmol)と、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセニルパラジウム（ＩＩ）クロリド(0.11g,0.14mmol)との溶液を、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液(4ml)で処理して、得られた混合物を８０℃において１６時間加熱した。溶媒を真空下で除去し、残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル：ペンタン(25:75)で溶出して、標題化合物を淡ピンク色結晶質固体として定量的収率(0.73g)で得た。
【０３９４】
【数４８】

【０３９５】
製造例５１：３’−（アミノメチル）ビフェニル−４−オール塩酸塩
【０３９６】
【化８５】

【０３９７】
製造例５０生成物(0.73g,2.43mmol)を、ジオキサン中の４Ｍ塩酸(6.1ml,24.3mmol)によって処理して、得られた溶液を室温において３時間撹拌させた。次に、この反応混合物を真空濃縮して、標題化合物を無色固体として得た。
【０３９８】
【数４９】

【０３９９】
製造例５２：２−ヒドロキシ−１−ナフタミド
【０４００】
【化８６】

【０４０１】
テトラヒドロフラン(70ml)中の２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸(5.0g,26.6mmol)と、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(5.6g,29.2mmol)と、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール(3.95g,29.2mmol)との溶液を、室温において３０分間撹拌してから、０．８８アンモニア(6ml)を加えた。得られた懸濁液を室温において２時間撹拌した。次に、この反応混合物を濾過して、濾液を水(80ml)で希釈して、酢酸エチル(4x80ml)で抽出した。一緒にした有機抽出物を水(2x50ml)とブライン(50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、橙色油状物を得た。該油状物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(95:5:0.5)で溶出して、標題化合物をピンク色固体として３７％収率(1.83g)で得た。
【０４０２】
【数５０】

【０４０３】
製造例５３：３，５−ジクロロ−Ｎ−エチル−２−ヒドロキシベンズアミド
【０４０４】
【化８７】

【０４０５】
３，５−ジクロロ−２−ヒドロキシ安息香酸とエチルアミンから、製造例５２の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を淡黄色固体として得た。
【０４０６】
【数５１】

【０４０７】
製造例５４：４−（アミノメチル）−２，６−ジメチルフェノール塩酸塩
【０４０８】
【化８８】

【０４０９】
テトラヒドロフラン(70ml)中の３，５−ジメチル−４−ヒドロキシベンゾニトリル(1.0g,6.79mmol)の溶液に、テトラヒドロフラン中ボランの溶液（テトラヒドロフラン中１Ｍ、27.1ml,27.1mmol)を滴加して、得られた溶液を還流下で１６時間加熱した。この反応混合物を室温に冷却して、６Ｎ塩酸(20ml)で処理し、還流下でさらに３０分間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却し、溶媒を真空下で除去した。残渣を強カチオン交換樹脂を用いて精製して、メタノールによって、続いて、メタノール中２Ｍアンモニアによって溶出して、橙色油状物を得た。次に、この油状物をメタノール中１Ｍ塩化水素(20ml)で処理して、反応混合物を真空濃縮して、標題化合物を淡黄色固体として定量的収量(1.12g)で得た。
【０４１０】
【数５２】

【０４１１】
製造例５５：２−（アミノメチル）−４−クロロフェノール塩酸塩
【０４１２】
【化８９】

【０４１３】
５-クロロ−２−ヒドロキシベンゾニトリルから、製造例５４に関して述べた方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した。
【０４１４】
【数５３】

【０４１５】
製造例５６：４’−（アミノメチル）ビフェニル−４−オール塩酸塩
【０４１６】
【化９０】

【０４１７】
４’−ヒドロキシビフェニル−４−カルボニトリルから、製造例５４の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した。
【０４１８】
【数５４】

【０４１９】
製造例５７：１−（アミノメチル）−２−ナフトール
【０４２０】
【化９１】

【０４２１】
テトラヒドロフラン(10ml)中の製造例５２からのアミド(0.90g,4.81mmol)の溶液に、テトラヒドロフラン中ボランの溶液（１Ｍ溶液、19.23ml,19.23mmol)を滴加して、次に、この反応を還流下で２時間加熱した。この溶液を冷却して、６Ｍ塩酸(10ml)で処理し、還流下でさらに２時間加熱した。得られた懸濁液を室温に冷却し、０．８８アンモニアの添加によってｐＨをｐＨ９に調節して、酢酸エチル(3x50ml)で抽出した。一緒にした有機溶液をブライン(20ml)で洗浄して、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(95:5:0.5〜90:10:1)で溶出して、標題化合物をピンク色固体として２３％収率(0.19g)で得た。
【０４２２】
【数５５】

【０４２３】
製造例５８：２，４−ジクロロ−６−［（エチルアミノ）メチル］フェノール
【０４２４】
【化９２】

【０４２５】
テトラヒドロフラン(10ml)中の製造例５３生成物(0.77g,3.29mmol)の溶液を０℃に冷却して、ボラン−テトラヒドロフラン複合体（テトラヒドロフラン中１Ｍ、9.9ml,9.9mmol)で処理した。得られた溶液を２０分間にわたって室温に温度上昇させてから、還流下で１６時間加熱した。この反応混合物を０℃に冷却して、メタノールの添加によってクエンチした。得られた溶液を２時間にわたって室温に温度上昇させてから、真空濃縮した。残渣をジクロロメタン(40ml)中に溶解し、水(2x10ml)、ブライン(10ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で減量させて(reduced)、無色油状物を得た。該油状物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、メタノール:ジクロロメタン(2:98〜5:95)で溶出して、標題化合物を無色固体として７４％収率(0.53g)で得た。
【０４２６】
【数５６】

【０４２７】
製造例５９〜６８
以下に示す一般式で示される下記化合物を、製造例４２生成物と適当なアミンから、製造例２７に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。反応をＴＬＣ分析によってモニターして、室温において１８〜７２時間撹拌した。
【０４２８】
【化９３】

【０４２９】
【化９４】

【０４３０】
製造例６０：１２ｇ Redisep（登録商標）カートリッジを用いるカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(96:4:0.3)によって溶出した。
製造例６２：ジエチルエーテル(x3)と共にさらに共沸蒸留して、目的生成物を得た。
製造例６８：６−（アミノメチル）−２−ナフタレノールは、US 20040204455,p19に記載されているように製造することができる。
【０４３１】
製造例６９：３−［２−（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）−２−メチルプロピル］−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］ベンズアミド
【０４３２】
【化９５】

【０４３３】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(3ml)中の製造例４２生成物(100mg,0.21mmol)と、Ｏ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾル−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェート(78mg,0.21mmol)と、トリエチルアミン(35μl,0.4mmol)との混合物に、４-(２-アミノ−１，１−ジメチルエチル）フェノール塩酸塩(Acta Chem.Scand.8,1203,1207:1954)(41mg,0.21mmol)を加えて、該混合物を室温において１８時間撹拌した。次に、溶媒を真空下で除去し、残渣を酢酸エチル中に入れ、飽和炭酸水素ナトリウム溶液(3x20ml)とブライン(3x20ml)で洗浄した。次に、該有機溶液を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を褐色フォームとして５４％収率で得た。
【０４３４】
【数５７】

【０４３５】
製造例７０〜７６
以下に示す一般式で示される下記化合物を、製造例４２生成物と適当なアミンから、製造例６９に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。反応をＴＬＣ分析によってモニターして、室温において１８〜７２時間撹拌した。
【０４３６】
【化９６】

【０４３７】
製造例７７：ジエチル２，２’−（１，３−フェニレン）ジアセテート
【０４３８】
【化９７】

【０４３９】
エタノール(500ml)中の２，２’−（１，３−フェニレン）二酢酸(50.0g,260mmol)の懸濁液に、塩化アセチル(12.5ml,175mmol)を加えて、得られた溶液を還流下で１６時間加熱した。次に、この反応を室温に冷却して、溶媒を真空下で除去した。残渣を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液(300ml)と酢酸エチル(500ml)とに分配した。有機相を分離し、水(200ml)とブライン(300ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を淡黄色油状物として定量的収量(63.5g)で得た。
【０４４０】
【数５８】

【０４４１】
製造例７８：［３−（２−オキソ−プロピル）−フェニル］−酢酸エチルエステル
【０４４２】
【化９８】

【０４４３】
エタノール(24ml)とジオキサン(290ml)中の製造例７７からのジエステル(44.3g,177mmol)と２，２’−（１，３−フェニレン）二酢酸(59.2g,308mmol)との溶液を１２Ｍ塩酸(4.9ml,58.8mmol)によって滴下処理した。この反応混合物を還流下で１８時間撹拌して、室温に冷却し、真空濃縮した。次に、反応混合物をトルエン(125ml)で希釈し、得られたスラリーを濾過した。濾液を真空濃縮して、残渣を水中に入れ、炭酸水素ナトリウムでｐＨが中性になるまで塩基性化した。この混合物を酢酸エチル(200ml)で希釈し、有機層を分離して、炭酸水素ナトリウム溶液(5x30ml)とブライン(50ml)で洗浄した。一緒にした水性抽出物を６Ｍ塩酸でｐＨ３に酸性化して、ジエチルエーテル(3x30ml)で抽出した。一緒にした有機溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥させて、真空濃縮した。残渣をペンタンと共に摩砕して、標題化合物を無色固体として２７％収率(10.8g)で得た。
【０４４４】
【数５９】

【０４４５】
製造例７９：［３−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピル）−フェニル］−酢酸
【０４４６】
【化９９】

【０４４７】
テトラヒドロフラン(300ml)中の製造例７８生成物(11.6g,51mmol)(International Journal of Peptide and Protein Research,1987,29(3),331)の撹拌溶液に、メチルマグネシウムクロリド(テトラヒドロフラン中３Ｍ溶液51ml,153mmol)を滴加した。次に、この反応を室温に一晩温度上昇させて、濃厚な白色沈殿を形成させてから、水(50ml)と２Ｎ塩酸(80ml)を注意深く加えた。水層を分離して、酢酸エチル(2x300ml)で抽出した。一緒にした有機溶液をブライン(50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を金色油状物として定量的収量(11.2g)で得た。
【０４４８】
【数６０】

【０４４９】
製造例８０：｛３−［２−（２−クロロ−アセチルアミノ）−２−メチル−プロピル］−フェニル}-酢酸
【０４５０】
【化１００】

【０４５１】
酢酸(33ml)中の製造例７９生成物(16.0g,70mmol)の溶液に、２−クロロアセトニトリル(8.8ml,140mmol)を加えた。得られた溶液を０℃に冷却し、濃硫酸(33ml)で処理して、反応混合物を室温にまで徐々に温度上昇させた。４時間後に、反応混合物を氷上に注入して、固体炭酸ナトリウムで塩基性化した。この溶液を酢酸エチル(2x500ml)で抽出して、一緒にした有機抽出物溶液を硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を無色固体として９６％収率(19.0g)で得た。
【０４５２】
【数６１】

【０４５３】
製造例８１：［３−（２−アミノ−２−メチル−プロピル）−フェニル］−酢酸メチルエステル
【０４５４】
【化１０１】

【０４５５】
エタノール(80ml)中の製造例８０生成物(5.1g,18mmol)と、チオ尿素(1.6g,21mmol)と、酢酸(18ml)との溶液を、還流下で１６時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却させて、濾過した。濾液を真空濃縮して、残渣をメタノール(150ml)中に溶解し、塩化水素ガスで飽和させた。得られた溶液を１６時間加熱還流させた。該混合物を真空濃縮して、残渣を酢酸エチル(200ml)と５％炭酸ナトリウム水溶液(200ml)とに分配した。有機相をブライン(100ml)で洗浄して、硫酸マグネシウム上で乾燥させて、真空濃縮した。残渣を強カチオン交換樹脂によって精製して、メタノールによって、続いてメタノール中２Ｍアンモニア溶液によって溶出して、標題化合物を黄色油状物として６７％収率(2.68g)で得た。
【０４５６】
【数６２】

【０４５７】
製造例８２：メチル（３−｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセテート
【０４５８】
【化１０２】

【０４５９】
製造例８１生成物から、製造例４９の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を無色油状物として８１％収率で製造した。
【０４６０】
【数６３】

【０４６１】
製造例８３：（３−｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）酢酸
【０４６２】
【化１０３】

【０４６３】
ジオキサン(30ml)と水(8ml)中の製造例８２生成物(7.45g,23mmol)の溶液に、５Ｍ水酸化ナトリウム溶液(4.6ml,23mmol)を加えて、混合物を室温において１８時間撹拌した。この反応混合物を次に、真空濃縮して、残渣を水中に溶解して、２Ｍ塩酸でｐＨ３に酸性化した。次に、この混合物を酢酸エチル(3x30ml)で抽出して、一緒にした有機溶液をブライン(3x30ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮して、油状物を得た。次に、この油状物をジエチルエーテルと共に共沸蒸留して、標題化合物を無色ガムとして９９％収率(7.0g)で得た。
【０４６４】
【数６４】

【０４６５】
製造例８４：ベンジル（３−｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセテート
【０４６６】
【化１０４】

【０４６７】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（40ml)中の製造例８３生成物(5.7g,18.6mmol)の溶液に、炭酸セシウム(6.03g,18.6mmol)を加えて、混合物を室温において１時間撹拌した。この反応混合物を次に、真空濃縮して、残渣をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(80ml)中に溶解し、臭化ベンジル(3.18g,18.6mmol)で処理して、室温において３時間撹拌した。次に、この混合物を濾過し、真空濃縮して、残渣を酢酸エチル(60ml)中に溶解し、ブライン(60ml)で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を淡黄色油状物として７６％収率(5.6g)で得た。
【０４６８】
【数６５】

【０４６９】
製造例８５：ベンジル［３−（２−アミノ−２−メチルプロピル）フェニル］アセテート
【０４７０】
【化１０５】

【０４７１】
製造例８４生成物(5.6g,14.1mmol)に、トリフルオロ酢酸(30ml)を加えて、混合物を室温において１８時間撹拌した。この反応混合物を次に、真空濃縮して、残渣をジクロロメタン(100ml)で希釈して、飽和炭酸水素ナトリウム溶液(300ml)で塩基性化した。有機層を分離して、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、真空濃縮して、標題化合物を黄色油状物として７６％収率で得た。
【０４７２】
【数６６】

【０４７３】
製造例８６：ベンジル（３−｛２−［（（２Ｒ）−２−［４−（ベンジルオキシ）−３−（ホルミルアミノ）フェニル］−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）アミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセテート
【０４７４】
【化１０６】

【０４７５】
製造例１２と製造例８５の生成物から、製造例１３の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を５５％収率で製造した。
【０４７６】
【数６７】

【０４７７】
製造例８７：｛３−［２−（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）−２−メチルプロピル］フェニル｝酢酸
【０４７８】
【化１０７】

【０４７９】
製造例８６生成物から、製造例２６の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を９３％収率で製造した。
【０４８０】
【数６８】

【０４８１】
製造例８８：２−クロロ−Ｎ−エチル−５−ヒドロキシベンズアミド
【０４８２】
【化１０８】

【０４８３】
２−クロロ−５−ヒドロキシ安息香酸とエチルアミンから、製造例５２に用いた方法と同様な方法を用いて、標題化合物を無色固体として製造した。
【０４８４】
【数６９】

【０４８５】
製造例８９：４−クロロ−３−［（エチルアミノ）メチル］フェノール
【０４８６】
【化１０９】

【０４８７】
製造例８８生成物から、製造例５７の方法を用いて、標題化合物を無色固体として製造した。
【０４８８】
【数７０】

【０４８９】
製造例９０：４−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−クロロベンズアルデヒド
【０４９０】
【化１１０】

【０４９１】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(40ml)中の２−クロロ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド(5.0g,32mmol)と、ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリルクロリド(5.3g,35mmol)と、イミダゾール(2.9g,45mmol)と、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン(10mg)との溶液を、室温において１６時間撹拌した。溶媒を真空下で除去して、残渣を酢酸エチル(100ml)と水(100ml)とに分配した。有機相を分離して、ブライン(50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮した。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ペンタン：酢酸エチル(75:25〜67:33)で溶出して、標題化合物を無色油状物として７５％収率(6.50g)で得た。
【０４９２】
【数７１】

【０４９３】
製造例９１：Ｎ−（４−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−クロロベンジル）プロパ−２−エン−１−アミン
【０４９４】
【化１１１】

【０４９５】
ジクロロメタン(60ml)中の製造例９０からのアルデヒド(6.50g,24.0mmol)とアリルアミン(1.51g,26.4mmol)の溶液を、トリアセトキシホウ水素化ナトリウム(7.6g,35.6mmol)によって処理して、得られた懸濁液を室温において１６時間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム溶液(50ml)を加えて、有機層を分離した。該有機溶液をブライン(50ml)で洗浄し、乾燥させ（硫酸ナトリウム）、真空濃縮して、黄色油状物を得た。該油状物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ペンタン：酢酸エチル(75:25〜67:33)で溶出して、標題化合物を無色油状物として３８％収率(2.80g)で得た。
【０４９６】
【数７２】

【０４９７】
製造例９２：（４−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−クロロベンジル）アミン
【０４９８】
【化１１２】

【０４９９】
ジクロロメタン(80ml)中の製造例９１生成物(2.8g,9.0mmol)と、ジメチルバルビツール酸(7.0g,45mmol)と、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）(0.10g,0.08mmol)との溶液を、還流下で４時間加熱した。次に、冷却した溶液を真空濃縮して、残渣を酢酸エチル(50ml)と１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液(50ml)とに分配した。有機層を分離し、ブライン(50ml)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空濃縮した。残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：メタノール：０．８８０アンモニア(98:2:0〜95:5:0.5)で溶出して、標題化合物を無色油状物として７０％収率(1.70g)で得た。
【０５００】
【数７３】

【０５０１】
製造例９３〜９５
以下に示す一般式で示される下記化合物を、製造例８７生成物と適当なアミンから、製造例２７に関して記載した方法と同様な方法を用いて製造した。反応をｔｌｃ分析によってモニターして、室温において１８〜７２時間撹拌した。
【０５０２】
【化１１３】

【０５０３】
製造例９６：２−｛３−［２−（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）−２−メチルプロピル］フェニル｝−Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）アセトアミド
【０５０４】
【化１１４】

【０５０５】
製造例８７と９２の生成物から、製造例２７の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を褐色フォームとして６２％収率で製造した。
【０５０６】
【数７４】

【０５０７】
製造例９７：２−（３−ブロモフェニル）−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）アセトアミド
【０５０８】
【化１１５】

【０５０９】
３，４−ジメチルベンジルアミンと３−ブロモフェニル酢酸から、製造例２７の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を白色固体として９３％収率で製造した。
【０５１０】
【数７５】

【０５１１】
製造例９８：Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−｛３−［（Ｅ）−２−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドル−２−イル）ビニル］フェニル｝アセトアミド
【０５１２】
【化１１６】

【０５１３】
アセトニトリル(35ml)中の製造例９７生成物(5.0g,15mmol)、Ｎ−ビニルフタルイミド(2.62g,15.1mmol)と、トリ−オルト−トリルホスフィン(473mg,1.55mmol)と、酢酸パラジウム（ＩＩ）(98mg,0.4mmol)と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン(30ml,172mmol)とを還流下で１６時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却して、沈殿を濾別した。次に、該固体をジクロロメタン中に溶解して、活性炭を加えて、溶液をCelite（登録商標）に通して濾過した。濾液を真空濃縮し、残渣を熱ジクロロメタン／メタノールから再結晶して、標題化合物を黄色固体として５５％収率(3.5g)で得た。
【０５１４】
【数７６】

【０５１５】
製造例９９：Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−｛３−［２−（１，３−ジオキソ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−イソインドル−２−イル）エチル］フェニル｝アセトアミド
【０５１６】
【化１１７】

【０５１７】
製造例９８生成物(3.3g,7.7mmol)と炭素付き１０％パラジウム（１ｇ）をエタノール中に懸濁させ、混合物を５０ｐｓｉの水素ガス下、室温において１６時間撹拌した。次に、この反応混合物をArbocel（登録商標）に通して濾過し、エタノールを通して洗浄し、濾液を真空濃縮して、標題化合物を黄色固体として５２％収率(1.7g)で得た。
【０５１８】
【数７７】

【０５１９】
製造例１００：２−［３−（２−アミノエチル）フェニル］−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−アセトアミド
【０５２０】
【化１１８】

【０５２１】
エタノール(125ml)中の製造例９９生成物(3.5g,8.2mmol)の懸濁液にヒドラジン一水和物(6ml,123.6mmol)を加えて、混合物を還流下で４時間加熱した。次に、この反応混合物を室温に冷却して、濾過した。濾液を真空濃縮して、残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(95:5:1)によって溶出して、標題化合物を５７％収率(1.4g)で得た。
【０５２２】
【数７８】

【０５２３】
製造例１０１：２−（３−｛２−［（（２Ｒ）−２−［４−（ベンジルオキシ）−３−（ホルミルアミノ）フェニル］−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝エチル）アミノ］エチル｝フェニル）−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）アセトアミド
【０５２４】
【化１１９】

【０５２５】
製造例１２と製造例１００の生成物から、製造例３３の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を黄色油状物として３７％収率で得た。
【０５２６】
【数７９】

【０５２７】
製造例１０２：２−｛３−［２−（｛（２Ｒ）−２−｛［ｔｅｒｔ−ブチル（ジメチル）シリル］オキシ｝−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］エチル｝アミノ）エチル］フェニル｝−Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）アセトアミド
【０５２８】
【化１２０】

【０５２９】
製造例１０１生成物から、製造例２０の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を白色フォームとして８３％収率で得た。
【０５３０】
【数８０】

【０５３１】
製造例１０３〜１１０
以下に示す一般式で示される下記化合物を、製造例８７生成物と適当なアミンから、製造例２７に関して記載した方法と同様な方法を用いて製造した。反応をｔｌｃ分析によってモニターして、室温において１８〜７２時間撹拌した。
【０５３２】
【化１２１】

【０５３３】
【化１２２】

【０５３４】
【化１２３】

【０５３５】
製造例１１１〜１１９
ジクロロメタン(2ml)中の製造例４２(100mg,206μmol)と、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(32mg,205μmol）と、トリエチルアミン(0.55μl,412μmol）との溶液に、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(40mg,205μmol）を加え、続いて、アミン(205μmol）を加えて、混合物を室温において１８時間撹拌した。次に、溶媒を真空下で除去して、残渣を酢酸エチルで希釈して、炭酸水素ナトリウム溶液(20ml)とブライン(20ml)で洗浄して、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、真空濃縮して、フィルムを得て、これをジエチルエーテル(x3)中に懸濁させて、フォームを得た。
【０５３６】
【化１２４】

【０５３７】
【化１２５】

【０５３８】
製造例１２２：Ｎ−｛５−［(２Ｒ）−２−｛２−［３−（１０−アザ−トリシクロ［６．３．１．０^★２，７^★］ドデカ−２（７），３，５−トリエン−１０−カルボニル）フェニル］−１，１−ジメチルエチルアミノ｝−１-(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）エチル］−２−ヒドロキシフェニル｝ホルムアミド
【０５３９】
【化１２６】

【０５４０】
１０−アザ−トリシクロ［６．３．１．０^★２，７^★］ドデカ−２（７），３，５−トリエンによって、製造例６９の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した。
【０５４１】
【数８１】

【０５４２】
製造例１２３：３−｛２−［(２Ｒ）−２−(ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）エチル］ベンズアミド
【０５４３】
【化１２７】

【０５４４】
２−（２−アミノエチル）−４−クロロフェノールによって、製造例６９の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した。
【０５４５】
【数８２】

【０５４６】
製造例１２４〜１２８
ジクロロメタン(2ml)中の製造例４２(200mg,412μmol)、ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物(63mg,412μmol）と、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩(79mg,412μmol）と、トリエチルアミン(0.11ml,824μmol）の混合物に、アミン(412μmol）を加えて、混合物を室温において１８時間撹拌した。次に、溶媒を真空下で除去して、残渣を酢酸エチルで希釈して、炭酸水素ナトリウム溶液(3x20ml)とブライン(3x20ml)で洗浄して、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。粗物質をシリカゲル上でのクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：０．８８アンモニア(99.7:0.3)で溶出した。適当な画分を減圧下で蒸発させて、残渣を真空濃縮して、得られた白色フォームをジエチルエーテル(x3)中に懸濁させ、蒸発させた。
【０５４７】
【化１２８】

【０５４８】
【化１２９】

【０５４９】
【化１３０】

【０５５０】
製造例１２９：３−（２−オキソ−プロピル）安息香酸メチルエステル
【０５５１】
【化１３１】

【０５５２】
トリブチルスズメトキシド(80.3ml,279mmol)と、メチル３−ブロモベンゾエート(53.5g,249mmol)と、イソプロペニルアセテート(39.4ml,358mmol)と、酢酸パラジウム（ＩＩ）(2.6g,11.6mmol)と、トリ−オルト−トリルホスフィン(7.1g,23.2mmol)を一緒に、窒素下、１００℃において、トルエン(350ml)中で１８時間撹拌した。冷却後に、この反応をフッ化カリウム溶液(4M,560ml)で処理し、２時間撹拌した。得られた混合物をさらなるトルエン(200ml)で希釈し、Celite（登録商標）に通して濾過し、該フィルターパッドを酢酸エチルで洗浄した。有機相を分離し、乾燥させ(硫酸ナトリウム）、真空下で減量した(reduced in vacuo)。残渣をクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル：ペンタン(10:90〜２０：８０）によって溶出して、標題化合物(45.3g)を橙色油状物として得た。
【０５５３】
【数８３】

【０５５４】
製造例１３０：３−［（２Ｒ）−２−（（１Ｒ）−１−フェニルエチルアミノ）プロピル］安息香酸メチルエステル塩酸塩
【０５５５】
【化１３２】

【０５５６】
製造例１２９によって、製造例１９の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造して、標題化合物(27.3g)を無色結晶質固体として製造した。
【０５５７】
【数８４】

【０５５８】
製造例１３１：メチル｛３−［（２Ｒ）−２−アミノプロピル］フェニル｝アセテート
【０５５９】
【化１３３】

【０５６０】
製造例１３０によって、製造例２０の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造して、標題化合物(8.48g)を淡黄色油状物として得た。
【０５６１】
【数８５】

【０５６２】
製造例１３２：３−（（２Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）安息香酸メチルエステル
【０５６３】
【化１３４】

【０５６４】
製造例１３１(5.00g,26.0mmol)と、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボキシレート(6.22g,28.5mmol)と、炭酸水素ナトリウム(4.35g,52mmol)との混合物を、１，４−ジオキサン(100ml)と水(10ml)の混合物中で２０時間撹拌した。溶媒を除去し、該物質を酢酸エチル(200ml)と塩酸(2M,100ml)とに分配して、有機相をブライン(100ml)で洗浄して、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。溶媒を除去して、白色固体(7.12g,93%)を得た。
【０５６５】
【数８６】

【０５６６】
製造例１３３：３−（（２Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）安息香酸
【０５６７】
【化１３５】

【０５６８】
テトラヒドロフラン(100ml)中の製造例１３２(7.10g,24.3mmol)と、水酸化リチウム(1.00M,50.0ml,50.0mmol)との混合物を２０時間撹拌した。この反応混合物を酢酸エチル(250ml)で希釈し、塩酸(2M)でｐＨ２に酸性化した。水相を酢酸エチル(150ml)で再抽出し、一緒にした有機層をブライン(300ml)で洗浄して、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。濾過し、溶媒を除去して、標題化合物(5.53g,82%)を得た。
【０５６９】
【数８７】

【０５７０】
製造例１３４：３−（（２Ｒ）−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノプロピル）安息香酸ベンジルエステル
【０５７１】
【化１３６】

【０５７２】
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(50ml)中の製造例１３３(5.50g,19.8mmol)の溶液に、水(10ml)中の炭酸セシウム(6.50g,19.8mmol)を加えて、得られた混合物を室温において１時間撹拌した。次に、臭化ベンジル(3.42g,19.8mmol)を加えて、混合物を２０時間撹拌した。酢酸エチル(50ml)を加えて、懸濁液を濾過し、濾液を飽和ブライン(100ml)で洗浄して、乾燥させた（ＭｇＳＯ_４）。濾過し、溶媒を除去して、標題化合物(7.20g)を得た。
【０５７３】
【数８８】

【０５７４】
製造例１３５：３-（（２Ｒ）−２−アミノプロピル）安息香酸ベンジルエステル
【０５７５】
【化１３７】

【０５７６】
製造例１３４(7.20g,19.0mmol)をトリフルオロ酢酸(35ml)で処理して、混合物を２０時間撹拌させた。トリフルオロ酢酸を真空下で除去して、ジクロロメタン(175ml)を加えた。この混合物を飽和炭酸水素ナトリウム(150ml)で塩基性化して、水酸化ナトリウム(1M,50ml)で洗浄した。一緒にした有機層をブライン(150ml)で洗浄し、乾燥させて（ＭｇＳＯ_４）、褐色油状物(3.70g,72%)を得た。
【０５７７】
【数８９】

【０５７８】
製造例１３６：３-{(２Ｒ)−２−［（２Ｒ）−２−（４−ベンジルオキシ−３−ホルミルアミノフェニル）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）エチルアミノ］プロピル｝安息香酸ベンジルエステル
【０５７９】
【化１３８】

【０５８０】
製造例１３５(3.70g,13.8mmol)と製造例１２(3.20g,6.9mmol)を９０℃に２６時間かけて加熱した。この混合物を冷却させ、ジクロロメタン(100ml)で希釈した。有機相を飽和炭酸水素ナトリウム(200ml)で洗浄し、真空濃縮した。粗物質をクロマトグラフィー(x2)によって精製して、酢酸エチル：ヘプタン(0:100〜40:60)で溶出して、標題化合物(2.0g,52%)を得た。
【０５８１】
【数９０】

【０５８２】
製造例１３７：３-｛（２Ｒ）-２-［（２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］プロピル}安息香酸
【０５８３】
【化１３９】

【０５８４】
メタノール(100ml)中の製造例１３６(2.0g,3.1mmol)と炭素付きパラジウム(10%,205mg)を６０ｐｓｉ／ＲＴにおいて２０時間水素化した。メタノール中アンモニア溶液(2M,50ml)を加えて、混合物を２分間撹拌させた。次に、この混合物をフィルターエイドに通して濾過し、これをメタノール中アンモニア溶液(2M,250ml)で洗浄して、得られた有機相を濃縮して、暗緑色固体を得た。粗物質をクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(100:0:0〜75:20:5)で溶出して、標題化合物を暗緑色固体(131mg)として得た。
【０５８５】
【数９１】

【０５８６】
製造例１３８：３-｛（２Ｒ）-２-［（２Ｒ）−２−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）エチルアミノ］プロピル}−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］ベンズアミド
【０５８７】
【化１４０】

【０５８８】
４−（２−アミノ−１，１−ジメチルエチル）フェノール塩酸塩(Acta Chem.Scand.8,1203,1207;1954)によって、製造例２７の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した。
【０５８９】
【数９２】

【０５９０】
製造例１３９：メチル（２Ｅ）-３−［３−（２−オキソプロピル）フェニル］アクリレート
【０５９１】
【化１４１】

【０５９２】
アセトニトリル(900ml)中の３−ブロモフェニルアセトン(50.0g,235mmol)と、メチルアクリレート(40.4g,469mmol)と、酢酸パラジウム（ＩＩ）(7.9g,35.2mmol)と、トリ−オルト−トリルホスフィン(21.4g,70.4mmol)と、トリエチルアミン(82ml)の溶液を、窒素雰囲気下、還流下で１６時間加熱した。この反応混合物を室温に冷却し、溶媒を真空下で除去した。フラッシュ・カラムクロマトグラフィーによって精製し、ペンタン：酢酸エチル(90:10〜70:30)で溶出して、標題化合物を橙色油状物(54.3g)として得た。
【０５９３】
【数９３】

【０５９４】
製造例１４０：メチル３−［３−（２−オキソプロピル）フェニル］プロパノエート
【０５９５】
【化１４２】

【０５９６】
製造例１３９を用いて、製造例２６に関して用いた方法に従って、標題化合物を橙色油状物として製造した。
【０５９７】
【数９４】

【０５９８】
製造例１４１：メチル［３−（（２Ｒ）−２−｛［（１Ｒ）−１−フェニル−エチル］アミノ｝プロピル）フェニル］プロパノエート塩酸塩
【０５９９】
【化１４３】

【０６００】
製造例１４０を用いて、製造例１９に関して用いた方法に従って、標題化合物を白色結晶質固体として製造した。
【０６０１】
【数９５】

【０６０２】
製造例１４２：３−｛３−［（２Ｒ）−２−（（１Ｒ）−１−フェニルエチルアミノ）プロピル］フェニル｝プロピオン酸
【０６０３】
【化１４４】

【０６０４】
製造例１４１(3.25g,8.98mmol)と水酸化ナトリウム(5M,9.0ml,45.0mmol)を、１，４−ジオキサン(40ml)と水(40ml)中で１８時間撹拌した。溶媒を真空下で除去して、該物質を水中に溶解し、塩酸(2M)でｐＨ６に酸性化した、これは１８時間にわたって凝固した。該固体を濾別し、真空下で乾燥させた(1.0g,36%)。濾液を濃縮して、テトラヒドロフランを加えて、混合物を濾過した。濾液を蒸発させて、フォームを得て、これをジエチルエーテル(x3)中に懸濁させて、無色フォーム(1.96g,70%)を得た。
【０６０５】
【数９６】

【０６０６】
製造例１４３：１−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−３−｛３−［（２Ｒ）−２−（（１Ｒ）−１−フェニルエチルアミノ）プロピル］フェニル｝プロパン−１−オン
【０６０７】
【化１４５】

【０６０８】
ジクロロメタン(80ml)中の製造例１４２(1.95g,6.27mmol)、トリエチルアミン(2.62ml,19.0mmol)を２−クロロ−１，３−ジメチルイミダゾリン・ヘキサフルオロホスフェート(1.75g,6.27mmol)で処理して、得られた溶液を３時間撹拌させた。溶媒を除去し、残渣を酢酸エチル中に入れ、飽和炭酸水素ナトリウム(3x20ml)、ブライン(3x20ml)で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ_２ＳＯ_４）。濾過し、溶媒を除去した後に、物質をクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(99.7:0:0.3〜96.7:3:0.3)で溶出した。生成物をジエチルエーテル(x3)から蒸発させて、半固体(2.3g,86%)を得た。
【０６０９】
【数９７】

【０６１０】
製造例１４４：３−［３−（（２Ｒ）−２−アミノプロピル）フェニル］−１−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）プロパン−１−オン
【０６１１】
【化１４６】

【０６１２】
エタノール(40ml)中の製造例１４３(2.20g,5.16mmol)と、蟻酸アンモニウム(1.63g,26.0mmol)と、水酸化パラジウム(500mg)を加熱して、７０℃において４時間撹拌した。この混合物をフィルターエイドに通して濾過し、溶媒を除去した。物質をクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(99.7:0:0.3〜94.7:5:0.3)で溶出して、無色油状物を得て、これをジエチルエーテル(x3)から蒸発させた(1.26g,76%)。
【０６１３】
【数９８】

【０６１４】
製造例１４５：Ｎ−｛２−ベンジルオキシ−５−［（１Ｒ）−１−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（（１Ｒ）−２−｛３−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−３−オキソ−プロピル］フェニル｝−１−メチルエチルアミノ）エチル］フェニル｝ホルムアミド
【０６１５】
【化１４７】

【０６１６】
製造例１４４と製造例１２によって、製造例１３６の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を製造した(216mg,67%)。
【０６１７】
【数９９】

【０６１８】
製造例１４６：Ｎ−｛５−［（１Ｒ）−１−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−２−（（１Ｒ）−２−｛３−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−３−オキソ−プロピル］フェニル｝−１−メチルエチルアミノ）エチル］−２−ヒドロキシフェニル｝ホルムアミド
【０６１９】
【化１４８】

【０６２０】
製造例１４５からのアミドと、製造例１５に関して述べた方法を用いて、製造して、褐色フォーム(280mg,100%)として得た。
【０６２１】
【数１００】

【０６２２】
実施例１：Ｎ−ベンジル−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド
【０６２３】
【化１４９】

【０６２４】
製造例１５(24mg,40μmol)と、蟻酸(0.5ml)と、テトラヒドロフラン(5ml)と、水(0.5ml)を９０℃に１８時間加熱した。蟻酸(0.5ml)とテトラヒドロフラン(5ml)のさらなるアリコートを加えて、加熱をさらに１８時間続けた。溶媒を除去して、生成物をクロマトグラフィー(ジクロロメタン中０〜１０％メタノール＋０．３％アンモニア）によって精製した。該生成物をメタノール(x3)中に溶解して、蒸発させた(10mg)。
【０６２５】
【数１０１】

【０６２６】
製造例２：Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシ−フェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド
【０６２７】
【化１５０】

【０６２８】
製造例１６からのアミドと、実施例１に関して述べた方法を用いて製造。
【０６２９】
【数１０２】

【０６３０】
実施例３：Ｎ−［４−（ジメチルアミノ）ベンジル］−２−｛３−［（２Ｒ）−２−（｛（２Ｒ）−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ヒドロキシエチル｝アミノ）プロピル］フェニル｝アセトアミド
【０６３１】
【化１５１】

【０６３２】
テトラヒドロフラン(2ml)中の製造例２７生成物(131mg,0.21mmol)とトリエチルアミン・トリヒドロフルオリド(16μl,0.10mmol)との混合物を、室温において３日間撹拌した。次に、この混合物を真空濃縮して、残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(100:0:0〜90:10:1)によって溶出して、標題化合物を褐色フォームとして３６％収率(18mg)で得た。
【０６３３】
【数１０３】

【０６３４】
実施例４〜１２
以下に示す一般式で示される下記化合物を、実施例３に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。適当な出発物質を１〜１．１当量のトリエチルアミン・トリヒドロフルオリドによって室温において１８〜７２時間処理した。
【０６３５】
【化１５２】

【０６３６】
【化１５３】

【０６３７】
【化１５４】

【０６３８】
実施例１３〜２３
以下に示す一般式で示される下記化合物を、実施例３に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。適当な出発物質を１〜１．１当量のトリエチルアミン・トリヒドロフルオリドによって室温において１８〜７２時間処理した。
【０６３９】
【化１５５】

【０６４０】
【化１５６】

【０６４１】
【化１５７】

【０６４２】
【化１５８】

【０６４３】
実施例１４：２Ｍメタノール性アンモニアと共に共沸蒸留してから精製した。
^★粗化合物を２Ｍメタノール性アンモニアと共に共沸蒸留してから、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(90:10:1)によって溶出した。これに続いて、メタノール(x3)及びジエチルエーテル(x3)中で共沸蒸留して、目的生成物を白色固体として得た。
【０６４４】
実施例２４〜２７
以下に示す一般式で示される下記化合物を、実施例３に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。適当な出発物質を１〜１．１当量のトリエチルアミン・トリヒドロフルオリドによって室温において１８〜７２時間処理した。
【０６４５】
【化１５９】

【０６４６】
【化１６０】

【０６４７】
実施例２８：Ｎ−１−アダマンチル−２−｛３−［（２Ｒ）−２−（｛（２Ｒ）−２−［３−（ホルミルアミノ）フェニル］−２−ヒドロキシエチル｝アミノ）プロピル］フェニル｝アセトアミド
【０６４８】
【化１６１】

【０６４９】
メタノール(5ml)と水(1.5ml)中の製造例３４生成物(500mg,0.81mmol)とフッ化アンモニウム(200mg,5.4mmol)との混合物を、４０℃において１８時間加熱した。次に、この反応混合物を真空濃縮して、残渣をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(90:10:0.1)によって溶出して、標題化合物をフォームとして８４％収率(347mg)で得た。
【０６５０】
【数１０４】

【０６５１】
実施例２９：Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル)-２-{３−［２−（｛（２Ｒ）−２−［３−（ホルミルアミノ）−４−ヒドロキシフェニル］−２−ヒドロキシエチル｝アミノ）エチル］フェニル｝アセトアミド
【０６５２】
【化１６２】

【０６５３】
製造例１０２生成物から、実施例４〜１２の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を固体として製造した。
【０６５４】
【数１０５】

【０６５５】
実施例３０〜３７
以下に示す一般式で示される下記化合物を、実施例３に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。適当な出発物質を１〜１．１当量のトリエチルアミン・トリヒドロフルオリドによって室温において１８〜７２時間処理した。
【０６５６】
【化１６３】

【０６５７】
【化１６４】

【０６５８】
【化１６５】

【０６５９】
実施例３８〜４６
テトラヒドロフラン(5ml)中の適当なアミド、トリエチルアミン・トリヒドロフルオリド（１当量）を室温において２日間撹拌した。次に、この混合物を真空濃縮して、残渣をメタノール性アンモニアによって処理して、蒸発させて(x3)、フォームを得て、これをジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(90:10:1)中に入れ、濾過して、次に、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーによって精製して、ジクロロメタン：メタノール：０．８８アンモニア(90:10:1)で溶出して、標題化合物をフィルムとして得て、これをメタノール中に溶解し、蒸発させ(x3)、次に、ジエチルエーテル中に懸濁させ、蒸発させて(x3)、白色固体を得た。
【０６６０】
【化１６６】

【０６６１】
【化１６７】

【０６６２】
【化１６８】

【０６６３】
【化１６９】

【０６６４】
実施例５１〜５５
以下に示す一般式で示される下記化合物を、実施例３に関して述べた方法と同様な方法を用いて製造した。適当な出発物質を１〜１．１当量のトリエチルアミン・トリヒドロフルオリドによって室温において１８〜７２時間処理した。
【０６６５】
【化１７０】

【０６６６】
【化１７１】

【０６６７】
実施例５６：３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］ベンズアミド
【０６６８】
【化１７２】

【０６６９】
製造例１３８生成物から、実施例３８〜５０の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を褐色ガラス状物質(35mg,31%)として得た。
【０６７０】
【数１０６】

【０６７１】
実施例５７：Ｎ−｛５−［（１Ｒ）−２−（（１Ｒ）−２−｛３−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−３−オキソプロピル］フェニル｝−１−メチルエチルアミノ）−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル｝ホルムアミド
【０６７２】
【化１７３】

【０６７３】
製造例１３８生成物から、実施例３８〜５０の方法と同様な方法を用いて、標題化合物を褐色ガラス状物質(35mg,31%)として得た。
【０６７４】
【数１０７】

【０６７５】
式(１)化合物が強力なβ２アゴニストとして作用する、したがって平滑筋弛緩を仲介することができるか否かは、モルモット気管ストリップの電界刺激収縮に及ぼすβ２アドレナリン受容体刺激の効果の測定によって、判定することができる。
【０６７６】
モルモット気管
雄、Dunkin-Hartleyモルモット(475〜525g)をＣＯ_２窒息によって殺して、大腿動脈と気管からの瀉血を単離する。各動物から喉頭直下の切開から開始して、２．５ｃｍ長さの気管を取り出して、４標本を得る。気管筋肉に向い合った軟骨を切断することによって、該気管片を開き、次に、横断面を、３〜４個の軟骨環幅に切断する。得られたストリップ標本を、上方と下方の軟骨帯を通して結んだ木綿糸を用いて、５ｍｌ器官浴中に吊るす。これらのストリップを、３μＭインドメタシン(Sigma 17378)、１０μＭグアネチジン(Sigma G8520)及び１０μＭアテノロール(Sigma A7655)を含有する改変Krebs Ringerバッファー(Sigma K0507)中で２０分間、平衡させ、張力を与えずに維持し、３７℃において加熱し、９５％Ｏ_２／５％ＣＯ_２によってガス処理してから、１ｇの初期張力を与える。これらの標本をさらに３０〜４５分間平衡させ、この時間中に、これらに１５分間間隔で２回、再度張力（１ｇに）を与える。張力の変化を記録して、データ収集システム(Pfizerで特別注文)に結合した標準アイソメトリック・トランスデューサーによってモニターする。張力平衡後に、組織を電界刺激（ＥＦＳ）に下記パラメーター：２分間毎に１０ｓトレイン、０．１ｍｓパルス幅、１０Ｈｚとジャストマキシマル電圧（２５Ｖｏｌｔ）、実験の長さを通して連続的、を用いて、さらす。気管における神経節後のコリン作用性神経のＥＦＳは、平滑筋の単相収縮をもたらし、単収縮高さを記録する。蠕動ポンプ系（ポンプ流量７．５ｍｌ／分）を用いて、器官浴を上記Krebs Ringerバッファーによって実験を通して絶えず潅流する、但し、本発明によるβ２アゴニストを加えるときを除く、この場合には、浴への累積投与の時間のためにポンプを停止し、最大反応に達した後にウォシュアウト期間のために再び始動させる。
【０６７７】
効力と効果の評価のための実験プロトコール
ＥＦＳへの平衡後に、蠕動ポンプを停止し、標本を３００ｎＭイソプレナリン(Sigma 15627)の単回量によって「プライムして(primed)」、収縮性ＥＦＳ反応の阻害に関して最大反応を確立する。次に、イソプレナリンを４０分間の期間にわたってウォッシュアウトする。プライミングとウォッシュアウト回収の後で、濃度の半対数増分を用いる、浴への累積ボラス添加によって、イソプレナリンの基準曲線を全ての組織に対して実行する(イソプレナリン曲線１）。用いる濃度範囲は、１^ｅ−９〜１^ｅ／３^ｅ−６Ｍである。イソプレナリン曲線の最後に、標本を４０分間再びウォッシュアウトしてから、イソプレナリン（内部対照として）又は本発明によるβ２アゴニストのいずれかに対する第２曲線を開始する。β２アゴニスト反応は、ＥＦＳ反応の阻害％として表現する。曲線１にイソプレナリンによって誘導される最大阻害％として阻害を表現することによって、β２アゴニストのデータを標準化する。本発明によるβ２アゴニストのＥＣ_５０値は、半最大効果を生ずるために必要な、化合物の濃度を意味する。次に、本発明によるβ２アゴニストのデータを、比率（ＥＣ_５０β２アゴニスト）／（ＥＣ_５０イソプレナリン）によって定義される、イソプレナリンに対する相対効力として表現する。
【０６７８】
β２仲介機能的活性の確認
試験化合物のβ２アゴニスト活性を、上記プロトコールを用いて確認するが、
本発明によるβ２アゴニストの曲線を構成する前に、標本を３００ｎＭ ＩＣＩ １１８５５１（選択的β２アンタゴニスト）と共にプレインキュベートする（少なくとも４５分間）、これは、β２仲介効果の場合には、試験化合物の用量反応曲線の右方向シフトを生じる。
【０６７９】
他の代替手段によると、式（１）化合物のβ２受容体のアゴニスト効力は、β２受容体の半最大効果を生じるために必要な、本発明による化合物の濃度（ＥＣ_５０）を測定することによって、算出することもできる。
【０６８０】
化合物準備
化合物の１０ｍＭ／１００％ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシド）ストックを４％ＤＭＳＯ中で必要な最高用量にまで希釈する。この最高用量を用いて、全て４％ＤＭＳＯ中で、１０点半対数希釈曲線を構成する。全ての実験における基準として及び各プレートの対照穴のために、イソプレナリン(Sigma,I-5627)を用いた。データはイソプレナリン反応の％として表現した。
【０６８１】
細胞培養
ヒトβ２アドレナリン受容体を組み換え的に発現するＣＨＯ（チャイニーズ・ハムスター卵巣）細胞(Kobilka et al.,PNAS 84:46-50,1987 and Bouvier et al.,Mol Pharmacol 33:133-139 1988 CHOhβ２から）を、１０％ウシ胎児血清(Sigma,F4135,Lot 90K8404 Exp 09/04)と、２ｍＭグルタミン(Sigma,G7513)と、５００μｇ／ｍｌゲネチシン(Sigma G7034)と、１０μｇ／ｍｌプロマイシン(Sigma,P8833)を補充したDulbeccos MEM/NUT MIX F12(Gibco,21331-020)中で増殖させた。細胞を、試験のために約９０％集密度を与えるように接種した。
【０６８２】
アッセイ方法
２５μｌ／穴の各化合物用量をcAMP-Flashplate（登録商標）(NEN,SMP004B)中に、基底対照としての１％ＤＭＳＯと、最高対照としての１００ｎＭイソプレナリンと共に移した。これを２５μｌ／穴のＰＢＳの添加によって１：２に希釈した。細胞をトリプシン処理し(0.25% Sigma,T4049)、ＰＢＳ（Gibco,14040-174)で洗浄し、刺激バッファー(NEN,SMP004B)中に再懸濁させ、１ｘ１０^６細胞／ｍｌＣＨＯｈβ２を得た。化合物を５０μｌ／穴の細胞と共に１時間インキュベートした。次に、０．１８μＣｉ／ｍｌの^１２５Ｉ−ｃＡＭＰ(NEN,NEX-130)を含有する１００μｌ／穴の検出バッファー(NEN,SMP004B)の添加によって、細胞を溶解して、プレートを室温においてさらに２時間インキュベートした。Flashplate（登録商標）に結合した^１２５Ｉ−ｃＡＭＰ量を、Topcount NXT(Packard)、標準カウンティング効率を用いて、１分間定量した。用量−反応データを％イソプレナリン活性として表現して、４パラメーター・シグモイド・フィットを用いてフィットを行った。
【０６８３】
このようにして、上記実施例１〜５７に例示する、本発明による式（１）化合物が５ｎＭ未満のβ２ｃＡＭＰ ＥＣ_５０を示すことが、判明している。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）：
【化１】

で示される化合物、又は適当である場合には、それらの製薬的に受容される塩及び／若しくは異性体、互変体、溶媒和物又はこれらの同位体変形物、
上記式中、（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（＝Ｏ）Ｑ^１基は、メタ又はパラ位置に存在する、
Ｒ^１とＲ^２は、独立的に、ＨとＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される；
ｎは、０、１又は２であり；
Ｑ^１は、
【化２】

［式中、ｐは１若しくは２であり、ｑは１若しくは２である］で示され、場合によっては、１つの炭素原子によって架橋される基、
【化３】

及び^★−ＮＲ^８−Ｑ^２−Ａ［式中、Ｑ^２はＣ_１−Ｃ_４アルキレンであり、Ｒ^８はＨ若しくはＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、Ａはピリジル、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル（該シクロアルキルは場合によっては１つ以上の炭素原子によって架橋される）、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロチオピラニル又は
【化４】

で示される基である］で示される基から選択される基である；
Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なるものであり、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、ＯＲ^９、ＳＲ^９、ＳＯＲ^９、ＳＯ_２Ｒ^９、ハロ、ＣＯ_２Ｒ^９、ＣＦ_３、ＣＮ、ＯＣＦ_３、ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＨＣＯＲ^１０並びに、ＯＲ^９、ハロ及びＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニルから選択される；
Ｒ^９とＲ^１０は、同じ又は異なるものであり、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される、^★は、該カルボニル基への付着点を表す。
【請求項２】
Ｑ^１が、^★−ＮＨ−Ｑ^２−Ａ（式中、Ａはシクロヘキシル又はアダマンチルである）で示される基である、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
Ｑ^１が、^★−ＮＨ−Ｑ^２−Ａ［式中、Ａは
【化５】

で示される基であり、上記式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なるものであり、Ｈ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、ＯＲ^９、ＳＲ^９、ＳＯＲ^９、ＳＯ_２Ｒ^９、ハロ、ＣＮ、ＣＯ_２Ｒ^９、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３、ＳＯ_２ＮＲ^９Ｒ^１０、ＣＯＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＲ^９Ｒ^１０、ＮＨＣＯＲ^１０並びに、ＯＲ^９、ハロ及びＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される１〜３個の基で任意に置換されるフェニルから選択される、但し、Ｒ^３〜Ｒ^７の少なくとも２つはＨに等しいとする；Ｒ^９とＲ^１０は、同じ又は異なるものであり、Ｈ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルから選択される］で示される基である、請求項１記載の化合物。
【請求項４】
Ｑ^１が、^★−ＮＨ−Ｑ^２−Ａ［式中、Ａは
【化６】

で示される基であり、上記式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６及びＲ^７は、同じ又は異なるものであり、Ｈ、ＯＨ、ＣＨ_３、ＯＣＨ_３、ＯＣＦ_３、ＯＣＨ_２−ＣＨ_３、ＳＣＨ_３、Ｎ（ＣＨ_３）_２、Ｎ（Ｃ＝Ｏ）ＣＨ_３、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ_２、ＣＯＯＣＨ_３、ＳＯ_２ＣＨ_３、ＳＯ_２ＮＨ_２、ＣＮ、ハロ、ＣＦ_３並びに、ＯＨで任意に置換されるフェニルから選択される］で示される基である、請求項３記載の化合物。
【請求項５】
Ａが、
【化７】

［式中、Ｒ^３〜Ｒ^７の１つは、ＯＨ又は、ＯＨで置換されるフェニルである］で示される基である、請求項１記載の化合物。
【請求項６】
Ａが、任意にＯＨで置換されるナフチルである、請求項１記載の化合物。
【請求項７】
Ｑ^２が、−ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−、−ＣＨ_２−Ｃ（ＣＨ_３）_２−又は−Ｃ（ＣＨ_３）_２−である、請求項１〜６のいずれかに記載の化合物。
【請求項８】
Ｑ^２が、−ＣＨ_２−である、請求項７記載の化合物。
【請求項９】
Ｑ^１が、
【化８】

［式中、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６がＨである］
である、請求項１記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ^１がＨ又はＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、Ｒ^２がＣ_１−Ｃ_４アルキルである、請求項１〜９のいずれかに記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ^１がＨ又はＣＨ_３であり、Ｒ^２がＨ又はＣＨ_３である、請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
ｎが０又は１である、請求項１〜１１のいずれかに記載の化合物。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれかに記載の化合物の（Ｒ，Ｒ）立体異性体。
【請求項１４】
（ＣＨ_２）_ｎ−Ｃ（＝Ｏ）Ｑ^１基がメタ位置に存在する、請求項１〜１３のいずれかに記載の化合物。
【請求項１５】
下記化合物：
Ｎ−ベンジル−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［２−（４−クロロフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−［２−（２−クロロフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（２−ナフタレン−１−イルエチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−メチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ−［２−（２，６−ジメチルフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−［２−（２，３−ジメチルフェニル）エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピルベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシ−２，３−ジメチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−メトキシフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−フェネチル−ベンズアミド；
Ｎ−シクロヘキシルメチル−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−［５−（（１Ｒ）−２−｛１，１−ジメチル−２−［３−（ピペリジン−１−カルボニル）フェニル］エチルアミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（３−フェニルプロピル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−インダン−２−イルベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（２−ピリジン−２−イルエチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−スルファモイルフェニル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ−（４−ジメチルアミノベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［５−（２−｛（１Ｒ）−２−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−カルボニル）−フェニル］−１，１−ジメチル−エチルアミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イルメチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）エチル］ベンズアミド；
Ｎ−（４−アセチルアミノベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
４−｛［２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセチルアミノ］メチル｝ベンズアミド；
Ｎ−アダマンタン−１−イル−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（２−ヒドロキシ−ナフタレン−１−イルメチル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル）ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（６−ヒドロキシ−ナフタレン−２−イルメチル）ベンズアミド；
Ｎ−（３，６−ジクロロ−２−ヒドロキシベンジル）−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝ベンズアミド；
Ｎ−（３，４−ジメチルベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］エチル｝フェニル）アセトアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−４−イルメチル）ベンズアミド；
Ｎ−アダマンタン−１−イル−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［５−（２−｛２−［３−（１０−アザ−トリシクロ［６．３．１．０^★２，７^★］ドデカ−２（７），３，５−トリエン−１０−カルボニル）フェニル］−１，１−ジメチルエチルアミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−２−ヒドロキシフェニル］ホルムアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イルメチル）アセトアミド；
４−｛［２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−アセチルアミノ］メチル｝安息香酸メチルエステル；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）アセトアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）−Ｎ−エチル−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（２−ヒドロキシナフタレン−１−イルメチル）アセトアミド；
Ｎ−（５−クロロ−２−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−（３，５−ジクロロ−２−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（６−ヒドロキシナフタレン−２−イルメチル）アセトアミド；
２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−４−イルメチル）アセトアミド；
Ｎ−（４−シアノ−ベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−フェニル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４−メタンスルホニル−ベンジル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−フェニル）−Ｎ−（４−メチルスルファニル−ベンジル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−フェニル）−Ｎ−（４−トリフルオロメチル−ベンジル）−アセトアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシ−ビフェニル−４−イルメチル）アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）−エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−ベンズアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（４’−ヒドロキシビフェニル−３−イルメチル）−アセトアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−プロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］−ベンズアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛（２Ｒ）−２−［（２Ｒ）−（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］プロピル｝フェニル）アセトアミド；
Ｎ−［２−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）−エチル］−３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝−ベンズアミド；
３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−プロピル｝−Ｎ−［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロピル］−ベンズアミド；
２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）−Ｎ−（テトラヒドロ−チオピラン−４−イル）アセトアミド；
Ｎ−（５−クロロ−２−ヒドロキシベンジル）−２−（３−｛２−［（２Ｒ）−２−（３−ホルミルアミノ−４−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシエチルアミノ］−２−メチルプロピル｝フェニル）アセトアミド；及び
Ｎ−｛５−［（１Ｒ）−２−（（１Ｒ）−２−｛３−［３−（３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソキノリン−２−イル）−３−オキソプロピル］フェニル｝−１−メチルエチルアミノ）−１−ヒドロキシエチル］−２−ヒドロキシフェニル｝ホルムアミド
から成る群から選択される、請求項１記載の化合物。
【請求項１６】
請求項１〜１５のいずれかに記載の、式（１）で示される化合物又はその製薬的に受容される塩若しくは誘導形の少なくとも有効量を含む薬剤組成物。
【請求項１７】
薬剤として用いるための、請求項１〜１５のいずれかに記載の、式（１）で示される化合物、又はその製薬的に受容される塩若しくは誘導形若しくは組成物。
【請求項１８】
下記：
型、病因又は病原に拘らず喘息、特に、アトピー性喘息、非アトピー性喘息、アレルギー性喘息、アトピー性気管支ＩｇＥ仲介喘息、気管支喘息、本態性喘息、真性喘息、病態生理学的障害によって惹起される内因性喘息、環境的要因によって惹起される外因性喘息、未知又は不顕性原因の本態性喘息、非アトピー性喘息、気管支炎性喘息、肺気腫性喘息、運動誘発性喘息、アレルゲン誘発性喘息、冷気誘発性喘息、職業性喘息、細菌、真菌、原生動物又はウイルス感染によって惹起される感染性喘息、非アレルギー性喘息、初期喘息、幼児ゼイゼイ症候群及び気管支梢炎から成る群から選択されるメンバーである喘息；
慢性又は急性の気管支収縮、慢性気管支炎、末梢気道閉塞、及び気腫；
型、病因又は病原に拘らず閉塞性又は炎症性気道疾患、特に、慢性好酸性肺炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、慢性気管支炎、肺気腫又はＣＯＰＤに関連した若しくは関連しない呼吸困難を包含するＣＯＰＤ、不可逆的進行性気道閉塞を特徴とするＣＯＰＤ、成人呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、他の薬物療法の結果として生じた気道過敏症の悪化、及び肺高血圧症に関連した気道疾患から成る群から選択されるメンバーである閉塞性又は炎症性気道疾患；
型、病因又は病原に拘らず気管支炎、特に、急性気管支炎、急性喉頭気管支炎、アラキジン酸気管支炎、カタル性気管支炎、クループ性気管支炎、乾性気管支炎、感染性喘息性気管支炎、増殖性気管支炎、ブドウ球菌性又は連鎖球菌性気管支炎、及び肺胞性気管支炎から成る群から選択されるメンバーである気管支炎；
急性肺損傷；
型、病因又は病原に拘らず気管支拡張症、特に、円柱性気管支拡張症、嚢状気管支拡張症、紡錘状気管支拡張症、毛細管性気管支拡張症、嚢胞性気管支拡張症、乾性気管支拡張症及び濾胞状気管支拡張症から成る群から選択されるメンバーである気管支拡張症
から成る群から選択される、疾患、障害及び状態の治療に用いるための薬物の製造への、請求項１〜１５のいずれかに記載の式（１）で示される化合物又はその製薬的に受容される塩、誘導形若しくは組成物の使用。
【請求項１９】
請求項１〜１５のいずれかに記載の式（１）で示される化合物又はその製薬的に受容される塩、誘導形若しくは組成物の有効量で哺乳動物を治療することを含む、β２アゴニストによる、ヒトを含めた哺乳動物の治療方法。
【請求項２０】
請求項１〜１５のいずれかに記載の化合物と、下記：
（ａ）５−リポキシゲナーゼ（５−ＬＯ）阻害剤又は５−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質（ＦＬＡＰ）アンタゴニスト、
（ｂ）ＬＴＢ_４、ＬＴＣ_４、ＬＴＤ_４及びＬＴＥ_４のアンタゴニストを含めた、ロイコトリエン・アンタゴニスト（ＬＴＲＡｓ）、
（ｃ）Ｈ１及びＨ３アンタゴニストを含めた、ヒスタミン受容体アンタゴニスト、
（ｄ）うっ血除去薬用のα_１−及びα_２−アドレナリン受容体アゴニスト血管収縮剤交感神経様作用薬、
（ｅ）ムスカリンＭ３受容体アンタゴニスト又は抗コリン作用薬；
（ｆ）ＰＤＥ阻害剤、例えば、ＰＤＥ３、ＰＤＥ４及びＰＤＥ５阻害剤、
（ｇ）テオフィリン、
（ｈ）クロモグリク酸ナトリウム、
（ｉ）ＣＯＸ阻害剤、非選択性と選択性の両方のＣＯＸ−１又はＣＯＸ−２阻害剤（ＮＳＡＩＤｓ）、
（ｊ）経口及び吸入グルココルチコステロイド、
（ｋ）内因炎症性存在に対して活性なモノクローナル抗体、
（ｌ）抗腫瘍壊死因子（ａｎｔｉ−ＴＮＦ−α）剤、
（ｍ）ＶＬＡ−４アンタゴニストを包含する接着分子阻害剤、
（ｎ）キニン−Ｂ_１−及びＢ_２−受容体アンタゴニスト、
（ｏ）免疫抑制剤、
（ｐ）マトリックス・メタロプロテアーゼ（ＭＭＰｓ）の阻害剤、
（ｑ）タキキニンＮＫ_１、ＮＫ_２及びＮＫ_３受容体アンタゴニスト、
（ｒ）エラスターゼ阻害剤、
（ｓ）アデノシンＡ２ａ受容体アゴニスト、
（ｔ）ウロキナーゼの阻害剤、
（ｕ）ドーパミン受容体に作用する化合物、例えばＤ２アゴニスト、
（ｖ）ＮＦκβ経路のモジュレーター、例えばＩＫＫ阻害剤、
（ｗ）サイトカイン・シグナル伝達経路のモジュレーター、例えばｐ３８ＭＡＰキナーゼ又はｓｙｋキナーゼ、
（ｘ）粘液溶解薬又は鎮咳剤として分類されうる作用剤
（ｙ）抗生物質、
（ｚ）ＨＤＡＣ阻害剤、及び
（ａａ）ＰＩ３キナーゼ阻害剤
から選択される他の治療剤(単数又は複数）との組み合わせ。

【公表番号】特表２００７−５３０５２４（Ｐ２００７−５３０５２４Ａ）
【公表日】平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５０４４９３（Ｐ２００７−５０４４９３）
【出願日】平成１７年３月１０日（２００５．３．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００５／０００６１９
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０９２８４０
【国際公開日】平成１７年１０月６日（２００５．１０．６）
【出願人】（５９３１４１９５３）ファイザー・インク (302)
【Ｆターム（参考）】