アミジン化合物およびその有害生物防除用途
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｚは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、Ｇは-Ｎ(Ｒ1)-Ｒ2基を表し、Ｒ1及びＲ2はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の含窒素複素環基を表し、Ｘは-Ａ1-Ｒ3基を表し、Ｍ0およびＭ1は水素原子等を表し、Ａ1は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ3は置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示されるアミジン化合物。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、Ｚは置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、Ｇは-Ｎ(Ｒ1)-Ｒ2基を表し、Ｒ1及びＲ2はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の含窒素複素環基を表し、Ｘは-Ａ1-Ｒ3基を表し、Ｍ0およびＭ1は水素原子等を表し、Ａ1は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ3は置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基等を表す。〕で示されるアミジン化合物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、
Ｚは下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｇは-Ｎ(Ｒ1)-Ｒ2基を表し、Ｒ1及びＲ2はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、環構成原子数が３〜１４の含窒素複素環基（但し、該含窒素複素環基は下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよく、該含窒素複素環基の環内のＣＨ2をＣ(＝Ｏ)で置き換えてもよい。）を表し、
Ｘは-Ａ1-Ｒ3基を表し、
Ｍ0は-Ｒ4基、-Ａ2-Ｒ5基、ハロゲン原子または水素原子を表し、
Ｍ1は-Ａ2-Ｒ5基、ハロゲン原子または水素原子を表し、
Ａ1およびＡ2は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｒ3は下記群Ｃから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ1基、-Ｔ1-Ｑ1基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ1基または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ1基を表し、
Ｒ4は下記群Ｃから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ2基または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ2基を表し、
Ｒ5は下記群Ｃから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ2基または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ2基を表し、
Ｑ1は下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｑ2は下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基、または、Ｃ２−Ｃ６アルケンジイル基を表す。
群Ａ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、
-Ａ5-Ｌ1基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｌ1基、-Ｎ＝Ｃ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ｏ)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｔ3-Ａ5-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ3基、-Ｔ2-Ｑ3基、-Ａ5-Ｑ3基、-Ａ5-Ｔ3-Ｑ3基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ3基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｑ3基、-Ｎ＝Ｃ(Ｌ2)-Ｑ3基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｑ3基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ3基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ3基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ3基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ3基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基、-Ｃ(=Ａ6)- Ａ5-Ｑ3基、-Ａ5-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｔ3-Ａ5-Ｑ3基、および-Ｃ(=Ａ6)-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ3基よりなる群。
群Ｂ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、
-Ａ5-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ3基、-Ｔ2-Ｑ3基、-Ａ5-Ｑ3基、-Ａ5-Ｔ3-Ｑ3基、および-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基よりなる群。
群Ｃ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
群Ｄ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
｛但し、Ａ5およびＡ6は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｌ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｌ2およびＬ3は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｑ3は群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ2およびＴ3は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表す。｝〕
で示されるアミジン化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１記載のアミジン化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または、群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい５−インダニル基である請求項１記載のアミジン化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい５−インダニル基である請求項１記載のアミジン化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ｒ3が-Ｑ1基であり、Ｑ1が下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜３のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ｒ3が-Ｑ1基であり、Ｑ1が群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜３のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ｒ3が-Ｑ1基であり、Ｑ1が群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１〜３のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ｍ0が-Ｒ4基または水素原子であり、Ｒ4がＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基である請求項１〜７のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ｍ0が水素原子である請求項１〜７のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ｍ1が水素原子である請求項１〜９のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか記載のアミジン化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれか記載のアミジン化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、
Ｚは下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｇは-Ｎ(Ｒ1)-Ｒ2基を表し、Ｒ1及びＲ2はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、環構成原子数が３〜１４の含窒素複素環基（但し、該含窒素複素環基は下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよく、該含窒素複素環基の環内のＣＨ2をＣ(＝Ｏ)で置き換えてもよい。）を表し、
Ｘは-Ａ1-Ｒ3基を表し、
Ｍ0は-Ｒ4基、-Ａ2-Ｒ5基、ハロゲン原子または水素原子を表し、
Ｍ1は-Ａ2-Ｒ5基、ハロゲン原子または水素原子を表し、
Ａ1およびＡ2は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｒ3は下記群Ｃから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ1基、-Ｔ1-Ｑ1基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ1基または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ1基を表し、
Ｒ4は下記群Ｃから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ2基または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ2基を表し、
Ｒ5は下記群Ｃから選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ２０鎖式炭化水素基、-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｑ2基、-Ｔ1-Ｓ-Ｑ2基または-Ｔ1-Ｏ-Ｑ2基を表し、
Ｑ1は下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｑ2は下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、下記群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基、または、Ｃ２−Ｃ６アルケンジイル基を表す。
群Ａ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、
-Ａ5-Ｌ1基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｌ1基、-Ｎ＝Ｃ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-Ｏ-Ｃ(=Ｏ)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｔ3-Ａ5-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ3基、-Ｔ2-Ｑ3基、-Ａ5-Ｑ3基、-Ａ5-Ｔ3-Ｑ3基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ3基、-Ｎ(Ｌ3)-Ｎ(Ｌ2)-Ｑ3基、-Ｎ＝Ｃ(Ｌ2)-Ｑ3基、-Ｓ(=Ｏ)-Ｑ3基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ3基、-Ｓ(=Ｏ)2-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ3基、-Ｏ-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ3基、-ＮＬ2-Ｓ(=Ｏ)2-Ｑ3基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基、-Ｃ(=Ａ6)- Ａ5-Ｑ3基、-Ａ5-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基、-ＮＬ2-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｔ3-Ａ5-Ｑ3基、および-Ｃ(=Ａ6)-Ｎ(Ｌ3)-Ｑ3基よりなる群。
群Ｂ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ホルミル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基、
-Ａ5-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｏ-Ｌ1基、-Ｃ(=Ａ6)-Ｎ(Ｌ3)-Ｌ2基、
-Ｑ3基、-Ｔ2-Ｑ3基、-Ａ5-Ｑ3基、-Ａ5-Ｔ3-Ｑ3基、および-Ｃ(=Ａ6)-Ｑ3基よりなる群。
群Ｃ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
群Ｄ：ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルチオ基、およびハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基よりなる群。
｛但し、Ａ5およびＡ6は各々独立して、酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｌ1はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｌ2およびＬ3は水素原子、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基を表し、
Ｑ3は群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基、または、群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の複素環基を表し、
Ｔ2およびＴ3は各々独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６アルカンジイル基を表す。｝〕
で示されるアミジン化合物。
【請求項２】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１記載のアミジン化合物。
【請求項３】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ａから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または、群Ａから選ばれる基で置換されていてもよい５−インダニル基である請求項１記載のアミジン化合物。
【請求項４】
式（Ｉ）において、Ｚが群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基、または、群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい５−インダニル基である請求項１記載のアミジン化合物。
【請求項５】
式（Ｉ）において、Ｒ3が-Ｑ1基であり、Ｑ1が下記群Ｂから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜３のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項６】
式（Ｉ）において、Ｒ3が-Ｑ1基であり、Ｑ1が群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよい環構成原子数が３〜１４の炭素環基である請求項１〜３のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項７】
式（Ｉ）において、Ｒ3が-Ｑ1基であり、Ｑ1が群Ｄから選ばれる基で置換されていてもよいフェニル基である請求項１〜３のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項８】
式（Ｉ）において、Ｍ0が-Ｒ4基または水素原子であり、Ｒ4がＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基である請求項１〜７のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項９】
式（Ｉ）において、Ｍ0が水素原子である請求項１〜７のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項１０】
式（Ｉ）において、Ｍ1が水素原子である請求項１〜９のいずれか記載のアミジン化合物。
【請求項１１】
請求項１〜１０のいずれか記載のアミジン化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれか記載のアミジン化合物を有害生物または有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【公開番号】特開２０１０−７７０７５（Ｐ２０１０−７７０７５Ａ）
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２４７６４８（Ｐ２００８−２４７６４８）
【出願日】平成２０年９月２６日（２００８．９．２６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年４月８日（２０１０．４．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月２６日（２００８．９．２６）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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