アミド化合物及びその有害節足動物防除用途
【課題】有害節足動物に対して防除活性を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）
〔式中、Ｙは、酸素原子及び−Ｓ（Ｏ）t−からなる群より選ばれる１個以上の原子または基を環構成成分として含む３−７員飽和へテロ環を表し（ここで、該飽和へテロ環は、群Ｄより選ばれる１〜３個の原子または基を有していてもよい。）、ｔは０等を表し、Ｘは水素原子等を表し、Ｗは酸素原子等を表し、ｕは０等を表し、ｒは０等を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、同一または相異なり、水素原子等を表し、ｎは１等を表す。〕
で示されるアミド化合物を提供する。該化合物は優れた有害節足動物防除効果を有する。
【解決手段】式（Ｉ）
〔式中、Ｙは、酸素原子及び−Ｓ（Ｏ）t−からなる群より選ばれる１個以上の原子または基を環構成成分として含む３−７員飽和へテロ環を表し（ここで、該飽和へテロ環は、群Ｄより選ばれる１〜３個の原子または基を有していてもよい。）、ｔは０等を表し、Ｘは水素原子等を表し、Ｗは酸素原子等を表し、ｕは０等を表し、ｒは０等を表し、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は、同一または相異なり、水素原子等を表し、ｎは１等を表す。〕
で示されるアミド化合物を提供する。該化合物は優れた有害節足動物防除効果を有する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、
Ｙは、酸素原子及び−Ｓ（Ｏ）t−からなる群より選ばれる１個以上の原子または基を環構成成分として含む３−７員飽和へテロ環を表し（ここで、該飽和へテロ環は、群Ｄより選ばれる１〜３個の原子または基を有していてもよい。）、
ｔは０、１または２を表し、
Ｘは、群Ａより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよく、かつ、最長鎖の炭素数が５以下であるＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基を表すか、または、水素原子を表し、
Ｗは、酸素原子または−Ｓ（Ｏ）u−を表し、
ｕは０、１または２を表し、
ｒは０または１を表し、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、水素原子、またはハロゲン原子を表し、
Ｒ5及びＲ6は、同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、水素原子、またはハロゲン原子を表し、
Ｒ7及びＲ8は、同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、または水素原子を表し、
ｎは、１または２を表す。
群Ｄ：１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ａ：１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルチオ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示されるアミド化合物。
【請求項２】
Ｙが、下式（ＩＩ−ａ）または（ＩＩ−ｂ）
〔式中、Ｙ1は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｄ1は群Ｄより選ばれる原子若しくは基を表し、ｍは０または１を表し、ｐは０、１または２を表し、ｑは０または１を表す。〕
で示される基である請求項１記載のアミド化合物。
【請求項３】
ｐが１である化合物であるか、ｑが０である化合物である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項４】
ｐが２である化合物であるか、ｑが１である化合物である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項５】
Ｙ1が酸素原子である請求項２〜４いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項６】
Ｙが式（ＩＩ−ａ）で示される基であり、Ｙ1が酸素原子である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項７】
Ｙが式（ＩＩ−ｂ）で示される基である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項８】
Ｒ1が、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ2が、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子であり、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7が水素であり、
Ｒ8が、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子である請求項１〜７いずれかに記載のアミド化合物。
【請求項９】
ｒが０である請求項１〜８いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項１０】
Ｘが、群Ｂより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、群Ｂより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ４アルケニル基、または群Ｂより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ４アルキニル基（ここで、群Ｂは、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルチオ基及びハロゲン原子からなる群を表す。）である請求項１〜９いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項１１】
Ｘが、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基またはＣ３−Ｃ４アルキニル基である請求項１〜９いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項１２】
請求項１〜１１いずれか一項記載のアミド化合物と不活性担体とを含有する有害節足動物防除剤。
【請求項１３】
請求項１〜１１いずれか一項記載のアミド化合物の有効量を有害節足動物または有害節足動物の生息場所に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
【請求項１】
式（Ｉ）
〔式中、
Ｙは、酸素原子及び−Ｓ（Ｏ）t−からなる群より選ばれる１個以上の原子または基を環構成成分として含む３−７員飽和へテロ環を表し（ここで、該飽和へテロ環は、群Ｄより選ばれる１〜３個の原子または基を有していてもよい。）、
ｔは０、１または２を表し、
Ｘは、群Ａより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよく、かつ、最長鎖の炭素数が５以下であるＣ１−Ｃ７鎖式炭化水素基を表すか、または、水素原子を表し、
Ｗは、酸素原子または−Ｓ（Ｏ）u−を表し、
ｕは０、１または２を表し、
ｒは０または１を表し、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は、同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、水素原子、またはハロゲン原子を表し、
Ｒ5及びＲ6は、同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、水素原子、またはハロゲン原子を表し、
Ｒ7及びＲ8は、同一または相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル、または水素原子を表し、
ｎは、１または２を表す。
群Ｄ：１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群Ａ：１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルチオ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルフィニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルスルホニル基、及びハロゲン原子からなる群。〕
で示されるアミド化合物。
【請求項２】
Ｙが、下式（ＩＩ−ａ）または（ＩＩ−ｂ）
〔式中、Ｙ1は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｄ1は群Ｄより選ばれる原子若しくは基を表し、ｍは０または１を表し、ｐは０、１または２を表し、ｑは０または１を表す。〕
で示される基である請求項１記載のアミド化合物。
【請求項３】
ｐが１である化合物であるか、ｑが０である化合物である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項４】
ｐが２である化合物であるか、ｑが１である化合物である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項５】
Ｙ1が酸素原子である請求項２〜４いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項６】
Ｙが式（ＩＩ−ａ）で示される基であり、Ｙ1が酸素原子である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項７】
Ｙが式（ＩＩ−ｂ）で示される基である請求項２記載のアミド化合物。
【請求項８】
Ｒ1が、水素原子またはハロゲン原子であり、
Ｒ2が、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子であり、
Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6およびＲ7が水素であり、
Ｒ8が、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基または水素原子である請求項１〜７いずれかに記載のアミド化合物。
【請求項９】
ｒが０である請求項１〜８いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項１０】
Ｘが、群Ｂより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、群Ｂより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ４アルケニル基、または群Ｂより選ばれる１個以上の原子若しくは基を有していてもよいＣ３−Ｃ４アルキニル基（ここで、群Ｂは、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキルチオ基及びハロゲン原子からなる群を表す。）である請求項１〜９いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項１１】
Ｘが、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基またはＣ３−Ｃ４アルキニル基である請求項１〜９いずれか一項記載のアミド化合物。
【請求項１２】
請求項１〜１１いずれか一項記載のアミド化合物と不活性担体とを含有する有害節足動物防除剤。
【請求項１３】
請求項１〜１１いずれか一項記載のアミド化合物の有効量を有害節足動物または有害節足動物の生息場所に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
【公開番号】特開２０１２−２１４４６８（Ｐ２０１２−２１４４６８Ａ）
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−７９３２２（Ｐ２０１２−７９３２２）
【出願日】平成２４年３月３０日（２０１２．３．３０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年３月３０日（２０１２．３．３０）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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