アミン型カチオン性界面活性剤及び直接染料を含むヘアコンディショニング組成物
（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸及び乳酸などの酸と、の塩である、約０．２重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤、（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料、及び（ｄ）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物が開示される。本発明の組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の、色の強化及び／又は色落ち防止を提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸及び乳酸などの酸との塩であるカチオン性界面活性剤、（ｂ）高融点脂肪族化合物、（ｃ）直接染料、及び（ｄ）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物に関する。本発明の組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供する。
【背景技術】
【０００２】
毛髪の状態を整えるために様々な取り組みが開発されてきた。コンディショニング効果をもたらす一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点オイル、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物のようなコンディショニング剤の使用を介するものである。これらのコンディショニング剤の大部分は、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。例えば、一部のカチオン性界面活性剤は、一部の高融点脂肪族化合物と共に用いると、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に適用する時のツルツル感、並びに乾いた毛髪の柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適しているゲルマトリックスを供給すると考えられている。
【０００３】
コンディショニング効果を提供する一方で、着色効果を提供するヘアコンディショニング組成物への必要性が存在する。このような着色効果は、例えば、次のうちの少なくとも１つ、着色されていない毛髪の着色、着色された毛髪の色の強化、着色された毛髪の色落ち及び白髪混合の防止、である。
【０００４】
欧州特許出願公開第１，５０２，５７８号は、ポリクアテルニウム−３７及び少なくとも１つの直接作用カチオン性毛髪染料を含み、脂肪族アルコールを含まない透明な毛髪着色コンディショニング剤であって、洗い流し用途並びにそのまま放置用途に特に好適であると言われる剤を開示している。欧州特許出願公開第１，５０２，５７８号はまた、実施例４において、ステアロアミドプロピルアミンを更に含む剤を開示している。
【０００５】
しかしながら、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供するヘアコンディショニング組成物を得るのは依然として容易ではないことが分かっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】欧州特許出願公開第１，５０２，５７８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上述に基づくと、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果を提供するヘアコンディショニング組成物への必要性が存在する。
【０００８】
既存の技術には、本発明の利点及び効果の全てを提供するものはない。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、
（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩化水素酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸との塩である、約０．２重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料、及び
（ｄ）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物を目的とする。
【００１０】
本発明のコンディショニング組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供する。
【００１１】
本発明のこれら及びその他の特徴、態様及び利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、更に理解が深まる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本明細書は、本発明を具体的に指摘しかつ明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、以下の明細書からよりよく理解されるものと考えられる。
【００１３】
本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「からなる」及び「から本質的になる」という用語が包含される。
【００１４】
百分率、部分及び比率は全て、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づいている。提示した成分に関するこのような重量は全て活性物質の濃度に基づいており、したがって市販材料に包含されている可能性があるキャリア又は副生成物を含まない。
【００１５】
本明細書において「混合物」とは、物質の単純な組み合わせ及びそれらの組み合わせの結果として生じ得るあらゆる化合物も包含することを意味する。
【００１６】
組成物
他の必要とされる構成成分と共にＣ２０〜２４を有するアミン型カチオン性界面活性剤を使用することにより、本発明の組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供すると考えられる。
【００１７】
カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物により形成される時の、カチオン性界面活性剤の相溶性及びゲルマトリックスの安定性の観点から、好ましくは、本発明の組成物には、アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーが実質的に含まれていない。本発明において、「アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーが実質的に含まれていない」とは、組成物に、アニオン性界面活性剤とアニオン性ポリマーが合計で１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは完全に０％含有されていることを意味する。
【００１８】
カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含む。高融点脂肪族化合物と共に改善されたコンディショニング効果を提供するという観点から、カチオン性界面活性剤は、約０．２重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．４重量％〜約５重量％の濃度で、組成物中に含まれる。
【００１９】
このカチオン性界面活性剤は、（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第３三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩化水素酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸との塩である。このアミン及び酸は、組成物中に、アミン対酸のモル比が好ましくは約１：０．３〜約１：２、より好ましくは約１：０．３〜約１：１．３、更に好ましくは約１：０．４〜約１：１となるような濃度で含まれる。
【００２０】
本明細書で有用な第一級、第二級、及び第三級アミンは、例えば以下の式を有するものである。
Ｒ1−（Ｌ）ｘ−Ｎ−（Ｒ2）ｙＨz
（式中、Ｒ1は約２０〜約２４個の炭素原子の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル又はアルケニル基であり、Ｌはアミド、アミドアルキル、アミドポリオキシアルキル、ポリオキシアルキル、かつこれらの混合物から選択される連結であり、アルキルは１〜４個の炭素原子を有し、好ましくはアミド又はアミドアルキルから選択され、アルキルは１〜４個の炭素原子を有し、ｘは０又は１の整数であり、好ましくは１であり、Ｒ2はＣ1〜Ｃ4アルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンであり、ｙは０〜２の整数であり、好ましくは２であり、ｚは０〜２の整数であり、好ましくは０であり、ｙ＋ｚは２の整数である。）
【００２１】
非常に好ましいアミンは、以下の一般式を有する第三級アミドアミンである。
Ｒ1ＣＯＮＨ（ＣＨ2）ｍＮ（Ｒ2）2
（式中、Ｒ1は約２０〜約２４個の炭素原子の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、好ましくは直鎖アルキル基であり、ｍは１〜４の整数であり、かつ、Ｒ2はＣ1〜Ｃ4アルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンであり、好ましくはアルキルである。）
【００２２】
本明細書で有用なこのような第三級アミドアミンには、例えば、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドブチルジメチルアミン、ベヘンアミドブチルジエチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドブチルジメチルアミン、及びアラキドアブチルジエチルアミン（arachidabutyldiethylamine）が挙げられる。
【００２３】
本発明のＣ２０〜Ｃ２４を有するアミン型カチオン性界面活性剤は他のカチオン性界面活性剤に較べて直接染料の付着の改善及び更に毛髪の色落ち防止の改善を提供することが驚くべきことに分かった。本発明のＣ２０〜Ｃ２４を有するアミン型カチオン性界面活性剤は、このような他のカチオン性界面活性剤よりも低い表面エネルギーのために、このような効果を提供することができると考えられる。このような他のカチオン性界面活性剤には、例えば、ステアロアミドプロピルジメチルアミンなどのより短い炭化水素鎖を有するアミン型カチオン性界面活性剤、及び、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩などのモノアルキル四級化アンモニウム塩が挙げられる。
【００２４】
高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、改善されたコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に適用している間のツルツル感や、乾いた毛髪での柔らかさ及びしっとり感をもたらすことを考慮して、組成物中に、当該組成物の約１重量％〜約１５重量％、好ましくは約３重量％〜約１０重量％、より好ましくは約５重量％〜約８重量％の濃度で包含されている。
【００２５】
本明細書に有用な高融点脂肪族化合物の融点は２５℃以上であり、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及び、これらの混合物からなる群から選択される。当業者には、本明細書の本項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することができる（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体を脂肪酸誘導体として分類することもできる）ことが理解される。しかしながら、上述の分類は、その特定の化合物に対する制限であることを意図しておらず、分類及び命名法の便宜上そのようにしている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の所要炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満である場合があることも理解するべきである。そのような低融点の化合物は、この項に含まれないものとする。高融点化合物の非限定的な例は、国際化粧品成分辞典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）第５版（１９９３年）、及びＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）第２版（１９９２年）に記載されている。
【００２６】
様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールを、本発明の組成物では好ましく使用する。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、炭素原子数約１４〜約３０、好ましくは炭素原子数約１６〜約２２であるものである。これらの脂肪族アルコールは、飽和であると共に、直鎖又は分枝鎖アルコールであることができる。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及び、これらの混合物が挙げられる。
【００２７】
高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及び、ベヘニルアルコールの群から選択した純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が極めて好ましい。本明細書では、「純粋」とは、化合物の純度が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％であることを意味する。高純度のこれら単一化合物は、消費者がこの組成物をすすぎ落とす時に、毛髪からの優れたすすぎやすさを提供する。
【００２８】
直接染料
本発明の組成物は、直接染料を含む。元の毛髪の色合いを変えずに色強化効果を提供するという観点から及び適用時にシミを最小化するという観点から、直接染料は、組成物の約０．００００５重量％〜約１５．０重量％、好ましくは約０．０００１重量％〜約１０．０重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約５．０重量％の濃度で、組成物中に含まれる。
【００２９】
直接染料は、非酸化染料とも呼ばれるものである。本明細書で有用な直接染料には、例えば、ニトロ染料、アゾ染料、及びアントラキノン染料などの非イオン性染料；塩基性染料などのカチオン性染料；並びに、酸性染料などのアニオン性染料が挙げられる。いくつかのアゾ染料及びアントラキノン染料は、これらがアニオン性又はカチオン性置換を有する時、カチオン性染料又はアニオン性染料として分類することができることが既知である。本組成物が適用される毛髪の目標の色に応じて、染料を単独で又は他の染料と組み合わせて使用することができる。
【００３０】
カチオン性界面活性剤との相溶性の観点から、好ましくは、本明細書で有用な直接染料は、非イオン性直接染料、カチオン性直接染料、及びこれらの混合物である。より好ましくは、本明細書で有用な直接染料は、非イオン性直接染料とカチオン性直接染料との混合物である。更に好ましくは、本明細書で有用な直接染料は、ニトロ染料と塩基性染料との混合物である。
【００３１】
カチオン性染料、特に塩基性染料は、負に帯電した毛髪表面とイオン結合を形成することにより毛髪の表面上に付着することができ、それゆえに、毛髪から容易に洗い流すことができないと考えられる。しかしながら、このようなカチオン性染料は毛髪上に不均一に付着する傾向があり、毛根などのあまり傷んでいない部分よりも毛先などの傷んだ部分により多く付着する傾向があると考えられる。
【００３２】
非イオン性染料、特にニトロ染料は、その中性の電荷と小さい粒径により毛髪の中に均一に浸透することができ、それゆえに、毛髪の色に均一性を提供することができると考えられる。非イオン性染料、特にニトロ染料は、着色された毛髪の元の色合いを変えることなく、着色された毛髪の、色の強化及び／又は色落ち防止を提供することができるとも考えられる。しかしながら、このような非イオン性染料は毛髪から容易に洗い流される傾向があると考えられる。
【００３３】
それゆえに、非イオン性染料とカチオン性染料との組み合わせ、特に非イオン性ニトロ染料とカチオン性塩基性染料との組み合わせは、毛髪の色に均一性、並びに、より長期にわたっての着色された毛髪の色の強化及び／又は色落ち防止を提供することができると考えられる。
【００３４】
本明細書で有用な非イオン性ニトロ染料には、例えば、１，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１−アミノ−３−メチル−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−６−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．１）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣブルーＮｏ．１２）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［メチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣブルーＮｏ．９）、１−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．２）、１−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．７）、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノール、１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０７０）、４−アミノ−２−ニトロジフェニルアミン（ＨＣレッドＮｏ．１）、１−アミノ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．３）、４−アミノ−２−ニトロ−１−（（プロパ−２−エン−１−イル）アミノ）ベンゼン、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、４−［（２−ニトロフェニル）アミノ］フェノール（ＨＣオレンジＮｏ．１）、１−［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジｎｏ．３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジニトロフェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロフェノール、２，５−ジアミノ−６−ニトロピリジン、３−アミノ−６−（メチルアミノ）−２−ニトロピリジン、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、７−アミノ−３，４−ジヒドロ−６−ニトロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ＨＣレッドＮｏ．１４）、１，２−ジアミノ−４−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０２０）、１−アミノ−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．５）、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．４）、１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．２）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−メトキシ−５−ニトロベンゼン、２−アミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２，３−（ジヒドロキシプロポキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１１）、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−１−メトキシ−４−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣイエローＮｏ．９）、１−［（２−ウレイドエチル）アミノ］−４−ニトロベンゼン、４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１−クロロ−２，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１２）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゾニトリル（ＨＣイエローＮｏ．１４）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンズアミド（ＨＣイエローＮｏ．１５）、及び２，４−ジニトロ−１−ヒドロキシナフタレンが挙げられる。
【００３５】
本明細書で有用な他の非イオン性直接染料には、例えば、１，４−ジ−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、１，４−ジ−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１５４５、ディスパース・ブルー（Disperse Blue）２３）、１−アミノ−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６０７１０、ディスパース・レッド（Disperse Red）１５）、１−ヒドロキシ−４−［（４−メチル−２−スルホフェニル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、７−β−Ｄ−グルコピラノシル−９，１０−ジヒドロ−１−メチル−９，１０−ジオキソ−３，５，６，８−テトラヒドロキシ−２−アントラセンカルボン酸（ＣＩ７５４７０、ナチュラル・レッド（Natural Red）４）、１−［（３−アミノプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４−ジアミノ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１００、ディスパース・バイオレット（Disperse Violet）Ｎｏ．１）、１−アミノ−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１０５、ディスパース・バイオレットＮｏ．４、ソルベント・バイオレット（Solvent Violet）Ｎｏ．１２）、ｎ−（６−（（３−クロロ−４−（メチルアミノ）フェニル）イミノ）−４−メチル−３−オキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）尿素（ＨＣレッドＮｏ．９）、２−（（４−（ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−５−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１，４−ジオン（ＨＣグリーンＮｏ．１）、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ＣＩ７５４８０、ナチュラル・オレンジ（Natural Orange）Ｎｏ．６）、１，２−ジヒドロ−２−（１，３−ジヒドロ−３−オキソ−２Ｈ−インドール−２−イリデン）−３Ｈ−インドール−３−オン（ＣＩ７３０００）、１，３−ビス−（ジシアノメチリデン）インダン、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチル−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン（ＣＩ１１２１０、ディスパース・レッドＮｏ．１７）、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン、（ディスパース・ブラック（Disperse Black）Ｎｏ．９）、４−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．７）、２，６−ジアミノ−３−［（ピリジン−３−イル）アゾ］ピリジン及び２−（（４−（エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２−メチルフェニル）アゾ）−５−ニトロ−１，３−チアゾール（ＣＩ１１１９３５；ディスパース・ブルーＮｏ．１０６）が挙げられる。
【００３６】
本明細書で有用なカチオン性塩基性染料には、例えば、ジ−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］［４−（エチルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロライド（ＣＩ４２５９５；ベイシック・ブルー（Basic Blue）Ｎｏ．７）、ジ−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］［４−（フェニルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロライド（ＣＩ４４０４５；ベイシック・ブルーＮｏ．２６）、ベイシック・ブルーＮｏ．７７、８−アミノ−２−ブロモ−５−ヒドロキシ−４−イミノ−６−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アミノ］−１（４Ｈ）−ナフタレノンクロライド（ＣＩ５６０５９；ベイシック・ブルーＮｏ．９９）、トリ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロライド（ＣＩ４２５２０；ベイシック・バイオレット（Basic Violet）Ｎｏ．２）、ジ−（４−アミノフェニル）（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロライド（ＣＩ４２５１０；ベイシック・バイオレットＮｏ．１４）、１−［（４−アミノフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロライド（ＣＩ１２２５０；ベイシック・ブラウン（Basic Brown）Ｎｏ．１６）、３−［（４−アミノ−２，５−ジメトキシフェニル）アゾ］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルベンゾールアミニウムクロライド（ＣＩ１１２６０５、ベイシック・オレンジ（Basic Orange）Ｎｏ．６９）、１−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロライド（ベイシック・ブラウンＮｏ．１７）、２−（（４−アミノフェニル）アゾ）−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロライド（ベイシック・オレンジＮｏ．３１）、３，７−ジアミノ−２，８−ジメチル−５−フェニルフェナジニウムクロライド（ＣＩ５０２４０；ベイシック・レッド（Basic Red）Ｎｏ．２）、１，４−ジメチル−５−［（４−（ジメチルアミノ）フェニル）アゾ］−１，２，４−トリアゾリウムクロライド（ＣＩ１１０５５；ベイシック・レッドＮｏ．２２）、１，３−ジメチル−２−（（４−ジメチルアミノ）フェニル）アゾ−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロライド（ベイシック・レッドＮｏ．５１）、２−ヒドロキシ−１−［（２−メトキシフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）ナフタレンクロライド（ＣＩ１２２４５；ベイシック・レッドＮｏ．７６）、３−メチル−１−フェニル−４−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アゾ］ピラゾール−５−オンクロライド（ＣＩ１２７１９；ベイシックイエロー（Basic Yellow）Ｎｏ．５７）、及び１−メチル−４−（（メチルフェニルヒドラゾノ）メチル）ピリジニウムメチルスルフェート（ベイシックイエローＮｏ．８７）が挙げられる。
【００３７】
本明細書で有用な他のカチオン性直接染料には、例えば、ベンゼンアミン、４−［（２，６−ジクロロフェニル）（４−イミノ−３，５−ジメチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２，６−ジメチル−，ホスフェート）（ＨＣブルーＮｏ．１５）、１−（２−モルホリニウムプロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノンメチルスルフェート、及び１−［（３−（ジメチルプロピルアミニウム）プロピル）アミノ］−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノンクロライドが挙げられる。
【００３８】
水性キャリア
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。このキャリアの濃度と種類は、他の構成成分との適合性、及び当該製品の他の所望の特性に応じて選択される。一般的に、本発明の組成物は、水を約２０％〜約９９％、好ましくは約３０％〜約９５％、より好ましくは約８０％〜約９５％含む。
【００３９】
本発明で有用なキャリアには、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは、炭素数が１〜６個の１価アルコール、より好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本発明で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
【００４０】
好ましくは、水性キャリアは実質的に水である。脱イオン水が好ましくは使用される。ミネラルカチオンを包含する天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。
【００４１】
ゲルマトリックス
好ましくは、上述のカチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、本発明の組成物中にゲルマトリックスを形成する。
【００４２】
ゲルマトリックスは、各種コンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪へ適用する際のつるつる感及び乾燥した毛髪へのソフト感及びしっとり感を提供するのに適している。上述のゲルマトリックスを提供するという観点から、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物との重量比が好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６の範囲内になるような濃度で含有される。
【００４３】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物はシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物は、乾いた毛髪での滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられている。シリコーン化合物は、本明細書では好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約８重量％までの濃度で使用することができる。
【００４４】
本明細書において有用なシリコーン化合物は、単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド又は混合物として、あるいは少なくとも１つのシリコーン化合物と少なくとも１つの溶媒とのブレンド又は混合物として、好ましくは２５℃において約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００４５】
粘度は、ダウ・コーニング社（Dow Corning Corporate）の試験方法ＣＴＭ０００４（Test Method CTM0004）、１９７０年７月２０日に記載されているようなガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができる。好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。
【００４６】
好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中では約１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。
【００４７】
好ましくは、本明細書で有用なシリコーン化合物は、アミノ置換物質を含む。好ましいアミノシリコーンには、例えば、次の一般式（ＩＩＩ）に従うものが挙げられる。
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
（式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8のアルキルであり、好ましくはメチルであり、ａは１〜３の値を有する整数であり、好ましくは１であり、ｂは０、１又は２であり、好ましくは１であり、ｎは１〜２，０００の数であり、好ましくは１００〜２，０００であり、より好ましくは３００〜１，８００であり、ｍは０〜１，９９９の整数であり、好ましくは０〜１０であり、より好ましくは０であり、Ｒ1は、一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される：−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-；−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-、式中、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、好ましくは約Ｃ1〜約Ｃ20のアルキルラジカルであり、Ａ-は、ハロゲン化物イオンである。
【００４８】
１つの極めて好ましいアミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルで、ｎは、好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である）に対応するものである。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルで、ｎは、好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である）に対応するものである。このような極めて好ましいアミノシリコーンは、末端アミノシリコーンと呼ばれることがあるが、これはシリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているためである。このような末端アミノシリコーンは、グラフトアミノシリコーン及びアミノ置換を全く有さないシリコーンなどの他のシリコーンに較べて、コンディショニング効果と清浄感との間の均衡の取れた効果を提供することができると考えられる。
【００４９】
上述のアミノシリコーンは、組成物中に組み込まれる場合、より低粘度の溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の、揮発性又は不揮発性油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーンオイル、炭化水素、及びエステルが挙げられる。かかる各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性の揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本発明で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において粘度が約１Ｅ−６〜約０．０２ｍ2／ｓ（約１〜約２０，０００センチストークス）、好ましくは約２Ｅ−５〜約０．０１ｍ2／ｓ（約２０〜約１０，０００センチストークス）であるものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、そして改善されたヘアコンディショニング効果、例えば、乾いた毛髪上での弱められた摩擦をもたらすという観点から、非極性の揮発性炭化水素、特に非極性の揮発性イソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。
【００５０】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物には、次の構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
【００５１】
【化１】
（式中、Ｒ93はアルキル又はアリールであり、そしてｐは約７〜約８，０００の整数である。）Ｚ８は、シリコーン鎖の末端を封鎖する基を表す。シロキサン鎖に置換した又はシロキサン鎖の末端部Ｚ8に置換したアルキル基若しくはアリール基（Ｒ93）は、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、毛髪に適用された時に刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、組成物の他の構成成分と相溶性があり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、そして毛髪に付着して毛髪の状態を整える限り、いかなる構造をも有することができる。好適なＺ8基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ93基は、同一の基又は異なる基を表してもよい。好ましくは、２つのＲ93基は同一の基を表す。好適なＲ93基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られるポリジメチルシロキサンは、特に好ましい。使用され得るポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ビスカシル（Viscasil）（登録商標）及びＴＳＦ ４５１シリーズでゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）から、並びにダウ・コーニング（Dow Corning）ＳＨ２００シリーズでダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能である。
【００５２】
上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓまでである。かかる混合物は、好ましくは、（ｉ）粘度が２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓまでの第１のシリコーンと、（ｉｉ）粘度が２５℃において約５ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓまでの第２のシリコーン、とを含む。本明細書において有用なかかる混合物としては、例えば、粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコーンと粘度が２００ｍＰａ・ｓのジメチコーンとのブレンドであって、ＧＥ東芝（GE Toshiba）から入手可能なもの、並びに粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコーンとＧＥ東芝から入手可能なシクロペンタシロキサンとのブレンドである。
【００５３】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物には、更にシリコーンガムも挙げられる。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用する時、２５℃で１ｍ2／ｓ（１，０００，０００センチストークス）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載のシリコーンガムはまた、上に開示したシリコーン化合物と一部重複する部分も有り得るとみなされる。この重複は、これらの物質のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンガム」は、通常、約２００，０００を超え、一般に約２００，０００〜約１，０００，０００の多量の分子量を有する。特定の例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なかかる混合物には、例えば、信越化学工業株式会社（Shin-Etsu）から入手可能なゴム／シクロメチコーン・ブレンドが挙げられる。
【００５４】
シリコーン化合物は更にエマルションの形態で本発明の組成物に組み入れてもよく、この場合、エマルションは、機械的混合によって又はエマルション重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択された界面活性剤の助力を借りて又は助力無しで製造される。
【００５５】
追加の成分
本発明の組成物は他の追加的な構成成分を含んでもよく、それは最終的な製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、それは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加成分は一般に、該組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％までの濃度で個々に用いる。
【００５６】
様々な他の追加的な成分を本明細書の組成物中に配合することができる。これらには、例えば、ポリクアテルニウム−１０のようなカチオン性セルロース及びカチオン性グアーガムなどのカチオン性コンディショニングポリマー；例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライドのようなモノアルキル四級化アンモニウム塩及びジセチルジメチルアンモニウムアンモニウムクロライドのようなジアルキル四級化アンモニウム塩などの追加的なカチオン性界面活性剤；例えば、オレイルアルコールのような不飽和脂肪族アルコール及びペンタエリスリトールエステル油のようなエステル油などの２５℃未満の融点を有する低融点オイル；ポリエチレングリコール；ホーメル（Hormel）から入手可能な商標名ペプテイン（Peptein）２０００を有する加水分解コラーゲン、エーザイ（Eisai）から入手可能な商標名Ｅｍｉｘ−ｄを有するビタミンＥ、ロシュ（Roche）から入手可能なパンテノール、ロシュ（Roche）から入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素のような他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びフェノキシエタノールのような防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；一般的には酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩；香料；エチレンジアミン四酢酸及びその塩のような金属イオン封鎖剤；並びに、サリチル酸オクチル、メトキシ桂皮酸オクチル、ベンゾフェノン−３及びベンゾフェノン−４のような、紫外線と赤外線のスクリーニング及び吸収剤が挙げられる。
【００５７】
製品形態
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフ（洗い流し型）製品又はリーブオン（つけっ放し型）製品の形態であることができ、またクリーム、ジェル、エマルション、ムース、及びスプレーを包含するが、これらに制限されない、多種多様な製品形態で配合されることができる。
【００５８】
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアーコンディショナーに特に適している。このような組成物は、好ましくは下記の工程で使用する。
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするための有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程。
【実施例】
【００５９】
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、説明の目的のためのみに提示するものであって、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多くの変更が可能であるため、本発明を限定するものと解釈すべきではない。成分は、適用可能な場合は、化学名又はＣＴＦＡ名称で識別し、そうでない場合には以下で定義する。
【００６０】
【表１】
【００６１】
構成成分の定義
*１ ポリクアテルニウム−１０：アマコール（Amerchol）から入手可能なポリマーＪＲ３０Ｍ
*２ アミノシリコーン：ＧＥから入手可能で、粘度が約１０，０００ｍＰａ・ｓであり、以下の式（ＩＩＩ）を有する末端アミノシリコーン：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a （ＩＩＩ）
（式中、Ｇはメチルであり、ａは１の整数であり、ｎは約４００〜約６００の数であり、Ｒ1は、一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは３の整数であり、Ｌは、−ＮＨ2である）
*３ ジメチコーンブレンド：粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓであるジメチコーンと、粘度が２００ｍＰａ・ｓのジメチコーンとのブレンドであって、ＧＥ東芝（GE Toshiba）から入手可能なもの
*４ ジメチコーン／シクロメチコーン：粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓであるジメチコーンとシクロペンタシロキサンとのブレンドであって、ＧＥ東芝（GE Toshiba）から入手可能なもの
【００６２】
調製方法
上記で示した「実施例１」〜「実施例６」のコンディショニング組成物は当該技術分野において周知の従来の方法のいずれかで調製できる。これらは、次のようにして好適に調製される。
【００６３】
カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物及び直接染料を、攪拌しながら水に添加して、約８０℃に加熱する。混合物を約５５℃まで冷却する。シリコーン化合物、香料、防腐剤は、包含される場合、混合物に攪拌しながら添加する。次に、混合物を室温まで冷却する。
【００６４】
実施例１〜６は、本発明のヘアコンディショニング組成物であって、洗い流し用途に特に有用である。前述の「実施例１」〜「実施例６」に開示され及び表された実施形態は多くの利点を有する。例えば、これらは、着色された毛髪の、色の強化及び／又は色落ち防止を提供する。これらは、茶又は焦げ茶に着色された毛髪に特に好適である。
【００６５】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。それよりむしろ、特に指定されない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ミリメートル」として開示される寸法は、「約４０ミリメートル」を意味するものである。
【００６６】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用される全ての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体が参考として本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。
【００６７】
以上、本発明の特定の実施形態を図示、説明したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び改変を行うことが可能である点は当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸及び乳酸などの酸との塩であるカチオン性界面活性剤、（ｂ）高融点脂肪族化合物、（ｃ）直接染料、及び（ｄ）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物に関する。本発明の組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供する。
【背景技術】
【０００２】
毛髪の状態を整えるために様々な取り組みが開発されてきた。コンディショニング効果をもたらす一般的な方法は、カチオン性界面活性剤及びポリマー、高融点脂肪族化合物、低融点オイル、シリコーン化合物、並びにこれらの混合物のようなコンディショニング剤の使用を介するものである。これらのコンディショニング剤の大部分は、様々なコンディショニング効果を提供することが知られている。例えば、一部のカチオン性界面活性剤は、一部の高融点脂肪族化合物と共に用いると、様々なコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に適用する時のツルツル感、並びに乾いた毛髪の柔らかさ及びしっとり感をもたらすのに適しているゲルマトリックスを供給すると考えられている。
【０００３】
コンディショニング効果を提供する一方で、着色効果を提供するヘアコンディショニング組成物への必要性が存在する。このような着色効果は、例えば、次のうちの少なくとも１つ、着色されていない毛髪の着色、着色された毛髪の色の強化、着色された毛髪の色落ち及び白髪混合の防止、である。
【０００４】
欧州特許出願公開第１，５０２，５７８号は、ポリクアテルニウム−３７及び少なくとも１つの直接作用カチオン性毛髪染料を含み、脂肪族アルコールを含まない透明な毛髪着色コンディショニング剤であって、洗い流し用途並びにそのまま放置用途に特に好適であると言われる剤を開示している。欧州特許出願公開第１，５０２，５７８号はまた、実施例４において、ステアロアミドプロピルアミンを更に含む剤を開示している。
【０００５】
しかしながら、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供するヘアコンディショニング組成物を得るのは依然として容易ではないことが分かっている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】欧州特許出願公開第１，５０２，５７８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
上述に基づくと、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果を提供するヘアコンディショニング組成物への必要性が存在する。
【０００８】
既存の技術には、本発明の利点及び効果の全てを提供するものはない。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、
（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩化水素酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸との塩である、約０．２重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料、及び
（ｄ）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物を目的とする。
【００１０】
本発明のコンディショニング組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供する。
【００１１】
本発明のこれら及びその他の特徴、態様及び利点は、以下の説明及び添付の特許請求の範囲を読むことで、更に理解が深まる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本明細書は、本発明を具体的に指摘しかつ明確に請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、本発明は、以下の明細書からよりよく理解されるものと考えられる。
【００１３】
本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語には、「からなる」及び「から本質的になる」という用語が包含される。
【００１４】
百分率、部分及び比率は全て、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づいている。提示した成分に関するこのような重量は全て活性物質の濃度に基づいており、したがって市販材料に包含されている可能性があるキャリア又は副生成物を含まない。
【００１５】
本明細書において「混合物」とは、物質の単純な組み合わせ及びそれらの組み合わせの結果として生じ得るあらゆる化合物も包含することを意味する。
【００１６】
組成物
他の必要とされる構成成分と共にＣ２０〜２４を有するアミン型カチオン性界面活性剤を使用することにより、本発明の組成物は、改善されたコンディショニング効果を提供する一方で、着色効果、特に着色された毛髪の色の強化及び／又は着色された毛髪の色落ち防止を提供すると考えられる。
【００１７】
カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪族化合物により形成される時の、カチオン性界面活性剤の相溶性及びゲルマトリックスの安定性の観点から、好ましくは、本発明の組成物には、アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーが実質的に含まれていない。本発明において、「アニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーが実質的に含まれていない」とは、組成物に、アニオン性界面活性剤とアニオン性ポリマーが合計で１％以下、好ましくは０．５％以下、より好ましくは完全に０％含有されていることを意味する。
【００１８】
カチオン性界面活性剤
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含む。高融点脂肪族化合物と共に改善されたコンディショニング効果を提供するという観点から、カチオン性界面活性剤は、約０．２重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．３重量％〜約８重量％、より好ましくは約０．４重量％〜約５重量％の濃度で、組成物中に含まれる。
【００１９】
このカチオン性界面活性剤は、（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第３三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩化水素酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸との塩である。このアミン及び酸は、組成物中に、アミン対酸のモル比が好ましくは約１：０．３〜約１：２、より好ましくは約１：０．３〜約１：１．３、更に好ましくは約１：０．４〜約１：１となるような濃度で含まれる。
【００２０】
本明細書で有用な第一級、第二級、及び第三級アミンは、例えば以下の式を有するものである。
Ｒ1−（Ｌ）ｘ−Ｎ−（Ｒ2）ｙＨz
（式中、Ｒ1は約２０〜約２４個の炭素原子の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル又はアルケニル基であり、Ｌはアミド、アミドアルキル、アミドポリオキシアルキル、ポリオキシアルキル、かつこれらの混合物から選択される連結であり、アルキルは１〜４個の炭素原子を有し、好ましくはアミド又はアミドアルキルから選択され、アルキルは１〜４個の炭素原子を有し、ｘは０又は１の整数であり、好ましくは１であり、Ｒ2はＣ1〜Ｃ4アルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンであり、ｙは０〜２の整数であり、好ましくは２であり、ｚは０〜２の整数であり、好ましくは０であり、ｙ＋ｚは２の整数である。）
【００２１】
非常に好ましいアミンは、以下の一般式を有する第三級アミドアミンである。
Ｒ1ＣＯＮＨ（ＣＨ2）ｍＮ（Ｒ2）2
（式中、Ｒ1は約２０〜約２４個の炭素原子の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、好ましくは直鎖アルキル基であり、ｍは１〜４の整数であり、かつ、Ｒ2はＣ1〜Ｃ4アルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンであり、好ましくはアルキルである。）
【００２２】
本明細書で有用なこのような第三級アミドアミンには、例えば、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドブチルジメチルアミン、ベヘンアミドブチルジエチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドブチルジメチルアミン、及びアラキドアブチルジエチルアミン（arachidabutyldiethylamine）が挙げられる。
【００２３】
本発明のＣ２０〜Ｃ２４を有するアミン型カチオン性界面活性剤は他のカチオン性界面活性剤に較べて直接染料の付着の改善及び更に毛髪の色落ち防止の改善を提供することが驚くべきことに分かった。本発明のＣ２０〜Ｃ２４を有するアミン型カチオン性界面活性剤は、このような他のカチオン性界面活性剤よりも低い表面エネルギーのために、このような効果を提供することができると考えられる。このような他のカチオン性界面活性剤には、例えば、ステアロアミドプロピルジメチルアミンなどのより短い炭化水素鎖を有するアミン型カチオン性界面活性剤、及び、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩などのモノアルキル四級化アンモニウム塩が挙げられる。
【００２４】
高融点脂肪族化合物
本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含む。高融点脂肪族化合物は、改善されたコンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪に適用している間のツルツル感や、乾いた毛髪での柔らかさ及びしっとり感をもたらすことを考慮して、組成物中に、当該組成物の約１重量％〜約１５重量％、好ましくは約３重量％〜約１０重量％、より好ましくは約５重量％〜約８重量％の濃度で包含されている。
【００２５】
本明細書に有用な高融点脂肪族化合物の融点は２５℃以上であり、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及び、これらの混合物からなる群から選択される。当業者には、本明細書の本項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属することができる（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体を脂肪酸誘導体として分類することもできる）ことが理解される。しかしながら、上述の分類は、その特定の化合物に対する制限であることを意図しておらず、分類及び命名法の便宜上そのようにしている。更に、当業者は、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によっては、特定の所要炭素原子を有する特定の化合物の融点が２５℃未満である場合があることも理解するべきである。そのような低融点の化合物は、この項に含まれないものとする。高融点化合物の非限定的な例は、国際化粧品成分辞典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）第５版（１９９３年）、及びＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）第２版（１９９２年）に記載されている。
【００２６】
様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールを、本発明の組成物では好ましく使用する。本明細書で有用な脂肪族アルコールは、炭素原子数約１４〜約３０、好ましくは炭素原子数約１６〜約２２であるものである。これらの脂肪族アルコールは、飽和であると共に、直鎖又は分枝鎖アルコールであることができる。好ましい脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及び、これらの混合物が挙げられる。
【００２７】
高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及び、ベヘニルアルコールの群から選択した純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が極めて好ましい。本明細書では、「純粋」とは、化合物の純度が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％であることを意味する。高純度のこれら単一化合物は、消費者がこの組成物をすすぎ落とす時に、毛髪からの優れたすすぎやすさを提供する。
【００２８】
直接染料
本発明の組成物は、直接染料を含む。元の毛髪の色合いを変えずに色強化効果を提供するという観点から及び適用時にシミを最小化するという観点から、直接染料は、組成物の約０．００００５重量％〜約１５．０重量％、好ましくは約０．０００１重量％〜約１０．０重量％、より好ましくは約０．００１重量％〜約５．０重量％の濃度で、組成物中に含まれる。
【００２９】
直接染料は、非酸化染料とも呼ばれるものである。本明細書で有用な直接染料には、例えば、ニトロ染料、アゾ染料、及びアントラキノン染料などの非イオン性染料；塩基性染料などのカチオン性染料；並びに、酸性染料などのアニオン性染料が挙げられる。いくつかのアゾ染料及びアントラキノン染料は、これらがアニオン性又はカチオン性置換を有する時、カチオン性染料又はアニオン性染料として分類することができることが既知である。本組成物が適用される毛髪の目標の色に応じて、染料を単独で又は他の染料と組み合わせて使用することができる。
【００３０】
カチオン性界面活性剤との相溶性の観点から、好ましくは、本明細書で有用な直接染料は、非イオン性直接染料、カチオン性直接染料、及びこれらの混合物である。より好ましくは、本明細書で有用な直接染料は、非イオン性直接染料とカチオン性直接染料との混合物である。更に好ましくは、本明細書で有用な直接染料は、ニトロ染料と塩基性染料との混合物である。
【００３１】
カチオン性染料、特に塩基性染料は、負に帯電した毛髪表面とイオン結合を形成することにより毛髪の表面上に付着することができ、それゆえに、毛髪から容易に洗い流すことができないと考えられる。しかしながら、このようなカチオン性染料は毛髪上に不均一に付着する傾向があり、毛根などのあまり傷んでいない部分よりも毛先などの傷んだ部分により多く付着する傾向があると考えられる。
【００３２】
非イオン性染料、特にニトロ染料は、その中性の電荷と小さい粒径により毛髪の中に均一に浸透することができ、それゆえに、毛髪の色に均一性を提供することができると考えられる。非イオン性染料、特にニトロ染料は、着色された毛髪の元の色合いを変えることなく、着色された毛髪の、色の強化及び／又は色落ち防止を提供することができるとも考えられる。しかしながら、このような非イオン性染料は毛髪から容易に洗い流される傾向があると考えられる。
【００３３】
それゆえに、非イオン性染料とカチオン性染料との組み合わせ、特に非イオン性ニトロ染料とカチオン性塩基性染料との組み合わせは、毛髪の色に均一性、並びに、より長期にわたっての着色された毛髪の色の強化及び／又は色落ち防止を提供することができると考えられる。
【００３４】
本明細書で有用な非イオン性ニトロ染料には、例えば、１，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニトロ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．２）、１−アミノ−３−メチル−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−６−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．１）、４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣブルーＮｏ．１２）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［メチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣブルーＮｏ．１０）、１−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−４−［エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣブルーＮｏ．９）、１−（３−ヒドロキシプロピルアミノ）−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣバイオレットＮｏ．２）、１−アミノ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．７）、２−アミノ−４，６−ジニトロフェノール、１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０７０）、４−アミノ−２−ニトロジフェニルアミン（ＨＣレッドＮｏ．１）、１−アミノ−４−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣレッドＮｏ．１３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン、４−アミノ−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．３）、４−アミノ−２−ニトロ−１−（（プロパ−２−エン−１−イル）アミノ）ベンゼン、４−アミノ−３−ニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロフェノール、４−［（２−ニトロフェニル）アミノ］フェノール（ＨＣオレンジＮｏ．１）、１−［（２−アミノエチル）アミノ］−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジＮｏ．２）、４−（２，３−ジヒドロキシプロポキシ）−１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣオレンジｎｏ．３）、１−アミノ−５−クロロ−４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１０）、５−クロロ−１，４−［ジ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣレッドＮｏ．１１）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４，６−ジニトロフェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アミノ］安息香酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−［（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロフェノール、２，５−ジアミノ−６−ニトロピリジン、３−アミノ−６−（メチルアミノ）−２−ニトロピリジン、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、７−アミノ−３，４−ジヒドロ−６−ニトロ−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン（ＨＣレッドＮｏ．１４）、１，２−ジアミノ−４−ニトロベンゼン（ＣＩ７６０２０）、１−アミノ−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．５）、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．４）、１−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．２）、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−メトキシ−５−ニトロベンゼン、２−アミノ−３−ニトロフェノール、１−アミノ−２−メチル−６−ニトロベンゼン、１−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２，３−（ジヒドロキシプロポキシ）−３−メチルアミノ−４−ニトロベンゼン、２−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロフェノール（ＨＣイエローＮｏ．１１）、３−［（２−アミノエチル）アミノ］−１−メトキシ−４−ニトロベンゼン塩酸塩（ＨＣイエローＮｏ．９）、１−［（２−ウレイドエチル）アミノ］−４−ニトロベンゼン、４−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．６）、１−クロロ−２，４−ビス−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−５−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１０）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−クロロ−４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１２）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−トリフルオロメチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．１３）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンゾニトリル（ＨＣイエローＮｏ．１４）、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロベンズアミド（ＨＣイエローＮｏ．１５）、及び２，４−ジニトロ−１−ヒドロキシナフタレンが挙げられる。
【００３５】
本明細書で有用な他の非イオン性直接染料には、例えば、１，４−ジ−［（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、１，４−ジ−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１５４５、ディスパース・ブルー（Disperse Blue）２３）、１−アミノ−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６０７１０、ディスパース・レッド（Disperse Red）１５）、１−ヒドロキシ−４−［（４−メチル−２−スルホフェニル）アミノ］−９，１０−アントラキノン、７−β−Ｄ−グルコピラノシル−９，１０−ジヒドロ−１−メチル−９，１０−ジオキソ−３，５，６，８−テトラヒドロキシ−２−アントラセンカルボン酸（ＣＩ７５４７０、ナチュラル・レッド（Natural Red）４）、１−［（３−アミノプロピル）アミノ］−９，１０−アントラキノン（ＨＣレッドＮｏ．８）、１，４−ジアミノ−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１００、ディスパース・バイオレット（Disperse Violet）Ｎｏ．１）、１−アミノ−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノン（ＣＩ６１１０５、ディスパース・バイオレットＮｏ．４、ソルベント・バイオレット（Solvent Violet）Ｎｏ．１２）、ｎ−（６−（（３−クロロ−４−（メチルアミノ）フェニル）イミノ）−４−メチル−３−オキソ−１，４−シクロヘキサジエン−１−イル）尿素（ＨＣレッドＮｏ．９）、２−（（４−（ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−５−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２，５−シクロヘキサジエン−１，４−ジオン（ＨＣグリーンＮｏ．１）、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン（ＣＩ７５４８０、ナチュラル・オレンジ（Natural Orange）Ｎｏ．６）、１，２−ジヒドロ−２−（１，３−ジヒドロ−３−オキソ−２Ｈ−インドール−２−イリデン）−３Ｈ−インドール−３−オン（ＣＩ７３０００）、１，３−ビス−（ジシアノメチリデン）インダン、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチル−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン（ＣＩ１１２１０、ディスパース・レッドＮｏ．１７）、１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−［（４−ニトロフェニル）アゾ］ベンゼン、（ディスパース・ブラック（Disperse Black）Ｎｏ．９）、４−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１−［ジ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−メチルベンゼン（ＨＣイエローＮｏ．７）、２，６−ジアミノ−３−［（ピリジン−３−イル）アゾ］ピリジン及び２−（（４−（エチル−（２−ヒドロキシエチル）アミノ）−２−メチルフェニル）アゾ）−５−ニトロ−１，３−チアゾール（ＣＩ１１１９３５；ディスパース・ブルーＮｏ．１０６）が挙げられる。
【００３６】
本明細書で有用なカチオン性塩基性染料には、例えば、ジ−［４−（ジエチルアミノ）フェニル］［４−（エチルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロライド（ＣＩ４２５９５；ベイシック・ブルー（Basic Blue）Ｎｏ．７）、ジ−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］［４−（フェニルアミノ）ナフチル］カルベニウムクロライド（ＣＩ４４０４５；ベイシック・ブルーＮｏ．２６）、ベイシック・ブルーＮｏ．７７、８−アミノ−２−ブロモ−５−ヒドロキシ−４−イミノ−６−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アミノ］−１（４Ｈ）−ナフタレノンクロライド（ＣＩ５６０５９；ベイシック・ブルーＮｏ．９９）、トリ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロライド（ＣＩ４２５２０；ベイシック・バイオレット（Basic Violet）Ｎｏ．２）、ジ−（４−アミノフェニル）（４−アミノ−３−メチルフェニル）カルベニウムクロライド（ＣＩ４２５１０；ベイシック・バイオレットＮｏ．１４）、１−［（４−アミノフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロライド（ＣＩ１２２５０；ベイシック・ブラウン（Basic Brown）Ｎｏ．１６）、３−［（４−アミノ−２，５−ジメトキシフェニル）アゾ］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルベンゾールアミニウムクロライド（ＣＩ１１２６０５、ベイシック・オレンジ（Basic Orange）Ｎｏ．６９）、１−［（４−アミノ−２−ニトロフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）−２−ナフトールクロライド（ベイシック・ブラウンＮｏ．１７）、２−（（４−アミノフェニル）アゾ）−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロライド（ベイシック・オレンジＮｏ．３１）、３，７−ジアミノ−２，８−ジメチル−５−フェニルフェナジニウムクロライド（ＣＩ５０２４０；ベイシック・レッド（Basic Red）Ｎｏ．２）、１，４−ジメチル−５−［（４−（ジメチルアミノ）フェニル）アゾ］−１，２，４−トリアゾリウムクロライド（ＣＩ１１０５５；ベイシック・レッドＮｏ．２２）、１，３−ジメチル−２−（（４−ジメチルアミノ）フェニル）アゾ−１Ｈ−イミダゾール−３−イウムクロライド（ベイシック・レッドＮｏ．５１）、２−ヒドロキシ−１−［（２−メトキシフェニル）アゾ］−７−（トリメチルアンモニオ）ナフタレンクロライド（ＣＩ１２２４５；ベイシック・レッドＮｏ．７６）、３−メチル−１−フェニル−４−［（３−（トリメチルアンモニオ）フェニル）アゾ］ピラゾール−５−オンクロライド（ＣＩ１２７１９；ベイシックイエロー（Basic Yellow）Ｎｏ．５７）、及び１−メチル−４−（（メチルフェニルヒドラゾノ）メチル）ピリジニウムメチルスルフェート（ベイシックイエローＮｏ．８７）が挙げられる。
【００３７】
本明細書で有用な他のカチオン性直接染料には、例えば、ベンゼンアミン、４−［（２，６−ジクロロフェニル）（４−イミノ−３，５−ジメチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２，６−ジメチル−，ホスフェート）（ＨＣブルーＮｏ．１５）、１−（２−モルホリニウムプロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−９，１０−アントラキノンメチルスルフェート、及び１−［（３−（ジメチルプロピルアミニウム）プロピル）アミノ］−４−（メチルアミノ）−９，１０−アントラキノンクロライドが挙げられる。
【００３８】
水性キャリア
本発明のコンディショニング組成物は水性キャリアを含む。このキャリアの濃度と種類は、他の構成成分との適合性、及び当該製品の他の所望の特性に応じて選択される。一般的に、本発明の組成物は、水を約２０％〜約９９％、好ましくは約３０％〜約９５％、より好ましくは約８０％〜約９５％含む。
【００３９】
本発明で有用なキャリアには、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書において有用な低級アルキルアルコールは、炭素数が１〜６個の１価アルコール、より好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本発明で有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
【００４０】
好ましくは、水性キャリアは実質的に水である。脱イオン水が好ましくは使用される。ミネラルカチオンを包含する天然供給源からの水もまた、製品の所望の特性に応じて使用することができる。
【００４１】
ゲルマトリックス
好ましくは、上述のカチオン性界面活性剤は、高融点脂肪族化合物及び水性キャリアと共に、本発明の組成物中にゲルマトリックスを形成する。
【００４２】
ゲルマトリックスは、各種コンディショニング効果、例えば、濡れた毛髪へ適用する際のつるつる感及び乾燥した毛髪へのソフト感及びしっとり感を提供するのに適している。上述のゲルマトリックスを提供するという観点から、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤と高融点脂肪族化合物との重量比が好ましくは約１：１〜約１：１０、より好ましくは約１：１〜約１：６の範囲内になるような濃度で含有される。
【００４３】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物はシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物は、乾いた毛髪での滑らかさ及び柔らかさをもたらすことができると考えられている。シリコーン化合物は、本明細書では好ましくは組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約０．１５重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約８重量％までの濃度で使用することができる。
【００４４】
本明細書において有用なシリコーン化合物は、単一化合物として、少なくとも２つのシリコーン化合物のブレンド又は混合物として、あるいは少なくとも１つのシリコーン化合物と少なくとも１つの溶媒とのブレンド又は混合物として、好ましくは２５℃において約１，０００〜約２，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
【００４５】
粘度は、ダウ・コーニング社（Dow Corning Corporate）の試験方法ＣＴＭ０００４（Test Method CTM0004）、１９７０年７月２０日に記載されているようなガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができる。好適なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノ置換シリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの混合物が挙げられる。コンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用することができる。
【００４６】
好ましくは、シリコーン化合物は、組成物中では約１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの平均粒径を有する。
【００４７】
好ましくは、本明細書で有用なシリコーン化合物は、アミノ置換物質を含む。好ましいアミノシリコーンには、例えば、次の一般式（ＩＩＩ）に従うものが挙げられる。
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
（式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8のアルキルであり、好ましくはメチルであり、ａは１〜３の値を有する整数であり、好ましくは１であり、ｂは０、１又は２であり、好ましくは１であり、ｎは１〜２，０００の数であり、好ましくは１００〜２，０００であり、より好ましくは３００〜１，８００であり、ｍは０〜１，９９９の整数であり、好ましくは０〜１０であり、より好ましくは０であり、Ｒ1は、一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは以下の基から選択される：−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-；−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-、式中、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、好ましくは約Ｃ1〜約Ｃ20のアルキルラジカルであり、Ａ-は、ハロゲン化物イオンである。
【００４８】
１つの極めて好ましいアミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルで、ｎは、好ましくは約１５００〜約１７００、より好ましくは約１６００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である）に対応するものである。別の極めて好ましいアミノシリコーンは、式（ＩＩＩ）（式中、ｍ＝０、ａ＝１、ｑ＝３、Ｇ＝メチルで、ｎは、好ましくは約４００〜約６００、より好ましくは約５００であり、Ｌは、−Ｎ（ＣＨ3）2又は−ＮＨ2、より好ましくは−ＮＨ2である）に対応するものである。このような極めて好ましいアミノシリコーンは、末端アミノシリコーンと呼ばれることがあるが、これはシリコーン鎖の一端又は両端が、窒素含有基によって末端処理されているためである。このような末端アミノシリコーンは、グラフトアミノシリコーン及びアミノ置換を全く有さないシリコーンなどの他のシリコーンに較べて、コンディショニング効果と清浄感との間の均衡の取れた効果を提供することができると考えられる。
【００４９】
上述のアミノシリコーンは、組成物中に組み込まれる場合、より低粘度の溶媒と混合することができる。このような溶媒としては、例えば、極性又は非極性の、揮発性又は不揮発性油が挙げられる。このような油としては、例えば、シリコーンオイル、炭化水素、及びエステルが挙げられる。かかる各種溶媒のうち、好ましいものは、非極性の揮発性炭化水素、揮発性環状シリコーン、不揮発性直鎖シリコーン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。本発明で有用な不揮発性直鎖シリコーンは、２５℃において粘度が約１Ｅ−６〜約０．０２ｍ2／ｓ（約１〜約２０，０００センチストークス）、好ましくは約２Ｅ−５〜約０．０１ｍ2／ｓ（約２０〜約１０，０００センチストークス）であるものである。好ましい溶媒のうち、極めて好ましいのは、アミノシリコーンの粘度を低下させ、そして改善されたヘアコンディショニング効果、例えば、乾いた毛髪上での弱められた摩擦をもたらすという観点から、非極性の揮発性炭化水素、特に非極性の揮発性イソパラフィンである。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓである。
【００５０】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物には、次の構造を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンが挙げられる。
【００５１】
【化１】
（式中、Ｒ93はアルキル又はアリールであり、そしてｐは約７〜約８，０００の整数である。）Ｚ８は、シリコーン鎖の末端を封鎖する基を表す。シロキサン鎖に置換した又はシロキサン鎖の末端部Ｚ8に置換したアルキル基若しくはアリール基（Ｒ93）は、得られるシリコーンが室温で流体のままであり、分散性があり、毛髪に適用された時に刺激性がなく、毒性やその他の害もなく、組成物の他の構成成分と相溶性があり、通常の使用及び保管条件下で化学的に安定であり、そして毛髪に付着して毛髪の状態を整える限り、いかなる構造をも有することができる。好適なＺ8基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、及びアリールオキシが挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ93基は、同一の基又は異なる基を表してもよい。好ましくは、２つのＲ93基は同一の基を表す。好適なＲ93基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られるポリジメチルシロキサンは、特に好ましい。使用され得るポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ビスカシル（Viscasil）（登録商標）及びＴＳＦ ４５１シリーズでゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）から、並びにダウ・コーニング（Dow Corning）ＳＨ２００シリーズでダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能である。
【００５２】
上記ポリアルキルシロキサンは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。かかる混合物の粘度は、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは約５，０００ｍＰａ・ｓ〜約５０，０００ｍＰａ・ｓまでである。かかる混合物は、好ましくは、（ｉ）粘度が２５℃において約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約２０，０００，０００ｍＰａ・ｓまでの第１のシリコーンと、（ｉｉ）粘度が２５℃において約５ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓまでの第２のシリコーン、とを含む。本明細書において有用なかかる混合物としては、例えば、粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコーンと粘度が２００ｍＰａ・ｓのジメチコーンとのブレンドであって、ＧＥ東芝（GE Toshiba）から入手可能なもの、並びに粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓのジメチコーンとＧＥ東芝から入手可能なシクロペンタシロキサンとのブレンドである。
【００５３】
本明細書で有用な他のシリコーン化合物には、更にシリコーンガムも挙げられる。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用する時、２５℃で１ｍ2／ｓ（１，０００，０００センチストークス）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。本明細書に記載のシリコーンガムはまた、上に開示したシリコーン化合物と一部重複する部分も有り得るとみなされる。この重複は、これらの物質のいずれにおいても限定を意図しない。「シリコーンガム」は、通常、約２００，０００を超え、一般に約２００，０００〜約１，０００，０００の多量の分子量を有する。特定の例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。シリコーンゴムは、例えば、より低い粘度を有するシリコーン化合物との混合物として入手可能である。本明細書で有用なかかる混合物には、例えば、信越化学工業株式会社（Shin-Etsu）から入手可能なゴム／シクロメチコーン・ブレンドが挙げられる。
【００５４】
シリコーン化合物は更にエマルションの形態で本発明の組成物に組み入れてもよく、この場合、エマルションは、機械的混合によって又はエマルション重合による合成段階で、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択された界面活性剤の助力を借りて又は助力無しで製造される。
【００５５】
追加の成分
本発明の組成物は他の追加的な構成成分を含んでもよく、それは最終的な製品の所望の特性によって当業者により選択されてもよく、それは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加成分は一般に、該組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約５重量％までの濃度で個々に用いる。
【００５６】
様々な他の追加的な成分を本明細書の組成物中に配合することができる。これらには、例えば、ポリクアテルニウム−１０のようなカチオン性セルロース及びカチオン性グアーガムなどのカチオン性コンディショニングポリマー；例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライドのようなモノアルキル四級化アンモニウム塩及びジセチルジメチルアンモニウムアンモニウムクロライドのようなジアルキル四級化アンモニウム塩などの追加的なカチオン性界面活性剤；例えば、オレイルアルコールのような不飽和脂肪族アルコール及びペンタエリスリトールエステル油のようなエステル油などの２５℃未満の融点を有する低融点オイル；ポリエチレングリコール；ホーメル（Hormel）から入手可能な商標名ペプテイン（Peptein）２０００を有する加水分解コラーゲン、エーザイ（Eisai）から入手可能な商標名Ｅｍｉｘ−ｄを有するビタミンＥ、ロシュ（Roche）から入手可能なパンテノール、ロシュ（Roche）から入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素のような他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びフェノキシエタノールのような防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；一般的には酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩；香料；エチレンジアミン四酢酸及びその塩のような金属イオン封鎖剤；並びに、サリチル酸オクチル、メトキシ桂皮酸オクチル、ベンゾフェノン−３及びベンゾフェノン−４のような、紫外線と赤外線のスクリーニング及び吸収剤が挙げられる。
【００５７】
製品形態
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフ（洗い流し型）製品又はリーブオン（つけっ放し型）製品の形態であることができ、またクリーム、ジェル、エマルション、ムース、及びスプレーを包含するが、これらに制限されない、多種多様な製品形態で配合されることができる。
【００５８】
本発明のコンディショニング組成物は、リンスオフヘアーコンディショナーに特に適している。このような組成物は、好ましくは下記の工程で使用する。
（ｉ）毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするための有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程
（ｉｉ）その後、毛髪をすすぐ工程。
【実施例】
【００５９】
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、説明の目的のためのみに提示するものであって、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、多くの変更が可能であるため、本発明を限定するものと解釈すべきではない。成分は、適用可能な場合は、化学名又はＣＴＦＡ名称で識別し、そうでない場合には以下で定義する。
【００６０】
【表１】
【００６１】
構成成分の定義
*１ ポリクアテルニウム−１０：アマコール（Amerchol）から入手可能なポリマーＪＲ３０Ｍ
*２ アミノシリコーン：ＧＥから入手可能で、粘度が約１０，０００ｍＰａ・ｓであり、以下の式（ＩＩＩ）を有する末端アミノシリコーン：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a （ＩＩＩ）
（式中、Ｇはメチルであり、ａは１の整数であり、ｎは約４００〜約６００の数であり、Ｒ1は、一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、式中、ｑは３の整数であり、Ｌは、−ＮＨ2である）
*３ ジメチコーンブレンド：粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓであるジメチコーンと、粘度が２００ｍＰａ・ｓのジメチコーンとのブレンドであって、ＧＥ東芝（GE Toshiba）から入手可能なもの
*４ ジメチコーン／シクロメチコーン：粘度が１８，０００，０００ｍＰａ・ｓであるジメチコーンとシクロペンタシロキサンとのブレンドであって、ＧＥ東芝（GE Toshiba）から入手可能なもの
【００６２】
調製方法
上記で示した「実施例１」〜「実施例６」のコンディショニング組成物は当該技術分野において周知の従来の方法のいずれかで調製できる。これらは、次のようにして好適に調製される。
【００６３】
カチオン性界面活性剤、高融点脂肪族化合物及び直接染料を、攪拌しながら水に添加して、約８０℃に加熱する。混合物を約５５℃まで冷却する。シリコーン化合物、香料、防腐剤は、包含される場合、混合物に攪拌しながら添加する。次に、混合物を室温まで冷却する。
【００６４】
実施例１〜６は、本発明のヘアコンディショニング組成物であって、洗い流し用途に特に有用である。前述の「実施例１」〜「実施例６」に開示され及び表された実施形態は多くの利点を有する。例えば、これらは、着色された毛髪の、色の強化及び／又は色落ち防止を提供する。これらは、茶又は焦げ茶に着色された毛髪に特に好適である。
【００６５】
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。それよりむしろ、特に指定されない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ミリメートル」として開示される寸法は、「約４０ミリメートル」を意味するものである。
【００６６】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用される全ての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体が参考として本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。
【００６７】
以上、本発明の特定の実施形態を図示、説明したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び改変を行うことが可能である点は当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸との塩である、約０．２重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料、及び
（ｄ）水性キャリア
を含むヘアコンディショニング組成物。
【請求項２】
前記アミン及び酸が、アミン対酸のモル比が約１：０．３〜約１：２になるような濃度で含まれる、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項３】
前記アミンが、以下の一般式：
Ｒ1ＣＯＮＨ（ＣＨ2）ｍＮ（Ｒ2）2
（式中、Ｒ1は約２０〜約２４個の炭素原子の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル又はアルケニル基であり、ｍは１〜４の整数であり、かつ、Ｒ2はＣ1〜Ｃ4のアルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンである）
を有する第三級アミドアミンである、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項４】
Ｒ1が直鎖アルキル基であり、Ｒ2がＣ1〜Ｃ4のアルキルである、請求項３に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項５】
前記直接染料が、非イオン性直接染料、カチオン性直接染料、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項６】
前記直接染料が非イオン性直接染料とカチオン性直接染料との混合物である、請求項５に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項７】
前記非イオン性直接染料がニトロ染料であり、前記カチオン性直接染料が塩基性染料である、請求項６に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項８】
約０．１％〜約２０％のシリコーン化合物を更に含む、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項９】
前記シリコーン化合物が、式：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
（式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8のアルキルであり、ａは１〜３の値を有する整数であり、ｂは０、１又は２であり、ｎは１〜２，０００の数であり、ｍは０〜１，９９９の数であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-；−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-の基から選択され、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、Ａ-はハロゲン化物イオンである）
を有するアミノシリコーンである、請求項８に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１０】
前記アミノシリコーンが、式：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
（式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8のアルキルであり、ａは１であり、ｎは１００〜２，０００の数であり、ｍは０であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは−Ｎ（Ｒ2）2であり、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、かつ、Ａ-はハロゲン化物イオンである）
を有する、請求項９に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１１】
前記組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１２】
リンスオフヘアコンディショニング組成物である、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１】
（ａ）（ｉ）約２０〜約２４個の炭素原子の１つの長鎖アルキル基又は長鎖アルケニル基を有する第一級、第二級、及び第三級アミンと、（ｉｉ）Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、及びこれらの混合物からなる群から選択される酸との塩である、約０．２重量％〜約１０重量％のカチオン性界面活性剤、
（ｂ）約１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、
（ｃ）約０．００００５重量％〜約０．５重量％の直接染料、及び
（ｄ）水性キャリア
を含むヘアコンディショニング組成物。
【請求項２】
前記アミン及び酸が、アミン対酸のモル比が約１：０．３〜約１：２になるような濃度で含まれる、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項３】
前記アミンが、以下の一般式：
Ｒ1ＣＯＮＨ（ＣＨ2）ｍＮ（Ｒ2）2
（式中、Ｒ1は約２０〜約２４個の炭素原子の直鎖若しくは分枝鎖のアルキル又はアルケニル基であり、ｍは１〜４の整数であり、かつ、Ｒ2はＣ1〜Ｃ4のアルキル、アルケニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、又はポリオキシアルキレンである）
を有する第三級アミドアミンである、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項４】
Ｒ1が直鎖アルキル基であり、Ｒ2がＣ1〜Ｃ4のアルキルである、請求項３に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項５】
前記直接染料が、非イオン性直接染料、カチオン性直接染料、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項６】
前記直接染料が非イオン性直接染料とカチオン性直接染料との混合物である、請求項５に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項７】
前記非イオン性直接染料がニトロ染料であり、前記カチオン性直接染料が塩基性染料である、請求項６に記載のヘアコンディショニング組成物。
【請求項８】
約０．１％〜約２０％のシリコーン化合物を更に含む、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項９】
前記シリコーン化合物が、式：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
（式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8のアルキルであり、ａは１〜３の値を有する整数であり、ｂは０、１又は２であり、ｎは１〜２，０００の数であり、ｍは０〜１，９９９の数であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは、−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）2；−Ｎ（Ｒ2）3Ａ-；−Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2−ＣＨ2−ＮＲ2Ｈ2Ａ-の基から選択され、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、Ａ-はハロゲン化物イオンである）
を有するアミノシリコーンである、請求項８に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１０】
前記アミノシリコーンが、式：
（Ｒ1）aＧ3-a−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ2）n−（−ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m−Ｏ−ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a
（式中、Ｇは、水素、フェニル、ヒドロキシ、又はＣ1〜Ｃ8のアルキルであり、ａは１であり、ｎは１００〜２，０００の数であり、ｍは０であり、Ｒ1は一般式ＣｑＨ2qＬに従う一価のラジカルであり、ｑは２〜８の値を有する整数であり、Ｌは−Ｎ（Ｒ2）2であり、Ｒ2は、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和炭化水素ラジカルであり、かつ、Ａ-はハロゲン化物イオンである）
を有する、請求項９に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１１】
前記組成物がアニオン性界面活性剤及びアニオン性ポリマーを実質的に含まない、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【請求項１２】
リンスオフヘアコンディショニング組成物である、請求項１に記載のコンディショニング組成物。
【公表番号】特表２０１０−５２８１０１（Ｐ２０１０−５２８１０１Ａ）
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５０９９４２（Ｐ２０１０−５０９９４２）
【出願日】平成２０年６月１１日（２００８．６．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００８／０５２３１２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５２５９５
【国際公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月１１日（２００８．６．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００８／０５２３１２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５２５９５
【国際公開日】平成２０年１２月１８日（２００８．１２．１８）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
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