アリールアルデヒドを水素化するための触媒、その使用、及び方法
本発明は、カルボキシアリールアルデヒドをヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性で水素化するための触媒及びその使用並びに方法を提供する。この触媒はイリジウムを含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルボキシアリールアルデヒドを、ヒドロキシアルキル芳香族カルボン酸への選択性で水素化するための方法、触媒、及び触媒の使用、並びに幾つかの態様においては、場合によっては芳香族カルボン酸の存在下においてイリジウム又はロジウムを含む触媒を用いて、カルボキシベンズアルデヒドを、ヒドロキシメチル安息香酸を含む生成物に転化させることに関する。
【背景技術】
【０００２】
ｐ−及びｍ−ヒドロキシメチル安息香酸（それぞれｐＨＭＢＡ及びｍＨＭＢＡ）のようなヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、対応するポリベンゾエート及びポリ（ｐ−メチレンベンゾエート）のホモポリマーを合成するため、並びにＵＳ−４，５２８，３６１におけるようにラクタムと共重合させるための重要な原材料である。ＵＳ−４，４４８，９８７においては、レニウム触媒を用いるアリールジカルボン酸の選択水素化によってヒドロキシメチルアリールモノカルボン酸を製造することが開示されている。ヒドロキシメチル安息香酸はまた、パラ又はメタキシレンのようなキシレン類の、テレ及びイソフタル酸（これらは繊維、包装、及び成形樹脂用途のために用いられるポリエチレンテレフタレート及びコポリエステルを製造するための原材料である）のような芳香族カルボン酸への酸化における副生成物として生成する。
【０００３】
ＵＳ−３，５８４，０３９においては、第ＶＩＩＩ族金属触媒の存在下、昇温及び昇圧下において、その水溶液を水素と接触させることによる４−カルボキシベンズアルデヒド（４ＣＢＡ）を含む粗又は不純テレフタル酸生成物の精製において、ｐＨＭＢＡがｐ−トルイル酸（ｐＴＯＬ）と組み合わせて得られることが開示されている。４ＣＢＡはｐＨＭＢＡに水素化され、これが水素化分解によってｐＴＯＬに転化する。ＵＳ−４，９３３，４９２においては、例えばメタキシレンを含むか又はこれから誘導される供給材料をｍＨＭＢＡ及びｍ−トルイル酸（ｍＴＯＬ）に酸化することによって得られる３−カルボキシベンズアルデヒド（３ＣＢＡ）を含む不純イソフタル酸を水素化することが開示されている。
【０００４】
中国特許出願２００７１００４７８７５．７及び２００７１００４３９３５０．２（公開番号ＣＮ−１０１４２８２２６Ａ及びＣＮ−１０１３４７７３７Ａ）においては、減少した水素消費で４ＣＢＡをＨＭＢＡに選択水素化することによって４ＣＢＡで汚染されたテレフタル酸を精製するための触媒としての、活性炭又はチタニアに担持されているパラジウム、及びルテニウム、ニッケル、亜鉛、又は銅が開示されている。ＵＳ−４，２６０，８１７においては、パラジウム、白金、ロジウム、ルテニウム、オスミウム、及びイリジウムの２以上を含む炭素担持触媒を用いて、アルデヒド置換基をヒドロキシメチル基に、次にアルキル基に水素化する（例えば、４ＣＢＡ→ｐＨＭＢＡ→ｐＴＯＬ）ことによって４ＣＢＡのようなアルデヒド不純物を有するテレフタル酸を精製することが記載されている。この触媒は、ヒドロキシメチル基のアルキル基への転化を推進すると記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第４，５２８，３６１号明細書
【特許文献２】米国特許第４，４４８，９８７号明細書
【特許文献３】米国特許第３，５８４，０３９号明細書
【特許文献４】米国特許第４，９３３，４９２号明細書
【特許文献５】中国特許公開１０１４２８２２６号
【特許文献６】中国特許公開１０１３４７７３７号
【特許文献７】米国特許第ＵＳ−４，２６０，８１７号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
芳香族カルボン酸の精製における適用性を有するプロセスのように、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を製造するための改良された方法が望ましいであろう。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、アルデヒド置換基のヒドロキシル基への水素化に関して選択性である触媒の存在下におけるカルボキシアリールアルデヒドの水素化によるヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸の改良された製造を提供する。本発明方法の幾つかの態様にしたがって製造されるヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、好ましくは、公知の触媒を用い、他の事項は同一であるものよりも多く、幾つかの態様においてはアルキルアリールモノカルボン酸よりも多く生成する。また、選択性は、カルボキシル基のアルキルへの転化が優勢でなく、したがってヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性でのカルボキシアリールアルデヒドの水素化が、存在する場合には芳香族カルボン酸の実質的な転化なしに進行するようなものである。水素化副生成物及び存在していてもよい芳香族カルボン酸を含む反応混合物からのヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の分離は、ヒドロキシアルキルアリール酸と対応する芳香族酸及びアルキルアリールモノカルボン酸のような他の種の溶解度の違いによって促進される。また、水素化生成物とテレフタル酸又はイソフタル酸のような芳香族カルボン酸との共結晶化における違いも、芳香族カルボン酸が存在する本発明の幾つかの態様において向上した分離に寄与する。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
一態様においては、本発明は、カルボキシアリールアルデヒドを含む供給流を、イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させて、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を含む生成物を形成することを含む、ヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸を製造する方法を提供する。好ましい態様においては、触媒は更にパラジウムを含み、及び／又は、触媒の存在下における供給流と水素の接触は芳香族カルボン酸の存在下で行う。触媒がイリジウム又はロジウムに加えてパラジウムを含む本発明の幾つかの態様は、パラジウムのみを含む触媒を用い他の事項は同一である場合よりも大きなヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸への選択率を与える。
【０００９】
より具体的な態様においては、本発明は、カルボキシベンズアルデヒドを含む供給流を、イリジウム又はロジウム、好ましくはイリジウム又はロジウムに加えてパラジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させて、ヒドロキシメチル安息香酸を含む生成物を形成することを含む、ヒドロキシメチル安息香酸を製造する方法を提供する。触媒がイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む態様においては、ヒドロキシメチル安息香酸への選択率は、パラジウム、イリジウム、又はロジウム単独を有し、他の事項が同一である触媒のものよりも高い。
【００１０】
本発明の幾つかの態様はまた、カルボキシアリールアルデヒドを水素と接触させる間に芳香族カルボン酸を存在させる方法も提供する。好ましくは、かかる方法においては、カルボキシアリールアルデヒドは、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性で、且つアルキル芳香族又は環水素化種への芳香族カルボン酸の実質的な損失なしに転化する。芳香族カルボン酸は、本方法のためのカルボキシアリールアルデヒド含有供給流の一部としてか、又は他の源から存在させることができる。
【００１１】
他の態様においては、本発明は、芳香族カルボン酸、及び少なくとも１種類の芳香族アルデヒドを含む不純物を含む供給流を、イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させて、芳香族カルボン酸及びヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸を含む生成物をそれへの向上した選択率で形成することを含む、芳香族カルボン酸を製造する方法を提供する。幾つかの態様においては、本発明による選択水素化は、例えばｐ−若しくはｍ−キシレン又はそれらの部分酸化誘導体の酸化によって製造される不純又は粗テレフタル酸又はイソフタル酸（ＴＡ又はＩＡ）のようなアリールアルデヒド不純物を含むか、或いは、例えばカルボキシベンズアルデヒド、芳香族ジアルデヒド、又は両方のようなアルデヒド不純物、特に例えばｐ−キシレン若しくはその部分酸化誘導体或いは組合せを含む供給材料の酸化によって得られる粗ＴＡ及び４ＣＢＡを含む不純物を含む不純芳香族カルボン酸の、アルデヒド不純物のｐＨＭＢＡへのそれへの向上した選択率での水素化による精製において適用される。
【００１２】
本発明による方法にはまた、好ましくは、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を好ましくはアルキルアリールモノカルボン酸よりも多く含む液相を固相生成物から分離する固−液分離法によって、反応生成物混合物からヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を分離することを含ませることもできる。かかる方法による分離は、他のプロセス操作又は工程と適合しうる溶媒中におけるアルキルアリールモノカルボン酸又は芳香族カルボン酸よりも大きなヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の溶解度によって促進される。本発明は、アルキルアリールモノカルボン酸のレベルがその分離を簡単にするか又は不要にするのに十分に低く、それによって簡単な分離装置、低下した圧力、又は分離のための他のより温和な条件の利用を可能にする態様を包含する。
【００１３】
本発明によるか又はこれにしたがって用いる触媒はイリジウム又はロジウムを含む。幾つかの態様に関する好ましい触媒は更にパラジウムを含む。カルボキシアリールアルデヒドを含む供給流を芳香族カルボン酸の存在下で水素と接触させる場合には、担持触媒が好ましい。かかる態様においては、粒子状担体材料上に担持されているイリジウム及びパラジウムを含む触媒が好ましい。
【００１４】
より詳しくは、本発明は、アリールアルデヒドをヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性で水素化誘導体へ転化させるための方法、触媒、及び触媒の使用を提供する。更に、カルボキシル基の水素化分解及び芳香環の環水素化は出発カルボキシアリールアルデヒドのアルデヒド基の水素化と比べて優勢でないので、芳香族カルボン酸の存在下での水素化は酸に対する悪影響なしに行うことができる。この点に関し、文脈によって他に示されていない限りにおいては、ここで用いる芳香族カルボン酸という用語は、カルボン酸基以外の置換基を有しない芳香族カルボン酸を指すと理解される。
【００１５】
本発明方法からの反応混合物中に存在するヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸及び他の生成物若しくは化合物の水性溶媒及び他の溶媒中での異なる溶解度によって、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸生成物又は他の種の分離及び回収を容易にするか又は向上する機会が与えられる。カルボキシアリールアルデヒド不純物含有供給材料から芳香族カルボン酸を製造又は精製するための方法において本発明を適用すると、従来の方法と比べて向上したカルボキシアリールアルデヒドの水素化誘導体の分離を与えることができる。幾つかの態様においてはより低圧の分離が容易であり、プロセスの柔軟性並びに簡単な分離方法及び装置が与えられる。
【００１６】
本発明にしたがって用いるのに好適なカルボキシアリールアルデヒド出発物質は、カルボン酸及びアルデヒド基で置換されている芳香環を含む。具体例としては、２−カルボキシベンズアルデヒド、３ＣＢＡ、４ＣＢＡ、ジカルボキシベンズアルデヒド（例えば、２，４−、２，５−、及び３，４−ジカルボキシベンズアルデヒド）のようなカルボキシベンズアルデヒド、及び３，４−無水物、並びにカルボキシナフトアルデヒドが挙げられる。カルボキシアリールアルデヒド供給物質又は出発物質は純粋か又は比較的純粋な形態であってよく、或いは、芳香族カルボン酸、及びカルボキシアリールアルデヒドが少量か又は１重量％未満の量しか存在しないアルキル置換アレーンの部分酸化生成物のような他の芳香族種を含んでいてもよい。
【００１７】
カルボキシアリールアルデヒド含有出発物質を、本発明にしたがってイリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させる。接触は、好ましくは任意の形態で存在するアルデヒド出発物質を用いて行う。好ましくは、反応のために好適な溶媒中に溶解したカルボキシアリールアルデヒドを含む溶液、或いは出発物質の他の液相形態を用いる。カルボキシアリールアルデヒド溶液に関しては、水、低級アルキルモノカルボン酸、安息香酸、及びこれらの組合せが好ましく、水、及び水性の低級アルキルモノカルボン酸、特に酢酸が好ましい。溶媒中のカルボキシアリールアルデヒドの濃度は重要ではなく、所望のように変化させることができる。濃度は、一般には、出発物質が実質的に溶解するのに十分に低く、実用的なプロセス運転並びに溶媒の効率的な使用及び取扱いのために十分に高いものである。実用的な用途のためには、プロセス温度において溶液１００重量部あたり約６０重量部以下のカルボキシアリールアルデヒドを含む溶液が好適である。前段の合成から存在する不純物又は副生成物又は中間体のような少量で存在する芳香族カルボン酸及びカルボキシアリールアルデヒドの精製を伴う態様においては、カルボキシアリールアルデヒドは、千又は数百又は数十重量ｐｐｍ（ｐｐｍｗ）程度の低い量で反応溶液中に存在していてよい。而して、好ましい供給溶液は、約３７０℃以下の温度において、約０．００１重量％程度の少量乃至約６０重量％以上の程度の多量、より好ましくは約０．０１〜約５０重量％のカルボキシアリールアルデヒドを含んでいてよい。
【００１８】
カルボキシアリールアルデヒド含有出発物質と水素との接触は、バッチ、半連続、又は連続モードで行うことができる。接触は、好ましくはカルボキシアリールアルデヒドをヒドロキシアルキル芳香族酸へ、好ましくはそれへの選択性で転化させるのに有効な温度及び圧力を含む水素化条件下で行う。溶液の形態の出発物質を用いる場合には、温度は好ましくは約２５〜約４００℃、より好ましくは約１００℃〜約３７０℃、より好ましくは約３２５℃までである。約９５％以上のカルボキシアリールアルデヒドの転化率のためには、約２００〜約３００℃の温度が最も好ましい。液相系においては、水素との接触は、好ましくは液相を保持するのに十分な圧力において行う。全圧は、プロセスに導入される水素及び運転温度において反応混合物から蒸発除去される１種類又は複数の溶媒の蒸気の分圧の合計に少なくとも等しく、好ましくはこれよりも高い。好ましい圧力は、少なくとも大気圧、より好ましくは約５００ｐｓｉｇ（約３４５０ｋＰａ）、更により好ましくは約１０００ｐｓｉｇ（約７０００ｋＰａ）、乃至約３０００ｐｓｉｇ（約２０８００ｋＰａ）、より好ましくは約１５００ｐｓｉｇ（約１０４００ｋＰａ）である。水素分圧は、好ましくは約１ｐｓｉ（約７ｋＰａ）、より好ましくは約１０ｐｓｉ（約７０ｋＰａ）、乃至約１０００ｐｓｉ（約６８９０ｋＰａ）、より好ましくは５００ｐｓｉ（約３４５０ｋＰａ）である。触媒の存在下で供給材料を水素と接触させるための滞留時間は重要ではない。
【００１９】
本発明にしたがうカルボキシアリールアルデヒドの転化は、好都合には、供給材料、触媒、及び水素を、用いるか又は存在させることができる他の物質と一緒にそこに好適に加え、反応条件下で接触及び保持することができ、ここから反応混合物を排出するか或いはその成分を分離することができる好適な反応区域内で行う。任意の好適な反応区域を用いることができ、一般的な例は、撹拌タンク、パイプ、スラリー、バブルカラム、又は他の好適な反応器構成の内部容積である。反応器は、水素化を行う温度及び圧力、並びに酸性又は酸素化反応物質及び生成物の腐食性に耐えることができるものである。好適な反応器としては、固定床反応器、及び撹拌又は流動化触媒を用いて運転するように適合されているものが挙げられる。段階的又は仕切られた反応区域及び反応器の組合せもまた好適である。
【００２０】
プロセスにおいて用いる水素は二水素であり、好都合には気体形態で用いる。また、プロセス条件下で二水素を解離するギ酸及びギ酸塩のような非気体種を用いることもできる。
【００２１】
本発明による触媒はイリジウム又はロジウムを含む。イリジウム又はロジウム及び担体材料を含む担持触媒が好ましい。本発明の幾つかの態様による触媒には、１種類以上の更なる金属を含ませることができる。好ましい触媒は、イリジウム又はロジウムの一方又は両方に加えてパラジウムを含む。また、ニッケル、銅、亜鉛、ロジウム、及びそれらの組合せ、或いはパラジウムとの組み合わせも、有益な性能を与えることができる。
【００２２】
担持触媒に関する金属装填量は重要ではない。実用的な装填量は、担体及び１種類又は複数の触媒金属の合計重量を基準として約０．１重量％〜約１０重量％の範囲である。好ましい触媒は、約０．１〜約５重量％、より好ましくは約０．２〜約３重量％の１種類又は複数の金属を含む。
【００２３】
本発明にしたがって用いる担持触媒又は成分は、任意の形態であってよいが、好ましくは粉末、粒子、ペレット、顆粒、球体（微小球体を含む）、多孔質粒子、ナノチューブ、コロイド状及び非コロイド状粉末などのような固体粒状物を含む担体材料を含む。好適な担体材料としては、炭素、炭化ケイ素、並びに、シリカ、アルミナ、酸化セリウム、シリカ−アルミナ、チタニア、及びジルコニアのような耐熱性金属酸化物が挙げられる。好ましい担体は、プロセス条件及び操作工程への曝露を含む使用中における好適な性能のための物理的完全性及び金属装填量を保持する。好ましい担体としては、炭素、並びにα−アルミナ、シリカ、酸化セリウム、及びチタニア（ルチル、アナターゼ、及びそれらの複合形態を含む）のような金属酸化物が挙げられる。また、ゼオライト担体も有用であるが、本発明にしたがって用いるためには更なる安定化が有効である可能性がある。好適である可能性がある他の担体としては、高強度で酸安定性の炭化ケイ素、ジルコニア、γ−アルミナ、及び酸化亜鉛が挙げられる。商業的に入手できる炭素担体の例は、約１ｍ２／ｇ又は更には１ｍ２／ｇ未満乃至約１６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する。金属酸化物担体の表面積は、ルチルチタニアの場合の約１ｍ２／ｇ乃至シリカに関する約５００ｍ２／ｇまでの範囲である。
【００２４】
イリジウム又はロジウム或いは組合せを含み、１種類以上の更なる金属を更に含む担持組成物は、任意の好適な方法によって製造することができる。通常は、ペレット、顆粒、押出物、又は所期の使用方法及び条件に適した他の固体形態のような担体粒子を、水、又は担体に対して不活性で容易に除去される他の溶媒中の１種類又は複数の触媒金属化合物の１種類以上の溶液と接触させ、その後、例えば雰囲気温度又は昇温において乾燥することによって溶媒を除去する。２種類以上の金属を用いる製造に関しては、全ての触媒金属塩又は化合物の単一の溶液を用いることができ、個々の触媒金属塩又は組合せの溶液を用いる同時又は逐次含侵も可能である。担体を製造するために好適な触媒金属化合物は周知であり、硝酸塩及び塩化物が挙げられ、具体例は酢酸イリジウム、イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、塩化イリジウム（ＩＩＩ）、及び酢酸ロジウム（ＩＩＩ）（これらは全て水溶性である）である。また、ヘキサ（アセタト）−μ−オキソトリス（アクア）トリロジウム（ＩＩＩ）アセテートも好適であり、固体形態又は水溶液で用いることができる。塩化パラジウム及び硝酸パラジウムは、パラジウム含有触媒を製造するために有用な塩の例である。
【００２５】
担体を、丁度担体を湿潤させる量の１種類又は複数の触媒金属化合物の溶液と接触させ、得られる湿潤担体を乾燥する初期湿潤（乾燥）含侵法は、触媒の製造に適している。また、触媒金属粒子によって担体表面上に薄い連続又は不連続層又は被覆を形成する卵殻型含侵も好適である。炭素担体に関しては、主として例えば担持触媒粒子の体積の最も外側の１０〜２０％の担体表面上に１種類又は複数の触媒金属が分散しているもののような卵殻型含侵が、幾つかの態様において好ましい。また、所謂卵黄型、卵白型、及び均一分散も意図されている。また、触媒金属化合物の溶液を担体上に噴霧するような他の方法もまた好適であり、担体の孔容積よりも大きい体積の金属溶液を用いる湿潤含侵、浸漬、又はディッピングのような過剰溶液法も同様である。
【００２６】
また所望の場合には、空気又は窒素の存在下での高温か焼、及び水素による還元のような後処理を用いることもでき、興味深い有利性又は特徴を有する触媒を得ることができる。
【００２７】
本発明にしたがって用いる触媒は、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性でカルボキシアリールアルデヒドの水素化誘導体への高い転化率を与えることができる。而して、本発明方法の生成物はヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を含み、通常はアルキルアリールモノカルボン酸、芳香族モノカルボン酸、及び芳香族ジカルボン酸も含む。カルボキシアリールアルデヒド出発物質の転化率は、反応温度、滞留時間、及び具体的な触媒組成のようなファクターによって数パーセントから実質的に完全な転化までの範囲にすることができる。水素化誘導体への転化率は、好ましくは、少なくとも８０％、又はより好ましくは９０％、乃至９５〜１００％程度の高さまでの範囲である。イリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒を用いる態様においては、カルボキシアリールアルデヒドの転化率は好ましくは少なくとも９５％である。好ましい態様における選択率は、プロセスの反応生成物中のヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸とカルボキシアリールアルデヒド出発物質とのモル比が、水素化金属がイリジウム、ロジウム、又はパラジウムのいずれか単独である触媒を用い、カルボキシアリールアルデヒドの転化率などの他の事項が同一である場合よりも多いようなものである。より好ましくは、イリジウム又はロジウムをパラジウムと組み合わせて含む触媒を用いるカルボキシアリールアルデヒドの転化率は、プロセスの反応生成物中のヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸とカルボキシアリールアルデヒド出発物質とのモル比が、少なくとも約０．２５：１、特に少なくとも約０．３：１であるようなものである。理論的には、モル比は１：１の上限を有するが、実施上は約０．８５：１以下、より通常的には約０．６５：１以下である。
【００２８】
４ＣＢＡを水素化するためにイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒を用いる態様においては、ｐＨＭＢＡへの選択性でカルボキシアリールアルデヒドの高い転化率が達成される。かかる結果は、接触中に芳香族カルボン酸が存在しても又は存在しなくても達成される。好ましくは、ｐＨＭＢＡの収量は、水素化金属が、イリジウム、ロジウム、又はパラジウム単独である触媒を用い、他の事項が同一である場合よりも多い。より好ましくは、イリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒を用いる４ＣＢＡの転化率は、生成物ｐＨＭＢＡと供給流中の４ＣＢＡのモル比が、少なくとも約０．２５：１、より好ましくは少なくとも約０．３５：１であるようなものである。ｐＨＭＢＡとｐＴＯＬ及びｐＨＭＢＡの合計とのモル比は、少なくとも約０．３：１、より好ましくは約０．３３：１〜約０．８５：１である。
【００２９】
ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、任意の好適な手段によって反応混合物から回収される。水性溶媒中でのヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の溶解度は、カルボキシアリールアルデヒド出発物質のもの、並びにアルキルアリールモノカルボン酸、アリールモノカルボン酸、及びジカルボン酸のような他の転化生成物の溶解度よりも大きい。したがって、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、結晶化のような固−液分離法によって他の生成物から都合よく分離することができる。ヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸への選択性の結果としてヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸に比べてアルキルアリールモノカルボン酸の生成が減少することと総合すれば、水性又は他の溶媒中でのヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の溶解度によって、雰囲気圧力又は従来用いられているものよりも低い圧力での分離を可能にすることができ、これによって簡単な分離装置及び方法を使用することが可能になる。イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下でのカルボキシアリールアルデヒド含有出発物質と水素との接触を水溶液中で行う本発明方法においては、ヒドロキシアルキルアリール生成物は、好ましくは、反応混合物の温度を低下させ、圧力を低下させ、或いは両方を行って、アルキルアリールモノカルボン酸及び芳香族カルボン酸のようなより容易に固体として結晶化する副生成物の分離を促進させ、一方でヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を液体反応混合物又は回収のために用いる他の水性溶媒中の溶液中に保持することによって、反応溶液から回収する。結晶化温度は、好ましくは約２０℃、より好ましくは９０℃、乃至約２００℃、より好ましくは約１７５℃の範囲である。温度は、好都合には、フラッシング又は他の方法で反応混合物上の圧力を減少させることによって低下させる。
【００３０】
例えば芳香族カルボン酸及び副生成物のカルボキシアリールアルデヒドを含む粗又は不純生成物の精製におけるようにカルボキシアリールアルデヒドを芳香族カルボン酸の存在下で水素化する態様においては、好ましい触媒組成物はイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む。イリジウム又はロジウムとパラジウムは、触媒がヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸への選択性でカルボキシアリールアルデヒドの水素化誘導体への転化に関して活性であるような量で存在させる。イリジウム、ロジウム、又はこれらの組合せとパラジウムとのモル比は、それぞれ金属として計算して、約１：１００〜１００：１の範囲であってよい。本発明にしたがって用いるのに好ましい触媒は、イリジウム又はロジウムとパラジウムを、約１：１〜約１：１００、より好ましくは約１：５〜約１：７５のモル（原子）比で含む。幾つかの態様において好ましい触媒は、約１０〜約５０モルのパラジウムに対して約１モルのイリジウム又はロジウム、好ましくはイリジウムを含む。担持触媒組成物は、好ましくは、炭素、より好ましくは約１００〜１６００ｍ２／ｇの表面積を有する炭素を含む担体上に担持されているイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む。特に好ましい担体は、約７００〜１４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有するヤシ殻炭を含む。同じ担体上にイリジウム、ロジウム、又はこれらの組合せとパラジウム又は他の更なる１種類又は複数の金属が担持されている触媒が最も好ましいが、金属が異なる担体組成物上に担持されているか或いは組成又は特性が異なる担体上に部分的に担持されている触媒を用いることができる。かかる用途に関しては、触媒は最も好ましくは、粒子状形態で、例えばペレット、押出物、球体、又は顆粒として用いるが、他の固体形態もまた好適である。
【００３１】
芳香族アルデヒド不純物を有する芳香族カルボン酸の精製においては、固定床の使用のための触媒の粒径は、好ましくは、反応速度が物質移動の制限によって大きく悪影響を受けないが、触媒粒子の床がプロセスのために好適な反応器内に容易に保持され、水性溶媒中に溶解している芳香族カルボン酸及びカルボキシアリールアルデヒドを含む液相反応溶液又は混合物が、望ましくない圧力降下を起こさずに床を通して流れるのを可能にするように選択される。好ましくは、触媒粒子は、２メッシュのスクリーンを通過するが２４メッシュのスクリーン（米国篩シリーズ）上に保持され、より好ましくは４メッシュのスクリーンを通過するが１２メッシュ、最も好ましくは８メッシュのスクリーン上に保持される。
【００３２】
本発明のこれらの態様による芳香族カルボン酸の存在下でのカルボキシアリールアルデヒド含有出発物質と水素との接触は、昇温及び昇圧において行う。温度は好ましくは約１８０〜約３７０℃の範囲であり、約２００〜約３２５℃がより好ましい。テレフタル酸の精製における４ＣＢＡの水素化のためには約２７５〜約３１５℃のようなこの範囲のより上の部分の温度が好ましく、一方、３ＣＢＡの水素化によるイソフタル酸の精製のためには約１９０〜約２４５℃のようなより低い温度が最も好ましい。水素との接触は、好ましくは、反応区域内に液相反応溶液又は混合物を保持するのに十分な圧力下で行う。全圧は、プロセスに導入される水素及び運転温度において反応混合物から蒸発除去される１種類又は複数の溶媒蒸気の分圧の合計に少なくとも等しく、好ましくはこれよりも高い。好ましい圧力は、約３５０ｐｓｉｇ（約２５１０ｋＰａ）、より好ましくは約４００ｐｓｉｇ（約２８６０ｋＰａ）、乃至約２０００ｐｓｉｇ（約１３９００ｋＰａ）、より好ましくは約１５００ｐｓｉｇ（約１０４００ｋＰａ）である。本発明によるテレフタル酸の精製のための４ＣＢＡの水素化においては約１０００〜約１５００ｐｓｉｇ（約７０００〜１０４００ｋＰａ）の全圧が最も好ましく、イソフタル酸の精製における３ＣＢＡの水素化のためには約３５０〜約５００ｐｓｉｇ（約２５１０〜３５５０ｋＰａ）が最も好ましい。
【００３３】
カルボキシアリールアルデヒド及び芳香族カルボン酸を含む供給流の水素化のためか、或いは芳香族カルボン酸の存在下におけるカルボキシアリールアルデヒドのこれ以外の水素化のための固定床運転のために好ましい反応器構成は、反応器を使用する際に縦方向に配置される実質的に中心の軸を有する円筒形の反応器である。上向流及び下向流反応器を用いることができる。触媒は、通常は、反応器内において、それを通して反応溶液を比較的自由に流動させながら床内に粒子を保持するための機械的支持材によって保持されている粒子の１以上の固定床内に存在させる。しばしば単一の触媒床が好ましいが、同一か又は異なる触媒の複数の床、或いは例えば粒径、触媒金属、又は金属装填量に関して異なる触媒組成物、或いは触媒及び触媒の物理的完全性を保護するための研磨剤のような他の材料が積層されている単一の床を用いることもできる。平坦なメッシュスクリーン又は適当に離隔している平行な針金から形成されているグリッドの形態の機械的支持材が好適である。他の有用な触媒保持手段の例としては、管状スクリーン及び多孔板支持材が挙げられる。触媒床のための機械的支持材は、好適には酸性の反応溶液との接触による腐食に耐え、触媒床を効率的に保持するのに十分に強靱な材料で構成する。触媒床のための支持材は、通常は約１ｍｍ以下の開口を有し、ステンレススチール、チタン、又はハステロイＣのような金属で構成される。
【００３４】
かかる態様においては、カルボキシアリールアルデヒドを含む不純芳香族カルボン酸の溶液を、好ましくは、反応容器に、反応容器の頂部又は頂部付近の位置において昇温及び昇圧で加え、溶液を、水素ガスの存在下において反応容器内に含まれる触媒床を通して下向きに流し、カルボキシアリールアルデヒドのアルデヒド置換基をアルコールに水素化する。かかる態様においては、反応器は幾つかのモードで運転することができる。１つのモードにおいては、所定の液体レベルを反応器内に保持することができ、所定の反応器圧力のために、所定の液体レベルを保持するのに十分な速度で水素を供給することができる。実際の反応器圧力と、反応器のヘッドスペース内に存在する気化反応溶液の蒸気圧との間の差は、ヘッドスペース内の水素分圧である。或いは、水素を窒素又は水蒸気のような不活性ガスと混合して供給することができ、この場合には、実際の反応器圧力と、存在する気化反応溶液の蒸気圧との間の差は、水素及びそれに混合する不活性ガスの合計分圧である。後者の場合には、水素分圧は、混合物中に存在する既知の相対量の水素及び不活性ガスから計算することができる。
【００３５】
他の運転モードにおいては、反応器に液体反応混合物を充填して反応器の蒸気スペースがないようにすることができる。かかる態様においては、反応器は液体で満たされたシステムとして運転し、溶解した水素は流量制御によって反応器に供給される。溶液中の水素の濃度は、反応器への水素の流速を調節することによって調節することができる。所望の場合には、溶液の水素濃度から疑似水素分圧値を計算し、次にこれを反応器への水素流速と相関させることができる。
【００３６】
水素分圧を調節することによってプロセス制御を行うように運転する場合には、反応器中の水素分圧は、好ましくは、反応器の圧力定格、出発物質の選択、触媒の活性及び経年数、並びに当業者に公知の他の考察事項によって、約１０〜約２００ｐｓｉ（約６９〜１３８０ｋＰａ）又はそれ以上である。供給溶液中の水素濃度の直接調節によってプロセス制御を行う運転モードにおいては、水素濃度は通常は水素に関する飽和未満であり、反応器それ自体は液体で満たされる。而して、反応器への水素の流速を調節することによって、溶液中の水素濃度の所望の制御が得られる。
【００３７】
かかる態様における触媒の重量あたり１時間あたりのカルボキシアリールアルデヒドを含む芳香族カルボン酸出発物質の重量として表す空間速度は、通常は約１ｈｒ−１〜約２５ｈｒ−１、好ましくは約２ｈｒ−１〜約１５ｈｒ−１である。触媒床内における供給材料を含む液体流の滞留時間は、空間速度と共に変動する。
【００３８】
本発明のかかる態様にしたがって、非置換芳香族カルボン酸並びにイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒の存在下でカルボキシアリールアルデヒドを水素と接触させた後、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸、例えばｍＨＭＢＡ又はｐＨＭＢＡのようなヒドロキシメチル安息香酸、及びイソフタル酸又はテレフタル酸のような芳香族カルボン酸を含む液体反応混合物を冷却して、精製された固体の芳香族カルボン酸を液体反応混合物から分離し、その中にヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸及び存在する可能性がある他の可溶性水素化種が溶解した状態で保持されているしばしば母液とも呼ばれる液体混合物を残留させる。分離は、通常は精製された芳香族カルボン酸の結晶化を起こすのに十分に低い結晶化温度に冷却し、それによって液相内に固体生成物を生成させることによって行う。結晶化温度は、不純物及び水素化から得られるそれらの還元生成物が液相中に溶解した状態で保持されるのに十分に高いものである。芳香族カルボン酸生成物に関する結晶化温度は、一般に１８０℃以下、好ましくは約１５０℃以下の範囲である。テレフタル酸に関する結晶化温度は、一般にイソフタル酸に関するものよりも高い。連続運転においては、分離は、通常は、水素化反応器から水素化反応溶液を取り出し、１以上の結晶化容器内において芳香族カルボン酸を結晶化させることを含む。一連の段階又は別の結晶化容器内で行う場合には、異なる段階又は容器における温度は同一であっても異なっていてもよく、好ましくはそれぞれの段階又は容器から次段のものへと低下する。本発明の好ましい態様においては、４ＣＢＡのようなカルボキシアリールアルデヒドの転化率、及びヒドロキシアルキルアリールカルボン酸、例えばｐＨＭＢＡへの選択率は十分に高く、ｐＴＯＬ（ｐＴＯＬはテレフタル酸と共結晶化する傾向がｐＨＭＢＡよりも強い）のようなアルキルアリールカルボン酸は、１以上の結晶化工程、最も好ましくは１つ又は複数の最終工程を雰囲気圧力以下、より好ましくは約０〜約１５ｐｓｉｇ（約１００〜２００ｋＰａ）で行うことができるのに十分に少ない量で存在する。その後、精製され結晶化した芳香族カルボン酸生成物を母液から回収する。精製され結晶化した生成物の回収は、通常は遠心分離又は濾過によって行う。
【００３９】
本発明にしたがって有用な反応器及び触媒床の構成並びに運転の詳細並びに結晶化及び生成物回収方法及び装置は、ＵＳ−４，６２９，７１５；ＵＳ−４，８９２，９７２；ＵＳ−５，１７５，３５５；ＵＳ−５，３５４，８９８；ＵＳ−５，３６２，９０８；及びＵＳ−５，６１６，７９２（参照として本明細書中に包含する）；において更に詳細に記載されている。
【００４０】
粗又は不純芳香族カルボン酸の精製のために本発明を実施する場合には、芳香族カルボン酸は、一般に１以上の芳香環及び１〜約４個のカルボン酸基を含む。例としては、安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ｔ−ブチルイソフタル酸、トリメシン酸、トリメリット酸、及びナフタレンジカルボン酸が挙げられる。好ましい芳香族カルボン酸は、単一の芳香環を有するジカルボン酸、特にテレフタル酸である。商業的な実施においては、これらの酸は、しばしば、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン、並びにジメチル及びジエチルナフタレンのような酸化可能な置換基を有する芳香族化合物を含む供給材料の金属触媒酸化によって得られる。
【００４１】
不純芳香族カルボン酸組成物はまたカルボキシアリールアルデヒドも含む。不純芳香族カルボン酸はまた１種類以上の他の不純物も含む。酸化可能な置換基を有する芳香族化合物を含む供給材料の液相酸化によって得られる粗生成物を含む不純芳香族カルボン酸の場合には、不純物は酸化副生成物又は中間体を含む。ｐ−キシレンのような供給材料の液相酸化によって得られる粗テレフタル酸生成物の場合には、酸化の通常の中間体又は副生成物は４ＣＢＡを含み、またｐＨＭＢＡ、ｐＴＯＬ、ｐ−ジヒドロキシメチルベンゼン、トルアルデヒド、テレフタルアルデヒド、２，６−ジカルボキシフルオレノン、２，６−ジカルボキシアントロキノン、２，４’，５−トリカルボキシビフェニル、２，５−ジカルボキシフェニル−４−カルボキシフェニルメタン、３，４’−及び４，４’−ジカルボキシビフェニル、及び２，６−ジカルボキシフルオレンの１以上も含む可能性がある。
【００４２】
本発明のこの態様にしたがって処理する不純芳香族カルボン酸中に存在するカルボキシアリールアルデヒドの量は変動する。一般に、本発明の有効性に障害を与えることなく任意の量のかかる不純物が存在していてよい。アルキル芳香族供給材料の液相酸化において得られる芳香族カルボン酸は、しばしば１〜２重量％程度の不純物を含み、商業的な運転においては約５００ｐｐｍｗ〜約１重量％がより通常的である。本発明のかかる態様において用いるのに好ましい触媒は、１モルのイリジウム、ロジウム、又はこれらの組合せに対して約５、より好ましくは約１０、乃至約７５、より好ましくは約５０モルのパラジウムを含む。イリジウムはロジウムよりも好ましい。かかる態様における最良の結果は炭素上に担持されている触媒を用いて達成され、チタニア及び酸安定性の炭化ケイ素担体も良好な結果を与える。
【００４３】
本発明のより具体的な態様においては、本発明にしたがって精製される不純芳香族カルボン酸生成物は、カルボン酸基に酸化することができる置換基を有する少なくとも１種類の芳香族化合物を含む供給材料の液相酸化によって得られる粗芳香族カルボン酸生成物を含む。かかる酸化は、通常は、モノカルボン酸溶媒及び水を含む液相反応混合物中で、酸化剤として酸素を用い、重金属触媒の存在下において行う。
【００４４】
かかる粗芳香族酸生成物を製造するための供給材料は、一般に、カルボン酸基に酸化することができる少なくとも１つの基で置換されている芳香族炭化水素を含む。１つ又は複数の酸化可能な置換基は、メチル、エチル、又はイソプロピル基のようなアルキル基であってよい。置換基としてはまた、ヒドロキシアルキル、ホルミル、又はケト基のような既に酸素を含む１種類以上の基を挙げることができる。複数の置換基は同一であっても異なっていてもよい。供給材料化合物の芳香族部分はベンゼン環であってよく、或いはナフタレン環のように二又は多環であってよい。供給材料化合物の芳香族部分上の酸化可能な置換基の数は、芳香族部分上の利用できる部位の数と等しくてよいが、一般に全てのかかる部位よりも少なく、好ましくは１〜約４、より好ましくは１〜３である。例としては、トルエン、エチルベンゼン、ｏ−キシレン、ｐ−キシレン、ｍ−キシレン、１−ホルミル−４−メチルベンゼン、１−ヒドロキシメチル−４−メチルベンゼン、１，２，４−トリメチルベンゼン、１−ホルミル−２，４−ジメチルベンゼン、１，２，４，５−テトラメチルベンゼン、並びに、アルキル、アシル、ホルミル、及びヒドロキシメチル置換ナフタレン、例えば２，６−及び２，７−ジメチルナフタレン、２−アシル−６−メチルナフタレン、２，６−ジエチルナフタレン、２−ホルミル−６−メチルナフタレン、及び２−メチル−６−エチルナフタレンが挙げられる。
【００４５】
対応する芳香族供給材料前駆体の酸化による粗芳香族酸生成物の製造、例えばメタ二置換ベンゼンからのイソフタル酸、パラ二置換ベンゼンからのテレフタル酸、１，２，４−三置換ベンゼンからのトリメリット酸、二置換ナフタレンからのナフタレンジカルボン酸の製造のためには、比較的純粋な供給材料、より好ましくは所望の酸に対応する前駆体の含量が少なくとも約９５重量％、より好ましくは少なくとも９８％、又は更に多い供給材料を用いることが好ましい。テレフタル酸を製造するために用いるのに好ましい芳香族供給材料はパラキシレンを含む。イソフタル酸のために好ましい供給材料はメタキシレンを含む。
【００４６】
液相酸化のために用いる酸化剤は、好ましくは気体形態である分子酸素を含む。酸素源としては空気が好都合に用いられる。また、酸素富化空気、純粋酸素、及び少なくとも約１０％の分子酸素を含む他の気体混合物も有用である。
【００４７】
かかる酸化において用いる触媒は、芳香族炭化水素供給材料の芳香族カルボン酸への酸化を触媒するのに有効な材料を含む。好ましくは、触媒は液体酸化反応体中に可溶で、触媒、酸素、及び液体供給流の間の接触を促進させるが、不均一触媒又は触媒成分を用いることもできる。通常は、触媒は、約２３〜約１７８の範囲の原子量を有する金属のような少なくとも１種類の重金属成分を含む。例としては、コバルト、マンガン、バナジウム、モリブデン、クロム、鉄、ニッケル、ジルコニウム、セリウム、又はハフニウムのようなランタニド金属が挙げられる。好ましくは、コバルト及びマンガンの一方又は両方を含む触媒を用いる。これらの金属の可溶性形態としては、臭化物、アルカノエート、及びブロモアルカノエートが挙げられ、具体例としては、コバルトの酢酸塩及び臭化物、酢酸ジルコニウム、並びにマンガンの酢酸塩及び臭化物が挙げられる。
【００４８】
幾つかの触媒、特にコバルト、マンガン、又はこれらの組合せを含むものに関しては、促進剤も用いる。促進剤は、好ましくは望ましくないタイプ又はレベルの副生成物を生成させることなく、１種類又は複数の触媒金属の酸化活性を促進し、好ましくは液体反応混合物中に可溶の形態で用いる。好ましくは、促進剤は、元素形態、イオン形態、及び有機形態などの臭素を含む。例としては、Ｂｒ２、ＨＢｒ、ＮａＢｒ、ＫＢｒ、ＮＨ４Ｂｒ、ブロモベンゼン、臭化ベンジル、ブロモ酢酸、ジブロモ酢酸、テトラブロモエタン、二臭化エチレン、及び臭化ブロモアセチルが挙げられる。他の好適な促進剤としては、アルデヒド及びケトン、例えばアセトアルデヒド及びメチルエチルケトンが挙げられる。また、いずれも２００７年１１月２２日に公開のＷＯ−２００７／１３３９７８及びＷＯ−２００７／１３３９７３、並びに２００８年１１月１３日に公開のＷＯ−２００８／１３７４９１に開示されているような臭素を含まない触媒も好適である。
【００４９】
用いる場合には、望ましくは、供給材料、可溶性触媒材料、及び促進剤に対する溶媒をプロセスにおいて用いる。水性カルボン酸、特に低級アルキル（例えばＣ１〜６）モノカルボン酸を含む溶媒は、通常の酸化反応条件下で僅かしか酸化されない傾向があり、酸化における触媒効果を促進させることができるので好ましい。好適なカルボン酸溶媒の具体例としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、安息香酸、及びこれらの混合物が挙げられる。幾つかの態様においては水が有用である。また、酸化反応条件下でモノカルボン酸に酸化される共溶媒材料を、そのままか又はカルボン酸と組み合わせて用いて良好な結果を得ることもできる。
【００５０】
供給材料、触媒、酸素、及び溶媒の割合は重要ではなく、当該割合は供給材料及び所期の生成物の選択だけでなく、プロセス装置及び運転ファクターの選択によっても変動する。溶媒と供給材料との重量比は、好適には約１：１〜約３０：１の範囲である。酸素は、通常は、少なくとも供給材料を基準として化学量論量であるが、液体から塔頂気相に放出される未反応の酸素が気相の他の成分と引火性の混合物を形成する程は多くない量で用いる。触媒は、好適には供給材料の重量を基準として約１００〜約３０００ｐｐｍの１種類又は複数の触媒金属を与える重量で用いる。また、促進剤の濃度は、一般に液体供給材料の重量を基準として約１００〜約３０００ｐｐｍの範囲であり、１ｍｇ原子の触媒金属あたり約０．１〜約２ｍｇ原子の促進剤が好適に用いられる。
【００５１】
芳香族酸及び副生成物のカルボキシアリールアルデヒドを含む粗生成物への芳香族供給材料の酸化は、酸化反応条件下で行う。約１２０〜約２５０℃の範囲の温度が一般的に好適であり、約１５０〜約２３０℃が好ましい。反応容器内の圧力は、少なくとも、容器内に供給流及び溶媒を含む実質的な液相を保持するのに十分に高いものである。一般に、約５〜約３５ｋｇ／ｍ２ゲージ圧の圧力が好適であり、特定のプロセスのために好適な圧力は、供給流及び溶媒の組成、温度、及び他のファクターによって変動する。反応容器内における溶媒の滞留時間は、所定の処理量及び条件に適するように変動させることができ、約２０〜約１５０分が一定範囲のプロセスに一般的に適している。酢酸溶媒中でのプソイドクメンの酸化によるトリメリット酸の製造におけるように芳香族酸生成物が反応溶媒中に実質的に可溶であるプロセスに関しては、液体中の固体濃度は無視できるものである。キシレン類のイソフタル酸又はテレフタル酸への酸化のような他のプロセスにおいては、固体含量は約５０重量％程度の高さであってよい。好ましい条件及び運転パラメーターは、異なる生成物及びプロセスによって変動し、好ましい範囲内又はその外側で変動させることができる。
【００５２】
かかる液相酸化プロセスの粗芳香族カルボン酸生成物は、副生成物のカルボキシアリールアルデヒドを含み、通常は他の中間体及び副生成物も含む。これらの中間体及び副生成物の例としては、アルデヒド及びケトン、例えば上記に記載のようなカルボキシベンズアルデヒド、フルオレノン、及びジカルボキシアントロキノンが挙げられる。供給材料、運転パラメーター、及びプロセス効率によって２重量％以下又は更にそれ以上の不純物レベルは非通常的なものではなく、所望のカルボン酸生成物又はその下流の生成物の生成物品質に影響を与えるのに十分なものである可能性がある。
【００５３】
特定の態様においては、本発明は、パラキシレン又はその部分酸化誘導体或いはこれらの組合せを含む芳香族炭化水素供給流の液相酸化によって得られるテレフタル酸及び副生成物の４ＣＢＡを含む粗芳香族カルボン酸生成物からテレフタル酸を含む精製芳香族カルボン酸を製造するために用いる。酢酸又は酢酸水溶液が好ましい溶媒であり、約２：１〜約５：１の溶媒：供給流の比が好ましい。触媒は、好ましくは、コバルト、マンガン、又はこれらの組合せを含み、好ましくは溶媒中に可溶の臭素源を促進剤として用いる。コバルト及びマンガンは、好ましくは供給流の重量を基準として約１００〜約８００ｐｐｍｗを与える量で用いる。臭素は、好ましくは、臭素と触媒金属との原子比が約０．１：１〜約１．５：１となるように存在させる。
【００５４】
酸素含有ガスを、１モルの芳香族供給材料あたり少なくとも約３モルの分子酸素を与えるのに有効な速度で、且つ同時に反応器オフガスを除去して液体反応体の上方の蒸気空間中の未反応酸素が引火性限界より低くなるようにしながら液相反応混合物に供給する。酸素源として空気を用いる場合には、限界値は凝縮性化合物の除去後に測定して約８モル％である。
【００５５】
酸化は、好ましくは、約１６０〜約２２５℃の温度において、約５〜約２０ｋｇ／ｍ２ゲージ圧の圧力下で行う。これらの条件において、液体中で酸素と供給材料を接触させて、通常は微粉砕形態の固体テレフタル酸結晶を形成する。沸騰液体スラリーの固体含量は通常は約４０重量％以下の範囲であり、含水量は通常は溶媒重量を基準として約５〜約２０重量％である。反応熱を制御するために液体を沸騰させることによって、溶媒及び反応水を含む液体の気化性成分が気化する。未反応の酸素及び気化した液体成分が、液体から液体の上方の反応器空間中に放出される。他の種、例えば窒素、及び酸素源として空気を用いる場合には存在する他の不活性ガス、炭素酸化物、及び気化副生成物、例えば酢酸メチル及び臭化メチルも、塔頂蒸気中に存在する可能性がある。
【００５６】
酸化からの粗生成物は、通常は低下した温度及び圧力における結晶化によって液体反応混合物から分離し、得られる固体を濾過又は遠心分離によって回収する。回収される粗テレフタル酸は、通常は約５００〜約５０００ｐｐｍｗの範囲の量の４ＣＢＡを含む。本発明による粗生成物の精製によって、通常は、精製テレフタル酸中の４ＣＢＡのレベルが、約１００ｐｐｍｗより低く、好ましくは約２５ｐｐｍｗ以下に減少する。
【００５７】
更に実施例において本発明の幾つかの態様及び形態を記載するが、これらは例示の目的のために示すものであり、限定ではない。
【実施例】
【００５８】
実施例１及び２に関する基本手順：
触媒１〜４及び比較触媒Ａを含む実施例１及び２における触媒は、初期湿潤法によって調製した担持触媒であった。それぞれW.C. Heraeusからの酢酸イリジウム、硝酸パラジウム、及び酢酸ロジウムの水溶液、並びにGCN-3070と名付けられたNoritからの粒状ヤシ殻炭素を用いた。炭素は、水吸収によって測定して０．６０ｍＬ／ｇの孔容積を有していた。
【００５９】
秤量の前に空気中１２０℃において乾燥した秤量量の炭素をガラスバイアル内に配置し、担体試料の孔容積と等しい体積の金属塩溶液の一方又は両方をボトルに加えることによって含侵を行った。炭素試料に溶液を加えた後、ボトルを回転台上で少なくとも１時間転動させて、炭素粒子の外側上に過剰の湿分を均一に展開させ、１種類又は複数の溶液を炭素の孔に浸透させた。転動させた後、触媒試料を空気中１１０℃において２時間乾燥し、１００ｍＬ／分の窒素流下３００℃において２時間か焼し、１００ｍＬ／分の窒素中７％水素の流れの中で２５０℃において５時間還元し、機械粉砕ミルを用いて粉末に粉砕した。下表に報告するイリジウム、ロジウム、及びパラジウムの重量％及びモル比を有する触媒を製造した。
【００６０】
【表１】
【００６１】
それぞれ５０ｍＬの容積を有する並行磁気撹拌ステンレススチールバッチ反応器を用いて接触水素化実験を行った。反応器にテフロンインサートライナーを取り付けた。反応器に、固体触媒、１５ｍＬの脱イオン水、及び約１５ｍｇ（約０．１ミリモル）の４−カルボキシベンズアルデヒドを室温において充填した。実施例２においては、反応器への充填物に約１．５ｇ（約９ミリモル）のテレフタル酸も含ませた。次に、反応器を窒素でパージし、窒素で３０ｂａｒに加圧することによって漏れに関して試験し、次に圧力を解放し、水素で１０ｂａｒに加圧し、３０〜４５分間かけて２７５℃に加熱し、２７５〜２８２℃に２０分間保持し、次に冷却した。加熱中は、反応器に取り付けた背圧調節器を９０ｂａｒに設定して、反応器を有効に密閉した。
【００６２】
冷却の後、反応器の内容物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で希釈して有機固形分を溶解した。溶液を、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって、４ＣＢＡ、テレフタル酸（ＴＡ）、ｐＴＯＬ、安息香酸（ＢＡ）、及びｐＨＭＢＡに関して分析した。
【００６３】
実施例１：
比較触媒Ａ並びに触媒２及び３を用いて、水中での４ＣＢＡの水素化反応を行った。結果を表１に報告する。
【００６４】
【表２】
【００６５】
全ての触媒は実質的に１００％の４ＣＢＡの転化率を示したが、選択率において相違していた。イリジウム及びパラジウムを含む触媒２及び３は、パラジウムしか含まず、主としてｐＴＯＬを生成した比較触媒Ａよりも遙かに高いｐＨＭＢＡへの選択率を示した。イリジウム及びパラジウムを含む触媒はいずれも、ｐＴＯＬよりも多いｐＨＭＢＡを生成した。
【００６６】
実施例２：
上記に記載のようにして、しかしながら比較触媒Ａ、触媒２、３、及び４、並びに比較目的のために乾燥して粉末に粉砕したBASFの「タイプＤ」と示される商業的な０．５重量％Ｐｄ／炭素触媒を用い、ＴＡの存在下で、水中での４ＣＢＡの水素化反応を行った。
【００６７】
【表３】
【００６８】
表から明らかなように、反応は９７〜９９％の４ＣＢＡの転化率まで進行した。Ｐｄ−Ｉｒ触媒及びＰｄ−Ｒｈ触媒を用いた反応は、ｐＴＯＬよりも遙かに多い量のｐＨＭＢＡを生成したが、Ｉｒ又はＲｈを用いない比較触媒はｐＨＭＢＡよりも多いｐＴＯＬを生成した。
【００６９】
実施例３及び４に関する基本手順：
触媒試料は、Johnson Mattheyから入手したＰｄ（ＮＯ３）２（１４重量％のＰｄ）及び酢酸イリジウム（５重量％のＩｒ、５０％酢酸溶液中）の貯蔵溶液、並びにAlfa Aesarから入手したヘキサ（アセタト）−μ−オキソトリス（アクア）トリロジウム（ＩＩＩ）アセテート（［Ｒｈ３（ＯＯＣＣＨ３）６−μ−Ｏ（Ｈ２Ｏ）３］ＯＡｃ）から調製した。
【００７０】
これらの実施例における触媒を用い、約０．２５重量％の４ＣＢＡ、並びに約０．１重量％のｐＴＯＬ、ｐＨＭＢＡ、及び安息香酸（ＢＡ）のような他の不純物を含む４３５ｇの粗テレフタル酸、及び１０１５ｇの水を用いて接触水素化実験を行った。粗テレフタル酸及び水を１ガロンのチタンオートクレーブ反応器に充填した。反応器の内容物を３００ｒｐｍで撹拌し、容器の圧力を５００ｐｓｉ（約６９０ｋＰａ）低下させることによって、０．４２モルに対応する体積の２０℃の水素ガスを３００ｍＬの容器から反応器に加えた。反応器を２９０℃に加熱してテレフタル酸を溶解し、その後、撹拌速度を１００ｒｐｍに増加させ、試験する触媒試料を、個々の実施例においてより詳細に記載するように反応器に加えた。
【００７１】
触媒を加えた後の種々の時間において液体試料を取り出し、以下の化合物：４−カルボキシベンズアルデヒド（４ＣＢＡ）、４−ヒドロキシメチル安息香酸（ｐＨＭＢＡ）、ｐ−トルイル酸（ｐＴＯＬ）、及び安息香酸（ＢＡ）に関して分析した。結果を表３及び４に示す。４ＣＢＡの転化率が９３〜９８％の間である場合には、通常の４ＣＢＡの転化率を基準として触媒の比較が可能なように試料を選択した。選択率は、生成したモル数を転化した４ＣＢＡのモル数で割った値として定義した。一例として、ｐ−ヒドロキシメチル安息香酸（ｐＨＭＢＡ）への選択率は以下のようにして求めた。
【００７２】
【化１】
【００７３】
実施例３：
触媒５〜８及び比較触媒Ｂは、使用前にオーブン内で空気中１１０℃において少なくとも２時間乾燥し、使用するまで密閉容器内で乾燥雰囲気中に貯蔵した３０〜７０メッシュの炭素粒子（Norit GCN3070）から調製した。初期湿潤点まで水を加えることによって測定した炭素の水吸収量は１．０ｃｃ−水／ｇ−炭素であると求められた。
【００７４】
触媒を調製するために、乾燥した担体の一部に、室温において、Ｐｄ（ＮＯ３）２溶液、又は溶解したＰｄ（ＮＯ３）２及び酢酸イリジウムの両方を含む溶液を含侵させた。溶液には、０．５重量％のＰｄ及び表３に報告するイリジウム含量を有する最終触媒を生成する量の金属を含ませた。脱イオン水の含量は、溶液の体積が含侵する量の炭素担体の水吸収体積と等しくなるようなものであった。含侵は、含侵中に炭素を頻繁に混合しながら、ピペットを用いて金属溶液を炭素にゆっくりと且つ均一に加えることによって行った。
【００７５】
含侵した材料をオーブン内で空気中１１０℃において２時間乾燥し、次に炉の内部のステンレススチール管中に装填した。管を通して１００標準ｃｍ３／分（ｓｃｃｍ）のヘリウムを流し始めた。次に、管を３００℃に加熱し、ヘリウム流下において３００℃に２時間保持した。温度を２００℃に低下させ、ヘリウムを流すのを停止し、１００ｓｃｃｍの水素ガスを流し始めた。管を２７５℃に加熱し、水素流下においてこの温度に２時間保持し、ヘリウム流下で室温に冷却した後に取り出した。
【００７６】
水素化実験においては、触媒試料を、液体レベルの上方のヘッドスペース内の反応容器内に取り付けた固体保持器具から液相反応混合物中に直接放出した。
実験の結果を表３に報告する。
【００７７】
【表４】
【００７８】
表３から明らかなように、ｐＨＭＢＡ選択率は、イリジウムのパラジウムに対する原子比が１：１０〜２５の範囲を超えて低下すると増加し、パラジウムが唯一の水素化金属であった比較触媒Ｂのものよりも高かった。また、ＢＡ選択率はこの範囲にわたって低下した。
【００７９】
実施例４：
触媒試料９〜１３及び比較触媒Ｃは、３０〜７０メッシュの炭素粒子と同様の方法で空気中で乾燥し貯蔵したBASFから入手した４〜８メッシュの粒状炭素を用いて調製した。この炭素の水吸収量は０．８ｃｃ−水／ｇ−炭素であると求められた。
【００８０】
乾燥した４〜８メッシュの炭素の一部に、室温において、Ｐｄ（ＮＯ３）２の水溶液、溶解したＰｄ（ＮＯ３）２及び酢酸イリジウムの両方を含む溶液、又は溶解したＰｄ（ＮＯ３）２及び［Ｒｈ３（ＯＯＣＣＨ３）６−μ−Ｏ（Ｈ２Ｏ）３］ＯＡｃの両方を含む溶液のいずれかを含侵させた。これらの溶液には、０．５重量％のＰｄ及び表４に与えるイリジウム又はロジウムの含量を有する最終触媒を生成するのに適当な量の金属を含ませた。溶液の脱イオン水含量は、溶液の体積が含侵する量の炭素担体の水吸収体積と等しくなるようなものであった。含侵は上記に記載のようにして行った。
【００８１】
含侵した材料をオーブン内で空気中１１０℃において２時間乾燥し、炉の内部のステンレススチール管中に装填した。実施例１及び２と同様に管を通してヘリウムを流し始めた。次に、管を３００℃に加熱し、ヘリウム流下において３００℃に２時間保持した。温度を２５０℃に低下させ、ヘリウム流を停止し、水素ガスを流し始めた。管を２７５℃に加熱し、水素流下において２７５℃に２時間保持し、ヘリウム流下で室温に冷却し、取り出した。
【００８２】
触媒試料を、チタンバスケット内において、水素の存在下で３０重量％のテレフタル酸を含む水溶液と混合して２９０℃において加熱することによって７２時間経時変化させた。水素化実験においては、それを通して水を自由に流すことができる１４メッシュのチタンワイヤースクリーンバスケット中に１０ｍＬの触媒試料を装填した。試料を含むバスケットを、実験用の液体をそこまで充填するレベルの上方の反応器内に配置し、反応器が所定温度に達したら、スクリーンバスケットを液体反応混合物中に降下させた。
【００８３】
実験の結果を表４に報告する。
【００８４】
【表５】
【００８５】
表４から明らかなように、触媒９〜１３を用いたｐＨＭＢＡ選択率は比較触媒Ｃの選択率よりも向上した。実施例３における触媒５及び６と同様に、Ｐｄ：Ｉｒの原子比が増加するとｐＨＭＢＡへの選択率は増加し、ＢＡ選択率は低下した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、カルボキシアリールアルデヒドを、ヒドロキシアルキル芳香族カルボン酸への選択性で水素化するための方法、触媒、及び触媒の使用、並びに幾つかの態様においては、場合によっては芳香族カルボン酸の存在下においてイリジウム又はロジウムを含む触媒を用いて、カルボキシベンズアルデヒドを、ヒドロキシメチル安息香酸を含む生成物に転化させることに関する。
【背景技術】
【０００２】
ｐ−及びｍ−ヒドロキシメチル安息香酸（それぞれｐＨＭＢＡ及びｍＨＭＢＡ）のようなヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、対応するポリベンゾエート及びポリ（ｐ−メチレンベンゾエート）のホモポリマーを合成するため、並びにＵＳ−４，５２８，３６１におけるようにラクタムと共重合させるための重要な原材料である。ＵＳ−４，４４８，９８７においては、レニウム触媒を用いるアリールジカルボン酸の選択水素化によってヒドロキシメチルアリールモノカルボン酸を製造することが開示されている。ヒドロキシメチル安息香酸はまた、パラ又はメタキシレンのようなキシレン類の、テレ及びイソフタル酸（これらは繊維、包装、及び成形樹脂用途のために用いられるポリエチレンテレフタレート及びコポリエステルを製造するための原材料である）のような芳香族カルボン酸への酸化における副生成物として生成する。
【０００３】
ＵＳ−３，５８４，０３９においては、第ＶＩＩＩ族金属触媒の存在下、昇温及び昇圧下において、その水溶液を水素と接触させることによる４−カルボキシベンズアルデヒド（４ＣＢＡ）を含む粗又は不純テレフタル酸生成物の精製において、ｐＨＭＢＡがｐ−トルイル酸（ｐＴＯＬ）と組み合わせて得られることが開示されている。４ＣＢＡはｐＨＭＢＡに水素化され、これが水素化分解によってｐＴＯＬに転化する。ＵＳ−４，９３３，４９２においては、例えばメタキシレンを含むか又はこれから誘導される供給材料をｍＨＭＢＡ及びｍ−トルイル酸（ｍＴＯＬ）に酸化することによって得られる３−カルボキシベンズアルデヒド（３ＣＢＡ）を含む不純イソフタル酸を水素化することが開示されている。
【０００４】
中国特許出願２００７１００４７８７５．７及び２００７１００４３９３５０．２（公開番号ＣＮ−１０１４２８２２６Ａ及びＣＮ−１０１３４７７３７Ａ）においては、減少した水素消費で４ＣＢＡをＨＭＢＡに選択水素化することによって４ＣＢＡで汚染されたテレフタル酸を精製するための触媒としての、活性炭又はチタニアに担持されているパラジウム、及びルテニウム、ニッケル、亜鉛、又は銅が開示されている。ＵＳ−４，２６０，８１７においては、パラジウム、白金、ロジウム、ルテニウム、オスミウム、及びイリジウムの２以上を含む炭素担持触媒を用いて、アルデヒド置換基をヒドロキシメチル基に、次にアルキル基に水素化する（例えば、４ＣＢＡ→ｐＨＭＢＡ→ｐＴＯＬ）ことによって４ＣＢＡのようなアルデヒド不純物を有するテレフタル酸を精製することが記載されている。この触媒は、ヒドロキシメチル基のアルキル基への転化を推進すると記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第４，５２８，３６１号明細書
【特許文献２】米国特許第４，４４８，９８７号明細書
【特許文献３】米国特許第３，５８４，０３９号明細書
【特許文献４】米国特許第４，９３３，４９２号明細書
【特許文献５】中国特許公開１０１４２８２２６号
【特許文献６】中国特許公開１０１３４７７３７号
【特許文献７】米国特許第ＵＳ−４，２６０，８１７号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
芳香族カルボン酸の精製における適用性を有するプロセスのように、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を製造するための改良された方法が望ましいであろう。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、アルデヒド置換基のヒドロキシル基への水素化に関して選択性である触媒の存在下におけるカルボキシアリールアルデヒドの水素化によるヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸の改良された製造を提供する。本発明方法の幾つかの態様にしたがって製造されるヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、好ましくは、公知の触媒を用い、他の事項は同一であるものよりも多く、幾つかの態様においてはアルキルアリールモノカルボン酸よりも多く生成する。また、選択性は、カルボキシル基のアルキルへの転化が優勢でなく、したがってヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性でのカルボキシアリールアルデヒドの水素化が、存在する場合には芳香族カルボン酸の実質的な転化なしに進行するようなものである。水素化副生成物及び存在していてもよい芳香族カルボン酸を含む反応混合物からのヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の分離は、ヒドロキシアルキルアリール酸と対応する芳香族酸及びアルキルアリールモノカルボン酸のような他の種の溶解度の違いによって促進される。また、水素化生成物とテレフタル酸又はイソフタル酸のような芳香族カルボン酸との共結晶化における違いも、芳香族カルボン酸が存在する本発明の幾つかの態様において向上した分離に寄与する。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
一態様においては、本発明は、カルボキシアリールアルデヒドを含む供給流を、イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させて、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を含む生成物を形成することを含む、ヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸を製造する方法を提供する。好ましい態様においては、触媒は更にパラジウムを含み、及び／又は、触媒の存在下における供給流と水素の接触は芳香族カルボン酸の存在下で行う。触媒がイリジウム又はロジウムに加えてパラジウムを含む本発明の幾つかの態様は、パラジウムのみを含む触媒を用い他の事項は同一である場合よりも大きなヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸への選択率を与える。
【０００９】
より具体的な態様においては、本発明は、カルボキシベンズアルデヒドを含む供給流を、イリジウム又はロジウム、好ましくはイリジウム又はロジウムに加えてパラジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させて、ヒドロキシメチル安息香酸を含む生成物を形成することを含む、ヒドロキシメチル安息香酸を製造する方法を提供する。触媒がイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む態様においては、ヒドロキシメチル安息香酸への選択率は、パラジウム、イリジウム、又はロジウム単独を有し、他の事項が同一である触媒のものよりも高い。
【００１０】
本発明の幾つかの態様はまた、カルボキシアリールアルデヒドを水素と接触させる間に芳香族カルボン酸を存在させる方法も提供する。好ましくは、かかる方法においては、カルボキシアリールアルデヒドは、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性で、且つアルキル芳香族又は環水素化種への芳香族カルボン酸の実質的な損失なしに転化する。芳香族カルボン酸は、本方法のためのカルボキシアリールアルデヒド含有供給流の一部としてか、又は他の源から存在させることができる。
【００１１】
他の態様においては、本発明は、芳香族カルボン酸、及び少なくとも１種類の芳香族アルデヒドを含む不純物を含む供給流を、イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させて、芳香族カルボン酸及びヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸を含む生成物をそれへの向上した選択率で形成することを含む、芳香族カルボン酸を製造する方法を提供する。幾つかの態様においては、本発明による選択水素化は、例えばｐ−若しくはｍ−キシレン又はそれらの部分酸化誘導体の酸化によって製造される不純又は粗テレフタル酸又はイソフタル酸（ＴＡ又はＩＡ）のようなアリールアルデヒド不純物を含むか、或いは、例えばカルボキシベンズアルデヒド、芳香族ジアルデヒド、又は両方のようなアルデヒド不純物、特に例えばｐ−キシレン若しくはその部分酸化誘導体或いは組合せを含む供給材料の酸化によって得られる粗ＴＡ及び４ＣＢＡを含む不純物を含む不純芳香族カルボン酸の、アルデヒド不純物のｐＨＭＢＡへのそれへの向上した選択率での水素化による精製において適用される。
【００１２】
本発明による方法にはまた、好ましくは、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を好ましくはアルキルアリールモノカルボン酸よりも多く含む液相を固相生成物から分離する固−液分離法によって、反応生成物混合物からヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を分離することを含ませることもできる。かかる方法による分離は、他のプロセス操作又は工程と適合しうる溶媒中におけるアルキルアリールモノカルボン酸又は芳香族カルボン酸よりも大きなヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の溶解度によって促進される。本発明は、アルキルアリールモノカルボン酸のレベルがその分離を簡単にするか又は不要にするのに十分に低く、それによって簡単な分離装置、低下した圧力、又は分離のための他のより温和な条件の利用を可能にする態様を包含する。
【００１３】
本発明によるか又はこれにしたがって用いる触媒はイリジウム又はロジウムを含む。幾つかの態様に関する好ましい触媒は更にパラジウムを含む。カルボキシアリールアルデヒドを含む供給流を芳香族カルボン酸の存在下で水素と接触させる場合には、担持触媒が好ましい。かかる態様においては、粒子状担体材料上に担持されているイリジウム及びパラジウムを含む触媒が好ましい。
【００１４】
より詳しくは、本発明は、アリールアルデヒドをヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性で水素化誘導体へ転化させるための方法、触媒、及び触媒の使用を提供する。更に、カルボキシル基の水素化分解及び芳香環の環水素化は出発カルボキシアリールアルデヒドのアルデヒド基の水素化と比べて優勢でないので、芳香族カルボン酸の存在下での水素化は酸に対する悪影響なしに行うことができる。この点に関し、文脈によって他に示されていない限りにおいては、ここで用いる芳香族カルボン酸という用語は、カルボン酸基以外の置換基を有しない芳香族カルボン酸を指すと理解される。
【００１５】
本発明方法からの反応混合物中に存在するヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸及び他の生成物若しくは化合物の水性溶媒及び他の溶媒中での異なる溶解度によって、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸生成物又は他の種の分離及び回収を容易にするか又は向上する機会が与えられる。カルボキシアリールアルデヒド不純物含有供給材料から芳香族カルボン酸を製造又は精製するための方法において本発明を適用すると、従来の方法と比べて向上したカルボキシアリールアルデヒドの水素化誘導体の分離を与えることができる。幾つかの態様においてはより低圧の分離が容易であり、プロセスの柔軟性並びに簡単な分離方法及び装置が与えられる。
【００１６】
本発明にしたがって用いるのに好適なカルボキシアリールアルデヒド出発物質は、カルボン酸及びアルデヒド基で置換されている芳香環を含む。具体例としては、２−カルボキシベンズアルデヒド、３ＣＢＡ、４ＣＢＡ、ジカルボキシベンズアルデヒド（例えば、２，４−、２，５−、及び３，４−ジカルボキシベンズアルデヒド）のようなカルボキシベンズアルデヒド、及び３，４−無水物、並びにカルボキシナフトアルデヒドが挙げられる。カルボキシアリールアルデヒド供給物質又は出発物質は純粋か又は比較的純粋な形態であってよく、或いは、芳香族カルボン酸、及びカルボキシアリールアルデヒドが少量か又は１重量％未満の量しか存在しないアルキル置換アレーンの部分酸化生成物のような他の芳香族種を含んでいてもよい。
【００１７】
カルボキシアリールアルデヒド含有出発物質を、本発明にしたがってイリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下で水素と接触させる。接触は、好ましくは任意の形態で存在するアルデヒド出発物質を用いて行う。好ましくは、反応のために好適な溶媒中に溶解したカルボキシアリールアルデヒドを含む溶液、或いは出発物質の他の液相形態を用いる。カルボキシアリールアルデヒド溶液に関しては、水、低級アルキルモノカルボン酸、安息香酸、及びこれらの組合せが好ましく、水、及び水性の低級アルキルモノカルボン酸、特に酢酸が好ましい。溶媒中のカルボキシアリールアルデヒドの濃度は重要ではなく、所望のように変化させることができる。濃度は、一般には、出発物質が実質的に溶解するのに十分に低く、実用的なプロセス運転並びに溶媒の効率的な使用及び取扱いのために十分に高いものである。実用的な用途のためには、プロセス温度において溶液１００重量部あたり約６０重量部以下のカルボキシアリールアルデヒドを含む溶液が好適である。前段の合成から存在する不純物又は副生成物又は中間体のような少量で存在する芳香族カルボン酸及びカルボキシアリールアルデヒドの精製を伴う態様においては、カルボキシアリールアルデヒドは、千又は数百又は数十重量ｐｐｍ（ｐｐｍｗ）程度の低い量で反応溶液中に存在していてよい。而して、好ましい供給溶液は、約３７０℃以下の温度において、約０．００１重量％程度の少量乃至約６０重量％以上の程度の多量、より好ましくは約０．０１〜約５０重量％のカルボキシアリールアルデヒドを含んでいてよい。
【００１８】
カルボキシアリールアルデヒド含有出発物質と水素との接触は、バッチ、半連続、又は連続モードで行うことができる。接触は、好ましくはカルボキシアリールアルデヒドをヒドロキシアルキル芳香族酸へ、好ましくはそれへの選択性で転化させるのに有効な温度及び圧力を含む水素化条件下で行う。溶液の形態の出発物質を用いる場合には、温度は好ましくは約２５〜約４００℃、より好ましくは約１００℃〜約３７０℃、より好ましくは約３２５℃までである。約９５％以上のカルボキシアリールアルデヒドの転化率のためには、約２００〜約３００℃の温度が最も好ましい。液相系においては、水素との接触は、好ましくは液相を保持するのに十分な圧力において行う。全圧は、プロセスに導入される水素及び運転温度において反応混合物から蒸発除去される１種類又は複数の溶媒の蒸気の分圧の合計に少なくとも等しく、好ましくはこれよりも高い。好ましい圧力は、少なくとも大気圧、より好ましくは約５００ｐｓｉｇ（約３４５０ｋＰａ）、更により好ましくは約１０００ｐｓｉｇ（約７０００ｋＰａ）、乃至約３０００ｐｓｉｇ（約２０８００ｋＰａ）、より好ましくは約１５００ｐｓｉｇ（約１０４００ｋＰａ）である。水素分圧は、好ましくは約１ｐｓｉ（約７ｋＰａ）、より好ましくは約１０ｐｓｉ（約７０ｋＰａ）、乃至約１０００ｐｓｉ（約６８９０ｋＰａ）、より好ましくは５００ｐｓｉ（約３４５０ｋＰａ）である。触媒の存在下で供給材料を水素と接触させるための滞留時間は重要ではない。
【００１９】
本発明にしたがうカルボキシアリールアルデヒドの転化は、好都合には、供給材料、触媒、及び水素を、用いるか又は存在させることができる他の物質と一緒にそこに好適に加え、反応条件下で接触及び保持することができ、ここから反応混合物を排出するか或いはその成分を分離することができる好適な反応区域内で行う。任意の好適な反応区域を用いることができ、一般的な例は、撹拌タンク、パイプ、スラリー、バブルカラム、又は他の好適な反応器構成の内部容積である。反応器は、水素化を行う温度及び圧力、並びに酸性又は酸素化反応物質及び生成物の腐食性に耐えることができるものである。好適な反応器としては、固定床反応器、及び撹拌又は流動化触媒を用いて運転するように適合されているものが挙げられる。段階的又は仕切られた反応区域及び反応器の組合せもまた好適である。
【００２０】
プロセスにおいて用いる水素は二水素であり、好都合には気体形態で用いる。また、プロセス条件下で二水素を解離するギ酸及びギ酸塩のような非気体種を用いることもできる。
【００２１】
本発明による触媒はイリジウム又はロジウムを含む。イリジウム又はロジウム及び担体材料を含む担持触媒が好ましい。本発明の幾つかの態様による触媒には、１種類以上の更なる金属を含ませることができる。好ましい触媒は、イリジウム又はロジウムの一方又は両方に加えてパラジウムを含む。また、ニッケル、銅、亜鉛、ロジウム、及びそれらの組合せ、或いはパラジウムとの組み合わせも、有益な性能を与えることができる。
【００２２】
担持触媒に関する金属装填量は重要ではない。実用的な装填量は、担体及び１種類又は複数の触媒金属の合計重量を基準として約０．１重量％〜約１０重量％の範囲である。好ましい触媒は、約０．１〜約５重量％、より好ましくは約０．２〜約３重量％の１種類又は複数の金属を含む。
【００２３】
本発明にしたがって用いる担持触媒又は成分は、任意の形態であってよいが、好ましくは粉末、粒子、ペレット、顆粒、球体（微小球体を含む）、多孔質粒子、ナノチューブ、コロイド状及び非コロイド状粉末などのような固体粒状物を含む担体材料を含む。好適な担体材料としては、炭素、炭化ケイ素、並びに、シリカ、アルミナ、酸化セリウム、シリカ−アルミナ、チタニア、及びジルコニアのような耐熱性金属酸化物が挙げられる。好ましい担体は、プロセス条件及び操作工程への曝露を含む使用中における好適な性能のための物理的完全性及び金属装填量を保持する。好ましい担体としては、炭素、並びにα−アルミナ、シリカ、酸化セリウム、及びチタニア（ルチル、アナターゼ、及びそれらの複合形態を含む）のような金属酸化物が挙げられる。また、ゼオライト担体も有用であるが、本発明にしたがって用いるためには更なる安定化が有効である可能性がある。好適である可能性がある他の担体としては、高強度で酸安定性の炭化ケイ素、ジルコニア、γ−アルミナ、及び酸化亜鉛が挙げられる。商業的に入手できる炭素担体の例は、約１ｍ２／ｇ又は更には１ｍ２／ｇ未満乃至約１６００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有する。金属酸化物担体の表面積は、ルチルチタニアの場合の約１ｍ２／ｇ乃至シリカに関する約５００ｍ２／ｇまでの範囲である。
【００２４】
イリジウム又はロジウム或いは組合せを含み、１種類以上の更なる金属を更に含む担持組成物は、任意の好適な方法によって製造することができる。通常は、ペレット、顆粒、押出物、又は所期の使用方法及び条件に適した他の固体形態のような担体粒子を、水、又は担体に対して不活性で容易に除去される他の溶媒中の１種類又は複数の触媒金属化合物の１種類以上の溶液と接触させ、その後、例えば雰囲気温度又は昇温において乾燥することによって溶媒を除去する。２種類以上の金属を用いる製造に関しては、全ての触媒金属塩又は化合物の単一の溶液を用いることができ、個々の触媒金属塩又は組合せの溶液を用いる同時又は逐次含侵も可能である。担体を製造するために好適な触媒金属化合物は周知であり、硝酸塩及び塩化物が挙げられ、具体例は酢酸イリジウム、イリジウム（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、塩化イリジウム（ＩＩＩ）、及び酢酸ロジウム（ＩＩＩ）（これらは全て水溶性である）である。また、ヘキサ（アセタト）−μ−オキソトリス（アクア）トリロジウム（ＩＩＩ）アセテートも好適であり、固体形態又は水溶液で用いることができる。塩化パラジウム及び硝酸パラジウムは、パラジウム含有触媒を製造するために有用な塩の例である。
【００２５】
担体を、丁度担体を湿潤させる量の１種類又は複数の触媒金属化合物の溶液と接触させ、得られる湿潤担体を乾燥する初期湿潤（乾燥）含侵法は、触媒の製造に適している。また、触媒金属粒子によって担体表面上に薄い連続又は不連続層又は被覆を形成する卵殻型含侵も好適である。炭素担体に関しては、主として例えば担持触媒粒子の体積の最も外側の１０〜２０％の担体表面上に１種類又は複数の触媒金属が分散しているもののような卵殻型含侵が、幾つかの態様において好ましい。また、所謂卵黄型、卵白型、及び均一分散も意図されている。また、触媒金属化合物の溶液を担体上に噴霧するような他の方法もまた好適であり、担体の孔容積よりも大きい体積の金属溶液を用いる湿潤含侵、浸漬、又はディッピングのような過剰溶液法も同様である。
【００２６】
また所望の場合には、空気又は窒素の存在下での高温か焼、及び水素による還元のような後処理を用いることもでき、興味深い有利性又は特徴を有する触媒を得ることができる。
【００２７】
本発明にしたがって用いる触媒は、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸への選択性でカルボキシアリールアルデヒドの水素化誘導体への高い転化率を与えることができる。而して、本発明方法の生成物はヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を含み、通常はアルキルアリールモノカルボン酸、芳香族モノカルボン酸、及び芳香族ジカルボン酸も含む。カルボキシアリールアルデヒド出発物質の転化率は、反応温度、滞留時間、及び具体的な触媒組成のようなファクターによって数パーセントから実質的に完全な転化までの範囲にすることができる。水素化誘導体への転化率は、好ましくは、少なくとも８０％、又はより好ましくは９０％、乃至９５〜１００％程度の高さまでの範囲である。イリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒を用いる態様においては、カルボキシアリールアルデヒドの転化率は好ましくは少なくとも９５％である。好ましい態様における選択率は、プロセスの反応生成物中のヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸とカルボキシアリールアルデヒド出発物質とのモル比が、水素化金属がイリジウム、ロジウム、又はパラジウムのいずれか単独である触媒を用い、カルボキシアリールアルデヒドの転化率などの他の事項が同一である場合よりも多いようなものである。より好ましくは、イリジウム又はロジウムをパラジウムと組み合わせて含む触媒を用いるカルボキシアリールアルデヒドの転化率は、プロセスの反応生成物中のヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸とカルボキシアリールアルデヒド出発物質とのモル比が、少なくとも約０．２５：１、特に少なくとも約０．３：１であるようなものである。理論的には、モル比は１：１の上限を有するが、実施上は約０．８５：１以下、より通常的には約０．６５：１以下である。
【００２８】
４ＣＢＡを水素化するためにイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒を用いる態様においては、ｐＨＭＢＡへの選択性でカルボキシアリールアルデヒドの高い転化率が達成される。かかる結果は、接触中に芳香族カルボン酸が存在しても又は存在しなくても達成される。好ましくは、ｐＨＭＢＡの収量は、水素化金属が、イリジウム、ロジウム、又はパラジウム単独である触媒を用い、他の事項が同一である場合よりも多い。より好ましくは、イリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒を用いる４ＣＢＡの転化率は、生成物ｐＨＭＢＡと供給流中の４ＣＢＡのモル比が、少なくとも約０．２５：１、より好ましくは少なくとも約０．３５：１であるようなものである。ｐＨＭＢＡとｐＴＯＬ及びｐＨＭＢＡの合計とのモル比は、少なくとも約０．３：１、より好ましくは約０．３３：１〜約０．８５：１である。
【００２９】
ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、任意の好適な手段によって反応混合物から回収される。水性溶媒中でのヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の溶解度は、カルボキシアリールアルデヒド出発物質のもの、並びにアルキルアリールモノカルボン酸、アリールモノカルボン酸、及びジカルボン酸のような他の転化生成物の溶解度よりも大きい。したがって、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸は、結晶化のような固−液分離法によって他の生成物から都合よく分離することができる。ヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸への選択性の結果としてヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸に比べてアルキルアリールモノカルボン酸の生成が減少することと総合すれば、水性又は他の溶媒中でのヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の溶解度によって、雰囲気圧力又は従来用いられているものよりも低い圧力での分離を可能にすることができ、これによって簡単な分離装置及び方法を使用することが可能になる。イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下でのカルボキシアリールアルデヒド含有出発物質と水素との接触を水溶液中で行う本発明方法においては、ヒドロキシアルキルアリール生成物は、好ましくは、反応混合物の温度を低下させ、圧力を低下させ、或いは両方を行って、アルキルアリールモノカルボン酸及び芳香族カルボン酸のようなより容易に固体として結晶化する副生成物の分離を促進させ、一方でヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を液体反応混合物又は回収のために用いる他の水性溶媒中の溶液中に保持することによって、反応溶液から回収する。結晶化温度は、好ましくは約２０℃、より好ましくは９０℃、乃至約２００℃、より好ましくは約１７５℃の範囲である。温度は、好都合には、フラッシング又は他の方法で反応混合物上の圧力を減少させることによって低下させる。
【００３０】
例えば芳香族カルボン酸及び副生成物のカルボキシアリールアルデヒドを含む粗又は不純生成物の精製におけるようにカルボキシアリールアルデヒドを芳香族カルボン酸の存在下で水素化する態様においては、好ましい触媒組成物はイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む。イリジウム又はロジウムとパラジウムは、触媒がヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸への選択性でカルボキシアリールアルデヒドの水素化誘導体への転化に関して活性であるような量で存在させる。イリジウム、ロジウム、又はこれらの組合せとパラジウムとのモル比は、それぞれ金属として計算して、約１：１００〜１００：１の範囲であってよい。本発明にしたがって用いるのに好ましい触媒は、イリジウム又はロジウムとパラジウムを、約１：１〜約１：１００、より好ましくは約１：５〜約１：７５のモル（原子）比で含む。幾つかの態様において好ましい触媒は、約１０〜約５０モルのパラジウムに対して約１モルのイリジウム又はロジウム、好ましくはイリジウムを含む。担持触媒組成物は、好ましくは、炭素、より好ましくは約１００〜１６００ｍ２／ｇの表面積を有する炭素を含む担体上に担持されているイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む。特に好ましい担体は、約７００〜１４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有するヤシ殻炭を含む。同じ担体上にイリジウム、ロジウム、又はこれらの組合せとパラジウム又は他の更なる１種類又は複数の金属が担持されている触媒が最も好ましいが、金属が異なる担体組成物上に担持されているか或いは組成又は特性が異なる担体上に部分的に担持されている触媒を用いることができる。かかる用途に関しては、触媒は最も好ましくは、粒子状形態で、例えばペレット、押出物、球体、又は顆粒として用いるが、他の固体形態もまた好適である。
【００３１】
芳香族アルデヒド不純物を有する芳香族カルボン酸の精製においては、固定床の使用のための触媒の粒径は、好ましくは、反応速度が物質移動の制限によって大きく悪影響を受けないが、触媒粒子の床がプロセスのために好適な反応器内に容易に保持され、水性溶媒中に溶解している芳香族カルボン酸及びカルボキシアリールアルデヒドを含む液相反応溶液又は混合物が、望ましくない圧力降下を起こさずに床を通して流れるのを可能にするように選択される。好ましくは、触媒粒子は、２メッシュのスクリーンを通過するが２４メッシュのスクリーン（米国篩シリーズ）上に保持され、より好ましくは４メッシュのスクリーンを通過するが１２メッシュ、最も好ましくは８メッシュのスクリーン上に保持される。
【００３２】
本発明のこれらの態様による芳香族カルボン酸の存在下でのカルボキシアリールアルデヒド含有出発物質と水素との接触は、昇温及び昇圧において行う。温度は好ましくは約１８０〜約３７０℃の範囲であり、約２００〜約３２５℃がより好ましい。テレフタル酸の精製における４ＣＢＡの水素化のためには約２７５〜約３１５℃のようなこの範囲のより上の部分の温度が好ましく、一方、３ＣＢＡの水素化によるイソフタル酸の精製のためには約１９０〜約２４５℃のようなより低い温度が最も好ましい。水素との接触は、好ましくは、反応区域内に液相反応溶液又は混合物を保持するのに十分な圧力下で行う。全圧は、プロセスに導入される水素及び運転温度において反応混合物から蒸発除去される１種類又は複数の溶媒蒸気の分圧の合計に少なくとも等しく、好ましくはこれよりも高い。好ましい圧力は、約３５０ｐｓｉｇ（約２５１０ｋＰａ）、より好ましくは約４００ｐｓｉｇ（約２８６０ｋＰａ）、乃至約２０００ｐｓｉｇ（約１３９００ｋＰａ）、より好ましくは約１５００ｐｓｉｇ（約１０４００ｋＰａ）である。本発明によるテレフタル酸の精製のための４ＣＢＡの水素化においては約１０００〜約１５００ｐｓｉｇ（約７０００〜１０４００ｋＰａ）の全圧が最も好ましく、イソフタル酸の精製における３ＣＢＡの水素化のためには約３５０〜約５００ｐｓｉｇ（約２５１０〜３５５０ｋＰａ）が最も好ましい。
【００３３】
カルボキシアリールアルデヒド及び芳香族カルボン酸を含む供給流の水素化のためか、或いは芳香族カルボン酸の存在下におけるカルボキシアリールアルデヒドのこれ以外の水素化のための固定床運転のために好ましい反応器構成は、反応器を使用する際に縦方向に配置される実質的に中心の軸を有する円筒形の反応器である。上向流及び下向流反応器を用いることができる。触媒は、通常は、反応器内において、それを通して反応溶液を比較的自由に流動させながら床内に粒子を保持するための機械的支持材によって保持されている粒子の１以上の固定床内に存在させる。しばしば単一の触媒床が好ましいが、同一か又は異なる触媒の複数の床、或いは例えば粒径、触媒金属、又は金属装填量に関して異なる触媒組成物、或いは触媒及び触媒の物理的完全性を保護するための研磨剤のような他の材料が積層されている単一の床を用いることもできる。平坦なメッシュスクリーン又は適当に離隔している平行な針金から形成されているグリッドの形態の機械的支持材が好適である。他の有用な触媒保持手段の例としては、管状スクリーン及び多孔板支持材が挙げられる。触媒床のための機械的支持材は、好適には酸性の反応溶液との接触による腐食に耐え、触媒床を効率的に保持するのに十分に強靱な材料で構成する。触媒床のための支持材は、通常は約１ｍｍ以下の開口を有し、ステンレススチール、チタン、又はハステロイＣのような金属で構成される。
【００３４】
かかる態様においては、カルボキシアリールアルデヒドを含む不純芳香族カルボン酸の溶液を、好ましくは、反応容器に、反応容器の頂部又は頂部付近の位置において昇温及び昇圧で加え、溶液を、水素ガスの存在下において反応容器内に含まれる触媒床を通して下向きに流し、カルボキシアリールアルデヒドのアルデヒド置換基をアルコールに水素化する。かかる態様においては、反応器は幾つかのモードで運転することができる。１つのモードにおいては、所定の液体レベルを反応器内に保持することができ、所定の反応器圧力のために、所定の液体レベルを保持するのに十分な速度で水素を供給することができる。実際の反応器圧力と、反応器のヘッドスペース内に存在する気化反応溶液の蒸気圧との間の差は、ヘッドスペース内の水素分圧である。或いは、水素を窒素又は水蒸気のような不活性ガスと混合して供給することができ、この場合には、実際の反応器圧力と、存在する気化反応溶液の蒸気圧との間の差は、水素及びそれに混合する不活性ガスの合計分圧である。後者の場合には、水素分圧は、混合物中に存在する既知の相対量の水素及び不活性ガスから計算することができる。
【００３５】
他の運転モードにおいては、反応器に液体反応混合物を充填して反応器の蒸気スペースがないようにすることができる。かかる態様においては、反応器は液体で満たされたシステムとして運転し、溶解した水素は流量制御によって反応器に供給される。溶液中の水素の濃度は、反応器への水素の流速を調節することによって調節することができる。所望の場合には、溶液の水素濃度から疑似水素分圧値を計算し、次にこれを反応器への水素流速と相関させることができる。
【００３６】
水素分圧を調節することによってプロセス制御を行うように運転する場合には、反応器中の水素分圧は、好ましくは、反応器の圧力定格、出発物質の選択、触媒の活性及び経年数、並びに当業者に公知の他の考察事項によって、約１０〜約２００ｐｓｉ（約６９〜１３８０ｋＰａ）又はそれ以上である。供給溶液中の水素濃度の直接調節によってプロセス制御を行う運転モードにおいては、水素濃度は通常は水素に関する飽和未満であり、反応器それ自体は液体で満たされる。而して、反応器への水素の流速を調節することによって、溶液中の水素濃度の所望の制御が得られる。
【００３７】
かかる態様における触媒の重量あたり１時間あたりのカルボキシアリールアルデヒドを含む芳香族カルボン酸出発物質の重量として表す空間速度は、通常は約１ｈｒ−１〜約２５ｈｒ−１、好ましくは約２ｈｒ−１〜約１５ｈｒ−１である。触媒床内における供給材料を含む液体流の滞留時間は、空間速度と共に変動する。
【００３８】
本発明のかかる態様にしたがって、非置換芳香族カルボン酸並びにイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む触媒の存在下でカルボキシアリールアルデヒドを水素と接触させた後、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸、例えばｍＨＭＢＡ又はｐＨＭＢＡのようなヒドロキシメチル安息香酸、及びイソフタル酸又はテレフタル酸のような芳香族カルボン酸を含む液体反応混合物を冷却して、精製された固体の芳香族カルボン酸を液体反応混合物から分離し、その中にヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸及び存在する可能性がある他の可溶性水素化種が溶解した状態で保持されているしばしば母液とも呼ばれる液体混合物を残留させる。分離は、通常は精製された芳香族カルボン酸の結晶化を起こすのに十分に低い結晶化温度に冷却し、それによって液相内に固体生成物を生成させることによって行う。結晶化温度は、不純物及び水素化から得られるそれらの還元生成物が液相中に溶解した状態で保持されるのに十分に高いものである。芳香族カルボン酸生成物に関する結晶化温度は、一般に１８０℃以下、好ましくは約１５０℃以下の範囲である。テレフタル酸に関する結晶化温度は、一般にイソフタル酸に関するものよりも高い。連続運転においては、分離は、通常は、水素化反応器から水素化反応溶液を取り出し、１以上の結晶化容器内において芳香族カルボン酸を結晶化させることを含む。一連の段階又は別の結晶化容器内で行う場合には、異なる段階又は容器における温度は同一であっても異なっていてもよく、好ましくはそれぞれの段階又は容器から次段のものへと低下する。本発明の好ましい態様においては、４ＣＢＡのようなカルボキシアリールアルデヒドの転化率、及びヒドロキシアルキルアリールカルボン酸、例えばｐＨＭＢＡへの選択率は十分に高く、ｐＴＯＬ（ｐＴＯＬはテレフタル酸と共結晶化する傾向がｐＨＭＢＡよりも強い）のようなアルキルアリールカルボン酸は、１以上の結晶化工程、最も好ましくは１つ又は複数の最終工程を雰囲気圧力以下、より好ましくは約０〜約１５ｐｓｉｇ（約１００〜２００ｋＰａ）で行うことができるのに十分に少ない量で存在する。その後、精製され結晶化した芳香族カルボン酸生成物を母液から回収する。精製され結晶化した生成物の回収は、通常は遠心分離又は濾過によって行う。
【００３９】
本発明にしたがって有用な反応器及び触媒床の構成並びに運転の詳細並びに結晶化及び生成物回収方法及び装置は、ＵＳ−４，６２９，７１５；ＵＳ−４，８９２，９７２；ＵＳ−５，１７５，３５５；ＵＳ−５，３５４，８９８；ＵＳ−５，３６２，９０８；及びＵＳ−５，６１６，７９２（参照として本明細書中に包含する）；において更に詳細に記載されている。
【００４０】
粗又は不純芳香族カルボン酸の精製のために本発明を実施する場合には、芳香族カルボン酸は、一般に１以上の芳香環及び１〜約４個のカルボン酸基を含む。例としては、安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、ｔ−ブチルイソフタル酸、トリメシン酸、トリメリット酸、及びナフタレンジカルボン酸が挙げられる。好ましい芳香族カルボン酸は、単一の芳香環を有するジカルボン酸、特にテレフタル酸である。商業的な実施においては、これらの酸は、しばしば、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン、並びにジメチル及びジエチルナフタレンのような酸化可能な置換基を有する芳香族化合物を含む供給材料の金属触媒酸化によって得られる。
【００４１】
不純芳香族カルボン酸組成物はまたカルボキシアリールアルデヒドも含む。不純芳香族カルボン酸はまた１種類以上の他の不純物も含む。酸化可能な置換基を有する芳香族化合物を含む供給材料の液相酸化によって得られる粗生成物を含む不純芳香族カルボン酸の場合には、不純物は酸化副生成物又は中間体を含む。ｐ−キシレンのような供給材料の液相酸化によって得られる粗テレフタル酸生成物の場合には、酸化の通常の中間体又は副生成物は４ＣＢＡを含み、またｐＨＭＢＡ、ｐＴＯＬ、ｐ−ジヒドロキシメチルベンゼン、トルアルデヒド、テレフタルアルデヒド、２，６−ジカルボキシフルオレノン、２，６−ジカルボキシアントロキノン、２，４’，５−トリカルボキシビフェニル、２，５−ジカルボキシフェニル−４−カルボキシフェニルメタン、３，４’−及び４，４’−ジカルボキシビフェニル、及び２，６−ジカルボキシフルオレンの１以上も含む可能性がある。
【００４２】
本発明のこの態様にしたがって処理する不純芳香族カルボン酸中に存在するカルボキシアリールアルデヒドの量は変動する。一般に、本発明の有効性に障害を与えることなく任意の量のかかる不純物が存在していてよい。アルキル芳香族供給材料の液相酸化において得られる芳香族カルボン酸は、しばしば１〜２重量％程度の不純物を含み、商業的な運転においては約５００ｐｐｍｗ〜約１重量％がより通常的である。本発明のかかる態様において用いるのに好ましい触媒は、１モルのイリジウム、ロジウム、又はこれらの組合せに対して約５、より好ましくは約１０、乃至約７５、より好ましくは約５０モルのパラジウムを含む。イリジウムはロジウムよりも好ましい。かかる態様における最良の結果は炭素上に担持されている触媒を用いて達成され、チタニア及び酸安定性の炭化ケイ素担体も良好な結果を与える。
【００４３】
本発明のより具体的な態様においては、本発明にしたがって精製される不純芳香族カルボン酸生成物は、カルボン酸基に酸化することができる置換基を有する少なくとも１種類の芳香族化合物を含む供給材料の液相酸化によって得られる粗芳香族カルボン酸生成物を含む。かかる酸化は、通常は、モノカルボン酸溶媒及び水を含む液相反応混合物中で、酸化剤として酸素を用い、重金属触媒の存在下において行う。
【００４４】
かかる粗芳香族酸生成物を製造するための供給材料は、一般に、カルボン酸基に酸化することができる少なくとも１つの基で置換されている芳香族炭化水素を含む。１つ又は複数の酸化可能な置換基は、メチル、エチル、又はイソプロピル基のようなアルキル基であってよい。置換基としてはまた、ヒドロキシアルキル、ホルミル、又はケト基のような既に酸素を含む１種類以上の基を挙げることができる。複数の置換基は同一であっても異なっていてもよい。供給材料化合物の芳香族部分はベンゼン環であってよく、或いはナフタレン環のように二又は多環であってよい。供給材料化合物の芳香族部分上の酸化可能な置換基の数は、芳香族部分上の利用できる部位の数と等しくてよいが、一般に全てのかかる部位よりも少なく、好ましくは１〜約４、より好ましくは１〜３である。例としては、トルエン、エチルベンゼン、ｏ−キシレン、ｐ−キシレン、ｍ−キシレン、１−ホルミル−４−メチルベンゼン、１−ヒドロキシメチル−４−メチルベンゼン、１，２，４−トリメチルベンゼン、１−ホルミル−２，４−ジメチルベンゼン、１，２，４，５−テトラメチルベンゼン、並びに、アルキル、アシル、ホルミル、及びヒドロキシメチル置換ナフタレン、例えば２，６−及び２，７−ジメチルナフタレン、２−アシル−６−メチルナフタレン、２，６−ジエチルナフタレン、２−ホルミル−６−メチルナフタレン、及び２−メチル−６−エチルナフタレンが挙げられる。
【００４５】
対応する芳香族供給材料前駆体の酸化による粗芳香族酸生成物の製造、例えばメタ二置換ベンゼンからのイソフタル酸、パラ二置換ベンゼンからのテレフタル酸、１，２，４−三置換ベンゼンからのトリメリット酸、二置換ナフタレンからのナフタレンジカルボン酸の製造のためには、比較的純粋な供給材料、より好ましくは所望の酸に対応する前駆体の含量が少なくとも約９５重量％、より好ましくは少なくとも９８％、又は更に多い供給材料を用いることが好ましい。テレフタル酸を製造するために用いるのに好ましい芳香族供給材料はパラキシレンを含む。イソフタル酸のために好ましい供給材料はメタキシレンを含む。
【００４６】
液相酸化のために用いる酸化剤は、好ましくは気体形態である分子酸素を含む。酸素源としては空気が好都合に用いられる。また、酸素富化空気、純粋酸素、及び少なくとも約１０％の分子酸素を含む他の気体混合物も有用である。
【００４７】
かかる酸化において用いる触媒は、芳香族炭化水素供給材料の芳香族カルボン酸への酸化を触媒するのに有効な材料を含む。好ましくは、触媒は液体酸化反応体中に可溶で、触媒、酸素、及び液体供給流の間の接触を促進させるが、不均一触媒又は触媒成分を用いることもできる。通常は、触媒は、約２３〜約１７８の範囲の原子量を有する金属のような少なくとも１種類の重金属成分を含む。例としては、コバルト、マンガン、バナジウム、モリブデン、クロム、鉄、ニッケル、ジルコニウム、セリウム、又はハフニウムのようなランタニド金属が挙げられる。好ましくは、コバルト及びマンガンの一方又は両方を含む触媒を用いる。これらの金属の可溶性形態としては、臭化物、アルカノエート、及びブロモアルカノエートが挙げられ、具体例としては、コバルトの酢酸塩及び臭化物、酢酸ジルコニウム、並びにマンガンの酢酸塩及び臭化物が挙げられる。
【００４８】
幾つかの触媒、特にコバルト、マンガン、又はこれらの組合せを含むものに関しては、促進剤も用いる。促進剤は、好ましくは望ましくないタイプ又はレベルの副生成物を生成させることなく、１種類又は複数の触媒金属の酸化活性を促進し、好ましくは液体反応混合物中に可溶の形態で用いる。好ましくは、促進剤は、元素形態、イオン形態、及び有機形態などの臭素を含む。例としては、Ｂｒ２、ＨＢｒ、ＮａＢｒ、ＫＢｒ、ＮＨ４Ｂｒ、ブロモベンゼン、臭化ベンジル、ブロモ酢酸、ジブロモ酢酸、テトラブロモエタン、二臭化エチレン、及び臭化ブロモアセチルが挙げられる。他の好適な促進剤としては、アルデヒド及びケトン、例えばアセトアルデヒド及びメチルエチルケトンが挙げられる。また、いずれも２００７年１１月２２日に公開のＷＯ−２００７／１３３９７８及びＷＯ−２００７／１３３９７３、並びに２００８年１１月１３日に公開のＷＯ−２００８／１３７４９１に開示されているような臭素を含まない触媒も好適である。
【００４９】
用いる場合には、望ましくは、供給材料、可溶性触媒材料、及び促進剤に対する溶媒をプロセスにおいて用いる。水性カルボン酸、特に低級アルキル（例えばＣ１〜６）モノカルボン酸を含む溶媒は、通常の酸化反応条件下で僅かしか酸化されない傾向があり、酸化における触媒効果を促進させることができるので好ましい。好適なカルボン酸溶媒の具体例としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、安息香酸、及びこれらの混合物が挙げられる。幾つかの態様においては水が有用である。また、酸化反応条件下でモノカルボン酸に酸化される共溶媒材料を、そのままか又はカルボン酸と組み合わせて用いて良好な結果を得ることもできる。
【００５０】
供給材料、触媒、酸素、及び溶媒の割合は重要ではなく、当該割合は供給材料及び所期の生成物の選択だけでなく、プロセス装置及び運転ファクターの選択によっても変動する。溶媒と供給材料との重量比は、好適には約１：１〜約３０：１の範囲である。酸素は、通常は、少なくとも供給材料を基準として化学量論量であるが、液体から塔頂気相に放出される未反応の酸素が気相の他の成分と引火性の混合物を形成する程は多くない量で用いる。触媒は、好適には供給材料の重量を基準として約１００〜約３０００ｐｐｍの１種類又は複数の触媒金属を与える重量で用いる。また、促進剤の濃度は、一般に液体供給材料の重量を基準として約１００〜約３０００ｐｐｍの範囲であり、１ｍｇ原子の触媒金属あたり約０．１〜約２ｍｇ原子の促進剤が好適に用いられる。
【００５１】
芳香族酸及び副生成物のカルボキシアリールアルデヒドを含む粗生成物への芳香族供給材料の酸化は、酸化反応条件下で行う。約１２０〜約２５０℃の範囲の温度が一般的に好適であり、約１５０〜約２３０℃が好ましい。反応容器内の圧力は、少なくとも、容器内に供給流及び溶媒を含む実質的な液相を保持するのに十分に高いものである。一般に、約５〜約３５ｋｇ／ｍ２ゲージ圧の圧力が好適であり、特定のプロセスのために好適な圧力は、供給流及び溶媒の組成、温度、及び他のファクターによって変動する。反応容器内における溶媒の滞留時間は、所定の処理量及び条件に適するように変動させることができ、約２０〜約１５０分が一定範囲のプロセスに一般的に適している。酢酸溶媒中でのプソイドクメンの酸化によるトリメリット酸の製造におけるように芳香族酸生成物が反応溶媒中に実質的に可溶であるプロセスに関しては、液体中の固体濃度は無視できるものである。キシレン類のイソフタル酸又はテレフタル酸への酸化のような他のプロセスにおいては、固体含量は約５０重量％程度の高さであってよい。好ましい条件及び運転パラメーターは、異なる生成物及びプロセスによって変動し、好ましい範囲内又はその外側で変動させることができる。
【００５２】
かかる液相酸化プロセスの粗芳香族カルボン酸生成物は、副生成物のカルボキシアリールアルデヒドを含み、通常は他の中間体及び副生成物も含む。これらの中間体及び副生成物の例としては、アルデヒド及びケトン、例えば上記に記載のようなカルボキシベンズアルデヒド、フルオレノン、及びジカルボキシアントロキノンが挙げられる。供給材料、運転パラメーター、及びプロセス効率によって２重量％以下又は更にそれ以上の不純物レベルは非通常的なものではなく、所望のカルボン酸生成物又はその下流の生成物の生成物品質に影響を与えるのに十分なものである可能性がある。
【００５３】
特定の態様においては、本発明は、パラキシレン又はその部分酸化誘導体或いはこれらの組合せを含む芳香族炭化水素供給流の液相酸化によって得られるテレフタル酸及び副生成物の４ＣＢＡを含む粗芳香族カルボン酸生成物からテレフタル酸を含む精製芳香族カルボン酸を製造するために用いる。酢酸又は酢酸水溶液が好ましい溶媒であり、約２：１〜約５：１の溶媒：供給流の比が好ましい。触媒は、好ましくは、コバルト、マンガン、又はこれらの組合せを含み、好ましくは溶媒中に可溶の臭素源を促進剤として用いる。コバルト及びマンガンは、好ましくは供給流の重量を基準として約１００〜約８００ｐｐｍｗを与える量で用いる。臭素は、好ましくは、臭素と触媒金属との原子比が約０．１：１〜約１．５：１となるように存在させる。
【００５４】
酸素含有ガスを、１モルの芳香族供給材料あたり少なくとも約３モルの分子酸素を与えるのに有効な速度で、且つ同時に反応器オフガスを除去して液体反応体の上方の蒸気空間中の未反応酸素が引火性限界より低くなるようにしながら液相反応混合物に供給する。酸素源として空気を用いる場合には、限界値は凝縮性化合物の除去後に測定して約８モル％である。
【００５５】
酸化は、好ましくは、約１６０〜約２２５℃の温度において、約５〜約２０ｋｇ／ｍ２ゲージ圧の圧力下で行う。これらの条件において、液体中で酸素と供給材料を接触させて、通常は微粉砕形態の固体テレフタル酸結晶を形成する。沸騰液体スラリーの固体含量は通常は約４０重量％以下の範囲であり、含水量は通常は溶媒重量を基準として約５〜約２０重量％である。反応熱を制御するために液体を沸騰させることによって、溶媒及び反応水を含む液体の気化性成分が気化する。未反応の酸素及び気化した液体成分が、液体から液体の上方の反応器空間中に放出される。他の種、例えば窒素、及び酸素源として空気を用いる場合には存在する他の不活性ガス、炭素酸化物、及び気化副生成物、例えば酢酸メチル及び臭化メチルも、塔頂蒸気中に存在する可能性がある。
【００５６】
酸化からの粗生成物は、通常は低下した温度及び圧力における結晶化によって液体反応混合物から分離し、得られる固体を濾過又は遠心分離によって回収する。回収される粗テレフタル酸は、通常は約５００〜約５０００ｐｐｍｗの範囲の量の４ＣＢＡを含む。本発明による粗生成物の精製によって、通常は、精製テレフタル酸中の４ＣＢＡのレベルが、約１００ｐｐｍｗより低く、好ましくは約２５ｐｐｍｗ以下に減少する。
【００５７】
更に実施例において本発明の幾つかの態様及び形態を記載するが、これらは例示の目的のために示すものであり、限定ではない。
【実施例】
【００５８】
実施例１及び２に関する基本手順：
触媒１〜４及び比較触媒Ａを含む実施例１及び２における触媒は、初期湿潤法によって調製した担持触媒であった。それぞれW.C. Heraeusからの酢酸イリジウム、硝酸パラジウム、及び酢酸ロジウムの水溶液、並びにGCN-3070と名付けられたNoritからの粒状ヤシ殻炭素を用いた。炭素は、水吸収によって測定して０．６０ｍＬ／ｇの孔容積を有していた。
【００５９】
秤量の前に空気中１２０℃において乾燥した秤量量の炭素をガラスバイアル内に配置し、担体試料の孔容積と等しい体積の金属塩溶液の一方又は両方をボトルに加えることによって含侵を行った。炭素試料に溶液を加えた後、ボトルを回転台上で少なくとも１時間転動させて、炭素粒子の外側上に過剰の湿分を均一に展開させ、１種類又は複数の溶液を炭素の孔に浸透させた。転動させた後、触媒試料を空気中１１０℃において２時間乾燥し、１００ｍＬ／分の窒素流下３００℃において２時間か焼し、１００ｍＬ／分の窒素中７％水素の流れの中で２５０℃において５時間還元し、機械粉砕ミルを用いて粉末に粉砕した。下表に報告するイリジウム、ロジウム、及びパラジウムの重量％及びモル比を有する触媒を製造した。
【００６０】
【表１】
【００６１】
それぞれ５０ｍＬの容積を有する並行磁気撹拌ステンレススチールバッチ反応器を用いて接触水素化実験を行った。反応器にテフロンインサートライナーを取り付けた。反応器に、固体触媒、１５ｍＬの脱イオン水、及び約１５ｍｇ（約０．１ミリモル）の４−カルボキシベンズアルデヒドを室温において充填した。実施例２においては、反応器への充填物に約１．５ｇ（約９ミリモル）のテレフタル酸も含ませた。次に、反応器を窒素でパージし、窒素で３０ｂａｒに加圧することによって漏れに関して試験し、次に圧力を解放し、水素で１０ｂａｒに加圧し、３０〜４５分間かけて２７５℃に加熱し、２７５〜２８２℃に２０分間保持し、次に冷却した。加熱中は、反応器に取り付けた背圧調節器を９０ｂａｒに設定して、反応器を有効に密閉した。
【００６２】
冷却の後、反応器の内容物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で希釈して有機固形分を溶解した。溶液を、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって、４ＣＢＡ、テレフタル酸（ＴＡ）、ｐＴＯＬ、安息香酸（ＢＡ）、及びｐＨＭＢＡに関して分析した。
【００６３】
実施例１：
比較触媒Ａ並びに触媒２及び３を用いて、水中での４ＣＢＡの水素化反応を行った。結果を表１に報告する。
【００６４】
【表２】
【００６５】
全ての触媒は実質的に１００％の４ＣＢＡの転化率を示したが、選択率において相違していた。イリジウム及びパラジウムを含む触媒２及び３は、パラジウムしか含まず、主としてｐＴＯＬを生成した比較触媒Ａよりも遙かに高いｐＨＭＢＡへの選択率を示した。イリジウム及びパラジウムを含む触媒はいずれも、ｐＴＯＬよりも多いｐＨＭＢＡを生成した。
【００６６】
実施例２：
上記に記載のようにして、しかしながら比較触媒Ａ、触媒２、３、及び４、並びに比較目的のために乾燥して粉末に粉砕したBASFの「タイプＤ」と示される商業的な０．５重量％Ｐｄ／炭素触媒を用い、ＴＡの存在下で、水中での４ＣＢＡの水素化反応を行った。
【００６７】
【表３】
【００６８】
表から明らかなように、反応は９７〜９９％の４ＣＢＡの転化率まで進行した。Ｐｄ−Ｉｒ触媒及びＰｄ−Ｒｈ触媒を用いた反応は、ｐＴＯＬよりも遙かに多い量のｐＨＭＢＡを生成したが、Ｉｒ又はＲｈを用いない比較触媒はｐＨＭＢＡよりも多いｐＴＯＬを生成した。
【００６９】
実施例３及び４に関する基本手順：
触媒試料は、Johnson Mattheyから入手したＰｄ（ＮＯ３）２（１４重量％のＰｄ）及び酢酸イリジウム（５重量％のＩｒ、５０％酢酸溶液中）の貯蔵溶液、並びにAlfa Aesarから入手したヘキサ（アセタト）−μ−オキソトリス（アクア）トリロジウム（ＩＩＩ）アセテート（［Ｒｈ３（ＯＯＣＣＨ３）６−μ−Ｏ（Ｈ２Ｏ）３］ＯＡｃ）から調製した。
【００７０】
これらの実施例における触媒を用い、約０．２５重量％の４ＣＢＡ、並びに約０．１重量％のｐＴＯＬ、ｐＨＭＢＡ、及び安息香酸（ＢＡ）のような他の不純物を含む４３５ｇの粗テレフタル酸、及び１０１５ｇの水を用いて接触水素化実験を行った。粗テレフタル酸及び水を１ガロンのチタンオートクレーブ反応器に充填した。反応器の内容物を３００ｒｐｍで撹拌し、容器の圧力を５００ｐｓｉ（約６９０ｋＰａ）低下させることによって、０．４２モルに対応する体積の２０℃の水素ガスを３００ｍＬの容器から反応器に加えた。反応器を２９０℃に加熱してテレフタル酸を溶解し、その後、撹拌速度を１００ｒｐｍに増加させ、試験する触媒試料を、個々の実施例においてより詳細に記載するように反応器に加えた。
【００７１】
触媒を加えた後の種々の時間において液体試料を取り出し、以下の化合物：４−カルボキシベンズアルデヒド（４ＣＢＡ）、４−ヒドロキシメチル安息香酸（ｐＨＭＢＡ）、ｐ−トルイル酸（ｐＴＯＬ）、及び安息香酸（ＢＡ）に関して分析した。結果を表３及び４に示す。４ＣＢＡの転化率が９３〜９８％の間である場合には、通常の４ＣＢＡの転化率を基準として触媒の比較が可能なように試料を選択した。選択率は、生成したモル数を転化した４ＣＢＡのモル数で割った値として定義した。一例として、ｐ−ヒドロキシメチル安息香酸（ｐＨＭＢＡ）への選択率は以下のようにして求めた。
【００７２】
【化１】
【００７３】
実施例３：
触媒５〜８及び比較触媒Ｂは、使用前にオーブン内で空気中１１０℃において少なくとも２時間乾燥し、使用するまで密閉容器内で乾燥雰囲気中に貯蔵した３０〜７０メッシュの炭素粒子（Norit GCN3070）から調製した。初期湿潤点まで水を加えることによって測定した炭素の水吸収量は１．０ｃｃ−水／ｇ−炭素であると求められた。
【００７４】
触媒を調製するために、乾燥した担体の一部に、室温において、Ｐｄ（ＮＯ３）２溶液、又は溶解したＰｄ（ＮＯ３）２及び酢酸イリジウムの両方を含む溶液を含侵させた。溶液には、０．５重量％のＰｄ及び表３に報告するイリジウム含量を有する最終触媒を生成する量の金属を含ませた。脱イオン水の含量は、溶液の体積が含侵する量の炭素担体の水吸収体積と等しくなるようなものであった。含侵は、含侵中に炭素を頻繁に混合しながら、ピペットを用いて金属溶液を炭素にゆっくりと且つ均一に加えることによって行った。
【００７５】
含侵した材料をオーブン内で空気中１１０℃において２時間乾燥し、次に炉の内部のステンレススチール管中に装填した。管を通して１００標準ｃｍ３／分（ｓｃｃｍ）のヘリウムを流し始めた。次に、管を３００℃に加熱し、ヘリウム流下において３００℃に２時間保持した。温度を２００℃に低下させ、ヘリウムを流すのを停止し、１００ｓｃｃｍの水素ガスを流し始めた。管を２７５℃に加熱し、水素流下においてこの温度に２時間保持し、ヘリウム流下で室温に冷却した後に取り出した。
【００７６】
水素化実験においては、触媒試料を、液体レベルの上方のヘッドスペース内の反応容器内に取り付けた固体保持器具から液相反応混合物中に直接放出した。
実験の結果を表３に報告する。
【００７７】
【表４】
【００７８】
表３から明らかなように、ｐＨＭＢＡ選択率は、イリジウムのパラジウムに対する原子比が１：１０〜２５の範囲を超えて低下すると増加し、パラジウムが唯一の水素化金属であった比較触媒Ｂのものよりも高かった。また、ＢＡ選択率はこの範囲にわたって低下した。
【００７９】
実施例４：
触媒試料９〜１３及び比較触媒Ｃは、３０〜７０メッシュの炭素粒子と同様の方法で空気中で乾燥し貯蔵したBASFから入手した４〜８メッシュの粒状炭素を用いて調製した。この炭素の水吸収量は０．８ｃｃ−水／ｇ−炭素であると求められた。
【００８０】
乾燥した４〜８メッシュの炭素の一部に、室温において、Ｐｄ（ＮＯ３）２の水溶液、溶解したＰｄ（ＮＯ３）２及び酢酸イリジウムの両方を含む溶液、又は溶解したＰｄ（ＮＯ３）２及び［Ｒｈ３（ＯＯＣＣＨ３）６−μ−Ｏ（Ｈ２Ｏ）３］ＯＡｃの両方を含む溶液のいずれかを含侵させた。これらの溶液には、０．５重量％のＰｄ及び表４に与えるイリジウム又はロジウムの含量を有する最終触媒を生成するのに適当な量の金属を含ませた。溶液の脱イオン水含量は、溶液の体積が含侵する量の炭素担体の水吸収体積と等しくなるようなものであった。含侵は上記に記載のようにして行った。
【００８１】
含侵した材料をオーブン内で空気中１１０℃において２時間乾燥し、炉の内部のステンレススチール管中に装填した。実施例１及び２と同様に管を通してヘリウムを流し始めた。次に、管を３００℃に加熱し、ヘリウム流下において３００℃に２時間保持した。温度を２５０℃に低下させ、ヘリウム流を停止し、水素ガスを流し始めた。管を２７５℃に加熱し、水素流下において２７５℃に２時間保持し、ヘリウム流下で室温に冷却し、取り出した。
【００８２】
触媒試料を、チタンバスケット内において、水素の存在下で３０重量％のテレフタル酸を含む水溶液と混合して２９０℃において加熱することによって７２時間経時変化させた。水素化実験においては、それを通して水を自由に流すことができる１４メッシュのチタンワイヤースクリーンバスケット中に１０ｍＬの触媒試料を装填した。試料を含むバスケットを、実験用の液体をそこまで充填するレベルの上方の反応器内に配置し、反応器が所定温度に達したら、スクリーンバスケットを液体反応混合物中に降下させた。
【００８３】
実験の結果を表４に報告する。
【００８４】
【表５】
【００８５】
表４から明らかなように、触媒９〜１３を用いたｐＨＭＢＡ選択率は比較触媒Ｃの選択率よりも向上した。実施例３における触媒５及び６と同様に、Ｐｄ：Ｉｒの原子比が増加するとｐＨＭＢＡへの選択率は増加し、ＢＡ選択率は低下した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カルボキシアリールアルデヒドを含む供給流を、水素化反応条件下、イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下において水素と接触させて、ヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸を含む生成物を形成することを含む、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の製造方法。
【請求項２】
触媒がイリジウムを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
触媒が更にパラジウムを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
供給流が４−カルボキシベンズアルデヒドを含み、生成物がｐ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
触媒がイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
触媒が担持触媒である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
供給流と水素の接触を芳香族カルボン酸の存在下で行う、請求項５に記載の方法。
【請求項８】
供給流と水素の接触を芳香族カルボン酸の存在下で行う、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
供給流が４ＣＢＡを含み、テレフタル酸の存在下で水素と接触させる、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
水性溶媒中に溶解している４ＣＢＡ及びテレフタル酸を含む供給流を触媒の存在下で水素と接触させて、ｐ−ヒドロキシメチル安息香酸及びテレフタル酸を含む液相反応混合物を与え、テレフタル酸を含む固体を液相反応混合物から結晶化させる、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
固体テレフタル酸と、溶解しているｐ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む液相を分離する、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
芳香族カルボン酸及びカルボキシアリールアルデヒドを含む不純物を含む供給流を、パラジウムとイリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下において、水素化条件下で水素と接触させて芳香族カルボン酸及びヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を含む生成物を形成することを含み、供給流中のカルボキシアリールアルデヒドに対する生成物中のヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸のモル比が少なくとも約０．２５である芳香族カルボン酸の製造方法。
【請求項１３】
供給流の少なくとも一部を含む液相を触媒の存在下で水素と接触させる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
供給流を触媒の存在下で水素と接触させることによって得られる液体反応混合物を処理して芳香族カルボン酸を含む固体を結晶化させる、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
分離が、約１５ｐｓｉｇ（２２０ｋＰａ）以下の圧力下において液体反応混合物から固体芳香族カルボン酸を結晶化させることを含む少なくとも１つの工程を含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
触媒がイリジウム又はロジウム１モルあたり約５〜約７５モルのパラジウムを含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
供給流が、芳香族カルボン酸及び少なくとも１種類のアルキルアレーン又はその部分酸化誘導体の酸化によって得られる不純物を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
供給流がテレフタル酸及び４−カルボキシベンズアルデヒドを含み、生成物がｐ−トルイル酸よりも多いテレフタル酸及びｐ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１９】
触媒が、イリジウムとパラジウムとのモル比が約１：５〜約１：５０となるような量でイリジウム及びパラジウムが存在する、パラジウム、イリジウム、及び炭素担体を含む担持触媒である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
供給流がイソフタル酸及び３−カルボキシベンズアルデヒドを含み、生成物がイソフタル酸及びｍ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１】
カルボキシアリールアルデヒドを含む供給流を、水素化反応条件下、イリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下において水素と接触させて、ヒドロキシアルキル芳香族モノカルボン酸を含む生成物を形成することを含む、ヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸の製造方法。
【請求項２】
触媒がイリジウムを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
触媒が更にパラジウムを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
供給流が４−カルボキシベンズアルデヒドを含み、生成物がｐ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
触媒がイリジウム又はロジウムとパラジウムを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
触媒が担持触媒である、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
供給流と水素の接触を芳香族カルボン酸の存在下で行う、請求項５に記載の方法。
【請求項８】
供給流と水素の接触を芳香族カルボン酸の存在下で行う、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
供給流が４ＣＢＡを含み、テレフタル酸の存在下で水素と接触させる、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
水性溶媒中に溶解している４ＣＢＡ及びテレフタル酸を含む供給流を触媒の存在下で水素と接触させて、ｐ−ヒドロキシメチル安息香酸及びテレフタル酸を含む液相反応混合物を与え、テレフタル酸を含む固体を液相反応混合物から結晶化させる、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
固体テレフタル酸と、溶解しているｐ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む液相を分離する、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
芳香族カルボン酸及びカルボキシアリールアルデヒドを含む不純物を含む供給流を、パラジウムとイリジウム又はロジウムを含む触媒の存在下において、水素化条件下で水素と接触させて芳香族カルボン酸及びヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸を含む生成物を形成することを含み、供給流中のカルボキシアリールアルデヒドに対する生成物中のヒドロキシアルキルアリールモノカルボン酸のモル比が少なくとも約０．２５である芳香族カルボン酸の製造方法。
【請求項１３】
供給流の少なくとも一部を含む液相を触媒の存在下で水素と接触させる、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
供給流を触媒の存在下で水素と接触させることによって得られる液体反応混合物を処理して芳香族カルボン酸を含む固体を結晶化させる、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
分離が、約１５ｐｓｉｇ（２２０ｋＰａ）以下の圧力下において液体反応混合物から固体芳香族カルボン酸を結晶化させることを含む少なくとも１つの工程を含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
触媒がイリジウム又はロジウム１モルあたり約５〜約７５モルのパラジウムを含む、請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
供給流が、芳香族カルボン酸及び少なくとも１種類のアルキルアレーン又はその部分酸化誘導体の酸化によって得られる不純物を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
供給流がテレフタル酸及び４−カルボキシベンズアルデヒドを含み、生成物がｐ−トルイル酸よりも多いテレフタル酸及びｐ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１９】
触媒が、イリジウムとパラジウムとのモル比が約１：５〜約１：５０となるような量でイリジウム及びパラジウムが存在する、パラジウム、イリジウム、及び炭素担体を含む担持触媒である、請求項１８に記載の方法。
【請求項２０】
供給流がイソフタル酸及び３−カルボキシベンズアルデヒドを含み、生成物がイソフタル酸及びｍ−ヒドロキシメチル安息香酸を含む、請求項１に記載の方法。
【公表番号】特表２０１３−５０６６６８（Ｐ２０１３−５０６６６８Ａ）
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３２１２２（Ｐ２０１２−５３２１２２）
【出願日】平成２２年９月２０日（２０１０．９．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４９４７７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０４１１５１
【国際公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０３２５９３８１）ビーピー・コーポレーション・ノース・アメリカ・インコーポレーテッド (84)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月２８日（２０１３．２．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２０日（２０１０．９．２０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４９４７７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０４１１５１
【国際公開日】平成２３年４月７日（２０１１．４．７）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
【出願人】（５０３２５９３８１）ビーピー・コーポレーション・ノース・アメリカ・インコーポレーテッド (84)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]