アルコールの精製方法及び装置
【課題】イオン交換樹脂を用いてイソプロピルアルコールなどのアルコール類を精製する際に、イオン交換樹脂層内での気泡の発生を防止する。
【解決手段】イオン交換塔１３にアルコール含有液を供給する送液ポンプ１２などの供給手段と、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔１３内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、を設ける。圧力調整手段として、例えば、イオン交換塔１３の後段に設けられた背圧弁１４を用いる。
【解決手段】イオン交換塔１３にアルコール含有液を供給する送液ポンプ１２などの供給手段と、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔１３内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、を設ける。圧力調整手段として、例えば、イオン交換塔１３の後段に設けられた背圧弁１４を用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルコールの精製方法及び装置に関し、特に、イオン交換樹脂を用いてアルコールを精製する方法及び装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などのアルコール類は、化学工業用の洗浄剤や溶剤、合成原料として広範かつ多量に用いられている。特に、半導体デバイスの製造では、洗浄及び乾燥等の用途で多量のＩＰＡが使用されている。例えば、半導体デバイスに対して純水洗浄を行った後にその水分除去を行うためのＩＰＡ蒸発乾燥法は、水分除去を行う工程として効果的であるが、その反面、揮発性が高く高純度が要求されるＩＰＡを使用するため、結果として半導体デバイスの製造原価が高くなる、という問題点を有する。したがって、ＩＰＡ蒸発乾燥法で使用した廃ＩＰＡを回収し再利用することが、経費節減及び環境負荷の改善の面で望まれている。半導体デバイスの製造工程で排出されるＩＰＡ中には、製造工程や材料、装置に由来する不純物が含まれており、ＩＰＡを回収して再利用するためには、これらの不純物を高度に除去してＩＰＡを精製する必要がある。
【０００３】
汚染され、不純物を含むアルコール類の精製方法として、例えば特許文献１に示すような蒸留法が知られているが、蒸留法は、設備費が高く、設備の設置面積が大きく、また多大なエネルギーを必要とすることから、経済面で好ましくない。また、精密蒸発缶を用いて金属イオンを除去する方法も利用されているが、精密蒸発缶を用いる方法も、多量のエネルギーを要する点、ホウ素やハロゲン系の元素を含む不純物を除去することができない、という問題点を有する。
【０００４】
一方、例えば、特許文献２、特許文献３及び非特許文献１に記載されるように、イオン交換樹脂を用いてアルコールを精製する方法も知られている。イオン交換樹脂による処理は、蒸留装置を用いる場合よりもエネルギー消費及び設備費が小さく、簡便な設備で高度な精製を行うことができる。なお、アルコールは水と比べてイオン交換樹脂内での拡散速度が小さく、またイオン交換樹脂とのイオン交換反応の反応速度も小さいため、アルコール中のイオン性不純物の除去を行う場合においては、水溶液中のイオン性不純物を除去する場合に比べ、イオン交換樹脂に対する通液速度を小さく設定する。そのため、イオン交換樹脂層による圧力損失は非常に小さくなる。
【０００５】
しかしながら一般的なイオン交換樹脂は、製造後に４０〜６０％の水分をそのイオン交換樹脂内部に保有している。このようなイオン交換樹脂に対してアルコールを通液することでイオン交換樹脂内部の水分を置換することもできるが、同時に、イオン交換樹脂層内に多量の気泡が発生してしまう、という問題点も生じる。この気泡は、２種類の溶媒（ここでは水とアルコール）を混合した場合の気体の飽和溶解量が、個々の溶媒の単独での気体の飽和溶解量にその溶媒の混合比を乗じて加算したものに比べて小さいために、特に、水における気体の飽和溶解量がアルコールでの気体の飽和溶解量よりも小さいために、イオン交換樹脂層内でアルコールと水とが接触あるいは混合した際に発生するものである。特に、洗浄や蒸発乾燥に用いられてそののち回収されたアルコールは、ほぼ、その飽和溶解量のに近い量の気体を溶解しているものと考えられる。
【０００６】
樹脂層内に気泡が発生すると、その後は液がその気泡の発生箇所を通らなくなる片流れという現象が生じるため、全体のイオン交換樹脂を十分に利用できなくなり、イオン交換の効率が低下する等の問題が生じる。イオン交換樹脂層内の気泡は、イオン交換樹脂層に対する逆洗または上昇流通液を実施することで除去することはできる。しかしながら、カチオン交換樹脂（ＣＥＲ）とアニオン交換樹脂（ＡＥＲ）とを混合した混床のイオン交換樹脂層の場合には、イオン交換樹脂の分離が起こるために、逆洗や上昇流通液を行うことができない。単一のイオン交換樹脂しか用いないイオン交換樹脂層であっても、逆洗によって不純物などが樹脂層下部に吸着し、通液する際に末端となる樹脂層が汚染されてしまうため、高純度のアルコールを得るという観点からは、逆洗等を行わない方が好ましい。
【０００７】
予めイオン交換樹脂層の前段で液に対して脱気処理を行うことも考えられ、その場合の脱気方法としては、例えば、脱気ポンプを用いる減圧法、超音波脱気法、脱気膜を設置する方法等が挙げられるが、コストが増大するなどの問題点があり、脱気処理を別途行うことは好ましくない。
【０００８】
通液されるアルコールとイオン交換樹脂内部の水分とが接触しなければ気泡は発生しないので、例えば特許文献４に示すように、乾燥工程を経ることによって水分を除去したイオン交換樹脂を用いる方法もある。しかしながら加温操作による乾燥工程を加えたことによってイオン交換樹脂母体からの溶出物量が増大し、これが精製されるべきアルコールにおける不純物となることや、ゲル形のイオン交換樹脂や強塩基性アニオン交換樹脂（ＳＢＡＥＲ）については水分を除去したものを製造できない、という問題点がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平６−６９１７５号公報
【特許文献２】特開２００９−５７２８６号公報
【特許文献３】特開平１１−５７３０４号公報
【特許文献４】特開２００４−１８１３５２号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Partha V. Buragohain, William N. Gill, and Steven M. Cramer; "Novel Resin-Based Ultrapurification System for Reprocessing IPA in the Semiconductor Industry," Ind. Eng. Chem. Res., 1996, 35(9), pp. 3149-3154
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上述したように、イソプロピルアルコールなどのアルコール類を精製する方法としてイオン交換樹脂を用いる方法は、簡便な設備で高度な精製を行うことができるという利点を有するが、アルコールとイオン交換樹脂内部に含まれる水分との接触によって気泡が発生し、この気泡のためにイオン交換効率が低下し、したがってアルコールの精製効率も低下する。上述したように気泡を除去し、あるいは気泡の発生を抑止する方法がこれまでにも提案されているが、コスト増につながったり、適用できないタイプのイオン交換樹脂が存在するなどの課題を有している。
【００１２】
本発明の目的は、イオン交換樹脂を用いてアルコールを精製する方法及び装置であって、コスト増などをもたらすことなく、逆洗操作等も不要であって、イオン交換樹脂層での気泡の発生を抑えることができ、効率よく高純度のアルコールを精製できる方法及び装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記の課題を解決するために本発明者らは鋭意検討を行った結果、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔に対してアルコール含有液を通液させてそのアルコールの精製を行う際に、例えばイオン交換塔の後段に背圧弁を設けるなどして、通常ではほとんどかからないイオン交換塔内でのアルコール含有液の圧力が高められるようにイオン交換塔内にアルコールを供給することにより、イオン交換樹脂層内での気泡の発生を抑えることができ、効率的にアルコール含有液のイオン交換処理を行えることができ、また、イオン交換樹脂内の水分を急速にアルコールに置換できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１４】
すなわち本発明のアルコール精製方法は、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔を用いてアルコール含有液を処理し、アルコールを精製する方法において、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を調整しながら、イオン交換塔にアルコール含有液を供給することを特徴とする。
【００１５】
また本発明のアルコール精製装置は、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔と、イオン交換塔内にアルコール含有液を供給する供給手段と、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、を有する。
【００１６】
本発明では、イオン交換塔内でアルコール含有液に圧力がかかるようにすることにより、アルコール含有液での気体の溶解度を高め、２種類の溶媒（イオン交換樹脂内の水とイオン交換塔に供給されたアルコール）とが混合した際の気体の飽和溶解量が減少することを抑制し、イオン交換樹脂層内での液の滞留を抑制する。これにより、イオン交換樹脂層内での気泡の発生が起こらなくなるとともに、アルコール含有液が滞留することなくイオン交換塔を通過できるようになる。
【００１７】
本発明において、イオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力は、ゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上とすることが好ましい。イオン交換塔内のイオン交換樹脂としては、単床式や複床式のものを用いることもできるが、高いイオン交換効率を実現しつつ溶出物を低減するという観点から、アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂とを混合した混床式のもの、特に、強塩基性アニオン交換樹脂と強酸性カチオン交換樹脂とを混合した混床式のものを用いることが好ましい。
【００１８】
本発明において、イオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を、イオン交換樹脂層内で気泡が発生しないように調整する圧力調整手段は、イオン交換塔にアルコール含有液を供給する送液ポンプなどの供給手段と協働してイオン交換塔内の圧力を調整するものであってもよい。そのような圧力調整手段としては、例えば、イオン交換塔の後段に設けられてイオン交換塔内を所定の圧力にまで高めることができる背圧弁やリリーフ弁が挙げられる。また、イオン交換塔に設けられた圧力スイッチと、イオン交換塔の後段に設けられた自動弁とにより、圧力スイッチが所定の圧力を検知した場合に、自動弁が開くような制御手段が挙げられる。
【００１９】
本発明において、アルコール含有液に含まれるアルコール、すなわち精製対象となるアルコールとしては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールなどの一価アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールなどの二価アルコール、グリセリンなどの三価アルコールが挙げられる。中でも、半導体装置の製造において洗浄や蒸発乾燥などの工程に広汎に用いられているＩＰＡやエチルアルコールなどが、本発明が好適に適用されるアルコールである。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、イオン交換樹脂層の内部に気泡を発生させることなく、イオン交換塔に対してアルコールを通液することができ、それによりイオン交換処理され安定した液質を有する精製アルコールを確実に確保できるようになる、という効果が得られる。また、イオン交換塔出口での水分濃度を低下させるための初期洗浄に必要となるアルコール量を大幅に削減することができる。さらに本発明によれば、逆洗操作を必要としないので、従来は利用が困難であった混床式のイオン交換樹脂を用いることができるようになる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明の実施の一形態のアルコール精製装置の構成を示す図である。
【図２】アルコールの初期置換量とカラム出口での水分濃度との関係を示すグラフである。
【図３】アルコール精製システムの構成の一例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
次に、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。
【００２３】
図１は本発明の実施の一形態のアルコール精製装置を示している。このアルコール精製装置は、半導体デバイスの製造工程において使用されたイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などのアルコールを回収して精製するのに適したものであり、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔１３に対してアルコールを通液させて不純物を除去するものである。
【００２４】
アルコール含有液すなわち精製前のアルコールは、アルコールタンク１１に貯えられる。アルコールタンク１１からイオン交換塔１３に設けられた流入口側にアルコール含有液を供給する送液ポンプ１２が設けられている。イオン交換塔１３に設けられた流出口側には背圧弁１４が取り付けられており、イオン交換塔１３から背圧弁１４を経て精製されたアルコールが出口１５から取り出せるようになっている。
【００２５】
イオン交換塔１３内のイオン交換樹脂は、アルコール中のイオン成分を吸着除去する。例えば、ナトリウムイオン、カルシウムイオン、カリウムイオン、鉄イオン、アルミニウムイオンなどの陽イオンを吸着除去するカチオン交換樹脂と、塩化物イオン、硫化物イオン、ホウ酸イオンなどの陰イオンを吸着除去するアニオン交換樹脂とを混合した混床式のイオン交換樹脂が用いられる。カチオン交換樹脂及びアニオン交換樹脂の仕様は、アルコールタンク１１に供給されるアルコールの性状や出口１５から取り出される精製アルコールに要求される品質に応じて決定される。しかしながら、イオン性不純物の吸着性能や、イオン交換樹脂自体からの溶出物の量が小さい、等の観点から、アニオン交換樹脂としてはＯＨ（水酸化物イオン）形の強塩基性アニオン交換樹脂を使用し、カチオン交換樹脂としてはＨ（水素イオン）形の強酸性カチオン交換樹脂を使用し、これらを混床のものとすることが好ましい。
【００２６】
背圧弁１４は、送液ポンプ１２からアルコール含有液がイオン交換塔１３内に圧送されイオン交換塔１３内のイオン交換樹脂層を通過した精製アルコールにより、一定の圧力が弁体にはたらいた場合に弁体が開いて、精製アルコールを出口１５に放出する。本発明でいう一定の圧力とは、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触による気泡が発生しない圧力であり、ゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上である。
【００２７】
このようなアルコール精製装置においては、気体が溶解しているアルコール含有液をアルコールタンク１１から送液ポンプ１２がイオン交換塔１３に供給すると、アルコール含有液は、イオン交換樹脂によってイオン性不純物を除去されて精製され、精製されたアルコールが出口１５から得られる。このとき、背圧弁１４により、イオン交換塔１３内のアルコール含有液には圧力が加わり、これによって、アルコールとイオン交換樹脂中の水分とが接触してもイオン交換樹脂層での気泡の発生が抑制される。また、イオン交換塔１３内での流れ方向は塔頂部から塔底部に向かう方向であり、混床式のイオン交換樹脂を使用していてもアニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂との分離等の問題は生じない。
【００２８】
以下、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の精製の実施例及び比較例により、本発明をさらに詳しく説明する。
【００２９】
［実施例１］
内径１６ｍｍ、高さ３０ｃｍの円筒状のＰＦＡ（テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルコキシエチレン共重合体）製のカラムをイオン交換塔１３として用いて、図１に示したアルコール精製装置を製作した。カラム内には、オルガノ社製のゲル形の混床イオン交換樹脂（強塩基性アニオン交換樹脂と強酸性カチオン交換樹脂との混合物）ＥＳＧ−２（商品名）を５０ｍＬ（層高にして２５ｃｍ）充填した。イオン交換樹脂の充填には、水分濃度が０．１％未満であるＩＰＡを使用した。
【００３０】
このようなカラムに、通液流速をＳＶ１０（ＳＶは、単位時間当たり、体積基準でイオン交換樹脂に対して何倍の液体が流れるかを示す）とし、背圧弁１４により背圧弁１４の一次側の圧力を０．０５５ＭＰａ（ゲージ圧）に設定し、水分濃度が０．１％未満であるＩＰＡを通液した。そして、カラム内の気泡発生状況を確認し、また、出口１５における水分濃度の変化を測定した。結果を表１及び図２に示す。
【００３１】
実施例１においては、カラム内での気泡の発生は確認されなかった。また、累積通液量の増加とともに、カラム出口における水分濃度は順調に低下した。
【００３２】
【表１】
［実施例２］
背圧弁１４の一次側の圧力が０．０６５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定したほかは実施例１と同様の条件で試験を行った。結果を表１に示す。カラム内における気泡の発生は確認されなかった。
【００３３】
［比較例１］
背圧弁１４の一次側の圧力が０．０３５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定したほかは実施例１と同様の条件で試験を行った。結果を表１及び図２に示す。
【００３４】
カラム内で多量の気泡が発生したことが確認された。また、カラム出口における水分濃度についても、アルコール含有液の通液が進行するにつれて、一時的に水分濃度が上昇する現象が見られた。水分濃度が一時的に上昇したのは、気泡発生にともなってイオン交換樹脂層中の通液されていなかった部分が、その気泡の移動によって新たに通液するようになったことなどのためと考えられる。
【００３５】
［比較例２］
背圧弁１４の一次側圧力が０．０４５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定したほかは実施例１と同様の条件で試験を行った。結果を表１に示す。カラム内での少量の気泡の発生が確認された。
【００３６】
［比較例３］
ＰＦＡ製カラムに対してゲル形の混床イオン交換樹脂を充填する際に、イオン交換樹脂内部の水分をＩＰＡであらかじめ置換することを目的として、水分濃度が０．１％未満であるＩＰＡ １００ｍｌを用いてイオン交換樹脂のバッチ浸漬を１０分間行い、上澄み液を捨てた後、同様のバッチ浸漬操作をさらに２回繰り返し、そののち、カラムにイオン交換樹脂を充填した。その他の操作は比較例１と同様の条件として試験を行った。結果を表１に示す。
【００３７】
バッチ浸漬操作によってイオン交換樹脂層内の水分濃度をあらかじめ低下させたにも関わらず、カラム内での多量の気泡の発生が確認された。
【００３８】
［実施例３］
イオン交換塔１３内のアルコール含有液に加わる圧力を変化させた場合におけるカラム内の気泡の発生の有無を調べた。
【００３９】
実施例１と同様の通液条件にてＩＰＡをイオン交換樹脂量の２倍量通液し、カラム内での気泡発生がないことを確認した後、背圧弁１４の一次側圧力が０．０３５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定し、さらにＩＰＡをイオン交換樹脂量の２倍量通液したところ、カラム内に気泡が発生していることが確認された。
【００４０】
続いて背圧弁１４の一次側圧力が０．０５５ＭＰａとなるように背圧弁１４の設定を戻してＩＰＡをイオン交換樹脂量の２倍量通液したところ、カラム内の気泡は確認されなかった。
【００４１】
以上の結果から、イオン交換樹脂に対してあらかじめ水分濃度を低下させる処理を行うか否かに関わらず、イオン交換塔１３内のアルコール含有液に加わる圧力を０．０５５ＭＰａ以上に設定することが好ましいことが分かった。
【００４２】
次に、本発明に基づくアルコール精製装置を組み込んだアルコール精製システムについて、図３を用いて説明する。
【００４３】
図３は、半導体デバイス製造での洗浄工程あるいは蒸発乾燥工程などから回収されたＩＰＡを精製し、再びそれらの洗浄工程あるいは蒸発乾燥工程などにリサイクルするために用いられるアルコール精製システムの構成の一例を示している。洗浄工程あるいは蒸発乾燥工程の実施に用いられる装置を総称して半導体製造装置３０としている。
【００４４】
半導体製造装置３０にアルコールを供給するための供給タンク３１と半導体製造装置３０から回収されたアルコールを保持する回収タンク３２とが設けられている。アルコール精製システム２０は、イオン交換樹脂が充填されたイオン交換塔２２と、回収タンク３２からイオン交換塔２２の塔頂部にアルコールを供給する送液ポンプ２１と、イオン交換塔２２の塔底部の流出口に設けられた背圧弁２３と、背圧弁２３を経て流出する精製アルコールから水分を除去する水分除去装置２４と、水分除去装置２４の出口側に設けられ、精製され水分を除去されたアルコールから金属性不純物を除去する金属除去装置２５と、金属除去装置２５の出口側に設けられ、微粒子（パーティクル）を除去する微粒子除去装置２６と、を備えている。微粒子除去装置２６から流出する精製アルコールが、供給タンク３１に循環される。供給タンク３１には、補充用のアルコールも供給される。この構成において、送液ポンプ２１、イオン交換塔２２及び背圧弁２３により、図１に示したものと同様のアルコール精製装置が構成されていることになる。
【００４５】
図３に示したアルコール精製システム２０では、イオン交換塔２２にアルコールを通液したときにイオン交換樹脂層での気泡の発生が抑制されているので、安定してアルコールを精製でき、したがって、半導体製造装置３０から回収されたアルコールを精製して、安定して半導体製造装置３０にリサイクルすることができる。
【符号の説明】
【００４６】
１１ アルコールタンク
１２，２１ 送液ポンプ
１３，２２ イオン交換塔
１４，２３ 背圧弁
１５ 出口
２０ アルコール精製システム
２４ 水分除去装置
２５ 金属除去装置
２６ 微粒子除去装置
３０ 半導体製造装置
３１ 供給タンク
３２ 回収タンク
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルコールの精製方法及び装置に関し、特に、イオン交換樹脂を用いてアルコールを精製する方法及び装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などのアルコール類は、化学工業用の洗浄剤や溶剤、合成原料として広範かつ多量に用いられている。特に、半導体デバイスの製造では、洗浄及び乾燥等の用途で多量のＩＰＡが使用されている。例えば、半導体デバイスに対して純水洗浄を行った後にその水分除去を行うためのＩＰＡ蒸発乾燥法は、水分除去を行う工程として効果的であるが、その反面、揮発性が高く高純度が要求されるＩＰＡを使用するため、結果として半導体デバイスの製造原価が高くなる、という問題点を有する。したがって、ＩＰＡ蒸発乾燥法で使用した廃ＩＰＡを回収し再利用することが、経費節減及び環境負荷の改善の面で望まれている。半導体デバイスの製造工程で排出されるＩＰＡ中には、製造工程や材料、装置に由来する不純物が含まれており、ＩＰＡを回収して再利用するためには、これらの不純物を高度に除去してＩＰＡを精製する必要がある。
【０００３】
汚染され、不純物を含むアルコール類の精製方法として、例えば特許文献１に示すような蒸留法が知られているが、蒸留法は、設備費が高く、設備の設置面積が大きく、また多大なエネルギーを必要とすることから、経済面で好ましくない。また、精密蒸発缶を用いて金属イオンを除去する方法も利用されているが、精密蒸発缶を用いる方法も、多量のエネルギーを要する点、ホウ素やハロゲン系の元素を含む不純物を除去することができない、という問題点を有する。
【０００４】
一方、例えば、特許文献２、特許文献３及び非特許文献１に記載されるように、イオン交換樹脂を用いてアルコールを精製する方法も知られている。イオン交換樹脂による処理は、蒸留装置を用いる場合よりもエネルギー消費及び設備費が小さく、簡便な設備で高度な精製を行うことができる。なお、アルコールは水と比べてイオン交換樹脂内での拡散速度が小さく、またイオン交換樹脂とのイオン交換反応の反応速度も小さいため、アルコール中のイオン性不純物の除去を行う場合においては、水溶液中のイオン性不純物を除去する場合に比べ、イオン交換樹脂に対する通液速度を小さく設定する。そのため、イオン交換樹脂層による圧力損失は非常に小さくなる。
【０００５】
しかしながら一般的なイオン交換樹脂は、製造後に４０〜６０％の水分をそのイオン交換樹脂内部に保有している。このようなイオン交換樹脂に対してアルコールを通液することでイオン交換樹脂内部の水分を置換することもできるが、同時に、イオン交換樹脂層内に多量の気泡が発生してしまう、という問題点も生じる。この気泡は、２種類の溶媒（ここでは水とアルコール）を混合した場合の気体の飽和溶解量が、個々の溶媒の単独での気体の飽和溶解量にその溶媒の混合比を乗じて加算したものに比べて小さいために、特に、水における気体の飽和溶解量がアルコールでの気体の飽和溶解量よりも小さいために、イオン交換樹脂層内でアルコールと水とが接触あるいは混合した際に発生するものである。特に、洗浄や蒸発乾燥に用いられてそののち回収されたアルコールは、ほぼ、その飽和溶解量のに近い量の気体を溶解しているものと考えられる。
【０００６】
樹脂層内に気泡が発生すると、その後は液がその気泡の発生箇所を通らなくなる片流れという現象が生じるため、全体のイオン交換樹脂を十分に利用できなくなり、イオン交換の効率が低下する等の問題が生じる。イオン交換樹脂層内の気泡は、イオン交換樹脂層に対する逆洗または上昇流通液を実施することで除去することはできる。しかしながら、カチオン交換樹脂（ＣＥＲ）とアニオン交換樹脂（ＡＥＲ）とを混合した混床のイオン交換樹脂層の場合には、イオン交換樹脂の分離が起こるために、逆洗や上昇流通液を行うことができない。単一のイオン交換樹脂しか用いないイオン交換樹脂層であっても、逆洗によって不純物などが樹脂層下部に吸着し、通液する際に末端となる樹脂層が汚染されてしまうため、高純度のアルコールを得るという観点からは、逆洗等を行わない方が好ましい。
【０００７】
予めイオン交換樹脂層の前段で液に対して脱気処理を行うことも考えられ、その場合の脱気方法としては、例えば、脱気ポンプを用いる減圧法、超音波脱気法、脱気膜を設置する方法等が挙げられるが、コストが増大するなどの問題点があり、脱気処理を別途行うことは好ましくない。
【０００８】
通液されるアルコールとイオン交換樹脂内部の水分とが接触しなければ気泡は発生しないので、例えば特許文献４に示すように、乾燥工程を経ることによって水分を除去したイオン交換樹脂を用いる方法もある。しかしながら加温操作による乾燥工程を加えたことによってイオン交換樹脂母体からの溶出物量が増大し、これが精製されるべきアルコールにおける不純物となることや、ゲル形のイオン交換樹脂や強塩基性アニオン交換樹脂（ＳＢＡＥＲ）については水分を除去したものを製造できない、という問題点がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平６−６９１７５号公報
【特許文献２】特開２００９−５７２８６号公報
【特許文献３】特開平１１−５７３０４号公報
【特許文献４】特開２００４−１８１３５２号公報
【非特許文献】
【００１０】
【非特許文献１】Partha V. Buragohain, William N. Gill, and Steven M. Cramer; "Novel Resin-Based Ultrapurification System for Reprocessing IPA in the Semiconductor Industry," Ind. Eng. Chem. Res., 1996, 35(9), pp. 3149-3154
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上述したように、イソプロピルアルコールなどのアルコール類を精製する方法としてイオン交換樹脂を用いる方法は、簡便な設備で高度な精製を行うことができるという利点を有するが、アルコールとイオン交換樹脂内部に含まれる水分との接触によって気泡が発生し、この気泡のためにイオン交換効率が低下し、したがってアルコールの精製効率も低下する。上述したように気泡を除去し、あるいは気泡の発生を抑止する方法がこれまでにも提案されているが、コスト増につながったり、適用できないタイプのイオン交換樹脂が存在するなどの課題を有している。
【００１２】
本発明の目的は、イオン交換樹脂を用いてアルコールを精製する方法及び装置であって、コスト増などをもたらすことなく、逆洗操作等も不要であって、イオン交換樹脂層での気泡の発生を抑えることができ、効率よく高純度のアルコールを精製できる方法及び装置を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
上記の課題を解決するために本発明者らは鋭意検討を行った結果、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔に対してアルコール含有液を通液させてそのアルコールの精製を行う際に、例えばイオン交換塔の後段に背圧弁を設けるなどして、通常ではほとんどかからないイオン交換塔内でのアルコール含有液の圧力が高められるようにイオン交換塔内にアルコールを供給することにより、イオン交換樹脂層内での気泡の発生を抑えることができ、効率的にアルコール含有液のイオン交換処理を行えることができ、また、イオン交換樹脂内の水分を急速にアルコールに置換できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１４】
すなわち本発明のアルコール精製方法は、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔を用いてアルコール含有液を処理し、アルコールを精製する方法において、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を調整しながら、イオン交換塔にアルコール含有液を供給することを特徴とする。
【００１５】
また本発明のアルコール精製装置は、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔と、イオン交換塔内にアルコール含有液を供給する供給手段と、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、を有する。
【００１６】
本発明では、イオン交換塔内でアルコール含有液に圧力がかかるようにすることにより、アルコール含有液での気体の溶解度を高め、２種類の溶媒（イオン交換樹脂内の水とイオン交換塔に供給されたアルコール）とが混合した際の気体の飽和溶解量が減少することを抑制し、イオン交換樹脂層内での液の滞留を抑制する。これにより、イオン交換樹脂層内での気泡の発生が起こらなくなるとともに、アルコール含有液が滞留することなくイオン交換塔を通過できるようになる。
【００１７】
本発明において、イオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力は、ゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上とすることが好ましい。イオン交換塔内のイオン交換樹脂としては、単床式や複床式のものを用いることもできるが、高いイオン交換効率を実現しつつ溶出物を低減するという観点から、アニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂とを混合した混床式のもの、特に、強塩基性アニオン交換樹脂と強酸性カチオン交換樹脂とを混合した混床式のものを用いることが好ましい。
【００１８】
本発明において、イオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を、イオン交換樹脂層内で気泡が発生しないように調整する圧力調整手段は、イオン交換塔にアルコール含有液を供給する送液ポンプなどの供給手段と協働してイオン交換塔内の圧力を調整するものであってもよい。そのような圧力調整手段としては、例えば、イオン交換塔の後段に設けられてイオン交換塔内を所定の圧力にまで高めることができる背圧弁やリリーフ弁が挙げられる。また、イオン交換塔に設けられた圧力スイッチと、イオン交換塔の後段に設けられた自動弁とにより、圧力スイッチが所定の圧力を検知した場合に、自動弁が開くような制御手段が挙げられる。
【００１９】
本発明において、アルコール含有液に含まれるアルコール、すなわち精製対象となるアルコールとしては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールなどの一価アルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコールなどの二価アルコール、グリセリンなどの三価アルコールが挙げられる。中でも、半導体装置の製造において洗浄や蒸発乾燥などの工程に広汎に用いられているＩＰＡやエチルアルコールなどが、本発明が好適に適用されるアルコールである。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、イオン交換樹脂層の内部に気泡を発生させることなく、イオン交換塔に対してアルコールを通液することができ、それによりイオン交換処理され安定した液質を有する精製アルコールを確実に確保できるようになる、という効果が得られる。また、イオン交換塔出口での水分濃度を低下させるための初期洗浄に必要となるアルコール量を大幅に削減することができる。さらに本発明によれば、逆洗操作を必要としないので、従来は利用が困難であった混床式のイオン交換樹脂を用いることができるようになる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明の実施の一形態のアルコール精製装置の構成を示す図である。
【図２】アルコールの初期置換量とカラム出口での水分濃度との関係を示すグラフである。
【図３】アルコール精製システムの構成の一例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
次に、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。
【００２３】
図１は本発明の実施の一形態のアルコール精製装置を示している。このアルコール精製装置は、半導体デバイスの製造工程において使用されたイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）などのアルコールを回収して精製するのに適したものであり、イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔１３に対してアルコールを通液させて不純物を除去するものである。
【００２４】
アルコール含有液すなわち精製前のアルコールは、アルコールタンク１１に貯えられる。アルコールタンク１１からイオン交換塔１３に設けられた流入口側にアルコール含有液を供給する送液ポンプ１２が設けられている。イオン交換塔１３に設けられた流出口側には背圧弁１４が取り付けられており、イオン交換塔１３から背圧弁１４を経て精製されたアルコールが出口１５から取り出せるようになっている。
【００２５】
イオン交換塔１３内のイオン交換樹脂は、アルコール中のイオン成分を吸着除去する。例えば、ナトリウムイオン、カルシウムイオン、カリウムイオン、鉄イオン、アルミニウムイオンなどの陽イオンを吸着除去するカチオン交換樹脂と、塩化物イオン、硫化物イオン、ホウ酸イオンなどの陰イオンを吸着除去するアニオン交換樹脂とを混合した混床式のイオン交換樹脂が用いられる。カチオン交換樹脂及びアニオン交換樹脂の仕様は、アルコールタンク１１に供給されるアルコールの性状や出口１５から取り出される精製アルコールに要求される品質に応じて決定される。しかしながら、イオン性不純物の吸着性能や、イオン交換樹脂自体からの溶出物の量が小さい、等の観点から、アニオン交換樹脂としてはＯＨ（水酸化物イオン）形の強塩基性アニオン交換樹脂を使用し、カチオン交換樹脂としてはＨ（水素イオン）形の強酸性カチオン交換樹脂を使用し、これらを混床のものとすることが好ましい。
【００２６】
背圧弁１４は、送液ポンプ１２からアルコール含有液がイオン交換塔１３内に圧送されイオン交換塔１３内のイオン交換樹脂層を通過した精製アルコールにより、一定の圧力が弁体にはたらいた場合に弁体が開いて、精製アルコールを出口１５に放出する。本発明でいう一定の圧力とは、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触による気泡が発生しない圧力であり、ゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上である。
【００２７】
このようなアルコール精製装置においては、気体が溶解しているアルコール含有液をアルコールタンク１１から送液ポンプ１２がイオン交換塔１３に供給すると、アルコール含有液は、イオン交換樹脂によってイオン性不純物を除去されて精製され、精製されたアルコールが出口１５から得られる。このとき、背圧弁１４により、イオン交換塔１３内のアルコール含有液には圧力が加わり、これによって、アルコールとイオン交換樹脂中の水分とが接触してもイオン交換樹脂層での気泡の発生が抑制される。また、イオン交換塔１３内での流れ方向は塔頂部から塔底部に向かう方向であり、混床式のイオン交換樹脂を使用していてもアニオン交換樹脂とカチオン交換樹脂との分離等の問題は生じない。
【００２８】
以下、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の精製の実施例及び比較例により、本発明をさらに詳しく説明する。
【００２９】
［実施例１］
内径１６ｍｍ、高さ３０ｃｍの円筒状のＰＦＡ（テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルコキシエチレン共重合体）製のカラムをイオン交換塔１３として用いて、図１に示したアルコール精製装置を製作した。カラム内には、オルガノ社製のゲル形の混床イオン交換樹脂（強塩基性アニオン交換樹脂と強酸性カチオン交換樹脂との混合物）ＥＳＧ−２（商品名）を５０ｍＬ（層高にして２５ｃｍ）充填した。イオン交換樹脂の充填には、水分濃度が０．１％未満であるＩＰＡを使用した。
【００３０】
このようなカラムに、通液流速をＳＶ１０（ＳＶは、単位時間当たり、体積基準でイオン交換樹脂に対して何倍の液体が流れるかを示す）とし、背圧弁１４により背圧弁１４の一次側の圧力を０．０５５ＭＰａ（ゲージ圧）に設定し、水分濃度が０．１％未満であるＩＰＡを通液した。そして、カラム内の気泡発生状況を確認し、また、出口１５における水分濃度の変化を測定した。結果を表１及び図２に示す。
【００３１】
実施例１においては、カラム内での気泡の発生は確認されなかった。また、累積通液量の増加とともに、カラム出口における水分濃度は順調に低下した。
【００３２】
【表１】
［実施例２］
背圧弁１４の一次側の圧力が０．０６５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定したほかは実施例１と同様の条件で試験を行った。結果を表１に示す。カラム内における気泡の発生は確認されなかった。
【００３３】
［比較例１］
背圧弁１４の一次側の圧力が０．０３５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定したほかは実施例１と同様の条件で試験を行った。結果を表１及び図２に示す。
【００３４】
カラム内で多量の気泡が発生したことが確認された。また、カラム出口における水分濃度についても、アルコール含有液の通液が進行するにつれて、一時的に水分濃度が上昇する現象が見られた。水分濃度が一時的に上昇したのは、気泡発生にともなってイオン交換樹脂層中の通液されていなかった部分が、その気泡の移動によって新たに通液するようになったことなどのためと考えられる。
【００３５】
［比較例２］
背圧弁１４の一次側圧力が０．０４５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定したほかは実施例１と同様の条件で試験を行った。結果を表１に示す。カラム内での少量の気泡の発生が確認された。
【００３６】
［比較例３］
ＰＦＡ製カラムに対してゲル形の混床イオン交換樹脂を充填する際に、イオン交換樹脂内部の水分をＩＰＡであらかじめ置換することを目的として、水分濃度が０．１％未満であるＩＰＡ １００ｍｌを用いてイオン交換樹脂のバッチ浸漬を１０分間行い、上澄み液を捨てた後、同様のバッチ浸漬操作をさらに２回繰り返し、そののち、カラムにイオン交換樹脂を充填した。その他の操作は比較例１と同様の条件として試験を行った。結果を表１に示す。
【００３７】
バッチ浸漬操作によってイオン交換樹脂層内の水分濃度をあらかじめ低下させたにも関わらず、カラム内での多量の気泡の発生が確認された。
【００３８】
［実施例３］
イオン交換塔１３内のアルコール含有液に加わる圧力を変化させた場合におけるカラム内の気泡の発生の有無を調べた。
【００３９】
実施例１と同様の通液条件にてＩＰＡをイオン交換樹脂量の２倍量通液し、カラム内での気泡発生がないことを確認した後、背圧弁１４の一次側圧力が０．０３５ＭＰａとなるように背圧弁１４を設定し、さらにＩＰＡをイオン交換樹脂量の２倍量通液したところ、カラム内に気泡が発生していることが確認された。
【００４０】
続いて背圧弁１４の一次側圧力が０．０５５ＭＰａとなるように背圧弁１４の設定を戻してＩＰＡをイオン交換樹脂量の２倍量通液したところ、カラム内の気泡は確認されなかった。
【００４１】
以上の結果から、イオン交換樹脂に対してあらかじめ水分濃度を低下させる処理を行うか否かに関わらず、イオン交換塔１３内のアルコール含有液に加わる圧力を０．０５５ＭＰａ以上に設定することが好ましいことが分かった。
【００４２】
次に、本発明に基づくアルコール精製装置を組み込んだアルコール精製システムについて、図３を用いて説明する。
【００４３】
図３は、半導体デバイス製造での洗浄工程あるいは蒸発乾燥工程などから回収されたＩＰＡを精製し、再びそれらの洗浄工程あるいは蒸発乾燥工程などにリサイクルするために用いられるアルコール精製システムの構成の一例を示している。洗浄工程あるいは蒸発乾燥工程の実施に用いられる装置を総称して半導体製造装置３０としている。
【００４４】
半導体製造装置３０にアルコールを供給するための供給タンク３１と半導体製造装置３０から回収されたアルコールを保持する回収タンク３２とが設けられている。アルコール精製システム２０は、イオン交換樹脂が充填されたイオン交換塔２２と、回収タンク３２からイオン交換塔２２の塔頂部にアルコールを供給する送液ポンプ２１と、イオン交換塔２２の塔底部の流出口に設けられた背圧弁２３と、背圧弁２３を経て流出する精製アルコールから水分を除去する水分除去装置２４と、水分除去装置２４の出口側に設けられ、精製され水分を除去されたアルコールから金属性不純物を除去する金属除去装置２５と、金属除去装置２５の出口側に設けられ、微粒子（パーティクル）を除去する微粒子除去装置２６と、を備えている。微粒子除去装置２６から流出する精製アルコールが、供給タンク３１に循環される。供給タンク３１には、補充用のアルコールも供給される。この構成において、送液ポンプ２１、イオン交換塔２２及び背圧弁２３により、図１に示したものと同様のアルコール精製装置が構成されていることになる。
【００４５】
図３に示したアルコール精製システム２０では、イオン交換塔２２にアルコールを通液したときにイオン交換樹脂層での気泡の発生が抑制されているので、安定してアルコールを精製でき、したがって、半導体製造装置３０から回収されたアルコールを精製して、安定して半導体製造装置３０にリサイクルすることができる。
【符号の説明】
【００４６】
１１ アルコールタンク
１２，２１ 送液ポンプ
１３，２２ イオン交換塔
１４，２３ 背圧弁
１５ 出口
２０ アルコール精製システム
２４ 水分除去装置
２５ 金属除去装置
２６ 微粒子除去装置
３０ 半導体製造装置
３１ 供給タンク
３２ 回収タンク
【特許請求の範囲】
【請求項１】
イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔と、
前記イオン交換塔内にアルコール含有液を供給する供給手段と、
前記アルコール含有液と前記イオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないように前記イオン交換塔内の前記アルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、
を有するアルコール精製装置。
【請求項２】
前記圧力調整手段は、前記イオン交換塔内の前記アルコール含有液にかかる圧力をゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上とする、請求項１に記載のアルコール精製装置。
【請求項３】
前記圧力調整手段は、前記イオン交換塔の後段に設けられた背圧弁である、請求項１または２に記載のアルコール精製装置。
【請求項４】
前記イオン交換樹脂はカチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂とを混合した混床式のイオン交換樹脂である、請求項１乃至３のいずれか１項に記載のアルコール精製装置。
【請求項５】
前記カチオン交換樹脂は強酸性カチオン交換樹脂であり、前記アニオン交換樹脂は強塩基性アニオン交換樹脂である、請求項４に記載のアルコール精製装置。
【請求項６】
前記アルコール含有液はイソプロピルアルコールを含む液であって、イソプロピルアルコールの精製を行う、請求項１乃至５のいずれか１項に記載のアルコール精製装置。
【請求項７】
イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔を用いてアルコール含有液を処理し、アルコールを精製する方法において、
前記アルコール含有液と前記イオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないように前記イオン交換塔内の前記アルコール含有液にかかる圧力を調整しながら、前記イオン交換塔に前記アルコール含有液を供給することを特徴とする、方法。
【請求項８】
前記イオン交換塔において前記アルコール含有液にかかる圧力をゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記イオン交換塔の後段に設けられた背圧弁によって、前記イオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する、請求項７または８に記載の方法。
【請求項１０】
前記イオン交換樹脂はカチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂とを混合した混床式のイオン交換樹脂である、請求項６乃至８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記カチオン交換樹脂は強酸性カチオン交換樹脂であり、前記アニオン交換樹脂は強塩基性アニオン交換樹脂である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記アルコール含有液はイソプロピルアルコールを含む液であって、イソプロピルアルコールの精製を行う、請求項６乃至１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１】
イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔と、
前記イオン交換塔内にアルコール含有液を供給する供給手段と、
前記アルコール含有液と前記イオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないように前記イオン交換塔内の前記アルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、
を有するアルコール精製装置。
【請求項２】
前記圧力調整手段は、前記イオン交換塔内の前記アルコール含有液にかかる圧力をゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上とする、請求項１に記載のアルコール精製装置。
【請求項３】
前記圧力調整手段は、前記イオン交換塔の後段に設けられた背圧弁である、請求項１または２に記載のアルコール精製装置。
【請求項４】
前記イオン交換樹脂はカチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂とを混合した混床式のイオン交換樹脂である、請求項１乃至３のいずれか１項に記載のアルコール精製装置。
【請求項５】
前記カチオン交換樹脂は強酸性カチオン交換樹脂であり、前記アニオン交換樹脂は強塩基性アニオン交換樹脂である、請求項４に記載のアルコール精製装置。
【請求項６】
前記アルコール含有液はイソプロピルアルコールを含む液であって、イソプロピルアルコールの精製を行う、請求項１乃至５のいずれか１項に記載のアルコール精製装置。
【請求項７】
イオン交換樹脂を充填したイオン交換塔を用いてアルコール含有液を処理し、アルコールを精製する方法において、
前記アルコール含有液と前記イオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないように前記イオン交換塔内の前記アルコール含有液にかかる圧力を調整しながら、前記イオン交換塔に前記アルコール含有液を供給することを特徴とする、方法。
【請求項８】
前記イオン交換塔において前記アルコール含有液にかかる圧力をゲージ圧で０．０５５ＭＰａ以上とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記イオン交換塔の後段に設けられた背圧弁によって、前記イオン交換塔内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する、請求項７または８に記載の方法。
【請求項１０】
前記イオン交換樹脂はカチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂とを混合した混床式のイオン交換樹脂である、請求項６乃至８のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
前記カチオン交換樹脂は強酸性カチオン交換樹脂であり、前記アニオン交換樹脂は強塩基性アニオン交換樹脂である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
前記アルコール含有液はイソプロピルアルコールを含む液であって、イソプロピルアルコールの精製を行う、請求項６乃至１１のいずれか１項に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１２−１６７０６２（Ｐ２０１２−１６７０６２Ａ）
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２９８３２（Ｐ２０１１−２９８３２）
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【出願人】（０００００４４００）オルガノ株式会社 (606)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【出願人】（０００００４４００）オルガノ株式会社 (606)
【Ｆターム（参考）】
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