本発明は、アルテミン、およびパーセフィン（ＰＳＰＮ）を含む関連リガンドに対する、ポリペプチド、ポリヌクレオチドおよび抗体を包含する。本発明はまた、これらのポリペプチド、ポリヌクレオチドまたは抗体を産生するための発現ベクターおよび宿主細胞を包含する。本発明は、さらに、診断および治療法、特に癌、特には乳癌、結腸癌、前立腺癌、子宮内膜癌、肺癌、胃癌、肝臓癌その他のための診断および治療法であって、１以上の開示されたポリペプチド、ポリヌクレオチド、抗体、発現ベクター、宿主細胞、またはその組成物を含む、方法を包含する。特に包含されるのは、アルテミンおよび／または関連するリガンドの阻害剤およびこれらの阻害剤の使用である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
対象における癌の治療用の医薬の調製における、配列番号３５〜４２のいずれか１つの核酸配列と結合するアンチセンス分子または前記アンチセンス分子を発現するベクターまたは前記ベクターを含む宿主細胞の使用であって、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、使用。
【請求項２】
アンチセンス分子は、配列番号４９または配列番号５３の配列の核酸を含む、請求項１に記載の使用。
【請求項３】
対象における癌の治療用の医薬の調製における、配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸を発現停止させる干渉ＲＮＡ小分子または該干渉ＲＮＡ小分子を発現するベクター、または該ベクターを含む宿主細胞の使用であって、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、使用。
【請求項４】
干渉ＲＮＡ小分子は、配列番号４６、４７、５０および５１のいずれか１つの配列の核酸を含む、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
対象における癌の治療用の医薬の調製における、配列番号１〜３、５〜３４からなる群から選択される配列のアミノ酸と結合する抗体分子、該抗体分子を発現するベクターまたは該ベクターを含む宿主細胞の使用であって、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、使用。
【請求項６】
抗体分子はモノクローナルである、請求項５に記載の使用。
【請求項７】
癌は、癌腫（carcinoma）である、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用。
【請求項８】
癌は、転移癌である、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用。
【請求項９】
対象における癌を治療する方法であって、配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸に結合するアンチセンス分子、または該アンチセンス分子を発現するベクター、または該ベクターを含む宿主細胞を対象に投与して、癌を治療する工程を包含し、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、方法。
【請求項１０】
アンチセンス分子は、配列番号４９または５３の配列の核酸を含む、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
対象における癌を治療する方法であって、配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸を発現停止させる干渉ＲＮＡ小分子、該干渉ＲＮＡ小分子を発現するベクター、または該ベクターを含む宿主細胞を対象に投与して、癌を治療する工程を包含し、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、方法。
【請求項１２】
干渉ＲＮＡ小分子は、配列番号４６、４７、５０および５１のいずれか１つの配列の核酸を含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
対象における癌を治療する方法であって、配列番号１〜３、５〜３４からなる群から選択される配列のアミノ酸と結合する抗体分子、該抗体分子を発現するベクター、または該ベクターを含む宿主細胞を対象に投与して、癌を治療する工程を包含し、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、方法。
【請求項１４】
抗体分子はモノクローナルである、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
癌は、癌腫（carcinoma）である、請求項９〜１４のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１６】
癌は、転移癌である、請求項９〜１５のいずれか１つに記載の方法。
【請求項１７】
対象における癌の存在を評価する方法であって、配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸と結合する少なくとも１種のポリヌクレオチドを、対象からのサンプルと接触させる工程と、サンプル中の核酸配列のレベルを測定する工程とを包含し、コントロールに対するサンプル中の核酸配列のレベルの上昇が癌の存在を示し、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、方法。
【請求項１８】
サンプルは腫瘍サンプルである、請求項１７に記載の方法。
【請求項１９】
癌は、癌腫（carcinoma）である、請求項１７または１８に記載の方法。
【請求項２０】
癌は転移癌である、請求項１７〜１９のいずれか１つに記載の方法。
【請求項２１】
対象における癌の存在を評価する方法であって、配列番号１〜３、５〜３４からなる群から選択される配列のアミノ酸と結合する少なくとも１種の抗体分子を、対象からのサンプルと接触させる工程と、サンプル中のアミノ酸配列のレベルを測定する工程とを包含し、コントロールサンプルに対するサンプル中のアミノ酸配列のレベルの上昇が、癌の存在を示し、該癌は、乳癌、子宮内膜癌、前立腺癌、肺癌および卵巣癌からなる群から選択される、方法。
【請求項２２】
前記サンプルは腫瘍サンプルである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
癌は、癌腫（carcinoma）である、請求項２１または２２に記載の方法。
【請求項２４】
癌は転移癌である、請求項２１〜２３のいずれか１つに記載の方法。
【請求項２５】
対象における上皮癌の治療用の医薬の調製における、ａ）配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸と結合するアンチセンス分子；ｂ）配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸を発現停止させる干渉ＲＮＡ小分子；ｃ）配列番号１〜３、５〜３４からなる群から選択される配列のアミノ酸と結合する抗体分子、または前記分子（ａ）〜（ｃ）を発現するベクター、または、前記ベクターを含む宿主細胞の使用。
【請求項２６】
対象における上皮癌治療のための方法であって、ａ）配列番号３７〜４０のいずれか１つの配列の核酸と結合するアンチセンス分子；ｂ）配列番号３７〜４０のいずれか１つの配列の核酸を発現停止させる干渉ＲＮＡ小分子；ｃ）配列番号１〜３、９〜３６および１７２〜１７３からなる群から選択される配列のアミノ酸と結合する抗体分子、または、前記分子（ａ）〜（ｃ）を発現するベクター、または、前記ベクターを含む宿主細胞を対象に投与して、腫瘍を治療する工程を包含する、方法。
【請求項２７】
対象における上皮癌の存在を評価する方法であって、配列番号３５〜４２のいずれか１つの配列の核酸配と結合する少なくとも１種のポリヌクレオチドを、対象からのサンプルと接触させる工程と、サンプル中の核酸配列のレベルを測定する工程とを包含し、コントロールサンプルに対するサンプル中の核酸配列のレベルの上昇が、癌の存在を示す、方法。
【請求項２８】
対象における上皮癌の存在を評価する方法であって、配列番号１〜３、５〜３４からなる群から選択される配列のアミノ酸と結合する少なくとも１種の抗体分子を、対象からのサンプルと接触させる工程と、サンプル中のアミノ酸配列のレベルを測定する工程とを包含し、コントロールサンプルに対するサンプル中のアミノ酸配列のレベルの上昇が、癌の存在を示す、方法。

【図１０】

【図１１Ａ】

【図１１Ｂ】

【図１１Ｃ】

【図１２】

【図１３Ａ】

【図１３Ｂ】

【図１３Ｃ】

【図１４Ａ】

【図１４Ｂ】

【図１４Ｃ】

【図１５Ａ】

【図１５Ｂ】

【図１６】

【図１７Ａ】

【図１７Ｂ】

【図１７Ｃ】

【図１７Ｄ】

【図１７Ｅ】

【図１８Ａ】

【図１８Ｂ】

【図１８Ｃ】

【図１８Ｄ】

【図１８Ｅ】

【図１９Ａ】

【図１９Ｂ】

【図１９Ｃ】

【図１９Ｄ】

【図１９Ｅ】

【図２０Ａ】

【図２０Ｂ】

【図２０Ｃ】

【図２０Ｄ】

【図２０Ｅ】

【図２１Ａ】

【図２１Ｂ】

【図２１Ｃ】

【図２１Ｄ】

【図２２Ａ】

【図２２Ｂ】

【図２２Ｃ】

【図２３Ａ】

【図２３Ｂ】

【図２３Ｃ−１】

【図２３Ｃ−２】

【図２３Ｄ】

【図２３Ｅ】

【図２３Ｆ】

【図２３Ｇ】

【図２４Ａ】

【図２４Ｂ】

【図２４Ｃ】

【図２４Ｄ】

【図２５Ａ】

【図２５Ｂ】

【図２６】

【公表番号】特表２０１０−５３４１９５（Ｐ２０１０−５３４１９５Ａ）
【公表日】平成２２年１１月４日（２０１０．１１．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１４６６９（Ｐ２０１０−５１４６６９）
【出願日】平成２０年６月２５日（２００８．６．２５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＮＺ２００８／０００１５２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／００２１９３
【国際公開日】平成２０年１２月３１日（２００８．１２．３１）
【出願人】（５０３４４７４１６）オークランド　ユニサーヴィスィズ　リミテッド (10)
【Ｆターム（参考）】