アレンカルボン酸エステル類の製造法
【課題】高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に効率よく製造するための方法を提供する。
【解決手段】アルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4はＣ1〜Ｃ6アルキル基を示す。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることを特徴とするアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【解決手段】アルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4はＣ1〜Ｃ6アルキル基を示す。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることを特徴とするアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はヘック反応を用いたアレンカルボン酸エステル類の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ヘック反応を用いたアレンカルボン酸エステル類の製造方法としては、プロパルギルメチル炭酸エステルから製造する方法（例えば、非特許文献１参照。）、プロパルギルブロミドから製造する方法（例えば、非特許文献２参照。）知られている。
【非特許文献１】Jiro TSUJI, Teruo SUGIURA and Ichiro MINAMI, Tetrahedron Lett., 27, 731 (1986)
【非特許文献２】NGUYEN D. TRIEU, CORNELIS J. ELSEVIER and KEES VRIEZE, J. Organomet. Chem., 325 (1987) C23-C26
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、上記の非特許文献１では、反応条件や収率の具体的な記載が無く、生成物としてアレンカルボン酸メチルの生成が確認されているだけであり、非特許文献２では、溶媒使用量が多い希薄な条件での結果であって、バッチ当たりの生産量が低く、工業的な製造方法として適用することは困難であった。また、非特許文献２に開示されているトリエチルアミンを塩基として用いた場合、アレンカルボン酸メチル、アレンカルボン酸エチル等のように目的化合物の水溶性が高く、沸点が近接している場合には、目的化合物との分離が難しく、高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に製造することが困難であった。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は上記課題を解決し、高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に効率よく製造するため鋭意検討を行った結果、特定の塩基を用いることにより、高濃度での反応が可能となり、バッチ当たりの生産量を飛躍的に向上させることが判明した。また、同時に塩基と目的化合物との分離が容易になり、高純度のアレンカルボン酸エステル類を製造することが可能となった。即ち、本発明は
１）一般式（II）
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なっても良く、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基又は置換しても良いフェニル基を示す。又、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はお互いに結合して環を形成することもできる。Ｘはハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、ハロＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、置換しても良いフェニルスルホニルオキシ基又はＣ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ基を示す。）で表されるアルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4はＣ1〜Ｃ6アルキル基を示す。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることを特徴とする、一般式（I）
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は前記に同じ。）で表されるアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
【０００５】
２）Ｘが塩素原子又は臭素原子であり、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が水素原子であり、Ｒ4がメチル基又はエチル基である１）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
３）塩基が水酸化物、炭酸塩、酢酸塩及び有機塩基から選択される１若しくは２以上の塩基である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
４）塩基が水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウムから選択される１若しくは２以上の水酸化物である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
５）塩基が炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸水素カリウムから選択される１若しくは２以上の炭酸塩である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
６）塩基が酢酸リチウム、酢酸ナトリウム及び酢酸カリウムから選択される１若しくは２以上の酢酸塩である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
７）塩基がピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン及びジイソプロピルエチルアミンから選択される１若しくは２以上の有機塩基である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法に関する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に効率よく製造する方法を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の一般式（Ｉ）又は（II）の定義において、「ハロゲン原子」とは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はフッ素原子を示す。「Ｃ1〜Ｃ6アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基等の直鎖又は分鎖状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示す。「Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基」とは、同一又は異なっても良い1以上のハロゲン原子により置換された直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示し、例えばトリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロイソプロピル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、1−ブロモエチル基、２，３−ジブロモプロピル基等を示す。「Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基」とは、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、２−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロペンチル基等の炭素原子数３〜６個の脂環式アルキル基を示す。「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基」とは、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１〜６個のアルコキシ基を示す。
【０００８】
上記の定義は「Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基」、「ハロＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基」、「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ基」のように「Ｃ1〜Ｃ6アルキル」等が複合した基の一部となっている場合にも同じ意味を示す。
「置換しても良いフェニル基」又は「置換しても良いフェニルスルホニルオキシ基」の置換基としては、ヘック反応に対して不活性な置換基であれば制限されず、例えば、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フェニル基等を挙げることができる。但し、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメタンスルホニル基のようなヘック反応に対して活性な基は好ましくない。
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3としては、同一又は異なっても良く、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
Ｒ4としては、メチル基又はエチル基が好ましい。
Ｘとしては、ヘック反応が進行する脱離基であれば特に制限されないが、塩素原子、臭素原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基が好ましく、特に塩素原子が好ましい。
【０００９】
本発明を図示すると以下のように示される。
【化５】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＸは前記に同じ。）
一般式（II）で表されるアルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4は前記に同じ。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることにより一般式（I）で表されるアレンカルボン酸エステル類を製造することができる。
【００１０】
本発明で使用することのできるパラジウム触媒としては、塩化パラジウム、酢酸パラジウム等の２価パラジウム塩、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム錯体等の０価のパラジウム錯体、パラジウム炭素等が挙げられ、特に好ましくは、塩化パラジウムである。パラジウム触媒の使用量は一般式（II）で表されるアルキン誘導体に対して０．００００１倍モル〜０．１倍モルの範囲で適宜選択すればよいが、好ましくは０．０００１倍モル〜０．０１倍モルの範囲である。
【００１１】
本発明で使用できる塩基としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩、ピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられ、好ましくは炭酸塩である。塩基の使用量としては反応中に発生する酸を中和するだけの化学量論量があればよいが、一般式（II）で表されるアルキン誘導体に対して０．４当量〜１．５当量の範囲が好ましい。
【００１２】
反応溶媒としては、反応条件で不活性なものであればよく、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、フルオロベンゼン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは単独または２種以上の混合溶媒として使用することができる。さらに、反応で用いる低級アルコール類、例えばメタノールやエタノールを過剰に用い、溶媒として用いることも可能である。
【００１３】
反応圧力は、常圧から１０ＭＰａの範囲で実施可能であるが、好ましくは１から５ＭＰａの範囲である。反応温度は常温から１００℃の範囲で実施することができるが、好ましくは２０℃から８０℃である。反応時間は反応温度や反応スケールに依存し、一定しないが、１時間から数１０時間の範囲で適宜選択すればよく、好ましくは１時間から６時間である。
【００１４】
また、通常のヘック反応と同様に、反応促進、触媒の安定化等のため配位子を添加することもできる。使用できる配位子としては、トリｔ−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリo-トリルホスフィン等の単座配位子、１，２−ビスジフェニルホスフィノエタン、１，３−ビスジフェニルホスフィノプロパン、１，４−ビスジフェニルホスフィノブタン等の二座配位子等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。配位子の使用量はパラジウム触媒１モルに対して、０．１〜１００倍モルの範囲で適宜選択すればよいが、好ましくは２〜１０倍モルの範囲である。
【００１５】
更に反応を加速する目的で添加物を加えることができ、該添加物としては、例えば無水硫酸マグネシウム、無水硫酸ナトリウム、モレキュラーシーブ等の脱水剤を添加することができる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法に従って単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー、蒸留等で精製することにより一般式（I）で表されるアレンカルボン酸エステル類を製造することができる。
次に本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００１６】
実施例１
２．００ｇ（２６．９ミリモル）のプロパルギルクロリドと４８ｍｇ（０．２６９ミリモル）の塩化パラジウム及び１．５６ｇ（１４．８ミリモル）の炭酸ナトリウム、２５．８ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して５０℃で４時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率７０％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【００１７】
実施例２
２．００ｇ（２６．９ミリモル）のプロパルギルクロリドと４８ｍｇ（０．２６９ミリモル）の塩化パラジウム及び２．４８グラム（２９．５ミリモル）の炭酸水素ナトリウム、２５．８ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して３０度で２時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率８２％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【００１８】
実施例３
４．２０ｇ（５６．４ミリモル）のプロパルギルクロリドと１９ｍｇ（０．１１３ミリモル）の塩化パラジウム及び２．４８ｇ（２９．５ミリモル）の炭酸リチウム、２５．８ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して３０度で３．５時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率８９％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【００１９】
実施例４
２．８６ｇ（２６．９ミリモル）のプロパルギルクロリド７０％トルエン溶液と１０ｍｇ（０．０５４ミリモル）の塩化パラジウム及び２．４８ｇ（２９．６ミリモル）の炭酸水素ナトリウム、２４．７ｇのエタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して８０℃で３時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、クロロホルム抽出液には収率９１％に相当するアレンカルボン酸エチルが含まれていた。
【００２０】
実施例５
１０．０ｇ（８４．１ミリモル）のプロパルギルブロミドと３０ｍｇ（０．１６８ミリモル）の塩化パラジウム及び７．８ｇ（９２ミリモル）の炭酸水素ナトリウム、２６．９ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、２．５ＭＰａまで一酸化炭素を導入して２０℃で３時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率７１％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【技術分野】
【０００１】
本発明はヘック反応を用いたアレンカルボン酸エステル類の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ヘック反応を用いたアレンカルボン酸エステル類の製造方法としては、プロパルギルメチル炭酸エステルから製造する方法（例えば、非特許文献１参照。）、プロパルギルブロミドから製造する方法（例えば、非特許文献２参照。）知られている。
【非特許文献１】Jiro TSUJI, Teruo SUGIURA and Ichiro MINAMI, Tetrahedron Lett., 27, 731 (1986)
【非特許文献２】NGUYEN D. TRIEU, CORNELIS J. ELSEVIER and KEES VRIEZE, J. Organomet. Chem., 325 (1987) C23-C26
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら、上記の非特許文献１では、反応条件や収率の具体的な記載が無く、生成物としてアレンカルボン酸メチルの生成が確認されているだけであり、非特許文献２では、溶媒使用量が多い希薄な条件での結果であって、バッチ当たりの生産量が低く、工業的な製造方法として適用することは困難であった。また、非特許文献２に開示されているトリエチルアミンを塩基として用いた場合、アレンカルボン酸メチル、アレンカルボン酸エチル等のように目的化合物の水溶性が高く、沸点が近接している場合には、目的化合物との分離が難しく、高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に製造することが困難であった。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明者は上記課題を解決し、高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に効率よく製造するため鋭意検討を行った結果、特定の塩基を用いることにより、高濃度での反応が可能となり、バッチ当たりの生産量を飛躍的に向上させることが判明した。また、同時に塩基と目的化合物との分離が容易になり、高純度のアレンカルボン酸エステル類を製造することが可能となった。即ち、本発明は
１）一般式（II）
【化３】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なっても良く、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基又は置換しても良いフェニル基を示す。又、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はお互いに結合して環を形成することもできる。Ｘはハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、ハロＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、置換しても良いフェニルスルホニルオキシ基又はＣ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ基を示す。）で表されるアルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4はＣ1〜Ｃ6アルキル基を示す。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることを特徴とする、一般式（I）
【化４】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は前記に同じ。）で表されるアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
【０００５】
２）Ｘが塩素原子又は臭素原子であり、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が水素原子であり、Ｒ4がメチル基又はエチル基である１）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
３）塩基が水酸化物、炭酸塩、酢酸塩及び有機塩基から選択される１若しくは２以上の塩基である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
４）塩基が水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウムから選択される１若しくは２以上の水酸化物である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
５）塩基が炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸水素カリウムから選択される１若しくは２以上の炭酸塩である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
６）塩基が酢酸リチウム、酢酸ナトリウム及び酢酸カリウムから選択される１若しくは２以上の酢酸塩である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法、
７）塩基がピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン及びジイソプロピルエチルアミンから選択される１若しくは２以上の有機塩基である１）又は２）に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法に関する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、高純度のアレンカルボン酸エステル類を工業的に効率よく製造する方法を提供できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の一般式（Ｉ）又は（II）の定義において、「ハロゲン原子」とは塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はフッ素原子を示す。「Ｃ1〜Ｃ6アルキル基」とは、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基等の直鎖又は分鎖状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示す。「Ｃ1〜Ｃ6ハロアルキル基」とは、同一又は異なっても良い1以上のハロゲン原子により置換された直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１〜６個のアルキル基を示し、例えばトリフルオロメチル基、ジフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロイソプロピル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、1−ブロモエチル基、２，３−ジブロモプロピル基等を示す。「Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基」とは、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、２−メチルシクロプロピル基、２−メチルシクロペンチル基等の炭素原子数３〜６個の脂環式アルキル基を示す。「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基」とは、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓ−ブトキシ基、ｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基等の直鎖又は分岐鎖状の炭素原子数１〜６個のアルコキシ基を示す。
【０００８】
上記の定義は「Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基」、「ハロＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基」、「Ｃ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ基」のように「Ｃ1〜Ｃ6アルキル」等が複合した基の一部となっている場合にも同じ意味を示す。
「置換しても良いフェニル基」又は「置換しても良いフェニルスルホニルオキシ基」の置換基としては、ヘック反応に対して不活性な置換基であれば制限されず、例えば、フッ素原子、塩素原子、ニトロ基、シアノ基、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ基、フェニル基等を挙げることができる。但し、臭素原子、ヨウ素原子、トリフルオロメタンスルホニル基のようなヘック反応に対して活性な基は好ましくない。
Ｒ1、Ｒ2及びＲ3としては、同一又は異なっても良く、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキル基が好ましく、特に水素原子が好ましい。
Ｒ4としては、メチル基又はエチル基が好ましい。
Ｘとしては、ヘック反応が進行する脱離基であれば特に制限されないが、塩素原子、臭素原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基が好ましく、特に塩素原子が好ましい。
【０００９】
本発明を図示すると以下のように示される。
【化５】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＸは前記に同じ。）
一般式（II）で表されるアルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4は前記に同じ。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることにより一般式（I）で表されるアレンカルボン酸エステル類を製造することができる。
【００１０】
本発明で使用することのできるパラジウム触媒としては、塩化パラジウム、酢酸パラジウム等の２価パラジウム塩、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム錯体等の０価のパラジウム錯体、パラジウム炭素等が挙げられ、特に好ましくは、塩化パラジウムである。パラジウム触媒の使用量は一般式（II）で表されるアルキン誘導体に対して０．００００１倍モル〜０．１倍モルの範囲で適宜選択すればよいが、好ましくは０．０００１倍モル〜０．０１倍モルの範囲である。
【００１１】
本発明で使用できる塩基としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム等の炭酸塩、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等の酢酸塩、ピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の有機塩基等が挙げられ、好ましくは炭酸塩である。塩基の使用量としては反応中に発生する酸を中和するだけの化学量論量があればよいが、一般式（II）で表されるアルキン誘導体に対して０．４当量〜１．５当量の範囲が好ましい。
【００１２】
反応溶媒としては、反応条件で不活性なものであればよく、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、フルオロベンゼン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは単独または２種以上の混合溶媒として使用することができる。さらに、反応で用いる低級アルコール類、例えばメタノールやエタノールを過剰に用い、溶媒として用いることも可能である。
【００１３】
反応圧力は、常圧から１０ＭＰａの範囲で実施可能であるが、好ましくは１から５ＭＰａの範囲である。反応温度は常温から１００℃の範囲で実施することができるが、好ましくは２０℃から８０℃である。反応時間は反応温度や反応スケールに依存し、一定しないが、１時間から数１０時間の範囲で適宜選択すればよく、好ましくは１時間から６時間である。
【００１４】
また、通常のヘック反応と同様に、反応促進、触媒の安定化等のため配位子を添加することもできる。使用できる配位子としては、トリｔ−ブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリo-トリルホスフィン等の単座配位子、１，２−ビスジフェニルホスフィノエタン、１，３−ビスジフェニルホスフィノプロパン、１，４−ビスジフェニルホスフィノブタン等の二座配位子等を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。配位子の使用量はパラジウム触媒１モルに対して、０．１〜１００倍モルの範囲で適宜選択すればよいが、好ましくは２〜１０倍モルの範囲である。
【００１５】
更に反応を加速する目的で添加物を加えることができ、該添加物としては、例えば無水硫酸マグネシウム、無水硫酸ナトリウム、モレキュラーシーブ等の脱水剤を添加することができる。
反応終了後、目的物を含む反応系から常法に従って単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー、蒸留等で精製することにより一般式（I）で表されるアレンカルボン酸エステル類を製造することができる。
次に本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【実施例】
【００１６】
実施例１
２．００ｇ（２６．９ミリモル）のプロパルギルクロリドと４８ｍｇ（０．２６９ミリモル）の塩化パラジウム及び１．５６ｇ（１４．８ミリモル）の炭酸ナトリウム、２５．８ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して５０℃で４時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率７０％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【００１７】
実施例２
２．００ｇ（２６．９ミリモル）のプロパルギルクロリドと４８ｍｇ（０．２６９ミリモル）の塩化パラジウム及び２．４８グラム（２９．５ミリモル）の炭酸水素ナトリウム、２５．８ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して３０度で２時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率８２％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【００１８】
実施例３
４．２０ｇ（５６．４ミリモル）のプロパルギルクロリドと１９ｍｇ（０．１１３ミリモル）の塩化パラジウム及び２．４８ｇ（２９．５ミリモル）の炭酸リチウム、２５．８ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して３０度で３．５時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率８９％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【００１９】
実施例４
２．８６ｇ（２６．９ミリモル）のプロパルギルクロリド７０％トルエン溶液と１０ｍｇ（０．０５４ミリモル）の塩化パラジウム及び２．４８ｇ（２９．６ミリモル）の炭酸水素ナトリウム、２４．７ｇのエタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、４．０ＭＰａまで一酸化炭素を導入して８０℃で３時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、クロロホルム抽出液には収率９１％に相当するアレンカルボン酸エチルが含まれていた。
【００２０】
実施例５
１０．０ｇ（８４．１ミリモル）のプロパルギルブロミドと３０ｍｇ（０．１６８ミリモル）の塩化パラジウム及び７．８ｇ（９２ミリモル）の炭酸水素ナトリウム、２６．９ｇのメタノールを１００ｍＬオートクレーブに仕込み、２．５ＭＰａまで一酸化炭素を導入して２０℃で３時間反応させた。ガスクロマトグラフによる分析の結果、粗反応液には収率７１％に相当するアレンカルボン酸メチルが含まれていた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（II）
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なっても良く、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基又は置換しても良いフェニル基を示す。又、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はお互いに結合して環を形成することもできる。Ｘはハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、ハロＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、置換しても良いフェニルスルホニルオキシ基又はＣ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ基を示す。）で表されるアルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4はＣ1〜Ｃ6アルキル基を示す。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることを特徴とする、一般式（I）
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は前記に同じ。）で表されるアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項２】
Ｘが塩素原子又は臭素原子であり、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が水素原子であり、Ｒ4がメチル基又はエチル基である請求項１に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項３】
塩基が水酸化物、炭酸塩、酢酸塩及び有機塩基から選択される１若しくは２以上の塩基である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項４】
塩基が水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウムから選択される１若しくは２以上の水酸化物である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項５】
塩基が炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸水素カリウムから選択される１若しくは２以上の炭酸塩である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項６】
塩基が酢酸リチウム、酢酸ナトリウム及び酢酸カリウムから選択される１若しくは２以上の酢酸塩である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項７】
塩基がピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン及びジイソプロピルエチルアミンから選択される１若しくは２以上の有機塩基である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項１】
一般式（II）
【化１】
（式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は同一又は異なっても良く、水素原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキル基、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキル基又は置換しても良いフェニル基を示す。又、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3はお互いに結合して環を形成することもできる。Ｘはハロゲン原子、Ｃ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、ハロＣ1〜Ｃ6アルキルスルホニルオキシ基、置換しても良いフェニルスルホニルオキシ基又はＣ1〜Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ基を示す。）で表されるアルキン誘導体と一酸化炭素とを、パラジウム触媒、Ｒ4ＯＨ（式中、Ｒ4はＣ1〜Ｃ6アルキル基を示す。）で表される低級アルコール類及び塩基の存在下に反応させることを特徴とする、一般式（I）
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3及びＲ4は前記に同じ。）で表されるアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項２】
Ｘが塩素原子又は臭素原子であり、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3が水素原子であり、Ｒ4がメチル基又はエチル基である請求項１に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項３】
塩基が水酸化物、炭酸塩、酢酸塩及び有機塩基から選択される１若しくは２以上の塩基である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項４】
塩基が水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化カルシウムから選択される１若しくは２以上の水酸化物である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項５】
塩基が炭酸リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム及び炭酸水素カリウムから選択される１若しくは２以上の炭酸塩である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項６】
塩基が酢酸リチウム、酢酸ナトリウム及び酢酸カリウムから選択される１若しくは２以上の酢酸塩である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【請求項７】
塩基がピリジン、ピコリン、ルチジン、トリエチルアミン、トリブチルアミン及びジイソプロピルエチルアミンから選択される１若しくは２以上の有機塩基である請求項１又は２に記載のアレンカルボン酸エステル類の製造方法。
【公開番号】特開２００７−１５３８２３（Ｐ２００７−１５３８２３Ａ）
【公開日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−３５２８８４（Ｐ２００５−３５２８８４）
【出願日】平成１７年１２月７日（２００５．１２．７）
【出願人】（０００２３２６２３）日本農薬株式会社 (97)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年６月２１日（２００７．６．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年１２月７日（２００５．１２．７）
【出願人】（０００２３２６２３）日本農薬株式会社 (97)
【Ｆターム（参考）】
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