イソオキサゾリン誘導体および殺虫剤または殺線虫性生物剤を含む農薬混合物
本発明は、成分Ａおよび成分Ｂを含み、成分Ａが式（Ｉ）
（式中、Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＲ5は請求項１中で定義されるとおりであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、他方がＣＨ2である）の化合物であり、成分Ｂが請求項１中で定義されるとおり殺虫剤または殺線虫性生物剤である農薬混合物に関する。本発明はまた、害虫の駆除のために前記混合物を使用する方法に関する。
（式中、Ａ1、Ａ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、およびＲ5は請求項１中で定義されるとおりであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、他方がＣＨ2である）の化合物であり、成分Ｂが請求項１中で定義されるとおり殺虫剤または殺線虫性生物剤である農薬混合物に関する。本発明はまた、害虫の駆除のために前記混合物を使用する方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、農薬有効成分の混合物およびそれら混合物の農業分野における使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際公開第２００９／０８０２５０号パンフレットは、ある種のイソオキサゾリン化合物が殺虫活性を有することを開示している。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明は、成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物であって、
成分Ａが式Ｉ
【化１】
（式中、
Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、他方がＣＨ2であり、
Ｌが、直接結合またはメチレンであり、
Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであるか、あるいはＡ1およびＡ2の一方がＣ−Ｈ、他方がＮであり、
Ｒ1が、水素またはメチルであり、
Ｒ2が、クロロジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルであり、
Ｒ3が、３，５−ジブロモ−フェニル、３，５−ジクロロ−フェニル、３，４−ジクロロ−フェニル、または３，４，５−トリクロロ−フェニルであり、
Ｒ4がメチルであり、
Ｒ5が水素であるか、
あるいはＲ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する）
の化合物であり、
成分Ｂが、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるものを含めたピレトロイドと、
ｂ）スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択されるものを含めた有機リン酸塩と、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザマート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるものを含めたカルバミン酸塩と、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるものを含めたベンゾイル尿素と、
ｅ）シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択されるものを含めた有機スズ化合物と、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるものを含めたピラゾールと、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン（例えばエマメクチン安息香酸塩）、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるものを含めたマクロライドと、
ｈ）エンドスルファン（具体的にはα−エンドスルファン）、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデン、およびディルドリンからなる群から選択されるものを含めた有機塩素化合物と、
ｉ）クロルジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるものを含めたアミジンと、
ｊ）クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択されるものを含めた燻蒸剤と、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるものを含めたネオニコチノイド化合物と、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるものを含めたジアシルヒドラジンと、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるものを含めたジフェニルエーテルと、
ｎ）インドキサカルブと、
ｏ）クロルフェナピルと、
ｐ）ピメトロジンと、
ｑ）スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるものを含めたジアミドと、
ｓ）スルホキサフロールと、
ｔ）メタフルミゾンと、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロールと、
ｖ）ピリフルキナゾンと、
ｗ）ブプロフェジンと、
ｘ）ジアフェンチウロンと、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オンと
から選択される化合物である、成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物を提供する。
【０００４】
さらに加えて成分Ｂは、殺線虫活性のある生物剤であることができる。殺線虫活性のある生物剤とは、殺線虫活性を有する任意の生物剤を指す。この生物剤は、細菌および真菌を含めて当業界で知られている任意の種類であることができる。用語「殺線虫活性のある」とは、例えば、農業に関連した線虫によって引き起こされる損害の低減に効果を有することを意味する。殺線虫活性のある生物剤は、細菌または真菌であることができる。好ましくはこの生物剤は細菌である。殺線虫活性のある細菌の例には、バチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、好ましくはバチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）が挙げられる。好適なバチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株は、ＢｉｏＮｅｍ（商標）として市販されているＣＮＣＭ Ｉ−１５８２株である。好適なセレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）株は、ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２株である。これら両方のバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）株については米国特許第６，４０６，６９０号明細書中でより詳細に知ることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００５】
ところで驚くべきことに、本発明による有効成分混合物は、原理上予想できる駆除されるべき害虫に対する作用スペクトルの付加的拡張を与えるだけでなく、成分Ａおよび成分Ｂの作用範囲を両方向で広げることを可能にする相乗効果もまた実現することが分かった。第一に、その作用を同じ様に良好な状態に保ったままで、成分Ａおよび成分Ｂの散布量が減る。第二に、この有効成分混合物は、時としてその２種類の個々の成分が、そのような低散布量範囲で完全に効果がなくなった場合でさえ、まだ高度な害虫駆除を達成する。これは使用に当たって安全性を増すことを可能にする。
【０００６】
しかしながら、害虫駆除に対する実際の相乗作用のほかに本発明によるこの農薬組成物はさらに、より広い意味で相乗活性と言うこともまたできる驚くべき有利な特性を有することができる。挙げることができるこのような有利な特性の例は、害虫駆除のスペクトルの他の害虫、例えば耐性株への拡張；有効成分の散布量の減少；本発明による組成物の助けを借りた、個々の化合物が完全に効果のない散布量であっても十分な害虫駆除；製剤中および／または散布時、例えば粉砕、篩分け、乳化、溶解、または調剤時の有利な挙動；貯蔵安定性の向上；耐光性の向上；より有利な分解性；毒物学的および／または環境毒物学的挙動の改善；出芽、収穫量、根系の発達改善、分蘖の増加、植物丈の向上、より大きな葉身、根出葉枯死の減少、頑丈な分蘖枝、葉の濃緑色化、必要肥料の少量化、必要種子の少量化、生産力のある分蘖枝、早期開花、穀粒の早期成熟、植物バース（倒伏）の減少、シュートの成長促進、植物の成長力向上、および早期発芽を含めた有用植物の特性の改良；あるいは、当業者によく知られている任意の他の利点である。
【０００７】
式Ｉの化合物およびそれらの製造方法は、国際公開第２００９／０８０２５０号パンフレットから知られる。成分Ｂは、例えばＣｌｉｖｅ Ｔｏｍｌｉｎ編「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌから知られる。ｙ）の化合物は、独国特許第１０２００６０１５４６７号明細書から知られる。上記成分Ｂへの言及は、それらの塩および任意の普通の誘導体、例えばエステル誘導体への言及を含む。
【０００８】
本発明による組合せはまた、例えば害虫駆除のスペクトルを広げることが望ましい場合、２種類以上の有効成分Ｂを含むこともできる。例えば、農業の実際においては２種類または３種類の成分Ｂを、式Ｉの化合物のいずれかと、または式Ｉの化合物グループの任意の好ましいメンバーと組み合わせることが有利な場合もある。本発明の混合物はまた、成分ＡおよびＢに加えて他の有効成分を含むこともできる。他の実施形態では本発明の混合物は、農薬有効成分として成分Ａおよび成分Ｂのみを含む、例えば２種類以下の農薬有効成分しか含まないこともできる。
【０００９】
式Ｉの化合物の一つの好ましいグループでは、Ｙ1がＳであり、Ｙ2がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ1がＳＯであり、Ｙ2がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ1がＳＯ2であり、Ｙ2がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ2がＳであり、Ｙ1がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ2がＳＯであり、Ｙ1がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ2がＳＯ2であり、Ｙ1がＣＨ2である。
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１０】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１１】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１２】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する。
【００１３】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する。
【００１４】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する。
【００１５】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＮであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１６】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＮであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１７】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＮであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１８】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合であり、Ｙ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ｙ2がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素であり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１９】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合であり、Ｙ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ｙ2がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1がメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００２０】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌがメチレンであり、Ｙ1がＣＨ2であり、Ｙ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素であり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００２１】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌがメチレンであり、Ｙ1がＣＨ2であり、Ｙ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1がメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００２２】
好ましくは、Ｌが直接結合の場合はＹ2がＣＨ2、かつＹ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、またＬがメチレンの場合はＹ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、かつＹ1がＣＨ2である。
【００２３】
式Ｉの化合物のそれぞれ好ましいグループにおける各置換基の定義は、化合物の任意の他の好ましいグループにおける任意の置換基の定義と任意に組み合わせて併置することができる。
【００２４】
式Ｉの化合物は、少なくとも１個のキラル中心を含み、式Ｉ*
【化２】
の化合物、または式Ｉ**
【化３】
の化合物として存在することができる。
【００２５】
式Ｉ**の化合物は、式Ｉ*の化合物よりも生物活性が大きい（Ｘ線解析により確かめられる）。成分Ａは、化合物Ｉ*と化合物Ｉ**の任意の比率、例えば１：９９〜９９：１のモル比の、例えば１０：１〜１：１０、例えば実質上５０：５０のモル比の混合物であることができる。好ましくは成分Ａは、式Ｉ**と式Ｉ*の化合物のラセミ混合物であるか、または式Ｉ**の化合物が鏡像異性的に富化される。例えば、成分Ａが式Ｉ**の鏡像異性的富化混合物である場合、両鏡像異性体の総量に対する化合物Ｉ**のモル比は、例えば５０％を超え、例えば少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、または少なくとも９９％である。
【００２６】
好ましい式Ｉの化合物を下記の表に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
本発明は、鏡像異性体、ジアステレオマー、および互換異性体を含めた式（Ｉ）の化合物のすべての異性体、塩、およびそれらのＮ−酸化物を含む。成分Ａは、式Ｉの化合物の任意の種類の異性体の混合物であってもよく、また実質上単独種の異性体であってもよい。例えば、Ｙ1またはＹ2がＳＯである場合、成分Ａは、任意の比率の、例えば１：９９〜９９：１のモル比、例えば１０：１〜１：１０、例えば実質上５０：５０のモル比のシス異性体およびトランス異性体の混合物であることができる。例えば、式Ｉの化合物のトランス富化混合物では、例えばＹ1またはＹ2がＳＯである場合、シスとトランスの両方の合計量に対する混合物中のトランス化合物のモル比は、例えば５０％を超え、例えば少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、または少なくとも９９％である。同様に、式Ｉの化合物のシス富化混合物（好ましい）では、例えばＹ1またはＹ2がＳＯである場合、シスとトランスの両方の合計量に対する混合物中のシス化合物のモル比は、例えば５０％を超え、例えば少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、または少なくとも９９％である。式Ｉの化合物は、トランス−スルホキシドを富化することができる。同様に式Ｉの化合物はシス−スルホキシドを富化することもできる。表Ａ中の化合物２、３、６、７、１０、１１、１４、１５、２０、２１、２４、２５、２８、２９、３２、および３３についてはＹ1またはＹ2がＳＯである。それぞれが、シスまたはトランス異性体をそれぞれ富化した混合物であることができる。
【００２９】
本発明の一実施形態では成分Ｂは、
ピメトロジンと、
スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択される有機リン酸塩と、
ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、およびフィプロニルと、
から選択される化合物である。
【００３０】
好ましくは成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、クロラントラニリプロール、フロニカミド、スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、フルベンジアミド、テフルトリン、およびフィプロニルからなる群から選択される化合物である。より好ましくは成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、およびフロニカミドからなる群から選択される化合物である。
【００３１】
一実施形態では成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、およびクロラントラニリプロールからなる群から選択される化合物である。別の実施形態では成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、およびチアメトキサムからなる群から選択される化合物である。
【００３２】
本発明はまた下記の組合せ、
表Ａの化合物とアバメクチンの混合物、
表Ａの化合物とクロルピリホスの混合物、
表Ａの化合物とシアントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とエマメクチンの混合物、
表Ａの化合物とシハロトリンの混合物、
表Ａの化合物とλ−シハロトリンの混合物、
表Ａの化合物とγ−シハロトリンの混合物、
表Ａの化合物とピメトロジンの混合物、
表Ａの化合物とスピロテトラマトの混合物、
表Ａの化合物とチアメトキサムの混合物、
表Ａの化合物とクロラントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とプロフェノホスの混合物、
表Ａの化合物とアセファートの混合物、
表Ａの化合物とアジンホス−メチルの混合物、
表Ａの化合物とメタミドホスの混合物、
表Ａの化合物とスピノサドの混合物、
表Ａの化合物とスピネトラムの混合物、
表Ａの化合物とフロニカミドの混合物、
表Ａの化合物とインドキサカルブの混合物、
表Ａの化合物とスピロジクロフェンの混合物、
表Ａの化合物とスピロメシフェンの混合物、
表Ａの化合物とスルホキサフロールの混合物、
表Ａの化合物とフィプロニルの混合物、
表Ａの化合物とイミダクロプリドの混合物、
表Ａの化合物とチアクロプリドの混合物、
表Ａの化合物とアセタミプリドの混合物、
表Ａの化合物とニテンピラムの混合物、
表Ａの化合物とジノテフランの混合物、
表Ａの化合物とクロチアニジンの混合物、
表Ａの化合物とニチアジンの混合物、
表Ａの化合物とピリプロキシフェンの混合物、
表Ａの化合物とブプロフェジンの混合物、
表Ａの化合物とピリフルキナゾンの混合物、
表Ａの化合物とチアメトキサムとシアントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とチアメトキサムとクロラントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とスルホキサフロールの混合物、
表Ａの化合物とルフェヌロンの混合物、
表Ａの化合物とジアフェンチウロンの混合物、
表Ａの化合物とフルベンジアミドの混合物、
表Ａの化合物とテフルトリンの混合物、
表Ａの化合物とフィプロニルの混合物
を含む。
【００３３】
本発明はまた、成分Ａと成分Ｂの組合せ物を、害虫に、害虫の場所に、または害虫による攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む、昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法と、成分Ａと成分Ｂの混合物を含む種子と、種子を成分Ａと成分Ｂの混合物で被覆することを含む方法とに関する。
【００３４】
成分Ａと成分Ｂは、それらが相乗的に害虫を駆除することができるような量で提供し、かつ／または使用することができる。例えば本発明には、成分Ａおよび成分Ｂを相乗作用的有効量で含む農薬混合物と；成分Ａおよび成分Ｂの混合物を相乗作用的有効量で含む農薬組成物と；動物害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔｓ）と戦うために相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物を使用することと；動物害虫を、あるいは動物害虫が成長しつつあるまたは成長する恐れのあるそれらの習性（ｈａｂｉｔ）、温床、食物供給源、植物、種子、土壌、地域、材料、または環境を、あるいは動物の攻撃または蔓延から守るべき材料、植物、種子、土壌、地表、または空間を相乗作用的有効量の成分Ａと成分Ｂの混合物と接触させることを含む動物害虫と戦うための方法と；作物を相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物と接触させることを含む動物害虫による攻撃または蔓延から作物を保護するための方法と；播種前および／または前発芽後の種子を相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物と接触させることを含む土壌昆虫から種子を保護するための、また土壌および葉の昆虫から幼植物根および苗条を保護するための方法と；相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物を含む種子、例えばそれで被覆された種子と；種子を相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物で被覆することを含む方法と；相乗作用的有効量の成分Ａと成分Ｂの組合せ物を、害虫に、害虫の場所に、または害虫による攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法とが含まれる。ＡおよびＢの混合物は、一般には殺昆虫、殺ダニ、殺線虫、または殺軟体動物に有効な量で散布されることになる。散布では成分Ａおよび成分Ｂを同時にも別々にも散布することができる。
【００３５】
本発明の混合物を用いて鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）、総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）、直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、網翅目（Ｄｉｃｔｙｏｐｔｅｒａ）、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、およびシロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）などの昆虫害虫、またさらに他の無脊椎害虫、例えばダニ、線虫、および軟体動物害虫の蔓延を抑制することができる。本明細書中では昆虫、ダニ、線虫、および軟体動物をひとまとめにして害虫と呼ぶ。本発明の化合物を使用することによって駆除することができる害虫には、農業（この用語は食物および繊維製品用作物の成育を含む）、園芸および畜産、伴侶動物、林業、および植物由来（例えば、果実、穀物、および材木）の製品の貯蔵に関連した害虫と、人工構造物の損傷ならびにヒトおよび動物の病気の伝染に関連した害虫と、さらに不快害虫（蠅など）とが挙げられる。本発明の混合物は、とりわけ昆虫、ダニ、および／または線虫に対して有効である。
【００３６】
本発明によれば「有用植物」には、一般に下記の植物種、すなわちブドウと、穀物、例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、またはオートムギと、ビート、例えばテンサイまたは飼料ビートと、果実、例えば仁果、石果、または小軟果、例えばリンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、ストロベリー、ラズベリー、またはブラックベリーと、マメ科植物、例えばインゲンマメ、ヒラマメ、エンドウ、またはダイズと、油科植物、例えばナタネ、アブラナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココヤシ、トウゴマ、カカオ豆、またはピーナッツと、キュウリ科植物、例えばカボチャ、キュウリ、またはメロンと、繊維植物、例えばワタ、アマ、アサ、またはジュートと、柑橘類、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ、またはマンダリンミカンと、野菜、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ヒョウタン、またはパプリカと、クスノキ科植物、例えばアボカド、シナモン、または樟脳と、トウモロコシと、タバコと、ナッツと、コーヒーと、サトウキビと、茶と、ブドウと、ホップと、ドリアンと、バナナと、天然ゴム植物と、芝生または観賞植物、例えば草花、灌木、広葉樹、または常緑樹、例えば針葉樹とが含まれる。この一覧表は、いかなる限定も意味しない。
【００３７】
用語「有用植物」は、品種改良または遺伝子工学の従来の方法の結果としてブロモキシニルのような除草剤、または数種の除草剤（例えば、ＨＰＰＤ阻害剤や、ＡＬＳ阻害剤、例えばプリミスルフロン、プロスルフロン、およびトリフロキシスルフロンや、ＥＰＳＰＳ（５−エノイル−ピルビニル−シキミ酸−３−リン酸シンターゼ）阻害剤や、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）阻害剤など）に対して耐性にされた有用植物もまた含むものと理解されたい。品種改良の従来の方法（変異誘発）によってイミダゾリノン、例えばイマザモックスに対して耐性にされた作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（Ｃａｎｏｌａ）である。遺伝子工学の方法によって除草剤または数種の除草剤に対して耐性にされた作物の例には、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）、およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）の商品名で市販されているグリホサート耐性およびグルホシネート耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
【００３８】
用語「有用植物」は、例えば毒素産生細菌、特にバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属のものにより知られているような１種類または複数種類の選択的に作用する毒素を合成することができるように組み換えＤＮＡ技術を使用することによって形質転換された有用植物もまた含むものと理解されたい。
【００３９】
このようなトランスジェニック植物によって発現することができる毒素には、例えば、殺虫性タンパク質、例えばセレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）またはバチルス・ポプリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質、またはバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性タンパク質、例えばδ−エンドトキシン、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）、またはＣｒｙ９ｃ、あるいは植物性の殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３、またはＶＩＰ３Ａ、あるいは線虫にコロニーを形成する細菌、例えばフォトラブダス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ）属種またはキセノラブダス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ）属種、例えばフォトラブダス・ルミネッセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、キセノラブダス・ネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）の殺虫性タンパク質と、動物によって産生される毒素、例えばサソリ毒、クモ毒、スズメバチ毒、および他の昆虫特異的神経毒と、真菌によって産生される毒素、例えばストレプトミセテス科放線菌（Ｓｔｒｅｐｔｐｍｙｃｅｔｅｓ）毒素、植物レクチン、例えばエンドウレクチン、オオムギレクチン、またはマツユキソウレクチンと、アグルチニンと、プロテイナーゼ阻害剤、例えばトリプシン阻害剤、セリンプロテイナーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤と、リボソーム不活性化タンパク質（ＲＩＰ）、例えばリシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、またはブリオジンと、ステロイド代謝酵素、例えば３−ヒドロキシステロイド酸化酵素、エクジステロイド−ＵＤＰ−グリコシル転移酵素、コレステロール酸化酵素、エクジソン阻害剤、ＨＭＧ−ＣＯＡ還元酵素、イオンチャンネル遮断薬、例えばナトリウムまたはカルシウムチャンネルの遮断薬、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、およびグルカナーゼとが挙げられる。
【００４０】
本発明の文脈ではδ−エンドトキシン、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）、またはＣｒｙ９ｃ、あるいは植物性の殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３、またはＶＩＰ３Ａ、特にハイブリッド毒素、切断型毒素、および修飾毒素と理解すべきものがある。ハイブリッド毒素は、これらのタンパク質の様々なドメインの新規な組合せによって組み換え技術により産生される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号パンフレット参照）。切断型毒素の例は、切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）であり、これは下記に述べるようにＳｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄ ＳＡＳから入手できるＢｔ１１トウモロコシ中で発現する。修飾毒素の場合、天然に存在する毒素の１個または複数個のアミノ酸が置き換えられる。このようなアミノ酸の置き換えでは、好ましくは天然に存在しないプロテアーゼ認識配列が毒素中に挿入される。例えばＣｒｙＩＩＩＡ０５５の場合、例えばカテプシン−Ｄ−認識配列がＣｒｙＩＩＩＡ毒素中に挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号パンフレット参照）。
【００４１】
このような毒素、あるいはこのような毒素を合成することができるトランスジェニック植物の例は、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４２７ ５２９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−４５１ ８７８号明細書、および国際公開第０３／０５２０７３号パンフレット中に開示されている。
【００４２】
このようなトランスジェニック植物の調製方法は当業者に一般に知られており、例えば前述の刊行物中に記載されている。ＣｒｙＩ型デオキシリボ核酸およびそれらの調製については、例えば国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３６７ ４７４号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４０１ ９７９号明細書、および国際公開第９０／１３６５１号パンフレットから知られる。
【００４３】
トランスジェニック植物中に含有される毒素は、植物に有害昆虫に対する抵抗性を与える。このような昆虫は、昆虫の任意の分類群で起こる可能性があるが、特に甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、双翅昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））、およびチョウ（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））中で一般に見出される。
【００４４】
殺虫性耐性（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）をコードし、１種類または複数種類の毒素を発現する１個または複数個の遺伝子を含有するトランスジェニック植物が知られており、それらの幾つかは市販されている。このような植物の例は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｂ）およびＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現するトウモロコシ品種）、Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９（ｃ）毒素を発現するトウモロコシ品種）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（ＣｒｙＩＦ（ａ２）毒素と、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成するための酵素ホスフィノトリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）とを発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）およびＣｒｙＩＩＡ（ｂ）毒素を発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ＣｒｙＩＩＩＡ毒素を発現するジャガイモ品種）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
【００４５】
このようなトランスジェニック作物のさらなる例は、
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅから入手できるＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素の遺伝子導入発現によってヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝的修飾トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１１トウモロコシはまた、遺伝子導入により酵素ＰＡＴを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成する。
２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅから入手できるＢｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素の遺伝子導入発現によってヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝的修飾トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１７６トウモロコシはまた、遺伝子導入により酵素ＰＡＴを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成する。
３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅから入手できるＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。修飾ＣｒｙＩＩＩＡ毒素の遺伝子導入発現によって昆虫抵抗性にされたトウモロコシ。この毒素は、カテプシン−Ｄ−プロテアーゼ認識配列の挿入によって修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このようなトランスジェニックトウモロコシ植物の調製については国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。
４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できるＭＯＮ ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ ８６３は、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現し、特定の鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）昆虫に対して抵抗性を有する。
５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できるＩＰＣ ５３１ワタ、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。
６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できる１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する抵抗性を達成するためのタンパク質Ｃｒｙ１Ｆおよび除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成するためＰＡＴタンパク質の発現のための遺伝的修飾トウモロコシ。
７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できるＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝的修飾品種ＮＫ６０３とＭＯＮ ８１０を交雑させることによる従来の方法で品種改良した雑種トウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシは、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種ＣＰ４株から得られ、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）に対する耐性を与えるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳと、またバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られ、ヨーロッパアワノメイガを含めた特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対して抵抗性をもたらすＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素とを遺伝子導入により発現する。
【００４６】
昆虫抵抗性植物のトランスジェニック作物はまた、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）のＲｅｐｏｒｔ ２００３（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）中に記載されている。
【００４７】
用語「有用植物」は、選択的作用を有する抗病原性物質、例えばいわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書参照）を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術を使用することによって形質転換された有用植物もまた含むものと理解されたい。このような抗病原性物質およびそのような抗病原性物質を合成することができるトランスジェニック植物の例は、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号パンフレット、および欧州特許出願公開第Ａ−０ ３５３ １９１号明細書から知られる。このようなトランスジェニック植物を作り出す方法は、当業者に一般に知られており、例えば前述の刊行物中に記載されている。
【００４８】
このようなトランスジェニック植物によって発現することができる抗病原性物質には、例えばイオンチャンネル遮断薬、例えばナトリウムまたはカルシウムチャンネルの遮断薬、例えばウィルスＫＰ１、ＫＰ４、またはＫＰ６毒素と、スチルベンシンターゼと、ビベンジルシンターゼと、キチナーゼと、グルカナーゼと、いわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書参照）と、微生物によって産生される抗病原性物質、例えばペプチド系抗生物質または複素環系抗生物質（例えば、国際公開第９５／３３８１８号パンフレット参照）あるいは植物の病原体防御に関与するタンパク質またはポリペプチド因子（国際公開第０３／０００９０６号パンフレットに記載されている、いわゆる「植物病害抵抗性遺伝子」）とが挙げられる。
【００４９】
本発明に関連して関心の高い有用植物は穀物、ダイズ、コメ、アブラナ、仁果、石果、ピーナッツ、コーヒー、茶、ストロベリー、芝生、ブドウ、および野菜、例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物、およびレタスである。
【００５０】
本明細書中で使用される有用植物の「場所」という用語は、その有用植物が成長しつつある、またはその有用植物の植物増殖物質が植えつけられている、またはその有用植物の植物増殖物質が土壌中に配置されることになる場所を包含することを意図している。このような場所の例は、作物が成長しつつある畑である。
【００５１】
用語「植物増殖物質」とは、種子などの植物の生殖力のある部分を指すものと理解されたい。この用語は、植物の増殖に関して、また切り枝または塊茎、例えばジャガイモなどの増殖性物質に対して使用することができる。例えば、種子（厳密な意味での）、根、果実、塊茎、球根、根茎、および植物の部分を挙げることができる。発芽後または土壌からの出芽後に移植されることになる発芽植物および若木もまた挙げることができる。これらの若木は、移植前に浸漬による全体的または部分的処理によって保護することができる。好ましくは「植物増殖物質」とは種子を指すものと理解される。種子を処理するために特に関心のある殺虫剤には、チアメトキサム、イミダクロプリド、およびクロチアニジンが挙げられる。したがって一実施形態では成分Ｂは、チアメトキサム、イミダクロプリド、およびクロチアニジンから選択される。
【００５２】
本発明のさらなる態様は、自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらを害虫の攻撃に対して加工処理した形態のものから採取した植物および／または動物起源の天然物質を保護する方法である。この方法は、成分ＡおよびＢの組合せ物を相乗作用的有効量で、前記植物起源および／または動物起源の天然物質あるいはそれらの加工処理された形態のものに散布することを含む。
【００５３】
本発明によれば用語「自然寿命周期のなかから採取した植物起源の天然物質」とは、自然寿命周期のなかから収穫され、かつ新たに収穫された形態の植物またはそれらの部分を指す。植物起源のこのような天然物質の例は、茎、葉、塊根、種子、果実、穀粒である。本発明によれば用語「植物起源の天然物質の加工処理された形態」とは、修飾処理の結果である植物起源の天然物質の形態を指すものと理解される。このような修飾処理を用いて、植物起源の天然物質を、そのような物質（貯蔵品）のより貯蔵可能な形態に変質させることができる。このような修飾処理の例は、予備乾燥、加湿、圧潰、微粉砕、練磨（ｇｒｏｕｎｄｉｎｇ）、圧縮成形、または焙焼である。木材もまた、建築木材、送電用パイロン、および垣根などの粗木材の形態であろうと、木材から作られる家具または物体などの完成品であろうと植物起源の天然物質の加工処理された形態の定義に該当する。
【００５４】
本発明によれば用語「自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらの加工処理された形態のものから採取した動物起源の天然物質」とは、動物起源の材料、例えば皮膚、獣皮、革、毛皮、毛などを指すものと理解される。
【００５５】
好ましい実施形態は、自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらを害虫の攻撃に対して加工処理した形態のものから採取した植物起源の天然物質の保護方法であり、この方法は、成分ＡおよびＢの組合せ物を相乗作用的有効量で、前記植物起源および／または動物起源の天然物質あるいはそれらの加工処理された形態のものに散布することを含む。
【００５６】
さらに好ましい実施形態は、自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらを害虫の攻撃に対して加工処理した形態のものから採取した果実、好ましくは仁果、石果、小軟果、および柑橘類の保護方法であり、この方法は、成分ＡおよびＢの組合せ物を相乗作用的有効量で、前記果実および／またはそれらの加工処理された形態のものに散布することを含む。
【００５７】
本発明による組合せ物は、さらに具体的には下記の害虫に対して有効である。モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（アリマキ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）（アリマキ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）（アリマキ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）（メクラカメムシ）、ディスデルカス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）（メクラカメムシ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）（ウンカ）、ツマクロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃ ｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）（ヨコバイ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）（カメムシ）、ユースキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）（カメムシ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）（カメムシ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（アザミウマ）、アザミウマ属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）（アザミウマ）、レプティノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）（コロラドハムシ）、アンソノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）（ワタノハナゾウムシ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）（カイガラムシ）、コナジラミ属種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）（コナジラミ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）（コナジラミ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）（ヨーロッパアワノメイガ）、スポドプテラ・リットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（綿葉虫）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（タバコガ幼虫）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）（ワタキバガ）、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）（ワタキバガ）、ワタノメイガ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）（ハマキガ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（シロチョウ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ）、アグロティス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）（ヨトウムシ）、チロ・スプレサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（ニカメイガ）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）（バッタ）、オーストラリアトビバッタ（Ｃｈｏｒｔｉｏｃｅｔｅｓ ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）（バッタ）、ジアブロティカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）（根切虫）、パノニチュス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（リンゴハダニ）、パノニチュス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（ミカンハダニ）、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）、ニセナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）（カンザワハダニ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）（ミカンサビダニ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（チャノキホコリダニ）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）（フラットマイト）、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）（ウシマダニ）、デルマセンター・バリアビリス（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）（アメリカ犬ダニ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）（ネコノミ）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）（潜葉性昆虫）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（イエバエ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）（蚊）、ハマダラカ属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）（蚊）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）（蚊）、キンバエ属種（Ｌｕｃｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）（クロバエ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（ゴキブリ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）（ゴキブリ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）（ゴキブリ）、ムカシシロアリ科（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）のシロアリ（例えばマストテルメス属種（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．））、レイビシロアリ科（Ｋａｌｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばネオテルメス属種（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．））、ミゾガシラシロアリ科（Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、ヤマトシロアリ（Ｒ．ｓｐｅｒａｔｕ）、Ｒ・ビルギニクス（Ｒ．ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ）、Ｒ・ヘスペルス（Ｒ．ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、およびＲ・サントネンシス（Ｒ．ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ））、シロアリ科（Ｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばグロビテルメス・サルファレウス（Ｇｌｏｂｉｔｅｒｍｅｓ ｓｕｌｆｕｒｅｕｓ））、アカカミアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）（フシアリ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）（熱帯赤アリ）、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）およびケモノホソジラミ属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）（刺咬および吸血性のシラミ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）（ネコブセンチュウ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）およびヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）（シストセンチュウ）、プラチレンチュス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）（ネグサレセンチュウ）、ロドフォルス属種（Ｒｈｏｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）（バナナネモグリセンチュウ）、ティレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）（ミカンネセンチュウ）、ハエモンクス・コントルツス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）（胃蠕虫）、カエノラブディティス・エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）（酢線虫）、毛様線虫種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）（消化管内線虫）、およびノハラナメクジ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）（ナメクジ）。
【００５８】
本発明の混合物は、ダイズ、トウモロコシ、サトウキビ、アルファルファ、アブラナ科植物、アブラナ（例えばカノーラ）、ジャガイモ（サツマイモを含めた）、ワタ、コメ、コーヒー、柑橘類、アーモンド、果菜類（例えば、トマト、コショウ、チリ唐辛子、茄子、キュウリ、スカッシュなど）、茶、鱗茎野菜（例えば、タマネギ、西洋ニラネギなど）、ブドウ、仁果（例えば、リンゴ、西洋ナシなど）、および石果（例えば、西洋ナシ、プラムなど）を含めた様々な植物の害虫防除に使用することができる。
【００５９】
本発明の混合物は、ダイズに対して、例えばモロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、アブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ステルネクス・スブシグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、タマヤナガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ヒメヤスデ亜種（Ｊｕｌｕｓ ｓｓｐｐ．）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、メガセリス亜種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｓｐ．）、プロコルニテルメス亜種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｓｐ．）、ケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、カメムシ属種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、ネオメガロトムス属種（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エデッサ属種（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ．）、リオゲニス・フスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、エウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ストーク・ボーラー（ｓｔａｌｋ ｂｏｒｅｒ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シュードプルシア・インクリデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはアブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、カメムシ属種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐ．）を防除するためにダイズに対して使用することができる。
【００６０】
本発明の混合物は、トウモロコシに対して、例えばエウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ディケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、タマヤナガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、プロコルニテルメス亜種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｓｐ．）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、ヒメヤスデ亜種（Ｊｕｌｕｓ ｓｓｐ．）、ダレブルス・フィルギフェラ（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアブロティカ・フィルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、モキス・ラチペス（Ｍｏｃｉｓ ｌａｔｉｐｅｓ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス・フスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはエウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ディケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにトウモロコシに対して使用される。
【００６１】
本発明の混合物は、サトウキビに対して、例えばスフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シロアリ、マハナルヴァ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはシロアリ、マハナルヴァ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）を防除するためにサトウキビに対して使用される。
【００６２】
本発明の混合物は、アルファルファに対して、例えばヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファ・タコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ユウリテメキンキ（Ｃｏｌｉａｓ ｅｕｒｙｔｈｅｍｅ）、コロプス属種（Ｃｏｌｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、サザンガーデンヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリックス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、ナガカメムシ属種（Ｇｅｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カスミカメムシ（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、サビイロメクラガメ（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、スピシスチルス属種（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファ・タコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、サザンガーデンヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリックス属（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、カスミカメムシ（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、サビイロメクラガメ（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）を防除するためにアルファルファに対して使用される。
【００６３】
本発明の混合物は、アブラナ科植物に対して、例えばプルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ属種（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｓｐｐ．）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、サザンガーデンヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはプルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐ．）を防除するためにアブラナ科植物に対して使用される。
【００６４】
本発明の混合物は、アブラナ、例えばカノーラに対して、例えばメリゲテス属種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、シュートリンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、ナガスネトビハムシ属種（Ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。
【００６５】
本発明の混合物は、サツマイモを含めたジャガイモに対して、例えばエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、マラデラ・マトリダ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｍａｔｒｉｄａ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにサツマイモを含めたジャガイモに対して使用される。
【００６６】
本発明の混合物は、ワタに対して、例えばアンソノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、ペクチノフォーラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはアンソノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）を防除するためにワタに対して使用される。
【００６７】
本発明の混合物は、コメに対して、例えばレプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、チロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、シルポファーガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、リソロプトリス属種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、イネカメムシ（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはレプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、リソロプトリス属種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、イネカメムシ（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）を防除するためにコメに対して使用される。
【００６８】
本発明の混合物は、コーヒーに対して、例えばコーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ Ｈａｍｐｅｉ）、ペリレウコプテラ・エフェラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ Ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはコーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ Ｈａｍｐｅｉ）、ペリレウコプテラ・エフェラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ Ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）を防除するためにコーヒーに対して使用される。
【００６９】
本発明の混合物は、柑橘類に対して、例えばパノニチュス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、フィロクニスティス属種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはパノニチュス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロクニスティス属種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために柑橘類に対して使用される。
【００７０】
本発明の混合物は、アーモンドに対して、例えばクルミマダラメイガ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。
【００７１】
本発明の混合物は、トマト、コショウ、チリ唐辛子、茄子、キュウリ、スカッシュなどを含めた果菜類に対して、例えばアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポリファガタルソネムス属種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、アキュロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、コナジラミ属種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ゾウムシ属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ハリュオモルパ属種（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ロイシノーデス属種（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネオロイシノーデス属種（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくは、例えばアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポリファガタルソネムス属種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、アキュロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ロイシノーデス属種（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネオロイシノーデス属種（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにトマト、コショウ、チリ唐辛子、茄子、キュウリ、スカッシュなどを含めた果菜類に対して使用される。
【００７２】
本発明の混合物は、茶に対して、例えばプセウダウラカスピス属種（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、チャノハマキホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）を防除するために茶に対して使用される。
【００７３】
本発明の混合物は、タマネギ、ニラネギなどを含めた鱗茎野菜に対して、例えばアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）を防除するためにタマネギ、ニラネギなどを含めた鱗茎野菜に対して使用される。
【００７４】
本発明の混合物は、ブドウに対して、例えばエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタッツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ Ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、エオテトラニカス・ウィラメッテイ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｗｉｌｌａｍｅｔｔｅｉ）、ブタテンヒメヨコバエ（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ Ｅｌｅｇａｎｔｕｌａ）、スカホイデス属種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタッツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ Ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、スカホイデス属種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにブドウに対して使用される。
【００７５】
本発明の混合物は、リンゴ、西洋ナシなどを含めた仁果に対して、例えばカコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パノニチュス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはカコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パノニチュス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）を防除するためにリンゴ、ペア（ｐａｉｒｓ）などを含めた仁果に対して使用される。
【００７６】
本発明の混合物は、石果に対して、例えばナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはスキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために石果に対して使用される。
【００７７】
散布される本発明の組合せ物の量は、使用される化合物、あるいは処理の対象、例えば植物、土壌、または種子など、あるいは処理の型、例えば噴霧、振掛け、または種子粉衣など、あるいは処理の目的、例えば予防または治療、あるいは防除される害虫の種類、あるいは散布時間などの様々な要因に左右されることになる。
【００７８】
式Ｉの化合物、例えば表Ａから選択されるものを含む混合物と、前述の１種類または複数種類の有効成分とを、例えば単一の「調合済み」の形態で散布することも、また個々の有効成分構成要素の別々の製剤から構成される組合せ噴霧混合物、例えば「タンク混合物」の状態で散布することも、また連続したやり方で散布される場合には個々の有効成分を組み合わせて使用して、すなわち適度の短期間、例えば数時間または数日で次々と散布することもできる。表Ａから選択された式Ｉの化合物と前述の有効成分を散布する順序は、本発明を利用する上で重要ではない。
【００７９】
この組合せ物の相乗活性は、Ａ＋Ｂの組成物の農薬活性が、Ａの農薬活性とＢの農薬活性の和よりも大きいことから明らかである。
【００８０】
本発明の方法は、有用植物、それらの場所、またはそれらの植物増殖物質に、成分Ａおよび成分Ｂの相乗作用的に有効な総計量を混合して、または別々に散布することを含む。
【００８１】
本発明による前記組合せ物の幾つかは浸透作用を有し、葉、土壌、および種子の処理農薬として使用することができる。
【００８２】
本発明による組合せ物を用いて、様々な有用植物における植物中または植物の部分（果実、花、葉、幹、塊茎、根）中で発生する害虫を抑制または駆除し、また同時に、その後に成長する植物の部分を害虫による攻撃から保護することが可能である。
【００８３】
本発明の組合せ物は、様々な有用植物またはそれらの種子、とりわけジャガイモ、タバコ、およびテンサイ、ならびにコムギ、ライムギ、オオムギ、オートムギ、コメ、トウモロコシ、芝生、ワタ、ダイズ、アブラナ、豆類、ヒマワリ、コーヒー、サトウキビ、果実、および観賞植物などの畑作物における、また園芸およびブドウ栽培における、またキュウリ、マメ、およびウリ科植物などの野菜における害虫防除にとって特別の関心がある。
【００８４】
本発明による組合せ物は、相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの組合せ物で、害虫、有用植物、それらの場所、それらの増殖物質、自然寿命周期のなかから採取した植物起源および／または動物起源の天然物質および／またはそれらの加工処理形態のもの、あるいは害虫の攻撃によっておびやかされる工業原料を処理することによって利用される。
【００８５】
本発明による組合せ物は、有用植物、それらの増殖物質、自然寿命周期のなかから採取した植物および／または動物起源の天然物質および／またはそれらの加工処理形態のもの、あるいは工業原料の害虫による感染または汚染の前または後に散布される。
【００８６】
本発明による組合せ物は、農業、園芸、および森林において有用植物上で発生する、あるいは果実、花、葉、茎、塊茎、または根などの有用植物の器官上で発生する、また場合によってはそれらの害虫に対して保護されている残り時間内の後の時点で形成される有用植物の器官上ですら発生する上記種類の害虫を防除、すなわち牽制または駆除するために使用することができる。
【００８７】
有用植物に散布する場合、式Ｉの化合物は、成分Ｂの化合物１〜２０００ｇ（ａ．ｉ．）／ｈａ（成分Ｂとして使用される化学物質の種類によって決まる）と併せて、一般には１〜５００ｇ（ａ．ｉ．）／ｈａの量で散布される。
【００８８】
一般に植物増殖物質、例えば種子の処理については、散布量は、有効成分を種子１ｋｇ当たり０．００１から１０ｇまで変えることができる。本発明の組合せ物を種子の処理に使用する場合、式Ｉの化合物を種子１ｋｇ当たり０．００１〜５ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１〜１ｇ、および成分Ｂの化合物を種子１ｋｇ当たり０．００１〜５ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１〜１ｇの量で一般には充分である。
【００８９】
Ａ対Ｂの重量比は、一般に１０００：１〜１：１０００の間であることができる。他の実施形態では、Ａ対Ｂの重量比は５００：１〜１：５００の間、例えば１００：１〜１：１００の間、例えば１：５０〜５０：１の間、例えば１：２０〜２０：１の間であることができる。成分（Ｂ）対成分（Ａ）の重量比の他の実施形態は、５００：１〜１：２５０の範囲にわたり、一実施形態は２００：１〜１：１５０であり、別の実施形態は１５０：１〜１：５０であり、また別の実施形態は５０：１〜１：１０である。４５０：１〜１：３００の範囲にわたる成分（Ｂ）対成分（Ａ）の重量比もまた注目すべきであり、一実施形態は１５０：１〜１：１００であり、別の実施形態は３０：１〜１：２５であり、また別の実施形態は１０：１〜１：１０である。
【００９０】
本発明はまた、相乗作用的有効量の前述の成分ＡとＢの組合せ物を、農学的に許容できる担体および任意選択により界面活性剤とともに含む農薬混合物を提供する。
【００９１】
スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）は、好ましくはスポドプテラ・リットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を意味する。ヘリオティス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）は、好ましくはニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）を意味する。テトラニカス属（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）は、好ましくはナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）を意味する。
【００９２】
本発明の組成物は、任意の通常の形態で、例えばツインパック、乾燥種子処理用粉剤（ＤＳ）、種子処理用エマルション剤（ＥＳ）、種子処理用フロアブル剤（ＦＳ）、種子処理用溶液剤（ＬＳ）、種子処理用水和剤（ＷＳ）、種子処理用カプセル懸濁液剤（ＣＦ）、種子処理用ゲル剤（ＧＦ）、乳剤（ＥＣ）、懸濁製剤（ＳＣ）、サスポエマルション剤（ＳＥ）、カプセル懸濁液剤（ＣＳ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、乳化性粒剤（ＥＧ）、油中水型エマルション剤（ＥＯ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、マイクロエマルション剤（ＭＥ）、油分散液剤（ＯＤ）、油混和性フロアブル剤（ＯＦ）、油混和性液剤（ＯＬ）、可溶性濃厚剤（ＳＬ）、微量散布用懸濁液剤（ＳＵ）、微量散布用液剤（ＵＬ）、製剤用濃厚剤（ＴＫ）、分散性濃厚剤（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）、水溶性粒剤（ＳＧ）、または農学的に許容できるアジュバントと組み合わせた任意の技術的に実現可能な製剤の形態で使用することができる。
【００９３】
このような組成物は、通常のやり方で、例えば有効成分を適切な製剤不活性成分（増量剤、溶媒、充填剤、および任意選択により他の製剤成分、例えば界面活性剤、生物致死剤、不凍剤、固着剤、増粘剤、および補助効果を与える化合物）と混合することによって生産することができる。長持ちする効力を目的とする場合には通常の徐放性製剤もまた使用することができる。特に、水分散性濃厚液（例えば、ＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯなど）、水和剤、および粒剤などの噴霧形態で散布される製剤は、界面活性剤、例えば湿潤剤および分散剤と、補助効果を与える他の化合物、例えばホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、リグニンスルホン酸、脂肪アルキル硫酸との縮合物、エトキシル化アルキルフェノール、およびエトキシル化脂肪アルコールとを含有することができる。
【００９４】
種子粉衣製剤は、本発明の組合せ物および増量剤を使用して、適切な種子粉衣製剤の形態で、例えば水性懸濁液として、または種子に対して良好な付着性を有する乾燥粉末の形態で、それ自体知られている方法で種子に塗布される。このような種子粉衣製剤は、当業界では知られている。これら種子粉衣製剤は、個々の有効成分または有効成分の組合せ物を、カプセル封入形態で、例えば徐放性カプセルまたはマイクロカプセルとして含有することができる。典型的な種子処理用途のためのタンク混合製剤は、０．２５〜８０％、とりわけ１〜７５％の所望の成分と、９９．７５〜２０％、とりわけ９９〜２５％の固体または液体補助剤（例えば、水などの溶媒を含めた）とを含み、その補助剤は、タンク混合製剤を基準にして０〜４０％、とりわけ０．５〜３０％の量の界面活性剤であることができる。典型的な種子処理用途のためのプレミックス製剤は、０．５〜９９．９％、とりわけ１〜９５％の所望の成分と、９９．５〜０．１％、とりわけ９９〜５％の固体または液体アジュバント（例えば、水などの溶媒を含めた）とを含み、その補助剤は、プレミックス製剤を基準にして０〜５０％、とりわけ０．５〜４０％の量の界面活性剤であることができる。
【００９５】
一般にこれら製剤は、０．０１〜９０重量％の有効物質と、０〜２０重量％の農学的に許容できる界面活性剤と、１０〜９９．９９重量％の固体または液体の製剤不活性成分およびアジュバントとを含み、この有効物質は、少なくとも式Ｉの化合物および成分Ｂの化合物と、任意選択により他の有効成分、具体的には殺菌剤または保存剤などとからなる。濃縮形態の組成物は、一般には約２〜８０重量％の間、好ましくは約５〜７０重量％の間の有効物質を含有する。製剤の散布形態は、例えば０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の有効物質を含有することができる。市販製品は、好ましくは濃縮物として製剤化されることになるが、最終使用者は一般には希釈した製剤を使用することになる。
【実施例】
【００９６】
有効成分組合せ物の作用が個々の成分の作用の和よりも大きいときは、相乗効果が存在する。
【００９７】
所与の有効成分組合せ物の予想される作用Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹ式に従い、次のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．の論文「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ」Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ ２０〜２２，１９６７）。
ｐｐｍ＝噴霧混合物１Ｌ当たりの有効成分（＝ａ．ｉ．）ｍｇ
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用する有効成分Ａ）による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用する有効成分Ｂ）による作用％。
【００９８】
ＣＯＬＢＹによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの有効成分を使用する有効成分Ａ）＋Ｂ）の予想される（追加の）作用は、
【数１】
である。
実際に観察された作用（Ｏ）が予想された作用（Ｅ）よりも大きいならば、その組合せ物の作用は超加法的であり、すなわち相乗効果が存在する。数学的用語では相乗効果係数ＳＦがＯ／Ｅに対応する。農業の実際において１．２以上のＳＦは、活性の純粋な相補的追加（予想される活性）を上まわる有意な改良を示し、一方、実際の散布処理手順において０．９以下のＳＦは、予想される活性と比べて活性の損失を示す。
【００９９】
表１〜１２３は本発明の混合物および組成物を示し、広範囲の無脊椎害虫に対する駆除を実証する。これらの中には顕著な相乗効果を有するものがある。死亡率のパーセントは１００％を超えることができないので、殺虫活性の予想外の増加は、個々の有効成分構成要素単独で１００％をかなり下まわる駆除をもたらす散布量である場合にのみ最大になることができる。相乗効果は、個々の有効成分構成要素単独でほとんど活性を有しない低い散布量では明らかでない場合もある。しかしながら幾つかの事例では、同じ散布量の個々の有効成分単独では必ずしも活性を有しなかった組合せ物について高活性が観察された。この相乗作用は注目すべきである。
【０１００】
Ａ１と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ５と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ６と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ６およびＡ７と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ８と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物を注目すべきである。
【０１０１】
スポドプテラ・リットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトワタ葉虫）
（殺Ｌ１幼虫剤、飼育／接触）
ワタの葉ディスクをペトリ皿中の寒天上に置き、散布室中で試験液を噴霧した。乾燥後、葉ディスクに１０匹のＬ１幼虫を寄生させた。各試料について処理後５日目の死亡率を調べる。１種類の処理につき３回の反復試験の数値を求めた。散布量は各表中に示す（１ＰＰＭ＝１ｍｇＬ-1）。
【０１０２】
【表２】
【０１０３】
【表３】
【０１０４】
【表４】
【０１０５】
【表５】
【０１０６】
【表６】
【０１０７】
【表７】
【０１０８】
【表８】
【０１０９】
【表９】
【０１１０】
【表１０】
【０１１１】
【表１１】
【０１１２】
【表１２】
【０１１３】
【表１３】
【０１１４】
【表１４】
【０１１５】
【表１５】
【０１１６】
【表１６】
【０１１７】
【表１７】
【０１１８】
【表１８】
【０１１９】
【表１９】
【０１２０】
【表２０】
【０１２１】
【表２１】
【０１２２】
【表２２】
【０１２３】
【表２３】
【０１２４】
【表２４】
【０１２５】
【表２５】
【０１２６】
【表２６】
【０１２７】
【表２７】
【０１２８】
【表２８】
【０１２９】
【表２９】
【０１３０】
【表３０】
【０１３１】
【表３１】
【０１３２】
【表３２】
【０１３３】
【表３３】
【０１３４】
ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（タバコガ幼虫）：
（殺卵−殺幼虫剤、飼育／接触）
濾紙上に付着させた３０〜３５個の新しい卵（０〜２４時間齢）を、ペトリ皿中で人工飼料の層の上に置き、それらの上に０．８ｍＬの希釈試験液をピペットで移した。７日間のインキュベーション期間の後、各試料について卵および幼虫の死亡率を調べる。１種類の処理につき３回の反復試験の数値を求めた。散布量は各表中に示す。
【０１３５】
【表３４】
【０１３６】
【表３５】
【０１３７】
【表３６】
【０１３８】
【表３７】
【０１３９】
【表３８】
【０１４０】
【表３９】
【０１４１】
【表４０】
【０１４２】
【表４１】
【０１４３】
【表４２】
【０１４４】
【表４３】
【０１４５】
【表４４】
【０１４６】
【表４５】
【０１４７】
【表４６】
【０１４８】
【表４７】
【０１４９】
【表４８】
【０１５０】
【表４９】
【０１５１】
【表５０】
【０１５２】
【表５１】
【０１５３】
【表５２】
【０１５４】
【表５３】
【０１５５】
【表５４】
【０１５６】
【表５５】
【０１５７】
個々の化合物の散布、あるいはＡ１またはＡ５と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、またはピメトロジンとの組合せ物は、すべて卵に対して不活性であった。
【０１５８】
ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（タバコガ幼虫）：
卵（０〜２４時間齢）を、２４ウェルのマイクロタイタープレート中で人工飼料上に置き、ピペット操作によって試験液（ＤＭＳＯ）で処理する。４日間のインキュベーション期間の後、各試料について幼虫死亡率を調べる。散布量は各表中に示す。
【０１５９】
【表５６】
【０１６０】
【表５７】
【０１６１】
【表５８】
【０１６２】
【表５９】
【０１６３】
【表６０】
【０１６４】
【表６１】
【０１６５】
【表６２】
【０１６６】
【表６３】
【０１６７】
【表６４】
【０１６８】
【表６５】
【０１６９】
【表６６】
【０１７０】
【表６７】
【０１７１】
【表６８】
【０１７２】
【表６９】
【０１７３】
【表７０】
【０１７４】
【表７１】
【０１７５】
【表７２】
【０１７６】
【表７３】
【０１７７】
【表７４】
【０１７８】
【表７５】
【０１７９】
【表７６】
【０１８０】
【表７７】
【０１８１】
【表７８】
【０１８２】
【表７９】
【０１８３】
【表８０】
【０１８４】
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）：
（接触／飼育活性）
マメ植物に混合齢のダニ個体群を寄生させる。寄生１日後、植物を噴霧室中で希釈試験液により処理する。１日および８日後、各試料について成虫死亡率を調べる。１種類の処理につき２回の反復試験の数値を求めた。散布量は各表中に示す。
【０１８５】
【表８１】
【０１８６】
【表８２】
【０１８７】
【表８３】
【０１８８】
【表８４】
【０１８９】
【表８５】
【０１９０】
【表８６】
【０１９１】
【表８７】
【０１９２】
【表８８】
【０１９３】
【表８９】
【０１９４】
【表９０】
【０１９５】
【表９１】
【０１９６】
【表９２】
【０１９７】
【表９３】
【０１９８】
【表９４】
【０１９９】
【表９５】
【０２００】
【表９６】
【０２０１】
【表９７】
【０２０２】
【表９８】
【０２０３】
【表９９】
【０２０４】
【表１００】
【０２０５】
【表１０１】
【０２０６】
【表１０２】
【０２０７】
【表１０３】
【０２０８】
【表１０４】
【０２０９】
【表１０５】
【０２１０】
【表１０６】
【０２１１】
【表１０７】
【０２１２】
【表１０８】
【０２１３】
【表１０９】
【０２１４】
【表１１０】
【０２１５】
【表１１１】
【０２１６】
【表１１２】
【０２１７】
【表１１３】
【０２１８】
【表１１４】
【０２１９】
【表１１５】
【０２２０】
【表１１６】
【０２２１】
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）：
２４ウェルのマイクロタイタープレート中の寒天上のマメの葉ディスクに、試験液（ＤＭＳＯ）を噴霧する。乾燥後、マメの葉ディスクに混合齢のダニ個体群を寄生させる。８日後、各ディスクについて混合個体群の死亡率を調べる。散布量は各表中に示す。
【０２２２】
【表１１７】
【０２２３】
【表１１８】
【０２２４】
【表１１９】
【０２２５】
【表１２０】
【０２２６】
【表１２１】
【０２２７】
【表１２２】
【０２２８】
【表１２３】
【０２２９】
【表１２４】
【０２３０】
別段の指定がない限り、これら化合物は次のように製剤化された。化合物Ａ１はＥＣ、化合物Ａ５はＥＣ、アバメクチンはＥＣ、クロルピリホスはＭＥ、シアントラニリプロールはＳＣ、エマメクチン安息香酸塩はＳＧ、λ−シハロトリンはＥＣ、ピメトロジンはＷＰ、スピロテトラマトはＯＤ、チアメトキサムはＷＧ。昆虫死亡率の存在しなかった実験についてはデータを示さない。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、農薬有効成分の混合物およびそれら混合物の農業分野における使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際公開第２００９／０８０２５０号パンフレットは、ある種のイソオキサゾリン化合物が殺虫活性を有することを開示している。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
本発明は、成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物であって、
成分Ａが式Ｉ
【化１】
（式中、
Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、他方がＣＨ2であり、
Ｌが、直接結合またはメチレンであり、
Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであるか、あるいはＡ1およびＡ2の一方がＣ−Ｈ、他方がＮであり、
Ｒ1が、水素またはメチルであり、
Ｒ2が、クロロジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルであり、
Ｒ3が、３，５−ジブロモ−フェニル、３，５−ジクロロ−フェニル、３，４−ジクロロ−フェニル、または３，４，５−トリクロロ−フェニルであり、
Ｒ4がメチルであり、
Ｒ5が水素であるか、
あるいはＲ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する）
の化合物であり、
成分Ｂが、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるものを含めたピレトロイドと、
ｂ）スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択されるものを含めた有機リン酸塩と、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザマート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるものを含めたカルバミン酸塩と、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるものを含めたベンゾイル尿素と、
ｅ）シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択されるものを含めた有機スズ化合物と、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるものを含めたピラゾールと、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン（例えばエマメクチン安息香酸塩）、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるものを含めたマクロライドと、
ｈ）エンドスルファン（具体的にはα−エンドスルファン）、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデン、およびディルドリンからなる群から選択されるものを含めた有機塩素化合物と、
ｉ）クロルジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるものを含めたアミジンと、
ｊ）クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択されるものを含めた燻蒸剤と、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるものを含めたネオニコチノイド化合物と、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるものを含めたジアシルヒドラジンと、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるものを含めたジフェニルエーテルと、
ｎ）インドキサカルブと、
ｏ）クロルフェナピルと、
ｐ）ピメトロジンと、
ｑ）スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるものを含めたジアミドと、
ｓ）スルホキサフロールと、
ｔ）メタフルミゾンと、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロールと、
ｖ）ピリフルキナゾンと、
ｗ）ブプロフェジンと、
ｘ）ジアフェンチウロンと、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オンと
から選択される化合物である、成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物を提供する。
【０００４】
さらに加えて成分Ｂは、殺線虫活性のある生物剤であることができる。殺線虫活性のある生物剤とは、殺線虫活性を有する任意の生物剤を指す。この生物剤は、細菌および真菌を含めて当業界で知られている任意の種類であることができる。用語「殺線虫活性のある」とは、例えば、農業に関連した線虫によって引き起こされる損害の低減に効果を有することを意味する。殺線虫活性のある生物剤は、細菌または真菌であることができる。好ましくはこの生物剤は細菌である。殺線虫活性のある細菌の例には、バチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、好ましくはバチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）が挙げられる。好適なバチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）株は、ＢｉｏＮｅｍ（商標）として市販されているＣＮＣＭ Ｉ−１５８２株である。好適なセレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）株は、ＣＮＣＭ Ｉ−１５６２株である。これら両方のバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）株については米国特許第６，４０６，６９０号明細書中でより詳細に知ることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００５】
ところで驚くべきことに、本発明による有効成分混合物は、原理上予想できる駆除されるべき害虫に対する作用スペクトルの付加的拡張を与えるだけでなく、成分Ａおよび成分Ｂの作用範囲を両方向で広げることを可能にする相乗効果もまた実現することが分かった。第一に、その作用を同じ様に良好な状態に保ったままで、成分Ａおよび成分Ｂの散布量が減る。第二に、この有効成分混合物は、時としてその２種類の個々の成分が、そのような低散布量範囲で完全に効果がなくなった場合でさえ、まだ高度な害虫駆除を達成する。これは使用に当たって安全性を増すことを可能にする。
【０００６】
しかしながら、害虫駆除に対する実際の相乗作用のほかに本発明によるこの農薬組成物はさらに、より広い意味で相乗活性と言うこともまたできる驚くべき有利な特性を有することができる。挙げることができるこのような有利な特性の例は、害虫駆除のスペクトルの他の害虫、例えば耐性株への拡張；有効成分の散布量の減少；本発明による組成物の助けを借りた、個々の化合物が完全に効果のない散布量であっても十分な害虫駆除；製剤中および／または散布時、例えば粉砕、篩分け、乳化、溶解、または調剤時の有利な挙動；貯蔵安定性の向上；耐光性の向上；より有利な分解性；毒物学的および／または環境毒物学的挙動の改善；出芽、収穫量、根系の発達改善、分蘖の増加、植物丈の向上、より大きな葉身、根出葉枯死の減少、頑丈な分蘖枝、葉の濃緑色化、必要肥料の少量化、必要種子の少量化、生産力のある分蘖枝、早期開花、穀粒の早期成熟、植物バース（倒伏）の減少、シュートの成長促進、植物の成長力向上、および早期発芽を含めた有用植物の特性の改良；あるいは、当業者によく知られている任意の他の利点である。
【０００７】
式Ｉの化合物およびそれらの製造方法は、国際公開第２００９／０８０２５０号パンフレットから知られる。成分Ｂは、例えばＣｌｉｖｅ Ｔｏｍｌｉｎ編「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌから知られる。ｙ）の化合物は、独国特許第１０２００６０１５４６７号明細書から知られる。上記成分Ｂへの言及は、それらの塩および任意の普通の誘導体、例えばエステル誘導体への言及を含む。
【０００８】
本発明による組合せはまた、例えば害虫駆除のスペクトルを広げることが望ましい場合、２種類以上の有効成分Ｂを含むこともできる。例えば、農業の実際においては２種類または３種類の成分Ｂを、式Ｉの化合物のいずれかと、または式Ｉの化合物グループの任意の好ましいメンバーと組み合わせることが有利な場合もある。本発明の混合物はまた、成分ＡおよびＢに加えて他の有効成分を含むこともできる。他の実施形態では本発明の混合物は、農薬有効成分として成分Ａおよび成分Ｂのみを含む、例えば２種類以下の農薬有効成分しか含まないこともできる。
【０００９】
式Ｉの化合物の一つの好ましいグループでは、Ｙ1がＳであり、Ｙ2がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ1がＳＯであり、Ｙ2がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ1がＳＯ2であり、Ｙ2がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ2がＳであり、Ｙ1がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ2がＳＯであり、Ｙ1がＣＨ2である。
式Ｉの化合物の別の好ましいグループでは、Ｙ2がＳＯ2であり、Ｙ1がＣＨ2である。
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１０】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１１】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１２】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する。
【００１３】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する。
【００１４】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する。
【００１５】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＮであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１６】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＮであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１７】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＮであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１８】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合であり、Ｙ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ｙ2がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素であり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００１９】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌが直接結合であり、Ｙ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ｙ2がＣＨ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1がメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００２０】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌがメチレンであり、Ｙ1がＣＨ2であり、Ｙ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素であり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００２１】
式Ｉの化合物のさらに別の好ましいグループでは、Ｌがメチレンであり、Ｙ1がＣＨ2であり、Ｙ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、Ａ1がＣ−Ｈであり、Ａ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1がメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である。
【００２２】
好ましくは、Ｌが直接結合の場合はＹ2がＣＨ2、かつＹ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、またＬがメチレンの場合はＹ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、かつＹ1がＣＨ2である。
【００２３】
式Ｉの化合物のそれぞれ好ましいグループにおける各置換基の定義は、化合物の任意の他の好ましいグループにおける任意の置換基の定義と任意に組み合わせて併置することができる。
【００２４】
式Ｉの化合物は、少なくとも１個のキラル中心を含み、式Ｉ*
【化２】
の化合物、または式Ｉ**
【化３】
の化合物として存在することができる。
【００２５】
式Ｉ**の化合物は、式Ｉ*の化合物よりも生物活性が大きい（Ｘ線解析により確かめられる）。成分Ａは、化合物Ｉ*と化合物Ｉ**の任意の比率、例えば１：９９〜９９：１のモル比の、例えば１０：１〜１：１０、例えば実質上５０：５０のモル比の混合物であることができる。好ましくは成分Ａは、式Ｉ**と式Ｉ*の化合物のラセミ混合物であるか、または式Ｉ**の化合物が鏡像異性的に富化される。例えば、成分Ａが式Ｉ**の鏡像異性的富化混合物である場合、両鏡像異性体の総量に対する化合物Ｉ**のモル比は、例えば５０％を超え、例えば少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、または少なくとも９９％である。
【００２６】
好ましい式Ｉの化合物を下記の表に示す。
【００２７】
【表１】
【００２８】
本発明は、鏡像異性体、ジアステレオマー、および互換異性体を含めた式（Ｉ）の化合物のすべての異性体、塩、およびそれらのＮ−酸化物を含む。成分Ａは、式Ｉの化合物の任意の種類の異性体の混合物であってもよく、また実質上単独種の異性体であってもよい。例えば、Ｙ1またはＹ2がＳＯである場合、成分Ａは、任意の比率の、例えば１：９９〜９９：１のモル比、例えば１０：１〜１：１０、例えば実質上５０：５０のモル比のシス異性体およびトランス異性体の混合物であることができる。例えば、式Ｉの化合物のトランス富化混合物では、例えばＹ1またはＹ2がＳＯである場合、シスとトランスの両方の合計量に対する混合物中のトランス化合物のモル比は、例えば５０％を超え、例えば少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、または少なくとも９９％である。同様に、式Ｉの化合物のシス富化混合物（好ましい）では、例えばＹ1またはＹ2がＳＯである場合、シスとトランスの両方の合計量に対する混合物中のシス化合物のモル比は、例えば５０％を超え、例えば少なくとも５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０、９５、９６、９７、９８、または少なくとも９９％である。式Ｉの化合物は、トランス−スルホキシドを富化することができる。同様に式Ｉの化合物はシス−スルホキシドを富化することもできる。表Ａ中の化合物２、３、６、７、１０、１１、１４、１５、２０、２１、２４、２５、２８、２９、３２、および３３についてはＹ1またはＹ2がＳＯである。それぞれが、シスまたはトランス異性体をそれぞれ富化した混合物であることができる。
【００２９】
本発明の一実施形態では成分Ｂは、
ピメトロジンと、
スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択される有機リン酸塩と、
ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、およびフィプロニルと、
から選択される化合物である。
【００３０】
好ましくは成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、クロラントラニリプロール、フロニカミド、スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、フルベンジアミド、テフルトリン、およびフィプロニルからなる群から選択される化合物である。より好ましくは成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、およびフロニカミドからなる群から選択される化合物である。
【００３１】
一実施形態では成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、およびクロラントラニリプロールからなる群から選択される化合物である。別の実施形態では成分Ｂは、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、およびチアメトキサムからなる群から選択される化合物である。
【００３２】
本発明はまた下記の組合せ、
表Ａの化合物とアバメクチンの混合物、
表Ａの化合物とクロルピリホスの混合物、
表Ａの化合物とシアントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とエマメクチンの混合物、
表Ａの化合物とシハロトリンの混合物、
表Ａの化合物とλ−シハロトリンの混合物、
表Ａの化合物とγ−シハロトリンの混合物、
表Ａの化合物とピメトロジンの混合物、
表Ａの化合物とスピロテトラマトの混合物、
表Ａの化合物とチアメトキサムの混合物、
表Ａの化合物とクロラントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とプロフェノホスの混合物、
表Ａの化合物とアセファートの混合物、
表Ａの化合物とアジンホス−メチルの混合物、
表Ａの化合物とメタミドホスの混合物、
表Ａの化合物とスピノサドの混合物、
表Ａの化合物とスピネトラムの混合物、
表Ａの化合物とフロニカミドの混合物、
表Ａの化合物とインドキサカルブの混合物、
表Ａの化合物とスピロジクロフェンの混合物、
表Ａの化合物とスピロメシフェンの混合物、
表Ａの化合物とスルホキサフロールの混合物、
表Ａの化合物とフィプロニルの混合物、
表Ａの化合物とイミダクロプリドの混合物、
表Ａの化合物とチアクロプリドの混合物、
表Ａの化合物とアセタミプリドの混合物、
表Ａの化合物とニテンピラムの混合物、
表Ａの化合物とジノテフランの混合物、
表Ａの化合物とクロチアニジンの混合物、
表Ａの化合物とニチアジンの混合物、
表Ａの化合物とピリプロキシフェンの混合物、
表Ａの化合物とブプロフェジンの混合物、
表Ａの化合物とピリフルキナゾンの混合物、
表Ａの化合物とチアメトキサムとシアントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とチアメトキサムとクロラントラニリプロールの混合物、
表Ａの化合物とスルホキサフロールの混合物、
表Ａの化合物とルフェヌロンの混合物、
表Ａの化合物とジアフェンチウロンの混合物、
表Ａの化合物とフルベンジアミドの混合物、
表Ａの化合物とテフルトリンの混合物、
表Ａの化合物とフィプロニルの混合物
を含む。
【００３３】
本発明はまた、成分Ａと成分Ｂの組合せ物を、害虫に、害虫の場所に、または害虫による攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む、昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法と、成分Ａと成分Ｂの混合物を含む種子と、種子を成分Ａと成分Ｂの混合物で被覆することを含む方法とに関する。
【００３４】
成分Ａと成分Ｂは、それらが相乗的に害虫を駆除することができるような量で提供し、かつ／または使用することができる。例えば本発明には、成分Ａおよび成分Ｂを相乗作用的有効量で含む農薬混合物と；成分Ａおよび成分Ｂの混合物を相乗作用的有効量で含む農薬組成物と；動物害虫（ａｎｉｍａｌ ｐｅｓｔｓ）と戦うために相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物を使用することと；動物害虫を、あるいは動物害虫が成長しつつあるまたは成長する恐れのあるそれらの習性（ｈａｂｉｔ）、温床、食物供給源、植物、種子、土壌、地域、材料、または環境を、あるいは動物の攻撃または蔓延から守るべき材料、植物、種子、土壌、地表、または空間を相乗作用的有効量の成分Ａと成分Ｂの混合物と接触させることを含む動物害虫と戦うための方法と；作物を相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物と接触させることを含む動物害虫による攻撃または蔓延から作物を保護するための方法と；播種前および／または前発芽後の種子を相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物と接触させることを含む土壌昆虫から種子を保護するための、また土壌および葉の昆虫から幼植物根および苗条を保護するための方法と；相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物を含む種子、例えばそれで被覆された種子と；種子を相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの混合物で被覆することを含む方法と；相乗作用的有効量の成分Ａと成分Ｂの組合せ物を、害虫に、害虫の場所に、または害虫による攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法とが含まれる。ＡおよびＢの混合物は、一般には殺昆虫、殺ダニ、殺線虫、または殺軟体動物に有効な量で散布されることになる。散布では成分Ａおよび成分Ｂを同時にも別々にも散布することができる。
【００３５】
本発明の混合物を用いて鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）、半翅目（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）、総翅目（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）、直翅目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）、網翅目（Ｄｉｃｔｙｏｐｔｅｒａ）、鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）、ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）、膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）、およびシロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）などの昆虫害虫、またさらに他の無脊椎害虫、例えばダニ、線虫、および軟体動物害虫の蔓延を抑制することができる。本明細書中では昆虫、ダニ、線虫、および軟体動物をひとまとめにして害虫と呼ぶ。本発明の化合物を使用することによって駆除することができる害虫には、農業（この用語は食物および繊維製品用作物の成育を含む）、園芸および畜産、伴侶動物、林業、および植物由来（例えば、果実、穀物、および材木）の製品の貯蔵に関連した害虫と、人工構造物の損傷ならびにヒトおよび動物の病気の伝染に関連した害虫と、さらに不快害虫（蠅など）とが挙げられる。本発明の混合物は、とりわけ昆虫、ダニ、および／または線虫に対して有効である。
【００３６】
本発明によれば「有用植物」には、一般に下記の植物種、すなわちブドウと、穀物、例えばコムギ、オオムギ、ライムギ、またはオートムギと、ビート、例えばテンサイまたは飼料ビートと、果実、例えば仁果、石果、または小軟果、例えばリンゴ、西洋ナシ、プラム、モモ、アーモンド、サクランボ、ストロベリー、ラズベリー、またはブラックベリーと、マメ科植物、例えばインゲンマメ、ヒラマメ、エンドウ、またはダイズと、油科植物、例えばナタネ、アブラナ、ケシ、オリーブ、ヒマワリ、ココヤシ、トウゴマ、カカオ豆、またはピーナッツと、キュウリ科植物、例えばカボチャ、キュウリ、またはメロンと、繊維植物、例えばワタ、アマ、アサ、またはジュートと、柑橘類、例えばオレンジ、レモン、グレープフルーツ、またはマンダリンミカンと、野菜、例えばホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジン、タマネギ、トマト、ジャガイモ、ヒョウタン、またはパプリカと、クスノキ科植物、例えばアボカド、シナモン、または樟脳と、トウモロコシと、タバコと、ナッツと、コーヒーと、サトウキビと、茶と、ブドウと、ホップと、ドリアンと、バナナと、天然ゴム植物と、芝生または観賞植物、例えば草花、灌木、広葉樹、または常緑樹、例えば針葉樹とが含まれる。この一覧表は、いかなる限定も意味しない。
【００３７】
用語「有用植物」は、品種改良または遺伝子工学の従来の方法の結果としてブロモキシニルのような除草剤、または数種の除草剤（例えば、ＨＰＰＤ阻害剤や、ＡＬＳ阻害剤、例えばプリミスルフロン、プロスルフロン、およびトリフロキシスルフロンや、ＥＰＳＰＳ（５−エノイル−ピルビニル−シキミ酸−３−リン酸シンターゼ）阻害剤や、ＧＳ（グルタミンシンテターゼ）阻害剤など）に対して耐性にされた有用植物もまた含むものと理解されたい。品種改良の従来の方法（変異誘発）によってイミダゾリノン、例えばイマザモックスに対して耐性にされた作物の例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（Ｃａｎｏｌａ）である。遺伝子工学の方法によって除草剤または数種の除草剤に対して耐性にされた作物の例には、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）、およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）の商品名で市販されているグリホサート耐性およびグルホシネート耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
【００３８】
用語「有用植物」は、例えば毒素産生細菌、特にバチルス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ）属のものにより知られているような１種類または複数種類の選択的に作用する毒素を合成することができるように組み換えＤＮＡ技術を使用することによって形質転換された有用植物もまた含むものと理解されたい。
【００３９】
このようなトランスジェニック植物によって発現することができる毒素には、例えば、殺虫性タンパク質、例えばセレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）またはバチルス・ポプリエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｌｉａｅ）由来の殺虫性タンパク質、またはバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）由来の殺虫性タンパク質、例えばδ−エンドトキシン、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）、またはＣｒｙ９ｃ、あるいは植物性の殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３、またはＶＩＰ３Ａ、あるいは線虫にコロニーを形成する細菌、例えばフォトラブダス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ）属種またはキセノラブダス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ）属種、例えばフォトラブダス・ルミネッセンス（Ｐｈｏｔｏｒｈａｂｄｕｓ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｓ）、キセノラブダス・ネマトフィルス（Ｘｅｎｏｒｈａｂｄｕｓ ｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓ）の殺虫性タンパク質と、動物によって産生される毒素、例えばサソリ毒、クモ毒、スズメバチ毒、および他の昆虫特異的神経毒と、真菌によって産生される毒素、例えばストレプトミセテス科放線菌（Ｓｔｒｅｐｔｐｍｙｃｅｔｅｓ）毒素、植物レクチン、例えばエンドウレクチン、オオムギレクチン、またはマツユキソウレクチンと、アグルチニンと、プロテイナーゼ阻害剤、例えばトリプシン阻害剤、セリンプロテイナーゼ阻害剤、パタチン、シスタチン、パパイン阻害剤と、リボソーム不活性化タンパク質（ＲＩＰ）、例えばリシン、トウモロコシ−ＲＩＰ、アブリン、ルフィン、サポリン、またはブリオジンと、ステロイド代謝酵素、例えば３−ヒドロキシステロイド酸化酵素、エクジステロイド−ＵＤＰ−グリコシル転移酵素、コレステロール酸化酵素、エクジソン阻害剤、ＨＭＧ−ＣＯＡ還元酵素、イオンチャンネル遮断薬、例えばナトリウムまたはカルシウムチャンネルの遮断薬、幼若ホルモンエステラーゼ、利尿ホルモン受容体、スチルベンシンターゼ、ビベンジルシンターゼ、キチナーゼ、およびグルカナーゼとが挙げられる。
【００４０】
本発明の文脈ではδ−エンドトキシン、例えばＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（ｃ）、ＣｒｙＩＦ、ＣｒｙＩＦ（ａ２）、ＣｒｙＩＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）、またはＣｒｙ９ｃ、あるいは植物性の殺虫性タンパク質（ＶＩＰ）、例えばＶＩＰ１、ＶＩＰ２、ＶＩＰ３、またはＶＩＰ３Ａ、特にハイブリッド毒素、切断型毒素、および修飾毒素と理解すべきものがある。ハイブリッド毒素は、これらのタンパク質の様々なドメインの新規な組合せによって組み換え技術により産生される（例えば、国際公開第０２／１５７０１号パンフレット参照）。切断型毒素の例は、切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）であり、これは下記に述べるようにＳｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄ ＳＡＳから入手できるＢｔ１１トウモロコシ中で発現する。修飾毒素の場合、天然に存在する毒素の１個または複数個のアミノ酸が置き換えられる。このようなアミノ酸の置き換えでは、好ましくは天然に存在しないプロテアーゼ認識配列が毒素中に挿入される。例えばＣｒｙＩＩＩＡ０５５の場合、例えばカテプシン−Ｄ−認識配列がＣｒｙＩＩＩＡ毒素中に挿入される（国際公開第０３／０１８８１０号パンフレット参照）。
【００４１】
このような毒素、あるいはこのような毒素を合成することができるトランスジェニック植物の例は、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３７４ ７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４２７ ５２９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−４５１ ８７８号明細書、および国際公開第０３／０５２０７３号パンフレット中に開示されている。
【００４２】
このようなトランスジェニック植物の調製方法は当業者に一般に知られており、例えば前述の刊行物中に記載されている。ＣｒｙＩ型デオキシリボ核酸およびそれらの調製については、例えば国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、欧州特許出願公開第Ａ−０ ３６７ ４７４号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−０ ４０１ ９７９号明細書、および国際公開第９０／１３６５１号パンフレットから知られる。
【００４３】
トランスジェニック植物中に含有される毒素は、植物に有害昆虫に対する抵抗性を与える。このような昆虫は、昆虫の任意の分類群で起こる可能性があるが、特に甲虫（鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ））、双翅昆虫（双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ））、およびチョウ（鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ））中で一般に見出される。
【００４４】
殺虫性耐性（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）をコードし、１種類または複数種類の毒素を発現する１個または複数個の遺伝子を含有するトランスジェニック植物が知られており、それらの幾つかは市販されている。このような植物の例は、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｒｏｏｔｗｏｒｍ（登録商標）（ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現するトウモロコシ品種）、ＹｉｅｌｄＧａｒｄ Ｐｌｕｓ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｂ）およびＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現するトウモロコシ品種）、Ｓｔａｒｌｉｎｋ（登録商標）（Ｃｒｙ９（ｃ）毒素を発現するトウモロコシ品種）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（ＣｒｙＩＦ（ａ２）毒素と、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成するための酵素ホスフィノトリシン Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ（ＰＡＴ）とを発現するトウモロコシ品種）、ＮｕＣＯＴＮ ３３Ｂ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ Ｉ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）毒素を発現するワタ品種）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ ＩＩ（登録商標）（ＣｒｙＩＡ（ｃ）およびＣｒｙＩＩＡ（ｂ）毒素を発現するワタ品種）、ＶＩＰＣＯＴ（登録商標）（ＶＩＰ毒素を発現するワタ品種）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ＣｒｙＩＩＩＡ毒素を発現するジャガイモ品種）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）、およびＰｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）である。
【００４５】
このようなトランスジェニック作物のさらなる例は、
１．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅから入手できるＢｔ１１トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。切断型ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素の遺伝子導入発現によってヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝的修飾トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１１トウモロコシはまた、遺伝子導入により酵素ＰＡＴを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成する。
２．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅから入手できるＢｔ１７６トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。ＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素の遺伝子導入発現によってヨーロッパアワノメイガ（アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）およびセサミア・ノナグリオイデス（Ｓｅｓａｍｉａ ｎｏｎａｇｒｉｏｉｄｅｓ））による攻撃に対して抵抗性にされた遺伝的修飾トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）。Ｂｔ１７６トウモロコシはまた、遺伝子導入により酵素ＰＡＴを発現して、除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成する。
３．Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ ＳＡＳ，Ｃｈｅｍｉｎ ｄｅ ｌ’Ｈｏｂｉｔ ２７，Ｆ−３１ ７９０ Ｓｔ．Ｓａｕｖｅｕｒ，Ｆｒａｎｃｅから入手できるＭＩＲ６０４トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＦＲ／９６／０５／１０。修飾ＣｒｙＩＩＩＡ毒素の遺伝子導入発現によって昆虫抵抗性にされたトウモロコシ。この毒素は、カテプシン−Ｄ−プロテアーゼ認識配列の挿入によって修飾されたＣｒｙ３Ａ０５５である。このようなトランスジェニックトウモロコシ植物の調製については国際公開第０３／０１８８１０号パンフレットに記載されている。
４．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できるＭＯＮ ８６３トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＤＥ／０２／９。ＭＯＮ ８６３は、ＣｒｙＩＩＩＢ（ｂ１）毒素を発現し、特定の鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）昆虫に対して抵抗性を有する。
５．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できるＩＰＣ ５３１ワタ、登録番号Ｃ／ＥＳ／９６／０２。
６．Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｏｖｅｒｓｅａｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｖｅｎｕｅ Ｔｅｄｅｓｃｏ，７Ｂ−１１６０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できる１５０７トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＮＬ／００／１０。特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）昆虫に対する抵抗性を達成するためのタンパク質Ｃｒｙ１Ｆおよび除草剤グルホシネートアンモニウムに対する耐性を達成するためＰＡＴタンパク質の発現のための遺伝的修飾トウモロコシ。
７．Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｅｕｒｏｐｅ Ｓ．Ａ．２７０−２７２ Ａｖｅｎｕｅ ｄｅ Ｔｅｒｖｕｒｅｎ，Ｂ−１１５０ Ｂｒｕｓｓｅｌｓ，Ｂｅｌｇｉｕｍから入手できるＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシ、登録番号Ｃ／ＧＢ／０２／Ｍ３／０３。遺伝的修飾品種ＮＫ６０３とＭＯＮ ８１０を交雑させることによる従来の方法で品種改良した雑種トウモロコシ品種からなる。ＮＫ６０３×ＭＯＮ ８１０トウモロコシは、アグロバクテリウム（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）種ＣＰ４株から得られ、除草剤Ｒｏｕｎｄｕｐ（登録商標）（グリホサートを含有する）に対する耐性を与えるタンパク質ＣＰ４ ＥＰＳＰＳと、またバチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）亜種クルスタキ（ｋｕｒｓｔａｋｉ）から得られ、ヨーロッパアワノメイガを含めた特定の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）に対して抵抗性をもたらすＣｒｙＩＡ（ｂ）毒素とを遺伝子導入により発現する。
【００４６】
昆虫抵抗性植物のトランスジェニック作物はまた、ＢＡＴＳ（Ｚｅｎｔｒｕｍ ｆｕｅｒ Ｂｉｏｓｉｃｈｅｒｈｅｉｔ ｕｎｄ Ｎａｃｈｈａｌｔｉｇｋｅｉｔ，Ｚｅｎｔｒｕｍ ＢＡＴＳ，Ｃｌａｒａｓｔｒａｓｓｅ １３，４０５８ Ｂａｓｅｌ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ）のＲｅｐｏｒｔ ２００３（ｈｔｔｐ：／／ｂａｔｓ．ｃｈ）中に記載されている。
【００４７】
用語「有用植物」は、選択的作用を有する抗病原性物質、例えばいわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書参照）を合成することができるように、組み換えＤＮＡ技術を使用することによって形質転換された有用植物もまた含むものと理解されたい。このような抗病原性物質およびそのような抗病原性物質を合成することができるトランスジェニック植物の例は、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書、国際公開第９５／３３８１８号パンフレット、および欧州特許出願公開第Ａ−０ ３５３ １９１号明細書から知られる。このようなトランスジェニック植物を作り出す方法は、当業者に一般に知られており、例えば前述の刊行物中に記載されている。
【００４８】
このようなトランスジェニック植物によって発現することができる抗病原性物質には、例えばイオンチャンネル遮断薬、例えばナトリウムまたはカルシウムチャンネルの遮断薬、例えばウィルスＫＰ１、ＫＰ４、またはＫＰ６毒素と、スチルベンシンターゼと、ビベンジルシンターゼと、キチナーゼと、グルカナーゼと、いわゆる「感染特異的タンパク質」（ＰＲＰ、例えば欧州特許出願公開第Ａ−０ ３９２ ２２５号明細書参照）と、微生物によって産生される抗病原性物質、例えばペプチド系抗生物質または複素環系抗生物質（例えば、国際公開第９５／３３８１８号パンフレット参照）あるいは植物の病原体防御に関与するタンパク質またはポリペプチド因子（国際公開第０３／０００９０６号パンフレットに記載されている、いわゆる「植物病害抵抗性遺伝子」）とが挙げられる。
【００４９】
本発明に関連して関心の高い有用植物は穀物、ダイズ、コメ、アブラナ、仁果、石果、ピーナッツ、コーヒー、茶、ストロベリー、芝生、ブドウ、および野菜、例えばトマト、ジャガイモ、ウリ科植物、およびレタスである。
【００５０】
本明細書中で使用される有用植物の「場所」という用語は、その有用植物が成長しつつある、またはその有用植物の植物増殖物質が植えつけられている、またはその有用植物の植物増殖物質が土壌中に配置されることになる場所を包含することを意図している。このような場所の例は、作物が成長しつつある畑である。
【００５１】
用語「植物増殖物質」とは、種子などの植物の生殖力のある部分を指すものと理解されたい。この用語は、植物の増殖に関して、また切り枝または塊茎、例えばジャガイモなどの増殖性物質に対して使用することができる。例えば、種子（厳密な意味での）、根、果実、塊茎、球根、根茎、および植物の部分を挙げることができる。発芽後または土壌からの出芽後に移植されることになる発芽植物および若木もまた挙げることができる。これらの若木は、移植前に浸漬による全体的または部分的処理によって保護することができる。好ましくは「植物増殖物質」とは種子を指すものと理解される。種子を処理するために特に関心のある殺虫剤には、チアメトキサム、イミダクロプリド、およびクロチアニジンが挙げられる。したがって一実施形態では成分Ｂは、チアメトキサム、イミダクロプリド、およびクロチアニジンから選択される。
【００５２】
本発明のさらなる態様は、自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらを害虫の攻撃に対して加工処理した形態のものから採取した植物および／または動物起源の天然物質を保護する方法である。この方法は、成分ＡおよびＢの組合せ物を相乗作用的有効量で、前記植物起源および／または動物起源の天然物質あるいはそれらの加工処理された形態のものに散布することを含む。
【００５３】
本発明によれば用語「自然寿命周期のなかから採取した植物起源の天然物質」とは、自然寿命周期のなかから収穫され、かつ新たに収穫された形態の植物またはそれらの部分を指す。植物起源のこのような天然物質の例は、茎、葉、塊根、種子、果実、穀粒である。本発明によれば用語「植物起源の天然物質の加工処理された形態」とは、修飾処理の結果である植物起源の天然物質の形態を指すものと理解される。このような修飾処理を用いて、植物起源の天然物質を、そのような物質（貯蔵品）のより貯蔵可能な形態に変質させることができる。このような修飾処理の例は、予備乾燥、加湿、圧潰、微粉砕、練磨（ｇｒｏｕｎｄｉｎｇ）、圧縮成形、または焙焼である。木材もまた、建築木材、送電用パイロン、および垣根などの粗木材の形態であろうと、木材から作られる家具または物体などの完成品であろうと植物起源の天然物質の加工処理された形態の定義に該当する。
【００５４】
本発明によれば用語「自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらの加工処理された形態のものから採取した動物起源の天然物質」とは、動物起源の材料、例えば皮膚、獣皮、革、毛皮、毛などを指すものと理解される。
【００５５】
好ましい実施形態は、自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらを害虫の攻撃に対して加工処理した形態のものから採取した植物起源の天然物質の保護方法であり、この方法は、成分ＡおよびＢの組合せ物を相乗作用的有効量で、前記植物起源および／または動物起源の天然物質あるいはそれらの加工処理された形態のものに散布することを含む。
【００５６】
さらに好ましい実施形態は、自然寿命周期のなかから採取した、かつ／またはそれらを害虫の攻撃に対して加工処理した形態のものから採取した果実、好ましくは仁果、石果、小軟果、および柑橘類の保護方法であり、この方法は、成分ＡおよびＢの組合せ物を相乗作用的有効量で、前記果実および／またはそれらの加工処理された形態のものに散布することを含む。
【００５７】
本発明による組合せ物は、さらに具体的には下記の害虫に対して有効である。モモアカアブラムシ（Ｍｙｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ）（アリマキ）、ワタアブラムシ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）（アリマキ）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）（アリマキ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）（メクラカメムシ）、ディスデルカス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｓｐｐ．）（メクラカメムシ）、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）（ウンカ）、ツマクロヨコバイ（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘｃ ｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）（ヨコバイ）、ネザラ属種（Ｎｅｚａｒａ ｓｐｐ．）（カメムシ）、ユースキスツス属種（Ｅｕｓｃｈｉｓｔｕｓ ｓｐｐ．）（カメムシ）、レプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）（カメムシ）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（アザミウマ）、アザミウマ属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）（アザミウマ）、レプティノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）（コロラドハムシ）、アンソノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）（ワタノハナゾウムシ）、アオニジエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）（カイガラムシ）、コナジラミ属種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）（コナジラミ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）（コナジラミ）、アワノメイガ（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）（ヨーロッパアワノメイガ）、スポドプテラ・リットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（綿葉虫）、ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（タバコガ幼虫）、オオタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ）（ワタキバガ）、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）（ワタキバガ）、ワタノメイガ（Ｓｙｌｅｐｔａ ｄｅｒｏｇａｔａ）（ハマキガ）、モンシロチョウ（Ｐｉｅｒｉｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）（シロチョウ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）（コナガ）、アグロティス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）（ヨトウムシ）、チロ・スプレサリス（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）（ニカメイガ）、トノサマバッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ）（バッタ）、オーストラリアトビバッタ（Ｃｈｏｒｔｉｏｃｅｔｅｓ ｔｅｒｍｉｎｉｆｅｒａ）（バッタ）、ジアブロティカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）（根切虫）、パノニチュス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）（リンゴハダニ）、パノニチュス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）（ミカンハダニ）、ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）、ニセナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｃｉｎｎａｂａｒｉｎｕｓ）（カンザワハダニ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）（ミカンサビダニ）、ポリファゴタルソネムス・ラツス（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｌａｔｕｓ）（チャノキホコリダニ）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）（フラットマイト）、オウシマダニ（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｍｉｃｒｏｐｌｕｓ）（ウシマダニ）、デルマセンター・バリアビリス（Ｄｅｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）（アメリカ犬ダニ）、クテノセファリデス・フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）（ネコノミ）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）（潜葉性昆虫）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）（イエバエ）、ネッタイシマカ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）（蚊）、ハマダラカ属種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）（蚊）、クレクス属種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）（蚊）、キンバエ属種（Ｌｕｃｉｌｌｉａ ｓｐｐ．）（クロバエ）、チャバネゴキブリ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）（ゴキブリ）、ワモンゴキブリ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）（ゴキブリ）、トウヨウゴキブリ（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）（ゴキブリ）、ムカシシロアリ科（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）のシロアリ（例えばマストテルメス属種（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．））、レイビシロアリ科（Ｋａｌｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばネオテルメス属種（Ｎｅｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．））、ミゾガシラシロアリ科（Ｒｈｉｎｏｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばイエシロアリ（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）、キアシシロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、ヤマトシロアリ（Ｒ．ｓｐｅｒａｔｕ）、Ｒ・ビルギニクス（Ｒ．ｖｉｒｇｉｎｉｃｕｓ）、Ｒ・ヘスペルス（Ｒ．ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、およびＲ・サントネンシス（Ｒ．ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ））、シロアリ科（Ｔｅｒｍｉｔｉｄａｅ）（例えばグロビテルメス・サルファレウス（Ｇｌｏｂｉｔｅｒｍｅｓ ｓｕｌｆｕｒｅｕｓ））、アカカミアリ（Ｓｏｌｅｎｏｐｓｉｓ ｇｅｍｉｎａｔａ）（フシアリ）、イエヒメアリ（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）（熱帯赤アリ）、ダマリニア属種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）およびケモノホソジラミ属種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）（刺咬および吸血性のシラミ）、メロイドギネ属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）（ネコブセンチュウ）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）およびヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）（シストセンチュウ）、プラチレンチュス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）（ネグサレセンチュウ）、ロドフォルス属種（Ｒｈｏｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）（バナナネモグリセンチュウ）、ティレンクルス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）（ミカンネセンチュウ）、ハエモンクス・コントルツス（Ｈａｅｍｏｎｃｈｕｓ ｃｏｎｔｏｒｔｕｓ）（胃蠕虫）、カエノラブディティス・エレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）（酢線虫）、毛様線虫種（Ｔｒｉｃｈｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓ）（消化管内線虫）、およびノハラナメクジ（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）（ナメクジ）。
【００５８】
本発明の混合物は、ダイズ、トウモロコシ、サトウキビ、アルファルファ、アブラナ科植物、アブラナ（例えばカノーラ）、ジャガイモ（サツマイモを含めた）、ワタ、コメ、コーヒー、柑橘類、アーモンド、果菜類（例えば、トマト、コショウ、チリ唐辛子、茄子、キュウリ、スカッシュなど）、茶、鱗茎野菜（例えば、タマネギ、西洋ニラネギなど）、ブドウ、仁果（例えば、リンゴ、西洋ナシなど）、および石果（例えば、西洋ナシ、プラムなど）を含めた様々な植物の害虫防除に使用することができる。
【００５９】
本発明の混合物は、ダイズに対して、例えばモロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、アブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ステルネクス・スブシグナツス（Ｓｔｅｒｎｅｃｈｕｓ ｓｕｂｓｉｇｎａｔｕｓ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、タマヤナガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ヒメヤスデ亜種（Ｊｕｌｕｓ ｓｓｐｐ．）、アンチカルシア・ゲマタリス（Ａｎｔｉｃａｒｓｉａ ｇｅｍｍａｔａｌｉｓ）、メガセリス亜種（Ｍｅｇａｓｃｅｌｉｓ ｓｓｐ．）、プロコルニテルメス亜種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｓｐ．）、ケラ科（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐｉｄａｅ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、カメムシ属種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、ネオメガロトムス属種（Ｎｅｏｍｅｇａｌｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エデッサ属種（Ｅｄｅｓｓａ ｓｐｐ．）、リオゲニス・フスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、エウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ストーク・ボーラー（ｓｔａｌｋ ｂｏｒｅｒ）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、シュードプルシア・インクリデンス（Ｐｓｅｕｄｏｐｌｕｓｉａ ｉｎｃｌｕｄｅｎｓ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはアブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ピエゾドルス属種（Ｐｉｅｚｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、カメムシ属種（Ａｃｒｏｓｔｅｒｎｕｍ ｓｐｐ．）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、エウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐ．）を防除するためにダイズに対して使用することができる。
【００６０】
本発明の混合物は、トウモロコシに対して、例えばエウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ディケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、モロコシマダラメイガ（Ｅｌａｓｍｏｐａｌｐｕｓ ｌｉｇｎｏｓｅｌｌｕｓ）、スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、タマヤナガ（Ａｇｒｏｔｉｓ ｙｐｓｉｌｏｎ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、カメムシ亜目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）、プロコルニテルメス亜種（Ｐｒｏｃｏｒｎｉｔｅｒｍｅｓ ｓｓｐ．）、スカプトコリス・カスタネア（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｃａｓｔａｎｅａ）、アリ科（Ｆｏｒｍｉｃｉｄａｅ）、ヒメヤスデ亜種（Ｊｕｌｕｓ ｓｓｐ．）、ダレブルス・フィルギフェラ（Ｄａｌｂｕｌｕｓ ｍａｉｄｉｓ）、ジアブロティカ・フィルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ）、モキス・ラチペス（Ｍｏｃｉｓ ｌａｔｉｐｅｓ）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、リオゲニス・フスクス（Ｌｉｏｇｅｎｙｓ ｆｕｓｃｕｓ）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、セサミア属種（Ｓｅｓａｍｉａ ｓｐｐ．）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはエウチスツス・ヘロス（Ｅｕｃｈｉｓｔｕｓ ｈｅｒｏｓ）、ディケロプス・フルカツス（Ｄｉｃｈｅｌｏｐｓ ｆｕｒｃａｔｕｓ）、アブデルス・ツノカブト（Ｄｉｌｏｂｏｄｅｒｕｓ ａｂｄｅｒｕｓ）、ミナミアオカメムシ（Ｎｅｚａｒａ ｖｉｒｉｄｕｌａ）、ケロトマ・トリフルカタ（Ｃｅｒｏｔｏｍａ ｔｒｉｆｕｒｃａｔａ）、マメコガネ（Ｐｏｐｉｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、コメツキムシ属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにトウモロコシに対して使用される。
【００６１】
本発明の混合物は、サトウキビに対して、例えばスフェノホルス属種（Ｓｐｈｅｎｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、シロアリ、マハナルヴァ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはシロアリ、マハナルヴァ属種（Ｍａｈａｎａｒｖａ ｓｐｐ．）を防除するためにサトウキビに対して使用される。
【００６２】
本発明の混合物は、アルファルファに対して、例えばヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファ・タコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、ユウリテメキンキ（Ｃｏｌｉａｓ ｅｕｒｙｔｈｅｍｅ）、コロプス属種（Ｃｏｌｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、サザンガーデンヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリックス属種（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、ナガカメムシ属種（Ｇｅｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）、カスミカメムシ（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、サビイロメクラガメ（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、スピシスチルス属種（Ｓｐｉｓｓｉｓｔｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはヒペラ・ブルネイペニス（Ｈｙｐｅｒａ ｂｒｕｎｎｅｉｐｅｎｎｉｓ）、アルファルファ・タコゾウムシ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、サザンガーデンヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、エピトリックス属（Ｅｐｉｔｒｉｘ）、カスミカメムシ（Ｌｙｇｕｓ ｈｅｓｐｅｒｕｓ）、サビイロメクラガメ（Ｌｙｇｕｓ ｌｉｎｅｏｌａｒｉｓ）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）を防除するためにアルファルファに対して使用される。
【００６３】
本発明の混合物は、アブラナ科植物に対して、例えばプルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ属種（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｓｐｐ．）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、サザンガーデンヨコバイ（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｏｌａｎａ）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、デリア属種（Ｄｅｌｉａ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはプルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、プルシア属種（Ｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、イラクサギンウワバ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐ．）を防除するためにアブラナ科植物に対して使用される。
【００６４】
本発明の混合物は、アブラナ、例えばカノーラに対して、例えばメリゲテス属種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、シュートリンカス・ナピ（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｎａｐｉ）、ナガスネトビハムシ属種（Ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。
【００６５】
本発明の混合物は、サツマイモを含めたジャガイモに対して、例えばエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、マラデラ・マトリダ（Ｍａｌａｄｅｒａ ｍａｔｒｉｄａ）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、ジアブロティカ・スペキオサ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｅｃｉｏｓａ）、フトリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにサツマイモを含めたジャガイモに対して使用される。
【００６６】
本発明の混合物は、ワタに対して、例えばアンソノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、ペクチノフォーラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはアンソノマス・グランディス（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｇｒａｎｄｉｓ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、リグス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、フィロファガ属種（ｐｈｙｌｌｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、スカプトコリス属種（Ｓｃａｐｔｏｃｏｒｉｓ ｓｐｐ．）を防除するためにワタに対して使用される。
【００６７】
本発明の混合物は、コメに対して、例えばレプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、クナファロクロシス属種（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｓｉｓ ｓｐｐ．）、チロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、シルポファーガ属種（Ｓｃｉｒｐｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、リソロプトリス属種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、イネカメムシ（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはレプトコリサ属種（Ｌｅｐｔｏｃｏｒｉｓａ ｓｐｐ．）、リソロプトリス属種（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、イネカメムシ（Ｏｅｂａｌｕｓ ｐｕｇｎａｘ）を防除するためにコメに対して使用される。
【００６８】
本発明の混合物は、コーヒーに対して、例えばコーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ Ｈａｍｐｅｉ）、ペリレウコプテラ・エフェラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ Ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはコーヒーノミキクイムシ（Ｈｙｐｏｔｈｅｎｅｍｕｓ Ｈａｍｐｅｉ）、ペリレウコプテラ・エフェラ（Ｐｅｒｉｌｅｕｃｏｐｔｅｒａ Ｃｏｆｆｅｅｌｌａ）を防除するためにコーヒーに対して使用される。
【００６９】
本発明の混合物は、柑橘類に対して、例えばパノニチュス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ウナスピス属種（Ｕｎａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、チチュウカイミバエ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、フィロクニスティス属種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはパノニチュス・シトリ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｃｉｔｒｉ）、フィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒａ）、ブレビパルプス属種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．）、ミカンキジラミ（Ｄｉａｐｈｏｒｉｎａ ｃｉｔｒｉ）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、フィロクニスティス属種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために柑橘類に対して使用される。
【００７０】
本発明の混合物は、アーモンドに対して、例えばクルミマダラメイガ（Ａｍｙｅｌｏｉｓ ｔｒａｎｓｉｔｅｌｌａ）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。
【００７１】
本発明の混合物は、トマト、コショウ、チリ唐辛子、茄子、キュウリ、スカッシュなどを含めた果菜類に対して、例えばアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポリファガタルソネムス属種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、アキュロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、タバココナジラミ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、コナジラミ属種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ゾウムシ属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、ハリュオモルパ属種（Ｈａｌｙｏｍｏｒｐｈａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ロイシノーデス属種（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネオロイシノーデス属種（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくは、例えばアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ポリファガタルソネムス属種（Ｐｏｌｙｐｈａｇｏｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、アキュロプス属種（Ａｃｕｌｏｐｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、トマトキバガ（Ｔｕｔａ ａｂｓｏｌｕｔａ）、リリオミザ属種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐｐ．）、パラトリオザ属種（Ｐａｒａｔｒｉｏｚａ ｓｐｐ．）、ミカンキイロアザミウマ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アムラスカ属種（Ａｍｒａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ロイシノーデス属種（Ｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ネオロイシノーデス属種（Ｎｅｏｌｅｕｃｉｎｏｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにトマト、コショウ、チリ唐辛子、茄子、キュウリ、スカッシュなどを含めた果菜類に対して使用される。
【００７２】
本発明の混合物は、茶に対して、例えばプセウダウラカスピス属種（Ｐｓｅｕｄａｕｌａｃａｓｐｉｓ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、チャノハマキホソガ（Ｃａｌｏｐｔｉｌｉａ ｔｈｅｉｖｏｒａ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）を防除するために茶に対して使用される。
【００７３】
本発明の混合物は、タマネギ、ニラネギなどを含めた鱗茎野菜に対して、例えばアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、ヘリオティス属種（ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはアザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）を防除するためにタマネギ、ニラネギなどを含めた鱗茎野菜に対して使用される。
【００７４】
本発明の混合物は、ブドウに対して、例えばエムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、ロベシア属種（Ｌｏｂｅｓｉａ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタッツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ Ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、エオテトラニカス・ウィラメッテイ（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ Ｗｉｌｌａｍｅｔｔｅｉ）、ブタテンヒメヨコバエ（Ｅｒｙｔｈｒｏｎｅｕｒａ Ｅｌｅｇａｎｔｕｌａ）、スカホイデス属種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、リピフォロトリプス・クルエンタッツス（Ｒｈｉｐｉｐｈｏｒｏｔｈｒｉｐｓ Ｃｒｕｅｎｔａｔｕｓ）、スカホイデス属種（Ｓｃａｐｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）を防除するためにブドウに対して使用される。
【００７５】
本発明の混合物は、リンゴ、西洋ナシなどを含めた仁果に対して、例えばカコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パノニチュス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）、シジア・ポモネラ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはカコプシラ属種（Ｃａｃｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、パノニチュス・ウルミ（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｕｌｍｉ）を防除するためにリンゴ、ペア（ｐａｉｒｓ）などを含めた仁果に対して使用される。
【００７６】
本発明の混合物は、石果に対して、例えばナシヒメシンクイ（Ｇｒａｐｈｏｌｉｔａ ｍｏｌｅｓｔａ）、スキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために使用することができる。本発明の混合物は、好ましくはスキルトトリプス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、アザミウマ属種（ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ハナアザミウマ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）を防除するために石果に対して使用される。
【００７７】
散布される本発明の組合せ物の量は、使用される化合物、あるいは処理の対象、例えば植物、土壌、または種子など、あるいは処理の型、例えば噴霧、振掛け、または種子粉衣など、あるいは処理の目的、例えば予防または治療、あるいは防除される害虫の種類、あるいは散布時間などの様々な要因に左右されることになる。
【００７８】
式Ｉの化合物、例えば表Ａから選択されるものを含む混合物と、前述の１種類または複数種類の有効成分とを、例えば単一の「調合済み」の形態で散布することも、また個々の有効成分構成要素の別々の製剤から構成される組合せ噴霧混合物、例えば「タンク混合物」の状態で散布することも、また連続したやり方で散布される場合には個々の有効成分を組み合わせて使用して、すなわち適度の短期間、例えば数時間または数日で次々と散布することもできる。表Ａから選択された式Ｉの化合物と前述の有効成分を散布する順序は、本発明を利用する上で重要ではない。
【００７９】
この組合せ物の相乗活性は、Ａ＋Ｂの組成物の農薬活性が、Ａの農薬活性とＢの農薬活性の和よりも大きいことから明らかである。
【００８０】
本発明の方法は、有用植物、それらの場所、またはそれらの植物増殖物質に、成分Ａおよび成分Ｂの相乗作用的に有効な総計量を混合して、または別々に散布することを含む。
【００８１】
本発明による前記組合せ物の幾つかは浸透作用を有し、葉、土壌、および種子の処理農薬として使用することができる。
【００８２】
本発明による組合せ物を用いて、様々な有用植物における植物中または植物の部分（果実、花、葉、幹、塊茎、根）中で発生する害虫を抑制または駆除し、また同時に、その後に成長する植物の部分を害虫による攻撃から保護することが可能である。
【００８３】
本発明の組合せ物は、様々な有用植物またはそれらの種子、とりわけジャガイモ、タバコ、およびテンサイ、ならびにコムギ、ライムギ、オオムギ、オートムギ、コメ、トウモロコシ、芝生、ワタ、ダイズ、アブラナ、豆類、ヒマワリ、コーヒー、サトウキビ、果実、および観賞植物などの畑作物における、また園芸およびブドウ栽培における、またキュウリ、マメ、およびウリ科植物などの野菜における害虫防除にとって特別の関心がある。
【００８４】
本発明による組合せ物は、相乗作用的有効量の成分Ａおよび成分Ｂの組合せ物で、害虫、有用植物、それらの場所、それらの増殖物質、自然寿命周期のなかから採取した植物起源および／または動物起源の天然物質および／またはそれらの加工処理形態のもの、あるいは害虫の攻撃によっておびやかされる工業原料を処理することによって利用される。
【００８５】
本発明による組合せ物は、有用植物、それらの増殖物質、自然寿命周期のなかから採取した植物および／または動物起源の天然物質および／またはそれらの加工処理形態のもの、あるいは工業原料の害虫による感染または汚染の前または後に散布される。
【００８６】
本発明による組合せ物は、農業、園芸、および森林において有用植物上で発生する、あるいは果実、花、葉、茎、塊茎、または根などの有用植物の器官上で発生する、また場合によってはそれらの害虫に対して保護されている残り時間内の後の時点で形成される有用植物の器官上ですら発生する上記種類の害虫を防除、すなわち牽制または駆除するために使用することができる。
【００８７】
有用植物に散布する場合、式Ｉの化合物は、成分Ｂの化合物１〜２０００ｇ（ａ．ｉ．）／ｈａ（成分Ｂとして使用される化学物質の種類によって決まる）と併せて、一般には１〜５００ｇ（ａ．ｉ．）／ｈａの量で散布される。
【００８８】
一般に植物増殖物質、例えば種子の処理については、散布量は、有効成分を種子１ｋｇ当たり０．００１から１０ｇまで変えることができる。本発明の組合せ物を種子の処理に使用する場合、式Ｉの化合物を種子１ｋｇ当たり０．００１〜５ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１〜１ｇ、および成分Ｂの化合物を種子１ｋｇ当たり０．００１〜５ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１〜１ｇの量で一般には充分である。
【００８９】
Ａ対Ｂの重量比は、一般に１０００：１〜１：１０００の間であることができる。他の実施形態では、Ａ対Ｂの重量比は５００：１〜１：５００の間、例えば１００：１〜１：１００の間、例えば１：５０〜５０：１の間、例えば１：２０〜２０：１の間であることができる。成分（Ｂ）対成分（Ａ）の重量比の他の実施形態は、５００：１〜１：２５０の範囲にわたり、一実施形態は２００：１〜１：１５０であり、別の実施形態は１５０：１〜１：５０であり、また別の実施形態は５０：１〜１：１０である。４５０：１〜１：３００の範囲にわたる成分（Ｂ）対成分（Ａ）の重量比もまた注目すべきであり、一実施形態は１５０：１〜１：１００であり、別の実施形態は３０：１〜１：２５であり、また別の実施形態は１０：１〜１：１０である。
【００９０】
本発明はまた、相乗作用的有効量の前述の成分ＡとＢの組合せ物を、農学的に許容できる担体および任意選択により界面活性剤とともに含む農薬混合物を提供する。
【００９１】
スポドプテラ属（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ）は、好ましくはスポドプテラ・リットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）を意味する。ヘリオティス属（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ）は、好ましくはニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）を意味する。テトラニカス属（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ）は、好ましくはナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）を意味する。
【００９２】
本発明の組成物は、任意の通常の形態で、例えばツインパック、乾燥種子処理用粉剤（ＤＳ）、種子処理用エマルション剤（ＥＳ）、種子処理用フロアブル剤（ＦＳ）、種子処理用溶液剤（ＬＳ）、種子処理用水和剤（ＷＳ）、種子処理用カプセル懸濁液剤（ＣＦ）、種子処理用ゲル剤（ＧＦ）、乳剤（ＥＣ）、懸濁製剤（ＳＣ）、サスポエマルション剤（ＳＥ）、カプセル懸濁液剤（ＣＳ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、乳化性粒剤（ＥＧ）、油中水型エマルション剤（ＥＯ）、水中油型エマルション剤（ＥＷ）、マイクロエマルション剤（ＭＥ）、油分散液剤（ＯＤ）、油混和性フロアブル剤（ＯＦ）、油混和性液剤（ＯＬ）、可溶性濃厚剤（ＳＬ）、微量散布用懸濁液剤（ＳＵ）、微量散布用液剤（ＵＬ）、製剤用濃厚剤（ＴＫ）、分散性濃厚剤（ＤＣ）、水和剤（ＷＰ）、水溶性粒剤（ＳＧ）、または農学的に許容できるアジュバントと組み合わせた任意の技術的に実現可能な製剤の形態で使用することができる。
【００９３】
このような組成物は、通常のやり方で、例えば有効成分を適切な製剤不活性成分（増量剤、溶媒、充填剤、および任意選択により他の製剤成分、例えば界面活性剤、生物致死剤、不凍剤、固着剤、増粘剤、および補助効果を与える化合物）と混合することによって生産することができる。長持ちする効力を目的とする場合には通常の徐放性製剤もまた使用することができる。特に、水分散性濃厚液（例えば、ＥＣ、ＳＣ、ＤＣ、ＯＤ、ＳＥ、ＥＷ、ＥＯなど）、水和剤、および粒剤などの噴霧形態で散布される製剤は、界面活性剤、例えば湿潤剤および分散剤と、補助効果を与える他の化合物、例えばホルムアルデヒドとナフタレンスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、リグニンスルホン酸、脂肪アルキル硫酸との縮合物、エトキシル化アルキルフェノール、およびエトキシル化脂肪アルコールとを含有することができる。
【００９４】
種子粉衣製剤は、本発明の組合せ物および増量剤を使用して、適切な種子粉衣製剤の形態で、例えば水性懸濁液として、または種子に対して良好な付着性を有する乾燥粉末の形態で、それ自体知られている方法で種子に塗布される。このような種子粉衣製剤は、当業界では知られている。これら種子粉衣製剤は、個々の有効成分または有効成分の組合せ物を、カプセル封入形態で、例えば徐放性カプセルまたはマイクロカプセルとして含有することができる。典型的な種子処理用途のためのタンク混合製剤は、０．２５〜８０％、とりわけ１〜７５％の所望の成分と、９９．７５〜２０％、とりわけ９９〜２５％の固体または液体補助剤（例えば、水などの溶媒を含めた）とを含み、その補助剤は、タンク混合製剤を基準にして０〜４０％、とりわけ０．５〜３０％の量の界面活性剤であることができる。典型的な種子処理用途のためのプレミックス製剤は、０．５〜９９．９％、とりわけ１〜９５％の所望の成分と、９９．５〜０．１％、とりわけ９９〜５％の固体または液体アジュバント（例えば、水などの溶媒を含めた）とを含み、その補助剤は、プレミックス製剤を基準にして０〜５０％、とりわけ０．５〜４０％の量の界面活性剤であることができる。
【００９５】
一般にこれら製剤は、０．０１〜９０重量％の有効物質と、０〜２０重量％の農学的に許容できる界面活性剤と、１０〜９９．９９重量％の固体または液体の製剤不活性成分およびアジュバントとを含み、この有効物質は、少なくとも式Ｉの化合物および成分Ｂの化合物と、任意選択により他の有効成分、具体的には殺菌剤または保存剤などとからなる。濃縮形態の組成物は、一般には約２〜８０重量％の間、好ましくは約５〜７０重量％の間の有効物質を含有する。製剤の散布形態は、例えば０．０１〜２０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％の有効物質を含有することができる。市販製品は、好ましくは濃縮物として製剤化されることになるが、最終使用者は一般には希釈した製剤を使用することになる。
【実施例】
【００９６】
有効成分組合せ物の作用が個々の成分の作用の和よりも大きいときは、相乗効果が存在する。
【００９７】
所与の有効成分組合せ物の予想される作用Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹ式に従い、次のように計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．の論文「Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ」Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ ２０〜２２，１９６７）。
ｐｐｍ＝噴霧混合物１Ｌ当たりの有効成分（＝ａ．ｉ．）ｍｇ
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用する有効成分Ａ）による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用する有効成分Ｂ）による作用％。
【００９８】
ＣＯＬＢＹによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの有効成分を使用する有効成分Ａ）＋Ｂ）の予想される（追加の）作用は、
【数１】
である。
実際に観察された作用（Ｏ）が予想された作用（Ｅ）よりも大きいならば、その組合せ物の作用は超加法的であり、すなわち相乗効果が存在する。数学的用語では相乗効果係数ＳＦがＯ／Ｅに対応する。農業の実際において１．２以上のＳＦは、活性の純粋な相補的追加（予想される活性）を上まわる有意な改良を示し、一方、実際の散布処理手順において０．９以下のＳＦは、予想される活性と比べて活性の損失を示す。
【００９９】
表１〜１２３は本発明の混合物および組成物を示し、広範囲の無脊椎害虫に対する駆除を実証する。これらの中には顕著な相乗効果を有するものがある。死亡率のパーセントは１００％を超えることができないので、殺虫活性の予想外の増加は、個々の有効成分構成要素単独で１００％をかなり下まわる駆除をもたらす散布量である場合にのみ最大になることができる。相乗効果は、個々の有効成分構成要素単独でほとんど活性を有しない低い散布量では明らかでない場合もある。しかしながら幾つかの事例では、同じ散布量の個々の有効成分単独では必ずしも活性を有しなかった組合せ物について高活性が観察された。この相乗作用は注目すべきである。
【０１００】
Ａ１と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ５と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ６と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ６およびＡ７と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物、Ａ８と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、またはフロニカミドとを含む混合物を注目すべきである。
【０１０１】
スポドプテラ・リットラリス（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ）（エジプトワタ葉虫）
（殺Ｌ１幼虫剤、飼育／接触）
ワタの葉ディスクをペトリ皿中の寒天上に置き、散布室中で試験液を噴霧した。乾燥後、葉ディスクに１０匹のＬ１幼虫を寄生させた。各試料について処理後５日目の死亡率を調べる。１種類の処理につき３回の反復試験の数値を求めた。散布量は各表中に示す（１ＰＰＭ＝１ｍｇＬ-1）。
【０１０２】
【表２】
【０１０３】
【表３】
【０１０４】
【表４】
【０１０５】
【表５】
【０１０６】
【表６】
【０１０７】
【表７】
【０１０８】
【表８】
【０１０９】
【表９】
【０１１０】
【表１０】
【０１１１】
【表１１】
【０１１２】
【表１２】
【０１１３】
【表１３】
【０１１４】
【表１４】
【０１１５】
【表１５】
【０１１６】
【表１６】
【０１１７】
【表１７】
【０１１８】
【表１８】
【０１１９】
【表１９】
【０１２０】
【表２０】
【０１２１】
【表２１】
【０１２２】
【表２２】
【０１２３】
【表２３】
【０１２４】
【表２４】
【０１２５】
【表２５】
【０１２６】
【表２６】
【０１２７】
【表２７】
【０１２８】
【表２８】
【０１２９】
【表２９】
【０１３０】
【表３０】
【０１３１】
【表３１】
【０１３２】
【表３２】
【０１３３】
【表３３】
【０１３４】
ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（タバコガ幼虫）：
（殺卵−殺幼虫剤、飼育／接触）
濾紙上に付着させた３０〜３５個の新しい卵（０〜２４時間齢）を、ペトリ皿中で人工飼料の層の上に置き、それらの上に０．８ｍＬの希釈試験液をピペットで移した。７日間のインキュベーション期間の後、各試料について卵および幼虫の死亡率を調べる。１種類の処理につき３回の反復試験の数値を求めた。散布量は各表中に示す。
【０１３５】
【表３４】
【０１３６】
【表３５】
【０１３７】
【表３６】
【０１３８】
【表３７】
【０１３９】
【表３８】
【０１４０】
【表３９】
【０１４１】
【表４０】
【０１４２】
【表４１】
【０１４３】
【表４２】
【０１４４】
【表４３】
【０１４５】
【表４４】
【０１４６】
【表４５】
【０１４７】
【表４６】
【０１４８】
【表４７】
【０１４９】
【表４８】
【０１５０】
【表４９】
【０１５１】
【表５０】
【０１５２】
【表５１】
【０１５３】
【表５２】
【０１５４】
【表５３】
【０１５５】
【表５４】
【０１５６】
【表５５】
【０１５７】
個々の化合物の散布、あるいはＡ１またはＡ５と、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン安息香酸塩、またはピメトロジンとの組合せ物は、すべて卵に対して不活性であった。
【０１５８】
ニセアメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）（タバコガ幼虫）：
卵（０〜２４時間齢）を、２４ウェルのマイクロタイタープレート中で人工飼料上に置き、ピペット操作によって試験液（ＤＭＳＯ）で処理する。４日間のインキュベーション期間の後、各試料について幼虫死亡率を調べる。散布量は各表中に示す。
【０１５９】
【表５６】
【０１６０】
【表５７】
【０１６１】
【表５８】
【０１６２】
【表５９】
【０１６３】
【表６０】
【０１６４】
【表６１】
【０１６５】
【表６２】
【０１６６】
【表６３】
【０１６７】
【表６４】
【０１６８】
【表６５】
【０１６９】
【表６６】
【０１７０】
【表６７】
【０１７１】
【表６８】
【０１７２】
【表６９】
【０１７３】
【表７０】
【０１７４】
【表７１】
【０１７５】
【表７２】
【０１７６】
【表７３】
【０１７７】
【表７４】
【０１７８】
【表７５】
【０１７９】
【表７６】
【０１８０】
【表７７】
【０１８１】
【表７８】
【０１８２】
【表７９】
【０１８３】
【表８０】
【０１８４】
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）：
（接触／飼育活性）
マメ植物に混合齢のダニ個体群を寄生させる。寄生１日後、植物を噴霧室中で希釈試験液により処理する。１日および８日後、各試料について成虫死亡率を調べる。１種類の処理につき２回の反復試験の数値を求めた。散布量は各表中に示す。
【０１８５】
【表８１】
【０１８６】
【表８２】
【０１８７】
【表８３】
【０１８８】
【表８４】
【０１８９】
【表８５】
【０１９０】
【表８６】
【０１９１】
【表８７】
【０１９２】
【表８８】
【０１９３】
【表８９】
【０１９４】
【表９０】
【０１９５】
【表９１】
【０１９６】
【表９２】
【０１９７】
【表９３】
【０１９８】
【表９４】
【０１９９】
【表９５】
【０２００】
【表９６】
【０２０１】
【表９７】
【０２０２】
【表９８】
【０２０３】
【表９９】
【０２０４】
【表１００】
【０２０５】
【表１０１】
【０２０６】
【表１０２】
【０２０７】
【表１０３】
【０２０８】
【表１０４】
【０２０９】
【表１０５】
【０２１０】
【表１０６】
【０２１１】
【表１０７】
【０２１２】
【表１０８】
【０２１３】
【表１０９】
【０２１４】
【表１１０】
【０２１５】
【表１１１】
【０２１６】
【表１１２】
【０２１７】
【表１１３】
【０２１８】
【表１１４】
【０２１９】
【表１１５】
【０２２０】
【表１１６】
【０２２１】
ナミハダニ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａｅ）（ナミハダニ）：
２４ウェルのマイクロタイタープレート中の寒天上のマメの葉ディスクに、試験液（ＤＭＳＯ）を噴霧する。乾燥後、マメの葉ディスクに混合齢のダニ個体群を寄生させる。８日後、各ディスクについて混合個体群の死亡率を調べる。散布量は各表中に示す。
【０２２２】
【表１１７】
【０２２３】
【表１１８】
【０２２４】
【表１１９】
【０２２５】
【表１２０】
【０２２６】
【表１２１】
【０２２７】
【表１２２】
【０２２８】
【表１２３】
【０２２９】
【表１２４】
【０２３０】
別段の指定がない限り、これら化合物は次のように製剤化された。化合物Ａ１はＥＣ、化合物Ａ５はＥＣ、アバメクチンはＥＣ、クロルピリホスはＭＥ、シアントラニリプロールはＳＣ、エマメクチン安息香酸塩はＳＧ、λ−シハロトリンはＥＣ、ピメトロジンはＷＰ、スピロテトラマトはＯＤ、チアメトキサムはＷＧ。昆虫死亡率の存在しなかった実験についてはデータを示さない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物であって、
成分Ａが、式Ｉ
【化１】
であって、
式中、
Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、他方がＣＨ2であり、
Ｌが、直接結合またはメチレンであり、
Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであるか、あるいはＡ1およびＡ2の一方がＣ−Ｈ、他方がＮであり、
Ｒ1が、水素またはメチルであり、
Ｒ2が、クロロジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルであり、
Ｒ3が、３，５−ジブロモ−フェニル、３，５−ジクロロ−フェニル、３，４−ジクロロ−フェニル、または３，４，５−トリクロロ−フェニルであり、
Ｒ4がメチルであり、
Ｒ5が水素であるか、
あるいはＲ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する、
化合物であり、
また成分Ｂが、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるものを含めたピレトロイドと、
ｂ）スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択されるものを含めた有機リン酸塩と、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザマート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるものを含めたカルバミン酸塩と、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるものを含めたベンゾイル尿素と、
ｅ）シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択されるものを含めた有機スズ化合物と、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるものを含めたピラゾールと、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるものを含めたマクロライドと、
ｈ）エンドスルファン、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデン、およびディルドリンからなる群から選択されるものを含めた有機塩素化合物と、
ｉ）クロルジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるものを含めたアミジンと、
ｊ）クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択されるものを含めた燻蒸剤と、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるものを含めたネオニコチノイド化合物と、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるものを含めたジアシルヒドラジンと、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるものを含めたジフェニルエーテルと、
ｎ）インドキサカルブと、
ｏ）クロルフェナピルと、
ｐ）ピメトロジンと、
ｑ）スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるものを含めたジアミドと、
ｓ）スルホキサフロールと、
ｔ）メタフルミゾンと、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロールと、
ｖ）ピリフルキナゾンと、
ｗ）ブプロフェジンと、
ｘ）ジアフェンチウロンと、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オンと、
ｚ）バチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）と
から選択される化合物である、
成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物。
【請求項２】
前記式Ｉの化合物において、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項３】
前記式Ｉの化合物において、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項４】
式ＩのシスＳＯ化合物およびトランスＳＯ化合物の合計量に対する式ＩのシスＳＯ化合物のモル比が５０％を超える、請求項３に記載の農薬混合物。
【請求項５】
前記式Ｉの化合物において、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項６】
Ｌが直接結合の場合はＹ2がＣＨ2、Ｙ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、またＬがメチレンの場合はＹ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、Ｙ1がＣＨ2である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項７】
成分Ａが、化合物Ｉ*
【化２】
と化合物Ｉ**
【化３】
の混合物であり、両鏡像異性体の総量に対する化合物Ｉ**のモル比が５０％を超える、請求項１〜６のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項８】
成分Ｂが、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
ｂ）スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択される有機リン酸塩と、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザマート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるカルバミン酸塩と、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるベンゾイル尿素と、
ｅ）シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択される有機スズ化合物と、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるピラゾールと、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
ｈ）エンドスルファン、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデン、およびディルドリンからなる群から選択される有機塩素化合物と、
ｉ）クロルジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるアミジンと、
ｊ）クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択される燻蒸剤と、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるジアシルヒドラジンと、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるジフェニルエーテルと、
ｎ）インドキサカルブと、
ｏ）クロルフェナピルと、
ｐ）ピメトロジンと、
ｑ）スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
ｓ）スルホキサフロールと、
ｔ）メタフルミゾンと、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロールと、
ｖ）ピリフルキナゾンと、
ｗ）ブプロフェジンと、
ｘ）ジアフェンチウロンと、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オンと、
ｚ）バチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）と
から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項９】
成分Ｂが、
ピメトロジンと、
スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択される有機リン酸塩と、
ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
アバメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
フルベンジアミド、クロラントラニリプロール、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、およびフィプロニルと
から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１０】
成分Ｂが、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、クロラントラニリプロール、フロニカミド、スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、フルベンジアミド、テフルトリン、およびフィプロニルからなる群から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１１】
成分Ｂが、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、およびフロニカミドからなる群から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１２】
前記混合物が、農学的に許容できる担体および任意選択により界面活性剤を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１３】
Ａ対Ｂの重量比が１０００：１〜１：１０００である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか一項に記載されている成分Ａおよび成分Ｂの組合せ物を、害虫に、害虫の場所に、または害虫の攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む、昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法。
【請求項１５】
請求項１〜１３のいずれか一項に記載されている混合物を含む種子。
【請求項１６】
請求項１〜１３のいずれか一項に記載されている混合物で種子を被覆することを含む方法。
【請求項１】
成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物であって、
成分Ａが、式Ｉ
【化１】
であって、
式中、
Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、他方がＣＨ2であり、
Ｌが、直接結合またはメチレンであり、
Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであるか、あるいはＡ1およびＡ2の一方がＣ−Ｈ、他方がＮであり、
Ｒ1が、水素またはメチルであり、
Ｒ2が、クロロジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルであり、
Ｒ3が、３，５−ジブロモ−フェニル、３，５−ジクロロ−フェニル、３，４−ジクロロ−フェニル、または３，４，５−トリクロロ−フェニルであり、
Ｒ4がメチルであり、
Ｒ5が水素であるか、
あるいはＲ4とＲ5が一緒に橋かけ１，３−ブタジエン基を形成する、
化合物であり、
また成分Ｂが、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるものを含めたピレトロイドと、
ｂ）スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択されるものを含めた有機リン酸塩と、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザマート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるものを含めたカルバミン酸塩と、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるものを含めたベンゾイル尿素と、
ｅ）シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択されるものを含めた有機スズ化合物と、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるものを含めたピラゾールと、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるものを含めたマクロライドと、
ｈ）エンドスルファン、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデン、およびディルドリンからなる群から選択されるものを含めた有機塩素化合物と、
ｉ）クロルジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるものを含めたアミジンと、
ｊ）クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択されるものを含めた燻蒸剤と、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるものを含めたネオニコチノイド化合物と、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるものを含めたジアシルヒドラジンと、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるものを含めたジフェニルエーテルと、
ｎ）インドキサカルブと、
ｏ）クロルフェナピルと、
ｐ）ピメトロジンと、
ｑ）スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール（Ｒｙｎａｘｙｐｙｒ（登録商標））、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるものを含めたジアミドと、
ｓ）スルホキサフロールと、
ｔ）メタフルミゾンと、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロールと、
ｖ）ピリフルキナゾンと、
ｗ）ブプロフェジンと、
ｘ）ジアフェンチウロンと、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オンと、
ｚ）バチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）と
から選択される化合物である、
成分Ａおよび成分Ｂを含む農薬混合物。
【請求項２】
前記式Ｉの化合物において、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項３】
前記式Ｉの化合物において、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項４】
式ＩのシスＳＯ化合物およびトランスＳＯ化合物の合計量に対する式ＩのシスＳＯ化合物のモル比が５０％を超える、請求項３に記載の農薬混合物。
【請求項５】
前記式Ｉの化合物において、Ｌが直接結合またはメチレンであり、Ｙ1およびＹ2の一方がＳＯ2、他方がＣＨ2であり、Ａ1およびＡ2がＣ−Ｈであり、Ｒ1が水素またはメチルであり、Ｒ2がトリフルオロメチルであり、Ｒ3が３，５−ジクロロ−フェニルであり、Ｒ4がメチルであり、Ｒ5が水素である、請求項１に記載の農薬混合物。
【請求項６】
Ｌが直接結合の場合はＹ2がＣＨ2、Ｙ1がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2であり、またＬがメチレンの場合はＹ2がＳ、ＳＯ、またはＳＯ2、Ｙ1がＣＨ2である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項７】
成分Ａが、化合物Ｉ*
【化２】
と化合物Ｉ**
【化３】
の混合物であり、両鏡像異性体の総量に対する化合物Ｉ**のモル比が５０％を超える、請求項１〜６のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項８】
成分Ｂが、
ａ）ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
ｂ）スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択される有機リン酸塩と、
ｃ）ピリミカルブ、トリアザマート、クロエトカルブ、カルボフラン、フラチオカルブ、エチオフェンカルブ、アルジカルブ、チオフロックス、カルボスルファン、ベンジオカルブ、フェノブカルブ、プロポキスル、メソミル、およびオキサミルからなる群から選択されるカルバミン酸塩と、
ｄ）ジフルベンズロン、トリフルムロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、ルフェヌロン、およびクロルフルアズロンからなる群から選択されるベンゾイル尿素と、
ｅ）シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、およびアゾシクロチンからなる群から選択される有機スズ化合物と、
ｆ）テブフェンピラドおよびフェンピロキシメートからなる群から選択されるピラゾールと、
ｇ）アバメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
ｈ）エンドスルファン、ベンゼンヘキサクロリド、ＤＤＴ、クロルデン、およびディルドリンからなる群から選択される有機塩素化合物と、
ｉ）クロルジメホルムおよびアミトラズからなる群から選択されるアミジンと、
ｊ）クロルピクリン、ジクロロプロパン、臭化メチル、およびメタムからなる群から選択される燻蒸剤と、
ｋ）イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
ｌ）テブフェノジド、クロマフェノジド、およびメトキシフェノジドからなる群から選択されるジアシルヒドラジンと、
ｍ）ジオフェノランおよびピリプロキシフェンからなる群から選択されるジフェニルエーテルと、
ｎ）インドキサカルブと、
ｏ）クロルフェナピルと、
ｐ）ピメトロジンと、
ｑ）スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
ｒ）フルベンジアミド、クロラントラニリプロール、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
ｓ）スルホキサフロールと、
ｔ）メタフルミゾンと、
ｕ）フィプロニルおよびエチプロールと、
ｖ）ピリフルキナゾンと、
ｗ）ブプロフェジンと、
ｘ）ジアフェンチウロンと、
ｙ）４−［（６−クロロ−ピリジン−３−イルメチル）−（２，２−ジフルオロ−エチル）−アミノ］−５Ｈ−フラン−２−オンと、
ｚ）バチルス・ファーマス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）、セレウス菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）、枯草菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、およびパスツーリア・ペネトランス（Ｐａｓｔｅｕｒｉａ ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）と
から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項９】
成分Ｂが、
ピメトロジンと、
スルプロホス、アセファート、メチルパラチオン、アジンホス−メチル、デメトン−ｓ−メチル、ヘプテノホス、チオメトン、フェナミホス、モノクロトホス、プロフェノホス、トリアゾホス、メタミドホス、ジメトアート、ホスファミドン、マラチオン、クロルピリホス、ホサロン、テルブホス、フェンスルホチオン、ホノホス、ホラート、ホキシム、ピリミホス−メチル、ピリミホス−エチル、フェニトロチオン、ホスチアゼート、およびダイアジノンからなる群から選択される有機リン酸塩と、
ペルメトリン、シペルメトリン、フェンバレラート、エスフェンバレラート、デルタメトリン、シハロトリン、λ−シハロトリン、γ−シハロトリン、ビフェントリン、フェンプロパトリン、シフルトリン、テフルトリン、エトフェンプロックス、天然ピレトリン、テトラメトリン、Ｓ−ビオアレトリン、フェンフルトリン、プラレトリン、および５−ベンジル−３−フリルメチル−（Ｅ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−３−イリデンメチル）シクロプロパンカルボキシラートからなる群から選択されるピレトロイドと、
アバメクチン、エマメクチン、イベルメクチン、ミルベマイシン、スピノサド、アザジラクチン、およびスピネトラムからなる群から選択されるマクロライドと、
フルベンジアミド、クロラントラニリプロール、およびシアントラニリプロールからなる群から選択されるジアミドと、
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、ジノテフラン、チアメトキサム、クロチアニジン、ニチアジン、およびフロニカミドからなる群から選択されるネオニコチノイド化合物と、
スピロテトラマト、スピロジクロフェン、およびスピロメシフェンと、
スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、およびフィプロニルと
から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１０】
成分Ｂが、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、クロラントラニリプロール、フロニカミド、スルホキサフロール、ルフェヌロン、ジアフェンチウロン、フルベンジアミド、テフルトリン、およびフィプロニルからなる群から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１１】
成分Ｂが、アバメクチン、クロルピリホス、シアントラニリプロール、エマメクチン、λ−シハロトリン、ピメトロジン、スピロテトラマト、チアメトキサム、クロチアニジン、イミダクロプリド、およびフロニカミドからなる群から選択される化合物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１２】
前記混合物が、農学的に許容できる担体および任意選択により界面活性剤を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１３】
Ａ対Ｂの重量比が１０００：１〜１：１０００である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の農薬混合物。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか一項に記載されている成分Ａおよび成分Ｂの組合せ物を、害虫に、害虫の場所に、または害虫の攻撃の影響を受けやすい植物に散布することを含む、昆虫、ダニ、線虫、または軟体動物の駆除方法。
【請求項１５】
請求項１〜１３のいずれか一項に記載されている混合物を含む種子。
【請求項１６】
請求項１〜１３のいずれか一項に記載されている混合物で種子を被覆することを含む方法。
【公表番号】特表２０１３−５２０４５５（Ｐ２０１３−５２０４５５Ａ）
【公表日】平成２５年６月６日（２０１３．６．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５４２７０（Ｐ２０１２−５５４２７０）
【出願日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０５１５１１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０４０８７
【国際公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年６月６日（２０１３．６．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月３日（２０１１．２．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１１／０５１５１１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０４０８７
【国際公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【出願人】（５００３７１３０７）シンジェンタ リミテッド (141)
【Ｆターム（参考）】
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