イソシアヌレート化合物
【課題】光学材料分野における樹脂の原料としての用途が期待される、新規なイソシアヌレート化合物の提供。
【解決手段】化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物。化合物は、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートと、二硫化炭素およびハロゲン化合物とを、適宜の塩基および反応溶媒の存在下において、また適宜の反応温度および反応時間にて、反応させることにより合成することができる。
【解決手段】化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物。化合物は、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートと、二硫化炭素およびハロゲン化合物とを、適宜の塩基および反応溶媒の存在下において、また適宜の反応温度および反応時間にて、反応させることにより合成することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、分子内に硫黄原子を有するイソシアヌレート化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
イソシアヌレート化合物を原料とする樹脂は、一般に高い耐熱性と透明性を有することが知られており、硫黄原子を分子内に有する樹脂は、高屈折率であることが知られている。
【０００３】
本発明に類似する物質として、例えば非特許文献１には、化１の化学式（ＩＩ）で示されるイソシアヌレート化合物が開示されている。
【０００４】
【化１】
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】J.Polym.Sci.,PartA:Polym.Chem.,第42号,5983〜5989頁(2004)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、光学材料分野における樹脂の原料としての用途が期待される、新規なイソシアヌレート化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、化２の化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物を合成し得ることを認め、本発明を完成するに至ったものである。
【０００８】
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基、シアノ基、イソシアナト基またはオキシラニル基を表す。）
【発明の効果】
【０００９】
本発明のイソシアヌレート化合物を原料とする樹脂は、高い耐熱性と透明性を発現させるトリアジン骨格と、屈折率を高める特性を有する硫黄原子を含有しているので、光学材料への利用が期待される。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明は、前記の化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物であり、化学式（Ｉ）におけるＲ１〜Ｒ３は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基、シアノ基、イソシアナト基またはオキシラニル基である。
なお、前記のアルキル基とは、炭素数が１〜１０であって、直鎖状または分岐状の飽和脂肪族基を示し、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等を例示することができる。
【００１２】
同アルケニル基としては、ビニル基、１−シクロペンテニル基、１−シクロヘキセニル基等を例示することができる。
【００１３】
同アリール基としては、フェニル基、４−メチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−ニトロフェニル基、４−クロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，４，６−トリクロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、３，５−ジブロモフェニル基、２，４，６−トリブロモフェニル基、ナフチル基等を例示することができる。
【００１４】
同アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等を例示することができる。
【００１５】
同カルボキシアルキル基としては、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、カルボキシブチル基、カルボキシペンチル基、カルボキシヘキシル基、カルボキシヘプチル基等を例示することができる。
【００１６】
このようなイソシアヌレート化合物としては、
１，３，５−トリス｛２−［（メチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（エチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（プロピルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソプロピルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ブチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ペンチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ヘキシルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（オクチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（デシルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（アリルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（１−シクロペンテニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（１−シクロヘキセニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−メチルフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（３，５−ジメチルフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，４，６−トリメチルフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−メトキシフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−ニトロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−クロロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（３，５−ジクロロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，４，６−トリクロロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−ブロモフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（３，５−ジブロモフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，４，６−トリブロモフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ナフチルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（メトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（エトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｎ−プロポキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソプロポキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｎ−ブトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソブトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルオキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（カルボキシメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（カルボキシエチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（シアノメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（１−シアノ−１−メチルエチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソシアナトメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，３−エポキシプロパニルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン等が挙げられる。
【００１７】
本発明のイソシアヌレート化合物は、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートと、二硫化炭素およびハロゲン化合物とを、適宜の塩基および反応溶媒の存在下において、また適宜の反応温度および反応時間にて、反応させることにより合成することができる。
【００１８】
前記のハロゲン化合物としては、ヨウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、塩化プロピル、臭化プロピル、ヨウ化プロピル、塩化イソプロピル、臭化イソプロピル、ヨウ化イソプロピル、塩化ブチル、臭化ブチル、ヨウ化ブチル、塩化イソブチル、臭化イソブチル、ヨウ化イソブチル、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、臭化ｔｅｒｔ−ブチル、ヨウ化ｔｅｒｔ−ブチル、塩化ペンチル、臭化ペンチル、ヨウ化ペンチル、塩化ヘキシル、臭化ヘキシル、ヨウ化ヘキシル、塩化オクチル、臭化オクチル、ヨウ化オクチル、塩化デシル、臭化デシル、ヨウ化デシル、塩化アリル、臭化アリル、ヨウ化アリル、１−クロロメチルシクロペンテン、１−ブロモメチルシクロペンテン、１−ヨードメチルシクロペンテン、１−クロロメチルシクロヘキセン、１−ブロモメチルシクロヘキセン、１−ヨードメチルシクロヘキセン、塩化ベンジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル、４−メチルベンジルクロライド、４−メチルベンジルブロマイド、４−メチルベンジルアイオダイド、３，５−ジメチルベンジルクロライド、３，５−ジメチルベンジルブロマイド、３，５−ジメチルベンジルアイオダイド、２，４，６−トリメチルベンジルクロライド、２，４，６−トリメチルベンジルブロマイド、２，４，６−トリメチルベンジルアイオダイド、４−メトキシベンジルクロライド、４−メトキシベンジルブロマイド、４−メトキシベンジルアイオダイド、４−ニトロベンジルクロライド、４−ニトロベンジルブロマイド、４−ニトロベンジルアイオダイド、４−クロロベンジルクロライド、４−クロロベンジルブロマイド、４−クロロベンジルアイオダイド、３，５−ジクロロベンジルクロライド、３，５−ジクロロベンジルブロマイド、３，５−ジクロロベンジルアイオダイド、２，４，６−トリクロロベンジルクロライド、２，４，６−トリクロロベンジルブロマイド、２，４，６−トリクロロベンジルアイオダイド、４−ブロモベンジルクロライド、４−ブロモベンジルブロマイド、４−ブロモベンジルアイオダイド、３，５−ジブロモベンジルクロライド、３，５−ジブロモベンジルブロマイド、３，５−ジブロモベンジルアイオダイド、２，４，６−トリブロモベンジルクロライド、２，４，６−トリブロモベンジルブロマイド、２，４，６−トリブロモベンジルアイオダイド、ナフチルメチルクロライド、ナフチルメチルブロマイド、ナフチルメチルアイオダイド、クロロ酢酸メチル、ブロモ酢酸メチル、ヨード酢酸メチル、クロロ酢酸エチル、ブロモ酢酸エチル、ヨード酢酸エチル、クロロ酢酸プロピル、ブロモ酢酸プロピル、ヨード酢酸プロピル、クロロ酢酸イソプロピル、ブロモ酢酸イソプロピル、ヨード酢酸イソプロピル、クロロ酢酸ブチル、ブロモ酢酸ブチル、ヨード酢酸ブチル、クロロ酢酸イソブチル、ブロモ酢酸イソブチル、ヨード酢酸イソブチル、クロロ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、ブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、ヨード酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、クロロ酢酸ベンジル、ブロモ酢酸ベンジル、ヨード酢酸ベンジル、クロロアセトニトリル、ブロモアセトニトリル、ヨードアセトニトリル、２−クロロ−２−メチルプロピオニトリル、２−ブロモ−２−メチルプロピオニトリル、２−ヨード−２−メチルプロピオニトリル、クロロメチルイソシアナート、ブロモメチルイソシアナート、ヨードメチルイソシアナート、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、エピヨードヒドリン等が挙げられる。
【００１９】
前記の塩基としては、公知のものを制限無く使用することができるが、例えば、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのような無機アルカリ類、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセン（DBU）のような有機塩基類、ナトリウムメトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドのような金属アルコキシド化合物等が挙げられる。
【００２０】
また、前記の反応溶媒としては、反応原料を溶解することができ、かつ反応に関与しないものであれば公知のものを制限なく使用することができるが、例えば、イソプロピルアルコール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類、ヘキサン、トルエン等の炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル等のニトリル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）等のアミド類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。なお、これらの溶媒を組み合わせて使用してもよい。
【００２１】
前記の反応温度は０℃〜還流温度の範囲で、また、前記の反応時間は１〜２４時間の範囲で各々適宜設定すればよい。
【００２２】
前述の反応において、二硫化炭素、ハロゲン化合物及び塩基の使用量は、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートに対して、２．４〜４．５倍モルとすることが好ましく、２．７〜３．３倍モルとすることがより好ましい。
【００２３】
以上の反応条件により生成した本発明のイソシアヌレート化合物は、通常の後処理によって単離することができる。
例えば、反応終了後の反応液を水層と有機溶媒層に分離し、有機溶媒層を水洗、減圧濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーによる精製を行うことにより目的物を得ることができる。
【００２４】
本発明のイソシアヌレート化合物は、ＬＥＤ等の光学材料分野、プリント配線板および半導体分野における塗料、封止剤、接着剤、レジストインク等の原料の他、木工用塗料、光ファイバーやプラスチック、缶の表面を保護するためのコーティング剤の原料としての利用が期待される。
【実施例】
【００２５】
以下、本発明を実施例に示した合成試験によって具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、合成試験に使用した主原料は、以下のとおりである。
【００２６】
［主原料］
・水素化ナトリウム（和光純薬工業社製）
・Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（和光純薬工業社製）
・１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート（商品名「セイク」、四国化成工業社製）
・二硫化炭素（和光純薬工業社製）
・ヨウ化メチル（和光純薬工業社製）
・塩化アリル（和光純薬工業社製）
・塩化ベンジル（和光純薬工業社製）
・クロロアセトニトリル（和光純薬工業社製）
【００２７】
〔実施例１〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（メチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．４ｇ（３６．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にてヨウ化メチル５．１ｇ（３６．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にジクロロメタン５０ｍｌと水５０ｍｌを添加し、下層のジクロロメタン層を分離した。引き続いて、水層にジクロロメタン３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのジクロロメタン溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）により精製し、白色の結晶２．７ｇ（収率：５０％）を得た。
【００２８】
得られた結晶の融点および１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：108.2-108.8℃
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ:4.89(t,6H,J=5.2Hz)，4.34(t,6H,J=5.2Hz)，2.55(s,9H)
また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図１に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化３の化学式（ＩＩＩ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（メチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００２９】
【化３】
【００３０】
〔実施例２〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（アリルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．４ｇ（３６．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にて塩化アリル２．８ｇ（３６．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にジクロロメタン５０ｍｌと水５０ｍｌを添加し、下層のジクロロメタン層を分離した。引き続いて、水層にジクロロメタン３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのジクロロメタン溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物に酢酸エチル５０ｍｌを添加すると結晶が析出し、該結晶をろ取後、酢酸エチルにより再結晶して、白色の結晶３．８ｇ（収率：６２％）を得た。
【００３１】
得られた結晶の融点および１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：79.9-80.2℃
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：5.81-5.91(m,3H),5.32(d,3H,J=16.8Hz),5.18(d,3H,J=10.0Hz),4.87(t,6H,J=5.6Hz),4.34(t,6H,J=5.6Hz),3.77(d,6H,J=6.8Hz)
また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図２に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化４の化学式（ＩＶ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（アリルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００３２】
【化４】
【００３３】
〔実施例３〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．４ｇ（３６．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にて塩化ベンジル４．６ｇ（３６．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にジクロロメタン５０ｍｌと水５０ｍｌを添加し、下層のジクロロメタン層を分離した。引き続いて、水層にジクロロメタン３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのジクロロメタン溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物に酢酸エチル５０ｍｌを添加すると結晶が析出し、該結晶をろ取後、酢酸エチルにより再結晶して、白色の結晶５．２ｇ（収率：６８％）を得た。
【００３４】
得られた結晶の融点および１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：115.0-115.9℃
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.23-7.32(m,15H)，4.85(t,6H,J=5.2Hz)，4.35(s,6H)，4.27(t,6H,J=5.2Hz)
また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図３に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化５の化学式（Ｖ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００３５】
【化５】
【００３６】
〔実施例４〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（シアノメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．３ｇ（３３．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にてクロロアセトニトリル２．５ｇ（３３．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にクロロホルム５０ｍｌと水３０ｍｌを添加し、下層のクロロホルム層を分離した。引き続いて、水層にクロロホルム３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのクロロホルム溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）により精製し、黄色の液体１．６ｇ（収率：２７％）を得た。
【００３７】
得られた液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：4.91(t,6H,J=4.4Hz)，4.41(t,6H,J=4.4Hz)，3.80(s,6H)
また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図４に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化６の化学式（ＶＩ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（シアノメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００３８】
【化６】
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】実施例１で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。
【図２】実施例２で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。
【図３】実施例３で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。
【図４】実施例４で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明によれば、光学材料分野における樹脂の原料としての利用が期待される新規なイソシアヌレート化合物を提供することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、分子内に硫黄原子を有するイソシアヌレート化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
イソシアヌレート化合物を原料とする樹脂は、一般に高い耐熱性と透明性を有することが知られており、硫黄原子を分子内に有する樹脂は、高屈折率であることが知られている。
【０００３】
本発明に類似する物質として、例えば非特許文献１には、化１の化学式（ＩＩ）で示されるイソシアヌレート化合物が開示されている。
【０００４】
【化１】
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００５】
【非特許文献１】J.Polym.Sci.,PartA:Polym.Chem.,第42号,5983〜5989頁(2004)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、光学材料分野における樹脂の原料としての用途が期待される、新規なイソシアヌレート化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、化２の化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物を合成し得ることを認め、本発明を完成するに至ったものである。
【０００８】
【化２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基、シアノ基、イソシアナト基またはオキシラニル基を表す。）
【発明の効果】
【０００９】
本発明のイソシアヌレート化合物を原料とする樹脂は、高い耐熱性と透明性を発現させるトリアジン骨格と、屈折率を高める特性を有する硫黄原子を含有しているので、光学材料への利用が期待される。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１１】
本発明は、前記の化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物であり、化学式（Ｉ）におけるＲ１〜Ｒ３は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基、シアノ基、イソシアナト基またはオキシラニル基である。
なお、前記のアルキル基とは、炭素数が１〜１０であって、直鎖状または分岐状の飽和脂肪族基を示し、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等を例示することができる。
【００１２】
同アルケニル基としては、ビニル基、１−シクロペンテニル基、１−シクロヘキセニル基等を例示することができる。
【００１３】
同アリール基としては、フェニル基、４−メチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−ニトロフェニル基、４−クロロフェニル基、３，５−ジクロロフェニル基、２，４，６−トリクロロフェニル基、４−ブロモフェニル基、３，５−ジブロモフェニル基、２，４，６−トリブロモフェニル基、ナフチル基等を例示することができる。
【００１４】
同アルコキシカルボニル基としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ｎ−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等を例示することができる。
【００１５】
同カルボキシアルキル基としては、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプロピル基、カルボキシブチル基、カルボキシペンチル基、カルボキシヘキシル基、カルボキシヘプチル基等を例示することができる。
【００１６】
このようなイソシアヌレート化合物としては、
１，３，５−トリス｛２−［（メチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（エチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（プロピルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソプロピルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ブチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｔｅｒｔ−ブチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ペンチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ヘキシルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（オクチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（デシルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（アリルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（１−シクロペンテニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（１−シクロヘキセニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−メチルフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（３，５−ジメチルフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，４，６−トリメチルフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−メトキシフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−ニトロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−クロロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（３，５−ジクロロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，４，６−トリクロロフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（４−ブロモフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（３，５−ジブロモフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，４，６−トリブロモフェニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ナフチルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（メトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（エトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｎ−プロポキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソプロポキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｎ−ブトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソブトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルオキシカルボニルメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（カルボキシメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（カルボキシエチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（シアノメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（１−シアノ−１−メチルエチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（イソシアナトメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン、
１，３，５−トリス｛２−［（２，３−エポキシプロパニルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオン等が挙げられる。
【００１７】
本発明のイソシアヌレート化合物は、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートと、二硫化炭素およびハロゲン化合物とを、適宜の塩基および反応溶媒の存在下において、また適宜の反応温度および反応時間にて、反応させることにより合成することができる。
【００１８】
前記のハロゲン化合物としては、ヨウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、塩化プロピル、臭化プロピル、ヨウ化プロピル、塩化イソプロピル、臭化イソプロピル、ヨウ化イソプロピル、塩化ブチル、臭化ブチル、ヨウ化ブチル、塩化イソブチル、臭化イソブチル、ヨウ化イソブチル、塩化ｔｅｒｔ−ブチル、臭化ｔｅｒｔ−ブチル、ヨウ化ｔｅｒｔ−ブチル、塩化ペンチル、臭化ペンチル、ヨウ化ペンチル、塩化ヘキシル、臭化ヘキシル、ヨウ化ヘキシル、塩化オクチル、臭化オクチル、ヨウ化オクチル、塩化デシル、臭化デシル、ヨウ化デシル、塩化アリル、臭化アリル、ヨウ化アリル、１−クロロメチルシクロペンテン、１−ブロモメチルシクロペンテン、１−ヨードメチルシクロペンテン、１−クロロメチルシクロヘキセン、１−ブロモメチルシクロヘキセン、１−ヨードメチルシクロヘキセン、塩化ベンジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル、４−メチルベンジルクロライド、４−メチルベンジルブロマイド、４−メチルベンジルアイオダイド、３，５−ジメチルベンジルクロライド、３，５−ジメチルベンジルブロマイド、３，５−ジメチルベンジルアイオダイド、２，４，６−トリメチルベンジルクロライド、２，４，６−トリメチルベンジルブロマイド、２，４，６−トリメチルベンジルアイオダイド、４−メトキシベンジルクロライド、４−メトキシベンジルブロマイド、４−メトキシベンジルアイオダイド、４−ニトロベンジルクロライド、４−ニトロベンジルブロマイド、４−ニトロベンジルアイオダイド、４−クロロベンジルクロライド、４−クロロベンジルブロマイド、４−クロロベンジルアイオダイド、３，５−ジクロロベンジルクロライド、３，５−ジクロロベンジルブロマイド、３，５−ジクロロベンジルアイオダイド、２，４，６−トリクロロベンジルクロライド、２，４，６−トリクロロベンジルブロマイド、２，４，６−トリクロロベンジルアイオダイド、４−ブロモベンジルクロライド、４−ブロモベンジルブロマイド、４−ブロモベンジルアイオダイド、３，５−ジブロモベンジルクロライド、３，５−ジブロモベンジルブロマイド、３，５−ジブロモベンジルアイオダイド、２，４，６−トリブロモベンジルクロライド、２，４，６−トリブロモベンジルブロマイド、２，４，６−トリブロモベンジルアイオダイド、ナフチルメチルクロライド、ナフチルメチルブロマイド、ナフチルメチルアイオダイド、クロロ酢酸メチル、ブロモ酢酸メチル、ヨード酢酸メチル、クロロ酢酸エチル、ブロモ酢酸エチル、ヨード酢酸エチル、クロロ酢酸プロピル、ブロモ酢酸プロピル、ヨード酢酸プロピル、クロロ酢酸イソプロピル、ブロモ酢酸イソプロピル、ヨード酢酸イソプロピル、クロロ酢酸ブチル、ブロモ酢酸ブチル、ヨード酢酸ブチル、クロロ酢酸イソブチル、ブロモ酢酸イソブチル、ヨード酢酸イソブチル、クロロ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、ブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、ヨード酢酸ｔｅｒｔ−ブチル、クロロ酢酸ベンジル、ブロモ酢酸ベンジル、ヨード酢酸ベンジル、クロロアセトニトリル、ブロモアセトニトリル、ヨードアセトニトリル、２−クロロ−２−メチルプロピオニトリル、２−ブロモ−２−メチルプロピオニトリル、２−ヨード−２−メチルプロピオニトリル、クロロメチルイソシアナート、ブロモメチルイソシアナート、ヨードメチルイソシアナート、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン、エピヨードヒドリン等が挙げられる。
【００１９】
前記の塩基としては、公知のものを制限無く使用することができるが、例えば、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのような無機アルカリ類、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］−７−ウンデセン（DBU）のような有機塩基類、ナトリウムメトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドのような金属アルコキシド化合物等が挙げられる。
【００２０】
また、前記の反応溶媒としては、反応原料を溶解することができ、かつ反応に関与しないものであれば公知のものを制限なく使用することができるが、例えば、イソプロピルアルコール、ｔｅｒｔ−ブタノール等のアルコール類、ヘキサン、トルエン等の炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類、アセトニトリル等のニトリル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）等のアミド類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。なお、これらの溶媒を組み合わせて使用してもよい。
【００２１】
前記の反応温度は０℃〜還流温度の範囲で、また、前記の反応時間は１〜２４時間の範囲で各々適宜設定すればよい。
【００２２】
前述の反応において、二硫化炭素、ハロゲン化合物及び塩基の使用量は、１，３，５−トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートに対して、２．４〜４．５倍モルとすることが好ましく、２．７〜３．３倍モルとすることがより好ましい。
【００２３】
以上の反応条件により生成した本発明のイソシアヌレート化合物は、通常の後処理によって単離することができる。
例えば、反応終了後の反応液を水層と有機溶媒層に分離し、有機溶媒層を水洗、減圧濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーによる精製を行うことにより目的物を得ることができる。
【００２４】
本発明のイソシアヌレート化合物は、ＬＥＤ等の光学材料分野、プリント配線板および半導体分野における塗料、封止剤、接着剤、レジストインク等の原料の他、木工用塗料、光ファイバーやプラスチック、缶の表面を保護するためのコーティング剤の原料としての利用が期待される。
【実施例】
【００２５】
以下、本発明を実施例に示した合成試験によって具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、合成試験に使用した主原料は、以下のとおりである。
【００２６】
［主原料］
・水素化ナトリウム（和光純薬工業社製）
・Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（和光純薬工業社製）
・１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート（商品名「セイク」、四国化成工業社製）
・二硫化炭素（和光純薬工業社製）
・ヨウ化メチル（和光純薬工業社製）
・塩化アリル（和光純薬工業社製）
・塩化ベンジル（和光純薬工業社製）
・クロロアセトニトリル（和光純薬工業社製）
【００２７】
〔実施例１〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（メチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．４ｇ（３６．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にてヨウ化メチル５．１ｇ（３６．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にジクロロメタン５０ｍｌと水５０ｍｌを添加し、下層のジクロロメタン層を分離した。引き続いて、水層にジクロロメタン３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのジクロロメタン溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）により精製し、白色の結晶２．７ｇ（収率：５０％）を得た。
【００２８】
得られた結晶の融点および１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：108.2-108.8℃
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ:4.89(t,6H,J=5.2Hz)，4.34(t,6H,J=5.2Hz)，2.55(s,9H)
また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図１に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化３の化学式（ＩＩＩ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（メチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００２９】
【化３】
【００３０】
〔実施例２〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（アリルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．４ｇ（３６．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にて塩化アリル２．８ｇ（３６．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にジクロロメタン５０ｍｌと水５０ｍｌを添加し、下層のジクロロメタン層を分離した。引き続いて、水層にジクロロメタン３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのジクロロメタン溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物に酢酸エチル５０ｍｌを添加すると結晶が析出し、該結晶をろ取後、酢酸エチルにより再結晶して、白色の結晶３．８ｇ（収率：６２％）を得た。
【００３１】
得られた結晶の融点および１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：79.9-80.2℃
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：5.81-5.91(m,3H),5.32(d,3H,J=16.8Hz),5.18(d,3H,J=10.0Hz),4.87(t,6H,J=5.6Hz),4.34(t,6H,J=5.6Hz),3.77(d,6H,J=6.8Hz)
また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図２に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化４の化学式（ＩＶ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（アリルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００３２】
【化４】
【００３３】
〔実施例３〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．４ｇ（３６．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にて塩化ベンジル４．６ｇ（３６．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にジクロロメタン５０ｍｌと水５０ｍｌを添加し、下層のジクロロメタン層を分離した。引き続いて、水層にジクロロメタン３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのジクロロメタン溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物に酢酸エチル５０ｍｌを添加すると結晶が析出し、該結晶をろ取後、酢酸エチルにより再結晶して、白色の結晶５．２ｇ（収率：６８％）を得た。
【００３４】
得られた結晶の融点および１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・融点：115.0-115.9℃
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：7.23-7.32(m,15H)，4.85(t,6H,J=5.2Hz)，4.35(s,6H)，4.27(t,6H,J=5.2Hz)
また、この結晶のＩＲスペクトルデータは、図３に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた結晶は、化５の化学式（Ｖ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（ベンジルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００３５】
【化５】
【００３６】
〔実施例４〕
＜１，３，５−トリス｛２−［（シアノメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンの合成＞
水素化ナトリウム１．３ｇ（３３．０ミリモル）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０ｍｌからなる溶液に、窒素気流中、氷冷下にて攪拌しながら、１，３，５−トリス（２−ヒドロキエチル）イソシアヌレート２．６ｇ（１０．０ミリモル）を添加した。さらに、この溶液を３０分間攪拌した後、二硫化炭素２．３ｇ（３０．０ミリモル）を添加し、室温下で１時間攪拌した。次いで、氷冷下にてクロロアセトニトリル２．５ｇ（３３．０ミリモル）を添加し、室温下で６時間攪拌した。
その後、氷冷下にて反応液にクロロホルム５０ｍｌと水３０ｍｌを添加し、下層のクロロホルム層を分離した。引き続いて、水層にクロロホルム３０ｍｌを添加し、生成物の抽出を行う操作を３回繰り返した。これらのクロロホルム溶液を混合して、水５０ｍｌで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮した。得られた濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）により精製し、黄色の液体１．６ｇ（収率：２７％）を得た。
【００３７】
得られた液体の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルデータは、以下のとおりであった。
・1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：4.91(t,6H,J=4.4Hz)，4.41(t,6H,J=4.4Hz)，3.80(s,6H)
また、この液体のＩＲスペクトルデータは、図４に示したチャートのとおりであった。
これらのスペクトルデータより、得られた液体は、化６の化学式（ＶＩ）で示される１，３，５−トリス｛２−［（シアノメチルチオ）チオカルボキシオキシ］エチル｝−１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリオンであるものと同定した。
【００３８】
【化６】
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】実施例１で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。
【図２】実施例２で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。
【図３】実施例３で得られた結晶のＩＲスペクトルチャートである。
【図４】実施例４で得られた液体のＩＲスペクトルチャートである。
【産業上の利用可能性】
【００４０】
本発明によれば、光学材料分野における樹脂の原料としての利用が期待される新規なイソシアヌレート化合物を提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化１の化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基、シアノ基、イソシアナト基またはオキシラニル基を表す。）
【請求項１】
化１の化学式（Ｉ）で示されるイソシアヌレート化合物。
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基、シアノ基、イソシアナト基またはオキシラニル基を表す。）
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１３−４３８４２（Ｐ２０１３−４３８４２Ａ）
【公開日】平成２５年３月４日（２０１３．３．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１８１０８３（Ｐ２０１１−１８１０８３）
【出願日】平成２３年８月２３日（２０１１．８．２３）
【出願人】（０００１８０３０２）四国化成工業株式会社 (167)
【公開日】平成２５年３月４日（２０１３．３．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月２３日（２０１１．８．２３）
【出願人】（０００１８０３０２）四国化成工業株式会社 (167)
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