イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルス、その使用
【課題】イヌ科動物に感染して該イヌ科動物に呼吸器疾患を引き起こすインフルエンザウイルス、前記ウイルスに対する免疫応答を誘発するための組成物および方法及び前記ウイルスを同定して本発明のウイルスの動物への感染を診断するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】イヌ科動物に感染することができる分離されたインフルエンザウイルス、前記ウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全体または一部を含む単離されたポリヌクレオチド、及び前記ポリヌクレオチドによってコードされる単離されたポリペプチド。
【解決手段】イヌ科動物に感染することができる分離されたインフルエンザウイルス、前記ウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全体または一部を含む単離されたポリヌクレオチド、及び前記ポリヌクレオチドによってコードされる単離されたポリペプチド。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
イヌ科動物に感染することができる、分離されたインフルエンザウイルス。
【請求項２】
H3のHA血清型を持つ、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項３】
H3N8の血清型を持つ、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項４】
配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列またはそれらの機能性および/もしくは免疫原性断片を持つポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、または
該ポリヌクレオチドが、配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列と99％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つポリペプチドをコードする、
請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項５】
配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列を持つポリヌクレオチドを含む、または 該ポリヌクレオチドが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列と98％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つ、
請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項６】
A/イヌ/フロリダ/43/2004と命名されるウイルス分離物またはA/イヌ/フロリダ/242/2003と命名されるウイルス分離物である、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項７】
イヌ/Jax/05と命名されるウイルス分離物またはイヌ/マイアミ/05と命名されるウイルス分離物である、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項８】
不活化または弱毒化された、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項９】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で提供される、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項１０】
請求項1記載のインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全体または一部を含む、単離されたポリヌクレオチド。
【請求項１１】
ノイラミニダーゼ遺伝子、核タンパク質遺伝子、マトリックスタンパク質遺伝子、ポリメラーゼ塩基性タンパク質遺伝子、ポリメラーゼ酸性タンパク質遺伝子、非構造タンパク質遺伝子およびヘマグルチニン遺伝子からなる群より選択されるインフルエンザ遺伝子の全てまたは一部を含む、請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１２】
インフルエンザウイルスが配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を持つポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、または
該ポリヌクレオチドが配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列と99％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つポリペプチドをコードする、
請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１３】
インフルエンザウイルスが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列を持つポリヌクレオチドを含む、または
該ポリヌクレオチドが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列と98％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つ、
請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１４】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１５】
請求項10記載のポリヌクレオチドを含む、ポリヌクレオチド発現構築物。
【請求項１６】
請求項10記載のポリヌクレオチドのコードまたは非コード配列にハイブリダイズすることができる、オリゴヌクレオチド。
【請求項１７】
高ストリンジェントな条件下において配列にハイブリダイズする、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項１８】
10〜500個のヌクレオチド、10〜20個のヌクレオチド、21〜30個のヌクレオチド、31〜40個のヌクレオチド、41〜50個のヌクレオチド、51〜60個のヌクレオチド、61〜70個のヌクレオチド、71〜80個のヌクレオチド、81〜90個のヌクレオチド、または91〜100個のヌクレオチドの長さである、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項１９】
検出可能な標識またはレポーター分子を含む、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項２０】
請求項1記載のインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全てまたは一部を含むポリヌクレオチドと約90％から100％のヌクレオチド配列同一性を持つ、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項２１】
配列番号：35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、79、80、81、82、83、84、85、86、87または88のいずれかに示されるヌクレオチド配列を含む、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項２２】
請求項10記載のポリヌクレオチドによってコードされる、単離されたポリペプチド。
【請求項２３】
ヘマグルチニンタンパク質、ノイラミニダーゼタンパク質、核タンパク質、マトリックスタンパク質、ポリメラーゼ塩基性タンパク質、ポリメラーゼ酸性タンパク質および非構造タンパク質からなる群より選択される、請求項22記載のポリペプチド。
【請求項２４】
配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列、またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含む、請求項22記載のポリペプチド。
【請求項２５】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項22記載のポリペプチド。
【請求項２６】
免疫原がイヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発することができる、請求項1記載のインフルエンザウイルスの免疫原を含む組成物。
【請求項２７】
免疫原が無細胞のウイルス全体もしくはその一部；ウイルスポリヌクレオチド；ウイルスタンパク質；ウイルスポリペプチドもしくはペプチド；ウイルス感染細胞；組換え型ウイルスベクターをベースとする構築物；リアソータントウイルス；または該ウイルスの裸の核酸を含む、請求項26記載の組成物。
【請求項２８】
ウイルスタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドが、配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含む、または
該ポリヌクレオチドが配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列と99％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つポリペプチドをコードする、
請求項27記載の組成物。
【請求項２９】
ウイルスポリヌクレオチドが、配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列、またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含むポリペプチドをコードする、請求項27記載の組成物。
【請求項３０】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項26記載の組成物。
【請求項３１】
動物においてイヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発するための方法であって、
請求項26記載の組成物の有効量を該動物に投与する工程を含む、方法。
【請求項３２】
組成物が配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列、またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含むウイルスタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドを含む、請求項31記載の方法。
【請求項３３】
組成物がイヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスまたは該ウイルスの一部を含む、請求項31記載の方法。
【請求項３４】
インフルエンザウイルスが、A/イヌ/フロリダ/43/2004と命名されるウイルス分離物、A/イヌ/フロリダ/242/2003と命名されるウイルス分離物、イヌ/Jax/05と命名されるウイルス分離物、もしくはイヌ/マイアミ/05と命名されるウイルス分離物、または該ウイルス分離物のいずれかの一部からなる群より選択される、請求項33記載の方法。
【請求項３５】
免疫応答がインフルエンザウイルスによる動物の感染を予防または阻害する防御免疫応答である、請求項31記載の方法。
【請求項３６】
インフルエンザウイルスがH3より選択されるHA血清型を持つ、請求項31記載の方法。
【請求項３７】
インフルエンザウイルスがH3N8の血清型を持つ、請求項31記載の方法。
【請求項３８】
組成物がアジュバントをさらに含む、請求項31記載の方法。
【請求項３９】
動物がイヌ科である、請求項31記載の方法。
【請求項４０】
イヌ科動物が飼い慣らされたイヌである、請求項39記載の方法。
【請求項４１】
組成物が非経口的に投与される、請求項31記載の方法。
【請求項４２】
組成物が経皮的、腹腔内または筋肉内に投与される、請求項41記載の方法。
【請求項４３】
組成物が鼻腔内または経口的に投与される、請求項31記載の方法。
【請求項４４】
インフルエンザウイルスが不活化または弱毒化された、請求項33記載の方法。
【請求項４５】
請求項22記載のいずれかのポリペプチドのエピトープに特異的に結合する、単離された抗体。
【請求項４６】
モノクローナル抗体である、請求項45記載の抗体。
【請求項４７】
ヘマグルチニンタンパク質に結合する、請求項45記載の抗体。
【請求項４８】
ヘマグルチニンタンパク質がH3ヘマグルチニンタンパク質である、請求項47記載の抗体。
【請求項４９】
ヘマグルチニンタンパク質が配列番号：16、配列番号：32、配列番号：62または配列番号：78に示されるアミノ酸配列を含む、請求項47記載の抗体。
【請求項５０】
以下を含む細胞：
a）イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルス；または
b）請求項1記載のインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全てまたは一部を含むポリヌクレオチド。
【請求項５１】
イヌ科動物の細胞である、請求項50記載の細胞。
【請求項５２】
イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、
動物から生物学的試料を得る工程、および請求項1記載のインフルエンザウイルスのタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドに結合する抗体またはリガンドの存在に関して該試料をスクリーニングする工程を含む、方法。
【請求項５３】
イヌ科動物に感染することのできるインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、
動物から核酸試料を得る工程、および該核酸試料を請求項16記載のオリゴヌクレオチドと接触させる工程、および該オリゴヌクレオチドがストリンジェントな条件下において該核酸にハイブリダイズするかどうかを調べる工程を含む、方法。
【請求項５４】
イヌ科動物に感染することのできるインフルエンザウイルスに対して抗ウイルス活性を持つ化合物をスクリーニングするための方法であって、
請求項1記載のウイルスに感染したまたはこのウイルスを含む細胞を試験化合物と接触させる工程、および該試験化合物が該細胞における該ウイルスの活性を阻害するかどうかを調べる工程を含む、方法。
【請求項５５】
請求項1記載のインフルエンザウイルスの少なくとも1つの遺伝子、ゲノムセグメントまたはポリヌクレオチドを含む、リアソータントウイルス。
【請求項５６】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項55記載のリアソータントウイルス。
【請求項５７】
HA、NA、NP、MA、PB1、PB2、PAおよびNS、またはその機能性もしくは免疫原性断片からなる群より選択されるイヌインフルエンザウイルスタンパク質をコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドを含む、分離されたウイルス。
【請求項５８】
1つまたは複数のポリヌクレオチドが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75および77からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、請求項57記載のウイルス。
【請求項５９】
HAタンパク質が配列番号：16、32、62および78からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６０】
NAタンパク質が配列番号：12、28、58および74からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６１】
NPタンパク質が配列番号：10、26、56および72からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６２】
MAタンパク質が配列番号：14、30、60および76からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６３】
PB1タンパク質が配列番号：4、20、50および66からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６４】
PB2タンパク質が配列番号：2、18、48および64からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６５】
PAタンパク質が配列番号：6、22、52および68からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６６】
NSタンパク質が配列番号：8、24、54および70からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６７】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で提供される、請求項57記載のウイルス。
【請求項６８】
イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、
動物から核酸を含む試料を得る工程、およびプライマーが結合する配列を核酸が含む場合に、該核酸試料を、増幅産物の形成に十分な条件下において該ウイルスのポリヌクレオチドまたは遺伝子配列に対して特異的に結合するフォワードおよびリバースオリゴヌクレオチドプライマーと接触させる工程；および該増幅産物を検出する工程を含む、方法。
【請求項６９】
オリゴヌクレオチドプライマーが、イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全てまたは一部を含むポリヌクレオチドのコードまたは非コード配列にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドである、請求項68記載の方法。
【請求項７０】
イヌをインフルエンザウイルス感染から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項７１】
ウマインフルエンザウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項70記載の方法。
【請求項７２】
ウマインフルエンザウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項70記載の方法。
【請求項７３】
ワクチンが複数のウイルス分離物からのウマインフルエンザウイルス抗原を含む、請求項70記載の方法。
【請求項７４】
ワクチンがH7インフルエンザウイルス由来の少なくとも1つの抗原を含む、請求項70記載の方法。
【請求項７５】
ワクチンが皮下投与される、請求項70記載の方法。
【請求項７６】
ワクチンが鼻腔内投与される、請求項70記載の方法。
【請求項７７】
ワクチンが、百日咳ワクチン、アデノウイルスワクチンおよびパラインフルエンザウイルスワクチンからなる群より選択される少なくとも1つのワクチンと組み合わせて投与される、請求項70記載の方法。
【請求項７８】
イヌをH3インフルエンザウイルス感染から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項７９】
ワクチンが以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項78記載の方法：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項８０】
ワクチンがH7インフルエンザウイルス由来の少なくとも1つの抗原を含む、請求項78記載の方法。
【請求項８１】
H3インフルエンザウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項78記載の方法。
【請求項８２】
ワクチンが以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項81記載の方法：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項８３】
H3インフルエンザウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項78記載の方法。
【請求項８４】
ワクチンが感染したイヌから分離されたウイルス分離物の少なくとも1つの抗原を含む、請求項78記載の方法。
【請求項８５】
ワクチンが複数のウイルス分離物に由来する抗原を含む、請求項78記載の方法。
【請求項８６】
ワクチンが皮下投与される、請求項78記載の方法。
【請求項８７】
ワクチンが鼻腔内投与される、請求項78記載の方法。
【請求項８８】
ワクチンがイヌに1回投与される、請求項78記載の方法。
【請求項８９】
ワクチンがイヌに少なくとも2回投与される、請求項78記載の方法。
【請求項９０】
ワクチンの2回目の用量が1回目用量から約2から約8週後にイヌに投与される、請求項89記載の方法。
【請求項９１】
ワクチンが、百日咳ワクチン、アデノウイルスワクチンおよびパラインフルエンザウイルスワクチンからなる群より選択される少なくとも1つのワクチンと組み合わせて投与される、請求項78記載の方法。
【請求項９２】
イヌをイヌインフルエンザウイルスによって引き起こされる呼吸器病変から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９３】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項92記載の方法。
【請求項９４】
イヌをイヌインフルエンザウイルスによって引き起こされる呼吸器病変から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９５】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項94記載の方法。
【請求項９６】
イヌをイヌインフルエンザウイルス感染によって引き起こされる鼻または口分泌物中にイヌインフルエンザウイルスを持つことから保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９７】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項96記載の方法。
【請求項９８】
イヌをイヌインフルエンザウイルス感染によって引き起こされる鼻または口分泌物中にイヌインフルエンザウイルスを持つことから保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９９】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項98記載の方法。
【請求項１００】
ワクチンが以下を含む、イヌインフルエンザワクチン：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原の治療上有効量、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項１０１】
以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項100記載のワクチン：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項１０２】
ウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項100記載のワクチン。
【請求項１０３】
以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項102記載のワクチン：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項１０４】
ウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項100記載のワクチン。
【請求項１０５】
ワクチンが以下を含む、イヌインフルエンザワクチン：
ウマインフルエンザウイルス抗原の治療上有効量、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項１０６】
ウマインフルエンザウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項105記載のワクチン。
【請求項１０７】
ウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項105記載のワクチン。
【請求項１０８】
イヌをインフルエンザウイルス感染から保護するためのキットであって、
以下を含む、キット：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原を含むワクチンの治療上有効量、ならびに
以下からなる群より選択される少なくとも1つの成分：
ワクチンをイヌに投与するための装置、
ワクチンのイヌへの投与を支援する薬学的に許容される賦形剤、
ワクチンに対するイヌの免疫応答を促進する薬学的に許容される賦形剤、
イヌによってワクチンと同時に摂取される食物、および
イヌによってワクチンと同時に摂取されるごちそう（treat）。
【請求項１０９】
ワクチンをイヌに皮下投与するための装置を含む、請求項108記載のキット。
【請求項１１０】
ワクチンをイヌに鼻腔内投与するための装置を含む、請求項108記載のキット。
【請求項１１１】
イヌをH3インフルエンザウイルス感染から保護するためのキットであって、
以下を含む、キット：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原を含むワクチンの治療上有効量、ならびに
以下からなる群より選択される少なくとも1つの成分：
ワクチンをイヌに投与するための装置、
ワクチンのイヌへの投与を支援する薬学的に許容される賦形剤、
ワクチンに対するイヌの免疫応答を促進する薬学的に許容される賦形剤、
イヌによってワクチンと同時に摂取される食物、および
イヌによってワクチンと同時に摂取されるごちそう。
【請求項１１２】
ワクチンの2回用量を含み、
2回用量が合計でワクチンの治療上有効量を含む、
請求項111記載のキット。
【請求項１１３】
ワクチンをイヌに皮下投与するための装置を含む、請求項111記載のキット。
【請求項１１４】
ワクチンをイヌに鼻腔内投与するための装置を含む、請求項111記載のキット。
【請求項１】
イヌ科動物に感染することができる、分離されたインフルエンザウイルス。
【請求項２】
H3のHA血清型を持つ、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項３】
H3N8の血清型を持つ、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項４】
配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列またはそれらの機能性および/もしくは免疫原性断片を持つポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、または
該ポリヌクレオチドが、配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列と99％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つポリペプチドをコードする、
請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項５】
配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列を持つポリヌクレオチドを含む、または 該ポリヌクレオチドが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列と98％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つ、
請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項６】
A/イヌ/フロリダ/43/2004と命名されるウイルス分離物またはA/イヌ/フロリダ/242/2003と命名されるウイルス分離物である、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項７】
イヌ/Jax/05と命名されるウイルス分離物またはイヌ/マイアミ/05と命名されるウイルス分離物である、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項８】
不活化または弱毒化された、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項９】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で提供される、請求項1記載のインフルエンザウイルス。
【請求項１０】
請求項1記載のインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全体または一部を含む、単離されたポリヌクレオチド。
【請求項１１】
ノイラミニダーゼ遺伝子、核タンパク質遺伝子、マトリックスタンパク質遺伝子、ポリメラーゼ塩基性タンパク質遺伝子、ポリメラーゼ酸性タンパク質遺伝子、非構造タンパク質遺伝子およびヘマグルチニン遺伝子からなる群より選択されるインフルエンザ遺伝子の全てまたは一部を含む、請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１２】
インフルエンザウイルスが配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を持つポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む、または
該ポリヌクレオチドが配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列と99％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つポリペプチドをコードする、
請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１３】
インフルエンザウイルスが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列を持つポリヌクレオチドを含む、または
該ポリヌクレオチドが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75もしくは77のいずれかに示されるヌクレオチド配列と98％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つ、
請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１４】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項10記載のポリヌクレオチド。
【請求項１５】
請求項10記載のポリヌクレオチドを含む、ポリヌクレオチド発現構築物。
【請求項１６】
請求項10記載のポリヌクレオチドのコードまたは非コード配列にハイブリダイズすることができる、オリゴヌクレオチド。
【請求項１７】
高ストリンジェントな条件下において配列にハイブリダイズする、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項１８】
10〜500個のヌクレオチド、10〜20個のヌクレオチド、21〜30個のヌクレオチド、31〜40個のヌクレオチド、41〜50個のヌクレオチド、51〜60個のヌクレオチド、61〜70個のヌクレオチド、71〜80個のヌクレオチド、81〜90個のヌクレオチド、または91〜100個のヌクレオチドの長さである、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項１９】
検出可能な標識またはレポーター分子を含む、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項２０】
請求項1記載のインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全てまたは一部を含むポリヌクレオチドと約90％から100％のヌクレオチド配列同一性を持つ、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項２１】
配列番号：35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、79、80、81、82、83、84、85、86、87または88のいずれかに示されるヌクレオチド配列を含む、請求項16記載のオリゴヌクレオチド。
【請求項２２】
請求項10記載のポリヌクレオチドによってコードされる、単離されたポリペプチド。
【請求項２３】
ヘマグルチニンタンパク質、ノイラミニダーゼタンパク質、核タンパク質、マトリックスタンパク質、ポリメラーゼ塩基性タンパク質、ポリメラーゼ酸性タンパク質および非構造タンパク質からなる群より選択される、請求項22記載のポリペプチド。
【請求項２４】
配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列、またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含む、請求項22記載のポリペプチド。
【請求項２５】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項22記載のポリペプチド。
【請求項２６】
免疫原がイヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発することができる、請求項1記載のインフルエンザウイルスの免疫原を含む組成物。
【請求項２７】
免疫原が無細胞のウイルス全体もしくはその一部；ウイルスポリヌクレオチド；ウイルスタンパク質；ウイルスポリペプチドもしくはペプチド；ウイルス感染細胞；組換え型ウイルスベクターをベースとする構築物；リアソータントウイルス；または該ウイルスの裸の核酸を含む、請求項26記載の組成物。
【請求項２８】
ウイルスタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドが、配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含む、または
該ポリヌクレオチドが配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列と99％もしくはそれよりも高い配列同一性を持つポリペプチドをコードする、
請求項27記載の組成物。
【請求項２９】
ウイルスポリヌクレオチドが、配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列、またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含むポリペプチドをコードする、請求項27記載の組成物。
【請求項３０】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項26記載の組成物。
【請求項３１】
動物においてイヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスに対する免疫応答を誘発するための方法であって、
請求項26記載の組成物の有効量を該動物に投与する工程を含む、方法。
【請求項３２】
組成物が配列番号：2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、33、34、48、50、52、54、56、58、60、62、64、66、68、70、72、74、76もしくは78のいずれかに示されるアミノ酸配列、またはその機能性および/もしくは免疫原性断片を含むウイルスタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドを含む、請求項31記載の方法。
【請求項３３】
組成物がイヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスまたは該ウイルスの一部を含む、請求項31記載の方法。
【請求項３４】
インフルエンザウイルスが、A/イヌ/フロリダ/43/2004と命名されるウイルス分離物、A/イヌ/フロリダ/242/2003と命名されるウイルス分離物、イヌ/Jax/05と命名されるウイルス分離物、もしくはイヌ/マイアミ/05と命名されるウイルス分離物、または該ウイルス分離物のいずれかの一部からなる群より選択される、請求項33記載の方法。
【請求項３５】
免疫応答がインフルエンザウイルスによる動物の感染を予防または阻害する防御免疫応答である、請求項31記載の方法。
【請求項３６】
インフルエンザウイルスがH3より選択されるHA血清型を持つ、請求項31記載の方法。
【請求項３７】
インフルエンザウイルスがH3N8の血清型を持つ、請求項31記載の方法。
【請求項３８】
組成物がアジュバントをさらに含む、請求項31記載の方法。
【請求項３９】
動物がイヌ科である、請求項31記載の方法。
【請求項４０】
イヌ科動物が飼い慣らされたイヌである、請求項39記載の方法。
【請求項４１】
組成物が非経口的に投与される、請求項31記載の方法。
【請求項４２】
組成物が経皮的、腹腔内または筋肉内に投与される、請求項41記載の方法。
【請求項４３】
組成物が鼻腔内または経口的に投与される、請求項31記載の方法。
【請求項４４】
インフルエンザウイルスが不活化または弱毒化された、請求項33記載の方法。
【請求項４５】
請求項22記載のいずれかのポリペプチドのエピトープに特異的に結合する、単離された抗体。
【請求項４６】
モノクローナル抗体である、請求項45記載の抗体。
【請求項４７】
ヘマグルチニンタンパク質に結合する、請求項45記載の抗体。
【請求項４８】
ヘマグルチニンタンパク質がH3ヘマグルチニンタンパク質である、請求項47記載の抗体。
【請求項４９】
ヘマグルチニンタンパク質が配列番号：16、配列番号：32、配列番号：62または配列番号：78に示されるアミノ酸配列を含む、請求項47記載の抗体。
【請求項５０】
以下を含む細胞：
a）イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルス；または
b）請求項1記載のインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全てまたは一部を含むポリヌクレオチド。
【請求項５１】
イヌ科動物の細胞である、請求項50記載の細胞。
【請求項５２】
イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、
動物から生物学的試料を得る工程、および請求項1記載のインフルエンザウイルスのタンパク質、ポリペプチドまたはペプチドに結合する抗体またはリガンドの存在に関して該試料をスクリーニングする工程を含む、方法。
【請求項５３】
イヌ科動物に感染することのできるインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、
動物から核酸試料を得る工程、および該核酸試料を請求項16記載のオリゴヌクレオチドと接触させる工程、および該オリゴヌクレオチドがストリンジェントな条件下において該核酸にハイブリダイズするかどうかを調べる工程を含む、方法。
【請求項５４】
イヌ科動物に感染することのできるインフルエンザウイルスに対して抗ウイルス活性を持つ化合物をスクリーニングするための方法であって、
請求項1記載のウイルスに感染したまたはこのウイルスを含む細胞を試験化合物と接触させる工程、および該試験化合物が該細胞における該ウイルスの活性を阻害するかどうかを調べる工程を含む、方法。
【請求項５５】
請求項1記載のインフルエンザウイルスの少なくとも1つの遺伝子、ゲノムセグメントまたはポリヌクレオチドを含む、リアソータントウイルス。
【請求項５６】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で製剤化される、請求項55記載のリアソータントウイルス。
【請求項５７】
HA、NA、NP、MA、PB1、PB2、PAおよびNS、またはその機能性もしくは免疫原性断片からなる群より選択されるイヌインフルエンザウイルスタンパク質をコードする1つまたは複数のポリヌクレオチドを含む、分離されたウイルス。
【請求項５８】
1つまたは複数のポリヌクレオチドが配列番号：1、3、5、7、9、11、13、15、17、19、21、23、25、27、29、31、47、49、51、53、55、57、59、61、63、65、67、69、71、73、75および77からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、請求項57記載のウイルス。
【請求項５９】
HAタンパク質が配列番号：16、32、62および78からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６０】
NAタンパク質が配列番号：12、28、58および74からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６１】
NPタンパク質が配列番号：10、26、56および72からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６２】
MAタンパク質が配列番号：14、30、60および76からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６３】
PB1タンパク質が配列番号：4、20、50および66からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６４】
PB2タンパク質が配列番号：2、18、48および64からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６５】
PAタンパク質が配列番号：6、22、52および68からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６６】
NSタンパク質が配列番号：8、24、54および70からなる群より選択されるアミノ酸配列を持つ、請求項57記載のウイルス。
【請求項６７】
薬学的に許容される担体または希釈剤中で提供される、請求項57記載のウイルス。
【請求項６８】
イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスを検出するための方法であって、
動物から核酸を含む試料を得る工程、およびプライマーが結合する配列を核酸が含む場合に、該核酸試料を、増幅産物の形成に十分な条件下において該ウイルスのポリヌクレオチドまたは遺伝子配列に対して特異的に結合するフォワードおよびリバースオリゴヌクレオチドプライマーと接触させる工程；および該増幅産物を検出する工程を含む、方法。
【請求項６９】
オリゴヌクレオチドプライマーが、イヌ科動物に感染することができるインフルエンザウイルスのゲノムセグメントまたは遺伝子の全てまたは一部を含むポリヌクレオチドのコードまたは非コード配列にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドである、請求項68記載の方法。
【請求項７０】
イヌをインフルエンザウイルス感染から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項７１】
ウマインフルエンザウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項70記載の方法。
【請求項７２】
ウマインフルエンザウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項70記載の方法。
【請求項７３】
ワクチンが複数のウイルス分離物からのウマインフルエンザウイルス抗原を含む、請求項70記載の方法。
【請求項７４】
ワクチンがH7インフルエンザウイルス由来の少なくとも1つの抗原を含む、請求項70記載の方法。
【請求項７５】
ワクチンが皮下投与される、請求項70記載の方法。
【請求項７６】
ワクチンが鼻腔内投与される、請求項70記載の方法。
【請求項７７】
ワクチンが、百日咳ワクチン、アデノウイルスワクチンおよびパラインフルエンザウイルスワクチンからなる群より選択される少なくとも1つのワクチンと組み合わせて投与される、請求項70記載の方法。
【請求項７８】
イヌをH3インフルエンザウイルス感染から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項７９】
ワクチンが以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項78記載の方法：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項８０】
ワクチンがH7インフルエンザウイルス由来の少なくとも1つの抗原を含む、請求項78記載の方法。
【請求項８１】
H3インフルエンザウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項78記載の方法。
【請求項８２】
ワクチンが以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項81記載の方法：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項８３】
H3インフルエンザウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項78記載の方法。
【請求項８４】
ワクチンが感染したイヌから分離されたウイルス分離物の少なくとも1つの抗原を含む、請求項78記載の方法。
【請求項８５】
ワクチンが複数のウイルス分離物に由来する抗原を含む、請求項78記載の方法。
【請求項８６】
ワクチンが皮下投与される、請求項78記載の方法。
【請求項８７】
ワクチンが鼻腔内投与される、請求項78記載の方法。
【請求項８８】
ワクチンがイヌに1回投与される、請求項78記載の方法。
【請求項８９】
ワクチンがイヌに少なくとも2回投与される、請求項78記載の方法。
【請求項９０】
ワクチンの2回目の用量が1回目用量から約2から約8週後にイヌに投与される、請求項89記載の方法。
【請求項９１】
ワクチンが、百日咳ワクチン、アデノウイルスワクチンおよびパラインフルエンザウイルスワクチンからなる群より選択される少なくとも1つのワクチンと組み合わせて投与される、請求項78記載の方法。
【請求項９２】
イヌをイヌインフルエンザウイルスによって引き起こされる呼吸器病変から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９３】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項92記載の方法。
【請求項９４】
イヌをイヌインフルエンザウイルスによって引き起こされる呼吸器病変から保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９５】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項94記載の方法。
【請求項９６】
イヌをイヌインフルエンザウイルス感染によって引き起こされる鼻または口分泌物中にイヌインフルエンザウイルスを持つことから保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９７】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項96記載の方法。
【請求項９８】
イヌをイヌインフルエンザウイルス感染によって引き起こされる鼻または口分泌物中にイヌインフルエンザウイルスを持つことから保護するための方法であって、
以下を含むワクチンの治療上有効量をイヌに投与する工程を含む、方法：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項９９】
ワクチンが、イヌがイヌインフルエンザウイルスに感染する前にイヌに投与される、請求項98記載の方法。
【請求項１００】
ワクチンが以下を含む、イヌインフルエンザワクチン：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原の治療上有効量、ならびに
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項１０１】
以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項100記載のワクチン：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項１０２】
ウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項100記載のワクチン。
【請求項１０３】
以下のイヌインフルエンザウイルス分離物の1つまたは複数に由来する1つまたは複数の抗原を含む、請求項102記載のワクチン：
A/イヌ/フロリダ/43/2004、A/イヌ/フロリダ/242/2003、イヌ/Jax/05、およびイヌ/マイアミ/05。
【請求項１０４】
ウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項100記載のワクチン。
【請求項１０５】
ワクチンが以下を含む、イヌインフルエンザワクチン：
ウマインフルエンザウイルス抗原の治療上有効量、および
少なくとも1つの薬学的に許容される賦形剤。
【請求項１０６】
ウマインフルエンザウイルス抗原が不活化ウイルスを含む、請求項105記載のワクチン。
【請求項１０７】
ウイルス抗原が弱毒化生ウイルスを含む、請求項105記載のワクチン。
【請求項１０８】
イヌをインフルエンザウイルス感染から保護するためのキットであって、
以下を含む、キット：
少なくとも1つのウマインフルエンザウイルス抗原を含むワクチンの治療上有効量、ならびに
以下からなる群より選択される少なくとも1つの成分：
ワクチンをイヌに投与するための装置、
ワクチンのイヌへの投与を支援する薬学的に許容される賦形剤、
ワクチンに対するイヌの免疫応答を促進する薬学的に許容される賦形剤、
イヌによってワクチンと同時に摂取される食物、および
イヌによってワクチンと同時に摂取されるごちそう（treat）。
【請求項１０９】
ワクチンをイヌに皮下投与するための装置を含む、請求項108記載のキット。
【請求項１１０】
ワクチンをイヌに鼻腔内投与するための装置を含む、請求項108記載のキット。
【請求項１１１】
イヌをH3インフルエンザウイルス感染から保護するためのキットであって、
以下を含む、キット：
少なくとも1つのH3インフルエンザウイルス抗原および/または少なくとも1つのH7インフルエンザウイルス抗原を含むワクチンの治療上有効量、ならびに
以下からなる群より選択される少なくとも1つの成分：
ワクチンをイヌに投与するための装置、
ワクチンのイヌへの投与を支援する薬学的に許容される賦形剤、
ワクチンに対するイヌの免疫応答を促進する薬学的に許容される賦形剤、
イヌによってワクチンと同時に摂取される食物、および
イヌによってワクチンと同時に摂取されるごちそう。
【請求項１１２】
ワクチンの2回用量を含み、
2回用量が合計でワクチンの治療上有効量を含む、
請求項111記載のキット。
【請求項１１３】
ワクチンをイヌに皮下投与するための装置を含む、請求項111記載のキット。
【請求項１１４】
ワクチンをイヌに鼻腔内投与するための装置を含む、請求項111記載のキット。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図６Ｃ】
【図６Ｄ】
【図７】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６Ａ】
【図６Ｂ】
【図６Ｃ】
【図６Ｄ】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−２５４０８０（Ｐ２０１２−２５４０８０Ａ）
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１４９２２３（Ｐ２０１２−１４９２２３）
【出願日】平成２４年７月３日（２０１２．７．３）
【分割の表示】特願２００８−５３６８２９（Ｐ２００８−５３６８２９）の分割
【原出願日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【出願人】（５０７３７１１６８）ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド (38)
【出願人】（５０３２４５６５０）アメリカ合衆国 (9)
【出願人】（５０７４０８１２１）コーネル リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド (3)
【出願人】（５１０２７５００２）インターベット インターナショナル ビーブイ (1)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１２月２７日（２０１２．１２．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月３日（２０１２．７．３）
【分割の表示】特願２００８−５３６８２９（Ｐ２００８−５３６８２９）の分割
【原出願日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【出願人】（５０７３７１１６８）ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド (38)
【出願人】（５０３２４５６５０）アメリカ合衆国 (9)
【出願人】（５０７４０８１２１）コーネル リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド (3)
【出願人】（５１０２７５００２）インターベット インターナショナル ビーブイ (1)
【Ｆターム（参考）】
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