説明

イミダゾール誘導体およびトリアゾール誘導体を含む、化合物、組成物ならびに方法。

本発明は、機能的嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)ポリペプチドの阻害に応答する動物の疾患を治療するための組成物および方法であって、それを必要とする哺乳動物に有効量の本明細書で定義する化合物(表1〜3に示されるかまたは式I、IA、IB、IIおよびIIIによって包含される化合物を含む)またはその組成物を投与し、それによってその疾患を治療する組成物および方法に関する。本発明は特に、下痢および多発性嚢胞腎を治療する方法に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
次式の化合物であって:
【化32】

式中、
YはNまたはCHであり;
Xは;
【化33】

であり、
alkは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選択され;
は、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルコキシ、置換アルコキシ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、シクロアルケニルオキシ、置換シクロアルケニルオキシ、複素環、置換複素環、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、アリールオキシおよび置換アリールオキシからなる群から選択され;
は、水素、−OR、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニルおよび置換アルキニルからなる群から選択されるか;
またはRとRはそれらに結合している原子と一緒に複素環または置換複素環を形成しており;
およびRはそれぞれ独立に水素、ハロ、ヒドロキシル、アミノカルボニル、およびスルホニルアミノであり;
およびRはそれぞれ水素、ヒドロキシル、アミノカルボニル、スルホニルアミノ、アルコキシ、−OC(O)−アルキル、−OC(O)−置換アルキル、−OC(O)−アリール、−OC(O)−置換アリール、−OC(O)−ヘテロアリール、−OC(O)−置換ヘテロアリール、−OC(O)−シクロアルキル、−OC(O)−置換シクロアルキル、−OC(O)−複素環および−OC(O)−置換複素環からなる群から独立に選択され;
およびRはそれぞれアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環および置換複素環からなる群から独立に選択され;
は、水素,アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキルおよび置換シクロアルキルからなる群から選択され;
qは0または1であり、
該化合物が以下の:
a)T84アッセイにおいて30μM未満のIC50
b)FRTアッセイにおいて20μMで30%超の阻害率;
c)T84アッセイにおいて50μMで35%超の阻害率(ただし、前記化合物のIC50は30μMを超えない);または
d)CHO−CFTRアッセイで55μM未満のIC50
のうちの少なくとも1つを示す化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項2】
次式:
【化34】

(式中、
pは0、1、2または3であり、
Y、R、R、R、R、RおよびRは請求項1に記載の通りである)
で表される、請求項1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項3】
次式II:
【化35】

(式中、p、R、R、R、R、RおよびRは請求項2に記載の通りである)
で表される、請求項2に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項4】
次式III:
【化36】

(式中、p、R、R、R、R、RおよびRは請求項2に記載の通りである)
で表される、請求項2に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項5】
T84アッセイにおいて30μM未満のIC50を示す、請求項1に記載の化合物。
【請求項6】
FRTアッセイにおいて20μMで30%超の阻害率を示す、請求項1に記載の化合物。
【請求項7】
T84アッセイにおいて50μMで35%超の阻害率を示し、ただし、30μM超のIC50を有しない、請求項1に記載の化合物。
【請求項8】
CHO−CFTRアッセイで55μM未満のIC50を示す、請求項1に記載の化合物。
【請求項9】
が、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、複素環および置換複素環からなる群から選択される、請求項2に記載の化合物。
【請求項10】
が、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールからなる群から選択される、請求項2に記載の化合物。
【請求項11】
が、4−tert−ブチルフェニル、ジフェニルメチル、3−(トリフルオロメトキシ)フェニル、3−(トリフルオロメチル)フェニル、1−(4−フルオロフェニル)エタ−1−イル、4−(トリフルオロメトキシ)フェニル、4−クロロフェニル、3−クロロ−4−フルオロフェニル、3−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル、3−フェニルフェニル、3−ジメチルアミノフェニル、5−クロロ−2−フルオロフェニル、4−イソプロポキシフェニル、4−フルオロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル、2−クロロフェニル、4−ブロモフェニル、(4−クロロフェニル)(フェニル)メチル、2−(トリフルオロメチル)フェニル、3,5−ジクロロフェニル、3,4−ジクロロフェニル、3−(ピペリジン−1−イル)フェニル、4−(5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)フェニル、2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル、2−(ジフルオロメトキシ)フェニル、3,4−ジフルオロフェニル、3,4,5−トリフルオロフェニル、4−(ピペリジン−1−イル)フェニル、(1H−ピラゾール−1−イル)フェニル、3−クロロフェニル、4−フェノキシフェニル、およびフェニルメチルからなる群から選択される、請求項9に記載の化合物。
【請求項12】
が、水素、ヒドロキシル、アルキル、置換アルキル、アルコキシまたは置換アルコキシである、請求項1に記載の化合物。
【請求項13】
が、水素;ヒドロキシル;アルキル;アシルアルケニル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシまたは置換アルコキシで置換されているアルキル;メトキシ;エトキシ;イソプロポキシ;または置換アルキルで置換されているメトキシである、請求項12に記載の化合物。
【請求項14】
式IIA:
【化37】

(式中、
ZはCHまたはNであり;
10は、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリールおよびアシルからなる群から選択され;
、R、RおよびRは請求項2に記載の通りである)
で表される、請求項2に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項15】
10が、フェニル、置換フェニル、ベンジル、置換ベンジル、ベンゾイルおよび置換ベンゾイルからなる群から選択される、請求項14に記載の化合物。
【請求項16】
およびRが、それぞれ独立にハロである、請求項1に記載の化合物。
【請求項17】
およびRが、それぞれ独立にクロロまたはブロモである、請求項1に記載の化合物。
【請求項18】
が、ヒドロキシルである、請求項1に記載の化合物。
【請求項19】
が、水素である、請求項1に記載の化合物。
【請求項20】
次式:
【化38】

(式中、
pは0、1、2または3であり;
YはCHまたはNであり;
は、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールからなる群から選択され;
は、水素、ヒドロキシル、アルキル、置換アルキル、アルコキシまたは置換アルコキシであり;
およびRは、それぞれ独立にクロロまたはブロモであり;
は、ヒドロキシルであり;
は、水素である)
で表される、請求項1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項21】
次式:
【化39】

(式中、
Y、R、R、RおよびRは請求項1に記載の通りであり;
およびRはそれぞれアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環および置換複素環からなる群から独立に選択される)
で表される、請求項1に記載の化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項22】
およびRはそれぞれアルキル、置換アルキル、アリールおよび置換アリールからなる群から独立に選択される、請求項21に記載の化合物。
【請求項23】
YはNである、請求項21に記載の化合物。
【請求項24】
およびRはそれぞれ独立にハロである、請求項21に記載の化合物。
【請求項25】
はヒドロキシルである、請求項21に記載の化合物。
【請求項26】
YはNであり;
およびRは、それぞれ独立にクロロまたはブロモであり;
は、ヒドロキシルであり;
は、水素であり;
およびRは同じであり、そして、アルキル、置換アルキル、アリールおよび置換アリールからなる群から選択される、請求項21に記載の化合物。
【請求項27】
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンズヒドリル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メチル−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メチル−N−(4−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(1−(4−フルオロフェニル)エチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−メトキシベンジル)−1H−イミダゾール−4−カルボキサミド;
(1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)(4−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)ピペラジン−1−イル)メタノン;
(4−ベンジルピペリジン−1−イル)(1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−イル)メタノン;
(4−ベンジルピペリジン−1−イル)(1−(3,5−ジブロモ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−イミダゾール−4−イル)メタノン;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メチル−N−(4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−クロロベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(3−クロロ−4−フルオロベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(ビフェニル−3−イルメチル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(ジメチルアミノ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(5−クロロ−2−フルオロベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−イソプロポキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フルオロ−3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(2−クロロベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジフェニルプロピル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(1−(4−ブロモフェニル)エチル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−((4−クロロフェニル)(フェニル)メチル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,5−ジクロロベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(ピペリジン−1−イル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−(ジフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジフルオロベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4,5−トリフルオロベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2,2−ジフェニルエチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(ピペリジン−1−イル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(1H−ピラゾール−1−イル)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(3−クロロベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−クロロベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチル−2−オキソブチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−アリル−N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
4−(3−(ビス(3,5−ジフルオロフェニル)(ヒドロキシ)メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(ビス(3−クロロフェニル)(ヒドロキシ)メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(ビス(3−フルオロフェニル)(ヒドロキシ)メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(ビス(3,4−ジフルオロフェニル)(ヒドロキシ)メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(1,3−ビス(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシプロパン−2−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(ビス(3−クロロ−5−フルオロフェニル)(ヒドロキシ)メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(ビス(4−tert−ブチルフェニル)(ヒドロキシ)メチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
4−(3−(1,3−ビス(2−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシプロパン−2−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−2,6−ジクロロフェノール;
N−(4−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェノキシ)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(4−(ジメチルアミノ)フェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(3−(ジメチルアミノ)フェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(3,4,5−トリフルオロフェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(4−(トリフルオロメトキシ)フェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(4−フルオロ−3−(トリフルオロメチル)フェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−(4−tert−ブチルフェノキシ)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(3−(ピロリジン−1−イル)フェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−(4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェノキシ)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−(4−(ベンジルオキシ)−3−フルオロフェノキシ)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−(4−(ベンジルオキシ)−3−クロロフェノキシ)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−(4−(ベンジルオキシ)−3,5−ジクロロフェノキシ)ベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−(3,5−ジメチルイソオキサゾール−4−イル)エチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−(4−(ヒドロキシメチル)フェノキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−イソプロピルベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−ベンジル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−エチル−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−エチル−N−(4−イソプロピルベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−エチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−エチル−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−エチル−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−イソプロピルベンジル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−イソプロピル−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−イソプロピル−N−(4−イソプロピルベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−イソプロピル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−イソプロピル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−イソプロピル−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−アリル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−アリル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−イソプロピルベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−アリル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−アリル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−アリル−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−(3,3−ジメチルブチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−エチル−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(ピリジン−3−イルメチル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−(2,5,8,11−テトラオキサトリデカン−13−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−N−(2,5,8,11−テトラオキサトリデカン−13−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−(2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−(2−(2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2,5,8,11−テトラオキサトリデカン−13−イル)−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(1−フェニル−2,5,8,11,14,17−ヘキサオキサノナデカン−19−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2,5,8,11,14,17,20,23−オクタオキサペンタコサン−25−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2,5,8,11,14−ペンタオキサヘキサデカン−16−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−(2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ)エチル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2,5,8,11−テトラオキサトリデカン−13−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(2,5,8,11,14,17,20,23−オクタオキサペンタコサン−25−イルオキシ)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(2,5,8,11−テトラオキサトリデカン−13−イルオキシ)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(2−(2−(2−メトキシエトキシ)エトキシ)エトキシ)−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メトキシ−N−(3−(トリフルオロメチル)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メトキシ−N−(3−(トリフルオロメトキシ)ベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(3,4−ジクロロベンジル)−N−メトキシ−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
N−(4−tert−ブチルベンジル)−1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メトキシ−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4−イソプロピルベンジル)−N−メトキシ−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−メトキシ−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−エトキシ−N−(4−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−ヒドロキシ−N−(3−フェノキシベンジル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4,4−ジメチル−3−オキソ−1−(3−(トリフルオロメチル)フェニル)ペンタン−2−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(4,4−ジメチル−3−オキソ−1−(3−(トリフルオロメトキシ)フェニル)ペンタン−2−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミド;および
1−(3,5−ジクロロ−4−ヒドロキシフェニル)−N−(1−(4−イソプロピルフェニル)−4,4−ジメチル−3−オキソペンタン−2−イル)−1H−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキサミドからなる群から選択される化合物または薬学的に許容されるその塩、異性体、プロドラッグもしくは互変異性体。
【請求項28】
請求項1〜27のいずれか一項に記載の化合物および担体を含む組成物。
【請求項29】
前記担体が薬学的に許容される担体である、請求項28に記載の組成物。
【請求項30】
1つまたは複数の状態の治療を必要とする動物の1つまたは複数の状態を治療する方法であって、該状態が、下痢、分泌性下痢、感染性下痢、炎症性下痢、化学療法に伴う下痢、多発性嚢胞腎(PKD)、機能的嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)ポリペプチドの阻害に応答する疾患、心不整脈、男性不妊および新血管形成に伴う障害からなる群から選択され、該動物に有効量の請求項29に記載の組成物を投与し、それによって下痢を治療することを含む方法。
【請求項31】
有効量の経口グルコース−電解質溶液または有効量の微量栄養素を同時に(conconmittantly)かまたは逐次的に前記動物に投与することをさらに含む、請求項30に記載の方法。
【請求項32】
前記疾患が、機能的嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)の阻害に応答するものであり、前記化合物がCFTRによるハロゲン化物イオン輸送を阻害する、請求項30に記載の方法。
【請求項33】
機能的嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)ポリペプチドを発現する哺乳動物の細胞膜を横断するハロゲン化物イオンの輸送を阻害する方法であって、前記CFTRポリペプチドを有効量の請求項29に記載の組成物と接触させ、それによって前記ハロゲン化物イオンの輸送を阻害することを含む方法。
【請求項34】
前記ハロゲン化物イオンがF、ClまたはBrの少なくとも1つである、請求項33に記載の方法。
【請求項35】
前記ハロゲン化物イオンがClである、請求項34に記載の方法。
【請求項36】
前記機能性CFTRが野生型完全長CFTRである、請求項33に記載の方法。
【請求項37】
前記哺乳動物の細胞が上皮細胞、管腔上皮細胞または腎臓細胞である、請求項33に記載の方法。
【請求項38】
前記哺乳動物の細胞が腸の上皮細胞または結腸上皮細胞である、請求項37に記載の方法。

【公表番号】特表2012−503005(P2012−503005A)
【公表日】平成24年2月2日(2012.2.2)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−527941(P2011−527941)
【出願日】平成21年9月16日(2009.9.16)
【国際出願番号】PCT/US2009/057200
【国際公開番号】WO2010/033626
【国際公開日】平成22年3月25日(2010.3.25)
【出願人】(509268277)インスティテュート フォア ワンワールド ヘルス (2)
【Fターム(参考)】