イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器
【課題】イムノクロマトグラフィー法に用いる、液体の試料が試験片に浸透する時間を適正に制御し、確実に検査を実行することができる検査容器を提供する。
【解決手段】試験片２０の支持台１３・・・を有する容器本体１１と、支持台上の試験片２０に試料を滴下するために開口した滴下口１４を有し、かつ、滴下口１４から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓１５を有する容器蓋部１２とから成り、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器について、試験片２０を支持台１３−１に押し付ける度合いによって、試料が試験片２０を移動する時間を制御するために、支持台上の試験片２０に向かって突出し、試験片２０を押し付ける突条部分２２を容器蓋部１２の滴下口１４の口縁に設ける。
【解決手段】試験片２０の支持台１３・・・を有する容器本体１１と、支持台上の試験片２０に試料を滴下するために開口した滴下口１４を有し、かつ、滴下口１４から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓１５を有する容器蓋部１２とから成り、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器について、試験片２０を支持台１３−１に押し付ける度合いによって、試料が試験片２０を移動する時間を制御するために、支持台上の試験片２０に向かって突出し、試験片２０を押し付ける突条部分２２を容器蓋部１２の滴下口１４の口縁に設ける。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
イムノクロマトグラフィー法は、試料中の検出対象の抗原又は抗体と標識抗体又は抗原との複合体を形成させた後に試験片に浸透させ、捕捉抗体又は抗原を固定させたテストラインを通過する際に、標識抗体−検出対象抗原−捕捉抗体又は標識抗原−検出対象抗体−捕捉抗原の複合体を形成し、テストラインでの標識物の有無によって、被測定物質の存在及び不存在と存在時の量の概略を目視で確認できるようにした方法であり、感染症や妊娠の診断などに用いられている。この方法に用いられる試験片は試薬を含むので、安全衛生を期すとともに、検査の正確性等を考慮して容器に入れて扱われることが多い。容器は容器本体と容器蓋部とが折り曲げヒンジによって結合している一体型のものと、容器本体と容器蓋部とが別々に形成された分離型のものがあり、何れのタイプの容器も容器本体と容器蓋部が決められた位置でセットされ、かつ、内部に配置される試験片が動かないようにピン状の突起を設けて固定するようになっている。
【０００３】
また、特開２００５−３７３８４号の発明は、容器蓋部に相当する側に少なくとも２箇所の凸部を設け、容器本体に相当する側には上記凸部に対抗する凸部を設けて成る免疫クロマトグラフィー用デバイスを開示している。上記各凸部は、発明の詳細な説明にテストストリップと容器本体との界面を伝って試料が流出してしまうことを防止できると記載されているとおり、テストストリップの試料添加部材と標識保持部材を密着させることを目的とする。即ち、容器本体側の凸部によって、テストストリップが容器本体の内面に密着することが防止されるので、被検試料を無駄なく検査することができるものである。しかしながら、無駄なく検査することはもちろん必要であるが、確実に検査が行われることも重要であり、この点に関する保証は未だ明確ではない。
【０００４】
イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器は、その構造によって使い易さが左右されるのみならず、正確な測定を左右する可能性を持っているものである。しかし、従来の容器を精査しても、この観点から工夫されたと思われるものは前記のデバイスの他には見出すことができない。特開平６−１６０３８８号は分離型の容器構造として図示されているが、ハウジング又はケーシング或いはキャップについては、防湿性に言及されている程度に止まっている。その他は、特開２００９−２８２２号、２０１０−３８７９７号などに見られるように、容器に関する具体的な改良を伴うものではない。
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−３７３８４号
【特許文献２】特開平６−１６０３８８号
【特許文献３】特開２００９−２８２２号
【特許文献４】特開２０１０−３８７９７号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は前記の点に着目してなされたもので、その課題は、イムノクロマトグラフィー法に用いる、液体の試料が試験片に浸透する時間を適正に制御し、確実に検査を実行することができる検査容器を提供することである。また、本発明の他の課題は、イムノクロマトグラフィー法に用いる液体の試料の内、反応に関与しないものによる妨害を排除することができる検査容器を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
前記の課題を解決するため、本発明は、試験片の支持台を有する容器本体と、支持台上の試験片に試料を滴下するために開口した滴下口を有し、かつ、滴下口から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓を有する容器蓋部とから成り、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器について、試験片を支持台に押し付ける度合いによって、試料が試験片を移動する時間を制御するために、支持台上の試験片に向かって突出し、試験片を押し付ける突条部分を容器蓋部の滴下口の口縁に設けるという手段を講じたものである。
【０００８】
本発明の検査容器は、前記のようにイムノクロマトグラフィー法における正確な測定と言う目的を容器構造の面から可能にするものである。この検査容器は、試験片の支持台を有する容器本体と、支持台上の試験片に試料を滴下するために開口した滴下口を有し、かつ、滴下口から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓を有する容器蓋部とから成る基本的構成を有している。検査容器が、容器本体と容器蓋部とが折り曲げヒンジによって結合している一体型であるか、容器本体と容器蓋部とが別々に形成された分離型であるかは問わない。
【０００９】
容器を構成する容器本体には支持台が設けられ、また、容器蓋部には滴下口と測定窓が設けられている。支持台に載置した試験片に試料が滴下されると、それは滴下口から試験片に供給されるが、余剰の試料が試験片の上面を流れて、試験片の上側より反応に干渉する場合がある。また、容器内部に試料が溢れると、容器内部の壁面と試験片の界面を伝って流れ、試験片の側面から反応に干渉することがあり、何れの場合も反応を不確実なものとする。これに対して、支持台は試験片を載せ、容器本体内部の底部から試験片を離しておくことができるから、支持台を設けることは、上記のような事態を回避するために有益である。
【００１０】
さらに、滴下口から試験片に滴下された試料の量が過剰であった場合には、余分な試料を後方へ流出させるために、傾斜面を、試料移動方向とは反対方向の容器本体の支持台の上面に形成することが望ましい。試験片に滴下された試料は前方へ移動し、反応に関わることになるが、上記反応への干渉を避けるために、傾斜面を形成して余剰の試料を後方へ排除するものである。なお、傾斜面の角度として望ましいのは１．５〜１０度程度である。本発明における方向の前後については、滴下口から供給された試験片が移動する測定窓の方向を前方、これと逆の方向を後方としている。
【００１１】
上記滴下口は外部から滴下する試料を内部の試験片に導くもので、試験片に供給された試料液中の被検物質は滴下口に配置された被検物質と反応する標識物を含むサンプルパッドに浸透し、反応し、測定窓の方向（前方）へ移動する。反応は１〜２秒間程度の短秒時に行われるが、試料の移動方向に何の抵抗もない場合には反応が完結しないまま移動し、不十分な反応しか得られないという結果に終わることがある。
【００１２】
そこで、本発明では支持台上の試験片に向かって突出し、試験片を押し付ける突条部分を容器上部の滴下口の口縁に有するものとし、上記突条部分によって試験片を支持台に押し付ける度合いによって、試験片に試料が吸収され、検査容器の前方或いは後方へ移動して行く時間を調整する。言い換えれば、突条部分の突出する長さ及び試験片を押し付ける面積を、試料が試験片を移動する時間を制御するパラメーターとして構成したものである。浸透した試料が移動して行くのに要する時間は試験片を押し付ける突条部分の突出する長さ（押し付ける強さ）と、試験片を押し付ける突条部分先端の面積によって変化する。また、滴下口の辺部の突条部分の突出する長さと、滴下口及び測定窓との間に設ける突出部分の突出する長さを調整することによって、反応時間をさらに精密にコントロールすることができる。
【００１３】
試験片を構成する材質によって、試験片を押し付ける突条部分の突出する長さ（押し付ける強さ）と、試験片を押し付ける突条部分先端の面積は変わり得る。本発明では、前記の反応時間から推測して、試料が滴下された試験片上に３〜１０秒程度留まることが望ましいと判断している。それだけの停留時間が得られれば、試料の滴下忘れ防止ないしは過剰な試料滴下防止にも有効と考えられるからである。なお、上記突条部分の突出する長さ（押し付ける強さ）と、突条部分先端の面積は突条部分を構成する材質によっても変化するので、材質を選択することも必要である。
【００１４】
試料の滴下口についても、次の工夫を加えることで検査を良好に進めることができる。即ち、滴下口は、試料移動方向と平行方向の辺部と直交方向の辺部とを有し、かつ、平行方向の辺部の長さが直交方向の辺部の長さよりも大であることは良い結果を生む。試料移動方向と平行方向の辺部の長さ及び面積を大とすることにより、試料は前後方向に流れるようになり、側方に流れ出すことがなくなる。なお、想定される以上の量が滴下された場合には上記制御の難しいこともあるが、その場合には後方の直交方向の辺部の長さを僅かに短くし、前記後方の傾斜面に余剰分が誘導されるようにする。
【発明の効果】
【００１５】
本発明は以上のように構成されかつ作用するものであるから、イムノクロマトグラフィー法に用いる、液体の試料が試験片に浸透する時間を、検査容器の突条部分の突出する長さ及び試験片を押し付ける面積を設定することによって、反応の進行を適正に制御し、確実に検査を実行することができるという効果を奏する。また、本発明によれば、イムノクロマトグラフィー法に用いる液体の試料の量を、突条部分の突出する長さ等の条件を適切に設定することによって、余剰の試料などによる妨害を排除することができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下図示の実施形態を参照して本発明をより詳細に説明する。図１は本発明に係るイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器１０を分解して示す平面図であり、本発明の例１である。１１は試験片の支持台を有する容器本体、１２は滴下口と測定窓構成を有している容器蓋部を示す。よって、この図示の例の検査容器１０は、容器本体１１と容器蓋部１２は別々に形成された分離型のものであることが分かる。
【００１７】
例１の図における検査容器１０は細長い形態を有しており、その長手方向に沿って複数個の支持台１３・・・と、容器長手方向の細長い滴下口１４及び測定窓１５が配置されている。支持台１３・・・は容器本体内部の底部から試験片を離して反応を確実なものとするもので、後部支持台１３−１、中間支持台１３−２及び前部支持台１３−３から成り、後部支持台１３−１は容器蓋部１２の滴下口１４に対応する位置、中間支持台１３−２は測定窓１５に対応する位置に夫々設けられている。また、後部支持台１３−１は容器蓋部１２の滴下口１４よりもやや大きい平面形状を有し、中間支持台１３−２は測定窓１５よりもやや大きい平面形状を有している。
【００１８】
１６−１は後部試験片受け、１６−２は前部試験片受けを示しており、夫々ほぼコの字型（或いはカッコ型）のものを対向配置しており、試験片２０の両端が配置される。本発明では、後部試験片受け１６−１は後部支持台１３−１の後方の位置に、また、前部試験片受け１６−２は前部支持台１３−３の前方の位置に夫々設けられている。よって、後部試験片受け１６−１の中に試験片２０の後端を置き、前部試験片受け１６−２の中に試験片２０の前端を置くことで、試験片２０の各部位が滴下口１４、測定窓１５に配置されることになる。
【００１９】
試験片２０として例示したものは、試料が滴下されるサンプルパッド１７、テストライン１８−１及びコントロールライン１８−２から成る反応ライン及び吸収パッド１９を有している。この試験片２０は、イムノクロマトグラフィー法を、毛細管現象を利用したアッセイ法として実行するものであり、図１等に示したとおりのものとは限らないが、概ね上記の要素１７、１８、１９を、ベース部材２１上に配置した構成を有するものであれば良い。しかし、実際に使用に供される試験片２０は様々であるので、それらの形態に応じて検査容器の内部構造を変更することができる。
【００２０】
さらに、図２を参照して、本発明による試料の浸透時間制御構造について説明する。各図中の符号２２は突条部分であり、後部支持台１３−１の上にある試験片２０のサンプルパッド１７に向かって突出し、その部分を押し付ける作用をする。この突条部分２２は、容器蓋部１２の滴下口１４の口縁を形成しており、試料移動方向と直交方向の辺部Ａ、Ｂと、試料移動方向と平行方向の辺部Ｅ、Ｆとから構成されている（図１参照）。そして突条部分２２を構成する辺部Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆの突出する長さ及び試験片２０を押し付ける面積を、試料が試験片を移動する時間を制御するパラメーターとして本発明が構成されているものである。
【００２１】
これとともに、後部支持台１３−１には、傾斜面２３を試料移動方向とは反対方向の容器本体１１の上面に形成する。図７を除く各図に於いては、後部支持台１３−１の傾斜面２３を把握できるほどには表現していないが、この傾斜面２３は、後方（図２、図４の各左方）が下がるように設けられている。図示の例では、測定窓１５の前後にも上記と同じような突条部分２４が設けられており、これらは試料移動方向と直交方向の辺部Ｃ、Ｄを有している。
【００２２】
このような突条部分において、試料移動方向と平行方向の辺部Ｅ、Ｆ及び直交方向の辺部Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの突出する長さは同一で良いが、特に後方の辺部Ａについては僅かに突出する長さを他の辺部よりも小とする方が良い。この後方の辺部Ａの突出する長さを他の辺部よりも小とすることは、後部支持台１３−１に設ける傾斜面２３と共同して、余剰の試料を後方へ排除する作用を行わせるためである。なお、辺部Ａ、Ｂと辺部Ｃ、Ｄの間にも突条部分Ｈ、Ｉを、試料移動方向と直交方向に設けている。この突条部分Ｈ、Ｉは、その突出する長さと突条部分２２の辺部Ａの突出する長さの３箇所の突出する長さの調整によって、反応時間をより精密にコントロールするためのものである。
【００２３】
より具体的な形態を持つ、図６及び図７の例２を参照して説明を補足すると以下のとおりである。なお、説明の便宜上、同一の構成要素については同一の符号を用いる。図６は容器蓋部１２を示しており、例２の滴下口１４は試料移動方向と直交方向の辺部Ａ、Ｂ及び平行方向の辺部Ｅ、Ｆを有し、辺部Ａ、Ｂよりも辺部Ｅ、Ｆが長手方向に長く、測定窓１５は試料移動方向と直交方向の後側の辺部Ｄを有していることは例１と同じである。しかし、測定窓１５の前側の辺部Ｃ′は切除され、滴下口１４と測定窓１５の間に補助的な突条部分Ｈ、Ｉをそれに替えている。なお、２５−１、２５−２、２５−３は後部、中間及び前部の試験片ガイドを示す。図７は容器本体１１を示しており、試験片２０の支持台１３・・・は後部支持台１３−１と前部支持台１３−３が設けられ、中間のものは省略されている。後部支持台１３−１は、その後半部に設けた傾斜面２３を有しており、また、傾斜面２３の後部には、傾斜面２３を延長するように、二又状の傾斜片２６が設けられている。
【００２４】
数値に関する説明を追加すると、試料移動方向と直交方向の辺部Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄに於いては、辺部Ａを他の辺部Ｂ、Ｃ、Ｄよりも０．０５〜０．２ｍｍ低く、好ましくは０．１ｍｍ程度低い長さとするのが良い。この時の突条部分２２の辺部Ｂの突出する長さは突条部分Ｈ、Ｉの突出する長さとともに反応により決定する。辺部Ｂの突出する長さは試験片２０に滴下された試料がサンプルパッドへ吸収される時間に関係し、辺部Ｅ、Ｆの突出する長さよりも０．０５〜０．２ｍｍ短くすること望ましい。また、辺部Ｃ、Ｄの幅は辺部Ａ、Ｂの幅の１．５〜２．５倍として好ましい効果を得た。後部支持台上面の傾斜面２３の傾斜角度は前記の範囲内の２度として好結果を得た。
【００２５】
上記の構成を有する本発明の検査容器１０を使用するには、その容器本体１１の後部試験片受け１６−１、前部試験片受け１６−２に試験片２０を配置すること等により位置決めがなされ、上から容器蓋部１２を被せることで定位置に固定される（図４及び図５参照）。このとき、滴下口１４の辺部Ａは他の辺部Ｂ、Ｃ、Ｄよりも０．１ｍｍ程度低く形成されており、さらに、試験片２０のサンプルパッド１７を支えている後部支持台１３−１は後方への傾斜面２３を有しているので、過剰滴下が行なわれても余剰分は後方へ導かれて流出し、反応を妨害しない状態に置かれる。このようして一定量の試料だけがサンプルパッド１７に供給されるが、滴下口１４の口縁には下向きの突条部分２２があり、試料移動方向に対して直交方向の辺部Ａ、Ｂと平行方向の辺部Ｅ、Ｆによる圧迫力が、上記サンプルパッド１７の上面に加えられているので、サンプルパッド１７上に供給された試料は試料滴下部に３〜５秒間程度は止まり、細長い滴下口１４の前方へ毛細管現象により移動して行く。
【００２６】
本発明によれば、試料が滴下された試験片上に必要な時間留まることになるので、確実に検査を実行することができる。試料が試験片２０に停留する時間を調整するには、突条部分２２の前記突出する長さ１．３ｍｍに対して、これを短くするか接触面積を小さくすれば停留時間も短縮され、逆に突出する長さを長くするか接触面積を大きくすれば停留時間を延長することができる。従って、検査容器の突条部分の突出する長さ及び試験片を押し付ける面積をパラメーターとして、反応の進行を適正に制御し、確実な検査を行うことができるものである。実施形態によれば、上記とともに、突条部分Ｈ、Ｉの突出する長さも合わせて調整することが可能であり、これらの調整によって試料における反応の進行を最適化することができる。なお、滴下口１４に滴下してサンプルパッド１７に供給された試料は毛細管現象によって前方へ移動し、移動により抗原−抗体反応検出過程を経て、その結果、目的の抗原が存在していればテストライン１８−１及びコントロールライン１８−２に標識物の色調が現れ、抗原不存在のときにはコントロールライン１８−２に標識物の色調が現れることになる。
【００２７】
このようにして、試験片２０の殊にサンプルパッド１７部分への吸収時間を遅くすることによって、反応が確実に行われて完結し、反応結果の正確性が向上する。従って、本発明の検査容器は十分に工夫された構造を具備しているので、熟練者によらなくてもイムノクロマトグラフィー法の検査の質を著しく向上することができる。また、現在使用中の検査容器では反応時間が不足するため十分な感度が得られないケースや、試料の過剰滴下によって反応が妨害されるケースに対して改善策を与え得るものである。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】本発明に係るイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器の例１を分解して示す平面説明図である。
【図２】同上の検査容器の容器本体と容器蓋部を接近配置して示す説明図である。
【図３】同上における滴下口部分を示す横断面図である。
【図４】同じく容器本体と容器蓋部を試料片とともに組み合わせた状態を示す説明図である。
【図５】同上における滴下口部分を示す横断面図である。
【図６】本発明に係るイムノクロマトグラフィー法に用いる例２の検査容器を示すもので、Ａは容器蓋部を示す平面図、Ｂはその内面図である。
【図７】同じく例２の検査容器を示すもので、Ａは容器本体の内部を示す平面図、Ｂはその中央縦断面図である。
【符号の説明】
【００２９】
１０ 検査容器
１１ 容器本体
１２ 容器蓋部
１３−１、１３−２、１３−３ 後部支持台、中間支持台、前部支持台
１４ 滴下口
１５ 測定窓
１６−１、１６−２ 後部試験片受け、前部試験片受け
１７ サンプルパッド
１８−１、１８−２ テストライン、コントロールライン
１９ 吸収パッド
２０ 試験片
２１ ベース部材
２２、２４ 突条部分
２３ 傾斜面
２５−１、２５−２、２５−３ 後部試験片ガイド、中間試験片ガイド、前部試験片ガイド
２６ 二又状傾斜片
【技術分野】
【０００１】
本発明は、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
イムノクロマトグラフィー法は、試料中の検出対象の抗原又は抗体と標識抗体又は抗原との複合体を形成させた後に試験片に浸透させ、捕捉抗体又は抗原を固定させたテストラインを通過する際に、標識抗体−検出対象抗原−捕捉抗体又は標識抗原−検出対象抗体−捕捉抗原の複合体を形成し、テストラインでの標識物の有無によって、被測定物質の存在及び不存在と存在時の量の概略を目視で確認できるようにした方法であり、感染症や妊娠の診断などに用いられている。この方法に用いられる試験片は試薬を含むので、安全衛生を期すとともに、検査の正確性等を考慮して容器に入れて扱われることが多い。容器は容器本体と容器蓋部とが折り曲げヒンジによって結合している一体型のものと、容器本体と容器蓋部とが別々に形成された分離型のものがあり、何れのタイプの容器も容器本体と容器蓋部が決められた位置でセットされ、かつ、内部に配置される試験片が動かないようにピン状の突起を設けて固定するようになっている。
【０００３】
また、特開２００５−３７３８４号の発明は、容器蓋部に相当する側に少なくとも２箇所の凸部を設け、容器本体に相当する側には上記凸部に対抗する凸部を設けて成る免疫クロマトグラフィー用デバイスを開示している。上記各凸部は、発明の詳細な説明にテストストリップと容器本体との界面を伝って試料が流出してしまうことを防止できると記載されているとおり、テストストリップの試料添加部材と標識保持部材を密着させることを目的とする。即ち、容器本体側の凸部によって、テストストリップが容器本体の内面に密着することが防止されるので、被検試料を無駄なく検査することができるものである。しかしながら、無駄なく検査することはもちろん必要であるが、確実に検査が行われることも重要であり、この点に関する保証は未だ明確ではない。
【０００４】
イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器は、その構造によって使い易さが左右されるのみならず、正確な測定を左右する可能性を持っているものである。しかし、従来の容器を精査しても、この観点から工夫されたと思われるものは前記のデバイスの他には見出すことができない。特開平６−１６０３８８号は分離型の容器構造として図示されているが、ハウジング又はケーシング或いはキャップについては、防湿性に言及されている程度に止まっている。その他は、特開２００９−２８２２号、２０１０−３８７９７号などに見られるように、容器に関する具体的な改良を伴うものではない。
【０００５】
【特許文献１】特開２００５−３７３８４号
【特許文献２】特開平６−１６０３８８号
【特許文献３】特開２００９−２８２２号
【特許文献４】特開２０１０−３８７９７号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は前記の点に着目してなされたもので、その課題は、イムノクロマトグラフィー法に用いる、液体の試料が試験片に浸透する時間を適正に制御し、確実に検査を実行することができる検査容器を提供することである。また、本発明の他の課題は、イムノクロマトグラフィー法に用いる液体の試料の内、反応に関与しないものによる妨害を排除することができる検査容器を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
前記の課題を解決するため、本発明は、試験片の支持台を有する容器本体と、支持台上の試験片に試料を滴下するために開口した滴下口を有し、かつ、滴下口から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓を有する容器蓋部とから成り、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器について、試験片を支持台に押し付ける度合いによって、試料が試験片を移動する時間を制御するために、支持台上の試験片に向かって突出し、試験片を押し付ける突条部分を容器蓋部の滴下口の口縁に設けるという手段を講じたものである。
【０００８】
本発明の検査容器は、前記のようにイムノクロマトグラフィー法における正確な測定と言う目的を容器構造の面から可能にするものである。この検査容器は、試験片の支持台を有する容器本体と、支持台上の試験片に試料を滴下するために開口した滴下口を有し、かつ、滴下口から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓を有する容器蓋部とから成る基本的構成を有している。検査容器が、容器本体と容器蓋部とが折り曲げヒンジによって結合している一体型であるか、容器本体と容器蓋部とが別々に形成された分離型であるかは問わない。
【０００９】
容器を構成する容器本体には支持台が設けられ、また、容器蓋部には滴下口と測定窓が設けられている。支持台に載置した試験片に試料が滴下されると、それは滴下口から試験片に供給されるが、余剰の試料が試験片の上面を流れて、試験片の上側より反応に干渉する場合がある。また、容器内部に試料が溢れると、容器内部の壁面と試験片の界面を伝って流れ、試験片の側面から反応に干渉することがあり、何れの場合も反応を不確実なものとする。これに対して、支持台は試験片を載せ、容器本体内部の底部から試験片を離しておくことができるから、支持台を設けることは、上記のような事態を回避するために有益である。
【００１０】
さらに、滴下口から試験片に滴下された試料の量が過剰であった場合には、余分な試料を後方へ流出させるために、傾斜面を、試料移動方向とは反対方向の容器本体の支持台の上面に形成することが望ましい。試験片に滴下された試料は前方へ移動し、反応に関わることになるが、上記反応への干渉を避けるために、傾斜面を形成して余剰の試料を後方へ排除するものである。なお、傾斜面の角度として望ましいのは１．５〜１０度程度である。本発明における方向の前後については、滴下口から供給された試験片が移動する測定窓の方向を前方、これと逆の方向を後方としている。
【００１１】
上記滴下口は外部から滴下する試料を内部の試験片に導くもので、試験片に供給された試料液中の被検物質は滴下口に配置された被検物質と反応する標識物を含むサンプルパッドに浸透し、反応し、測定窓の方向（前方）へ移動する。反応は１〜２秒間程度の短秒時に行われるが、試料の移動方向に何の抵抗もない場合には反応が完結しないまま移動し、不十分な反応しか得られないという結果に終わることがある。
【００１２】
そこで、本発明では支持台上の試験片に向かって突出し、試験片を押し付ける突条部分を容器上部の滴下口の口縁に有するものとし、上記突条部分によって試験片を支持台に押し付ける度合いによって、試験片に試料が吸収され、検査容器の前方或いは後方へ移動して行く時間を調整する。言い換えれば、突条部分の突出する長さ及び試験片を押し付ける面積を、試料が試験片を移動する時間を制御するパラメーターとして構成したものである。浸透した試料が移動して行くのに要する時間は試験片を押し付ける突条部分の突出する長さ（押し付ける強さ）と、試験片を押し付ける突条部分先端の面積によって変化する。また、滴下口の辺部の突条部分の突出する長さと、滴下口及び測定窓との間に設ける突出部分の突出する長さを調整することによって、反応時間をさらに精密にコントロールすることができる。
【００１３】
試験片を構成する材質によって、試験片を押し付ける突条部分の突出する長さ（押し付ける強さ）と、試験片を押し付ける突条部分先端の面積は変わり得る。本発明では、前記の反応時間から推測して、試料が滴下された試験片上に３〜１０秒程度留まることが望ましいと判断している。それだけの停留時間が得られれば、試料の滴下忘れ防止ないしは過剰な試料滴下防止にも有効と考えられるからである。なお、上記突条部分の突出する長さ（押し付ける強さ）と、突条部分先端の面積は突条部分を構成する材質によっても変化するので、材質を選択することも必要である。
【００１４】
試料の滴下口についても、次の工夫を加えることで検査を良好に進めることができる。即ち、滴下口は、試料移動方向と平行方向の辺部と直交方向の辺部とを有し、かつ、平行方向の辺部の長さが直交方向の辺部の長さよりも大であることは良い結果を生む。試料移動方向と平行方向の辺部の長さ及び面積を大とすることにより、試料は前後方向に流れるようになり、側方に流れ出すことがなくなる。なお、想定される以上の量が滴下された場合には上記制御の難しいこともあるが、その場合には後方の直交方向の辺部の長さを僅かに短くし、前記後方の傾斜面に余剰分が誘導されるようにする。
【発明の効果】
【００１５】
本発明は以上のように構成されかつ作用するものであるから、イムノクロマトグラフィー法に用いる、液体の試料が試験片に浸透する時間を、検査容器の突条部分の突出する長さ及び試験片を押し付ける面積を設定することによって、反応の進行を適正に制御し、確実に検査を実行することができるという効果を奏する。また、本発明によれば、イムノクロマトグラフィー法に用いる液体の試料の量を、突条部分の突出する長さ等の条件を適切に設定することによって、余剰の試料などによる妨害を排除することができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１６】
以下図示の実施形態を参照して本発明をより詳細に説明する。図１は本発明に係るイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器１０を分解して示す平面図であり、本発明の例１である。１１は試験片の支持台を有する容器本体、１２は滴下口と測定窓構成を有している容器蓋部を示す。よって、この図示の例の検査容器１０は、容器本体１１と容器蓋部１２は別々に形成された分離型のものであることが分かる。
【００１７】
例１の図における検査容器１０は細長い形態を有しており、その長手方向に沿って複数個の支持台１３・・・と、容器長手方向の細長い滴下口１４及び測定窓１５が配置されている。支持台１３・・・は容器本体内部の底部から試験片を離して反応を確実なものとするもので、後部支持台１３−１、中間支持台１３−２及び前部支持台１３−３から成り、後部支持台１３−１は容器蓋部１２の滴下口１４に対応する位置、中間支持台１３−２は測定窓１５に対応する位置に夫々設けられている。また、後部支持台１３−１は容器蓋部１２の滴下口１４よりもやや大きい平面形状を有し、中間支持台１３−２は測定窓１５よりもやや大きい平面形状を有している。
【００１８】
１６−１は後部試験片受け、１６−２は前部試験片受けを示しており、夫々ほぼコの字型（或いはカッコ型）のものを対向配置しており、試験片２０の両端が配置される。本発明では、後部試験片受け１６−１は後部支持台１３−１の後方の位置に、また、前部試験片受け１６−２は前部支持台１３−３の前方の位置に夫々設けられている。よって、後部試験片受け１６−１の中に試験片２０の後端を置き、前部試験片受け１６−２の中に試験片２０の前端を置くことで、試験片２０の各部位が滴下口１４、測定窓１５に配置されることになる。
【００１９】
試験片２０として例示したものは、試料が滴下されるサンプルパッド１７、テストライン１８−１及びコントロールライン１８−２から成る反応ライン及び吸収パッド１９を有している。この試験片２０は、イムノクロマトグラフィー法を、毛細管現象を利用したアッセイ法として実行するものであり、図１等に示したとおりのものとは限らないが、概ね上記の要素１７、１８、１９を、ベース部材２１上に配置した構成を有するものであれば良い。しかし、実際に使用に供される試験片２０は様々であるので、それらの形態に応じて検査容器の内部構造を変更することができる。
【００２０】
さらに、図２を参照して、本発明による試料の浸透時間制御構造について説明する。各図中の符号２２は突条部分であり、後部支持台１３−１の上にある試験片２０のサンプルパッド１７に向かって突出し、その部分を押し付ける作用をする。この突条部分２２は、容器蓋部１２の滴下口１４の口縁を形成しており、試料移動方向と直交方向の辺部Ａ、Ｂと、試料移動方向と平行方向の辺部Ｅ、Ｆとから構成されている（図１参照）。そして突条部分２２を構成する辺部Ａ、Ｂ、Ｅ、Ｆの突出する長さ及び試験片２０を押し付ける面積を、試料が試験片を移動する時間を制御するパラメーターとして本発明が構成されているものである。
【００２１】
これとともに、後部支持台１３−１には、傾斜面２３を試料移動方向とは反対方向の容器本体１１の上面に形成する。図７を除く各図に於いては、後部支持台１３−１の傾斜面２３を把握できるほどには表現していないが、この傾斜面２３は、後方（図２、図４の各左方）が下がるように設けられている。図示の例では、測定窓１５の前後にも上記と同じような突条部分２４が設けられており、これらは試料移動方向と直交方向の辺部Ｃ、Ｄを有している。
【００２２】
このような突条部分において、試料移動方向と平行方向の辺部Ｅ、Ｆ及び直交方向の辺部Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの突出する長さは同一で良いが、特に後方の辺部Ａについては僅かに突出する長さを他の辺部よりも小とする方が良い。この後方の辺部Ａの突出する長さを他の辺部よりも小とすることは、後部支持台１３−１に設ける傾斜面２３と共同して、余剰の試料を後方へ排除する作用を行わせるためである。なお、辺部Ａ、Ｂと辺部Ｃ、Ｄの間にも突条部分Ｈ、Ｉを、試料移動方向と直交方向に設けている。この突条部分Ｈ、Ｉは、その突出する長さと突条部分２２の辺部Ａの突出する長さの３箇所の突出する長さの調整によって、反応時間をより精密にコントロールするためのものである。
【００２３】
より具体的な形態を持つ、図６及び図７の例２を参照して説明を補足すると以下のとおりである。なお、説明の便宜上、同一の構成要素については同一の符号を用いる。図６は容器蓋部１２を示しており、例２の滴下口１４は試料移動方向と直交方向の辺部Ａ、Ｂ及び平行方向の辺部Ｅ、Ｆを有し、辺部Ａ、Ｂよりも辺部Ｅ、Ｆが長手方向に長く、測定窓１５は試料移動方向と直交方向の後側の辺部Ｄを有していることは例１と同じである。しかし、測定窓１５の前側の辺部Ｃ′は切除され、滴下口１４と測定窓１５の間に補助的な突条部分Ｈ、Ｉをそれに替えている。なお、２５−１、２５−２、２５−３は後部、中間及び前部の試験片ガイドを示す。図７は容器本体１１を示しており、試験片２０の支持台１３・・・は後部支持台１３−１と前部支持台１３−３が設けられ、中間のものは省略されている。後部支持台１３−１は、その後半部に設けた傾斜面２３を有しており、また、傾斜面２３の後部には、傾斜面２３を延長するように、二又状の傾斜片２６が設けられている。
【００２４】
数値に関する説明を追加すると、試料移動方向と直交方向の辺部Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄに於いては、辺部Ａを他の辺部Ｂ、Ｃ、Ｄよりも０．０５〜０．２ｍｍ低く、好ましくは０．１ｍｍ程度低い長さとするのが良い。この時の突条部分２２の辺部Ｂの突出する長さは突条部分Ｈ、Ｉの突出する長さとともに反応により決定する。辺部Ｂの突出する長さは試験片２０に滴下された試料がサンプルパッドへ吸収される時間に関係し、辺部Ｅ、Ｆの突出する長さよりも０．０５〜０．２ｍｍ短くすること望ましい。また、辺部Ｃ、Ｄの幅は辺部Ａ、Ｂの幅の１．５〜２．５倍として好ましい効果を得た。後部支持台上面の傾斜面２３の傾斜角度は前記の範囲内の２度として好結果を得た。
【００２５】
上記の構成を有する本発明の検査容器１０を使用するには、その容器本体１１の後部試験片受け１６−１、前部試験片受け１６−２に試験片２０を配置すること等により位置決めがなされ、上から容器蓋部１２を被せることで定位置に固定される（図４及び図５参照）。このとき、滴下口１４の辺部Ａは他の辺部Ｂ、Ｃ、Ｄよりも０．１ｍｍ程度低く形成されており、さらに、試験片２０のサンプルパッド１７を支えている後部支持台１３−１は後方への傾斜面２３を有しているので、過剰滴下が行なわれても余剰分は後方へ導かれて流出し、反応を妨害しない状態に置かれる。このようして一定量の試料だけがサンプルパッド１７に供給されるが、滴下口１４の口縁には下向きの突条部分２２があり、試料移動方向に対して直交方向の辺部Ａ、Ｂと平行方向の辺部Ｅ、Ｆによる圧迫力が、上記サンプルパッド１７の上面に加えられているので、サンプルパッド１７上に供給された試料は試料滴下部に３〜５秒間程度は止まり、細長い滴下口１４の前方へ毛細管現象により移動して行く。
【００２６】
本発明によれば、試料が滴下された試験片上に必要な時間留まることになるので、確実に検査を実行することができる。試料が試験片２０に停留する時間を調整するには、突条部分２２の前記突出する長さ１．３ｍｍに対して、これを短くするか接触面積を小さくすれば停留時間も短縮され、逆に突出する長さを長くするか接触面積を大きくすれば停留時間を延長することができる。従って、検査容器の突条部分の突出する長さ及び試験片を押し付ける面積をパラメーターとして、反応の進行を適正に制御し、確実な検査を行うことができるものである。実施形態によれば、上記とともに、突条部分Ｈ、Ｉの突出する長さも合わせて調整することが可能であり、これらの調整によって試料における反応の進行を最適化することができる。なお、滴下口１４に滴下してサンプルパッド１７に供給された試料は毛細管現象によって前方へ移動し、移動により抗原−抗体反応検出過程を経て、その結果、目的の抗原が存在していればテストライン１８−１及びコントロールライン１８−２に標識物の色調が現れ、抗原不存在のときにはコントロールライン１８−２に標識物の色調が現れることになる。
【００２７】
このようにして、試験片２０の殊にサンプルパッド１７部分への吸収時間を遅くすることによって、反応が確実に行われて完結し、反応結果の正確性が向上する。従って、本発明の検査容器は十分に工夫された構造を具備しているので、熟練者によらなくてもイムノクロマトグラフィー法の検査の質を著しく向上することができる。また、現在使用中の検査容器では反応時間が不足するため十分な感度が得られないケースや、試料の過剰滴下によって反応が妨害されるケースに対して改善策を与え得るものである。
【図面の簡単な説明】
【００２８】
【図１】本発明に係るイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器の例１を分解して示す平面説明図である。
【図２】同上の検査容器の容器本体と容器蓋部を接近配置して示す説明図である。
【図３】同上における滴下口部分を示す横断面図である。
【図４】同じく容器本体と容器蓋部を試料片とともに組み合わせた状態を示す説明図である。
【図５】同上における滴下口部分を示す横断面図である。
【図６】本発明に係るイムノクロマトグラフィー法に用いる例２の検査容器を示すもので、Ａは容器蓋部を示す平面図、Ｂはその内面図である。
【図７】同じく例２の検査容器を示すもので、Ａは容器本体の内部を示す平面図、Ｂはその中央縦断面図である。
【符号の説明】
【００２９】
１０ 検査容器
１１ 容器本体
１２ 容器蓋部
１３−１、１３−２、１３−３ 後部支持台、中間支持台、前部支持台
１４ 滴下口
１５ 測定窓
１６−１、１６−２ 後部試験片受け、前部試験片受け
１７ サンプルパッド
１８−１、１８−２ テストライン、コントロールライン
１９ 吸収パッド
２０ 試験片
２１ ベース部材
２２、２４ 突条部分
２３ 傾斜面
２５−１、２５−２、２５−３ 後部試験片ガイド、中間試験片ガイド、前部試験片ガイド
２６ 二又状傾斜片
【特許請求の範囲】
【請求項１】
試験片の支持台を有する容器本体と、支持台上の試験片に試料を滴下するために開口した滴下口を有し、かつ、滴下口から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓を有する容器蓋部とから成り、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器であって、
試験片を支持台に押し付ける度合いによって、試料が試験片を移動する時間を制御するために、支持台上の試験片に向かって突出し、試験片を押し付ける突条部分を容器蓋部の滴下口の口縁に設けたことを特徴とするイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項２】
滴下口から滴下された試料の量が過剰であった場合に、余分な試料を後方へ流出させるために、傾斜面を、試料移動方向とは反対方向の容器本体の支持台の上面に形成した請求項１記載のイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項３】
滴下口の突条部分の辺部の突出する長さと、滴下口及び測定窓との間に設ける突出部分の突出する長さを調整することによって、反応時間をコントロールするように構成された請求項１記載のイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項４】
試料の滴下口は、試料移動方向と平行方向の辺部と直交方向の辺部とを有し、かつ、平行方向の辺部の長さが直交方向の辺部の長さよりも大である請求項１又は２記載のイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項１】
試験片の支持台を有する容器本体と、支持台上の試験片に試料を滴下するために開口した滴下口を有し、かつ、滴下口から試料が移動する方向に離れた位置に測定窓を有する容器蓋部とから成り、イムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器であって、
試験片を支持台に押し付ける度合いによって、試料が試験片を移動する時間を制御するために、支持台上の試験片に向かって突出し、試験片を押し付ける突条部分を容器蓋部の滴下口の口縁に設けたことを特徴とするイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項２】
滴下口から滴下された試料の量が過剰であった場合に、余分な試料を後方へ流出させるために、傾斜面を、試料移動方向とは反対方向の容器本体の支持台の上面に形成した請求項１記載のイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項３】
滴下口の突条部分の辺部の突出する長さと、滴下口及び測定窓との間に設ける突出部分の突出する長さを調整することによって、反応時間をコントロールするように構成された請求項１記載のイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【請求項４】
試料の滴下口は、試料移動方向と平行方向の辺部と直交方向の辺部とを有し、かつ、平行方向の辺部の長さが直交方向の辺部の長さよりも大である請求項１又は２記載のイムノクロマトグラフィー法に用いる検査容器。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２０１２−１６８０５１（Ｐ２０１２−１６８０５１Ａ）
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−３００８１（Ｐ２０１１−３００８１）
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【出願人】（３９９０３２８１３）株式会社 ベセル (3)
【出願人】（０００１２０４５６）栄研化学株式会社 (67)
【公開日】平成２４年９月６日（２０１２．９．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１５日（２０１１．２．１５）
【出願人】（３９９０３２８１３）株式会社 ベセル (3)
【出願人】（０００１２０４５６）栄研化学株式会社 (67)
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