インク組成物、インクジェット記録用インク及びインクジェット記録方法
【課題】受像紙への浸透性を有し、即乾性の水溶性インク組成物、インクジェット用インクを提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるアゾ化合物である少なくとも１種の染料を、水性媒体中に含有する、インク組成物。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるアゾ化合物である少なくとも１種の染料を、水性媒体中に含有する、インク組成物。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるアゾ化合物である少なくとも１種の染料を、水性媒体中に含有するインクであって、ノニオン性界面活性剤を０．０５〜５０ｇ／ｌ含有する、インク組成物。
【化１】
（一般式（１）中、Ａは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換の含窒素５員ヘテロ環基を表す。Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、互いに結合して環を形成しても良い。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４の全てが同時に水素原子を表すことはない。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項２】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−１）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のインク組成物。
【化２】
（一般式（２−１）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ａは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換の含窒素５員ヘテロ環基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項３】
前記一般式（１）又は（２−１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−１）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は２に記載のインク組成物。
【化３】
（一般式（３−１）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項４】
前記一般式（１）、（２−１）又は（３−１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−１）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化４】
（一般式（４−１）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項５】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−２）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のインク組成物。
【化５】
（一般式（２−２）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ａは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換の含窒素５員ヘテロ環基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項６】
前記一般式（１）又は（２−２）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−２）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は５に記載のインク組成物。
【化６】
（一般式（３−２）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ３は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項７】
前記一般式（１）、（２−２）又は（３−２）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−２）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、５、６のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化７】
（一般式（４−２）中、Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項８】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（１−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のインク組成物。
【化８】
（一般式（１−３）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、互いに結合して環を形成しても良い。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４の全てが同時に水素原子を表すことはない。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項９】
前記一般式（１）又は（１−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は８に記載のインク組成物。
【化９】
（一般式（２−３）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１０】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、９のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１０】
（一般式（３−３）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１１】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、９のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１１】
（一般式（４−３）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１２】
前記一般式（１）又は（１−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−４）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は８に記載のインク組成物。
【化１２】
（一般式（２−４）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１３】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−４）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−４）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、１２のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１３】
（一般式（３−４）中、Ｒ３は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１４】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−４）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−４）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、１２のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１４】
（一般式（４−４）中、Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１５】
前記一般式（１）、（２−１）、（２−２）、（２−３）、（２−４）、（３−１）、（３−２）、（３−３）、（３−４）、（４−１）、（４−２）、（４−３）、（４−４）で表されるアゾ化合物が、少なくとも３つ以上のイオン性親水性基を有することを特徴とする請求項１〜１４のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項１６】
前記一般式（１）、（２−１）、（２−２）、（２−３）、（２−４）、（３−１）、（３−２）、（３−３）、（３−４）、（４−１）、（４−２）、（４−３）、（４−４）で表されるアゾ化合物において、少なくとも１つのＭがリチウムイオンであることを特徴とする請求項１〜１５のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項１７】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物において、全てのＭがリチウムイオンである、請求項１〜１６のいずれかに記載のインク組成物。
【請求項１８】
前記界面活性剤が下記一般式（Ｉ）又は一般式（ＩＩ）で表される化合物である、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化１５】
一般式（Ｉ）中、Ｒ２１は炭素数５〜４０のアルキル基を表す。ｍ１はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、２〜４０である。
【化１６】
一般式（ＩＩ）中、Ｒ２４は炭素数５〜４０のアルキル基を表す。ｍ２はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、２〜４０である。
【請求項１９】
前記界面活性剤が下記一般式（Ｉ−１）で表される化合物である、請求項１８に記載のインク組成物。
【化１７】
一般式（Ｉ−１）中、Ｒ２２、Ｒ２３は各々炭素数４〜１０の飽和炭化水素を表し、Ｒ２２、Ｒ２３の炭素数の合計が８〜１８である。ｍ１１はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、３〜２０である。
【請求項２０】
前記界面活性剤が下記一般式（ＩＩ−１）で表される化合物である、請求項１８に記載のインク組成物。
【化１８】
一般式（ＩＩ−１）中、Ｒ２５、Ｒ２６は各々炭素数２〜２０の飽和炭化水素であり、ｍ２１はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、２〜４０である。
【請求項２１】
前記界面活性剤がアセチレングリコール系界面活性剤である、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項２２】
前記界面活性剤が下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物である、請求項２１に記載のインク組成物。
【化１９】
一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３１、Ｒ３２はそれぞれ独立に炭素数１〜１８のアルキル基を表す。Ｒ３３は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又はフェニル基を表す。Ｘは水素原子、又は
【化２０】
を表し、Ｒ３４、Ｒ３５はそれぞれ独立に炭素数１〜１８のアルキル基を表す。Ｒ３６は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又はフェニル基を表す。ｍ３、ｍ４はそれぞれエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、ｍ３＋ｍ４は０〜１００である。
ここで、ｍ３＝０のときＲ３３は水素原子を表し、ｍ４＝０のときＲ３６は水素原子を表す。またＸが水素原子のときｍ３は１〜１００を表す。
【請求項２３】
前記界面活性剤が下記一般式（ＩＩＩ−１）で表される化合物である、請求項２２に記載のインク組成物。
【化２１】
一般式（ＩＩＩ−１）中、Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９及びＲ４０はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基を表し、ｍ３１とｍ４１はそれぞれエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、ｍ３１＋ｍ４１は０〜４０である。
【請求項２４】
下記一般式（３Ａ）で表される化合物を含む防錆剤を含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２２】
（一般式（３Ａ）中、Ｒ３１〜Ｒ３４はそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表す。ＭＡは金属原子を表す。）
【請求項２５】
トリメチロールプロパン、ペンタエチレングリコール及び下記一般式（３Ｂ）で示される化合物よりなる群から選ばれる湿潤剤を含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２３】
（一般式（３Ｂ）中、ＲＢ、ＲＢ′及びＲＢ″は、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、ｘ、ｙ及びｚは１以上の整数を表し、かつ、ｘ＋ｙ＋ｚが６〜３０の整数である。）
【請求項２６】
下記一般式（３Ｃ）で表される化合物を含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
一般式（３Ｃ）：ＲＣ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（一般式（３Ｃ）中、ＲＣは炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは２〜１０の整数を表す。）
【請求項２７】
ポリグリセリン及び下記一般式（３Ｄ）で示される化合物から選ばれる多価アルコールを含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２４】
（一般式（３Ｄ）中、ＲＤは、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基を示し、ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、いずれも整数であり、かつ、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０〜２００である。）
【請求項２８】
下記一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する、請求項１〜２７のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２５】
一般式（ＩＶ）中、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ４２は炭素数３のアルキレン基、ｎは２〜５の整数を表す。
【請求項２９】
一般式（３Ｃ）で表される化合物がトリエチレングリコールモノブチルエーテルである、請求項２６に記載のインク組成物。
【請求項３０】
前記一般式（１）で表される化合物を、インク組成物全質量を基準として０．１質量％以上２０質量％以下含有する、請求項１〜２９のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項３１】
請求項１〜３０のいずれか１項に記載のインク組成物を含有するインクジェット記録用インク。
【請求項３２】
請求項３１に記載のインクジェット記録用インクを用いる、インクジェット記録方法。
【請求項３３】
支持体上に白色無機顔料粒子を含有する受像層を有する受像材料にインク滴を記録信号に応じて吐出させ、受像材料上に画像を記録するインクジェット記録方法であって、インク滴が請求項３１に記載のインクジェット記録用インクからなる、インクジェット記録方法。
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるアゾ化合物である少なくとも１種の染料を、水性媒体中に含有するインクであって、ノニオン性界面活性剤を０．０５〜５０ｇ／ｌ含有する、インク組成物。
【化１】
（一般式（１）中、Ａは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換の含窒素５員ヘテロ環基を表す。Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、互いに結合して環を形成しても良い。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４の全てが同時に水素原子を表すことはない。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項２】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−１）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のインク組成物。
【化２】
（一般式（２−１）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ａは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換の含窒素５員ヘテロ環基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項３】
前記一般式（１）又は（２−１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−１）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は２に記載のインク組成物。
【化３】
（一般式（３−１）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項４】
前記一般式（１）、（２−１）又は（３−１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−１）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化４】
（一般式（４−１）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項５】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−２）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のインク組成物。
【化５】
（一般式（２−２）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ａは置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換の含窒素５員ヘテロ環基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項６】
前記一般式（１）又は（２−２）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−２）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は５に記載のインク組成物。
【化６】
（一般式（３−２）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｒ３は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項７】
前記一般式（１）、（２−２）又は（３−２）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−２）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、５、６のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化７】
（一般式（４−２）中、Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、及びＸ5は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項８】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（１−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１に記載のインク組成物。
【化８】
（一般式（１−３）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４はそれぞれ独立に、水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４は、互いに結合して環を形成しても良い。Ｙ２、Ｙ３及びＹ４の全てが同時に水素原子を表すことはない。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項９】
前記一般式（１）又は（１−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は８に記載のインク組成物。
【化９】
（一般式（２−３）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１０】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、９のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１０】
（一般式（３−３）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１１】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−３）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、９のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１１】
（一般式（４−３）中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、及びＲ１４は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１２】
前記一般式（１）又は（１−３）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（２−４）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１又は８に記載のインク組成物。
【化１２】
（一般式（２−４）中、Ｇは窒素原子又は−Ｃ（Ｒ２）＝を表す。Ｒ２は、水素原子、スルホ基、カルボキシ基、置換若しくは無置換のカルバモイル基、又はシアノ基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１３】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−４）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（３−４）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、１２のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１３】
（一般式（３−４）中、Ｒ３は１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７はそれぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１４】
前記一般式（１）、（１−３）又は（２−４）で表されるアゾ化合物が、下記一般式（４−４）で表されるアゾ化合物であることを特徴とする請求項１、８、１２のいずれか一項に記載のインク組成物。
【化１４】
（一般式（４−４）中、Ｒ３は、１価の置換基を表す。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６及びＸ７は、それぞれ独立に水素原子、又は１価の置換基を表す。Ｍはそれぞれ独立に水素原子又は一価のカウンターカチオンを表す。）
【請求項１５】
前記一般式（１）、（２−１）、（２−２）、（２−３）、（２−４）、（３−１）、（３−２）、（３−３）、（３−４）、（４−１）、（４−２）、（４−３）、（４−４）で表されるアゾ化合物が、少なくとも３つ以上のイオン性親水性基を有することを特徴とする請求項１〜１４のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項１６】
前記一般式（１）、（２−１）、（２−２）、（２−３）、（２−４）、（３−１）、（３−２）、（３−３）、（３−４）、（４−１）、（４−２）、（４−３）、（４−４）で表されるアゾ化合物において、少なくとも１つのＭがリチウムイオンであることを特徴とする請求項１〜１５のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項１７】
前記一般式（１）で表されるアゾ化合物において、全てのＭがリチウムイオンである、請求項１〜１６のいずれかに記載のインク組成物。
【請求項１８】
前記界面活性剤が下記一般式（Ｉ）又は一般式（ＩＩ）で表される化合物である、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化１５】
一般式（Ｉ）中、Ｒ２１は炭素数５〜４０のアルキル基を表す。ｍ１はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、２〜４０である。
【化１６】
一般式（ＩＩ）中、Ｒ２４は炭素数５〜４０のアルキル基を表す。ｍ２はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、２〜４０である。
【請求項１９】
前記界面活性剤が下記一般式（Ｉ−１）で表される化合物である、請求項１８に記載のインク組成物。
【化１７】
一般式（Ｉ−１）中、Ｒ２２、Ｒ２３は各々炭素数４〜１０の飽和炭化水素を表し、Ｒ２２、Ｒ２３の炭素数の合計が８〜１８である。ｍ１１はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、３〜２０である。
【請求項２０】
前記界面活性剤が下記一般式（ＩＩ−１）で表される化合物である、請求項１８に記載のインク組成物。
【化１８】
一般式（ＩＩ−１）中、Ｒ２５、Ｒ２６は各々炭素数２〜２０の飽和炭化水素であり、ｍ２１はエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、２〜４０である。
【請求項２１】
前記界面活性剤がアセチレングリコール系界面活性剤である、請求項１〜１７のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項２２】
前記界面活性剤が下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物である、請求項２１に記載のインク組成物。
【化１９】
一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ３１、Ｒ３２はそれぞれ独立に炭素数１〜１８のアルキル基を表す。Ｒ３３は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又はフェニル基を表す。Ｘは水素原子、又は
【化２０】
を表し、Ｒ３４、Ｒ３５はそれぞれ独立に炭素数１〜１８のアルキル基を表す。Ｒ３６は水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又はフェニル基を表す。ｍ３、ｍ４はそれぞれエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、ｍ３＋ｍ４は０〜１００である。
ここで、ｍ３＝０のときＲ３３は水素原子を表し、ｍ４＝０のときＲ３６は水素原子を表す。またＸが水素原子のときｍ３は１〜１００を表す。
【請求項２３】
前記界面活性剤が下記一般式（ＩＩＩ−１）で表される化合物である、請求項２２に記載のインク組成物。
【化２１】
一般式（ＩＩＩ−１）中、Ｒ３７、Ｒ３８、Ｒ３９及びＲ４０はそれぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基を表し、ｍ３１とｍ４１はそれぞれエチレンオキシドの平均付加モル数を表し、ｍ３１＋ｍ４１は０〜４０である。
【請求項２４】
下記一般式（３Ａ）で表される化合物を含む防錆剤を含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２２】
（一般式（３Ａ）中、Ｒ３１〜Ｒ３４はそれぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表す。ＭＡは金属原子を表す。）
【請求項２５】
トリメチロールプロパン、ペンタエチレングリコール及び下記一般式（３Ｂ）で示される化合物よりなる群から選ばれる湿潤剤を含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２３】
（一般式（３Ｂ）中、ＲＢ、ＲＢ′及びＲＢ″は、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、ｘ、ｙ及びｚは１以上の整数を表し、かつ、ｘ＋ｙ＋ｚが６〜３０の整数である。）
【請求項２６】
下記一般式（３Ｃ）で表される化合物を含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
一般式（３Ｃ）：ＲＣ−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（一般式（３Ｃ）中、ＲＣは炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは２〜１０の整数を表す。）
【請求項２７】
ポリグリセリン及び下記一般式（３Ｄ）で示される化合物から選ばれる多価アルコールを含む、請求項１〜２３のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２４】
（一般式（３Ｄ）中、ＲＤは、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜５のアルキル基を示し、ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、いずれも整数であり、かつ、ｍ＋ｎ＋ｏ＋ｐは０〜２００である。）
【請求項２８】
下記一般式（ＩＶ）で表される化合物を含有する、請求項１〜２７のいずれか１項に記載のインク組成物。
【化２５】
一般式（ＩＶ）中、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ４２は炭素数３のアルキレン基、ｎは２〜５の整数を表す。
【請求項２９】
一般式（３Ｃ）で表される化合物がトリエチレングリコールモノブチルエーテルである、請求項２６に記載のインク組成物。
【請求項３０】
前記一般式（１）で表される化合物を、インク組成物全質量を基準として０．１質量％以上２０質量％以下含有する、請求項１〜２９のいずれか１項に記載のインク組成物。
【請求項３１】
請求項１〜３０のいずれか１項に記載のインク組成物を含有するインクジェット記録用インク。
【請求項３２】
請求項３１に記載のインクジェット記録用インクを用いる、インクジェット記録方法。
【請求項３３】
支持体上に白色無機顔料粒子を含有する受像層を有する受像材料にインク滴を記録信号に応じて吐出させ、受像材料上に画像を記録するインクジェット記録方法であって、インク滴が請求項３１に記載のインクジェット記録用インクからなる、インクジェット記録方法。
【公開番号】特開２０１２−１７７０８１（Ｐ２０１２−１７７０８１Ａ）
【公開日】平成２４年９月１３日（２０１２．９．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１４５０３２（Ｐ２０１１−１４５０３２）
【出願日】平成２３年６月２９日（２０１１．６．２９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年９月１３日（２０１２．９．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年６月２９日（２０１１．６．２９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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