【課題】インターロイキン-２２ポリペプチド、インターロイキン-１０Ｒβポリペプチド及びそれらに対する抗体を用いた脾臓疾患の治療方法を提供する。
【解決手段】ベクター及びこれら核酸配列を含む宿主細胞において、異種ポリペプチド配列と融合した本発明のポリペプチド（インターロイキン-２２ポリペプチド、インターロイキン-１０Ｒβポリペプチド）を含むキメラポリペプチド分子を産生し、本発明のポリペプチド及びこれらと結合する抗体を用いて脾臓疾患を治療する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドを含有すると思われる試料中でのＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドを検出する方法であって、前記試料をＩＬ-２２ポリペプチドと接触させ、前記試料中でのＩＬ-２２Ｒ／ＩＬ-２２ポリペプチドコンジュゲート又はＩＬ-１０Ｒβ／ＩＬ-２２ポリペプチドコンジュゲートの形成を確かめることを含んでなる、前記コンジュゲートの形成が前記試料中でのＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドの存在を示す、前記方法。
【請求項２】
前記試料がＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドを発現すると思われる細胞を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ＩＬ-２２ポリペプチドが検出可能な標識で標識されるか、又は固体支持体に付着している、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
生物活性分子をＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドを発現する細胞と結合させる方法であって、前記細胞を前記生物活性分子と結合しているＩＬ-２２ポリペプチドと接触させ、前記ＩＬ-２２ポリペプチドと前記ＩＬ-２２Ｒ、又は前記ＩＬ-２２ポリペプチドと前記ＩＬ-１０Ｒβポリペプチドの結合を可能にすることを含んでなり、それによって前記生物活性分子と前記細胞を結合させる前記方法。
【請求項５】
前記生物活性分子が毒素、放射標識又は抗体である、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記生物活性分子が前記細胞の死を引き起こす、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
ＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドを発現する細胞の少なくとも１つの生物学的活性を調節する方法であって、前記細胞を（ａ）ＩＬ-２２ポリペプチド、（ｂ）抗-ＩＬ-２２Ｒポリペプチド抗体又は（ｃ）抗-ＩＬ-１０Ｒβポリペプチド抗体と接触させ、前記（ａ）ＩＬ-２２ポリペプチド、（ｂ）抗-ＩＬ-２２Ｒポリペプチド抗体又は（ｃ）抗-ＩＬ-１０Ｒβポリペプチド抗体を前記ＩＬ-２２Ｒポリペプチド又はＩＬ-１０Ｒβポリペプチドと結合させることを含んでなる、前記細胞の少なくとも１つの生物活性を調節する方法。
【請求項８】
前記細胞が死滅する、請求項７に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【公開番号】特開２００７−６４９８７（Ｐ２００７−６４９８７Ａ）
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２４２３６５（Ｐ２００６−２４２３６５）
【出願日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【分割の表示】特願２００２−５２２２８２（Ｐ２００２−５２２２８２）の分割
【原出願日】平成１３年５月３０日（２００１．５．３０）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】