インターロイキン１０受容体（ＩＬ−１０Ｒ）抗体及び使用方法
【課題】本発明は、ＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体及びその部分配列、ヒト及びヒト化ＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体及びその部分配列、単離及び精製ＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体及びその部分配列、ＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体及びその部分配列を含む組成物、並びにＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体及びその部分配列を用いる方法に関する。
【解決手段】本発明は、例えば、病原体感染、病原体再活性化を処置するために、又はワクチン接種又は免疫付与のために、ＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体又は部分配列を投与することを例えば含む、病原体感染、病原体再活性化を処置する方法、及び病原体感染に対してワクチン接種又は免疫付与する方法をとりわけ含む。
【解決手段】本発明は、例えば、病原体感染、病原体再活性化を処置するために、又はワクチン接種又は免疫付与のために、ＩＬ−１０受容体アルファ（ＩＬ−１０Ｒα）抗体又は部分配列を投与することを例えば含む、病原体感染、病原体再活性化を処置する方法、及び病原体感染に対してワクチン接種又は免疫付与する方法をとりわけ含む。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合を減少、阻害又は競合するヒト若しくはヒト化抗体又はその部分配列。
【請求項２】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合を減少、阻害又は競合する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項３】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への３Ｆ９、ＳＰＭ４６６、又は３７６０７抗体の結合を検出可能に減少、阻害又は競合しない単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項４】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつ３Ｆ９、ＳＰＭ４６６、又は３７６０７抗体が結合するエピトープと異なるエピトープに結合する抗体又はその部分配列。
【請求項５】
ヒトＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつチンパンジーＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０Ｒ／ＩＬ−１０シグナル伝達活性を修飾する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項６】
ヒトＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつチンパンジーＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつマカクＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０Ｒ／ＩＬ−１０シグナル伝達活性を修飾する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項７】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０の存在下で、ｉｎ ｖｉｔｒｏでＬＰＳによって処理された、ヒト、チンパンジー又はマカクＰＢＭＣによるＴＮＦ−アルファ、ＩＬ−６、ＩＬ−１β又はＩＦＮ−ガンマ発現又は分泌を上昇させる請求項５又は６に記載の抗体。
【請求項８】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合の約５０％未満を減少、又は阻害する請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項９】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列、及び配列番号３０、３２および３４のいずれかの軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合の約５０％以上を減少、又は阻害する請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１０】
前記抗体又はその部分配列が、立体構造エピトープに結合又はそれを認識し、直線状エピトープに結合又はそれを認識しない請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１１】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０Ｒα変異体Ｒ２１２Ｅ（配列番号６９）に対する１３６Ｄ２９、３Ｆ９、ＳＰＭ４６６又は３７６０７の結合よりも高い親和性でＩＬ−１０Ｒα変異体Ｒ２１２Ｅ（配列番号６９）に結合する請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１２】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への前記抗体又はその部分配列の結合親和性、ＫＤが、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合親和性、ＫＤの約１〜１０００倍以内である請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１３】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への前記抗体又はその部分配列の結合親和性、ＫＤが、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合親和性、ＫＤよりも高いか、低い請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１４】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１又は３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列と、配列番号３０、３２又は３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列とを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１５】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１および３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と少なくとも８５％一致する配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも８５％一致する配列とを含む請求項１４に記載の単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１６】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１および３３として示したいずれ１の重鎖可変領域配列と少なくとも９０％一致する配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも９０％一致する配列とを含む請求項１４に記載の単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１７】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１に少なくとも８０％一致する重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４のいずれか１に少なくとも８０％一致する軽鎖可変領域配列とを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する一本鎖抗体。
【請求項１８】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１および３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列とを含み、前記抗体又はその部分配列が、配列番号２９、３１および３３、並びに配列番号３０、３２および３４の１つ以上のアミノ酸付加、欠失又は置換を有するＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１９】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１又は３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列とを含む請求項１８に記載の単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項２０】
前記置換が、同類又は非同類アミノ酸置換である請求項１８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２１】
前記置換が、相補性決定領域（ＣＤＲ）又はフレームワーク領域（ＦＲ）内に位置する請求項１８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２２】
前記置換が、ＣＤＲ又はＦＲの外側に位置する請求項１８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２３】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への前記抗体又はその部分配列の結合が、ｉｎ ｖｉｖｏ、又はｉｎ ｖｉｔｒｏ、又は溶液中で細胞上に発現したＩＬ−１０受容体アルファタンパク質へのＩＬ−１０結合によって減少又は阻害される請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２４】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０シグナル伝達活性を減少又は阻害する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２５】
ＩＬ−１０シグナル伝達活性の減少又は阻害が、１３６Ｄ２９、３Ｆ９、ＳＰＭ４６６又は３７６０７抗体のいずれか１によるＩＬ−１０シグナル伝達活性の減少又は阻害よりも高い請求項２４に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２６】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０の存在下で、ＰＢＭＣ又はＮＫＴ細胞によるＴＮＦ−アルファ又はＩＦＮ−ガンマ発現を上昇又は誘発し、ＩＬ−１０の存在下でＨＬＡ−ＤＲ ＭＨＣクラスＩＩ分子の発現を少なくとも部分的に修復し、又はＳＴＡＴ３のＩＬ−１０誘発リン酸化を阻害若しくは減少する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２７】
前記抗体又はその部分配列が、リポ多糖類（ＬＰＳ）によって処理したヒトＰＢＭＣによりＴＮＦアルファ発現又は分泌のＩＬ−１０阻害を逆転又は阻害する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２８】
前記抗体又はその部分配列が、炎症性又は適応的免疫応答、又はサイトカイン若しくはケモカインの産生を誘発、促進、刺激又は上昇させる請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２９】
前記炎症性免疫応答が、ＣＤ４＋若しくはＣＤ８＋Ｔ細胞又はＮＫＴ細胞増殖、ＩＬ−２、ＩＦＮ−ガンマ、ＩＬ−４、ＩＬ−５、又はＴＮＦ−アルファ、マクロファージ又は樹状細胞活性のＣＤ４＋若しくはＣＤ８＋Ｔ細胞又はＮＫＴ細胞産生、又はＣＤ４＋若しくはＣＤ８＋Ｔ細胞細胞毒性の１つ以上を含む請求項２８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３０】
前記サイトカインが、ＩＬ−１アルファ、ＩＬ−１ベータ、ＴＮＦ−アルファ、ＩＬ−６、ＩＬ−９、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８およびＧＭ−ＣＳＦの１つ以上を含む請求項２８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３１】
前記ケモカインが、ＭＣＰｌ、ＭＣＰ５、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＬ−８、ＩＰ−１０およびＭＩＰ−２の１つ以上を含む請求項２８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３２】
前記ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質が、哺乳類ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質である請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３３】
前記ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質が、霊長類ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質である請求項３２に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３４】
前記ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質が、ヒト、チンパンジー又はマカクＩＬ−１０受容体アルファタンパク質である請求項３２に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３５】
前記抗体又はその部分配列が、チンパンジー及びマカクＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に結合する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３６】
前記抗体又はその部分配列が、配列番号２若しくは配列番号８として示したＩＬ−１０受容体アルファタンパク質、又は配列番号４、配列番号６若しくは配列番号１０のＩＬ−１０受容体アルファタンパク質細胞外ドメインに結合する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３７】
抗体アイソタイプが、ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ又はＩｇＥアイソタイプを含む請求項１から６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３８】
ＩｇＧ、又はＩｇＡアイソタイプが、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３及びＩｇＧ４並びにＩｇＡ１及びＩｇＡ２から選択される請求項３７に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３９】
前記抗体部分配列が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、Ｆｄ、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、軽鎖可変領域ＶＬ、重鎖可変領域ＶＨ、三重特異性（Ｆａｂ３）、二重特異性（Ｆａｂ２）、ダイアボディ（（ＶＬ−ＶＨ）２又は（ＶＨ−ＶＬ）２）、トリアボディ（三価）、テトラボディ（四価）、ミニボディ（（ｓｃＦｖ−ＣＨ３）２）、二重特異性一本鎖Ｆｖ（Ｂｉｓ−ｓｃＦｖ）、ＩｇＧデルタＣＨ２、ｓｃＦｖ−Ｆｃ、（ｓｃＦｖ）２−Ｆｃ及びＩｇＧ４ＰＥから選択される請求項１から６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体部分配列。
【請求項４０】
前記抗体が、配列番号２９、３１および３３のいずれか１と一致する少なくとも８０のアミノ酸を有する重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４のいずれか１と一致する少なくとも８０のアミノ酸を有する軽鎖可変領域配列とを含む請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４１】
前記抗体が、配列番号２９、３１および３３のいずれか１と一致する少なくとも９０のアミノ酸を有する重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４のいずれか１と一致する少なくとも９０のアミノ酸を有する軽鎖可変領域配列とを含む請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４２】
前記抗体は、霊長類化、ヒト化、又はヒトである請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４３】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１の内部に重鎖ＣＤＲ、又は配列番号３０、３２および３４のいずれか１の内部に軽鎖ＣＤＲを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４４】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１の内部に重鎖ＣＤＲと、配列番号３０、３２および３４のいずれか１の内部に軽鎖ＣＤＲとを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４５】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１つの内部に全ての重鎖ＣＤＲと、配列番号３０、３２および３４のいずれか１つの内部に全ての軽鎖ＣＤＲとを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４６】
前記重鎖ＣＤＲが、ＳＹＳＭＮ、ＹＩＳＴＧＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ；ＥＮＹＹＧＳＧＳＹＥＤＹＦＤＹ；ＹＩＳＴＲＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ；ＥＬＳＭＨ；ＧＦＤＰＤＤＧＥＴＩＹＡＱＫＦＱＧ；及びＧＧＹＹＧＰＶＧＭＤＶから選択される１である請求項４４〜４６のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４７】
前記軽鎖ＣＤＲが、ＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡ；ＤＡＳＮＲＡＴ；ＱＱＲＳＮＷＰＩＦＴ；ＲＡＳＱＧＩＳＩＷＬＡ；ＡＡＳＳＬＱＳ；及びＱＱＹＮＳＹＰＬＴから選択される１である請求項４４から４６のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４８】
抗体又はその部分配列が、ＣＤＲｌ（ＳＹＳＭＮ）、ＣＤＲ２（ＹＩＳＴＧＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ）、ＣＤＲ３（ＥＮＹＹＧＳＧＳＹＥＤＹＦＤＹ）を有する重鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡ）、ＣＤＲ２（ＤＡＳＮＲＡＴ）、ＣＤＲ３（ＱＱＲＳＮＷＰＩＦＴ）を有する軽鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＳＹＳＭＮ）、ＣＤＲ２（ＹＩＳＴＲＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ）、ＣＤＲ３（ＥＮＹＹＧＳＧＳＹＥＤＹＦＤＹ）を有する重鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡ）、ＣＤＲ２（ＤＡＳＮＲＡＴ）、ＣＤＲ３（ＱＱＲＳＮＷＰＩＦＴ）を有する軽鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＥＬＳＭＨ）、ＣＤＲ２（ＧＦＤＰＤＤＧＥＴＩＹＡＱＫＦＱＧ）、ＣＤＲ３（ＧＧＹＹＧＰＶＧＭＤＶ）を有する重鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＲＡＳＱＧＩＳＰＷＬＡ）、ＣＤＲ２（ＡＡＳＳＬＱＳ）、ＣＤＲ３（ＱＱＹＮＳＹＰＬＴ）を有する軽鎖可変領域配列とのいずれか１を含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４９】
前記抗体が、ハイブリドーマ細胞、ＣＨＯ細胞株又はＨＥＫ２９３Ｆ細胞から産生される請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項５０】
前記抗体が、抗体マルチマーを含む請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項５１】
１つ以上の異種ドメインを更に含む請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項５２】
前記異種ドメインが、ラベル又はタグを含む請求項５１に記載の抗体又は部分配列。
【請求項５３】
前記異種ドメインが、アミノ酸配列含む請求項５１に記載の抗体又は部分配列。
【請求項５４】
配列番号２９、３１又は３３で示される重鎖可変領域配列。
【請求項５５】
配列番号３０、３２又は３４で示される軽鎖可変領域配列。
【請求項５６】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の重鎖又は軽鎖可変領域配列をコードする核酸。
【請求項５７】
抗体の定常領域配列をコードする核酸を更に含む請求項５６に記載の核酸。
【請求項５８】
発現制御要素を更に含む請求項５６に記載の核酸。
【請求項５９】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列をコードする核酸を含むベクター。
【請求項６０】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列を発現する宿主細胞。
【請求項６１】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列をコードする核酸で形質転換した宿主細胞。
【請求項６２】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列の重鎖又は軽鎖可変領域配列を発現又は産生する非ヒト動物。
【請求項６３】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列を発現又は産生する非ヒト動物。
【請求項６４】
前記抗体が、ヒト免疫グロブリンラムダ又はカッパ軽鎖をコードする遺伝子座から発現される請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６５】
前記非ヒト動物が、ヒト免疫グロブリン核酸配列を含有する動物を含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６６】
前記非ヒト動物が、トランスクロモソミック動物を含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６７】
前記非ヒト動物が、哺乳類を含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６８】
前記非ヒト動物が、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ブタ又はウマを含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６９】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列を発現する植物。
【請求項７０】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列と、医薬的に許容し得る賦形剤又は担体とを含む医薬組成物。
【請求項７１】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の少なくとも２つの抗体又はその部分配列を含む組成物。
【請求項７２】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列、病原体抗原又はそのエピトープ、生若しくは弱毒化病原体、又は病原体抗原若しくはそのエピトープをコードする核酸、又は免疫刺激剤若しくは化合物を含む組成物。
【請求項７３】
（２００８年４月８日に寄託番号ＰＴＡ−９１３１で寄託されたハイブリドーマにより産生された）１３６Ｃ５、（２００８年４月８日に寄託番号ＰＴＡ−９１３２で寄託されたハイブリドーマにより産生された）１３６Ｃ８、又は（２００８年４月８日に寄託番号ＰＴＡ−９１３３で寄託されたハイブリドーマにより産生された）１３６Ｄ２９抗体又はその機能的配列。
【請求項７４】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列を含むキット。
【請求項７５】
患者を処置するために十分な、請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、必要とする患者に投与することを含む病原体感染の患者を処置する方法。
【請求項７６】
病原体抗原又はそのエピトープ、生若しくは弱毒化病原体、又は病原体抗原若しくはそのエピトープをコードする核酸と、病原体感染、潜伏からの再活性化に対する保護を患者に提供するために十分な、請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量とを、必要とする患者に投与することを含む病原体感染、潜伏からの再活性化に対する保護を患者に提供する方法。
【請求項７７】
前記病原体感染が、慢性又は急性である請求項７５に記載の方法。
【請求項７８】
前記病原体感染が、潜伏感染である請求項７５に記載の方法。
【請求項７９】
前記患者が、哺乳類である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項８０】
前記患者が、ヒトである請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項８１】
前記病原体が、ウイルス、細菌、寄生生物又は真菌を含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項８２】
前記ウイルスが、ポックスウイルス、ヘルペスウイルス、肝炎ウイルス、免疫不全ウイルス、フラビウイルス、乳頭腫ウイルス（ＰＶ）、ポリオーマウイルス、ラブドウイルス、ミクソウイルス、アレナウイルス、コロナウイルス、アデノウイルス、レオウイルス、ピコルナウイルス、トガウイルス、ブニヤウイルス、パルボウイルス又はレトロウイルスを含む請求項８１に記載の方法。
【請求項８３】
前記ポックスウイルスが、ワクシニアウイルス、伝染性軟属腫、大痘瘡又は小痘瘡天然痘ウイルス、牛痘、ラクダ痘、羊痘又はサル痘を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
前記ヘルペスウイルスが、アルファ−ヘルペスウイルス、ベータ−ヘルペスウイルス、ガンマ−ヘルペスウイルス、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ／ＨＨＶ−３）、ヒトヘルペスウイルス１、２、４、５、６、７又は８型（ＨＨＶ−８、カポジ肉腫会合ウイルス）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８５】
前記肝炎ウイルスが、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ又はＧ型肝炎を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８６】
前記免疫不全ウイルスが、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８７】
前記ＨＩＶが、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２又はＨＩＶ−３を含む請求項８６に記載の方法。
【請求項８８】
前記フラビウイルスが、Ｃ型肝炎ウイルス、黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、並びに日本脳炎又は西ナイルウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８９】
前記乳頭腫ウイルスが、ヒト乳頭腫ウイルス（ＨＰＶ）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９０】
前記ヒト乳頭腫ウイルスが、ＨＰＶ株１、６、１１、１６、１８、３０、３１、４２、４３、４４、４５、５１、５２又は５４を含む請求項８９に記載の方法。
【請求項９１】
前記ポリオーマウイルスが、ＢＫウイルス（ＢＫＶ）又はＪＣウイルス（ＪＣＶ）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９２】
前記ラブドウイルスが、狂犬病ウイルス又はベシクロウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９３】
前記ミクソウイルスが、パラミクソウイルス又はオルトミクソウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９４】
前記パラミクソウイルスが、麻疹、おたふく風邪、肺炎ウイルス又は呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）を含む請求項９３に記載の方法。
【請求項９５】
前記オルトミクソウイルスが、インフルエンザウイルスを含む請求項９３に記載の方法。
【請求項９６】
前記インフルエンザウイルスが、Ａ型インフルエンザ、Ｂ型インフルエンザ、又はＣ型インフルエンザを含む請求項９５に記載の方法。
【請求項９７】
前記アレナウイルスが、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス（ＬＣＭＶ）、フニンウイルス、ラッサ熱ウイルス、グアナリトウイルス、サビアウイルス又はマチュポウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９８】
前記コロナウイルスが、風邪又は重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）を引き起こすウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９９】
前記アデノウイルスが、気管支、肺、胃、腸（胃腸炎）、眼（結膜炎）、膀胱（膀胱炎）又は皮膚のウイルス感染を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１００】
前記レオウイルスが、ロタウイルス、サイポウイルス又はオルビウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０１】
前記ピコルナウイルスが、ライノウイルス、アフトウイルス、ヘパトウイルス、エンテロウイルス、コクサッキーＢウイルス又はカルジオウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０２】
前記ライノウイルスが、風邪を引き起こす請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０３】
前記トガウイルスが、アルファウイルス、シンドビス（ｓｉｎｄｂｕｓ）ウイルス又は風疹ウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０４】
前記ブニヤウイルスが、ハンタウイルス、フレボウイルス又はナイロウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０５】
前記レトロウイルスには、アルファ、ベータ、デルタ、ガンマ、イプシロン、レンチウイルス、スプマウイルス又はヒトＴ細胞白血病ウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０６】
前記レンチウイルスが、免疫不全ウイルスを含む請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０７】
前記免疫不全ウイルスが、ウシ、ブタ、ウマ、イヌ、ネコ又は霊長類ウイルスを含む請求項１０６に記載の方法。
【請求項１０８】
前記ヒトＴ細胞白血病ウイルスが、ヒトＴ細胞白血病ウイルス１及び２型（ＨＴＬＶ−１及びＨＴＬＶ−２）を含む請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０９】
前記細菌が、マイコバクテリア、リステリア菌、ヘリコバクター、ボルデテラ、連鎖球菌、サルモネラ又はクラミジアを含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１０】
前記寄生生物が、原生動物又は線虫を含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１１】
前記原生動物が、トキソプラズマ原虫、リーシュマニア、変形体又はクルーズトリパノソーマを含む請求項１１０に記載の方法。
【請求項１１２】
前記線虫が、マンソン住血吸虫又は蠕虫を含む請求項１１０に記載の方法。
【請求項１１３】
前記真菌が、カンジダアルビカンスを含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１４】
前記処置が、病原体感染又は病変から保護し、病原体感染又は病変に対する感受性を低下、減少、若しくは制限し、病原体数又は力価を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、病原体増殖又は複製を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、病原体タンパク質の量を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、又は病原体核酸の量を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１５】
前記処置が、病原体に対する免疫反応を上昇、促進、強化、誘発、増加又は刺激するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１６】
前記処置が、病原体排除又は除去を上昇、促進、強化、誘発、増加若しくは刺激し、潜伏からの再活性化を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、又は他の患者への病原体伝達を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１７】
前記処置が、病原体感染又は潜伏からの病原体再活性化によって引き起こされる、又はそれと関連する１つ以上の有害な症状、障害、疾患、病変又は疾病、又は合併症を低下、減少、阻害、抑制、制限、制御、又は改善するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１８】
前記抗体又はその部分配列が、病原体に対する患者の曝露又は感染の前、実質的に同時、又は後に投与される請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１９】
前記抗体又はその部分配列が、病原体感染又は潜伏からの病原体再活性化によって引き起こされる、又はそれと関連する病原体感染、病変又は有害な症状、障害、疾患、疾病、又は合併症の前、実質的に同時、又は後に投与される請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１２０】
患者における免疫細胞の数又は活性化を上昇させるために十分な、請求項１から６、１３、１７、１８、４４から４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、患者に投与することを含む病原体感染を伴うか、又は病原体感染の危険を冒して、患者における免疫細胞の数又は活性化を上昇させる方法。
【請求項１２１】
前記免疫細胞が、Ｔ細胞、ナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞、樹状細胞（ＤＣ）、マクロファージ、好中球、好酸球、又はマスト細胞を含む請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
ＩＬ−１２が、樹状細胞（ＤＣ）又はマクロファージによって産生される請求項１２１に記載の方法。
【請求項１２３】
前記免疫細胞が、ＣＤ４＋又はＣＤ８＋、ＣＤ１４＋、ＣＤ１１ｂ＋又はＣＤ１１ｃ＋細胞の１つ以上を含む請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２４】
患者における抗病原体ＣＤ８＋又はＣＤ４＋Ｔ細胞応答を上昇又は誘発するために十分な、請求項１から６、１３、１７、１８、４４から４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、患者に投与することを含む病原体感染を伴うか、又は病原体感染の危険を冒して、患者における抗病原体ＣＤ８＋又はＣＤ４＋Ｔ細胞応答を上昇又は誘発する方法。
【請求項１２５】
患者においてＴｈ１サイトカイン産生を上昇させるために十分な、請求項１から６、１３、１７、１８、４４から４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、患者に投与することを含むＴｈ１又はＴｈ２サイトカイン産生を上昇させる必要がある患者においてＴｈ１又はＴｈ２サイトカイン産生を上昇させる方法。
【請求項１２６】
前記患者が、病原体感染を有するか、又は有する危険がある請求項１２５に記載の方法。
【請求項１２７】
前記サイトカインが、インターフェロン（ＩＦＮ）ガンマ、ＴＮＦ−アルファ、ＩＬ−１アルファ、ＩＬ−１ベータ、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８又はＧＭ−ＣＳＦを含む請求項１２５に記載の方法。
【請求項１２８】
ＩＦＮガンマが、病原体感染を含む病原体に特異的なＣＤ８＋Ｔ細胞によって産生される請求項１２７に記載の方法。
【請求項１】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合を減少、阻害又は競合するヒト若しくはヒト化抗体又はその部分配列。
【請求項２】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合を減少、阻害又は競合する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項３】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への３Ｆ９、ＳＰＭ４６６、又は３７６０７抗体の結合を検出可能に減少、阻害又は競合しない単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項４】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつ３Ｆ９、ＳＰＭ４６６、又は３７６０７抗体が結合するエピトープと異なるエピトープに結合する抗体又はその部分配列。
【請求項５】
ヒトＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつチンパンジーＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０Ｒ／ＩＬ−１０シグナル伝達活性を修飾する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項６】
ヒトＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつチンパンジーＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつマカクＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合し、かつＩＬ−１０Ｒ／ＩＬ−１０シグナル伝達活性を修飾する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項７】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０の存在下で、ｉｎ ｖｉｔｒｏでＬＰＳによって処理された、ヒト、チンパンジー又はマカクＰＢＭＣによるＴＮＦ−アルファ、ＩＬ−６、ＩＬ−１β又はＩＦＮ−ガンマ発現又は分泌を上昇させる請求項５又は６に記載の抗体。
【請求項８】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合の約５０％未満を減少、又は阻害する請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項９】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列、及び配列番号３０、３２および３４のいずれかの軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合の約５０％以上を減少、又は阻害する請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１０】
前記抗体又はその部分配列が、立体構造エピトープに結合又はそれを認識し、直線状エピトープに結合又はそれを認識しない請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１１】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０Ｒα変異体Ｒ２１２Ｅ（配列番号６９）に対する１３６Ｄ２９、３Ｆ９、ＳＰＭ４６６又は３７６０７の結合よりも高い親和性でＩＬ−１０Ｒα変異体Ｒ２１２Ｅ（配列番号６９）に結合する請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１２】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への前記抗体又はその部分配列の結合親和性、ＫＤが、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合親和性、ＫＤの約１〜１０００倍以内である請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１３】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への前記抗体又はその部分配列の結合親和性、ＫＤが、ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への１３６Ｃ５、１３６Ｃ８又は１３６Ｄ２９抗体、又は配列番号２９、３１および３３のいずれか１の重鎖可変領域配列並びに配列番号３０、３２および３４のいずれか１の軽鎖可変領域配列を含む抗体の結合親和性、ＫＤよりも高いか、低い請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗体。
【請求項１４】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１又は３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列と、配列番号３０、３２又は３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列とを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１５】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１および３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と少なくとも８５％一致する配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも８５％一致する配列とを含む請求項１４に記載の単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１６】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１および３３として示したいずれ１の重鎖可変領域配列と少なくとも９０％一致する配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも９０％一致する配列とを含む請求項１４に記載の単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１７】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１に少なくとも８０％一致する重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４のいずれか１に少なくとも８０％一致する軽鎖可変領域配列とを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する一本鎖抗体。
【請求項１８】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１および３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列とを含み、前記抗体又はその部分配列が、配列番号２９、３１および３３、並びに配列番号３０、３２および３４の１つ以上のアミノ酸付加、欠失又は置換を有するＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項１９】
前記抗体又は部分配列が、配列番号２９、３１又は３３として示したいずれか１の重鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列と、配列番号３０、３２および３４として示したいずれか１の軽鎖可変領域配列と少なくとも８０％一致する配列とを含む請求項１８に記載の単離若しくは精製抗体又はその部分配列。
【請求項２０】
前記置換が、同類又は非同類アミノ酸置換である請求項１８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２１】
前記置換が、相補性決定領域（ＣＤＲ）又はフレームワーク領域（ＦＲ）内に位置する請求項１８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２２】
前記置換が、ＣＤＲ又はＦＲの外側に位置する請求項１８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２３】
ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質への前記抗体又はその部分配列の結合が、ｉｎ ｖｉｖｏ、又はｉｎ ｖｉｔｒｏ、又は溶液中で細胞上に発現したＩＬ−１０受容体アルファタンパク質へのＩＬ−１０結合によって減少又は阻害される請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２４】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０シグナル伝達活性を減少又は阻害する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２５】
ＩＬ−１０シグナル伝達活性の減少又は阻害が、１３６Ｄ２９、３Ｆ９、ＳＰＭ４６６又は３７６０７抗体のいずれか１によるＩＬ−１０シグナル伝達活性の減少又は阻害よりも高い請求項２４に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２６】
前記抗体又はその部分配列が、ＩＬ−１０の存在下で、ＰＢＭＣ又はＮＫＴ細胞によるＴＮＦ−アルファ又はＩＦＮ−ガンマ発現を上昇又は誘発し、ＩＬ−１０の存在下でＨＬＡ−ＤＲ ＭＨＣクラスＩＩ分子の発現を少なくとも部分的に修復し、又はＳＴＡＴ３のＩＬ−１０誘発リン酸化を阻害若しくは減少する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２７】
前記抗体又はその部分配列が、リポ多糖類（ＬＰＳ）によって処理したヒトＰＢＭＣによりＴＮＦアルファ発現又は分泌のＩＬ−１０阻害を逆転又は阻害する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２８】
前記抗体又はその部分配列が、炎症性又は適応的免疫応答、又はサイトカイン若しくはケモカインの産生を誘発、促進、刺激又は上昇させる請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項２９】
前記炎症性免疫応答が、ＣＤ４＋若しくはＣＤ８＋Ｔ細胞又はＮＫＴ細胞増殖、ＩＬ−２、ＩＦＮ−ガンマ、ＩＬ−４、ＩＬ−５、又はＴＮＦ−アルファ、マクロファージ又は樹状細胞活性のＣＤ４＋若しくはＣＤ８＋Ｔ細胞又はＮＫＴ細胞産生、又はＣＤ４＋若しくはＣＤ８＋Ｔ細胞細胞毒性の１つ以上を含む請求項２８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３０】
前記サイトカインが、ＩＬ−１アルファ、ＩＬ−１ベータ、ＴＮＦ−アルファ、ＩＬ−６、ＩＬ−９、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８およびＧＭ−ＣＳＦの１つ以上を含む請求項２８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３１】
前記ケモカインが、ＭＣＰｌ、ＭＣＰ５、ＲＡＮＴＥＳ、ＩＬ−８、ＩＰ−１０およびＭＩＰ−２の１つ以上を含む請求項２８に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３２】
前記ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質が、哺乳類ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質である請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３３】
前記ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質が、霊長類ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質である請求項３２に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３４】
前記ＩＬ−１０受容体アルファタンパク質が、ヒト、チンパンジー又はマカクＩＬ−１０受容体アルファタンパク質である請求項３２に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３５】
前記抗体又はその部分配列が、チンパンジー及びマカクＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に結合する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３６】
前記抗体又はその部分配列が、配列番号２若しくは配列番号８として示したＩＬ−１０受容体アルファタンパク質、又は配列番号４、配列番号６若しくは配列番号１０のＩＬ−１０受容体アルファタンパク質細胞外ドメインに結合する請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３７】
抗体アイソタイプが、ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ又はＩｇＥアイソタイプを含む請求項１から６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３８】
ＩｇＧ、又はＩｇＡアイソタイプが、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３及びＩｇＧ４並びにＩｇＡ１及びＩｇＡ２から選択される請求項３７に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項３９】
前記抗体部分配列が、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、Ｆｄ、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、軽鎖可変領域ＶＬ、重鎖可変領域ＶＨ、三重特異性（Ｆａｂ３）、二重特異性（Ｆａｂ２）、ダイアボディ（（ＶＬ−ＶＨ）２又は（ＶＨ−ＶＬ）２）、トリアボディ（三価）、テトラボディ（四価）、ミニボディ（（ｓｃＦｖ−ＣＨ３）２）、二重特異性一本鎖Ｆｖ（Ｂｉｓ−ｓｃＦｖ）、ＩｇＧデルタＣＨ２、ｓｃＦｖ−Ｆｃ、（ｓｃＦｖ）２−Ｆｃ及びＩｇＧ４ＰＥから選択される請求項１から６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体部分配列。
【請求項４０】
前記抗体が、配列番号２９、３１および３３のいずれか１と一致する少なくとも８０のアミノ酸を有する重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４のいずれか１と一致する少なくとも８０のアミノ酸を有する軽鎖可変領域配列とを含む請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４１】
前記抗体が、配列番号２９、３１および３３のいずれか１と一致する少なくとも９０のアミノ酸を有する重鎖可変領域配列と、配列番号３０、３２および３４のいずれか１と一致する少なくとも９０のアミノ酸を有する軽鎖可変領域配列とを含む請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４２】
前記抗体は、霊長類化、ヒト化、又はヒトである請求項１〜６、１３、１７及び１８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４３】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１の内部に重鎖ＣＤＲ、又は配列番号３０、３２および３４のいずれか１の内部に軽鎖ＣＤＲを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４４】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１の内部に重鎖ＣＤＲと、配列番号３０、３２および３４のいずれか１の内部に軽鎖ＣＤＲとを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４５】
配列番号２９、３１および３３のいずれか１つの内部に全ての重鎖ＣＤＲと、配列番号３０、３２および３４のいずれか１つの内部に全ての軽鎖ＣＤＲとを含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４６】
前記重鎖ＣＤＲが、ＳＹＳＭＮ、ＹＩＳＴＧＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ；ＥＮＹＹＧＳＧＳＹＥＤＹＦＤＹ；ＹＩＳＴＲＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ；ＥＬＳＭＨ；ＧＦＤＰＤＤＧＥＴＩＹＡＱＫＦＱＧ；及びＧＧＹＹＧＰＶＧＭＤＶから選択される１である請求項４４〜４６のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４７】
前記軽鎖ＣＤＲが、ＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡ；ＤＡＳＮＲＡＴ；ＱＱＲＳＮＷＰＩＦＴ；ＲＡＳＱＧＩＳＩＷＬＡ；ＡＡＳＳＬＱＳ；及びＱＱＹＮＳＹＰＬＴから選択される１である請求項４４から４６のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項４８】
抗体又はその部分配列が、ＣＤＲｌ（ＳＹＳＭＮ）、ＣＤＲ２（ＹＩＳＴＧＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ）、ＣＤＲ３（ＥＮＹＹＧＳＧＳＹＥＤＹＦＤＹ）を有する重鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡ）、ＣＤＲ２（ＤＡＳＮＲＡＴ）、ＣＤＲ３（ＱＱＲＳＮＷＰＩＦＴ）を有する軽鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＳＹＳＭＮ）、ＣＤＲ２（ＹＩＳＴＲＳＳＴＩＹＹＡＤＳＶＫＧ）、ＣＤＲ３（ＥＮＹＹＧＳＧＳＹＥＤＹＦＤＹ）を有する重鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡ）、ＣＤＲ２（ＤＡＳＮＲＡＴ）、ＣＤＲ３（ＱＱＲＳＮＷＰＩＦＴ）を有する軽鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＥＬＳＭＨ）、ＣＤＲ２（ＧＦＤＰＤＤＧＥＴＩＹＡＱＫＦＱＧ）、ＣＤＲ３（ＧＧＹＹＧＰＶＧＭＤＶ）を有する重鎖可変領域配列と、ＣＤＲｌ（ＲＡＳＱＧＩＳＰＷＬＡ）、ＣＤＲ２（ＡＡＳＳＬＱＳ）、ＣＤＲ３（ＱＱＹＮＳＹＰＬＴ）を有する軽鎖可変領域配列とのいずれか１を含むＩＬ−１０受容体アルファタンパク質に特異的に結合する抗体又はその部分配列。
【請求項４９】
前記抗体が、ハイブリドーマ細胞、ＣＨＯ細胞株又はＨＥＫ２９３Ｆ細胞から産生される請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項５０】
前記抗体が、抗体マルチマーを含む請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項５１】
１つ以上の異種ドメインを更に含む請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列。
【請求項５２】
前記異種ドメインが、ラベル又はタグを含む請求項５１に記載の抗体又は部分配列。
【請求項５３】
前記異種ドメインが、アミノ酸配列含む請求項５１に記載の抗体又は部分配列。
【請求項５４】
配列番号２９、３１又は３３で示される重鎖可変領域配列。
【請求項５５】
配列番号３０、３２又は３４で示される軽鎖可変領域配列。
【請求項５６】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の重鎖又は軽鎖可変領域配列をコードする核酸。
【請求項５７】
抗体の定常領域配列をコードする核酸を更に含む請求項５６に記載の核酸。
【請求項５８】
発現制御要素を更に含む請求項５６に記載の核酸。
【請求項５９】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列をコードする核酸を含むベクター。
【請求項６０】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列を発現する宿主細胞。
【請求項６１】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列をコードする核酸で形質転換した宿主細胞。
【請求項６２】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列の重鎖又は軽鎖可変領域配列を発現又は産生する非ヒト動物。
【請求項６３】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又は部分配列を発現又は産生する非ヒト動物。
【請求項６４】
前記抗体が、ヒト免疫グロブリンラムダ又はカッパ軽鎖をコードする遺伝子座から発現される請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６５】
前記非ヒト動物が、ヒト免疫グロブリン核酸配列を含有する動物を含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６６】
前記非ヒト動物が、トランスクロモソミック動物を含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６７】
前記非ヒト動物が、哺乳類を含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６８】
前記非ヒト動物が、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、ヒツジ、ヤギ、ウシ、ブタ又はウマを含む請求項６３に記載の非ヒト動物。
【請求項６９】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列を発現する植物。
【請求項７０】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列と、医薬的に許容し得る賦形剤又は担体とを含む医薬組成物。
【請求項７１】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の少なくとも２つの抗体又はその部分配列を含む組成物。
【請求項７２】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６および４８のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列、病原体抗原又はそのエピトープ、生若しくは弱毒化病原体、又は病原体抗原若しくはそのエピトープをコードする核酸、又は免疫刺激剤若しくは化合物を含む組成物。
【請求項７３】
（２００８年４月８日に寄託番号ＰＴＡ−９１３１で寄託されたハイブリドーマにより産生された）１３６Ｃ５、（２００８年４月８日に寄託番号ＰＴＡ−９１３２で寄託されたハイブリドーマにより産生された）１３６Ｃ８、又は（２００８年４月８日に寄託番号ＰＴＡ−９１３３で寄託されたハイブリドーマにより産生された）１３６Ｄ２９抗体又はその機能的配列。
【請求項７４】
請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列を含むキット。
【請求項７５】
患者を処置するために十分な、請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、必要とする患者に投与することを含む病原体感染の患者を処置する方法。
【請求項７６】
病原体抗原又はそのエピトープ、生若しくは弱毒化病原体、又は病原体抗原若しくはそのエピトープをコードする核酸と、病原体感染、潜伏からの再活性化に対する保護を患者に提供するために十分な、請求項１〜６、１３、１７、１８、４４〜４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量とを、必要とする患者に投与することを含む病原体感染、潜伏からの再活性化に対する保護を患者に提供する方法。
【請求項７７】
前記病原体感染が、慢性又は急性である請求項７５に記載の方法。
【請求項７８】
前記病原体感染が、潜伏感染である請求項７５に記載の方法。
【請求項７９】
前記患者が、哺乳類である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項８０】
前記患者が、ヒトである請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項８１】
前記病原体が、ウイルス、細菌、寄生生物又は真菌を含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項８２】
前記ウイルスが、ポックスウイルス、ヘルペスウイルス、肝炎ウイルス、免疫不全ウイルス、フラビウイルス、乳頭腫ウイルス（ＰＶ）、ポリオーマウイルス、ラブドウイルス、ミクソウイルス、アレナウイルス、コロナウイルス、アデノウイルス、レオウイルス、ピコルナウイルス、トガウイルス、ブニヤウイルス、パルボウイルス又はレトロウイルスを含む請求項８１に記載の方法。
【請求項８３】
前記ポックスウイルスが、ワクシニアウイルス、伝染性軟属腫、大痘瘡又は小痘瘡天然痘ウイルス、牛痘、ラクダ痘、羊痘又はサル痘を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８４】
前記ヘルペスウイルスが、アルファ−ヘルペスウイルス、ベータ−ヘルペスウイルス、ガンマ−ヘルペスウイルス、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ／ＨＨＶ−３）、ヒトヘルペスウイルス１、２、４、５、６、７又は８型（ＨＨＶ−８、カポジ肉腫会合ウイルス）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８５】
前記肝炎ウイルスが、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ又はＧ型肝炎を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８６】
前記免疫不全ウイルスが、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８７】
前記ＨＩＶが、ＨＩＶ−１、ＨＩＶ−２又はＨＩＶ−３を含む請求項８６に記載の方法。
【請求項８８】
前記フラビウイルスが、Ｃ型肝炎ウイルス、黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、並びに日本脳炎又は西ナイルウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項８９】
前記乳頭腫ウイルスが、ヒト乳頭腫ウイルス（ＨＰＶ）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９０】
前記ヒト乳頭腫ウイルスが、ＨＰＶ株１、６、１１、１６、１８、３０、３１、４２、４３、４４、４５、５１、５２又は５４を含む請求項８９に記載の方法。
【請求項９１】
前記ポリオーマウイルスが、ＢＫウイルス（ＢＫＶ）又はＪＣウイルス（ＪＣＶ）を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９２】
前記ラブドウイルスが、狂犬病ウイルス又はベシクロウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９３】
前記ミクソウイルスが、パラミクソウイルス又はオルトミクソウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９４】
前記パラミクソウイルスが、麻疹、おたふく風邪、肺炎ウイルス又は呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）を含む請求項９３に記載の方法。
【請求項９５】
前記オルトミクソウイルスが、インフルエンザウイルスを含む請求項９３に記載の方法。
【請求項９６】
前記インフルエンザウイルスが、Ａ型インフルエンザ、Ｂ型インフルエンザ、又はＣ型インフルエンザを含む請求項９５に記載の方法。
【請求項９７】
前記アレナウイルスが、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルス（ＬＣＭＶ）、フニンウイルス、ラッサ熱ウイルス、グアナリトウイルス、サビアウイルス又はマチュポウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９８】
前記コロナウイルスが、風邪又は重症急性呼吸器症候群（ＳＡＲＳ）を引き起こすウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項９９】
前記アデノウイルスが、気管支、肺、胃、腸（胃腸炎）、眼（結膜炎）、膀胱（膀胱炎）又は皮膚のウイルス感染を含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１００】
前記レオウイルスが、ロタウイルス、サイポウイルス又はオルビウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０１】
前記ピコルナウイルスが、ライノウイルス、アフトウイルス、ヘパトウイルス、エンテロウイルス、コクサッキーＢウイルス又はカルジオウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０２】
前記ライノウイルスが、風邪を引き起こす請求項１０１に記載の方法。
【請求項１０３】
前記トガウイルスが、アルファウイルス、シンドビス（ｓｉｎｄｂｕｓ）ウイルス又は風疹ウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０４】
前記ブニヤウイルスが、ハンタウイルス、フレボウイルス又はナイロウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０５】
前記レトロウイルスには、アルファ、ベータ、デルタ、ガンマ、イプシロン、レンチウイルス、スプマウイルス又はヒトＴ細胞白血病ウイルスを含む請求項８２に記載の方法。
【請求項１０６】
前記レンチウイルスが、免疫不全ウイルスを含む請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０７】
前記免疫不全ウイルスが、ウシ、ブタ、ウマ、イヌ、ネコ又は霊長類ウイルスを含む請求項１０６に記載の方法。
【請求項１０８】
前記ヒトＴ細胞白血病ウイルスが、ヒトＴ細胞白血病ウイルス１及び２型（ＨＴＬＶ−１及びＨＴＬＶ−２）を含む請求項１０５に記載の方法。
【請求項１０９】
前記細菌が、マイコバクテリア、リステリア菌、ヘリコバクター、ボルデテラ、連鎖球菌、サルモネラ又はクラミジアを含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１０】
前記寄生生物が、原生動物又は線虫を含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１１】
前記原生動物が、トキソプラズマ原虫、リーシュマニア、変形体又はクルーズトリパノソーマを含む請求項１１０に記載の方法。
【請求項１１２】
前記線虫が、マンソン住血吸虫又は蠕虫を含む請求項１１０に記載の方法。
【請求項１１３】
前記真菌が、カンジダアルビカンスを含む請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１４】
前記処置が、病原体感染又は病変から保護し、病原体感染又は病変に対する感受性を低下、減少、若しくは制限し、病原体数又は力価を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、病原体増殖又は複製を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、病原体タンパク質の量を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、又は病原体核酸の量を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１５】
前記処置が、病原体に対する免疫反応を上昇、促進、強化、誘発、増加又は刺激するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１６】
前記処置が、病原体排除又は除去を上昇、促進、強化、誘発、増加若しくは刺激し、潜伏からの再活性化を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御し、又は他の患者への病原体伝達を低下、減少、阻害、抑制、制限若しくは制御するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１７】
前記処置が、病原体感染又は潜伏からの病原体再活性化によって引き起こされる、又はそれと関連する１つ以上の有害な症状、障害、疾患、病変又は疾病、又は合併症を低下、減少、阻害、抑制、制限、制御、又は改善するために十分である請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１８】
前記抗体又はその部分配列が、病原体に対する患者の曝露又は感染の前、実質的に同時、又は後に投与される請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１１９】
前記抗体又はその部分配列が、病原体感染又は潜伏からの病原体再活性化によって引き起こされる、又はそれと関連する病原体感染、病変又は有害な症状、障害、疾患、疾病、又は合併症の前、実質的に同時、又は後に投与される請求項７５又は７６に記載の方法。
【請求項１２０】
患者における免疫細胞の数又は活性化を上昇させるために十分な、請求項１から６、１３、１７、１８、４４から４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、患者に投与することを含む病原体感染を伴うか、又は病原体感染の危険を冒して、患者における免疫細胞の数又は活性化を上昇させる方法。
【請求項１２１】
前記免疫細胞が、Ｔ細胞、ナチュラルキラーＴ（ＮＫＴ）細胞、樹状細胞（ＤＣ）、マクロファージ、好中球、好酸球、又はマスト細胞を含む請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２２】
ＩＬ−１２が、樹状細胞（ＤＣ）又はマクロファージによって産生される請求項１２１に記載の方法。
【請求項１２３】
前記免疫細胞が、ＣＤ４＋又はＣＤ８＋、ＣＤ１４＋、ＣＤ１１ｂ＋又はＣＤ１１ｃ＋細胞の１つ以上を含む請求項１２０に記載の方法。
【請求項１２４】
患者における抗病原体ＣＤ８＋又はＣＤ４＋Ｔ細胞応答を上昇又は誘発するために十分な、請求項１から６、１３、１７、１８、４４から４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、患者に投与することを含む病原体感染を伴うか、又は病原体感染の危険を冒して、患者における抗病原体ＣＤ８＋又はＣＤ４＋Ｔ細胞応答を上昇又は誘発する方法。
【請求項１２５】
患者においてＴｈ１サイトカイン産生を上昇させるために十分な、請求項１から６、１３、１７、１８、４４から４６、４８および７３のいずれか１項に記載の抗体又はその部分配列の量を、患者に投与することを含むＴｈ１又はＴｈ２サイトカイン産生を上昇させる必要がある患者においてＴｈ１又はＴｈ２サイトカイン産生を上昇させる方法。
【請求項１２６】
前記患者が、病原体感染を有するか、又は有する危険がある請求項１２５に記載の方法。
【請求項１２７】
前記サイトカインが、インターフェロン（ＩＦＮ）ガンマ、ＴＮＦ−アルファ、ＩＬ−１アルファ、ＩＬ−１ベータ、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−２、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８又はＧＭ−ＣＳＦを含む請求項１２５に記載の方法。
【請求項１２８】
ＩＦＮガンマが、病原体感染を含む病原体に特異的なＣＤ８＋Ｔ細胞によって産生される請求項１２７に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公表番号】特表２０１１−５２４７４１（Ｐ２０１１−５２４７４１Ａ）
【公表日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１１７８５（Ｐ２０１１−５１１７８５）
【出願日】平成２１年５月２７日（２００９．５．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４５３２２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５４９９５
【国際公開日】平成２１年１２月２３日（２００９．１２．２３）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．フロッピー
【出願人】（０００００１０２９）協和発酵キリン株式会社 (276)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年９月８日（２０１１．９．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２７日（２００９．５．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０４５３２２
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１５４９９５
【国際公開日】平成２１年１２月２３日（２００９．１２．２３）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．フロッピー
【出願人】（０００００１０２９）協和発酵キリン株式会社 (276)
【Ｆターム（参考）】
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