インモールド成形用ポリエステルフィルム
【課題】 成型加工性と表面性に優れ、立体的な樹脂成形部品に意匠性を付与する工程、特にはインモールド成形工程において、良好な外観を有する樹脂成形部品を製造するのに有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムを提供する。
【解決手段】 １００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａであり、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下であることを特徴とするインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【解決手段】 １００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａであり、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下であることを特徴とするインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はインモールド成形用ポリエステルフィルムに関し、さらに詳しくはフィルムに印刷を行い、成形加工を施し、印刷を成形部品に転写して意匠を付与する用途に特に有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、家具や屋内装飾品、電化製品、自動車等の意匠性が重要視される中、これらに用いられる立体的な樹脂成形部品においても表面に意匠を付与することは非常に重要視されている。立体的な樹脂成形部品の表面に装飾を施す方法としては、大きく分ければ、直刷り法と転写法がある。直刷り法は、成形部品に直接印刷する方法であり、パッド印刷法、曲面シルク印刷法、静電印刷法などがあるが、これらは複雑な形状を有する成形部品の製造には不適であり、高度な意匠性を付与することも困難である。一方、転写法には、熱転写法や水転写法があるが、比較的コストが高いという問題がある。
【０００３】
これらの問題を解決するべく、立体的な樹脂成形部品に低コストで意匠性を付与する方法として、インモールド成形法がある。この方法は、印刷したポリエステル樹脂（特開２００１−３５４８４３号公報）、ポリカーボネート樹脂（特開２００２−２３４９５５号公報）、アクリル樹脂（特開２００２−８０６７８号公報）などのシートもしくはフィルムを、あらかじめ真空成形などによって三次元の形状に成形した後、あるいは成形せずに、射出成形金型内にインサートし、成形樹脂を射出成形する方法である。インモールド成形では、樹脂シートもしくはフィルムと成形樹脂を一体化させる場合と、印刷のみ転写させる場合がある。
【０００４】
【特許文献１】特開２００１−３５４８４３号公報
【特許文献２】特開２００２−２３４９５５号公報
【特許文献３】特開２００２−８０６７８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、これらの手法においては基材となるフィルムの特性によって、得られる樹脂成形部品の意匠性が劣るものとなる場合があり、最適な基材フィルムを用いる必要がある。例えば、基材フィルムの成形加工性が低いと、成形加工工程、射出成形工程においてフィルムに与えられた変形によりフィルムが切断してしまう、フィルムが十分に変形せず部品として不十分となってしまうなどの問題が生じる。逆にアクリルフィルムのような非常に成型加工性の高いフィルムを基材フィルムとして用いると、成型加工の際に伸びすぎてしまう場合があり、印刷の位置を特定できずにずれてしまうなどの問題が生じる。また、基材フィルムの耐薬品性が低いと、インクにより基材が劣化してしまい、基材フィルムの中心線平均表面粗さが粗いと、印刷が明瞭でなくなる、印刷に基材フィルムの粗さが転写され外観が劣るなどの問題を生じる。
【０００６】
本発明者は、かかる問題点を改善し、成型加工性と表面性に優れ、立体的な樹脂成形部品に意匠性を付与する工程、特にはインモールド成形工程において、良好な外観を有する樹脂成形部品を製造するのに有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
すなわち本発明は、１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａであり、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下であることを特徴とするインモールド成形用ポリエステルフィルムである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、成型加工性と表面性に優れ、立体的な樹脂成形部品に意匠性を付与する工程、特にはインモールド成形工程において、良好な外観を有する樹脂成形部品を製造するのに有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のインモールド成形用ポリエステルフィルムは、１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａである。１００℃における破断伸度と破断応力、１００％伸長時応力が上記を満たさないと、成型加工の際にフィルムが伸びきらず、金型の形状まで変形することができない、フィルムが切断してしまう、もしくは逆にフィルムが伸びすぎで意匠が不均一になってしまうなどの問題が生じる。
【００１０】
本発明のインモールド成形用ポリエステルフィルムは、厚み斑の抑制とフィルムの精度および強度を得る観点から、二軸延伸フィルムであることが好ましい。
【００１１】
（共重合フィルム）
ポリエステルフィルムを構成するポリエステルとして、エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とするポリエステルに、テレフタル酸以外の酸成分及び／又はエチレングリコール以外のグリコール成分が共重合された共重合ポリエチレンテレフタレートポリエステルフィルムを用いることができる。
【００１２】
共重合成分としては次のものを例示することができる。すなわち、ジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸成分、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸成分、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸成分など、また、ジオール成分としては、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコールなどの脂肪族ジオール成分、シクロヘキサン−１，４−ジメタノールなどの脂環族ジオール成分、ビスフェノールＡなどの芳香族ジオール成分、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのエーテル縮合型ジオール成分などがその例である。また、その他に、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ω−ヒドロキシ酪酸、ω−ヒドロキシ吉草酸、乳酸などのヒドロキシカルボン酸成分、ポリカーボネートに見られるような炭酸成分、更に、トリメリット酸、ピロメリット酸やグリセリンなどの３官能以上の成分を含有していてもよい。
【００１３】
就中、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、また、ジエチレングリコール、ブタンジオールは、諸特性の発揮のしやすさ、原料の入手のしやすさ、共重合ポリエステルの製造のしやすさなどから好ましい。
【００１４】
（多層フィルム）
本発明においては、上述の特性を満たすポリエステルフィルムとして、多層フィルムを用いることが好ましい。この多層フィルムの構成としては、融点Ｔｍ（Ａ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ａと、融点Ｔｍ（Ｂ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ｂとの少なくとも３層からなる多層フィルムであり、ポリエステル層Ａが最外層を形成し、Ｔｍ（Ａ）＞Ｔｍ（Ｂ）であり、ポリエステル層Ａが一軸以上の延伸配向構造を有しており、ポリエステル層Ｂが非配向構造であることが好ましい。そして、多層フィルムのポリエステル層Ａを構成するポリエステルは、成膜後の１軸以上の延伸処理により配向結晶構造を形成し得るポリエステルであることが好ましい。
【００１５】
前記ポリエステル層Ａを構成するポリエステルとしては、主たるジカルボン酸単位がテレフタル酸単位、もしくはテレフタル酸およびイソフタル酸単位からなり、主たるグリコール単位がエチレングリコール単位からなるポリエステルが好ましい。このポリエステルは、必要に応じて、例えば２，６−ナフタレンジカルボン酸、オルトフタル酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、２，２−ビフェニルジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸，アゼライン酸，セバシン酸等の他のカルボン酸単位を含有していてもよく、また、例えばプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−へキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等の他のグリコール単位を含有していてもよい。
【００１６】
前記ポリエステル層Ａを構成するポリエステルの具体例として、ポリエチレンテレフタレート、第３成分を少量共重合したポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、第３成分を少量共重合したポリエチレン−２，６−ナフタレート等を好ましく挙げることができる。
【００１７】
前記ポリエステル層Ｂを構成するポリエステルは、ポリエステル層Ａを構成するポリエステルの融点よりも低い融点を有することが好ましい。この差は少なくとも１５℃以上が好ましい。この融点は１９０℃以上であることが好ましい。
【００１８】
ポリエステル層Ｂを構成するポリエステルは、主たるジカルボン酸単位がテレフタル酸および／もしくは２，６−ナフタレンジカルボン酸および／もしくはイソフタル酸単位からなる共重合ポリエステルが好ましい。この共重合ポリエステルの従たるジカルボン酸単位としては、ポリエステル層Ａを構成するポリエステルの他のジカルボン酸単位として例示したもの、グリコール単位としてはポリエステル層Ａを構成するポリエステルのグリコール単位として例示したものを好ましく挙げることができる。
【００１９】
この共重合ポリエステルの具体例としては1)テレフタル酸単位およびナフタレンジカルボン酸単位を主とするジカルボン酸単位とエチレングリコール単位を主とするグリコール単位からなるコポリエステル、2)テレフタル酸単位およびイソフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位とエチレングリコール単位を主とするグリコール単位からなるコポリエステル、3)テレフタル酸単位およびナフタレンジカルボン酸単位およびイソフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位とエチレングリコール単位を主とするグリコール単位からなるコポリエステルなどを挙げることができる。好ましくは、ジカルボン酸単位中、テレフタル酸単位が９０〜６０モル％、ナフタレンジカルボン酸単位が５〜２０モル％、イソフタル酸単位が５〜２０モル％である共重合ポリエステルを用いる。
【００２０】
本発明におけるポリエステル層Ａのポリエステルの融点は、ポリエステル層Ｂのポリエステルの融点より、好ましくは１５℃以上、さらに好ましくは２０℃以上、特に好ましくは３０℃以上高い。なお、ポリエステル層Ａのポリエステルの融点は、２０５〜２７０℃、ポリエステル層Ｂのポリエステルの融点は、１９０〜２５０℃が好ましい。ここで、融点は、ポリエステルを一度溶融した後、急冷、固化したサンプルを、示差熱熱量計で２０℃／分の速度で昇温したときの溶融吸熱ピーク温度をいう。
【００２１】
また、本発明において、ポリエステル層Ａ及びＢのガラス転移温度は、フィルム、加工製品の寸法安定性、耐変形性、耐カール性を良好にする観点から、ポリエステル層Ａのガラス転移温度は、好ましくは６０℃以上、さらに好ましくは７０℃以上である。
【００２２】
ポリエステル層Ｂのガラス転移温度は好ましくは５０℃以上、さらに好ましくは７０℃以上である。特に、夏期における車中での保管等の高温雰囲気に製品等が曝される用途では、８０℃以上のガラス転移温度を有することが好ましい。
【００２３】
また、ポリエステル層Ａのガラス転移点とポリエステル層Ｂのガラス転移点の差は、好ましくは２０℃以下、さらに好ましくは１０℃以下、特に好ましくは５℃以下である。この範囲であれば、フィルムの厚み斑を良好にすることができる。ここで、ガラス転移温度とは、ポリエステルを一度溶融して後、急冷、固化したサンプルを、示差熱熱量計で２０℃／分の速度で昇温したときの構造変化（比熱変化）温度をいう。
【００２４】
これらの融点およびガラス転移点は、ポリエステルへの共重合成分の共重合量を適宜調整することによりコントロールすることができる。
【００２５】
（ポリオレフィン樹脂）
本発明において、ポリエステル層Ａ及び／又はポリエステル層Ｂは、ポリオレフィン樹脂を０．１〜３０重量％含有していることも好ましい。ポリオレフィン樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテン等が挙げられる。そして、例えば、隠蔽性、マット調表面などを要求されるカード、包装分野などにおいては、隠蔽性に優れた粒子、例えば酸化チタン、硫酸バリウム等を、フィルム易滑付与以外の目的に含有させることも当然可能である。
【００２６】
なお、本発明におけるポリエステル層Ａ及び／又はポリエステル層Ｂは、本発明の目的を損なわない範囲で、さらに各種の添加剤を含有することができる。例えば、必要に応じて、ポリブチレンテレフタレート−ポリテトラメチレングリコールブロックコポリマー等のエラストマー樹脂、顔料、染料、熱安定剤、難燃剤、発泡剤、紫外線吸収剤等の成分を含有することができる。
【００２７】
（フィルム厚み）
ポリエステルフィルムのフィルム厚み（多層構成の場合は全ての層の厚みの和）は、好ましくは１０〜５００μｍ、さらに好ましくは２０〜３００μｍ、特に好ましくは３０〜２００μｍである。フィルム厚みが１０μｍ未満であるとフィルムの腰が弱く、フィルムが破断しやすくなり、好ましくない。フィルム厚みが５００μｍを超えると、フィルムの腰が強すぎ、取り扱い性に劣ると共に、成形加工性が劣り好ましくない。
【００２８】
（不活性粒子）
表面粗さを本発明の範囲とするために、ポリエステルフィルムは、少なくとも２種類の不活性粒子を含有することが好ましい。ポリエステルフィルムが多層フィルムである場合、表面のポリエステル層に含有することが好ましい。不活性粒子としては、シリカ、アルミナ、酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリンなどの無機微粒子、触媒残渣の析出微粒子、シリコーン、ポリスチレン架橋体、アクリル系架橋体などの有機微粒子を例示することができる。
【００２９】
不活性粒子としては、平均粒子径１．０〜２．０μｍの球状粒子と平均粒子径０．０５〜０．５μｍの球状粒子の２種類の球状粒子を併用することが好ましい。これらの球状粒子の併用により、フィルムの透明性を維持しながら効率的に滑性、すなわち巻取り性や取り扱い性を向上させることができる。多層フィルムの場合は、最外層のみに含有することで、非常に高い透明性を発現することができ好ましい。
【００３０】
（中心線平均表面粗さ）
ポリエステルフィルムは、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下である。この片方の面とは、意匠となる印刷層を塗設する方の面をいう。フィルムの中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍを越えるとフィルム表面の粗さが印刷層に転写してしまい、印刷層の中心線平均表面粗さが粗くなってしまう。これによって印刷層は光沢性の劣ったものとなってしまい、樹脂成形部品の高級感を損ねてしまうなどの問題が生じる。
【００３１】
ポリエステルフィルムにコーティング層が塗設されている場合は、コーティング層を含めた中心線平均表面粗さ２０ｎｍ以下であることが必要である。
【００３２】
（多層フィルムの層構成）
多層フィルムの構成とする場合、その層構成は通常、ポリエステル層Ａとポリエステル層Ｂからなる。例えば、ポリエステル層Ａが表層であり、且つポリエステル層Ｂが内層である、Ａ／Ｂ／Ａ（ここで、／は層の構成を示す）タイプの３層構成、Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａタイプの５層構成、さらにこれらの順序による７層、９層、２ｎ＋１（ｎは自然数）構成等マルチ多層構成が挙げられる。また、必要に応じて、ポリエステル層Ａが２層以上の場合、１以上の層を違うポリマーで構成することができる。ポリエステル層Ｂが２層以上の場合も同様である。例えば、ポリエステル層Ａが２種のポリマー（Ａ１、Ａ２）、ポリエステル層Ｂが２種のポリマー（Ｂ１、Ｂ２）からなるとき、Ａ１／Ｂ１／Ａ２タイプの３層構成、Ａ１／Ｂ１／Ａ２／Ｂ２／Ａ１タイプの５層構成等を挙げることができる。これら層構成のうち、３層、５層が好ましく、特に３層が好ましい。
【００３３】
これらの場合、１軸以上の延伸配向構造を有するポリエステル層Ａが最表層を構成することが必要である。実質的に非配向構造であるポリエステル層Ｂが最表層を構成すると、フィルム製造の際、工程内の各種ロール等にフィルムが粘着しやすい等の問題がある。
【００３４】
多層フィルムの構成とする場合、１軸以上の延伸配向構造を有するポリエステル層Ａの総厚み（ａ）と、実質的に非配向構造であるポリエステル層Ｂの総厚み（ｂ）の比（ａ／ｂ）は０．０１〜１、好ましくは０．０３〜０．６７、さらに好ましくは０．０５〜０．４３である。この厚み比は、例えば層構成がＡ１（厚み：ａ１）／Ｂ（厚み：ｂ）／Ａ２（厚み：ａ２）の３層からなる場合、層Ａと層Ｂの総厚み比（ａ／ｂ）、すなわち（ａ１＋ａ２）／（ｂ）が０．０１〜１であることを意味し、また層構成がＡ１（厚み：ａ１）／Ｂ１（厚み：ｂ１）／Ａ２（厚み：ａ２）／Ｂ２（厚み：ｂ２）／Ａ３（厚み：ａ３）の５層からなる場合、層Ａと層Ｂの総厚み比（ａ／ｂ）、すなわち（ａ１＋ａ２＋ａ３）／（ｂ１＋ｂ２）が０．０１〜１であることを意味する。この総厚み比（Ａ／Ｂ）が０．０１に満たないと、ポリエステル層Ａの存在割合が少ないため、フィルム製造時の厚み制御が難しいなど問題を生じ、また、フィルムの寸法安定性が不充分であり好ましくない。総厚み比が１を超えると、実質的に非晶構造であるポリエステル層Ｂの存在割合が少ない為、フィルムの加工性が不充分となってしまい好ましくない。
【００３５】
（表面処理）
ポリエステルフィルムは、離型層との接着性を向上させる目的、印刷用インクとの接着性を向上させる目的、その他表面加工層との接着性を向上させる目的、これらの層との離型性を発現する目的、滑り性を付与する目的で、片面もしくは両面にコーティング処理を施してもよい。
【００３６】
透明性を維持しながら滑り性を付与するためには、コーティング層に滑剤を含有し、滑り性を付与することが好ましい。これによりフィルム内部の滑剤含有量をより少なくすることができる。
【００３７】
コーティングとして、特開平７−１５６３６８号公報、特開２００３−４９０１１号公報に記載されているコーティングを例示することができる。同様の目的において、コロナ処理、プラズマ処理、オゾン処理等の表面処理を施してもよい。
【００３８】
（フィルムヘーズ）
ポリエステルフィルムのヘーズは、好ましくは５％以下である。ヘーズが５％を超えると、印刷されたフィルムと成形樹脂を一体化させるインモールド成形において、フィルムが印刷層よりも外側の層を形成した場合に意匠が不明瞭となり好ましくない。ヘーズは、滑剤の種類、添加量によって調整することができる。
【００３９】
（厚み斑）
ポリエステルフィルムの厚み斑は、好ましくは１０％以下、さらに好ましくは５％以下、特に好ましくは３％以下である。厚み斑が１０％を超えると、印刷した際にインク層の厚みが不均一となり、結果として印刷の濃淡が不均一となるなどの問題が生じる。
【００４０】
（熱収縮率）
ポリエステルフィルムの熱収縮率は、１５０℃、３０分間において、好ましくは０．０〜３．０％である。熱収縮率がこの範囲の外にあると、熱をかけて成型加工する際にポリエステルフィルムが変形してしまい、意匠の位置がずれてしまう、インクが剥離してしまう等の問題が生じる為、好ましくない。
【００４１】
（製造方法）
以下、本発明のポリエステルフィルムの製造方法を、３層構成の多層フィルムを例に説明する。ここで説明する多層フィルムは、１軸以上の延伸配向構造を有するポリエステル層Ａと非配向構造であるポリエステル層Ｂとの積層構造を有し、かつ表層がポリエステル層Ａからなる。
【００４２】
本発明において、ポリエステル層Ａ、ポリエステル層Ｂを構成するポリエステル自体は、周知の方法で製造することができる。その具体的な例としては、1)ポリエステル製造の反応工程で、１種または複数のジカルボン酸エステル形成性誘導体と１種または複数のグリコ−ルを反応させる方法、2)２種以上のポリエステルを、単軸あるいは２軸押出し機を用い、溶融混合してエステル交換反応（再分配反応）させる等の方法が挙げられる。なお、これらの工程において、必要に応じて、粒子、ポリオレフィン、その他各種添加剤をポリエステル中に含有させることもできる。
【００４３】
多層フィルムは、共押出製膜法で製造することができる。先ず、ポリエステル層Ａ用に調製したポリエステルのチップを乾燥、溶融する。これと並行して、ポリエステル層Ｂ用に調製したポリエステルのチップを乾燥、溶融する。続いて、これら溶融ポリマーをダイ内部で３層に積層し、例えばフィードブロックを設置したダイ内部で３層に積層したのち、冷却ドラム上にキャスティングして未延伸多層フィルムにし、続いて、該多層フィルムを縦軸及び／又は横軸に１軸以上の方向に延伸して１軸以上の延伸配向構造を有する多層延伸フィルムを得る。なお、５層以上の場合も、同様にすることができる。延伸処理はポリエステル層Ａが所望の配向構造を形成する条件で行い、例えば層Ａを構成するポリエステルのＴｇ（ガラス転移温度）−１０℃からＴｇ＋５０℃の温度（Ｔｃ）で、縦方向に２．５倍以上、好ましくは３〜６倍延伸し、更に好ましくは３〜４倍延伸し、次いでＴｇ＋１０からＴｇ＋５０℃の温度で、横方向に２．５倍以上、好ましくは３〜６倍延伸、更に好ましくは３〜４倍するのが、フィルムの厚み斑を良好にする点において好ましい。
【００４４】
以上の様にして得られる多層延伸フィルムに、さらに熱処理を実施す。この熱処理はポリエステル層Ｂの両面にポリエステル層Ａを積層した状態で、ポリエステル層Ａのポリエステルの融点より低く且つポリエステル層Ｂのポリエステルの融点より高い温度で行われる。熱処理は、ポリエステル層Ａの融点より１０℃以上低い温度、ポリエステル層Ｂの融点より５℃以上高い温度で行うことが好ましい。
【００４５】
この熱処理によりポリエステル層Ｂが溶融して、１軸以上の延伸処理で形成された延伸配向構造が、実質的に無配向構造に変化する。ポリエステル層Ｂのポリエステルが一時溶融状態になるため、ポリエステル層Ｂのポリマー配向構造は１軸以上の延伸配向構造が存在していたとしても、実質的に無配向な構造になる。なお、この熱処理によって、ポリエステル層Ａには、熱固定処理したのと同じ効果が得られる。
【００４６】
熱処理方法はとしては、例えば、フィルム製造時において延伸後直ちに工程内で熱処理する方法、フィルム製造完了後フィルムをロール状に巻き取った後熱処理する方法を用いることができ、前者が好ましい。前者の方法においては、共押出製膜法における延伸処理後の熱固定処理時の温度を、ポリエステル層Ａのポリエステルの融点より低くかつポリエステル層Ｂのポリエステルの融点より高い温度に設定することで有効に行うことができる。
【００４７】
このようにして多層フィルムを製造することにより、１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａである、本発明のインモールド成形用ポリエステルフィルムを得ることができる。
【実施例】
【００４８】
以下、実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。
なお、実施例および比較例において用いた特性の測定方法ならびに評価方法は、次のとおりである。
【００４９】
（１）ガラス転移温度・融点
サンプル約１０ｍｇを測定用のアルミニウム製パンに封入して示差熱量計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、商品名「ＤＳＣ２９２０ Ｍｏｄｕｌａｔｅｄ」）に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で３００℃まで昇温させ、３００℃で３分間保持した後取り出し、直ちに氷の上に移して急冷した。このパンを再度示差熱量計に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で昇温させてガラス転移温度Ｔｇ（単位：℃）と融点Ｔｍ（単位：℃）を測定した。
【００５０】
（２）固有粘度
固有粘度（［η］ｄｌ／ｇ）は、３５℃のｏ−クロロフェノール溶液で測定した。
【００５１】
（３）ヘーズ
ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じて、ヘーズ測定機（日本電色工業（株）製、商品名「ＮＤＨ−２０００」）を使用して全光線透過率Ｔｔ（％）と散乱光透過率Ｔｄ（％）とを測定し、以下の式からヘーズ（％）を算出した。
ヘーズ（％）＝（Ｔｄ／Ｔｔ）×１００
【００５２】
（４）熱収縮率
内部を１５０℃にした熱風循環型のオーブン中に、該フィルムの測定する方向に一定の間隔（役３０ｃｍ）の評点をつけたサンプルを設置した。３０分後に取り出したサンプルの評点間距離を測定し、下記式によって収縮率を算出した。
Ｓ＝１００×（Ｌ−Ｌ０）／Ｌ０
（Ｓ：熱収縮率（％）、Ｌ：熱処理後の評点間間隔（ｍｍ）、Ｌ０：熱処理前の評点間間隔（ｍｍ））
【００５３】
（５）中心線平均表面粗さ（Ｒａ）
ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じ、（株）小坂研究所製の高精度表面粗さ計 ＳＥ−３ＦＡＴを使用して、針の半径２μｍ、荷重３０ｍｇで拡大倍率２０万倍、カットオフ０．０８ｍｍの条件下にチャートを描かせ、表面粗さ曲線からその中心線方向に測定長さＬの部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向とＹ軸として、粗さ曲線をＹ＝ｆ（ｘ）で表わした時、次の式で与えられた値をｎｍ単位で表わした。また、この測定は、基準長を１．２５ｍｍとして４個測定し、平均値で表わした。
【００５４】
【数１】
【００５５】
（６）引張評価
破断応力と破断伸度は、測定装置としてチャック部を加熱チャンバーで覆った引張試験機（東洋ボールドウィン社製、商品名「テンシロン」）を用いて測定した。得られたポリエステルフィルムから、縦方向（ＭＤ）と横方向（ＴＤ）について、それぞれ長手方向１００ｍｍ×幅方向１０ｍｍのサンプルを採取し、間隔を５０ｍｍにセットしたチャックに挟んで固定した。その際、引張試験機のチャック部分に設置されている加熱チャンバーにより、サンプルの存在する雰囲気下は１００℃に保った。１００ｍｍ／分の速度で引張り、試験機に装着されたロードセルで荷重を測定した。荷伸曲線の破断時の荷重と１００％伸張時の荷重を読取り、引張前のサンプル断面積で割って各々破断応力（ＭＰａ）と１００％伸張時応力（ＭＰａ）を計算した。また、破断伸度は、初期のチャック間隔（Ｌ０）と破断時のチャック間隔（Ｌ１）から、下記式を用いて算出し、破断伸度（％）とした。
破断伸度（％）＝（Ｌ１−Ｌ０）／Ｌ０×１００
【００５６】
（７）ポリエステルペレットの作成
出発原料としてテレフタル酸ジメチルとエチレングリコールを用い、かつ酢酸マンガン、リン酸、３酸化アンチモンを触媒として用いて、常法によりエステル交換反応、重縮合反応を実施し、得られたポリマーを反応釜から吐出、冷却して、ポリエチレンテレフタレートのペレット（以下「ＰＥＴ」と略記する）を得た。得られたＰＥＴのガラス転移温度は８０℃、融点は２５５℃、固有粘度は０．６５であった。
【００５７】
出発原料としてテレフタル酸ジメチル８８モル％（全酸成分に対し）およびイソフタル酸ジメチル１２モル％（全酸成分に対し）とエチレングリコールを用いる以外は、上記ＰＥＴと同様に、エステル交換反応、重縮合反応を実施し、得られたポリマーを反応釜から吐出、冷却して、共重合ポリエチレンテレフタレートのペレット（以下、「ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ」と略記する）を得た。得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴのガラス転移温度は６５℃、融点は２２３℃、固有粘度は０．６９であった。
【００５８】
出発原料としてテレフタル酸ジメチル８８モル％（全酸成分に対し）および２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１２モル％（全酸成分に対し）とエチレングリコールを用いる以外は、上記ＰＥＴと同様に、エステル交換反応、重縮合反応を実施し、得られたポリマーを反応釜から吐出、冷却して、共重合ポリエチレンテレフタレートのペレット（以下「ＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴ」と略記する）を得た。得られたＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴのガラス転移温度は８２℃、融点は２２３℃、固有粘度は０．６９であった。
ポリブチレンテレフタレート（以下「ＰＢＴ」と略記する）ペレットとしては、ウィンテックポリマー（株）製デュラネックス５００ＦＰを使用した。
【００５９】
［実施例１］
上記で得られたＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴを、（ＰＥＴ）／（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ）＝５８／４２重量％となるように混合した混合物（フィルムとした後にポリエステル層Ａとなる）、およびＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴを（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ）／（ＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴ）＝５０／５０重量％となるように混合した混合物（フィルムとした後にポリエステル層Ｂとなる）を別々に乾燥、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイ内部で（ＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴの混合物）｜（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴ混合物）｜（ＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴの混合物）の３層に溶融ポリマーを積層し、この状態で冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸多層フィルムを得た。続いて、該多層フィルムを縦方向に１１０℃で３．０倍延伸、横方向に１２０℃で３．２倍に逐次２軸延伸した後、２３５℃で熱固定し、３層フィルムを得た。この３層フィルムの厚み構成は、ＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴからなる両面の表層（ポリエステル層Ａ）が各２．５μｍ、ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴからな内層（ポリエステル層Ｂ）が４５μｍの合計５０μｍであった。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤としてポリエステル層Ａに平均粒子径１．２μｍの真球状シリコーンを１００ｐｐｍ、平均粒子径０．１μｍの真球状シリカを６００ｐｐｍ含有している。
【００６０】
［実施例２］
ポリエステル層Ｂを形成する樹脂として、上記で得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴを単独で用いる以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。
【００６１】
［実施例３］
ポリエステル層Ｂを形成する樹脂として、上記で得られたＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴを単独で用いる以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。
【００６２】
［実施例４］
３層フィルムの厚み構成をＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴからなる両面の表層（ポリエステル層Ａ）が各５μｍ、ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴからな内層（ポリエステル層Ｂ）が４０μｍの合計５０μｍとする以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。
【００６３】
実施例１〜４で得られたフィルムは、成形性が高い為に様々な形状の樹脂成形部品に適用する事ができ、且つ表面粗さが平滑である為に樹脂成形部品の表面に転写されたインクの光沢性等の外観が良好なものであり、インモールド成形用ポリエステルフィルムとして好適であった。
【００６４】
［比較例１］
上記で得られたＰＥＴのペレットを乾燥し、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイより溶融押出しして冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸フィルムを得た。続いて、該フィルムを縦方向に１００℃で３．３倍、横方向に１１０℃で３．５倍に逐次２軸延伸した後、２３５℃で熱固定し、フィルム厚み２５μｍの単層フィルムを得た。得られた単層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤として平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを８０ｐｐｍ含有している。
【００６５】
［比較例２］
上記で得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴのペレットを乾燥し、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイより溶融押出しして冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸フィルムを得た。続いて、該フィルムを縦方向に９０℃で３．２倍、横方向に１００℃で３．４倍に逐次２軸延伸した後、１８５℃で熱固定し、フィルム厚み２５μｍの単層フィルムを得た。得られた単層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤として平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを８０ｐｐｍ含有している。
【００６６】
［比較例３］
上記で得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴおよびＰＢＴのペレットを（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ）／（ＰＢＴ）＝５５／４５重量％となるように混合した混合物を乾燥し、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイより溶融押出しして冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸フィルムを得た。続いて、該フィルムを縦方向に１００℃で３．０倍、横方向に１００℃で３．２倍に逐次２軸延伸した後、１９５℃で熱固定し、５０μｍ厚みの単層フィルムを得た。得られた単層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤として平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを８０ｐｐｍ、平均粒子径０．１μｍの真球状シリカを１５０ｐｐｍ含有している。
【００６７】
比較例１〜３で得られたフィルムは、共重合成分の含有量が不十分、共重合成分の種類の選択が不適切、もしくは成形性を発現する為の構成が不適切である為に過度の配向結晶が形成され、成形性が不十分であり、形状の浅い樹脂成形部品にしか用いることができず、インモールド成形用ポリエステルフィルムとして不十分なものであった。
【００６８】
［比較例４］
滑剤としてポリエステル層Ａに平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを６６０ｐｐｍ含有している以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。
比較例４で得られたフィルムは、十分な成形加工性を発現し、様々な形状の樹脂成形部品に適用可能であったが、表面粗さが粗い為に転写されたインクの表面も粗く、樹脂成形部品の光沢性・外観に劣るものであった。
【００６９】
［比較例５］
比較例５のサンプルとして、帝人化成（株）製のＡ−ＰＥＴ（フィルム厚み５０μｍ）を使用した。
比較例５のサンプルは、成型加工性が高すぎ、且つ熱収縮性が高すぎる為、印刷位置にずれが生じた。また、表面粗さが粗い為に転写されたインクの表面も粗く、樹脂成形部品の光沢性・外観に劣るものであった。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明は、インモールド成形により製造される樹脂成形部品の表面を構成する部材として用いることができる。例えば、家具や屋内装飾品、電化製品、自動車等に用いられる立体的な樹脂成形部品の表面を構成する部材として用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明はインモールド成形用ポリエステルフィルムに関し、さらに詳しくはフィルムに印刷を行い、成形加工を施し、印刷を成形部品に転写して意匠を付与する用途に特に有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、家具や屋内装飾品、電化製品、自動車等の意匠性が重要視される中、これらに用いられる立体的な樹脂成形部品においても表面に意匠を付与することは非常に重要視されている。立体的な樹脂成形部品の表面に装飾を施す方法としては、大きく分ければ、直刷り法と転写法がある。直刷り法は、成形部品に直接印刷する方法であり、パッド印刷法、曲面シルク印刷法、静電印刷法などがあるが、これらは複雑な形状を有する成形部品の製造には不適であり、高度な意匠性を付与することも困難である。一方、転写法には、熱転写法や水転写法があるが、比較的コストが高いという問題がある。
【０００３】
これらの問題を解決するべく、立体的な樹脂成形部品に低コストで意匠性を付与する方法として、インモールド成形法がある。この方法は、印刷したポリエステル樹脂（特開２００１−３５４８４３号公報）、ポリカーボネート樹脂（特開２００２−２３４９５５号公報）、アクリル樹脂（特開２００２−８０６７８号公報）などのシートもしくはフィルムを、あらかじめ真空成形などによって三次元の形状に成形した後、あるいは成形せずに、射出成形金型内にインサートし、成形樹脂を射出成形する方法である。インモールド成形では、樹脂シートもしくはフィルムと成形樹脂を一体化させる場合と、印刷のみ転写させる場合がある。
【０００４】
【特許文献１】特開２００１−３５４８４３号公報
【特許文献２】特開２００２−２３４９５５号公報
【特許文献３】特開２００２−８０６７８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、これらの手法においては基材となるフィルムの特性によって、得られる樹脂成形部品の意匠性が劣るものとなる場合があり、最適な基材フィルムを用いる必要がある。例えば、基材フィルムの成形加工性が低いと、成形加工工程、射出成形工程においてフィルムに与えられた変形によりフィルムが切断してしまう、フィルムが十分に変形せず部品として不十分となってしまうなどの問題が生じる。逆にアクリルフィルムのような非常に成型加工性の高いフィルムを基材フィルムとして用いると、成型加工の際に伸びすぎてしまう場合があり、印刷の位置を特定できずにずれてしまうなどの問題が生じる。また、基材フィルムの耐薬品性が低いと、インクにより基材が劣化してしまい、基材フィルムの中心線平均表面粗さが粗いと、印刷が明瞭でなくなる、印刷に基材フィルムの粗さが転写され外観が劣るなどの問題を生じる。
【０００６】
本発明者は、かかる問題点を改善し、成型加工性と表面性に優れ、立体的な樹脂成形部品に意匠性を付与する工程、特にはインモールド成形工程において、良好な外観を有する樹脂成形部品を製造するのに有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムを提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
すなわち本発明は、１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａであり、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下であることを特徴とするインモールド成形用ポリエステルフィルムである。
【発明の効果】
【０００８】
本発明によれば、成型加工性と表面性に優れ、立体的な樹脂成形部品に意匠性を付与する工程、特にはインモールド成形工程において、良好な外観を有する樹脂成形部品を製造するのに有用なインモールド成形用ポリエステルフィルムを提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のインモールド成形用ポリエステルフィルムは、１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａである。１００℃における破断伸度と破断応力、１００％伸長時応力が上記を満たさないと、成型加工の際にフィルムが伸びきらず、金型の形状まで変形することができない、フィルムが切断してしまう、もしくは逆にフィルムが伸びすぎで意匠が不均一になってしまうなどの問題が生じる。
【００１０】
本発明のインモールド成形用ポリエステルフィルムは、厚み斑の抑制とフィルムの精度および強度を得る観点から、二軸延伸フィルムであることが好ましい。
【００１１】
（共重合フィルム）
ポリエステルフィルムを構成するポリエステルとして、エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とするポリエステルに、テレフタル酸以外の酸成分及び／又はエチレングリコール以外のグリコール成分が共重合された共重合ポリエチレンテレフタレートポリエステルフィルムを用いることができる。
【００１２】
共重合成分としては次のものを例示することができる。すなわち、ジカルボン酸成分としては、イソフタル酸、オルトフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸成分、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸成分、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸成分など、また、ジオール成分としては、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコールなどの脂肪族ジオール成分、シクロヘキサン−１，４−ジメタノールなどの脂環族ジオール成分、ビスフェノールＡなどの芳香族ジオール成分、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのエーテル縮合型ジオール成分などがその例である。また、その他に、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ω−ヒドロキシ酪酸、ω−ヒドロキシ吉草酸、乳酸などのヒドロキシカルボン酸成分、ポリカーボネートに見られるような炭酸成分、更に、トリメリット酸、ピロメリット酸やグリセリンなどの３官能以上の成分を含有していてもよい。
【００１３】
就中、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、また、ジエチレングリコール、ブタンジオールは、諸特性の発揮のしやすさ、原料の入手のしやすさ、共重合ポリエステルの製造のしやすさなどから好ましい。
【００１４】
（多層フィルム）
本発明においては、上述の特性を満たすポリエステルフィルムとして、多層フィルムを用いることが好ましい。この多層フィルムの構成としては、融点Ｔｍ（Ａ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ａと、融点Ｔｍ（Ｂ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ｂとの少なくとも３層からなる多層フィルムであり、ポリエステル層Ａが最外層を形成し、Ｔｍ（Ａ）＞Ｔｍ（Ｂ）であり、ポリエステル層Ａが一軸以上の延伸配向構造を有しており、ポリエステル層Ｂが非配向構造であることが好ましい。そして、多層フィルムのポリエステル層Ａを構成するポリエステルは、成膜後の１軸以上の延伸処理により配向結晶構造を形成し得るポリエステルであることが好ましい。
【００１５】
前記ポリエステル層Ａを構成するポリエステルとしては、主たるジカルボン酸単位がテレフタル酸単位、もしくはテレフタル酸およびイソフタル酸単位からなり、主たるグリコール単位がエチレングリコール単位からなるポリエステルが好ましい。このポリエステルは、必要に応じて、例えば２，６−ナフタレンジカルボン酸、オルトフタル酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、２，２−ビフェニルジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸，アゼライン酸，セバシン酸等の他のカルボン酸単位を含有していてもよく、また、例えばプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−へキサンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等の他のグリコール単位を含有していてもよい。
【００１６】
前記ポリエステル層Ａを構成するポリエステルの具体例として、ポリエチレンテレフタレート、第３成分を少量共重合したポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、第３成分を少量共重合したポリエチレン−２，６−ナフタレート等を好ましく挙げることができる。
【００１７】
前記ポリエステル層Ｂを構成するポリエステルは、ポリエステル層Ａを構成するポリエステルの融点よりも低い融点を有することが好ましい。この差は少なくとも１５℃以上が好ましい。この融点は１９０℃以上であることが好ましい。
【００１８】
ポリエステル層Ｂを構成するポリエステルは、主たるジカルボン酸単位がテレフタル酸および／もしくは２，６−ナフタレンジカルボン酸および／もしくはイソフタル酸単位からなる共重合ポリエステルが好ましい。この共重合ポリエステルの従たるジカルボン酸単位としては、ポリエステル層Ａを構成するポリエステルの他のジカルボン酸単位として例示したもの、グリコール単位としてはポリエステル層Ａを構成するポリエステルのグリコール単位として例示したものを好ましく挙げることができる。
【００１９】
この共重合ポリエステルの具体例としては1)テレフタル酸単位およびナフタレンジカルボン酸単位を主とするジカルボン酸単位とエチレングリコール単位を主とするグリコール単位からなるコポリエステル、2)テレフタル酸単位およびイソフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位とエチレングリコール単位を主とするグリコール単位からなるコポリエステル、3)テレフタル酸単位およびナフタレンジカルボン酸単位およびイソフタル酸単位を主とするジカルボン酸単位とエチレングリコール単位を主とするグリコール単位からなるコポリエステルなどを挙げることができる。好ましくは、ジカルボン酸単位中、テレフタル酸単位が９０〜６０モル％、ナフタレンジカルボン酸単位が５〜２０モル％、イソフタル酸単位が５〜２０モル％である共重合ポリエステルを用いる。
【００２０】
本発明におけるポリエステル層Ａのポリエステルの融点は、ポリエステル層Ｂのポリエステルの融点より、好ましくは１５℃以上、さらに好ましくは２０℃以上、特に好ましくは３０℃以上高い。なお、ポリエステル層Ａのポリエステルの融点は、２０５〜２７０℃、ポリエステル層Ｂのポリエステルの融点は、１９０〜２５０℃が好ましい。ここで、融点は、ポリエステルを一度溶融した後、急冷、固化したサンプルを、示差熱熱量計で２０℃／分の速度で昇温したときの溶融吸熱ピーク温度をいう。
【００２１】
また、本発明において、ポリエステル層Ａ及びＢのガラス転移温度は、フィルム、加工製品の寸法安定性、耐変形性、耐カール性を良好にする観点から、ポリエステル層Ａのガラス転移温度は、好ましくは６０℃以上、さらに好ましくは７０℃以上である。
【００２２】
ポリエステル層Ｂのガラス転移温度は好ましくは５０℃以上、さらに好ましくは７０℃以上である。特に、夏期における車中での保管等の高温雰囲気に製品等が曝される用途では、８０℃以上のガラス転移温度を有することが好ましい。
【００２３】
また、ポリエステル層Ａのガラス転移点とポリエステル層Ｂのガラス転移点の差は、好ましくは２０℃以下、さらに好ましくは１０℃以下、特に好ましくは５℃以下である。この範囲であれば、フィルムの厚み斑を良好にすることができる。ここで、ガラス転移温度とは、ポリエステルを一度溶融して後、急冷、固化したサンプルを、示差熱熱量計で２０℃／分の速度で昇温したときの構造変化（比熱変化）温度をいう。
【００２４】
これらの融点およびガラス転移点は、ポリエステルへの共重合成分の共重合量を適宜調整することによりコントロールすることができる。
【００２５】
（ポリオレフィン樹脂）
本発明において、ポリエステル層Ａ及び／又はポリエステル層Ｂは、ポリオレフィン樹脂を０．１〜３０重量％含有していることも好ましい。ポリオレフィン樹脂としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテン等が挙げられる。そして、例えば、隠蔽性、マット調表面などを要求されるカード、包装分野などにおいては、隠蔽性に優れた粒子、例えば酸化チタン、硫酸バリウム等を、フィルム易滑付与以外の目的に含有させることも当然可能である。
【００２６】
なお、本発明におけるポリエステル層Ａ及び／又はポリエステル層Ｂは、本発明の目的を損なわない範囲で、さらに各種の添加剤を含有することができる。例えば、必要に応じて、ポリブチレンテレフタレート−ポリテトラメチレングリコールブロックコポリマー等のエラストマー樹脂、顔料、染料、熱安定剤、難燃剤、発泡剤、紫外線吸収剤等の成分を含有することができる。
【００２７】
（フィルム厚み）
ポリエステルフィルムのフィルム厚み（多層構成の場合は全ての層の厚みの和）は、好ましくは１０〜５００μｍ、さらに好ましくは２０〜３００μｍ、特に好ましくは３０〜２００μｍである。フィルム厚みが１０μｍ未満であるとフィルムの腰が弱く、フィルムが破断しやすくなり、好ましくない。フィルム厚みが５００μｍを超えると、フィルムの腰が強すぎ、取り扱い性に劣ると共に、成形加工性が劣り好ましくない。
【００２８】
（不活性粒子）
表面粗さを本発明の範囲とするために、ポリエステルフィルムは、少なくとも２種類の不活性粒子を含有することが好ましい。ポリエステルフィルムが多層フィルムである場合、表面のポリエステル層に含有することが好ましい。不活性粒子としては、シリカ、アルミナ、酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリンなどの無機微粒子、触媒残渣の析出微粒子、シリコーン、ポリスチレン架橋体、アクリル系架橋体などの有機微粒子を例示することができる。
【００２９】
不活性粒子としては、平均粒子径１．０〜２．０μｍの球状粒子と平均粒子径０．０５〜０．５μｍの球状粒子の２種類の球状粒子を併用することが好ましい。これらの球状粒子の併用により、フィルムの透明性を維持しながら効率的に滑性、すなわち巻取り性や取り扱い性を向上させることができる。多層フィルムの場合は、最外層のみに含有することで、非常に高い透明性を発現することができ好ましい。
【００３０】
（中心線平均表面粗さ）
ポリエステルフィルムは、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下である。この片方の面とは、意匠となる印刷層を塗設する方の面をいう。フィルムの中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍを越えるとフィルム表面の粗さが印刷層に転写してしまい、印刷層の中心線平均表面粗さが粗くなってしまう。これによって印刷層は光沢性の劣ったものとなってしまい、樹脂成形部品の高級感を損ねてしまうなどの問題が生じる。
【００３１】
ポリエステルフィルムにコーティング層が塗設されている場合は、コーティング層を含めた中心線平均表面粗さ２０ｎｍ以下であることが必要である。
【００３２】
（多層フィルムの層構成）
多層フィルムの構成とする場合、その層構成は通常、ポリエステル層Ａとポリエステル層Ｂからなる。例えば、ポリエステル層Ａが表層であり、且つポリエステル層Ｂが内層である、Ａ／Ｂ／Ａ（ここで、／は層の構成を示す）タイプの３層構成、Ａ／Ｂ／Ａ／Ｂ／Ａタイプの５層構成、さらにこれらの順序による７層、９層、２ｎ＋１（ｎは自然数）構成等マルチ多層構成が挙げられる。また、必要に応じて、ポリエステル層Ａが２層以上の場合、１以上の層を違うポリマーで構成することができる。ポリエステル層Ｂが２層以上の場合も同様である。例えば、ポリエステル層Ａが２種のポリマー（Ａ１、Ａ２）、ポリエステル層Ｂが２種のポリマー（Ｂ１、Ｂ２）からなるとき、Ａ１／Ｂ１／Ａ２タイプの３層構成、Ａ１／Ｂ１／Ａ２／Ｂ２／Ａ１タイプの５層構成等を挙げることができる。これら層構成のうち、３層、５層が好ましく、特に３層が好ましい。
【００３３】
これらの場合、１軸以上の延伸配向構造を有するポリエステル層Ａが最表層を構成することが必要である。実質的に非配向構造であるポリエステル層Ｂが最表層を構成すると、フィルム製造の際、工程内の各種ロール等にフィルムが粘着しやすい等の問題がある。
【００３４】
多層フィルムの構成とする場合、１軸以上の延伸配向構造を有するポリエステル層Ａの総厚み（ａ）と、実質的に非配向構造であるポリエステル層Ｂの総厚み（ｂ）の比（ａ／ｂ）は０．０１〜１、好ましくは０．０３〜０．６７、さらに好ましくは０．０５〜０．４３である。この厚み比は、例えば層構成がＡ１（厚み：ａ１）／Ｂ（厚み：ｂ）／Ａ２（厚み：ａ２）の３層からなる場合、層Ａと層Ｂの総厚み比（ａ／ｂ）、すなわち（ａ１＋ａ２）／（ｂ）が０．０１〜１であることを意味し、また層構成がＡ１（厚み：ａ１）／Ｂ１（厚み：ｂ１）／Ａ２（厚み：ａ２）／Ｂ２（厚み：ｂ２）／Ａ３（厚み：ａ３）の５層からなる場合、層Ａと層Ｂの総厚み比（ａ／ｂ）、すなわち（ａ１＋ａ２＋ａ３）／（ｂ１＋ｂ２）が０．０１〜１であることを意味する。この総厚み比（Ａ／Ｂ）が０．０１に満たないと、ポリエステル層Ａの存在割合が少ないため、フィルム製造時の厚み制御が難しいなど問題を生じ、また、フィルムの寸法安定性が不充分であり好ましくない。総厚み比が１を超えると、実質的に非晶構造であるポリエステル層Ｂの存在割合が少ない為、フィルムの加工性が不充分となってしまい好ましくない。
【００３５】
（表面処理）
ポリエステルフィルムは、離型層との接着性を向上させる目的、印刷用インクとの接着性を向上させる目的、その他表面加工層との接着性を向上させる目的、これらの層との離型性を発現する目的、滑り性を付与する目的で、片面もしくは両面にコーティング処理を施してもよい。
【００３６】
透明性を維持しながら滑り性を付与するためには、コーティング層に滑剤を含有し、滑り性を付与することが好ましい。これによりフィルム内部の滑剤含有量をより少なくすることができる。
【００３７】
コーティングとして、特開平７−１５６３６８号公報、特開２００３−４９０１１号公報に記載されているコーティングを例示することができる。同様の目的において、コロナ処理、プラズマ処理、オゾン処理等の表面処理を施してもよい。
【００３８】
（フィルムヘーズ）
ポリエステルフィルムのヘーズは、好ましくは５％以下である。ヘーズが５％を超えると、印刷されたフィルムと成形樹脂を一体化させるインモールド成形において、フィルムが印刷層よりも外側の層を形成した場合に意匠が不明瞭となり好ましくない。ヘーズは、滑剤の種類、添加量によって調整することができる。
【００３９】
（厚み斑）
ポリエステルフィルムの厚み斑は、好ましくは１０％以下、さらに好ましくは５％以下、特に好ましくは３％以下である。厚み斑が１０％を超えると、印刷した際にインク層の厚みが不均一となり、結果として印刷の濃淡が不均一となるなどの問題が生じる。
【００４０】
（熱収縮率）
ポリエステルフィルムの熱収縮率は、１５０℃、３０分間において、好ましくは０．０〜３．０％である。熱収縮率がこの範囲の外にあると、熱をかけて成型加工する際にポリエステルフィルムが変形してしまい、意匠の位置がずれてしまう、インクが剥離してしまう等の問題が生じる為、好ましくない。
【００４１】
（製造方法）
以下、本発明のポリエステルフィルムの製造方法を、３層構成の多層フィルムを例に説明する。ここで説明する多層フィルムは、１軸以上の延伸配向構造を有するポリエステル層Ａと非配向構造であるポリエステル層Ｂとの積層構造を有し、かつ表層がポリエステル層Ａからなる。
【００４２】
本発明において、ポリエステル層Ａ、ポリエステル層Ｂを構成するポリエステル自体は、周知の方法で製造することができる。その具体的な例としては、1)ポリエステル製造の反応工程で、１種または複数のジカルボン酸エステル形成性誘導体と１種または複数のグリコ−ルを反応させる方法、2)２種以上のポリエステルを、単軸あるいは２軸押出し機を用い、溶融混合してエステル交換反応（再分配反応）させる等の方法が挙げられる。なお、これらの工程において、必要に応じて、粒子、ポリオレフィン、その他各種添加剤をポリエステル中に含有させることもできる。
【００４３】
多層フィルムは、共押出製膜法で製造することができる。先ず、ポリエステル層Ａ用に調製したポリエステルのチップを乾燥、溶融する。これと並行して、ポリエステル層Ｂ用に調製したポリエステルのチップを乾燥、溶融する。続いて、これら溶融ポリマーをダイ内部で３層に積層し、例えばフィードブロックを設置したダイ内部で３層に積層したのち、冷却ドラム上にキャスティングして未延伸多層フィルムにし、続いて、該多層フィルムを縦軸及び／又は横軸に１軸以上の方向に延伸して１軸以上の延伸配向構造を有する多層延伸フィルムを得る。なお、５層以上の場合も、同様にすることができる。延伸処理はポリエステル層Ａが所望の配向構造を形成する条件で行い、例えば層Ａを構成するポリエステルのＴｇ（ガラス転移温度）−１０℃からＴｇ＋５０℃の温度（Ｔｃ）で、縦方向に２．５倍以上、好ましくは３〜６倍延伸し、更に好ましくは３〜４倍延伸し、次いでＴｇ＋１０からＴｇ＋５０℃の温度で、横方向に２．５倍以上、好ましくは３〜６倍延伸、更に好ましくは３〜４倍するのが、フィルムの厚み斑を良好にする点において好ましい。
【００４４】
以上の様にして得られる多層延伸フィルムに、さらに熱処理を実施す。この熱処理はポリエステル層Ｂの両面にポリエステル層Ａを積層した状態で、ポリエステル層Ａのポリエステルの融点より低く且つポリエステル層Ｂのポリエステルの融点より高い温度で行われる。熱処理は、ポリエステル層Ａの融点より１０℃以上低い温度、ポリエステル層Ｂの融点より５℃以上高い温度で行うことが好ましい。
【００４５】
この熱処理によりポリエステル層Ｂが溶融して、１軸以上の延伸処理で形成された延伸配向構造が、実質的に無配向構造に変化する。ポリエステル層Ｂのポリエステルが一時溶融状態になるため、ポリエステル層Ｂのポリマー配向構造は１軸以上の延伸配向構造が存在していたとしても、実質的に無配向な構造になる。なお、この熱処理によって、ポリエステル層Ａには、熱固定処理したのと同じ効果が得られる。
【００４６】
熱処理方法はとしては、例えば、フィルム製造時において延伸後直ちに工程内で熱処理する方法、フィルム製造完了後フィルムをロール状に巻き取った後熱処理する方法を用いることができ、前者が好ましい。前者の方法においては、共押出製膜法における延伸処理後の熱固定処理時の温度を、ポリエステル層Ａのポリエステルの融点より低くかつポリエステル層Ｂのポリエステルの融点より高い温度に設定することで有効に行うことができる。
【００４７】
このようにして多層フィルムを製造することにより、１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａである、本発明のインモールド成形用ポリエステルフィルムを得ることができる。
【実施例】
【００４８】
以下、実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。
なお、実施例および比較例において用いた特性の測定方法ならびに評価方法は、次のとおりである。
【００４９】
（１）ガラス転移温度・融点
サンプル約１０ｍｇを測定用のアルミニウム製パンに封入して示差熱量計（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、商品名「ＤＳＣ２９２０ Ｍｏｄｕｌａｔｅｄ」）に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で３００℃まで昇温させ、３００℃で３分間保持した後取り出し、直ちに氷の上に移して急冷した。このパンを再度示差熱量計に装着し、２５℃から２０℃／分の速度で昇温させてガラス転移温度Ｔｇ（単位：℃）と融点Ｔｍ（単位：℃）を測定した。
【００５０】
（２）固有粘度
固有粘度（［η］ｄｌ／ｇ）は、３５℃のｏ−クロロフェノール溶液で測定した。
【００５１】
（３）ヘーズ
ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じて、ヘーズ測定機（日本電色工業（株）製、商品名「ＮＤＨ−２０００」）を使用して全光線透過率Ｔｔ（％）と散乱光透過率Ｔｄ（％）とを測定し、以下の式からヘーズ（％）を算出した。
ヘーズ（％）＝（Ｔｄ／Ｔｔ）×１００
【００５２】
（４）熱収縮率
内部を１５０℃にした熱風循環型のオーブン中に、該フィルムの測定する方向に一定の間隔（役３０ｃｍ）の評点をつけたサンプルを設置した。３０分後に取り出したサンプルの評点間距離を測定し、下記式によって収縮率を算出した。
Ｓ＝１００×（Ｌ−Ｌ０）／Ｌ０
（Ｓ：熱収縮率（％）、Ｌ：熱処理後の評点間間隔（ｍｍ）、Ｌ０：熱処理前の評点間間隔（ｍｍ））
【００５３】
（５）中心線平均表面粗さ（Ｒａ）
ＪＩＳ Ｂ０６０１に準じ、（株）小坂研究所製の高精度表面粗さ計 ＳＥ−３ＦＡＴを使用して、針の半径２μｍ、荷重３０ｍｇで拡大倍率２０万倍、カットオフ０．０８ｍｍの条件下にチャートを描かせ、表面粗さ曲線からその中心線方向に測定長さＬの部分を抜き取り、この抜き取り部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向とＹ軸として、粗さ曲線をＹ＝ｆ（ｘ）で表わした時、次の式で与えられた値をｎｍ単位で表わした。また、この測定は、基準長を１．２５ｍｍとして４個測定し、平均値で表わした。
【００５４】
【数１】
【００５５】
（６）引張評価
破断応力と破断伸度は、測定装置としてチャック部を加熱チャンバーで覆った引張試験機（東洋ボールドウィン社製、商品名「テンシロン」）を用いて測定した。得られたポリエステルフィルムから、縦方向（ＭＤ）と横方向（ＴＤ）について、それぞれ長手方向１００ｍｍ×幅方向１０ｍｍのサンプルを採取し、間隔を５０ｍｍにセットしたチャックに挟んで固定した。その際、引張試験機のチャック部分に設置されている加熱チャンバーにより、サンプルの存在する雰囲気下は１００℃に保った。１００ｍｍ／分の速度で引張り、試験機に装着されたロードセルで荷重を測定した。荷伸曲線の破断時の荷重と１００％伸張時の荷重を読取り、引張前のサンプル断面積で割って各々破断応力（ＭＰａ）と１００％伸張時応力（ＭＰａ）を計算した。また、破断伸度は、初期のチャック間隔（Ｌ０）と破断時のチャック間隔（Ｌ１）から、下記式を用いて算出し、破断伸度（％）とした。
破断伸度（％）＝（Ｌ１−Ｌ０）／Ｌ０×１００
【００５６】
（７）ポリエステルペレットの作成
出発原料としてテレフタル酸ジメチルとエチレングリコールを用い、かつ酢酸マンガン、リン酸、３酸化アンチモンを触媒として用いて、常法によりエステル交換反応、重縮合反応を実施し、得られたポリマーを反応釜から吐出、冷却して、ポリエチレンテレフタレートのペレット（以下「ＰＥＴ」と略記する）を得た。得られたＰＥＴのガラス転移温度は８０℃、融点は２５５℃、固有粘度は０．６５であった。
【００５７】
出発原料としてテレフタル酸ジメチル８８モル％（全酸成分に対し）およびイソフタル酸ジメチル１２モル％（全酸成分に対し）とエチレングリコールを用いる以外は、上記ＰＥＴと同様に、エステル交換反応、重縮合反応を実施し、得られたポリマーを反応釜から吐出、冷却して、共重合ポリエチレンテレフタレートのペレット（以下、「ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ」と略記する）を得た。得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴのガラス転移温度は６５℃、融点は２２３℃、固有粘度は０．６９であった。
【００５８】
出発原料としてテレフタル酸ジメチル８８モル％（全酸成分に対し）および２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１２モル％（全酸成分に対し）とエチレングリコールを用いる以外は、上記ＰＥＴと同様に、エステル交換反応、重縮合反応を実施し、得られたポリマーを反応釜から吐出、冷却して、共重合ポリエチレンテレフタレートのペレット（以下「ＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴ」と略記する）を得た。得られたＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴのガラス転移温度は８２℃、融点は２２３℃、固有粘度は０．６９であった。
ポリブチレンテレフタレート（以下「ＰＢＴ」と略記する）ペレットとしては、ウィンテックポリマー（株）製デュラネックス５００ＦＰを使用した。
【００５９】
［実施例１］
上記で得られたＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴを、（ＰＥＴ）／（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ）＝５８／４２重量％となるように混合した混合物（フィルムとした後にポリエステル層Ａとなる）、およびＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴを（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ）／（ＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴ）＝５０／５０重量％となるように混合した混合物（フィルムとした後にポリエステル層Ｂとなる）を別々に乾燥、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイ内部で（ＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴの混合物）｜（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴ混合物）｜（ＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴの混合物）の３層に溶融ポリマーを積層し、この状態で冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸多層フィルムを得た。続いて、該多層フィルムを縦方向に１１０℃で３．０倍延伸、横方向に１２０℃で３．２倍に逐次２軸延伸した後、２３５℃で熱固定し、３層フィルムを得た。この３層フィルムの厚み構成は、ＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴからなる両面の表層（ポリエステル層Ａ）が各２．５μｍ、ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴからな内層（ポリエステル層Ｂ）が４５μｍの合計５０μｍであった。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤としてポリエステル層Ａに平均粒子径１．２μｍの真球状シリコーンを１００ｐｐｍ、平均粒子径０．１μｍの真球状シリカを６００ｐｐｍ含有している。
【００６０】
［実施例２］
ポリエステル層Ｂを形成する樹脂として、上記で得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴを単独で用いる以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。
【００６１】
［実施例３］
ポリエステル層Ｂを形成する樹脂として、上記で得られたＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴを単独で用いる以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。
【００６２】
［実施例４］
３層フィルムの厚み構成をＰＥＴとＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴからなる両面の表層（ポリエステル層Ａ）が各５μｍ、ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴとＮＤＣ−ＣＯ−ＰＥＴからな内層（ポリエステル層Ｂ）が４０μｍの合計５０μｍとする以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。得られた３層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。
【００６３】
実施例１〜４で得られたフィルムは、成形性が高い為に様々な形状の樹脂成形部品に適用する事ができ、且つ表面粗さが平滑である為に樹脂成形部品の表面に転写されたインクの光沢性等の外観が良好なものであり、インモールド成形用ポリエステルフィルムとして好適であった。
【００６４】
［比較例１］
上記で得られたＰＥＴのペレットを乾燥し、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイより溶融押出しして冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸フィルムを得た。続いて、該フィルムを縦方向に１００℃で３．３倍、横方向に１１０℃で３．５倍に逐次２軸延伸した後、２３５℃で熱固定し、フィルム厚み２５μｍの単層フィルムを得た。得られた単層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤として平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを８０ｐｐｍ含有している。
【００６５】
［比較例２］
上記で得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴのペレットを乾燥し、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイより溶融押出しして冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸フィルムを得た。続いて、該フィルムを縦方向に９０℃で３．２倍、横方向に１００℃で３．４倍に逐次２軸延伸した後、１８５℃で熱固定し、フィルム厚み２５μｍの単層フィルムを得た。得られた単層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤として平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを８０ｐｐｍ含有している。
【００６６】
［比較例３］
上記で得られたＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴおよびＰＢＴのペレットを（ＩＡ−ＣＯ−ＰＥＴ）／（ＰＢＴ）＝５５／４５重量％となるように混合した混合物を乾燥し、単軸スクリュー押出し機で溶融した後、ダイより溶融押出しして冷却ドラム上にキャスティングし、未延伸フィルムを得た。続いて、該フィルムを縦方向に１００℃で３．０倍、横方向に１００℃で３．２倍に逐次２軸延伸した後、１９５℃で熱固定し、５０μｍ厚みの単層フィルムを得た。得られた単層フィルムの構成を表１に、特性を表２に示す。尚、滑剤として平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを８０ｐｐｍ、平均粒子径０．１μｍの真球状シリカを１５０ｐｐｍ含有している。
【００６７】
比較例１〜３で得られたフィルムは、共重合成分の含有量が不十分、共重合成分の種類の選択が不適切、もしくは成形性を発現する為の構成が不適切である為に過度の配向結晶が形成され、成形性が不十分であり、形状の浅い樹脂成形部品にしか用いることができず、インモールド成形用ポリエステルフィルムとして不十分なものであった。
【００６８】
［比較例４］
滑剤としてポリエステル層Ａに平均粒子径１．７μｍの凝集シリカを６６０ｐｐｍ含有している以外は実施例１と同様の方法でフィルム厚み５０μｍの３層フィルムを得た。
比較例４で得られたフィルムは、十分な成形加工性を発現し、様々な形状の樹脂成形部品に適用可能であったが、表面粗さが粗い為に転写されたインクの表面も粗く、樹脂成形部品の光沢性・外観に劣るものであった。
【００６９】
［比較例５］
比較例５のサンプルとして、帝人化成（株）製のＡ−ＰＥＴ（フィルム厚み５０μｍ）を使用した。
比較例５のサンプルは、成型加工性が高すぎ、且つ熱収縮性が高すぎる為、印刷位置にずれが生じた。また、表面粗さが粗い為に転写されたインクの表面も粗く、樹脂成形部品の光沢性・外観に劣るものであった。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明は、インモールド成形により製造される樹脂成形部品の表面を構成する部材として用いることができる。例えば、家具や屋内装飾品、電化製品、自動車等に用いられる立体的な樹脂成形部品の表面を構成する部材として用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａであり、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下であることを特徴とするインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項２】
１５０℃、３０分における熱収縮率が０．０％〜３．０％である、請求項１記載のインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項３】
ポリエステルフィルムが、融点Ｔｍ（Ａ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ａと、融点Ｔｍ（Ｂ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ｂとの少なくとも３層からなる多層フィルムであり、ポリエステル層Ａが最外層を形成し、Ｔｍ（Ａ）＞Ｔｍ（Ｂ）であり、ポリエステル層Ａが一軸以上の延伸配向構造を有しており、ポリエステル層Ｂが非配向構造である、請求項２に記載のインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項４】
表面のポリエステル層は少なくとも２種類の不活性粒子を含有する請求項３に記載の、インモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項５】
不活性粒子が平均粒子径１．０〜２．０μｍの球状粒子と平均粒子径０．０５〜０．５μｍの球状粒子の２種類の球状粒子である、請求項４に記載のインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項１】
１００℃における破断伸度が２００〜６００％、破断応力が３〜３０ＭＰａ、１００％伸長時応力が２〜２０ＭＰａであり、少なくとも片方の面の中心線平均表面粗さ（Ｒａ）が２０ｎｍ以下であることを特徴とするインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項２】
１５０℃、３０分における熱収縮率が０．０％〜３．０％である、請求項１記載のインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項３】
ポリエステルフィルムが、融点Ｔｍ（Ａ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ａと、融点Ｔｍ（Ｂ）℃を示すポリエステルから成るポリエステル層Ｂとの少なくとも３層からなる多層フィルムであり、ポリエステル層Ａが最外層を形成し、Ｔｍ（Ａ）＞Ｔｍ（Ｂ）であり、ポリエステル層Ａが一軸以上の延伸配向構造を有しており、ポリエステル層Ｂが非配向構造である、請求項２に記載のインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項４】
表面のポリエステル層は少なくとも２種類の不活性粒子を含有する請求項３に記載の、インモールド成形用ポリエステルフィルム。
【請求項５】
不活性粒子が平均粒子径１．０〜２．０μｍの球状粒子と平均粒子径０．０５〜０．５μｍの球状粒子の２種類の球状粒子である、請求項４に記載のインモールド成形用ポリエステルフィルム。
【公開番号】特開２００６−２８１７３２（Ｐ２００６−２８１７３２Ａ）
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１０８５６８（Ｐ２００５−１０８５６８）
【出願日】平成１７年４月５日（２００５．４．５）
【出願人】（３０１０２０２２６）帝人デュポンフィルム株式会社 (517)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年４月５日（２００５．４．５）
【出願人】（３０１０２０２２６）帝人デュポンフィルム株式会社 (517)
【Ｆターム（参考）】
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