【課題】優れた除草活性を有する化合物の製造中間体を提供すること。
【解決手段】式


［式中、Ｗは酸素原子、硫黄原子、イミノ基またはＣ１−Ｃ３アルキルイミノ基を表し、Ｒ¹⁷は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｘ¹はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基を表し、Ｘ²は水素原子またはハロゲン原子を表す。］で示される化合物等は、優れた除草効果が得られるウラシル化合物の製造中間体として有用である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式［ＸＸＸＩＩ］

［式中、Ｗは酸素原子、硫黄原子、イミノ基またはＣ１−Ｃ３アルキルイミノ基を表し、Ｒ¹⁷は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ⁴は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁵はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基を表し、Ｘ¹はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基を表し、Ｘ²は水素原子またはハロゲン原子を表し、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルコキシ基またはシアノ基を表す。］
で示されるアニリン化合物。
【請求項２】
上記一般式［ＸＸＸＩＩ］に於いて、ベンゼン環上におけるＷの置換位置がＲ¹⁷のオルト位である請求項１に記載のアニリン化合物。
【請求項３】
［２−（５−アミノ−２−クロロ−４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］酢酸メチル
【請求項４】
［２−（５−アミノ−２−クロロ−４−フルオロフェノキシ）フェノキシ］酢酸エチル
【請求項５】
一般式［ＸＸＸＩＶ］

［式中、Ｗは酸素原子、硫黄原子、イミノ基またはＣ１−Ｃ３アルキルイミノ基を表し、Ｒ¹⁷は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ⁴は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁵はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基を表し、Ｒ¹⁸はＣ１−Ｃ６アルキル基またはフェニル基を表し、Ｘ¹はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基を表し、Ｘ²は水素原子またはハロゲン原子を表し、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルコキシ基またはシアノ基を表す。］
で示される化合物。
【請求項６】
上記一般式［ＸＸＸＩＶ］に於いて、ベンゼン環上におけるＷの置換位置がＲ¹⁷のオルト位である請求項５に記載の化合物。
【請求項７】
一般式［ＸＸＸＩＩＩ］

［式中、Ｗは酸素原子、硫黄原子、イミノ基またはＣ１−Ｃ３アルキルイミノ基を表し、Ｒ¹⁷は酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ⁴は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ⁵はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基を表し、Ｘ¹はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基を表し、Ｘ²は水素原子またはハロゲン原子を表し、Ｘ³およびＸ⁴はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６ハロアルキニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニルＣ１−Ｃ６アルコキシ基またはシアノ基を表す。］
で示される化合物。
【請求項８】
上記一般式［ＸＸＸＩＩＩ］に於いて、ベンゼン環上におけるＷの置換位置がＲ¹⁷のオルト位である請求項７に記載の化合物。

【公開番号】特開２０１１−１６８５９８（Ｐ２０１１−１６８５９８Ａ）
【公開日】平成２３年９月１日（２０１１．９．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−６３７０９（Ｐ２０１１−６３７０９）
【出願日】平成２３年３月２３日（２０１１．３．２３）
【分割の表示】特願２０００−３６６７２２（Ｐ２０００−３６６７２２）の分割
【原出願日】平成１２年１２月１日（２０００．１２．１）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】