【課題】本発明は、エクオール合成の関与する酵素、前記酵素をコードする遺伝子及びこれらを用いてエクオール及びその中間体を製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ジヒドロダイゼイン合成酵素、テトラヒドロダイゼイン合成酵素、及びエクオール合成酵素、並びにこれらをコードする遺伝子を提供する。更に、これらの酵素を用いてジヒドロダイゼイン、テトラヒドロダイゼイン、及び／又はエクオールを合成する方法を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の(Aa)〜(Ac)のいずれかであるポリペプチド：
(Aa)配列番号１に記載のアミノ酸配列からなるポリペプチド；
(Ab)配列番号１に記載のアミノ酸配列において、１若しくは複数のアミノ酸が置換、欠失、挿入及び／又は付加したアミノ酸配列からなり、且つダイゼインを基質としジヒドロダイゼインを合成する活性を有するポリペプチド；
(Ac)配列番号１に記載のアミノ酸配列に対して９０％以上の同一性を有するアミノ酸配列からなり、且つダイゼインを基質としジヒドロダイゼインを合成する活性を有するポリペプチド。
【請求項２】
以下の(Ad)〜(Af)のいずれかであるポリヌクレオチド：
(Ad)配列番号４に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド；
(Ae)配列番号１に記載のアミノ配列からなるポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；
(Af)前記(Ad)又は(Ae)のポリヌクレオチドの相補鎖に対して、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、且つダイゼインを基質としジヒドロダイゼインを生成する活性を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
【請求項３】
ダイゼインに対して、請求項１に記載のポリペプチド、並びにNADPH及び／又はNADHを作用させる工程を含む、ジヒドロダイゼインの製造方法。
【請求項４】
請求項１に記載のポリペプチド、又は請求項２に記載のポリヌクレオチドがコードするポリペプチドに対する結合性を有する抗体。
【請求項５】
請求項４に記載の抗体を被験試料に接触させる工程を含む、請求項１に記載のポリペプチド又は請求項２に記載のポリヌクレオチドがコードするポリペプチドを検出又は測定する免疫学的方法。
【請求項６】
請求項１に記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、又は請求項２に記載のポリヌクレオチドに対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を有する、プローブ。
【請求項７】
請求項１に記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、又は請求項２に
記載のポリヌクレオチドに対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列を有する、プライマー。
【請求項８】
請求項６に記載のプローブを用いて、請求項１に記載のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、又は請求項２に記載のポリヌクレオチドを検出又は測定する方法。
【請求項９】
検出又は測定対象となるポリペプチドが、細菌性原核細胞内に存在するものである、請求項８に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６−１−ａ】

【図１６−１−ｂ】

【図１６−２−ａ】

【図１６−２−ｂ】

【図１６−３】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【公開番号】特開２０１３−５１９６６（Ｐ２０１３−５１９６６Ａ）
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２４６６９５（Ｐ２０１２−２４６６９５）
【出願日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【分割の表示】特願２００９−５４８０７２（Ｐ２００９−５４８０７２）の分割
【原出願日】平成２０年１２月２５日（２００８．１２．２５）
【出願人】（０００２０６９５６）大塚製薬株式会社 (230)
【Ｆターム（参考）】