エノイル−アシルキャリアプロテインレダクターゼ（ＦａｂＫ）の結晶
【課題】
創薬において重要であるＦａｂＫの立体構造情報が存在せず効率的な阻害剤の設計が困難である。X線結晶構造解析によりＦａｂＫの立体構造を決定し、効率的な阻害剤の設計等を可能とする高品質のＦａｂＫ結晶を提供する。
【解決手段】肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来ＦａｂＫを調製し、膨大な数の結晶化条件を鋭意検討した結果、高品質で再現性良く得られるＦａｂＫ蛋白質の結晶を取得した。この結晶を用いて、多波長異常分散法（ＭＡＤ法）により分解能２．２Åの結晶構造解析に成功した。
創薬において重要であるＦａｂＫの立体構造情報が存在せず効率的な阻害剤の設計が困難である。X線結晶構造解析によりＦａｂＫの立体構造を決定し、効率的な阻害剤の設計等を可能とする高品質のＦａｂＫ結晶を提供する。
【解決手段】肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来ＦａｂＫを調製し、膨大な数の結晶化条件を鋭意検討した結果、高品質で再現性良く得られるＦａｂＫ蛋白質の結晶を取得した。この結晶を用いて、多波長異常分散法（ＭＡＤ法）により分解能２．２Åの結晶構造解析に成功した。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｘ線結晶構造解析および阻害剤の設計等に利用するためのエノイル−アシルキャリアプロテイン（ＦａｂＫ）の結晶に関する。
【背景技術】
【０００２】
細菌における脂肪酸の生合成はタイプＩＩの脂肪酸シンターゼ（ＦＡＳ）系と呼ばれる一連の酵素群により行われている。一方、哺乳動物などの真核生物においてはタイプＩのＦＡＳ系と呼ばれる、単一の多機能酵素により触媒されており、細菌の脂肪酸生合成系とは大きく異なるため、タイプＩＩのＦＡＳ系酵素を阻害する化合物は、選択的かつ新規な抗菌剤としての可能性が示唆される（非特許文献１参照）。
【０００３】
細菌の脂肪酸生合成系では４つの酵素反応が順次進行してサイクルを形成し、複数回のサイクルを経て、長鎖の飽和脂肪酸が生合成される。サイクルの第１工程はβ−ケトアシル−ＡＣＰシンターゼによる縮合反応で、はじめのサイクルではβ−ケトアシル−ＡＣＰシンターゼＩＩＩ（ＦａｂＨ）がマロニル−ＡＣＰとアセチル−ＣｏＡを縮合する。２回目以降のサイクルではβ−ケトアシル−ＡＣＰシンターゼＩまたはＩＩ（ＦａｂＢまたはＦａｂＦ）がマロニル−ＡＣＰとアシル−ＡＣＰを縮合する。第２工程ではＮＡＤＰＨ−依存性β−ケトアシル−ＡＣＰレダクターゼ（ＦａｂＧ）による還元反応が起こる。第３工程でβ−ヒドロキシアシル−ＡＣＰデヒドラーゼ（ＦａｂＡまたはＦａｂＺ）により脱水され、トランス−２−エノイル−ＡＣＰが得られる。第４工程において、エノイル−ＡＣＰレダクターゼ（ＦａｂＩまたはＦａｂＫまたはＦａｂＬ）により還元されて、アシル−ＡＣＰを生ずる。サイクル当たり２個の炭素原子が付加され、最終的にパルミトイル−ＡＣＰ（１６Ｃ）が得られるが、このサイクルは主にパルミトイル−ＡＣＰによるエノイル―ＡＣＰレダクターゼのフィードバック阻害を介して停止する（非特許文献２、３参照）。すなわち、エノイル―ＡＣＰレダクターゼが細菌の脂肪酸合成経路の律速酵素であり、細菌における脂肪酸生合成全体の重要な調整ポイントである。また、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）や黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）などに存在するエノイル―ＡＣＰレダクターゼであるＦａｂＩは生育に必須な酵素であることが大腸菌のＦａｂＩ温度感受性変異株の解析から明らかにされた（非特許文献４）。したがって、エノイル−ＡＣＰレダクターゼを阻害することにより抗菌作用が発現されると考えられるため、抗菌剤の標的として重要な蛋白質であるといえる。
【０００４】
また、ＦａｂＩが広域スペクトル抗生物質トリクロサンの標的であることも明らかにされている。ＮＡＤおよびトリクロサンと大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）由来ＦａｂＩとの複合体結晶構造についても研究されており、その天然基質を模倣することで、トリクロサンが特異性の高いＦａｂＩの阻害剤として作用することが示されている。ＦａｂＩとＮＡＤおよびトリクロサンの複合体に関する立体構造データは特異的な阻害剤設計において重要な情報を提供する。この情報に基づいて設計した阻害剤が、細菌感染症の治療に有用である可能性が見出されている（非特許文献５、６、７、８参照）。
【０００５】
ゲノム解析研究により、大腸菌や黄色ブドウ球菌などのほとんどの細菌はエノイル―ＡＣＰレダクターゼとしてＦａｂＩを有していることが知られているが、いくつかの菌種ではＦａｂＩのかわりにＦａｂＫが存在していることが明らかになっている。中でも臨床上重要な病原菌である肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）はエノイル―ＡＣＰレダクターゼとしてＦａｂＫのみを有しており、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、腸球菌（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｅａｃａｌｉｓ）ではＦａｂＩとＦａｂＫの両方を有していることが明らかになっている（非特許文献９参照）。そのため、より広範な抗菌活性を有する抗菌剤を創出するには、ＦａｂＩだけでなくＦａｂＫを阻害する必要がある。
【０００６】
ＦａｂＫは肺炎連鎖球菌において生育に必須であり、補酵素としてＦＭＮを１：１のモル濃度比で有するフラビン蛋白質であることがわかっている（非特許文献１０参照）。その他、ＦａｂＫを弱いながらも阻害する化合物の報告はあるが、ＦａｂＫを強く阻害する化合物の報告やＦａｂＫの立体構造に関する報告はない。
【０００７】
ＦａｂＫを阻害する化合物を効率的に設計するにはＦａｂＫの立体構造情報が有用である。ＦａｂＫの結晶構造を明らかにすることで、ＦａｂＫ特異的な阻害剤が設計できれば、代表的な薬剤耐性菌であるペニシリン耐性肺炎連鎖球菌（ＰＲＳＰ）を含む肺炎連鎖球菌に対する特効薬、またはＦａｂＩおよびＦａｂＫ両方に特異的な阻害剤を設計できれば、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）や多剤耐性緑膿菌を対象に含む、より広範な抗菌剤の創出に非常に有用であることが考えられる。そのため、Ｘ線結晶構造解析によりＦａｂＫの立体構造を決定し、効率的な阻害剤の設計を可能とする高品質のＦａｂＫ結晶の創出が望まれている。
【非特許文献１】Ｐｒｏｇ． Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．（２００１）、４０、４６７−４９７
【非特許文献２】Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ａｎｄ Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ：Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９９６）、６１２−６３６、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．
【非特許文献３】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９６）、２７１、１８３３−１８３６
【非特許文献４】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９５）、２７０、２６５３８−２６５４２
【非特許文献５】Ｎａｔｕｒｅ（１９９８）３９４、５３１−５３２
【非特許文献６】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９８）、２７３、３０３１６−３０３２０
【非特許文献７】Ｎａｔｕｒｅ（１９９９）３９８、３８３−３８４
【非特許文献８】Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００３）、４６、１６２７−１６３５
【非特許文献９】Ｎａｔｕｒｅ （２０００）、４０６、１４５−１４６
【非特許文献１０】Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ（２００３）、３７０、１０５５−１０６２
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
これまでＦａｂＫの結晶および結晶構造解析の報告はない。そのため、創薬において重要であるＦａｂＫの立体構造情報が存在せず効率的な阻害剤の設計が困難である。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、Ｘ線結晶構造解析によりＦａｂＫの立体構造を決定し、効率的な阻害剤の設計等を可能とする高品質のＦａｂＫ結晶を提供することで上記課題を解決する。
本発明者は、肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来ＦａｂＫを調製し、膨大な数の結晶化条件を鋭意研究した結果、高品質で再現性よく得られるＦａｂＫ蛋白質の結晶を取得した。この結晶を用いて、多波長異常分散法（ＭＡＤ法）により分解能２．２Åの結晶構造解析に成功し、創薬研究に重要なＦａｂＫの立体構造を決定した。すなわち、本発明はＸ線結晶構造解析および阻害剤の設計等に利用するためのＦａｂＫ結晶に関する。また、前記結晶における空間群はＰ２１、Ｐ２１２１２１、Ｉ２２２、Ｃ２２２１である。
【００１０】
本発明は以下の発明を含有する。
（１）エノイル―アシルキャリアプロテインレダクターゼ（ＦａｂＫ）の結晶。
（２）ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）由来である（１）記載の結晶。
（３）肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来で（１）または（２）記載の結晶。
（４）空間群がＰ２１である（１）〜（３)のいずれか一項に記載の結晶。
（５）空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（６）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（７）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（８）空間群がＰ２１２１２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（９）空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１０）空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１１）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１２）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１３）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１４）空間群がＩ２２２である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１５）空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１６）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１７）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１８）空間群がＣ２２２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１９）空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（２０）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＣ２２２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（２１）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６
±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（２２）（１）〜（２１）のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶を構成する蛋白質中の少なくとも１つのメチオニン残基がセレノメチオニンに置換されている結晶。
（２３）（１）〜（２２）のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶がリガンドと複合体を形成している結晶。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のＦａｂＫ結晶は高品質で再現性良く調製可能であるため、Ｘ線結晶構造解析に適しており、これまでに全く報告の無かったＦａｂＫの立体構造解析が初めて可能となった。本発明のＦａｂＫ結晶を利用することにより、ＦａｂＫを阻害する化合物の効率的な設計等に役立つ立体構造情報を取得できるため、創薬において極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。
＜＜ＦａｂＫの発現＞＞
ＦａｂＫは、それをコードするＤＮＡ断片を、宿主細胞内で複製可能でかつ同遺伝子が発現可能な状態で含むＤＮＡ分子、特にＤＮＡ発現ベクターの形態とし、それによって宿主細胞の形質転換を行い、その形質転換体を培養することによって得られる。このＤＮＡ分子は、ベクター分子にＦａｂＫをコードするＤＮＡ断片を組み込むことによって得ることができる。本発明の好ましい態様によれば、このベクターはプラスミドである。本発明において利用されるベクターは、使用する宿主細胞の種類を勘案して、ウィルス、プラスミド、コスミドベクターなどから適宜選択することができる。例えば宿主細胞が大腸菌の場合はｐＵＣ、ｐＢＲ系のプラスミド、枯草菌の場合はｐＵＢ系のプラスミド、酵母の場合はＹＥｐ、ＹＲｐ、ＹＣｐ系のプラスミドベクターが挙げられる。宿主細胞としては、宿主−ベクター系が確立されているものであれば利用可能であり、好ましくは大腸菌が挙げられる。宿主細胞の形質転換により得られた形質転換体は、適当な条件で培養し、得られた形質転換体の細胞抽出液を慣用の方法に従い回収することができる。ここで、ＦａｂＫに付加的ポリペプチド、例えばグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）またはヒスチジン残基に富むポリペプチド（Ｈｉｓ−ｔａｇ）を融合タンパク質として発現することも慣用の技術により可能である。
【００１３】
＜＜ＦａｂＫの精製＞＞
Ｈｉｓ−ｔａｇを融合して大腸菌で発現させたＦａｂＫ（Ｈｉｓ−ＦａｂＫ）は、金属イオン、好ましくはニッケルイオンを配位させたアフィニティーカラムを用いた慣用の技術により容易に精製が可能である。精製したＨｉｓ−ＦａｂＫを５０ｍＭ トリス塩酸 ｐＨ ８．０、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン溶液に対して透析した後、陰イオン交換カラム、疎水性相互作用カラム、ゲルろ過カラムを用いた一般的なクロマトグラフィーの手法を組み合わせて精製することが可能であり、配列番号１、配列番号３に示されるアミノ酸配列を有するＨｉｓ−ＦａｂＫを各々分取することができる。また、Ｈｉｓ−ｔａｇを融合させずに大腸菌で発現させたＦａｂＫは陰イオン交換カラム、疎水性相互作用カラム、ゲルろ過カラムを用いた一般的なクロマトグラフィーの手法を組み合わせて精製することが可能であり、配列番号２、配列番号４に示されるアミノ酸配列を有するＦａｂＫを各々分取することができる。
【００１４】
＜＜ＦａｂＫの結晶化＞＞
一般的に蛋白質の結晶化は容易ではない。結晶化できる条件が比較的容易に見出される場合もあるが、通常は種々の結晶化条件をスクリーニングしなければならない。さらに沈殿剤の濃度、ｐＨ、塩の種類と濃度、添加剤などの条件を最適化することによって、Ｘ線結晶構造解析に供することができる高品質の結晶が得られる。また、いかなる条件でも結
晶化しない蛋白質も存在すると考えられている。蛋白質の結晶が得られなければＸ線結晶構造解析を行うことができない。さらに、Ｘ線結晶構造解析に用いる蛋白質の結晶は、結晶であればいかなるものでも解析可能であるわけではない。実際にＸ線を照射した際に、高分解能の回折強度データが得られることが必要である。
本発明におけるＦａｂＫ結晶化の方法は、ハンギングドロップ法、シッティングドロップ法、マイクロバッチ法などのいかなる方法を用いてもよいが、好ましくは蒸気拡散法であるハンギングドロップ法が用いられる。しかしながら通常の方法で作製したＦａｂＫの結晶はクラスター化する傾向にあるため、シーディング法により良質な単結晶を得ることが好ましい。結晶化に用いるタンパク質としては、配列番号１、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有するＨｉｓ−ＦａｂＫおよびＦａｂＫが望ましく、精製の簡便さから配列番号１に示されるアミノ酸配列を有するＦａｂＫが最も望ましい。結晶化に用いる精製タンパク質の濃度は、１０ｍｇ／ｍｌ程度であることが望ましい。そして、蛋白質溶液に沈殿剤、塩類、緩衝液、添加剤などを適当量加えて、結晶化を行う。 本発明のＦａｂＫの結晶化に用いられる沈殿剤としては、ポリエチレングリコールなどの水溶性高分子、イソプロパノールや２−メチル−２，４−ペンタンジオール（ＭＰＤ）などの有機溶媒などが挙げられる。また、緩衝剤としては公知の緩衝剤のいずれも用いることができるが、ＭＥＳ（ｐＨ ５．５−７．０）を用いるのが好ましい。沈殿剤の組み合わせについては（１）８−１５％ ポリエチレングリコール１０００、８−１５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（２）２０−２５％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（３）２．５−１０％ ポリエチレングリコール８０００、２．５−１０％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．０−６．５の３通りが挙げられるが、中でも(１)の組み合わせが最も再現性良く、高品質の結晶を得ることができる。この条件は当初実施した通常市販されている結晶化条件スクリーニングキットには含まれておらず、スクリーニングキットにはあまり含まれない組み合わせであるポリエチレングリコールとＭＰＤを組み合わせた上で、塩化アンモニウムや塩化カルシウム、ジチオスレイトール等を加えた独自の条件である。また、（１）の条件で得られる結晶はミクロシーディング法により、クラスター化を抑制しなければ、高分解能でのＸ線結晶構造解析に利用するのは困難である。
【００１５】
＜＜ＦａｂＫ結晶のＸ線回折強度データの収集＞＞
上記のようにして得られる結晶の外観、単位格子の種類・大きさなどはその結晶に固有のものであり、良質の結晶を用いれば、Ｘ線回折実験により高分解能の回折強度データを取得することができる。結晶を多価アルコールを含有する抗凍結溶液中に浸した後凍結させ、凍結状態でＸ線回折データを収集し、X線回折像を得る。ここで、多価アルコールとしては、スクロース、トレハロース、グリセロールなどが挙げられる。これらの中で特にグリセロールが好ましい。抗凍結溶液中の多価アルコールの濃度は、好ましくは１０％〜２０％である。Ｘ線を照射して回折強度データを取得するには、いかなるＸ線発生装置も用いることができるが、好ましくは、（財）高輝度光科学研究センターの大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８などの第３世代の放射光施設を利用することができる。得られたＸ線回折強度データを処理することにより、結晶学的パラメータを特定することが可能である。例えば、配列番号１のアミノ酸配列を有する蛋白質から構成されるＨｉｓ−ＦａｂＫの結晶としては、空間群がＰ２１であり、格子定数はａ＝５０．６１Å、ｂ＝１２５．９５Å、ｃ＝５３．０１Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．７８°である結晶などが挙げられる。
【００１６】
＜＜ＦａｂＫの結晶構造の決定＞＞
上記のように得られたデータを用いてＦａｂＫの結晶構造の決定が可能となる。一般に位相決定には、分子置換法、重原子同型置換法、多波長異常分散法（ＭＡＤ法）などが用
いられるが、目的蛋白質に対する類縁蛋白質の立体構造が未知であり、その立体構造を利用した分子置換法による構造解析が不可能な本発明のような場合には、重原子同型置換法またはＭＡＤ法などが用いられる。すなわち、ネイティブ結晶および重原子誘導体結晶の回折データ間の回折強度差、あるいは異なる波長間で測定した回折データの回折強度差から、電子密度を計算するための初期位相を求めることにより、立体構造を決定することが可能である。本発明では波長を変えることのできる大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８を利用可能であったため、セレノメチオニンを導入した結晶を用いたＭＡＤ法によるＸ線結晶構造解析を実施し、その後の解析では実験で得られたＦａｂＫの立体構造をサーチモデルとした分子置換法による構造決定が可能であった。
【００１７】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は実施例によって限定されるものではない。また、各種ベクターの作製、蛋白質の発現等は、特に記載のない限り、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ａｎｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ著，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ刊（２００１））などに記載の公知の手法に従って実施できる。
【実施例１】
【００１８】
＜＜肺炎連鎖球菌由来ＦａｂＫの大腸菌発現系の構築＞＞
（１）肺炎連鎖球菌Ｒ６株由来のゲノムＤＮＡの単離
肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）Ｒ６株（ＡＴＣＣ４９６１９）を血液寒天基礎培地（ベクトン・ディッキンソン社製）で二酸化炭素５％、３７℃の条件下で１８時間培養し、低速遠心によって集菌した。得られた菌体からＤＮｅａｓｙ Ｔｉｓｓｕｅ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社製）を用い、添付の説明書記載の方法に従って、ゲノムＤＮＡを調製した。
【００１９】
（２）肺炎連鎖球菌Ｒ６株由来ＦａｂＫ発現ベクターの構築
ＦａｂＫをコードするＤＮＡを単離するため以下のプライマーを設計した。
【００２０】
ＦａｂＫ−Ｆ．Ｐ．：５’−ＧＧＡＡＴＴＣＣＡＴＡＴＧＡＡＡＡＣＧＣＧＴＡＴＴＡＣＡＧＡＡ−３’（配列番号５）
Ｈｉｓ−ＦａｂＫ−Ｒ．Ｐ．：５’−ＣＣＧＣＴＣＧＡＧＧＴＣＡＴＴＴＣＴＴＡＣＡＡＣＴＣＣＴＧＴ−３’（配列番号６）
ＦａｂＫ−Ｒ．Ｐ．：５’−ＣＣＧＣＴＣＧＡＧＴＴＡＧＴＣＡＴＴＴＣＴＴＡＣＡＡＣＴＣＣ−３’（配列番号７）
【００２１】
上記（１）で単離したゲノムＤＮＡを鋳型に、前記プライマーを用いて、Ｐｙｒｏｂｅｓｔ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（タカラバイオ社製）でポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を添付の説明書に従い実施した。Ｈｉｓ−ｔａｇ付のＦａｂＫ（Ｈｉｓ−ＦａｂＫ）を作製する場合には配列番号５および配列番号６のプライマーを、タグなしのＦａｂＫを作製する場合には配列番号５および配列番号７のプライマーを使用した。増幅したＤＮＡ断片はＮｄｅＩおよびＸｈｏＩで消化した。この断片を予めＮｄｅＩおよびＸｈｏＩで切断したベクターｐＥＴ−２１ｂ（＋）（Ｎｏｖａｇｅｎ社製）にＤＮＡ Ｌｉｇａｔｉｏｎ Ｋｉｔ ｖｅｒ．２（タカラバイオ社製）を添付の説明書の方法に従い用い、サブクローニングした。得られた組換えプラスミドを大腸菌ＣＯＭＰＥＴＥＮＴ ｈｉｇｈ ＤＨ５α（ＴＯＹＯＢＯ社製）に添付の説明書の方法に従い導入し、形質転換体を得た。形質転換体を、５０μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬＢ ａｇａｒプレート上にて、３７℃で一晩培養し、アンピシリン耐性コロニーを取得した。取得したコロニーから組換えプラスミド（Ｈｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）およびＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋））を調製しＤＮＡ配列を確認し、配列番号１および２に記載のＳＷＩＳＳＰＲＯＴ
Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ番号Ｑ８ＤＲ１７に登録されている肺炎連鎖球菌Ｒ６株由来のＦａｂＫをコードすることを確認した。
【実施例２】
【００２２】
＜＜ＦａｂＫ（Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＦａｂＫ）の発現＞＞
実施例１の（２）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）およびＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換えプラスミドを大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）（Ｎｏｖａｇｅｎ社製）に形質転換し、得られた形質転換体を１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含むＳＢ培地（１．２%（ｗ／ｖ）Ｂａｃｔｏ Ｔｒｙｐｔｏｎｅ、２．４％（ｗ／ｖ）Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ、０．５％（ｖ／ｖ）グリセロール、０．０７２Ｍ リン酸水素二カリウム、０．０２８Ｍ リン酸二水素カリウム）５Ｌ中で６００ｎｍにおけるＯ．Ｄ．が０．６−１．０に達するまで増殖させた。終濃度１ｍＭのイソプロピル−β−Ｄ−チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）で３時間誘導後、遠心分離機によって集菌し、菌体をリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）２００ｍＬに懸濁した後、再度、遠心分離機によって集菌し、−２０℃で凍結保存した。菌体をＨｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌の場合には菌体破砕バッファーＡ（５０ｍＭ リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、５ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍＬ リゾチーム）、ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌の場合には菌体破砕バッファーＢ（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール、０．１ｍｇ／ｍＬ リゾチーム）に懸濁し、氷上で３０分インキュベートした。次に１分間の超音波処理を５−７回施し、細胞を破砕した。遠心分離（３０分間、１５０００ｒｐｍ）とそれに続く０．２２μｍのフィルターによって超音波処理の残渣を除去し、細胞抽出液を得た。
【実施例３】
【００２３】
＜＜Ｈｉｓ−ＦａｂＫの精製＞＞
（１）アフィニティーカラムによる精製
以下の精製操作はすべて４℃で行った。Ｈｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌から実施例２の方法で得られた細胞抽出液をアフィニティークロマトグラフィーで精製した。アフィニティークロマトグラフィーカラムは、Ｎｉ−ＮＴＡ（ＱＩＡＧＥＮ社製）を担体として用い、マニュアル記載の方法でカラム容量３０ｍｌのカラムを作製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、５ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール）で平衡化した後、細胞抽出液を流速１ｍＬ／ｍｉｎでアプライし、３カラム容量の洗浄バッファー（５０ｍＭ
リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、２０ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール）で洗浄した後、溶出バッファー（５０ｍＭ リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、２００ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、Ｈｉｓ−ＦａｂＫの主要なフラクションをまとめて回収した。
【００２４】
（２）陰イオン交換カラムによる精製
上記（１）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を透析バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ８．０、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で２時間透析した後に、陰イオン交換カラムであるＰＯＲＯＳ ＨＱ／２０（ＰｅｒＳｅｐｔｉｖｅ Ｂｉｏ
ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて精製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したカラムに、流速１０ｍＬ／ｍｉｎでＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液をアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の０−５００ｍＭ 塩化カリウムの直線勾配（２５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、Ｈｉｓ−ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２５】
（３）疎水性相互作用クロマトグラフィーによる精製
上記（２）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、３．５Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液と混合した後、硫酸アンモニウムの終濃度が２Ｍになるように調製した。調製したＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、２Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化した疎水性相互作用カラムであるＲＥＳＯＵＲＣＥ ＰＨＥ ６ｍｌ（アマシャムバイオサイエンス社製）に、流速５ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の２−０Ｍ 硫酸アンモニウムの直線勾配（１５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、Ｈｉｓ−ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２６】
（４）ゲルろ過カラムによる精製
上記（３）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を保持分子量３００００以上の限外ろ過膜であるＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−４ ３０ｋＤａ ＮＭＷＬ（ミリポア社製）を用いて１ｍＬまで濃縮し、ゲルろ過バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したゲルろ過カラムＨｉｌｏａｄ
１６／６０ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５ ｐｒｅｐ ｇｒａｄｅ（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより主要な画分を各々まとめ、上記記載の限外ろ過膜を用いて濃縮した。その後溶液交換のため、１０ｍＭ
トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１００ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液で希釈し、再度濃縮する操作を３度繰り返した後、１０ｍｇ／ｍｌになるまで濃縮し、終濃度５ｍＭになるようにβ−ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム（還元型）を添加して、結晶化サンプルとした。サンプルは液体窒素中で凍結し、−８０℃で保存した。
【実施例４】
【００２７】
＜＜ＦａｂＫ（タグなし）の精製＞＞
（１）陰イオン交換カラムによる精製
以下の精製操作はすべて４℃で行った。ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌から実施例２の方法で得られた細胞抽出液を陰イオン交換カラムクロマトグラフィーで精製した。陰イオン交換カラムは、Ｑ―Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（アマシャムバイオサイエンス社製）を担体として用い、マニュアル記載の方法でカラム容量１１４ｍｌのカラムを作製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したカラ
ムに、流速５ｍＬ／ｍｉｎでＦａｂＫ溶液をアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の０−１Ｍ 塩化カリウムの直線勾配（５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２８】
（２）疎水性相互作用クロマトグラフィーによる精製
上記（１）で得られたＦａｂＫ溶液を、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、３．５Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液と混合した後、硫酸アンモニウムの終濃度が２Ｍになるように調製した。調製したＦａｂＫ溶液を平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、２Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化した疎水性相互作用カラムであるＲＥＳＯＵＲＣＥ ＰＨＥ ６ｍｌ（アマシャムバイオサイエンス社製）に、流速５ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の２−０Ｍ
硫酸アンモニウムの直線勾配（１５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２９】
（３）ゲルろ過カラムによる精製
上記（２）で得られたＦａｂＫ溶液を保持分子量３００００以上の限外ろ過膜であるＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−４ ３０ｋＤａ ＮＭＷＬ（ミリポア社製）を用いて１ｍＬまで濃縮し、ゲルろ過バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したゲルろ過カラムＨｉｌｏａｄ １６／６０ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５ ｐｒｅｐ ｇｒａｄｅ（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより主要な画分を各々まとめ、以後の精製を実施した。
【００３０】
（４）陰イオン交換カラムによる精製
上記（３）で得られたＦａｂＫ溶液を透析バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で２時間透析した後に、陰イオン交換カラムクロマトグラフィーであるＭｏｎｏＱ ＨＲ１０／１０（アマシャムバイオサイエンス社製）で精製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ
７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したカラムに、流速３ｍＬ／ｍｉｎでＦａｂＫ溶液をアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ
フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の０−１Ｍ 塩化カリウムの直線勾配（２０カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、上記記載の限外ろ過膜を用いて濃縮した。その後溶液交換のため、１０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１００ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液で希釈し、再度濃縮する操作を３度繰り返した後、１０ｍｇ／ｍｌになるまで濃縮し、終濃度５ｍＭになるようにβ−ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム（還元型）を添加して、結晶化サンプルとした。サンプルは液体窒素中で凍結し、−８０℃で保存した。
【実施例５】
【００３１】
＜＜セレノメチオニン置換ＦａｂＫ（Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＳｅ−ＦａｂＫ）の発現＞＞
ＭＡＤ法によるＸ線結晶構造解析に使用する重原子誘導体結晶を作製するために、メチオニンの硫黄原子が重原子であるセレンに置換されたセレノメチオニン（Ｓｅ−Ｍｅｔ）置換Ｈｉｓ−ＦａｂＫ（Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ）およびＦａｂＫ（Ｓｅ−ＦａｂＫ）を作製した。Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＳｅ−ＦａｂＫは実施例１の（２）に記載した各々の組み換えプラスミドをメチオニン要求株である大腸菌Ｂ８３４（ＤＥ３）（Ｎｏｖａｇｅｎ社製）に形質転換し、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬＢ ａｇａｒプレート上にて、３７℃で一晩培養し、アンピシリン耐性コロニーを取得した。得られた形質転換体は１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含むＬＢ培地１００ｍｌにて、３７℃で一晩培養し、遠心分離機で集菌後、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む１００ｍｌのＬｅＭａｓｔｅｒ培地（組成は表１に示す。）で懸濁し、再度、遠心分離機によって集菌し、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬｅＭａｓｔｅｒ培地１００ｍｌに再懸濁した。この懸濁液を１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む５ＬのＬｅＭａｓｔｅｒ培地に接種し、６００ｎｍにおけるＯ．Ｄ．が０．６−１．０に達するまで増殖させた。終濃度１ｍＭのイソプロピル−β−Ｄ−チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）で３時間誘導後、遠心分離機によって集菌し、菌体をリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）２００ｍＬに懸濁した後、再度、遠心分離機によって集菌し、−２０℃で凍結保存した。以下、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＳｅ−ＦａｂＫは天然型と同様の方法で精製した。
【００３２】
【表１】
【実施例６】
【００３３】
＜＜Ａ１４１Ｓ変異ＦａｂＫ（Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＡ１４１Ｓ ＦａｂＫ）の作製＞＞
実施例１の（２）で作製した組み換えプラスミドＨｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）およびＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）を利用して、１４１番目のアミノ酸残基アラニンをセリンに置換した点変異体（Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＡ１４１Ｓ ＦａｂＫ）をコードする組み換えプラスミドを作製した。点変異導入にはＳｔｒａｔａｇｅｎｅ社のＱｕｉｃｋＣｈａｎｇｅ Ｓｉｔｅ−Ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ Ｋｉｔを利用して１塩基の点変異を導入した。まず、目的とする変異を中央にしてその前後に１０−１５塩基ずつ付加したプライマー、およびそれに相補的な下記プライマーを用意した。
ＦａｂＫ−Ｍｕｔａｎｔ−Ｆ．Ｐ．：５’−ＧＧＧＡＴＡＡＴＣＧＴＴＡＴＴＣＣＴＧＴ
ＣＧＴＴＣＣＴＡＧＴＧ−３’（配列番号８）
ＦａｂＫ−Ｍｕｔａｎｔ−Ｒ．Ｐ．：５’−ＣＡＣＴＡＧＧＡＡＣＧＡＣＡＧＧＡＡＴＡＡＣＧＡＴＴＡＴＣＣＣ−３’（配列番号９）
上記プライマーを用い、添付の説明書の方法に従ってＡ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＡ１４１Ｓ ＦａｂＫ点変異体発現プラスミドを作製した。得られたプラスミドについては、目的とした塩基以外に変異が入っていないことをＤＮＡ配列解析により確認し、発現ベクターに挿入されているＤＮＡが配列番号３および４をコードすることを確認した。作製した発現ベクターを大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）に形質転換し、天然型と同様の方法で、発現および精製した。
【実施例７】
【００３４】
＜＜ＦａｂＫの結晶化＞＞
（７−１）Ｆｒｅｅ体結晶の作製
Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＦａｂＫの結晶化において市販のスクリーニングキットやその組み合わせ、類似蛋白質の結晶化条件等、膨大な数の結晶化条件の検討の末、Ｘ線結晶構造解析可能な結晶を取得した。
結晶が得られた沈殿剤の組み合わせとしては（１）８−１５％ ポリエチレングリコール１０００、８−１５％ ２−メチル−２，４−ペンタンジオール（ＭＰＤ）、０．１Ｍ
塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（２）２０−２５％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（３）２．５−１０％ ポリエチレングリコール８０００、２．５−１０％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ
塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．０−６．５の３通りが挙げられるが、中でも(１)の組み合わせが再現性良く、高品質の結晶を得ることができた。
ＭＡＤ法によるＸ線結晶構造解析に利用した結晶は実施例５で精製したＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫを用いて作製した。１０ｍｇ／ｍｌのＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ溶液２．０μＬと結晶化剤（１０％ ポリエチレングリコール１０００、１０％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．５）２．０μＬをカバーガラス上で混合し結晶化ドロップとした。リザーバー溶液として上記結晶化剤５００μＬをＶＤＸプレート（ハンプトンリサーチ社製）のウェルに分注し、ウェルの淵に高真空グリースを塗り、カバーガラスをドロップが内側になるように被せ密閉した。プレートを４℃の恒温槽内に静置すると数日でクラスター結晶が得られた。得られたクラスター結晶を用いてミクロシーディング法により、再度結晶化することでＸ線結晶構造解析可能な結晶が作製可能であった。得られたＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶の顕微鏡写真を図１に示す。この結晶は空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．２６Å、ｂ＝１２６．６９Å、ｃ＝５３．６３Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．４６°の結晶である。
また、結晶化条件（１）において実施例３で精製したＨｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合にも同様の結晶が得られ、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．６１Å、ｂ＝１２５．９５Å、ｃ＝５３．０１Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．７８°であった。
さらに結晶化条件（１）では、Ｈｉｓ−ＦａｂＫを利用した場合、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５８．９２Å、ｂ＝７３．８９Å、ｃ＝１２６．５０Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶も作製可能であった。
また、Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合、結晶化条件（１）においては空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５８．９９Å、ｂ＝８４．６０Å、ｃ＝１２６．１７Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られた。
その他、結晶化条件（２）においてＳｅ−ＦａｂＫを使用した場合、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８６．９９Å、ｂ＝１６０．４１Å、ｃ＝１８３．２５Å
、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られ、結晶化条件（３）においてはＨｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合、空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７．２０Å、ｂ＝１８６．５８Å、ｃ＝２１４．７９Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られ、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合には空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１８．３８Å、ｂ＝１９０．３０Å、ｃ＝２１３．０４Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られた。上記記載のすべての結晶はハンギングドロップ蒸気拡散法、シッティングドロップ蒸気拡散法のいずれの方法で結晶化した場合でも、同様の結晶が得られた。
【００３５】
（７−２）化合物複合体結晶の作製
当社で見出した２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸ナトリウム塩（特願２００６−２１３７２記載の実施例３１化合物）は、ＦａｂＫの酵素阻害活性を有する化合物であり、当社研究所で合成し、使用した。実施例３で精製したＨｉｓ−ＦａｂＫを用いて結晶化条件（１）で作製した結晶を、５０ｍＭ ２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸ナトリウム塩含有の安定化母液（１２．５％ ポリエチレングリコール１０００、１２．５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．５）中に移し、４℃で一晩反応させることにより、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸複合体結晶を調製した。
【実施例８】
【００３６】
＜＜Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫのＸ線回折強度データの収集および結晶構造の決定＞＞
実施例７（７−１）の結晶化条件（１）で得られたＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶を、１５％グリセロール含有の安定化母液（１２．５％ ポリエチレングリコール１０００、１２．５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．５）に移し、−１７０℃の窒素ガス気流にて急速凍結した。これを（財）高輝度光科学研究センターの大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８の創薬産業ビームラインＢＬ３２Ｂ２を利用しＣＣＤカメラを検出装置としてＸ線回折データを振動法にて測定した。このとき、セレンの異常散乱効果を用いて構造解析を行うために、波長は０．９７９３２、０．９７８８８および０．９００００Åの３波長、即ち、吸収端のエッジ、ピーク、リモートの３カ所でＭＡＤデータを収集した。振動角は１°／フレームであった。各データは回折強度データ処理プログラムＣｒｙｓｔａｌＣｌｅａｒ（リガク社製）を使用して、分解能２．０Åで処理し、回折強度を数値化し、結晶構造因子を求めた。
【００３７】
その結果、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．２６Å、ｂ＝１２６．６９Å、ｃ＝５３．６３Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．４６°の結晶であることがわかった。得られたデータのＣｏｍｐｌｅｔｅｎｅｓｓはエッジ、ピーク、リモートの測定波長でそれぞれ９７．２％、９６．１％、９５．４％、Ｒｍｅｒｇｅはそれぞれ６．２％、６．４％、８．６％であった。結晶の空間群、格子定数、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫの分子量から、結晶の非対称単位にＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ分子が２分子存在していることが明らかになった。これらのデータ収集の結果を下記の表２にまとめた。
【００３８】
【表２】
【００３９】
次に、プログラムＳＯＬＶＥ（Ｔｅｒｗｉｌｌｉｎｇｅｒ， Ｔ．Ｃ． ＆ Ｂｅｒｅｎｄｚｅｎ，Ｊ． ＡｃｔａＣｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ． Ｄ ５５，８４９−８６１（１９９９））を用いてセレン原子の位置を決定し初期位相を計算した。位相の改良及び初期モデルの構築はプログラムＲＥＳＯＬＶＥ（Ｔｅｒｗｉｌｌｉｇｅｒ, Ｔ．Ｃ． Ａｃｔａ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ． Ｄ５６，９６５−９７２（２０００））を用いた。次いで、プログラムＴｕｒｂｏ Ｆｒｏｄｏ（ＡＦＭＢ−ＣＮＲＳ製）、プログラムＲｅｆｍａｃ５（Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｎｕｍｂｅｒ ４（ｃｃｐ４））によるモデルの構築および修正を繰り返し実施し、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫの結晶構造を決定した。構造精密化は分解能２．２Åで実施した。決定した結晶構造の正確さの指標であるＲ因子は、０．２２０であった。さらに、精密化の段階で計算に入れなかった全反射の５％に相当する構造因子から計算されるＲｆｒｅｅ因子は０．２８２であった。また、決定したＦａｂＫの非対称単位中の構造を図２に示した。
【実施例９】
【００４０】
＜＜Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫのＸ線回折強度データの収集および結晶構造の決定＞＞
実施例７（７−１）の結晶化条件（１）で得られたＡ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶を、１５％グリセロール含有の安定化母液（１２．５％ ポリエチレングリコール１０００、１２．５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．０）に移し、−１７０℃の窒素ガス気流にて急速凍結した。これを（財）高輝度光科学研究センターの大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８の創薬産業ビームラインＢＬ３２Ｂ２を利用しＣＣＤカメラを検出装置としてＸ線回折データを振動法にて測定した。Ｘ線の波長は１Å、振動角は１°／フレームであった。次に、回折強度データ処理プログラムＣｒｙｓｔａｌＣｌｅａｒ（リガク社製）を使用して、Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶を分解能１．８Åで処理し、回折強度を数値化し、結晶構造因子を求めた。
【００４１】
その結果、Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶は、空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５８．９９Å、ｂ＝８４．６０Å、ｃ＝１２６．１７Å、α＝β＝γ＝９０°であった。得られたデータのＣｏｍｐｌｅｔｅｎｅｓｓは９９．８％、Ｒｍｅｒｇｅは６．６％であった。プログラムＭｏｌｒｅｐ（ＣＣＰ４）を用いた分子置換法により位相を決定し、プログラムＲｅｆｍａｃ５（ＣＣＰ４）を用いて構造を精密化した結果、Ｒ因子は、０．２４４となった。さらに、精密化の段階で計算に入れなかった全反射の５％に相当する構造因子から計算されるＲｆｒｅｅ因子は０．２８２となり、構造決定に成功した。また、点変異部分の電子密度図とモデルを図３に示した。
【実施例１０】
【００４２】
＜＜化合物複合体のＸ線回折強度データの収集および結晶構造の決定＞＞
実施例７（７−２）で得られた複合体結晶を、実施例９と同様の方法でＸ線回折測定およびデータ処理を実施し、分解能２．３Åで、回折強度を数値化し、結晶構造因子を求めた。
【００４３】
その結果、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸複合体結晶は空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．６１Å、ｂ＝１２５．９５Å、ｃ＝５３．０１Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．７８°であった。得られたデータのＣｏｍｐｌｅｔｅｎｅｓｓは９４．０％、Ｒｍｅｒｇｅは１１．０％であった。プログラムＭｏｌｒｅｐ（ＣＣＰ４）を用いた分子置換法により位相を決定し、プログラムＲｅｆｍａｃ５（ＣＣＰ４）を用いて構造を精密化した結果、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸に相当する電子密度が観測された（図４）。決定した結晶構造の正確さの指標であるＲ因子は、０．２２６となった。さらに、精密化の段階で計算に入れなかった全反射の５％に相当する構造因子から計算されるＲｆｒｅｅ因子は０．３１６となり、構造決定に成功した。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明のＦａｂＫ結晶は、Ｘ線結晶構造解析可能な新規な結晶であり、解析に成功した立体構造情報を利用することによりＦａｂＫの特異的阻害剤の効率的な設計等が可能となるため、新規作用機序の新薬創出に活用でき、産業上極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明のＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶の顕微鏡写真である。
【図２】決定したＦａｂＫの非対称単位中の構造をリボン図で示す。
【図３】点変異部分（Ａ１４１Ｓ）の電子密度図とモデルを示す。
【図４】Ｈｉｓ−ＦａｂＫ／２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸複合体における薬物結合部位近傍の図である。蛋白質をＣαモデルで表示し、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸を除いたモデルから計算したＦｏ−Ｆｃ電子密度図および２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸を重ねて表示している。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｘ線結晶構造解析および阻害剤の設計等に利用するためのエノイル−アシルキャリアプロテイン（ＦａｂＫ）の結晶に関する。
【背景技術】
【０００２】
細菌における脂肪酸の生合成はタイプＩＩの脂肪酸シンターゼ（ＦＡＳ）系と呼ばれる一連の酵素群により行われている。一方、哺乳動物などの真核生物においてはタイプＩのＦＡＳ系と呼ばれる、単一の多機能酵素により触媒されており、細菌の脂肪酸生合成系とは大きく異なるため、タイプＩＩのＦＡＳ系酵素を阻害する化合物は、選択的かつ新規な抗菌剤としての可能性が示唆される（非特許文献１参照）。
【０００３】
細菌の脂肪酸生合成系では４つの酵素反応が順次進行してサイクルを形成し、複数回のサイクルを経て、長鎖の飽和脂肪酸が生合成される。サイクルの第１工程はβ−ケトアシル−ＡＣＰシンターゼによる縮合反応で、はじめのサイクルではβ−ケトアシル−ＡＣＰシンターゼＩＩＩ（ＦａｂＨ）がマロニル−ＡＣＰとアセチル−ＣｏＡを縮合する。２回目以降のサイクルではβ−ケトアシル−ＡＣＰシンターゼＩまたはＩＩ（ＦａｂＢまたはＦａｂＦ）がマロニル−ＡＣＰとアシル−ＡＣＰを縮合する。第２工程ではＮＡＤＰＨ−依存性β−ケトアシル−ＡＣＰレダクターゼ（ＦａｂＧ）による還元反応が起こる。第３工程でβ−ヒドロキシアシル−ＡＣＰデヒドラーゼ（ＦａｂＡまたはＦａｂＺ）により脱水され、トランス−２−エノイル−ＡＣＰが得られる。第４工程において、エノイル−ＡＣＰレダクターゼ（ＦａｂＩまたはＦａｂＫまたはＦａｂＬ）により還元されて、アシル−ＡＣＰを生ずる。サイクル当たり２個の炭素原子が付加され、最終的にパルミトイル−ＡＣＰ（１６Ｃ）が得られるが、このサイクルは主にパルミトイル−ＡＣＰによるエノイル―ＡＣＰレダクターゼのフィードバック阻害を介して停止する（非特許文献２、３参照）。すなわち、エノイル―ＡＣＰレダクターゼが細菌の脂肪酸合成経路の律速酵素であり、細菌における脂肪酸生合成全体の重要な調整ポイントである。また、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）や黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｒｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）などに存在するエノイル―ＡＣＰレダクターゼであるＦａｂＩは生育に必須な酵素であることが大腸菌のＦａｂＩ温度感受性変異株の解析から明らかにされた（非特許文献４）。したがって、エノイル−ＡＣＰレダクターゼを阻害することにより抗菌作用が発現されると考えられるため、抗菌剤の標的として重要な蛋白質であるといえる。
【０００４】
また、ＦａｂＩが広域スペクトル抗生物質トリクロサンの標的であることも明らかにされている。ＮＡＤおよびトリクロサンと大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）由来ＦａｂＩとの複合体結晶構造についても研究されており、その天然基質を模倣することで、トリクロサンが特異性の高いＦａｂＩの阻害剤として作用することが示されている。ＦａｂＩとＮＡＤおよびトリクロサンの複合体に関する立体構造データは特異的な阻害剤設計において重要な情報を提供する。この情報に基づいて設計した阻害剤が、細菌感染症の治療に有用である可能性が見出されている（非特許文献５、６、７、８参照）。
【０００５】
ゲノム解析研究により、大腸菌や黄色ブドウ球菌などのほとんどの細菌はエノイル―ＡＣＰレダクターゼとしてＦａｂＩを有していることが知られているが、いくつかの菌種ではＦａｂＩのかわりにＦａｂＫが存在していることが明らかになっている。中でも臨床上重要な病原菌である肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）はエノイル―ＡＣＰレダクターゼとしてＦａｂＫのみを有しており、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、腸球菌（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｅａｃａｌｉｓ）ではＦａｂＩとＦａｂＫの両方を有していることが明らかになっている（非特許文献９参照）。そのため、より広範な抗菌活性を有する抗菌剤を創出するには、ＦａｂＩだけでなくＦａｂＫを阻害する必要がある。
【０００６】
ＦａｂＫは肺炎連鎖球菌において生育に必須であり、補酵素としてＦＭＮを１：１のモル濃度比で有するフラビン蛋白質であることがわかっている（非特許文献１０参照）。その他、ＦａｂＫを弱いながらも阻害する化合物の報告はあるが、ＦａｂＫを強く阻害する化合物の報告やＦａｂＫの立体構造に関する報告はない。
【０００７】
ＦａｂＫを阻害する化合物を効率的に設計するにはＦａｂＫの立体構造情報が有用である。ＦａｂＫの結晶構造を明らかにすることで、ＦａｂＫ特異的な阻害剤が設計できれば、代表的な薬剤耐性菌であるペニシリン耐性肺炎連鎖球菌（ＰＲＳＰ）を含む肺炎連鎖球菌に対する特効薬、またはＦａｂＩおよびＦａｂＫ両方に特異的な阻害剤を設計できれば、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）や多剤耐性緑膿菌を対象に含む、より広範な抗菌剤の創出に非常に有用であることが考えられる。そのため、Ｘ線結晶構造解析によりＦａｂＫの立体構造を決定し、効率的な阻害剤の設計を可能とする高品質のＦａｂＫ結晶の創出が望まれている。
【非特許文献１】Ｐｒｏｇ． Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．（２００１）、４０、４６７−４９７
【非特許文献２】Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ａｎｄ Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ：Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９９６）、６１２−６３６、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ Ｄ．Ｃ．
【非特許文献３】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９６）、２７１、１８３３−１８３６
【非特許文献４】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９５）、２７０、２６５３８−２６５４２
【非特許文献５】Ｎａｔｕｒｅ（１９９８）３９４、５３１−５３２
【非特許文献６】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９９８）、２７３、３０３１６−３０３２０
【非特許文献７】Ｎａｔｕｒｅ（１９９９）３９８、３８３−３８４
【非特許文献８】Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００３）、４６、１６２７−１６３５
【非特許文献９】Ｎａｔｕｒｅ （２０００）、４０６、１４５−１４６
【非特許文献１０】Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ（２００３）、３７０、１０５５−１０６２
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
これまでＦａｂＫの結晶および結晶構造解析の報告はない。そのため、創薬において重要であるＦａｂＫの立体構造情報が存在せず効率的な阻害剤の設計が困難である。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明は、Ｘ線結晶構造解析によりＦａｂＫの立体構造を決定し、効率的な阻害剤の設計等を可能とする高品質のＦａｂＫ結晶を提供することで上記課題を解決する。
本発明者は、肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来ＦａｂＫを調製し、膨大な数の結晶化条件を鋭意研究した結果、高品質で再現性よく得られるＦａｂＫ蛋白質の結晶を取得した。この結晶を用いて、多波長異常分散法（ＭＡＤ法）により分解能２．２Åの結晶構造解析に成功し、創薬研究に重要なＦａｂＫの立体構造を決定した。すなわち、本発明はＸ線結晶構造解析および阻害剤の設計等に利用するためのＦａｂＫ結晶に関する。また、前記結晶における空間群はＰ２１、Ｐ２１２１２１、Ｉ２２２、Ｃ２２２１である。
【００１０】
本発明は以下の発明を含有する。
（１）エノイル―アシルキャリアプロテインレダクターゼ（ＦａｂＫ）の結晶。
（２）ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）由来である（１）記載の結晶。
（３）肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来で（１）または（２）記載の結晶。
（４）空間群がＰ２１である（１）〜（３)のいずれか一項に記載の結晶。
（５）空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（６）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（７）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（８）空間群がＰ２１２１２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（９）空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１０）空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１１）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１２）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１３）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１４）空間群がＩ２２２である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１５）空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１６）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１７）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１８）空間群がＣ２２２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（１９）空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（２０）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＣ２２２１である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（２１）配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６
±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である（１）〜（３）のいずれか一項に記載の結晶。
（２２）（１）〜（２１）のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶を構成する蛋白質中の少なくとも１つのメチオニン残基がセレノメチオニンに置換されている結晶。
（２３）（１）〜（２２）のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶がリガンドと複合体を形成している結晶。
【発明の効果】
【００１１】
本発明のＦａｂＫ結晶は高品質で再現性良く調製可能であるため、Ｘ線結晶構造解析に適しており、これまでに全く報告の無かったＦａｂＫの立体構造解析が初めて可能となった。本発明のＦａｂＫ結晶を利用することにより、ＦａｂＫを阻害する化合物の効率的な設計等に役立つ立体構造情報を取得できるため、創薬において極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明を詳細に説明する。
＜＜ＦａｂＫの発現＞＞
ＦａｂＫは、それをコードするＤＮＡ断片を、宿主細胞内で複製可能でかつ同遺伝子が発現可能な状態で含むＤＮＡ分子、特にＤＮＡ発現ベクターの形態とし、それによって宿主細胞の形質転換を行い、その形質転換体を培養することによって得られる。このＤＮＡ分子は、ベクター分子にＦａｂＫをコードするＤＮＡ断片を組み込むことによって得ることができる。本発明の好ましい態様によれば、このベクターはプラスミドである。本発明において利用されるベクターは、使用する宿主細胞の種類を勘案して、ウィルス、プラスミド、コスミドベクターなどから適宜選択することができる。例えば宿主細胞が大腸菌の場合はｐＵＣ、ｐＢＲ系のプラスミド、枯草菌の場合はｐＵＢ系のプラスミド、酵母の場合はＹＥｐ、ＹＲｐ、ＹＣｐ系のプラスミドベクターが挙げられる。宿主細胞としては、宿主−ベクター系が確立されているものであれば利用可能であり、好ましくは大腸菌が挙げられる。宿主細胞の形質転換により得られた形質転換体は、適当な条件で培養し、得られた形質転換体の細胞抽出液を慣用の方法に従い回収することができる。ここで、ＦａｂＫに付加的ポリペプチド、例えばグルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）またはヒスチジン残基に富むポリペプチド（Ｈｉｓ−ｔａｇ）を融合タンパク質として発現することも慣用の技術により可能である。
【００１３】
＜＜ＦａｂＫの精製＞＞
Ｈｉｓ−ｔａｇを融合して大腸菌で発現させたＦａｂＫ（Ｈｉｓ−ＦａｂＫ）は、金属イオン、好ましくはニッケルイオンを配位させたアフィニティーカラムを用いた慣用の技術により容易に精製が可能である。精製したＨｉｓ−ＦａｂＫを５０ｍＭ トリス塩酸 ｐＨ ８．０、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン溶液に対して透析した後、陰イオン交換カラム、疎水性相互作用カラム、ゲルろ過カラムを用いた一般的なクロマトグラフィーの手法を組み合わせて精製することが可能であり、配列番号１、配列番号３に示されるアミノ酸配列を有するＨｉｓ−ＦａｂＫを各々分取することができる。また、Ｈｉｓ−ｔａｇを融合させずに大腸菌で発現させたＦａｂＫは陰イオン交換カラム、疎水性相互作用カラム、ゲルろ過カラムを用いた一般的なクロマトグラフィーの手法を組み合わせて精製することが可能であり、配列番号２、配列番号４に示されるアミノ酸配列を有するＦａｂＫを各々分取することができる。
【００１４】
＜＜ＦａｂＫの結晶化＞＞
一般的に蛋白質の結晶化は容易ではない。結晶化できる条件が比較的容易に見出される場合もあるが、通常は種々の結晶化条件をスクリーニングしなければならない。さらに沈殿剤の濃度、ｐＨ、塩の種類と濃度、添加剤などの条件を最適化することによって、Ｘ線結晶構造解析に供することができる高品質の結晶が得られる。また、いかなる条件でも結
晶化しない蛋白質も存在すると考えられている。蛋白質の結晶が得られなければＸ線結晶構造解析を行うことができない。さらに、Ｘ線結晶構造解析に用いる蛋白質の結晶は、結晶であればいかなるものでも解析可能であるわけではない。実際にＸ線を照射した際に、高分解能の回折強度データが得られることが必要である。
本発明におけるＦａｂＫ結晶化の方法は、ハンギングドロップ法、シッティングドロップ法、マイクロバッチ法などのいかなる方法を用いてもよいが、好ましくは蒸気拡散法であるハンギングドロップ法が用いられる。しかしながら通常の方法で作製したＦａｂＫの結晶はクラスター化する傾向にあるため、シーディング法により良質な単結晶を得ることが好ましい。結晶化に用いるタンパク質としては、配列番号１、配列番号２に示されるアミノ酸配列を有するＨｉｓ−ＦａｂＫおよびＦａｂＫが望ましく、精製の簡便さから配列番号１に示されるアミノ酸配列を有するＦａｂＫが最も望ましい。結晶化に用いる精製タンパク質の濃度は、１０ｍｇ／ｍｌ程度であることが望ましい。そして、蛋白質溶液に沈殿剤、塩類、緩衝液、添加剤などを適当量加えて、結晶化を行う。 本発明のＦａｂＫの結晶化に用いられる沈殿剤としては、ポリエチレングリコールなどの水溶性高分子、イソプロパノールや２−メチル−２，４−ペンタンジオール（ＭＰＤ）などの有機溶媒などが挙げられる。また、緩衝剤としては公知の緩衝剤のいずれも用いることができるが、ＭＥＳ（ｐＨ ５．５−７．０）を用いるのが好ましい。沈殿剤の組み合わせについては（１）８−１５％ ポリエチレングリコール１０００、８−１５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（２）２０−２５％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（３）２．５−１０％ ポリエチレングリコール８０００、２．５−１０％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．０−６．５の３通りが挙げられるが、中でも(１)の組み合わせが最も再現性良く、高品質の結晶を得ることができる。この条件は当初実施した通常市販されている結晶化条件スクリーニングキットには含まれておらず、スクリーニングキットにはあまり含まれない組み合わせであるポリエチレングリコールとＭＰＤを組み合わせた上で、塩化アンモニウムや塩化カルシウム、ジチオスレイトール等を加えた独自の条件である。また、（１）の条件で得られる結晶はミクロシーディング法により、クラスター化を抑制しなければ、高分解能でのＸ線結晶構造解析に利用するのは困難である。
【００１５】
＜＜ＦａｂＫ結晶のＸ線回折強度データの収集＞＞
上記のようにして得られる結晶の外観、単位格子の種類・大きさなどはその結晶に固有のものであり、良質の結晶を用いれば、Ｘ線回折実験により高分解能の回折強度データを取得することができる。結晶を多価アルコールを含有する抗凍結溶液中に浸した後凍結させ、凍結状態でＸ線回折データを収集し、X線回折像を得る。ここで、多価アルコールとしては、スクロース、トレハロース、グリセロールなどが挙げられる。これらの中で特にグリセロールが好ましい。抗凍結溶液中の多価アルコールの濃度は、好ましくは１０％〜２０％である。Ｘ線を照射して回折強度データを取得するには、いかなるＸ線発生装置も用いることができるが、好ましくは、（財）高輝度光科学研究センターの大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８などの第３世代の放射光施設を利用することができる。得られたＸ線回折強度データを処理することにより、結晶学的パラメータを特定することが可能である。例えば、配列番号１のアミノ酸配列を有する蛋白質から構成されるＨｉｓ−ＦａｂＫの結晶としては、空間群がＰ２１であり、格子定数はａ＝５０．６１Å、ｂ＝１２５．９５Å、ｃ＝５３．０１Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．７８°である結晶などが挙げられる。
【００１６】
＜＜ＦａｂＫの結晶構造の決定＞＞
上記のように得られたデータを用いてＦａｂＫの結晶構造の決定が可能となる。一般に位相決定には、分子置換法、重原子同型置換法、多波長異常分散法（ＭＡＤ法）などが用
いられるが、目的蛋白質に対する類縁蛋白質の立体構造が未知であり、その立体構造を利用した分子置換法による構造解析が不可能な本発明のような場合には、重原子同型置換法またはＭＡＤ法などが用いられる。すなわち、ネイティブ結晶および重原子誘導体結晶の回折データ間の回折強度差、あるいは異なる波長間で測定した回折データの回折強度差から、電子密度を計算するための初期位相を求めることにより、立体構造を決定することが可能である。本発明では波長を変えることのできる大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８を利用可能であったため、セレノメチオニンを導入した結晶を用いたＭＡＤ法によるＸ線結晶構造解析を実施し、その後の解析では実験で得られたＦａｂＫの立体構造をサーチモデルとした分子置換法による構造決定が可能であった。
【００１７】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲は実施例によって限定されるものではない。また、各種ベクターの作製、蛋白質の発現等は、特に記載のない限り、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ ａｎｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ著，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ刊（２００１））などに記載の公知の手法に従って実施できる。
【実施例１】
【００１８】
＜＜肺炎連鎖球菌由来ＦａｂＫの大腸菌発現系の構築＞＞
（１）肺炎連鎖球菌Ｒ６株由来のゲノムＤＮＡの単離
肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）Ｒ６株（ＡＴＣＣ４９６１９）を血液寒天基礎培地（ベクトン・ディッキンソン社製）で二酸化炭素５％、３７℃の条件下で１８時間培養し、低速遠心によって集菌した。得られた菌体からＤＮｅａｓｙ Ｔｉｓｓｕｅ Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社製）を用い、添付の説明書記載の方法に従って、ゲノムＤＮＡを調製した。
【００１９】
（２）肺炎連鎖球菌Ｒ６株由来ＦａｂＫ発現ベクターの構築
ＦａｂＫをコードするＤＮＡを単離するため以下のプライマーを設計した。
【００２０】
ＦａｂＫ−Ｆ．Ｐ．：５’−ＧＧＡＡＴＴＣＣＡＴＡＴＧＡＡＡＡＣＧＣＧＴＡＴＴＡＣＡＧＡＡ−３’（配列番号５）
Ｈｉｓ−ＦａｂＫ−Ｒ．Ｐ．：５’−ＣＣＧＣＴＣＧＡＧＧＴＣＡＴＴＴＣＴＴＡＣＡＡＣＴＣＣＴＧＴ−３’（配列番号６）
ＦａｂＫ−Ｒ．Ｐ．：５’−ＣＣＧＣＴＣＧＡＧＴＴＡＧＴＣＡＴＴＴＣＴＴＡＣＡＡＣＴＣＣ−３’（配列番号７）
【００２１】
上記（１）で単離したゲノムＤＮＡを鋳型に、前記プライマーを用いて、Ｐｙｒｏｂｅｓｔ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（タカラバイオ社製）でポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を添付の説明書に従い実施した。Ｈｉｓ−ｔａｇ付のＦａｂＫ（Ｈｉｓ−ＦａｂＫ）を作製する場合には配列番号５および配列番号６のプライマーを、タグなしのＦａｂＫを作製する場合には配列番号５および配列番号７のプライマーを使用した。増幅したＤＮＡ断片はＮｄｅＩおよびＸｈｏＩで消化した。この断片を予めＮｄｅＩおよびＸｈｏＩで切断したベクターｐＥＴ−２１ｂ（＋）（Ｎｏｖａｇｅｎ社製）にＤＮＡ Ｌｉｇａｔｉｏｎ Ｋｉｔ ｖｅｒ．２（タカラバイオ社製）を添付の説明書の方法に従い用い、サブクローニングした。得られた組換えプラスミドを大腸菌ＣＯＭＰＥＴＥＮＴ ｈｉｇｈ ＤＨ５α（ＴＯＹＯＢＯ社製）に添付の説明書の方法に従い導入し、形質転換体を得た。形質転換体を、５０μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬＢ ａｇａｒプレート上にて、３７℃で一晩培養し、アンピシリン耐性コロニーを取得した。取得したコロニーから組換えプラスミド（Ｈｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）およびＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋））を調製しＤＮＡ配列を確認し、配列番号１および２に記載のＳＷＩＳＳＰＲＯＴ
Ａｃｃｅｓｓｉｏｎ番号Ｑ８ＤＲ１７に登録されている肺炎連鎖球菌Ｒ６株由来のＦａｂＫをコードすることを確認した。
【実施例２】
【００２２】
＜＜ＦａｂＫ（Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＦａｂＫ）の発現＞＞
実施例１の（２）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）およびＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換えプラスミドを大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）（Ｎｏｖａｇｅｎ社製）に形質転換し、得られた形質転換体を１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含むＳＢ培地（１．２%（ｗ／ｖ）Ｂａｃｔｏ Ｔｒｙｐｔｏｎｅ、２．４％（ｗ／ｖ）Ｙｅａｓｔ Ｅｘｔｒａｃｔ、０．５％（ｖ／ｖ）グリセロール、０．０７２Ｍ リン酸水素二カリウム、０．０２８Ｍ リン酸二水素カリウム）５Ｌ中で６００ｎｍにおけるＯ．Ｄ．が０．６−１．０に達するまで増殖させた。終濃度１ｍＭのイソプロピル−β−Ｄ−チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）で３時間誘導後、遠心分離機によって集菌し、菌体をリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）２００ｍＬに懸濁した後、再度、遠心分離機によって集菌し、−２０℃で凍結保存した。菌体をＨｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌の場合には菌体破砕バッファーＡ（５０ｍＭ リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、５ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール、０．１ｍｇ／ｍＬ リゾチーム）、ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌の場合には菌体破砕バッファーＢ（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール、０．１ｍｇ／ｍＬ リゾチーム）に懸濁し、氷上で３０分インキュベートした。次に１分間の超音波処理を５−７回施し、細胞を破砕した。遠心分離（３０分間、１５０００ｒｐｍ）とそれに続く０．２２μｍのフィルターによって超音波処理の残渣を除去し、細胞抽出液を得た。
【実施例３】
【００２３】
＜＜Ｈｉｓ−ＦａｂＫの精製＞＞
（１）アフィニティーカラムによる精製
以下の精製操作はすべて４℃で行った。Ｈｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌から実施例２の方法で得られた細胞抽出液をアフィニティークロマトグラフィーで精製した。アフィニティークロマトグラフィーカラムは、Ｎｉ−ＮＴＡ（ＱＩＡＧＥＮ社製）を担体として用い、マニュアル記載の方法でカラム容量３０ｍｌのカラムを作製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、５ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール）で平衡化した後、細胞抽出液を流速１ｍＬ／ｍｉｎでアプライし、３カラム容量の洗浄バッファー（５０ｍＭ
リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、２０ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール）で洗浄した後、溶出バッファー（５０ｍＭ リン酸ナトリウム緩衝液 ｐＨ ８．０、３００ｍＭ 塩化ナトリウム、２００ｍＭ イミダゾール、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ β―メルカプトエタノール）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、Ｈｉｓ−ＦａｂＫの主要なフラクションをまとめて回収した。
【００２４】
（２）陰イオン交換カラムによる精製
上記（１）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を透析バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ８．０、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で２時間透析した後に、陰イオン交換カラムであるＰＯＲＯＳ ＨＱ／２０（ＰｅｒＳｅｐｔｉｖｅ Ｂｉｏ
ｓｙｓｔｅｍｓ社製）を用いて精製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したカラムに、流速１０ｍＬ／ｍｉｎでＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液をアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の０−５００ｍＭ 塩化カリウムの直線勾配（２５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、Ｈｉｓ−ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２５】
（３）疎水性相互作用クロマトグラフィーによる精製
上記（２）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、３．５Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液と混合した後、硫酸アンモニウムの終濃度が２Ｍになるように調製した。調製したＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、２Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化した疎水性相互作用カラムであるＲＥＳＯＵＲＣＥ ＰＨＥ ６ｍｌ（アマシャムバイオサイエンス社製）に、流速５ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の２−０Ｍ 硫酸アンモニウムの直線勾配（１５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、Ｈｉｓ−ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２６】
（４）ゲルろ過カラムによる精製
上記（３）で得られたＨｉｓ−ＦａｂＫ溶液を保持分子量３００００以上の限外ろ過膜であるＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−４ ３０ｋＤａ ＮＭＷＬ（ミリポア社製）を用いて１ｍＬまで濃縮し、ゲルろ過バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したゲルろ過カラムＨｉｌｏａｄ
１６／６０ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５ ｐｒｅｐ ｇｒａｄｅ（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより主要な画分を各々まとめ、上記記載の限外ろ過膜を用いて濃縮した。その後溶液交換のため、１０ｍＭ
トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１００ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液で希釈し、再度濃縮する操作を３度繰り返した後、１０ｍｇ／ｍｌになるまで濃縮し、終濃度５ｍＭになるようにβ−ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム（還元型）を添加して、結晶化サンプルとした。サンプルは液体窒素中で凍結し、−８０℃で保存した。
【実施例４】
【００２７】
＜＜ＦａｂＫ（タグなし）の精製＞＞
（１）陰イオン交換カラムによる精製
以下の精製操作はすべて４℃で行った。ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）の組み換え大腸菌から実施例２の方法で得られた細胞抽出液を陰イオン交換カラムクロマトグラフィーで精製した。陰イオン交換カラムは、Ｑ―Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ（アマシャムバイオサイエンス社製）を担体として用い、マニュアル記載の方法でカラム容量１１４ｍｌのカラムを作製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したカラ
ムに、流速５ｍＬ／ｍｉｎでＦａｂＫ溶液をアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の０−１Ｍ 塩化カリウムの直線勾配（５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２８】
（２）疎水性相互作用クロマトグラフィーによる精製
上記（１）で得られたＦａｂＫ溶液を、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、３．５Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液と混合した後、硫酸アンモニウムの終濃度が２Ｍになるように調製した。調製したＦａｂＫ溶液を平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、２Ｍ 硫酸アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化した疎水性相互作用カラムであるＲＥＳＯＵＲＣＥ ＰＨＥ ６ｍｌ（アマシャムバイオサイエンス社製）に、流速５ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の２−０Ｍ
硫酸アンモニウムの直線勾配（１５カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、以後の精製を実施した。
【００２９】
（３）ゲルろ過カラムによる精製
上記（２）で得られたＦａｂＫ溶液を保持分子量３００００以上の限外ろ過膜であるＡｍｉｃｏｎ Ｕｌｔｒａ−４ ３０ｋＤａ ＮＭＷＬ（ミリポア社製）を用いて１ｍＬまで濃縮し、ゲルろ過バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したゲルろ過カラムＨｉｌｏａｄ １６／６０ Ｓｕｐｅｒｄｅｘ７５ ｐｒｅｐ ｇｒａｄｅ（アマシャムバイオサイエンス社製）に流速１ｍｌ／ｍｉｎでアプライした。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより主要な画分を各々まとめ、以後の精製を実施した。
【００３０】
（４）陰イオン交換カラムによる精製
上記（３）で得られたＦａｂＫ溶液を透析バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で２時間透析した後に、陰イオン交換カラムクロマトグラフィーであるＭｏｎｏＱ ＨＲ１０／１０（アマシャムバイオサイエンス社製）で精製した。平衡化バッファー（５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ
７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール）で平衡化したカラムに、流速３ｍＬ／ｍｉｎでＦａｂＫ溶液をアプライした。３カラム容量の平衡化バッファーで洗浄した後、５０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、５０ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ
フッ化フェニルメチルスルホニル、１ｍＭ ベンズアミジン、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液中の０−１Ｍ 塩化カリウムの直線勾配（２０カラム容量）で溶出した。ＳＤＳ−ＰＡＧＥにより溶出画分を確認し、ＦａｂＫの主要な画分をまとめ、上記記載の限外ろ過膜を用いて濃縮した。その後溶液交換のため、１０ｍＭ トリス塩酸緩衝液 ｐＨ ７．５、１００ｍＭ 塩化アンモニウム、１ｍＭ ジチオスレイトール溶液で希釈し、再度濃縮する操作を３度繰り返した後、１０ｍｇ／ｍｌになるまで濃縮し、終濃度５ｍＭになるようにβ−ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド二ナトリウム（還元型）を添加して、結晶化サンプルとした。サンプルは液体窒素中で凍結し、−８０℃で保存した。
【実施例５】
【００３１】
＜＜セレノメチオニン置換ＦａｂＫ（Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＳｅ−ＦａｂＫ）の発現＞＞
ＭＡＤ法によるＸ線結晶構造解析に使用する重原子誘導体結晶を作製するために、メチオニンの硫黄原子が重原子であるセレンに置換されたセレノメチオニン（Ｓｅ−Ｍｅｔ）置換Ｈｉｓ−ＦａｂＫ（Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ）およびＦａｂＫ（Ｓｅ−ＦａｂＫ）を作製した。Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＳｅ−ＦａｂＫは実施例１の（２）に記載した各々の組み換えプラスミドをメチオニン要求株である大腸菌Ｂ８３４（ＤＥ３）（Ｎｏｖａｇｅｎ社製）に形質転換し、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬＢ ａｇａｒプレート上にて、３７℃で一晩培養し、アンピシリン耐性コロニーを取得した。得られた形質転換体は１００μｇ／ｍｌのアンピシリンを含むＬＢ培地１００ｍｌにて、３７℃で一晩培養し、遠心分離機で集菌後、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む１００ｍｌのＬｅＭａｓｔｅｒ培地（組成は表１に示す。）で懸濁し、再度、遠心分離機によって集菌し、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含むＬｅＭａｓｔｅｒ培地１００ｍｌに再懸濁した。この懸濁液を１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを含む５ＬのＬｅＭａｓｔｅｒ培地に接種し、６００ｎｍにおけるＯ．Ｄ．が０．６−１．０に達するまで増殖させた。終濃度１ｍＭのイソプロピル−β−Ｄ−チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）で３時間誘導後、遠心分離機によって集菌し、菌体をリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）２００ｍＬに懸濁した後、再度、遠心分離機によって集菌し、−２０℃で凍結保存した。以下、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＳｅ−ＦａｂＫは天然型と同様の方法で精製した。
【００３２】
【表１】
【実施例６】
【００３３】
＜＜Ａ１４１Ｓ変異ＦａｂＫ（Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＡ１４１Ｓ ＦａｂＫ）の作製＞＞
実施例１の（２）で作製した組み換えプラスミドＨｉｓ−ＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）およびＦａｂＫ／ｐＥＴ−２１ｂ（＋）を利用して、１４１番目のアミノ酸残基アラニンをセリンに置換した点変異体（Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＡ１４１Ｓ ＦａｂＫ）をコードする組み換えプラスミドを作製した。点変異導入にはＳｔｒａｔａｇｅｎｅ社のＱｕｉｃｋＣｈａｎｇｅ Ｓｉｔｅ−Ｄｉｒｅｃｔｅｄ Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ Ｋｉｔを利用して１塩基の点変異を導入した。まず、目的とする変異を中央にしてその前後に１０−１５塩基ずつ付加したプライマー、およびそれに相補的な下記プライマーを用意した。
ＦａｂＫ−Ｍｕｔａｎｔ−Ｆ．Ｐ．：５’−ＧＧＧＡＴＡＡＴＣＧＴＴＡＴＴＣＣＴＧＴ
ＣＧＴＴＣＣＴＡＧＴＧ−３’（配列番号８）
ＦａｂＫ−Ｍｕｔａｎｔ−Ｒ．Ｐ．：５’−ＣＡＣＴＡＧＧＡＡＣＧＡＣＡＧＧＡＡＴＡＡＣＧＡＴＴＡＴＣＣＣ−３’（配列番号９）
上記プライマーを用い、添付の説明書の方法に従ってＡ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＡ１４１Ｓ ＦａｂＫ点変異体発現プラスミドを作製した。得られたプラスミドについては、目的とした塩基以外に変異が入っていないことをＤＮＡ配列解析により確認し、発現ベクターに挿入されているＤＮＡが配列番号３および４をコードすることを確認した。作製した発現ベクターを大腸菌ＢＬ２１（ＤＥ３）に形質転換し、天然型と同様の方法で、発現および精製した。
【実施例７】
【００３４】
＜＜ＦａｂＫの結晶化＞＞
（７−１）Ｆｒｅｅ体結晶の作製
Ｈｉｓ−ＦａｂＫおよびＦａｂＫの結晶化において市販のスクリーニングキットやその組み合わせ、類似蛋白質の結晶化条件等、膨大な数の結晶化条件の検討の末、Ｘ線結晶構造解析可能な結晶を取得した。
結晶が得られた沈殿剤の組み合わせとしては（１）８−１５％ ポリエチレングリコール１０００、８−１５％ ２−メチル−２，４−ペンタンジオール（ＭＰＤ）、０．１Ｍ
塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（２）２０−２５％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．５−７．０、（３）２．５−１０％ ポリエチレングリコール８０００、２．５−１０％ ポリエチレングリコール１０００、０．１Ｍ
塩化アンモニウム、０．２Ｍ 酢酸アンモニウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ５．０−６．５の３通りが挙げられるが、中でも(１)の組み合わせが再現性良く、高品質の結晶を得ることができた。
ＭＡＤ法によるＸ線結晶構造解析に利用した結晶は実施例５で精製したＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫを用いて作製した。１０ｍｇ／ｍｌのＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ溶液２．０μＬと結晶化剤（１０％ ポリエチレングリコール１０００、１０％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．５）２．０μＬをカバーガラス上で混合し結晶化ドロップとした。リザーバー溶液として上記結晶化剤５００μＬをＶＤＸプレート（ハンプトンリサーチ社製）のウェルに分注し、ウェルの淵に高真空グリースを塗り、カバーガラスをドロップが内側になるように被せ密閉した。プレートを４℃の恒温槽内に静置すると数日でクラスター結晶が得られた。得られたクラスター結晶を用いてミクロシーディング法により、再度結晶化することでＸ線結晶構造解析可能な結晶が作製可能であった。得られたＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶の顕微鏡写真を図１に示す。この結晶は空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．２６Å、ｂ＝１２６．６９Å、ｃ＝５３．６３Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．４６°の結晶である。
また、結晶化条件（１）において実施例３で精製したＨｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合にも同様の結晶が得られ、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．６１Å、ｂ＝１２５．９５Å、ｃ＝５３．０１Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．７８°であった。
さらに結晶化条件（１）では、Ｈｉｓ−ＦａｂＫを利用した場合、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５８．９２Å、ｂ＝７３．８９Å、ｃ＝１２６．５０Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶も作製可能であった。
また、Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合、結晶化条件（１）においては空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５８．９９Å、ｂ＝８４．６０Å、ｃ＝１２６．１７Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られた。
その他、結晶化条件（２）においてＳｅ−ＦａｂＫを使用した場合、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８６．９９Å、ｂ＝１６０．４１Å、ｃ＝１８３．２５Å
、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られ、結晶化条件（３）においてはＨｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合、空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７．２０Å、ｂ＝１８６．５８Å、ｃ＝２１４．７９Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られ、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫを使用した場合には空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１８．３８Å、ｂ＝１９０．３０Å、ｃ＝２１３．０４Å、α＝β＝γ＝９０°の結晶が得られた。上記記載のすべての結晶はハンギングドロップ蒸気拡散法、シッティングドロップ蒸気拡散法のいずれの方法で結晶化した場合でも、同様の結晶が得られた。
【００３５】
（７−２）化合物複合体結晶の作製
当社で見出した２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸ナトリウム塩（特願２００６−２１３７２記載の実施例３１化合物）は、ＦａｂＫの酵素阻害活性を有する化合物であり、当社研究所で合成し、使用した。実施例３で精製したＨｉｓ−ＦａｂＫを用いて結晶化条件（１）で作製した結晶を、５０ｍＭ ２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸ナトリウム塩含有の安定化母液（１２．５％ ポリエチレングリコール１０００、１２．５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．５）中に移し、４℃で一晩反応させることにより、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸複合体結晶を調製した。
【実施例８】
【００３６】
＜＜Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫのＸ線回折強度データの収集および結晶構造の決定＞＞
実施例７（７−１）の結晶化条件（１）で得られたＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶を、１５％グリセロール含有の安定化母液（１２．５％ ポリエチレングリコール１０００、１２．５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．５）に移し、−１７０℃の窒素ガス気流にて急速凍結した。これを（財）高輝度光科学研究センターの大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８の創薬産業ビームラインＢＬ３２Ｂ２を利用しＣＣＤカメラを検出装置としてＸ線回折データを振動法にて測定した。このとき、セレンの異常散乱効果を用いて構造解析を行うために、波長は０．９７９３２、０．９７８８８および０．９００００Åの３波長、即ち、吸収端のエッジ、ピーク、リモートの３カ所でＭＡＤデータを収集した。振動角は１°／フレームであった。各データは回折強度データ処理プログラムＣｒｙｓｔａｌＣｌｅａｒ（リガク社製）を使用して、分解能２．０Åで処理し、回折強度を数値化し、結晶構造因子を求めた。
【００３７】
その結果、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．２６Å、ｂ＝１２６．６９Å、ｃ＝５３．６３Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．４６°の結晶であることがわかった。得られたデータのＣｏｍｐｌｅｔｅｎｅｓｓはエッジ、ピーク、リモートの測定波長でそれぞれ９７．２％、９６．１％、９５．４％、Ｒｍｅｒｇｅはそれぞれ６．２％、６．４％、８．６％であった。結晶の空間群、格子定数、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫの分子量から、結晶の非対称単位にＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ分子が２分子存在していることが明らかになった。これらのデータ収集の結果を下記の表２にまとめた。
【００３８】
【表２】
【００３９】
次に、プログラムＳＯＬＶＥ（Ｔｅｒｗｉｌｌｉｎｇｅｒ， Ｔ．Ｃ． ＆ Ｂｅｒｅｎｄｚｅｎ，Ｊ． ＡｃｔａＣｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ． Ｄ ５５，８４９−８６１（１９９９））を用いてセレン原子の位置を決定し初期位相を計算した。位相の改良及び初期モデルの構築はプログラムＲＥＳＯＬＶＥ（Ｔｅｒｗｉｌｌｉｇｅｒ, Ｔ．Ｃ． Ａｃｔａ Ｃｒｙｓｔａｌｌｏｇｒ． Ｄ５６，９６５−９７２（２０００））を用いた。次いで、プログラムＴｕｒｂｏ Ｆｒｏｄｏ（ＡＦＭＢ−ＣＮＲＳ製）、プログラムＲｅｆｍａｃ５（Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｊｅｃｔ Ｎｕｍｂｅｒ ４（ｃｃｐ４））によるモデルの構築および修正を繰り返し実施し、Ｓｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫの結晶構造を決定した。構造精密化は分解能２．２Åで実施した。決定した結晶構造の正確さの指標であるＲ因子は、０．２２０であった。さらに、精密化の段階で計算に入れなかった全反射の５％に相当する構造因子から計算されるＲｆｒｅｅ因子は０．２８２であった。また、決定したＦａｂＫの非対称単位中の構造を図２に示した。
【実施例９】
【００４０】
＜＜Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫのＸ線回折強度データの収集および結晶構造の決定＞＞
実施例７（７−１）の結晶化条件（１）で得られたＡ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶を、１５％グリセロール含有の安定化母液（１２．５％ ポリエチレングリコール１０００、１２．５％ ＭＰＤ、０．１Ｍ 塩化アンモニウム、０．２Ｍ 塩化カルシウム、５ｍＭ ジチオスレイトール、０．１Ｍ ＭＥＳ ｐＨ ６．０）に移し、−１７０℃の窒素ガス気流にて急速凍結した。これを（財）高輝度光科学研究センターの大型放射光施設ＳＰｒｉｎｇ−８の創薬産業ビームラインＢＬ３２Ｂ２を利用しＣＣＤカメラを検出装置としてＸ線回折データを振動法にて測定した。Ｘ線の波長は１Å、振動角は１°／フレームであった。次に、回折強度データ処理プログラムＣｒｙｓｔａｌＣｌｅａｒ（リガク社製）を使用して、Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶を分解能１．８Åで処理し、回折強度を数値化し、結晶構造因子を求めた。
【００４１】
その結果、Ａ１４１Ｓ Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶は、空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５８．９９Å、ｂ＝８４．６０Å、ｃ＝１２６．１７Å、α＝β＝γ＝９０°であった。得られたデータのＣｏｍｐｌｅｔｅｎｅｓｓは９９．８％、Ｒｍｅｒｇｅは６．６％であった。プログラムＭｏｌｒｅｐ（ＣＣＰ４）を用いた分子置換法により位相を決定し、プログラムＲｅｆｍａｃ５（ＣＣＰ４）を用いて構造を精密化した結果、Ｒ因子は、０．２４４となった。さらに、精密化の段階で計算に入れなかった全反射の５％に相当する構造因子から計算されるＲｆｒｅｅ因子は０．２８２となり、構造決定に成功した。また、点変異部分の電子密度図とモデルを図３に示した。
【実施例１０】
【００４２】
＜＜化合物複合体のＸ線回折強度データの収集および結晶構造の決定＞＞
実施例７（７−２）で得られた複合体結晶を、実施例９と同様の方法でＸ線回折測定およびデータ処理を実施し、分解能２．３Åで、回折強度を数値化し、結晶構造因子を求めた。
【００４３】
その結果、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸複合体結晶は空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０．６１Å、ｂ＝１２５．９５Å、ｃ＝５３．０１Å、α＝γ＝９０°、β＝１１２．７８°であった。得られたデータのＣｏｍｐｌｅｔｅｎｅｓｓは９４．０％、Ｒｍｅｒｇｅは１１．０％であった。プログラムＭｏｌｒｅｐ（ＣＣＰ４）を用いた分子置換法により位相を決定し、プログラムＲｅｆｍａｃ５（ＣＣＰ４）を用いて構造を精密化した結果、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸に相当する電子密度が観測された（図４）。決定した結晶構造の正確さの指標であるＲ因子は、０．２２６となった。さらに、精密化の段階で計算に入れなかった全反射の５％に相当する構造因子から計算されるＲｆｒｅｅ因子は０．３１６となり、構造決定に成功した。
【産業上の利用可能性】
【００４４】
本発明のＦａｂＫ結晶は、Ｘ線結晶構造解析可能な新規な結晶であり、解析に成功した立体構造情報を利用することによりＦａｂＫの特異的阻害剤の効率的な設計等が可能となるため、新規作用機序の新薬創出に活用でき、産業上極めて有用である。
【図面の簡単な説明】
【００４５】
【図１】本発明のＳｅ−Ｈｉｓ−ＦａｂＫ結晶の顕微鏡写真である。
【図２】決定したＦａｂＫの非対称単位中の構造をリボン図で示す。
【図３】点変異部分（Ａ１４１Ｓ）の電子密度図とモデルを示す。
【図４】Ｈｉｓ−ＦａｂＫ／２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸複合体における薬物結合部位近傍の図である。蛋白質をＣαモデルで表示し、２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸を除いたモデルから計算したＦｏ−Ｆｃ電子密度図および２−（４−（２−（（３−（５−（ピリジン−２−イルチオ）チアゾール−２−イル）ウレイド）メチル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）酢酸を重ねて表示している。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
エノイル―アシルキャリアプロテインレダクターゼ（ＦａｂＫ）の結晶。
【請求項２】
ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）由来である請求項１記載の結晶。
【請求項３】
肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来である請求項１または２記載の結晶。
【請求項４】
空間群がＰ２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項５】
空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項６】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項７】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項８】
空間群がＰ２１２１２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項９】
空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１０】
空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１１】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１２】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１３】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１４】
空間群がＩ２２２である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１５】
空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１６】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１７】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１８】
空間群がＣ２２２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１９】
空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項２０】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＣ２２２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項２１】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構
成され、空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項２２】
請求項１〜２１のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶を構成する蛋白質中の少なくとも１つのメチオニン残基がセレノメチオニンに置換されている結晶。
【請求項２３】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶がリガンドと複合体を形成している結晶。
【請求項１】
エノイル―アシルキャリアプロテインレダクターゼ（ＦａｂＫ）の結晶。
【請求項２】
ストレプトコッカス属（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）由来である請求項１記載の結晶。
【請求項３】
肺炎連鎖球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来である請求項１または２記載の結晶。
【請求項４】
空間群がＰ２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項５】
空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項６】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項７】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１であり、格子定数がａ＝５０±５Å、ｂ＝１２６±１３Å、ｃ＝５３±５Å、α＝γ＝９０°、β＝１１３±１１°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項８】
空間群がＰ２１２１２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項９】
空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１０】
空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１１】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１２】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝７４±７Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１３】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＰ２１２１２１であり、格子定数がａ＝８７±９Å、ｂ＝１６０±１６Å、ｃ＝１８３±１８Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１４】
空間群がＩ２２２である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１５】
空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１６】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１７】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＩ２２２であり、格子定数がａ＝１１７±１２Å、ｂ＝１８７±１９Å、ｃ＝２１５±２２Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１８】
空間群がＣ２２２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項１９】
空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項２０】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構成され、空間群がＣ２２２１である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項２１】
配列番号１〜４のいずれかに示されるアミノ酸配列を有する蛋白質から構
成され、空間群がＣ２２２１であり、格子定数がａ＝５９±６Å、ｂ＝８５±９Å、ｃ＝１２６±１３Å、α＝β＝γ＝９０°である請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶。
【請求項２２】
請求項１〜２１のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶を構成する蛋白質中の少なくとも１つのメチオニン残基がセレノメチオニンに置換されている結晶。
【請求項２３】
請求項１〜２２のいずれか一項に記載の結晶であって、該結晶がリガンドと複合体を形成している結晶。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００９−８９６０２（Ｐ２００９−８９６０２Ａ）
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２１３８４（Ｐ２００６−２１３８４）
【出願日】平成１８年１月３０日（２００６．１．３０）
【出願人】（０００００６０９１）明治製菓株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月３０日（２００９．４．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１月３０日（２００６．１．３０）
【出願人】（０００００６０９１）明治製菓株式会社 (180)
【Ｆターム（参考）】
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