エーリキア・カニスの免疫反応性糖タンパク質ｇｐ１９
本発明は、E.カニス（E. canis）のgp19免疫反応性組成物、ならびにそれに関連する、ワクチン、抗体、ポリペプチド、ペプチド、およびポリヌクレオチドを含む組成物に関する。特に、E.カニスgp19のエピトープを開示する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
（a）SEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19を含む、単離されたポリペプチド；
（b）（a）のポリペプチドと少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド；
（c）SEQ ID NO:13を含む、単離されたポリペプチド；または
（d）SEQ ID NO:13と少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド
のうちの一つまたは複数を含む薬学的組成物であって、
該ポリペプチドが、薬学的に許容される希釈剤に分散されている、
薬学的組成物。
【請求項２】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも75％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項３】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも80％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項2記載の組成物。
【請求項４】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも85％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項3記載の組成物。
【請求項５】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも90％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項4記載の組成物。
【請求項６】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも95％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項5記載の組成物。
【請求項７】
ワクチン組成物としてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項８】
ポリペプチドが、一つまたは複数の糖質部分を含むとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項９】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:17を含む、請求項1記載の組成物。
【請求項１０】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:19を含む、請求項1記載の組成物。
【請求項１１】
（c）のポリペプチドが、アミノ酸24〜50個の長さであるとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項１２】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも80％同一であるとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項１３】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも85％同一であるとしてさらに定義される、請求項12記載の組成物。
【請求項１４】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも90％同一であるとしてさらに定義される、請求項13記載の組成物。
【請求項１５】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも95％同一であるとしてさらに定義される、請求項14記載の組成物。
【請求項１６】
（a）SEQ ID NO:16もしくはSEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチド；または
（b）ストリンジェントな条件下で（a）のポリヌクレオチドとハイブリダイズすることができるポリヌクレオチド
を含む単離された核酸分子によってコードされる単離されたポリペプチドを含む薬学的組成物であって、
該ポリペプチドが、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19に対して少なくとも70％の同一性を有し、かつ該ポリペプチドが、薬学的に許容される希釈剤に分散されている、
薬学的組成物。
【請求項１７】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも75％同一である、請求項16記載の組成物。
【請求項１８】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも80％同一である、請求項17記載の組成物。
【請求項１９】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも85％同一である、請求項18記載の組成物。
【請求項２０】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも90％同一である、請求項19記載の組成物。
【請求項２１】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも95％同一である、請求項20記載の組成物。
【請求項２２】
（a）SEQ ID NO:16もしくはSEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチド；または
（b）ストリンジェントな条件下で（a）のポリヌクレオチドとハイブリダイズすることができるポリヌクレオチドであり、かつSEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19に対して少なくとも70％の同一性を有するポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド
を含み、かつ異種プロモーターに機能的に連結している、単離された核酸分子。
【請求項２３】
（a）が、SEQ ID NO:16を含むポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項２４】
（a）が、SEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項２５】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも75％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項２６】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも80％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項25記載の単離された核酸分子。
【請求項２７】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも85％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項26記載の単離された核酸分子。
【請求項２８】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも90％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項27記載の単離された核酸分子。
【請求項２９】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも95％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項28記載の単離された核酸分子。
【請求項３０】
異種プロモーターが真核生物プロモーターである、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３１】
異種プロモーターが原核生物プロモーターである、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３２】
ベクター中に含まれるとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３３】
ベクターがウイルスベクターまたは非ウイルスベクターである、請求項32記載の単離された核酸分子。
【請求項３４】
ウイルスベクターが、アデノウイルスベクター、レトロウイルスベクター、またはアデノ随伴ウイルスベクターを含む、請求項33記載の単離された核酸分子。
【請求項３５】
リポソーム中に含まれる、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３６】
SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、およびSEQ ID NO:19からなる群より選択されるアミノ酸配列の一つまたは複数と免疫学的に反応する、単離された抗体。
【請求項３７】
モノクローナル抗体であるか、ポリクローナル抗血清中に含まれるか、または抗体断片である、請求項36記載の抗体。
【請求項３８】
請求項22〜35のいずれか一項記載のポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供する段階；および
コードされたポリペプチドを産生するために、ポリヌクレオチドを発現させるように宿主細胞に適した条件下で細胞を培養する段階
を含む、ポリペプチドを産生する方法。
【請求項３９】
ポリペプチドを単離する段階をさらに含む、請求項38記載の方法。
【請求項４０】
ストリンジェントな条件下でSEQ ID NO:16またはSEQ ID NO:18とゲノムDNAとをハイブリダイズさせる段階、および
SEQ ID NO:16またはSEQ ID NO:18によって検出されたポリヌクレオチドを単離する段階
を含む、ポリヌクレオチドを産生する方法。
【請求項４１】
請求項40記載の方法に従って調製された、単離されたDNA。
【請求項４２】
請求項1〜37のいずれか一項記載の組成物の治療的有効量を個体に送達する段階を含む、個体における免疫応答を誘導する方法。
【請求項４３】
E.カニス（E. canis）に曝露される前の被験体、またはE.カニスに曝露されたこともしくはE.カニスに感染していることが疑われる被験体に、請求項1〜37のいずれか一項記載の組成物の有効量を投与する段階を含む、被験体におけるE.カニス感染症を抑制する方法。
【請求項４４】
（a）SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:19、もしくはその両方のポリペプチド；または
（b）SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、およびSEQ ID NO:19からなる群より選択されるアミノ酸配列と免疫学的に反応する抗体
の一つまたは両方に関して、個体からの試料をアッセイする段階を含む、個体におけるE.カニス感染症を同定する方法。
【請求項４５】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:17である、請求項44記載の方法。
【請求項４６】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:19である、請求項44記載の方法。
【請求項４７】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:17およびSEQ ID NO:19の両方である、請求項44記載の方法。
【請求項４８】
（b）の抗体がSEQ ID NO:13のアミノ酸配列と免疫学的に反応する、請求項44記載の方法。
【請求項４９】
（b）の抗体がSEQ ID NO:17のアミノ酸配列と免疫学的に反応する、請求項44記載の方法。
【請求項５０】
（b）の抗体がSEQ ID NO:19のアミノ酸配列と免疫学的に反応する、請求項44記載の方法。
【請求項５１】
（b）が、抗体に関してELISAによりアッセイすることとしてさらに定義される、請求項44記載の方法。
【請求項５２】
ELISAにより、（b）の抗体以外の一つまたは複数のE.カニス抗体に関してアッセイすることが可能になる、請求項51記載の方法。
【請求項５３】
他のE.カニス抗体が、gp36、gp19、gp28/30、およびgp200の抗体からなる群より選択される、請求項52記載の方法。
【請求項５４】
（a）SEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19を含む、単離されたポリペプチド；
（b）（a）のポリペプチドと少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド；
（c）SEQ ID NO:13を含む、単離されたポリペプチド；
（d）SEQ ID NO:13と少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド；
（e）SEQ ID NO:16もしくはSEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチド；
（f）ストリンジェントな条件下で（a）のポリヌクレオチドとハイブリダイズすることができるポリヌクレオチドであり、かつSEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19に対して少なくとも70％の同一性を有するポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；または
（g）SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、およびSEQ ID NO:19からなる群より選択されるアミノ酸配列の一つまたは複数と免疫学的に反応する、単離された抗体
の組成物のうちの一つまたは複数を含むキット。
【請求項５５】
前記組成物のうちの二つまたはそれ以上を含むとしてさらに定義される、請求項54記載のキット。
【請求項１】
（a）SEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19を含む、単離されたポリペプチド；
（b）（a）のポリペプチドと少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド；
（c）SEQ ID NO:13を含む、単離されたポリペプチド；または
（d）SEQ ID NO:13と少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド
のうちの一つまたは複数を含む薬学的組成物であって、
該ポリペプチドが、薬学的に許容される希釈剤に分散されている、
薬学的組成物。
【請求項２】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも75％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項３】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも80％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項2記載の組成物。
【請求項４】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも85％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項3記載の組成物。
【請求項５】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも90％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項4記載の組成物。
【請求項６】
（b）が、（a）のポリペプチドと少なくとも95％同一であるポリペプチドとしてさらに定義される、請求項5記載の組成物。
【請求項７】
ワクチン組成物としてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項８】
ポリペプチドが、一つまたは複数の糖質部分を含むとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項９】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:17を含む、請求項1記載の組成物。
【請求項１０】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:19を含む、請求項1記載の組成物。
【請求項１１】
（c）のポリペプチドが、アミノ酸24〜50個の長さであるとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項１２】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも80％同一であるとしてさらに定義される、請求項1記載の組成物。
【請求項１３】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも85％同一であるとしてさらに定義される、請求項12記載の組成物。
【請求項１４】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも90％同一であるとしてさらに定義される、請求項13記載の組成物。
【請求項１５】
（d）のポリペプチドが、SEQ ID NO:13と少なくとも95％同一であるとしてさらに定義される、請求項14記載の組成物。
【請求項１６】
（a）SEQ ID NO:16もしくはSEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチド；または
（b）ストリンジェントな条件下で（a）のポリヌクレオチドとハイブリダイズすることができるポリヌクレオチド
を含む単離された核酸分子によってコードされる単離されたポリペプチドを含む薬学的組成物であって、
該ポリペプチドが、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19に対して少なくとも70％の同一性を有し、かつ該ポリペプチドが、薬学的に許容される希釈剤に分散されている、
薬学的組成物。
【請求項１７】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも75％同一である、請求項16記載の組成物。
【請求項１８】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも80％同一である、請求項17記載の組成物。
【請求項１９】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも85％同一である、請求項18記載の組成物。
【請求項２０】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも90％同一である、請求項19記載の組成物。
【請求項２１】
ポリペプチドがSEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも95％同一である、請求項20記載の組成物。
【請求項２２】
（a）SEQ ID NO:16もしくはSEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチド；または
（b）ストリンジェントな条件下で（a）のポリヌクレオチドとハイブリダイズすることができるポリヌクレオチドであり、かつSEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19に対して少なくとも70％の同一性を有するポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド
を含み、かつ異種プロモーターに機能的に連結している、単離された核酸分子。
【請求項２３】
（a）が、SEQ ID NO:16を含むポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項２４】
（a）が、SEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項２５】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも75％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項２６】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも80％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項25記載の単離された核酸分子。
【請求項２７】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも85％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項26記載の単離された核酸分子。
【請求項２８】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも90％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項27記載の単離された核酸分子。
【請求項２９】
（b）が、SEQ ID NO:17またはSEQ ID NO:19と少なくとも95％同一であるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドとしてさらに定義される、請求項28記載の単離された核酸分子。
【請求項３０】
異種プロモーターが真核生物プロモーターである、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３１】
異種プロモーターが原核生物プロモーターである、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３２】
ベクター中に含まれるとしてさらに定義される、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３３】
ベクターがウイルスベクターまたは非ウイルスベクターである、請求項32記載の単離された核酸分子。
【請求項３４】
ウイルスベクターが、アデノウイルスベクター、レトロウイルスベクター、またはアデノ随伴ウイルスベクターを含む、請求項33記載の単離された核酸分子。
【請求項３５】
リポソーム中に含まれる、請求項22記載の単離された核酸分子。
【請求項３６】
SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、およびSEQ ID NO:19からなる群より選択されるアミノ酸配列の一つまたは複数と免疫学的に反応する、単離された抗体。
【請求項３７】
モノクローナル抗体であるか、ポリクローナル抗血清中に含まれるか、または抗体断片である、請求項36記載の抗体。
【請求項３８】
請求項22〜35のいずれか一項記載のポリヌクレオチドを含む宿主細胞を提供する段階；および
コードされたポリペプチドを産生するために、ポリヌクレオチドを発現させるように宿主細胞に適した条件下で細胞を培養する段階
を含む、ポリペプチドを産生する方法。
【請求項３９】
ポリペプチドを単離する段階をさらに含む、請求項38記載の方法。
【請求項４０】
ストリンジェントな条件下でSEQ ID NO:16またはSEQ ID NO:18とゲノムDNAとをハイブリダイズさせる段階、および
SEQ ID NO:16またはSEQ ID NO:18によって検出されたポリヌクレオチドを単離する段階
を含む、ポリヌクレオチドを産生する方法。
【請求項４１】
請求項40記載の方法に従って調製された、単離されたDNA。
【請求項４２】
請求項1〜37のいずれか一項記載の組成物の治療的有効量を個体に送達する段階を含む、個体における免疫応答を誘導する方法。
【請求項４３】
E.カニス（E. canis）に曝露される前の被験体、またはE.カニスに曝露されたこともしくはE.カニスに感染していることが疑われる被験体に、請求項1〜37のいずれか一項記載の組成物の有効量を投与する段階を含む、被験体におけるE.カニス感染症を抑制する方法。
【請求項４４】
（a）SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:19、もしくはその両方のポリペプチド；または
（b）SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、およびSEQ ID NO:19からなる群より選択されるアミノ酸配列と免疫学的に反応する抗体
の一つまたは両方に関して、個体からの試料をアッセイする段階を含む、個体におけるE.カニス感染症を同定する方法。
【請求項４５】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:17である、請求項44記載の方法。
【請求項４６】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:19である、請求項44記載の方法。
【請求項４７】
（a）のポリペプチドがSEQ ID NO:17およびSEQ ID NO:19の両方である、請求項44記載の方法。
【請求項４８】
（b）の抗体がSEQ ID NO:13のアミノ酸配列と免疫学的に反応する、請求項44記載の方法。
【請求項４９】
（b）の抗体がSEQ ID NO:17のアミノ酸配列と免疫学的に反応する、請求項44記載の方法。
【請求項５０】
（b）の抗体がSEQ ID NO:19のアミノ酸配列と免疫学的に反応する、請求項44記載の方法。
【請求項５１】
（b）が、抗体に関してELISAによりアッセイすることとしてさらに定義される、請求項44記載の方法。
【請求項５２】
ELISAにより、（b）の抗体以外の一つまたは複数のE.カニス抗体に関してアッセイすることが可能になる、請求項51記載の方法。
【請求項５３】
他のE.カニス抗体が、gp36、gp19、gp28/30、およびgp200の抗体からなる群より選択される、請求項52記載の方法。
【請求項５４】
（a）SEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19を含む、単離されたポリペプチド；
（b）（a）のポリペプチドと少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド；
（c）SEQ ID NO:13を含む、単離されたポリペプチド；
（d）SEQ ID NO:13と少なくとも70％同一である、単離されたポリペプチド；
（e）SEQ ID NO:16もしくはSEQ ID NO:18を含むポリヌクレオチド；
（f）ストリンジェントな条件下で（a）のポリヌクレオチドとハイブリダイズすることができるポリヌクレオチドであり、かつSEQ ID NO:17もしくはSEQ ID NO:19に対して少なくとも70％の同一性を有するポリペプチドをコードする、ポリヌクレオチド；または
（g）SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:17、およびSEQ ID NO:19からなる群より選択されるアミノ酸配列の一つまたは複数と免疫学的に反応する、単離された抗体
の組成物のうちの一つまたは複数を含むキット。
【請求項５５】
前記組成物のうちの二つまたはそれ以上を含むとしてさらに定義される、請求項54記載のキット。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公表番号】特表２０１０−５０２１８７（Ｐ２０１０−５０２１８７Ａ）
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５２６７９２（Ｐ２００９−５２６７９２）
【出願日】平成１９年８月７日（２００７．８．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７５３４３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１２００７
【国際公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【出願人】（５０５０９８９３７）リサーチ ディベロップメント ファウンデーション (16)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月７日（２００７．８．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０７５３４３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１１２００７
【国際公開日】平成２０年９月１８日（２００８．９．１８）
【出願人】（５０５０９８９３７）リサーチ ディベロップメント ファウンデーション (16)
【Ｆターム（参考）】
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