オリゴマー−カルシミメティクスコンジュゲートおよび関連化合物
本発明は、（特に）オリゴマー−カルシミメティクスコンジュゲートおよび関連化合物に関する。本発明のコンジュゲートは、いくつかの投与経路のいずれかで投与すると、これまでに投与された化合物と比して利点を呈する。本発明は例えば、連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を提供する。連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物と、場合により、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物もまた提供される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、２００９年９月２９日に出願された米国仮特許出願第６１／２４６，９３１号の優先権の利益を主張するものであり、その開示全体を参照により本明細書に援用する。
【０００２】
本発明は、（特に）コンジュゲート化されていない形態のカルシミメティクスと比して特定の利点を有する、カルシミメティクスのコンジュゲートを含む。本明細書に記載されるコンジュゲート（「発明化合物」および「本発明の化合物」とも称される）は、（特に）創薬、薬物療法、生理学、有機化学およびポリマー化学の分野に関する、および／またはこのような分野における１つまたは複数の用途を有する。
【背景技術】
【０００３】
カルシミメティクスは、様々なヒト臓器組織で発現するカルシウム感知受容体をアロステリックに活性化することにより、組織に対するカルシウムの作用を模倣する小分子薬物である。カルシミメティクスは、数ある用途の中でも特に、副甲状腺癌および慢性腎不全により引き起こされることの多い副甲状腺機能亢進症に罹患した患者の治療に用いられる。市販のカルシミメティクスは（αＲ）−（−）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−［トリフルオロメチルフェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミン（ｎａｐｔｈａｌｅｎｅｍｅｔｈａｎａｍｉｎｅ）すなわちシナカルセトであり、北米およびオーストラリアでは商標ＳＥＮＳＩＰＡＲ（登録商標）のシナカルセトとして（Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ．、Ｔｈｏｕｓａｎｄ Ｏａｋｓ，ＣＡ）、および欧州では商標ＭＩＭＰＡＲＡ（登録商標）のシナカルセトとして（Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ．、Ｔｈｏｕｓａｎｄ Ｏａｋｓ，ＣＡ）販売されている。
【０００４】
簡潔には、カルシミメティクスは、カルシウム受容体を活性化させることにより副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）の分泌を減少させる経口で有効な小分子のクラスである。副甲状腺ホルモンの分泌は、通常はカルシウム感知受容体により調節される。カルシミメティクスは、副甲状腺ホルモンの放出を阻害するこの受容体の対カルシウム感受性を増加させ、それにより副甲状腺ホルモンレベルを数時間以内に低下させる。
【０００５】
シナカルセトはカルシミメティクスの代表的なメンバーとして利用可能であるにも関わらず、患者におけるその使用には欠点が伴う。たとえば、シナカルセトはＣＹＰ２Ｄ６の阻害薬であり、ＣＹＰ２Ｄ６により代謝される薬物の血中濃度を上昇させ得る。したがって、シナカルセトを他の薬物と同時投与すると、有害な薬物間相互作用が生じ得る。加えて、シナカルセトは一般に少なくとも１日１回投与されるが、それほど頻回でない用量（たとえば、週１回投与）であれば、より好都合なレジメンを実現し得る。さらに、半減期がシナカルセトの３０〜４０時間より長いカルシミメティクスであれば、低カルシウム血症の可能性、ならびにＣｍａｘが低下することおよび／またはＣｍａｘから外れている時間が長くなることに関連する他のリスクが回避され得る。カルシミメティクスからこれらの副作用の１つまたは複数が削減されたならば、治療薬としてのその価値が高まるであろう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、従来技術におけるこれらの需要や他の需要に対処しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体が得られる。カルシミメティクスのエナンチオマーの組成物もまた企図され、ここでこの組成物は一方のエナンチオマーを他方より多量に含み（たとえば、一方のエナンチオマーが組成物中に実質的に存在し、他方のエナンチオマーが組成物中に実質的に存在しない）、Ｒエナンチオマーが好ましい。
【０００８】
本発明の例示としての化合物は、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体を含む。
【０００９】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１】
式中、
【化２】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１０】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化３】
式中、
【化４】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１１】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化５】
式中、
【化６】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１２】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化７】
式中、
【化８】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ’）は、１〜４の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１３】
「カルシミメティクス残基」は、（直接または間接的に）１つ以上の水溶性非ペプチドオリゴマーを結合するよう機能する１つ以上の結合が存在することで変化するカルシミメティクスの構造を有する化合物である。
【００１４】
この点について、カルシミメティクスである化合物のいずれも、カルシミメティクスとして用いることができる。好ましいカルシミメティクスは米国特許第６，０１１，０６８号明細書に記載されている。
【００１５】
例示としてのカルシミメティクス部分は、以下の式Ｉに包含される構造を有する。
【化９】
式中、
ａｌｋは、ｎ−プロピレン、２，４−ブチレンおよび１，３−ブチレンからなる群から選択され、
Ｒ１は、１〜３個の炭素原子の低級アルキルおよび１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２およびＲ３は、ＯＣＦ３、１〜３個の炭素原子の低級アルキル、１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキル、１〜３個の炭素原子の低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、１〜３個の炭素原子の低級アルキルアミド、シアノ、ヒドロキシ、２〜４個の炭素原子のアシル、１〜３個の炭素原子の低級ヒドロキシアルキル、および１〜３個の炭素原子の低級チオアルキルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で場合により置換されていてもよい５〜７員環を有する、独立に選択された単環式または二環式炭素環式アリール基またはシクロアルキル基であり、
場合により、Ｒ２がフェニルである場合、前記フェニルＲ２は、４−ＯＨ−フェニルではない少なくとも１個の置換基を有してもよい。
【００１６】
好ましいカルシミメティクスは、以下の式に包含される。
【化１０】
式中、
【化１１】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択される。
【００１７】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物と、場合により、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物が得られる。
【００１８】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物であって、剤形で存在する化合物を含む、剤形が得られる。
【００１９】
本発明の１つ以上の実施形態では、水溶性非ペプチドオリゴマーをカルシミメティクスに共有結合的に結合することを含む、方法が得られる。
【００２０】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を投与することを含む、方法が得られる。
【００２１】
本発明のこれらの、および他の目的、態様、実施形態および特徴は、以下の詳細な説明と併せて読むとき、当業者にさらに十分に明らかとなり得る。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１Ａ】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図１Ｂ】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図２】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図３】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図４】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図５】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図６】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【図７】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【図８】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【図９】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本明細書で使用する場合、単数形の「ａ」「ａｎ」「ｔｈｅ」は、文脈からそうでないことが明らかな場合を除き、該当する対象の複数形も含む。
【００２４】
本発明について説明および権利請求するにあたり、下記の定義に基づいて以下の専門用語を使用する。
【００２５】
「水溶性非ペプチドオリゴマー」は、室温で水に対して少なくとも３５％（重量比）可溶、好ましくは７０％（重量比）を超え、一層好ましくは９５％（重量比）を超えて可溶なオリゴマーを示す。一般に、「水溶性の」オリゴマーの濾過していない水性調製物は、濾過後に同じ溶液で伝達される量の光の少なくとも７５％、一層好ましくは少なくとも９５％を伝達する。しかしながら、水溶性オリゴマーは、水に対して少なくとも９５％（重量比）可溶であるか、水に対して完全に可溶であるのが最も好ましい。「非ペプチド」に関しては、オリゴマーはアミノ酸残基数が３５％（重量比）未満のときに非ペプチドである。
【００２６】
「モノマー」「モノマーサブユニット」「モノマー単位」という用語は、本明細書では同義に用いられ、ポリマーまたはオリゴマーの基本構造単位のうちの１つを示す。ホモオリゴマーの場合、単一の繰り返し構造単位でオリゴマーが形成される。コオリゴマーの場合、２つ以上の構造単位が一定のパターンあるいはランダムに繰り返され、オリゴマーが形成される。本発明に関連して用いられる好ましいオリゴマーは、ホモオリゴマーである。水溶性非ペプチドオリゴマーは一般に、直列に結合されてモノマー鎖を形成する１つ以上のモノマーを含む。オリゴマーは、単一のモノマータイプ（すなわちホモオリゴマー）からでも２つまたは３つのモノマータイプ（すなわちコオリゴマー）からでも形成可能である。
【００２７】
「オリゴマー」は、約１から約３０個のモノマーを有する分子である。本発明で用いる具体的なオリゴマーは、詳細については後述する、直鎖、分岐鎖またはフォーク状などの多岐にわたる幾何学的形状を有するものを含む。
【００２８】
「ＰＥＧ」または「ポリエチレングリコール」とは、本明細書で使用する場合、水溶性ポリ（エチレンオキシド）を包含することを意図している。特に明記しないかぎり、「ＰＥＧオリゴマー」またはオリゴエチレングリコールは、実質的にすべての（好ましくはすべての）モノマーサブユニットがエチレンオキシドサブユニットであるものであるが、オリゴマーがたとえばコンジュゲーション用に明確なエンドキャッピング部分または官能基を含むものであってもよい。本発明で用いるＰＥＧオリゴマーは、たとえば合成変換時に末端酸素が置き換わるか否かに応じて、「−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−」または「−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−１ＣＨ２ＣＨ２−」という２つの構造のうちの１つを含む。上述したように、ＰＥＧオリゴマーの場合、変数（ｎ）は１から３０の範囲であり、末端基と全体としてのＰＥＧのアーキテクチャは可変である。たとえば小分子薬剤とのリンク用にＰＥＧがさらに官能基Ａを含む場合、この官能基が、ＰＥＧオリゴマーと共有結合的に結合すれば、（ｉ）酸素−酸素結合（−Ｏ−Ｏ−、ペルオキシド連結）も（ｉｉ）窒素−酸素結合（Ｎ−Ｏ、Ｏ−Ｎ）も形成されない。
【００２９】
「エンドキャップされた」または「末端キャップされた」という表現は、本明細書では同義に用いられ、エンドキャッピング部分を有するポリマーの末端または端点を示す。一般に、必ずしもそうである必要はないが、エンドキャッピング部分は、ヒドロキシまたはＣ１〜２０アルコキシ基を含む。よって、エンドキャッピング部分の例としては、アルコキシ（メトキシ、エトキシ、ベンジルオキシなど）ならびにアリール、ヘテロアリール、シクロ、ヘテロシクロなどを含む。また、上記の各々について飽和、不飽和、置換、未置換の形態も想定される。さらに、エンドキャッピング基は、シランであってもよい。エンドキャッピング基は、検出可能なラベルを有利に含み得る。ポリマーが、検出可能なラベルを含むエンドキャッピング基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが結合された該当する部分（活性剤など）の量または場所を好適な検出器で判断することが可能である。このようなラベルは、限定することなく、蛍光剤、化学発光剤、酵素標識に用いられる部分、比色剤部分（染料など）、金属イオン、放射性部分などを含む。好適な検出器としては、光度計、フィルム、分光器などがあげられる。また、エンドキャッピング基は、標的化部分を含んでもよい。
【００３０】
「標的化部分」という用語は、本明細書では、本発明のコンジュゲートを標的化領域に局在させる一助となる（細胞に侵入、あるいは受容体を結合する一助となるなど）分子構造を示すのに用いられる。好ましくは、標的化部分は、ビタミン、抗体、抗原、受容体、ＤＮＡ、ＲＮＡ、シアリルルイスＸ抗原、ヒアルロン酸、糖類、細胞特異的レクチン、ステロイドまたはステロイド誘導体、ＲＧＤペプチド、細胞表面レセプターのリガンド、血清成分またはさまざまな細胞内受容体または細胞外受容体に対するコンビナトリアル分子からなる。また、標的化部分は、脂質またはリン脂質を含むものであってもよい。例示としてのリン脂質は、限定することなく、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミンを含む。これらの脂質は、ミセルまたはリポソームなどの形をとってもよい。標的化部分は、検出可能なラベルをさらに含むものであってもよく、あるいは、検出可能なラベルが標的化部分として機能するものであってもよい。コンジュゲートが検出可能なラベルを含む標的化基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが結合される部分（活性剤など）の量および／または分布／場所を、好適な検出器で判断することが可能である。このようなラベルは、限定することなく、蛍光剤、化学発光剤、酵素標識に用いられる部分、比色剤（染料など）、金属イオン、放射性部分、金粒子、量子ドットなどを含む。
【００３１】
オリゴマーの幾何学的形状または全体としての構造に関する「分岐」とは、分岐点から延在する２つ以上のポリマー「アーム」を有するオリゴマーを示す。
【００３２】
オリゴマーの幾何学的形状または全体としての構造に関する「フォーク状」とは、分岐点から延在する２つ以上の官能基（一般に１つ以上の原子を介して）を有するオリゴマーを示す。
【００３３】
「分岐点」とは、オリゴマーが直鎖構造から１つ以上の別のアームに分岐またはフォーク状に分かれる１つ以上の原子を含む二分岐点を示す。
【００３４】
「反応性」または「活性化された」という表現は、従来の有機合成条件下で容易にまたは実用的な速度で反応する官能基を示す。これは、反応しないか、反応に強力な触媒または非実用的な反応条件を必要とする基（すなわち「非反応性」または「不活性」基）とは対照的である。
【００３５】
反応混合物内の分子上に存在する官能基に関して「容易に反応しない」とは、その基が反応混合物中で所望の反応を生むのに効果的な条件下でほぼ原形を保つことを示す。
【００３６】
「保護基」は、特定の反応条件下で分子内の特定の化学的反応性官能基の反応を防止または阻止する部分である。保護基は、保護対象となる化学的反応性基のタイプ、ならびに使用される反応条件、分子内における別の反応基または保護基の存在次第で異なることがある。保護対象となることが可能な官能基には、一例として、カルボン酸基、アミノ基、ヒドロキシル基、チオール基、カルボニル基などがあげられる。代表的な保護基としては、カルボン酸に対する場合はエステル（ｐ−メトキシベンジルエステルなど）、アミド、ヒドラジド；アミノ基に対する場合はカルバメート（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなど）やアミド；ヒドロキシル基に対する場合はエーテルやエステル；チオール基に対する場合はチオエーテルやチオエステル；カルボニル基に対する場合はアセタールやケタールなどがあげられる。このような保護基は当業者間で周知であり、たとえば、Ｔ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｗｉｌｅｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９９ならびにそこに引用されている参考文献に記載されている。
【００３７】
「保護された形態」の官能基とは、保護基を有する官能基を示す。本明細書で使用する場合、「官能基」という用語またはその同義語は、その保護された形態を包含する。
【００３８】
「生理学的に切断可能な」結合または「加水分解可能な」結合または「分解可能な」結合は、生理学的条件下で水と反応する（すなわち加水分解される）比較的弱い結合である。水中における結合の加水分解しやすさは、二つの中心原子を接続する連結の一般的なタイプだけではなく、これらの中心原子に結合する置換基にも左右されることがある。加水分解的に不安定または弱い適切な連結としては、カルボン酸エステル、リン酸エステル、無水物、アセタール、ケタール、アシルオキシアルキルエーテル、イミン、オルトエステル、ペプチド、オリゴヌクレオチド、チオエステル、および炭酸塩があげられるが、これに限定されるものではない。
【００３９】
「酵素的に遊離可能な連結」は、１つ以上の酵素によって分解され得る連結を意味する。
【００４０】
「安定した」連結または結合とは、水中で実質的に安定している、すなわち生理学的条件下で長期間にわたって適当な程度まで加水分解されない化学結合を示す。加水分解的に安定した連結の例として、炭素−炭素結合（脂肪族鎖におけるものなど）、エーテル、アミド、ウレタン、アミンなどがあげられるが、これに限定されるものではない。通常、安定した連結は、生理学的条件下で１日あたりの加水分解率が約１〜２％未満のものである。代表的な化学結合の加水分解率は、たいていの標準的な化学テキストに掲載されている。
【００４１】
「実質的に」または「本質的に」とは、ほぼ全体的または完全にということを意味し、たとえば、特定の量の９５％以上、一層好ましくは９７％以上、なお一層好ましくは９８％以上、さらに一層好ましくは９９％以上、さらになお一層好ましくは９９．９％以上であり、９９．９９％以上が最も好ましい。
【００４２】
「単分散」とは、組成物中の実質的にすべてのオリゴマーが、クロマトグラフィまたは質量分析で測定した場合に分子量が明確な単一値であり、なおかつモノマー数も明確なオリゴマー組成物を示す。単分散オリゴマー組成物は、ある意味では純粋すなわち、モノマー数が大きく分布するのではなく実質的に単一かつ限定的（整数として）である。単分散オリゴマー組成物は、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０００５以下、一層好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００である。ひいては、単分散コンジュゲートからなる組成物とは、組成物中のすべてのコンジュゲートの実質的にすべてのオリゴマーのモノマー数が大きく分布するのではなく単一かつ限定的（整数として）であり、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０００５、一層好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００であることを意味する（オリゴマーがカルシミメティクスに結合していなかった場合）。しかしながら、単分散コンジュゲートからなる組成物は、溶媒、試薬、または賦形剤などの１つ以上の非コンジュゲート物質を含むものであってもよい。
【００４３】
オリゴマー組成物に関する「二峰性」は、組成物中の実質的にすべてのオリゴマーについて、モノマー数が大きく分布するのではなく限定的で異なる２種類の数（整数として）のうちの１つであり、分子量の分布を分率と分子量でプロットした場合に、２つの識別可能な別のピークとして現れるオリゴマー組成物を示す。好ましくは、本明細書に記載したような二峰性オリゴマー組成物の場合、各ピークは通常、その平均を中心にして対称であるが、２つのピークの大きさが異なっていてもよい。理想的には、二峰性分布の各ピークの多分散度指数Ｍｗ／Ｍｎが１．０１以下であり、一層好ましくは１．００１以下、なお一層好ましくは１．０００５以下、最も好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００である。ひいては、二峰性コンジュゲートからなる組成物は、組成物中のすべてのコンジュゲートの実質的にすべてのオリゴマーが、モノマー数が大きく分布するのではなく限定的で異なる２種類の数（整数として）のうちの１つであり、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０１以下、一層好ましくは１．００１以下、なお一層好ましくは１．０００５以下、最も好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００であることを意味する（オリゴマーがカルシミメティクスに結合していなかった場合）を意味する。しかしながら、二峰性コンジュゲートからなる組成物は、溶媒、試薬、賦形剤などの１つ以上の非コンジュゲート物質を含み得る。
【００４４】
「カルシミメティクス」は、分子量が約１０００ダルトン未満で、ある程度のカルシミメティクス活性を有する有機、無機または有機金属化合物を示す。当業者は、公知のアッセイを用いて、任意の特定の化合物がカルシミメティクス活性を有するかどうかを判断することができる。カルシミメティクスの活性のなかでも特に、細胞外カルシウムによる活性化に対するカルシウム感知受容体の感受性の増加が挙げられる。
【００４５】
「生体膜」は、少なくともいくつかの外来物質あるいは、そうでなければ望ましくない材料に対する関門として機能する、細胞または組織で構成される膜である。本明細書で使用する場合、「生体膜」は、たとえば、血液脳関門（ＢＢＢ）、血液脳脊髄液関門、血液胎盤関門、血液乳関門、血液精巣関門、ならびに膣粘膜や尿道粘膜、肛門粘膜、頬粘膜、舌下粘膜、および直腸粘膜を含む粘膜関門をはじめとする生理学的保護関門に関連した膜を含む。文脈からそうでないことが明らかな場合を除き、「生体膜」という用語は、中部消化管（胃および小腸など）に関連した膜を含まない。
【００４６】
「生体膜通過率」は、化合物が血液脳関門（「ＢＢＢ」）などの生体膜を通過する機能の尺度となる。生体膜での分子の輸送を評価するには、多岐にわたる方法を用いることができる。特定の生体関門（血液脳脊髄液関門、血液胎盤関門、血液乳関門、腸管関門など）に関する生体膜通過率の評価方法は、公知であるか、本明細書および／または関連の文献に記載されているおよび／または当業者が判断することができる。
【００４７】
「アルキル」は、約１から２０原子長の範囲の炭化水素鎖を示す。このような炭化水素鎖は、好ましくは飽和であるが必ずしもそうでなくてもよく、分岐鎖であっても直鎖であってもよい。例示としてのアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、２−メチルブチル、２−エチルプロピル、３−メチルペンチルなどを含む。本明細書で使用する場合、「アルキル」は、３個以上の炭素原子に言及する場合にシクロアルキルを含む。
【００４８】
「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基を示し、メチル、エチル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルにより例示される直鎖であっても分岐鎖であってもよい。
【００４９】
「非干渉置換基」とは、分子中に存在する場合、一般に同一分子に含まれる他の官能基に対して非反応性である基のことである。
【００５０】
「アルコキシ」とは、Ｒがアルキルまたは置換アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０アルキル（メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ベンジルなど）、好ましくはＣ１〜Ｃ７である−Ｏ−Ｒ基を示す。
【００５１】
「薬学的に許容される賦形剤」または「薬学的に許容されるキャリア」とは、患者に対して毒物学的作用を有意に引き起こすことのない、本発明の組成物に含まれていてもよい成分を示す。
【００５２】
「アリール」という用語は、最大１４個の炭素原子を有する芳香族基を意味する。アリール基としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フェナントレニル、ナフタセニルなどがあげられる。「置換フェニル」および「置換アリール」はそれぞれ、ハロ（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ヒドロキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルキル（Ｃ１〜６アルキルなど）、アルコキシ（Ｃ１〜６アルコキシなど）、ベンジルオキシ、カルボキシ、アリールなどから選択される１つ、２つ、３つ、４つまたは５つ（置換基１〜２個、１〜３個または１〜４個など）で置換されたフェニル基およびアリール基を示す。
【００５３】
「薬理学的有効量」「生理学的有効量」「治療有効量」は、本明細書では同義に用いられ、血流または標的組織において所望のレベルの活性剤および／またはコンジュゲートを提供するのに必要な、組成物中に存在する水溶性オリゴマー−小分子薬剤コンジュゲートの量を意味する。厳密な量は、特定の活性剤、組成物の成分と物理的特徴、意図した患者個体群、患者の検討事項などの多数の要因に左右されることがあり、本明細書に記載の情報ならびに関連の文献で入手可能な情報に基づいて当業者が容易に判断できるものである。
【００５４】
「二官能性」オリゴマーは、そこに含まれる（一般に末端にて）２つの官能基を有するオリゴマーである。官能基同士が同じである場合、オリゴマーはホモ二官能性であると言われる。官能基同士が異なる場合、オリゴマーはヘテロ二官能性であると言われる。
【００５５】
本明細書に記載の塩基性反応剤または酸性反応剤は、中性で帯電されたその対応の任意の塩形態を含む。
【００５６】
「患者」という用語は、本明細書に記載されているようなコンジュゲートを投与することで予防可能または治療可能な症状があるか症状になりやすい生命体を示し、人間と動物の両方を含む。
【００５７】
「任意の」または「任意に」とは、その後ろで説明される状況が起こるかもしれないが必ずしもそうとはかぎらないことを意味するため、説明にはその状況が起こる場合と起こらない場合が含まれる。
【００５８】
上述したように、本発明は、（特に）安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体に関するものである。
【００５９】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体が得られ、このカルシミメティクスは以下の構造を有する。
【化１２】
式中、
ａｌｋは、ｎ−プロピレン、２，４−ブチレンおよび１，３−ブチレンからなる群から選択され、
Ｒ１は、１〜３個の炭素原子の低級アルキルおよび１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２およびＲ３は、ＯＣＦ３、１〜３個の炭素原子の低級アルキル、１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキル、１〜３個の炭素原子の低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、１〜３個の炭素原子の低級アルキルアミド、シアノ、ヒドロキシ、２〜４個の炭素原子のアシル、１〜３個の炭素原子の低級ヒドロキシアルキル、および１〜３個の炭素原子の低級チオアルキルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で場合により置換されていてもよい５〜７員環を有する、独立に選択された単環式または二環式炭素環式アリール基またはシクロアルキル基であり、
場合により、Ｒ２がフェニルである場合、前記フェニルＲ２は、４−ＯＨ−フェニルではない少なくとも１個の置換基を有してもよい。
【００６０】
好ましいカルシミメティクスは、以下の式に包含される。
【化１３】
式中、
【化１４】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択される。
【００６１】
式Ｉおよび式ＩＩに包含されるカルシミメティクス部分および他のカルシミメティクスは、米国特許第６，０１１，０６８号明細書および同第６，２１１，２４４号明細書に記載されている。カルシミメティクスの調製方法は、米国特許第７，５６３，９３０号明細書、同第７，３９３，９６７号明細書、同第７，２５０，５３３号明細書、同第６，２１１，２４４号明細書、同第６，０１１，０６８号明細書、同第５，６４８，５４１号明細書および同第４，９６６，９８８号明細書に記載されている。
【００６２】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１５】
式中、
【化１６】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６３】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１７】
式中、
【化１８】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６４】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１９】
式中、
【化２０】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６５】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化２１】
式中、
【化２２】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ’）は、１〜４の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６６】
別々のオリゴマー（比較的不純な組成物との対照でオリゴマーの単分散組成物または二峰性組成物からなど）を使ってオリゴマー含有化合物を形成することで、対応する小分子薬剤に関連した特定の特性を都合よく変更できることがある。たとえば、本発明の化合物は、非経口、経口、経皮、頬側、経肺または経鼻などのいくつかの好適な投与経路のいずれかで投与すると、ＣＹＰ２Ｄ６における代謝の変化を呈する。さらに、本発明の化合物は、オリゴマーをまったく含まない化合物の生物活性および生物学的利用率と比較すると、ある程度の生物活性ならびに生物学的利用率を維持する。
【００６７】
特定の化合物（この化合物が水溶性非ペプチドオリゴマーを含むか否かを問わない）がカルシミメティクス活性を有するかどうかを判断するためのアッセイは公知であり、および／または当業者によって調製されてもよい。
【００６８】
これらの（ならびに他の）カルシミメティクス部分は各々、（直接的に、あるいは１つ以上の原子を介して）水溶性非ペプチドオリゴマーに共有結合的に結合可能である。
【００６９】
カルシミメティクスとして作用する小分子薬剤の例示としての分子量としては、約９５０ダルトン未満、約９００ダルトン未満、約８５０ダルトン未満、約８００ダルトン未満、約７５０ダルトン未満、約７００ダルトン未満、約６５０ダルトン未満、約６００ダルトン未満、約５５０ダルトン未満、約５００ダルトン未満、約４５０ダルトン未満、約４００ダルトン未満、約３５０ダルトン未満、約３００ダルトン未満の分子量があげられる。
【００７０】
本発明で用いられる小分子薬剤（すなわちカルシミメティクス）は、キラルであれば、ラセミ混合物中にあってもよく、単一の光学的に活性なエナンチオマーなどの光学的に活性な形態であってもよく、あるいはエナンチオマーの組み合わせまたは比（すなわち、スカレミック混合物）であってもよい。また、小分子薬剤は、１つ以上の幾何異性体を有することがある。幾何異性体に関して、組成物は、単一の幾何異性体または２つ以上の幾何異性体の混合物を含み得る。本発明で用いる小分子薬剤には、その普通の活性形態が可能なものであり、あるいは、若干の修飾を有するものであってもよい。たとえば、小分子薬剤は、オリゴマーの共有結合の前または後に、標的化剤、タグまたはこれに結合されたトランスポーターを有するものであってもよい。あるいは、小分子薬剤は、リン脂質（ジステアロイルホスファチジルエタノールアミンすなわち「ＤＳＰＥ」、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンすなわち「ＤＰＰＥ」など）といったこれに結合された脂溶性部分または小さな脂肪酸を有するものであってもよい。しかしながら、場合によっては、小分子薬剤部分が脂溶性部分に対する結合を含まないことが好ましい。
【００７１】
水溶性非ペプチドオリゴマーへのカップリング用のカルシミメティクスは、オリゴマーとの共有結合に適した遊離ヒドロキシル、カルボキシル、チオ、アミノ基など（すなわち、「ハンドル」）を有する。また、反応性基の導入、好ましくはその既存の官能基のうちの１つをオリゴマーと薬剤との安定した共有連結の形成に適した官能基に変換することによってカルシミメティクスを修飾することができる。
【００７２】
カルシミメティクス上のアミノ基は、カルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｅｔｉｃｓ）とオリゴマーとの間の結合点を提供する。
【００７３】
カルシミメティクスの利用可能なアミンとの共有結合性の連結を形成するのに有用な１つ以上の官能基により活性化される好適なオリゴマーの例は数多くある。具体例を、対応するコンジュゲートと共に以下の表１に提供する。表中、変数（ｎ）はモノマーの繰り返し単位の数を表し、「−ＮＨ−（Ｃａｌ）」は、オリゴマーとのコンジュゲーション後のカルシミメティクスの残基を表す。表１に示される各オリゴマー部分［たとえば、（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎまたは（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ］は「ＣＨ３」基を終端とするが、これは他の基（Ｈおよびベンジルなど）に置き換えることができる。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表２】
【００７６】
【表３】
【００７７】
【表４】
【００７８】
【表５】
【００７９】
【表６】
【００８０】
【表７】
【００８１】
カルシミメティクスのアミノ基とのオリゴマーのコンジュゲーションは、様々な技術により達成することができる。一つの方法において、カルシミメティクスは、スクシンイミジル誘導体（または他の活性化エステル基または炭酸塩基、ここではそれらの代替的な活性化エステル基を含むポリマー試薬について記載されるものと同様の方法を用いることができる）で官能化されたオリゴマーとコンジュゲート化することができる。この方法では、スクシンイミジル誘導体を有するオリゴマーを、ｐＨ７〜９．０の水性媒体中でカルシミメティクスに結合させることができる。加えて、アミン末端の水溶性非ペプチドオリゴマーを、活性化しているカルボン酸基を有するカルシミメティクスと反応させることにより、アミド連結を形成することができる。
【００８２】
したがって、各オリゴマーは、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドなどのアルキレンオキシド；ビニルアルコール、１−プロペノールまたは２−プロペノールなどのオレフィンアルコール；ビニルピロリドン；ヒドロキシアルキルメタクリルアミドまたはヒドロキシアルキルメタクリレート（この場合、アルキルは好ましくはメチルである）；乳酸またはグリコール酸などのα−ヒドロキシ酸；ホスファゼン、オキサゾリン、アミノ酸、単糖、糖類、またはマンニトールなどの炭化水素、；Ｎ−アクリロイルモルホリンからなる群から選択される最大３種類のタイプのモノマーで構成される。好ましいモノマータイプとしては、アルキレンオキシド、オレフィンアルコール、ヒドロキシアルキルメタクリルアミドまたはメタクリレート、Ｎ−アクリロイルモルホリン、α−ヒドロキシ酸があげられる。好ましくは、各オリゴマーが独立して、この群から選択される２つのモノマータイプのコオリゴマーであるか、一層好ましくは、この群から選択される１つのモノマータイプのホモオリゴマーである。
【００８３】
コオリゴマーにおける２つのモノマータイプは、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドといった２つのアルキレンオキシドなどの同一のモノマータイプであってもよい。好ましくは、オリゴマーは、エチレンオキシドのホモオリゴマーである。通常は、必ずしもそうである必要はないが、小分子を共有結合的に結合していないオリゴマーの末端をキャップして、これを非反応性にする。あるいは、末端が反応性基を含むものであってもよい。末端が反応性基である場合、反応性基は、最終的なオリゴマーの形成条件下または小分子薬剤に対するオリゴマーの共有結合時に非反応性であるように選択されるか、必要に応じて保護される。一般的なひとつの末端官能基に、特にオリゴエチレンオキシドについてのヒドロキシルまたは−ＯＨがある。
【００８４】
水溶性非ペプチドオリゴマー（本明細書にて提供するさまざまな構造における「ＰＯＬＹ」など）は、多数の異なる幾何学的形状のうち、どのような形状をとるものであってもよい。たとえば、それは、直鎖、分岐鎖またはフォーク状であり得る。最も一般には、水溶性非ペプチドオリゴマーは直鎖または分岐鎖であり、たとえば、１つの分岐点を有する。本明細書の説明の多くはオリゴマーの例としてポリ（エチレンオキシド）に焦点を当てているが、本明細書にて提示する説明と構造は、上述した水溶性非ペプチドオリゴマーのうち、いずれでも包含するよう容易に拡大適用可能である。
【００８５】
本発明の化合物に関して、オリゴマーの分子量は比較的小さくても、または比較的大きくてもよい。たとえば、および理論によって制約されることなく、経口的に利用可能なカルシミメティクス（コンジュゲート化されていない形態）は、化合物中に比較的低分子量（たとえば、２，０００ダルトン未満）のオリゴマーが存在するときその経口的に利用可能な能力を実質的に維持することができると考えられる。加えて、および同様に理論によって制約されることなく、比較的大きい（たとえば、２，０００ダルトン〜約８０，０００ダルトンの分子量）を含むことで静脈内投与が必要になったとしても、カルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）を投与される患者は既に透析に頼っていて、したがって静脈内薬物の投与に必要なインフラストラクチャーおよび医療提供者への比較的容易なアクセスを有し得るため、かかる投与が重大な欠点となることはないものとし得る。
【００８６】
リンカー部分を除く化合物中の水溶性非ペプチドオリゴマーの分子量が比較的小さいとき（たとえば、２，０００ダルトン未満）、水溶性オリゴマーの分子量の例示としての値は、約１５００ダルトン未満；約１４５０ダルトン未満；約１４００ダルトン未満；約１３５０ダルトン未満；約１３００ダルトン未満；約１２５０ダルトン未満；約１２００ダルトン未満；約１１５０ダルトン未満；約１１００ダルトン未満；約１０５０ダルトン未満；約１０００ダルトン未満；約９５０ダルトン未満；約９００ダルトン未満；約８５０ダルトン未満；約８００ダルトン未満；約７５０ダルトン未満；約７００ダルトン未満；約６５０ダルトン未満；約６００ダルトン未満；約５５０ダルトン未満；約５００ダルトン未満；約４５０ダルトン未満；約４００ダルトン未満；約３５０ダルトン未満；約３００ダルトン未満；約２５０ダルトン未満；約２００ダルトン未満；および約１００ダルトン未満があげられる。
【００８７】
水溶性非ペプチドオリゴマー（リンカーを除く）の分子量の例示としての範囲は、約１００から約１４００ダルトン、約１００から約１２００ダルトン、約１００から約８００ダルトン、約１００から約５００ダルトン、約１００から約４００ダルトン、約２００から約５００ダルトン、約２００から約４００ダルトン、約７５から１０００ダルトン、約７５から約７５０ダルトンがあげられる。
【００８８】
好ましくは、水溶性非ペプチドオリゴマーのモノマー数は、以下の範囲すなわち、約１〜約３０（これらの値も含む）、約１〜約２５、約１〜約２０、約１〜約１５、約１〜約１２、約１〜約１０のうちの１つ以上に入る。特定の場合には、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）で直列になっているモノマー数は、１、２、３、４、５、６、７または８のうちの１つである。別の実施形態では、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）が、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０のモノマーを含む。さらに他の実施形態では、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）が、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０のモノマーを直列に含む。よって、たとえば、水溶性非ペプチドポリマーがＣＨ３−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−を含む場合、「ｎ」は１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０であり得る整数であり、以下の範囲すなわち、約１〜約２５、約１〜約２０、約１〜約１５、約１〜約１２、約１〜約１０のうちの１つ以上に入り得る。
【００８９】
水溶性非ペプチドオリゴマーが、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０のモノマーを有する場合、これらの値はそれぞれ、分子量が約７５、１１９、１６３、２０７、２５１、２９５、３３９、３８３、４２７、４７１ダルトンのメトキシエンドキャップされたオリゴ（エチレンオキシド）に対応する。オリゴマーが１１、１２、１３、１４または１５のモノマーを有する場合、これらの値はそれぞれ、約５１５、５５９、６０３、６４７、６９１ダルトンに対応する分子量のメトキシエンドキャップされたオリゴ（エチレンオキシド）に対応する。
【００９０】
リンカー部分を除く化合物中の水溶性非ペプチドオリゴマーの分子量が比較的大きいとき（たとえば、２，０００ダルトン超）、重量は２，０００ダルトンから約１５０，０００ダルトンの範囲内にあり得る。しかしながら、例示としての範囲は、約３，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲；約５，０００ダルトンから約１１０，０００ダルトンの範囲；約５，０００ダルトン超から約１００，０００ダルトンの範囲、約６，０００ダルトンから約９０，０００ダルトンの範囲、約１０，０００ダルトンから約８５，０００ダルトンの範囲、約１０，０００ダルトン超から約８５，０００ダルトンの範囲、約２０，０００ダルトンから約８５，０００ダルトンの範囲、約５３，０００ダルトンから約８５，０００ダルトンの範囲、約２５，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲、約２９，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲、約３５，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲、および約４０，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量があげられる。任意の特定のオリゴマーについて、これらの範囲の１つ以上の分子量を有するポリ（エチレンオキシド）が好ましい。
【００９１】
水溶性オリゴマーの例示としての重量平均分子量は、約２，２００ダルトン、約２，５００ダルトン、約３，０００ダルトン、約４，０００ダルトン、約４，４００ダルトン、約４，５００ダルトン、約５，０００ダルトン、約５，５００ダルトン、約６，０００ダルトン、約７，０００ダルトン、約７，５００ダルトン、約８，０００ダルトン、約９，０００ダルトン、約１０，０００ダルトン、約１１，０００ダルトン、約１２，０００ダルトン、約１３，０００ダルトン、約１４，０００ダルトン、約１５，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン、約２２，５００ダルトン、約２５，０００ダルトン、約３０，０００ダルトン、約３５，０００ダルトン、約４０，０００ダルトン、約４５，０００ダルトン、約５０，０００ダルトン、約５５，０００ダルトン、約６０，０００ダルトン、約６５，０００ダルトン、約７０，０００ダルトン、および約７５，０００ダルトンがあげられる。前述のいずれかの総分子量を有する分枝鎖型の水溶性オリゴマー（たとえば、２０，０００ダルトンのオリゴマー２個から構成される分枝鎖状の４０，０００ダルトンの水溶性オリゴマー）もまた用いることができる。１つ以上の実施形態では、コンジュゲートは、直接的にも、または間接的にも、約６，０００ダルトン未満の重量平均分子量を有するＰＥＧと結合したＰＥＧ部分は含まない。
【００９２】
ポリマーとして使用されるとき、ＰＥＧは一般にいくつかの（ＯＣＨ２ＣＨ２）モノマー［または（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）モノマー、ＰＥＧをどのように定義するかによる］を含み得る。この説明全体を通じた使用について、繰り返し単位の数は、「（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ」の添え字「ｎ」により特定される。したがって、（ｎ）の値は、一般に以下の範囲の１つ以上のなかに含まれる：２〜約３４００、約１００〜約２３００、約１００〜約２２７０、約１３６〜約２０５０、約２２５〜約１９３０、約４５０〜約１９３０、約１２００〜約１９３０、約５６８〜約２７２７、約６６０〜約２７３０、約７９５〜約２７３０、約７９５〜約２７３０、約９０９〜約２７３０、および約１，２００〜約１，９００。分子量が既知の任意の特定のポリマーについては、ポリマーの総重量平均分子量を繰り返しモノマーの分子量で除すことによって繰り返し単位の数（すなわち、「ｎ」）を決定することが可能である。
【００９３】
水溶性非ペプチドオリゴマーが（１つ以上のモノマーを段階的に加えてオリゴマーをカルシミメティクスに効果的に「成長させる」こととの対比で）カルシミメティクスに結合されている場合、水溶性非ペプチドオリゴマーの活性化された形態を含む組成物が単分散であると好ましい。しかしながら、二峰性組成物を用いる場合、この組成物は上記の任意の２つの数のモノマーを中心とした二峰性分布を持つことになる。たとえば、二峰性オリゴマーは、モノマーサブユニットについての以下の例示としての組み合わせのうちのいずれを有するものであってもよい。１−２、１−３、１−４、１−５、１−６、１−７、１−８、１−９、１−１０など；２−３、２−４、２−５、２−６、２−７、２−８、２−９、２−１０など；３−４、３−５、３−６、３−７、３−８、３−９、３−１０など；４−５、４−６、４−７、４−８、４−９、４−１０など；５−６、５−７、５−８、５−９、５−１０など；６−７、６−８、６−９、６−１０など；７−８、７−９、７−１０など；８−９、８−１０など。
【００９４】
場合によっては、水溶性非ペプチドオリゴマーの活性化された形態を含む組成物が、上述したような一定範囲のモノマー単位を有する三峰性または四峰性のものである。オリゴマーの十分に定義された（すなわち、二峰性、三峰性、四峰性など）混合物を含むオリゴマー組成物を、オリゴマーの所望のプロファイルを得るように精製された単分散オリゴマーを混合して（モノマー数だけが異なる２種類のオリゴマーの混合物は二峰性であり、モノマー数だけが異なる３種類のオリゴマーの混合物は三峰性であり、モノマー数だけが異なる４種類のオリゴマーの混合物は四峰性である）調製することが可能であり、あるいは、所望かつ定義された分子量の範囲にあるオリゴマーの混合物を得るように「中心カット（ｃｅｎｔｅｒ ｃｕｔ）」を回収する多分散オリゴマーのカラムクロマトグラフィで得ることが可能である。
【００９５】
単分子または単分散の組成物から水溶性非ペプチドオリゴマーを得るのが好ましい。すなわち、組成物中のオリゴマーは、分子量の分布ではなく同一の離散分子量値を有する。単分散オリゴマーの中には、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能なものなど商業ソースから購入可能なものもあるし、あるいは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈなどの市販の開始材料から直接調製することも可能である。水溶性非ペプチドオリゴマーは、Ｃｈｅｎ Ｙ．， Ｂａｋｅｒ， Ｇ．Ｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， ６８７０〜６８７３ （１９９９）、国際公開第０２／０９８９４９号パンフレット、米国特許出願公開第２００５／０１３６０３１号明細書に記載されているようにして調製可能である。
【００９６】
存在する場合、本明細書で「リンカー」とも称されるスペーサー部分（それを介して水溶性非ペプチドポリマーがカルシミメティクスに結合する）は、単結合、単一の原子、たとえば酸素原子または硫黄原子など、２個の原子、またはいくつかの原子であってよい。スペーサー部分は一般に、しかし必須ではないが、本質的に直鎖状である。スペーサー部分「Ｘ」は安定していても、または遊離可能であってもよい。生体内に見られる酵素に関連して、スペーサー部分「Ｘ」はかかる酵素に対して安定であっても、またはかかる酵素と相互作用したときに遊離可能であってもよい。好ましくは、スペーサー部分「Ｘ」は、鎖長が約１２原子未満のものであり、好ましくは約１０原子未満、なお一層好ましくは約８原子未満、さらに一層好ましくは約５原子未満のものであり、この長さは単鎖の原子数を意図するものであって、置換基を数えたものではない。たとえば、Ｒオリゴマー−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ’薬剤などの尿素連結は、鎖長が３原子（−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−）であるとみなす。選択的な実施形態において、連結にはさらにスペーサー基を含まない。
【００９７】
場合によっては、スペーサー部分「Ｘ」（または「連結」）が、エーテル、アミド、ウレタン、アミン、チオエーテル、尿素または炭素−炭素結合を含む。一般に、連結の形成には後述ならびに実施例にて例示するものなどの官能基を使用する。スペーサー部分は、それほど好ましくはないが、後述するように他の原子を含む（または他の原子と隣接または他の原子にフランクされた）ものであってもよい。
【００９８】
具体的には、選択的な実施形態において、本発明のスペーサー部分Ｘ（または「連結」）は、以下のうちのいずれであってもよい。「−」（すなわち、カルシミメティクス残基と水溶性非ペプチドオリゴマーとの間の安定したまたは分解可能であり得る共有結合）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＣＨ２−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）−ＣＨ２−、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、二価シクロアルキル基、−Ｎ（Ｒ６）−、Ｒ６は、Ｈであるか、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、および置換アリールからなる群から選択される有機ラジカルである。
【００９９】
しかしながら、本発明の目的で、原子の群はこれがオリゴマーセグメントにすぐ隣接している場合は連結とはみなされず、この原子の群は、オリゴマー鎖を単に伸ばしただけの群であるという点でオリゴマーのモノマーと同一である。
【０１００】
水溶性非ペプチドオリゴマーと小分子との間の連結「Ｘ」は一般に、オリゴマー（またはオリゴマーをカルシミメティクスに「成長させる」ことが望ましい場合は新生オリゴマー）の末端にある官能基とカルシミメティクス内の対応する官能基との反応によって形成される。以下、例示的な反応を簡単に説明する。たとえば、オリゴマーのアミノ基を小分子のカルボン酸または活性化されたカルボン酸誘導体と反応させるかその逆によって、アミド結合を生成することができる。あるいは、オリゴマーのアミンと薬剤の活性化された炭酸塩（炭酸スクシンイミジルまたは炭酸ベンゾトリアジルなど）との反応またはその逆では、カルバミン酸塩の結合が形成される。オリゴマーのアミンと薬剤のイソシアネート（Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）との反応またはその逆では、尿素結合（Ｒ−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ’）が形成される。さらに、オリゴマーのアルコール（アルコキシド）基とハロゲン化アルキルまたは薬剤内のハロゲン化物との反応またはその逆では、エーテル結合（ｌｉｎｋａｇｅ）が形成される。さらに別のカップリング法においては、アルデヒド官能基（ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を持つ小分子を還元的アミノ化によってオリゴマーのアミノ基とカップリングし、オリゴマーと小分子の間に第二級アミンの連結を形成する。
【０１０１】
特に好ましい水溶性非ペプチドオリゴマーは、アルデヒド官能基を有するオリゴマーである。この点について、オリゴマーは以下の構造を有することになる。ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｎ−（ＣＨ２）ｐ−Ｃ（Ｏ）Ｈ［この場合、（ｎ）は１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０のうちの１つであり、（ｐ）は１、２、３、４、５、６、７のうちの１つである］を有する。好ましい（ｎ）の値としては３、５、７があげられ、好ましい（ｐ）の値としては２、３、４があげられる。加えて、−Ｃ（Ｏ）Ｈ部分に対する炭素原子αが、場合によりアルキルで置換されていてもよい。
【０１０２】
一般に、官能基を持たない水溶性非ペプチドオリゴマーの一つを除く全ての末端が、非反応性になるようにキャップされる。オリゴマーがコンジュゲートの形成用以外で末端にさらに官能基を含む場合、その基は連結「Ｘ」の形成条件下で非反応性であるように選択されるか、連結「Ｘ」の形成時には保護される。
【０１０３】
上述したように、水溶性非ペプチドオリゴマーは、コンジュゲーションの前に少なくとも１つの官能基を含む。官能基は一般に、小分子に含まれるまたは小分子に導入される反応性基に応じて、小分子との共有結合のための求電子基または求核基を含む。オリゴマーまたは小分子のいずれかに存在し得る求核基の例としては、ヒドロキシル、アミン、ヒドラジン（−ＮＨＮＨ２）、ヒドラジド（−Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ２）、チオールがあげられる。好ましい求核剤には、アミン、ヒドラジン、ヒドラジド、チオールがあり、特にアミンがある。オリゴマーに対して共有結合される小分子薬剤のほとんどは、遊離のヒドロキシル、アミノ、チオ、アルデヒド、ケトンまたはカルボキシル基を有する。
【０１０４】
オリゴマーまたは小分子のいずれかに存在し得る求電子官能基の例としては、カルボン酸、カルボン酸エステル、特にイミドエステル、オルトエステル、カーボネート、イソシアネート、イソチオシアネート、アルデヒド、ケトン、チオン、アルケニル、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、スルホン、マレイミド、ジスルフィド、ヨード、エポキシ、スルホネート、チオスルホネート、シラン、アルコキシシラン、およびハロシランがあげられる。これらの群のさらに具体的な例として、スクシンイミジルエステルまたは炭酸塩、イミダゾイルエステルまたは炭酸塩、ベンゾトリアゾールエステルまたは炭酸塩、ビニルスルホン、クロロエチルスルホン、ビニルピリジン、ピリジルジスルフィド、ヨードアセトアミド、グリオキサール、ジオン、メシレート、トシレート、およびトレシレート（２，２，２−トリフルオロエタンスルホネート）があげられる。
【０１０５】
また、チオン、チオン水和物、チオケタールなどのこれらの群のうちのいくつかの硫黄類似体、２−チアゾリジンチオンなど、ならびに上記の部分のいずれかの水和物または保護化誘導体（アルデヒド水和物、ヘミアセタール、アセタール、ケトン水和物、ヘミケタール、ケタール、チオケタール、チオアセタールなど）も含まれる。
【０１０６】
カルボン酸の「活性化された誘導体」とは、誘導体化していないカルボン酸よりも通常はかなり容易に求核剤と反応するカルボン酸誘導体を示す。活性化されたカルボン酸は、たとえば、酸ハロゲン化物（酸クロリドなど）、無水物、炭酸塩、エステルを含む。このようなエステルとしては、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジル（ＮＨＳ）エステルまたはＮ−ヒドロキシフタルイミジルエステルなど、一般的形態−（ＣＯ）Ｏ−Ｎ［（ＣＯ）−］２で示されるイミドエステルがあげられる。また、イミダゾリルエステルやベンゾトリアゾールエステルも好ましい。特に好ましいのは、本件と同一出願人による米国特許第５，６７２，６６２号明細書に記載されているような、活性化されたプロピオン酸またはブタン酸のエステルである。これには、形態−（ＣＨ２）２〜３Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｑの群を含むが、この場合のＱは、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−スルホスクシンイミド、Ｎ−フタルイミド、Ｎ−グルタルイミド、Ｎ−テトラヒドロフタルイミド、Ｎ−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド、ベンゾトリアゾール、７−アザベンゾトリアゾール、およびイミダゾールから選択されると好ましい。
【０１０７】
他の好ましい求電子基としては、炭酸スクシンイミジル、マレイミド、炭酸ベンゾトリアゾール、グリシジルエーテル、炭酸イミダゾイル、炭酸ｐ−ニトロフェニル、アクリレート、トレシレート、アルデヒド、およびオルトピリジルジスルフィドがあげられる。
【０１０８】
これら求電子基を、ヒドロキシ、チオまたはアミノ基などの求核剤と反応させ、さまざまな結合タイプを形成する。本発明で好ましいのは、加水分解的に安定した連結の形成を好む反応である。たとえば、オルトエステル、スクシンイミジルエステル、イミダゾリルエステル、ベンゾトリアゾールエステルを含むカルボン酸やその活性化された誘導体は、上記のタイプの求核剤と反応して、それぞれエステル、チオエステル、アミドを形成し、このうちアミドが加水分解的に最も安定である。炭酸スクシンイミジル、炭酸イミダゾリル、炭酸ベンゾトリアゾールをはじめとする炭酸塩は、アミノ基と反応してカルバミン酸塩を形成する。
イソシアネート（Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）はヒドロキシル基またはアミノ基と反応して、それぞれ、カルバミン酸塩（ＲＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’）または尿素（ＲＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＲ’）連結を形成する。アルデヒド、ケトン、グリオキサール、ジオン、これらの水和物またはアルコールアダクト（すなわち、アルデヒド水和物、ヘミアセタール、アセタール、ケトン水和物、ヘミケタール、ケタール）を、好ましくはアミンと反応させた後、必要があれば得られるイミンを還元して、アミン連結を得る（還元アミン化）。
【０１０９】
求電子官能基のなかには、チオールなどの求核基が結合する求電子二重結合を含むか追加可能であって、たとえば、チオエーテル結合を形成する。これらの基として、マレイミド、ビニルスルホン、ビニルピリジン、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミドがあげられる。他の基は、求核基で置き換え可能な脱離基を含み、これには、クロロエチルスルホン、ピリジルジスルフィド（切断可能なＳ−Ｓ結合を含む）、ヨードアセトアミド、メシレート、トシレート、チオスルホネート、トレシレートが含まれる。エポキシドは、求核剤によって開環することで反応し、たとえばエーテルまたはアミン結合を形成する。オリゴマーと小分子の上述したものなどの相補的反応性基を伴う反応は、本発明のコンジュゲートの調製に利用される。
【０１１０】
場合によっては、コンジュゲーションに適した官能基がカルシミメティクスにないこともある。この場合、コンジュゲーションに適した官能基を持つように、「もとの」カルシミメティクスを修飾（または「官能化」）することが可能である。たとえば、カルシミメティクスにアミド基はあるがアミン基が望ましい場合、Ｈｏｆｍａｎｎ転位、Ｃｕｒｔｉｕｓ転位（アミドがアジドに変換されたら）またはＬｏｓｓｅｎ転位（アミドがヒドロオキサミドに変換された後、トリレン−２−塩化スルホニル／塩基で処理したら）によって、このアミド基を修飾してアミン基にすることが可能である。
【０１１１】
カルボキシル基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、カルボキシル基を持つ小分子カルシミメティクスをアミノ末端オリゴマーエチレングリコールとカップリングして、小分子カルシミメティクスをオリゴマーに共有結合的に連結しているアミド基を有するコンジュゲートを提供する。これは、たとえば無水有機溶媒中にてカルボキシル基を持つ小分子カルシミメティクスとアミノ末端オリゴマーエチレングリコールとをカップリング試薬（ジシクロヘキシルカルボジイミドすなわち「ＤＣＣ」など）の存在下で組み合わせて実現可能である。
【０１１２】
さらに、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスをオリゴマーエチレングリコールハロゲン化物とカップリングし、エーテル（−Ｏ−）連結小分子コンジュゲートを得る。これは、たとえば水素化ナトリウムを用いてヒドロキシル基を脱プロトン化した後、ハロゲン化物末端オリゴマーエチレングリコールと反応させて実現可能である。
【０１１３】
さらに、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲート（たとえば、式Ｉおよび式ＩＩの少なくとも１つに包含される構造を有するカルシミメティクスなど）を調製することが可能であり、この場合、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスを、ハロホルメート基［たとえば、ＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）−ハロ、式中ハロは、クロロ、ブロモ、ヨードである］を持つオリゴマーエチレングリコールにカップリングし、炭酸塩［−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−］連結小分子コンジュゲートを得る。これは、たとえば、カルシミメティクスと、ハロホルメート基を持つオリゴマーエチレングリコールとを求核触媒（４−ジメチルアミノピリジンすなわち「ＤＭＡＰ」など）の存在下で組み合わせ、対応する炭酸塩連結コンジュゲートを得ることにより実施可能である。
【０１１４】
もうひとつの例では、まずケトン基を還元して対応するヒドロキシル基を形成することで、ケトン基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製することが可能である。その後、ヒドロキシル基を持った小分子カルシミメティクスを本明細書に記載のようにしてカップリング可能である。
【０１１５】
さらに別の例では、アミン基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製することが可能である。ひとつの方法において、アミン基を持つ小分子カルシミメティクスとアルデヒドを持つオリゴマーとを好適な緩衝液に溶解させた後、好適な還元剤（ＮａＣＮＢＨ３など）を加える。還元後、得られるのはアミン基含有小分子カルシミメティクスのアミン基とアルデヒドを持つオリゴマーのカルボニル炭素との間のアミン連結である。
【０１１６】
アミン基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製するためのもうひとつの方法では、一般にカップリング試薬（ＤＣＣなど）の存在下にて、カルボン酸を持つオリゴマーとアミン基を持つ小分子カルシミメティクスとを組み合わせる。得られるのは、アミン基含有小分子カルシミメティクスのアミン基とカルボン酸を持つオリゴマーのカルボニルとの間に形成されるアミド連結である。
【０１１７】
本発明の化合物はそれ自体で投与されても、または薬学的に許容される塩の形態で投与されてもよく、本明細書における本発明の化合物のいずれの言及も、薬学的に許容される塩を含むことが意図される。本明細書に記載されるとおりの化合物の塩は、使用される場合には薬理学的にも、かつ薬学的にも許容されるものでなければならないが、薬学的に許容されない塩が遊離活性化合物またはその薬学的に許容される塩の調製に好都合に用いられてもよく、本発明の範囲から排除するものではない。かかる薬理学的および薬学的に許容される塩は、文献に詳述される標準的な方法を用いて化合物を有機酸または無機酸と反応させることにより調製することができる。有用な塩の例としては、限定することなく、以下の酸から調製されるものがあげられる：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、マレイン酸、酢酸、サリチル酸（ｓａｌｉｃｙｃｌｉｃ）、ｐ−トルエンスルホン酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、ギ酸、マロン酸、コハク酸、ナフタレン−２−スルホン酸およびベンゼンスルホン酸など。また、薬学的に許容される塩は、アルカリ金属塩またはアルカリ土類塩、たとえばカルボン酸基のナトリウム塩、カリウム塩、またはカルシウム塩として調製することもできる。
【０１１８】
本明細書に開示される全ての範囲のコンジュゲートが記載のとおりの挙動を示すと考えられるが、各々が異なるオリゴマーサイズを有する一連の化合物を試験することにより最適サイズのオリゴマーを特定することができ、および最良の活性を有する化合物が好ましい化合物として特定される。
【０１１９】
生物学的利用率に関して、当業者であれば常法による実験を用いて、まず分子量と官能基の異なる一連のオリゴマーを調製した後、コンジュゲートを患者に投与して定期的に血液および／または尿のサンプルを採取して必要なクリアランスのプロファイルを得ることで、経口生物学的利用率を改善するのに最適な分子サイズと連結を判断することができる。試験したコンジュゲートごとに一連のクリアランスのプロファイルが得られてしまえば、好適なコンジュゲートを特定することが可能である。
【０１２０】
動物モデル（齧歯類と犬）を使用して、経口薬剤輸送について研究することも可能である。また、ｉｎ ｖｉｖｏ以外の方法として、齧歯類の反転腸管の組織切片やＣａｃｏ−２細胞の単層膜組織培養モデルがあげられる。これらのモデルは、薬剤の経口薬剤生物学的利用率を予測する上で有用である。
【０１２１】
また、本発明は、薬学的賦形剤との組み合わせで本明細書に記載のコンジュゲートを含む医薬品も含む。通常は、コンジュゲート自体が固体状（沈殿物など）であり、これを固体または液体状のいずれかの好適な薬学的賦形剤と組み合わせることが可能である。
【０１２２】
例示としての賦形剤には、限定することなく、炭水化物、無機塩、抗微生物剤、酸化防止剤、界面活性剤、緩衝液、酸、塩基、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるものを含む。
【０１２３】
糖、アルジトール、アルドン酸、エステル化糖などの誘導体化糖および／または糖ポリマーなどの炭化水素が賦形剤として含まれていてもよい。具体的な炭化水素賦形剤としては、たとえば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ−マンノース、ソルボースなどの単糖類、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなどの二糖類、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、スターチなどの多糖、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール（グルシトール）、ピラノシルソルビトール、ミオイノシトールなどのアルジトールがあげられる。
【０１２４】
賦形剤には、クエン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、およびこれらの組み合わせなどの無機塩または緩衝液を含むことも可能である。
【０１２５】
調製物は、微生物の成長を防止または遅らせるための抗微生物剤を含むものであってもよい。本発明に適した抗微生物剤の非限定的な例として、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、フェノール、フェニルエチルアルコール、硝酸フェニル水銀、チメロサール、およびこれらの組み合わせがあげられる。
【０１２６】
調製物には酸化防止剤も含有させることが可能である。酸化防止剤は、酸化を防止して調製物中のコンジュゲートまたは他の成分の劣化を防ぐために用いられる。本発明で用いられる好適な酸化防止剤としては、たとえば、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、次亜リン酸、モノチオグリセロール、没食子酸プロピル、重硫酸ナトリウム、スルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド、メタ重亜硫酸ナトリウム、これらの組み合わせがあげられる。
【０１２７】
界面活性剤を賦形剤として含有してもよい。例示としての界面活性剤には、「Ｔｗｅｅｎ ２０」および「Ｔｗｅｅｎ ８０」などのポリソルベート、Ｆ６８およびＦ８８などのプロロニック（いずれもＢＡＳＦ、Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能）；ソルビタンエステル；レシチンといったリン脂質および他のホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン（ただし、好ましくはリポソームの形態でないもの）、脂肪酸および脂肪酸エステルなどの脂質；コレステロールなどのステロイド；ＥＤＴＡ、亜鉛、他のこのような好適なカチオンなどのキレート化剤がある。
【０１２８】
薬学的に許容される酸または塩基も賦形剤として調製物中に含有させることができるものである。使用可能な酸の非限定的な例として、塩酸、酢酸、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、トリクロロ酢酸、硝酸、過塩素酸、リン酸、硫酸、フマル酸、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される酸があげられる。好適な塩基の例として、限定することなく、水酸化ナトリウム、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、フマル酸カリウム、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される塩基があげられる。
【０１２９】
組成物中のコンジュゲートの量は多数の要因次第で変わるが、組成物を単位用量の容器で保存する場合は、治療有効用量であると最適であろう。治療有効用量は、コンジュゲートの量を増やしながら繰り返し投与して、どの量で臨床的に望ましい端点が得られるかを判断することで、実験的に定められるものである。
【０１３０】
組成物中の個々の賦形剤の量は、賦形剤の活性と、組成物の特定の必要性に応じて変わる。一般に、個々の賦形剤の最適量は、常法による実験すなわち、さまざまな量の賦形剤（低量から高量まで）を含有する組成物を調製し、安定性および他のパラメータを試験した上で、有意な副作用を伴わずに最適な効果が得られる範囲を求めることで決定される。
【０１３１】
しかしながら、賦形剤は通常、約１％から約９９重量％、好ましくは約５％〜９８重量％の量で組成物中に存在し、一層好ましくは約１５〜９５重量％が賦形剤であって、濃度３０重量％未満が最も好ましい。
【０１３２】
上述した薬学的賦形剤ならびに他の賦形剤、薬学的組成物に関する一般的な教示内容は、“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ”， １９ｔｈ ｅｄ．， Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ， （１９９５）、“Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ‘ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ”， ５２ｎｄ ｅｄ．， Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ， Ｍｏｎｔｖａｌｅ， ＮＪ （１９９８）、Ｋｉｂｂｅ， Ａ．Ｈ．， Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ， ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ， Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ．， ２０００に記載されている。
【０１３３】
薬学的組成物は、さまざまな形態をとり得るものであり、この点に関して本発明は何ら限定されるものではない。例示としての調製物は、最も好ましくは、錠剤、カプレット、カプセル、ジェルキャップ、トローチ、分散液、懸濁液、溶液、エリキシル剤、シロップ、薬用キャンディなどの経口投与に適した形態、経皮パッチ、スプレー、坐剤および粉末である。
【０１３４】
経口投与により活性のあるコンジュゲートについては経口剤形が好ましく、錠剤、カプレット、カプセル、ジェルキャップ、懸濁液、溶液、エリキシル剤、シロップが含まれ、任意にカプセル化された複数の顆粒、ビーズ、粉末またはペレットも含まれる。このような剤形は、医薬製剤の分野の人々には周知であり、関連のテキストに説明されている従来の方法で調製される。
【０１３５】
錠剤およびカプレットは、たとえば、標準的な錠剤処理方法と装置を用いて製造可能である。本明細書に記載のコンジュゲートを含む錠剤やカプレットの調製には、直接打錠や顆粒成型の技術が好ましい。コンジュゲートだけでなく、錠剤やカプレットは通常、薬学的に許容される不活性キャリア材料、たとえば、バインダー、潤滑剤、崩壊剤、フィラー、安定剤、界面活性剤、着色剤、流動化剤などを含む。バインダーは、錠剤に結合性をもたせ、錠剤が損なわれないようにするものである。好適なバインダー材料としては、スターチ（コーンスターチおよびα化したスターチを含む）、ゼラチン、糖（スクロース、グルコース、デキストロース、ラクトースを含む）、ポリエチレングリコール、ワックス、ならびにアカシアアルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、セルロースポリマー（ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、微結晶セルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどを含む）、Ｖｅｅｇｕｍなどの天然ガムおよび合成ガムがあげられるが、これに限定されるものではない。潤滑剤は、粉末の流れをよくして、圧力を緩和した際の粒子キャッピング（すなわち粒子の破損）を防いで錠剤を製造しやすくするのに用いられる。有用な潤滑剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸があげられる。崩壊剤は、錠剤を崩壊しやすくするために用いられるものであり、通常は、スターチ、クレー、セルロース、アルギン、ガムまたは架橋ポリマーである。フィラーとしては、たとえば、二酸化ケイ素、二酸化チタン、アルミナ、タルク、カオリン、粉末セルロース、および微結晶性セルロースなどの材料、ならびにマンニトール、尿素、スクロース、ラクトース、デキストロース、塩化ナトリウム、およびソルビトールなどの可溶性材料があげられる。安定剤は、従来技術において周知のように、酸化反応など薬剤の分解反応を阻害あるいは遅延させるのに用いられる。
【０１３６】
カプセルも好ましい経口剤形であり、この場合、液体またはゲル（ジェルキャップの場合）または固体（顆粒、ビーズ、粉末、ペレットなどの微粒子を含む）の形でコンジュゲート含有組成物をカプセル化することが可能である。好適なカプセルとしては、ハードカプセルおよびソフトカプセルがあげられ、通常はゼラチン、スターチまたはセルロース材料で作られる。２ピースのハードゼラチンカプセルについては、ゼラチンバンドなどで封止するのが好ましい。
【０１３７】
実質的に乾燥状態（一般に粉末あるいはケークの形をとり得る凍結乾燥物または沈殿物として）の非経口製剤、ならびに一般に液体である注射用に調製された製剤も含まれ、これは乾燥状態の非経口製剤を再構成する段階を必要とする。注射前に固体組成物を再構成するための好適な希釈剤の例として、注射用静菌水、５％デキストロース水溶液、リン酸緩衝生理食塩水、リンガー液、生理食塩水、滅菌水、脱イオン水、およびこれらの組み合わせがあげられる。
【０１３８】
場合によっては、非経口投与を想定した組成物は、非水溶液、懸濁液またはエマルション（いずれも一般に滅菌されている）の形をとり得る。非水性溶媒または溶媒剤の例として、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油やトウモロコシ油などの植物油、ゼラチン、およびオレイン酸エチルなどの注入可能な有機エステルがあげられる。
【０１３９】
本明細書に記載の非経口製剤はまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤、分散助剤などのアジュバントを含むものであってもよい。製剤は、滅菌剤を加え、細菌を捕捉するフィルタを用いた濾過、放射線照射または加熱によって滅菌される。
【０１４０】
また、コンジュゲートは、従来の経皮パッチまたは他の経皮輸送系を用いて皮膚から投与可能であり、ここで、当該コンジュゲートは、皮膚に貼り付けられたときに薬剤送達装置として作用する積層構造内に含まれている。そのような構造において、コンジュゲートは、上側の裏打ち層の下にある層すなわち「リザーバ」に含まれる。積層構造は、単一のリザーバを含むものであってもよいし、複数のリザーバを含むものであってもよい。
【０１４１】
コンジュゲートを直腸投与用の坐剤として処方することも可能である。坐剤に関しては、カカオバター（カカオ脂）、ポリエチレングリコール、グリセリンゼラチン、脂肪酸、およびこれらの組み合わせなどの（室温では固体のままであるが、体温で軟化、溶融または溶解する賦形剤など）坐剤の基剤材料とコンジュゲートを混合する。坐剤は、たとえば、以下の段階を実施（必ずしもここにあげた順序でなくてもよい）して調製可能である。坐剤の基剤材料を溶融させて溶融物を形成し、コンジュゲートを（坐剤の基剤材料の溶融前または溶融後のいずれかで）取り入れ、溶融物を型に注ぎ、溶融物を冷却して（溶融物の入った型を室温環境に置くなど）坐剤を形成し、型から坐剤を取り出す。
【０１４２】
また、本発明は、コンジュゲートによる治療に応答する症状のある患者に、本明細書に記載したようなコンジュゲートを投与する方法を提供するものである。この方法は、通常は経口的に、治療有効量のコンジュゲート（好ましくは医薬品の一部として提供される）を投与することを含む。経肺、経鼻、頬側、直腸、舌下、経皮、非経口投与などの他の投与モードについても企図される。本明細書で使用する場合、「非経口」という用語は、皮下、静脈内、動脈内、腹腔内、心臓内、くも膜下腔内、および筋肉内注射、ならびに点滴注射を含む。
【０１４３】
非経口投与を用いる場合は、上述したものよりも若干大きな、分子量が約５００から３０Ｋダルトンの範囲にある（分子量が約５００、１０００、２０００、２５００、３０００、５０００、７５００、１００００、１５０００、２００００、２５０００、３００００またはそれをさらに上回るなど）オリゴマーを使う必要があるかもしれない。
【０１４４】
この投与方法を用いて、特定のコンジュゲートの投与により治療や予防が可能な症状であれば、どのような症状でも治療できる。特定のコンジュゲートでどの症状を有効に治療できるかは、当業者であれば自明であろう。実際の投与用量は、被検体の年齢や体重、全身状態、ならびに治療する症状の重篤度、医療行為従事者の判断、投与されるコンジュゲートによって決まる。治療有効量は当業者間で周知であるおよび／または関連の参考テキストおよび文献に説明されている。通常は、治療有効量は、約０．００１ｍｇから１０００ｍｇの範囲、好ましくは０．０１ｍｇ／日から７５０ｍｇ／日の用量、一層好ましくは０．１０ｍｇ／日から５００ｍｇ／日の用量である。
【０１４５】
特定のコンジュゲート（繰り返すが、好ましくは医薬品の一部として提供される）の単位薬用量も、臨床医の判断や患者側の需要などに応じて、多岐にわたる投与スケジュールで投与可能である。具体的な投与スケジュールは、当業者であれば分かるか、常法で実験的に決定可能である。例示としての投与スケジュールとしては、限定することなく、１日５回、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、週３回、週２回、週１回、月２回、月１回、およびこれらのいずれかの組み合わせがあげられる。臨床端点に達したら、組成物の投与を中断する。
【０１４６】
本明細書に引用した論文、書籍、特許、特許公開、他の刊行物はいずれも、その内容全体を本明細書に援用するものである。
【実施例】
【０１４７】
以上、特定の好ましい実施形態および特定の実施形態に関して本発明を説明してきたが、上記の説明ならびに以下の実施例は、例示を意図したものであり、本発明の範囲を限定するものではないことを理解されたい。本発明の範囲内の他の態様、利点、改変は、本発明が属する分野の当業者には自明であろう。
【０１４８】
添付の実施例で取り上げる化学試薬はすべて、特に明記しないかぎり、業務入手可能なものである。ＰＥＧマーの調製については、たとえば、米国特許出願公開第２００５／０１３６０３１号明細書に記載されている。
【０１４９】
１Ｈ ＮＭＲ（核磁気共鳴）データはいずれも、Ｂｒｕｋｅｒ製のＮＭＲスペクトロメータで生成した。特定の化合物のリストならびに化合物のソースは以下に提供する。
【０１５０】
実施例１
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（ｎ＝１、２、３、４、５、６、７など）の合成
ｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトは、クロロホルメートを有するポリ（エチレングリコール）を使用して調製する。概略的に、この例についてとられる方法を以下に示す。
【化２３】
【０１５１】
過剰のｍＰＥＧ３−クロロホルメート［Ｃｌ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ３］をシナカルセトの組成物に対し、塩基の存在下２０℃の温度で２〜４時間にわたり添加する。このように形成されたコンジュゲートを、従来技術を用いて分離する。
【０１５２】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧｎサイズ［たとえば、エチレンオキシドモノマーの数「ｎ」、ｎ＝１、２、４、５、６、７など］を使用する。
【０１５３】
実施例２
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（ｎ＝１、２、３、４、５、６、７など）の合成
ｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトは、スルホン酸塩（たとえば、メシル酸塩すなわち「Ｍｓ」）またはハロゲン化物などの脱離基を有するポリ（エチレングリコール）を使用して調製する。概略的に、この例についてとられる方法を以下に示す。
【化２４】
【０１５４】
シナカルセトをＤＭＦ中に溶解する。この溶液にＮａＨを撹拌しながら添加する。２０分後、ｍＰＥＧｎ−ハロゲン化物（たとえば、ｍＰＥＧｎ−Ｂｒ）をこの溶液に添加し、次にそれを一晩室温で撹拌する。ジクロロメタン（１５０ｍＬ）を添加し、沈澱した固形物をろ過により回収する。有機ろ液を水（１００ｍＬ×２）で洗浄し、次に乾燥させる。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２：ＤＣＭ／メタノール ２０：１）により精製する。
【０１５５】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧｎサイズ［たとえば、エチレンオキシドモノマーの数「ｎ」、ｎ＝１、２、４、５、６、７など］を使用する。
【０１５６】
実施例３
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（比較的大きいオリゴマーサイズ）の合成
オリゴマーが比較的大きいｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトを以下に記載する方法に従い調製する。
【０１５７】
簡潔には、従来技術を使用して化合物１を調製し、カップリング剤Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（すなわちＥＤＣ）の存在下にＢＩＣＩＮをｔ−ＢＯＣ無水物と反応させて得られるｔｅｒｔ−ブチル２（ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ）アセテートと反応させることで、化合物２を得る。
【化２５】
【０１５８】
その後、化合物２のヒドロキシル基を塩化アセチル（ＡｃＣｌ）と反応させる処理によりアシル化すると、化合物３がもたらされる。
【化２６】
【０１５９】
次に、化合物３を２０％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）で処理してＴＦＡ塩（化合物４）とする。
【化２７】
【０１６０】
次に、化合物４を好適な溶媒中に溶解し、炭酸スクシンイミジル末端ｍＰＥＧ試薬（約２，０００ダルトンの分子量）を塩基型の化合物４とカップリングして化合物５を得る。このステップは、あるいは炭酸スクシンイミジル末端ｍＰＥＧ試薬の代わりにクロロホルメート末端ｍＰＥＧ試薬を用いて実行することができる。
【化２８】
【０１６１】
その後、化合物５中のｔｅｒｔ−ブチル保護基を３３％ＴＦＡで脱保護すると、カルボン酸を含有する化合物６がもたらされる。
【化２９】
【０１６２】
次に、カルボキシル基を含有する化合物６のカルボン酸をカップリング剤の存在下にＨ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化すると、化合物７がもたらされる。
【化３０】
【０１６３】
その後、化合物７をシナカルセトの第二級アミンとカップリングすると、化合物８がもたらされる。
【化３１】
【０１６４】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧ重量（たとえば、５，０００ダルトン、１０，０００ダルトン、１５，０００ダルトン、２０，０００ダルトン、３０，０００および４０，０００ダルトン）を使用する。
【０１６５】
実施例４
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（比較的大きいオリゴマーサイズ）の合成
オリゴマーが比較的大きいｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトを以下に提供する概略図に従い調製する。この概略図では、化合物９（各ｍＰＥＧが約２，０００ダルトンの分子量を有する）は、米国特許出願公開第２００６／０２９３４９９号明細書に記載されるとおり調製することのできるオリゴマー試薬であり、シナカルセトとカップリングすると、化合物１０をもたらすことができる。
【化３２】
【０１６６】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧ重量（たとえば、約５，０００ダルトンの試薬重量をもたらす２，５００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約１０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす５，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約１５，０００ダルトンの試薬重量をもたらす約７，５００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約２０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす１０，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約２５，０００ダルトンの試薬重量をもたらす約１２，５００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約３０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす約１５，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量、および約４０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす２０，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量）を使用する。
【０１６７】
実施例５
ｍＰＥＧ１０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセト（１５）の合成
シナカルセトは、１つ以上のアミノ酸を含むスペーサー部分（または「連結」）を介してオリゴマーに連結することができる。連結に１つ以上のアミノ酸を含めることにより、全体の遊離率に影響を及ぼすことが可能である。たとえば、ジペプチドは自己切断を行うことができ、これは遊離機序全体における追加的なステップに相当するもので、これにより活性部分の遊離全体が影響を受ける。シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有リンカーを含む化合物は、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３３】
【０１６８】
シナカルセト遊離塩基（１２）の調製
【０１６９】
シナカルセトＨＣＬ塩（約３．１６ｇ、約８．０２ｍｍｏｌ、１１）をジクロロメタン（ＤＣＭ）中に溶解し、この溶液を飽和水性Ｎａ２ＣＯ３溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させてろ過し、溶媒を減圧除去すると、シナカルセト遊離塩基（１２）が透明の液体として得られた（約２．７５ｇ、約９６％収率）。
【０１７０】
ｔＢｏｃ−グリシン−アミド−シナカルセト（１３）の合成
【０１７１】
シナカルセト遊離塩基（約１．０ｇ、約２．８０ｍｍｏｌ、１２）、ｔＢｏｃ−グリシン（約０．９８ｇ、約５．６０ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約０．４２ｇ、約１．４０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約１．３ｇ、約８．４０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１８時間）撹拌した。次にジクロロメタン反応混合液を０．２ＮのＨＣｌ溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させてろ過し、溶媒を減圧除去すると、粗生成物が黄色の液体として得られた。クロマトグラフィー精製後、ｔＢｏｃ−グリシン−アミド−シナカルセト（１３）が白色の固体として得られた（約０．６０ｇ、約１．２０ｍｍｏｌ、約４２％の分離収率）。
【０１７２】
グリシン−アミド−シナカルセト（１４）の合成
【０１７３】
ｔＢｏｃ−グリシン−アミド−シナカルセト（１３）（約０．６０ｇ、約１．２０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（約５ｍＬ）中に溶解し、その後トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約３ｍＬ）を添加して反応混合液を室温で４時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を飽和水性Ｎａ２ＣＯ３溶液で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。全ての溶媒を除去した後、グリシン−アミド−シナカルセト（１４）が淡黄色の液体として得られた（約０．５０ｇ、約１．２０ｍｍｏｌ、定量的収率）。
【０１７４】
ｍＰＥＧ１０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセト（１５）の調製
【０１７５】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ［ＣＨ３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＨ２−ＣＯＯＨ（約１．２ｇ、約０．１２ｍｍｏｌ）］、グリシン−アミド−シナカルセト（１４）（約３１４ｍｇ、約０．７６ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約２２７ｍｇ、約０．７６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．４０ｍＬ、約３５３ｍｇ、約２．２７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２１時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセトコンジュゲート（１５）が白色の固体として得られた（約１．１５ｇ、約９５％収率）。ＨＰＬＣから、生成物の純度が＞９５％であり、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約９５％であることが示された。
【０１７６】
実施例６
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（１６）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を以下の概略図に従い調製した。
【化３４】
【０１７７】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ［Ｃ（ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＨ２−ＣＯＯＨ）４（約２．０ｇ、約０．１０ｍｍｏｌ）］、グリシン−アミド−シナカルセト（１４）（約２１２ｍｇ、約０．５１ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約１５４ｍｇ、約０．５１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．２７ｍＬ、約２３９ｍｇ、約１．５４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１８時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセトコンジュゲート（１６）が白色の固体として得られた（約１．９ｇ、約９５％収率）。ＨＰＬＣ分析から、生成物の純度が＞９５％であり、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約９５％であることが示された。
【０１７８】
実施例７
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２０）の合成
シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有スペーサー部分を含む化合物を、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３５】
【０１７９】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）の合成
【０１８０】
シナカルセト（約３６０ｍｇ、約１．０ｍｍｏｌ、１２）のジクロロメタン溶液にクロロギ酸１−クロロエチル（約１７３ｍｇ、約１．２０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．２１ｍＬ、約１５３ｍｇ、約１．５０ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を室温で３時間撹拌した。次にジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａ２ＣＯ３水溶液で１回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、溶媒蒸発後、１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）が無色の液体として得られた（約４３７ｍｇ、約９４％分離収率）。
【０１８１】
ｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１８）の合成
【０１８２】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）（約４３７ｍｇ、約０．９２ｍｍｏｌ）およびｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン（約８７１ｍｇ、約３．７７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．３９ｍＬ、約２８６ｍｇ、約２．８３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌し、次に０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａＣｌ水溶液で１回洗浄した。粗生成物をクロマトグラフィーによりヘキサン／酢酸エチルで精製した；ｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン−カルバメート−シナカルセト（１８）が無色の液体として得られた（約２８０ｍｇ、約０．４３ｍｍｏｌ、約４５％分離収率）。
【０１８３】
Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）の合成
【０１８４】
ｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン−カルバメート−シナカルセト（１８）（約２８０ｍｇ、約０．４３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約１．５ｍＬ）を添加した。反応混合液を室温で約１時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、次に全ての溶媒を減圧除去した。Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）が無色の液体として得られた（約２３８ｍｇ、定量的収率）。
【０１８５】
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２０）の調製
【０１８６】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ（約１．４ｇ、約０．１４ｍｍｏｌ）、Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）（約１１５ｍｇ、約０．２１ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約４３ｍｇ、約０．１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．２０ｍＬ、約１７０ｍｇ、約１．１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２０）が白色の固体として得られた（約１．３ｇ、約９３％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約８０％であることが示された。
【０１８７】
実施例８
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（２１）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を、以下の概略図に従い調製した。
【化３６】
【０１８８】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ（約７６０ｍｇ、約０．０３８ｍｍｏｌ）、Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）（約１２２ｍｇ、約０．２２ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約６５ｍｇ、約０．２１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．６０ｍＬ、約５２０ｍｇ、約３．３９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２２時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２１）が白色の固体として得られた（約７５０ｍｇ、約９８％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はなく、およびシナカルセト置換が約７１％であることが示された。
【０１８９】
実施例９
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２４）の合成
シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有スペーサー部分を含む化合物を、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３７】
【０１９０】
ｔＢｏｃ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２２）の合成
【０１９１】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）（約７４８ｍｇ、約１．６１ｍｍｏｌ）およびｔＢｏｃ−Ｌ−バリン（約１．４ｇ、約６．４５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．６７ｍＬ、約４８９ｍｇ、約４．８４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌し、次に０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａＣｌ水溶液で１回洗浄した。粗生成物をクロマトグラフィーによりヘキサン／酢酸エチルで精製した；ｔＢｏｃ−Ｌ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２２）が無色の液体として得られた（約９００ｍｇ、約１．４０ｍｍｏｌ、約８７％分離収率）。
【０１９２】
Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）の合成
【０１９３】
ｔＢｏｃ−Ｌ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２２）（約９００ｍｇ、約１．４０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約２ｍＬ）を添加した。反応混合液を室温で約３時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒蒸発後、Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）が白色の固体として得られた（約７３５ｍｇ、約９７％分離収率）。
【０１９４】
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２４）の合成
【０１９５】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ（約２．３ｇ、約０．２３ｍｍｏｌ）、Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）（約１８０ｍｇ、約０．３３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．１４ｍＬ、約１００ｍｇ、約０．９９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約４７ｍｇ、約０．３５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．２０ｍＬ、約１６９ｍｇ、約１．１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１９時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、白色の沈澱物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２４）が白色の固体として得られた（約２．０ｇ、約８７％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約７２％であることが示された。
【０１９６】
実施例１０
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（２５）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を、以下の概略図に従い調製した。
【化３８】
【０１９７】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ（約１．２ｇ、約０．０５９ｍｍｏｌ）、Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）（約１８０ｍｇ、約０．３３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．１４ｍＬ、約１００ｍｇ、約０．９９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約４７ｍｇ、約０．３５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．１９ｍＬ、約１５４ｍｇ、約０．９９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２４時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、白色の沈澱物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２５）が白色の固体として得られた（約１．０ｇ、約８３％収率）。ＨＰＬＣ分析から小分子不純物はないことが示され、およびＮＭＲから、シナカルセト置換が約８０％であることが示された。
【０１９８】
実施例１１
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２８）の合成
シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有スペーサー部分を含む化合物を、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３９】
【０１９９】
ｔＢｏｃ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２６）の合成
【０２００】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）（約６７０ｍｇ、約１．４４ｍｍｏｌ）およびｔＢｏｃ−Ｄ−バリン（約１．３ｇ、約５．７８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．６０ｍＬ、約４３８ｍｇ、約４．３３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌し、次に０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａＣｌ水溶液で１回洗浄した。粗生成物をクロマトグラフィーによりヘキサン／酢酸エチルで精製した；ｔＢｏｃ−Ｄ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２６）が無色の液体として得られた（約２３０ｍｇ、約０．３６ｍｍｏｌ、約２５％分離収率）。
【０２０１】
Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）の合成
【０２０２】
ｔＢｏｃ−Ｄ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２６）（約２３０ｍｇ、約０．３６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約２ｍＬ）を添加した。反応混合液を室温で約４．５時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮａＣｌ水溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒蒸発後、Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）が白色の固体として得られた（約１７６ｍｇ、約９１％分離収率）。
【０２０３】
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２８）の合成
【０２０４】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ（約１．１ｇ、約０．１１ｍｍｏｌ）、Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）（約８８ｍｇ、約０．１６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．０７ｍＬ、約４９ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約２３ｍｇ、約０．１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．０９ｍＬ、約７５ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１８時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２８）が白色の固体として得られた（約１．１ｇ、約９９％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はなく、およびシナカルセト置換が約８９％であることが示された。
【０２０５】
実施例１２
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（２９）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を、以下の概略図に従い調製した。
【化４０】
【０２０６】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ（約５８２ｍｇ、約０．０２９ｍｍｏｌ）、Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）（約８８ｍｇ、約０．１６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．０７ｍＬ、約４９ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約２３ｍｇ、約０．１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．０９ｍＬ、約７５ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で４１時間撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２９）が白色の固体として得られた（約５５０ｍｇ、約９４％収率）。ＨＰＬＣ分析から小分子不純物はないことが示され、およびＮＭＲから、シナカルセト置換が約７０％であることが示された。
【０２０７】
実施例１３
ｐＨ７．４ ＰＢＳ緩衝液中での例示としての化合物の加水分解
概略手順：約５ｍｇの目的の化合物を、約１２ｍＭのリン酸塩と約１４０ｍＭのＮａＣｌ／ＫＣｌとを含む約１０ｍＬのｐＨ７．４ ＰＢＳ緩衝液中に溶解した。溶液を１０個の別個のＨＰＬＣバイアルに入れ、それらのＨＰＬＣバイアルを３７℃のインキュベーター中に置いた。様々な時間点で試料をＨＰＬＣにより分析した。加水分解が生じたら、ＨＰＬＣによりシナカルセトが未変化のまま遊離したことを確認した。様々なＰＥＧ−シナカルセトコンジュゲートの緩衝液半減期ｔ１／２を表２に掲載する。
【０２０８】
【表８】
【０２０９】
実施例１４
インビボラット試験における例示としての化合物の加水分解
インビボラット試験において例示としての化合物の加水分解率を調べた。簡潔には、塩酸シナカルセトを４匹の雄ラットに経口投与して１０ｍｇ／ｋｇのシナカルセト等価用量を与えた。このコホートについて以下の時間点で血液を採取した：０（投与前）；投与後１、２、４、６、９、１２、２４、４８および７２時間。実施例５、７、６、８、９、１０、１１および１２にそれぞれ従い調製した化合物（１５）、化合物（２０）、化合物（１６）、化合物（２１）、化合物（２４）、化合物（２５）、化合物（２８）および化合物（２９）を、別個に４匹の雄ラットに静脈内投与して１ｍｇ／ｋｇのシナカルセト等価用量を与えた。ＤＭＳＯ中１ｍｇ／ｋｇで調製した親化合物シナカルセトを別個に４匹の雄ラットに静脈内投与した。これらのコホートについて以下の時間点で血液を採取した：０（投与前）、投与後２分、１０分、１時間、２時間、４時間、８時間、２４時間、４８時間および７２時間。
【０２１０】
結果を図１Ａおよび図１Ｂにグラフの形で提供し、これらは試験化合物についての血漿濃度−時間プロファイル（４匹のラットについての平均）を示す。
【０２１１】
図２に示されるとおりの、実施例５および実施例６のそれぞれの各化合物（１５）および化合物（１６）から遊離したシナカルセト、ならびに静脈内投与後のＤＭＳＯ中のシナカルセト（未修飾）の血漿濃度−時間プロファイルの比較。グリシンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物では、早い時間点で比較的低いレベルのシナカルセト（＜１０ｎｇ／ｍＬ）の遊離を観察することができたのみであった。
【０２１２】
図３では、化合物（２０）および化合物（２１）、ならびにこれらの２つの化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルをシナカルセトと共にプロットした。ロイシンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物（２０）および（２１）では、比較的多量のシナカルセトの遊離が観察された。
【０２１３】
図４では、化合物（２４）および化合物（２５）、ならびにこれらの２つの化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルをシナカルセトと共にプロットした。Ｌ−バリンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物（２４）および（２５）では、比較的多量のシナカルセトの遊離が観察された。
【０２１４】
図５では、化合物（２８）および化合物（２９）、ならびにこれらの２つの化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルをシナカルセトと共にプロットした。Ｄ−バリンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物（２８）および（２９）では、比較的多量のシナカルセトの遊離が観察された。
【０２１５】
それぞれ実施例７および実施例８の化合物（２０）および化合物（２１）の各々、ならびにシナカルセト（未修飾）についての標準的な薬物動態パラメータもまた測定した。これを表３に示す。
【０２１６】
【表９】
【０２１７】
このデータをふまえると、示される化合物（１５）および（１６）は静脈内（ｉｎｔｅｒｖｅｎｏｕｓ）投与後にシナカルセトの遊離を実質的に示さないと結論付けることができる。しかしながら、化合物（２０）、（２１）（２４）、（２５）、（２８）および（２９）に関しては、シナカルセトの遊離は静脈内投与後最大約８〜１２時間にわたり続く。加えて、化合物（２０）は、４アームオリゴマーを有した化合物（２１）と比較して約２倍高い曝露およびほぼ等しいＣｍａｘを示した。しかしながら、化合物（２１）は化合物（２０）と比較して２倍長いｔ１／２および２倍高いクリアランスおよび分布容積（Ｖｓｓ）を有するように思われる。
【０２１８】
したがって、所望の薬物動態特性に応じて、例示としての化合物は様々な範囲の投与オプションを提供する。
【０２１９】
実施例１５
インビトロスクリーン−ＨＥＫ２９３細胞
従来技術を用いてヒト胎児由来腎臓細胞（ＨＥＫ２９３細胞）を、ヒト副甲状腺カルシウム感知受容体（ＣａＲ）を発現するように改変する。これらの細胞は、細胞質Ｃａ２＋濃度の変化をエンドポイントとして用いてＣａＲのアロステリックアクチベータ（カルシミメティクス）を検出することができる（フリッパーアッセイ）。細胞質Ｃａ２＋濃度の変化がこれらの細胞におけるＣａＲ活性の定量的および機能的な評価を提供する。このインビトロモデルを用いて本発明の化合物を試験し、それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能することを示す。
【０２２０】
実施例１６
インビトロスクリーン−解離副甲状腺細胞
ＰＴＨ分泌のＣａＲ依存性調節に基づくインビトロスクリーニングを用いて本発明の化合物を試験する。解離ウシ副甲状腺細胞の初代培養物を調製し、本発明の化合物のアリコートをそれらの調製した細胞と接触させる。次に本発明の化合物の存在下におけるＰＴＨ分泌を対照と比較する。このインビトロモデルを用いて本発明の化合物を試験し、それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能することを示す。
【０２２１】
実施例１７
インビボスクリーン−正常ラットにおけるＰＴＨ低下作用
正常ラットでのＰＴＨ（副甲状腺ホルモン）低下実験においてＰＥＧ−シナカルセトのカルシミメティクス（ｃａｌｃｉｍｍｅｔｉｃ）としての作用を試験した。雄性ＳＤラット（約３５０ｇ）に種々の化合物を１ｍｇ／ｋｇで静脈内投与し、またはシナカルセトを１０ｍｇ／ｋｇで経口（「ＰＯ」）投与した。薬物投与後の様々な時間点（最大７２時間）で血漿試料を採取して調製した。血漿中ＰＴＨレベルをＥＬＩＳＡにより定量した。このモデルを用いて本発明の化合物を試験した。それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能することを示す。
【０２２２】
図６は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（１５）および（１６）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。１０ｍｇ／ｋｇでは、親シナカルセト経口処置によりＰＴＨ低下作用が最大約１２時間もたらされた。先行する試験では化合物（１５）および（１６）は顕著なシナカルセトの遊離を示さなかったが、双方の化合物とも薬物投与後２分から８時間までＰＴＨ低下作用を示した。
【０２２３】
図７は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（２０）および（２１）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。双方の化合物とも顕著なＰＴＨ低下作用を示した。化合物（２０）は特に最大約２４〜４８時間の長時間にわたるＰＴＨ低下作用を示した。
【０２２４】
図８は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（２４）および（２５）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。図９は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（２８）および（２９）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。全ての化合物が異なるＰＴＨ低下作用を示し、動物のＰＴＨレベルは約２４時間でベースラインに戻った。
【０２２５】
要約すれば、正常ラットにおいてＰＥＧ−シナカルセト化合物のＰＴＨ低下作用を試験した。その作用は、用いられる種々のリンカーおよびＰＥＧ構造に依存した。化合物（２０）は特に、投与後最大約１２時間のＰＴＨ低下作用しか示さなかった１０ｍｇ／ｋｇ ＰＯの親シナカルセトと比較して、この試験で最大約２４〜４８時間の長時間にわたるＰＴＨ低下作用を示した。
【０２２６】
実施例１８
インビボスクリーン−ラット慢性腎不全（ＣＲＩ）モデル
実施例１４に記載される方法を繰り返すが、但しラットは外科的に修飾し、一方の腎臓の全摘および他方の腎臓の２／３を摘出することによって（５／６腎摘出術すなわち「５／６Ｎｘ」）慢性腎不全を再現する。各化合物は５／６腎摘出術後６〜８週間にわたり試験する。正常ラットにおける副甲状腺レベルは約１００ｐｇ／ｍｌであり、５／６ Ｎｘラットではそれが５００〜１０００ｐｇ／ｍｌまで増加する。このモデルを用いて本発明の化合物を試験し、それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能し、慢性腎疾患に使用される潜在的能力があることを示す。
【０２２７】
実施例１９
インビボスクリーン−ラット副甲状腺過形成モデル
５／６ Ｎｘ修飾ラットはまた、副甲状腺過形成も再現する。したがって、５／６腎摘出（ｎｅｐｈｒｅｃｔｉｍｉｚｅｄ）ラットにおいて本発明の化合物を試験し、それらが副甲状腺過形成を低下させる潜在的能力を有することを示す（試験終了時に副甲状腺を摘出して計量し、切片化してｐ２１を染色することによる副甲状腺細胞の増殖および腺のサイズによる）。
【０２２８】
実施例２０
化合物１（実施例３で使用）の調製
化合物１は以下に記載する概略図を用いて調製することができ、ここで温度、量、時間、ｐＨ、溶媒などの反応条件については、当業者はこの概略図および本明細書に提供される開示を検討することで分かるであろう。
【化４１】
【０２２９】
加えて、この同じ概略的方法に従い、Ｈ２Ｎ−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（式中、ｎは１以外のものとして定義され、かつ本明細書に別に定義されるとおり（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０またはそれ以上）である）を使用して、（ＣＨ３）３−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ（式中、ｎは１以外のものとして定義され、かつ本明細書に別に定義されるとおり（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０またはそれ以上）である）を提供することができる。
【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、２００９年９月２９日に出願された米国仮特許出願第６１／２４６，９３１号の優先権の利益を主張するものであり、その開示全体を参照により本明細書に援用する。
【０００２】
本発明は、（特に）コンジュゲート化されていない形態のカルシミメティクスと比して特定の利点を有する、カルシミメティクスのコンジュゲートを含む。本明細書に記載されるコンジュゲート（「発明化合物」および「本発明の化合物」とも称される）は、（特に）創薬、薬物療法、生理学、有機化学およびポリマー化学の分野に関する、および／またはこのような分野における１つまたは複数の用途を有する。
【背景技術】
【０００３】
カルシミメティクスは、様々なヒト臓器組織で発現するカルシウム感知受容体をアロステリックに活性化することにより、組織に対するカルシウムの作用を模倣する小分子薬物である。カルシミメティクスは、数ある用途の中でも特に、副甲状腺癌および慢性腎不全により引き起こされることの多い副甲状腺機能亢進症に罹患した患者の治療に用いられる。市販のカルシミメティクスは（αＲ）−（−）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−［トリフルオロメチルフェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミン（ｎａｐｔｈａｌｅｎｅｍｅｔｈａｎａｍｉｎｅ）すなわちシナカルセトであり、北米およびオーストラリアでは商標ＳＥＮＳＩＰＡＲ（登録商標）のシナカルセトとして（Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ．、Ｔｈｏｕｓａｎｄ Ｏａｋｓ，ＣＡ）、および欧州では商標ＭＩＭＰＡＲＡ（登録商標）のシナカルセトとして（Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ．、Ｔｈｏｕｓａｎｄ Ｏａｋｓ，ＣＡ）販売されている。
【０００４】
簡潔には、カルシミメティクスは、カルシウム受容体を活性化させることにより副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）の分泌を減少させる経口で有効な小分子のクラスである。副甲状腺ホルモンの分泌は、通常はカルシウム感知受容体により調節される。カルシミメティクスは、副甲状腺ホルモンの放出を阻害するこの受容体の対カルシウム感受性を増加させ、それにより副甲状腺ホルモンレベルを数時間以内に低下させる。
【０００５】
シナカルセトはカルシミメティクスの代表的なメンバーとして利用可能であるにも関わらず、患者におけるその使用には欠点が伴う。たとえば、シナカルセトはＣＹＰ２Ｄ６の阻害薬であり、ＣＹＰ２Ｄ６により代謝される薬物の血中濃度を上昇させ得る。したがって、シナカルセトを他の薬物と同時投与すると、有害な薬物間相互作用が生じ得る。加えて、シナカルセトは一般に少なくとも１日１回投与されるが、それほど頻回でない用量（たとえば、週１回投与）であれば、より好都合なレジメンを実現し得る。さらに、半減期がシナカルセトの３０〜４０時間より長いカルシミメティクスであれば、低カルシウム血症の可能性、ならびにＣｍａｘが低下することおよび／またはＣｍａｘから外れている時間が長くなることに関連する他のリスクが回避され得る。カルシミメティクスからこれらの副作用の１つまたは複数が削減されたならば、治療薬としてのその価値が高まるであろう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、従来技術におけるこれらの需要や他の需要に対処しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体が得られる。カルシミメティクスのエナンチオマーの組成物もまた企図され、ここでこの組成物は一方のエナンチオマーを他方より多量に含み（たとえば、一方のエナンチオマーが組成物中に実質的に存在し、他方のエナンチオマーが組成物中に実質的に存在しない）、Ｒエナンチオマーが好ましい。
【０００８】
本発明の例示としての化合物は、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体を含む。
【０００９】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１】
式中、
【化２】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１０】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化３】
式中、
【化４】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１１】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化５】
式中、
【化６】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１２】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化７】
式中、
【化８】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ’）は、１〜４の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００１３】
「カルシミメティクス残基」は、（直接または間接的に）１つ以上の水溶性非ペプチドオリゴマーを結合するよう機能する１つ以上の結合が存在することで変化するカルシミメティクスの構造を有する化合物である。
【００１４】
この点について、カルシミメティクスである化合物のいずれも、カルシミメティクスとして用いることができる。好ましいカルシミメティクスは米国特許第６，０１１，０６８号明細書に記載されている。
【００１５】
例示としてのカルシミメティクス部分は、以下の式Ｉに包含される構造を有する。
【化９】
式中、
ａｌｋは、ｎ−プロピレン、２，４−ブチレンおよび１，３−ブチレンからなる群から選択され、
Ｒ１は、１〜３個の炭素原子の低級アルキルおよび１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２およびＲ３は、ＯＣＦ３、１〜３個の炭素原子の低級アルキル、１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキル、１〜３個の炭素原子の低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、１〜３個の炭素原子の低級アルキルアミド、シアノ、ヒドロキシ、２〜４個の炭素原子のアシル、１〜３個の炭素原子の低級ヒドロキシアルキル、および１〜３個の炭素原子の低級チオアルキルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で場合により置換されていてもよい５〜７員環を有する、独立に選択された単環式または二環式炭素環式アリール基またはシクロアルキル基であり、
場合により、Ｒ２がフェニルである場合、前記フェニルＲ２は、４−ＯＨ−フェニルではない少なくとも１個の置換基を有してもよい。
【００１６】
好ましいカルシミメティクスは、以下の式に包含される。
【化１０】
式中、
【化１１】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択される。
【００１７】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物と、場合により、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物が得られる。
【００１８】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物であって、剤形で存在する化合物を含む、剤形が得られる。
【００１９】
本発明の１つ以上の実施形態では、水溶性非ペプチドオリゴマーをカルシミメティクスに共有結合的に結合することを含む、方法が得られる。
【００２０】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を投与することを含む、方法が得られる。
【００２１】
本発明のこれらの、および他の目的、態様、実施形態および特徴は、以下の詳細な説明と併せて読むとき、当業者にさらに十分に明らかとなり得る。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１Ａ】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図１Ｂ】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図２】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図３】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図４】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図５】実施例１４にさらに説明するとおりの、例示としての化合物および例示としての化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルを示すグラフである。
【図６】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【図７】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【図８】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【図９】実施例１７にさらに説明するとおりの、シナカルセト（１０ｍｇ／ｋｇ、経口）および例示としての化合物（１ｍｇ／ｋｇ、静脈内）の投与後のラット血漿中ＰＴＨレベルのグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００２３】
本明細書で使用する場合、単数形の「ａ」「ａｎ」「ｔｈｅ」は、文脈からそうでないことが明らかな場合を除き、該当する対象の複数形も含む。
【００２４】
本発明について説明および権利請求するにあたり、下記の定義に基づいて以下の専門用語を使用する。
【００２５】
「水溶性非ペプチドオリゴマー」は、室温で水に対して少なくとも３５％（重量比）可溶、好ましくは７０％（重量比）を超え、一層好ましくは９５％（重量比）を超えて可溶なオリゴマーを示す。一般に、「水溶性の」オリゴマーの濾過していない水性調製物は、濾過後に同じ溶液で伝達される量の光の少なくとも７５％、一層好ましくは少なくとも９５％を伝達する。しかしながら、水溶性オリゴマーは、水に対して少なくとも９５％（重量比）可溶であるか、水に対して完全に可溶であるのが最も好ましい。「非ペプチド」に関しては、オリゴマーはアミノ酸残基数が３５％（重量比）未満のときに非ペプチドである。
【００２６】
「モノマー」「モノマーサブユニット」「モノマー単位」という用語は、本明細書では同義に用いられ、ポリマーまたはオリゴマーの基本構造単位のうちの１つを示す。ホモオリゴマーの場合、単一の繰り返し構造単位でオリゴマーが形成される。コオリゴマーの場合、２つ以上の構造単位が一定のパターンあるいはランダムに繰り返され、オリゴマーが形成される。本発明に関連して用いられる好ましいオリゴマーは、ホモオリゴマーである。水溶性非ペプチドオリゴマーは一般に、直列に結合されてモノマー鎖を形成する１つ以上のモノマーを含む。オリゴマーは、単一のモノマータイプ（すなわちホモオリゴマー）からでも２つまたは３つのモノマータイプ（すなわちコオリゴマー）からでも形成可能である。
【００２７】
「オリゴマー」は、約１から約３０個のモノマーを有する分子である。本発明で用いる具体的なオリゴマーは、詳細については後述する、直鎖、分岐鎖またはフォーク状などの多岐にわたる幾何学的形状を有するものを含む。
【００２８】
「ＰＥＧ」または「ポリエチレングリコール」とは、本明細書で使用する場合、水溶性ポリ（エチレンオキシド）を包含することを意図している。特に明記しないかぎり、「ＰＥＧオリゴマー」またはオリゴエチレングリコールは、実質的にすべての（好ましくはすべての）モノマーサブユニットがエチレンオキシドサブユニットであるものであるが、オリゴマーがたとえばコンジュゲーション用に明確なエンドキャッピング部分または官能基を含むものであってもよい。本発明で用いるＰＥＧオリゴマーは、たとえば合成変換時に末端酸素が置き換わるか否かに応じて、「−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−」または「−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−１ＣＨ２ＣＨ２−」という２つの構造のうちの１つを含む。上述したように、ＰＥＧオリゴマーの場合、変数（ｎ）は１から３０の範囲であり、末端基と全体としてのＰＥＧのアーキテクチャは可変である。たとえば小分子薬剤とのリンク用にＰＥＧがさらに官能基Ａを含む場合、この官能基が、ＰＥＧオリゴマーと共有結合的に結合すれば、（ｉ）酸素−酸素結合（−Ｏ−Ｏ−、ペルオキシド連結）も（ｉｉ）窒素−酸素結合（Ｎ−Ｏ、Ｏ−Ｎ）も形成されない。
【００２９】
「エンドキャップされた」または「末端キャップされた」という表現は、本明細書では同義に用いられ、エンドキャッピング部分を有するポリマーの末端または端点を示す。一般に、必ずしもそうである必要はないが、エンドキャッピング部分は、ヒドロキシまたはＣ１〜２０アルコキシ基を含む。よって、エンドキャッピング部分の例としては、アルコキシ（メトキシ、エトキシ、ベンジルオキシなど）ならびにアリール、ヘテロアリール、シクロ、ヘテロシクロなどを含む。また、上記の各々について飽和、不飽和、置換、未置換の形態も想定される。さらに、エンドキャッピング基は、シランであってもよい。エンドキャッピング基は、検出可能なラベルを有利に含み得る。ポリマーが、検出可能なラベルを含むエンドキャッピング基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが結合された該当する部分（活性剤など）の量または場所を好適な検出器で判断することが可能である。このようなラベルは、限定することなく、蛍光剤、化学発光剤、酵素標識に用いられる部分、比色剤部分（染料など）、金属イオン、放射性部分などを含む。好適な検出器としては、光度計、フィルム、分光器などがあげられる。また、エンドキャッピング基は、標的化部分を含んでもよい。
【００３０】
「標的化部分」という用語は、本明細書では、本発明のコンジュゲートを標的化領域に局在させる一助となる（細胞に侵入、あるいは受容体を結合する一助となるなど）分子構造を示すのに用いられる。好ましくは、標的化部分は、ビタミン、抗体、抗原、受容体、ＤＮＡ、ＲＮＡ、シアリルルイスＸ抗原、ヒアルロン酸、糖類、細胞特異的レクチン、ステロイドまたはステロイド誘導体、ＲＧＤペプチド、細胞表面レセプターのリガンド、血清成分またはさまざまな細胞内受容体または細胞外受容体に対するコンビナトリアル分子からなる。また、標的化部分は、脂質またはリン脂質を含むものであってもよい。例示としてのリン脂質は、限定することなく、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミンを含む。これらの脂質は、ミセルまたはリポソームなどの形をとってもよい。標的化部分は、検出可能なラベルをさらに含むものであってもよく、あるいは、検出可能なラベルが標的化部分として機能するものであってもよい。コンジュゲートが検出可能なラベルを含む標的化基を有する場合、ポリマーおよび／またはポリマーが結合される部分（活性剤など）の量および／または分布／場所を、好適な検出器で判断することが可能である。このようなラベルは、限定することなく、蛍光剤、化学発光剤、酵素標識に用いられる部分、比色剤（染料など）、金属イオン、放射性部分、金粒子、量子ドットなどを含む。
【００３１】
オリゴマーの幾何学的形状または全体としての構造に関する「分岐」とは、分岐点から延在する２つ以上のポリマー「アーム」を有するオリゴマーを示す。
【００３２】
オリゴマーの幾何学的形状または全体としての構造に関する「フォーク状」とは、分岐点から延在する２つ以上の官能基（一般に１つ以上の原子を介して）を有するオリゴマーを示す。
【００３３】
「分岐点」とは、オリゴマーが直鎖構造から１つ以上の別のアームに分岐またはフォーク状に分かれる１つ以上の原子を含む二分岐点を示す。
【００３４】
「反応性」または「活性化された」という表現は、従来の有機合成条件下で容易にまたは実用的な速度で反応する官能基を示す。これは、反応しないか、反応に強力な触媒または非実用的な反応条件を必要とする基（すなわち「非反応性」または「不活性」基）とは対照的である。
【００３５】
反応混合物内の分子上に存在する官能基に関して「容易に反応しない」とは、その基が反応混合物中で所望の反応を生むのに効果的な条件下でほぼ原形を保つことを示す。
【００３６】
「保護基」は、特定の反応条件下で分子内の特定の化学的反応性官能基の反応を防止または阻止する部分である。保護基は、保護対象となる化学的反応性基のタイプ、ならびに使用される反応条件、分子内における別の反応基または保護基の存在次第で異なることがある。保護対象となることが可能な官能基には、一例として、カルボン酸基、アミノ基、ヒドロキシル基、チオール基、カルボニル基などがあげられる。代表的な保護基としては、カルボン酸に対する場合はエステル（ｐ−メトキシベンジルエステルなど）、アミド、ヒドラジド；アミノ基に対する場合はカルバメート（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなど）やアミド；ヒドロキシル基に対する場合はエーテルやエステル；チオール基に対する場合はチオエーテルやチオエステル；カルボニル基に対する場合はアセタールやケタールなどがあげられる。このような保護基は当業者間で周知であり、たとえば、Ｔ．Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｇ．Ｍ． Ｗｕｔｓ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｗｉｌｅｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９９ならびにそこに引用されている参考文献に記載されている。
【００３７】
「保護された形態」の官能基とは、保護基を有する官能基を示す。本明細書で使用する場合、「官能基」という用語またはその同義語は、その保護された形態を包含する。
【００３８】
「生理学的に切断可能な」結合または「加水分解可能な」結合または「分解可能な」結合は、生理学的条件下で水と反応する（すなわち加水分解される）比較的弱い結合である。水中における結合の加水分解しやすさは、二つの中心原子を接続する連結の一般的なタイプだけではなく、これらの中心原子に結合する置換基にも左右されることがある。加水分解的に不安定または弱い適切な連結としては、カルボン酸エステル、リン酸エステル、無水物、アセタール、ケタール、アシルオキシアルキルエーテル、イミン、オルトエステル、ペプチド、オリゴヌクレオチド、チオエステル、および炭酸塩があげられるが、これに限定されるものではない。
【００３９】
「酵素的に遊離可能な連結」は、１つ以上の酵素によって分解され得る連結を意味する。
【００４０】
「安定した」連結または結合とは、水中で実質的に安定している、すなわち生理学的条件下で長期間にわたって適当な程度まで加水分解されない化学結合を示す。加水分解的に安定した連結の例として、炭素−炭素結合（脂肪族鎖におけるものなど）、エーテル、アミド、ウレタン、アミンなどがあげられるが、これに限定されるものではない。通常、安定した連結は、生理学的条件下で１日あたりの加水分解率が約１〜２％未満のものである。代表的な化学結合の加水分解率は、たいていの標準的な化学テキストに掲載されている。
【００４１】
「実質的に」または「本質的に」とは、ほぼ全体的または完全にということを意味し、たとえば、特定の量の９５％以上、一層好ましくは９７％以上、なお一層好ましくは９８％以上、さらに一層好ましくは９９％以上、さらになお一層好ましくは９９．９％以上であり、９９．９９％以上が最も好ましい。
【００４２】
「単分散」とは、組成物中の実質的にすべてのオリゴマーが、クロマトグラフィまたは質量分析で測定した場合に分子量が明確な単一値であり、なおかつモノマー数も明確なオリゴマー組成物を示す。単分散オリゴマー組成物は、ある意味では純粋すなわち、モノマー数が大きく分布するのではなく実質的に単一かつ限定的（整数として）である。単分散オリゴマー組成物は、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０００５以下、一層好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００である。ひいては、単分散コンジュゲートからなる組成物とは、組成物中のすべてのコンジュゲートの実質的にすべてのオリゴマーのモノマー数が大きく分布するのではなく単一かつ限定的（整数として）であり、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０００５、一層好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００であることを意味する（オリゴマーがカルシミメティクスに結合していなかった場合）。しかしながら、単分散コンジュゲートからなる組成物は、溶媒、試薬、または賦形剤などの１つ以上の非コンジュゲート物質を含むものであってもよい。
【００４３】
オリゴマー組成物に関する「二峰性」は、組成物中の実質的にすべてのオリゴマーについて、モノマー数が大きく分布するのではなく限定的で異なる２種類の数（整数として）のうちの１つであり、分子量の分布を分率と分子量でプロットした場合に、２つの識別可能な別のピークとして現れるオリゴマー組成物を示す。好ましくは、本明細書に記載したような二峰性オリゴマー組成物の場合、各ピークは通常、その平均を中心にして対称であるが、２つのピークの大きさが異なっていてもよい。理想的には、二峰性分布の各ピークの多分散度指数Ｍｗ／Ｍｎが１．０１以下であり、一層好ましくは１．００１以下、なお一層好ましくは１．０００５以下、最も好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００である。ひいては、二峰性コンジュゲートからなる組成物は、組成物中のすべてのコンジュゲートの実質的にすべてのオリゴマーが、モノマー数が大きく分布するのではなく限定的で異なる２種類の数（整数として）のうちの１つであり、ＭＷ／Ｍｎ値が１．０１以下、一層好ましくは１．００１以下、なお一層好ましくは１．０００５以下、最も好ましくはＭＷ／Ｍｎ値が１．００００であることを意味する（オリゴマーがカルシミメティクスに結合していなかった場合）を意味する。しかしながら、二峰性コンジュゲートからなる組成物は、溶媒、試薬、賦形剤などの１つ以上の非コンジュゲート物質を含み得る。
【００４４】
「カルシミメティクス」は、分子量が約１０００ダルトン未満で、ある程度のカルシミメティクス活性を有する有機、無機または有機金属化合物を示す。当業者は、公知のアッセイを用いて、任意の特定の化合物がカルシミメティクス活性を有するかどうかを判断することができる。カルシミメティクスの活性のなかでも特に、細胞外カルシウムによる活性化に対するカルシウム感知受容体の感受性の増加が挙げられる。
【００４５】
「生体膜」は、少なくともいくつかの外来物質あるいは、そうでなければ望ましくない材料に対する関門として機能する、細胞または組織で構成される膜である。本明細書で使用する場合、「生体膜」は、たとえば、血液脳関門（ＢＢＢ）、血液脳脊髄液関門、血液胎盤関門、血液乳関門、血液精巣関門、ならびに膣粘膜や尿道粘膜、肛門粘膜、頬粘膜、舌下粘膜、および直腸粘膜を含む粘膜関門をはじめとする生理学的保護関門に関連した膜を含む。文脈からそうでないことが明らかな場合を除き、「生体膜」という用語は、中部消化管（胃および小腸など）に関連した膜を含まない。
【００４６】
「生体膜通過率」は、化合物が血液脳関門（「ＢＢＢ」）などの生体膜を通過する機能の尺度となる。生体膜での分子の輸送を評価するには、多岐にわたる方法を用いることができる。特定の生体関門（血液脳脊髄液関門、血液胎盤関門、血液乳関門、腸管関門など）に関する生体膜通過率の評価方法は、公知であるか、本明細書および／または関連の文献に記載されているおよび／または当業者が判断することができる。
【００４７】
「アルキル」は、約１から２０原子長の範囲の炭化水素鎖を示す。このような炭化水素鎖は、好ましくは飽和であるが必ずしもそうでなくてもよく、分岐鎖であっても直鎖であってもよい。例示としてのアルキル基は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、２−メチルブチル、２−エチルプロピル、３−メチルペンチルなどを含む。本明細書で使用する場合、「アルキル」は、３個以上の炭素原子に言及する場合にシクロアルキルを含む。
【００４８】
「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子を含むアルキル基を示し、メチル、エチル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルにより例示される直鎖であっても分岐鎖であってもよい。
【００４９】
「非干渉置換基」とは、分子中に存在する場合、一般に同一分子に含まれる他の官能基に対して非反応性である基のことである。
【００５０】
「アルコキシ」とは、Ｒがアルキルまたは置換アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ２０アルキル（メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ベンジルなど）、好ましくはＣ１〜Ｃ７である−Ｏ−Ｒ基を示す。
【００５１】
「薬学的に許容される賦形剤」または「薬学的に許容されるキャリア」とは、患者に対して毒物学的作用を有意に引き起こすことのない、本発明の組成物に含まれていてもよい成分を示す。
【００５２】
「アリール」という用語は、最大１４個の炭素原子を有する芳香族基を意味する。アリール基としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フェナントレニル、ナフタセニルなどがあげられる。「置換フェニル」および「置換アリール」はそれぞれ、ハロ（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、ヒドロキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルキル（Ｃ１〜６アルキルなど）、アルコキシ（Ｃ１〜６アルコキシなど）、ベンジルオキシ、カルボキシ、アリールなどから選択される１つ、２つ、３つ、４つまたは５つ（置換基１〜２個、１〜３個または１〜４個など）で置換されたフェニル基およびアリール基を示す。
【００５３】
「薬理学的有効量」「生理学的有効量」「治療有効量」は、本明細書では同義に用いられ、血流または標的組織において所望のレベルの活性剤および／またはコンジュゲートを提供するのに必要な、組成物中に存在する水溶性オリゴマー−小分子薬剤コンジュゲートの量を意味する。厳密な量は、特定の活性剤、組成物の成分と物理的特徴、意図した患者個体群、患者の検討事項などの多数の要因に左右されることがあり、本明細書に記載の情報ならびに関連の文献で入手可能な情報に基づいて当業者が容易に判断できるものである。
【００５４】
「二官能性」オリゴマーは、そこに含まれる（一般に末端にて）２つの官能基を有するオリゴマーである。官能基同士が同じである場合、オリゴマーはホモ二官能性であると言われる。官能基同士が異なる場合、オリゴマーはヘテロ二官能性であると言われる。
【００５５】
本明細書に記載の塩基性反応剤または酸性反応剤は、中性で帯電されたその対応の任意の塩形態を含む。
【００５６】
「患者」という用語は、本明細書に記載されているようなコンジュゲートを投与することで予防可能または治療可能な症状があるか症状になりやすい生命体を示し、人間と動物の両方を含む。
【００５７】
「任意の」または「任意に」とは、その後ろで説明される状況が起こるかもしれないが必ずしもそうとはかぎらないことを意味するため、説明にはその状況が起こる場合と起こらない場合が含まれる。
【００５８】
上述したように、本発明は、（特に）安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体に関するものである。
【００５９】
本発明の１つ以上の実施形態では、安定したまたは遊離可能な連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）残基を含む化合物、およびその薬学的に許容される酸付加塩または錯体が得られ、このカルシミメティクスは以下の構造を有する。
【化１２】
式中、
ａｌｋは、ｎ−プロピレン、２，４−ブチレンおよび１，３−ブチレンからなる群から選択され、
Ｒ１は、１〜３個の炭素原子の低級アルキルおよび１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２およびＲ３は、ＯＣＦ３、１〜３個の炭素原子の低級アルキル、１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキル、１〜３個の炭素原子の低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、１〜３個の炭素原子の低級アルキルアミド、シアノ、ヒドロキシ、２〜４個の炭素原子のアシル、１〜３個の炭素原子の低級ヒドロキシアルキル、および１〜３個の炭素原子の低級チオアルキルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で場合により置換されていてもよい５〜７員環を有する、独立に選択された単環式または二環式炭素環式アリール基またはシクロアルキル基であり、
場合により、Ｒ２がフェニルである場合、前記フェニルＲ２は、４−ＯＨ−フェニルではない少なくとも１個の置換基を有してもよい。
【００６０】
好ましいカルシミメティクスは、以下の式に包含される。
【化１３】
式中、
【化１４】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択される。
【００６１】
式Ｉおよび式ＩＩに包含されるカルシミメティクス部分および他のカルシミメティクスは、米国特許第６，０１１，０６８号明細書および同第６，２１１，２４４号明細書に記載されている。カルシミメティクスの調製方法は、米国特許第７，５６３，９３０号明細書、同第７，３９３，９６７号明細書、同第７，２５０，５３３号明細書、同第６，２１１，２４４号明細書、同第６，０１１，０６８号明細書、同第５，６４８，５４１号明細書および同第４，９６６，９８８号明細書に記載されている。
【００６２】
本発明の例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１５】
式中、
【化１６】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６３】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１７】
式中、
【化１８】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６４】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化１９】
式中、
【化２０】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６５】
本発明のさらなる例示としての化合物は、以下の構造を有するものを含む。
【化２１】
式中、
【化２２】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル（たとえば、−ＣＨ３）、−Ｏ−低級アルキル（たとえば、−ＯＣＨ３）、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル（たとえば、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ３）、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２（たとえば、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２）、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＯＣ（Ｏ）ＣＨ３）、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル（たとえば、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）からなる群から選択され、
（ａ’）は、１〜４の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキル（たとえば、メチル）であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分（または「連結」）であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである。
【００６６】
別々のオリゴマー（比較的不純な組成物との対照でオリゴマーの単分散組成物または二峰性組成物からなど）を使ってオリゴマー含有化合物を形成することで、対応する小分子薬剤に関連した特定の特性を都合よく変更できることがある。たとえば、本発明の化合物は、非経口、経口、経皮、頬側、経肺または経鼻などのいくつかの好適な投与経路のいずれかで投与すると、ＣＹＰ２Ｄ６における代謝の変化を呈する。さらに、本発明の化合物は、オリゴマーをまったく含まない化合物の生物活性および生物学的利用率と比較すると、ある程度の生物活性ならびに生物学的利用率を維持する。
【００６７】
特定の化合物（この化合物が水溶性非ペプチドオリゴマーを含むか否かを問わない）がカルシミメティクス活性を有するかどうかを判断するためのアッセイは公知であり、および／または当業者によって調製されてもよい。
【００６８】
これらの（ならびに他の）カルシミメティクス部分は各々、（直接的に、あるいは１つ以上の原子を介して）水溶性非ペプチドオリゴマーに共有結合的に結合可能である。
【００６９】
カルシミメティクスとして作用する小分子薬剤の例示としての分子量としては、約９５０ダルトン未満、約９００ダルトン未満、約８５０ダルトン未満、約８００ダルトン未満、約７５０ダルトン未満、約７００ダルトン未満、約６５０ダルトン未満、約６００ダルトン未満、約５５０ダルトン未満、約５００ダルトン未満、約４５０ダルトン未満、約４００ダルトン未満、約３５０ダルトン未満、約３００ダルトン未満の分子量があげられる。
【００７０】
本発明で用いられる小分子薬剤（すなわちカルシミメティクス）は、キラルであれば、ラセミ混合物中にあってもよく、単一の光学的に活性なエナンチオマーなどの光学的に活性な形態であってもよく、あるいはエナンチオマーの組み合わせまたは比（すなわち、スカレミック混合物）であってもよい。また、小分子薬剤は、１つ以上の幾何異性体を有することがある。幾何異性体に関して、組成物は、単一の幾何異性体または２つ以上の幾何異性体の混合物を含み得る。本発明で用いる小分子薬剤には、その普通の活性形態が可能なものであり、あるいは、若干の修飾を有するものであってもよい。たとえば、小分子薬剤は、オリゴマーの共有結合の前または後に、標的化剤、タグまたはこれに結合されたトランスポーターを有するものであってもよい。あるいは、小分子薬剤は、リン脂質（ジステアロイルホスファチジルエタノールアミンすなわち「ＤＳＰＥ」、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミンすなわち「ＤＰＰＥ」など）といったこれに結合された脂溶性部分または小さな脂肪酸を有するものであってもよい。しかしながら、場合によっては、小分子薬剤部分が脂溶性部分に対する結合を含まないことが好ましい。
【００７１】
水溶性非ペプチドオリゴマーへのカップリング用のカルシミメティクスは、オリゴマーとの共有結合に適した遊離ヒドロキシル、カルボキシル、チオ、アミノ基など（すなわち、「ハンドル」）を有する。また、反応性基の導入、好ましくはその既存の官能基のうちの１つをオリゴマーと薬剤との安定した共有連結の形成に適した官能基に変換することによってカルシミメティクスを修飾することができる。
【００７２】
カルシミメティクス上のアミノ基は、カルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｅｔｉｃｓ）とオリゴマーとの間の結合点を提供する。
【００７３】
カルシミメティクスの利用可能なアミンとの共有結合性の連結を形成するのに有用な１つ以上の官能基により活性化される好適なオリゴマーの例は数多くある。具体例を、対応するコンジュゲートと共に以下の表１に提供する。表中、変数（ｎ）はモノマーの繰り返し単位の数を表し、「−ＮＨ−（Ｃａｌ）」は、オリゴマーとのコンジュゲーション後のカルシミメティクスの残基を表す。表１に示される各オリゴマー部分［たとえば、（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎまたは（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ］は「ＣＨ３」基を終端とするが、これは他の基（Ｈおよびベンジルなど）に置き換えることができる。
【００７４】
【表１】
【００７５】
【表２】
【００７６】
【表３】
【００７７】
【表４】
【００７８】
【表５】
【００７９】
【表６】
【００８０】
【表７】
【００８１】
カルシミメティクスのアミノ基とのオリゴマーのコンジュゲーションは、様々な技術により達成することができる。一つの方法において、カルシミメティクスは、スクシンイミジル誘導体（または他の活性化エステル基または炭酸塩基、ここではそれらの代替的な活性化エステル基を含むポリマー試薬について記載されるものと同様の方法を用いることができる）で官能化されたオリゴマーとコンジュゲート化することができる。この方法では、スクシンイミジル誘導体を有するオリゴマーを、ｐＨ７〜９．０の水性媒体中でカルシミメティクスに結合させることができる。加えて、アミン末端の水溶性非ペプチドオリゴマーを、活性化しているカルボン酸基を有するカルシミメティクスと反応させることにより、アミド連結を形成することができる。
【００８２】
したがって、各オリゴマーは、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドなどのアルキレンオキシド；ビニルアルコール、１−プロペノールまたは２−プロペノールなどのオレフィンアルコール；ビニルピロリドン；ヒドロキシアルキルメタクリルアミドまたはヒドロキシアルキルメタクリレート（この場合、アルキルは好ましくはメチルである）；乳酸またはグリコール酸などのα−ヒドロキシ酸；ホスファゼン、オキサゾリン、アミノ酸、単糖、糖類、またはマンニトールなどの炭化水素、；Ｎ−アクリロイルモルホリンからなる群から選択される最大３種類のタイプのモノマーで構成される。好ましいモノマータイプとしては、アルキレンオキシド、オレフィンアルコール、ヒドロキシアルキルメタクリルアミドまたはメタクリレート、Ｎ−アクリロイルモルホリン、α−ヒドロキシ酸があげられる。好ましくは、各オリゴマーが独立して、この群から選択される２つのモノマータイプのコオリゴマーであるか、一層好ましくは、この群から選択される１つのモノマータイプのホモオリゴマーである。
【００８３】
コオリゴマーにおける２つのモノマータイプは、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドといった２つのアルキレンオキシドなどの同一のモノマータイプであってもよい。好ましくは、オリゴマーは、エチレンオキシドのホモオリゴマーである。通常は、必ずしもそうである必要はないが、小分子を共有結合的に結合していないオリゴマーの末端をキャップして、これを非反応性にする。あるいは、末端が反応性基を含むものであってもよい。末端が反応性基である場合、反応性基は、最終的なオリゴマーの形成条件下または小分子薬剤に対するオリゴマーの共有結合時に非反応性であるように選択されるか、必要に応じて保護される。一般的なひとつの末端官能基に、特にオリゴエチレンオキシドについてのヒドロキシルまたは−ＯＨがある。
【００８４】
水溶性非ペプチドオリゴマー（本明細書にて提供するさまざまな構造における「ＰＯＬＹ」など）は、多数の異なる幾何学的形状のうち、どのような形状をとるものであってもよい。たとえば、それは、直鎖、分岐鎖またはフォーク状であり得る。最も一般には、水溶性非ペプチドオリゴマーは直鎖または分岐鎖であり、たとえば、１つの分岐点を有する。本明細書の説明の多くはオリゴマーの例としてポリ（エチレンオキシド）に焦点を当てているが、本明細書にて提示する説明と構造は、上述した水溶性非ペプチドオリゴマーのうち、いずれでも包含するよう容易に拡大適用可能である。
【００８５】
本発明の化合物に関して、オリゴマーの分子量は比較的小さくても、または比較的大きくてもよい。たとえば、および理論によって制約されることなく、経口的に利用可能なカルシミメティクス（コンジュゲート化されていない形態）は、化合物中に比較的低分子量（たとえば、２，０００ダルトン未満）のオリゴマーが存在するときその経口的に利用可能な能力を実質的に維持することができると考えられる。加えて、および同様に理論によって制約されることなく、比較的大きい（たとえば、２，０００ダルトン〜約８０，０００ダルトンの分子量）を含むことで静脈内投与が必要になったとしても、カルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）を投与される患者は既に透析に頼っていて、したがって静脈内薬物の投与に必要なインフラストラクチャーおよび医療提供者への比較的容易なアクセスを有し得るため、かかる投与が重大な欠点となることはないものとし得る。
【００８６】
リンカー部分を除く化合物中の水溶性非ペプチドオリゴマーの分子量が比較的小さいとき（たとえば、２，０００ダルトン未満）、水溶性オリゴマーの分子量の例示としての値は、約１５００ダルトン未満；約１４５０ダルトン未満；約１４００ダルトン未満；約１３５０ダルトン未満；約１３００ダルトン未満；約１２５０ダルトン未満；約１２００ダルトン未満；約１１５０ダルトン未満；約１１００ダルトン未満；約１０５０ダルトン未満；約１０００ダルトン未満；約９５０ダルトン未満；約９００ダルトン未満；約８５０ダルトン未満；約８００ダルトン未満；約７５０ダルトン未満；約７００ダルトン未満；約６５０ダルトン未満；約６００ダルトン未満；約５５０ダルトン未満；約５００ダルトン未満；約４５０ダルトン未満；約４００ダルトン未満；約３５０ダルトン未満；約３００ダルトン未満；約２５０ダルトン未満；約２００ダルトン未満；および約１００ダルトン未満があげられる。
【００８７】
水溶性非ペプチドオリゴマー（リンカーを除く）の分子量の例示としての範囲は、約１００から約１４００ダルトン、約１００から約１２００ダルトン、約１００から約８００ダルトン、約１００から約５００ダルトン、約１００から約４００ダルトン、約２００から約５００ダルトン、約２００から約４００ダルトン、約７５から１０００ダルトン、約７５から約７５０ダルトンがあげられる。
【００８８】
好ましくは、水溶性非ペプチドオリゴマーのモノマー数は、以下の範囲すなわち、約１〜約３０（これらの値も含む）、約１〜約２５、約１〜約２０、約１〜約１５、約１〜約１２、約１〜約１０のうちの１つ以上に入る。特定の場合には、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）で直列になっているモノマー数は、１、２、３、４、５、６、７または８のうちの１つである。別の実施形態では、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）が、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０のモノマーを含む。さらに他の実施形態では、オリゴマー（および対応するコンジュゲート）が、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０のモノマーを直列に含む。よって、たとえば、水溶性非ペプチドポリマーがＣＨ３−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−を含む場合、「ｎ」は１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０であり得る整数であり、以下の範囲すなわち、約１〜約２５、約１〜約２０、約１〜約１５、約１〜約１２、約１〜約１０のうちの１つ以上に入り得る。
【００８９】
水溶性非ペプチドオリゴマーが、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０のモノマーを有する場合、これらの値はそれぞれ、分子量が約７５、１１９、１６３、２０７、２５１、２９５、３３９、３８３、４２７、４７１ダルトンのメトキシエンドキャップされたオリゴ（エチレンオキシド）に対応する。オリゴマーが１１、１２、１３、１４または１５のモノマーを有する場合、これらの値はそれぞれ、約５１５、５５９、６０３、６４７、６９１ダルトンに対応する分子量のメトキシエンドキャップされたオリゴ（エチレンオキシド）に対応する。
【００９０】
リンカー部分を除く化合物中の水溶性非ペプチドオリゴマーの分子量が比較的大きいとき（たとえば、２，０００ダルトン超）、重量は２，０００ダルトンから約１５０，０００ダルトンの範囲内にあり得る。しかしながら、例示としての範囲は、約３，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲；約５，０００ダルトンから約１１０，０００ダルトンの範囲；約５，０００ダルトン超から約１００，０００ダルトンの範囲、約６，０００ダルトンから約９０，０００ダルトンの範囲、約１０，０００ダルトンから約８５，０００ダルトンの範囲、約１０，０００ダルトン超から約８５，０００ダルトンの範囲、約２０，０００ダルトンから約８５，０００ダルトンの範囲、約５３，０００ダルトンから約８５，０００ダルトンの範囲、約２５，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲、約２９，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲、約３５，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲、および約４０，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量があげられる。任意の特定のオリゴマーについて、これらの範囲の１つ以上の分子量を有するポリ（エチレンオキシド）が好ましい。
【００９１】
水溶性オリゴマーの例示としての重量平均分子量は、約２，２００ダルトン、約２，５００ダルトン、約３，０００ダルトン、約４，０００ダルトン、約４，４００ダルトン、約４，５００ダルトン、約５，０００ダルトン、約５，５００ダルトン、約６，０００ダルトン、約７，０００ダルトン、約７，５００ダルトン、約８，０００ダルトン、約９，０００ダルトン、約１０，０００ダルトン、約１１，０００ダルトン、約１２，０００ダルトン、約１３，０００ダルトン、約１４，０００ダルトン、約１５，０００ダルトン、約２０，０００ダルトン、約２２，５００ダルトン、約２５，０００ダルトン、約３０，０００ダルトン、約３５，０００ダルトン、約４０，０００ダルトン、約４５，０００ダルトン、約５０，０００ダルトン、約５５，０００ダルトン、約６０，０００ダルトン、約６５，０００ダルトン、約７０，０００ダルトン、および約７５，０００ダルトンがあげられる。前述のいずれかの総分子量を有する分枝鎖型の水溶性オリゴマー（たとえば、２０，０００ダルトンのオリゴマー２個から構成される分枝鎖状の４０，０００ダルトンの水溶性オリゴマー）もまた用いることができる。１つ以上の実施形態では、コンジュゲートは、直接的にも、または間接的にも、約６，０００ダルトン未満の重量平均分子量を有するＰＥＧと結合したＰＥＧ部分は含まない。
【００９２】
ポリマーとして使用されるとき、ＰＥＧは一般にいくつかの（ＯＣＨ２ＣＨ２）モノマー［または（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）モノマー、ＰＥＧをどのように定義するかによる］を含み得る。この説明全体を通じた使用について、繰り返し単位の数は、「（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ」の添え字「ｎ」により特定される。したがって、（ｎ）の値は、一般に以下の範囲の１つ以上のなかに含まれる：２〜約３４００、約１００〜約２３００、約１００〜約２２７０、約１３６〜約２０５０、約２２５〜約１９３０、約４５０〜約１９３０、約１２００〜約１９３０、約５６８〜約２７２７、約６６０〜約２７３０、約７９５〜約２７３０、約７９５〜約２７３０、約９０９〜約２７３０、および約１，２００〜約１，９００。分子量が既知の任意の特定のポリマーについては、ポリマーの総重量平均分子量を繰り返しモノマーの分子量で除すことによって繰り返し単位の数（すなわち、「ｎ」）を決定することが可能である。
【００９３】
水溶性非ペプチドオリゴマーが（１つ以上のモノマーを段階的に加えてオリゴマーをカルシミメティクスに効果的に「成長させる」こととの対比で）カルシミメティクスに結合されている場合、水溶性非ペプチドオリゴマーの活性化された形態を含む組成物が単分散であると好ましい。しかしながら、二峰性組成物を用いる場合、この組成物は上記の任意の２つの数のモノマーを中心とした二峰性分布を持つことになる。たとえば、二峰性オリゴマーは、モノマーサブユニットについての以下の例示としての組み合わせのうちのいずれを有するものであってもよい。１−２、１−３、１−４、１−５、１−６、１−７、１−８、１−９、１−１０など；２−３、２−４、２−５、２−６、２−７、２−８、２−９、２−１０など；３−４、３−５、３−６、３−７、３−８、３−９、３−１０など；４−５、４−６、４−７、４−８、４−９、４−１０など；５−６、５−７、５−８、５−９、５−１０など；６−７、６−８、６−９、６−１０など；７−８、７−９、７−１０など；８−９、８−１０など。
【００９４】
場合によっては、水溶性非ペプチドオリゴマーの活性化された形態を含む組成物が、上述したような一定範囲のモノマー単位を有する三峰性または四峰性のものである。オリゴマーの十分に定義された（すなわち、二峰性、三峰性、四峰性など）混合物を含むオリゴマー組成物を、オリゴマーの所望のプロファイルを得るように精製された単分散オリゴマーを混合して（モノマー数だけが異なる２種類のオリゴマーの混合物は二峰性であり、モノマー数だけが異なる３種類のオリゴマーの混合物は三峰性であり、モノマー数だけが異なる４種類のオリゴマーの混合物は四峰性である）調製することが可能であり、あるいは、所望かつ定義された分子量の範囲にあるオリゴマーの混合物を得るように「中心カット（ｃｅｎｔｅｒ ｃｕｔ）」を回収する多分散オリゴマーのカラムクロマトグラフィで得ることが可能である。
【００９５】
単分子または単分散の組成物から水溶性非ペプチドオリゴマーを得るのが好ましい。すなわち、組成物中のオリゴマーは、分子量の分布ではなく同一の離散分子量値を有する。単分散オリゴマーの中には、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能なものなど商業ソースから購入可能なものもあるし、あるいは、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈなどの市販の開始材料から直接調製することも可能である。水溶性非ペプチドオリゴマーは、Ｃｈｅｎ Ｙ．， Ｂａｋｅｒ， Ｇ．Ｌ．， Ｊ． Ｏｒｇ． Ｃｈｅｍ．， ６８７０〜６８７３ （１９９９）、国際公開第０２／０９８９４９号パンフレット、米国特許出願公開第２００５／０１３６０３１号明細書に記載されているようにして調製可能である。
【００９６】
存在する場合、本明細書で「リンカー」とも称されるスペーサー部分（それを介して水溶性非ペプチドポリマーがカルシミメティクスに結合する）は、単結合、単一の原子、たとえば酸素原子または硫黄原子など、２個の原子、またはいくつかの原子であってよい。スペーサー部分は一般に、しかし必須ではないが、本質的に直鎖状である。スペーサー部分「Ｘ」は安定していても、または遊離可能であってもよい。生体内に見られる酵素に関連して、スペーサー部分「Ｘ」はかかる酵素に対して安定であっても、またはかかる酵素と相互作用したときに遊離可能であってもよい。好ましくは、スペーサー部分「Ｘ」は、鎖長が約１２原子未満のものであり、好ましくは約１０原子未満、なお一層好ましくは約８原子未満、さらに一層好ましくは約５原子未満のものであり、この長さは単鎖の原子数を意図するものであって、置換基を数えたものではない。たとえば、Ｒオリゴマー−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ’薬剤などの尿素連結は、鎖長が３原子（−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−）であるとみなす。選択的な実施形態において、連結にはさらにスペーサー基を含まない。
【００９７】
場合によっては、スペーサー部分「Ｘ」（または「連結」）が、エーテル、アミド、ウレタン、アミン、チオエーテル、尿素または炭素−炭素結合を含む。一般に、連結の形成には後述ならびに実施例にて例示するものなどの官能基を使用する。スペーサー部分は、それほど好ましくはないが、後述するように他の原子を含む（または他の原子と隣接または他の原子にフランクされた）ものであってもよい。
【００９８】
具体的には、選択的な実施形態において、本発明のスペーサー部分Ｘ（または「連結」）は、以下のうちのいずれであってもよい。「−」（すなわち、カルシミメティクス残基と水溶性非ペプチドオリゴマーとの間の安定したまたは分解可能であり得る共有結合）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＣＨ２−ＯＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２−、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）−、−ＯＣ（Ｏ）−ＣＨ２−、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、二価シクロアルキル基、−Ｎ（Ｒ６）−、Ｒ６は、Ｈであるか、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、および置換アリールからなる群から選択される有機ラジカルである。
【００９９】
しかしながら、本発明の目的で、原子の群はこれがオリゴマーセグメントにすぐ隣接している場合は連結とはみなされず、この原子の群は、オリゴマー鎖を単に伸ばしただけの群であるという点でオリゴマーのモノマーと同一である。
【０１００】
水溶性非ペプチドオリゴマーと小分子との間の連結「Ｘ」は一般に、オリゴマー（またはオリゴマーをカルシミメティクスに「成長させる」ことが望ましい場合は新生オリゴマー）の末端にある官能基とカルシミメティクス内の対応する官能基との反応によって形成される。以下、例示的な反応を簡単に説明する。たとえば、オリゴマーのアミノ基を小分子のカルボン酸または活性化されたカルボン酸誘導体と反応させるかその逆によって、アミド結合を生成することができる。あるいは、オリゴマーのアミンと薬剤の活性化された炭酸塩（炭酸スクシンイミジルまたは炭酸ベンゾトリアジルなど）との反応またはその逆では、カルバミン酸塩の結合が形成される。オリゴマーのアミンと薬剤のイソシアネート（Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）との反応またはその逆では、尿素結合（Ｒ−ＮＨ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ’）が形成される。さらに、オリゴマーのアルコール（アルコキシド）基とハロゲン化アルキルまたは薬剤内のハロゲン化物との反応またはその逆では、エーテル結合（ｌｉｎｋａｇｅ）が形成される。さらに別のカップリング法においては、アルデヒド官能基（ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を持つ小分子を還元的アミノ化によってオリゴマーのアミノ基とカップリングし、オリゴマーと小分子の間に第二級アミンの連結を形成する。
【０１０１】
特に好ましい水溶性非ペプチドオリゴマーは、アルデヒド官能基を有するオリゴマーである。この点について、オリゴマーは以下の構造を有することになる。ＣＨ３Ｏ−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｎ−（ＣＨ２）ｐ−Ｃ（Ｏ）Ｈ［この場合、（ｎ）は１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０のうちの１つであり、（ｐ）は１、２、３、４、５、６、７のうちの１つである］を有する。好ましい（ｎ）の値としては３、５、７があげられ、好ましい（ｐ）の値としては２、３、４があげられる。加えて、−Ｃ（Ｏ）Ｈ部分に対する炭素原子αが、場合によりアルキルで置換されていてもよい。
【０１０２】
一般に、官能基を持たない水溶性非ペプチドオリゴマーの一つを除く全ての末端が、非反応性になるようにキャップされる。オリゴマーがコンジュゲートの形成用以外で末端にさらに官能基を含む場合、その基は連結「Ｘ」の形成条件下で非反応性であるように選択されるか、連結「Ｘ」の形成時には保護される。
【０１０３】
上述したように、水溶性非ペプチドオリゴマーは、コンジュゲーションの前に少なくとも１つの官能基を含む。官能基は一般に、小分子に含まれるまたは小分子に導入される反応性基に応じて、小分子との共有結合のための求電子基または求核基を含む。オリゴマーまたは小分子のいずれかに存在し得る求核基の例としては、ヒドロキシル、アミン、ヒドラジン（−ＮＨＮＨ２）、ヒドラジド（−Ｃ（Ｏ）ＮＨＮＨ２）、チオールがあげられる。好ましい求核剤には、アミン、ヒドラジン、ヒドラジド、チオールがあり、特にアミンがある。オリゴマーに対して共有結合される小分子薬剤のほとんどは、遊離のヒドロキシル、アミノ、チオ、アルデヒド、ケトンまたはカルボキシル基を有する。
【０１０４】
オリゴマーまたは小分子のいずれかに存在し得る求電子官能基の例としては、カルボン酸、カルボン酸エステル、特にイミドエステル、オルトエステル、カーボネート、イソシアネート、イソチオシアネート、アルデヒド、ケトン、チオン、アルケニル、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミド、スルホン、マレイミド、ジスルフィド、ヨード、エポキシ、スルホネート、チオスルホネート、シラン、アルコキシシラン、およびハロシランがあげられる。これらの群のさらに具体的な例として、スクシンイミジルエステルまたは炭酸塩、イミダゾイルエステルまたは炭酸塩、ベンゾトリアゾールエステルまたは炭酸塩、ビニルスルホン、クロロエチルスルホン、ビニルピリジン、ピリジルジスルフィド、ヨードアセトアミド、グリオキサール、ジオン、メシレート、トシレート、およびトレシレート（２，２，２−トリフルオロエタンスルホネート）があげられる。
【０１０５】
また、チオン、チオン水和物、チオケタールなどのこれらの群のうちのいくつかの硫黄類似体、２−チアゾリジンチオンなど、ならびに上記の部分のいずれかの水和物または保護化誘導体（アルデヒド水和物、ヘミアセタール、アセタール、ケトン水和物、ヘミケタール、ケタール、チオケタール、チオアセタールなど）も含まれる。
【０１０６】
カルボン酸の「活性化された誘導体」とは、誘導体化していないカルボン酸よりも通常はかなり容易に求核剤と反応するカルボン酸誘導体を示す。活性化されたカルボン酸は、たとえば、酸ハロゲン化物（酸クロリドなど）、無水物、炭酸塩、エステルを含む。このようなエステルとしては、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミジル（ＮＨＳ）エステルまたはＮ−ヒドロキシフタルイミジルエステルなど、一般的形態−（ＣＯ）Ｏ−Ｎ［（ＣＯ）−］２で示されるイミドエステルがあげられる。また、イミダゾリルエステルやベンゾトリアゾールエステルも好ましい。特に好ましいのは、本件と同一出願人による米国特許第５，６７２，６６２号明細書に記載されているような、活性化されたプロピオン酸またはブタン酸のエステルである。これには、形態−（ＣＨ２）２〜３Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ｑの群を含むが、この場合のＱは、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−スルホスクシンイミド、Ｎ−フタルイミド、Ｎ−グルタルイミド、Ｎ−テトラヒドロフタルイミド、Ｎ−ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド、ベンゾトリアゾール、７−アザベンゾトリアゾール、およびイミダゾールから選択されると好ましい。
【０１０７】
他の好ましい求電子基としては、炭酸スクシンイミジル、マレイミド、炭酸ベンゾトリアゾール、グリシジルエーテル、炭酸イミダゾイル、炭酸ｐ−ニトロフェニル、アクリレート、トレシレート、アルデヒド、およびオルトピリジルジスルフィドがあげられる。
【０１０８】
これら求電子基を、ヒドロキシ、チオまたはアミノ基などの求核剤と反応させ、さまざまな結合タイプを形成する。本発明で好ましいのは、加水分解的に安定した連結の形成を好む反応である。たとえば、オルトエステル、スクシンイミジルエステル、イミダゾリルエステル、ベンゾトリアゾールエステルを含むカルボン酸やその活性化された誘導体は、上記のタイプの求核剤と反応して、それぞれエステル、チオエステル、アミドを形成し、このうちアミドが加水分解的に最も安定である。炭酸スクシンイミジル、炭酸イミダゾリル、炭酸ベンゾトリアゾールをはじめとする炭酸塩は、アミノ基と反応してカルバミン酸塩を形成する。
イソシアネート（Ｒ−Ｎ＝Ｃ＝Ｏ）はヒドロキシル基またはアミノ基と反応して、それぞれ、カルバミン酸塩（ＲＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ’）または尿素（ＲＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨＲ’）連結を形成する。アルデヒド、ケトン、グリオキサール、ジオン、これらの水和物またはアルコールアダクト（すなわち、アルデヒド水和物、ヘミアセタール、アセタール、ケトン水和物、ヘミケタール、ケタール）を、好ましくはアミンと反応させた後、必要があれば得られるイミンを還元して、アミン連結を得る（還元アミン化）。
【０１０９】
求電子官能基のなかには、チオールなどの求核基が結合する求電子二重結合を含むか追加可能であって、たとえば、チオエーテル結合を形成する。これらの基として、マレイミド、ビニルスルホン、ビニルピリジン、アクリレート、メタクリレート、アクリルアミドがあげられる。他の基は、求核基で置き換え可能な脱離基を含み、これには、クロロエチルスルホン、ピリジルジスルフィド（切断可能なＳ−Ｓ結合を含む）、ヨードアセトアミド、メシレート、トシレート、チオスルホネート、トレシレートが含まれる。エポキシドは、求核剤によって開環することで反応し、たとえばエーテルまたはアミン結合を形成する。オリゴマーと小分子の上述したものなどの相補的反応性基を伴う反応は、本発明のコンジュゲートの調製に利用される。
【０１１０】
場合によっては、コンジュゲーションに適した官能基がカルシミメティクスにないこともある。この場合、コンジュゲーションに適した官能基を持つように、「もとの」カルシミメティクスを修飾（または「官能化」）することが可能である。たとえば、カルシミメティクスにアミド基はあるがアミン基が望ましい場合、Ｈｏｆｍａｎｎ転位、Ｃｕｒｔｉｕｓ転位（アミドがアジドに変換されたら）またはＬｏｓｓｅｎ転位（アミドがヒドロオキサミドに変換された後、トリレン−２−塩化スルホニル／塩基で処理したら）によって、このアミド基を修飾してアミン基にすることが可能である。
【０１１１】
カルボキシル基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、カルボキシル基を持つ小分子カルシミメティクスをアミノ末端オリゴマーエチレングリコールとカップリングして、小分子カルシミメティクスをオリゴマーに共有結合的に連結しているアミド基を有するコンジュゲートを提供する。これは、たとえば無水有機溶媒中にてカルボキシル基を持つ小分子カルシミメティクスとアミノ末端オリゴマーエチレングリコールとをカップリング試薬（ジシクロヘキシルカルボジイミドすなわち「ＤＣＣ」など）の存在下で組み合わせて実現可能である。
【０１１２】
さらに、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製可能であるが、この場合、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスをオリゴマーエチレングリコールハロゲン化物とカップリングし、エーテル（−Ｏ−）連結小分子コンジュゲートを得る。これは、たとえば水素化ナトリウムを用いてヒドロキシル基を脱プロトン化した後、ハロゲン化物末端オリゴマーエチレングリコールと反応させて実現可能である。
【０１１３】
さらに、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲート（たとえば、式Ｉおよび式ＩＩの少なくとも１つに包含される構造を有するカルシミメティクスなど）を調製することが可能であり、この場合、ヒドロキシル基を持つ小分子カルシミメティクスを、ハロホルメート基［たとえば、ＣＨ３（ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣ（Ｏ）−ハロ、式中ハロは、クロロ、ブロモ、ヨードである］を持つオリゴマーエチレングリコールにカップリングし、炭酸塩［−Ｏ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−］連結小分子コンジュゲートを得る。これは、たとえば、カルシミメティクスと、ハロホルメート基を持つオリゴマーエチレングリコールとを求核触媒（４−ジメチルアミノピリジンすなわち「ＤＭＡＰ」など）の存在下で組み合わせ、対応する炭酸塩連結コンジュゲートを得ることにより実施可能である。
【０１１４】
もうひとつの例では、まずケトン基を還元して対応するヒドロキシル基を形成することで、ケトン基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製することが可能である。その後、ヒドロキシル基を持った小分子カルシミメティクスを本明細書に記載のようにしてカップリング可能である。
【０１１５】
さらに別の例では、アミン基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製することが可能である。ひとつの方法において、アミン基を持つ小分子カルシミメティクスとアルデヒドを持つオリゴマーとを好適な緩衝液に溶解させた後、好適な還元剤（ＮａＣＮＢＨ３など）を加える。還元後、得られるのはアミン基含有小分子カルシミメティクスのアミン基とアルデヒドを持つオリゴマーのカルボニル炭素との間のアミン連結である。
【０１１６】
アミン基を持つ小分子カルシミメティクスのコンジュゲートを調製するためのもうひとつの方法では、一般にカップリング試薬（ＤＣＣなど）の存在下にて、カルボン酸を持つオリゴマーとアミン基を持つ小分子カルシミメティクスとを組み合わせる。得られるのは、アミン基含有小分子カルシミメティクスのアミン基とカルボン酸を持つオリゴマーのカルボニルとの間に形成されるアミド連結である。
【０１１７】
本発明の化合物はそれ自体で投与されても、または薬学的に許容される塩の形態で投与されてもよく、本明細書における本発明の化合物のいずれの言及も、薬学的に許容される塩を含むことが意図される。本明細書に記載されるとおりの化合物の塩は、使用される場合には薬理学的にも、かつ薬学的にも許容されるものでなければならないが、薬学的に許容されない塩が遊離活性化合物またはその薬学的に許容される塩の調製に好都合に用いられてもよく、本発明の範囲から排除するものではない。かかる薬理学的および薬学的に許容される塩は、文献に詳述される標準的な方法を用いて化合物を有機酸または無機酸と反応させることにより調製することができる。有用な塩の例としては、限定することなく、以下の酸から調製されるものがあげられる：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、マレイン酸、酢酸、サリチル酸（ｓａｌｉｃｙｃｌｉｃ）、ｐ−トルエンスルホン酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、ギ酸、マロン酸、コハク酸、ナフタレン−２−スルホン酸およびベンゼンスルホン酸など。また、薬学的に許容される塩は、アルカリ金属塩またはアルカリ土類塩、たとえばカルボン酸基のナトリウム塩、カリウム塩、またはカルシウム塩として調製することもできる。
【０１１８】
本明細書に開示される全ての範囲のコンジュゲートが記載のとおりの挙動を示すと考えられるが、各々が異なるオリゴマーサイズを有する一連の化合物を試験することにより最適サイズのオリゴマーを特定することができ、および最良の活性を有する化合物が好ましい化合物として特定される。
【０１１９】
生物学的利用率に関して、当業者であれば常法による実験を用いて、まず分子量と官能基の異なる一連のオリゴマーを調製した後、コンジュゲートを患者に投与して定期的に血液および／または尿のサンプルを採取して必要なクリアランスのプロファイルを得ることで、経口生物学的利用率を改善するのに最適な分子サイズと連結を判断することができる。試験したコンジュゲートごとに一連のクリアランスのプロファイルが得られてしまえば、好適なコンジュゲートを特定することが可能である。
【０１２０】
動物モデル（齧歯類と犬）を使用して、経口薬剤輸送について研究することも可能である。また、ｉｎ ｖｉｖｏ以外の方法として、齧歯類の反転腸管の組織切片やＣａｃｏ−２細胞の単層膜組織培養モデルがあげられる。これらのモデルは、薬剤の経口薬剤生物学的利用率を予測する上で有用である。
【０１２１】
また、本発明は、薬学的賦形剤との組み合わせで本明細書に記載のコンジュゲートを含む医薬品も含む。通常は、コンジュゲート自体が固体状（沈殿物など）であり、これを固体または液体状のいずれかの好適な薬学的賦形剤と組み合わせることが可能である。
【０１２２】
例示としての賦形剤には、限定することなく、炭水化物、無機塩、抗微生物剤、酸化防止剤、界面活性剤、緩衝液、酸、塩基、およびこれらの組み合わせからなる群から選択されるものを含む。
【０１２３】
糖、アルジトール、アルドン酸、エステル化糖などの誘導体化糖および／または糖ポリマーなどの炭化水素が賦形剤として含まれていてもよい。具体的な炭化水素賦形剤としては、たとえば、フルクトース、マルトース、ガラクトース、グルコース、Ｄ−マンノース、ソルボースなどの単糖類、ラクトース、スクロース、トレハロース、セロビオースなどの二糖類、ラフィノース、メレジトース、マルトデキストリン、デキストラン、スターチなどの多糖、マンニトール、キシリトール、マルチトール、ラクチトール、キシリトール、ソルビトール（グルシトール）、ピラノシルソルビトール、ミオイノシトールなどのアルジトールがあげられる。
【０１２４】
賦形剤には、クエン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、およびこれらの組み合わせなどの無機塩または緩衝液を含むことも可能である。
【０１２５】
調製物は、微生物の成長を防止または遅らせるための抗微生物剤を含むものであってもよい。本発明に適した抗微生物剤の非限定的な例として、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化セチルピリジニウム、クロロブタノール、フェノール、フェニルエチルアルコール、硝酸フェニル水銀、チメロサール、およびこれらの組み合わせがあげられる。
【０１２６】
調製物には酸化防止剤も含有させることが可能である。酸化防止剤は、酸化を防止して調製物中のコンジュゲートまたは他の成分の劣化を防ぐために用いられる。本発明で用いられる好適な酸化防止剤としては、たとえば、パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、次亜リン酸、モノチオグリセロール、没食子酸プロピル、重硫酸ナトリウム、スルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド、メタ重亜硫酸ナトリウム、これらの組み合わせがあげられる。
【０１２７】
界面活性剤を賦形剤として含有してもよい。例示としての界面活性剤には、「Ｔｗｅｅｎ ２０」および「Ｔｗｅｅｎ ８０」などのポリソルベート、Ｆ６８およびＦ８８などのプロロニック（いずれもＢＡＳＦ、Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ， Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙから入手可能）；ソルビタンエステル；レシチンといったリン脂質および他のホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン（ただし、好ましくはリポソームの形態でないもの）、脂肪酸および脂肪酸エステルなどの脂質；コレステロールなどのステロイド；ＥＤＴＡ、亜鉛、他のこのような好適なカチオンなどのキレート化剤がある。
【０１２８】
薬学的に許容される酸または塩基も賦形剤として調製物中に含有させることができるものである。使用可能な酸の非限定的な例として、塩酸、酢酸、リン酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、ギ酸、トリクロロ酢酸、硝酸、過塩素酸、リン酸、硫酸、フマル酸、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される酸があげられる。好適な塩基の例として、限定することなく、水酸化ナトリウム、酢酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸ナトリウム、ギ酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、フマル酸カリウム、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される塩基があげられる。
【０１２９】
組成物中のコンジュゲートの量は多数の要因次第で変わるが、組成物を単位用量の容器で保存する場合は、治療有効用量であると最適であろう。治療有効用量は、コンジュゲートの量を増やしながら繰り返し投与して、どの量で臨床的に望ましい端点が得られるかを判断することで、実験的に定められるものである。
【０１３０】
組成物中の個々の賦形剤の量は、賦形剤の活性と、組成物の特定の必要性に応じて変わる。一般に、個々の賦形剤の最適量は、常法による実験すなわち、さまざまな量の賦形剤（低量から高量まで）を含有する組成物を調製し、安定性および他のパラメータを試験した上で、有意な副作用を伴わずに最適な効果が得られる範囲を求めることで決定される。
【０１３１】
しかしながら、賦形剤は通常、約１％から約９９重量％、好ましくは約５％〜９８重量％の量で組成物中に存在し、一層好ましくは約１５〜９５重量％が賦形剤であって、濃度３０重量％未満が最も好ましい。
【０１３２】
上述した薬学的賦形剤ならびに他の賦形剤、薬学的組成物に関する一般的な教示内容は、“Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ： Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ”， １９ｔｈ ｅｄ．， Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ， （１９９５）、“Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ‘ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ”， ５２ｎｄ ｅｄ．， Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｃｏｎｏｍｉｃｓ， Ｍｏｎｔｖａｌｅ， ＮＪ （１９９８）、Ｋｉｂｂｅ， Ａ．Ｈ．， Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ， ３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ， Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ， Ｄ．Ｃ．， ２０００に記載されている。
【０１３３】
薬学的組成物は、さまざまな形態をとり得るものであり、この点に関して本発明は何ら限定されるものではない。例示としての調製物は、最も好ましくは、錠剤、カプレット、カプセル、ジェルキャップ、トローチ、分散液、懸濁液、溶液、エリキシル剤、シロップ、薬用キャンディなどの経口投与に適した形態、経皮パッチ、スプレー、坐剤および粉末である。
【０１３４】
経口投与により活性のあるコンジュゲートについては経口剤形が好ましく、錠剤、カプレット、カプセル、ジェルキャップ、懸濁液、溶液、エリキシル剤、シロップが含まれ、任意にカプセル化された複数の顆粒、ビーズ、粉末またはペレットも含まれる。このような剤形は、医薬製剤の分野の人々には周知であり、関連のテキストに説明されている従来の方法で調製される。
【０１３５】
錠剤およびカプレットは、たとえば、標準的な錠剤処理方法と装置を用いて製造可能である。本明細書に記載のコンジュゲートを含む錠剤やカプレットの調製には、直接打錠や顆粒成型の技術が好ましい。コンジュゲートだけでなく、錠剤やカプレットは通常、薬学的に許容される不活性キャリア材料、たとえば、バインダー、潤滑剤、崩壊剤、フィラー、安定剤、界面活性剤、着色剤、流動化剤などを含む。バインダーは、錠剤に結合性をもたせ、錠剤が損なわれないようにするものである。好適なバインダー材料としては、スターチ（コーンスターチおよびα化したスターチを含む）、ゼラチン、糖（スクロース、グルコース、デキストロース、ラクトースを含む）、ポリエチレングリコール、ワックス、ならびにアカシアアルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、セルロースポリマー（ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、微結晶セルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどを含む）、Ｖｅｅｇｕｍなどの天然ガムおよび合成ガムがあげられるが、これに限定されるものではない。潤滑剤は、粉末の流れをよくして、圧力を緩和した際の粒子キャッピング（すなわち粒子の破損）を防いで錠剤を製造しやすくするのに用いられる。有用な潤滑剤としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸があげられる。崩壊剤は、錠剤を崩壊しやすくするために用いられるものであり、通常は、スターチ、クレー、セルロース、アルギン、ガムまたは架橋ポリマーである。フィラーとしては、たとえば、二酸化ケイ素、二酸化チタン、アルミナ、タルク、カオリン、粉末セルロース、および微結晶性セルロースなどの材料、ならびにマンニトール、尿素、スクロース、ラクトース、デキストロース、塩化ナトリウム、およびソルビトールなどの可溶性材料があげられる。安定剤は、従来技術において周知のように、酸化反応など薬剤の分解反応を阻害あるいは遅延させるのに用いられる。
【０１３６】
カプセルも好ましい経口剤形であり、この場合、液体またはゲル（ジェルキャップの場合）または固体（顆粒、ビーズ、粉末、ペレットなどの微粒子を含む）の形でコンジュゲート含有組成物をカプセル化することが可能である。好適なカプセルとしては、ハードカプセルおよびソフトカプセルがあげられ、通常はゼラチン、スターチまたはセルロース材料で作られる。２ピースのハードゼラチンカプセルについては、ゼラチンバンドなどで封止するのが好ましい。
【０１３７】
実質的に乾燥状態（一般に粉末あるいはケークの形をとり得る凍結乾燥物または沈殿物として）の非経口製剤、ならびに一般に液体である注射用に調製された製剤も含まれ、これは乾燥状態の非経口製剤を再構成する段階を必要とする。注射前に固体組成物を再構成するための好適な希釈剤の例として、注射用静菌水、５％デキストロース水溶液、リン酸緩衝生理食塩水、リンガー液、生理食塩水、滅菌水、脱イオン水、およびこれらの組み合わせがあげられる。
【０１３８】
場合によっては、非経口投与を想定した組成物は、非水溶液、懸濁液またはエマルション（いずれも一般に滅菌されている）の形をとり得る。非水性溶媒または溶媒剤の例として、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油やトウモロコシ油などの植物油、ゼラチン、およびオレイン酸エチルなどの注入可能な有機エステルがあげられる。
【０１３９】
本明細書に記載の非経口製剤はまた、保存剤、湿潤剤、乳化剤、分散助剤などのアジュバントを含むものであってもよい。製剤は、滅菌剤を加え、細菌を捕捉するフィルタを用いた濾過、放射線照射または加熱によって滅菌される。
【０１４０】
また、コンジュゲートは、従来の経皮パッチまたは他の経皮輸送系を用いて皮膚から投与可能であり、ここで、当該コンジュゲートは、皮膚に貼り付けられたときに薬剤送達装置として作用する積層構造内に含まれている。そのような構造において、コンジュゲートは、上側の裏打ち層の下にある層すなわち「リザーバ」に含まれる。積層構造は、単一のリザーバを含むものであってもよいし、複数のリザーバを含むものであってもよい。
【０１４１】
コンジュゲートを直腸投与用の坐剤として処方することも可能である。坐剤に関しては、カカオバター（カカオ脂）、ポリエチレングリコール、グリセリンゼラチン、脂肪酸、およびこれらの組み合わせなどの（室温では固体のままであるが、体温で軟化、溶融または溶解する賦形剤など）坐剤の基剤材料とコンジュゲートを混合する。坐剤は、たとえば、以下の段階を実施（必ずしもここにあげた順序でなくてもよい）して調製可能である。坐剤の基剤材料を溶融させて溶融物を形成し、コンジュゲートを（坐剤の基剤材料の溶融前または溶融後のいずれかで）取り入れ、溶融物を型に注ぎ、溶融物を冷却して（溶融物の入った型を室温環境に置くなど）坐剤を形成し、型から坐剤を取り出す。
【０１４２】
また、本発明は、コンジュゲートによる治療に応答する症状のある患者に、本明細書に記載したようなコンジュゲートを投与する方法を提供するものである。この方法は、通常は経口的に、治療有効量のコンジュゲート（好ましくは医薬品の一部として提供される）を投与することを含む。経肺、経鼻、頬側、直腸、舌下、経皮、非経口投与などの他の投与モードについても企図される。本明細書で使用する場合、「非経口」という用語は、皮下、静脈内、動脈内、腹腔内、心臓内、くも膜下腔内、および筋肉内注射、ならびに点滴注射を含む。
【０１４３】
非経口投与を用いる場合は、上述したものよりも若干大きな、分子量が約５００から３０Ｋダルトンの範囲にある（分子量が約５００、１０００、２０００、２５００、３０００、５０００、７５００、１００００、１５０００、２００００、２５０００、３００００またはそれをさらに上回るなど）オリゴマーを使う必要があるかもしれない。
【０１４４】
この投与方法を用いて、特定のコンジュゲートの投与により治療や予防が可能な症状であれば、どのような症状でも治療できる。特定のコンジュゲートでどの症状を有効に治療できるかは、当業者であれば自明であろう。実際の投与用量は、被検体の年齢や体重、全身状態、ならびに治療する症状の重篤度、医療行為従事者の判断、投与されるコンジュゲートによって決まる。治療有効量は当業者間で周知であるおよび／または関連の参考テキストおよび文献に説明されている。通常は、治療有効量は、約０．００１ｍｇから１０００ｍｇの範囲、好ましくは０．０１ｍｇ／日から７５０ｍｇ／日の用量、一層好ましくは０．１０ｍｇ／日から５００ｍｇ／日の用量である。
【０１４５】
特定のコンジュゲート（繰り返すが、好ましくは医薬品の一部として提供される）の単位薬用量も、臨床医の判断や患者側の需要などに応じて、多岐にわたる投与スケジュールで投与可能である。具体的な投与スケジュールは、当業者であれば分かるか、常法で実験的に決定可能である。例示としての投与スケジュールとしては、限定することなく、１日５回、１日４回、１日３回、１日２回、１日１回、週３回、週２回、週１回、月２回、月１回、およびこれらのいずれかの組み合わせがあげられる。臨床端点に達したら、組成物の投与を中断する。
【０１４６】
本明細書に引用した論文、書籍、特許、特許公開、他の刊行物はいずれも、その内容全体を本明細書に援用するものである。
【実施例】
【０１４７】
以上、特定の好ましい実施形態および特定の実施形態に関して本発明を説明してきたが、上記の説明ならびに以下の実施例は、例示を意図したものであり、本発明の範囲を限定するものではないことを理解されたい。本発明の範囲内の他の態様、利点、改変は、本発明が属する分野の当業者には自明であろう。
【０１４８】
添付の実施例で取り上げる化学試薬はすべて、特に明記しないかぎり、業務入手可能なものである。ＰＥＧマーの調製については、たとえば、米国特許出願公開第２００５／０１３６０３１号明細書に記載されている。
【０１４９】
１Ｈ ＮＭＲ（核磁気共鳴）データはいずれも、Ｂｒｕｋｅｒ製のＮＭＲスペクトロメータで生成した。特定の化合物のリストならびに化合物のソースは以下に提供する。
【０１５０】
実施例１
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（ｎ＝１、２、３、４、５、６、７など）の合成
ｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトは、クロロホルメートを有するポリ（エチレングリコール）を使用して調製する。概略的に、この例についてとられる方法を以下に示す。
【化２３】
【０１５１】
過剰のｍＰＥＧ３−クロロホルメート［Ｃｌ−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎＣＨ３］をシナカルセトの組成物に対し、塩基の存在下２０℃の温度で２〜４時間にわたり添加する。このように形成されたコンジュゲートを、従来技術を用いて分離する。
【０１５２】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧｎサイズ［たとえば、エチレンオキシドモノマーの数「ｎ」、ｎ＝１、２、４、５、６、７など］を使用する。
【０１５３】
実施例２
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（ｎ＝１、２、３、４、５、６、７など）の合成
ｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトは、スルホン酸塩（たとえば、メシル酸塩すなわち「Ｍｓ」）またはハロゲン化物などの脱離基を有するポリ（エチレングリコール）を使用して調製する。概略的に、この例についてとられる方法を以下に示す。
【化２４】
【０１５４】
シナカルセトをＤＭＦ中に溶解する。この溶液にＮａＨを撹拌しながら添加する。２０分後、ｍＰＥＧｎ−ハロゲン化物（たとえば、ｍＰＥＧｎ−Ｂｒ）をこの溶液に添加し、次にそれを一晩室温で撹拌する。ジクロロメタン（１５０ｍＬ）を添加し、沈澱した固形物をろ過により回収する。有機ろ液を水（１００ｍＬ×２）で洗浄し、次に乾燥させる。粗生成物をカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２：ＤＣＭ／メタノール ２０：１）により精製する。
【０１５５】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧｎサイズ［たとえば、エチレンオキシドモノマーの数「ｎ」、ｎ＝１、２、４、５、６、７など］を使用する。
【０１５６】
実施例３
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（比較的大きいオリゴマーサイズ）の合成
オリゴマーが比較的大きいｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトを以下に記載する方法に従い調製する。
【０１５７】
簡潔には、従来技術を使用して化合物１を調製し、カップリング剤Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（すなわちＥＤＣ）の存在下にＢＩＣＩＮをｔ−ＢＯＣ無水物と反応させて得られるｔｅｒｔ−ブチル２（ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ）アセテートと反応させることで、化合物２を得る。
【化２５】
【０１５８】
その後、化合物２のヒドロキシル基を塩化アセチル（ＡｃＣｌ）と反応させる処理によりアシル化すると、化合物３がもたらされる。
【化２６】
【０１５９】
次に、化合物３を２０％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）で処理してＴＦＡ塩（化合物４）とする。
【化２７】
【０１６０】
次に、化合物４を好適な溶媒中に溶解し、炭酸スクシンイミジル末端ｍＰＥＧ試薬（約２，０００ダルトンの分子量）を塩基型の化合物４とカップリングして化合物５を得る。このステップは、あるいは炭酸スクシンイミジル末端ｍＰＥＧ試薬の代わりにクロロホルメート末端ｍＰＥＧ試薬を用いて実行することができる。
【化２８】
【０１６１】
その後、化合物５中のｔｅｒｔ−ブチル保護基を３３％ＴＦＡで脱保護すると、カルボン酸を含有する化合物６がもたらされる。
【化２９】
【０１６２】
次に、カルボキシル基を含有する化合物６のカルボン酸をカップリング剤の存在下にＨ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化すると、化合物７がもたらされる。
【化３０】
【０１６３】
その後、化合物７をシナカルセトの第二級アミンとカップリングすると、化合物８がもたらされる。
【化３１】
【０１６４】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧ重量（たとえば、５，０００ダルトン、１０，０００ダルトン、１５，０００ダルトン、２０，０００ダルトン、３０，０００および４０，０００ダルトン）を使用する。
【０１６５】
実施例４
ｍＰＥＧｎ−シナカルセト（比較的大きいオリゴマーサイズ）の合成
オリゴマーが比較的大きいｍＰＥＧｎ−Ｎ−シナカルセトを以下に提供する概略図に従い調製する。この概略図では、化合物９（各ｍＰＥＧが約２，０００ダルトンの分子量を有する）は、米国特許出願公開第２００６／０２９３４９９号明細書に記載されるとおり調製することのできるオリゴマー試薬であり、シナカルセトとカップリングすると、化合物１０をもたらすことができる。
【化３２】
【０１６６】
この方法を数回繰り返し、ここで方法を繰り返す都度、異なるｍＰＥＧ重量（たとえば、約５，０００ダルトンの試薬重量をもたらす２，５００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約１０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす５，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約１５，０００ダルトンの試薬重量をもたらす約７，５００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約２０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす１０，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約２５，０００ダルトンの試薬重量をもたらす約１２，５００ダルトンのｍＰＥＧ重量、約３０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす約１５，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量、および約４０，０００ダルトンの試薬重量をもたらす２０，０００ダルトンのｍＰＥＧ重量）を使用する。
【０１６７】
実施例５
ｍＰＥＧ１０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセト（１５）の合成
シナカルセトは、１つ以上のアミノ酸を含むスペーサー部分（または「連結」）を介してオリゴマーに連結することができる。連結に１つ以上のアミノ酸を含めることにより、全体の遊離率に影響を及ぼすことが可能である。たとえば、ジペプチドは自己切断を行うことができ、これは遊離機序全体における追加的なステップに相当するもので、これにより活性部分の遊離全体が影響を受ける。シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有リンカーを含む化合物は、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３３】
【０１６８】
シナカルセト遊離塩基（１２）の調製
【０１６９】
シナカルセトＨＣＬ塩（約３．１６ｇ、約８．０２ｍｍｏｌ、１１）をジクロロメタン（ＤＣＭ）中に溶解し、この溶液を飽和水性Ｎａ２ＣＯ３溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させてろ過し、溶媒を減圧除去すると、シナカルセト遊離塩基（１２）が透明の液体として得られた（約２．７５ｇ、約９６％収率）。
【０１７０】
ｔＢｏｃ−グリシン−アミド−シナカルセト（１３）の合成
【０１７１】
シナカルセト遊離塩基（約１．０ｇ、約２．８０ｍｍｏｌ、１２）、ｔＢｏｃ−グリシン（約０．９８ｇ、約５．６０ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約０．４２ｇ、約１．４０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約１．３ｇ、約８．４０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１８時間）撹拌した。次にジクロロメタン反応混合液を０．２ＮのＨＣｌ溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させてろ過し、溶媒を減圧除去すると、粗生成物が黄色の液体として得られた。クロマトグラフィー精製後、ｔＢｏｃ−グリシン−アミド−シナカルセト（１３）が白色の固体として得られた（約０．６０ｇ、約１．２０ｍｍｏｌ、約４２％の分離収率）。
【０１７２】
グリシン−アミド−シナカルセト（１４）の合成
【０１７３】
ｔＢｏｃ−グリシン−アミド−シナカルセト（１３）（約０．６０ｇ、約１．２０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（約５ｍＬ）中に溶解し、その後トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約３ｍＬ）を添加して反応混合液を室温で４時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を飽和水性Ｎａ２ＣＯ３溶液で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。全ての溶媒を除去した後、グリシン−アミド−シナカルセト（１４）が淡黄色の液体として得られた（約０．５０ｇ、約１．２０ｍｍｏｌ、定量的収率）。
【０１７４】
ｍＰＥＧ１０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセト（１５）の調製
【０１７５】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ［ＣＨ３Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＨ２−ＣＯＯＨ（約１．２ｇ、約０．１２ｍｍｏｌ）］、グリシン−アミド−シナカルセト（１４）（約３１４ｍｇ、約０．７６ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約２２７ｍｇ、約０．７６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．４０ｍＬ、約３５３ｍｇ、約２．２７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２１時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセトコンジュゲート（１５）が白色の固体として得られた（約１．１５ｇ、約９５％収率）。ＨＰＬＣから、生成物の純度が＞９５％であり、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約９５％であることが示された。
【０１７６】
実施例６
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（１６）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を以下の概略図に従い調製した。
【化３４】
【０１７７】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ［Ｃ（ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−ＣＨ２ＣＨ２−ＯＣＨ２−ＣＯＯＨ）４（約２．０ｇ、約０．１０ｍｍｏｌ）］、グリシン−アミド−シナカルセト（１４）（約２１２ｍｇ、約０．５１ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約１５４ｍｇ、約０．５１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．２７ｍＬ、約２３９ｍｇ、約１．５４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１８時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−グリシン−アミド−シナカルセトコンジュゲート（１６）が白色の固体として得られた（約１．９ｇ、約９５％収率）。ＨＰＬＣ分析から、生成物の純度が＞９５％であり、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約９５％であることが示された。
【０１７８】
実施例７
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２０）の合成
シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有スペーサー部分を含む化合物を、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３５】
【０１７９】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）の合成
【０１８０】
シナカルセト（約３６０ｍｇ、約１．０ｍｍｏｌ、１２）のジクロロメタン溶液にクロロギ酸１−クロロエチル（約１７３ｍｇ、約１．２０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．２１ｍＬ、約１５３ｍｇ、約１．５０ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を室温で３時間撹拌した。次にジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａ２ＣＯ３水溶液で１回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、溶媒蒸発後、１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）が無色の液体として得られた（約４３７ｍｇ、約９４％分離収率）。
【０１８１】
ｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１８）の合成
【０１８２】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）（約４３７ｍｇ、約０．９２ｍｍｏｌ）およびｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン（約８７１ｍｇ、約３．７７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．３９ｍＬ、約２８６ｍｇ、約２．８３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌し、次に０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａＣｌ水溶液で１回洗浄した。粗生成物をクロマトグラフィーによりヘキサン／酢酸エチルで精製した；ｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン−カルバメート−シナカルセト（１８）が無色の液体として得られた（約２８０ｍｇ、約０．４３ｍｍｏｌ、約４５％分離収率）。
【０１８３】
Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）の合成
【０１８４】
ｔＢｏｃ−Ｌ−ロイシン−カルバメート−シナカルセト（１８）（約２８０ｍｇ、約０．４３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約１．５ｍＬ）を添加した。反応混合液を室温で約１時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、次に全ての溶媒を減圧除去した。Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）が無色の液体として得られた（約２３８ｍｇ、定量的収率）。
【０１８５】
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２０）の調製
【０１８６】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ（約１．４ｇ、約０．１４ｍｍｏｌ）、Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）（約１１５ｍｇ、約０．２１ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約４３ｍｇ、約０．１４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．２０ｍＬ、約１７０ｍｇ、約１．１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２０）が白色の固体として得られた（約１．３ｇ、約９３％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約８０％であることが示された。
【０１８７】
実施例８
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（２１）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を、以下の概略図に従い調製した。
【化３６】
【０１８８】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ（約７６０ｍｇ、約０．０３８ｍｍｏｌ）、Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（１９）（約１２２ｍｇ、約０．２２ｍｍｏｌ）および４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（ＤＰＴＳ、約６５ｍｇ、約０．２１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．６０ｍＬ、約５２０ｍｇ、約３．３９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２２時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−Ｌ−ロイシン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２１）が白色の固体として得られた（約７５０ｍｇ、約９８％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はなく、およびシナカルセト置換が約７１％であることが示された。
【０１８９】
実施例９
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２４）の合成
シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有スペーサー部分を含む化合物を、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３７】
【０１９０】
ｔＢｏｃ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２２）の合成
【０１９１】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）（約７４８ｍｇ、約１．６１ｍｍｏｌ）およびｔＢｏｃ−Ｌ−バリン（約１．４ｇ、約６．４５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．６７ｍＬ、約４８９ｍｇ、約４．８４ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌し、次に０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａＣｌ水溶液で１回洗浄した。粗生成物をクロマトグラフィーによりヘキサン／酢酸エチルで精製した；ｔＢｏｃ−Ｌ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２２）が無色の液体として得られた（約９００ｍｇ、約１．４０ｍｍｏｌ、約８７％分離収率）。
【０１９２】
Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）の合成
【０１９３】
ｔＢｏｃ−Ｌ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２２）（約９００ｍｇ、約１．４０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約２ｍＬ）を添加した。反応混合液を室温で約３時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒蒸発後、Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）が白色の固体として得られた（約７３５ｍｇ、約９７％分離収率）。
【０１９４】
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２４）の合成
【０１９５】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ（約２．３ｇ、約０．２３ｍｍｏｌ）、Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）（約１８０ｍｇ、約０．３３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．１４ｍＬ、約１００ｍｇ、約０．９９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約４７ｍｇ、約０．３５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．２０ｍＬ、約１６９ｍｇ、約１．１０ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１９時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、白色の沈澱物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２４）が白色の固体として得られた（約２．０ｇ、約８７％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はないことが示された。ＮＭＲから、シナカルセト置換が約７２％であることが示された。
【０１９６】
実施例１０
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（２５）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を、以下の概略図に従い調製した。
【化３８】
【０１９７】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ（約１．２ｇ、約０．０５９ｍｍｏｌ）、Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２３）（約１８０ｍｇ、約０．３３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．１４ｍＬ、約１００ｍｇ、約０．９９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約４７ｍｇ、約０．３５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．１９ｍＬ、約１５４ｍｇ、約０．９９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２４時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、白色の沈澱物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−Ｌ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２５）が白色の固体として得られた（約１．０ｇ、約８３％収率）。ＨＰＬＣ分析から小分子不純物はないことが示され、およびＮＭＲから、シナカルセト置換が約８０％であることが示された。
【０１９８】
実施例１１
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２８）の合成
シナカルセトの残基とオリゴマーとの間にアミノ酸含有スペーサー部分を含む化合物を、以下に提供する概略図に従い調製した。
【化３９】
【０１９９】
ｔＢｏｃ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２６）の合成
【０２００】
１−クロロエチル−カルバメート−シナカルセト（１７）（約６７０ｍｇ、約１．４４ｍｍｏｌ）およびｔＢｏｃ−Ｄ−バリン（約１．３ｇ、約５．７８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．６０ｍＬ、約４３８ｍｇ、約４．３３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約２０時間）撹拌し、次に０．１ＮのＨＣｌ／ＮＨ４Ｃｌ水溶液で２回、およびＮａＣｌ水溶液で１回洗浄した。粗生成物をクロマトグラフィーによりヘキサン／酢酸エチルで精製した；ｔＢｏｃ−Ｄ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２６）が無色の液体として得られた（約２３０ｍｇ、約０．３６ｍｍｏｌ、約２５％分離収率）。
【０２０１】
Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）の合成
【０２０２】
ｔＢｏｃ−Ｄ−バリン−カルバメート−シナカルセト（２６）（約２３０ｍｇ、約０．３６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（約２ｍＬ）を添加した。反応混合液を室温で約４．５時間撹拌した。反応の完了をＨＰＬＣ分析によりモニタした。ジクロロメタン生成物混合液を０．１ＮのＨＣｌ／ＮａＣｌ水溶液で３回洗浄した。ジクロロメタン相をＮａ２ＳＯ４で乾燥した。溶媒蒸発後、Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）が白色の固体として得られた（約１７６ｍｇ、約９１％分離収率）。
【０２０３】
ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２８）の合成
【０２０４】
ｍＰＥＧ１０ｋ−ＣＭ（約１．１ｇ、約０．１１ｍｍｏｌ）、Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）（約８８ｍｇ、約０．１６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．０７ｍＬ、約４９ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約２３ｍｇ、約０．１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．０９ｍＬ、約７５ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で一晩（約１８時間）撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。ｍＰＥＧ１０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２８）が白色の固体として得られた（約１．１ｇ、約９９％収率）。ＨＰＬＣ分析から、小分子不純物はなく、およびシナカルセト置換が約８９％であることが示された。
【０２０５】
実施例１２
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（２９）の合成
マルチアーム型オリゴマー−シナカルセト（同様にアミノ酸含有スペーサー部分を含む）を、以下の概略図に従い調製した。
【化４０】
【０２０６】
４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−ＣＭ（約５８２ｍｇ、約０．０２９ｍｍｏｌ）、Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２７）（約８８ｍｇ、約０．１６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、約０．０７ｍＬ、約４９ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）および１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、約２３ｍｇ、約０．１７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン中に溶解した。次にＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、約０．０９ｍＬ、約７５ｍｇ、約０．４９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合液を室温で４１時間撹拌した。生成物混合液を激しく撹拌しながら１：１イソプロパノール／ジエチルエーテル中に注ぎ入れ、生じた白色の沈殿物を回収し、１：１イソプロパノール／ジエチルエーテルおよびジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥した。４アーム−ＰＥＧ２０ｋ−Ｄ−バリン−アシルオキシメチル−カルバメート−シナカルセト（２９）が白色の固体として得られた（約５５０ｍｇ、約９４％収率）。ＨＰＬＣ分析から小分子不純物はないことが示され、およびＮＭＲから、シナカルセト置換が約７０％であることが示された。
【０２０７】
実施例１３
ｐＨ７．４ ＰＢＳ緩衝液中での例示としての化合物の加水分解
概略手順：約５ｍｇの目的の化合物を、約１２ｍＭのリン酸塩と約１４０ｍＭのＮａＣｌ／ＫＣｌとを含む約１０ｍＬのｐＨ７．４ ＰＢＳ緩衝液中に溶解した。溶液を１０個の別個のＨＰＬＣバイアルに入れ、それらのＨＰＬＣバイアルを３７℃のインキュベーター中に置いた。様々な時間点で試料をＨＰＬＣにより分析した。加水分解が生じたら、ＨＰＬＣによりシナカルセトが未変化のまま遊離したことを確認した。様々なＰＥＧ−シナカルセトコンジュゲートの緩衝液半減期ｔ１／２を表２に掲載する。
【０２０８】
【表８】
【０２０９】
実施例１４
インビボラット試験における例示としての化合物の加水分解
インビボラット試験において例示としての化合物の加水分解率を調べた。簡潔には、塩酸シナカルセトを４匹の雄ラットに経口投与して１０ｍｇ／ｋｇのシナカルセト等価用量を与えた。このコホートについて以下の時間点で血液を採取した：０（投与前）；投与後１、２、４、６、９、１２、２４、４８および７２時間。実施例５、７、６、８、９、１０、１１および１２にそれぞれ従い調製した化合物（１５）、化合物（２０）、化合物（１６）、化合物（２１）、化合物（２４）、化合物（２５）、化合物（２８）および化合物（２９）を、別個に４匹の雄ラットに静脈内投与して１ｍｇ／ｋｇのシナカルセト等価用量を与えた。ＤＭＳＯ中１ｍｇ／ｋｇで調製した親化合物シナカルセトを別個に４匹の雄ラットに静脈内投与した。これらのコホートについて以下の時間点で血液を採取した：０（投与前）、投与後２分、１０分、１時間、２時間、４時間、８時間、２４時間、４８時間および７２時間。
【０２１０】
結果を図１Ａおよび図１Ｂにグラフの形で提供し、これらは試験化合物についての血漿濃度−時間プロファイル（４匹のラットについての平均）を示す。
【０２１１】
図２に示されるとおりの、実施例５および実施例６のそれぞれの各化合物（１５）および化合物（１６）から遊離したシナカルセト、ならびに静脈内投与後のＤＭＳＯ中のシナカルセト（未修飾）の血漿濃度−時間プロファイルの比較。グリシンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物では、早い時間点で比較的低いレベルのシナカルセト（＜１０ｎｇ／ｍＬ）の遊離を観察することができたのみであった。
【０２１２】
図３では、化合物（２０）および化合物（２１）、ならびにこれらの２つの化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルをシナカルセトと共にプロットした。ロイシンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物（２０）および（２１）では、比較的多量のシナカルセトの遊離が観察された。
【０２１３】
図４では、化合物（２４）および化合物（２５）、ならびにこれらの２つの化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルをシナカルセトと共にプロットした。Ｌ−バリンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物（２４）および（２５）では、比較的多量のシナカルセトの遊離が観察された。
【０２１４】
図５では、化合物（２８）および化合物（２９）、ならびにこれらの２つの化合物から遊離したシナカルセトの血漿濃度−時間プロファイルをシナカルセトと共にプロットした。Ｄ−バリンベースのスペーサー部分を使用したこれらの２つの化合物（２８）および（２９）では、比較的多量のシナカルセトの遊離が観察された。
【０２１５】
それぞれ実施例７および実施例８の化合物（２０）および化合物（２１）の各々、ならびにシナカルセト（未修飾）についての標準的な薬物動態パラメータもまた測定した。これを表３に示す。
【０２１６】
【表９】
【０２１７】
このデータをふまえると、示される化合物（１５）および（１６）は静脈内（ｉｎｔｅｒｖｅｎｏｕｓ）投与後にシナカルセトの遊離を実質的に示さないと結論付けることができる。しかしながら、化合物（２０）、（２１）（２４）、（２５）、（２８）および（２９）に関しては、シナカルセトの遊離は静脈内投与後最大約８〜１２時間にわたり続く。加えて、化合物（２０）は、４アームオリゴマーを有した化合物（２１）と比較して約２倍高い曝露およびほぼ等しいＣｍａｘを示した。しかしながら、化合物（２１）は化合物（２０）と比較して２倍長いｔ１／２および２倍高いクリアランスおよび分布容積（Ｖｓｓ）を有するように思われる。
【０２１８】
したがって、所望の薬物動態特性に応じて、例示としての化合物は様々な範囲の投与オプションを提供する。
【０２１９】
実施例１５
インビトロスクリーン−ＨＥＫ２９３細胞
従来技術を用いてヒト胎児由来腎臓細胞（ＨＥＫ２９３細胞）を、ヒト副甲状腺カルシウム感知受容体（ＣａＲ）を発現するように改変する。これらの細胞は、細胞質Ｃａ２＋濃度の変化をエンドポイントとして用いてＣａＲのアロステリックアクチベータ（カルシミメティクス）を検出することができる（フリッパーアッセイ）。細胞質Ｃａ２＋濃度の変化がこれらの細胞におけるＣａＲ活性の定量的および機能的な評価を提供する。このインビトロモデルを用いて本発明の化合物を試験し、それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能することを示す。
【０２２０】
実施例１６
インビトロスクリーン−解離副甲状腺細胞
ＰＴＨ分泌のＣａＲ依存性調節に基づくインビトロスクリーニングを用いて本発明の化合物を試験する。解離ウシ副甲状腺細胞の初代培養物を調製し、本発明の化合物のアリコートをそれらの調製した細胞と接触させる。次に本発明の化合物の存在下におけるＰＴＨ分泌を対照と比較する。このインビトロモデルを用いて本発明の化合物を試験し、それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能することを示す。
【０２２１】
実施例１７
インビボスクリーン−正常ラットにおけるＰＴＨ低下作用
正常ラットでのＰＴＨ（副甲状腺ホルモン）低下実験においてＰＥＧ−シナカルセトのカルシミメティクス（ｃａｌｃｉｍｍｅｔｉｃ）としての作用を試験した。雄性ＳＤラット（約３５０ｇ）に種々の化合物を１ｍｇ／ｋｇで静脈内投与し、またはシナカルセトを１０ｍｇ／ｋｇで経口（「ＰＯ」）投与した。薬物投与後の様々な時間点（最大７２時間）で血漿試料を採取して調製した。血漿中ＰＴＨレベルをＥＬＩＳＡにより定量した。このモデルを用いて本発明の化合物を試験した。それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能することを示す。
【０２２２】
図６は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（１５）および（１６）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。１０ｍｇ／ｋｇでは、親シナカルセト経口処置によりＰＴＨ低下作用が最大約１２時間もたらされた。先行する試験では化合物（１５）および（１６）は顕著なシナカルセトの遊離を示さなかったが、双方の化合物とも薬物投与後２分から８時間までＰＴＨ低下作用を示した。
【０２２３】
図７は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（２０）および（２１）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。双方の化合物とも顕著なＰＴＨ低下作用を示した。化合物（２０）は特に最大約２４〜４８時間の長時間にわたるＰＴＨ低下作用を示した。
【０２２４】
図８は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（２４）および（２５）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。図９は、シナカルセト（ＰＯ、１０ｍｇ／ｋｇ）または化合物（２８）および（２９）（ＩＶ、１ｍｇ／ｋｇ）処置後のラット血漿中ＰＴＨレベルである。全ての化合物が異なるＰＴＨ低下作用を示し、動物のＰＴＨレベルは約２４時間でベースラインに戻った。
【０２２５】
要約すれば、正常ラットにおいてＰＥＧ−シナカルセト化合物のＰＴＨ低下作用を試験した。その作用は、用いられる種々のリンカーおよびＰＥＧ構造に依存した。化合物（２０）は特に、投与後最大約１２時間のＰＴＨ低下作用しか示さなかった１０ｍｇ／ｋｇ ＰＯの親シナカルセトと比較して、この試験で最大約２４〜４８時間の長時間にわたるＰＴＨ低下作用を示した。
【０２２６】
実施例１８
インビボスクリーン−ラット慢性腎不全（ＣＲＩ）モデル
実施例１４に記載される方法を繰り返すが、但しラットは外科的に修飾し、一方の腎臓の全摘および他方の腎臓の２／３を摘出することによって（５／６腎摘出術すなわち「５／６Ｎｘ」）慢性腎不全を再現する。各化合物は５／６腎摘出術後６〜８週間にわたり試験する。正常ラットにおける副甲状腺レベルは約１００ｐｇ／ｍｌであり、５／６ Ｎｘラットではそれが５００〜１０００ｐｇ／ｍｌまで増加する。このモデルを用いて本発明の化合物を試験し、それらがカルシミメティクス（ｃａｌｉｃｉｍｉｍｅｔｉｃ）として機能し、慢性腎疾患に使用される潜在的能力があることを示す。
【０２２７】
実施例１９
インビボスクリーン−ラット副甲状腺過形成モデル
５／６ Ｎｘ修飾ラットはまた、副甲状腺過形成も再現する。したがって、５／６腎摘出（ｎｅｐｈｒｅｃｔｉｍｉｚｅｄ）ラットにおいて本発明の化合物を試験し、それらが副甲状腺過形成を低下させる潜在的能力を有することを示す（試験終了時に副甲状腺を摘出して計量し、切片化してｐ２１を染色することによる副甲状腺細胞の増殖および腺のサイズによる）。
【０２２８】
実施例２０
化合物１（実施例３で使用）の調製
化合物１は以下に記載する概略図を用いて調製することができ、ここで温度、量、時間、ｐＨ、溶媒などの反応条件については、当業者はこの概略図および本明細書に提供される開示を検討することで分かるであろう。
【化４１】
【０２２９】
加えて、この同じ概略的方法に従い、Ｈ２Ｎ−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（式中、ｎは１以外のものとして定義され、かつ本明細書に別に定義されるとおり（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０またはそれ以上）である）を使用して、（ＣＨ３）３−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ−Ｏ−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）ＯＨ（式中、ｎは１以外のものとして定義され、かつ本明細書に別に定義されるとおり（たとえば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０またはそれ以上）である）を提供することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物。
【請求項２】
以下の式：
【化１０１】
に包含され、
式中、
【化１０２】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
以下の式：
【化１０３】
に包含され、
式中、
【化１０４】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
以下の式：
【化１０５】
に包含され、
式中、
【化１０６】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
以下の式：
【化１０７】
に包含され、
式中、
【化１０８】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ’）は、１〜４の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
前記カルシミメティクス残基が、以下の式：
【化１０９】
に包含されるカルシミメティクスの残基であり、
式中、
ａｌｋは、ｎ−プロピレン、２，４−ブチレンおよび１，３−ブチレンからなる群から選択され、
Ｒ１は、１〜３個の炭素原子の低級アルキルおよび１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２およびＲ３は、ＯＣＦ３、１〜３個の炭素原子の低級アルキル、１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキル、１〜３個の炭素原子の低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、１〜３個の炭素原子の低級アルキルアミド、シアノ、ヒドロキシ、２〜４個の炭素原子のアシル、１〜３個の炭素原子の低級ヒドロキシアルキル、および１〜３個の炭素原子の低級チオアルキルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で場合により置換されていてもよい５〜７員環を有する、独立に選択された単環式または二環式炭素環式アリール基またはシクロアルキル基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
前記カルシミメティクス残基が、以下の式：
【化１１０】
に包含されるカルシミメティクスの残基であり、
式中、
【化１１１】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
前記カルシミメティクス残基がシナカルセトの残基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーがポリ（アルキレンオキシド）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
前記ポリ（アルキレンオキシド）がポリ（エチレンオキシド）である、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが約１〜約３０のモノマーを有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが約１〜約１０のモノマーを有する、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
前記ポリ（アルキレンオキシド）がアルコキシまたはヒドロキシエンドキャッピング部分を含む、請求項９に記載の化合物。
【請求項１４】
単一の水溶性非ペプチドオリゴマーが前記カルシミメティクス残基に共有結合的に結合する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが２，０００ダルトンより小さい分子量を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが２，０００ダルトンより大きい分子量を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１７】
前記連結が安定した連結である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１８】
前記連結が遊離可能な連結である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１９】
前記連結が１つ以上のアミノ酸を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
前記連結が単一のアミノ酸を含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
前記連結が２個のアミノ酸を含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２２】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物と、場合により、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物。
【請求項２３】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を含む組成物であって、前記化合物が剤形で存在する、組成物。
【請求項２４】
コンジュゲートの作製方法であって、水溶性非ペプチドオリゴマーをカルシミメティクスと共有結合的に結合することを含む、方法。
【請求項２５】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を哺乳動物に投与することを含む、方法。
【請求項１】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物。
【請求項２】
以下の式：
【化１０１】
に包含され、
式中、
【化１０２】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
以下の式：
【化１０３】
に包含され、
式中、
【化１０４】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
以下の式：
【化１０５】
に包含され、
式中、
【化１０６】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
以下の式：
【化１０７】
に包含され、
式中、
【化１０８】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ’）は、１〜４の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択され、
Ｘは、スペーサー部分であり、
ＰＯＬＹは、水溶性非ペプチドオリゴマーである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
前記カルシミメティクス残基が、以下の式：
【化１０９】
に包含されるカルシミメティクスの残基であり、
式中、
ａｌｋは、ｎ−プロピレン、２，４−ブチレンおよび１，３−ブチレンからなる群から選択され、
Ｒ１は、１〜３個の炭素原子の低級アルキルおよび１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキルからなる群から選択され、
Ｒ２およびＲ３は、ＯＣＦ３、１〜３個の炭素原子の低級アルキル、１〜７個のハロゲン原子で置換された１〜３個の炭素原子の低級ハロアルキル、１〜３個の炭素原子の低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミド、１〜３個の炭素原子の低級アルキルアミド、シアノ、ヒドロキシ、２〜４個の炭素原子のアシル、１〜３個の炭素原子の低級ヒドロキシアルキル、および１〜３個の炭素原子の低級チオアルキルからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で場合により置換されていてもよい５〜７員環を有する、独立に選択された単環式または二環式炭素環式アリール基またはシクロアルキル基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
前記カルシミメティクス残基が、以下の式：
【化１１０】
に包含されるカルシミメティクスの残基であり、
式中、
【化１１１】
は、３−メトキシフェニル、３−クロロフェニルおよび１−ナフチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は独立に、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、フェニル、−ＣＦ３、−ＣＦ２Ｈ、−ＣＦＨ２、低級アルキル、−Ｏ−低級アルキル、−ＯＣＨ２ＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｃ（Ｏ）−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−低級アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ−低級アルキル２、−ＯＣ（Ｏ）−低級アルキル、および−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルからなる群から選択され、
（ａ）は、１〜５の整数であり、
Ｒ５は、低級アルキルであり、
式中、「低級アルキル」は、１〜６個の炭素原子からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
前記カルシミメティクス残基がシナカルセトの残基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーがポリ（アルキレンオキシド）である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１０】
前記ポリ（アルキレンオキシド）がポリ（エチレンオキシド）である、請求項９に記載の化合物。
【請求項１１】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが約１〜約３０のモノマーを有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１２】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが約１〜約１０のモノマーを有する、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
前記ポリ（アルキレンオキシド）がアルコキシまたはヒドロキシエンドキャッピング部分を含む、請求項９に記載の化合物。
【請求項１４】
単一の水溶性非ペプチドオリゴマーが前記カルシミメティクス残基に共有結合的に結合する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１５】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが２，０００ダルトンより小さい分子量を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１６】
前記水溶性非ペプチドオリゴマーが２，０００ダルトンより大きい分子量を有する、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１７】
前記連結が安定した連結である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１８】
前記連結が遊離可能な連結である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
【請求項１９】
前記連結が１つ以上のアミノ酸を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
前記連結が単一のアミノ酸を含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２１】
前記連結が２個のアミノ酸を含む、請求項１９に記載の化合物。
【請求項２２】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物と、場合により、薬学的に許容される賦形剤とを含む、組成物。
【請求項２３】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を含む組成物であって、前記化合物が剤形で存在する、組成物。
【請求項２４】
コンジュゲートの作製方法であって、水溶性非ペプチドオリゴマーをカルシミメティクスと共有結合的に結合することを含む、方法。
【請求項２５】
連結によって水溶性非ペプチドオリゴマーと共有結合的に結合されたカルシミメティクス残基を含む化合物を哺乳動物に投与することを含む、方法。
【図１Ａ】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１Ｂ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【公表番号】特表２０１３−５０５９６６（Ｐ２０１３−５０５９６６Ａ）
【公表日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５３１１２４（Ｐ２０１２−５３１１２４）
【出願日】平成２２年９月２９日（２０１０．９．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５０７６１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０５６３２５
【国際公開日】平成２３年５月１２日（２０１１．５．１２）
【出願人】（５００１３８０４３）ネクター セラピューティックス (32)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月２９日（２０１０．９．２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０５０７６１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０５６３２５
【国際公開日】平成２３年５月１２日（２０１１．５．１２）
【出願人】（５００１３８０４３）ネクター セラピューティックス (32)
【Ｆターム（参考）】
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